Resumen Tecnico de Balance de Materiales

Fundamentos Tcnicos de Balance de Materiales
Noviembre 2006
FUNDAMENTOS TCNICOS DE BALANCE DE MATERIALES.

1. INTRODUCCIN. Las herramientas utilizadas para hacer los estudios de yacimientos estn basadas en las ecuaciones que rigen el flujo de fluidos a travs del medio poroso, en el comportamiento termodinmico de los fluidos y en las propiedades de las rocas del yacimiento. Desde el principio de la Industria Petrolera el balance de materiales ha sido usado como una herramienta a la hora de estimar reservas, caracterizar el comportamiento energtico de los yacimientos, y elaborar predicciones de su comportamiento futuro. Originalmente, este tipo de balance se realizaban en hojas de clculos, que posteriormente fueron programadas en subrutinas que aos siguientes fueron plasmadas a travs de una interfaz grfica de fcil uso y acceso en lo que hoy conocemos como software de balance de materiales. Para el desarrollo del Software Integral de Balance de Materiales (SIBMA), se utiliz una amplia gama de ecuaciones y correlaciones, las cuales han sido comprobadas y verificadas matemticamente partiendo de todos los trabajos e investigaciones originales, para tener una mayor seguridad y confianza en los resultados obtenidos a travs de SIBMA. En la programacin todas estas ecuaciones se han considerado todas las premisas y consideraciones tanto fsicas como matemticas que implican la aplicacin del balance de materiales, correlaciones empricas para generar PVT sintticos y ecuaciones para calcular la intrusin de agua para yacimientos de petrleo negro.
2.
BALANCE DE MATERIALES.
El mtodo de balance de materiales se fundamenta en el principio de conservacin de la masa. El volumen de control sobre el cual ser aplicado este principio es el yacimiento. El mtodo de balance de materiales se fundamenta en que el volumen poroso de un yacimiento (volumen de control) permanece constante o puede ser determinado cada vez que
se produce una reduccin de la presin del yacimiento como consecuencia de la produccin de los fluidos. En este sentido, un balance de los fluidos del yacimiento podra ser expresado de la siguiente manera: El volumen de los fluidos presentes en el yacimiento en un momento determinado ser igual al volumen de los fluidos iniciales menos el volumen de los fluidos producidos. En este balance los volmenes de los fluidos deben calcularse a una misma condicin de presin y temperatura para que tenga validez.
3. 1) 2)
SUPOSICIONES EN LAS QUE SE BASA EL BALANCE DE MATERIALES. El yacimiento se considera como un tanque de volumen constante. La arena que contiene hidrocarburos no esta comunicada con otras arenas de mayor o menor presin.
3)
Existe un equilibrio de presin a travs del yacimiento lo que implica que no hay grandes gradientes de presin, a travs del yacimiento a un tiempo dado.
4)
Se disponen de datos confiables de produccin e inyeccin (Volmenes Acumulados) y mediciones de presin del yacimiento confiables.
5) 6) 7)
El espacio poroso se encuentra inicialmente ocupado por gas, petrleo y agua. La composicin del petrleo no cambia durante la explotacin del yacimiento. La evolucin del gas disuelto en el agua insterticial con presin son despreciable, es decir se considera Rsw = 0.
8)
Las propiedades de los fluidos y de las rocas se consideran uniformes.
9) 4.
La temperatura del yacimiento se considera constante. APLICACIN DE BALANCE DE MATERIALES.
En la Ecuacin de Balance de Materiales se pueden observar ciertas caractersticas que infieren en su aplicabilidad, estas caractersticas son: La ecuacin de balance de materiales debe evaluarse, siempre, entre la presin inicial del yacimiento (Pi) y cualquier otra presin (P) donde se tengan valores de produccin acumulada de petrleo, gas y agua. Es cero dimensional, slo se evala en un punto del yacimiento. Muestra independencia del tiempo, aunque en algunos modelos de influjo de agua se muestra dependencia explcita del tiempo. Aunque la presin aparece slo explcitamente en el trmino de la expansin de la roca y el agua connata, se encuentra implcita en los parmetros PVT, (Bo, Rs, y Bg), los cuales son dependientes de la presin. Tambin es de hacer notar que los clculos de influjo de agua son dependientes de la presin. No tiene forma diferencial, la EBM fue derivada comparando los volmenes actuales a la presin P, con los volmenes iniciales a la presin Pi. 5. LIMITACIONES DE LA ECUACIN DE BALANCE DE MATERIALES. Considera el comportamiento de los fluidos (petrleo, gas, condensado) en el laboratorio similar al del yacimiento. No toma en cuenta el factor geomtrico del yacimiento, como tampoco la migracin de los fluidos. El uso de un nico PVT introduce errores en los clculos del balance de materiales.
La presin y la temperatura promedio del yacimiento genera una nueva fuente de error.
No existen numerosas condiciones para la aplicacin significativa del mtodo de balance de materiales en un yacimiento, un alegato que aplica a lo ancho de todo el espectro de la ingeniera de yacimientos, pero existen dos condiciones que deben ser satisfechas. En primer lugar, deben disponerse de una adecuada data de produccin, presin y propiedades PVT, ambos en calidad y cantidad, de otra forma la aplicacin de esta tcnica podra tornarse poco significativa. La segunda condicin es que debe ser posible definir la tendencia de declinacin de presin promedio del sistema en estudio.
6.
ECUACIONES DE BALANCE DE MATERIALES (EBM).
Para la deduccin de EBM General se considera un yacimiento con capa de gas inicial intrusin de agua: Gas Petrleo
CGPO
Agua
CAPO Agua
Fig. N 1.- Distribucin de Fluidos en el Yacimiento Suponiendo que despus de cierto tiempo de produccin, la presin del yacimiento ha cado desde una presin inicial (Pi) hasta una Presin promedio (P). En este intervalo de presin el balance de fluidos en el yacimiento puede ser expresado como:
Volmenes Producidos = Expansin de los Fluidos y la roca + Intrusin de agua
Balance volumtrico: Np, Gp, Wp

G.Bgi Petrleo N.Boi Petrleo
Gas
Gas
We
Agua
Original t = 0
t = t
Fig. N 2.- Balance Volumtrico en el Yacimiento Bajo estas consideraciones, la ecuacin general de balance de materiales est representada por los siguientes trminos:
Np[Bo + (Rp Rs)Bg] + Wp.Bw

Fluidos Producidos
N [ (Bo Boi) + (Rsi Rs)Bg ]

Bg m.N.Boi 1 Bgi
Expansin del Petrleo + Gas en Solucin
Expansin del la Capa de Gas
Cw
(1 + m) Swi.N .Boi p 1 Swi
Expansin del Agua Connata
Cf
(1 + m) N.Boi p 1 Swi
We
Intrusin de Agua
(Ec. 1.1)
Reduccin del Volumen Poroso
De forma ordenada y simplificada la Ecuacin General de Balance de Materiales es la siguiente:
Bg Np [Bo + (Rp Rs )Bg ] + Wp.Bw = N [(Bo Boi ) + (Rsi Rs )Bg ] + N .Boi.m 1 + Bgi (Cw.Swi + Cf ) (1 + m)p + We N .Boi 1 Swi ( Ec. 1.2)
Nota Importante: Si hubiese inyeccin de gas y/o agua en el yacimiento, los volmenes acumulados de estos fluidos a condiciones de yacimiento, deben ser sumados al lado derecho de la ecuacin general de balance de materiales (Ec. 1.2).
Bg Np [Bo + (Rp Rs )Bg ] + Wp.Bw = N [(Bo Boi ) + (Rsi Rs )Bg ] + N .Boi.m 1 + Bgi (Cw. Swi + Cf ) (1 + m)p + We + Winy . Bw + Giny .Bg N . Boi 1 Swi ( Ec. 1.3)
Otra forma de escribir la ecuacin de balance de materiales, utilizada para el clculo de POES (N) es la siguiente:
N=
(Bo Boi) + (Rsi Rs)Bg + Boi.m Bg 1 + Boi (Cw.Swi + Cf ) (1 + m)p 1 Swi Bgi
Np [Bo + (Rp Rs)Bg] Giny . Bg + (Wp Winy ).Bw We
(Ec. 1.4)
Donde: Np = Volumen de petrleo producido acumulado, (BN) Gp = Volumen de Gas producido acumulado, (PCN) Wp = Volumen de Agua producida acumulada, (BN) Giny = Volumen de Gas inyectado acumulado, (PCN) Winy = Volumen de Agua inyectada acumulada, (BN) We = Intrusin de Agua al yacimiento, BY. Rp =Relacin Gas Petrleo producido acumulado, (PCN/BN) Definida por: Rp = Gp Np (Ec. 1.5)
m = Tamao Inicial de la Capa de Gas Definida por: m =
Volumen de gas en la capa de gas G.Bgi = volumen de petrleo en la zona de petrleo N .Boi
(Ec. 1.6)
G = Gas Orinal en la Capa, (PCN) N = Petrleo Original en sito (POES), (BN) Bo = Factor volumtrico del petrleo a la presin P, (BY/BN)
Boi = Factor volumtrico del petrleo a la presin Pi, (BY/BN) Bg = Factor volumtrico del Gas a la presin P, (BY/PCN) Bgi = Factor volumtrico del Gas a la presin Pi, (BY/PCN) Bw = Factor volumtrico del Agua a la presin P, (BY/PCN) Rs = Relacin Gas- Petrleo en solucin a la presin P, (PCN/BN) Rsi = Relacin Gas- Petrleo en solucin a la presin Pi, (PCN/BN) Cw = Compresibilidad del Agua, (Lpc-1) Cf = Compresibilidad de la Formacin, (Lpc-1) Swi = Saturacin inicial de Agua, Fraccin p = Cada de presin desde la presin Pi hasta la presin promedio P, (Lpca)
7. MTODOS DE BALANCE DE MATERIALES.
SIBMA dispone para el anlisis de los yacimientos de petrleo negro una serie de mtodos de soluciones, mediante los cuales se realizan diferentes soluciones a la EBM a travs de varios anlisis, para determinar diferentes incgnitas y realizar distintas interpretaciones del comportamiento del yacimiento en estudio. Los diferentes mtodos que han sido programados para tan fin son los siguientes:
Mtodo Analtico. Mtodo Grafico. Mecanismos de Produccin. Grfica de Tasa de Intrusin de Agua Adimensional. Simular el Comportamiento del Yacimiento.
8.
METODO ANALITICO.
Este mtodo ofrece una solucin a la EBM mediante una grfica comparativa del petrleo producido acumulado de la historia de produccin real y el petrleo producido acumulado calculado mediante el Balance de Materiales versus el comportamiento o perfil de presiones del yacimiento. Mediante este mtodo se trata de reproducir el comportamiento de produccin real del yacimiento a travs de la EBM, pero el anlisis que se obtiene es completamente
cualitativo, ya que depende de interpretacin que haga el usuario del comportamiento de la grfica; mientras mas cercana se encuentren las curvas o entre mejor se el cotejo entre ellas, se tendr un indicio de cuanto ms cerca se est del resultado correcto. De la ecuacin general de balance de materiales, a travs de un despeje matemtico se obtiene la expresin de balance de materiales para calcular la produccin acumulada de petrleo (Np) que utiliza SIBMA para este mtodo, esta expresin es la siguiente:
Bg (Cw.Swi + Cf ) N (Bo Boi ) + (Rsi Rs )Bg + Boi.m 1 + Boi (1 + m )p + We + Winy .Bw + Giny .Bg Wp.Bw Bgi 1 Swi Np = [Bo + (Rp Rs )Bg ]
(Ec. 1.6)
9. METODO GRAFICO.
Este mtodo ofrece una solucin a la EBM a travs de diferentes tcnicas, las cuales se basan en que la EBM, se puede reagrupar en trminos de una ecuacin expresada como una lnea recta, en un sistema de ejes cartesianos. La tcnica consiste en buscar el mejor ajuste de dicha ecuacin a una lnea recta mediante el uso del mtodo de los mnimos cuadrados y de esta manera poder determinar ciertas incgnitas que van a dependen del mtodo seleccionado. Las diferentes tcnicas empleadas por SIBMA para el anlisis de los yacimientos mediante el mtodo grafico son las siguientes:
Havlena y Odeh.
- F vs Et - F/Et vs We/Et - (F - We)/(Eo + Efw) vs Eg/(Eo +Efw) - F/(Eo + m.Eg) vs P/(Eo + m.Eg) (Acufero Pote) - F/Et vs Sum(P*Q(tD))/Et
Campbell.
9.1. TECNICA DE HAVLENA Y ODEH.
Para la aplicacin del Balance de Materiales, SIBMA simplifica la ecuacin general mediante la tcnica de Havlena y Odeh. Esta tcnica se basa en ver la ecuacin de balance de materiales como una lnea recta, donde la pendiente y el intercepto permiten obtener parmetros desconocidos. El mtodo de la lnea recta requiere graficar un grupo de variables en funcin de otro grupo de variables, donde la seleccin de los grupos de variables va a depender del mecanismo de produccin predominante bajo el cual el yacimiento est produciendo.
Ecuaciones:
A partir de la EBM general Havlena y Odeh definieron los siguientes trminos: El trmino de produccin de fluidos del yacimiento, se denomina con la letra F y est representado por la siguiente ecuacin:
F = NP[Bo + (Rp Rs )Bg ] Giny . Bg + (Wp Winy ). Bw
(Ec. 1.7)
El trmino que describe la expansin del petrleo y el gas en solucin, Eo, es representado de la siguiente manera:
Eo = ( Bo Boi ) + (Rsi Rs )Bg

El trmino que describe la expansin de la capa de gas, Eg, esta dado por:
(Ec. 1.8)
Bg Eg = Boi 1 Bgi
(Ec. 1.9)
Y, finalmente, el termino que describe la expansin del agua connata y la reduccin del volumen poroso, est dado por el factor Ef,w: (Cw.Swi + Cf ) E f , w = (1 + m ). Boi p 1 Swi
(Ec. 1.10)
Al sustituir estos factores en la EBM general (Ec. 1-3), se obtendr la extensin propuesta por la tcnica de Havlena y Odeh usada por para el anlisis de los yacimientos:
F = N Eo + m.Eg + E f ,w + We
Definiendo el trmino Et como:
(Ec. 1.11)
Et = Eo + m.Eg + E f , w
(Ec. 1-12)
La expresin propuesta y usada por SIBMA puede escribirse de la siguiente manera:
F = N * Et + We
(Ec. 1-13)
9.1.1. APLICACIN DE LA TCNICA DE HAVLENA Y ODEH (CASOS PARTICULARES).
El anlisis de los casos particulares de normal ocurrencia en la prctica de la ingeniera de yacimientos, mediante la aplicacin de la EBM se puede hacer de forma ms sencilla usando la tcnica de Havlena y Odeh. Para ello SIBMA dispone de los siguientes mtodos:
9.1.1.1. Mtodo F-We versus Et.
Para la aplicacin de este mtodo la ecuacin simplificada de la EBM usada en SIBMA es la Siguiente:
F We = N * Et
(Ec. 1-14)
Mediante es mtodo, SIBMA realiza una grfica de (FWe) Vs Et en el plano cartesiano, la cual producir una lnea recta que pasa por el origen del sistema de coordenada y cuya pendiente representa un estimado del valor del POES (N). Este mtodo asume que el valor de
m es correcto o cercano al verdadero, al igual que los valores de We, as como todas las otras
suposiciones intrnsecas de la EBM. Si el yacimiento no tiene capa de gas (m), se desprecia el trmino correspondiente a la capa de gas, y si no existe influjo de agua, la EBM desarrollada anteriormente queda de la siguiente forma: F = N * Et. Por el contrario, si existe capa de gas (m) y el valor de m es muy grande o muy pequeo, el grfico se desviar por encima o por debajo, respectivamente, de la lnea recta terica para el valor correcto de m.
F We (BY)
Pendiente = N
Et
(BY/BN)
Fig. 1.3.- Mtodo (F We) vs Et con ajuste perfecto.
m (muy pequeo) m (correcto)

(BY)
Pendiente = N
F We
m (muy grande)
Et
(BY/BN)
Fig. 1.4.- Mtodo (F We) vs Et con influencia de la capa de gas (m) en la grafica.
9.1.1.2. Mtodo F/Et versus We/Et.

Este mtodo es similar al anterior con la diferencia de que SIBMA construye una grfica de
F/Et vs We/Et en el plano cartesiano que resulta en una lnea recta, cuya interseccin con el
eje Y representa un estimado del valor del POES (N). Este mtodo introduce una restriccin adicional, aparte de un comportamiento lineal; estos es, que la pendiente de la lnea recta debe de ser igual a 1 (45 ). Si existen valores errneos para el trmino de We, esto se ver reflejado en que el comportamiento de la lnea la cual se aleja de la tendencia lineal, especficamente se pueden presentar los siguientes comportamientos:
1. Puntos sin tendencia: En este caso se concluye que existe un error en los clculos, que la historia de We es errnea o que la geometra del acufero no corresponde. 2. Lnea curva hacia arriba: Se ha asumido un acufero muy dbil, para los prximos clculos se debe asumir valores de We mayores. 3. Lnea curva hacia abajo: Se ha asumido un acufero muy activo, para los prximos clculos se debe asumir valores de We menores. 4. Lnea recta: se ha asumido un histrico de intrusin de agua correcto.
We (Pequeo) We (Correcto) Geometra no corresponde
(BY)
We (Grande) Pendiente = 1 (ngulo de 45)
F / Et
We / Et (BY/BN)
Fig. 1.5.- Mtodo F/Et vs We/Et con la influencia de los valores de We reflejados en la grafica
9.1.1.3. Mtodo (F - We)/(Eo + Efw) versus Eg/(Eo +Efw).
En los casos donde existe capa de gas inicial y tanto el petrleo original (N) como la relacin de la capa de gas con la zona de petrleo (m) son desconocidos, la EBM es reagrupada y la ecuacin usada por SIBMA es la siguiente:
F We Eg = N + N *m* Eo + E f , w Eo + E f , w
(Ec. 1-14)
Mediante este mtodo, SIBMA realiza una grafica de (F We)/(Eo + Efw) vs Eg/(Eo + Efw) en el plano cartesiano, la cual resulta en una lnea recta cuya interseccin con el eje Y representa un estimado del valor del POES (N) y la pendiente indica el valor de (m*N). Obtenido el valor de N del intercepto con el eje Y, y mediante un despeje matemtico, SIBMA calcula un estimado del valor de m a travs de la siguiente ecuacin:
m=
Pendiente N
(Ec. 1-15)
(F We)/(Eo + Efw)
(BY)
m.N
Eg/(Eo + Efw)
(BY/BN)
Fig. 1.6.- Mtodo (F We)/(Eo + Efw) vs Eg/(Eo + Efw)
9.1.1.4. Mtodo F/(Eo + m Eg) versus P/(Eo + m Eg) (Acufero Pote).

Este mtodo es aplicable a yacimientos con acuferos pequeos de alta permeabilidad donde se presenta flujo continuo de intrusin de agua hacia el yacimiento y el cual permite determinar simultneamente el POES (N) y el Volumen de agua del acufero (W). La ecuacin de Balance de Materiales adaptada para este mtodo utilizada por SIBMA es la siguiente:
F P =N+ (Eo + m . Eg ) (Eo + m . Eg ) Swi . Cw + Cf N . (1 m ). Boi 1 Swi + (Cw + Cf ).W (Ec. 1-16)
A travs de este mtodo, SIBMA construye una grfica de F/(Eo + m Eg) vs P/(Eo + m
Eg) en el plano cartesiano, la cual resulta en una lnea recta cuya interseccin con el eje Y
representa un estimado del valor del POES (N) y la pendiente indica el valor del trmino por medio del cual una vez conocido el POES (N), mediante un despeje matemtico SIBMA calcula un estimado del valor de W a travs de la siguiente ecuacin:
(Cw.Swi + Cf ) pendiente N . (1 + m ). Boi . 1 Swi W = (Cw + Cf )

9.1.1.5. Mtodo F/Et versus Sum (P*Q(tD))/Et.
(Ec. 1-17)
Resolviendo simultneamente la EBM y la ecuacin Van Everdingen y Hurst, se puede determinar la POES (N) y la constate de intrusin de agua (C) para el clculo de We en un yacimiento con empuje hidrulico. Este mtodo consiste en expresar la intrusin de agua We como:
n 1
We = C . Pj . Q(tdn tdj )
j =0
(Ec. 1-18)
De esta manera, la EBM propuesta por Havlena y Odeh usada por SIBMA puede escribirse de la siguiente forma:
Sum ( P * Q (t D )) F = N +C Et Et
(Ec. 1-18)
Mediante este mtodo, SIBMA realiza una grfica de F/Et vs Sum (P*Q(tD))/Et en el plano cartesiano, la cual resulta en una lnea recta cuya interseccin con el eje Y representa un estimado del valor del POES (N) y la pendiente indica el valor de la constante de intrusin de agua (C). Si los puntos no muestran una variacin lineal es por que el acufero no est bien caracterizado y se debe suponer otro tamao de acufero o cambiar la geometra de acuerdo a los siguientes criterios:
1. Si la grfica muestra curvatura cncava hacia arriba es porque se est suponiendo que el acufero es menor al real. Se debe incrementar el valor del radio adimensional (rD). 2. Si la grfica muestra curvatura cncava hacia abajo es porque se est suponiendo que el acufero es mayor que el real. Se debe disminuir el valor del radio adimensional (rD). 3. Si la grfica muestra una forma de S es porque se est suponiendo una geometra incorrecta del acufero. Se debe cambiar la geometra del acufero.
Sum (P*Q(tD)) (Pequeo) Sum (P*Q(tD)) (Correcto) Geometra no corresponde Sum (P*Q(tD)) (Grande) Pendiente = C
N
F / Et
(BY)
Sum (P*Q(tD)) / Et
(BY/BN)
Fig. 1.7.- Mtodo F/Et vs Sum (P*Q(tD))/Et
9.2.
METODO DE CAMPBELL.
El mtodo de Campbell es una forma cualitativa de distinguir la existencia y actividad de un acufero asociado a un yacimiento de petrleo. La EBM adaptada para este mtodo utilizada por SIBMA es la siguiente:
F We =N + Et Et
(Ec. 1-19)
A travs de este mtodo SIBMA realiza una grfica de
F vs F en el plano cartesiano, de Et
acuerdo a la forma de esta grfica se pueden interpretar diferentes comportamientos, segn el siguiente criterio: 1. Si el Yacimiento es Volumtrico (We = 0), se obtendr una lnea recta horizontal, el intercepto sobre el eje vertical (Y) es igual a POES (N). 2. Si se tiene un acufero dbil asociado, se tiene una curva con pendiente negativa. Este grafico ha mostrado gran aplicacin prctica en deteccin temprana de acuferos que no han mostrado su actividad a travs de los pozos productores, ni se han observado contactos en registros elctricos de los pozos que atraviesan el yacimiento. 3. Cuando la actividad del acufero es moderada la curva muestra inicialmente una pendiente positiva y al final una pendiente negativa. 4. Si el acufero es fuerte (infinito), la curva muestra una pendiente positiva todo el tiempo. Al final se puede observar un comportamiento lineal.
F/Et (BN)
Acufero Fuerte
Acufero Moderado Acufero Dbil
No hay Acufero (Volumtrico)
F (BY) Fig. 1.8 Formas de las Curvas en el Grafico de Campbell.
10. MTODO DE INDICADORES DE LOS MECANISMOS DE PRODUCCIN.
Los mecanismos responsables de la produccin de los fluidos o mecanismos de empujes, en un determinado yacimiento, pueden cambiar durante la explotacin del mismo. En la medida de que las estrategias de explotacin del yacimiento dependen de estos mecanismos, es necesario tener indicadores de la magnitud y tiempo de efectividad de estos, para hacer los ajustes necesarios en dichas estrategias. Los indicadores correspondientes a cada mecanismo de empuje pueden obtenerse de la ecuacin general de balance de materiales propuesta por Havlena y Odeh (Ec. 1.11), al dividir ambos lados de dicha ecuacin por el factor que representa a los fluidos producidos (F):
N .E f ,w F Wp . Bw N . Eo m . N . Eg We Wp . Bw = + + + F Wp . Bw F Wp . Bw F Wp . Bw F Wp . Bw F Wp . Bw
1=
N .E f ,w N . Eo m . N . Eg We Wp . Bw + + + F Wp . Bw F Wp . Bw F Wp . Bw F Wp . Bw
(Ec. 1.20)
Donde: Fraccin correspondiente al empuje por expansin del petrleo y gas en solucin.
N .Eo F Wp.Bw
(Ec. 1.21)
Fraccin correspondiente al empuje por la expansin de la capa de gas.
m . N .Eg F Wp .Bw
volumen poroso.
(Ec. 1.22)
Fraccin correspondiente al empuje por expansin del agua connata y reduccin del
N .E f , w F Wp .Bw
Fraccin correspondiente al empuje hidrulico.
(Ec. 1.23)
We Wp .Bw F Wp .Bw
(Ec. 1.24)
Mediante este mtodo, SIBMA realiza el clculo de cada una de estas fracciones para cada intervalo de presin y tiempo definidos, y construye una grfica que representa un registro con el tiempo de la participacin de cada mecanismo de empuje en la produccin de los fluidos del yacimiento.
11. METODOS DE TASA DE INTRUSIN DE AGUA ADIMENSIONAL (GRAFICA Q(tD) vs tD)
Este mtodo ofrece una grfica de Tasas Adimensionales Q(tD) versus Tiempo Adimensional (tD) como funcin del radio adimensional (rD), y su comparacin con curvas tipo de diferentes rD para comparar el nivel de energa del acufero existente. SIBMA para generar este mtodo se basa en las siguientes ecuaciones: Para en radio adimensional (rD):
rD = re ro
(Ec. 1.25)
Para el tiempo adimensional (tD):

tD = Cons tan te
. . Ce . ro 2
Kw . t
(Ec. 1.26)
Donde:
Ce = Cw + Cf
Kw = Permeabilidad del Acufero, md. re = Radio del Lmite Externo del Acufero, Pies. ro = Radio del Yacimiento, Pies. t = Tiempo. = Porosidad, Frac. w = Viscosidad del Agua a Condiciones de Yacimiento, Cps Ce = Compresibilidad Efectiva del Acufero, Lpc-1.
(Ec. 1.27)
La constante depende de las unidades del tiempo, de la siguiente forma:

Unidad de Tiempo Constante
Horas Das Aos Para las tasas adimensionales (Qtd):
0,000264 0,006336 2,309
Para generar las curvas tipos, los valores de Qtd fueron tabulados por Van Everdingen y Hurst en funcin de tD y rD, tanto para acuferos lineales como radiales. Sin embargo para calcular los Qtd en funcin del rD ingresado por el usuario, SIBMA utiliza las correlaciones de Bird y Cols de la Exxon Production Research, los cuales realizaron ajustes matemticos a las tablas de Van Everdingen y Hurst, estas correlaciones pueden ser programados fcilmente. El ajuste tiene la siguiente forma para valores de rD < 100.
1,6179 1, 21257
1 Qtd = Y1 1+ Y 2
Y + 3 2 1+ Y 2
(Ec. 1.28)
Y1 = 1,07054 . t D 0,5 + 0,500712 . t D 0,90484

2
(Ec. 1.29)
t Y2 = D 1
(Ec. 1.30)
1 = 0,53226 (rD 1)2,33849

2 = 2,72055 + 0,00401826 . rD
(Ec. 1.31)
(Ec. 1.32)
3 = rD 2 1 . 0,5
(Ec. 1.33)
12.
MODELOS DE INFLUJO DE AGUA.
En la ingeniera de yacimientos, en muchos casos el ingeniero puede encontrarse con yacimientos unidos a un acufero, los cuales pueden aportar cierta cantidad de energa dependiendo de su tamao con respecto a zona de petrleo, y dicha energa puede ser fundamental y determinante en las reservas recuperables de dichos yacimientos. Al momento que se descubre un yacimiento y se sospecha de la existencia de un acufero, se debe calcular la cantidad de agua que invade la zona de petrleo, basndose en ciertas aproximaciones de los parmetros del acufero. En la actualidad, muchos autores han propuesto diversas metodologas para estimar la intrusin de agua, sin embargo por su facilidad, precisin en los clculos y sencillez de sus metodologas en SIBMA han sido programados los siguientes mtodos propuestos:
Acufero Pote. Schilthuis Continuo. Fetkovich Continuo. Fetkovich Semi Continuo. Hurst Semi Continuo. Van Everdingen y Hurst No Continuo.
Cabe destacar que la caracterizacin del acufero asociado al yacimiento es de gran importancia, ya que la EBM es muy sensible bajo esta condicin. De all que para el desarrollo de SIBMA se hayan considero diversas metodologas para la caracterizacin y calculo de intrusin de agua (We). Cabe destacar que la aplicacin de cada una de estas metodologas implica conocer el modelo de flujo (Continuo, Semi Continuo o No Continuo) bajo el cual se comporta el acufero, ya que de esto depende el uso y la seleccin correcta del mtodo a aplicar para la determinacin del influjo de agua (We).
Por esta razn SIBMA incorpora una metodologa para calcular la constante de intrusin de agua (Cs) y de una forma cualitativa predecir el modelo de flujo bajo el cual se rige el acufero en estudio. Cuando se conocen N y m con certeza, y se desea evaluar o chequear la posibilidad que el acufero se est comportando en condiciones de flujo contino o no continuo el procedimiento seguido por SIBMA es el siguiente:
Procedimiento:
1.) Se escoge una secuencia de tiempo, con el requisito de que para cada tiempo se conozca la presin e historia de produccin. 2.) Se calcula la intrusin de agua acumulada We, al finalizar cada tiempo, a partir de la ecuacin de balance de materiales.
We = F N Eo + m . Eg + E f , w
(Ec. 1.34)
3.) Para cada incremento de tiempo t, se calcula el volumen de agua que ha aportado el acufero durante el incremento de tiempo, We:
We =
We(n +1) We(n 1) 2
(Ec. 1.35)
4.) Para cada incremento de tiempo t, se calcula We/t y P: P = Pi P (Ec. 1.36)
5.) Para cada incremento de tiempo t, SIBMA calcula Cs de la siguiente ecuacin:
Cs =
dWe
(Pi P )
dt
(Ec. 1.37)
Mediante este mtodo, SIBMA realiza los clculos y genera una tabla con los valores de Cs, Tiempos y Presin donde se puede apreciar lo siguiente: Si los valores de Cs para cada uno de estos intervalos obtenidos se encuentran alrededor de un cierto valor, se puede decir que el acufero se comporta bajo un modelo de flujo continuo y un promedio de ellos se puede obtener de la siguiente forma:
Cs =
Csi
i
(Ec. 1.38)
De observarse una disminucin en los valores de Cs, se puede concluir que el acufero se comporta bajo otro modelo de influjo, el cual puede ser semi-continuo o no continuo.
12.1. MTODO DEL ACUIFERO POTE.
Cuando un acufero dbil esta presente, la solucin correcta a la EBM para este caso se obtiene caracterizando y aplicando el Mtodo del Acufero Pote derivado para petrleo. El mtodo del Acufero Pote, aplica para acuferos pequeos y dbiles con altas permeabilidades, donde se asume flujo continuo de intrusin de agua hacia al yacimiento. La ecuacin correspondiente para estimar la intrusin de agua (We) de este mtodo y utilizada por SIBMA es la siguiente:
We = W . (Cw + Cf ). (Pi P )
Donde: W = Volumen del Acufero, BY
(Ec. 1.39)
12.2. MTODO DE SCHILTHUIS CONTINUO.
Bajo el modelo de flujo continuo se pueden representar los acuferos en los cuales una reduccin de presin, debido a la produccin de fluidos en el yacimiento, se transmite instantneamente a todo el acufero y provoca la intrusin de agua. Bajo estas condiciones, la tasa de intrusin de agua (qw) es nicamente fusin de la presin en el contacto agua petrleo. Este modelo representa a acuferos de poco volumen y su tiempo de efectividad es relativamente corto. A travs de este mtodo, SIBMA permite representar aquellos yacimientos que se comporten bajo este modelo. La ecuacin con la cual se calcula la intrusin de agua (We) para este mtodo es la siguiente:
n Pj + Pj 1 We = Cs Pi (t j t j 1 ) 2 j =1
(Ec. 1.40)
Donde: Cs = Constante de Intrusin de Agua, BY/da*Lpc t j = tiempo en la iteracin j, das. t j-1 = tiempo en la iteracin j-1, das. P j = Presin en la Iteracin j, Lpca. P j-1 = Presin en la Iteracin j-1, Lpca. Pi = Presin Inicial, Lpca.
12.3. MTODO DE FETKOVICH CONTINUO.
Para eliminar la necesidad del calcul de superposicin, Fetkovich desarrollo un mtodo alternativo para calcular el incremento del influjo de agua dentro del yacimiento a cada intervalo de tiempo asumiendo flujo continuo.
SIBMA utiliza este mtodo para representar a los acuferos que presenten condiciones de flujo continuo mediante las siguientes ecuaciones:
We =
j =0
n 1
Wei Pi
Pj + Pj 1 X Pk 1 e 2
(Ec. 1.41)
Con:
X = J . Pi .
(t
j +1
tj)
Wei
(Ec. 1.42)
Pi Pk = Pi Wei
.Weultimo
(Ec. 1.43)
Los otros trminos dependen del modelo de flujo bajo el cual se quiera representar el acufero (Radial o Lineal): Para Flujo Radial: 3,14159 . Ce . f . ro . rD 1 . h . . Pi Wei = 5.615
2 2
(Ec. 1.44)
J=
0,00708 . f . K w . h w . (Log 2 (rD ) 0,75)
(Ec. 1.45)
f =
360
(Ec. 1.46)
Para Flujo Lineal:

Wei = Ce .W . Pi
(Ec. 1.47)
J=
0,0381. K w . h . w w . Lk
(Ec. 1.48)
Lk =
W w . h .
(Ec. 1.49)
Donde:
Ce = Cw + Cf
Ce = Compresibilidad Efectiva del Acufero, Lpc-1. Weultimo = Ultimo valor de Intrusin de Agua (We) Calculado. BY rD = Radio Adimensional. W = Volumen del Acufero. BY. w = Espesor del Yacimiento, Ft. h = Ancho del Yacimiento, Ft. = Angulo de Intrusin del Acufero, Grados. t j = tiempo en la iteracin j, das. t j+1 = tiempo en la iteracin j+1, das. P j = Presin en la Iteracin j, Lpca. P j-1 = Presin en la Iteracin j-1, Lpca. Pi = Presin Inicial, Lpca. Kw = Permeabilidad del Acufero, md. ro = Radio del Yacimiento, Pies. = Porosidad, Frac. w = Viscosidad del Agua a Condiciones de Yacimiento, Cps
12.4. MTODO DE FETKOVICH SEMI CONTINUO.
Se dice que un acufero se comporta siguiendo un rgimen de flujo semi continuo si la tasas de intrusin de agua que el mismo aporta al yacimiento es proporcional a la cada de presin y tambin es proporcional a una funcin logartmica del tiempo en que ha estado produciendo el yacimiento y en consecuencia causando una declinacin de presin que se ha sentido en el acufero.
El mtodo de Fetkovich Semi Continuo es parecido al anterior (Fetkovich Continuo) con la diferencia que asume flujo semi continuo de intrusin de agua hacia el yacimiento y tambin cambia en a forma de calcular la variable J. SIBMA utiliza para este mtodo las mismas ecuaciones de para el mtodo de Fetkovich
Continuo excepto las ecuaciones para calcular el trmino J las cuales son las siguientes:
Para Flujo Radial:

0,00708 . f . K w . h w . Log 2 (rD )
J=
(Ec. 1.50)
Para Flujo Lineal:

0,00127 . K w . h . w w . Lk
J=
(Ec. 1.51)
12.5. MTODO DE HURST SEMI CONTINUO.
El mtodo Hurst es usado por SIBMA para caracterizar y representar aquellos acuferos que se rijan bajo el modelo de flujo semi continuo. Las ecuaciones utilizadas por SIBMA para este mtodo son las siguientes:
n Pj + Pj 1 t j t j 1 We = C Pi 2 j =1 Ln(12 . t j )
(Ec. 1.52)
Donde: C = Constante de intrusin de agua, BY/da*Lpc.
12.6. MODELO DE VAN EVERDINGEN Y HURST.
Van Everdingen y Hurst desarrollaron soluciones a la ecuacin de difusividad para diferentes condiciones de contornos, aplicadas a sistemas lineales o radiales. Van Everdingen y Hurst resolvieron la ecuacin de difusividad radial para sistemas acufero yacimiento aplicando transformadas de Laplace a la ecuacin, expresndola en trminos de variables adimensionales de la siguiente manera:
1 PD dPD rD = rD rD rD dt D
(Ec. 1.53)
Donde: rD = Radio Adimensional. tD = Tiempo Adimensional. PD = Presin Adimensional. La ecuacin de difusividad descrita en trminos adimensionales ha sido resuelta por Van Everdingen y Hurst, y representa la intrusin de agua para una sola cada de presin P durante un tiempo t de la siguiente manera:
We = C .P . Qtd
(Ec. 1.54)
Los valores de Qtd fueron tabulados por Van Everdingen y Hurst en funcin de tD y rD, tanto para acuferos lineales como radiales. Sin embargo, SIBMA utiliza las correlaciones de Bird y Cols de la Exxon Production
Research para generar los Qtd en funcin del rD ingresado por el usuario, esta correlacin ya
fue definida para el mtodo de tasas de intrusin de agua adimencionales. La constante de acufero (C) o constante de Van Everdingen y Hurst se puede determinar para flujo radial o flujo lineal de la siguiente manera:
Para yacimientos circulares completamente rodeados por un acufero:

C = 1,119 . . Ce . ro 2 . h
(Ec. 1.55)
Para yacimientos radiales no circulares:

C = 1,119 . . Ce . ro 2 . h . f
(Ec. 1.56)
La ecuacin propuesta por Van Everdingen y Hurst para la intrusin de agua acumulada para el modelo de flujo no continuo, debe ser extendida para calcular la intrusin de agua correspondiente a una continua declinacin de presin promedio del yacimiento con el tiempo. En tal sentido, el principio de superposicin puede ser aplicado de la siguiente forma:
Dado que la ecuacin de difusividad es una ecuacin diferencial lineal homognea, entonces, la suma de cualquier nmero de soluciones, cada una de las cuales es multiplicada por una constante, tambin es solucin.
Para calcular la intrusin de agua correspondiente a una continua declinacin de presin es necesario dividir la declinacin continua en una serie discreta o escalonada de intervalos de presin donde se calculara la intrusin de agua para cada uno de estos intervalos. La superposicin de cada uno de estos valores de intrusin de agua en el tiempo, permitir obtener la intrusin de agua acumulada para la declinacin de presin considerada, a partir la ecuacin (Ec. 1.48). Considerando las presiones en el contacto; Pi, P1, P2,..Pn a los respectivos tiempo 0, t1, t2,..tn. Las presiones promedios correspondientes a los intervalos de tiempo son:
Pj 1 P 1
P1 =
Pi P1 , 2
P2 =
Pi P 1 , 2
Pj =
(Ec. 1.57)
Las cadas de presin que ocurren a los tiempos 0, t1, t2,.tn son:
Pi P1 , 2 Pi P2 2
P 0 = Pi P1 =
P1 = P1 P 2 =
P j = P j P j +1 =
Pj 1 Pj +1
(Ec. 1.58)
De esta manera, para calcular la intrusin de agua acumulada que entra al yacimiento, We, durante un tiempo tn (correspondiente al final del intervalo n), SIBMA aplica el principio de superposicin de la forma siguiente.
We = C P0 . Qtdn + P . Q(tdn td 1) + P2 . Q(tdn td 2 ) + P3 . Q(tdn td 3) + ..... + Pn 1. Q(tdn td n 1 ) 1

We = C . Pj . Q(tdn tdj )
j =0 n 1
(Ec. 1.59)
La ecuacin (Ec. 1.59) es valida para acuferos Radiales. Para un acufero infinito Lineal SIBMA utiliza la siguiente ecuacin:
We = 3,26 x10 3 . h . w .
. Kw . Ce n 1 . Pj . (tn tj ) . . w j =0
(Ec. 1.60)
Donde: tn = Tiempo total de produccin (correspondiente al intervalo n), hrs.
13. CORELACIONES PARA ESTIMAR PROPIEDADES PVT.
Las propiedades de los fluidos de un yacimiento se pueden medir en el laboratorio si se disponen de muestras representativas, equipos de medicin apropiados y recursos de tiempo y dinero. Debido a que existen una gran cantidad de yacimientos que no disponen de anlisis PVT, las propiedades de los fluidos en estos casos se pueden estimar en base a correlaciones empricas obtenidas a partir de informacin de laboratorio. Las correlaciones para estimar Bo, Pb, Rs, Co, etc., vienen dadas en funcin de otros parmetros de fcil estimacin y/o medicin.
En vista de que las correlaciones de propiedades PVT son de tipo emprico su aplicacin a condiciones diferentes para las cuales fueron obtenidas puede generar graves errores. Con el fin escoger la correlacin que mejor se adapte a las condiciones del yacimiento en estudio, en SIBMA se han programado una amplia gama de correlaciones para estimar las propiedades PVT de los fluidos del yacimiento.
14. CORELACIONES PARA ESTIMAR Pb, Rs y Bo 14.1. CORRELACIONES STANDING:
Standing public correlaciones para determinar la presin de burbujeo y el factor volumtrico del petrleo, de un petrleo saturado con gas con valores de temperatura, relacin gaspetrleo en solucin y gravedad del petrleo y del gas conocidas. En el desarrollo de las correlaciones, Standing us datos PVT de 105 muestras de fluidos de yacimientos de California. El rango de los datos utilizados por Standing es el siguiente: Presin de Burbujeo, (Lpca) Temperatura, (F) Relacin Gas-Petrleo en Solucin, (PCN/BN) Gravedad del Petrleo de Tanque, (API) Gravedad del Gas Disuelto (aire = 1) Condiciones de Separador: Temperatura, (F) Presin, (Lpca) 100 150 400 130 100 20 16,5 0,59 7000 258 1425 63,8 0,95
14.1.1. Presin de Burbujeo (Pb):
Es importante conocer la presin de burbujeo del crudo de un yacimiento, ya que esta indicar si el yacimiento es saturado (P Pb) o subsaturado (P > Pb).
Pb = 18,2( A 1,4)
0,83
(Ec. 1.60a)
Rsb A= g
10 B
(Ec. 1.60b)
B = 0,00091 .T 0,0125 . API

Donde: Pb = Presin de Burbujeo, Lpca. Rsb = Relacin Gas-Petrleo en Solucin a Pb, PCN/BN. g = Gravedad del Especfica Gas en Solucin (aire =1). T = Temperatura, F API = Gravedad API del Petrleo de Tanque, API.
(Ec. 1.60c)
- Para el clculo de la Relacin Gas-Petrleo en Solucin a la Presin de Burbujeo (Rsb) o a una presin por encima de la de burbujeo SIBMA hace la siguiente consideracin: se puede estimar haciendo su valor igual a la RGP inicial de produccin. La relacin gaspetrleo total de produccin es igual a la suma de la RGP de tanque ms la RGP de separador, debido a que a presiones iguales o mayores a la de burbujeo todo el gas se encuentra en solucin, por lo tanto la RGP total de produccin es igual a la Rsb. Entonces: Rsb = RGPsep + RGPtan Donde: RGPsep = Relacin Gas-Petrleo en el Separador, PCN/BN. RGPtan = Relacin Gas-Petrleo en el Tanque, PCN/BN. (Ec. 1.61)
- La gravedad especfica del gas en solucin debe calcularse como un valor promedio ponderado por tasa de gas, utilizando las diferentes etapas de separacin, es decir, separador ms tanque, entonces:
g =
( g .RGP)sep + ( g .RGP)tan
RGP + RGP sep tan
(Ec. 1.62)
14.1.2. Relacin Gas-Petrleo en Solucin (Rs):
SIBMA hace un ajuste de la ecuacin (Ec. 1.60), para estimar el gas en solucin a la presin de burbujeo: De la (Ec. 1.60a) despejando A:
A=
Pb + 1,4 18,2
(Ec. 1.63a)
Sustituyen (Ec. 1.63a) en (Ec. 1.60b) y despejando Rsb, tenemos que:

1,2048
Pb + 1,4 18,2 Rsb = g 10 B
(Ec. 1.63b)
- Todas las variables tienen el mismo significado y unidades que en la seccin anterior. - El valor de B se calcula por la ecuacin (Ec. 1.60c) y la gravedad especifica del gas en solucin (g) es un valor promedio y se calcula por la ecuacin (Ec. 1.62). - Aunque la correlacin de Standing fue desarrollada para fluidos en el punto de burbujeo, la presin Pb que aparece en la correlacin puede ser cualquier presin menor o igual a la de burbujeo.
14.1.3. Factor Volumtrico (Bo):
Para el Bo Standing presento la siguiente correlacin:
Bob = 0,9759 + 1,2 x104 x A1,2
(Ec. 1.64a)
g A = Rsb o
Donde:
0,5
+ 1,25T
(Ec. 1.64b)
Bob = Factor Volumtrico del Petrleo a Pb, BY/BN. o = Gravedad del Especfica del Petrleo de Tanque (agua =1). - Todas las dems variables tienen el mismo significado y unidades que en las secciones anteriores. - La gravedad especfica del gas en solucin (g) es un valor promedio entre el separador y el tanque, y se calcula por la ecuacin (Ec. 1.62). - SIBMA utiliza la (Ec. 1.64) para calcular el Bo a cualquier presin por debajo de presin de burbujeo, usando el Rs correspondiente a la presin que se desea calcular el Bo.
14.2 CORRELACIN VSQUEZ Y BEGGS:
Vsquez y Beggs desarrollaron correlaciones para determinar Rs y Bo a partir de un total de 6004 datos PVT de crudos de diferentes partes del mundo. Las correlaciones fueron obtenidas a partir de variables dentro de los siguientes rangos: Presin de Burbujeo, (Lpca) Temperatura, (F) Relacin Gas-Petrleo en Solucin, (PCN/BN) Gravedad del Petrleo de Tanque, (API) Gravedad del Gas Disuelto (aire = 1) 50 70 20 16 0,56 5250 295 2070 58 1,18
La siguiente correlacin sirve para calcular la Rs de crudos saturados a una presin P y fue obtenida a partir de 5008 valores experimentales:
API C3. C 2 T + 460 .P . e
Rs = C1. gc
-
(Ec. 1.65)
De acuerdo a la gravedad API las constantes C1, C2 y C3 tienen los siguientes valores:
Constante API 30 API > 30
C1 C2 C3 Donde:
0,00362 1,0937 25,7240
0,0178 1,1870 23,9310
Rs = Relacin Gas-Petrleo en Solucin a P, PCN/BN. gc = Gravedad Especfica del Gas Corregida a 100 Lpcm (aire = 1). P = Presin, Lpca. T = Temperatura, F. API = Gravedad API del Petrleo de Tanque, API. La gravedad especfica (g) usada por Vsquez y Beggs fue obtenida de un sistema de separacin en dos etapas en la cual la presin de la primera etapa es 100 Lpcm. Si la g conocida para aplicar la correlacin corresponde a una presin de separacin diferente a 100 Lpcm, est es corregida por SIBMA mediante la siguiente ecuacin:
gc = gs 1 + 5,912 x10 5 x API x Ts x Log
Ps 114,7
(Ec. 1.66)
Donde: gs = Gravedad Especfica del Gas Separado a Ps y Ts. Ps = Presin del Separador, Lpca.
Ts = Temperatura del Separador, F. La ecuacin (Ec. 1.66) puede ser usada para determinar la Rs a P Pb.
SIBMA utiliza la ecuacin (Ec. 1.66) para estimar la presin de burbujeo (Pb) mediante un simple despeje y remplazando la Rs por Rsb:
Rsb Pb = API C3. T + 460 C1. . e gc

Donde:
1 C2
(Ec. 1.67)
Rsb = Relacin Gas-Petrleo en Solucin a Pb, PCN/BN. - Todas las dems variables y constantes tienen el mismo significado y unidades de la seccin anterior.
14.2.3. Factor Volumtrico del Petrleo (Bo):
Para crudos saturados (P Pb) Vsquez y Beggs obtuvieron la siguiente correlacin:

API + C3.Rs.(T 60). API Bo = 1 + C1.Rs + C 2.(T 60). gc .100 gc .100
(Ec. 1.68)
De acuerdo a la gravedad API las constantes C1, C2 y C3 tienen los siguientes valores:
C1
4,677 x 10-4
4,670 x 10-4
C2 C3
1,751 x 10-5 -1,811 x 10-8
1,100 x 10-5 1,337 x 10-9
- Las dems variables tienen el mismo significado y unidades de la seccin anterior.
14.3. CORRELACIONES DE CORPOVEN TOTAL.
La TOTAL, Compaa Francesa de petrleo desarroll para Corcoven S. A. correlaciones empricas para estimar propiedades PVT de los crudos negros del Oriente de Venezuela. Para este fin utilizaron 336 anlisis PVT disponibles en el ao 1983. Las correlaciones de Pb y Rsb fueron obtenidas partiendo de la forma general de las correlaciones de Standing y la de Bob partiendo de la correlacin de Vsquez y Beggs.
Tabla 1.1 Valores para las Constantes usadas en las correlaciones de la TOTAL Constante A B C D E F G H API 10 10 < API 35 35 < API 45
12,847 0,9636 0,000993 0,03417 12,2651 0,030405 0 0,9699
25,2755 0,7617 0,000835 0,011292 15,0057 0,0152 4,484 x 10-4 1,095
216,4711 0,6922 -0,000427 0,02314 112,925 0,0248 -0,001469 1,129
SIBMA utiliza esta correlacin de la siguiente forma general:
Rsb 10Y Pb = A g
(Ec. 1.69a)
Y = C . T D . API
(Ec. 1.69b)
- El significado de las variables con sus unidades es similar al de las correlaciones anteriores. Los valores de las constantes A, B, C y D estn dados en la Tabla 1.1 de acuerdo a la gravedad API del crudo. - La gravedad especfica del gas en solucin (g) es un valor promedio entre el separador y el tanque y se calcula por la ecuacin (Ec. 1.62).
La Total tambin obtuvo una correlacin independiente para calcular la Rsb, la cual es usada en SIBMA y se presenta a continuacin:
Pb x 10Y Rsb = g E
(Ec. 1.70a)
Y = F . API G . T
-
(Ec. 1.70b)
El significado de las variables con sus unidades es similar al de las correlaciones anteriores. Las constantes E, F, G y H estn dadas en la Tabla 3.1 de acuerdo a la gravedad de los crudos.
La gravedad especfica del gas en solucin (g) es un valor promedio entre el separador y el tanque y se calcula por la ecuacin (Ec. 1.62).
SIBMA utiliza la ecuacin (Ec. 1.70) para determinar la Rs a presiones menores o igual a la presin de burbujeo.
Para todos los rangos de gravedad API de los anlisis PVT disponibles, la TOTAL obtuvo la siguiente correlacin para el Bob:
API API Bob = 1,022 + 4,857 x10 4 . Rsb 2,009 x10 6 (T 60) + 17,569 x109 (T 60) Rsb gc gc
(Ec. 1.72) Donde: Rsb = Relacin Gas-Petrleo en solucin a Pb, PCN/BN. gc = Gravedad Especfica Corregida del Gas (aire = 1). P = Presin, Lpca. T = Temperatura, F. API = Gravedad API del Petrleo de Tanque, API. Si la g conocida para aplicar la correlacin corresponde a una presin de separacin diferente a 100 Lpcm, sta es corregida por SIBMA mediante la ecuacin (Ec. 1.66). La ecuacin (Ec. 1.72) puede ser usada para determinar la Bo a P Pb utilizando la Rs correspondiente a esa presin.
14.3.4. Gravedad Especfica del Gas en Solucin (g):
El anlisis estadstico de 336 estudios PVT realizado por Corpoven TOTAL, arroj una ecuacin lineal de primer orden para estimar la gravedad especfica del gas disuelto.
g = 0,01438 . API + 0,4657

-
(Ec. 1.73)
El uso de esta ecuacin solo se recomienda cuando no se conozca la gravedad especfica del gas por otro mtodo y sta sea necesaria para algn clculo.
14.4. CORRELACIONES DE LASATER.
En el desarrollo de estas correlaciones se utilizaron 158 mediciones experimentales obtenidas de 137 sistemas independientes de crudos de Canad, Oeste y Centro de los Estados Unidos, y Sur Amrica. Los gases asociados con estos crudos estaban esencialmente libres de componentes no hidrocarburos. Lasater report un error promedio de 3,8 % entre los valores medidos y los calculados con las correlaciones, los rangos de los datos utilizados en el desarrollo de estas correlaciones se presenta a continuacin: Presin de Burbujeo, (Lpca) Temperatura, (F) Relacin Gas-Petrleo en Solucin, (PCN/BN) Gravedad del Petrleo de Tanque, (API) Gravedad del Gas Disuelto (aire = 1) Presin del Separador, (Lpca) Primera Etapa Segunda Etapa Temperatura del Separador, F 34 15 106 605 48 82 3 17,9 5780 272 2905 51,1 1,233
0,574
Lasater encontr una correlacin entre el denominado factor de la presin de burbujeo (Pb.g/T), y la fraccin molar del gas en el sistema, yg. Para el clculo de yg, se requiere conocer la razn Gas-Petrleo en Solucin a P Pb, Rsb, la gravedad especifica del petrleo, o, y el peso molecular efectivo del petrleo, Mo, a condiciones normales. La siguiente ecuacin permite determinar yg:
Rsb 379,3 yg = Rsb 350 . o + Mo 379,3
(Ec. 1.74a)
Debido a que el peso molecular efectivo del petrleo es una cantidad desconocida, Lasater relacion el peso molecular efectivo a la gravedad API del petrleo mediante la siguiente relacin: Para API 40 M o = 630 10 . API M o = 73110 . API 1,562 (Ec. 1.74b)
Para API > 40
(Ec. 1.74c)
Para el clculo del factor de presin de burbujeo present la siguiente relacin:
Para yg 0,60
Pf =
Pb. g T
Pb . g T
= 0,679. e
(2,786. yg ) 0,323
(Ec. 1.74d)
Para yg > 0,60
Pf =
= 8,26 . y g
( )3,56 + 1,95
(Ec. 1.74e)
Ahora, por simple despeje la ecuacin usada por SIBMA para la presin de burbujeo es la siguiente: Pf .T
Pb =
(Ec. 1.74f)
Donde: Pb = Presin de Burbujeo, Lpca. Rsb = Relacin Gas-Petrleo en Solucin, PCN/BN. yg = Fraccin Molar del Gas en el Sistema, Frac. o = Gravedad Especfica del Petrleo, (agua = 1). g = Gravedad Especfica del Gas, (aire = 1). API = Gravedad API del Petrleo, API. T = Temperatura, R = T (F) + 460
Las ecuaciones anteriormente presentadas tambin pueden ser utilizadas para determinar la Rs a cualquier presin de saturacin por debajo de la presin de burbujeo, mediante la siguiente ecuacin:
Rs =
132755 . o . y g M o . 1 yg
(Ec. 1.75a)
- Mo se obtiene de las ecuaciones (Ec. 1.74b) o (Ec. 1.74c) dependiendo del rango de la gravedad API. - yg se obtiene de las ecuaciones (Ec. 1.74d) o (Ec. 1.74e) dependiendo si el valor del factor de presin (Pf) es menor o mayor de 3,29, esto es:
P . g T
Para Pf = Para Pf =
< 3, 29
y g = 0,359 Ln[(1,473 . Pf ) + 0,476 ]

y g = [(0 ,121 . Pf ) 0 , 236 ]0 , 281
(Ec. 1.75b) (Ec. 1.75c)
P . g T
3,29
- Todas las variables tienen el mismo significado y unidades que en la seccin anterior.
14.5. CORRELACIONES DE GLASO, O.
Un total de 45 muestras de crudos la mayora de la regin de Mar del Norte fueron utilizadas en el desarrollo de estas correlaciones. Glaso report un error promedio de 1,28 % con una desviacin estndar de 6,98 %, los rangos de datos utilizados para el desarrollo de estas correlaciones son los siguientes. Presin de Burbujeo, (Lpca) Temperatura, (F) Factor Volumtrico del Petrleo, BY/BN Relacin Gas-Petrleo en Solucin, (PCN/BN) 165 80 90 7142 280 2,588 2637
1,025
Gravedad del Petrleo de Tanque, (API) Gravedad del Gas Disuelto (aire = 1) Presin del Separador, (Lpca) Primera Etapa Segunda Etapa Temperatura del Separador, F
22,3 0,65 415 15 125
48,1 1,276
La correlacin de Glaso correspondiente para la presin de burbujeo usada por SIBMA es la siguiente:
Pb = 10 (1,7669 +1,7447 . Log ( F ) 0 ,30218 . ( Log ( F ) )
(Ec. 1.76a)
Rsb F = g Donde:
0 ,816
T 0 ,172 API 0,989
(Ec. 1.76b)
Pb = Presin de Burbujeo, Lpca. Rsb = Relacin Gas-Petrleo en Solucin a Pb, PCN/BN. g = Gravedad Especfica del Gas, (aire = 1). API = Gravedad API del Petrleo, API. T = Temperatura, F. Adicionalmente, Glaso propuso las siguientes ecuaciones para corregir la presin de burbujeo por efectos de gases no-hidrocarburos: N2, CO2 y H2S.
C N 2 = 1 + 2 ,65 x 10 4 . API + 5,5 x 10 3 T + (0 ,0931 . API 0 ,8295 ) .Y N 2 +
[(
[(1,954 x 10
11
. API
4 , 699
)T + (0,027 . API 2,366 )]. (Y )

N2
(Ec. 1.77a)
CCO2 = 1 693,8 .YCO2 .T 1,553
(Ec. 1.77b)
C H 2 S = 1 + (0 ,9035 + 0 ,0015 . API ).Y H 2 S + 0 ,019 . (45 API ). Y H 2 S

Donde: T = Temperatura, F.
)2
(Ec. 1.77c)
YN 2 , YCO2 , YH 2 S = Fracciones molares de N2, CO2 y H2S en los Gases de Superficie.
Estas correcciones son simplemente factores de multiplicacin aplicados a la presin de burbujeo calculada, por lo tanto, cualquier factor de correccin puede ser utilizado con cualquier correlacin de Pb, esto es: PbCN = C N 2 . Pb
2
PbCCO = CCO2 . Pb
2
PbCH
2S
= C H 2 S . Pb
La correlacin utilizada por SIBMA para esta propiedad es la siguiente:
Rs =
API 0 , 989 . F . T 0 ,172
1, 2255
(Ec. 1.78a)
F = 10 [2 ,8869 (14 ,1811 3,3093 . Log ( P ) )

Donde:
0,5
(Ec. 1.78b)
Rs = Relacin Gas-Petrleo en Solucin a P < Pb, PCN/BN P = Presin de Inters, Lpca. g = Gravedad Especfica del Gas, (aire = 1). API = Gravedad API del Petrleo, API. T = Temperatura, F
SIBMA usa la siguiente correlacin propuesta por Glaso para el clculo del Bo:
Bob = 1 + 10 [ 6 , 58511 + 2 , 91329 . Log ( F ) 0 , 27683 . ( Log ( F ))
2
(Ec. 1.79a)
g F = Rsb . o
0,526
+ 0,968 .T
(Ec. 1.79b)
Donde: Bob = Factor Volumtrico del Petrleo a Pb, BY/BN. Rsb = Relacin Gas-Petrleo en Solucin a Pb, PCN/BN g = Gravedad Especfica del Gas, (aire = 1). o = Gravedad Especfica del Petrleo, (aire = 1). T = Temperatura, F SIBMA utiliza la (Ec. 1.79) para calcular el Bo a presiones menores a la presin de burbujeo.
14.6. CORRELACIONES DE PETROSKY Y FARSHAD.
Un total de 81 anlisis PVT de crudos del Golfo de Mxico fueron utilizados en el desarrollo de estas correlaciones. Petrosky y Farshad reportaron un error promedio relativo de -0,017 % con una desviacin estndar de 4,18 %, los rangos de datos utilizados para el desarrollo de estas correlaciones se presenta a continuacin: Presin , (Lpca) Presin de Burbujeo, (Lpca) Temperatura, (F) Factor Volumtrico del Petrleo, BY/BN Relacin Gas-Petrleo en Solucin, (PCN/BN) Gravedad del Petrleo de Tanque, (API) Gravedad del Gas Disuelto (aire = 1) Compresibilidad del Petrleo x 10-6, Lpc-1 N2 en Gases de Superficie, % molar CO2 en Gases de Superficie, % molar 1700 1574 114 217 16,3 3,507 0,0 0,0 10692 6523 288 1,6229 1406 45 0,8519 24,64 3,72 0,79
1,1178
0,5781
La correlacin presentada por Petrosky y Farshad para el clculo de la presin de burbujeo y usada por SIBMA es la siguiente:
Pb = 112,727 (F 12,34 )
(Ec. 1.80a)
F =
Rsb 0 , 5774
0 ,8439
10 [(4 , 561 x10
. T 1, 3911 7 , 916 x10 4 . API 1, 541
)(
)]
(Ec. 1.80b)
Donde: Pb = Presin de Burbujeo, Lpca.
Rsb = Relacin Gas-Petrleo en Solucin a Pb, PCN/BN. g = Gravedad Especfica del Gas, (aire = 1). API = Gravedad API del Petrleo, API. T = Temperatura, F.
14.6.2. Relacin Gas-Petrleo (Rs):
La correlacin utilizada en SIBMA es la siguiente:

4 1, 5410 P )(4,561 x10 5 .T 4,3911 )) Rs = g 0,8439 . + 12 ,34 .10 ((7 ,916 x10 . API 112 ,727
1, 73184
(Ec. 1.81)
Donde: Rs = Relacin Gas-Petrleo en Solucin a P < Pb, PCN/BN P = Presin de Inters, Lpca. g = Gravedad Especfica del Gas, (aire = 1). API = Gravedad API del Petrleo, API. T = Temperatura, F
La correlacin utilizada en SIBMA es la siguiente:
Bob = 1, 0113 + 7 , 2046 x10 5 . F 3 , 0936
(Ec. 1.82a)
F = Rsb
0 , 3738
g 0 , 2914 . 0 , 6265 o
+ 0 , 24626 . T 0 , 5371
(Ec. 1.82b)
Donde: Bob = Factor Volumtrico del Petrleo a Pb, BY/BN. Rsb = Relacin Gas-Petrleo en Solucin a Pb, PCN/BN g = Gravedad Especifica del Gas, (aire = 1). o = Gravedad Especifica del Petrleo, (aire = 1). T = Temperatura, F SIBMA utiliza la (Ec. 1.82) para calcular el Bo a P Pb, reemplazando Rsb por el Rs calculado a la presin de inters.
14.7. CORRELACIONES DE KARTOATMODJO Y SCHMIDT.
Un total de 5392 puntos de datos obtenidos de 740 muestras de diferentes crudos del Sud-Este de Asia (Indonesia), Norte Amrica, Medio Oriente y Amrica Latina fueron utilizados en desarrollo de estas correlaciones. Los datos fueros separados en dos grupos a la volatilidad de los crudos. El primer grupo contena crudos con gravedades 30 API, y el segundo grupo crudos con gravedades > 30 API. Kartoatmodjo y Schmidt reportaron un error promedio relativo de 3,34032 % con una desviacin estndar de 263,08 %. El rango de datos utilizados para el desarrollo de esta correlacin se presenta a continuacin: Presin de Burbujeo, (Lpca) Temperatura, (F) Factor Volumtrico del Petrleo, BY/BN Relacin Gas-Petrleo en Solucin, (PCN/BN) Gravedad del Petrleo de Tanque, (API) Gravedad del Gas Disuelto (aire = 1)
14,7 75 0,0 14,4
6054,7 320 2,144 2890 58,9 1,709
1,007
0,379
La correlacin que presentaron Kartoatmodjo y Schmidt y que fue programada en SIBMA para el clculo de la presin de burbujeo.
Pb = C1.
Rsb
C2 gc
. 10
C 3 . API T + 460
C4
(Ec. 1.83)
Donde: Pb = Presin de Burbujeo, Lpca. Rsb = Relacin Gas-Petrleo en Solucin a Pb, PCN/BN. gc = Gravedad especifica del gas corregida a 100 Lpcm (aire = 1). T = Temperatura, F. API = Gravedad API del petrleo de tanque, API. Si g que se dispone corresponde a una presin de separacin diferente a 100 Lpcm, esta se debe corregir por medio de la ecuacin (Ec. 1.66) presentada por Vsquez y Beggs. Los valores de las constantes C1, C2, C3 y C4 dependen de la gravedad API y se presentan a continuacin:
C1 C2 C3 C4
0,05958 0,7972 13,1405 0,9986
0,03150 0,7587 11,2895 0,9143
La correlacin desarrollada para la Rs y utilizada por SIBMA es la siguiente:
Rs = C1. gc
Donde:
C2
..P
1 C4
( .10
C 3 . API T 460
(Ec. 1.84)
P = Presin de presin de inters, Lpca. Rs = Relacin gas-petrleo en solucin a P Pb, PCN/BN. gc = Gravedad especifica del gas corregida a 100 Lpcm (aire = 1). T = Temperatura, F. API = Gravedad API del petrleo de tanque, API. Si g que se dispone corresponde a una presin de separacin diferente a 100 Lpcm, esta se debe corregir por medio de la ecuacin (Ec. 1.66) presentada por Vsquez y Beggs. Los valores de las constantes C1, C2, C3 y C4 dependen de la gravedad API y tienen el mismo valor que en la correlacin anterior.
La ecuacin utilizada por SIBMA para esta propiedad es la siguiente:

Bob = 0,98496 + 1,0 x10 4. F 1,5
(Ec. 1.85a)
F = Rsb 0,755 . gc 0, 25 . o 1,5 + 0,45 .T
(Ec. 1.85b)
Donde: Bob = Factor Volumtrico del Petrleo a Pb, BY/BN. Rsb = Relacin Gas-Petrleo en Solucin a Pb, PCN/BN. gc = Gravedad Especifica del Gas Corregida a 100 Lpcm (aire = 1). T = Temperatura, F. API = Gravedad API del Petrleo de Tanque, API. Si g que se dispone corresponde a una presin de separacin diferente a 100 Lpcm, esta se debe corregir por medio de la ecuacin (Ec. 1.66) presentada por Vsquez y Beggs.
14.8. CORRELACIN DE AL-MARHOUN:
Un total de 160 puntos de datos determinados experimentalmente de 69 anlisis PVT de crudos del Medio Oriente fueron utilizados en el desarrollo de estas correlaciones. Para estas correlaciones se reporto un error promedio de 0,03 % con un desviacin estndar de 4,536% entre los datos medidos y los calculados por las correlaciones. El rango de datos utilizados para el desarrollo de estas correlaciones se presenta a continuacin:
Presin de Burbujeo, (Lpca) Temperatura, (F) Factor Volumtrico del Petrleo, BY/BN Factor Volumtrico total, BY/BN Relacin Gas-Petrleo en Solucin, (PCN/BN) Gravedad del Petrleo de Tanque, (API) Gravedad Especfica del Gas Disuelto (aire = 1) N2 en Gases de Superficie, % molar CO2 en Gases de Superficie, % molar H2S en Gases de Superficie, % molar
20 74 1,032 1,032 26 19,4 0,752 0,0 0,0 0,0
3573 240 1,997 6,982 1602 44,6 1,367 3,89 16,38 16,13
La correlacin usada por SIBMA es la siguiente:
Pb = 5,38088 x10 3 . Rsb 0,715082 . g 1,87784 . o 3,1437 .T 1,32657

Donde: Pb = Presin de Burbujeo, Lpca. Rsb = Relacin Gas-Petrleo en Solucin a Pb, PCN/BN g = Gravedad Especfica del Gas, (aire = 1). o = Gravedad Especfica del Petrleo, (aire = 1). T = Temperatura, R = T (F) + 460.
(Ec. 1.86)
Rs = 185,84321 . P . g 1,87784 . o 3,1437 .T 1,32657
1,3984
(Ec. 1.87)
Donde: Rs = Relacin Gas-Petrleo en Solucin a P Pb, PCN/BN P = Presin de Burbujeo, Lpca. g = Gravedad Especfica del Gas, (aire = 1). o = Gravedad Especfica del Petrleo, (aire = 1). T = Temperatura, R = T (F) + 460.

Bob = 0,497069 + 0,862963 x10 3 .T + 0,182594 x10 2 . F + 0,318099 x10 5 . F 2
(Ec. 1.88a)
F = Rsb0,74239. g 0,323294. o 1,20204

Donde: Bob = Factor volumtrico del petrleo a Pb, BY/BN. Rsb = Relacin Gas-Petrleo en Solucin a Pb, PCN/BN. g = Gravedad Especfica del Gas Corregida a 100 Lpcm (aire = 1). o = Gravedad Especfica del Petrleo, (aire = 1). T = Temperatura, R = T (F) + 460.
(Ec. 1.88b)
SIBMA utiliza la ecuacin (Ec. 1.88) para calcular el Bo a presiones menores o iguales a la presin de burbujeo.
14.9. CORRELACIONES DE DOKLA Y OSMAN.
En el desarrollo de estas correlaciones se utilizaron 51 anlisis PVT de crudos de los Emiratos rabes Unidos. Dokla y Osman reportan un error promedio relativo 0,45 % con una desviacin estndar de 10,378 % entre los datos medidos y los calculados por las correlaciones.
El rango de los datos utilizados se presenta a continuacin: Presin de Burbujeo, (Lpca) Temperatura, (F) Factor Volumtrico del Petrleo, BY/BN Relacin Gas-Petrleo en Solucin, (PCN/BN) Gravedad Especfica del Petrleo, (agua = 1) Gravedad Especfica del Gas Disuelto (aire = 1) N2 en Gases de Superficie, % molar CO2 en Gases de Superficie, % molar H2S en Gases de Superficie, % molar 590 190 1,216 81 0,789 0,1 037 0,0 4640 275 2,493 2266 0,886 1,290 1,85 8,9 6,02
0,8236
Pb = 0,836386 x10 4 . Rsb 0,724047 . g 1,01049 . o 0,107991 .T 0,952584

Donde: Pb = Presin de Burbujeo, Lpca. Rsb = Relacin Gas-Petrleo en Solucin a Pb, PCN/BN g = Gravedad Especfica del Gas, (aire = 1). o = Gravedad Especfica del Petrleo, (aire = 1). T = Temperatura, R = T (F) + 460.
(Ec. 1.89)
Rs = 0,11956 x10 3 . P . g 1,01049 . o 0,107991 .T 0,952584
1,3811
(Ec. 1.90)
Donde: Rs = Relacin Gas-Petrleo en Solucin a P Pb, PCN/BN P = Presin de Burbujeo, Lpca. g = Gravedad Especfica del Gas, (aire = 1). o = Gravedad Especfica del Petrleo, (aire = 1). T = Temperatura, R = T (F) + 460.
Bob = 0,431935x101 + 0,156667x102 .T + 0,139775x102 . F + 0,380525x105 . F 2 (Ec.1.91a)
F = Rsb0,773572. g 0,40402. o 0,882605

Donde: Bob = Factor Volumtrico del Petrleo a Pb, BY/BN. Rsb = Relacin Gas-Petrleo en Solucin a Pb, PCN/BN. g = Gravedad Especfica del Gas Corregida a 100 Lpcm (aire = 1). o = Gravedad Especfica del Petrleo, (aire = 1). T = Temperatura, R = T (F) + 460.
(Ec. 1.91b)
SIBMA utiliza la ecuacin (Ec. 1.91) puede ser utilizada para calcular el Bo a presiones menores o iguales a la presin de burbujeo.
Nota Importante:
Las correlaciones para el clculo del Bo presentadas anteriormente son utilizadas por SIBMA para estimar valores de Bo a presiones por debajo de la presin de burbujeo. En este caso, SIBMA sustituye el Rs a la presin deseada en vez de Rsb.
Los valores de Bo por debajo de la presin de burbujeo estn afectados por la solubilidad del gas como por la compresibilidad, mientras que por encima del punto de burbujeo la solubilidad del gas es constante y por lo tanto solo influye la compresibilidad. Por lo tanto, si se conoce la compresibilidad del petrleo puede determinarse el Bo a presiones mayores a la presin de burbujeo (P > Pb), para ello SIBMA utiliza la siguiente ecuacin:
Bo = Bob . e [Co ( Pb P )]
Donde: Bo = Factor Volumtrico del Petrleo a P > Pb, BY/BN. Bob = Factor Volumtrico del Petrleo a Pb, BY/BN. P = Presin de Inters, Lpca.
(Ec. 1.92)
Co = Compresibilidad del Petrleo a una Presin Promedio por Encima de la Presin de Burbujeo, Lpca-1.
15. COMPRESIBILIDAD DEL PETRLEO (Co).
Cuando no se dispone de informacin de laboratorio sobre la compresibilidad del petrleo (Co), SIBMA permite calcular esta propiedad a travs de las siguientes correlaciones:
15.1. CORRELACIN DE MC CAIN Y COLS PARA CRUDOS SATURADOS.
En el desarrollo de esta correlacin se utilizaron 2500 datos experimentales obtenidos de diversos crudos y presenta una desviacin de 4,5 %. El rango de los datos utilizados en su desarrollo son los siguientes: Presin, (Lpca) Presin de burbujeo, (Lpca) Relacin Gas-Petrleo en Solucin, (PCN/BN) Temperatura; F Gravedad Especfica del Gas Disuelto (aire = 1) Gravedad del Petrleo de Tanque, (API) Compresibilidad del Petrleo x 10 , Lpc
-6 -1
500 763 15 78 0,58 18 31
5300 5300 1947 330 1,2 52 6600
SIBMA permite obtener los valores de Co a partir de una ecuacin bastante exacta, que es la siguiente:
Co = e [7 , 573 1, 450 x Ln ( P ) 0 ,383 x Ln ( Pb ) +1, 402 x Ln (T ) + 0 , 256 x Ln ( API ) + 0 , 449 x Ln ( Rsb ) ]

(Ec. 1.93) Donde: Co = Compresibilidad del Petrleo, Lpc-1. Pb = Presin de Burbujeo, Lpca. Rsb = Relacin Gas-Petrleo en Solucin a Pb, PCN/BN. T = Temperatura, F P = Presin, Lpca. API = Gravedad API del Petrleo de Tanque, API.
15.2. CORRELACIN DE VSQUEZ Y BEGGS PARA CRUDOS SUBSATURADOS.
La compresibilidad del petrleo a P > Pb se puede determinar mediante la correlacin de Vsquez y Beggs obtenida de 4486 datos de laboratorio entre los rangos que se presentan a continuacin: Presin, (Lpca) Relacin Gas-Petrleo en Solucin, (PCN/BN) Factor Volumtrico del Petrleo, BY/BN Gravedad del Petrleo de Tanque, (API) Gravedad Especfica del Gas Disuelto (aire = 1) 141 9,3 1,066 15,3 0,511 9515 2199 2,226 59,5 1,351
La correlacin presentada y utilizada por SIBMA es la siguiente:
Co =
( 1433 . + 5 x Rsb + 17 , 2. x T 1180 x gc + 12 ,61 x API )

10 5 x P
(Ec. 1.94a)
Donde: P = Es una presin promedio entre Pb y la Presin de inters:
P=
Pb + Pint 2
(Ec. 1.94b)
Co = Compresibilidad del Petrleo, Lpc-1. gc = Gravedad Especfica del Gas Corregida a 100 Lpcm (aire = 1). T = Temperatura, F. Pint = Presin de Inters, Lpca. API = Gravedad API del Petrleo, API. Rs = Rsb = Relacin Gas-Petrleo en Solucin, PCN/BN. Si la Gravedad del gas (g) disponible corresponde a una presin de separacin diferente de 100 Lpcm, debe ser corregida a travs de la ecuacin (Ec. 1.66).
15.3. CORRELACIN DE DE PETROSKY SUBSATURADOS:
FARSHAD
PARA CRUDOS
Petrosky y Farshad reportaron un error de -0,17 % con una desviacin estndar de 11,31 % para esta correlacin, el rango de los datos utilizados para el desarrollo de esta correlacin son los mismos que los usados para las correlaciones de Pb, Rs y Bo. La correlacin presentada y utilizada por SIBMA es la siguiente:
Co = 1,705 x10 7 . Rs 0,69357 . g 0,1885 . API 0,3272 .T 0,6729 . P 0,5906

Donde: Co = Compresibilidad del Petrleo, Lpc-1. P = Presin de Inters, Lpca. g = Gravedad Especfica del Gas, (aire = 1). T = Temperatura, F.
(Ec. 1.95)
API = Gravedad API del Petrleo, API. Rs = Rsb = Relacin Gas-Petrleo en Solucin, PCN/BN.
15.4. CORRELACIN DE DE KARTOATMODJO Y SCHMIDT PARA CRUDOS SUBSATURADOS (P > PB):
Un total de 2545 puntos de datos fueron utilizados en el desarrollo de esta correlacin, con el mismo rango que en sus correlaciones de Pb, Rs y Bo. Kartoatmodjo y Schmidt reportaron un error promedio de 0,30078 % para esta correlacin: La correlacin presentada y usada por SIBMA es la siguiente:
(6,8257 . Rsb Co =
Donde:
0 , 5002
. API
0 , 3613
. T 0 , 76606 . gc 0 , 35505
10 6 x P
(Ec. 1.96)
Co = Compresibilidad del Petrleo, Lpc-1. Rs = Rsb = Relacin Gas-Petrleo en Solucin, PCN/BN. P = Presin de Inters, Lpca. T = Temperatura, F. gc = Gravedad Especfica del GasC a 100 Lpcm, (aire = 1). API = Gravedad API del petrleo, API. - Si la Gravedad del gas (g) disponible corresponde a una presin de separacin diferente de 100 Lpcm, debe ser corregida a travs de la ecuacin (Ec. 1.66).
16. VISCOSIDAD DE PETRLEO (o).
En general, la viscosidad de un fluido es una medida de la friccin interna o resistencia que ofrecen sus molculas a fluir (Moverse). En el caso del petrleo deben distinguirse dos tipos de viscosidad: viscosidad de un petrleo sin gas en solucin, viscosidad de un petrleo a determinada P y T llevando consigo la cantidad de gas, Rs, que puede disolverse a esas condiciones. Para que el usuario tenga ms opciones al momento de caracterizar el fluido, SIBMA ofrece las correlaciones de Begg y Robinson, Beal y Kartoatmodjo para determinar la viscosidad del petrleo.
16.1. CORRELACIONES DE BEGG Y ROBINSON.
Begg y Robinson obtuvieron estas correlaciones a partir de 2073 datos de viscosidad de crudos. Los rangos de las variables en la correlacin fueron: Presin, (Lpcm) Temperatura, (F) Relacin Gas-Petrleo en Solucin, (PCN/BN) Gravedad del Petrleo del Crudo, (API) 0 70 20 16 5250 295 2070 58
16.1.1. Viscosidad de Crudos Sin Gas En Solucin o Petrleo Muerto (OD):
Existen crudos con poco o nada de gas en solucin: Crudos Pesados y Crudos de Tanque, en base a datos de viscosidades de estos tipos de crudos Begg y Robinson desarrollaron la siguiente correlacin, la cual es utilizada por SIBMA:
OD = 10 X 1
(Ec. 1.97a)
X = Y x T 1,163
(Ec. 1.97b)
Y = 10 Z
Z = 3,0324 0,02023 x API
(Ec. 1.97c) (Ec. 1.97d)
Donde: OD = Viscosidad del Petrleo Muerto a 14,7 Lpca y T, Cps. T = Temperatura, F. API = Gravedad API, API.
16.1.2. Viscosidad para Crudos Saturados (O):
Begg y Robinson desarrollaron la siguiente correlacin, la cual es utilizada en SIBMA:
O = A ODB
A = 10,715 (Rs + 100 ) B = 5,44 (Rs + 150 )
Donde: o = Viscosidad del Crudo Saturado a P y T, Cps. OD = Viscosidad del Petrleo Muerto a 14,7 Lpca y T, Cps. Rs = Relacin Gas-Petrleo en Solucin a P y T, PCN/BN.
16.1.3. Viscosidad para Crudos Subsaturados (O):
0 , 515
(Ec. 1.98a)
(Ec. 1.98b)
0 , 338
(Ec. 1.98c)
SIBMA utiliza la siguiente correlacin desarrollada por Vsquez y Beggs para estimar la viscosidad del petrleo a presiones mayores a la presin de burbujeo.
P O = ob Pb
(Ec. 1.99a)
B = 2 , 6 x P 1,187 e [11 , 513 (8 , 98 x 10

Donde:
xP
)]
(Ec. 1.99b)
o = Viscosidad del Crudo Sub-Saturado a P y T, Cps. ob = Viscosidad del Petrleo a la Presin de Burbujeo, Cps. P = Presin de Inters, Lpca. Pb = Presin de Inters a T, Lpca. SIBMA calcula ob por medio de ecuacin (Ec. 1.98) con Rs = Rsb.
16.2. CORRELACIONES DE BEAL, C.
Beal desarrollo estas correlaciones donde la viscosidad del petrleo est en funcin de la gravedad API, la Rs y a varias temperaturas. En el desarrollo de estas correlaciones se utiliz un total de 655 datos de viscosidad de crudos a 100 F y 98 a temperaturas mayores de 100 F obtenidos de 492 campos diferentes, 358 de los cuales correspondan a los Estados Unidos. Beal reporto un error promedio de 24,2 % entre los valores obtenidos y los valores experimentales. A continuacin se presenta el rango de los datos usados: Temperatura, (F) Viscosidad del Petrleo, Cps Gravedad del Petrleo del Crudo, (API) 98 10 250 1.55 52.5
0.865
Para la Viscosidad del petrleo Sub-Saturado Beal reporto un error promedio 2,7 % entre los datos medidos y los calculados por las correlaciones.
El rango de los datos utilizados es el siguiente:

a Pb 140 4135 12 1827 0,142 127 > Pb . 1515 5515
Presin, (Lpca) Relacin Gas-Petrleo en Solucin, (PCN/BN) Viscosidad del petrleo, Cps
0,16 315
La correlacin presentada por Beal y utilizada por SIBMA es la siguiente:
OD
1,8 x 10 7 360 = 0,32 + API 4,53 T + 200
(Ec. 1.100a)
8,33 a = anti log 0,43 + API Donde: OD = Viscosidad del Petrleo Muerto a 14,7 Lpca y T, Cps. API = Gravead del Petrleo, API. T = Temperatura de Inters, F.
(Ec. 1.100b)
o = A ( OD )b
A = anti log Rs 2,2 x 10 7 x Rs 7,4 x 10 4
(Ec. 1.101a)
[ ((
)]
0,062
(Ec. 1.101b)
b=
0,68 10 8 , 62 x10
5
xRs
0, 25 10 1,1 x10
3
xRs
10 3 , 74 x10
xRs
(Ec. 1.101c)
Donde:
o = Viscosidad del Crudo Saturado a P y T, Cps. OD = Viscosidad del Petrleo Muerto a 14,7 Lpca y T, Cps. Rs = Relacin Gas Petrleo en Solucin, PCN/BN. SIBMA calcula ob por medio de ecuacin (Ec. 1.100).
0,001(P Pb )
o ob
= 0,024 x ob + 0,038 x ob
0 , 56
(Ec. 1.102)
Donde: o = Viscosidad del Crudo Sub-Saturado a P y T, Cps. ob = Viscosidad del Petrleo a la Presin de Burbujeo, Cps. SIBMA calcula ob por medio de ecuacin (Ec. 1.101) con Rs = Rsb.
16.3. CORRELACIONES DE KARTOATMODJO, T. Y SCHMIDT, Z.
Para el desarrollo de estas correlaciones se utilizaron muestras de diferentes tipos de crudos y reportan un error promedio de -13,158 %. El rango de los datos utilizados por Kartoatmodjo para el desarrollo de estas correlaciones es el siguiente: Temperatura, F Gravedad del Petrleo de Tanque, (API) Viscosidad, Cps 75 14,4 0,5 320 58,9 682
La correlacin presentada por Kartoatmodjo y utilizada por SIBMA es la siguiente:
OD = 16,0 x10 8 x T 2 ,8177 (Log ( API ))(5, 7526 x Log (T ) 26 ,9718 )

Donde: OD = Viscosidad del Petrleo Muerto a 14,7 Lpca y T, Cps. API = Gravead del Petrleo, API. T = Temperatura de Inters, F.
(Ec. 1.103)
o = 0,06821 + 0,9824 x A + 40,34 x 10 5 A 2
(Ec. 1.104a)
A = 0,2001+ 0,8428x100,000845x Rs OD
b = 10 0 , 00081 x Rs
Donde:
(0,43+0,5165x b)
(Ec. 1.104b)
(Ec. 1.104c)
o = Viscosidad del Crudo Saturado a P y T, Cps. OD = Viscosidad del Petrleo Muerto a 14,7 Lpca y T, Cps. Rs = Relacin Gas Petrleo en Solucin, PCN/BN. SIBMA calcula ob por medio de ecuacin (Ec. 1.103).
o = 1,00081x ob +1,127x103 x (P Pb) x 65,17x104 x ob1,8148 + 0,038x ob1,59
(Ec. 1.105)
Donde: o = Viscosidad del Crudo Sub-Saturado a P y T, Cps. ob = Viscosidad del Petrleo a la Presin de Burbujeo, Cps. SIBMA calcula ob por medio de ecuacin (Ec. 1.104) con Rs = Rsb.
17. GRAVEDAD ESPECFICA DEL PETRLEO (o).
En la industria petrolera se usa la gravedad API como uno de los principales parmetros para clasificar el petrleo segn la norma internacional. La gravedad API esta relacionada a la gravedad especfica del petrleo (o). Conocida la gravedad API, SIBMA calcula la o mediante la siguiente ecuacin: 141,5 API + 131,5
o =
(Ec. 1.106)
Donde: o = Gravedad Especfica del Petrleo a 60 F
18. FACTOR VOLUMTRICO TOTAL O BIFASICO.
El factor volumtrico total se define tambin como el volumen de barriles que ocupa un barril fiscal junto con su gas disuelto a cualquier presin y temperatura.
Bt = Bo + Bg(Rsi Rs)
a P < Pb
(Ec. 1.107)
A presiones mayores a la presin de burbujeo, Rsi = Rs por lo tanto Bt = Bo.
19. DENSIDAD DEL PETROLEO
Para el clculo de la densidad del petrleo SIBMA, presenta las siguientes ecuaciones tanto para crudos saturados y sub-saturados.
19.1. Densidad del Petrleo Saturado (P Pb):
SIBMA utiliza la siguiente ecuacin para calcular la densidad del petrleo el yacimiento a la presin de burbujeo y por debajo de sta. 350 . o + 0,0764 . g . Rs 5,615 . Bo
o =
(Ec. 1.108)
Donde: o =Densidad del Petrleo a P y T, Lb/Ft3. Rs = Relacin Gas-Petrleo en Solucin a P y T, PCN/BN. Bo = Factor Volumtrico del Petrleo a P y T, BY/BN. g = Gravedad Especfica del Gas Disuelto (aire = 1). o = Gravedad Especfica del Petrleo de Tanque (agua = 1). 350 = Densidad del Agua a C. N., Lb/BN. 0,0764 = Densidad del Aire a C. N., Lb/PCN.
19.2. Densidad del Petrleo Subsaturado (P > Pb):
Para presiones por encima del punto de burbujeo, SIBMA calcula la densidad del petrleo mediante la siguiente ecuacin:
o = ob e[Co ( PPb)]
Donde: o =Densidad del petrleo a P y T, Lb/Ft3. ob =Densidad del Petrleo Saturado a Pb y T, Lb/Ft3.
(Ec. 1.109)
P = Presin de Inters, Lpca. Pb = Presin de Burbujeo a Ty, Lpca. Co = Compresibilidad del Petrleo a P y T, Lpc-1. El valor de Co es determinado a una presin promedio entre la presin de burbujeo y la presin de inters.
20. PEROPIEDADES DEL AGUA DE FORMACIN.
Como se sabe el agua siempre esta presente en los yacimientos de hidrocarburos. As, que un conocimiento de las propiedades fsicas y qumicas del agua connota es de suma importancia para el ingeniero de yacimientos al momento de aplicar el balance de materiales. Para ello SIBMA presenta las siguientes correlaciones:
20.1. CORRELACIN DE MC CAIN, W. D. PARA EL FACTOR VOLUMTRICO DEL AGUA EN FORMACIN (BW).
Este trmino representa el cambio en volumen de agua de formacin al ser transportada desde las condiciones de yacimiento hasta las de superficie. Para la determinacin de Bw, SIBMA toma en cuenta los efectos de la presin y de la temperatura mediante las siguientes ecuaciones: Para P Pb: Bw = (1 + Vwp )(1 + Vwt ) (Ec. 1.110a)
Vwp = 1,95301x10 9 . P .T 1,72834 x10 13 . P 2 .T 3,58922 x10 7 . P 2,25341 x10 10 . P 2
) (
) (
) (
(Ec. 1.110b)
Vwt = 1,0001 x 10 2 + 1,33391 x 10 4 .T + 5,50654 x 10 7 .T 2

Donde:
) (
(Ec. 1.110c)
Bw = Factor Volumtrico de Agua a P Pb, BY/BN. Vwp =Correccin de Volumen por Efectos de Presin. Vwt =Correccin de Volumen por Efectos de Temperatura. P = Presin de Inters, Lpca. T = Temperatura de Inters, F.
Para P > Pb:
Bw = Bwb x e [Cw ( Pb P )]
Donde: Bw = Factor Volumtrico de Agua a P > Pb, BY/BN. Bwb = Factor Volumtrico de Agua a Pb, BY/BN. P = Presin de Inters, Lpca. Cw = Compresibilidad Isotrmica del Agua, Lpca-1, F. -
(Ec. 1.110d)
Las correlaciones anteriores son vlidas para aguas de formacin con amplia variacin de concentraciones de sal.
20.2. CORRELACIN DE MC CAIN, W. D. PARA LA DENSIDAD DEL AGUA DE FORMACIN (W).
La densidad del agua de formacin cambia cuando pasa de condiciones de yacimiento a condiciones normales debido a la liberacin de gas en solucin y a la expansin. Conocida la densidad del agua a condiciones normales (wcn), SIBMA calcula la densidad a condiciones de yacimiento (w) a travs de la siguiente ecuacin:
w =
wcn
Bw
(Ec. 1.111a)
wcn = 62.368 + (0,438603 x S ) + (1,60074 x 10 3 . S 2 )
(Ec. 1.111b)
Donde: w = Densidad del Agua a P y T, Lb/PCY. wcn = Densidad del Agua a C. N., Lb/PCN. Bw = Factor Volumtrico de Agua, PCY/PCN. S = % Peso de Slidos o Salinidad, %
20.3. COMPRESIBILIDAD DEL AGUA DE FORMACIN.
La compresibilidad del agua depende de la presin, temperatura y del gas en solucin. SIBMA calcula la compresibilidad del agua pura (sin gas en solucin) por medio del ajuste de Dodson y Standing.
C wp =
(A + B .T + C .T )
2
10 6
(Ec. 1.112a)
A = 3,8546 0,000134 x P
(Ec. 1.112b)
B = 0,01052 + 4,77 x 10 7 . P
(Ec. 1.112c)
C = 3,9267 x 10 5 8,8 x 10 10 . P
(Ec. 1.112d)
- Si se va a considerar el efecto del gas en solucin a una presin y temperatura dada, la compresibilidad del agua pura se debe corregir por la siguiente ecuacin: Cw = C wp (1 + 0,0088 . Rsw) (Ec. 1.112e)
Donde: Cwp = Compresibilidad del agua pura, Lpc-1 T = Temperatura de inters, F. P = Presin de Inters, Lpca. Rsw = Relacin Gas-Agua en Solucin a P y T, PCN/BN.
20.4. CORRELACIN DE McCOY, R. L. PARA LA VISCOSIDAD DEL AGUA DE FORMACIN (w).
La correlacin utilizada por SIBMA presentada por Mc Coy es la siguiente:

247 , 8 T 140
wp = 0 ,02414 x 10
(Ec. 1.113a)
w = 1 1,87 x10 3 xS 0 , 5 + 2,18 x10 4 xS 2 , 5 + (T 0 , 5 1,35 x10 2 xT )(2,76 x10 3 xS 3,44 x10 4 xS 1,5 ) wp (Ec. 1.113b)
Donde: S = % Peso de Slidos o Salinidad, % T = Temperatura de Inters, F.
21. CORELACIONES PARA ESTIMAR PROPIEDADES DEL GAS NATURAL.
Todos los yacimientos petrolferos estn asociados con gas natural. La cantidad del gas asociado con el petrleo, depende bsicamente de la composicin del petrleo, siendo mayor el gas asociado con los crudos livianos que con los crudos pesados. Tambin existen yacimientos de gas natural donde no hay presencia de hidrocarburos lquidos. En vista de que el gas natural existe en todos los yacimientos de hidrocarburos, es de gran importancia el conocimiento de ciertas propiedades del mismo que son fundamentales en el estudio del comportamiento de yacimientos de petrleo, gas y gas condensado. El conocimiento del comportamiento PVT del gas natural es necesario para resolver muchos de los problemas de ingeniera de petrleo. Reservas, medicin de gas, gradientes de presin de gas, flujo de tuberas y compresin de gases los algunos de los problemas que requieren el factor de compresibilidad del gas o factor Z. Tpicamente el factor Z es determinado de medidas del laboratorio. Sin embargo, eso solo aplica a la composicin y condiciones
investigadas. Cuando las condiciones son diferentes a aquellas de estudio de laboratorio o la data no esta disponible, las correlaciones deben ser utilizadas. En SIBMA estn programadas una serie de correlaciones que permiten calcular de forma rpida y confiable muchas de las propiedades del gas que son necesarias para la aplicacin del Balance de Materiales.
21.1. PROPIEDADES SEUDOCRITICAS.
Cada mezcla de gases, su propia temperatura y presin crtica verdaderas y para conocerlas habra que determinarlas experimentalmente. La presin y temperatura seudocrticas de los gases naturales son valores que se requieren para el clculo de muchas de las propiedades de los gases naturales, a travs de correlaciones o mtodos grficos. Cuando se desconoce la composicin del gas se pueden utilizar las correlaciones de Standing y Sutton para estimar las temperaturas y presiones seudocriticas en funcin de la gravedad especifica del gas. SIBMA utiliza las siguientes correlaciones:
21.1.1. CORRELACIN DE STANDING. Standing (Gas Pobre):
Psc = 677 + 15 . g 37,5 . g 2 Tsc = 168 + 32 5 . g 12,5 . g 2
(E.c 1.114a) (E.c 1.114b)
Standing (Rico):
Psc = 706 + 51,7 . g 11,1 . g 2 Tsc = 187 + 330 . g 71,5 . g 2
(E.c 1.114c) (E.c 1.114d)
Donde:
Psc = Presin Seudocrtica, Lpca. Tsc = Temperatura Seudocrtica, R. g = Gravedad Especifica del Gas, (aire = 1)
21.2. CORRECCIN SEUDOCRITICAS.
POR
IMPUREZAS
DE
LAS
PROPIEDADES
Los gases naturales a menudo contienen, dixido de carbono (CO2), Sulfuro de Hidrogeno (H2S) y/o nitrgeno (N2) los cuales pueden afectar la exactitud de los clculos del factor de compresibilidad (Z). A continuacin, se presenta el mtodo que utiliza SIBMA para corregir la presin y temperatura seudo-crtica por efectos de componentes no hidrocarburos.
21.2.1. MTODO DE CARR, KOBAYASHI Y BURROWS.
Las ecuaciones presentas por Carr, Kobayashi y Burrows para la correccin por impurezas en el gas que utiliza SIBMA para los clculos son las siguientes:
Psc) c = Psc) sc 166 .YN 2 + 440 .YCO2 + 600 .YH 2 S Tsc ) c = Tsc ) sc 250 .YN 2 + 83,3 .YCO2 + 130 .YH 2 S
(E.c 1.115a)
(E.c 1.115b)
Donde: Psc)c = Presin Seudocrtica corregida, Lpca. Tsc)c = Temperatura Seudocrtica corregida, R. Psc)sc = Presin Seudocrtica Sin Corregida, Lpca. Tsc)sc = Temperatura Seudocrtica sin Corregida, R.
YN 2 , YCO2 , YH 2 S = Fracciones Molares de CO2 y H2S, Frac.
21.3. FACTOR DE COMPRESIBILIDAD Z.
El factor Z, por definicin, es la razn del volumen que actualmente ocupa un gas a determinada presin y temperatura, al volumen que ocupara ese mismo gas si se comporta como ideal.
Z=
Va Volumen actual de n moles de gas a P y T = Vi Volumen ideal de n moles de gas a P y T
Todos los mtodos sencillos de calcular Z se basan en el principio de estado correspondiente de Van Der Waals, el cual establece que: A las mismas condiciones de presin y temperatura seudorreducidas, todos los gases tienen el mismo factor de compresibilidad Z. La presin y temperatura seudorreducidas Psr y Tsr, estn definidas pos:
Psr =
P Psc
(E.c 1.116a)
Tsr =
T Tsc
(E.c 1.116b)
Donde: P = Presin, Lpca. T= Temperatura, R. Psc = Presin Seudocrtica, Lpca. Tsc = Temperatura Seudocrtica, R. El mtodo ms utilizado para el clculo de Z por la industria petrolera durante los ltimos 40 aos ha sido el Mtodo Grafico de Sading y Katz, los cuales propusieron un grafico para determinar el factor Z como funcin de la presin y la temperatura seudorreducida. Muchos autores han ajustados las curvas de Standing por medio de mtodos numricos, con el objetivo de obtener valores de Z por medio de un computador. Entre los mtodos o ajustes mas conocidos y que fueron programados en SIBMA se tienen los siguientes:
21.3.1. MTODO DE SAREM.
Este mtodo para determinar Z se basa en los Polinomios de Legendre de grado 0 5. La ecuacin bsica de ajuste que utiliza SIBMA es la siguiente:
5 5
Z = Aij . Pi ( x ). Pj ( y )
i = 0 j =0
(E.c 1.117a)
x=
2 . Psr 15 14,8 2 .Tsr 4 1,9
(E.c 1.117b)
y=
(E.c 1.117c)
SIBMA resuelve los Polinomios de Legendre de grado 0 5, Pi y Pj de las siguientes formas: P0 (a ) = 0,7071068 P1 (a ) = 1,24745 . a P2 (a ) = 0,7905695 . (3. a 2 1) P3 (a ) = 0,9354145 . (5 . a 3 3 . a) P4 (a ) = 0,265165 . (35 . a 4 30 . a 2 + 3) P5 (a ) = 0,293151. (63. a 5 70 . a 3 + 15 . a) Donde: a es reemplaza por x y y al efectuar la sumatoria de la ecuacin (E.c 1.117a). A continuacin se presentan los valores de los coeficientes Aij.
j=0
j=1
j=2
j=3
j=4
j=5
0 1 2 3 4 5
2,1433504 0,3312352 0,1057287 0,0521840 0,0197040 0,0053096
0,0831762 -0,1340361 -0,0503937 0,0443121 -0,0263834 0,0089178
-0,0214670 0,0668810 0,0050925 -0,0193294 0,019262 -0,0108948
-0,0008714 -0,0271743 0,0105513 0,0058973 -0,0115354 0,0095594
0,0042846 0,0088512 -0,0073182 0,0015367 0,0042910 -0,0060114
-0,0016595 -0,002152 0,0026960 -0,0028327 -0,0081303 0,0031175
Nota: Para los intervalos 0,1 Psr 14,9 y 1,05 Tsr 2,95, el error de este mtodo con
respecto a los valores ledos de las curvas de Standing y Katz es menor 0,4 %.
21.3.2. MTODO DE PAPAY.
La ecuacin apara el clculo de Z utilizada por SIBMA presentada por Papay es la siguiente:
Z = 1
3,52 . Psr 0,274. Psr 2 + (0,8157 . Tsr ) 10(0,9813 . Tsr ) 10
(E.c 1.118)
Nota: El error promedio para este mtodo con especto a los valores ledos de las curvas de
Standing y Katz es menor -4,872 %, para presiones y temperaturas seudorreducidas en el rango de 0,2 Psr 15 y 1,2 Tsr 3 respectivamente.
21.3.3. MTODO DE DRANCHUK Y ABOU KASSEM.
Dranchuk y Abou Kassem utilizaron la ecuacin de estado de Starling la cual escribieron de la siguiente manera:
A A A A A A A A Z = 1 + A1 + 2 + 33 + 44 + 55 r + A6 + 7 + 82 r 2 A9 7 + 82 r 5 + Tsr Tsr Tsr Tsr Tsr Tsr Tsr Tsr A10 1 + A11 . r 2
) Tsr
r
2 3
Exp A11 . r 2
)
(E.c 1.119a)
r = 0,27 .
Psr Z .Tsr
(E.c 1.119b)
Se utilizaron 1500 puntos, para determinar los siguientes valores para las constantes A1 A2: A1 = 0,3265; A4 = 0,01569; A7 = -0,7361; A10 = 0,6134; A2 = -1,07; A5 = -0,05165; A8 = 0,1844; A11 = 0,721; A3 = -0,5339; A6 = 0,5475; A9 = 0,1056 ;
El mtodo reprodujo los 1500 puntos de datos con error absoluto de 0,307 % y una desviacin estndar de 0,00378. Los rangos de aplicacin del mtodo son: 0,2 Psr 30 y 1 Tsr 3, y para Psr < 1 con 0,7 Tsr 1, pero produce resultados inaceptables de la regin de Tsr = 1 y Psr 1. Para resolver la ecuacin (E.c 1.119a) SIBMA utiliza el mtodo iterativo de ensayo y error
Newton Raphson, para ello se tiene que:
A A A A A A A A F = Z 1 + A1 + 2 + 33 + 44 + 55 r + A6 + 7 + 82 r 2 A9 7 + 8 2 r 5 + Tsr Tsr Tsr Tsr Tsr Tsr Tsr Tsr
A10 1 + A11 . r 2
) Tsr
r
2 3
Exp A11 . r 2 = 0
(E.c 1.119c)
A3 A5 r A7 A8 r 2 A2 A4 F + + + + 2 . A6 + + = 1 + A1 + Tsr Tsr 3 Tsr 4 Tsr 5 Z Tsr Tsr 2 Z Z Tsr A 5 2 . A10 . r 2 A 5 . A9 7 + 82 r + Z .Tsr 3 Tsr Tsr
2 1 + A11 . r 2 A11 . r 2 Exp A11 . r 2 = 0 (E.c 1.119d)
) (
21.3.4. MTODO DE HALL Y YARBOROUGH.
Hall y Yarborough basados en la ecuacin de estado de Starling Carnahan desarrollaron las siguientes ecuaciones, las cuales fueron programadas en SIBMA para el clculo de Z: 0,06125 x Psr x t x e (1, 2 x (1t ) Z= y Donde: t = Reciproco de la Temperatura Seudorreducida, t = Tsc/T. y = Densidad Reducida. La densidad reducida es calcula mediante la siguiente ecuacin: y + y2 + y3 y4
2
(E.c 1.120a)
F = A x Psr +
(1 y )
B x y2 + C x yD
(E.c 1.120b)
Donde:
A = 0,06125 x t x e (1, 2 x (1t )
2
(E.c 1.120c)
B = 14,76 x t 9,76 x t 2 + 4,58 x t 3
(E.c 1.120d)
C = 90,7 x t 242,2 x t 2 + 42,4 x t 3
(E.c 1.120e)
D = 2,18 + 2,82 x t
(E.c 1.120f)
Debido a que la ecuacin (E.c 1.120b) es no lineal, se requiere una solucin de ensayo y error para resolverla. SIBMA utiliza el mtodo de ensayo y error de Newton Raphson, y para ello utiliza las siguientes ecuaciones mediante un proceso iterativo:
F ( y1 ) dF ( y1 ) dy
y 2 = y1
(E.c 1.120g)
dF 1 + 4 y + 4 y 2 4 y 3 + y 4 = 2 x B x y + C x D x y (D 1) 4 dy (1 y )
(E.c 1.120h)
21.3.5. MTODO DE BRILL Y BEGGS.
SIBMA utiliza la siguiente caucin presentada por Brill y Beggs para el clculo de Z: 1 A e
B
Z = A+
+ C x Psr D
(E.c 1.121a)
Donde:
A = 1,39 x (Tsr 0,92 )0,5 0,36 x Tsr 0,10
(E.c 1.121b)
0,32 0,066 B = (0,62 0,23 x Tsr )x Psr + 0,037 xPsr 2 + 9 x (Tsr 1) x Psr 6 10 Tsr 0,86 C = 0,132 0,32 x Log (Tsr )
(E.c 1.121c)
(E.c 1.121d)
D = antiLog 0,3106 0,49 x Tsr + 0,1824 x Tsr 2
(E.c 1.121e)
21.3.6. MTODO DE PURVIS Y ROBINSON.
Este mtodo es el resultado de un ajuste realizado a la ecuacin de estado de Benediet, Webb y Rubin, la cual escribieron de la siguiente forma:
A5 A6 r 5 A A A r 2 ( A8 . r 2 ) Z = 1 + A1 + 2 + 33 r + A4 + 5 r 2 + + A7 1 + A8 . r 2 e Tsr Tsr Tsr Tsr Tsr 3
(E.c 1.122a)
SIBMA calcula la densidad reducida r, mediante la siguiente ecuacin obtenida de la ley de los gases:
r =
Zc xPsr Psr = 0,27 Z x Tsr Z x Tsr
(E.c 1.122b)
En esta ecuacin se tom el factor de compresibilidad del gas en el punto critico de Zc = 0,27, considerado como un valor apropiado para mezclas compuestas principalmente por metano. Adems, utilizando datos de 1500 puntos, y se determinaron los siguientes valores para las constantes A1 A8. A1 = 0,31506237, A4 = 0,53530771; A7 = 0,68157001; A2 = -1,0467099; A5 = -0,61232032; A8 = 0,68446549; A3 = -0,57832729; A6 = -0,10488813;
Para resolver la formulacin implcita de la densidad reducida, SIBMA utiliza el procedimiento iterativo de ensayo y error de Newton Raphson, para ello se tiene:
A5 A6 5 A A r 2 ( A8 . r 2 ) A r F = Z 1 + A1 + 2 + 33 r + A4 + 5 r 2 + + A7 1 + A8 . r 2 e =0 Tsr Tsr Tsr Tsr Tsr 3
(E.c 1.122c)
A A 2 5 . A5 . A6 . r 5 A F = 1 + A1 + 2 + 33 r + 2 . A4 + 5 r + + Tsr Tsr Z Tsr Z Z . Tsr Z Tsr 2 . A7 . r 2 1 + A8 . r 2 A8 . r 2 3 Z . Tsr
(E.c 1.122d)
) (
) e (
2
A8 . r 2
21.1. FACTOR VOLUMTRICO DEL GAS (Bg).
El factor volumtrico del gas se define como el volumen que ocupa en el yacimiento, la unidad volumtrica de gas a condiciones normales.
En otras palabras, este factor relaciona el volumen de gas en el yacimiento al volumen del mismo gas en la superficie, es decir a condiciones normales (14,7 Lpca y 60 F). Para el clculo del Bg SIBMA utiliza las siguientes ecuaciones: Z .T PCY , P PCN Z .T BY , P PCN
Bg = 0,02829 , Bg = 0,00503
(E.c 1.123a)
(E.c 1.123b)
Donde: Bg = Factor Volumtrico del Gas, PCY/PCN BY/PCN. Z = Factor de Compresibilidad del Gas, Adimensional. P = Presin, Lpca. T = Temperatura, R = ( F + 460).
21.5. VISCOSIDAD DEL GAS (g)
La viscosidad de un gas es, en general, considerablemente ms baja que la de un lquido, ya que las distancias intermoleculares de un gas son mayores que las de un lquido. Adems, todos los gases tienen comportamiento reolgico Newtoniano y se rigen por la Ley de Newton. La viscosidad de un gas puede ser determinada experimentalmente o por medio de ecuaciones. La determinacin de g en el laboratorio es difcil debido a que su valor es muy pequeo para ser medido con exactitud. Por esta razn, se prefiere utilizar correlaciones grficas o numricas para su determinacin. SIBMA presenta para la determinacin de g dos correlaciones, las cuales se presentan a continuacin.
21.5.1. CORRELACIN DE CARR, KOBAYASHI Y BURROWS.
Esta correlacin permite determinar la viscosidad del gas a presin atmosfrica y temperatura de yacimiento, g1, a partir de su peso molecular o gravedad especifica.
g1 = 1,709 x 10 5 2,062 x 10 6. g .T + 8,188 x 10 3 6,15 x 10 3. Log ( g )
(E.c 1.124a)
Para corregir esta correlacin por contenido de H2S, CO2 y/o N2 SIBMA utiliza las siguientes ecuaciones:
g1c = g1 + CCO2 + C H 2S + C N 2
C N 2 = YN 2 . 8,48 x 10 3. Log g + 9,59 x 10 3
(E.c 1.124b)
( )
) ) )
(E.c 1.124c)
CCO2 = YCO2 . 9,08 x 10 3. Log g + 6,24 x 10 3 C H 2 S = YH 2 S . 8,49 x 10 3. Log g + 3,73 x 10 3
( )
(E.c 1.124d)
( )
(E.c 1.124f)
Donde: T = Temperatura, F. g = Gravedad Especfica del gas, (aire = 1). g1 = Viscosidad del gGas a 1 atm. Y T Sin Corregir, Cps. g1c = Viscosidad del Gas a 1 atm. Y T Corregida por Impurezas, Cps.
YN 2 , YCO2 , YH 2 S = Fracciones Molares de CO2 y H2S, Frac.
La ecuacin (E.c 1.124a) presenta un error de 0,38 % con una desviacin estndar de 0,46 % para 30 valores en los rangos de: 0,55 < g < 1,55 y 100 < F < 300. SIBMA determina la viscosidad a la presin requerida mediante la siguiente ecuacin:
g =
g . g1 g1c
(E.c 1.124g)
g analticamente Para aplicar la ecuacin (E.c 1.121g) SIBMA calcula el coeficiente g1 mediante el siguiente ajuste:
g Ln .Tsr = a0 + a1 . Psr + a2 . Psr 2 + a3 . Psr 3 + Tsr a4 + a5 . Psr + a6 . Psr 2 + a7 . Psr 3 + g1 Tsr 2 a8 + a9 . Psr + a10 . Psr 2 + a11 . Psr 3 + Tsr 3 a12 + a13 . Psr + a14 . Psr 2 + a15 . Psr 3
(E.c 1.124h)
21.5.2. CORRELACIN DE LEE, GONZALEZ Y EAKIN.
Para el desarrollo de esta correlacin se midieron experimentalmente las viscosidades de 4 gases naturales con impurezas (CO2 y N2) a temperaturas desde 100 hasta 340 F y presiones desde 100 hasta 8000 Lpca. A partir de estos datos experimentales se obtuvieron las siguientes ecuaciones:
g =
Donde: K=
K xe 10 4
(X )
Y g
(E.c 1.125a)
(9,4 + 0,02 x M )T 1,5

209 + 19 x M + T
(E.c 1.125b)
X = 3,5 +
986 + 0,01 x M T
(E.c 1.125c)
g = 1,4935 x 10 3 x
PxM Z xT
(E.c 1.125d)
M = 28,96 x g
(E.c 1.125e)
T = Temperatura, R. g = Densidad del Gas, gr/cc. g = Viscosidad del Gas a P y T, Cps. M = Peso Molecular del Gas, Lbs/Lb-mol. Z = Factor de Compresibilidad del Gas, Adimensional. P = Presin de Inters, Lpca.
22. CALCULOS DE LAS PERMEABILIDADES RELATIVAS.
Si no hay disponibilidad de datos de laboratorio SIBMA usa curvas generadas usando correlaciones. Las correlaciones suelen relacionar la permeabilidad relativa a la estructura del medio
poroso, la historia de saturacin y otros parmetros pertinentes. Las correlaciones utilizadas por SIBMA para el clculo de las permeabilidades relativas son las siguientes:
22.1. CORRELACIN DE COREY.
Sx Srx Krx = Krxmax * 1 Swc Srx

Adems:
nx
(Ec. 1.126a)
Kx = K * Krx
Donde: Kx = Permeabilidad Efectiva de la Fase x. K = Permeabilidad Absoluta de la Formacin.
(Ec. 1.126b)
Krx = Permeabilidad Relativa de la Fase x. Krxmax = Permeabilidad Relativa Mxima de la Fase x. Sx = Saturacin de la Fase x. Srx = Saturacin Residual de la Fase x. Swc = Saturacin de Agua Connata. nx = Exponente de Correlacin de Corey para la Ffase x.
22.2. MODIFICACIN DE STONE MTODO 1.
El mtodo de Stone 1 tiene las siguientes caractersticas: Genera curvas de permeabilidad relativa para sistemas trifsicos a partir de data bifsica usando conceptos de probabilidad y definiciones empricas apropiadas. Puede considerarse como un mtodo para interpolar entre dos conjuntos de datos bifsicos. En muchas zonas del yacimiento que contienen las tres fases de fluido solo el gas y el petrleo son las fases mviles, en tanto que ms abajo pueden ser agua y petrleo las fases mviles. Apropiado para sistemas con mojado uniforme. El modelo est basado en la teora de flujo por canales que establece que en cualquier canal de flujo existe a lo ms un fluido mvil. Supone que la permeabilidad relativa al gas y al agua depende solo de la saturacin de gas y agua respectivamente (solo de su fase asociada). La permeabilidad relativa al petrleo se encontr que variaba de una forma ms compleja. Se introducen saturaciones de fluido normalizadas.
* So =
S o S or 1 S wi S or
(Ec. 1.127a)
* Sw =
S w S wi 1 S wi S or
Sg Sgc
(Ec. 1.127b)
* Sg =
1 Swi Sor Sgc
(Ec. 1.127c)
Sor es la saturacin mnima de crudo bajo condiciones trifsicas. Se considera que el agua irreducible y la saturacin de petrleo residual son fluidos no movibles. (Ec. 1.127d)
* * * S g + Sw + So = 1
Se introducen parmetros que dan la probabilidad de que un capilar lleno de petrleo no sea bloqueado por agua/gas.
w =
* 1 Sw
k row
(Ec. 1.127e)
g =
k rog
* 1 Sg
(Ec. 1.127f)
Se considera que la restriccin al flujo de petrleo por agua y gas son eventos independientes
* k ro = S o w g
(Ec. 1.127g)
22.3. MODIFICACIN DE STONE MTODO 2.
Para la aplicacin de esta correlacin usan las siguientes ecuaciones: La permeabilidad total es igual a: Kro + Krw + Krg = (Krow + Krw) (Krog + Krg) (Ec. 1.128a)
Las permeabilidades relativas gas y agua se asumen iguales en bifsico y trifsico. ro + rw = w Probabilidad de que al aumentar Sw disminuya Kr, por el bloqueo selectivo del flujo de petrleo a travs de los poros pequeos
w ( Sw)
g ( Sg )
ro + rg = g
Probabilidad de que al aumentar Sg disminuya Kr por el bloqueo de los poros grandes.
(Kro + Krw )(Kro + Krg) = w .g
La fraccin de permeabilidad relativa total en presencia de agua y gas
Ecuacin de permeabilidad relativa trifsica al petrleo definitiva utilizada por SIBMA es:
Kro = (Krow + Krw)(Krog + Krg) - (Krw + Krg)

23. MODULO DE PREDICCIONES: 23.1. PREDICCIONES POR FLUJO O AGOTAMIENTO NATURAL: Desarrollo del Mtodo:
(Ec. 1.128b)
La prediccin del comportamiento de yacimientos de petrleo negro que produce por flujo natural y cuyo mecanismo de produccin sea combinado, requiere desarrollar la ecuacin de
balance de materiales correspondiente, la relacin de permeabilidades efectivas gas petrleo (Kg/Ko), una ecuacin para el clculo de la saturacin de petrleo (So) y una curva de Kg/Ko vs So.
Ecuacin de Balance de Materiales:
La ecuacin de balance de materiales correspondiente, es la ecuacin general de balance de materiales:
Bg Np [Bo + (Rp Rs )Bg ] + Wp .Bw = N [(Bo Boi ) + (Rsi Rs )Bg ] + N .Boi .m 1 + Bgi (Cw . Swi + Cf N . Boi 1 Swi
De aqu:
Np [Bo + (Rp Rs )Bg ] Giny . Bg + (Wp Winy ).Bw We
) (1 + m ) p + We + W

iny
. Bw + G iny .Bg
(Ec. 1.129)
N=
(Bo Boi) + (Rsi Rs)Bg + Boi.m Bg 1 + Boi (Cw.Swi + Cf ) (1 + m)p 1 Swi Bgi
(Ec. 1.130)
La utilizacin de esta ecuacin supone que el POES (N) ha sido determinado del anlisis de balance de materiales. Al despejar We de la ecuacin anterior tendremos una expresin para la intrusin de agua:
We = Np [Bo + (Rp Rs )Bg ] Giny . Bg + (Wp Winy ).Bw N [(Bo Boi) + (Rsi Rs )Bg ]
(Ec. 1.131)
Bg (Cw.Swi + Cf ) (1 + m)p N .Boi.m 1 N .Boi Bgi 1 Swi
Ecuacin para la Saturacin de petrleo (So):
La ecuacin de saturacin de petrleo ser desarrollada si se asume que existe una intrusin de agua y que la capa de gas sufrir una expansin como consecuencia de una cada de presin en la zona de petrleo.
Debido a esta razn, el volumen poroso de la zona de petrleo en cada momento (Vpo) ser igual al volumen poroso original de dicha zona, menos la parte de ese volumen ocupado por la expansin de la capa de gas (Vpg) y la zona invadida por la intrusin de agua (Vpw). N .Boi Vpg Vpw 1 Swi
Vpo =
(Ec. 1.132)
La saturacin de petrleo (So) se determina mediante la siguiente ecuacin:
So =
Volumen de petrleo Vo = Volumen poroso Vpo
(Ec. 1.133)
Determinacin de Vpg:
Ya que se asume que no se produce gas de la capa de gas, la zona de expansin dentro de la zona de petrleo ser:
Bg Exp = m.N .Boi 1 Bgi
(Ec. 1.134)
Entonces el Vpg viene dado por:
Bg m . N . Boi 1 Bgi Vpg = (1 Sor Swi )
Determinacin de Vpw:
(Ec. 1.135)
El volumen de agua neto que entra en el yacimiento es igual a la intrusin de agua menos el agua producida: We Wp (Ec. 1.136)
Entonces:
Vpw =
(1 Sgr Sor Swi )
(We Wp ).Bw
(Ec. 1.137)
Sustituyendo las expresiones de Vpg y Vpw, en la correspondiente de Vpo, tenemos:

Bg m.N .Boi 1 (We Wp ).Bw N .Boi Bgi Vpo = (1 Sor Swi ) (1 Sgr Sor Swi ) 1 Swi
(Ec. 1.138)
Por otra parte el volumen de petrleo remanente en la zona de petrleo, despus de cada reduccin de presin, ser el volumen de petrleo inicial, menos el volumen de petrleo producido, menos los volmenes de petrleo dejado en las zonas invadidas por gas y agua. Entonces:
Vo = ( N Np )Bo Vpg.Sor Vpw.Sor
(Ec. 1.139)
Sustituyendo las ecuaciones (Ec. 1.135) y (Ec. 1. 137) en la ecuacin (Ec. 1.139)
Bg 1.Sor m.N .Boi (We Wp ).Bw Bgi Vo = ( N Np )Bo (1 Sgr Sor Swi ) (1 Sor Sw)
(Ec. 1.140)
Entonces, se aplica la definicin de la saturacin de petrleo (Ec. 1.133), obteniendo la siguiente expresin:
Bg m.N .Boi 1.Sor (We Wp ).Bw Bgi (N Np )Bo (1 Sgr Sor Swi ) (1 Sor Swi ) So = Bg 1 m.NBoi (We Wp ).Bw N .Boi Bgi (1 Sor Swi ) (1 Sgr Sor Swi ) 1 Swi
(Ec. 1.141)
Ecuacin de la Relacin Gas-Petrleo Instantnea:
La ecuacin de la relacin Gas-Petrleo Instantnea, ser desarrollada a partir de las ecuaciones de las tasas de produccin de petrleo y gas si se asumen condiciones de flujo Semi-Continuo. Basado en esto, se puede definir la razn Gas-Petrleo producido instantnea, R, como:
R = Rs +
qg qo
= Rs +
k g o Bo . . k o g Bg
(Ec. 1.142)
El procedimiento utilizado por SIBMA para la prediccin por flujo natural del comportamiento de un yacimiento con mecanismos de empujes combinados es el siguiente:
1. Asignar unas tasas de produccin promedio al yacimiento. q o , q g y q w , basado en su
historia.
2. Seleccionar el intervalo de tiempo en el cual se va a utilizar la produccin, ti.
t i +1 = t i + t i
3. Calcular el intercambio en la produccin acumulada de petrleo, gas y agua:
(Ec. 1.143)
Npi = q o .t i
(Ec. 1.144)
Gpi = q g .t i
(Ec. 1.145)
Wpi = q w .t i
(Ec. 1.146)
4.
Calcular la produccin acumulada de petrleo, gas y agua:
Npi +1 = Np i + Np i Gpi +1 = Gpi + Gpi Wpi +1 = Wpi + Wpi
(Ec. 1.147)
(Ec. 1.148)
(Ec. 1.149)
5.
Asumir un valor de la presin del yacimiento, Pi, que se obtendra despus de producirse un Npi, Gpi y Wpi.
6.
Calcular la intrusin de agua acumulada Wei en base al tiempo seleccionado (ti+1) y al valor de presin del yacimiento asumido (Pi+1) con el modelo de intrusin de agua que corresponda. pi = Pi +1 Pi (Ec. 1.150)
7.
Calcular la nueva saturacin de petrleo en la zona de petrleo mediante la ecuacin (Ec.1.141)
8.
Con el valor de saturacin de petrleo (So), determinar su correspondiente Kg/Ko de la curva de Kr/Ko versus So.
9.
Calcular la razn gas-petrleo instantnea al final del intervalo i+1: k g Bo Rsi +1 = Rsi + . o . k o g Bg
(Ec. 1.151)
10. Calcular la Razn Gas-Petrleo Acumulado:
Rpi +1
R + Ri +1 Rpi .Np i + Npi i 2 = Npi +1
(Ec. 1.152)
11. Calcular Wei*+1 mediante el Balance de Materiales:

Bg Wei*+1 = Npi +1 Bo + (Rpi +1 Rs ).Bg + Wpi +1.Bw N (Bo Boi ) + ( Rsi Rs) Bg N .Boi. m . 1 Bgi
(Ec. 1.153)
N .Boi. (1 + m ). (Cw.Sw + Cf )pi (1 Swi )
12. Calcular la diferencia entre los valores de intrusin de agua obtenidos de balance de
materiales y del modelo de intrusin de agua.

Wei*+1 We Si w E, donde E es mxima diferencia permitida, ir al paso 13. w = Wei*+1
Si w > E, se debe repetir las acciones desde el paso 5 y asumir un nuevo valor de presin del yacimiento.
13. Verificar si se ha alcanzado los lmites prefijados de presin o tiempo. Si la respuesta es
afirmativa, detener el proceso. Si la respuesta es negativa, ir al paso 1 y repetir el proceso.

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Fundamentos Tcnicos de Balance de Materiales

FUNDAMENTOS TCNICOS DE BALANCE DE MATERIALES.

Las propiedades de los fluidos y de las rocas se consideran uniformes.

La temperatura del yacimiento se considera constante. APLICACIN DE BALANCE DE MATERIALES.

ECUACIONES DE BALANCE DE MATERIALES (EBM).

Volmenes Producidos = Expansin de los Fluidos y la roca + Intrusin de agua

Balance volumtrico: Np, Gp, Wp

Np[Bo + (Rp Rs)Bg] + Wp.Bw

N [ (Bo Boi) + (Rsi Rs)Bg ]

Expansin del Petrleo + Gas en Solucin

Expansin del la Capa de Gas

(1 + m) Swi.N .Boi p 1 Swi

Expansin del Agua Connata

Reduccin del Volumen Poroso

De forma ordenada y simplificada la Ecuacin General de Balance de Materiales es la siguiente:

Np [Bo + (Rp Rs)Bg] Giny . Bg + (Wp Winy ).Bw We

m = Tamao Inicial de la Capa de Gas Definida por: m =

7. MTODOS DE BALANCE DE MATERIALES.

9.1. TECNICA DE HAVLENA Y ODEH.

F = NP[Bo + (Rp Rs )Bg ] Giny . Bg + (Wp Winy ). Bw

Eo = ( Bo Boi ) + (Rsi Rs )Bg

La expresin propuesta y usada por SIBMA puede escribirse de la siguiente manera:

9.1.1. APLICACIN DE LA TCNICA DE HAVLENA Y ODEH (CASOS PARTICULARES).

Fig. 1.3.- Mtodo (F We) vs Et con ajuste perfecto.

m (muy pequeo) m (correcto)

9.1.1.2. Mtodo F/Et versus We/Et.

We (Pequeo) We (Correcto) Geometra no corresponde

We (Grande) Pendiente = 1 (ngulo de 45)

9.1.1.3. Mtodo (F - We)/(Eo + Efw) versus Eg/(Eo +Efw).

Fig. 1.6.- Mtodo (F We)/(Eo + Efw) vs Eg/(Eo + Efw)

9.1.1.4. Mtodo F/(Eo + m Eg) versus P/(Eo + m Eg) (Acufero Pote).

(Cw.Swi + Cf ) pendiente N . (1 + m ). Boi . 1 Swi W = (Cw + Cf )

Fig. 1.7.- Mtodo F/Et vs Sum (P*Q(tD))/Et

A travs de este mtodo SIBMA realiza una grfica de

Acufero Moderado Acufero Dbil

No hay Acufero (Volumtrico)

F (BY) Fig. 1.8 Formas de las Curvas en el Grafico de Campbell.

10. MTODO DE INDICADORES DE LOS MECANISMOS DE PRODUCCIN.

Fraccin correspondiente al empuje por la expansin de la capa de gas.

Para el tiempo adimensional (tD):

La constante depende de las unidades del tiempo, de la siguiente forma:

Horas Das Aos Para las tasas adimensionales (Qtd):

0,000264 0,006336 2,309

Y1 = 1,07054 . t D 0,5 + 0,500712 . t D 0,90484

1 = 0,53226 (rD 1)2,33849

MODELOS DE INFLUJO DE AGUA.

We(n +1) We(n 1) 2

4.) Para cada incremento de tiempo t, se calcula We/t y P: P = Pi P (Ec. 1.36)

5.) Para cada incremento de tiempo t, SIBMA calcula Cs de la siguiente ecuacin:

12.1. MTODO DEL ACUIFERO POTE.

12.2. MTODO DE SCHILTHUIS CONTINUO.

12.3. MTODO DE FETKOVICH CONTINUO.

0,00708 . f . K w . h w . (Log 2 (rD ) 0,75)

Para Flujo Lineal:

12.4. MTODO DE FETKOVICH SEMI CONTINUO.

Para Flujo Radial:

Para Flujo Lineal:

12.5. MTODO DE HURST SEMI CONTINUO.

Donde: C = Constante de intrusin de agua, BY/da*Lpc.

12.6. MODELO DE VAN EVERDINGEN Y HURST.

Para yacimientos circulares completamente rodeados por un acufero:

Para yacimientos radiales no circulares:

We = C P0 . Qtdn + P . Q(tdn td 1) + P2 . Q(tdn td 2 ) + P3 . Q(tdn td 3) + ..... + Pn 1. Q(tdn td n 1 ) 1

Donde: tn = Tiempo total de produccin (correspondiente al intervalo n), hrs.