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Rubro
Nombre
Cargo
Firma
Fecha
Elaborado por:
Danny Soria
Asesor
10/11/2010
Revisado por:
Ivan Vildoso C.
Gestor de Desarrollo
11/11/2010
Aprobado por:
Erick Vildoso C.
Gerente General
12/11/2010
CONFIDENCIAL: No debe ser impreso ni copiado sin autorizacin del Representante de la Direccin. Las copias no controladas carecen de valor.
EIVISAC
Cdigo: P-09 Procedimiento de Control de dispositivos de medicin
1. OBJETIVO
Establecer la naturaleza del proceso de calibracin y verificacin de calibracin de los dispositivos de medicin de la empresa, as como la normativa de proteccin y registro. La finalidad del procedimiento es asegurar la precisin en las mediciones realizadas en procesos que influyen en la satisfaccin de los clientes de la empresa. 2. ALCANCE
Aplicable a todo el personal encargado de equipos de medicin.
3. POLITICAS 1. Mediante este procedimiento se establece los lineamientos para el control de los equipos de
medicin dentro del Sistema Integrado de Gestin de la Calidad (SIG) de la organizacin.
5. DEFINICIONES
RD.- Representante de la Direccin
Calibracin. Conjunto de operaciones que establecen bajo condiciones especificadas, la relacin entre los valores indicados por un aparato o sistema de medicin o los valores representados por una medida materializada y los valores correspondientes de la magnitud realizada por los patrones. Verificacin. Confirmacin y provisin de evidencia objetiva de que se han cumplido los requisitos especificados. Instrumento patrn. El instrumento cuyo nico uso es comparar peridicamente sus mediciones con los del instrumento utilizado en la empresa. Instrumento de trabajo. El instrumento que se utiliza cotidianamente para: o Medir caractersticas claves del producto producido y/o comercializado, o Medir algn parmetro del proceso productivo relevante para el cumplimiento de requisitos del producto, o Medir parmetros relevantes de operaciones.
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Cdigo: P-09 Procedimiento de Control de dispositivos de medicin
6. PROCEDIMIENTO
ACTIVIDAD DESCRIPCION
MAQXXXXX
Donde: MAQ corresponde a la categora XX se utilizar un numero correlativo. El proceso de control de instrumentos de medicin se efectuar de la siguiente manera: 1. Es funcin del RD dirigir el presente procedimiento y velar por que se lleve a cabo en las fechas planificadas. 2. Previamente a la verificacin o calibracin, continuamente personal de mantenimiento efectuarn una inspeccin visual a los equipos de medicin de propiedad de la empresa bajo su control para detectar defectos como: deterioro grave, roturas, etc. En caso de encontrarse alguno se proceder a su reparacin o sustitucin segn sea el caso. (Reposicin) 3. Para los equipos que no presenten defectos fsicos significativos, y en caso aplique, se proceder a realizar la verificacin o calibracin respectiva. 4. Los instrumentos que hayan pasado por la inspeccin (y calibracin donde aplique) sern etiquetados con el formato F35 Etiqueta de calibracin y/o con un autoadhesivo de calibracin, consignando en los campos correspondientes el tipo de control (inspeccin; inspeccin y calibracin), as como la fecha de la prxima verificacin.(En caso los equipos hayan sido calibrados mediante un proveedor tercero, el encargado de este procedimiento verificara el correcto servicio, identificando el correcto uso de instrumentos patrn utilizados en el procedimiento, la vigencia de los mismos y la actualizacin de los certificados que acrediten su validez, as como otros criterios de verificacin que ameriten). 5. Los equipos que muestren evidente imprecisin en su funcionamiento sern enviados a la empresa que corresponda para su correcto ajuste o en caso de ser necesario se reemplazar por uno nuevo. 6. En el caso de equipos cuyo costo de calibracin supere el valor de compra se proceder a realizar una verificacin de medidas y/o sustitucin de equipos.
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Cdigo: P-09 Procedimiento de Control de dispositivos de medicin
UTILIZACIN Y CUIDADO
El operario usuario de los instrumentos de medicin, deber mantener los instrumentos debidamente almacenados, y protegidos de golpes y daos, producto de las tareas cotidianas o de la manipulacin de los equipos De ser necesaria la sustitucin de un instrumento que no se puede reparar, deber eliminarse el equipo averiado y retirarlo de las reas de trabajo, para evitar su uso no intencional.
REPOSICIN 7. REGISTROS
CONFIDENCIAL: No debe ser impreso ni copiado sin autorizacin del Representante de la Direccin. Las copias no controladas carecen de valor.