UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTADA DE INGENIERA INDUSTRIAL

Laboratorio de qumica general

Volumen molar

Profesora: Mara Hilda Carhuancho Grupo: Lunes 10:00:12:00 am GALLEGOS PREZ, Pedro Andr ATAMAN SAAVEDRA, Sandra Wendy

Lima, Per

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ndice:
I. II. III. IV. V. VI. VII. VIII. INTRODUCCIN PRINCIPIOS TEORICOS DETALLES EXPERIEMENTALES DISCUSIN DE RESULTADOS CONCLUCIONES RECOMENDACIONES BIBLIOGRAFIA APENDICE

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Volumen molar I. INTRODUCCIN:

Si 1 mol de cualquier gas tiene el mismo nmero de molculas, que 1 mol de cualquier otro gas, y si nmeros iguales de molculas corresponden a volmenes iguales a S.T.P, entonces, 1 mol de cualquier gas tiene el mismo volumen a T.P.E que 1 mol de cualquier otro gas. Este volumen molar tiene valor de 22.414 lt. Debido a las desviaciones del comportamiento ideal, que muestran los gases reales, el volumen molar observado real de una gas a T.E.P puede ser ligeramente diferente a 22.414 lt, ya sea mayor o menor, en este laboratorio usaremos el valor redondeado de 22.4 lt para todos los gases reales

II.

PRINCIPIOS TEORICO:
ESTEQUIOMETRIA: En qumica, la estequiometria (del griego , stoicheion 'elemento' y , mtrn, 'medida') Es el clculo de las relaciones cuantitativas entre los reactantes y productos en el transcurso de una reaccin qumica. Estas relaciones se pueden deducir a partir de la teora atmica, aunque histricamente se enunciaron sin hacer referencia a la composicin de la materia, segn distintas principios. El primero que enunci los principios de la estequiometria fue Jeremias Benjamin Richter (1762-1807), en 1792, quien describi la estequiometria de la siguiente manera:La estequiometria es la ciencia que mide las

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proporciones cuantitativas o relaciones de masa de los elementos qumicos que estn implicados (en una reaccin qumica).Tambin estudia la proporcin de los distintos elementos en un compuesto qumico y la composicin de mezclas qumicas. PRINCIPIO: Una reaccin qumica se produce cuando hay una modificacin en la identidad qumica de las sustancias intervinientes; esto significa que no es posible identificar a las mismas sustancias antes y despus de producirse la reaccin qumica, los reactivos se consumen para dar lugar a los productos. A escala microscpica una reaccin qumica se produce por la colisin de las partculas que intervienen ya sean molculas, tomos o iones, aunque puede producirse tambin por el choque de algunos tomos o molculas con otros tipos de partculas, tales como electrones o fotones. Este choque provoca que las uniones que existan previamente entre los tomos se rompan y se facilite que se formen nuevas uniones. Es decir que, a escala atmica, es un reordenamiento de los enlaces entre los tomos que intervienen. Este reordenamiento se produce por desplazamientos de electrones: unos enlaces se rompen y otros se forman, sin embargo los tomos implicados no desaparecen, ni se crean nuevos tomos. Esto es lo que se conoce como ley de conservacin de la masa, e implica los dos principios siguientes: El nmero total de tomos antes y despus de la reaccin qumica no cambia. El nmero de tomos de cada tipo es igual antes y despus de la reaccin. En el transcurso de las reacciones qumicas las partculas subatmicas tampoco desaparecen, el nmero total de protones, neutrones y electrones permanece constante. Y como los protones tienen carga positiva y los electrones tienen carga negativa, la suma total de cargas no se modifica. Esto es especialmente importante tenerlo en cuenta para el caso de los electrones, ya que es posible que durante el transcurso de una reaccin qumica salten de un tomo a otro o de una molcula a otra, pero el nmero total de electrones permanece constante. Esto que es una consecuencia natural de la ley de conservacin de la masa se denomina ley de conservacin de la carga e implica que: La suma total de cargas antes y despus de la reaccin qumica permanece constante. Las relaciones entre las cantidades de reactivos consumidos y productos formados dependen directamente de estas leyes de conservacin, y por lo tanto pueden ser determinadas por una

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ecuacin (igualdad matemtica) que las describa. A esta igualdad se le llama ecuacin estequiometria. VOLUMEN MOLAR El volumen molar de una sustancia, simbolizado Vm,1 es el volumen de un mol de sta. La unidad del Sistema Internacional de Unidades es el metro cbico por mol:m3 mol-1 Un mol de cualquier sustancia contiene 6,022 1023 partculas.2 En el caso de sustancias gaseosas moleculares contiene NA molculas. De aqu resulta, teniendo en cuenta la ley de Avogadro , que un mol de cualquier sustancia gaseosa ocupar siempre el mismo volumen (medido en las mismas condiciones de presin y temperatura). Experimentalmente, se ha podido comprobar que el volumen que ocupa un mol de cualquier gas ideal en condiciones normales (Presin = 1 atmsfera, Temperatura = 273,15 K = 0 C) es de 22,4 litros.3 Este valor se conoce como volumen molar normal de un gas. Este valor del volumen molar corresponde a los llamados gases ideales o perfectos; los gases ordinarios no son perfectos (sus molculas tienen un cierto volumen, aunque sea pequeo) y su volumen molar se aparta ligeramente de este valor. As los volmenes molares de algunos gases son: Monxido de carbono (CO) = 22,4 L. Dixido de azufre (SO2) = 21,9 L. Dixido de carbono (CO2) = 22,3 L. En el caso de sustancias en estado slido o lquido el volumen molar es mucho menor y distinto para cada sustancia. Por ejemplo: Para el nitrgeno lquido (210 C) el volumen molar es de 34,6 cm3. Para el agua lquida (4 C) el volumen molar es de 18,0 cm3.

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CATALIZADOR Un catalizador es una sustancia qumica, simple o compuesta, que modifica la velocidad de una reaccin qumica, interviniendo en ella pero sin llegar a formar parte de los productos resultantes de la misma. Los catalizadores se caracterizan con arreglo a las dos variables principales que los definen: la fase activa y la selectividad. La actividad y la selectividad, e incluso la vida misma del catalizador, depende directamente de la fase activa utilizada, por lo que se distinguen dos grandes subgrupos: los elementos y compuestos con propiedades de conductores electrnicos y los compuestos que carecen de electrones libres y son, por lo tanto, aislantes o dielctricos. La mayora de los catalizadores slidos son los metales o los xidos, sulfuros y haloideos de elementos metlicos y de semimetlicos como los elementos boro aluminio, y silicio. Los catalizadores gaseosos y lquidos se usan usualmente en su forma pura o en la combinacin con solventes o transportadores apropiados; los catalizadores slidos se dispersan usualmente en otras sustancias conocidas como apoyos de catalizador Un catalizador en disolucin con los reactivos, o en la misma fase que ellos, se llaman catalizador homogneo. El catalizador se combina con uno de los reactivos formando un compuesto intermedio que reacciona con el otro ms fcilmente. Sin embargo, el catalizador no influye en el equilibrio de la reaccin, porque la descomposicin de los productos en los reactivos es acelerada en un grado similar. Un ejemplo de catlisis homognea es la formacin de trixido de azufre haciendo reaccionar dixido de azufre con oxgeno, y utilizando xido ntrico como catalizador. La reaccin forma momentneamente el compuesto intermedio dixido de nitrgeno, que luego reacciona con el oxgeno formando xido de azufre. Tanto al principio como al final de la reaccin existe la misma cantidad de xido ntrico. Un catalizador que est en una fase distinta de los reactivos se denomina catalizador heterogneo o de contacto. Los catalizadores de contacto son materiales capaces de adsorber molculas de gases o lquidos en sus superficies Un ejemplo de catalizador heterogneo es el platino finamente dividido que cataliza la reaccin de monxido de carbono con oxgeno para formar dixido de carbono. Esta reaccin se utiliza en catalizadores acoplados a los automviles para eliminar el monxido de carbono de los gases de escape. Existen ciertas sustancias llamadas promotoras, que no tienen capacidad cataltica en s, pero aumentan la eficacia de los catalizadores. Por ejemplo, al aadir almina a hierro finamente dividido, sta aumenta la capacidad del hierro para catalizar la obtencin de amonaco a partir de UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS Pgina 6

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una mezcla de nitrgeno e hidrgeno. Por otra parte, los materiales que reducen la eficacia de un catalizador se denominan venenos. Los compuestos de plomo reducen la capacidad del platino para actuar como catalizador; por tanto, un automvil equipado con un catalizador para controlar la emisin de gases necesita gasolina sin plomo. Los catalizadores metlicos ms usuales son capaces de producir reacciones reversibles de quimiadsorcin, como en el caso del nquel, paladio, platino y plata. Entre los catalizadores a base de xidos metlicos se distingue entre los xidos estequiomtricos y los xidos que ganan o pierden oxgeno de su superficie. Las sales metlicas ms destacadas por su carcter catalizador son los sulfuros, que se emplean en procesos de eliminacin de azufre, y los cloruros, que son catalizadores de los procesos de oxicloracin. Los catalizadores llamados bifuncionales son los que tanto en el soporte como en la fase soportada actan de catalizadores en diferentes pasos elementales de la reaccin qumica, siguiendo esquemas catalticos diferentes. Se emplean fundamentalmente en la reformacin de la gasolina.

III.

DETALLES EXPERIMENTALES:
MATERIALES
Balanza Tubo de ensayo Pinza Juego de tapones bihoradado, mangueras y conexiones Colector de vidrio 1 Mechero 1 Esptula 1 Termmetro 1 Probeta de 500ml. 1 Baln

REACTIVOS Mezcla de Reactivos: 87,5% KCLO 3(s) y 12,5% MnO2(s) (fot.1)

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PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL: Pesar el tubo limpio y seco. Agregar la mezcla entre 0.8 a 1.0g (pesada por diferencia) al tubo. Mantngalo listo mientras arma todo el equipo (fot.2) Llenar el baln con agua al tope y conectar las mangueras (mantener la manguera de salida de agua por debajo del nivel del agua del baln). Llenar la conexin con agua soplando por el otro extremo, entre el baln y el frasco. Cierre con una pinza el extremo de la manguera que va al frasco, no debe quedar burbujas de aire. Conectar todo el sistema y proceder a calentar el tubo con la mezcla, soltar la manguera e inmediatamente siga calentando hasta que ya no desprenda mas oxigeno, esto se comprueba observando que no cae ms agua en el frasco colector. Deja enfriar el tubo que contiene KCL y MnO2 en el desecador.(fot.3) Luego se de algn momento retirarlo del desecador y pesarlo.(fot4) Medir exactamente el volumen desalojado, el cual es igual al volumen de oxigeno desprendido en la descomposicin del KCLO3, puesto que el MnO2 acta como catalizador, permanece inalterable y se recupera al final del experimento.(fot.5) Medir la temperatura del agua del baln, para luego determinar con esta la presin de vapor del agua, en las tablas.

O2 H2O

KCLO 3 +MnO2

H2O

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Foto 3 Foto 4 Foto 5

IV.

DISCUSIN DE RESULTADOS:

1. Peso del tubo vacio 23.72 g 2. Peso del tubo mas mezcla 24.6 g 3. Peso del KCLO3= ((2)-(1))*0.875 0.77 g 4. Peso del MnO2= ((2)-(1))*0.125 0.11 g 5. Peso del tubo mas KCl + MnO2 24.29 g 6. Peso del O2 experimental = (2) - (5) 0.31 g 7. Temperatura del agua en el baln, T 21.4 C 8. Presin del vapor de agua a (T) 18.7 mm Hg 9. Presin baromtrica 756 mm Hg 10. Presin de gas seco: P = (9) (8) 737.3 mm Hg 11. Volumen de O2 : Volumen de agua desalojada 245 ml 12. Volumen de O2 a C.N. P0 = 760 mm Hg T0 = 273 K V0 = (P. P0) x (T0. T) Vo= 220.7 ml 13. Calculo del peso terico de O2 de acuerdo a la reaccin: KClO3(s) + calor KCl(s) + 3/2 O2(g) 122.5g 48g (3) Xg X=0.302g 14. Calculo del % de ERROR EXPERIMENTAL en relacin al O2: % e = (((13) (6))/(13))x100 = 2.65 % 15. Resultado del volumen terico de O2 a C.N. KClO3(s) + calor KCl(s) + 3/2 O2(g) 122.5g 33.6 L (3) YL Y=0.21 L UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS Pgina 9

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16. % de error relativo del O2 %e= (15)-(12) = (15) 17. Resultado del volumen molar Vm experimental a C.N. 1 mol de O2 = 32g (6) (12) 32 g O2 Vm 18. % de error relativo del Vm %e= (22400)-(17) x 100 = (22400)

-5.1%

Vm=22781.94 ml -1.7 %

V.

CONCLUCIONES:
Podemos concluir que el volumen de agua desalojado ser el volumen de O2 liberada de la reaccin. Que obtener un 22.414 L como volumen molar es poco probable ya que se est utilizando un nmero aproximado, adems as condiciones, los errores humanos la no precisin hacen ms lejanos estos resultados. Se debe seguir las indicaciones al detalle debido a que un mnimo descuido como el momento preciso para soltar la manguera de expulsin ser perjudicial para nuestro experimento.

VI.

Es recomendable que se tenga una pinza o algo parecido para ajustar la parte de expulsin de H2O debido que la mano y el pulso humano no es lo suficientemente preciso. Tener los materiales adecuados pues se observo que al no tener un tubo de ensaya que no calce con el tapn genera un problema.

RECOMENDACIONES:

VII.

BIBLIOGRAFIA:
LIBROS Brown. Bursen. Burdge. Qumica: La ciencia central. Roberto Martinez lvarez, American Chemical Society, Qumica PAG. WEB http://www.basculasbalanzas.com/tipos/granataria.html http://www.slideshare.net/angelvelasco/balanza-presentation http://www.mitecnologico.com/Main/PrecisionExactitudYSensibili dad

VIII. APENDICE:
DEFINA QU ES VOLUMEN MOLAR? El volumen molar de una sustancia (simbolizada Vm), es el volumen de un mol de sta. La unidad del Sistema Internacional de Unidades es el metro cbico por mol: m3 mol-1 UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS Pgina 10

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Un mol de cualquier sustancia contiene 6,022 1023 partculas. En el caso de sustancias gaseosas moleculares un mol contiene NA molculas. De aqu resulta, teniendo en cuenta la ley de Avogadro, que un mol de cualquier sustancia gaseosa ocupar siempre el mismo volumen (medido en las mismas condiciones de presin y temperatura). Experimentalmente, se ha podido comprobar que el volumen que ocupa un mol de cualquier gas ideal en condiciones normales (Presin = 1 atmsfera, Temperatura = 273,15 K = 0 C) es de 22,4 litros. Este valor se conoce como volumen molar normal de un gas. Este valor del volumen molar corresponde a los llamados gases ideales o perfectos; los gases ordinarios no son perfectos (sus molculas tienen un cierto volumen, aunque sea pequeo) y su volumen molar se aparta ligeramente de este valor. As los volmenes molares de algunos gases son: Monxido de carbono (CO) = 22,4 L. Dixido de azufre (SO2) = 21,9 L. Dixido de carbono (CO2) = 22,3 L. En el caso de sustancias en estado slido o lquido el volumen molar es mucho menor y distinto para cada sustancia. Por ejemplo: Para el nitrgeno lquido (210 C) el volumen molar es de 34,6 cm3. Para el agua lquida (4 C) el volumen molar es de 18,0 cm3. De haber obtenido alto porcentaje de error, justifique porqu y como podra evitarlo No se obtuvo un alto marguen de error debido a que se tubo el debido cuidado con el baln en el m omento de sacar todo el aire as como la medicin de la temperatura apenas se abri este. DE 5 EJEMPLOS DE REACCIONES QUMICAS, DONDE SE OBTENGA O2. 6 CO2 + 6 H2O C6H12O6 + 6 O2 2KO2 + 2CO2 2K2CO3 + 3O2 2KClO3 2KCl + 3O2

SER NECESARIO DESCOMPONER TOTALMENTE EL KCL O 3 PARA LA DETERMINACIN DEL VOLUMEN MOLAR, SEGN LA EXPERIENCIA QUE SE REALIZO EN EL LABORATORIO? La ecuacin KClO3 + calor Kcl(s) + 3/2 O2(g) Se aprecia que el O2(g) se obtiene en la descomposicin del KClO3 por ende si es necesario que se descomponga totalmente este compuesto. CUL SER EL VOLUMEN MOLAR DE UN GAS IDEAL A 25 C Y 742 MM HG? V1= V0*(P0*T1)/(P1*T0) UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS Pgina 11

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V1=22.4*(760*298)/(273*742) V1=25.04L Respuesta: 25.0L CUL SER LA DENSIDAD EXPERIMENTALES Y A LAS C.N? En C.N = 32g / 22.4 L = 1.42 g/L

DEL

O2

CONDICIONES

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