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Materiais e Reagentes:
Materiais: bqueres de 250 50 ml, pipetas graduadas de 5,0 e 10 ml, pipeta volumtrica de 20 ml, vidros de relgio, proveta de 50 ml, buretas de 50 ml, aparelhagem para obteno de gases, erlenmeyers de 250 ml, funil de vidro, esptula de inox, pina para cadinhos, tela de amianto, bico de bunsen, suporte universal, trip, mufas, garras, argola pequena, pissete, pr-pipetes, bastes de vidro, cpsulas de porcelana, estante com tubos de ensaio, pina de madeira para tubo de ensaio, l de ao, algodo hidrfilo, papel de filtro e papel toalha. Reagentes: solues aquosas de cido clordrico 0,1 mol/l, cido clordrico 1,0 mol/l, cido clordrico 2,0 mol/l, cido clordrico concentrado, cido sulfrico 1,0 mol/l, cido sulfrico concentrado, cido ntrico 1,0 mol/l, cido ntrico concentrado, cido actico 2,0 mol/l, hidrxido de sdio 0,1 mol/l, hidrxido de sdio 1,0 mol/l, hidrxido de sdio 2,0 mol/l, hidrxido de sdio 6,0 mol/l, amnia 2,0 mol/l, cloreto de alumnio 0,1 mol/l, cloreto de zinco 0,1 mol/l, cromato de potssio 0,1 mol/l, nitrato de magnsio 0,1 mol/l, cloreto de sdio 0,1 mol/l, nitrato de prata 0,1 mol/l, sulfeto de sdio 0,1 mol/l, cloreto de brio 0,1 mol/l, nitrato de cdmio 0,1 mol/l, perxido de hidrognio 10 VOL (3%m/v), soluo aquosa de hidrxido de brio (gua de barita) ou de hidrxido de clcio (gua de cal), gua deionizada, soluo alcolica de fenolftalena, soluo aquosa de alaranjado de metila, soluo aquosa de azul de bromotimol, sdio metlico, clcio metlico, magnsio metlico em fita, alumnio metlico em fita, sobre metlico, zinco metlico, ferro em p, pregos, peroxido de sdio slido, cloreto de sdio slido, anidrido brico slido, anidrido fosfrico slido, xido estanoso slido, xido de clcio slido, mrmore granulado, carbonato de clcio em p e fita indicadora de pH 0-14 Merck.

Objetivo:
Verificar as propriedades variadas de alguns xidos cidos, xidos bsicos, xidos anfteros, hidrxidos, sais, cidos e perxidos, bem como o comportamento de alguns metais em meio cido e bsico.

1) XIDOS BSICOS
1.1) Procedimento experimental: Com uma pina de cadinho seguramos um pedao de fita de magnsio metlico, lixamos tal fita e, aps acender o bico de bunsen ( em nosso laboratrio classificamos como bico de gs ) com a chama mdia regular ( bastante rica em Gs Oxignio O2 ), logo depois, colocamos a fita de magnsio metlico em contato direto com a chama. Quando a fita em contato com a chama, liberou uma luz, retiramos a fita metlica do contato com a chama e lavamos o p obtido na extremidade da pina ( que o xido de Magnsio MgO ) com alguns jatos de gua desionizada do pissete, recolhendo o resduo em um bquer pequeno de

2 50 ml. Transferimos esse resduo ( no caso o MgO ) para um tubo de ensaio e adicionamos duas gotas de Fenolftalena ( indicador de pH ).

Observaes: Nos foi recomendado pelo roteiro da prtica e pelo professor Wangler que no olhssemos diretamente para a fita de magnsio no momento da queima pois essa reao liberava muito calor, ou seja, dispersava bastante energia, o que significa, que neste caso liberou uma luz branca muito forte. Ento observar esta reao diretamente, poderia afetar nossos olhos, vindo at a ficarmos cegos. Contudo, para realizarmos esta etapa nos foi direncionado, que no incio olhssemos a fita na chama e quando estivermos percebendo alguma mudana nela, fizssemos um ngulo de 90 com nossas cabeas e usssemos a viso perifrica, que todo ser humano possui, para a realizao de tal experimento. Observamos tambm a mudana de cor na soluo aquosa de xido de magnsio, que mudou de cor, passando de incolor para um rosa claro devido a fenolftalena, indicando assim o pH bsico da soluo. No entanto a cor que deveria aparecer seria o violeta, porm como a fenolftalena estava bastante diluda, na primeira nossa amostra no mudou de cor, nem aquecendo. Quando o professor alterou a fenolftalena com ajuda dos bolsistas, colocamos em nossa amostra a fenolftalena mais concentrada, e novamente no aconteceu nada. Ento decidimos aquecer, como direcionamento do professor, e ela mudou sua cor para um rosa claro, indicando o pH da soluo aquosa que foi bsico.

Equaes Qumicas: 1. Queima da fita de magnsio: 2 Mg(s) + O2(s) 2 MgO(s) 2. Mistura do xido formado com gua e indicador: 2 MgO + 2 H2O (fenolftalena) 2 Mg(OH)2 incolor para rosa claro) Concluso: Conclumos que o produto gerado pela reao de queima do magnsio reage com a gua tornando o meio alcalino, logo o xido de magnsio um composto bsico. (mudana de cor: de

3 1-2) Procedimento experimental: Colocamos em um tubo de ensaio uma pequena poro de xido de clcio ( CaO ) e dissolvemos em gua desionizada. Logo aps adicionamos 2 gotas de fenolftalena( indicador de pH), e observamos o que acontece

Observaes: Nada de diferente ocorreu na dissoluo do xido de clcio na gua desionizada, pois a fenolftalena usada nessa parte, j foi a fenolftalena mais concentrada. O soluto foi dissolvido com uma leva agitao do tubo de ensaio. Aps acrescentarmos a fenolftalena ( indicador de pH) , a soluo, que inicialmente estava incolor passando para violeta, indicando assim o pH bsico dessa soluo.

Equaes Qumicas: CaO(s) + H2O(l) (fenolftalena) Ca(OH)2(aq) de incolor para violeta) (mudana de cor:

Concluso: Ao reagirmos um xido bsico com gua geramos uma base e podemos comprovar a veracidade de tal fenmeno com o uso dos indicadores de pH, como a fenolftalena, que altera a cor da soluo na presena de compostos hidrogenados, como bases e cidos.

2) XIDOS CIDOS
2-1) Procedimento experimental:

4 Utilizamos uma aparelhagem j pr-montada pelo professor Wangler para esse experimento(aparelhagem de desprendimento gasoso: Kitassato com tubo de ltex). Preparamos trs tubos de ensaio com as seguintes solues: Tubo 1: 3 ml de Soluo de hidrxido de brio mais duas gotas de Fenolfitalena. Tubo 2: 3 ml de gua deionozada mais duas gotas de Alaranjado de metila. Tubo 3: 3 ml de gua deionizada mais duas gotas de azul de bromotimol. Depois, com auxilio do professor, colocamos o sistema de gerao de gs para "borbulhar" as solues recm preparadas e observamos a mudana de colorao das mesmas.

Observaes: Tubo 1: Observamos que a soluo de hidrxido de Brio com fenolftalena era rosa antes de colocarmos o sistema de liberao de gs nela. Assim que o borbulhamento comeou, a soluo tornou-se incolor, indicando que houve uma variao do PH da soluo.

Tubo 2: Nessa soluo utilizamos outro indicador de pH, o alaranjado de metila. Por causa de sua mudana de colorao na faixa de pH medianamente cido, normalmente usado em titulaes de cidos. O alaranjado de metila no tem um largo espectro de mudana de cores, mas tem um bem definido ponto final. Sua mudana de cor vai do amarelo claro (pH acima de 4,4) ao vermelho (pH abaixo de 3,1). A soluo previamente preparada apresentava uma colorao amarelada. Aps colocamos a mesma para "borbulhar", sua colorao comeou a escurecer, chegando a um tom de laranja escuro no final.

Tubo 3: Utilizamos ainda outro indicador de pH nesta terceira soluo, o azul de bromotimol. O azul de bromotimol um indicador de pH que em soluo cida fica amarelo, em soluo bsica fica azul e em soluo neutra fica verde. A soluo previamente preparada possua uma colorao esverdeada. Aps borbulharmos o gs, a soluo mudou de cor para amarelo, indicando assim a mudana de soluo neutra para soluo cida.

Equaes Qumicas: Tubo 1: Ba(OH)2(aq) + CO2(g) BaCO3(s) + H2O(l) Tubo 2: CO2(g) + H2O(l) H2CO3(aq) H+(aq) + HCO3-(aq) Tubo 3: CO2(g) + H2O(l) H2CO3(aq) H+(aq) + HCO3-(aq) Concluso:

5 Quando reagimos o cido Clordrico com o mrmore, ocorre a formao de CO2(g), um xido cido. A reao do mesmo com a gua de barita (soluo alcalina) alterou o meio de alcalino para neutro conforme indicado na reao acima, por isso a mudana de cor do indicador. Quando reagimos o CO2 com a segunda soluo (apenas gua e alaranjado de metila) ocorreu a formao momentnea do H2CO3 (que se dissocia em H+ e HCO3-) , tornando o meio cido. Por isso a mudana de cor no indicador. Quando reagimos o CO2 com a terceira soluo (contendo apenas gua e azul de bromotimol) novamente ocorreu a formao do H2CO3 (que se dissocia em H+ e HCO3-) , tornando o meio cido. Por isso a mudana de cor no indicador.

Esquema de aparelhagem:

indicadores de pH.

2-2) Procedimento experimental: Colocamos em um tubo de ensaio 3 ml de soluo aquosa de NaOH 0,1 mol/l e medimos o ph com a fita indicadora de PH, depois adicionamos pequena poro de Anidrido Brico e comparamos o Ph antes e depois da adio do cido.

Observaes: O PH da Soluo de NaOH indicou 12 no papel de PH e depois da adio do cido o PH passou a indicar 2. Concluso: Ao adicionarmos o anidrido, o pH passou para 2, indicando assim a reao do mesmo com o hidrxido a ponto da soluo se tornar cida.

3) XIDOS ANFTERO

Procedimento experimental: Colocamos em dois tubos de ensaio 3 ml de soluo aquosa de xido Plumboso e a um dos tubos adicionamos pequena poro de Hidrxido de sdio 0,1 mol/l e no outro soluo de cido nitrico 1,0 mol/l aos poucos at dissolver todo o slido. Medimos o PH das duas solues no momento da solubilizao dos slidos.

Observaes: Ao medirmos os pHs percebemos que ambos apontavam aos extremos na escala. A soluo com NaOH indicou 14 na escala, e a com HNO3 indicou 0. Isso ocorreu devido ao xido de chumbo II no ser recomendado para este teste e/ou ao excesso de base ou acido utilizado na reao. Seu resultado satisfatrio seria o de ambas as solues apresentarem pHs mais neutros.

Equaes Qumicas: PbO(s) + HCl(aq) PbCl2(s) + H2O(l) PbO(s) + NaOH(aq) Pb(OH)2(s) + H2O(l)

Concluso: Caracterizamos o xido de chumbo II (ou xido plumboso) como anftero pois o mesmo reage tanto na presena de uma base forte (agindo como cido) quanto na presena de um cido forte (agindo como uma base).

4) PERXIDOS

7 4-1) Procedimento experimental: Em um Tubo de ensaio colocamos 3 ml de Soluo aquosa de Perxido de Hidrognio 3% m/v, observamos o aspecto do lquido e adicionamos pequena poro de bixido de mangans.

Observaes: Aps colocarmos a soluo de perxido de hidrognio no tubo de ensaio, reparamos a formao de pequenas bolhas em sua parede. Ao colocarmos o bixido de mangans observamos a colorao da soluo mudar para preto (ou cinza escuro) e tambm a formao de uma "espuma" de cor acinzentada sobre a soluo.

Equaes Qumicas: H2O2(aq) H2O(l) + 1/2 O2(g)

Concluso: A formao de bolhas na parede do tubo (O2(g)) ocorreu devido a decomposio do perxido de hidrognio em O2(g) e H2O(l) segundo a reao acima. Ao adicionarmos o bixido de mangans (que um catalisador tambm), aumentamos a velocidade da reao de decomposio do perxido de hidrognio, por isso a formao da espuma (resduo do catalisador com o O2(g) liberado). O que resta na soluo mais excesso de catalisador e H2O(l), e a colorao preta deriva do bixido, que se encontra na forma de um p preto.

4-2) Procedimento experimental: Na bancada da Capela fizemos um travesseiro de algodo hidrfilo sob uma tela de amianto velha. Adicionamos uma pequena poro de perxido de sdio slido bem no centro do algodo e tambm algumas gotas de gua, com um conta gotas.

8 Observaes: Percebemos uma elevada liberao de energia fazendo o algodo inflamar instantaneamente. A reao demorou um pouco a ocorrer devido as condies no serem as ideais.

Equaes Qumicas: Na2O2(s) + 2 H2O(l) 2 NaOH(s) + H2O2(aq) H2O2(aq) H2O(l) + 1/2 O2(g) Concluso: O perxido de sdio o produto normal da queima do sdio metlico, e um poderoso oxidante. Ao adicionarmos gua no perxido de sdio o mesmo forma perxido de hidrognio (H2O2) e hidrxido de sdio (NaOH), conforme reao acima. O perxido de hidrognio formado se decompe rapidamente em gua e O2(g) (gs inflamvel). Devido a reao de formao do hidrxido de sdio e do perxido de hidrognio ser muito exotrmica (liberao de energia) e a reao de decomposio do H2O2 ser muito rpida, a energia liberada pela primeira reao suficiente para se atinge a temperatura de ignio do O2(g). O gs queima o algodo (combustvel da reao de queima).

5) CIDOS
5-1) Procedimento experimental: Colocamos 4 ml de soluo aquosa de HCl 2,0 mol/l em trs tubos de ensaio. Adicionamos a cada um, simultaneamente, um pedao de l de ao, na forma de uma pequena esfera, um prego lixado e uma pequena poro de ferro em p e aquecemos quando foi necessrio.

Observaes:

9 - Palha de ao sem aquecimento: nada aconteceu. - Prego sem aquecimento: nada aconteceu. - Ferro em p sem aquecimento: reagiu rapidamente liberando gs hidrognio, durante a reao obteve colorao turvo-acinzentado, e depois de certo tempo ficou marrom. - Palha de ao com aquecimento: liberao muito rpida de gs. - Prego com aquecimento: notamos que at o incio da reao, levou mais tempo que os outros, porm quando comeou a reagir houve intensa liberao de gs. Observamos a colorao verde claro. Reaes: Ferro em p com HCl. Fe(s) + 2HCl(aq) FeCl2(aq) + H2(g)

Concluso: Houve uma reao de simples troca, em que o ferro troca de lugar com o hidrognio, passando a ser o ction do sal formado. Tambm podemos classificar essa reao como oxireduo, pois o ferro sofreu oxidao e o hidrognio sofreu reduo, passando de Fe0 para Fe2+, e H1+ para H0, respectivamente. O produto formado desta reao foi o sal cloreto ferroso, pois a reao ocorreu sem excesso de oxignio, logo, o ferro no passou para o seu estado mximo de oxidao (Fe3+). Esta reao aconteceu mais rapidamente do que as outras, devido no ter sido necessrio aquecer e tambm pelo fato de o ferro estar em p, logo, possui maior superfcie de contato, fazendo com que a reao ocorra mais rpido.

L de ao em HCl com aquecimento. Fe(s) + 2HCl(aq) FeCl2(aq) + H2(g)

Concluso: A palha de ao basicamente composta por ferro e carbono. O ferro doa eltrons para o hidrognio e ele sai, formando assim o cloreto ferroso. Esta reao ocorreu rapidamente, mas no com tanta velocidade como o ferro em p, devido superfcie de contato da l de ao. Portanto, foi necessrio aquecer para que a reao ocorresse. No obteve colorao marrom ao final, pois apesar de a l de ao ser composta basicamente de ferro, tambm composta por outros elementos.

10 Prego em HCl com aquecimento. Fe(s) + 2HCl(aq) FeCl2(aq) + H2(g) Concluso: O prego tambm composto basicamente de ferro. cido clordrico e ferro possuem baixa reatividade entre s, e quando um dos reagentes um prego, a reao ocorre com muito menos velocidade do que se estivesse em p ou em fios de ao entrelaados. Concluso final do experimento: O experimento realizado, expressa a influncia da superfcie de contato na velocidade da reao. Para ocorrer uma reao qumica necessrio que as espcies reagentes colidam entre si numa orientao favorvel e com energia suficiente para romper as ligaes dos reagentes e a formao das ligaes dos produtos. Assim quanto maior for a superfcie de contato entre os reagentes a possibilidade de um maior nmero de choques efetivos ocorrer, aumenta. Essa maior superfcie de contato aumenta a velocidade da reao. Isso foi comprovado no experimento atravs da visualizao das trs reaes que realizamos, pois imediatamente ao juntarmos limalha de ferro (ferro em p) com cido clordrico 2,0 mol/l a reao foi instantnea com uma velocidade alta favorecida pela enorme superfcie de contato entre os reagentes. J na reao do prego (ferro macio) com cido clordrico 2,0 mol/l a reao foi bem mais lenta, pois a dificuldade das colises efetivas ocorrerem diminuram consideravelmente pela diminuio da superfcie de contato, diminuindo assim a velocidade da reao. E com a l de ao, a velocidade da reao foi intermediria.

5-2) Procedimento experimental: Colocamos em dois tubos de ensaio 3ml de solues aquosas de cido Clordrico, ou Cloreto de Hidrognio ( HCl) 2,0 mol/l e cido Actico, ou cido Etanico (CH3COOH) 2,0 mol/l, respectivamente e adicionamos um pequeno pedao de alumnio metlico que lixamos antes de comear o experimento. Aps o preparo acendemos o bico de gs com chama mdia azulada ( rica em gs oxignio, O2), para que se for necessrio aqueamos a nossa amostra

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Observaes: Aquecemos as duas reaes, sendo que a reao do cido etanoico( CH3COOH) com o alumnio metlico no reagiu, mas percebi que ele ficou mais brilhante. J a reao do cido Clordrico( HCl) com o alumnio matlico aquecemos, e essa reao ocorreu, corroendo o alumnio e em uma determinada temperatura borbulhando a reao com uma cor acizentada e a cor do cido mudando de cor na hora do aquecimento de incolor para cinza escuro, e um bom tempo depois, quase no final da prtica, voltando a cor incolor bem aos poucos e o alumnio corrodo. Equaes Qumicas: 6HCl(aq.) + 2Al(s) 2AlCl3(aq.) + 3H2(g) CH3COOH (aq. ) + Al (s) ????? Obs: O cido actico(CH3COOH) no reagiu com o alumnio. No encontramos em nenhum lugar documentado, caso contrrio que reagisse. Contudo por um breve conhecimento sabemos que o alumnio no reage com o cido actico devido a uma capa de oxidao que envolve a maioria ou seno todos os metais, da essa capa de oxidao foi removida lixando o pedao de alumnio, logo tambm no reagiu com o cido actico. Concluso: Conclumos que o a reao do cido Clordrico ( HCl) com o Alumnio slido deslocou o hidrognio e assim teve como resultado a formao de gs hidrognio(H2) identificando pelas bolhas em torno do metal, sendo assim a fumaa acinzentada, pois corroeu o alumnio slido.

5-3) Procedimento experimental: Utilizando a capela, colocamos em seis tubos de ensaio, respectivamente, 2 ml de solues aquosas de HCl 1,0 mol/l, HCl concentrado(cido clordrico concentrado), H 2SO4 1,0 mol/l, H2SO4 concentrado(cido sulfrico concentrado), HNO 3 1,0 mol/l e HNO3 concentrado(cido ntrico concentrado). Feito isso, adicionamos a cada um, respectivamente, um pedao de cobre, previamente lixado. Aquecemos quando foi necessrio.

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Observaes:

- Cobre em HCl diludo sem aquecimento: nada aconteceu. - Cobre em HCl concentrado sem aquecimento: nada aconteceu. - Cobre em H2SO4 diludo sem aquecimento: nada aconteceu. - Cobre em H2SO4 concentrado sem aquecimento: nada aconteceu. - Cobre em HNO3 diludo sem aquecimento: nada aconteceu. - Cobre em HNO3 concentrado sem aquecimento: liberao de gs marrom (borbulhando), lquido passando para colorao verde escuro e a parede do tubo adquirindo cor marrom. - Cobre em HCl concentrado com aquecimento: no reagiu e ferveu. - Cobre em H2SO4 concentrado com aquecimento: o metal foi consumido liberando um gs incolor e observamos colorao castanha no lquido. - Cobre em HNO3 concentrado com aquecimento: liberao de gs, desaparecimento da cor marrom na parede do tubo e o lquido adquirindo cor azul.

Reaes: Cobre em HNO3 concentrado sem aquecimento. 3Cu(s) + 8HNO3(conc) 3Cu(NO3)2(aq) + 2NO(g) + 4H2O(l) Concluso: Na verdade esta reao ocorre em algumas etapas. O cido ntrico um oxidante fortssimo, e quando reage com metal ocorre a reduo do seu on negativo e o metal oxidado, e ao invs de formar hidrognio, forma gua; entre os produtos est o NO, que um gs txico e de cor marrom, e o oxignio, que muito reativo e consegue reagir com o Cu formando um xido bsico (CuO), que ento reage com o HNO3 formando o nitrato cprico, em que o mesmo se encontra em seu maior estado de oxidao e gua. Cobre em HCl concentrado com aquecimento. No houve reao. Concluso: O cobre no reage com cido clordrico, pois um metal nobre e no tem fora suficiente para deslocar o hidrognio do HCl. O que observamos foi apenas uma rpida fervura, que logo foi interrompida porque cessamos o aquecimento.

Cobre em H2SO4 concentrado com aquecimento.

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Cu(s) + 2H2SO4(conc) CuSO4(s) + SO2(g) + 2H2O(g) Concluso: Precisamos submeter esta reao ao aquecimento para que ela acontecesse, pois o cobre no reativo o suficiente para deslocar os dois tomos de hidrognio do cido sulfrico. Por ter excesso de oxignio na reao, os as espcies oxidada e reduzida foram ao seu nox mximo. O cobre sofreu oxidao e passou de Cu0 para Cu2+ formando o sulfato cprico, e o enxofre sofreu reduo, passando de S5+ para S4+. Cobre em HNO3 concentrado com aquecimento. O cobre j havia reagido com o cido ntrico concentrado espontaneamente formando, entre seus produtos, um gs marrom formado pela reduo do nitrognio do cido, cuja frmula qumica NO. Sobre aquecimento, o mesmo gs foi oxidado e nitrognio passou de N2+ para N4+, formando o gs NO2, que por sua vez incolor. Antes do aquecimento a soluo estava verde, ao aquecer e liberar o gs incolor a soluo adquiriu colorao azul. Isso significa que a cor do sal nitrato cprico azul, porm antes havia NO dissolvido na soluo e por isso estava verde.

5-4) Procedimento experimental: Colocamos 3 ml de cido Clordrico ( HCl) 0,1mol/l em um tubo de ensaio e medimos o pH atravs de uma fita indicadora. Aps termos medido, adicionamos pequenas pores de Carbonato de Clcio em p ( CaCO3 ), sob leve agitao, at cessar completamente a efervescncia. Medimos novamente o pH com a fita indicadora, e depois comparamos o pH do cido Clordrico ( HCl ) e o Cloreto de Clcio formado. ( CaCl2)

Observaes: Adicionamos em um tubo de ensaio a concentrao de 0,1 mol/l o cido Clordrico ( HCl) e colocamos uma pequena poro de Carbonato de Clcio ( CaCO3), agitamos e observamos que efervesceu, ou seja, liberou gs. Que no caso dessa reao foi o gs carbnico ( CO2).

Equaes Qumicas: 2HCl(aq.) + CaCO3(s) => CaCl2(aq.) + H2CO3(aq.) Mas o cido carbnico instvel e se decompe em H2O e CO2, A reao ento fica assim:

14 2HCl(aq.) + CaCO3(s) => CaCl2(aq.) + H2O(l) + CO2 (g)

Concluso: Conclumos que a reao do cido Clordrico ( HCl) em Carbonato de Clcio ( CaCO3) liberou bastante gs, devido ao cido Carbnico ( H2CO3) ser instvel e se decomps em gua ( H2O) e gs carbnico ( CO2). Assim medindo o pH com a fita indicadora do cido Clordrico (HCl) que pH = 0 , o que prova que ele bem cido, e o pH do Cloreto de Clcio em meio aquoso, foi de pH = 8,0, comprovando que um sal com propriedades bsicas.

6) HIDRXIDOS
6-1) Procedimento experimental: Colocamos em dois bqueres de 250 ml cerca de 100 ml de gua deionizada e duas gotas de Fenolfitalena. Levamos os recipientes at a capela e adicionamos num deles sdio metlico e no outro clcio metlico, e observamos o que ocorre.

Observaes: No bcher que foi adicionado o clcio a reao foi mais lenta e demorou mais tempo para a soluo se tornar bsico, ou seja, atingindo a colorao rosa. No recipiente em que adicionamos o sdio metlico observamos uma

15 reao mais rpida, tornando a soluo bsica quase que imediatamente aps a adio do metal.

Equaes Qumicas: 2 Na(s) + 2 H2O(l) 2 NaOH(aq) + H2(g) Ca(s) + 2 H2O(l) Ca(OH)2(aq) + H2(g)

Concluso: Conclumos que a reao do sdio foi mais rpida devido a sua elevada relao carga raio. Seu tamanho reduzido facilita o ataque da gua. J o Clcio por apresentar maior Raio que o Sdio dificulta o ataque da gua fazendo com que sua reao seja mais lenta.

6-4) No foi possvel concluir a prtica por falta de tempo.

6-5) No foi possvel observar as mudanas nos tubos de ensaio devido a alguns reagentes estarem diluidos.

7) SAIS
7-1) Procedimento experimental: Colocamos em um Bcher de 250 ml 2 g de Cloreto de sdio e 2 g de carbonato de clcio em p, misturamos bem os sais e adicionamos cerca de 50 ml de gua deionizada e agitamos com o basto de vidro.

16 Montamos a aparelhagem de Filtrao simples e recolhemos o filtrado em um bcher de 50 ml. Transferimos um pequeno volume para dois tubos de ensaio. Aquecemos um deles diretamente no bico de gs at a vaporizao completa do lquido, observando todas as mudanas. Ao outro tubo adicionamos algumas gotas de nitrato de prata at iniciar a turvao.

Observaes: Aps feita a pesagem e mistura dos slidos com gua iniciamos o processo de filtrao. No foi necessria a filtrao de todo o contedo, pois esta pratica no era quantitativa e sim qualitativa. solubilidade em gua. Ao realizarmos o primeiro teste, secamos parte da gua presente no tubo de ensaio e reparamos o aparecimento (precipitao) de um p branco. No segundo teste, aps a adio de nitrato de prata a soluo no tubo de ensaio ficou turva.

Equaes Qumicas: NaCl(aq) + CaCO3(aq) Na2CO3(s) + CaCl2(aq)

CaCl2(aq) + CaCl2(s) Secagem do CaCl2(aq)

CaCl2(aq) + 2 AgNO3(aq) 2 AgCl(s) + Ca(NO3)2(aq)

Concluso:

Quando colocamos o NaCl e o CaCO3 (compostos inicos) em gua, seus ons realizam uma reao designada como dupla troca, cujos produtos so Na2CO3 e CaCl2. Aps a filtrao obtivemos apenas o CaCl2, pois o Na2CO3 ficou retido no papel de filtro por possuir menor solubilidade em gua. Ao realizarmos o primeiro teste, secamos

17 parte da gua presente no tubo de ensaio o precipitado branco resultante foi o soluto da soluo devido a secagem do solvente. Este p era justamente o cloreto de clcio. No segundos teste, aps a adio de nitrato de prata (AgNO3) uma nova reao de dupla troca foi feita, resultando na formao de AgCl3, o que ocasionou a turvao no tubo de ensaio posto que este composto praticamente insolvel em gua, e do Ca3(NO3)2.

Bibliografia
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