11 ano

quinta-feira, 2 de Outubro de 2008

21:41
I - Crescimento e renovao celular

As clulas so unidades estruturais e funcionais dos organismos. Utilizando o seu programa
gentico, produzem molculas especficas, que permitem o crescimento e a renovao
celulares.

E DNA e sntese de protenas

O programa gentico est presente no cido desoxirribonucleico, molcula que coordena toda
a actividade celular.

S na dcada de 40 do sculo XX, na sequncia de trabalhos realizados com bactrias e vrus,
o cido desoxirribonucleico foi considerado o material gentico.



E Universalidade e variabilidade da molcula de DNA

As molculas de DNA so invariveis do ponto de vista qumico, qualquer que seja o tipo celular
ou o tipo de ser vivo.

Nas clulas eucarioticas existe uma compartimentao membranar, estando a quase
totalidade do material gentico confinado ao ncleo. O ncleo possui duas membranas,
membrana nuclear interna e membrana nuclear externa, que constituem o invlucro nuclear,
com inmeros poros nucleares que permitem a comunicao entre o interior do ncleo e o
citoplasma.

No interior, o ncleo contm o nucleoplasma, onde se encontram os cromossomas, massas
de material facilmente corvel, constitudos por filamentos de DNA e protenas.

No ncleo pode ainda existir um ou mais nucleolos, estruturas em cuja constituio entram
cidos nucleicos e protenas.

DNA, um polmero de nucletidos em dupla hlice

Cada organismo possui um patrimnio gentico que o torna nico.
O DNA o suporte molecular da informao gentica que coordena todas as actividades celulares
e que transmitida a todas as clulas - filhas no decurso do desenvolvimento.

Como constituda a molcula de DNA?

A molcula de DNA formada por diferentes tipos de nucletidos. Cada nucletido constitudo
por trs componentes: um grupo fosfato, uma pentose e uma base azotada.

Os nucletidos tm designaes de acordo com as bases azotadas que entra na sua constituio.
Por reaces de condensao, os nucletidos podem ligar-se sequencialmente e formar uma
cadeia polinucleotidica.

Cada novo nucletido liga-se pelo grupo fosfato ao carbono 3' da pentose do ltimo
nucletido da cadeia, repetindo-se o processo na direco 5' 3'. Deste modo, ao ultimo
nucletido que tem o carbono 3' com o grupo OH livre, pode ligar-se um novo nucleotido
pelo grupo fosfato.

Os constituintes identificados em cada nucletido so: Um grupo
fosfato, que confere molcula caractersticas cidas; Um
acar com cinco tomos de carbono - a desoxirribose.
Uma base azotada - das quatro bases azotadas que podem encontrar-se a timina e a citosina
tm anel simples, e que chamam pirimdicas e a adenina e a guanina tm anel duplo
chamando-se pricas.

A sequncia de nucletidos numa cadeia de DNA muito importante, pois nessa sequncia
que est codificada a informao gentica que define as caractersticas de cada individuo.

Anlises relativas composio quantitativa perceptual dos diferentes nucleotidos revelam
que, em cada espcie, os valores da guanina so muito prximos dos da citosina.

Qual a estrutura da molcula de DNA?



A proposta de um modelo em dupla hlice foi efectuada por Watson e Crick.

A longa molcula, em forma de dupla hlice, assemelha-se a uma escada de corda enrolada
helicoidalmente. As bandas laterais da hlice so formadas por grupo fosfato, alternando
com a molcula de acar, e os degraus centrais so pares de bases ligadas entre si por
pontes de hidrognio.

A adenina liga-se timina (A = T) por 2 ligaes hidrognio.
A guanina liga-se citosina (G C) por 3 ligaes de hidrognio.

A especificidade de ligaes entre bases, complementaridade de bases, permite que, a
partir da sequncia de nucleotidos de uma cadeia, se conhea a sequncia da outra cadeia.
As cadeias complementares da molcula de DNA so cadeias antiparalelas, ou seja,
extremidade 3' livre de uma cadeia corresponde a extremidade 5' da outra.

A mensagem informativa est codificada pela sequncia de nucletidos em cada gene.

O nmero de nucletidos, a sua natureza e sequncia diferem de gene para gene, podendo
falar-se em universalidade e variabilidade da molcula de DNA.

Replicao do DNA

A descoberta da estrutura do DNA foi um momento decisivo no estudo da hereditariedade.
Rapidamente, comeou a tornar-se claro como as clulas, antes de se dividirem, duplicam
o seu DNA, assegurando a conservao do patrimnio gentico ao longo das geraes. A
estrutura molecular do DNA e o repectivo modo de replicao esto intimamente
relacionados.

Actualmente sabe-se que a duplicao do DNA um processo com alguma complexidade que
envolve a aco de algumas enzimas. A figura abaixo pretende representar, de forma
simplificada, o mecanismo de replicao do DNA.

Colado de <http://www.esec-odivelas.rcts.pt/BioGeo/ficha_trab2.htm>

No processo de replicao semiconservativa, cada uma das cadeias formadas rplica de
uma cadeia originais. Assim, as novas molculas de DNA so idnticas s molculas originais,
sendo cada uma portadora de uma cadeia da molcula me e de uma outra recm-
formada.

O mecanismo de replicao envolve:
C Desenrolamento do DNA
C Rompimento por aco enzimtica de pontes de hidrognio entre bases complementares.
C Incorporao de nucletidos do meio, por complementaridade, com formao de novas
cadeias.

No meio envolvente existem nucletidos livres que se vo ligar por pontes de hidrognio s
bases que se separaram, formando assim uma nova cadeia nucletidica.

Video youtube: http://www.youtube.com/watch?v=teV62zrm2P0

E Experincia de Meselson e Sthal




Concluso:
Os resultados obtidos por Meselson e Stahl apoiam, inequivocamente, a hiptese
semiconservativa, e podem ser interpretados da seguinte forma:
- As bactrias cultivadas em 15N incorporam esse azoto nos seus nucletidos,
formando um DNA com maior densidade, que se deposita mais prximo do fundo
do tubo sujeito a centrifugao.




Colado de < http://www.ese c - odivelas.rcts.pt/BioGeo/ficha_trab2.ht m >


- Quando as bactrias so transferidas para um meio de cultura com 14N,
utilizam esse azoto para produzirem novas cadeias de DNA. Assim, na primeira
gerao, cada molcula de DNA apresenta uma cadeia de nucletidos com 15N (que
provinha da gerao parental) e outra com 14N (formada com nucletidos que
incorporaram o azoto presente no meio). Desta forma as molculas de DNA
apresentam uma densidade intermdia entre DNA com 15N e DNA com 14N.

Colado de <http://www.esec-odivelas.rcts.pt/BioGeo/ficha_trab2.htm>

Alguns exercicios:
www.netxplica.com/Verifica/dna_replicacao.htm

Algumas questes frequentes:
Porqu o azoto?
Porque o elemento essencial para produzir as bases azotadas.

Qual a concluso da variabilidade do azoto?
Verificaram que as cadeias de DNA das bactrias cultivadas com 15N eram mais densas do que
as cadeias de DNA de 14N.

Quais so as percentagens nas geraes de 15N, hibrido e de 14N?

G
0
- 100 %
15
N
G1 - 100 % hibrido
G
2
- 50 % hibrido, 50 %
14
N
G
3
- 25 % hibrido, 75 %
14
N

E Composio do RNA

O RNA tem uma constituio semelhante ao do DNA diferenciando na pentose que a
ribose e uma base azotada que s existe no RNA, o uracilo, substituindo a timina. De resto
constitudo pelo grupo fosfato e as outras 3 bases.
Uracilo uma base de anel simples, pirimidica.

O cido ribonucleico apresenta molculas de dimenses muito inferiores s dimenses das
molculas de DNA.

E Principais diferenas

DNA RNA
Pentose Desoxirribose Ribose
Bases pricas Adenina e Guanina Adenina e Guanina
Bases pirimdicas Citosina e Timina Citosina e Uracilo
Estruturas Duas cadeias Helicoidais Uma cadeia
Enzima hidroltica Desoxirribonuclease (DNAase) Ribonuclease (RNAase)
Origem Replicao Transcrio
Enzima sinttica DNA - polimerase RNA - polimerase
Funo Informao gentica Sntese de protenas
tempo Permanente Pode ser temporrio
Quantidade No varia Varia de clula para clula
quimicamente Muito estvel Pouco estvel

Colado de <http://br.geocities.com/genio_da_ciencias/arq/dna_e_rna.htm>

E Fluxo de informao gentica - biossintese de protenas

Dogma central

Numa clula, a informao para a sequncia de aminocidos de cada protena est contida nos
genes, que, como sabe, so segmentos de DNA. A ordem dos nucletidos de um gene
determina a ordem dos aminocidos numa protena.



AsequnciadebasesdoDNAdeterminaasequnciadeaminocidosdasprotenas

Embora a sequncia de bases no DNA determine a sequncia e aminocidos na protena, as
clulas no usam directamente a informao contida no DNA. o cido ribonucleico (RNA)
que estabelece a transferncia da informao.

Pesquisas revelaram que a clula utiliza molculas de RNA formadas no ncleo que migram
para o citoplasma, transportando a mensagem que estava contida no gene. Esse RNA
funciona como um mensageiro, RNA mensageiro (mRNA), entre o DNA e os ribossomas,
componentes celulares que fazem a leitura da mensagem para sntese de protenas.

Os ribossomas podem encontrar-se livres no citoplasma ou estar associados ao reticulo
endoplasmtico.

Um ribossoma formado por duas subunidades de tamanhos diferentes em cuja constituio
entram as protenas e um tipo de RNA chamado RNA ribossmico (rRNA).

nos ribossomas que lida a mensagem contida no mRNA.


E Cdigo gentico

A informao contida no DNA, sob a forma de uma sequncia nucleotdica, copiada para o
RNA mensageiro, sendo postiormente descodificada e traduzida ao nvel dos ribossomas
numa sequncia de aminocidos que constituem uma determinada protena.

Na linguagem de quatro nucletidos (C,U,G,A) impossvel codificar os 20 aminocidos,
pois s havia quatro possibilidades de aminocidos diferentes mas se o cdigo constituir
numa sequencia de trs nucletidos, passam a existir 64 possibilidades, o que mais do que
suficiente para codificar os 23 aminocidos conhecidos.

Assim, 3 nucletidos consecutivos do DNA constituem um tripleto.
Cada grupo de trs nucleotidos do RNA mensageiro que codifica um determinado aminocido
ou o inicio ou o fim da sntese de protenas tem um nome de codo.

O cdigo da vida comea assim a ser conhecido:



Colado de <http://formacao.es-loule.edu.pt/biogeo/biogeo11/bio/unid05/imagens/codigo.gif>

Caractersticas do cdigo gentico

+ Universalidade - cada codo tem a mesma funo em quase todos os seres vivos.
+ Redundncia - codes diferentes podem codificar o mesmo aminocido.
+ Preciso - a cada codo s corresponde um e s um aminocido.
+ Especificidade dos nucletidos - os dois primeiros nucleotidos de cada codo so mais
especficos que o terceiro.
+ Codo de iniciao - o codo AUG inicia a leitura do cdigo e tambm codifica o metionina
( aminocido correspondente).
+ Codo de terminao - os codes UAA, UAG e UGA terminam a sntese de protenas.

E Mecanismo da sntese de protenas

Numa viso global da sntese de protenas consideram-se essencialmente duas etapas:
Transcrio - A informao contida em cada gene copiada para o mRNA.
Traduo - A informao contida nas molculas de mRNA traduzida em sequncias de
aminocidos.



Colado de <http://formacao.es-loule.edu.pt/biogeo/biogeo11/bio/unid05/imagens/sint_prot2.jpg>

E Transcrio da informao gentica

A primeira etapa da transferncia da informao gentica corresponde sntese de RNA mensageiro
a partir de uma cadeia de DNA que lhe serve de mole.

Chama-se transcrio do DNA porque a informao do DNA transcrita para mRNA, por
complementaridade de bases.

- Alguns intervenientes


- Etapas da transcrio

1 ligao da RNA polimerase a locais especficos do DNA, no ncleo;
2 rompimento das pontes de hidrognio e separao das cadeias de DNA (B); 3
ligao de nulcetidos livres a uma cadeia do DNA, que funciona como molde, no
sentido 5'- 3', formando o mRNA ( C) 4 libertao do mRNA sintetizado; (D)
5 Restabelecimento das pontes de hidrognio e da estrutura do DNA. (D)




Nas clulas eucariticas, a transcrio realiza-se no ncleo e os produtos primrios desta
transcrio, pr - mRNA, experimentam, postiormente , processamento, que um conjunto
de trasnformaes que conduzem formao de um RNA funcional.

Nas clulas eucariontes cada gene no DNA contm sequncias de nucletidos que no codificam
informao, chamados intres, intercalados com sequncias que codificam, designados exes.

No processamento do RNA pr mensageiro, por aco de enzimas retirado os intres,
havendo, posteriormente, a unio dos exes. Estas transformaes formam o RNA mensageiro
maturo que migra para o citoplasma fixando-se nos ribossomas.


ETraduo da informao gentica

Neste processo, a informao gentica contida no mRNA traduzida numa sequncia de
aminocidos.

Alguns intervenientes


nos ribossomas que se efectua a traduo da mensagem contida no mRNA que especifica
a sequncia de amonicidos na protena. O RNA transferncia (tRNA) funciona como um
interprete dessa mensagem. Ele selecciona e transfere aminocidos para os locais de
sntese, os ribossomas. Cada tRNA tem numa zona especial um sequncia de trs
nucletidos, o anticodo, que complementar de um dos codes do mRNA.

Na extremidade 3' da molcula de tRNA liga-se o respectivo aminocido.


Etapas da traduo

A - iniciao

1 Ligao do mRNA e do tRNA iniciador, que transporta o aminocido metionina,
subunidade pequena do ribossoma; 2 juno da subunidade grande ao conjunto.


1


B - alongamento

1 ligao de um novo tRNA, com outro aminocido, ao segundo codo do mRNA;
2 formao de uma ligao peptdica entre os dois aminocidos;
3 avano de trs bases pelo ribossoma; 4 repetio do processo
ao longo do mRNA.




C - finalizao

1 chegada do ribossoma a um dos codes de finalizao;
2 libertao da protena;
3 separao do ribossoma nas suas subunidades.




Na sntese de protenas, processo complexo em que participam vrios intervenientes, podem
salientar-se como caractersticas importantes a rapidez, a complexidade e a amplificao.

Uma clula como por exemplo o glbulo vermelho capaz de sintetizar a hemoglobina que
constituda por 140 aminocidos, em 3 a 4 minutos.

A complexidade vem que muitos agentes podem actuar no mesmo DNA.

A amplificao - a mesma zona de DNA pode trascrever e o mesmo ribossoma traduzir muitas
vezes consecutivas.

E Polirribossoma

Um polirribossoma um conjunto de ribossomas que esto ligados por um filamento de RNA.
Cada ribossoma traduz a informao gentica contida no mRNA e sintetiza a correspondente
protena.

E Alterao do material gentico

Em todos os organismos, a informao gentica est codificada na sequncia de nucletidos
dos genes. Mas o material no permanece imutvel, pode, em situaes diversas, ser
modificado.
As alteraes na sequncia nucleotdica do DNA tm o nome de mutaes e os indivduos que
a manifestam dizem-se mutantes.

Uma alterao na sequncia de bases na molcula de DNA pode conduzir a mudanas na
protena sintetizada. Se essa protena assegura uma funo-chave no organismo, a realizao
desta funo pode ser muito afectada.

No caso da drepanocitose, o gene da molcula de DNA que determina a sntese da cadeia
beta da hemoglobina foi modificado num ponto preciso, passando a existir uma outra forma
desse gene. Ocorreu ento uma mutao gnica.

Se a alterao ocorrer ao nvel dos cromossomas intervindo s no nmero e na estrutura uma
mutao cromossmica.

Quando as alteraes ocorrem ao nvel dos gmetas, mutaes germinais, pode ser transmitidas
gerao seguinte;
Se as alteraes ocorrerem noutro tipo de clula ento so mutaes somticas, ou seja, no
so transmissveis descendncia.

Factores que favorecem o aparecimento de mutaes so:
O Exposio a raios X, ultra-violeta e gama.
O Calor excessivo;
O Alteraes ambientais;
O Corantes alimentares.

As mutaes podem por vezes ser a chave para a evoluo da espcie.

E Ciclo celular

Da diviso da clula depende a manuteno e continuidade da vida. A este processo est
sempre associado a a replicao da informao gentica. Ao conjunto de transformaes
que decorrem desde a formao de uma clula at ao momento em que ela prpria se divide
originando duas clulas filhas chama-se ciclo celular.

E Estrutura dos cromossomas

O material gentico est distribudo por vrias molculas de DNA.
Cada molcula est associada a histonas (protena), constitui um filamento de cromatina dispersa,
que quando se enrola forma um cromossoma.

Quando o DNA se duplica o cromossoma passa a ser constitudo por dois cromatdios ligados
por um centrmero.



Colado de <http://manipulacaodavida.blogspot.com/2008_02_01_archive.html>

E Fases do ciclo celular

No ciclo celular consideram-se duas fases:

Interfase - ocorre a duplicao do DNA
Fase mittica - o ncleo divide-se e a clula tambm.



E A interfase

A replicao do DNA de uma clula ocorre durante uma parte limitada da interfase,
denominada perodo S que precedido e seguido respectivamente por dois intervalos, G1 e
G2.
Este o perodo que decorre entre o fim de uma diviso e o inicio da diviso seguinte.

Intervalo G1 - corresponde ao perodo que decorre entre o fim da mitose e o inicio da sntese
de DNA. Biossntese de novos organelos e de RNA.

Fase S - ocorre a auto-replicao de cada uma das molculas de DNA que se associam a protenas.
Cada cromossoma passa a ser constitudo por dois cromatdios ligados por um centrmero.
Ocorre ainda a duplicao dos centrolos.

Intervalo G2 - Decorre entre o final da sntese de DNA e o ini6cio da mitose. D-se sobretudo
a sntese de biomolculas essenciais para a diviso celular.



Colado de
<http://www.webciencia.com/11_03d
ivisao.htm>
Na interfase h um grande novelo de DNA

E Fase mittica

Nesta fase ainda podemos dividir em outras duas sub-fases:
Mitose
Citocinese

Mitose diz respeito ao conjunto de transformaes durante as quais o ncleo das clulas se
divide pelo que formam ncleos iguais ao inicial.
Nesta fase vo actuar ainda outros organelos chamados centrolos que so estruturas cilndricas
por mitrotubulos altamente organizados.

Embora a mitose seja um processo contnuo costumam distinguir-se quatro sub-fases: Prfase,
metfase, anfase e a telfase.

O Prfase

+ Etapa mais longa
; Individualizao dos cromossomas sendo que cada cromossoma constitudo por 2 cromatdios
unidos pelo centrmero.
; Afastamento dos centrolos para sentidos opostos e formao do fuso acromtico.
+ Desaparecimento dos nuclolos e da membrana nuclear quando os centrolos atingem
os polos.





O Metfase

+ Mxima condensao dos cromossomas;
+ O fuso acromtico completa o seu desenvolvimento;
+ Disposio dos cromossomas no plano equatorial da clula virados para o centro havendo
ligaes qumicas entre os centrmeros e as fibras do fuso acromtico; + Formao da placa
equatorial.


O Anfase

; Rompimento dos centrmeros e separao dos cromatdios; ; Ascenso
polar dos cromossomas-filhos.


O Telfase

+ Dissoluo do fuso acromtico;
+ Reorganizao da membrana nuclear em cada ncleo - filho;
+ Descondensao dos cromossomas; + Reaparecimento
dos nuclolos.
+ A clula fica constituda por dois ncleos.




Citocinese

Este processo diz respeito diviso do citoplasma e, consequente individualizao das duas
clulas-filhas.
Ocorre o estrangulamento do citoplasma at as duas clulas filhas se separarem.



E Aspectos comparativos da fase mittica em clulas animais e em clulas vegetais

Nas clulas vegetais no existe centrolos. Os microtubulos auto reorganizam-se. Na
citocinese, como a parede muito riga ela no se consegue dividir. Ento vesculas
derivadas do complexo de golgi alinham-se na regio equatorial e fundem-se para formar
uma estrutura plana. Nesta estrutura as membranas das vesculas originam membranas
plasmticas - plasmodesmos e o contedo possui os precursores da parede celular.



E A importncia da mitose

Assegurar a estabilidade gentica ao longo das geraes
Crescimentos dos organismos pluricelulares
Regenerao de estruturas e renovao de tecidos.


E Regulao do ciclo celular

Os mecanismos de regulao actuam fundamentalmente em trs stios: No
final do G1, no final do G2 e na meio da mitose.

Na etapa G1, as clulas fazem uma avaliao interna relativamente ao processo de mitose.
Se a avaliao for negativa, as clulas no se dividem permanecendo no estado G0.
Quando a avaliao positiva e quando so bem estimuladas podem assim prosseguir o ciclo
celular.
No caso de prosseguir e ainda no final da fase G1, se as molculas de DNA no se apresentam
de forma adequada, desencadeia-se a apoptose ou a morte celular.

No final do G2 tambm h um momento de controlo em que este verifica se a replicao do
DNA foi feita correctamente. E se foi, prosseguir para a mitose.

Durante a mitose ocorre o ltimo momento de controlo, em que se no se verificar a diviso
equitativa dos cromossomas pelas clulas filhas, esta pode sofrer a apoptose.

Quando estes mecanismos de controlo falham pode ocorrer um cancro ou uma neoplasia maligna.
Numa neoplasia as clulas dividem-se descontroladamente e podem adquirir caractersticas
de malignidade.
As clulas dos tumores malignos podem invadir os tecidos vizinhos e espalhar-se por outras
partes do corpo - metastizao.



E Diferenciao celular

As clulas de um organismo que provieram da clula - ovo contm os mesmos cromossomas
e consequentemente a mesma informao gentica.

Ao longo do desenvolvimento de um indivduo ocorre um conjunto de processos atravs
dos quais clulas geneticamente idnticas se especializavam no sentido de desempenharem
uma ou mais funes. Esta especializao bioqumica chama-se diferenciao celular, que
leva no s a alteraes a nvel da funo mas tambm da composio e de estrutura.

Calcula-se que cada clula diferenciada tenha apenas, num determinado momento, 5% a 10%
do seu DNA activo, tendo o resto conservado l mas apenas adormecido.

As clulas ao especializarem-se numa funo apenas precisam de determinadas caractersticas
que existem nos genes e assim activam s os genes que necessitam para exercer essa funo.

A partir de estudos comprovou-se que as clulas diferenciadas podem perder a sua
especializao, transformando em clulas indiferenciadas. Estas clulas readquirem a
capacidade de originar um indivduo completo e dizem-se totipotentes, o que quer dizer que
tem todo o seu DNA activo.

Actualmente, a partir deste estudo, com as clulas totipotentes podemos no formar novos
indivduos mas sim tecidos e rgos especficos.

Nestas manipulaes, as clulas totipotentes podem ter duas origens:
Podem vir das clulas totipotentes dos embries, chamadas clulas estaminais
embrionrias ou a partir de clulas estaminais presentes em rgos dos indivduos adultos,
como a pele ou a medula ssea.

Ento a nica diferena entre as clulas diferenciadas est nos genes que esto activos.


II - Reproduo nos seres vivos

A continuidade da vida e da espcie assegurada pela reproduo, conjunto de processos
pelos quais os seres vivos originam novos indivduos idnticos a si prprios, transmitindo assim
a informao gentica de gerao em gerao.

Podem ser:
O Reproduo assexuada
O Reproduo sexuada

E Reproduo assexuada

Esta consiste em:
reproduzir sem a interveno de clulas sexuais e sem fecundao;
Descendncia a partir de um nico progenitor
Os descendentes so geneticamente idnticos entre si e o progenitor.

E Estratgias de reproduo assexuada

Processos Algumas caractersticas Exemplos
Bipartio Diviso de um ser em dois com idnticas
dimenses
Amiba, paramcia,
planria
Gemulao Formao de uma ou mais salincias, gomos
ou gemas, que se desenvolvem e separam,
originando novos seres.
Leveduras, hidra de
gua doce,
anmonas do mar
Esporulao Formao de clulas reprodutoras, os
esporos, cada um dos quais pode originar
um novo individuo
Bolores do po ou
da fruta
Multiplicao
vegetativa
Formao de novos seres a partir do
desenvolvimento de certas estruturas
vegetativas, como razes, caules e folhas
Batateira, lrio,
cenoura,
morangueiro
Fragmentao Separao de fragmentos do corpo,
originando cada fragmento um novo
indivduo por regenerao
Estrela do mar,
algas, plantas
Partenognese Formao de novos indivduos
exclusivamente a partir do desenvolvimento
de gmetas femininos
Rotferos, pulges

A reproduo assexuada est associada diviso celular por mitose uma vez que o um nico
progenitor d origem a um conjunto de indivduos que lhe so geneticamente idnticos -
clones.

Clone - grupo de clulas ou indivduos geneticamente idnticas e descendentes de uma nica
clula.
Clonagem o processo atravs do qual se forma clones.

E Clonagem nas plantas

Usando a tcnica de micropropagao em cultura in vitro, podem ser produzidas rapidamente
milhares de plantas a partir de uma planta original.

Actualmente este tipo de clonagem largamente utilizado em floricultura, fruticultura e silvicultura.

O Vantagens e desvantagens da micropropagao

Vantagens Desvantagens
utilizado um s indivduo, seleccionado pelos
seus caracteres. As plantas obtidas so robustas e
saudveis.
Requer uma tcnica especializada .
Equipamentos sofisticados.
Pessoal qualificado.
Os caracteres pretendidos prevalecem em todos
os indivduos novos.

O rendimento elevado
Aumenta a probabilidade de uma
vasta plantao ser totalmente
dizimada por parasitas, uma vez que
os indivduos so geneticamente
iguais.

E Clonagem nos animais

A clonagem de animais complexos tem levados alguns problemas, sendo que ainda existem
dificuldades tcnicas significativas nestes processos de transferncia de ncleos.

E Reproduo sexuada

Neste tipo de reproduo, os indivduos das sucessivas geraes no apresentam uma uniformidade
de informao gentica.
Os descendentes possuem caracteres comuns entre si e os progenitores, de acordo com a
espcie a que pertencem, mas apresentam tambm diferenas significativas em consequncia
da fecundao e da meiose.

E Fecundao e meiose

A reproduo sexuada implica que ocorra a fuso de dois gmetas, o gmeta masculino e o
gmeta feminino, que vo originar o ovo ou zigoto que tem, desse modo, um conjunto de
cromossomas que provm de cada um dos gmetas.

Cada par de cromossomas, um de origem materna e outra de origem paterna, so chamados
cromossomas homlogos. Estes cromossomas tm forma e estrutura semelhante e so
portadores de genes para as mesmas caractersticas. Todas as clulas cujos ncleos possuem
cromossomas homlogos designam-se por diplides.

A constncia do numero de cromossomas ao longo das geraes implica que, em
determinado momento, ocorra um processo de diviso nuclear, em que o numero de
cromossomas seja reduzido para metade. As clulas resultantes dessa diviso contm
apenas um cromossoma de casa par de homlogos, sendo designado por clulas haplides.

Na reproduo sexuada, a fecundao e a meiose alternam-se.

Meiose - reduo cromossmica

A meiose um processo de diviso nuclear atravs do qual, a partir de uma clula com ncleo
diploide, se podem formar clulas com ncleo haploide.

Estes ncleos possuem metade do numero de cromossomas do ncleo inicial, possuindo um
s cromossoma de cada par de homlogos.

Na meiose ocorrem duas divises sequenciais, a diviso I e a diviso II, sendo que a I precedida
pela interfase.

Diviso I - diviso reducional

O Prfase I
+ Emparelhamento dos cromossomas homlogos.
+ Juno dos cromossomas gene a gene formando os bivalentes.
+ Encurtamento dos cromossomas at se tornarem visveis - ttradas cromatdicas.
+ Cruzamento entre cromatdios de cromossomas homlogos diferentes - pontos de quiasma.
+ Entre os pontos de quiasma pode ocorrer troca de segmentos de DNA entre cromatdios
- crossing-over.
+ Membrana nuclear desorganiza-se e formao do fuso acromtico

O Metfase I
+ Os tretadas cromatdicos ligam-se s fibras do fuso acromtico e situam-se no plano equatorial.
+ Estabelecem-se mais pontos de quiasma e a orientao dos cromatidios independente.


O Anfase I
+ Separao dos cromossomas homlogos.
+ Rompimento dos pontos de quiasma.
+ Ascenso polar.

O Telfase I
+ Os cromossomas atingem os plos da clula, tornando-se mais finos e mais longos. O fuso
acromtico desaparece e forma-se o invlucro nuclear em volta de cada conjunto de
cromossomas.
+ Cada ncleo passa a ter metade do numero de cromossomas do ncleo diplide inicial.

O Citocinese

Diviso II - diviso equacional

O Prfase II
+ Os dois cromossomas condensam-se.
+ O invlucro nuclear desaparece.
+ Formao do fuso acromtico.

O Metfase II
+ Os cromossomas dispem-se no plano equatorial e ligam-se s fibras do fuso acromtico
pelos centrmeros.

O Anfase II
+ H rotura dos centrmeros.
+ Ascenso polar dos cromatdeos.

O Telfase II
+ OS cromossomas chegam aos plos e vo tornando-se mais finos e longos. Organizase
o invlucro nuclear em volta dos cromossomas

O Citocinese
+ Formam-se duas clulas como a mesma constituio que aquela que deu origem.

No final formam-se 4 clulas haplides.


E Alteraes ao nvel dos cromossomas

Durante os fenmenos de meiose podem ocorrer erros que conduzem a alteraes na
estrutura ou no numero de cromossomas das clulas resultantes. Estas alteraes podem ser:
+ Mutaes numricas
+ Mutaes estruturais

* Mutaes numricas - anomalias em que h alterao do nmero de cromossomas.

Este tipo de mutaes podem acontecer em apenas dois locais:
Durante a anfase I, em que no ocorre a disjuno dos cromossomas homlogos; Durante
a anfase II, em que no ocorre a rotura do centrmero.

Estas alteraes podem implicar problemas para os organismos resultantes do desenvolvimento
destes gmetas.

* Mutaes estruturais - envolvem alteraes no nmero ou no arranjo dos genes, mas
mantm-se o numero de cromossomas.

As mutaes podem ser espontneas ou induzidas por agentes exteriores. A maioria das mutaes
cromossmicas so prejudiciais para o individuo. Por outro lado as mutaes so uma fonte
importante de variabilidade gentica, que permite a diversidade de organismos.

E Mitose e meiose - aspectos comparativos

Caractersticas Mitose Meiose
Nmero de ncleos formados 2 4
Numero de divises 1 2
Emparelhamento de cromossomas homlogos No ocorre Ocorre
Numero de cromossomas das clulas filhas em
relao Clula me
igual Metade
Fenmenos de crossing-over No se efectuam Efectuam-se


E Reproduo sexuada e variabilidade gentica

A meiose e a fecundao para alem de assegurarem a manuteno do numero de
cromossomas de uma espcie de gerao em gerao, tambm contribui para a variabilidade
gentica.

Os contributos para esta variabilidade gentica podem ser:
A disposio independente dos pares de homlogos. O numero de casos possveis so
2n, em que n o numero de pares de cromossomas homlogos.

O crossing over que a troca de segmentos entre cromossomas homlogos tambm
leva a uma aumento de variabilidade gentica, o que permite novas combinaes possveis.

Por isso a meiose para alm de assegurar o numero tpico de cromossomas por espcie, tambm
contribui para uma grande variabilidade gentica.

A fecundao tambm um dos fenmenos que contribuem para o aumento da
variabilidade gentica pois a fecundao feita ao acaso com gmetas que tm
informao genrica diferente. O numero de casos possveis para a fecundao o produto
do numero de combinaes possveis dos gmetas.

E Diversidade de estratgias na reproduo sexuada

Reproduo sexuada nos animais

As estruturas em que os gmetas dos animais so produzidos designam-se por gnadas.
Os animais que possuem os dois tipos de gmetas so designados por hermafroditas. Os
animais que s possuem um tipo de gmetas e que precisam de outro para procriar so
designados por unissexuados.

Tipos de fecundao

No caso dos organismos que vivem isolados, como acontece com a tnia, verifica-se
autofecundao, ou seja, o mesmo individuo consegue produzir os dois tipos de gmetas que
fecundam nesse individuo - hermafroditismo suficiente, sendo de maior importncia para a
continuidade da espcie.
No entanto, existe ainda outro tipo de hermafroditismo que o hermafroditismo insuficiente
em que o individuo necessita de outro para reproduzir. Apesar destes produzirem os dois
tipos de gmetas, um dos gmetas no est maduro o suficiente sendo assim necessrio
outro individuo para fornecer o outro tipo de gmetas. Esta hermafroditismo garante assim
uma maior variabilidade gentica.

Nos animais que ocorre unissexualismo a unio de espermatozides com vulos pode
ocorrer externamente ao corpo como internamente sendo fecundao externa e fecundao
interna.

A fecundao externa acontece principalmente dentro de gua, ou seja, em meios lquidos.

Reproduo sexuada das plantas

Nas plantas, as estruturas onde so formados os gmetas designam-se por gametngios, havendo
gametngios masculinos e gametngios femininos.

Plantas com flores

Os rgos reprodutores masculinos so os estames e os rgos reprodutores femininos so
os carpelos.
As flores pode ser hermafroditas ou unissexuadas. As flores hermafroditas possuem
estames e carpelos e as flores unissexuados possuem s um deles. Na poca de reproduo,
desabrocham as flores. Nas anteras existem sacos polinicos, estruturas pluricelulares onde
se encontram os gros de plen. Nos carpelos, ao nvel dos ovrios, existem entidades
pluricelulares, os vulos.

Para que ocorra a reproduo necessrio que se verifique a polinizao, isto , que haja
transporte de gros de plen para os rgos femininos da mesma flor, se for polinizao directa
ou para flores pertencentes a outras plantas, polinizao cruzada.

Aqui actuam vrios agentes como as aves, os insectos e o vento.

Os gros de plen ao carem sobre os estigmas, se as condies forem propicias germinam,
formando os tubos polinicos.

O tubo polinico cresce ao longo do estilete, penetrando no ovrio. A, os gmetas masculinos
e os gmetas femininos entram em contacto e conjugam-se.

E Ciclos de vida - unidade e diversidade

A sequncia de etapas de desenvolvimento que ocorrem numa vida de um organismo, desde
que se forma at que produz descendncia constitui o seu ciclo e vida.

Alternncia de fases - num ciclo de vida a fase haplide alterna com a fase diplide.

Fase haplide - Fase compreendida entre a meiose e a fecundao. Fase
diplide - fase compreendida entre a fecundao e a meiose.

Existem 3 tipos de ciclo de vida:
4 O ciclo haplonte
4 O ciclo haplodiplonte
4 O ciclo diplonte

No Ciclo haplonte a meiose pos-zigtica pois acontece aps a formao do zigoto. O organismo
adulto haplonte.

No ciclo haplodiplonte a meiose pr- esprica, ou seja, ocorre na formao dos esporos. O
organismo adulto haplodiplonte.

No ciclo diplonte a meiose pr-gamtica pois ocorre antes da formao dos gmetas.
Todas as estruturas so diploides excepo dos gmetas. O organismo adulto diplonte.


E Ciclo de vida de uma alga - espirogira

Na espirogira, quando ocorre a reproduo sexuada, so os contedos das clulas que constituem
os filamentos que vo funcionar como gmetas.

Quando os filamentos de espirogira se encontram prximos, formam-se nas clulas desses
filamentos, salincias que crescem e entram em contacto designados por tubos de conjugao.

O contedo de cada clula de um dos filamentos condensa-se e desloca-se pelo tubo de
conjugao at clula do outro filamento. O contedo celular que se movimenta o gmeta
dador e o que permanece imvel e o gmeta receptor.

Aps a fecundao, os filamentos desagregam-se, ficando cada ovo rodeado por uma parede
espessa, em estado de vida latente at que as condies ambientais sejam favorveis.

Ento o ncleo de cada ovo divide-se por meiose, formando quatro ncleos haplides. Trs
desses ncleos degeneram, ficando a clula com um nico ncleo haplide. Por divises
mitticas sucessivas, a partir dessa clula forma-se um novo filamento de espirogira.


Colado de <http://curlygirl.naturlink.pt/spirogira.jpg>

E Ciclo de vida de um feto - o polipdio

O polipdio reproduz-se assexuadamente, por multiplicao vegetativa e por reproduo sexuada.

Na poca de reproduo surgem na pagina inferior do limbo das folhas, formaes amareladas,
os esporngios que contm clulas-mes de esporos. Essas clulas-mes dividem-se por
meiose, originando esporos que so libertados. Quando caem em solo favorvel germinam e
cada um origina uma estrutura laminar, o protalo.

Na face inferior do protalo, onde existem rizides, formam-se os gametngios femininos e
os gametngios masculinos. Os gmetas masculinos movimentam-se na gua at chegar ao
gametngio feminino, onde ocorre a fecundao. O zigoto resultante desenvolve-se sobre
o protalo, originando uma planta adulta.

A fase nuclear mais desenvolvida a fase diplide estando nela includo o ser adulto. A fase
haplide comea com o esporo incluindo o protalo com vida independente da planta
adulta.

As caractersticas principais so:
O polipdio um ser
haplodiplonte Tem uma
meiose pr-esprica.
A fecundao dependente da gua

E Ciclo de vida de um mamfero

Nos mamferos, a reproduo exclusivamente sexuada, existindo unissexualismo.
Os gnadas masculinos so os testculos e os gnadas femininos so os ovrios. A fase
mais desenvolvida a fase diplonte, onde se encontra o organismo adulto, sendo que a
fase haplonte est reduzida aos gmetas.
A meiose pr-gamtica.

E Relaes entre o ciclo de vida dos organismos e o meio

As condies do meio interferem nas solues de reproduo.
Nos seres que so capazes de ambas ar reprodues, quando o meio propicio eles
reproduzem-se a partir da reproduo assexuada pois conseguem assim um grande numero
de indivduos num curto espao de tempo. Quando as condies do meio so
desfavorveis, reproduzem-se por reproduo sexuada pois assim h uma variabilidade
gentica que faz com que os novos organismos se adaptem melhor ao ambiente,
garantindo assim a continuidade da espcie.

O Vantagens e desvantagens

Tipo de
reproduo
Vantagens Desvantagens
Reproduo Assegura a formao de A diversidade dos indivduos
assexuada clones, visto que a mitose o
processo de diviso nuclear
que ocorre.
Todos os indivduos podem
originar descendentes
Processo rpido e com
pequeno dispndio de energia
Um s individuo pode
originar muitos descendentes
produzidos praticamente nula.
Difcil adaptao dos novos
indivduos a mudanas do meio.
No favorece a evoluo das
espcies.
Reproduo
sexuada
Proporciona uma grande
variabilidade de caractersticas na
descendncia. A diversidade
de
caractersticas permite s espcie
no s maior capacidade de
sobrevivncia, caso haja
mudanas ambientais, mas
tambm proporciona evoluo
para novas formas.
Processo lento
Grande dispndio de energia,
quer na formao dos gmetas quer
no processo que desencadeiam a
fecundao.


E Interveno humana no ciclo de vida dos seres vivos

O numero de indivduos de muitas espcies pode ser modificado pela actuao humana como
resultado de interferncias directas na reproduo sexuada:
As actividades industriais ou agro-pecurias provocam poluio qumica que pe em risco o
desenvolvimento dos ovos de muitas espcies ou impede mesmo a formao dos gmetas.
A eliminao de habitats e, portanto, de locais de reproduo de muitos organismos.

Tambm tem surgido problemas graves nos ciclos de vida de diversas espcies devido s alteraes
do ambiente ao nvel global, como o caso do aumento do efeito de estufa.

H espcies que se conseguem adaptar as estas alteraes, mas outras podem mesmo entrar
em riscos de extino.

E Evoluo Biolgica

E Dos seres procariontes aos seres eucariontes

As primeiras clulas encontradas no registo fssil devem ter surgido num perodo que oscila
entre os 3800 milhes e os 2500 milhes de anos e assemelham-se aos actuais procariontes
(bactrias, cianobactrias).

Caractersticas de uma clula procaritica

Caractersticas Clula procaritica
Tamanho 5 nanmetros, em mdia
Parede celular Rgida
Material gentico Sem invlucro nuclear. O DNA est disperso no citoplasma.
Organelos No possui organelos. Apresenta ribossomas de pequenas dimenses.
Fotossntese Nos procariontes fotossintticos, os pigmentos localizam-se nas
membranas.

As clulas procariticas so estruturalmente simples.



Os dados fornecidos pelos fosseis e a simplicidade estrutural e funcional das clulas
procariticas constituem os dois principais argumentos que sustentam a hiptese dos seres
procariontes terem estado na origem da grande diversidade de vida na Terra.

As clulas eucariticas apresentam uma constituio bem mais complexa, nomeadamente
no que respeita ao material gentico , que se encontra no ncleo, e grande abundncia de
estruturas membranares.

Caractersticas Clula eucaritica
tamanho 40 nanometros de dimetro
Parede celular Rgida. Presente nas plantas, em alguns protistas e na maioria dos
fungos.
Material gentico Est encerrado no ncleo. Apresenta vrias molculas de DNA
associadas a protenas
Organelos Diversos organelos, como mitocndrias, reticulo endoplasmtico e o
complexo de golgi.
Fotossntese As fotossintticas apresentam cloroplastos.

De acordo com as informaes obtidas a partir dos fosseis, os seres eucariontes s tero surgido
h cerca de 1500 milhes de anos.
Isto mete em questo como que as clulas eucariticas apareceram, a partir das clulas
procariticas.

Existem trs hipteses explicativas:
O modelo autognetico
O modelo endossimbitico
Modelo endossimbitico reformulado.

O modelo autogentico admite que a clula eucaritica tenha surgido a partir de organismos
procariontes por invaginaes sucessivas de zonas da membrana plasmtica, seguidas de
especializao.

O modelo endossimbitico admite que a clula eucaritica ter surgido a partir de
associaes entre organismos diferentes por simbiose, sendo que um vive dentro do outro e
ambos se beneficiam.

Resumindo:
< Uma clula procaritica ter capturado outras clulas procariticas, que permaneceram
no interior da clula hospedeira, resistindo digesto.
< As clulas capturadas estabeleceram com a clula hospede relaes de simbiose.
< A cooperao foi to intima que passaram a depender uma da outra.

O modelo endossimbitico o mais aceite, pois tem vrios argumentos que o apoiam: - As
mitocndrias e cloroplastos assemelham-se a bactrias, quer na forma, quer no tamanho,
quer na composio membranar.
+ Os cloroplastos e mitocndrias tm o seu prprio genoma e produzem as suas prprias
membranas internas.
* Os ribossomas dos cloroplastos e mitocndrias so muito semelhantes em tamanho e em
caractersticas bioqumicas.
* possvel encontrar hoje em dia associaes entre bactrias e alguns eucariontes.

O ponto fraco deste modelo foi que no explica a origem do ncleo da clula eucaritica.

Assim, alguns investigadores juntaram os dois modelos, em que o ncleo formou-se pelas
invaginaes da membrana plasmtica e os organelos foram capturados do meio.

E Origem da multicelularidade

fcil de admitir que o nosso planeta passado algum tempo aps o aparecimento dos
primeiros seres unicelulares, se tenham tornado frequentes os fenmenos de predao.
Nesta situao, os organismos que apresentavam um aumento de tamanho estavam em
clara vantagem. Um clula maior pode capturar facilmente outras clulas. Mas as clulas no
podem, contudo, aumentar indefinidamente o seu tamanho.

Quando uma clula aumenta de tamanho, verifica-se que a razo entre o volume e a
superfcie diminui, isto , o volume aumenta a um ritmo maior que a rea de superfcie. Ora,
isto significa que quando h um aumento de volume, aumenta tambm o metabolismo,
mas a clula no conta com um aumento equivalente na eficcia das trocas com o meio
exterior pois a rea de superfcie no aumenta na mesma proporo.

Quanto maior for a clula, menor a superfcie da membrana por unidade de volume capaz
de realizar trocas com o meio exterior.
Acima do tamanho crtico, as trocas gasosas entre a clula e o meio no ocorrem com a celeridade
necessria para a vida e a clula por fim acaba por morrer.

Os seres eucariontes unicelulares constituem agregados. Quando essas associaes dizem respeito
a seres da mesma espcie que estabelecem entre si ligaes estruturais entre si, designam-se por
agregados coloniais ou colnias.

Volvox um gnero de algas verdes que forma colnias com clulas de dois flagelos. Os
flagelos das clulas da camada externa imprimem movimento colnia. As clulas maiores
da colnia desempenham a funo de reproduo.

Apesar da Volvox ser constituda por varias clulas estruturalmente interdependentes, pois
esto ligadas entre si sob o ponto de vista funcional no ocorreu diferenciao, j que so
todas semelhantes aparte das clulas reprodutoras. Esta especializao no suficiente
para considerar a Volvox como um ser pluricelular.

Facto de admitir que a multicelularidade possa ter surgido na Terra por evoluo de seres
coloniais do tipo considerado. Assim os seres coloniais podem estar na origem de algas verdes
pluricelulares que evoluram mais tarde para plantas.

Na verdade, a alga verde possui pigmentos fotossintticos, substncia de reserva e paredes
celulares muito semelhantes s das plantas, o que constitui um argumento favorvel para
esta hiptese.

Pode afirmar-se que actualmente, a multicelularidade ocorre apenas nos seres eucariontes.

A multicelularidade caracteriza-se por uma associao de clulas em que h
interdependncia estrutural e funcional entre elas. Um dos aspectos mais relevantes da
multicelularidade decorre do facto de a sua existncia ter permitido a ocorrncia de
mecanismos de regulao que conduziram diferenciao celular, o que gerou um impulso
na evoluo dos seres vivos.

Resumindo:
O A grande diversidade de formas e de funcionalidades possibilitou a adaptao a diferentes
ambientes.
O Foi possvel a sobrevivncia de seres de maiores dimenses sem comprometer as trocas
com o meio externo, uma vez que surgiram clulas ou rgos especializados na realizao
dessas trocas.
O Foi possvel aumentar a eficcia na utilizao de energia.
O Os organismos puderam usufruir de uma maior independncia em relao ao meio
externo, pois os vrios sistemas de rgos passaram a contribuir do meio interno em condies
favorveis vida.

E Evolucionismo e fixismo

Durante sculos, admitiu-se que as espcies surgiram tal como hoje as conhecemos e se
mantiveram imutveis ao longo do tempo. Esta viso das espcies, conhecida por fixismo,
prevaleceu e, em alguns casos, ainda prevalece fortemente apoiada por princpios religiosos.
A interpretao letra do "livro do genesis" influenciou de forma determinante o pensamento
cientifico, confundido como o criacionismo.
Apesar da fora das ideias fixistas , no sculo XIX vai transitar-se num ambiente de grande
controvrsia para uma viso evolucionista, isto , admite-se que as espcies se alteram de forma
lenta e progressiva ao longo do tempo, originando outras espcies.

Os evolucionistas admitem a existncia de mudanas progressivas nos seres vivos a partir de
ancestrais comuns, e so essas mudanas que ao longo do tempo geolgico, vo dar origem
s diferentes espcies.

E Mecanismos da evoluo

As primeira teoria explicativa fundamentada acerca dos mecanismos da evoluo dos seres
vivos surgiu em 1809.

Lamarckismo

As ideias de Lamarck, para explicar a existncia da evoluo, podem resumir-se em dois
princpios fundamentais: Lei do uso e do desuso
Lei da herana dos caracteres adquiridos

Os seres vivos apresentam modificaes que dependem do ambiente em que esses seres se
desenvolvem. O ambiente condiciona a evoluo, levando ao aparecimento de
caractersticas que permitem aos indivduos adaptar-se s condies que vivem.

A adaptao, segundo Lamarck, representa a faculdade que os seres vivos possuiriam de
desenvolver caractersticas estruturais ou funcionais que lhes permitissem sobreviver e
reproduzir-se num determinado ambiente. As modificaes que levam adaptao so explicadas
pela lei do uso e do desuso.

De acordo com esta lei, a necessidade de um rgo em determinado ambiente cria esse rgo
e a funo modifica-o, isto , a funo faz o rgo.

Se um rgo muito utilizado, desenvolve-se, tornando-se mais forte, vigoroso ou de maior
tamanho; se pelo contrrio, esse rgo no se usa, degenera e atrofia.

Segundo a lei da herana dos caracteres adquiridos, as modificaes que se produzem nos indivduos
ao longo da sua vida, como consequncia do uso ou do desuso dos rgos, so hereditrias,
originando mudanas morfolgicas no conjunto da populao.

A adaptao progressiva e um organismo pode desenvolver qualquer adaptao, desde que
seja necessria, caminhando assim para a perfeio em interaco com os factores
ambientais.

O ponto fraco da sua teoria :
Na reproduo sexuada apenas as alteraes no DNA transportadas nos gmetas so transmitidas
aos descendentes.

Darwinismo

Darwin faz uma viagem volta do mundo onde recolhe uma boa parte dos dados que mais
tarde utilizou na fundamentao da sua teoria.

Dados da geologia:
As leis naturais so constantes no espao e no tempo;
Deve explicar-se o passado a partir dos dados do presente;
Na longa histria da Terra ocorreram mudanas geolgicas lentas e graduais Apoiava
o uniformitarismo.

Dados da biogeografia:
Darwin apercebeu-se da imensa biodiversidade de seres vivos, o que constituem elementos
relevantes na formulao da teoria de Darwin.

E Seleco artificial, seleco natural e variabilidade

Se um tratador tiver especial apreo por uma caracterstica na sua criao pode preservala
recorrendo a cruzamentos selectivos previamente planeados, possvel obter indivduos
com as caractersticas desejadas.

Se se pode obter tanta diversidade por seleco artificial, de um modo anlogo possvel
que ocorra na natureza uma seleco consumada pelos factores ambientais, designada por
seleco natural.

Seleco natural: o meio selecciona os indivduos que possuem caractersticas favorveis,
sendo estes que tem mais hipteses de deixar descendentes e a frequncia dessas
caractersticas aumenta na populao. Os indivduos que possuem caractersticas desfavorveis
so eliminados progressivamente.

Eis alguns pontos fundamentais na teoria de Darwin:
Os seres vivos, mesmo os da mesma espcie, apresentam variaes entre si Em
cada gerao, uma boa parte dos indivduos naturalmente eliminada, porque
estabelece entre eles uma luta pela sobrevivncia;
Sobrevivem os indivduos que estiverem mais bem adaptados;
Os indivduos mais bem adaptados vivem durante mais tempo e reproduzem-se mais,
transmitindo assim as suas caractersticas descendncia. H pois reproduo diferencial.

E Confronto entre o lamarckismo e o Darwinismo

O Segundo o Lamarckismo, o meio cria necessidades que determinam mudanas na
morfologia dos indivduos que , pelo uso, se estabelecem, tornando-os mais bem adaptados
e sendo transmitidos aos descendentes.
O Segundo o Darwinismo, entre os indivduos de uma espcie existem variaes. O meio
exerce uma seleco natural que favorece os indivduos que possuem caractersticas mais
apropriadas para um determinado ambiente e num determinado tempo, tornandoos mais
aptos e eliminando gradualmente os menos aptos.

E Argumentos do evolucionismo

Argumentos de anatomia comparada

A grande diversidade do mundo despertou, desde cedo, nos cientistas a necessidade de organizarem
sistemas de classificao. Alguns dos mais primitivos baseiam-se no grau de semelhana dos
caracteres morfolgicos, ou seja, analogia comparada.

Estruturas homlogas - so estruturas com origens embrionrias semelhantes, constitudas
por ossos idnticos, com um plano de organizao semelhante embora apresentem um
aspecto diferente, desempenhem funes diferentes e podem diferir no desenvolvimento
dos ossos.

Estas estruturas apoiam a perspectiva evolucionista uma vez que sugere, que os indivduos que
a apresentam tm algures no tempo um ancestral em comum.

So resultado de uma evoluo divergente - resultado da seleco natural efectuada sobre
os indivduos que conquistaram ambientes diferentes.

Resumindo:
+ Origem embrionria idntica
+ Posio relativa idntica
+ Organizao estrutural idntica + Pode
desempenhar funes diferentes.

Estruturas anlogas - Estruturas com funes idnticas mas com origens muito diferentes.

So o resultado de uma evoluo convergente no evidenciando parentesco - resultado de
presses selectivas idnticas sobre indivduos de diferentes grupos que conquistaram
ambientes semelhantes.

Resumindo:
; Origem embrionria diferente
; Organizao estrutural diferente
; Funes semelhantes em ambientes semelhantes

Estruturas vestigiais - Estruturas atrofiadas com funo no evidente e desprovida de
significado fisiolgico em determinados grupos. Noutros grupos, porm, existem estruturas
equivalentes que so desenvolvidas e funcionais.

As estruturas vestigiais evidenciam que, contrariamente ao que defendem os fixistas, os
indivduos de uma dada espcie no se mantm imutveis, mas foram alterando ao longo do
tempo, sendo seleccionados de acordo com as condies ambientais.

Argumentos paleontolgicos

O registo fssil um dos dados que melhor apoiam o evolucionismo.
Atravs da paleontologia conclui-se que o nosso planeta foi habitado no passado por seres diferentes
dos actuais.
Existem fosseis que possuem caractersticas que correspondem, actualmente a dois grupos
diferentes de organismos, sendo denominados por formas intermdias ou formas
sintticas.

Estas formas constituem um importante argumento a favor do evolucionismo. Elas permitem
documentar que os organismos que se conhecem no so totalmente independentes uns
dos outros quanto origem.

Argumentos citolgicos

Apesar das diferenas considerveis que se podem observar entre os indivduos, os dados
microscpicos revelam que todos os seres vivos so constitudos por unidades estruturais, as
clulas. No s as clulas eucariticas obedecem todas a um plano estrutural comum, como
os processos metablicos que nelas se desenvolvem so igualmente semelhantes.

A universalidade estrutural e funcional do mundo vivo constitui um forte argumento a favor
de uma origem em comum.

Argumentos bioqumicos

No modo global sob o ponto de vista bioqumico, pode recordar-se, que todos os
organismos so basicamente constitudos pelo mesmo tipo de biomolculas e que o DNA e
o RNA so centrais no mecanismo global de produo de protenas onde intervm um
cdigo gentico, que universal.

A protenas diferentes correspondem, nos indivduos, caractersticas tambm diferentes.
assim de prever que quanto mais prximas evolutivamente se encontrarem as espcies, mais
semelhanas apresentam ao nvel das protenas.

E Neodarwinismo - teoria sinttica da evoluo

Variabilidade - base do processo evolutivo

A diversidade do mundo vivo a base sobre a qual actua a seleco natural.
Esta diversidade tem como fonte primria a ocorrncia de mutaes e como fonte mais prxima
a recombinao gentica.

Mutaes - as alteraes hereditrias no genoma dos indivduos podem levar ao
aparecimento de caractersticas novas e favorveis, na medida em que permitem aos seus
portadores, por exemplo, viver mais tempo ou reproduzir-se mais. As mutaes so assim a
fonte primria de variabilidade gentica, introduzindo assim novos genes ou alterao dos
genes existentes.

Recombinao gentica - Apesar das mutaes serem a fonte primria, a fonte mais
prxima a recombinao gentica que se obtm atravs da reproduo sexuada. Esta
recombinao gentica ocorre na meiose e na fecundao.

Seleco natural e fundo gentico

A unidade evolutiva a populao, isto , um conjunto de indivduos da mesma espcie que
vive num determinado local e ao mesmo tempo.
Numa populao, quanto maior for a diversidade, maior ser a probabilidade de ela se
adaptar a mudanas que ocorrem no meio, pois, entre toda essa diversidade, podem aparecer
indivduos portadores de conjuntos gnicos que sejam favorecidos pela seleco natural.

Quando as caractersticas do meio alteram, o conjunto gnico mais favorvel pode deixar de
o ser no novo ambiente.
Em termos globais, h genes que se tornam mais frequentes , enquanto que outros vo sendo
progressivamente eliminados.


Define-se fundo gentico como o conjunto de todos os genes presentes numa populao num
dado momento.

Apesar de a seleco natural actuar sobre o fentipo dos indivduos de uma populao, os bilogos
definem evoluo como uma alterao no fundo gentico das populaes.

E Sistemtica dos seres vivos

No esforo de discernir ordem na incrvel diversidade da vida, nasceu a sistemtica, cincia
que faz o estudo cientifico dos seres vivos, das suas relaes evolutivas e desenvolve
sistemas de classificao que reflectem essas relaes. O ramo da sistemtica que se
ocupa da classificao dos seres vivos a taxonomia.

E Diversidade de critrios de classificao

As primeiras classificaes privilegiavam as caractersticas estruturais e no tinham em conta
o factor tempo.
Eram portanto, classificaes horizontais. Dentro das classificaes horizontais podemos englobar:
Classificaes prticas
Classificaes racionais

Classificaes prticas - agrupam os seres vivos de acordo com a sua utilidade para o
Homem.

Classificaes racionais - agrupam os seres vivos de acordo com as caractersticas que apresentam

As classificaes racionais podem ser artificiais ou naturais.
As artificiais baseiam-se em apenas numa caracterstica ou num pequeno numero de caractersticas
estruturais enquanto as naturais baseiam-se no maior numero possvel de caractersticas, pelo que
transmitem maior quantidade de informao.

Quando Darwin apresentou a sua teoria para termos evolutivos, a diversificao passou a ser
classificada em relao aos graus de parentesco. Este tipo de classificao chamado
classificao evolutiva ou filogentica.

Esta classificao tem o nome de classificao vertical pois consideram o factor tempo e as relaes
de parentesco.

As relaes de parentesco podem-se representar por rvores filogenticas.

E Hierarquia das categorias taxonmicas


No reino das plantas, certos taxonomistas designam diviso para a taxa filo.

A espcie a unidade bsica da classificao e representa um grupo natural constitudo pelo
conjunto de indivduos morfologicamente semelhantes e, que, partilhando o mesmo fundo
gentico, podem cruzar-se entre si e originar descendentes frteis.

Quanto mais semelhantes forem os organismos, maior o numero de taxas em comum.

E Nomenclatura - regras bsicas

O nome das espcies constam sempre duas palavras em latim. A primeira correspondem
ao gnero da espcie e a segunda ao restrito especifico.
A designao dos grupos superiores espcie uninominal.
O nome da famlia obtm-se acrescentando ao reino dos animais -idae e ao reino das plantas
-aceae.
Quando as espcies tm subespcies, utiliza-se uma nomenclatura trinominal, sendo o
terceiro nome restrito subespecifico.
Os nomes so escritos em itlico ou so sublinhados.
frente do nome da espcie vem o nome do descobridor e o ano em que se fez a descoberta.

E Os reinos da vida

Sistema de classificao de whittaker



Colado de <http://e-porteflio.blogspot.com/2009/01/sistemtica-dos-seres-vivos-reinos-da.html>



So trs os critrios em que se fundamenta a classificao em cinco reinos:
Nveis de organizao celular - considera essencialmente o tipo de estruturas celular
procarioticas ou eucariotica e se h unicelularidade ou multicelularidade. Tipo de
nutrio - tem como bases o processo de obteno de alimento.
Interaco nos ecossistemas -os tipos de nutrio relacionam-se com as interaces alimentares
que os organismos estabelecem nos ecossistemas.

Tabela seguinte tem resumido as caractersticas de cada reino:

Reinos Nveis de organizao
celular
Tipo de nutrio Interaco nos ecossistemas
Monera Procaritico e unicelular

Autotrofismo
heterotrofismo
Produtores (foto e quimio)
Microconsumidores
(absoro)
Protista Eucaritico. A maioria
unicelular.
Autotrofismo
heterotrofismo
Produtores (foto)
Macroconsumidores
(ingesto)
Microconsumidores
(absoro)
Fungi Eucariotico. Multicelular
Parede celular quitinosa
heterotrfico Microconsumidores
(absoro)
Plantae Eucaritico, multicelular
Parede celular celulotica
autotrofismo Produtores (foto)
animalia Eucariotica, multicelular
Sem parede celular
heterotrofismo Macroconsumidores
(ingesto)

Presentemente, a maioria dos sistematas usam um nvel de classificao superior ao reino, chamado
Domnio, baseado nas diferenas moleculares entre eubactria, arquebactria e eucariontes.

Esses sistemas classificam os organismos em trs domnios:
+ Domnio Bacteria
+ Domnio Archaea
+ Domnio Eukarya

O reino Monera foi assim divido em dois domnios em que o domnio Bacteria incluia s as
eubacterias que constituem o reino eubacteria.

Dominio Archaea inclui as arquebactrias no reino arquebacteria.

O dominio Eukarya inclui os restantes reinos: fungi, protista, animalia e plantae.



















2


1 e 2
3 e 4


1
2 e 3

Os centrolos movem-se para
os plos

Chegada dos centrolos aos polos
E desaparecimento da membrana


Formao do fuso acromtico


No sistema de classificao que se desenvolveu, os seres vivos so agrupados em
reinos que se subdividem em categorias progressivamente de menor amplitude.