Cmara de Neubauer

De Wikipedia, la enciclopedia libre Saltar a: navegacin, bsqueda La Cmara de Neubauer es un instrumento utilizado en medicina y biologa para realizar el recuento de clulas en un medio lquido, que puede ser un cultivo celular, sangre, orina, lquido cefalorraqudeo, lquido sinovial, etc.

Esta cmara de contaje est adaptada al microscopio de campo claro o al de contraste de fases. Se trata de un portaobjetos que tiene dos zonas ligeramente deprimidas y que en el fondo de las cuales se ha marcado con la ayuda de un diamante una cuadrcula de dimensiones conocidas. Se cubre la cmara con un cubrecmaras que se adhiere por simple tensin superficial. Luego se introduce el lquido a contar, al que generalmente se ha sometido a una dilucin previa con un diluyente, por capilaridad entre la cmara y el cubrecmara; puesto que tiene dos zonas esto permite hacer dos recuentos simultaneamente. Para contar las clulas se observa el retculo al microscopio con el aumento adecuado y se cuentan las celulas. Con base en la cantidad de clulas contadas, conociendo el volumen de lquido que admite el campo del retculo, se calcula la concentracin de clulas por unidad de volumen de la muestra lquida inicial.1 La frmula de valoracin del nmero de clulas (vlida universalmente) es la siguiente: Partculas por l=(partculas contadas)/(superficie contada (mm)profundidad de la cmara(mm) dilucin)

En el reticulo central, la camara de Neubauer posee un cuadrado primario que contiene nueve cuadrados secundarios cada uno de ellos divididos a su vez en 16 cuadrados terciarios, el cuadrado central contiene 25 cuadrados, cada uno de ellos dividido a su vez en 16 cuadrados cuaternarios. En los bordes de este cuadrado central se cuentan los hemates, utilizando slo los cuadrados de los bordes del terciario central y uno de los centrales. En los secundarios de los bordes superiores e inferiores de la cmara se hace el recuento leucocitario.

Mytlus: Aquicultura marina Estudios de fitoplancton

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Bsqueda de los parmetros ptimos de temperatura, pH, salinidad, medios de cultivo, oxigenacin del agua, luminosidad, volmenes, etc. para el cultivo de fitoplancton como base de alimentacin para posteriores estudios con animales marinos. En este objetivo el punto de partida se centrar en la aplicacin de las tcnicas empleadas por los laboratorios y empresas de acuicultura. Se partir de 5 especies de microalgas diferentes: 1. 2. 3. 4. 5. Dunaliella salina. Isochrysis galbana. Tetraselmis suecica. Monochrysis lutheri. Chaetoceros gracillis.

Fotos (Dunaliella salina i Tetraselmis suecica) L. M. Lubin (ICMAN-CSIC).

Todas ellas procedentes del Mediterrneo y caracterizadas por su rpido crecimiento y alto valor nutritivo para moluscos, larvas de peces y crustceos as como de peces herbvoros adultos. El cultivo de fitoplancton lo diferenciaremos en 2 escalas diferentes: 1. Cultivo de fitoplancton a escala de laboratorio.

El inicio del cultivo se realizar en tubos de ensayo de 5 ml. donde el volumen efectivo ser de 2 ml. Cada 5-6 das se proceder a aumentar el volumen del cultivo pasando de 2 ml. a 20 ml. en tubos de ensayo, a 200 ml. en erlenmeyers cnicos, a 2 l. en matraces de Erlenmeyer y a 10 l. en matraces de Erlenmeyer. Cada 24-48 h. se proceder al conteo en cmara de Neubauer del nmero de clulas /ml. La relacin entre el nmero de clulas /ml, y el tiempo nos definir el perfil de crecimiento del cultivo. Gracias a los perfiles de crecimiento podremos saber si las condiciones son ptimas, o si al contrario, alguna de las variables (luz, temperatura, pH, etc.) es susceptible de mejora. Es interesante destacar que en todo momento se mantendrn cultivos stock en condiciones estriles para tener una fuente permanente de fitoplancton. 2. Cultivo de fitoplancton a escala piloto.

Los cultivos de 2 l. nos servirn como inicio para la ampliacin a 20 y 200 l. en funcin de las necesidades de los experimentos posteriores. Tambin tenemos previsto la conservacin de grandes stocks de fitoplancton en previsin de posibles problemas de contaminacin bacteriana / fngica de los stocks de partida, as como estudios de otras tcnicas de conservacin y / o congelacin in vivo a travs de crioprotectores.