Grupo: Anestesia Disociativa Frmaco Origen y qumica Productos derivados del cido lisrgico (LSD) Farmacocintica Farmacodinamia Contraindicaciones

Usos Efectos colaterales -Hiper reflexia, fotobobia, hiperacusia, sialorrea, hipertensin arterial, hiperventilacin o hipoventilacin, hiperventilacin en fetos, catatonia Dosis Presentaciones comerciales Tiletamina +Zolazepam Ketamin Ketaset

Ketamina y Tiletamina

-Propiedad de disociacin por anillo ciclohexanona -Va I.V o I.M -Se distribuyen bien a todos los tejidos y llegan en altas concentraciones a cerebro, hgado, pulmn y rin. -Se biotransforman en hgado. -Se eliminan por orina

-Pueden inhibir la recaptura de aminas como la serotonina, noradrenalina y dopamina. -Actan sobre receptores sigma de los opiceos. -Actan a nivel d NMDA provocando efecto analgsico. -Aumentan actividad de sistema nervioso parasimptico.

-No debe administrarse con Furosemida ni con collares antipulgas

-Transporte de animales o manejo. -Anestesia con sedante previo. -Cesreas

Perros y gatos 10 mg/kg Ketamina (despus de aplicar Xilacina) Conejos 40-50mg/kg Cerdos 11mg/kg Hamsters 200 mg/kg Cuyos 60 mg/kg Ovinos y caprinos 2mg/kg Equinos 1-2 mg/kg como preanestsico Tiletamina + Zolazepam 5-15 mg/kg

Grupo: Analgsicos locales. Frmaco Origen y qumica Pertenece al grupo de las amidas. Es un polvo blanco, cristalino y sin olor. Es muy soluble en agua y alcohol, soluble en cloroformo e insoluble en ter. Farmacocintica Farmacodinamia Contraindicaciones Usos Efectos colaterales Dosis 0.5 ml. /cm2 piel. Perros: 0.5-3 ml. Cerdos: 2-10 ml. Presentaciones comerciales Xilocana

Lidocaina

La lidocana se absorbe bien a travs de las membranas mucosas. La unin a protenas plasmticas en el perro es de 4471% y en el caballo de 65%. Se metaboliza en el hgado. En el perro los metabolitos son monoetilglicinexilida y glicinexilida. En caballos el metabolito principal parece ser la monoetilclicinexilidina . La liposolubilidad y absorcin a travs de las membranas mucosas son relativamente bajas. son metabolizados rpidamente por las esterasas plasmticas y hepticas, que los convierten en PABA y dietilaminoetanol. Se

Altera permeabilidad de la membrana, evita despolarizacin, se pierde paulatinamente umbral de excitacin.

En el caballo la administracin intraarticular de penicilina en combinacin con lidocana y adrenalina produce artritis crnica irreversible y artrosis osificante.

La lidocana se usa en casos de problemas dolorosos de amgdalas, nariz, hocico, etc. La va IV con torniquete se utiliza para analgesia de las extremidades. General m en te puede utilizarse para anestesia tpica, infiltracin local, bloqueo de nervios perifricos, bloqueo intravenoso, bloqueo epidural y bloqueos subaracnoideos. Sirve para realizar infiltracin local, bloqueo de nervios perifricos y bloqueos subaracnoideos.

Bradicardia, este efecto es dependiente de la dosis. efectos cardiovasculares (arritmias cardiacas, depresin cardiovascular, colapso cardiaco) y neurolgicos (cambios de comportamiento, excitacin del SNC, convulsiones) y paro respiratorio. No recomendada en animales con falla heptica y renal. Los equinos son unas 20 veces ms sensibles que los seres humanos porque son menos capaces de metabolizar la procana a nivel sanguneo por ser una especie deficiente en seudocolinesterasas (generalmente fijadas a

Procana

Anestsico local con enlace ster. Primer anestsico local sintetizado

En desmielinizadas mejor.

fibras actua

Caballos no utilizarse con organofosforados. La procana es convertida a PABA y disminuye los efectos antimicrobianos de las sulfonamidas.

En caballos 5-10 ml Al 2%

Procaina novo al 2%

elimina por orina. Bupivacana Pertenece al grupo de los anestsicos con enlace amida, Es soluble en agua y alcohol, y menos soluble en cloroformo y acetona. absorbe a travs de las membranas mucosas. La unin a protenas plasmticas en el caballo es de 95%. Se metabaliza en el hgado. Los residuos producidos por el metabolismo heptico se eliminan principalmente por Va renal. Farmacocintica y Farmacodinamia Es un gas inerte que no se metaboliza, por lo que se elimina inalterado por va pulmonar durante la espiracin. A concentraciones superiores al 60% produce, a nivel del sistema nervioso central (SNC), amnesia y analgesia. El ON parece producir una anestesia general a travs de la interaccin con membranas celulares del SNC, por mecanismo an no conocidos completamente. Debe recordarse que para anestesia epidural no se recomiendan los preparados con adrenalina. Para procedimientos ortopdicos de pelvis y miembros en perros, .

eritrocitos) Cardiotxica. Signos de alteracin del SNC seguidos de paro respiratorio. Perros: 1 ml de una solucin al 10% por va epidural.

Frmaco Oxido Nitroso

Origen y qumica Gas incoloro, inodoro, dulzn y no irritante.

Grupo: Anestesia inhalada Contraindicaciones Usos Embolia gaseosa, neumotrax, obstruccin intestinal aguda, neumoencefalo, Hipertensin Pulmonar Anestesia inhalada acompaado Halotano

Efectos colaterales Expansin de espacios areos cerrados Hipoxia por difusin Oxidacin de la vitamina B12 Depresin de la mdula sea Efecto teratognico Nuseas y vmitos.

Dosis Se utiliza como anestsico de mantenimiento a razn de 60 a 70% de xido nitroso (nunca ms de esta concentracin) y 30 a 40% de oxgeno en un circuito que retenga en forma ptima el C02. En los animales dbiles o viejos, el porcentaje de mantenimiento se puede reducir a 50% de N20 y 50% de 0 2. PERRO S: Se utilizan concentraciones de 2 a 4% para inducir anestesia, a diferencia de lo que ocurre en las grandes especies, en las que se requiere entre 4 y 10% de halotano en el aire inspirado para obtener una concentracin alveolar mnima.

Presentaciones comerciales Oxido Nitroso

Halotano

Lquido voltil, incoloro, de olor agradable y no irritante.

Se calcula que la concentracin anestsica de halotano en la sangre es de 20 mg/100 mi, que se acumula en cerebro, hgado, rin y tejido adiposo (55 mg/100 ml durante la primera hora y 950 mg/100 ml a las 6 h). Al suspender la administracin de gas, la concentracin desciende 50% en un lapso de 15 a 18 minutos. El halotano se biotransforma por oxidacin, desdoracin y en ocasiones por reduccin 12 a 30%; los metabolitas obtenidos son por lo general inocuos, aunque pueden llegar a ser hepatotxicos. Dichos metabolitos son cido trifluoroactico, fluoruro inorgnico, bromuros y cloruros. El halotano se elimina principalmente por va pulmonar, que es 3.6 veces ms rpida que la del metoxifluorano.

Pacientes con disfuncin heptica. Personas con hipertensin intracraneal. Pacientes hipovolmicos. Enfermedad cardiaca grave.

Se ha utilizado con xito en manipulaciones obsttricas gracias a que inhibe el tono miometrial; Tambin se recomienda para anestesiar pacientes asmticos, incluso en operaciones torcicas, ya que permite controlar fcilmente la respiracin.

Puede producir una insuficiencia heptica semejante clnicamente a una hepatitis vrica, con elevacin marcada de las transaminasas, fiebre e ictercia. Muy excepcionalmente puede ocasionar una necrosis heptica masiva dando lugar a una insuficiencia heptica aguda grave que se acompaa de una mortalidad elevada.

Fluotano

Isoflurano

A temperatura ambiente es un lquido transparente, no inflamable, con olor etreo y poco irritante. Metil-etil-ter halogenado, ismero del enflurano.

Sevoflurano

Lquido voltil, derivado fluorado del metil-isopropilter que contiene un halgeno, el fluor, en una cantidad de siete tomos. Es incoloro, tiene un olor agradable y no es irritante.

Es el frmaco que tiene menos biotransformacin (0,2) y el que posee menos potencial hepatotxico. Se elimina de forma inalterada a travs de la va pulmonar y en forma de metabolitos (trifluoractico, FL, CL) a travs del rin. A nivel del sistema cardiovascular aumenta la frecuencia cardaca y es un vasodilatador importante a nivel coronario, disminuyendo las resistencias vasculares sin modificar el gasto cardaco. Tiene un efecto depresor directo sobre la contractilidad miocrdica. A nivel del aparato respiratorio es algo irritante y produce cierta broncodilatacin. Acta sobre los centros medulares ocasionando depresin respiratoria y deprime los reflejos en las vas areas. A nivel del sistema nervioso central produce depresin de la funcin cortical, disminuyendo la transmisin excitatoria de la corteza cerebral. Potencia los relajantes musculares no despolarizantes y aumenta discretamente la PIC. La caracterstica farmacocintica ms importante del sevoflurano es su bajo coeficiente de solubilidad en sangre (coeficiente sangre/gas 0.60), que permite obtener una rpida induccin y recuperacin de la anestesia, al mismo tiempo, esta baja solubilidad en sangre permite un control ms preciso del plano de profundidad anestsica. Sevoflurano no es pungente, por tanto, no irrita las vas respiratorias, aspecto muy importante durante la induccin de la anestesia con mascarilla en nios y adultos. El sevoflurano acta rpidamente y no es irritante. Induce una suave y rpida prdida de la conciencia durante la induccin por inhalacin y una rpida recuperacin despus de descontinuar el anestsico. La induccin se produce con mnimos signos de excitacin o de irritacin de las vas respiratorias superiores, no hay evidencia de secrecin excesiva del rbol traqueobronquial y tampoco hay estimulacin del SNC. Igual que otros

Est contraindicado su uso en pacientes con shock hipovolmico y cuando existe riesgo de hipoperfusin coronaria.

Los animales se recuperan suavemente y tienen excelente Coordinacin muscular al ponerse de pie. Es una de las mejores alternativas porque se biotransforma menos que otros anestsicos y, por tanto, no es hepatotxico ni nefrotxico; adems, en los equinos produce una recuperacin lenta y suave, sin temblores ni forcejeos.

Efectos cardiovasculares. a) La depresin cardiaca es menor que con halotano o metoxiflurano. b) La anestesia profunda no causa espasmos musculares. c) El isoflurano no sensibiliza al corazn a los efectos de la epinefrina, con lo que no es arrtmicognico. Debido al mnimo efecto cardiaco, est considerado como el agente inhalatorio de eleccin para pacientes cardipatas. d) El uso de isoflurano en mamferos Efectos respiratorios. a) El isoflurano causa depresin respiratoria dependiente de la dosis. b) Prcticamente todo el isoflurano que se administra al paciente es exhalado rpidamente al desconectar el vaporizador.

Se considera el mejor anestsico voltil para caballos. La concentracin para induccin es de 3-5%, y la De mantenimiento es de 1.2-3.5 por ciento.

Isoba Vet 100% p/p Isoflurano

de

Hipovolemia intensa Susceptibilidad maligna e hipertensin endocraneana

Para la induccin y mantenimiento de la anestesia.

No usar en perros con hipersensibilidad conocida al sevoflurano o a otros anestsicos halogenados. No usar en perras gestantes y lactantes No usar en perros con predisposicin gentica conocida o sospechada a hipertermia maligna. No usar en perros menores de 12 semanas de edad.

Cuando se utiliza sevoflurano para induccin con mascarilla, se emplean concentraciones inspiradas de sevoflurano del 5 al 7% con oxgeno para inducir anestesia quirrgica en el perro sano. Puede esperarse que estas concentraciones produzcan la anestesia quirrgica en un plazo de 3 a 14 minutos y pueden fijarse inicialmente o alcanzarse gradualmente a lo largo de 1 a 2 minutos. El uso de premedicacin no afecta a la concentracin de sevoflurano necesaria para la induccin.

Sevoflo Sevorane

Desflurano

n-metil-ter fluorado de olor pungente y muy baja solubilidad. Liq uido no inflamable, no explosivo. No irritante.

potentes anestsicos inhalatorios, el sevoflurano deprime la funcin respiratoria y la presin sangunea de manera dosis-dependiente. El umbral arritmognico inducido por epinefrina fue comparable al de isoflurano y mayor que el de halotano. Se distribuye en el organismo y cruza la barrera hematoenceflica. Menos del 5% del sevoflurano absorbido es metabolizado por el citocromo P-450 isoforma 2E1 a hexafluorisopropanol, con liberacin de fluoruro inorgnico (HFIP) y CO2 ; el HFIP es conjugado con glucurnido y se elimina por la orina. No origina cido trifluoroactico. Ms del 95% del sevoflurano absorbido es eliminado a travs de los pulmones. A nivel del sistema cardiovascular se ha comprobado que el aumento de la concentracin inspirada de desflurano ocasiona un aumento de la actividad simptica, con el consiguiente aumento de la frecuencia cardiaca y de la presin arterial media. Produce menos depresin miocrdica que los dems anestsicos y no sensibiliza el miocardio a la accin de las catecolaminas. Produce un descenso de las resistencias vasculares sistmicas, al tiempo que aumenta la frecuencia cardiaca y no se modifica el gasto cardiaco. A nivel del sistema respiratorio produce un aumento de la frecuencia respiratoria y una reduccin del volumen circulante que es dosisdependiente. En el sistema nervioso central produce una disminucin de la resistencia vascular cerebral y un aumento del flujo sanguneo cerebral. Es un vasodilatador cerebral que debera utilizarse con precaucin en pacientes con presin intracraneal elevada. Por ltimo, se ha comprobado que desflurano deprime la funcin neuromuscular y potencia el efecto de los relajantes neuromusculares.

No debe usarse en pacientes en los cuales la anestesia general est contraindicada. Tambin est contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a los anestsicos halogenados y en pacientes con sensibilidad conocida o gentica a la hipertermia maligna. En el modelo experimental gentico en cobayos, causa hipertermia maligna. En este caso administrar la droga especfica para el tratamiento de este sndrome (dantrolene sdico) adems de las medidas inespecficas y necesarias de soporte vital.

Indicado como agente para la induccin y el mantenimiento de la anestesia

Sistema cardiovascular. a) El desflurano causa depresin cardiovascular dependiente de la dosis. b) Determina hipotensin arterial dependiente de la dosis, por declinacin del volumen sistlico y tambin de la resistencia vascular perifrica. c) Como el desflurano, no sensibiliza el miocardio a las catecolaminas, de manera que no se lo considera arritmognico. Sistema nervioso. a) Similares a los del isoflurano b) Depresin del SNC proporcional a la dosis. c) Buena relajacin muscular, potenci a a los frmacos no despolarizantes para infiltracin anestsica neuromuscular. Efectos respiratorios. a) El desflurano produce disminucin de la funcin pulmonar dependiente de la dosis. b) Reduce la frecuencia respiratoria y el volumen corriente. c) Como otros anestsicos voltiles, at ena la respuesta a los niveles crecientes de dixido de carbono y decrecientes de oxigeno en sangre arterial. d) Su olor penetrante irrita las vas areas; la induccin a la anestesia puede

a) Dosis 10 15 % de induccin y 6 9% de mantenimiento. b) El uso de premedicacin anestsica, el N2O y los frmacos adjuntos a la anestesia (fentanilo) reducen la CAM.

Suprane

Enflurano

N-metil-ter halogenado no inflamable, y olor etreo picante. Posee una solubilidad intermedia y una alta potencia

Si bien no se conoce el mecanismo exacto de accin de los anestsicos por inhalacin en general, se ha propuesto la posible interferencia con el funcionamiento fisiolgico de las membranas de las neuronas del cerebro, mediante una accin en la matriz lipdica de la membrana. El enflurano tiene una absorcin rpida a travs de los pulmones; la concentracin alveolar mnima (CAM) en oxgeno es de 1.68% en xido nitroso a 70% de 0.57% y se metaboliza en hgado. El lapso desde su administracin hasta el comienzo de la accin de la anestesia, as como el de su recuperacin, es rpido. La eliminacin principal (80%) es por exhalacin, sin cambios, y de manera secundaria por rin. Atraviesa la placenta. Se recomienda su uso como agente complementario y no como nico agente anestsico Farmacocintica

No debe utilizarse en pacientes con antecedentes de hipertermia maligna, por el riesgo de aparicin de crisis de hipertermia durante la anestesia o despus de ella, y en caso de enfermedad del tracto biliar o disfuncin heptica, ya que aumenta mucho el riesgo de hepatotoxicidad.

Induccin y mantenimiento de la anestesia

presentar dificultades a menos que va ya precedida de premedicacin anestsica. EFECTOS SOBRE EL SNC En comparacin con los nuevos agentes inhalatorios, isoflurano, sevoflurano y desflurano, sualto coeficiente De solubilidad sangre-gas ,hace que la induccin de la anestesia y la recuperacin sea mas lenta y dificultosa que Con cualquiera de ellos, sin embargo es ms rpido que el halotano. La anestesia con Enflurano puede estimular la actividad convulsiva, provocando cambios morfolgicos en el trazado del EEG que pueden ser observados horas despus de su administracin. Este efecto es mas marcado en presencia de hipocapnia y por ello su utilizacin debe ser evitada en pacientes epilpticos

Se recomienda el uso junto con Isoflurano en concentracin para induccin de 3-5%, y la de mantenimiento es de 1.2-3.5 por ciento.

Inhelthrn; Enforn

Grupo: Barbituricos Frmaco Origen y qumica Farmacodinamia Contraindicaciones Usos Efectos colaterales Dosis Presentaciones comerciales

Fenobarbital

Acido Oxibarbituricos

Pentobarbital barbital

Oxibarbituricos Oxibarbituricos

Eliminacin por va renal Anestesia prolongada <6 hrs. Principal proceso de inactivacin es el metabolismo Se capta por tejido adiposo Poco liposoluble Anestesia corta 2-3 hrs. El 30% s3e elimina en 24 hrs. y el 100% en 6 das

Depresin central mxima en 15 min. Eleva el umbral de estimulacin elctrica de la corteza motora en dosis que no afectan el umbral del sistema reticular Se capta por tejido adiposo No produce analgesia Oxigeno Potencial postsinaptico Umbral de excitacin

No administrar en animales con insuficiencia: Heptica Renal Animales con diabetes En cesaras No usar: Cloranfenicol porque alarga la anestesia Aminoglicosidos puede provocar parlisis de msculos Glucosa porque el animal se deprime mas

Previene las convulsiones Anestsico Hipntico o sedante

Provoca polifagia y letargo Enzimas hepticas Hepatotoxico en animales con altas dosis Alergia al producto

Perros y gatos 2-4mg / kg por da

Eutanasia Anticonvulsivo Anestsico

Tiopental sodico

Tiobarbiturico

Anestesia ultra corta2030 min Biotransforma en hgado

Liposolubles Hipnosis profunda No produce analgesia

Fracturas Induccin anestesia

de

En ap. vascular: Vasodilatacin perifrica Bradicardia FC Metabolismo basal En ap. renal: Reabsorcin de glucosa, puede provocar oliguria En ap. Digestivo: Atona de musculo liso Diarrea, vomito En ap. Genital: Atona niveles de Hematocrito Bazo tamao

Sin preanestesico: Perros 28mg / kg Gatos 24 mg / kg Con preanestesico: Perros 14mg / kg Gatos 12 mg / kg Perros y gatos 10-20 mg / kg

Anestesal

y vas extrahepaticas Procesos de desulfuracin Se une 80-85% a protenas plasmticas Atraviesa hematoencefalica y placenta Llega a tejidos fetales Frmaco Fentanilo+ Droperidol Origen y Qumica Fentanilo:Agonist a opioide derivado del piperidilo en forma de polvo, soluble en agua y alcohol, sin olor. Droperidol: Neurolptico del grupo qumico de las butirofenonas. Farmacocintica Va IM: Efecto dura de 30 a 40 min. Ambos se metabolizan en el hgado y se eliminan en orina.

Oxigeno Potencial postsinaptico Umbral de excitacin

durante empleo anestsicos inhalados

el de

Grupo: Neuroleptoanalgesia Farmacodinamia Los frmacos neurolpticos y analgsicos actan selectivamente sobre la formacin reticular y el sistema lmbico, en particular en el tlamo e hipotlamo, sin ejercer depresin general sobre la corteza cerebral. No hay inconsciencia total. Contraindicaciones Su uso no est aprobado en animales de produccin. Es muy irritante si se administra perivascularmente. En terriers australianos no produce efecto. Usos Casos en los que es necesario un estado de tranquilidad profunda aunado a analgesia, apto para la ciruga. Auxiliar en el control de animales nerviosos, intoxicados, geritricos, o con insuficiencia renal o heptica. Efectos Colaterales Hipotensin arterial, Cierto grado de depresin respiratoria Puede haber defecacin. Dosis Perros y gatos: 0.4 mg Fentanilo y 20 mg de Droperidol por ml. Administrar 0.5 ml de la combinacin por cada 15 a 20 kg. (Agonista: Naloxona). Presentaciones Comerciales Innovar-Vet

Perros: Acepromacina 0.1 mg / kg IM. Butorfanol 0.4 mg / kg IM. Gatos: Acepromacina 0.1 mg / kg IM. Butorfanol 0.1 a 0.4 mg / kg IM.

Acepromacina + Butorfanol