Biochemie Fürs Physikum - Wichtige Definitionen

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Vor dem Hintergrund der mittlerweile fast unberschaubaren Stoffflle ist es fr eine effektive Examensvorbereitung unerlsslich eine am Examensstoff orientierte Stoffauswahl zu treffen. Hierfr hat MEDI-LEARN die Examina der 10 letzten Jahre analysiert und die Fakten extrahiert, die immer wieder gefragt werden. Diese Inhalte sind in unserem Tabellenskript nach Fchern und Stichworten sortiert. Die letzten beiden Examina wurden nicht eingearbeitet, da eine Generalprobe durch Lektre unserer Faktensammlung nicht gefhrdet werden soll. Die Tabellenskripte eignen sich hervorragend: zur Auswahl der zu examensrelevanten Inhalte in der Lernphase zur Wiederholung examensrelevanter Stichworte kurz vor der Prfung
Die Faktensammlungen ersetzen nicht die Lektre eines Lehrbuches! Wir freuen uns auf Rckmeldungen aus der Leserschaft. Ergnzend verweisen wir auf die beiden Artikelserien "Lernen, wie die Profis" und "Profi-Tipps zur MC-Prfung", die kostenlos im Internet auf den Seiten von Medi-Learn zu finden sind. Artikelserie "Lernen wie die Profis" http://www.medi-learn.info/seiten/basismodul/Detailed/273.shtml Artikelserie "Profi-Tipps zur MC-Prfung" http://www.medi-learn.info/seiten/basismodul/Detailed/487.shtml Viel Erfolg im Examen! Euer Medi-Learn-Team redaktion@medi-learn.net
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Acetylcholin 2,3-Bisphosphoglycerat (2,3-BPG) 2,3-BPG bindet vor allem an Desoxyhmoglobin. Es entsteht aus 1,3Bisphosphoglycerat. Fetales Hmoglobin bindet 2,3-BPG weniger fest als adultes. Bei geringem O2 Partialdruck in der Atemluft steigt die 2,3-BPG-Konzentration im Erythrozyten an. Das fr die Acetylcholinsynthese bentigte Acetyl-CoA kann von der ATPCitrat-Lyase geliefert werden. Im synaptischen Spalt entstandenes Cholin kann nach Transport durch die prsynaptische Membran erneut mit Acetyl-CoA verestert werden. Durch Bindung von Acetylcholin an nicotinische Rezeptoren wird die postsynaptische Membran depolarisiert. Durch Bindung von Acetylcholin an nicotinische Rezeptoren werden Kationenkanle geffnet.
5-Hydroxyindolessigsure (Harnbestandteil) 5-Hydroxyindolessigsure (Harnbestandteil) entsteht aus Serotonin
Acetyl-CoA Aus Acetyl-CoA knnen Ketonkrper synthetisiert werden. Acetyl-CoA entsteht bei der -Oxidation der Fettsuren. Pyruvat wird durch oxidative Decarboxylierung in Acetyl-CoA umgewandelt. Acetyl-CoA kann in Biotinabhngiger Reaktion carboxyliert werden. Acetyl-CoA entsteht im Zellstoffwechsel z.B.: aus Acyl-CoAVerbindungen durch b-Oxidation aus Pyruvat durch oxidative Decarboxylierung aus Citrat durch die Reaktion der ATP-Citrat-Lyase aus Acetat durch Aktivierung mit ATP und Coenzym A Die Acetyl-CoA-Carboxylase katalysiert Biotin-abhngig die Synthese von Malonyl-CoA
a- und b-Interferone hemmen die Virusvermehrung
a- und -D-Glucose (Pyranoseform) Die beiden Isomere: sind diastereomer zueinander haben unterschiedlichen Energiegehalt haben unterschiedliche Lslichkeit in Wasser

ACTH Sekretion: Seine Sekretion wird durch CRH gefrdert. Es stimuliert die Sekretion von Cortisol aus der Nebennierenrinde. Seine Sekretion unterliegt einer Tagesrhythmik. Seine Sekretion kann durch psychische Belastung gefrdert werden. Wirkungen: Es entsteht durch Proteolyse aus einer hhermolekularen Vorstufe. Seine Ausschttung wird durch im Hypothalamus gebildetes Corticoliberin (CRH) stimuliert. Es bewirkt in der Nebennierenrinde eine vermehrte NADPH-Bildung. Es bewirkt in der Nebennierenrinde eine vermehrte Freisetzung von Cholesterol aus Cholesterolestern. Regulationen: Corticotropin (ACTH) stimuliert die Adenylatcyclase der Nebennierenrinde und steigert damit die Cortisol-Biosynthese. Cortisol hemmt die Sekretion von Corticotropin im Hypophysenvorderlappen. Cortisol bindet an ein zytoplasmatisches Rezeptorprotein, das anschlieend im Zellkern die Transkription spezifischer Gene beeinflusst. Die entzndungshemmende Wirkung von Cortisol beruht auf der Induktion der Synthese von Lipocortin, einem Inhibitor der Phospholipase A2. ADP entsteht in exergoner Reaktion aus ATP. enthlt eine Sureanhydridbindung. liegt intrazellulr als Anion vor. Von 1,3-Bisphosphoglycerat kann in der Zelle Phosphat auf ADP bertragen werden
Adrenalin-Wirkungen Beispiel fr eine Wirkung an postsynaptischen aAdrenozeptoren: Mydriasis
a-Ketosuren (2-Oxosuren) Als direkte Transaminierungsprodukt einer proteinogen Aminosure knnen entstehen: Oxalessigsure 2-Ketoglutarsure Brenztraubensure Phenylbrenztraubensure
Aldosteron wird in der Nebennierenrinde synthetisiert entsteht aus Progesteron unter Beteiligung von spezifischen Monooxygenasen enthlt eine Aldehydgruppe am Steranring wird unter dem Einflu von Angiotensin II vermehrt sezerniert
ADH (Adiuretin) wird im Hypophysenvorderlappen synthetisiert
Aminoacyl-tRNA-Synthetase aktiviert Aminosuren durch bertragung eines AMP-Molekls auf deren Carboxylgruppe

Aminopterin Aminopterin ist als Folsureanaloges ein Hemmstoff der Dihydrofolat-Reduktase. Es verlangsamt Zellteilung und Zellwachstum u.a. durch Hemmung der Synthese von Desoxythymidinmonophosphat (dTMP) aus Desoxyuridinmonophosphat (dUMP) Aminotransferasen Aminotransferasen bertragen Aminogruppen zwischen Aminosuren und aKetosuren. Whrend der Reaktion wird die Aminogruppe von Aminosuren auf Pyridoxalphosphat bertragen. Alanin-Aminotransferase (GPT) benutzt a-Ketoglutarsure als a-Ketosure. Bei der Phenylketonurie wird die Aminosure Phenylalanin vermehrt zu Phenylpyruvat transaminiert.
Aminosuren Aminosuren sind im menschlichen Organismus Vorstufen bei der Biosynthese von: Purinbasen Pyrimidinbasen Porphyrin Stickstoffmonoxid
AMP ist eine Strukturkomponente von Coenzym A FAD NAD+ NADPH
Amino-Stickstoff, der beim AminosureAbbau im Muskel anfllt Der Aminostickstoff wird hauptschlich in Form von Alanin und Glutamin im Blutplasma transportiert. Durch Transaminierung kann die Aminogruppe auf Pyruvat bertragen werden, wobei Alanin entsteht. Das Kohlenstoffgerst des Alanins, das die Muskelzelle verlt, stammt vorwiegend aus der Blutglucose bzw. dem Muskelglykogen. Der im Muskel durch oxidative Desaminierung freigesetzte Ammoniak wird unter Verbrauch von ATP auf Glutamat bertragen.
Antibiotika Antibiotika mit Wirkungsmechamismus: Hemmung der Translation am Ribosom sind z.B.: Streptomycin Puromycin Tetracyclin Chloramphenicol
Antibiotikum Ciprofloxazin Ciprofloxazin enthlt einen Benzolring. Ciprofloxazin enthlt eine sekundre Aminfunktion. Ciprofloxazin enthlt eine Carboxylgruppe. Ciprofloxazin enthlt einen Cyclopropanring.
Antigen-prsentierende Zellen exprimieren MHC-Molekle der Klasse I und II

Apolipoproteine Antikrper In der konstanten Region des Antikrpermolekls befindet sich die Komplementbindungsstelle. Die Bindung des Antigens an die Antigenbindungsstelle folgt dem Massenwirkungsgesetz. Polyvalente Antiseren enthalten Antikrper gegen unterschiedliche Epitope. Antikrper knnen Bakterienzellen opsonieren. Der Fc-Teil von Antikrpern: variiert je nach Antikrperklasse. enthlt Oligosaccharide. ist an der Antikrperabhngigen Komplementaktivierung wesentlich beteiligt. kann an Rezeptoren von Phagozyten binden. AI aktiviert die LCAT B48 ist ein charakteristisches Strukturelement der Chylomikronen B100 ist ein Ligand des LDL-Rezeptors CII aktiviert die Lipoproteinlipase Apolipoproteine erfllen folgende Funktionen bzw. sind daran beteiligt: Bindung von LDL an membranstndige Rezeptoren Aktivierung der Lipoproteinlipase Aktivierung der LecithinCholesterol-Acyltransferase (LCAT) Transport von Lipiden im Blutplasma
Arachidonsure Antiproteasen (z.B. a1-Antitrypsin) Sie werden vor allem in der Leber synthetisiert. Ihre Synthese wird durch Zytokine, wie z.B. Interleukin-1, kontrolliert. Sie gehren zu den sog. Akute-Phase-Proteinen. a1-Antitrypsin-Mangel kann zum Lungenemphysem fhren. Sie enthlt vier cisDoppelbindungen. Sie ist eine biologisch wichtige, ungesttigte Fettsure. Sie ist Biosynthese-Vorstufe der Thromboxane. Der Umbau zu den Prostaglandinen beginnt mit der Aufnahme von Sauerstoff unter Bildung eines Endoperoxids.
Argininosuccinatlyase-Mangel Bei ArgininosuccinatlyaseMangel tritt Ammoniak in erhhter Konzentration im Serum auf bzw. wird verstrkt mit dem Urin ausgeschieden.

Atmungskette Sie besteht aus Wasserstoff- und Elektronenbertragenden Multienzymkomplexen. Sie enthlt das Membranlipid Ubichinon zur funktionellen Verknpfung von Flavoproteinen mit Cytochromen. Sie transloziert Protonen ber die innere Mitochondrienmembran. Sie baut ein elektrochemisches Potential auf, das zur Synthese von ATP verwendet wird. Die mitochondriale Atumungskette hat an der Stelle des Cytochrom-Oxidase (Komplex IV) im Bereich des Elektronenflusses zum Sauerstoff die Funktion einer Protonenpumpe. Anmerkungen zur chemiosmotischen Theorie der AtmungskettenPhosphorylierung: Die Oxidation des Wasserstoffs und die Synthese von ATP sind ber einen Protonengradienten gekoppelt. Wenn Elektronen durch die Atmungskette flieen, werden Protonen aus der mitochondrialen Matrix in den Intermembranraum gepumpt. Der Protonengradient erzeugt ein Membranpotential. Der Protonenrckfluss erfolgt ber den membranstndigen ATPSynthase-Komplex, der aus einem Protonenkanal und einer ATP-synthetisierenden Einheit besteht. Die Ubichinon-Cytochrom-cReduktase (Komplex III) enthlt proteingebundenes Eisen in "nicht-Hm"-Form. Hemmung der ATP/ADPTranslokase bewirkt auch eine Hemmung der NADH-Oxidation. ATP ATP kann regeneriert werden mittels Phosphorylierung von ADP durch: die mitochondriale F0F1 ATPase Phosphoglyceratkinase Pyruvatkinase Adenylatkinase (Myokinase) ATP (Adenosintriphosphat) ist Substrat bei: Bildung von zyklischem Adenosinmonophosphat (cAMP) Synthese von SAdenosylmethionin Transkription der Desoxyribonucleinsur Synthese von 5Phosphoribose-1-diphosphat (PRPP)
Basenpaarung von Nucleinsuren Fr die Basenpaarung mssen Thymin, Cytosin und Guanin in der Lactam- (Keto-) Form vorliegen.
b-Carotin Smtliche Doppelbindungen sind konjugiert.
Belegzellen Notwendig fr die HCl-Sekretion durch die Belegzellen der Magenschleimhaut ist/sind: aktiver Transport von H+ im Austausch gegen K+ durch eine luminale H+/K+-ATPase intrazellulre Erzeugung von Protonen unter Beteiligung von Carboanhydrase Antiport fr Cl- / HCO3- in der basolateralen Membran zur Aufnahme der bentigten Cl- Ionen Export von K+-Ionen ber einen Kaliumkanal in der luminalen Membran

Bilirubin Allgemeines: wird von den Leberzellen als Konjugat in die Gallenkanlchen sezerniert wird in den Leberzellen an Glukuronsure gekoppelt wird im Plasma vor allem Albumin-gebunden transportiert ist in der Blasengalle als Konjugat hher konzentriert als in der Lebergalle Es entsteht u.a. beim Abbau von Cytochrom c. Fr die Ausscheidung von Bilirubin gilt: Hm wird durch eine Monooxygenase gespalten Biliverdin wird reduziert Bilirubin wird in der Leber glucuronidiert Bilirubindiglucuronid wird durch ein spezifisches Transportsystem aus der Leber in die Gallenkapillaren ausgeschieden Biomembranen Die Membrankomponenten werden durch nicht-kovalente Bindungen zusammengehalten. Die integrierten Proteine knnen in der Membran lateral diffundieren. Die Lipide und Proteine der Innen- und Auenschicht sind nicht identisch (Asymmetrie der Membran). Polare Molekle - wie z.B. Glucose - durchqueren Plasmamembranen mit Hilfe von Carriern.
Biotin Biotin als Coenzym ist zur Synthese ntig bei der Reatkion: Acetyl-CoA ==> Fettsuren Biotin wirkt als Coenzym bei der Carboxylierung von AcetylCoA Biotinabhngig ist die Carboxylierung von PropionylCoA zu Methylmalonyl-CoA5
biogene Amine Biogene Amine entstehen direkt durch Decarboxylierung einer proteinogenen Aminosure bei: Tryptamin Ethanolamin g-Aminobuttersure Histamin Histamin ist ein biogenes Amin, das unmittelbar aus einer proteinogenen Aminosure hervorgeht

Biotransformation In der Phase II der Biotransformation bertragen UDP-Glucuronyltransferasen den an C1 aktivierten Glucuronyl-Rest auf: Alkohole (=> OGlucuronide) Amine (=> N-Glucuronide) Phenole (=> O-Glucuronide) Carnonsuren (=> Esterglykoside) Im Rahmen der Biotransformation werden reaktive Zwischenprodukte "entgiftet" und ausscheidbar gemacht durch Konjugation mit Glucuronat Sulfat Glutathion Glycin Substrate von Enzymen der Konjugationsphase der Biotransformation (Phase II) sind z.B.: 3'-Phosphoadenosyl-5'phosphosulfat (PAPS) Glycin UDP-Glucuronat Acetyl-Coenzym A Weitere Fakten: Aus primr nicht kanzerogenen Substanzen knnen sich durch das Cytochrom-P450-System kanzerogene Metabolite bilden. Bei Leberzirrhose kann der Abbau endogener Wirkstoffe (z.B. von Hormonen) infolge Verminderung der Aktivitt des Hydroxylase-Systems verzgert sein. Chronische Zufuhr von Pharmaka (z.B. von Barbituraten) stimuliert die Aktivitt des Cytochrom-P450-Systems. Beim Neugeborenen ist die Entgiftungsfhigkeit infolge des nicht voll ausgereiften Konjugationssystems eingeschrnkt. Biotransformation Beteiligt am Biotransformationssystem sind u.a.: UDP-Glucuronsure NADPH aktives Sulfat (PAPS) Cytochrom P450 als Elektronenbertrger der Hydroxylasen des Biotransformationssystems in der Leber. Monoaminoxidasen bauen nur ein Sauerstoffatom in das Substrat ein. Estrogene werden durch Sulfatierung mit PAPS in wasserlsliche Verbindungen umgewandelt. Glucuronyltransferasen sind im endoplasmatischen Retikulum lokalisiert. An der Biotransformation beteiligte Monooxygenasen knnen durch Barbiturate induziert werden. An der Biotransformation in der Leber sind beteiligt: Hydroxylierung durch mischfunktionelle Monooxygenasen Sulfatierung von OHGruppen mit 3'Phosphoadenosyl-5'Phosphosulfat Glucuronidierung von NH2oder OH-Gruppen mit Uridindiphosphat-Glucuronat Acetylierung von NH2Gruppen mit Acetyl-CoA
Blutgerinnung Zur Thrombinbildung wird aktivierter Faktor X (StuartPrower-Faktor) bentigt.

b-Oxidation der Fettsuren Die langkettigen Fettsuren werden als Acyl-Carnitin in die Mitochondrien transportiert. Auch Fettsuren mit ungeradzahliger Kette von CAtomen knnen durch bOxidation abgebaut werden. Bei der b-Oxidation gesttigter Fettsuren wird intermedir eine ungesttigte Fettsure (als CoA-Thioester) gebildet. Bei der b-Oxidation gebildetes NADH und FADH2 wird in der Atmungskette reoxidiert. Die Aktivierung der freien Fettsuren erfolgt im Zytosol. Die dehydrierenden Teilschritte der b-Oxidation liefern reduziertes FAD und NAD+. Die reduzierten Coenzyme aus dem Fettsureabbau werden ber die Atmungskette reoxidiert. Beim Abbau ungradzahliger Fettsuren entsteht neben Acetyl-CoA auch Propionyl-CoA. Voraussetzung ist eine Aktivierung der Fettsuren zu Acyl-CoA. Bei einem einmaligen Umlauf der b-Oxidation entstehen 1 NADH + H+, 1 FADH2 und 1 Acetyl-CoA. Die Kohlenstoffkette der Fettsuren wird thiolytisch gespalten. An der b-Oxidation ungesttigter Fettsuren ist zustzlich eine Isomerase beteiligt. Bei gesteigerter Fettsureoxidation nimmt in den Mitochondrien der Hepatozyten Propionyl-CoA wird nach Carboxylierung in Succinyl-CoA umgelagert. Die b-Oxidation der lsure erfordert zustzlich eine Isomerisierung der Doppelbindung von cis nach trans. Die an der b-Oxidation von Fettsuren beteiligten Enzyme sind Bestandteile der Mitochondrienmatrix.
Calcitonin hemmt die Osteoklastenttigkeit
Calcitriol Die Niere ist der hauptschliche Bildungsort von Calcitriol (1,25Dihydroxycholecalciferol) aus seiner Vorstufe 25Hydroxycholecalciferol
Calmodulin Es ist ein Ca2+-bindendes Protein im Zytosol. Es besitzt eine Strukturhnlichkeit zu Troponin C. Es verndert seine Konformation nach Ca2+Bindung. Es aktiviert CalmodulinKinasen nach Bindung von Ca2+.
das Verhltnis NADH/NAD+ zu die Oxalacetatkonzentration ab der Durchsatz durch den Citratzyklus ab die Ketonkrperbildung zu
Die b-Oxidation von Fettsuren mit ungerader Zahl von C-Atomen liefert pro mol Fettsure neben Acetyl-CoA 1 mol Propionyl-CoA. MEDI-LEARN Fakten Biochemie 7

cAMP - zyklisches AMP (Zyklisches Adenosinmonophosphat ) Carbamoylphosphat Allgemeines zu cAMP kann die Transkription des Gens fr PhosphoenolpyruvatCarboxykinase stimulieren. wird aus ATP gebildet. ist beim Hepatozyten der gemeinsame intrazellulre Bote sowohl von Glukagon als auch von Adrenalin. wird durch eine Phosphodiesterase gespalten und zu AMP abgebaut. wird im Hepatozyten unter dem Einflu von Insulin verstrkt abgebaut. ist ein Aktivator der Proteinkinase A kann die Transkription bestimmter Gene beeinflussen Eine Erhhung der zellulren Konzentration von cAMP fhrt in der Leber zur: allosterischen Aktivierung der Fructose-1,6-bisphosphatase Aktivierung der Glykogenphosphorylase durch kovalente Modifikation Hemmung der GlykogenSynthase durch kovalente Modifikation Aktivierung der PEPCarboxykinase durch Steigerung ihrer Genexpression (Induktion) Abbau- bzw. Synthesereaktionen, die durch cAMP stimuliert werden: Glykogenolyse Lipolyse Gluconeogenese Synthese von PhosphoenolpyruvatCarboxykinase Sonstiges Die cAMP-abhngige Proteinphosphorylierung hat eine Bedeutung fr die Purinbiosynthese. Die Senkung der sarkoplasmatische cAMPKonzentration in glatten Gefmuskelzellen erfolgt ber a2-Adrenozeptoren Substrat fr die Bildung von zyklischem Adenosinmonophosphat durch die Adenylatcyclase ist Adenosin5'-triphosphat wird unter Verbrauch von 2 ATP synthetisiert ist ein Substrat der OrnithinCarbamoyl-Transferase ist ein Substrat der Aspartattranscarbamoylase wird in Lebermitochondrien synthetisiert
Carboxypeptidasen sind Exopeptidasen sind Zinkproteine haben ihr pH-Optimum bei einem pH-Wert von 7 bis 8 werden aus Procarboxypeptidasen durch Trypsin aktiviert
Cardiolipin Cardiolipin ist ein charakteristisches Phospholipid (sog. Diphosphatidylglycerin) in Mitochondrienmembranen
Carotinoide -Carotin wird oxidativ zu 2 Moleklen Retinal gespalten. Retinal ist ein Bestandteil des Rhodopsins. Retinoat (Retinsure) bindet an ein intrazellulres Rezeptorprotein und lst dadurch die Transkription spezifischer Gene aus. Retinol wird im Plasma durch Bindung an ein RetinolBindungsprotein (RBP) transportiert.

cGMP-System NO aktiviert eine lsliche Guanylatcyclase. cGMP fhrt zur Relaxation der glatten Muskulatur. cGMP erhht am Auenglied der retinalen Sinneszellen die Na+Leitfhigkeit der Plasmamembran. Die membrangebundene Guanylatcyclase wird durch das atriale natriuretische Peptid (Atriopeptin) aktiviert. Chylomikronen werden in den Mukosazellen des Darms gebildet sind die Lipoproteine mit der geringsten Dichte bestehen zu mehr als 80% aus Triacylglycerinen werden zu den Triacylgycerin-rmeren Remnants abgebaut werden durch eine Lipoproteinlipase abgebaut enthalten Substrate der Lipoprotein-Lipase4 Sie treten nach fettreicher Mahlzeit in erhhter Menge im Blut auf. Sie enthalten das Apolipoprotein B48 als charakteristisches Strukturelement. Ihr Cholesterol-Anteil ist niedriger als der anderer Lipoproteine. Sie werden durch Lipoprotein-Lipase zu Remnants abgebaut.
Cholesterin Aufnahme Cholesterin gelangt in die Krperzellen durch rezeptorvermittelte Endozytose mit LDL allgemeine Charakteristika Cholesterol wird aus Isoprenbausteinen synthetisiert. Cholesterol enthlt eine OH-Gruppe. Cholesterol ist Bestandteil der Erythrozytenmembran. Gallensuren sind Lsungsvermittler des Cholesterols in der Galle. Cholesterinbiosynthese Fr die Synthese von Isopentenyl-pyrophosphat aus Mevalonat wird ATP bentigt. Schrittmacherenzym der Cholesterinbiosynthese ist die HMG-CoA-Reduktase. Die Cholesterinbiosynthese wird durch Chenodesoxycholsure gehemmt. Cholesterin kann mit Fettsureresten aus Phosphatidylcholin verestert werden. Das Cholesterol fr die Steroidhormonbiosynthese in Zellen der Nebennierenrinde wird bereitgestellt durch Freisetzung aus intrazellulren Cholesterolestern

Citratzyklus Bei Durchsatz einer Acetylgruppe im Citratzyklus: wird auf drei NAD+ jeweils ein Hydridion bertragen werden Reduktionsquivalente auf FAD bertragen wird intermedir ein Molekl Liponsureamid reduziert entsteht bei der Oxidation eines Molekls a-Ketoglutarat ein energiereicher Thioester anabole Funktionen des Citratzyklus: Bildung von Citrat fr die Fettsuresynthese Bereitstellung des Kohlenstoffgerstes fr die Glutaminsuresynthese Bildung von Acetyl-CoA fr die Cholesterolsynthese Bildung von Succinyl-CoA fr die Porphyrinsynthese Dem Citratzyklus werden Zwischenprodukte fr folgende Biosynthesen entnommen: Citrat fr die FettsureBiosynthese Succinyl-CoA fr die HmBiosynthese Oxalacetat fr die AspartatBiosynthese a-Ketoglutarat fr die Glutamat-Biosynthese Regulation der Geschwindigkeit des Citratzyklus Zur Aufrechterhaltung einer optimalen CitratzyklusGeschwindigkeit mu der stndige Abflu von Zwischenproduktendurch zustzliche Bildung von Oxalacetat ausgeglichen werden. Das katalysierende Enzym (anaplerotische Reaktion) ist dabei die Pyruvat-Carboxylase. Citronensure Citronensure ist eine Tricarbonsure. Citronensure ist eine achirale Verbindung. Im Citratzyklus reagiert Oxalacetat mit Acetyl-CoA zu Citrat. Im Citratzyklus wird Citrat zu cis-Aconitat umgewandelt.
Citrullin enthlt eine Ureidogruppe wird in den Mitochondrien der Leber aus Ornithin gebildet huft sich an bei einem Defekt der ArgininosuccinatSynthase entsteht bei der NO-Bildung aus Arginin
Clathrin Clathrin ist ein Protein, das der rezeptorvermittelten Endozytose dient
Cobalamin Cobalamin-Coenzyme sind an intramolekularen Umlagerungsreaktionen von Alkylresten beteiligt Die Resorption von Cobalamin im Ileum erfolgt normalerweise in Bindung an ein Glykoprotein, das in den Belegzellen des Magens gebildet wird. Im Blut wird Cobalamin in Bindung an spezifisches Transportprotein transportiert. Ein von Cobalamin abgeleitetes Coenzym ist 5'Desoxyadenosyl-Cobalamin. Cobalaminmangel kann zu einer Anmie fhren.
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Colchicin Colchicin verhindert die Ausbildung von Mikrotubuli Cytochrom c ist ein Elektronen-Carrier der Atmungskette ist der ueren Seite der inneren Mitochondrienmembran angelagert enthlt eine Hmgruppe, deren Eisen koordinativ u.a. an das Schwefelatom eines Methionins bindet bertrgt Elektronen auf Komplex IV (Cytochrom-Oxidase)
Cortisol
Allgemeines: Cortisol stimuliert die Transkription der Gene von Aminotransferasen in der Leber. Cortisol stimuliert die Transkription des Gens der PhosphoenolpyruvatCarboxykinase in der Leber. Cortisol stimuliert die Proteolyse in der Muskulatur. Cortisol hemmt die Immunantwort. Synthese: Cortisol wird in der Nebennierenrinde unter dem Einfluss von ACTH (Corticotropin) synthetisiert. Cortisol entsteht unter Beteiligung von mitochondrialen Cytochrom-P450-abhngigen Monooxygenasen. 17-Hydroxyprogesteron ist ein Zwischenprodukt bei der Synthese. In der Leber wird Cortisol durch Hydrierung des A-Ringes und der Ketogruppen inaktiviert. Wirkungsmechanismus des Cortisol: In der Leber werden Aminotransferasen induziert. In der Leber wird die PhosphoenolpyruvatCarboxykinase induziert. Die Bildung von Interleukin2 wird gehemmt. Die Bildung von Interferon-g wird gehemmt. Effekte des Cortisol: Induktion von Aminotransferasen in der Leber Stimulierung der Proteolyse des Skelettmuskels Hemmung der Prostaglandinsynthese Hemmung der Interleukin-2Freisetzung
Cytochrom-P450 -Enzyme knnen durch bestimmte Pharmaka, wie z.B. Barbiturate, induziert werden sind am Abbau von Hm beteiligt sind an der Phase I der Biotransformation beteiligt knnen an der Umwandlung von Prokarzinogenen in Karzinogene beteiligt sein kommen in Membranen des endoplasmatischen Retikulums vor sind an der SteroidhormonSynthese beteiligt stellen eine Proteinfamilie aus mehreren Isoenzymen dar knnen durch Fremdstoffe induziert werden sind Hm-Proteine knnen mitochondrial lokalisiert sein knnen durch Fremdstoffe induziert werden
d-Aminolvulinsure Succinyl-CoA ist das Molekl, das an seiner Synthese unmittelbar beteiligt ist.
Dehydroepiandrosteron (DHEA) DHEA ist Substrat bei der Estriol-Synthese der Plazenta.
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Desoxythymidylat-Biosynthese (dTMP) Die Thymidylat-Synthase katalysiert die folsureabhngige Methylierung von Desoxyuridylat (dUMP) zu dTMP. Die Aminosure Serin ist ein Donator der Methylgruppe fr die Synthese vom dTMP. Methylen-tetrahydrofolsure ist der Methylgruppenbertrger bei der Methylierung von dUMP zu dTMP. Bei der Methylierung von dUMP zu dTMP erfolgt eine Oxidation von Tetrahydrofolsure zu Dihydrofolsure. DNA-Struktur Die Desoxyribonucleotide sind in linearer (unverzweigter) Kette als Phosphodiester miteinander verbunden. Komplementre Basenpaare enthalten immer ein Purin und ein Pyrimidin. In der Doppelhelix sind die beiden DNA-Strnge antiparallel angeordnet. DNA liegt in vivo berwiegend als rechtsgngige Doppelhelix in der B-Form vor.
Dopamin direkte Energiequelle fr die Muskelkontraktion ATP-Spaltung ber D1 -Rezeptoren aktiviert Dopamin das Adenylylcyclase-System Es ist eine Vorstufe bei der Synthese von Noradrenalin. Bei Bindung an D1 Rezeptoren erhht es die intrazellulre cAMPKonzentration. Es hemmt die Prolactinsezernierenden Zellen der Hypophyse. Dopaminrezeptoren aktivieren G-Proteine.
Disulfidbcken entstehen durch Oxidation von zwei Thiolgruppen verknpfen H- und L-Ketten in einem Immunglobulin verknpfen die Peptidketten des Insulins knnen bei Proteinen im endoplasmatischen Retikulum unter Mitwirkung spezieller Enzyme gebildet werden
DNA/RNA-Hybridisierung DNA/RNA-Hybridisierung bedeutet die Aneinanderlagerung komplementrer RNA- und DNAStrnge
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Eikosanoide Aus Thrombozyten freigesetztes Thromboxan A2 wirkt vasokonstriktorisch. Prostacycline hemmen die Thrombozytenaggregation. Acetylierung der Cyclooxygenase durch Acetylsalicylsure fhrt zu einer irreversiblen Hemmung der Prostaglandinsynthese. Leukotrien C4 wirkt konstriktorisch auf die glatte Bronchialmuskulatur. Prostaglandine entstehen durch eine O2-abhngige Reaktion aus Arachidonsure. Prostaglandin E2 wirkt blutdrucksenkend. Thromboxan A2 fhrt zu einer Aggregation von Thrombozyten. Prostaglandin I2 (Prostacyclin) hemmt die Thrombozytenaggregation. Endoplasmatisches Retikulum Am ER laufen z.B. folgende Reaktionen ab: Sulfatierung von Estrogenen Bildung von Biliverdin Spaltung von Glucose-6phosphat Hydroxylierung von Aromaten Das endoplasmatische Retikulum von Hepatozyten enthlt: Enzyme fr die Konjugation von Bilirubin mit Glucuronat Enzyme fr die Cholesterolsynthese Cytochrom-P450Monooxygenasen Glucose-6-phosphatase Das glatte endoplasmatische Retikulum (sER) ist der Ort von Teilschritten der: Prostaglandin-Biosynthese Gluconeogenese Biotransformation Phospholipid-Biosynthese
Eisen Im gesunden Krper sind etwa zwei Drittel des Eisenbestandes enthalten in Hmoglobin Eisen in zweiwertiger Form dient als entscheidende O2Anlagerungsstelle im Hmoglobin. Hmosiderin enthlt Eisen. Ferritin ist ein Speicherprotein fr Eisen. Eisen ist im Methmoglobin dreiwertig.
energiereiche Verbindungen Energiereiche Verbindungen mit Gruppenbertragungspotential >26 kJ/mol unter Standardbedingungen sind z.B.: Phosphoenolpyruvat Acetyl-CoA Kreatinphosphat 1,3-Bisphosphoglycerat
Energieversorgung Bestandteile der menschlichen Ernhrung, die zur Energieversorgung genutzt werden knnen: Strke Triacylglycerine Protein Ethanol
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Entkoppler der oxidativen Phosphorylierung fhren zu erhhter Wrmebildung Enzymkinetik Bei gengend hoher Substratkonzentration kann auch in Gegenwart eines kompetitiven Inhibitors Vmax erreicht werden. Der Wert der MichaelisKonstanten fr ein Substrat ndert sich in Gegenwart eines kompetitiven Inhibitors. Kompetitive Hemmung setzt voraus, da der Inhibitor im aktiven Zentrum des Enzyms gebunden wird. Eine kompetitive Hemmung ist stets reversibel. Die Geschwindigkeit einer enzymkatalysierten Reaktion wird durch die Bildung des Produktes aus dem Enzym-Substratkomplex (ES) limitiert. Die Maximalgeschwindigkeit Vmax einer enzymkatalysierten Reaktion hngt von der Enzymkonzentration ab. Vmax hat die Dimension Substratumsatz pro Zeit. Durch einen kompetitiven Inhibitor wird der KM-Wert erhht. Die Michaelis-Konstante fr ein Enzym: ist hoch, wenn das Enzym eine geringe Affinitt zum Substrat hat hat die Dimension einer Konzentration kann durch Messung der Reaktionsgeschwindigkeit bei Variation der Substratkonzentration bestimmt werden ist eine fr Enzym und zugehriges Substrat charakteristische Konstante Rechenbeispiel Ein Carrier transportiere eine Substanz X nach der Michaelis-Menten-Kinetik durch die Zellmembran ins Zellinnere, wo die Konzentration von X vernachlssigbar klein sei. ([X]e = extrazellulre Konzentration von X, Km = Michaelis-Konstante). Dabei gilt: Wenn [X]e von 0,1 Km auf 0,05 Km halbiert wird, so sinkt die Transportrate (mol/s) auf etwa die Hlfte. Sonstige Fakten Eine sigmoidale MEDI-LEARN Fakten Biochemie 14
Enzym in Peroxisomen Katalase
Enzyme und Reaktionsprodukte Phospholipase A2 <=> Arachidonsure Phospholipase C <=> Inositoltrisphosphat Lecithin-CholesterinAcyltransferase <=> Lysolecithin Triacylglycerinlipase <=> Fettsure

Abhngigkeit der Umsatzgeschwindigkeit eines Enzyms von der Substratkonzentration spricht fr Kooperativitt KM gibt die Substratkonzentration an, bei der das Enzym mit halbmaximaler Geschwindigkeit arbeitet. Eine vollstndige enzymatische Umwandlung von Substrat zu Produkt lsst sich bei bei einer Reaktion, deren deltaG0 positiv ist erreichen durch folgende Massnahme: Entfernen des Produktes durch eine zustzliche Hilfsreaktion Enzymproteine Die Konformation hngt u.a. von der Primrstruktur ab. An der Stabilisierung der Sekundrstruktur sind vor allem Wasserstoffbrckenbindungen beteiligt. Allosterische Effektoren verndern die Konformation. Durch Fllung mit Elektrolytlsungen, wie z.B. Ammoniumsulfat, werden Enzyme denaturiert.
Enzymregulation - allosterisch regulierte Enzyme Allosterisch regulierte Enzyme: bestehen im allgemeinen aus wenigstens zwei Untereinheiten zeigen meist eine sigmoidale Abhngigkeit der Reaktionsgeschwindigkeit von der Substratkonzentration katalysieren meist Schrittmacherreaktionen des Stoffwechsels verfgen ber eine besondere Bindungsstelle fr regulierende Liganden Sonstige Fakten Allosterisch regulierte Enzyme knnen allosterische Liganden an spezifischen Stellen binden, die nicht dem aktiven Zentrum entsprechen. Allosterische Liganden des V-Typs ndern die Maximalgeschwindigkeit vmax. Allosterische Liganden des K-Typs ndern die fr das Erreichen von 1/2 vmax ntige Substratkonzentration. Bei oligomeren allosterisch regulierten Enzymen beeinflusst die Bindung eines allosterischen Liganden an eine Untereinheit die Bindung von Liganden an die anderen Untereinheiten.
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Enzymregulationsmechanismen allgemein Phosphorylierung/Dephosphoryli erung spezifischer Serinreste nderung der Transkriptionsrate der zugehrigen Gene limitierte Proteolyse nderung der Stabilitt der zugehrigen mRNA Exons Exons sind DNA-Abschnitte, die fr eine Aminosurensequenz codieren
Ferritin kommt in Zellen des Leberparenchyms und des Knochenmarks vor
Erythrozyten Fettstoffwechsel besitzen eine Na+/K+ATPase besitzen einen Cl-/HCO3-Austauschcarrier tragen wesentlich zur Pufferung des Blut-pH-Werts bei decken ihren Energiebedarf praktisch ausschlielich aus Glucose Allgemeines Katecholamine stimulieren ber b -Rezeptoren die Fettsure- und Glycerinfreisetzung. Insulin stimuliert die Triacylglycerinsynthese. Die Glucoseaufnahme ist Insulin-abhngig. Insulin induziert die Lipoproteinlipase. Insulinwirkungen im Rahmen des Fettstoffwechsels: stimuliert die Translokation von Glut-4-Transportern in die Plasmamembran senkt die cAMPKonzentration aktiviert die PyruvatDehydrogenase stimuliert die Triacylglycerin-Synthese
essentielle Aminosuren essentielle Aminosuren fr den erwachsenen Menschen sind Aminosuren, die verzweigt sind Die biologische Wertigkeit eines Proteins wird durch seinen Gehalt an essentiellen Aminosuren bestimmt. Aminosuren mit verzweigter Kohlenstoffkette sind essentiell. Bei einem Defekt der Phenylalaninhyroxylase wird Tyrosin zu einer essentiellen Aminosure. Essentielle Aminosuren knnen zur Energiegewinnung verwendet werden.
essentielle Nahrungsbestandteile beim Erwachsenen a-Linolensure Isoleucin Iod Selen
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Fettsure-Abbau / Lipolyse Beim Abbau von geradzahligen Fettsuren zu CO2 und Wasser sind folgende Komponenten bzw. Reaktionen beteiligt: Bildung von Acyladenylat Carnitin-Acyltransferase Citrat-Synthase Eisen-Schwefelproteine Zur Lipolyse von Triacylglycerinen des Fettgewebes: Fettsure-Biosynthese Allgemeines zur Fettsurebiosynthese Das fr die Synthese bentigte Acetyl-CoA entsteht berwiegend in der von ATPCitratlyase katalysierten Spaltung von Citrat. Die Enzyme der FettsureSynthase bilden einen Multienzymkomplex im Zytosol. Die wachsende C-Kette einer Fettsure ist kovalent als Thioester an die FettsureSynthase gebunden. Endprodukt der FettsureSynthase-Reaktion ist berwiegend Palmitinsure. An der Substratbereitstellung fr die Fettsurebiosynthese aus Glucose sind beteiligt: Pyruvatdehydrogenase ATP-Citrat-Lyase Acetyl-CoA-Carboxylase Citratsynthase
Fettsuren werden in der Leber re-verestert und als Triacylglycerine verpackt in LipoproteinKomplexen (VLDL) - in das Blut sezerniert.
Fettsure-Biosynthese Sie ist im Zytosol lokalisiert. Acetyl-CoA wird zunchst zu Malonyl-CoA carboxyliert. Die wachsende Kohlenstoffkette der Fettsure ist stndig kovalent an die Fettsure-Synthase gebunden. Endprodukt ist vor allem Palmitat.
Fettsuren, freie Freie Fettsuren werden in den Zellen der Darmmukosa zu Triacylglycerinen verestert. Freie Fettsuren knnen in der Leber zur Triglyceridbiosynthese verwendet werden
Fettsuren, ungesttigte Die ungesttigten Fettsuren in Membranlipiden liegen in der Regel als cisIsomere vor.
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FettsuresynthAse Fettsure-Veresterung verwendet Malonyl-CoA als Substrat verwendet NADPH als Substrat liefert CO2 als Reaktionsprodukt liefert gesttigte Fettsuren als Reaktionsprodukt Fr die Veresterung von Fettsuren wird Glycerinphosphat bentigt, an dessen Bereitstellung im Fettgewebe folgende Enzyme beteiligt sind: Hexokinase Phosphofructokinase Aldolase GlycerinphosphatDehydrogenase
Fettsuresynthese Zur Synthese von 1 Molekl Palmitinsure werden 1 AcetylCoA und 7 Malonyl-CoA bentigt. Das fr die Fettsuresynthese bentigte NADPH kann unter anderem aus der Umwandlung von Malat in Pyruvat und CO2 stammen. Die Acetyl-CoACarboxylase wird durch AcylCoA-Verbindungen und durch Citrat gegensinnig reguliert. Am Fettsure-SynthaseKomplex werden fast ausschlielich Palmityl- und Stearyl-CoA gebildet. Der Fettsure-SynthaseKomplex ist im Zytosol lokalisiert. Bei Synthesebeginn wird der Malonylrest von Malonyl-CoA auf die zentrale, der Acetylrest von Acetyl-CoA auf die periphere SH-Gruppe der FettsureSynthase bertragen. Der am Enzym als Thioester gebundene bKetoacylrest wird durch NADPH zum b-Hydroxyacylrest hydriert. Durch Wasserabspaltung aus dem b-Hydroxyacylrest entsteht ein a, b-Dehydroacylrest. Eine Neusynthese von Fettsuren aus Kohlenhydraten ist mglich. Das fr die TriacylglycerinSynthese bentigte Glycerin-3phosphat wird berwiegend durch Reduktion eines Zwischenprodukts der Glykolyse gebildet. Die Synthese von Triacylglycerinen wird durch Insulin gefrdert. Die Lipolyse kann durch Glukagon und Adrenalin stimuliert werden.
Fettstoffwechsel In der Fettzelle: werden Fettsuren durch Acyl-CoA-Synthetase (Thiokinase) in Acyl-CoA berfhrt wird Glycerin-3-phosphat aus Glucose bereitgestellt wird die Triacylglycerinlipase durch Katecholamine aktiviert bewirkt Insulin eine verstrkte Glucoseverwertung Sonstige Fakten zum Fettstoffwechsel Im Intestinaltrakt durch Lipasen gespaltene Triacylglycerine werden berwiegend resorbiert als freie Fettsuren und bMonoacylglycerine Die Triacylglycerinlipase des Fettgewebes wird durch Phosphorylierung aktiviert. Das Fettgewebe gibt Fettsuren an das Blut ab. Im Hungerzustand werden vermehrt Fettsuren von der Skelettmuskulatur oxidiert. Im Hungerzustand werden in der Leber aus den freigesetzten Fettsuren vermehrt Ketonkrper synthetisiert.
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Flavoproteine Flavoproteine katalysieren: Oxidationen von Aldehyden zu Suren oxidative Desaminierungen Dehydrierungen von -CH2 CH2 -Gruppen Transhydrogenierungen Fructose-2,6-bisphosphat Fructose-2,6-bisphosphat ist allosterischer Aktivator der hepatischen Phosphofructokinase. Es entsteht aus Fructose-6phosphat durch die Fructose-6phosphat-2-Kinase (PFK-2). Es ist ein allosterischer Aktivator der Phosphofructokinase (PFK-1). Es ist ein allosterischer Inhibitor der Fructose-1,6bisphosphatase. Es wird durch eine Phosphatase abgebaut, die durch Phosphorylierung aus der PFK-2 entsteht.
Folsure Folsure wird von Pflanzen und Mikroorganismen synthetisiert. Folsure enthlt als Baustein p-Aminobenzoesure. Amethopterin (Methotrexat) hemmt die Reduktion zu Tetrahydrofolsure. Folsuremangel fhrt zur Strung der Synthese von Purinbasen und Thymin. Thymidylat-Synthase ist ein Enzym, das die Derivate der Folsure als Coenzym verwendet. Folsure-Analoge (z.B. Aminopterin) wirken durch Hemmung der DihydrofolatReduktase im Rahmen der Thyminnukleotid-Synthese
Fructose-Stoffwechsel Die Umwandlung von Fructose in Glucose findet vorwiegend in der Leber statt. Fructokinase phosphoryliert Fructose zu Fructose-1phosphat. Bei der Umwandlung von Fructose-1-phosphat in Glucose ist Glycerinaldehyd ein Zwischenprodukt. In der Samenblase ist bei der Umwandlung von Glucose in Fructose Sorbitol ein Zwischenprodukt.
Freier Ammoniak Freier Ammoniak kann direkt gebunden werden bei der Bildung von Glutamat aus aKetoglutarat in der GlutamatDehydrogenase-Reaktion
Fructose-1,6-Bisphosphatase Induktion erfolgt z.B. durch Glucocorticoide
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Gallensuren Allgemeines zu Gallensuren und Gallensalzen: Sie werden im Darm aktiv rckresorbiert. Sie regulieren in der Leber die Geschwindigkeit der Cholesterol-Biosynthese. Sie verhindern zusammen mit Phospholipiden das Ausfallen von Cholesterol in der Gallenblase. Cholesterol wird vorwiegend in Form von Gallensuren ausgeschieden. Gallensuren(-salze) werden aktiv in die LeberCanaliculi sezerniert Sie unterliegen einem enterohepatischen Kreislauf. Sie knnen mit Glycin konjugiert werden. Sie knnen mit Taurin konjugiert werden. Sie sind amphiphile Substanzen. Gallensuren sind Derivate des Cholesterols und: tragen eine Carboxylgruppe an der verkrzten Seitenkette knnen intermedir einen Thioester mit Coenzym A bilden knnen ber eine Sureamidbindung mit Glycin verknpft sein werden zu ber 90% im Dnndarm rckresorbiert Glucocorticoide entstehen durch Hydroxylierungsreaktionen aus Progesteron sind im Blut an Transcortin gebunden wirken ber intrazellulre Rezeptorproteine werden in der Leber inaktiviert induzieren in der Leber Enzyme der Gluconeogenese. steigern die Lipolyse im Fettgewebe. stimulieren die Proteolyse im Muskel. werden aus Progesteron gebildet.
g-Aminobuttersure g-Aminobuttersure ist ein direktes Decarboxylierungsprodukt proteinogener Aminosuren
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Glucokinase wird unter dem Einflu von Insulin vermehrt synthetisiert kommt vor allem in der Leber vor wird fr die Glucoseverwertung nach kohlenhydratreicher Mahlzeit bentigt wird im Gegensatz zur Hexokinase durch Glucose-6phosphat nicht gehemmt Zu den Enzymen Glucokinase und Hexokinase: Hexokinase ist in allen Sugetierzellen enthalten, Glucokinase dagegen vorwiegend in der Leber. Die Affinitt der Hexokinase zu Glucose ist erheblich grer als die der Glucokinase. Glucokinase hat eine hohe Spezifitt fr Glucose, whrend Hexokinase auch andere Hexosen phosphorylieren kann. Hexokinase wird durch Glucose-6-phosphat gehemmt, Glucokinase dagegen nicht. Glucokinase kommt in BZellen des Pankreas vor. Glucokinase kommt in Hepatozyten vor. Die Michaeliskonstante der Glucokinase ist grer als die der Hexokinase. Das Produkt der Glucokinasereaktion ist ein Substrat des Pentosephosphatwegs. Gluconeogenese Allgemeines zur Gluconeogenese: Sie verbraucht ATP. Sie verbraucht GTP. Sie wird durch Cortisol stimuliert. Sie ist bei Insulinmangel gesteigert. An der Gluconeogenese beteiligte Enzyme sind z.B.: Pyruvat-Carboxylase PhosphoenolpyruvatCarboxykinase Fructose-1,6bisphosphatase Glucose-6-phosphatase Zur Gluconeogenese aus Lactat: Oxalacetat ist ein Zwischenprodukt. Pro mol Glucose verbraucht sie mehr ATP, als in der anaeroben Glykolyse gewonnen wird. Sie ist in drei subzellulren Kompartimenten lokalisiert. Sie wird durch Fructose-2,6bisphosphat gehemmt. Sonstiges zur Gluconeogenese: Glucose-6-phosphatase ist ein Enzym des glatten endoplasmatischen Retikulums. Schlsselreaktion fr die Gluconeogenese aus Lactat ist die GTP-abhngige Decarboxylierung von Oxalacetat zu Phosphoenolpyruvat
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Glucose-Stoffwechsel Der Abbau von Glucose zu Pyruvat: wird stimuliert durch Insulin liefert NADH wird gehemmt durch ATP ist nur im Zytosol lokalisiert Der Glucosetransporter GLUT4: ist fr die Glucoseaufnahme des Fettgewebes verantwortlich ist ein integrales Membranprotein mit mehreren Transmembrandomnen katalysiert den konzentrationsabhngigen Uniport (erleichterte Diffusion) von Glucose kommt auer in der Plasmamembran in intrazellulren Membranvesikeln vor wird unter dem Einflu von Insulin in die Plasmamembran (z.B. der Skelettmuskulatur) transloziert Zum Glucosetransport durch Zellmembranen: Er erfolgt auf der luminalen Seite der intestinalen Mukosazellen als Na+abhngiger sekundr-aktiver Transport. Er erfolgt auf der basolateralen Seite der intestinalen Mukosazellen als Carrier-vermittelte erleichterte Diffusion. Er erfolgt in der Skelettmuskulatur u.a. durch das Carrierprotein GLUT4. Er wird im Fettgewebe durch Insulin stimuliert, das die Translokation des Trgerproteins GLUT4 in die Plasmamembran katalysiert. Glucuronyldiphosphat-Uridin (UDPGlucuronsure) Glucuronyldiphosphat-Uridin (UDP-Glucuronsure) ist Substrat von Enzymen der: Biotransformation GlykosaminoglykanSynthese Bilirubinkonjugation Konjugation von Steroidabbauprodukten
Glutamat Glutamat wird z.B. bentigt zur Synthese von g-Aminobutyrat
Glutamin (Gln)
Allgemeines leitet sich von Glutaminsure ab ist eine neutrale Aminosure enthlt eine Sureamidgruppe besitzt einen isoelektrischen Punkt
Stoffwechsel Im ZNS gebildeter Ammoniak kann als Gln zur Leber transportiert werden. Glutamin-Synthetase katalysiert die ATP-abhngige Bildung von Gln aus Glutamat. Gln wird in der Niere durch eine mitochondriale Glutaminase zu Glutamat und Ammoniumionen gespalten. Gln ist das bevorzugte Substrat fr die renale Gluconeogenese. Der Amid-Stickstoff des Glutamins ist Aminogruppenbzw. Stickstoff-Donator bei der Biosynthese von GMP3
Glucuronidierung Glucuronidierungen knnen an OH- bzw. NH2-Gruppen erfolgen.
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Glutathion Fr die Synthese von Glutathion wird ATP bentigt. stellt zusammen mit seinem Oxidationsprodukt ein Redoxsystem dar bentigt fr seine Synthese ATP ist Bestandteil von UND Substrat der Biosynthese von Leukotrien C4 wird zur Konjugation von reaktiven Zwischenprodukten der Biotransformation bentigt Glutathion kann zu einem Disulfid oxidiert werden. Bei der vollstndigen Hydrolyse entstehen Glutaminsure, Cystein und Glycin. In den Erythrozyten liegt Glutathion berwiegend in der reduzierten Form vor. Glycerinsure Sie enthlt eine sekundre und eine primre alkoholische OH-Gruppe. Phosphoglycerinsuren sind Zwischenstufen bei der Glykolyse. Sie enthlt am C-Atom 2 ein Asymmetriezentrum. Durch Veresterung mit Phosphat erhlt man 3Phosphoglycerinsure oder 2Phosphoglycerinsure.
Glycin kann in einer Folatabhngigen Reaktion aus Serin entstehen ist chemisch aAminoessigsure ist ein Grundbaustein der Hmsynthese kann bei der Biotransformation mit Carboxylgruppen konjugiert werden ist ein Neurotransmitter. ist Voraussetzung fr die Ausbildung der KollagenTripelhelix. ist ein Substrat der Purinbiosynthese.
Glycerin-3-phosphat entsteht durch Reduktion von Dihydroxyacetonphosphat entsteht durch ATPabhngige Phosphorylierung von Glycerin ist Ausgangssubstanz fr die Triacylglycerinsynthese wird durch bertragung von 2 Fettsure-Resten zur Phosphatidsure verestert kann aus Glycerin mit Hilfe von Glycerinkinase gebildet werden. kann aus Dihydroxyacetonphosphat mit Hilfe von Glycerin-3-phosphatDehydrogenase gebildet werden. ist ein Ausgangsstoff fr die Synthese von Phosphatidsure. ist eine Transportsubstanz fr Wasserstoff in die Mitochondrien des Muskels.
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Glykogenolyse Enzymregulation im Rahmen der Glykogenolyse: Glykogenphosphorylase wird durch AMP aktiviert. Glykogenphosphorylase wird durch Phosphorylierung aktiviert. Phosphorylasekinase wird durch Phosphorylierung aktiviert. Phosphorylasekinase wird durch Ca2+-Calmodulin aktiviert. Die Glykogenolyse kann gesteigert werden durch Aktivierung der: Phosphorylasekinase durch Phosphorylierung Phosphorylasekinase durch Calcium Phosphorylase durch AMP Phosphorylase durch Phosphorylierung Sonstiges Bei der phosphorolytischen Spaltung von Glykogen im Rahmen der Glykogenolyse wird Glucose-1-phosphat freigesetzt. Glykogenstoffwechsel und GlykogenSynthese Wichtige Fakten zur Glykogensynthese Substrat der Glykogensynthase ist UDPGlucose. Neben der Glykogensynthase wird zur Glykogensynthese auch eine Amylo-1,4 -- 1,6Transglykosidase bentigt. Die Phosphorylase-Kinase katalysiert die Phosphorylierung der inaktiven Glykogenphosphorylase b. Glykogen wird berwiegend phosphorolytisch unter Entstehung von Glucose-1phosphat abgebaut. Die Kettenverlngerung bei der Glykogensynthese erfolgt durch 1,4-glykosidische Verknpfung. Zur Synthese des Glykogens ist Glucose in einer aktivierten Form erforderlich. Die Spaltung des Glykogens erfolgt berwiegend phosphorolytisch. Wegen des Fehlens von Glucose-6-phosphatase ist im Muskel das aus Glucose-1phosphat entstehende Glucose6-phosphat das Endprodukt des Glykogenabbaus. Die Glykogen-Synthase wird durch Interkonvertierung und reversible Phosphorylierung reguliert. Die Aktivitt der Glykogensynthase wird durch cAMP-abhngige Phosphorylierung erniedrigt. Ca2+-Ionen aktivieren die dephosphorylierte Phosphorylase-Kinase. Zur Ca2+-abhngigen Aktivierung bentigt die Phosphorylase-Kinase Calmodulin. AMP ist ein allosterischer Aktivator der dephosphorylierten Phosphorylase (Phosphorylase b). An der Glykogensynthese aus Glucose in der Leber sind beteiligt: Glucokinase Phosphoglucomutase Glykogensynthas Amylo-(1,4-1,6)Transglykosylase MEDI-LEARN Fakten Biochemie 24

Glykolyse Glykolyse-Reaktionen werden z.T. durch eine Kinase katalysiert, z.B.: Glucose ==> Glucose-6phosphat Fructose-6-phosphat ==> Fructose-1,6-bisphosphat 1,3-Bisphosphoglycerat ==> 3-Phosphoglycerat Phosphoenolpyruvat ==> Pyruvat Glykolyse in der Leber (hepatische Glykolyse): Fructose-2,6-bisphosphat ist ein allosterischer Aktivator der Phosphofructokinase. Der Abbau von Fructose2,6-bisphosphat ist bei erhhten zellulren cAMP-Spiegeln gesteigert. Fructose-1,6-bisphosphat ist ein allosterischer Aktivator der Pyruvatkinase. Insulin induziert die Biosynthese der Glucokinase. Glykolyse - Der Abbau von Glucose zu Pyruvat wird stimuliert durch: Insulin Fructose-1,6-bisphosphat Fructose-2,6-bisphosphat AMP Zu den Teilreaktionen der Substratkettenphosphorylierung in der Glykolyse auf der Stufe der Glycerinaldehydphosphatdehydro genase-Phosphoglyceratkinase: Die Oxidationsenergie wird zunchst in einem Thioester gespeichert. Der energiereiche Thioester wird phosphorolytisch gespalten. Als Zwischenprodukt entsteht ein "gemischtes" Carbonsure-PhosphorsureAnhydrid. Das energiereiche Phosphat wird direkt auf ADP bertragen. Sonstiges:
Die anaerobe Glykolyse erfordert die stndige Zufuhr von ADP und anorganischem Phosphat Bei Hypoxie steigen die Glykolysegeschwindigkeit und Lactatproduktion an, weil die Phosphofructokinase 25

durch AMP und ADP allosterisch aktiviert wird. G-Proteine
Die Bildung von Fructose-1,6-bisphosphat wird durch Fructose-2,6bisphosphat stimuliert. Fructose-6-phosphat-2Kinase wird durch Phosphorylierung in Fructose-2,6Bisphosphatase umgewandelt. Durch Dehydrierung von Glycerinaldehyd-3phosphat wird die Voraussetzung zum ATPGewinn geschaffen. Aus Glycerinaldehyd-3phosphat entsteht ein gemischtes Sureanhydrid.
Allgemeines In der GDP-Form sind GProteine inaktiv. Gs-Proteine stimulieren die Adenylatcyclase. Gi-Proteine hemmen die Adenylatcyclase. Transducin aktiviert die cGMP-Phosphodiesterase.
Wirkungsweise Sie binden nicht-kovalent Guaninnukleotide. Sie bertragen extrazellulre Signale, die von einem Membranrezeptor empfangen wurden, auf intrazellulre Signalkaskaden. Sie tauschen nach Wechselwirkung mit dem Liganden-beladenen Rezeptor GDP gegen GTP aus. Sie knnen in der GTPgebundenen Form Enzyme aktivieren, die zweite Boten (second-messenger) bilden.
Glykoproteine Kollagen Erythropoetin Fibrinogen Blutgruppensubstanzen
Glykosaminoglykane Sie sind aus DisaccharidEinheiten aufgebaut, die aus Hexosaminen und (am hufigsten) Uronsuren bestehen. Sie knnen mit Schwefelsure verestert sein. Sie sind wesentlicher Bestandteil der Proteoglykane. Heparin gehrt zu den Glykosaminoglykanen.
Beispiele mit Beteiligung von GProteinen Heterotrimere G-Proteine sind an der hormonell induzierten Aktivierung der Phospholipase C beteiligt. Heterotrimere G-Proteine sind an der Signaltransduktion des Adenylatcyclase-Systems beteiligt. Transducin der Photorezeption ist ein heterotrimeres G-Protein. Einige Initiations- und Elongationsfaktoren der Proteinbiosynthese (z.B. Der Initiationsfaktor eIF-2 ) sind GProteine. Ras ist ein G-Protein, das im Zellzyklus an der Signaltransduktion von Wachstumsfaktoren beteiligt ist. Bei folgenden Hormonen lst der durch Hormonbindung aktivierte Rezeptor in der Plasmamembran den Austausch von GDP gegen GTP in einem G-Protein aus: Glukagon Adrenalin Sekretin Corticotropin (ACTH) MEDI-LEARN Fakten Biochemie 26

Die Aktivierung Guaninnucleotidbindender Proteine (G-Proteine) durch den Austausch von GDP mit GTP wird ausgelst durch z.B.: Bindung von Sekretin an Sekretin-Rezeptoren Bindung von Adrenalin an b-Rezeptoren Aktivierung von Rhodopsin durch Licht Bindung von Acetylcholin an muscarinische Rezeptoren Bindung von Angiotensin II an den Angiotensinrezeptor Hmoglobin und Hm Hm-Biosynthese: Die Hmbiosynthese erfolgt zum Teil in den Mitochondrien. Die Synthese von dAminolvulinat ist Pyridoxalphosphat-abhngig. Der Einbau des Eisens in das Porphyrinsystem erfolgt in einer durch Ferrochelatase katalysierten Reaktion. In der Leber wird die Hmsynthese auf der Stufe der d-Aminolvulinat-Synthese reguliert. Hm-Stoffwechsel: Mangel an Vitamin B6 kann die Ursache fr eine Hemmung der Hmsynthese sein. Hm kann die Porphyrinsynthese durch Repression der Synthese von dAminolvulinat hemmen. Beim Abbau von Hm entsteht Kohlenmonoxid. Die Abbauprodukte des Hms werden vorwiegend in die Galle ausgeschieden. Hm-Abbau: Bei der oxidativen Spaltung von Hm entsteht Kohlenmonoxid. Die Reaktion von Biliverdin zu Bilirubin ist eine Reduktion. Bilirubin wird im Blut an Albumin gebunden transportiert. In Hepatozyten wird Bilirubin unter Bildung von Bilirubindiglucuronid modifiziert. Hmoglobin-Abbau: Bei der Umwandlung von Hmoglobin in Biliverdin werden auer Globin auch Eisenionen und CO freigesetzt. Bilirubin wird ausschlielich in der Leber in Bilirubindiglucuronid umgewandelt. Im Darm kann freies Bilirubin durch die Wirkung bakterieller -Glucuronidase entstehen. In den Darm ausgeschiedenes Bilirubindiglucuronid kann in Urobilinogen oder Stercobilinogen umgewandelt werden. Zum Thema 'Hm (als Chelatkomplex gesehen)' : Je grer die Stabilittskonstante eines Komplexes ist, umso geringer sind im Gleichgewicht die Konzentrationen an freiem Liganden. Im Hm wird Eisen als MEDI-LEARN Fakten Biochemie 27
Guanosintriphosphat (GTP) Guanosintriphosphat (GTP) ist beteiligt an: Transkription Translations-Initiation intrazellulren Signalweitergabe Energiekonservierung im Citratzyklus
Guanylatcyclase ber eine Aktivierung der membrangebundenen Form der Guanylatcyclase wirkt das atriale natriuretische Peptid (ANP)
H+/K+-ATPase (HCl-Sekretion der Magenschleimhaut) Sie ist in der luminalen Membran der Belegzellen lokalisiert. Sie enthlt einen fr den Transport essentiellen Aspartylrest, der mit ATP phosphoryliert wird. Sie katalysiert ATPabhngig den Antiport von H+und K+-Ionen. Sie enthlt mehrere helikale Transmembrandomnen.

Zentralion von einem vierzhnigen Stickstoffliganden koordiniert. Das Eisenion des Hms kann noch zwei axiale Liganden aufnehmen. Zur Bindung von Sauerstoff an Hm muss das Eisenion in der Oxidationsstufe +2 vorliegen. Bindungsfhigkeit von tetramerem Hmoglobin (Hb): Hb kann pro g mehr als 1,0 mL O2 binden. Hb bindet CO2. Oxygeniertes Hb hat eine geringere Affinitt fr H+-Ionen als desoxygeniertes. Hb kann pro Mol Tetramer unter Normalbedingungen ber 80 L O2 binden. Fetales und adultes Hmoglobin: Fetales Hb (HbF) besitzt eine hhere Sauerstoffaffinitt als adultes Hb (HbA). Die Affinitt von HbF zu 2,3Bisphosphoglycerat ist geringer als die von HbA. HbF unterscheidet sich von HbA in der Primrstruktur. Am Abbau von Hm zu Biliverdin ist NADPH beteiligt. HbA1c: HbA1c entsteht durch nichtenzymatische Glykosylierung (Glykierung) von HbA Harnstoff Harnstoff-Stoffwechsel: Die Bildung von Carbamoylphosphat findet im Mitochondrium statt. Ornithin und Citrullin mssen durch die Mitochondrienmembranen transportiert werden. Der Harnstoff wird in der Arginase-Reaktion gebildet. Defekte von Enzymen des Harnstoffzyklus fhren in der Regel zu einem Anstieg der freien Ammoniakkonzentration im Blut. Harnstoff kann von Urease hydrolysiert werden. Beim Nierenversagen erhht sich die HarnstoffPlasmakonzentration.
Hmoxygenase: Substrat, Coenzym, Produkt Cytochrom P450, Hm5
Haptene werden durch Antikrper spezifisch erkannt
Harnsure Harnsure kann durch den menschlichen Organismus nicht abgebaut werden, es gibt also im menschlichen Organismus KEIN Abbauprodukt.
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Harnstoffzyklus Nur im Hepatozyten kann der Harnstoffzyklus vollstndig ablaufen. Vorstufe des Harnstoffs ist Arginin, das durch Arginase zu Harnstoff und Ornithin hydrolysiert wird. Fr die Synthese von Argininosuccinat aus Citrullin werden zwei energiereiche Bindungen gespalten. Der Harnstoffzyklus ist ber Fumarat mit dem Citratzyklus verbunden. Argininosuccinat entsteht aus Citrullin und Carbamoylphosphat. Argininosuccinat wird zu Arginin und Fumarat gespalten. Argininosuccinat enthlt u.a. ein N-Atom aus Carbamoylphosphat und ein NAtom aus Aspartat. Arginin wird zu Harnstoff und Ornithin gespalten. Mangel an Argininosuccinat-Lyase fhrt zu einer erhhten AmmoniakKonzentration im Serum. Bei der Harnstoffsynthese werden die beiden Stickstoffatome in den Harnstoffzyklus wie folgt eingeschleust:das eine mitochondrial als Carbamoylphosphat, das andere zytosolisch als Aspartat HDL (High Densitiy Lipoproteine) HDL knnen Cholesterin aus peripheren Zellen aufnehmen und zur Leber transportieren. Das Enzym LecithinCholesterin-Acyl-Transferase (LCAT) bewirkt, dass Cholesterin in der HDL-Fraktion vorwiegend in veresterter Form vorliegt. Die Veresterung von Cholesterin hat zur Folge, dass weitere Cholesterinmolekle in die HDL-Oberflche eingelagert werden knnen. Die LCAT des Blutes wird in der Leber synthetisiert. HDL binden die LecithinCholesterol-Acyltransferase (LCAT). HDL transportieren Cholesterol von extrahepatischen Geweben zur Leber. HDL geben Lysophosphatidylcholin ab. HDL entstehen als diskoidale Vorstufen in der Leber und der intestinalen Mukosa.
Heparin verstrkt die Wirksamkeit von Antithrombin III Heparin hemmt die Blutgerinnung sowohl in vivo als auch in vitro.
HCG (humanes Choriongonadotropin) Im Verlauf der Schwangerschaft wird beim HCG (humanem Choriongonadotropin) das Maximum der maternalen Plasmakonzentration bereits im ersten Schwangerschaftsdrittel erreicht.
Hepatozyten Hepatozyten sind der Syntheseort fr Caeruloplasmin4
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Histamin wird in enterochromaffinhnlichen Zellen (ECL-Zellen) des Magens gebildet stimuliert ber H2Rezeptoren die Salzsureproduktion des Magens bewirkt eine Kontraktion glatter Muskulatur im Respirationstrakt wird durch Diaminoxidase inaktiviert Die Biosynthese von Histamin ist Pyridoxalphosphatabhngig. Mastzellen setzen nach Interaktion von auf ihrer Zelloberflche gebundenen IgEAntikrpern mit Antigenen Histamin frei. Histamin frdert die Freisetzung von Stickstoffmonoxid (NO) aus Endothelzellen. Histone Sie knnen phosphoryliert oder ADP-ribosyliert sein. Sie werden in der S-Phase des Zellzyklus synthetisiert. Sie werden fr den Aufbau von Nucleosomen bentigt. Sie sind wegen ihres hohen Lysin- und Arginingehalts basische Proteine / Sie sind reich an basischen Aminosuren. Sie knnen acetylierte Lysylreste enthalten / Sie knnen an Lysin-Resten acetyliert sein. Sie haben sich im Verlaufe der Evolution nur wenig verndert.
Hormone mit hoher Plasmaproteinbindung Thyroxin (T4) ist ein Hormon, das im Blut vorwiegend an Plasmaproteine gebunden transportiert wird
Histidin Histidyl-Reste einer Peptidkette knnen zu 3Methylhistidyl-Resten methyliert werden. Viele Enzyme enthalten im aktiven Zentrum Histidin. Es ist an der Komplexierung des Eisens im Hmoglobin beteiligt. Beim Abbau von Histidin wird eine Ein-Kohlenstoff-Einheit auf Tetrahydrofolsure bertragen. Hormone mit Bindung an intrazellulren Rezeptor Folgende Hormone vermitteln Wirkung durch Bindung an einen intrazellulren Rezeptor: Cortisol Aldosteron Triiodthyronin (T3) stradiol
Histokompatibilittsantigene der Klasse II (MHC-II) sind integrale Plasmamembranproteine sind Heterodimere werden auf Makrophagen und B-Lymphozyten exprimiert werden zur Antigenprsentation genutzt.
Hormone mit Speicherung in der hormonproduzierenden Zelle Folgende Hormone werden in der hormonproduzierenden Zelle gespeichert: Adrenocorticotropes Hormon (ACTH) Adiuretin (ADH) Insulin Noradrenalin
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Hormone mit Wirkung ber Ligandenaktivierbaren Transkriptionsfaktor Folgende Hormone wirken ber einen Liganden-aktivierbaren Transkriptionsfaktor: Testosteron Estradiol Triiodthyronin Aldosteron Hydrolyse von Peptiden in wssriger Lsung Die Hydrolyse eines Peptids kann durch Sure katalysiert werden. Fr die Hydrolyse einer Peptidbindung wird ein Molekl Wasser bentigt. Bei der Hydrolyse einer Peptidbindung entsteht eine Aminogruppe und eine Carboxylgruppe. Die Hydrolyse von Peptiden kann durch Peptidasen katalysiert werden.
Hormonsynthese im Hypophysenvorderlappen Hormone mit Synthese im Hypophysenvorderlappen: ACTH STH (= Somatotropin) Prolactin TSH (= Thyreotropin)
IGF-1 (insulin-like growth factor 1) IGF-1 (insulin-like growth factor 1) ist ein Protein, das in Hepatozyten synthetisiert wird
Humorale Antikrper sind im Milchdrsensekret enthalten
Immunglobuline Zur Immunglobulin-Struktur: Der N-terminale Teil der Immunglobulin-Polypeptidketten hat eine variable Aminosuresequenz. Immunglobuline der Klasse G (IgG) enthalten 2 identische schwere und 2 identische leichte Polypeptidketten. Leichte Ketten vom k - oder d -Typ kommen in allen 5 Immunglobulin-Klassen vor. IgG besitzen eine Komplementbindungsregion.
Hungerstoffwechsel Bei lngerem Hungern kommt es zu folgenden nderungen im Stoffwechsel der Leber: Erniedrigung der Phosphofructokinase-Aktivitt durch erniedrigte Fructose-2,6bisphosphat-Konzentration Aktivierung der GlykogenPhosphorylase durch ATPabhngige Phosphorylierung Stimulierung der Acetacetat-Synthese infolger gesteigerter Acetyl-CoAProduktion Hemmung der Pyruvatdehydrogenase durch ATP-abhngige Phosphorylierung
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Immunglobuline: IgA Immunglobulin A in der sekretorischen Form: In der Trnenflssigkeit hat das Immunglobulin A (IgA) die hchste Konzentration. enthlt als Oligomer ein Cystein-reiches J (joining)Protein enthlt eine mit dem Fc Teil verbundene sekretorische Komponente ist in gastrointestinalen Sekreten enthalten hat seine Hauptfunktion in der Schleimhautimmunitt Inositoltrisphosphat (IP3) Der InositoltrisphosphatRezeptor ist ein Rezeptor in der Membran des sarkoplasmatischen Retikulums glatter Muskelzellen entsteht aus Phosphatidylinositolbisphosphat wird durch eine Phospholipase C freigesetzt bindet intrazellulr an einen Rezeptor am endoplasmatischen Retikulum stimuliert die Freisetzung von Ca2+ aus dem endoplasmatischen Retikulum
Immunglobuline - IgM IgM ist ein Mitglied der Antikrper-Klasse der Antikrper des AB0-Systems
Insulin Eigenschaften und Wirkungen Die Insulinsekretion wird durch pankreatisches Somatostatin gehemmt Das C-Peptid des Proinsulins ist beim Stoffwechselgesunden im Plasma nachweisbar Insulin induziert die Pyruvatkinase. stimuliert die Expression der Lipoprotein-Lipase im Fettgewebe stimuliert die Glucoseaufnahme der Muskelzelle hemmt die Fettsurefreisetzung der Fettzelle stimuliert die Proteinbiosynthese der Muskelzelle erhht die Glucoseaufnahme in Fettzellen frdert die Glykogenbildung frdert die Fettspeicherung Funktion des Insulins im Fettgewebsstoffwechsel: Insulin stimuliert die Translokation von GLUT4Transportern in die Plasmamembran. Insulin induziert die Lipoproteinlipase. Insulin senkt die cAMPKonzentration. Insulin stimuliert die Triacylglycerin-Synthese.
Immunglobuline - IgG IgG: Als Domnen, die an der Antigen-Bindung beteiligt sind, wren fr dem Bereich des IgG-Molekls zu nennen: VL, VH Immunglobuline der Klasse G (IgG) enthalten 2 identische schwere und 2 identische leichte Polypeptidketten. IgG besitzen eine Komplementbindungsregion. IgG gehrt zu derjenigen Antikrperklasse,welche die AntiD-Antikrper, die die Erythroblastosis fetalis hervorruft, enthlt.
Immunglobuline - IgE Immunglobulin E wird mit seinem Fc -Anteil auf Mastzellen gebunden
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Insulin Insulin Enzyme, die im Fettgewebe bzw. in der Leber von Insulin induziert werden: Lipoproteinlipase Glucokinase Phosphofructokinase Pyruvatkinase Hormonwirkung am InsulinRezeptor: Der Insulin-Rezeptor ist ein Rezeptor mit Eigenschaften einer tyrosinspezifischen Proteinkinase/n (oder "Tyrosinkinase/n") Insulin ist ein Hormon, das an einen Rezeptor mit Tyrosinkinaseaktivitt bindet. Insulin bindet an die extrazellulren a-Untereinheiten des tetrameren Insulinrezeptors. Nach Insulinbindung wird auf der zytosolischen Seite der transmembranen bUntereinheiten eine Proteinkinase aktiviert. Der aktivierte Insulinrezeptor phosphoryliert Tyrosylreste von Proteinen der intrazellulren Signalbertragung. Insulin stimuliert die Translokation eines Glucosetransporters aus Endosomen in die Plasmamembran. Die b-Untereinheit des Insulinrezeptors besitzt auf der zytosolischen Seite Domnen mit Thyrosinkinase-Aktivitt. Als Folge der InsulinBindung an seinen Rezeptor kommt es zu einer Dephosphorylierung des PyruvatDehydrogenase-Komplexes. Insulin frdert den Substratfluss durch die Glykolyse in Hepatozyten durch: Induktion der Phosphofructokinase-1 Senkung der cAMPKonzentration Aktivierung der Phosphofructokinase-2 Erhhung der Fructose-2,6bisphosphat-Konzentration Bei akutem Insulinmangel ist die: Glucoseaufnahme in die Skelettmuskulatur vermindert Lipolyse des Fettgewebes aktiviert b-Hydroxybutyratbildung in der Leber gesteigert Proteinbiosynthese in der Skelettmuskulatur gehemmt Die Insulin-Konzentration im Blut wird erhht durch: Glucose Glucagon-like peptide (GLP) proteinreiche Nahrung Gastrisches inhibitorisches Peptid (GIP)
Insulinabhngiger Glucose-Transporter Zum insulinabhngigen Glucosetransporter GLUT4: GLUT4 ist ein integrales Membranprotein mit mehreren Transmembrandomnen. GLUT4 katalysiert den konzentrationsabhngigen Uniport (erleichterte Diffusion) von Glucose. GLUT4 kommt auer in der Plasmamembran in intrazellulren Membranvesikeln vor. GLUT4 ist an der Glucoseaufnahme in die Skelettmuskelzelle beteiligt.
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Interferone und ihre Wirkungen TH1-Zellen synthetisieren Interferon-g. Die Interferonrezeptoren sind integrale Membranproteine. Die zytoplasmatische Domne von InterferonRezeptoren bindet zytosolische Tyrosinkinasen (JAK). An der Signalweitergabe sind STAT-Proteine (Signal Transducers and Activators of Transcription) beteiligt. Introns Die Entfernung von Introns erfolgt unter Beteiligung von snRNA (small nuclear RNA).
Iodmangel Folgen eines Iodmangels knnen sein: Senkung der TriiodthyroninPlasmakonzentration Schilddrsen-Vergrerung (Kropf) Wachstumsstrungen Strungen der intellektuellen Entwicklung
Interleukin-1 wird u.a. von Makrophagen gebildet stimuliert TH -Zellen nach Antigenprsentation zur Produktion von Interleukin-2 stimuliert die Kollagensynthese in Fibroblasten stimuliert die Synthese von Akute-Phase-Proteinen
Isoenzyme sind Enzyme, welche die gleiche chemische Reaktion katalysieren, aber unterschiedliche Struktur aufweisen
Interleukin-2 ist ein Glykoprotein wird von T-Zellen gebildet bewirkt durch autokrine Stimulation die Expression des IL-2-Rezeptors stimuliert die T-ZellProliferation Joining-Peptid bei Immunglobulinen ist fr die Struktur des sekretorischen IgA (sIgA) essentiell Es kommt im IgM vor. Es kommt im sIgA vor. Es ist an die Fc-Region gebunden. Es ist ber Disulfidbrcken an das Immunglobulin gebunden.
intestinale Mukosazellen In ihnen werden Fettsuren mit Hilfe der Thiokinase zu AcylCoA aktiviert. In ihnen werden Triacylglycerine synthetisiert. In ihnen wird das Apolipoprotein B48 synthetisiert. In ihnen erfolgt die Biosynthese der Chylomikronen.
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Katecholamine Die Biosynthese von Katecholaminen beginnt mit der Hydroxylierung von Tyrosin durch eine Monooxygenase. Methylgruppendonator fr die Methylierung zu Adrenalin ist S-Adenosylmethionin. Methylgruppendonator fr die Methylierung von Noradrenalin ist SAdenosylmethionin. Die Wirkung von Katecholaminen nach Bindung an b-Rezeptoren erfolgt ber stimulierende G-Proteine (GS). Der extraneuronale Abbau der Katecholamine beginnt mit der O-Methylierung einer phenolischen OH-Gruppe Nach Bindung von Adrenalin an -Rezeptoren wird das Signal durch Aktivierung eines Gs-Proteins fortgeleitet. Kohlenhydrate Disaccharidasen sind in der Zellmembran der Darmmukosazellen lokalisiert. Bei Lactose-Intoleranz kann Milchgenu Verdauungsstrungen bewirken. An der luminalen Membran der Enterozyten erfolgt die Aufnahme von Glucose ber ein Natrium-abhngiges Transportsystem. Der Transport von Glucose aus den Enterozyten ins Blut erfolgt ohne Kopplung an Natrium-Ionen. Wenn Kohlenhydrate in der Nahrung fehlen, kann der Organismus Glucose bilden aus: Glycerinphosphat Lactat Alanin Glykogen
Ketonkrperstoffwechsel Ketonkrper werden in der Leber gebildet. Acetacetat kann durch bHydroxybutyrat-Dehydrogenase reduziert werden. ZNS, Herz und Muskulatur knnen Ketonkrper unter Energiegewinn abbauen. Acetacetat kann mit Succinyl-CoA zu Acetacetyl-CoA und Succinat reagieren.
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Kollagen Zur Kollagenbiosynthese: Ascorbat ist Cofaktor der Prolylhydroxylase. Die Hydroxylierungsreaktionen gehen der Glykosylierung voraus. Die N- und C-terminalen Registerpeptide werden extrazellulr abgespalten. Die Lysyloxidase desaminiert Lysyl- und Hydroxylysyl-Reste. Aufbau der Kollagene: In der Tripelhelix ist typischerweise jede dritte Aminosure Glycin. Die fr die ProlinHydroxylierung verantwortliche Hydroxylase bentigt Ascorbinsure als Cofaktor. Hydroxylysinreste von Kollagenen knnen mit Disacchariden glykosyliert sein. Bei der Oxidation von Lysylresten im Kollagen entstehende Aldehydgruppen werden fr die Quervernetzung von Kollagenresten bentigt. Intrazellulre Vorstufen enthalten Registerpeptide. Lsliches Kollagen wird extrazellulr durch Lysyloxidase desaminiert. Hydroxylysin ist an der kovalenten Quervernetzung der Kollagenmolekle beteiligt. Kollagen Typ IV ist Bestandteil der Basalmembran. Hydroxyprolin und Hydroxylysin sind Strukturbestandteile. Es existieren fibrillre und nicht-fibrillre Typen. Es bildet aus 3 Ketten bestehende Helices. Es bildet Quervernetzungen ber Aldehydderivate des Lysins. Komplementsystem Zum Komplementsystem allgemein: Es kann durch Immunkomplexe aktiviert werden. Es kann durch an Bakterien gebundene Antikrper aktiviert werden. Nach Aktivierung bildet es ionendurchlssige Poren in Zellen. Nach Aktivierung entstehende Komplementfragmente erhhen die Gefpermeabilitt. Zur klassischen Komplementaktivierung: Sie wird durch Bindung von C1q an Antigen-AntikrperKomplexe eingeleitet. Es sind Serin-Proteasen beteiligt. Sie fhrt zur Bildung eines porenbildenden Komplexes. Sie fhrt zur Bildung chemotaktischer Faktoren. Die Komplementkomponente C3b: wird aus C3 unter Mitwirkung einer Serinprotease gebildet wird nach einer bakteriellen Infektion vermehrt gebildet haftet auf der Oberflche von Zielzellen, z.B. Bakterien wird von Komplementrezeptoren von Phagozyten erkannt
Kreatin Kreatin wird vorwiegend in der Leber synthetisiert. Muskelzellen nehmen Kreatin aus dem Blut auf. Kreatinphosphat entsteht durch Transphosphorylierung aus Kreatin, wobei ATP der Phosphatdonator ist. Das Ausscheidungsprodukt Kreatinin entsteht durch Lactambildung aus Kreatinphosphat.
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Kupfer wird im Blut an Albumin gebunden transportiert wird vor allem mit der Galle ausgeschieden wird bei manifestem Morbus Wilson (hepatolentikulrer Degeneration) vermehrt ber die Nieren ausgeschieden ist Bestandteil der Superoxid-Dismutase Kupferhaltige Enzyme gehren zur Klasse der Oxidoreduktasen Superoxid-Dismutase - in der kupferabhnigen Form - ist ein kupferhaltiges Protein mit Enzymfunktion. Daneben gibt es eine Mangan-abhngige Form dieses Sauerstoff-Radikale abbauenden Enzyms. LDL (Low Density Lipoprotein) entstehen aus VLDL nach deren Abbau durch Lipoproteinlipase werden durch spezifische Membranrezeptoren (LDLRezeptoren) gebunden werden endozytiert werden in sekundren Lysosomen abgebaut Apolipoprotein B100 ist die Hauptproteinkomponente der LDL. LDL werden ber Apolipoprotein-Rezeptoren von peripheren Zellen erkannt und aufgenommen. Die Freisetzung von Cholesterin aus den LDL erfolgt intrazellulr durch lysosomale Hydrolyse. Cholesterin aus den LDL hemmt in peripheren Geweben die HMG-CoA-Reduktase.
Lactose Beide Monosaccharidbausteine liegen in der Pyranoseform vor. Lactose enthlt eine Acetalfunktion. Lactose enthlt eine glykosidische Bindung. Lactose ist ein reduzierter Zucker.
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Leber Beispiele fr Funktionen, die ausschlielich oder berwiegend von der Leber wahrgenommen werden Synthese von Glucose aus Alanin Umwandlung von Bilirubin in Bilirubindiglucuronid Umwandlung von Cholesterin in Chenodesoxycholsure Umwandlung von Estradiol in Estronsulfat Reaktionen am endoplasmatischen Retikulum des Hepatozyten sind z.B.: Hydrolyse von Glucose-6phosphat zu Glucose Hydroxylierung von Cholesterol zu Chenodesoxycholsure Abbau von Hm zu Biliverdin Glucuronidierung von Bilirubin Die Leber ist Syntheseort folgender Proteine Albumin Prothrombin Fibrinogen Transferrin Lecithin Es ist ein Phospholipid. Bei der Hydrolyse des Lecithins werden die Fettsuren R1COOH und R2COOH in quimolarem Verhltnis freigesetzt. Es enthlt die CholinSubstruktur. Es kann LipidDoppelschichten bilden.
Lecithin-Cholesterol-Acyltransferase (LCAT) LCAT ist ein Sekretenzym der Leber. LCAT ist mit dem HDLKomplex (high density lipoprotein) assoziiert. LCAT verringert im HDLKomplex den Gehalt an Phosphoglyceriden. LCAT wird durch Apolipoprotein A1 aktiviert.
Leukotrien C4 Die Ausgangssubstanz fr seine Biosynthese wird durch Phospholipase A2 aus Phospholipiden freigesetzt. Es wirkt wesentlich strker bronchokonstriktorisch als Histamin. Es ist ein Entzndungsmediator. Es ist mit Glutathion verknpft.
Lebergalle - Inhaltsstoffe Lecithin Cholesterol Bilirubin Glykocholsure
limitierte Proteolyse Limitierte Proteolyse spielt eine Rolle bei der: Biosynthese von Albumin Biosynthese von Immunglobulinen (z.B. IgG) Bildung von Glukagon Aktivierung von Gerinnungsfaktoren Aktivierung von Komplement-Komponenten Bildung von Kollagen
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Lipoproteine Lipase Reaktionsprodukte der Spaltung von Triacylglycerinen sind neben Fettsuren vor allem -Monoacylglycerine. Fr die enzymatische Aktivitt der Pankreas-Lipase ist die Mitwirkung von Colipase zwingend erforderlich. Die Aktivierung der Pankreas-Lipase findet an Lipidgrenzflchen statt. Vor allem bei akuter Schdigung des Pankreas kann die Pankreas-Lipase in erhhter Konzentration im Blutplasma nachgewiesen werden. Chylomikronen werden in den intestinalen Mukosazellen synthetisiert und sind besonders reich an Triacylglycerinen. Lipoproteinlipase wird durch ein Apolipoprotein des VLDLKomplexes aktiviert. LDL (low density lipoproteins, b-Lipoproteine) entstehen beim Abbau von VLDL (very low density lipoproteins, pr-b-Lipoproteine). LDL werden durch einen Rezeptor-vermittelten Mechanismus in Zellen aufgenommen.
Lipoproteinlipase Lipidstoffwechsel - Reaktionen in der intestinalen Mukosazelle Synthese von AcylCoenzym A durch Acyl-CoASynthetase (Thiokinase) Triacylglycerinsynthese aus b-Monoacylglycerin und AcylCoenzym A Triacylglycerinsynthese aus Glycerin-3-phosphat und AcylCoenzym A Bindung von Triacylglycerin an das Apolipoprotein B48 Lipoproteinlipase ist an Kapillarendothel-Zellen gebunden
Lysin Lysinsure hat die pKWerte pK1 = 2,2, pK2 = 9,0 und pK3 = 10,4.Bei welchem pH-Wert liegt der isoelektrische Punkt des Lysins ==> 9,7 Lysin kann nur nach Einbau in eine Peptidkette zu Hydroxylysin hydroxyliert werden. Lysin ist eine ketogene Aminosure. Lysin ist eine der Aminosuren, die einem Protein positive Ladungen geben. Lysin ist beteiligt an der kovalenten Quervernetzung der Monomere in Fibrin und Kollagen.
Lipolyse im Fettgewebe Die hormonsensitive Lipase wird durch Proteinkinase-Aabhngige Phosphorylierung aktiviert. Adrenalin stimuliert die Lipolyse durch Aktivierung von Rezeptoren. Die bei der Lipolyse freigesetzten Fettsuren werden im Blut vor allem an Albumin gebunden transportiert. Insulin hemmt die Lipolyse durch Aktivierung der cAMPPhosphodiesterase.
Lysolecithin - Strukturkomponenten Glycerin Fettsure Cholin Phosphorsure
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Lysosomen Sie enthalten Hydrolasen. Lysosomale Enzyme haben ein pH-Optimum im sauren Bereich. Die lysosomalen Enzyme sind verantwortlich fr die "Selbstauflsung" (Autolyse) nach Zelltod. Lysosomale Enzyme sind beteiligt am intrazellulren Protein-Turnover. Lysosomale Enzyme: sind Hydrolasen mit einem pH-Optimum bei etwa pH 5 werden im Lumen des endoplasmatischen Retikulums mit einer Oligosaccharid-Kette glykosyliert knnen im Golgi-Apparat von einem Rezeptorprotein am Mannose-6-phosphat-Rest erkannt werden spalten Phospho- und Glykolipide aus intrazellulren Membranen Makrophagen knnen bestimmte Erreger lysosomal verdauen knnen Sauerstoffradikale bilden knnen den TLymphozyten Antigene prsentieren knnen Lysozym bilden
Malat-Dehydrogenase Malat-Dehydrogenase kommt sowohl in den Mitochondrien als auch im Zytosol vor
megaloblastische (makrozytre) Anmie Folatmangel ist Ursache fr eine megaloblastische (makrozytre) Anmie
Membranen von Eukaryonten Magnesium (Mg2+ ) In ATP-abhngigen Reaktionen dient ein ATP- Mg2+Komplex als Substrat. Mg2+ wird fr die Assoziation ribosomaler Untereinheiten bentigt. Im Intrazellularraum ist die Mg2+-Konzentration hher als im Plasma. Eine wichtige Mg2+-Quelle ist Chlorophyll. Phospholipide sind Bestandteile aller intrazellulren Membranen. Aus Phospholipiden der Plasmamembran werden Vorstufen fr die ProstaglandinBiosynthese abgespalten. Glykolipide sind Bestandteile der Plasmamembran. Cardiolipin ist ein charakteristisches Lipid der inneren Mitochondrienmembran.
Makromolekle erreichen das Innere des Zellkerns durch Transport durch Kernporen
Methylierung Eine Methylierung, die durch ein Methyl-Cobalaminabhngiges Enzym katalysiert wird, ist die Umwandlung von Homocystein zu Methionin
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MHC-System MHC-Molekle allgemein MHC-Proteine sind hochpolymorph. MHC-Proteine der Klasse 1 bestehen aus nur einem Protein mit transmembranrer Domne (a-Kette), dem extrazellulr ein globulres Protein (2Mikroglobulin) assoziiert ist. MHC-Proteine der Klasse 2 auf den Zellen des Immunsystems bestehen aus 2 Peptidketten (a- und -Kette) mit jeweils einer transmembranren Domne. Die MHC-Proteine der Antigen-prsentierenden Zellen werden ber CD4 oder CD8 mit den T-Zellen verbunden, die den entsprechenden AntigenRezeptor haben. Die Proteine des MHCKomplexes sind integrale Membranproteine. MHC-Proteine der Klasse I: MHC-I-Proteine binden und prsentieren Peptidfragmente zellulrer Proteine. MHC-I-Proteine kommen in vielen Isoformen vor und sind fr Abstoungsreaktionen von Transplantaten verantwortlich. MHC-I-Proteine sind mit dem b2-Mikroglobulin assoziiert. Sie werden auf den meisten Zellen exprimiert. Sie dienen der Prsentation intrazellulr entstandener Antigene. Sie enthalten eine a-Kette mit Transmembrandomne. Sie werden von einem polymorphen Genkomplex kodiert. MHC-Molekle der Klasse I haben eine Erkennungsregion fr CD8 MHC-Molekle der Klasse II: Sie sind fr die Prsentation von Antigenen verantwortlich, welche durch Endozytose aufgenommen wurden. Sie werden auf BLymphozyten exprimiert. Sie besitzen eine Erkennungsregion fr CD4. Sie sind an der Aktivierung von T-Helferzellen beteiligt. Milchsure / Lactat Allgemeines hat einen niedrigeren pKs Wert als Propionsure wird im Muskel als L-Form gebildet kann zu einer a-Ketosure oxidiert werden Zur Chiralitt von Milchsure: Das Asymmetriezentrum ist ein sp3-hybridisiertes C-Atom. Beide Enantiomere haben den gleichen Energiegehalt. Beide Enantiomere drehen die Schwingungsebene von polarisiertem Licht um den gleichen Betrag, allerdings in entgegengesetzte Richtung. Lactatdehydrogenase kann nur mit einer der beiden enantiomeren Formen reagieren.
mitochondriale Multienzymkomplexe Die NADH-UbichinonOxidoreduktase enthlt FMN als Elektronen- und Wasserstoffcarrier. Die Ubichinol-Cytochrom-cReduktase enthlt u.a. Cytochrom b. Die Cytochrom-c-Oxidase ist eine Protonenpumpe. Die F1 /F0-ATPase ist eine protonengetriebene ATPSynthase.
Mitochondrien In den Mitochondrien befinden sich Enzyme fr Reaktionen folgender Stoffwechselprozesse: Gluconeogenese aus Lactat Harnstoffsynthese Citrat-Zyklus b-Oxidation der Fettsuren Die innere Mitochondrienmembran enthlt spezifische Transportsysteme fr: ATP Citrat Phosphat Malat
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Myeloperoxidase Mizellen Die im Dnndarm entstehenden Mizellen enthalten: langkettige freie Fettsuren Monoacylglyceride Phosphatidylcholin Vitamin D Sie katalysiert die Oxidation von Chloridionen zu Hypochlorit. Sie wird in den Granula der neutrophilen Granulozyten gespeichert. Sie wird nach Stimulation aus Granulozyten freigesetzt. Das Reaktionsprodukt der Myeloperoxidase ist an der Lyse phagozytierter Bakterien beteiligt.
Mono- und Diamino-Oxidasen (MAO und DAO) MAO und DAO sind kupferhaltige Flavinenzyme. Sie katalysieren die oxidative Desaminierung von Aminen. Produkte sind die entsprechenden Aldehyde. MAO katalysiert den Abbau von Noradrenalin. Die oxidative Desaminierung von Aminen wird durch MAO katalysiert, wobei Aldehyde entstehen. H2O2 und NH3 sind Produkte der MAO-Reaktion. Noradrenalin kann durch MAO inaktiviert werden.
Myoglobin Myoglobin allgemein: Myoglobin enthlt zweiwertiges Eisen. Myoglobin hat eine hhere Affinitt zu Sauerstoff als Hmoglobin. Die prosthetische Gruppe wird zu Bilirubin abgebaut. Typ-I-Muskelfasern (rote Muskelfasern) enthalten besonders viel Myoglobin. Myoglobin im Vergleich zu Hmoglobin: Myoglobin besitzt eine hhere Affinitt zu Sauerstoff als Hmoglobin. Myoglobin und Hmoglobin enthalten das gleiche Porphyrinsystem. Hmoglobin zeigt eine kooperative Sauerstoffbindung. Die Sauerstoffsttigungskurve des Myoglobins ist hyperbolisch.
Monozyten sind Phagozyten sind Antigen-prsentierende Zellen besitzen Rezeptoren fr Komplementproteine besitzen Fc -IgGRezeptoren
Monozyten/Makrophagen besitzen Fc-Ig-Rezeptoren exprimieren MHC-IIProteine besitzen KomplementRezeptoren bauen Proteine zu Antigenfragmenten ab
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N-Acetylneuraminsure (NANA) Neurotransmitter ist die endstndige Kohlenhydratkomponente der Oligosaccharid-Kette vieler Glykoproteine schtzt im Blutplasma Glykoproteine vor Endozytose und Abbau wird durch Neuraminidasen von Glykoproteinen abgespalten wird aus Phosphoenolpyruvat und NAcetyl-Mannosamin-(6-phosphat) synthetisiert Die Wirkung der folgenden Neurotransmitter kann durch Wiederaufnahme in die prsynaptische Zelle beendet werden: gamma-Aminobuttersure Glycin Noradrenalin Dopamin
Neutrophile Granulozyten charakteristisches Produkt NAD+/NADH und NADP+/NADPH Unterschied zwischen NAD+/NADH und NADP+/NADPH: NAD+/NADH und NADP+/NADPH unterscheiden sich vor allem in den Dehydrogenasen, von denen sie als Coenzym gebunden werden. NAD+ und NADH+: NAD+ wird vom Organismus aus Nicotinsure synthetisiert. NADH wird durch Abgabe eines Hydridions zu NAD+ oxidiert. NADH kann in Gegenwart von NAD+ photometrisch bestimmt werden. NADH kann im menschlichen Organismus ausgehend von Tryptophan synthetisiert werden. NADH reduziert in der Atmungskette Ubichinon zu Ubichinol. NADP+ und NADPH+: NADPH ist Wasserstoffdonator bei der Cholesterolbiosynthese. NADP+ enthlt drei Phosphatgruppen. NADPH wird in den meisten Zellen durch die Glucose-6phosphat-Dehydrogenase bereitgestellt. Das StandardRedoxpotential (Normalpotential) des NADP+/ NADPH-Systems entspricht dem des NAD+/NADHSystems. Elastase
Niere Wenn die H+-Sekretion in der Niere akut gehemmt wird, so: steigt die renale BicarbonatAusscheidung steigt der Urin-pH-Wert sinkt die proximaltubulre Na+-Reabsorption kommt es zu einer nichtrespiratorischen Azidose
Nukleasen Pankreassekret enthlt Ribonuklease. Restriktionsenzyme sind Endonukleasen. Nukleasen spalten Phosphodiesterbindungen. Im Replikationszyklus von RNA-Tumorviren wird eine Nuklease-Funktion mit Spezifitt fr DNA/RNA-Hybride bentigt.
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Nukleinsuren Allgemeine Fakten: Beim Abbau der Purinnukleotide wird durch Einwirkung von Nucleosidphosphorylase auf Inosin das Hypoxanthin gebildet. Der komplementre Strang zu einer DNA-Kette, deren Basenanteil zu 70% aus Guanin und 30% aus Cytosin besteht, hat folgende Basenzusammensetzung: 70% Cytosin und 30% Guanin Die Basensequenz 5'AUGGUGCUA3' (mRNA) kodiert fr die Aminosurensequenz MethioninValin-Leucin eines Proteins. Nach Mutation der zugehrigen DNA ist die vierte Base gegen A ausgetauscht (A statt G). Die folgende Aminosuresequenz entspricht dem entstehenden Muster: Methionin-MethioninLeucin Die Entstehung von Thymindimeren in der DNA wird durch UV-Licht ausgelst. Die Synthese von Ribonucleinsure durch RNAPolymerasen geschieht durch Kettenverlngerung am 3'-OH des vorhergehenden Nucleotids Wird eine Hyperurikmie mit Allopurinol, einem Hemmstoff der Xanthin-Oxidase, behandelt, verursacht dies eine Steigerung der Ausscheidung von Hypoxanthin Bei der Desaminierung von Nucleinbasen durch chemische Mutagene (z.B. salpetrige Sure) entsteht neues Uracil aus vorhandenem Cytosin Nukleinsuren Die Synthese von Nucleinsuren oder deren Bausteinen wird gehemmt durch: interkalierende Substanzen Ribonucleotid-ReduktaseHemmer Folsure-Antagonisten Gyrase-Hemmer Die Thymidylatsynthase: methyliert Desoxy-UMP reagiert mit N5, N10Methylen-Tetrahydrofolat produziert Desoxy-TMP und Dihydrofolat kann durch Fluorouracil gehemmt werden Kohlenstoffdonatoren bei der Biosynthese von Pyrimidinen und Purinen sind zum Beispiel: Glycin N10-Formyltetrahydrofolat Carbamoylphosphat Aspartat Korrektur- bzw. Reparatursysteme von DNAReplikationsfehlern bzw. DNASchden sind z.B.: DNA-Glykosylase AP-Endonuclease (AP: apurinisch, apyrimidinisch) DNA-Polymeras DNA-Ligase Die Replikation der DNA: Sie beginnt mit der Bildung eines RNA-DNA-Hybrids. Bei Eukaryonten beginnt die DNA-Replikation innerhalb der Doppelhelix separat an mehreren verschiedenen Stellen. Einer der beiden DNAStrnge wird diskontinuierlich repliziert unter intermedirer Bildung sog. Okazaki-Fragmente. Sie verluft unter stndiger Fehlerkorrektur durch DNAPolymerase. Zur Spaltung der DNADoppelhelix durch RestriktionsEndonucleasen: Sie geschieht an spezifischen DNA-Sequenzen. Sie kann zu berhngenden 3'-Enden an der Spaltstelle fhren. Sie kann zu berhngenden 5'-Enden an der Spaltstelle MEDI-LEARN Fakten Biochemie 44
Mgliche Bestandteile von Nukleinsuren: Inosin Dihydrouracil Phosphat 5-Methylcytosin

fhren. Sie kann zu glatten, nicht gegeneinander versetzten Spaltstellen fhren. Nukleosom ist ein Teil des Chromatins von Eukaryoten
lsure An der Biosynthese von cis-D9Octadecensure (lsure, 18 CAtome) sind beteiligt: Malonyl-CoA Fettsuresynthase Desaturase Cytochrom b5
Opsonierung Die Opsonierung wird bewirkt oder gefrdert durch das C-reaktive Protein
Oxidation der Ketonkrper (Acetacetat, bHydroxybutyrat) Acetacetat kann durch Reaktion mit Succinyl-CoA aktiviert werden.
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Pankreas Im Pankreas werden folgende Enzyme gebildet und sezerniert: Elastase Cholesterolesterase Lipase Chymotrypsinogen Ribonuklease a-Amylase In den Pankreasinseln gebildet werden: Insulin Glucagon Somatostatin ATP Von den Azinuszellen des Pankreas werden als Proenzyme sezerniert, die zur berfhrung in die aktive Form gespalten werden mssen: Trypsin Chymotrypsin Carboxypeptidase A Phospholipase A2 Zu den PankreasCarboxypeptidasen: Die inaktive Vorstufe wird durch Proteolyse aktiviert. Ihr pH-Optimum liegt bei pH 7 - 8. Sie sind Exopeptidasen Sie sind Zinkproteine Pantothensure An folgenden Reaktionen ist ein von Pantothensure abgeleitetes Coenzym beteiligt: Fettsurebiosynthese (Fettsuresynthase) oxidative Decarboxylierung von Pyruvat (Pyruvatdehydrogenase) Biosynthese von Acetacetat Biosynthese von Cholesterol Derivate der Pantothensure sind an Reaktionen folgender Enzyme beteiligt: Fettsuresynthase-Komple XPyruvat-DehydrogenaseKomple XCarnitin-Acyltransferase b-Ketothiolase
PAPS (3'-Phosphoadenosyl- 5'phosphosulfat) Sulfatierungen mit 3'Phosphoadenosyl- 5'phosphosulfat (PAPS) durch Sulfotransferasen finden statt bei der: Entgiftung von Phenolen Inaktivierung und Ausscheidung von Estrogenen Synthese von Heparin Synthese der polyanionischen Proteoglykane fr die extrazellulre Matrix (in Knorpel, Haut u.a.)
Parathormon (Parathyrin, PTH) PTH wirkt auf seine Zielzelle ber einen Membranrezeptor. An der intrazellulren Signaltransduktion ist ein heterotrimeres G-Protein beteiligt. PTH fhrt im Knochen zur Calciummobilisierung PTH aktiviert in der Knochenmatrix Proteasen.
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parenterale Ernhrung je nach Erkrankung werden zugefhrt: Spurenelemente Vitamine Fettemulsionen Aminosuren Phagozytose Zum Bereich Phagozytose und daran beteiligter enzymatischer Reaktionen knnen gerechnet werden: Superoxidanionen knnen durch NADPH-Oxidase gebildet werden. Superoxidanionen knnen durch Superoxid-Dismutase in H2O2 umgewandelt werden. H2O2 wird in den Peroxisomen durch Katalase in H2O und O2 umgewandelt. Myeloperoxidase katalysiert die Oxidation von Chlorid zu Hypochlorit.
Pentosephosphatweg Gewebe mit geringem Bedarf an NADPH bilden Ribose5-phosphat vor allem mit Hilfe von Transketolase und Transaldolase. Die Aktivitt der Glucose-6phosphat-Dehydrogenase wird durch das Verhltnis NADP+/NADPH reguliert. Das in der Nebennierenrinde gebildete NADPH wird fr Hydroxylierungen bei der Steroidhormonsynthese bentigt. Das in Erythrozyten gebildete NADPH wird fr die Reduktion von Glutathion bentigt.
Phosphoenolpyruvat Phosphoenolpyruvat: das Molekl, das an seiner Synthese unmittelbar beteiligt ist, lautet: Oxalacetat
Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase Induktion durch Glukagon
Pepsin An der Aktivierung von Pepsinogen zu Pepsin im Magen wirkt/wirken H+-Ionen (pH <3) mit.
Peptidyltransferasen binden Aminosuren an die wachsende Peptidkette am Ribosom
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Phosphofructokinase (PFK-1) Allgemeines: Phosphofructokinase ist ein Protein bzw. Peptid , das in Form einer Vorstufe am rauen endoplasmatischen Retikulum synthetisiert wird Wichtiger Reguluationsmechanismus ist die allosterische Regulation Die durch PFK-1 katalysierte Reaktion: ist eine exergone Reaktion fhrt zur Bildung einer Phosphorsureesterbindung ist eine ATP-abhngige Reaktion wird durch ATP allosterisch gehemmt Die allosterische Regulation wird durch: Fructose-2,6-bisphosphat aktiviert AMP aktiviert ATP gehemmt Citrat gehemmt Phospholipase C Freisetzung von Inositoltrisphosphat aus Phosphatidylinositol-4,5bisphosphat Reaktionsprodukt der Phospholipase C ist z.B. Diacylglycerin Reaktionsprodukt der Phospholipase C ist z.B. Inositoltrisphosphat Cholezystokinin und Acetylcholin aktivieren ber ihre Rezeptoren am exokrinen Pankreas die Phospholipase C. Folgereaktionen sind z.B.: Bildung von Diacylgylcerin Freisetzung von Inositoltrisphosphat Ca2+-Mobilisierung Proteinkinase-C-Aktivierung
Phospholipasen - Wirkungsmechanismus Phospholipasen spalten Esterbindungen
Phosphoglyceride Phospholipide Das Diacylglycerin kann ber eine Phosphorsurediesterbindung verknpft sein mit: Cholin Serin Ethanolamin Inositol Aus Phospholipiden knnen gebildet werden: Prostaglandin E1 Inositoltrisphosphat Diacylglycerin Phosphatidsuren
Phospholipase A2 Freisetzung von Arachidonat aus Phospholipiden Das Reaktionsprodukt der Phospholipase-A2 ist Lysophosphatidylcholin Phospholipase A2 setzt aus Membranen Arachidonsure frei.
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Phosphoribosylpyrophosphat (5Phosphoribosyl-1-diphosphat , PRPP) reagiert mit Orotidin-5'phosphat wird fr die Wiederverwertung von Nucleinbasen verwertet ("salvage pathway") reagiert mit Glutamin zum 5-Phosphoribosylamin ist Ausgangssubstanz fr die Synthese von Purinnucleotiden PRPP entsteht aus Ribose5-phosphat und ATP. Mit PRPP beginnt die Denovo-Synthese von Purinnukleotiden. PRPP ist an der Wiederverwertung von Purinen beteiligt ("salvage pathway"). PRPP reagiert mit Orotat zur Orotodin-5'-phosphat (OMP). Plasmide knnen AntibiotikaResistenzgene tragen Plasmide sind ringfrmige extrachromosomale DNASequenzen in Bakterienzellen. Plasmide knnen vorbergehend in das BakterienChromosom integriert werden. Plasmide knnen die fr die bakterielle Konjugation bentigten Gene tragen. Durch Resistenzplasmide wird Antibiotika-Resistenz zwischen Bakterienzellen ausgetauscht. Plasmide, die ein fr bLactamase codierendes Gen tragen, knnen einem Bakterium Resistenz verleihen gegen Penicillin
Polymerase-Kettenreaktion (PCR) bentigt sequenzspezifische Oligonucleotide als Primer dient der Vermehrung spezifischer DNA-Abschnitte bentigt eine hitzebestndige DNAPolymerase arbeitet mit zyklischen Erhitzungs- und Abkhlungsschritten kann zur Vermehrung spezifischer DNA-Sequenzen verwendet werden Das bei der PCR (Polymerase-Kettenreaktion) eingesetzte Enzym nennt sich: Taq-Polymerase (thermostabile DNA-Polymerase)
Photorezeption Das bei der Photorezeption beteiligte Transducin ist ein heterotrimeres G-Protein Bei der Aktivierung der Photorezeptoren der Retina durch Licht ist die primr lichtabhngige Reaktion der bergang von 11-cis-Retinal zu 11-trans-Retinal
Phyllochinone Sie tragen eine Seitenkette aus Isopreneinheiten. Sie sind Coenzyme fr die Carboxylierung von Glutamylresten. Sie werden von Mikroorganismen des menschlichen Darms synthetisiert. Sie kommen in grnen Pflanzen vor.
Polysomen Polysomen (Komplexe von 2 und mehr Ribosomen) werden durch mRNA zusammengehalten.
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posttranslationale Modifikation von Aminosuren Folgende Aminosuren werden u.a. in Proteinen posttranslational modifiziert: Lysin Serin Tyrosin Asparagin Proteasomen Sie bentigen ATP. Sie spalten in der Zelle synthetisierte Proteine. sind Proteinasekomplexe im Zytosol sind beteiligt am Abbau/Spaltung ubiquitinylierter Proteine = Sie spalten Proteine, die zuvor mit Ubiquitin markiert worden sind. katalysieren die Spaltung von Peptidbindungen nach sauren, basischen und hydrophoben Aminosuren liefern die Peptidfragmente, die durch MHC-I auf der Zelloberflche prsentiert werden
Progesteron Die ProgesteronPlasmakonzentration bei der Frau erreicht ihre hchste Konzentration gegen Ende der Schwangerschaft
Proopiomelanocortin (POMC) Proopiomelanocortin (POMC) ist Ausgangsstoff fr b Endorphin
Prostaglandine Die Prostaglandin-Synthese wird durch Acetylsalicylsure irreversibel gehemmt. Prostaglandin I2 (Prostacyclin) ist Antagonist von Thromboxan A2 bei der Thrombozyten-Aggregation. Prostaglandin F2a wirkt kontrahierend auf die Uterusmuskulatur. Die ProstaglandinRezeptoren sind an G-Proteine gekoppelt.
Proteasen (Peptidasen) An folgenden Reaktionen sind Proteasen (Peptidasen) beteiligt: Proinsulin ==> Insulin Fibrinogen ==> Fibrin Prokollagen ==> Kollagen Trypsinogen ==> Trypsin
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Proteinbiosynthese Ribosomale Prozesse: Ribosomale Proteine und rRNA werden im Nucleolus assembliert. Die vollstndige Assemblierung des Ribosoms erfordert die Bindung von mRNA. An das endoplasmatische Retikulum gebundene Ribosomen sind unter anderem fr die Biosynthese von Membranproteinen verantwortlich. Ribosomen enthalten eine Peptidyltransferase-Aktivitt. 80S-Ribosomen bestehen aus einer 40S- und einer 60SUntereinheit. Bei der Initiation wird die Starter-Aminoacyl-tRNA auf die kleine ribosomale Untereinheit bertragen. Der mit GTP beladene Elongationsfaktor eEF1a bertrgt die Aminoacyl-tRNA auf die Aminoacyl-Stelle des Ribosoms. Fr die Termination der Proteinbiosynthese ist ein Stopcodon auf der mRNA verantwortlich. Proteinbiosynthese An der Stabilisierung der Tertirstruktur von Proteinen sind beteiligt: hydrophobe Wechselwirkungen Disulfidbrcken ionische Wechselwirkungen Wasserstoffbrcken Zur Beladung von tRNA mit Aminosuren: Es werden spezifische Aminoacyl-tRNA-Synthetasen bentigt. Intermedir wird ein Aminoacyladenylat (AminoacylAMP) gebildet. Die Aminosure wird esterartig am 3'-Ende der tRNA gebunden. Die Aminosure-tRNABindung wird unter ATPVerbrauch geknpft.
Aminosurereste von Proteinen knnen co- bzw. posttranslational modifiziert werden durch: Hydroxylierung von Prolin Hydroxylierung von Lysin Carboxylierung von Glutamat Glykosylierung von Serin
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Proteinbiosynthese Die Biosynthese folgender Signalstoffe geht von Aminosuren aus: Melatonin Adrenalin Serotonin Stickstoffmonoxid (NO) Fr die Transkription in Eukaryoten werden bentigt: DNA-abhngige RNAPolymerasen doppelstrngige DNA ATP, GTP, CTP und UTP ein Promotor, der hufig einen TA-reichen Abschnitt enthlt Sonstige Fakten: Die Proteinbiosynthese startet mit einem N-terminalen Methionin. Fr die Elongation der Polypeptidketten ist eine ribosomale Peptidyl-Transferase notwendig. Guaninnucleotid-bindende Proteine sind fr die Anlagerung von Aminoacyl-tRNA an die Aminoacylstelle des Ribosoms notwendig. Das Diphtherietoxin hemmt die Translokation der Peptidkette von der Aminoacyl- auf die Peptidylstelle. Die Aktivierung der Aminosure durch AminoacyltRNA-Synthetase geschieht durch Bildung einer AminoacylAMP-Verbindung Bei der posttranslationalen Modifikation einiger Gerinnungsfaktoren findet eine Carboxylierung von Aminosureresten statt bei Glutamat Die Translation der mRNA fr sekretorische Proteine findet am rauen endoplasmatischen Retikulum statt Domnen eines Proteins sind Abschnitte einer Polypeptidkette mit einer eigenen Tertirstruktur, die sich weitgehend unabhngig von den anderen Abschnitten ausbildet posttranslationale Modifikation des primren Translationsproduktes bei der Kollagen-Synthese mit extrazellulrem Ort ==> Abspaltung der Registerpeptide MEDI-LEARN Fakten Biochemie 52 Beispiel fr posttranslationale Modifikationen: die Anheftung von Farnesylgruppen an Cystein die Anheftung von Oligosacchariden an Serin die Anheftung von Oligosacchariden an Threonin die Iodierung von Tyrosin im Thyreoglobulin

Proteinaktivierung Ein charakteristischer Mechanismus fr die Aktivierung von Proteinen in extrazellulren Aktivierungskaskaden ist die limitierte Proteolyse Proteinstruktur Die Peptidbindung besitzt partiellen Doppelbindungscharakter. Die a-Helix wird durch Wasserstoffbrcken zwischen den CO- und NH-Gruppen verschiedener Peptidbindungen stabilisiert. Fr die Ausbildung der Tripelhelix im Kollagen ist es erforderlich, da jede dritte Aminosure Glycin ist. Bei globulren Proteinen sind Aminosuren mit hydrophoben Seitenketten vorwiegend im Inneren des Molekls angeordnet. Disulfidbrcken stabilisieren die Tertirstruktur vieler Proteine. Die a-Helix wird durch intramolekulare Wasserstoffbrckenbindungen zwischen NH- und CO-Gruppen stabilisiert. Hydrophobe Wechselwirkungen sind an der Ausbildung der Tertirstruktur von Proteinen beteiligt. Die Ausbildung einer Quartrstruktur setzt mindestens zwei Untereinheiten voraus.
Proteinkinase A
Die cAMP-abhngige Proteinkinase A phosphoryliert Serylreste der Phosphorylasekinase Glykogensynthase Triacylglycerin-Lipase in Fettzellen Fructose-6-phosphat-2Kinase
Proteinkinase C (PKC) Die Aktivierung von PKC ist Ca2+-abhngig. Die Aktivierung von PKC ist Diacylglycerin-abhngig. PKC knnen durch Phorbolester aktiviert werden. PKC sind an der Kontrolle der Zelldifferenzierung und proliferation beteiligt.
Proteinkinasen allgemein Proteinkinasen (cAMP-abhngige wie z.B. Proteinkinase A) phosphorylieren die folgenden Enzyme: Phosphorylasekinase in der Leber Glykogensynthase in der Leber Triacylglycerinlipase im Fettgewebe Cholesterolesterhydrolase in der Nebennierenrinde
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Proteoglykane Glykanketten sind glykosidisch an Proteine angeheftet. Proteoglykane sind Polyanionen. Proteoglykane haben eine hohe Wasserbindungsfhigkeit. Die Biosynthese erfolgt am endoplasmatischen Retikulum und im Golgi-Apparat. Sie sind Bestandteil der extrazellulren Matrix. Sie bestehen aus Proteinketten und Glykosaminoglykanen. Sie knnen mit Hyaluronat ber nicht-kovalente Bindungen Assoziate bilden. Sie besitzen Oglykosidische Bindungen. Sie enthalten in ihrer Glykosaminoglykan-Komponente berwiegend repetitive Disaccharid-Einheiten. Fr die Biosynthese sulfatierter Proteoglykane wird Phosphoadenosin-Phosphosulfat (PAPS) bentigt. Sie binden Wasser und Kationen. Proto-Onkogene (zellulre Onkogene) Protoonkogene der rasGruppe kodieren fr G-Proteinhomologe Proteine sind Gene, deren Genprodukte an der Steuerung der Zellproliferation beteiligt sind bestehen aus Exons und Introns knnen fr G-Proteine codieren codieren u.a. fr Kernproteine Fr folgende Proteine codieren zellulre Onkogene (ProtoOnkogene): DNA-bindende Proteine Wachstumsfaktoren GTP-bindende Proteine Tyrosin-spezifische Proteinkinasen
Purine in der Spektralphotometrie Die Lichtabsorption des Purinringes im Bereich von 260 nm kann verwendet werden zur quantitativen Bestimmung von: NAD+ RNA GTP Hypoxanthin
Prothrombin Es ist ein Glykoprotein. Es wird posttranslational durch Carboxylierung von ?Glutamylseitenketten modifiziert. Es ist die inaktive Form eines Sekretenzyms der Leber. Es wird durch limitierte Proteolyse in Gegenwart von Calcium-Ionen aktiviert.
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Pyridoxalphosphat Allgemeines: Die Verbindung ist ein Derivat des Pyridins. Pyridoxaminphosphat ist an der Transaminierung von Aminosuren beteiligt. Pyridoxaminphosphat ist ein primres Amin. Pyridoxaminphosphat ist ein Phosphorsureester. Pyridoxalphosphat ist als Coenzym beteiligt an der Bildung von: Oxalacetat aus Aspartat Aspartat aus Oxalacetat d-Aminolvulinsure aus Succinyl-CoA und Glycin Serotonin aus 5Hydroxytryptophan Histamin aus Histidin Glucose-1-phosphat aus Glykogen Glutamat aus Aspartat und a-Ketoglutarat d-Aminolvulinsure aus Succinyl-CoA und Glycin Fr weitere Reaktionen ist Pyridoxalphosphat als Coenzym notwendig: bertragung der Aminogruppe von Glutamat auf Oxalacetat bertragung der Aminogruppe von Alanin auf aKetoglutarat Bildung von g-Aminobutyrat aus Glutamat Bildung von Histamin aus Histidin Pyruvat Pyruvat ist im Organismus unmittelbar beteiligt an der Bildung von: Alanin Acetyl-CoA Lactat Oxalacetat
Pyruvat-Carboxylase Sie katalysiert in den Mitochondrien die Bildung von Oxalacetat. Sie enthlt als prosthetische Gruppe Biotin. Sie ist durch Glucocorticoide induzierbar. Sie wird durch Acetyl-CoA allosterisch aktiviert.
Pyridoxin Pyridoxin als Vitamin besitzt als Apoenzym die Aminosuredecarboxylase
Pyrimidin-Analoge (z.B. Fluorouracil) Pyrimidin-Analoge (z.B. Fluorouracil) hemmen die Zellteilung durch Inhibition der Thymidylat-Synthase
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Pyruvatdehydrogenase-(PDH)-Komplex Thiamindiphosphat (TPP) ist eines der bentigten Coenzyme. NAD+ ist ein Cosubstrat. Das Enzym liegt bei hohem Glucoseangebot vorwiegend im aktiven Zustand vor. Eine Phosphatase bewirkt durch eine Dephosphorylierung die Aktivierung des Enzyms. Der PDH-Komplex katalysiert die oxidative Decarboxylierung von Pyruvat. Ein Zwischenprodukt der PDH-Reaktion ist ein an Thiamindiphosphat gebundener Acetaldehyd. Ein Zwischenprodukt der PDH-Reaktion ist mit Liponamid verestertes Acetat. Der PDH-Komplex wird durch ATP-abhngige Phosphorylierung gehemmt. katalysiert in einer Teilreaktion die Bildung von Acetyl-Lipoat aus HydroxyethylThiamindiphosphat bentigt FAD als Oxidationsmittel wird durch Acetyl-CoA gehemmt Der PyruvatDehydrogenase-Komplex ist auch in dephosphorylierter Form aktiv. Redoxreaktionen Beispiele fr miteinander verbundene, gekoppelt Redoxreaktionen: Glucose-6-phosphat <> Gluconolacton-6-phosphat Glutathion <> Glutathiondisulfid Malat <> Oxalacetat Lactat <> Pyruvat
Restriktionsendonucleasen sind bakterielle Endonukleasen, die spezifische DNA-Sequenzen erkennen und spalten sind Enzyme, die in Bakterien Phagen-DNA spalten sind bakterielle Enzyme, die DNA sequenzspezifisch spalten
Retinol Retinol ist aus Isopreneinheiten zusammengesetzt. Retinol kann als 11-cisoder all-trans-Isomeres vorliegen. Retinol bentigt fr die intestinale Resorption Gallensuren. Retinol wird in der Leber als Fettsureester gespeichert. Es kann aus b-Carotin gebildet werden. Es ist der Vorlufer des Retinals. Es ist ein Isoprenoid. Es enthlt eine primre Alkoholgruppe.
reaktive Sauerstoffmetabolite / SauerstoffRadikale Sie entstehen in Granulozyten unter Mitwirkung der Membran-stndigen NADPHOxidase. Sie knnen die DNA schdigen und dadurch mutagene Effekte auslsen. Sie bewirken die Oxidation von Membranlipiden. Sie knnen durch eine Glutathion-abhngige Reaktion inaktiviert werden.
56

Retroviren Sie bentigen fr ihren Vermehrungszyklus die reverse Transkriptase. Ihr Genom besteht aus einzelstrngiger RNA. Retrovirale Onkogene stammen aus eukaryonten Genen, die u.a. Wachstum und Differenzierung kontrollieren. Ihre Hllproteine sind fr die spezifische Bindung an Membranproteine der Wirtszellen verantwortlich. Sie enthalten an den Enden lange repetierte Sequenzen (LTR). Sie enthalten Protoonkogene. Sie werden revers transkribiert. In das Wirtsgenom wird zur Virus-RNA komplementre DNA eingebaut. Riboflavin weist drei stereogene Zentren (Chiralittszentren) auf ist Bestandteil von Flavoproteinen enthlt eine Isoalloxazineinheit enthlt sekundre Alkoholgruppen
Ribonucleotid-Reduktase bentigt NADPH als Elektronendonator / Reduktionsmittel bentigt Thioredoxin als Elektronenbertrger / bertrger von Reduktionsquivalenten. katalysiert die Umwandlung von Ribonucleotiden zu Desoxyribonucleotiden ist ein allosterisch reguliertes Enzym reduziert Ribonucleosidphosphate zu Desoxyribonucleosidphosphaten. katalysiert die Abspaltung der 2'-OH-Gruppe von Ribose als H2O.
Reverse Transkriptase ist im retroviralen Genom codiert bentigt Desoxynucleosidtriphosphate als Substrat ist ein Bestandteil von RNATumorviren besitzt eine Untereinheit mit Ribonuclease-H-Funktion ist im Genom von replikationskompetenten Retroviren codiert
Rifampicin Rifampicin bindet an bakterielle RNA-Polymerase
RNAs Sie bentigt zur DNASynthese ein vorgegebenes Nucleinsuremolekl (Primer). Sie katalysiert den Einbau von Desoxynucleotiden am 3'OH-Ende einer wachsenden Nucleinsurekette. Sie ist eine RNA-abhngige DNA-Polymerase. Sie wird in vitro zur Synthese von komplementrer DNA (cDNA) benutzt. Ribosomale RNA (rRNA) ist im Ribosom mit Protein assoziiert. Bei der Synthese von eukaryoter messenger-RNA (mRNA) wird zunchst heterogene nuklere RNA (hnRNA, pr-mRNA) als primres Transkriptionsprodukt gebildet. Kleine nuklere RNA (snRNA) ist am Spleivorgang beteiligt. mRNA kann mit Ribosomen zu Poly(ribo)somen assoziieren.
57

Saccharose Saccharose ist aus DGlucose und D-Fructose aufgebaut. Suren katalysieren die Hydrolyse der Saccharose zu den Monosacchariden. Im Gastrointestinaltrakt wird Saccharose durch eine Disaccharidase gespalten. Saccharose ist ein nichtreduzierender Zucker. Schilddrsenhormon-Rezeptor Zum Rezeptor fr das Schilddrsenhormon: Der Rezeptor gehrt zur Familie von Hormonrezeptoren mit DNA-bindender Domne. Der Rezeptor enthlt sog. Zinkfinger, die sich an spezifischer Stelle in die groe Furche der DNA-Doppelhelix einlagern. Nach Bindung von Triiodthyronin (T3) wirkt der Rezeptor als Transkriptionsfaktor. Der T3-Rezeptor kann sich als Dimer an spezifische DNASequenzen anlagern.
S-Adenosylmethionin S-Adenosylmethionin fungiert als Methylgruppen-Donator bei der Biosynthese von: Kreatin Adrenalin Cholin 5-Methylcytosin in DNA
second messenger im glatten Muskel Ca2+ cAMP Inositoltrisphosphat Diacylglycerin
Schilddrsenhormon Es wird aus einem Protein freigesetzt. Der Hormonrezeptor ist identisch mit dem Syntheseprodukt eines Protoonkogens. An der Bindung des T3Rezeptorkomplexes an die DNA ist Zink beteiligt ("Zinkfinger"). Es fhrt zu einer verstrkten Expression der Na+/K+-ATPase. Sekretin Der Dnndarm ist ein wichtiger Produktionsort von Sekretin
Selen Selen als Spurenelement ist Bestandteil der GlutathionPeroxidase, einem SauerstoffRadikale abbauendem Enzym.
Selenocystein Es ist eine proteinogene Aminosure. Es hat kein eigenes Codon, sondern mu dieses mit einem Stop-Codon teilen. Es ist in der GlutathionPeroxidase enthalten. Es ist in der ThyroxinDeiodase enthalten.
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Serin Serin dient in Proteoglykanen der Anheftung von Kohlenhydratketten an die Proteinkomponente. Serin ist Bestandteil bestimmter Glycerinphosphatide. Serin wird fr die Synthese von Sphingosin bentigt. Serin kann in Peptidgebundener Form durch Proteinkinasen phosphoryliert werden. Signalpeptide Bei der Translation der mRNA eines Sekretproteins wird zuerst ein Signalpeptid gebildet. Prpro-Insulin enthlt ein Signalpeptid. Sie enthalten einen hohen Anteil hydrophober Aminosuren. Sie werden durch eine Signalpeptidase abgespalten.
Signalsequenz ist ein charakteristischer Bestandteil von Vorlufermoleklen von Sekretproteinen ist am Import von Sekretproteinen ins endoplasmatische Retikulum beteiligt enthlt einen hohen Anteil hydrophober Aminosuren ist auf der mRNA codiert
Serin-Proteasen Sie haben einen Serin-Rest im Aktivittszentrum. An der Blutgerinnung sind Serin-Proteasen beteiligt. An der Fibrinolyse sind Serin-Proteasen beteiligt. Sie werden durch Alkylphosphate - wie z.B. Diisopropylfluorophosphat irreversibel gehemmt.
Signaltransduktion Serotonin wird in enterochromaffinen Zellen des Magen-Darm-Trakts synthetisiert entsteht als Syntheseprodukt aus Tryptophan nach Hydroxylierung und Decarboxylierung wird in einer Pyridoxalabhngigen Reaktion gebildet wird in den dichten Granula der Thrombozyten gespeichert ist ein Neurotransmitter im ZNS beeinflut die Peristaltik des Darmes wird durch Monoaminoxidase inaktiviert (=oxidativ desaminiert) wird bei einer Gefverletzung von den Thrombozyten freigesetzt wird unter Beteiligung von Monoaminoxidase und Aldehydoxidase zu Hydroxyindolacetat abgebaut Signaltransduktionsabhngige Phosphorylierungen erfolgen am Tyrosin
Sphingolipide: Bestandteile von Sphingolipiden Galaktose N-Acetylneuraminsure Glucose Phosphorylcholin
Spleien Am Spleivorgang im Rahmen der Bereitstellung funktioneller mRNA in eukaryoten Zellen sind u.a kleine Kern-RNA (snRNA) Partikel beteiligt.
59

Stickstoffausscheidung Harnstoff ist der mengenmig wichtigste Trger der Stickstoffausscheidung im Harn Synthese von Steroidhormonen Die gemeinsame Vorstufe ist Pregnenolon. Cytochrom-P450 abhngige Monooxygenasen hydroxylieren das Steranskelett des Progesterons. Eine C17-Hydroxylase ist beteiligt an der Synthese von Testosteron, Estrogenen und Cortisol. Mineralo- und Glucocorticoide, jedoch nicht die Geschlechtshormone, werden an C11 hydroxyliert.
Stickstoffmonoxid (NO) NO entsteht aus Arginin. NO bentigt NADPH/H+ fr seine Synthese. NO stimuliert eine Guanylatcyclase. NO wirkt als neuronaler Botenstoff.
Tetrahydrofolsure Sie enthlt pAminobenzoesure als Baustein. Sie kann Einkohlenstoffeinheiten in verschiedenem Oxidationszustand binden. Sie kann einen Kohlenstoffrest von Serin bernehmen. Sie ist als Coenzym an der Umwandlung von Homocystein in Methionin beteiligt.
Succinat-Dehydrogenase ist ein membrangebundenes Enzym des Citratzyklus enthlt kovalent gebundenes FAD als prosthetische Gruppe enthlt Eisen-SchwefelKomplexe, die Elektronen auf die Atmungskette bertragen ist Teil des Komplexes II der Atmungskette (SuccinatUbichinon-Reduktase)
Thiamin Thiamin wirkt als Coenzym bei der Decarboxylierung von aKetoglutarat
Succinyl-CoA ist ein Metabolit des Citratzyklus ist ein Zwischenprodukt beim Abbau der Propionsure ist am Abbau von Ketonkrpern beteiligt ist ein Baustein fr die Porphyrinsynthese Succinyl-CoA ist ein Substrat der 3-Ketoacyl-CoATransferase
60

Thiamindiphosphat (TPP) ist Coenzym folgender Enzyme: der Transketolase der Pyruvatdehydrogenase bei der Succinyl-CoASynthese im Citratzyklus bei der dehydrierenden Decarboxylierung von aKetocarbonsuren Allgemeines zum Aufbau: TPP enthlt einen substituierten Thiazolring. TPP ist Coenzym bei oxidativen Decarboxylierungen. TPP ist Coenzym der Transketolase. TPP wird durch Thiaminkinase aus Thiamin und ATP gebildet. Transducin Zur a-Untereinheit des Transducins: ist ein GTP-bindendes Protein kann GTP zu GDP hydrolysieren kann eine cGMP-abhngige Phosphodiesterase aktivieren wird nach Belichtung der Retina aus einem heterotrimeren G-Protein freigesetzt
Transferrin ist ein Sekretprotein der Leber ist ein Glykoprotein aus der Fraktion der b-Globuline wird zusammen mit dem Transferrinrezeptor von der Zelle durch Endozytose aufgenommen ist beim Erwachsenen normalerweise zu etwa 30% mit Eisen beladen
Thyroliberin (TRH) TRH wird im Hypothalamus gebildet TRH enthlt einen Imidazolring TRH enthlt vier Amidbindungen Ein Wirkort von TRH ist die Adenohypophyse
Transkription a-Amanitin ist ein Hemmstoff der RNA-Polymerase II. Transkriptionsfaktoren bilden einen oligomeren Komplex mit der RNA-Polymerase II. Enhancer steigern die Transkription spezifischer Gene. In der Nhe des Transkriptionsstartes befindet sich hufig eine AT-reiche Sequenz.
T-Lymphozyten - charakteristisches Produkt Interleukin-2
Topoisomerasen wirken durch Spaltung, nderung des Spiralisierungsgrads und Wiederverknpfung von DNA
Translation Antibiotika knnen die Translation hemmen durch Inhibition der Gyrase4
61

Triiodthyronin - Wirkungen eine Induktion der Na+/K+ATPase eine Induktion der mitochondrialen GlycerinphosphatDehydrogenase eine Hemmung der Thyroliberin- (TRH) -Synthese und -Sekretion im Hypothalamus eine Steigerung des Grundumsatzes eine Steigerung des Umsatzes von Hyaluronat in der Haut eine erhhte Aktivitt des Schrittmacherenzyms der Cholesterol-Biosynthese (HMGCoA-Reduktase) T-Zell-Rezeptor Allgemeines zum T-Zellrezeptor: ist in der Membran der TLymphozyten verankert ist ein Heterodimer besitzt eine hohe Variabilitt bindet den MHC-AntigenKomplex in Kooperation mit CD4 oder CD8 Nach Aktivierung wird in THelferzellen eine Signalkette ausgelst, an der beteiligt sind: Inositoltrisphosphat Aktivierung einer Proteinkinase durch Diacylglycerin Tyrosylphosphorylierung von Proteinen Anstieg der zytosolischen Ca2+-Konzentration
tRNA Fr die Bindung an tRNA mssen Aminosuren mit ATP zu Aminoacyl-Adenylat (AminoacylAMP) umgesetzt werden.
Uridinmonophosphat (UMP) enthlt eine Pyrimidinbase ist ein Decarboxylierungsprodukt aus Orotidin-5'-phosphat wird bei der hydrolytischen Spaltung von RNA freigesetzt enthlt eine N-glykosidische Bindung
Trypsin ist eine Protease, die bevorzugt Peptidbindungen spaltet, an denen Lysin oder Arginin beteiligt ist entsteht im Dnndarm durch Abspaltung eines Oligopeptids aus Trypsinogen aktiviert sowohl Chymotrypsinogen als auch Procarboxypeptidasen hat sein pH-Optimum bei etwa pH 8
Vanillinmandelsure Vanillinmandelsure entsteht aus Noradrenalin
Verdauung Die unzureichende Zufuhr bzw. Absorption einzelner Stoffe im Magen-Darm-Trakt fhrt zu Mangelsymptomen. Mgliche Zuordnungen Substanz <> wichtiges Mangelsymptom: Cobalamine <> pernizise Anmie Eisen <> hypochrome Anmie Iod <> Struma Folsure <> megaloblastre Anmie
Tryptophan Tryptophan ist eine Aminosure im menschlichen Organismus, die als Vorstufe fr die NAD+-Biosynthese dient.
62

Vitamin B12 (Cobalamin) Verdauungsenzyme Allgemeines zu den Verdauungsenzymen: Die Proteasen des Pankreas werden im Darmlumen durch limitierte Proteolyse aktiviert. Carboxypeptidasen spalten Aminosuren vom COO--Ende eines Peptids ab. Strke wird durch aAmylase zu Oligosacchariden und Maltose abgebaut. Die duodenale Sekretion des gastroinhibitorischen Peptids (GIP) wird durch Nahrungsbestandteile ausgelst. Sekretin-Wirkung: Ein Anstieg der H+Konzentration im Lumen des Duodenums lst die Ausschttung groer Mengen an HCO3- -reichem Pankreassaft aus. Diese Reaktion wird hauptschlich durch Sekretin vermittelt. Aminopeptidase: Ein Verdauungs- (Pro)Enzym, das hauptschlich von der Dnndarm-Mukosa produziert wird, ist die Aminopeptidase Inaktive Vorstufen von Verdauungsenzymen: Verdauungsenzyme und Vorstufen: Chymotrypsinogen wird durch Proteolyse mit Hilfe von Trypsin aktiviert. Die Resorption von Vitamin B12 im Ileum erfolgt normalerweise in Bindung an ein Glykoprotein, das in den Belegzellen des Magens gebildet wird. Es katalysiert intramolekulare Umlagerungen von Alkylresten. Die Methylierung von Homocystein zu Methionin ist ein Beispiel fr eine Vitamin B12 (Cobalamin)-abhngige Reaktion. Die Umlagerung von Methylmalonyl-CoA zu SuccinylCoA ist Vitamin B12 (Cobalamin) -abhngig.
Vitamin D enthlt ein konjugiertes Trien-System wird in der Leber und der Niere hydroxyliert ist lipidlslich wird auch als Cholecalciferol bezeichnet 7-Dehydrocholesterol kann im menschlichen Organismus synthetisiert werden. Cholecalciferol entsteht aus 7-Dehydrocholesterol durch Spaltung eines Kohlenwasserstoff-Ringes. Cholecalciferol wird durch zweifache Hydroxylierung in seine biologisch aktive Form berfhrt. Die Hydroxylierungen von Cholecalciferol laufen nacheinander in Leber und Niere ab. Vitamin D kann aus Cholesterol synthetisiert werden. 7-Dehydrocholesterol wird in der Haut in einer photochemischen Reaktion in Cholecalciferol umgewandelt. 1,25Dihydroxycholecalciferol ist die biologisch aktive Form von Vitamin D. 1,25Dihydroxycholecalciferol bindet an ein Rezeptorprotein aus der Familie der Steroidhormonrezeptoren.
Viren Retrovirus-Genome kodieren unter anderem fr reverse Transkriptase.
63

Zellkern - Prozesse Vitamin K Allgemeines: Es wird im Dnndarm absorbiert. Es gehrt zu den fettlslichen Vitaminen. Es wird zur Snythese von Prothrombin bentigt. Es wird zur Snythese von Faktor IX (Christmas-Faktor) bentigt. Folgende weitere Vitamine knnen nur in Anwesenheit eines physiologischen Emulgators (z.B. Gallensuren) aus dem Darm resorbiert werden: Phyllochinon Retinol Cholecalciferol Tocopherol Prozessierung der prmRNA (hnRNA) zur mRNA Polyadenylierung von RNA Bildung der groen und kleinen Ribosomen-Untereinheit Synthese von tRNA aus pr-tRNA
Zink Zink als Spurenelement ist Bestandteil: der Carboanhydrase von gespeichertem Insulin von gespeichertem Insulin der Alkoholdehydrogenas Zink-Ionen(Zn2+): Zn2+ bildet zusammen mit Insulin einen Komplex in den Zellen des Pankreas. Zn2+ ist Bestandteil der Carboanhydrase der Erythrozyten und der PankreasCarboxypeptidase. Zn2+ kann die Tertirstruktur von Proteinen stabilisieren. Zn2+ ist an der Bindung von Transkriptionsfaktoren, wie z.B. Steroidrezeptoren, an die DNA beteiligt.
Vitamine und biologische Funktion ihrer Derivate Pantothensure Acylbertragungen Folsure - C1Gruppenbertragungen Thiamin - oxidative Decarboxylierung Retinol - Regulation der Expression bestimmter Gene
VLDL - Very Low Density Lipoproteine VLDL werden hauptschlich in der Leber synthetisiert. VLDL enthalten das Apolipoprotein B100. VLDL aktivieren die Lipoproteinlipase mit Hilfe des Apolipoproteins CII. VLDL werden am Kapillarendothel zu IDL (Intermediate Density Lipoproteine) abgebaut.
64

Biochemie Fürs Physikum - Wichtige Definitionen

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