DIAPOSITIVA 1 Cuando nos hablan de bacterias halfilas, lo primero que se nos viene a la mente es una bacteria que se encuentran

en el agua saturada o casi saturada de sal. Adems de las caractersticas unificadoras de las arqueobacterias, (pared celular sin murena, lpidos de membranas con enlaces ter, etc.), estos procariotas exhiben atributos bioqumicos que le permiten adaptarse a estos ambientes extremos. Las halfilas extremas pertencen al reino Euryarchaeota, en particular a la familia Halobacteriaceae. DIAPOSITIVA 2 Las Halobacterias Son aerobios hetertroficos, es decir son aquellos que deben alimentarse con las sustancias orgnicas sintetizadas por otros organismos, en especia son quimiorganotrofos es decir que toman su fuente de carbono de un compuesto organico. Necesitan de nitrgeno adems de factores de crecimiento como vitaminas. Obtienen su energa a partir de la oxidacin de la fuente de C. Algunas especies son anaerobios facultativos. DIAPOSITIVA 3 Las arqueobacterias halfilas Viven en ambientes naturales donde la concentracin de sal es muy alta (hasta 5 molar o 25 por ciento de NaCl). Estos procariotas requieren la sal para el crecimiento, sus paredes celulares, ribosomas y enzimas, se estabilizan con el in Na+. Y no crecern en concentraciones menores de 2.5 molar de Na Cl, adems necesitan de elevada intensidad lumnica y bajo contenido de Oxigeno. La concentracin de sal externa alta es equilibrada por la acumulacin intracelular de iones potasio. Los halfilos extremos viven en ambientes naturales como el Mar muerto, el Great Salt Lake o estanques de agua de mar en evaporacin, donde la concentracin de sal es muy alta ya que requieren obligatoriamente sal para crecer y no lo harn en concentraciones de sal bajas. Su pared celular, ribosomas y enizmas se estabilizan con Na. Se adaptan a la salinidad por medio del desarrollo de membranas.

DIAPOSITIVA 4 Las haloarqueas poseen en su membrana celular pigmentos carotenoides, que les proporciona proteccin frente a la fuerte irradiacin solar a las que estn sometidas. Cuando se cultivan en el laboratorio producen colonias de diversas tonalidades rojizas, rosas o anaranjadas, dependiendo de las especies y las condiciones de cultivo. La membrana que contiene estos pigmentos se conoce por ello como membrana roja. Al concentrar los microorganismos procedentes de distintos estanques cristalizadores se aprecian diferentes tonalidades debido a la presencia de distintos microorganismos.

Adems de los pigmentos carotenoides algunas haloarqueas producen otro tipo de pigmentos, las protenas asociadas al retinal (retinal proteins), entre las cuales destaca la bacteriorrodopsina por su gran potencial aplicado.

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Halobacterium halobium, la especie predominante en Great Salt Lake, se adapta al ambiente altamente salino por el desarrollo de una "membrana prpura", que toma esta coloracin por la presencia del pigmento del tipo de rodopsina llamado bacteriorodopsina que reacciona con la luz formando un gradiente de protones a lo largo de la membrana que permite la sntesis de ATP. Este es el nico ejemplo en la naturaleza de una fotofosforilacin sin clorofila. Conjugada con la bacteriorrodopsina est una molcula de retinal (parecida al carotenoide) que puede absorber la luz y catalizar la transferencia de protones a travs de la membrana citoplsmica. Por su contenido en retinal, la bacteriorrodopsina es de color prpura y las clulas de Halobacterium adaptadas a un desarrollo en condiciones de aireacin altas, al verse en condiciones limitadas de oxgeno, cambian gradualmente de un color naranja o rojo a uno ms prpura rojizo debido a la insercin dentro de la membrana citoplsmica de bacteriorrodopsina. La bacteriorrodopsina es miembro de una familia de protenas de membrana de estructuras similares, pero con funciones diferentes. As por ejemplo, el receptor de luz rodopsina de los bastones de la retina de los vertebrados, y algunos receptores proteicos celulares de superficie que unen hormonas

especficas, estan plegadas en siete hlices alfa transmembrana (al igual que la bacteriorrodopsina) y no actan como transportadores sino como transductores de seales. En las arqueas la Bacteriorrodopsina pueden agruparse en una regin especializada llamada membrana purpura. DIAPOSITIVA 6

DIAPOSITIVA 7 Estos estudios han demostrado que cada molcula de BR se halla plegada en siete hlices densamente empaquetadas (cada una con unos treinta aminocidos) que atraviesan de parte a parte la bicapa lipdica de la membrana celular formando un ngulo prcticamente perpendicular con ella. Estudios recientes sugieren que estas hlices a no constituyen un amplio canal acuoso, y por lo tanto parece, aunque se desconocen los detalles moleculares, que los protones pasan por el cromforo a travs de un sistema de relevos establecidos a lo largo de las cadenas laterales de las hlices . Algunas arqueas halfilas (p. ej., Halobacterium) presentan una capacidad de sntesis de ATP mediada por la luz, pero sin implicacin de clorofilas ni fijacin de CO2. Cuando estas bacterias se encuentran en condiciones de baja aireacin (bajas tensiones de O2), sintetizan una cromoprotena especial llamada bacteriorrodopsina, que forma parches de color prpura en sus membranas citoplsmicas. La bacteriorrodopsina consta de: porcin proteica: bacteriopsina, que forma 7 hlices atravesando la membrana; grupo cromforo: retinal (el mismo de la rodopsina retiniana de los vertebrados).El retinal es un carotenoide C20 que puede absorber la luz y catalizar la transferencia de protones a travs de la membrana. Se encuentra unido como una base de Schiff a una determinada lisina de la bacteriopsina. Veamos el mecanismo de captacin de energa de la luz por parte del retinal de la bacteriorrodopsina (figura).

El retinal, como base de Schiff (con una carga positiva), tiene en principio la configuracin 13-cis. Esta forma del retinal absorbe un cuanto de luz de =565 nm, de lo que resulta un bombeo de un protn fuera de la membrana. Para regenerar la base de Schiff, la forma neutra anterior pasa conformacin todo-trans, capta un protn y pasa a la forma protonada 13-cis. El funcionamiento del sistema crea, pues, un gradiente de protones, cuya disipacin a favor de ATP-asas de membrana es convertido a ATP. Obsrvese que funciona como una bomba de protones, que saca H+ al exterior. BIBLIOGRAFIA: http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/ciencia/v08_n1/pdf/a05.pdf http://www.geocities.ws/dapacimu8/bachalofila.htm http://www.scribd.com/doc/63094702/Microorganismos-Halofilos http://www.brasdelport.com/propiedades.htm