Unidad 3: Mecanismos de

Reacción

•Sustitución nucleofílica
•SN1 y SN2
• Mecanismo de Eliminación
•Mecanismo por radicales
libres
• Reacciones de adición
•Adición electrofílica
•Adición de agua
• Reacción de oxidación
•ozonolisis
•oxidación de alcoholes
• Esterificación de Fischer
Sustitución
nucleofílica
SN1

SN2
Mecanismo de Eliminación
E2

E1
Mecanismo por radicales libres
1. Se genera el reactivo intermedio
(radical libre).
2. los reactivos intermediarios
reaccionan con una molécula
estable para a su vez formar
otro reactivo intermediario,
permitiendo que continúe la
cadena hasta que se termine el
suministro de reactivos o se
consuman todos los reactivos
intermediarios.
3. los reactivos intermediarios y
tienden a detener la
reacción.
 Reacciones de
adición
•Adición electrofílica

Regla de Markovnikov: "el hidrógeno se enlaza al carbono del

doble enlace menos sustituido para generar el carbocatión más
estable". Se formará el carbocatión cuyo carbono esté más
sustituido.
•Adición de agua
(hidratación)
alqueno

cetona
 Reacción de oxidación
ozonolisis: la ruptura oxidativa de los alquenos produciendo
dos moléculas más pequeñas de aldehídos o cetonas.

Oxidación de alcoholes
 Esterificación de
Fischer

Los ácidos carboxílicos se convierten directamente en ésteres

(sales orgánicas) mediante la esterificación de Fischer, al
reaccionar con un alcohol en catálisis ácida.