UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN MARCOS

INGENIERIA QUIMICA LABORATORIO DE FISICO QUIMICA

PRACTICA 2: TERMOQUIMICA NONMBRE DEL PROFESOR: ANIBAL FIGUEROA INTEGRANTES: DOMINGUEZ REMIGIO DIEGO.11070112 CAQUI VILCA OLIMPO....11070105 CCANTO CURI CARLOS11070031 FECHA DE PRACTICA: 11- 09-12 FECHA DE ENTREGA : 18-09-12 GRUPO: C-D TURNO : MARTES 11-14 PM

TERMOQUIMICA

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INDICE
I) INTRODUCCION.......................................................................(Pag. 3) II) RESUMEN................................................................................(Pg.4) III)PRINCIPIOS TEORICOS............................................................(Pg. 5) IV)DETALLES EXPERIMENTALES...................................................(Pg. 9) V)TABULACION DE DATOS Y RESULTADOS..................................(Pg. 11) VI) CALCULOS Y EJEMPLOS DE CALCULOS..................................(Pg. 15) VII)CONCLUCIONES ....................................................................(Pag. 20) VIII)RECOMENDACIONES...........................................................(Pag.21) IX)CONCLUCIONES.....................................................................(Pag.22) X) APENDICE...............................................................................(Pag. 23)

Introduccin
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En este presente trabajo definimos acerca de una rama de la fisicoqumica que determina la cantidad de calor absorbida o liberada en una transformacin como lo es la termoqumica. En esta experiencia nos ayudara a conocer y complementar los conocimientos acerca de la termoqumica . haremos la descripcin y desarrollo de la practica en el laboratorio teniendo como objetivo explicar el procedimiento y apuntar los resultados obtenidos en la experiencia para alcanzar nuestro objetivo en la practica que es obtener los datos mas cercano y lo mas precisos

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Resumen.
El presente informe se basa en el estudio de la termoqumica con el objetivo de determinar el cambio trmico que acompaa a las reacciones qumicas. Para tal efecto primero se realiz la experiencia de capacidad calorfica. Colocamos 150 ml de agua en el termo y el mismo volumen de agua helada en la pera, luego se pas a tomar las temperaturas exactas de ambas, agua 20.9C y agua helada 5.7C luego se procedi a abrir la llave de la pera y dejamos caer el agua helada en el termo con agua y procedimos a tomar la temperatura cada 5 segundos el valor constante fue de 13.8C. Luego se realiz la experiencia de calor de neutralizacin de solucin = 0,2 N de NaOH con solucin 0,8 N de HCl. Primero se determin las concentraciones exactas de ambas soluciones valorando la base con biftalato de potasio y el cido con la base. Luego se pas a calcular las concentraciones corregidas y los volmenes de las soluciones de base y cido necesarios para producir neutralizacin, tales que sumados den 300 ml, usando las concentraciones corregidas.

TERMOQUMICA.
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 Principios tericos.
Historia.

La termoqumica consiste de la aplicacin especifica del primer principio de la termodinmica al estudio de las reacciones qumicas. Trata de los cambios trmicos que acompaan a las reacciones qumicas y a los cambios fsicos conexos a estas. Se considera a Hess (1802 1850) como el fundador de la termoqumica, por haber descubierto la ley de que el cambio de calor en una reaccin particular siempre es constante e independiente del modo como se efecte la reaccin. Definicin.

Es la rama de la fisicoquimica que se encarga de determinar la cantidad de calor absorbida o liberada en una transformacin fsica o qumica. Siempre que se lleva a cabo una transformacin qumica hay un cambio trmico, dependiendo este de la naturaleza, condicin fsica y cantidad de reactantes. Tipos de reacciones termoquimicas.

Se pueden clasificar bajo dos conceptos: 1. De acuerdo al calor involucrado, se clasifican en reacciones exotrmicas, en las que hay liberacin de calor, y reacciones endotermicas, en las que se presenta absorcin de calor. 2. De acuerdo al proceso qumico involucrado, el calor puede ser de neutralizacin, solucin, hidratacin, dilucion, formacin, reaccin, combustin, etc.

Calor de reaccin.- todas las reacciones qumicas van acompaadas de un efecto calorfico. Este efecto puede ser medido a presin o a volumen constante, en el primer caso se mide la variacin de energa interna y el trabajo, en tanto que en el segundo caso solo se mide la variacin en energa interna. El calor de una reaccin exotrmica, tiene convencionalmente signo (-) y el de una endotermica signo (+).

Unidades de calor. Calora (cal). - es la cantidad de calor necesaria para un gramo de agua eleve su temperatura en un grado centgrado.

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 Kilocalora (kcal). - es la cantidad de calor necesaria para que un kilogramo de agua eleve su temperatura en un grado centgrado. B.T.U. (British Termic United).- es la cantidad de calor necesaria para que una libra de agua eleve su temperatura en un grado Fahrenheit.

Relacin entre unidades de calor. 1 kcal = 1000 cal 1 B.T.U. = 252 cal 1 B.T.U. = 0,252 kcal.

Calor especifico. ( Ce ).

Es la cantidad de calor que debe proporcionrsele a la cantidad de masa de un cuerpo o para aumentar su temperatura en un grado centgrado. Capacidad calorfica ( C ).

Es la cantidad de calor requerida por un cuerpo para elevar su temperatura en un grado centgrado.

C = mx Ce

Donde :

C = capacidad calorfica. m = masa del cuerpo Ce = calor especifico

Clases de capacidades calorficas de los gases.

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1. Capacidad calorfica a un volumen constante (Cv) 2. Capacidad calorfica a presin constante (Cp) Calor ganado o perdido.- Es la cantidad de calor que gana o pierde un cuerpo al ponerse en contacto con otro cuerpo o sistema a diferente temperatura.

Q = mx Cex t

Donde:

Q = calor ganado o perdido. m = masa del cuerpo Ce = calor especifico t = variacin de la temperatura.

Debido al principio de la conservacin de la energa, la energa total debe conservarse antes y despus de un proceso. Por lo tanto: Qi = Qf

Calor cedido por el cuerpo caliente = calor ganado por el cuerpo fro.

Luego : Q1 = Q2

Tipos de calores. Calor de reaccin.- es l numero de caloras que desprende o absorbe una reaccin cuando las cantidades representadas por la ecuacin qumica reaccionan en el sentido indicado. Calor de formacin.- de un compuesto; es l numero de caloras absorbidas o desprendidas al obtener una mol a partir de sus elementos en unas condiciones dadas. Calor de combustin.- de un elemento o un compuesto es el numero de caloras necesaria para que arda completamente una mol en atmsferas de oxigeno.

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4 Entalpia. (H).- es el valor total calorfico de un sistema. Energa interna. Es la energa cintica que poseen las molculas de un cuerpo y permiten los movimientos internos de los tomos y molculas. Reaccin qumica. Un valor de H asignado a una ecuacin qumica define el cambio que ocurre en la enaltapia cuando l numero de moles de cada reactante consumido es igual a su coeficiente en la ecuacin balanceada. Reacciones exotrmicas. Son las reacciones que liberan calor. Ejem: C(s) + O2(g) C O2(g) H = - 94 kcal

H = (-)

Reacciones endotermicas. Son aquellas reacciones que absorben calor. Ejem: H2(g) + I2(s) 2HI(g)

H = (+)

H = 12,6 kcal

Detalles experimentales
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Capacidad calorifica del calorimetro Arme el equipo que se muestra en la figura.

Luego coloque 150ml de agua de cao en el termo y medir su temperatura con el termmetro digital Colocar el mismo volumen de agua helada (a menos 6) en la pera para luego medir su temperatura.

Inmediatamente abrir la llave de la pera y dejar caer el agua helada , mida la temperatura cada 5 segundos , agitando constantemente , anotar los valores que toma la temperatura hasta que el valor sea constante.

Calor de neutralizacin de solucin 0.2n de NaOH con biftalato de potasio

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Se dio la masa del BIFTALATO DE POTASIO (C6H4COOHCOOK) era de 0.2278g cuyo PESO MOLECULAR es de 204.20 g/mol luego se neutralizo con NaOH con una concentracin de 0.2N Colocamos en un vaso de Erlenmeyer la masa de biftalato de potasio agregamos agua y lo disolvimos luego pasamos a titular con NaOH con 0.2N de concentracin hasta que la titulacin diera como resultado una solucin de color violeta procedemos a calcular la normalidad del NaOH que tiene que dar un aproximado a lo dado en el laboratorio . NB =

Calor de neutralizacin de solucin de 0.2n de NaOH con solucin 0.8n de HCl

En un vaso de Erlenmeyer se aadi acido clorhdrico HCl con una concentracin de 0.8N luego titulamos con NaOH con 0.2N Hasta obtener una solucin de color violeta . Anotamos el volumen gastado de la base NaOH titulado con el HCl luego calculamos la concentracin del HCl NAVA =NBVB =

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 tabulacin de datos y resultados

Tabla No. 1 Condiciones del Laboratorio Presin Temperatura Humedad Relativa 756 mmHg 21o C 96.5 %

Tabla N. 2

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Datos experimentales Capacidad calorfica del Calormetro Volumen agua fra Volumen de agua helada Temperatura (agua de ca) Temperatura (agua helada) Temperatura de equilibrio C' C 150 ml 150 ml 20.9C 5.7C 13.8C 171.13cal cal/C 321.13 cal/C

Tabla N. 3

Titulacin del NaOH

SUSTANCIA Peso del Biftalato Biftalato en agua Volumen consumido de NaOH Normalidad terica de NaOH

CANTIDAD 0.2278 gr. 50ml. 4.7 ml. 0.2373N

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Tabla N. 4

Titulacin del HCl

SUSTANCIA Volumen del HCl Volumen consumido de NaOH Normalidad terico de HCl

CANTIDAD 5ml 15.45 ml 0.7333N

Tabla N. 5

Normalidad Experimental del HCl y NaOH

HCl NaOH

0.7333N 0.2373N

Tabla N. 6

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Neutralizacin del HCl y NaOH

SUSTANCIA Volumen de NaOH Temperatura NaOH Volumen de HCl Temperatura HCl Temperatura equilibrio

CANTIDAD 227 ml 22 C 73 ml 23.2 C 24.7 C

Tabla N. 7

Calor de neutralizacin

Volumen de HCl Volumen de NaOH Temperatura HCl Temperatura NaOH Temperatura equilibrio Q experimental

73 ml 227 ml 23.2C 22C 24.7C Kcal/mol Tabla N. 8

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Datos tericos

Ce (agua)

1.00cal/grC

Calores de formacin tericos standard a 25C

SUSTANCIA NaOH HCl NaCl H2O

Hf Kcal/mol -112.24 -40.02 -97.30 -68.32

clculos y ejemplos de clculos

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Capacidad Calorfica del Calormetro : Para hallar la capacidad calorfica del sistema se usa la siguiente ecuacin :

m Ce ( Te - Th ) = C' ( Tf - Te )

donde: m = masa del agua helada Ce = Calor especfico del agua helada Th = Temperatura del agua helada C' = Capacidad Calorfica del sistema que est perdiendo calor. Tf = Temperatura del agua fra. Te = Temperatura de equilibrio.

en la ecuacin despejamos C' que es lo que tenemos que hallar: C' = m Ce ( Te - Th ) Tf - Te

En nuestra experiencia usamos agua de cao y agua helada ( Tf=Temperatura del agua helada y Th = Temperatura del agua helada) Nuestros datos fueron los siguientes : T. inicial en la pera = 5.7grados centgrados T. inicial en el termo = 20.9grados centgrados

-Medida de la temperatura cada 5 segundos despus de la mezcla: Veces T C Veces T C 1 16.8 7 13.7 2 13.4 8 13.8 3 14.0 9 13.8 4 13.4 10 13.8 5 13. 8 6 13.8

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 la temperatura de equilibrio es = 13.8 C

m = 150 gr. Ce = 0,1 kcal/C Th = 5.7 C Tf = 20.9 C Te = 13.8 C Reemplazando en la frmula tenemos:

150 gr. (1 cal/gr. C) (13.8 5.7 C) = C' (20.9 C 13.8C) C' = 150 gr. (1 cal/gr. C) .(8.1 C) / 7.1 C C' = 171.13cal/ C

Para hallar la capacidad calorfica de todo el sistema se usa la siguiente frmula: C = C' + m Ce donde : C = 171.13cal/ C + (150 gr)(1 cal/gr C) C = 321.13cal/ C

Calor de neutralizacin: HALLANDO NB =

NAVA =NBVB

NA= Hallaremos los volmenes para la neutralizacin, en base a dos ecuaciones

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VHCl

VNaOH

300 mL .(1)

NNaOH . VNaOH

= NHCl . VHCl ..(2)

En (2) reemplazamos las Normalidades halladas anteriormente :

(0.7333N) ( VHCL )

= (0.2373N) (VNaOH)

Resolviendo las ecuaciones VNaOH = 227 mL VHCl = 73mL

Calculo del calor de neutralizacin: Calor de Neutralizacin : T. inicial del NaOH = 22 C T. inicial del HCl = 23.2C -Medida de la temperatura cada 5segundos despus de la mezcla: Veces T (C) Veces T (C) 1 24.3 6 24.5 2 24.5 7 24.6 3 24.2 8 24.7 4 24.5 9 24.7 5 24.3 10 24.7

la temperatura de equilibrio = 24. 7C Para hallar el calor de neutralizacin se procede usando la siguiente frmula: Q = C ( T2 - T1 ) / E
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donde : T2 = Temperatura de equilibrio T1 = Promedio de las temperaturas del cido y de la base E = # de equivalentes de cido o de la base que intervienen en la reaccin. Reemplazando con nuestros datos tenemos: Q = 321.13 cal/gr C ( 24.7 C - 22.6 C ) / E pero : E = N NaOH V NaOH E = 0.2373N 0.227L E = 0. 005387 Q = 321.13 cal/gr C (2.1C ) / 0. 005387 Q =12.519kcal

Calculo del porcentaje de error (E%):

E % = Qt - Qe Qt

. 100 %

E% =

13.7 - 12.519 13.7

. 100 %

E % = 8.6%

Este error se ha debido principalmente por los errores sistematicos. (error de los instrumentos, destreza del operador, errores ambientales,etc.)

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CONCLUSIONES

El cuerpo a temperatura mas alta tiene mayor energa de vibracin en sus partcula atmicas, por tanto, al hacer contacto con otro cuerpo mas fro en el cual sus partculas tienen una agitacin menor ; el cuerpo de mayor calor entrega energa al de menor temperatura, produciendo un aumento de temperatura en el mas fro y descenso de temperatura en el mas caliente.

Todo cuerpo que posee una temperatura diferente a la del medio elevar o disminuir su temperatura con el fin de que ambos tengan una temperatura de equilibrio.

Una reaccin que es endotrmica en un sentido ser exotrmica en sentido contrario.

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RECOMENDACIONES
Debemos tener cuidado de que el termo no tenga residuos de sustancias utilizadas anteriormente que pueden afectar la experiencia.

Al momento de valorar la solucin con fenolftalena hacerlo gota a gota e ir moviendo el matraz para ver en qu momento cambia de color, puesto que una sola gota hace que ocurra el cambio.

Al momento de enfriar el agua hacerlo a una temperatura ms baja de la que se desea pues al momento de vaciar el agua al termo sta se calentara rpidamente.

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BIBLIOGRAFIA
Manual de Fsico qumica Dpto. Acadmico de Qumica U.N.I. 1973 Pg. 42-43. PERRY, Robert y CHILTON, Cecil. Biblioteca del Ingeniero Qumico. Segunda Edicin, Jurez (MEXICO), McGraw-Hill , 1987, Pags. 3-307, 308. PONS MUZZO, Gastn. Fisicoqumica. Tercera Edicin, Lima (PERU), 1975, Pgs. 239-240-241.

RAGATZ WATSON, Hougen. Principios de los Procesos Qumicos. Primera Edicin, Barcelona (ESPAA), 1975, Pgs. 329-330.

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APENDICE
Cules son las reglas que se deducen de la Ley de Hess? Dar ejemplos. La ley de Hess establece que si una serie de reactivos reaccionan para dar una serie de productos, el calor de reaccin liberado o absorbido es independiente de si la reaccin se lleva a cabo en una, dos o ms etapas. La ley de Hess se utiliza para deducir el cambio de entalpa en una reaccin Hr, si se puede escribir esta reaccin como un paso intermedio de una reaccin ms compleja, siempre que se conozcan los cambios de entalpa de la reaccin global y de otros pasos. Este procedimiento se apoya en que ya han sido tabulados los calores de reaccin para un gran nmero de reacciones, incluyendo la formacin a partir de sus elementos constituyentes de buena parte de las sustancias qumicas conocidas. Un caso relevante de este tipo de aplicacin es el llamado ciclo de Born-Haber. Lo anterior expuesto se resume en los siguientes puntos: Un proceso que es exotrmico en un sentido, ser endotrmico en sentido contrario. Na(s) + H2O(l) El efecto trmico o entalpa es una propiedad extensiva. Si una reaccin se multiplica o divide entre un factor, la variacin de entalpia tambin es afectada por ese factor. Se pueden sumar ecuaciones termoqumicas, ecuaciones termoqumicas con ecuaciones termofsicas y ecuaciones termofsicas para tener efectos trmicos de cambios ms complejos. Establezca la relacin entre H y U para una reaccin de fase gaseosa, y determine el H y U para la obtencin del amoniaco a partir de sus elementos en fase gaseosa. Para una fase gaseosa, la relacin entre H y U es: U = H nRT Donde n = nm. de moles de productos gaseosos nm. de moles de reactivos gaseosos. Para la obtencin de amoniaco tenemos la reaccin: N2(g) + H2(g) 2NH3(g) Donde H = -46.2 KJ/mol a 25C Ahora, n = 2 (3+1) = -2 Como tenemos H = -46.2 KJ/mol, calculamos U U = H nRT U = -46.2 kJ/mol + 2(8.3145J/mol.K)(28+273.15K) U = -41.2 kJ/mol
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Indique el procedimiento a seguir para determinar el H de una reaccin a temperaturas diferentes de la estndar. Si conocemos H para una temperatura dada, podemos calcular el calor de la reaccin para cualquier otra temperatura. Debemos conocer las capacidades calorficas molares de las sustancias que intervienen en la relacin: H = H(productos) H(reactivos) Para encontrar la dependencia de esta cantidad con la temperatura, dereivamos en funcin de temperatura:

Por defeniciom dH/dT = Cp, por tanto:

Donde Cp es la capacidad calorfica molar, y Cp se calcula mediante capacidades calorficas molares individuales de productos y reactivos. Operando obtenemos:

Integrando de To. Que es la temperatura estndar, a T, temperatura cualquiera:

Usando temperaturas absolutas.

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Debemos tener en cuenta que para un intervalo de temperatura pequeo, se considera constante las capacidades calorficas, pero para intervalos muy grandes, consideramos a Cp como funcin de T: Cp = a + bT + cT2 + dT3 + Donde a, b, c, d son constantes para un determinado material.

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