Universidad Autnoma de Quertaro Escuela de Bachilleres Salvador Allende Plantel Sur Isomera Profesora: Alvarado Balleza Rebeca Alumno(a):

Balderas Hernndez Sara 2 Semestre Grupo: 6 Febrero 2012 Expediente: 219775

Introduccin
La isomera es la parte de la qumica orgnica que estudia sustancias qumicas con la misma frmula molecular pero se diferencian en sus estructuras y propiedades, stos son llamados ismeros. El bombre de ismeros proviene del griego isos y meros, que quiere decir hechos de las mismas partes. Un claro ejemplo de ismeros es el C2H6O que es el Etanol, un lquido a temperatura ambiente, donde las bebidas alcohlicas se encuentran diluidas; otro isomero del C2H6O es el Dimetil ter, un compuesto gaseoso a temperatura ambiente y muy txico. La isomera se encuentra dividida en varios tipos, los cuales son los siguientes: Estructural. a) De cadena. b) De posicin. c) De funcin. Esteroisometra a) Geomtrica. b) ptica. El presente trabajo explica los distintos tipos de ismeros, con la informacin contenida aqui ampliars tu conocimiento sobre los compuestos orgnicos, y adems conocers las ventajas y desventajas de la isomera.

Isomera
Los ismeros son compuestos que tienen las mismas cantidades y clases de atmos en su formula, pero difieren en la manera en que stos se conectan entre s. La isomera se divide en dos grupos los cuales son: a) Isomera estructural. De cadena: aqu los ismeros que la presentan solamente varan en la disposicin de los tomas de carbono en la cadena principal. Por ejemplo, formula molecular C4H10: CH3 I CH3-CH2-CH2-CH3 CH3-CH-CH3 n-butano 2-metil-propano De posicin: las formulas estructurales difieren nicamente en la ubicacin del grupo funcional en el esqueleto carbonado. Por ejemplo, formula molecular C3H8: CH3-CH2-CH2OH 1-propanol CH3-CHOH-CH3 2-propanol

De funcin: es la que presenta sustancias qumicas con la misma formula molecular, pero con una variacin en el grupo funcional. Por ejemplo, formula molecular C2H6O: CH3-CH2OH etanol CH3-O-CH3 metano-oxi-metano

b) Isomera esteroisimera. Geomtrica o cis-trans: en este tipo de isomera se usan los prefijos cis- (del latn , en el mismo lado) los sustituyentes iguales de los dos tomos de carbono afectados por el doble enlace se encuentran situados en una misma regin del espacio con respecto al plano que contiene al doble enlace carbono-carbono y trans- (del latn opuestos) los sustituyentes iguales de los dos tomos de carbono afectados por el doble enlace se encuentran situados en distinta regin del espacio con respecto al plano que contiene al doble enlace carbono-carbono; para diferenciarlos. Su caractersticas es que es propia de los compuestos con dobles enlaces carboncarbono.

H3C C=C

COOH

H H Ismero cis (cido isocrtonnico) H3C C=C H COOH Ismero trans (cido crotnico) ptica: existen sustancias que al ser atravesadas por luz polarizada plana producen un giro del plano de vibracin de la luz. Se dice que estas sustancias presentan actividad ptica. Se llaman sustancias dextrgiras las que al ser atravesadas por una luz polarizada plana giran el plano de polarizacin hacia la derecha (segn un observador que reciba la luz frontalmente). Se llaman sustancias levgiras las que al ser atravesadas por una luz polarizada plana giran el plano de polarizacin hacia la izquierda (segn un observador que reciba la luz frontalmente). La causa de la actividad ptica radica en la asimetra molecular. En qumica orgnica la principal causa de asimetra molecular es la presencia en la molcula de algn tomo de carbono asimtrico. El tomo de carbono asimtrico se caracteriza por estar unido a cuatro grupos diferentes. Se acostumbra a sealar los carbonos asimtricos con un asterisco cuando se quiere poner de manifiesto su carcter de carbonos asimtricos En el caso de una molcula con un slo tomo de carbono asimtrico son posibles dos configuraciones distintas y tales que una cualquiera de ellas es la imagen especular de la otra. Estas configuraciones son recprocamente enantiomorfas. Los enantiomorfos son ismeros pticos, pues teniendo la misma frmula molecular slo se diferencian en su accin sobre la luz polarizada. Los enantiomorfos presentan las mismas propiedades qumicas y fsicas (excepto su accin sobre la luz polarizada). H

Reflexin
Al hacer este trabajo de investigacin acerca de la Isomera y los tipos en los que se divide, comprend porque en primer semestre la maestra de qumica inorgnica comento frente al grupo que una ramificacin en la cadena principal del compuesto orgnico nunca va a ser igual si se coloca en distintas partes. Los ismeros son compuestos que slo pueden ser identificados mediante el desarrollo de sus formulas condensadas ya que en este tipo de formula entre los ismeros siempre va a ser igual, y para diferenciarlos se debe desarrollar las formula. Una ventaja de los ismeros es gracias a esto existe una gran variedad de compuestos que aunque tengan la misma formula molecular, por el hecho de ser ismeros de cualquier tipo de los que existen son diferentes sustancias qumicas. La isomera es parte esencial de conocer para poder entender la qumica orgnica porque as aprendes a desarrollar las distintas formulas condensadas an cuando sean iguales.

Bibliografa
http://www.juntadeandalucia.es/averroes/recursos_informaticos/concurs o1998/accesit8/ci.htm Recuperado el martes 31/01/12 http://genesis.uag.mx/edmedia/material/quimicaII/qorg.cfm Recuperado el mircoles 01/02/12 http://www.textoscientificos.com/quimica/inorganica/metalestransicion/isomeria Recuperado el mircoles 01/02/12 http://es.answers.yahoo.com/question/index?qid=20070826131128AAS 7pzU Recuperado el mircoles 01/02/12