CAPITOLUL I:

Noiuni de termochimie

CUPRINS: a)Efecte termice in procese chimice; b)Legea lui Hess ; c)Cldura de combustie; d)Cldura de dizolvare; e)Energia n sistemele biologice;

a) Efecte termice in procese chimice

Termochimia studiaz efectele termice care nsoesc procesele chimice i unele procese fizice n care sunt implicai compuii chimici (topire, vaporizare, dizolvare etc.). Dac sistemul cedeaz cldur mediului, energia sistemului chimic scade (Q<0) i reacia este exoterm. Dac sistemul primete caldur (Q>0), energia sistemului crete i reacia este endoterm.

Schimbul de cldur cu mediul exterior se poate uor constata, stabilind dac peretele exterior al vasului n care are loc procesul s-a nclzit (process exoterm) sau s-a rcit (proces endoterm). Sunt reacii exoterme oxidrile (arderile), reaciile de neutralizare i majoritatea reaciilor n care se formeaz substane compuse din substane simple.

Din categoria reaciilor endoterme fac parte reaciile de dehidrogenare, cracare, descompunere termic etc. Efectele termice ale proceselor fizice i chimice se msoar cu ajutorul calorimetrului, la presiune constant, sau n bomba calorimetric, la volum constant. n chimie, reaciile se realizeaz cel mai adesea la presiune constant i, n aceste condiii, cldura schimbat de un sistem cu mediul poart denumirea de entalpie de reacie (H): H=Qp.

Entalpia absolut a unui sistem chimic nu se poate evalua, dar se poate msura cu precizie variaia entalpiei n cursul procesului care conduce de la reactani la produi: Hreacie=Hprodui-Hreactani. Entalpia de formare standard pentru substanele compuse va fi dat de variaia de entalpie a sistemului, cnd se trece de la substane simple la substane compuse.

Ecuaia termochimic va indica: -starea de agregare a reactanilor i produilor de reacie; -coeficienii stoechiometrici; -efectul termic care trebuie menionat n citirea ecuaiei chimice:
Fe2O3 (s) + 3CO (g) -> 2Fe (s) + 3CO2 (g), Hf0=-32,2 kJ

Caracteristicile modificrilor de entalpie Entalpia de formare este egal i de semn contrar cu entalpia de descompunere. Pentru ap, s-a determinat experimental: H2 (g) + O2 (g) -> H2O (I), H0f= -285,5 kJ/mol (exoterm) H2O (I) -> H2 (g) + O2 (g), H0descompunere=285,5 kJ/mol (endoterm) Cldura schimbat de sistem cu mediul exterior este proporional cu cantitatea de reactant. S-a determinat experimental (bomba calorimetric) c la arderea unei probe de crbune ce conine 12 g C s-a degajat o caldur de reacie, H10=-393,5 kJ. Dac n reacia de combustie se folosete o alt prob de crbune cu mas de 6 g C, atunci cldura de reacie H20=196,75 kJ deoarece: H20 = 1/2H10.

Exemple: C (grafit) + O2 (g) -> CO2 (g), H1=-393,5 kJ/mol CaCO3 (s) -> CaO (s) + CO2 (g), H2=180 kJ/mol H2 (g) + Cl2 (g) -> HCl (g), H3=-92,5 kJ/mol H1 i H3 reprezint cldurile de formare ale dioxidului de carbon, respective ale acidului clorhidric.

b) Legea lui Hess

Cantitatea de cldur schimbat, la presiune constant, atunci cnd un sistem trece de la o stare iniial (reactani), la o stare final (produi), este independent de drumul ales pentru efectuarea transformrii. Cldura de reacie este aceeai, indifferent dac reacia este lent sau rapid, dac se realizeaz ntr-o etap sau n mai multe etape.

REALIZAT DE: -AMRIUCI IOANA -ARNUTU ANA-MARIA -BEJAN ELENA-MDLINA CLASA a XII-a A