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Tejido sanguíneo

Tejido conjuntivo líquido que circula a través del aparato cardiovascular. Puede
considerarse un quinto tejido fundamental, su origen embriológico al igual que el
del tejido conjuntivo viene de la mesénquima y se denomina hematopoyesis.
Histológicamente es un tejido que posee mucha sustancia intercelular o plasma y
células. Su función es de transporte de oxígeno y dióxido de carbono, distribución
de hormonas, mantenimiento de la homeostasis por medio del su efecto buffer, la
coagulación, y el control de la temperatura corporal, también distribuye otras
sutancias nutritivas por el cuerpo.

Características generales:
-Líquido viscoso
-Ligeramente alcalino, ph 7,3 a 7,5
-Color rojo brillante a rojo oscuro dependiendo de la oxigenación
-Densidad 1055 a 1060
-Coagula en reposo
Los coagulantes y anticoagulantes la mantienen líquida

Cuando la sangre se coagula se divide en suero que es el plasma sin


anticoagulantes y en el coágulo.

El hematocrito es el volumen de eritrocitos en una muestra de sangre y se obtiene


por medio de la centrifugación para sedimentar las células y calculando el
porcentaje de eritrocitos en la muestra. La muestra debe tener anticoagulante. Se
ve una cubierta tromboleucocitaria sobre las células sedimentadas que poseen las
plaquetas y los leucocitos. Sus valores bajos pueden indicar anemia o
sangramiento interno.

La sangre tiene un 45% de células y un 55% de plasma.

Plasma: es un líquido amarillo donde están las células, esta compuesto por 90%
de agua o solvente, 9% de proteínas:
-Albúmina: la albúmina es la proteína más abundante se sintetiza en el hígado, es
la proteína encargada de ejercer el gradiente de concentración entre la sangre y el
líquido místico, esta presión osmótica de los vasos llamada presión coloidosmótica
mantiene la proporción del volumen sanguíneo con respecto al volumen del líquido
hístco, es la proteína transportadora por excelencia ya que lleva a la tiroxina, a la
bilirrubina y a los fármacos, ella es la principal causante de los edemas
-Globulinas comprende las inmunoglobulinas (gammaglobulinas) y las globulinas
no inmunes (alfa y beta globulinas) las primeras intervienen en la respuesta
humoral de los linfocitos b y las segundas contribuyen con el mantenimiento de la
presión osmótica del aparato cardiovascular y transportan sustancias como
fibronectina, lipoproteínas, el hierro, los factores de coagulación etc, se sintetizan
en el hígado.

Desirée Carolina Suárez Cedraro


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- Fibrinógeno: es la proteína más grande, sintetizada en el hígado, actúa junto con
los factores de coagulación es transformado en fibrina, los monómeros de fibrina
se polimerizan para formar fibras insolubles largas que establecen enlaces
cruzados entre si para formar una red impenetrable en los sitios de lesión, he
impiden hemorragias.

Existe un 1% de otros solutos como electrolitos.

Para ver extendidos de sangre se necesitan preparaciones especiales como azul


de metileno que tiñe los componentes ácidos con eosina quien teñiría los básicos.
Esta tensión se llama tensión de Romanowsky.

Células sanguíneas: los eritrocitos y las plaquetas son los únicos que no salen
del torrente sanguíneo para cumplir con su función.

-Eritrocitos: células anucleadas de forma bicóncava mantenida por las proteínas


de la membrana en asociación con el citoesqueleto, carecen de organelas, miden
7,8 nanómetros, tienen una vida de 120 días para luego ser destruidos por los
macrófagos, su forma les permite deformarse para pasar por capilares pequeños,
al verlos en el microscopio se ven pálidos en el centro, tienen gran área de
superficie en relación a su volumen debido a la forma cóncava. Compuesto por
99% de hemoglobina, enzimas y otras proteínas.
-Membrana plasmática: posee dos grupos de proteínas importantes
-Proteínas integrales: en su parte externa estas proteínas están
glucosiladas y expresan antígenos específicos lo que determinará el grupo
sanguíneo. En su parte interna requieren de las proteínas periféricas para unirse al
citoesqueleto.
-Proteínas periféricas: se organizan en una red bidimensional
formando una lámina sobre la superficie citoplasmática que ayuda a la unión con
el citoesqueleto para mantener la forma cóncava del eritrocito.

Los grupos sanguíneos se determinan gracias al antígeno que presente la persona


en la cadena glucosilada de las proteínas integrales en su parte externa,
dependiendo de que antígeno sea promoverá la creación o no de un anticuerpo
contra otro antígeno sanguíneo. Los antígenos a producen anticuerpo b, los
antígenos b producen anticuerpos a, los antígenos AB no producen anticuerpos
por lo que son aceptores universales, y los tipo de sangre o no poseen ningún
antígeno por lo que llevan anticuerpos para a y b, (su ausencia de antígeno los
hace donadores universales) El sistema Rh se da por unos tipos de proteína
integral que actúan como antígeno, si se posee al menos una de estas proteínas
que forman los antígenos C, D y E se considera Rh positivo, los Rh negativo
generan anticuerpos contra los Rh positivos si están en contacto con sangre
positiva (NO EXISTEN ANTICUERPOS NATURALES PARA EL RH POSITIVO)

La hemoglobina es el componente más importante del eritrocito ya que es la


encargada de cumplir la función del mismo, es una proteína compleja formada por

Desirée Carolina Suárez Cedraro


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dos cadenas alfa y dependiendo del tipo de hemoglobina dos canedas beta (Hb
a1), (Hb a2) gamma o (Hb fetal) delta. Poseen un grupo poético de globina y un
grupo prostético hem que contiene a un hierro y es el encargado de unirse con el
oxígeno y transportarlo.

Glóbulos blancos o leucocitos: la división de ellos se realiza por sus gránulos, si


contienen gránulos específicos se le denomina granulocitos y los que no los
poseen se les llama agranulocitos.

-Granulares: granulocitos
-Polimorfonucleares o neutrófilos: los maduros poseen un núcleo
lobulado desde dos hasta cuatro partes que se unen por medio de materia nuclear,
miden 7 nanómetros. En su citoplasma encontramos gránulos no específicos o
lisosomas, gránulos secuandarios específicos (pequeños y abundantes que
contienen enzimas) y los gránulos terciarios que contienen fosfatasas o
metaloprotinasas (degradan el colágeno)
Existen dos tipos el marginal que se encuntra en los tejidos y el circundante que
es el que se observa en la sangre. Ellos pueden hacer fagocitosis y están activos
mayormente en los sitios de inflamación. Intervienen los receptores presentes en
la superficie del neutrófilo, al fagocitar y morir forman el pus.

-Eosinófilos: se les llama así por sus gránulos quienes se tiñen con
eosina de un fuerte color rosado, casi anaranjado. Miden de 10 a 15 nanómetros,
poseen un núcelo bilobulado en donde la heterocormatina se ven junto a la
membrana nuclear y la eucromatina en el centro. En su citoplasma encontramos
granúnlos inespecíficos o lisosomas, gránulos primarios y gránulos secundarios
quienes tienen proteínas y componentes específicos que los ayudan a cumplir con
su función de responder contra ataques de parásitos y antígenos de alergia. Se
asocian con alergia, parásitos e inflamación crónica.

-Basófilos: son muy escasos, redondos del mismo tamaño que los
neutrófilos que se tiñen colorantes básicos (se ven muy morados), puede tener
también un núcleo lobulado que suele quedar escondido por los gránulos. Tiene
gránulos específicos o lisosomas, y gránulos primarios y secundarios que
contienen proteínas como la heparina, la histamina, el heparan sulfato y
leucotrienos quienes intervienen en los procesos alérgicos y de inflamación.
Tienen receptores de IgE en su membrana. LA histamina y la heparina actúan
como anticoagulantes.

-No granulares: agranulocitos


-Monocitos: son los precursores de los macrófagos, trabajan fuera de la
sangre madurando a macrófagos. Son los más grandes, poseen muchos
lisosomas. Su función principal es fagocitar los antígenos y actura como células
presentadoras de antígeno en el sistema inmunitario. Tienen un golgi bien
desarrollado.

Desirée Carolina Suárez Cedraro


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-Linfocitos: son muy pequeños, un diámetro de 8 a 10 micras, se ven
prácticamente morados, poseen muy escaso citoplasma, existen tres ipos:
-Linfocitos T: maduran en el timo, inmunidad mediada por células,
existen tres tipos de T los citotóxicos Cd8, los CD4 o ayudadores y los supersores
(los supresores disminuyen la formación de anticuerpos por parte de los linfocitos
b)
-Linfocitos B: maduran en la médula ósea y producen anticuerpos.
-Natural Killer: están programados para destruir ciertas células, son
más grandes que los B y los T y poseen un núcleo arriñonado.
-Plaquetas: son muy pequeñas, miden de 2 a tres micras y son enrealidad
fragmentos citoplasmáticos de los megacariocitos (células poliplides de grandes
núcleos). Son las vigilantes de la pared vascular y duran de 10 a 13 días. Tiene
tres zonas:
-Periférica: compuesta por la membrana celular recubierta por glucocaliz
quien esta compuesto por glucosaminoglucanos, glucoproteínas y varios factores
de coagulación.
-Estructural: compuesta por microtúbulos y filamentos de actinas.
-Zona de orgánulos: es el centro de la plaqueta y contiene mitocondrias,
peroxisomas, partículas de glucógeno y al menos tres tipos de gránulos dispersos
que contienen principalmente fibrinógeno.

Hematopoyesis: todas derivan de una célula madre común pluripotente

-Hematopoyesis intrauterina: en las primeras tres semanas el bebé se nutre


por difusión.
-Extramebrionaria: es un período mesoblástico, ocurre en tejidos que
no intervienen en la formación del embrión (fuera del disco embrionario), comienza
en la tercera semana de embarazo, y se da en la apred del saco vitelino o
mesodermo extraembrionario quien origina las células, se inicia la formación del
aparato circulatorio.
Se comienzan a unir los hemangioblastos para formar los islotes de
wolff pander en la pared del saco vitelino, estos hemangioblastos se diferencias a
glóbulos rojos nucleados obteniendo primero a la célula hematopoyética
pluripotente que luego se diferenciará a glóbulos rojos nucleados
intravascularmente , terminando en la 6° semana.
-Intraembrionario
-Fase hepática o hepatoesplénica: las células
hematopoyéticas pluripotentes viajan al hígado y al bazo para formar
todas las células sanguíneas. Mayormente forman eritrocitos. Dura
de la 6° semana al 3° mes.
-Fase medular o mieloide: las células se terminan de formar y
madura en la médula ósea.

-Hematopoyesis del adulto: se da en la médula ósea y en la etapa de niños


en el timo donde maduran los linfocitos t.

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Tipos de hematopoyesis:
-Eritropoyesis: formación de glóbulos rojos. Etapas:
-Célula madre mieloide multipotencial influencia por
eritropoyetina.
-Célula madre unipotente. (unidad formadora de colonias
eritroides.
-Se forma el proeritoblasto: tiene núcleo esferoidal y es
relativamente grande. Se divide por mitosis.
-Eritoblasto basófilo: posee mucho RER para sintetizar
hemoglobina. Se divide por mitosis.
-Eritoblasto policromático: es la última que puede reproducirse
sufriendo mitosis. Aumenta la producción de hemoglobina se ve
rosado y morado
-Eritoblasto ortocromático: tiene un núcleo pequeño, se torna
acidófilo pero posee cierto aspecto basófilo. La gran cantidad
de hemoglobina expulsa el núcleo que será destruido por
fagocitosis.
-Reticulocito: G.R inmaduro, tiene algunos ribosomas y ya no
sintetiza hemoglobina
-Eritrocito
DURA 14 DÍAS

-Granulocitopoyesis: formación de granulocitos.


Monocito
-Célula hematopoyética pluripotente
-Célula multipotente mieloide
-Unidad formadora de colonia granulocito MONOCITO.
-Mieloblasto: núcleo esferoidal eucromático, grandes, sin
gránulos. MITOSIS
-Promielocito: es común para los eosinófilos, basófilos. Se
forman algunas granulaciones primarias o lisosomas, tienen
núcleo y nucléolo. MITOSIS
-Mielocito neutrófilo: aparecen las granulaciones específicas
el núcleo se comienza a hundir poniéndose elíptico.
MITOSIS
-Metamielocito neutrófilo: núcleo en herradura
-Neutrófilo en banda: no se encunerta en la sangre
periférica, el núcleo sigue en herradura.
-Neutrófilo: el núcleo termina lobulado en 3 a 5 segmentos.
DURA 7 DÍAS
Eosinófilo
-Célula hematopoyética pluripotente
-Célula multipotente mieloide
-Unidad formadora de colonia granulocito EOSINÓFILO.
-Mieloblasto: núcleo esferoidal eucromático, grandes, sin
gránulos. MITOSIS

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Grupo N2
-Promielocito: es común para los eosinófilos, basófilos. Se
forman algunas granulaciones primarias o lisosomas, tienen
núcleo y nucléolo. MITOSIS
-Mielocito eosinófilo: aparecen las granulaciones
específicas el núcleo se comienza a hundir poniéndose
elíptico. MITOSIS
-Metamielocito eosinófilo: núcleo en herradura
-Eosinófilo: el núcleo termina bilobulado
DURA 7 DÍAS
Basófilo:

-Célula hematopoyética pluripotente


-Célula multipotente mieloide
-Unidad formadora de colonia granulocito BASÓFILO.
-Mieloblasto: núcleo esferoidal eucromático, grandes, sin
gránulos. MITOSIS
-Promielocito: es común para los eosinófilos, basófilos. Se
forman algunas granulaciones primarias o lisosomas, tienen
núcleo y nucléolo. MITOSIS
-Mielocito basófilo: aparecen las granulaciones específicas
el núcleo se comienza a hundir poniéndose elíptico.
MITOSIS
-Metamielocito basófilo: núcleo en herradura
-Basófilo
DURA 7 DÍAS

-Monocitopoyesis:
-Célula hematopóyetica pluripotente
-Célula multipotente mieloide
-Célula bipotente granulocito-MONOCITO
-Unidad formadora de colonias MONOCITO
-Monoblasto: se divide. (Es difícil de identificar)
-Promonocito: última célula que sufre mitosis. 10-15 micras.
-Monocito: núcleo grande ariñonado, de 2 a 3 nucléolos,
lisosomas, citoplasmas basófilo.
-Macrófago: cuando sale de la sangre, podría divirse.

-Megacariocitopoyesis:
-Célula madre hematopoyética pluripotente
-Célula multipotente mieloide
-Unidad formadora de colonia megacariocito
-Megacarioblasto: se vuelve poliploide por endomitosis, es la
última célula que sufre mitosis, su citoplasmas es basófilo.
-Promegacariocito: núcleo agrandado
-Megacariocito: aumenta de tamaño por endomitosis y es
poliploide 64n.

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Grupo N2
-Plaquetas: son pedazo citoplasmáticos de células.

-Linfopoyesis: (dependiente de antígeno se da en el bazo y la no


dependiente de antígeno se da en la médula ósea y el timo):
-Célula hemtaopoyética pluripotente
-Célula linfoide multipotente
-Linfocitos B:
-Adquieren la IgM, maduran en la médula ósea, se produce
una selección negativa para reconocer a aquellos linfocitos b
que no son capaces de reconocer a los tejidos propios.
-En su membrana se agregan IgM e IgD
-Se forma el linfocito B inmunocompetente
-Linfocitos T:
-Los linfocitos T inmunocompetentes viajan al timo
-Obtienen tolerancia inmunológica para reconocer los tejidos
propios.
-Se agrega el TCR en su superficie para diferenciarlas
-CD4: Ayudadores
-CD8: Citotóxicos

Desirée Carolina Suárez Cedraro


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