Laspect nergtique des transformations

MODULE 2

Distinction entre chaleur et temprature

Chaleur : transfert dnergie thermique entre deux corps (systmes) de tempratures diffrentes. Temprature : cest la mesure de lagitation des molcules dans un systme.

Transfert dnergie cintique : deux cas

Transfert dnergie cintique sous forme de travail : les particules du systme qui le reoit se dplacent de faon ordonne. Transfert dnergie cintique sous forme de chaleur : les particules du systme qui le reoit se dplacent de faon dsordonne. Dans ce cas, lnergie cintique est appele nergie thermique.

Page 130
Exercices 2 et 3

Loi de la conservation de lnergie

Lnergie peut tre transfre ou transforme, mais il est impossible de la crer ou de la dtruire.

cest le 1er principe de la thermodynamique

Les systmes
Pour tudier les transformations de lnergie, il faut connatre le systme et ses interactions avec son environnement. Le systme est le lieu de ces transformations. Un systme est toujours reli dautres systmes.

Trois types de systme

Systme ouvert : Ce systme laisse passer la matire ET lnergie. Systme ferm : Il laisse lnergie libre de circuler avec lextrieur, mais ne permet pas les changes de matire. Systme isol : Il est totalement ferm aux changes de matire et dnergie avec lextrieur.

Lecture
Calorimtrie et le calorimtre : pages 132-133 tre capable de comprendre comment fonctionne le calorimtre.

Capacit thermique massique

Cest la quantit dnergie thermique quil faut transfrer un gramme de substance pour augmenter sa temprature de 1 oC.

Relation entre lnergie thermique, la capacit thermique massique, la masse et la variation de temprature

Q mcT
Q = quantit de chaleur, exprime en joules (J)

M = masse dune substance, exprime en grammes (g)

c = capacit thermique massique dune substance, exprime en joules par gramme degr Celsius (J/(goC)) T = variation de la temprature (Tf -Ti), en degrs Celsius (oC)

Calcul de lnergie transfre

Lors du transfert dnergie entre deux systmes, on suppose que la chaleur donne par un 1er systme est gale la chaleur reue par le second systme:

Q1 Q2 m1c1T1 m2c2 T2

Variation denthalpie
Chapitre 4

Lenthalpie (H)
Cest lnergie totale dun systme. Cest la somme des nergies potentielles et cintiques que le systme contient pression constante.

Variation denthalpie (H)

Cest lnergie change entre un systme et son environnement lors dune transformation physique ou dune raction chimique pression constante. Autres noms: Chaleur de raction Ou chaleur de transformation

quation : variation denthalpie

H H p H r
O H = variation denthalpie de la raction, exprime en kilojoules (kJ) Hp = enthalpie des produits, exprime en kilojoules (kJ) Hr = enthalpie des ractifs, exprime en kilojoules (kJ)

Variation denthalpie molaire standard

Cela constitue la variation denthalpie qui accompagne une transformation pour une mole de substance TAPN. Son unit de mesure est le kilojoule par mole (kJ/mol). Not : Ho Autre nom : enthalpie molaire Outil de mesure : calorimtre

Comment lire la variation denthalpie molaire standard?

Ho de la vaporisation est de 40,66 kJ/mol 100oC. Il faut donc fournir 40,66 kJ une mole deau liquide pour la vaporiser 101,3 kPa. Si Ho > 0, la raction doit absorber de lnergie. Si Ho < 0, la raction dgage de la chaleur. Si la To nest pas indique, on assume 25oC.

Transformations endothermiques et exothermiques

Endothermique : qui absorbe la chaleur de son environnement. Exothermique : qui dgage de la chaleur dans son environnement.

Les transformations physiques

Endothermique Fusion
Sublimation Condensation Vaporisation Solidification

Exothermique

Transformations chimiques
Dans une raction chimique : 1. Pour briser une liaison chimique, il faut donner de lnergie la molcule : processus endothermique. 2. Lors de la formation dune liaison chimique, il y a libration dnergie : processus exothermique

quation thermochimique
Deux faons de lcrire: (voir pages 152-153, les encadrs) Si H<0, cest une raction exothermique Si H>0, cest une raction endothermique

Diagramme denthalpie

Bilan nergtique
Cest la somme de lnergie requise pour briser les liaisons chimiques des ractifs et de lnergie dgage au moment de la formation des liaisons des produits.

Bilan nergtique
H = Hliaisons brises + Hliaisons formes O H : Variation denthalpie de la raction (kJ/mol) Hliaisons brises : variation denthalpie du bris des liaisons des ractifs (kJ/mol) Hliaisons formes : variation denthalpie de la formation des liaisons des produits (kJ/mol)

En diagramme

En diagramme

En quipe
Vrifier que vous seriez capable de faire les exemples A et B des pages 158 et 159. Exercices pages 155-160

Questions du 20 dcembre
Dans le cas dune raction exothermique, quel est le signe de la variation denthalpie? H < 0 Vrai ou faux. Pour la mme raction, il faut fournir plus dnergie aux ractifs pour dfaire les liaisons, que lnergie qui est libre par la formation des produits? Faux

La rponse en diagramme

Stchiomtrie et variation denthalpie

Une fois quon a quilibr une raction chimique et que lon connait la variation denthalpie pour celle-ci. En spcifiant la quantit de lun des ractifs ou des produits, il est possible de calculer la quantit dnergie absorbe ou dgage par la raction en utilisant la stchiomtrie.

Exemples page 161-162

Reprsentation graphique de la variation denthalpie

Chapitre 5

Le complexe activ
Cest un regroupement instable datomes (provenant) des ractifs en collision qui se produit au cours de la transformation partielle des ractifs en produits.

Lnergie dactivation (note Ea)

Cest une quantit dnergie minimale requise pour quune raction (endo ou exothermique) se produise.

nergie dactivation insuffisante.

Diagramme nergtique
Graphique permettant de visualiser la variation dnergie des substances en jeu au cours dune raction.

Question
quoi ressemble lnergie dactivation par rapport au bilan nergtique? Hliaisons brises Est-ce que cest la mme chose? Non, mais ce sont deux valeurs trs proches. Lnergie dactivation sera plus basse, car il se forme des produits en mme temps quil y a des liaisons des ractifs qui se brisent.

Question
Les ordonnes du diagramme nergtique et du bilan nergtique ntant pas les mmes, pourquoi peut-on lire le mme H?

Rponse page 172

Droulement dune transformation et diagramme nergtique

Franchir la barrire dnergie dactivation

Laugmentation de lnergie potentielle, jusquau complexe activ, provient de la transformation de lnergie cintique (des molcules) en nergie potentielle. Plus dnergie cintique = plus de collisions = favorise la formation du complexe activ.

Type de droulement
Raction spontane : lnergie dactivation est considre nulle.
Dans les faits, si les molcules des ractifs ont assez dnergie cintique pour franchir la barrire Ea, la raction sera spontane.

Raction irrversible : on ne peut reconstituer les ractifs partir des produits.

Type de droulement
Raction rversible :
Raction directe : ractifs -> produits Raction inverse : produits -> ractifs

*Une raction irrversible est aussi directe

Raction directe/inverse et le diagramme

Si la raction directe est exothermique
La raction inverse est endothermique

Si la raction directe est endothermique

La raction inverse est exothermique

Il faut donc modifier le diagramme nergtique en consquence.

 Lire et comprendre les deux exemples aux pages 179 181