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Alta Smit

Detoxificación y drenaje*

Resumen Las toxinas juegan un papel esencial en Homotoxicología. Aunque la moderna Medicina Antihomotóxica ha evolucionado, por ejemplo, en el tratamiento de las consecuencias de la disregulación, la detoxificación sigue siendo uno de los principales pilares del trata- miento. A pesar de que el hígado, riñones, mucosas (sistemas respiratorio, gastrointesti- nal y genitourinario) y piel son los principales órganos de detoxificación, es importante señalar que los componentes del sistema de autorregulación no se pueden separar, pues todos ellos actúan conjuntamente.

Palabras clave: Homotoxicología. Toxinas. Tabla de las Seis Fases de enfermedad. Sis- tema de autorregulación. Detoxificación. Protocolos. Biopuntura.

Summary Toxins play a major role in homotoxicology. Although modern antihomotoxic medicine has evolved in treating consequences of dysregulation, detoxification is still one of the main pillars of treatment. Although the liver, kidneys, mucous membranes (Respiratory, Gas- trointestinal and Genitourinary systems) and skin are the primary organs of detoxifica- tion, it is important to note that the components of the autoregulatory system cannot be separated as they all act as one.

Key words: Homotoxicology. Toxins. Six Phase Table of Disease. Detoxification. Autore- gulatory System. Protocols. Biopuncture.

Introducción

Vivimos en un mundo rodeado de to- xinas. Todos los años salen al mercado 2000 nuevos productos químicos, par- te de los cuales no se han probado to- talmente en el organismo humano. Al- gunos son los denominados PBTs (Per- sistent Bioaccumulative Toxins = pro- ductos químicos persistentes, bioacu- mulativos y tóxicos), que significa que permanecen en el medio ambiente y en nuestra cadena alimentaria durante mucho tiempo. Se trata de sustancias

* Traducción del trabajo de la Dra. A. Smit pu- blicado por Heel Inc. (EE. UU.) en marzo de 2004, con Ilustraciones de Andrew Mingione. Para su publicación en Medicina Biológica se ha completado el original con resumen y pala- bras en español e inglés, dada su inclusión en la sección Originales.

como el DDT, PCBs, dioxinas y agen- tes plastificantes. Sus efectos van desde la inmunotoxicidad hasta alteraciones endocrinas e incluso pueden llegar a ser carcinogénicas. Esta circunstancia se ve agravada por el “efecto saltamontes”, según el cual las toxinas se mueven de climas templados a fríos (Fig. 1).

To xinas endógenas también se gene- ran, es el caso de algunos productos fi- nales de nuestro metabolismo, como histamina y adrenalina. Si no se deto- xifican y excretan, pueden ser tan no- civas como las toxinas exógenas.

Homotoxicología y detoxificación

Las toxinas juegan un papel esencial en Homotoxicología. En su concep-

Detoxificación y drenaje

Más frío, regiones polares Regiones templadas Más calor, regiones ecuatoriales s e l i t
Más frío, regiones polares
Regiones templadas
Más calor,
regiones
ecuatoriales
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M
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Fig. 1:
Fig. 1:

El efecto saltamontes

ción original, Hans Heinrich Recke- weg vio que las homotoxinas eran la base de la enfermedad y que la incapa- cidad del organismo para regular sus efectos causaba la enfermedad tal y como la conocemos. Esto puede sonar simplista, pero el resultado final de la acumulación de homotoxinas a lo lar- go del tiempo son las enfermedades genéticas, deficiencia de nutrientes o incluso estrés psicológico.

Aunque la moderna Medicina Anti- homotóxica ha evolucionado, por ejemplo, en el tratamiento de las con- secuencias de la disregulación, como por ejemplo en caso de inmuno-disre- gulación, la detoxificación sigue sien- do uno de los principales pilares del tratamiento.

El cuerpo humano, por tratarse de un sistema energético abierto, reaccionará de una manera determinada hasta que se eliminen las toxinas y se restablezca el equilibrio. El organismo se ocupará de estas toxinas en un orden muy espe- cífico, en función de la fuerza de la ho- motoxina y del sistema de regulación. Podemos seguir con gran claridad la

Medicina Biológica. Núm. 1 / Junio 2004

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Originales

evolución de este proceso en el organis- mo observando la Tabla de las Seis Fa- ses de Reckeweg y la figura 3.

El organismo se ocupa de las toxinas a tres niveles. Cada uno de los niveles establecerá una defensa contra las ho- motoxinas y dejará huellas en forma de síntomas. Observando estas huellas podemos seguir la trayectoria de las homotoxinas a través del organismo.

El sistema de autorregulación constituye nuestra primera línea de defensa (Fig. 2). Si el procesamiento de la toxina no tiene éxito, el sistema de la matriz o de la regulación basal se activará como una barrera entre la célula y los órganos efec- tores del sistema de autorregulación. Só- lo si estos dos primeros fracasan en el in- tento para eliminar la toxina, la enfer- medad alcanzará la célula (Fig. 3).

Si queremos tratar la toxicidad del or- ganismo, tenemos que intentar deter- minar su nivel de penetración para tratarla adecuadamente. Cuanto más ha penetrado una toxina o sus efectos en el organismo, mayor es el grado de disregulación. Podemos seguir este proceso en la Tabla de las Seis Fases de las enfermedades, que nos indica el nivel en el que el organismo está eli- minando las toxinas o, si la elimina- ción no es posible, en que magnitud se puede intentar compensar el daño (Tabla de las Seis Fases, Fig. 3).

Sistema inmunitario, timo, tejido linfoide Hipotálamo – Hipófisis – Corteza suprarrenal Sistema nervioso
Sistema inmunitario,
timo, tejido linfoide
Hipotálamo
– Hipófisis
– Corteza suprarrenal
Sistema
nervioso
Respiración celular y
sistema antioxidante
Superficies
mucosas
Matriz
extracelular
Hígado
Fig. 2:
Fig. 2:

El sistema de autorregulación

2020 MedicinaMedicina BiológicaBiológica. Núm. 1 / Junio 2004

Agudeza Sistema de autorregulación Sistema de la regulación basal Célula Cronicidad
Agudeza
Sistema de autorregulación
Sistema de la regulación basal
Célula
Cronicidad
Fig. 3:
Fig. 3:

El sistema de autorregulación

En la Tabla de las Seis Fases de las en- fermedades, la regulación mediante el sistema de autorregulación dará lugar a las fases humorales, de excreción y de inflamación. Si la toxicidad persiste, conducirá a las fases de matriz, deposi- ción e impregnación, y seguirán las fa- ses celulares de degeneración y de des- diferenciación. El sistema de autorre- gulación correspondería a las fases hu- morales de excreción e inflamación en la Tabla de las Seis Fases de las enfer- medades, la matriz a las fases de depo- sición e impregnación y las fases celula- res son las fases de degeneración y des- diferenciación. El corte biológico pro- porciona una indicación del potencial de regulación del individuo. A la iz- quierda del mismo hay un potencial de excreción y, a la derecha, sobre todo, un potencial de compensación.

Para tratar niveles más profundos de intoxicación, en primer lugar es im-

portante restablecer el sistema de au- torregulación, siendo este la primera línea de defensa contra las toxinas, por lo que su restablecimiento puede faci- litar la excreción de la sustancia tóxica.

Aunque el hígado, riñones, mucosas (sistemas respiratorio, gastrointestinal y genitourinario) y piel son los principa- les órganos de detoxificación, es impor- tante señalar que los componentes del sistema de autorregulación no se pue- den separar, pues todos ellos actúan conjuntamente y con frecuencia com- parten sustancias químicas y receptores.

La Medicina Antihomotóxica intenta restablecer la homeostasis mediante la estimulación de los mecanismos de re- gulación propios del organismo. Tam- bién reconoce los métodos de compen- sación del organismo, con la acumula- ción de las toxinas en la matriz y en el tejido graso o en estructuras celulares. Una vez restablecidas las vías de excre- ción, la Medicina Antihomotóxica in- tentará estimular la liberación de toxi- nas de estructuras más profundas. Sólo abordando la detoxificación paso a paso se eliminará la sustancia nociva con el mínimo daño para el organismo.

El sistema de autorregulación:

órganos de detoxificación

Las toxinas son procesadas por varios órganos del cuerpo humano. El híga- do, los riñones, la piel y las mucosas participan en la excreción de las ho- motoxinas. En algunos casos, las toxi- nas tienen que prepararse para la ex- creción mediante una compleja serie de procesos químicos, como podemos observar en el hígado. La capacidad de detoxificación depende de diferentes factores como los genéticos, sexuales y el estado nutricional del paciente.

Hígado

El hígado es uno de los órganos de de- toxificación más importantes del orga- nismo. El hígado destoxica toda una

larga serie de toxinas exógenas y endó-

genas. Sus funciones incluyen el meta- bolismo del colesterol, la glucólisis y la gluconeogénesis, así como el suministro de factores de coagulación y muchas de las proteínas plasmáticas necesarias para

el transporte de hormonas y grasas.

La principal célula hepática responsa- ble de la detoxificación es el hepatoci- to, que sigue dos vías metabólicas para procesar la mayoría de las toxinas so-

lubles. La fase I de detoxificación (Fig. 4) se encarga de las toxinas ambienta- les como pesticidas, contaminantes y aditivos alimentarios, así como de los fármacos y el alcohol. Los productos finales de nuestro propio metabolismo también son procesados para su excre- ción siguiendo esta vía. Las enzimas de la fase I incluyen el sistema enzi- mático del citocromo P450, que con- siste en una serie de oxidasas con fun- ciones mixtas. Las toxinas liposolubles experimentan un cambio por la vía de la oxidación, reducción e hidrólisis, con el propósito de que sean más hi- drosolubles para su excreción a través de la vesícula biliar y los riñones. Es importante señalar que estas enzimas necesitan determinados cofactores pa- ra completar su acción. Se trata de oli- goelementos, vitaminas, aminoácidos

y otras sustancias como el NADH.

El sistema enzimático P450 produce importantes cantidades de radicales li- bres durante el proceso de detoxifica- ción y si el estatus antioxidativo del paciente no es adecuado, se pueden producir lesiones tisulares (cuando el sistema P450 está sobrecargado, o si es inducido). Sustancias como la ca- feína, el alcohol, determinados medi- camentos, dioxinas, organofosfatos (utilizados como pesticidas) y vapores de pinturas pueden inducir esta vía y causar más daños por radicales libres.

Otro problema es que en el proceso de detoxificación, en ocasiones, una

sustancia intermediaria, como el ace- taldehído del metabolismo del alco- hol, puede resultar más toxica para el organismo que la toxina original y puede causar graves daños tisulares. Algunas personas muestran una pre- disposición genética a la rápida meta- bolización de las toxinas a acetaldehí- do. A estas personas se les llama aceti- ladores rápidos y tendrán un mayor riesgo de lesión de sus tejidos hepáti- cos al ingerir alcohol o sustancias co- mo el paracetamol en grandes canti- dades.

La vía de la fase II o conjugación uti- liza sustancias ricas en grupos sulfhi- drilo para metabolizar las toxinas. Cierto número de estas sustancias co- mo la cisteína y la taurina, así como el glutatión (que se forma a partir de la glicina, glutamina y cisteína bajo la acción de una enzima selenio-depen- diente) también actúan como capto- res de radicales libres y quelantes de metales pesados. En el proceso de conjugación de las toxinas, estas sus- tancias se pierden para siempre al ex- cretarse junto con la toxina, mientras

Detoxificación y drenaje

que como radicales libres estas pue- den regenerarse.

Algunas sustancias sólo utilizarán la vía

I o la vía II para ser destoxicadas, otras utilizarán ambas vías. Es evidente que

si la ruta de la fase II está sobrecargada,

la capacidad de captación de radicales libres se cede a favor de la función de conjugación y se pueden producir más daños en el parénquima hepático. Asi- mismo, si el paciente por ejemplo pade- ce una deficiencia de selenio, esta puede llegar a dañar la producción de gluta- tión con resultado final de toxicidad y daños producidos por radicales libres.

Reckeweg postuló que los medica- mentos antihomotóxicos como Trau- meel y Engystol, que contienen azufre, regenerarán sustancias con grupos sul- fhidrilo como la cisteína y el gluta- tión.

Otros medicamentos antihomotóxi- cos como Hepar compositum se han desarrollado especialmente para favo- recer las numerosas funciones meta- bólicas del hígado. Además de sustan-

Fase I Radical libre, Destrucción tisular óxido nítrico P450 Vit. C, Mg, Fe Zn, NADH
Fase I
Radical libre,
Destrucción tisular
óxido nítrico
P450
Vit. C, Mg, Fe
Zn, NADH
Fe, Mo, B 2
Xenobióticos
Alcohol
Aldehído
Acido
Fase II
Conjugación
Excreción
Cisteína, ácido glucurónico
Selenio, Mg, B 3
GSH
Glutatión
Fig. 4:
Fig. 4:

Detoxificación hepática

Medicina Biológica. Núm. 1 / Junio 2004

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Originales

cias de origen vegetal como Carduus marianus y Lycopodium, de conocidos efectos sobre el hígado, también con- tiene extractos orgánicos de hígado, páncreas y vesícula biliar de origen por- cino, así como catalizadores y Sulfur.

Hepar compositum se utiliza especial- mente (pero no exclusivamente) para estimular el hígado cuando se están tratando enfermedades situadas a la derecha del corte biológico (Fig. 5).

En un reciente estudio (1) se ha descu- bierto que Hepeel, otro medicamento homeopático antihomotóxico utiliza- do en trastornos hepáticos, posee pro- piedades antioxidantes, antiproliferati- vas, hepatoprotectoras y antitumorales cuando se administra in vitro a células de hepatoblastoma. Se ha mencionado el papel de los radicales libres en el desarrollo de la enfermedad hepática a partir de una sobrecarga tóxica y pode- mos suponer que Hepeel tendrá un efecto protector sobre ella.

Nux vomica-Homaccord forma parte de la terapia de detoxificación básica de Heel como apoyo hepático. Las sustan- cias de origen vegetal presentes en Nux

vomica-Homaccord se han utilizado durante años para el drenaje hepático. Se trata de Nux vomica, Lycopodium, Bryonia alba y Colocynthis. Hepeel también contiene Colocynthis y fue es- ta planta la que produjo un mayor efec- to antiproliferativo en el estudio sobre células de hepatoblastoma anteriormen- te citado. Los Homaccord se utilizan en Medicina Antihomotóxica como medi- camentos de efecto sobre la función y, por esta razón, se administran durante semanas en lugar de días. Nux vomica- Homaccord también tiene tropismo funcional sobre el intestino y, por consi- guiente, posee una doble función de apoyo a la detoxificación.

Membranas mucosas

Las membranas mucosas constituyen la parte más extensa de nuestro orga- nismo que está en contacto con el mundo exterior. La superficie de la mucosa es sí misma como un micro- cosmos, y un buen ejemplo de todos los componentes del sistema de auto- rregulación que están activos en un ór- gano. Considerando que casi el 80% del sistema inmunitario está formado por el tejido linfoide asociado a la mu- cosa (MALT), que algunas hormonas

Pulmones Tartephedreel Hígado Hepar compositum Riñones Solidago compositum Intestino Nux vomica-Homaccord Piel
Pulmones
Tartephedreel
Hígado
Hepar compositum
Riñones
Solidago compositum
Intestino
Nux vomica-Homaccord
Piel
Cutis compositum
Fig. 5:
Fig. 5:

Detoxificación orgánica

2222 MedicinaMedicina BiológicaBiológica. Núm. 1 / Junio 2004

tienen receptores en las células de la mucosa, la existencia de una completa dotación de terminales nerviosas me- diadas por el sistema nervioso autóno- mo, así como un drenaje linfático acti- vo y el gran complemento de la matriz extracelular, las membranas mucosas conforman uno de los órganos de re- gulación más importantes.

Las superficies mucosas no forman só- lo una barrera selectiva con las unio- nes celulares estrechas entre la célula epitelial y las moléculas de adhesión, jugando un importante papel en la decisión de qué penetrará en el orga- nismo, sino que también pueden dejar pasar algunas células inmunitarias a través de las uniones celulares estre- chas, como los neutrófilos, para inge- rir el material tóxico del lumen. Prote- gen asimismo de las toxinas gracias a la secreción de cloruro y otros solutos al interior del lumen, que por ósmosis difundirá agua para arrastrar al agente etiológico, un proceso que podemos observar, por ejemplo, en la diarrea.

La integridad de estas superficies tiene una importancia capital en la defensa contra las toxinas. En Medicina Anti- homotóxica, Mucosa compositum es el homólogo de Hepar compositum para las superficies mucosas y se utili- za conjuntamente con medicamentos organoespecíficos como Nux vomica- Homaccord (intestino e hígado) y Ta r tephedreel (pulmón) para favore- cer la función de barrera y facilitar la excreción de toxinas (Fig. 5).

Riñón

El riñón excretará las toxinas que el hí- gado ha transformado en hidrosolubles, así como fármacos y metales pesados. Los metales pesados también son excre- tados a través del hígado y de la bilis.

La excreción a través de los riñones es una parte importante del proceso de detoxificación. En Medicina Antiho-

motóxica, podemos favorecer esta fun- ción mediante medicamentos como Berberis-Homaccord y Solidago com- positum. Berberis también posee un efecto de tropismo sobre el hígado y, se- gún Reckeweg, también apoyará la fun- ción adrenal.

Solidago compositum también contie- ne extractos de órganos suis de la mayo- ría de los componentes del tracto urina- rio, así como sustancias de origen vege- tal como Equisetum hyemale y Sarsa- parilla, que se han utilizado clásicamen- te en fitoterapia para favorecer la fun- ción renal. Los venenos homeopatiza- dos y nosodes presentes en este produc- to le convierten también en un buen candidato para la inmunomodulación.

Pulmón

No sólo la mucosa del tracto respirato- rio desempeña un importante papel como barrera contra las toxinas, tal y como se ha expuesto anteriormente, si- no que además, los pulmones represen- tan uno de los principales puntos de excreción de gases y fármacos volátiles como anestésicos e incluso alcohol (es- ta es la razón de la realización de las pruebas de alcoholemia mediante el analizador de aliento Breathalyzer ® ). Cierto número de toxinas y bacterias también son secretadas a la mucosa del tracto respiratorio, por lo que la expec- toración es favorable y hay que favore- cerla. En estos casos, utilizamos medi- camentos como Bronchalis-Heel y Tar- tephedreel que facilitan la expectora- ción. Mucosa compositum es un im- portante agente para el tratamiento de la mucosa respiratoria en su conjunto. Contiene organopreparados de origen porcino de superficies mucosas del tracto respiratorio, así como plantas, minerales y otras sustancias que favore- cen la función de las mucosas.

Piel

La piel constituye, después de la muco- sa, la segunda mayor superficie de nues-

Detoxificación y drenaje

tro cuerpo que está en contacto perma- nente con el mundo exterior. Además de su función de barrera, es también un importante órgano de detoxificación del organismo y posee el mismo sistema del citocromo P450 que hemos visto en el hígado, así como glutatión para en- cargarse de los hidrocarburos aromáti- cos policíclicos. La piel puede absorber muchas sustancias como pesticidas y sustancias químicas de productos cos- méticos y tiene que ser capaz de detoxi- carlos. Otra importante función de la piel es la de protegernos de los nocivos rayos UV del sol. Los rayos UV dañan la capacidad de detoxificación de la piel (el citocromo P450), haciendo que ésta sea más sensible a las toxinas.

Dado el papel que desempeña en la detoxificación y siendo uno de los ór- ganos de excreción más importantes a través de la transpiración y la evapora- ción, muchas veces también observa- mos la piel soportando la sobrecarga, cuando otros órganos de detoxifica- ción como el hígado están sobrecarga- dos. Eccemas, erupciones inducidas por fármacos y el aumento de la trans- piración son algunos ejemplos de ello.

En Homotoxicología, procuraremos en muchas ocasiones estimular otros órga- nos como el hígado, para favorecer la detoxificación en enfermedades de la piel. Mediante el sistema del citocromo P450, el hígado y la piel descomponen la histamina en el organismo. Si los sis- temas están sobrecargados, se desarro- llará una alergia. La histamina y otras aminas también se forman en el curso del proceso inflamatorio y son muchas las toxinas ambientales, como las bebi- das alcohólicas, que pueden contener una importante cantidad de histamina.

Cutis compositum contiene un organo- preparado de piel de origen porcino, pe- ro también tejidos embrionarios como Placenta y Funiculus umbilicalis suis, que favorecen y posiblemente regeneren la piel. También contiene catalizadores como ácido fumárico, que suele utilizar- se en enfermedades como la psoriasis.

Matriz extracelular

La matriz extracelular (sistema de la re- gulación basal) es la siguiente línea de defensa en la lucha contra las toxinas (Fig. 6). Si el sistema de autorregula- ción falla en la excreción satisfactoria

Linfocito Fibra Fibra Fibra reticular nerviosa elástica Macrófago Sustancia básica Fibra colágena
Linfocito
Fibra
Fibra
Fibra reticular
nerviosa
elástica
Macrófago
Sustancia básica
Fibra
colágena
Neutrófilo
Adipocito
Vaso
Capilar
linfático
Fibroblasto
Fig. 6:
Fig. 6:

La matriz extracelular

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Originales

Fig. 7: Proteoglicanos y glicosaminoglicanos 300 nm
Fig. 7:
Proteoglicanos y glicosaminoglicanos
300 nm
Fig. 7: Proteoglicanos y glicosaminoglicanos 300 nm Proteoglicanos y glicosaminoglicanos del agente responsable,

Proteoglicanos y glicosaminoglicanosFig. 7: Proteoglicanos y glicosaminoglicanos 300 nm del agente responsable, el organismo almacenará la toxina

del agente responsable, el organismo almacenará la toxina bien en el tejido conjuntivo o bien en el tejido adiposo, hasta que se lleve a cabo otro intento de procesamiento. A menudo, cuando se produce la disregulación, el proceso no suele ser fácilmente reversible y las toxinas pueden permanecer durante años, e incluso de por vida, si no se fa- cilita la detoxificación.

Por su composición, la matriz extracelu- lar es un espacio idóneo para el almace- namiento de material tóxico. La mayor parte de la matriz está constituida por proteoglicanos (PGs) y glicosaminogli- canos (GAGs), así como fibras estructu- rales como colágeno y elastina, además de proteínas especializadas como lami- nina y fibronectina. Estas estructuras forman un filtro biofísico a través del cual tienen que pasar todos los nutrien- tes y estímulos celulares (hormonas, etc.) desde las arterias y nervios (Fig. 7). Como resultado de su estructura, los proteoglicanos pueden ligarse a muchas

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sustancias tóxicas al estar cargados bio- química y electromagnéticamente.

Los glicosaminoglicanos consisten en largas cadenas no ramificadas de poli- sacáridos, unidas covalentemente a una proteína central para formar pro- teoglicanos con una forma que recuer- da a un cepillo (Fig. 8).

Los glicosaminoglicanos poseen una gran carga negativa, y su esqueleto rí- gido es ideal para proporcionar una estructura a las células para moverse a través de ella. También poseen una elevada viscosidad que hace que sean idóneos para lubricar articulaciones, como el condroitínsulfato. La hepari- na, que juega un importante papel en la prevención de la coagulación san- guínea y el ácido hialurónico son otros ejemplos de GAGs.

Como resultado de la carga y de la composición bioquímica de los proteo- glicanos, éstos pueden unirse a toxinas formando una unión estrecha y almace- narlas durante muchos años. Esto dis- torsionará la función transductora de información de la matriz extracelular y alterará también el mensaje celular.

La matriz extracelular sigue un bio- rritmo con activación durante el día y fase de reposo durante la noche. Este biorritmo depende de la hormona ti- roidea, del biorritmo del cortisol y del sistema nervioso vegetativo, que tiene sustancias y fibras en la matriz. Si este delicado biorritmo se altera, la matriz no será capaz de depurarse por sí mis- ma y sobreviene la toxicidad.

El fibroblasto/adipocito no puede dis- tinguir entre buenos y malos estímu- los y creará una respuesta inflamatoria que es estimulada por toxinas. Eso da- rá lugar a un modelo conocido como estrés de la matriz, que normalmente se traduce en dolor crónico e inflama- ción, seguido de acidosis.

En este contexto, merece una especial atención el sistema linfático, que es la única vía para drenar las toxinas de la matriz extracelular. A través del sistema vascular se transporta el material tóxico más pequeño y si el drenaje linfático es escaso, muchas toxinas permanecerán en la matriz. Las toxinas pueden ser también hidrófilas y provocar reten- ción de agua y edema en la matriz, que experimentará una agravación si el dre- naje linfático es deficiente.

Cuando se sospecha que la toxicidad ha alcanzado el nivel de la matriz, es nece- sario controlarla de una forma muy es- pecífica. Si el nivel de toxicidad es bajo, bastará con aumentar el drenaje linfáti- co con medicamentos como Lymphom- yosot y Galium-Heel, pero si aumenta la toxicidad es necesario añadir produc- tos como Pulsatilla compositum, que contiene dilución homeopática de corti- sona, así como Sulfur. Pulsatilla compo- situm es también el medicamento de elección para restablecer la matriz tras dosis altas de corticoterapia (Fig. 9).

Finalmente, si la toxicidad es grave se administra Thyreoidea compositum. Este medicamento contiene no sólo ex- tractos mesenquimales diluidos como Funiculus umbilicalis suis, sino tam- bién extracto diluido de hipófisis, que teóricamente favorece el sueño y resta- blece la cronobiología de la matriz ex- tracelular. Además, incluye en su com-

Matriz extracelular Lymphomyosot Galium-Heel Pulsatilla compositum Thyreoidea compositum
Matriz extracelular
Lymphomyosot
Galium-Heel
Pulsatilla compositum
Thyreoidea compositum
Fig. 9:
Fig. 9:

Detoxificación de la matriz extracelular

posición catalizadores y extractos vege- tales, que se han utilizado en fitoterapia para la detoxificación. Esto se considera en Medicina Antihomotóxica como la mejor forma de activar la matriz extra- celular. Después de su activación, se es- timula el drenaje con Lymphomyosot y Galium-Heel. Si existen sospechas de que la toxicidad afecta a las estructuras celulares, se añade un catalizador.

Toxicidad celular

Las toxinas son capaces de unirse a es- tructuras celulares y también al ADN, pero la vía final común a la toxicidad celular normalmente tiene su origen en la alteración de la respiración celu- lar. Determinadas toxinas pueden des- acoplar la respiración celular, aunque el mecanismo principal es el daño del ADN mitocondrial por los radicales libres.

Muchos fármacos, como los retrovira- les utilizados en el tratamiento del SI- DA, también pueden causar daños en el ADN mitocondrial. No sorprende, por tanto, que utilicemos catalizado- res para el tratamiento de la toxicidad celular. Algunos de estos catalizadores como Coenzyme compositum y Ubi- chinon compositum contienen mine- rales y catalizadores del ciclo de Krebs, así como una proteína transportadora de la cadena respiratoria. Los estudios han confirmado que las sustancias di- luidas y potenciadas en serie (sustan- cias homeopáticas) pueden ser eficaces en caso de toxicidad celular (2, 3).

También se ha postulado que las qui- nonas presentes en Ubichinon compo- situm y el glyoxal y metilglyoxal presen- tes en Glyoxal compositum son capaces de despolimerizar compuestos, como se

Detoxificación y drenaje

Glyoxal compositum Ubichinon compositum Coenzyme compositum
Glyoxal
compositum
Ubichinon
compositum
Coenzyme
compositum
Fig. 10:
Fig. 10:

Detoxificación celular

ha visto cuando las toxinas se unen a es- tructuras de la matriz extracelular. Por consiguiente, utilizamos los catalizado- res para estimular la respiración celular, cuando la respiración anaerobia agrava la acidosis latente y la disfunción celu- lar, aunque también por el profundo efecto de limpieza celular (Fig. 10).

La Tabla de las Seis Fases: detoxificación y aplicación del tratamiento

 

FASESHUMORALES

FASES DE MATRIZ

FASESCELULARES

Sistema orgánico

Fases de excreción

Fases de inflamación

Fases de deposición

 

Fases de impregnación

Fases de degeneración

Fases de

desdiferenciación

Daño tisular

No hay daño enzimático. Principio de excreción. Tendencia a la curación natural

 

Hay daño enzimático. Principio de compensación. Enfermedades crónicas

Tratamiento con:

Lymphomyosot

Lymphomyosot

Lymphomyosot,

Galium-Heel,

Thyreoidea compositum,

Thyreoidea

Galium-Heel

Pulsatilla compositum,

Ubichinon compositum

compositum,

Glyoxal compositum

Glyoxal compositum

Glyoxal compositum

Piel

Episodios de sudación

Acné

Nevos

Alergia

Esclerodermia

Melanoma

Sistema nervioso

Dificultad de

Meningitis

Esclerosis cerebral

Migraña

Enfermedad

Gliosarcoma

concentración

de Alzheimer

Sistema sensorial

Lagrimeo, otorrea

Conjuntivitis, otitis

Calacio, colesteatoma

Iridociclitis, acufeno

Degeneración macular,

Amaurosis,

media

anosmia

tumor maligno

Sistema locomotor

Dolores articulares,

Epicondilitis,

Exostosis,

CORTE BIOLÓGICO

Artritis reumática crónica, fibromialgia

Espondilosis,

Osteosarcoma,

mialgia

esquince agudo

miogelosis

osteoartritis,

condroma,

 

miodistrofia

miosarcoma

Tracto respiratorio

Tos, expectoración

Bronquitis aguda

Silicosis, pulmón de fumador

Bronquitis (obstructiva)

Bronquiectasia,

Carcinoma bronquial

crónica

enfisema

Sistema

Afección cardiaca

Endocarditis,

Cardiopatía coronaria

Fallo cardiaco

Infarto de miocardio

Endotelioma

cardiovascular

funcional

pericarditis,

miocarditis

Sistema

Ardor

Gastroenteritis,

Gastritis hiperplásica

Gastritis crónica,

Gastritis atrófica,

Cáncer de estómago, cáncer de colon

gastrointestinal

gastritis

 

malabsorción

cirrosis hepática

Sistema urogenital

Poliuria

Infección del

Cálculos biliares,

Infección crónica del tracto urinario

Atrofia renal

Cáncer

tracto urinario

nefrolitiasis

Sangre

Reticulocitosis

Leucocitosis, supuración

Policitemia, trombocitosis

Alteraciones de la agregación

Anemia, trombocitopenia

Leucemia

Sistema linfático

Linfedema

Linfangitis, amigdalitis,

Tumefacción de ganglios linfáticos

Insuficiencia del sistema linfático

Fibrosis

Linfoma de Hodgkin / no Hodgkin

linfadenitis

Metabolismo

Cambio electrolítico

Alteración del

Gota, obesidad

Síndrome metabólico

Diabetes mellitus

Reacciones lentas

metabolismo lipídico

Sistema hormonal

Sensación de globo

Tiroiditis

Bocio, adenoma

Hipertiroidismo, intolerancia a la glucosa

Síntomas

Cáncer de tiroides

menopáusicos

Sistema

Predisposición a

Debilidad del sistema inmunitario, infección aguda

Reacciones débiles

Enfermedad autoinmune,

SIDA

Reacciones lentas

inmunitario

las infecciones

inmunodeficiencia,

infecciones crónicas

Medicina Biológica. Núm. 1 / Junio 2004

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Originales

Protocolos de detoxificación

Humoral Matriz extracelular Matriz extracelular / celular Pauta I Pauta II Pauta III Toxicidad leve
Humoral
Matriz
extracelular
Matriz
extracelular / celular
Pauta I
Pauta II
Pauta
III
Toxicidad leve
Toxicidad
moderada
Toxicidad
grave
Hígado
Nux vomica-Homaccord
Hepar compositum
Hepar compositum
Riñón
Berberis-Homaccord
Solidago compositum
Solidago compositum
Matriz
extracelular
Lymphomyosot, Galium-Heel
Pulsatilla compositum
Thyreoidea compositum
Célula
Coenzyme compositum
Utilizar durante 12 semanas.
Ubichinon compositum
Utilizar primero durante
Glyoxal
compositum
Utilizar primero durante
En casos leves sólo; en casos
6 semanas, a continuación
6 semanas, a continuación
moderados
tras pauta II;
en
pauta I
durante 12 semanas.
pauta I
durante 12 semanas.
casos
graves tras pauta
III
Tabla 1:
Detoxificación general
Galium-Heel 10 gotas 3 veces al día Comenzar el primer día de tratamiento antibiótico hasta
Galium-Heel
10
gotas
3
veces
al día
Comenzar el primer
día de tratamiento antibiótico hasta 10 días después de
haber finalizado el
mismo
Lymphomyosot
10
gotas
3
veces
al día
Como el caso anterior
Tabla 2:
Detoxificación tras tratamiento antibiótico
Pulsatilla
compositum
1
ampolla 3 veces por
semana
Lymphomyosot
10 gotas
3 veces
al
día
Observaciones: el tratamiento deberá
realizarse
durante 45 días
Observaciones: en caso de
una tumefacción grave
de la
matriz extracelular,
consecutivos una vez finalizada la corticoterapia.
realizar la pauta III y, a continuación, la pauta I, seguir esta pauta durante
un mes más.
Tabla 3:
Detoxificación tras corticoterapia
Pauta III durante 6 semanas Como en Tabla I Pauta I + Traumeel durante 6
Pauta III durante 6 semanas
Como en Tabla I
Pauta I
+ Traumeel durante
6 semanas
Como en Tabla I
+ Traumeel: 1 comprimido/10 gotas
3 veces al
día 6 semanas
Observaciones: Traumeel
regenera los grupos sulfhidrilo
Tabla 4:
Detoxificación tras intoxicación por amalgamas
Galium-Heel 5 gotas 3 veces al día durante 5 días antes y después de la
Galium-Heel
5 gotas 3
veces al día durante
5 días antes
y después
de la vacunación
Schwef-Heel
Como el caso anterior
Psorinoheel
Como el caso anterior
Tabla 5:
Detoxificación tras vacunación

2626 MedicinaMedicina BiológicaBiológica. Núm. 1 / Junio 2004

Biopuntura

Detoxificación y drenaje

Area de detoxificación: Tejido linfoide Area de detoxificación Intestino Técnica: Técnica: Acupuntura
Area de detoxificación:
Tejido linfoide
Area de detoxificación
Intestino
Técnica:
Técnica:
Acupuntura
Biopuntura
Acupuntura
Medicamentos:
Lymphomyosot
Medicamentos:
Thyreoidea compositum
Nux vomica-Homaccord
Puntos:
Puntos:
TR10
Biopuntura alrededor
del intestino
IG4
IG 11
IG11
TR10
IG4
Puntos intestino
V23
Puntos hígado
V23
IG4
Area de
detoxificación:
Hígado
Técnica:
Area de detoxificación:
Biopuntura
Piel
Acupuntura
Técnica:
Medicamentos:
Acupuntura
Hepar compositum
Area de detoxificación:
Nux vomica-Homaccord
Riñón
Medicamentos:
Cutis compositum
BP10
Puntos:
Técnica:
Lymphomyosot
Acupuntura
Biopuntura por encima del
hígado
Puntos:
Medicamentos:
BP6
Berberis-Homaccord
BP10
Solidago compositum
IG11
IG4
Puntos:
V23
R9
R9*
BP6
* Importante en la
detoxificación de
medicamentos
y alimentos

Bibliografía

1 Gerhardt R, Antioxidative, Antiproliferative and Biochemical Effects in Hep G2 Cells of a Homeopathic Remedy and its Constituent Plant Tinctures Tested Separately and in Combination. Arzneim.-Forsch/Drug Rese- arch 2003(53) 823-830.

2 Linde K, Donas W. et al. Clinical Review and

Correspondencia

Meta Analysis of Serial Agitated Dilutions in

Heel Inc.

Experimental Toxicity: Human and Experimen-

Alburquerque, NM

tal Toxicology 1994; 13:481-92.

p: 1-800-621-7644

3 Corsello S, Ghen et al. Celular Detoxification:

f: 1-800-217-6934

An Integrative Approach to Anti-aging. Inter- national Journal of Integrative Medicine 2000. 2 (6): 19-26

www.HeelUSA.com

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