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El presente trabajo tiene por finalidad la evaluacin del nivel fretico, para lo cual se ha procedido en un principio a una inspeccin de campo y luego se ha elegido estratgicamente los tres puntos de muestreo En esta prctica ha sido de mucha importancia tener en cuenta la ubicacin de las posas de oxidacin para la distribucin de los puntos de muestreo. La evaluacin del nivel fretico es de mucha importancia para saber como se mueve el agua en el interior del suelo y como puede afectar esta para el desarrollo de la planta. En la prctica de nivel fretico se ha analizado principalmente la conductividad elctrica y el pH, ya que estos son los principales indicadores de la calidad de agua. Aunque tambin se ha analizado algunos aniones y cationes de uno de los puntos de muestreo, para tener referencia de que tan nociva puede ser esta agua para el suelo y la planta.

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OBJETIVO GENERAL
Analizar el nivel fretico quincenalmente, en cuanto a las condiciones qumicas (conductividad elctrica y pH), as como en sus variaciones de altura.

OBJETIVOS ESPECFICOS
Determinar la distribucin estratgica los puntos en la parcela para la extraccin de muestras del nivel fretico. Mediante un anlisis completo, evaluar la calidad de agua del nivel fretico en cuanto a cationes y aniones. Establecer un proceso ordenado para la extraccin de las muestras, segn una metodologa adecuada. Evaluar el avanza el nivel fretico en la parcela en base a los tres puntos de muestreo que se ubicaron estratgicamente. En base al avance del nivel fretico, establecer las causas que pueden influir en estas condiciones

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INTRODUCCIN ........................................................................................... 2 OBJETIVOS .................................................................................................... 3 MARCO TEORICO ........................................................................................ 5

NIVEL FREATICO .......................................................................................................... 5 EL FENOMENO DE ASCENSO DE LA NAPA FREATICA ............................................. 6 PORQUE SUBE LA NAPA FREATICA? ........................................................................ 6 CAUSAS NATURALES ................................................................................................... 7 pH del agua ................................................................................................................ 9 Ph y alcalinidad ....................................................................................................... 10 MEDIDAS DEL pH ....................................................................................................... 11 CONDUCTIBIDAD ELECTRICA .................................................................................. 12

METODOLOGIA.......................................................................................... 14
CLASIFICACION DE PH ............................................................................................. 15 CLASIFICACION SEGN SU SALINIDAD .................................................................. 16 RIESGO DE SALINIDAD .............................................................................................. 16 RELACION DE ABSORCION DE SODIO (RAS) ......................................................... 17 CARBONATO DE SODIO RESIDUAL ......................................................................... 18

RESULTADOS ............................................................................................... 20
RESUSULTADOS DE LA MUESTRA .............................................................................. 21

CONCLUSIONES ................................................................................... 23 RECOMENDACIONES ........................................................................... 25 ANEXOS................................................................................................ 27 REFERENCIAS BIBLIOGRFICA ............................................................. 30

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III.

MARCO TEORICO

1.1. NIVEL FRETICO

Qu es la napa fretica?
Conocida tambin como capa fretica, manto fretico, napa fretica, napa subterrnea, tabla de agua o simplemente fretico El nivel fretico corresponde (en un acufero libre) al lugar en el que se encuentra el agua subterrnea. En este nivel la presin de agua del acufero es igual a la presin atmosfrica. Al perforar un pozo de captacin de agua subterrnea en un acufero libre, el nivel fretico es la distancia a la que se encuentra el agua desde la superficie del terreno. En el caso de un acufero confinado, el nivel del agua que se observa en el pozo corresponde al nivel piezomtrico.

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EL FENMENO DEL ASCENSO DE LA NAPA FRETICA Por qu sube la napa fretica? El ascenso de los niveles de la napa ms superficial denominada fretica es consecuencia de la interaccin de numerosos y complejos factores. Algunas de las variables que intervienen estn asociadas a causas naturales mientras que otras se relacionan con la actividad del hombre.

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LAS CAUSAS NATURALES Las caractersticas geogrficas de una zona determinan sus condiciones hidrolgicas. En el caso de regin Lambayeque es tpico encontrar un clima clido subhmedo, una escasa pendiente regional y la presencia de cordones medanosos, lo cual limita la evacuacin de los excesos hdricos ocasionales, favoreciendo la existencia de napas freticas (definidas como el techo de la zona saturada de los perfiles de suelo) muy cercanas a la superficie en la mayor parte del paisaje. Estas napas interactan con los cultivos. Dependiendo de las profundidades prevalecientes, el agua subterrnea puede estar totalmente desacoplada de la vegetacin, puede ser una valiosa fuente de agua, o bien transformarse en un agente de estrs por anegamiento y/o salinidad. En un paisaje ondulado los excedentes hdricos abandonan el sistema por va superficial o subterrnea alimentando cursos de agua (evacuacin liquida). En este tipo de paisaje el agua retira las sales. En paisajes de llanuras muy planos esta evacuacin se ve dificultada y los niveles freticos son muy elevados. La proximidad de las napas a la superficie permite que los excedentes hdricos se eliminen en forma de vapor (evacuacin evaporativa) mediante va de transpiracin (cuando la zona capilar alcanza races) y va evaporacin del suelo (cuando la zona

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capilar alcanza la superficie). En este tipo de paisajes las sales se acumulan en las zonas de evacuacin evaporativa.

Al analizar las causas naturales, lo primero, es asumir la justa valoracin sobre la importancia de la naturaleza como motor de cambios o modificaciones producidas a lo largo de la historia de la tierra. As, zonas en las cuales hoy se encuentran enormes desiertos, hace millones de aos estaban pobladas de vegetacin o reas donde hoy estn asentadas populosas ciudades, antes se encontraban cubiertas por ocanos. Al introducir este concepto naturalista, es importante sealar el factor cclico. El agua en la naturaleza se halla en permanente movimiento ya sea por su cambio de estado, de slido a lquido y de all a gaseoso, o bien porque cambia de lugar, trasladndose de un sitio a otro. Este continuo movimiento constituye el ciclo del agua o ciclo hidrolgico. Este ciclo presenta variables que pueden modificar de magnitud en el tiempo, repercutiendo en el volumen de agua disponible en las cuencas, a favor del aumento o de la disminucin en la oferta hdrica.

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Al preguntarse por lo que est ocurriendo en la zona, resulta evidente que se ha experimentado una modificacin en los componentes del ciclo hdrico. Analizando ms en profundidad esta cuestin, se puede establecer relaciones con el aumento de las variables que aportan agua al sistema y con aquellas que lo despojan de la misma.

Sin duda, una de las variables de recarga ms importante de los acuferos es la precipitacin, pues existe una absoluta correlacin entre la fluctuacin de los niveles pluviomtricos y los hidrulicos. Entonces, los ciclos climticos secos implicarn un descenso de los niveles de agua mientras los hmedos traern aparejado el ascenso. Podemos inferir que uno de los factores que mayor influencia ha tenido sobre el ascenso de la napa es el climtico, agravado por lo que los expertos han llamado tropicalizacin, que se traduce en un considerable aumento del rgimen de lluvias. Esto contempla tanto el incremento de los promedios anuales como la intensidad de las precipitaciones en perodos cortos de tiempo. Directa consecuencia del exceso hdrico es la recarga natural de la

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napa fretica, que no llega a absorber este excedente y se encuentra completamente saturada 1.2. EL PH DEL AGUA El pH (potencial de hidrgeno) es una medida de acidez o alcalinidad de una disolucin. El pH indica la concentracin de iones hidronio [H3O+] presentes en determinadas sustancias. La sigla significa "potencial de hidrgeno". Este trmino fue acuado por el qumico Dans Sorensen, quien lo defini como el logaritmo negativo en base 10 de la actividad de los iones hidrgeno. Esto es:

Desde entonces, el trmino "pH" se ha utilizado universalmente por lo prctico que resulta para evitar el manejo de cifras largas y complejas. En disoluciones diluidas, en lugar de utilizar la actividad del ion hidrgeno, se le puede aproximar empleando la concentracin molar del ion hidrgeno. Por ejemplo, una concentracin de [H3O+] = 1 107 M (0,0000001) es simplemente un pH de 7 ya que: pH = log 107] = 7 La escala de pH tpicamente va de 0 a 14 en disolucin acuosa, siendo cidas las disoluciones con pH menores a 7 (el valor del exponente de la concentracin es mayor, porque hay ms iones en la disolucin), y alcalinas las que tienen pH mayores a 7. El pH = 7 indica la neutralidad de la disolucin (cuando el disolvente es agua).

1.2.1. PH Y ALCALINIDAD Medida de calidad de agua: el pH La calidad del agua y el pH son a menudo mencionados en la misma frase. El pH es un factor muy importante, porque determinados procesos qumicos solamente pueden tener lugar a un determinado pH. Por ejemplo, las reacciones del cloro solo tienen lugar cuando el pH tiene un valor de entre 6,5 y 8. El pH es un indicador de la acidez de una sustancia. Est determinado por el nmero de iones libres de hidrgeno (H+) en una sustancia. Pgina 10

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La acidez es una de las propiedades ms importantes del agua. El agua disuelve casi todos los iones. El pH sirve como un indicador que compara algunos de los iones ms solubles en agua. El resultado de una medicin de pH viene determinado por una consideracin entre el nmero de protones (iones H+) y el nmero de iones hidroxilo (OH). Cuando el nmero de protones iguala al nmero de iones hidroxilo, el agua es neutra. Tendr entonces un pH alrededor de 7. El pH del agua puede variar entre 0 y 14. Cuando el PH de una sustancia es mayor de 7, es una sustancia bsica. Cuando el pH de una sustancia est por debajo de 7, es una sustancia cida. Cuanto ms se aleje el pH por encima o por debajo de 7, ms bsica o cida ser la solucin. El pH es un factor logartmico; cuando una solucin se vuelve diez veces ms cida, el pH disminuir en una unidad. Cuando una solucin se vuelve cien veces ms cida, el pH disminuir en dos unidades. El trmino comn para referirse al pH es la alcalinidad. 1.2.2. MEDIDA DEL PH El valor del pH se puede medir de forma precisa mediante un potencimetro, tambin conocido como pH-metro, un instrumento que mide la diferencia de potencial entre dos electrodos: de plata) y un un electrodo de referencia (generalmente de plata/cloruro ion de hidrgeno. Tambin se puede medir de forma aproximada el pH de una disolucin empleando indicadores, cidos o bases dbiles que presentan diferente color segn el pH. electrodo de vidrio que es sensible al

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que muchos potencimetros tienen escalas con valores que van desde 1 hasta 14, los valores de pH tambin pueden ser an menores que 1 o an mayores que 14. Por ejemplo el cido de batera de automviles tiene valores cercanos de pH menores que uno, mientras que el hidrxido de sodio 1 M vara de 13,5 a 14.

Un pH igual a 7 es neutro, menor que 7 es cido y mayor que 7 es bsico a 25 C. A distintas temperaturas, el valor de pH neutro puede variar debido a la constante de equilibrio del agua (Kw).

La determinacin del pH es uno de los procedimientos analticos ms importantes y ms usados en ciencias tales como qumica, bioqumica y la qumica de suelos. El pH determina muchas caractersticas notables de la estructura y actividad de las biomacromolculas y, por tanto, del comportamiento de clulas y organismos. En el laboratorio de recursos hdricos usamos el peachimetro

1.3. CONDUCTIVIDAD ELCTRICA CONDUCTIVIDAD EN MEDIOS LQUIDOS La conductividad en medios lquidos (Disolucin) est relacionada con la presencia de sales en solucin, cuya disociacin genera iones positivos y negativos capaces de transportar la energa elctrica si se somete el lquido a un campo elctrico. Estos conductores inicos se denominan electrolitos o conductores electrolticos. Las determinaciones de la conductividad reciben el nombre de determinaciones conducto mtricas y tienen muchas aplicaciones como, por ejemplo:

En la electrlisis, ya que el consumo de energa elctrica en este proceso depende en gran medida de ella. En los estudios de laboratorio para determinar el contenido de sales de varias soluciones durante la evaporacin del agua (por ejemplo en el agua de calderas o en la produccin de leche condensada).

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En el estudio de las basicidades de los cidos, puesto que pueden ser determinadas por mediciones de la conductividad. Para determinar las solubilidades de electrlitos escasamente solubles y para hallar concentraciones de electrlitos en soluciones por titulacin.

La base de las determinaciones de la solubilidad es que las soluciones saturadas de electrlitos escasamente solubles pueden ser consideradas como infinitamente diluidas. Midiendo la conductividad especfica de semejante solucin y calculando la conductividad equivalente segn ella, se halla la concentracin del electrlito, es decir, su solubilidad. Un mtodo prctico sumamente importante es el de la titulacin conductomtrica, o sea la determinacin de la concentracin de un electrlito en solucin por la medicin de su conductividad durante la titulacin. Este mtodo resulta especialmente valioso para las soluciones turbias o fuertemente coloreadas que con frecuencia no pueden ser tituladas con el empleo de indicadores. La conductividad elctrica se utiliza para determinar la salinidad (contenido de sales) de suelos y substratos de cultivo, ya que se disuelven stos en agua y se mide la conductividad del medio lquido resultante. Suele estar referenciada a 25 C y el valor obtenido debe corregirse en funcin de la temperatura. Para comprender lo que es la conductividad elctrica (CE) del agua de riego, primero hay que entender el significado del TDS. TDS - Slidos Disueltos Totales - la cantidad total de slidos disueltos en el agua, principalmente de las sales minerales. La Relacin Entre los Slidos Disueltos Totales y la Conductividad Elctrica del Agua Ya que es difcil medir los slidos disueltos totales en el campo, se utiliza la conductividad elctrica del agua como una medida del TDS. La conductividad elctrica del agua puede ser determinada en una manera rpida y econmica, utilizando medidores porttiles. CONTROL DE CALIDAD DEL AGUA Y DEL SUELO Pgina 13

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La conductividad elctrica refleja la capacidad del agua para conducir corriente elctrica, y est directamente relacionada con la concentracin de sales disueltas en el agua. Por lo tanto, la conductividad elctrica est relacionada con TDS. La conversin del TDS a la conductividad elctrica puede ser realizada mediante la siguiente relacin: TDS (ppm) = 0.64 X EC (S/cm) = 640 X EC (dS/m) Ntese que esta es una relacin aproximada Las sales en el agua se disuelven en iones con carga positiva e iones con carga negativa, que conducen electricidad. El agua destilada no contiene sales disueltas y, por lo tanto, no conduce la electricidad y tiene una conductividad elctrica de cero. Sin embargo, cuando la concentracin de las sales llega a un cierto nivel, la conductividad elctrica ya no est directamente relacionada con la concentracin de las sales en el agua. El Efecto de la Temperatura a la Conductividad Elctrica del Agua La conductividad elctrica del agua tambin depende de la temperatura del agua: mientras ms alta la temperatura, ms alta sera la conductividad elctrica. La Conductividad elctrica del agua aumenta en un 2-3% para un aumento de 1 grado Celsius de la temperatura del agua. Muchos medidores CE que existen en el mercado normalizan automticamente las lecturas a 25oC. Podemos decir que la conductividad elctrica es la medida que utilizaremos para controlar la cantidad de nutrientes que debemos aportar a nuestras plantas. Midiendo la conductividad elctrica sabremos si estamos poniendo demasiado fertilizante o nuestra planta necesita ms. CONTROL DE CALIDAD DEL AGUA Y DEL SUELO Pgina 14

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IV. METODOLOGIA
Procedimiento de campo: Una vez elegido el punto de muestreo, se realiz una perforacin con el muestreador ( auger hole) hasta encontrar agua fretica. CONTROL DE CALIDAD DEL AGUA Y DEL SUELO Pgina 15

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Transcurrido un tiempo de 45 min aproximadamente se procedi a medir con la sonda acstica cloc-cloc la profundidad de la napa fretica. Finalmente con el bailer se extrajo una muestra representativa de agua fretica. Procedimiento de evaluacin de muestras del nivel fretico:

CLASIFICACIN SEGN EL PH El PH de una muestra de agua proporciona otra clasificacin de la misma, este no es ms que la concentracin de iones hidronio (H3O+) presente en la muestra. Clasificacin Fuertemente cida cida Dbilmente cida Neutra Dbilmente bsica Bsica Nivel del PH x < 3.5 3.5 < x < 5.5 5.5 < x < 6.8 6.8 < x < 7.2 7.2 < x < 8.5 x> 8.5

Cuando el pH, es superior a 8,2 las aguas sern peligrosas ya que existir ion Carbonato.

Clasificacin segn la salinidad La salinidad del agua viene dado por la concentracin de sales disueltas en la misma. Segn el laboratorio de Salinidad de RIVERSIDE (U.S.) propone clasificar el peligro de salinizacin de los suelos segn la Pgina 16

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conductividad elctrica del agua utilizada para el riego de acuerdo al siguiente esquema. En caso de

clases C1 C2 C3 C4 C5 C6

peligro de salinizacin Bajo Moderado Medio Alto Muy Alto Excesivo

Conductividad elctrica (mhos/cm) < 250 250 750 750 2250 2250 4000 4000 6000 > 6000

Contenido de sales totales (g/l) < 0.15 0.15 0.50 0.50 1.15 1.15 2.50 2.50 3.50 > 3.50

RIESGO DE SALINIZACIN. Se evala normalmente mediante la determinacin de la conductividad elctrica del agua (C.E) y afecta a la disponibilidad de agua por el cultivo. Segn Urbano Terron P, (1995): R.S Ayers y D.W. Westcot (1976 y revisin 1987) para los problemas de salinizacin, utilizando la conductividad elctrica (CE) del agua, se propone la siguiente escala: CE 0,7 mmhos/cm 0,7 < CE 3,0 mmhos/cm CE > 3,0 mmhos/cm No hay problema Problema creciente. Problema grave.

Relacin de adsorcin de sodio (RAS)

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Este ndice expresa la posibilidad de que algn tipo de agua, usada para el riego provoque la sodificacion del suelo. El Laboratorio de salinidad de RIVERSIDE (U.S.) clasifica la peligrosidad de sodificacin del suelo por el agua de riego en funcin de su ndice R.A.S: (relacin de absorcin del sodio), que se calcula con la siguiente frmula.

Clase S1: Bajo peligro de sodificacin: Pueden usarse en casi todos los suelos sin riesgo de que el nivel del sodio de intercambio se eleve demasiado. Clase S2: Peligro de sodificacin Mediano: estas aguas pueden usarse en suelos de textura gruesa o con buena permeabilidad. En suelos de textura fina o con drenaje deficiente, puede elevarse el sodio de intercambio, este efecto se ve atenuado en suelos con Yeso. Clase S3: Alto peligro de sodificacin: son capaces de originar sodificacin en casi todos los tipos de suelo, por lo que se requiere manejos tcnicos especficos para mejorar el drenaje y lixiviado como a su vez, medidas correctivas como incorporacin de yeso. Clase S4:

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Muy Alto peligro de sodificacin: Aguas inadecuadas para el riego, salvo condiciones de muy baja salinidad. El Calcio proveniente de los Carbonatos de Calcio del suelo o del yeso puede disminuir el peligro de sodificacin.

CARBONATO DE SODIO RESIDUAL (C.S.R.) La presencia de iones carbonatos y bicarbonatos el agua de algn tipo que se utilice con fines de riego, afecta al RAS de la solucin del suelo. En efecto, cuando a continuacin de un riego, la evapotranspiracin comienza a eliminar agua del suelo, aumenta la manera en que pueden alcanzarse los lmites de solubilidad de los carbonatos y bicarbonatos de calcio y magnesio. Cuando esto ocurre, esas sales precipitan, lo que retira parte del calcio y magnesio de la solucin del suelo y en consecuencia aumenta la proporcin de sodio y el correspondiente RAS La posibilidad de que se produzca este fenmeno viene indicada por el RSC, que se define por:

Donde los iones se expresan en Meq/L.

El laboratorio de Salinidad de Riverside clasifica las aguas de acuerdo al C.S.R. de la siguiente, manera:

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ndice de magnesio Cundo el magnesio se encuentra en la solucin del suelo en altas concentraciones adsorcin cultivos. SZABOLCS y DARAB establecen el siguiente ndice: se producen de ciertos magnesio efectos afecta txicos. al Una suelo excesiva

desfavorablemente y puede inducir a deficiencia de calcio en los

Donde los cationes se expresan en Meq/L. Segn estos autores, un agua se considera peligrosa cuando el ndice de magnesio es superior a 50 Ion cloruro El contenido de cloruros de un agua de fretica con fines de riego est ligado estrechamente con el contenido de sales totales, por lo que un agua con alta conductividad debe tener alto el nivel de cloruros. Esto hace que la bibliografa existente no d cifras concretas de niveles de cloruro peligrosos sino de sales totales. El ion cloruro en cantidades muy pequeas es un elemento imprescindible para el desarrollo de una planta, sin embargo por encima de ciertos lmites puede ser muy peligroso.

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V. RESULTADOS
Ubicacin de los puntos de muestreo, segn cuadricula del terreno.

X6

X23

X45

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RESULTADOS DE LA MUESTRA
Resultados de la profundidad del nivel fretico con la sonda acstica cloccloc. punto 1 X6 X23 X45 1.941 2.981 3.347 Lecturas en metros 2 1.933 2.964 3.339 3 1.928 2.979 3.351 Promedios (m) 1.933 2.971 3.346

En cuanto a la evaluacin de conductividad elctrica y pH, se obtuvo los siguientes resultados.

Punto de muestreo X6 X23 X45 7,980.0 19,800.0 22,732.0 Anlisis qumico C.E s/cm p.H. 7.95 8.15 8.20

Resultados de aniones y cationes de la muestra X45 representativa de la parcela de estudio.

Muestra N X45 Nivel Fretico

C.E s/cm 22,732.0

p.H.

Meq/litro CO3 1.02 HCO3 6.4 Cl 198.5 SO4 112.20 Ca 70.5 Mg 56.50 Na 178.43 k 12.86

8.09

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En el anlisis completo del punto X45 el ndice de magnesio es menor a por magnesio. Esta agua fretica presenta un 50meq/l por lo que es un agua fretica que afectara al suelo en cuanto a toxicidad

que como se puede observar la relacin de adsorcin de sodio es de alto peligro de sodificacin, por lo que se requiere un buen drenaje para que el agua fretica no ascienda por capilaridad a la capas superiores del suelo. El nivel de sales solubles el agua fretica es de 22,732.0 mhos/cm, caracterstico de un agua con un peligro de salinizacin excesivo, porque fcilmente excede los 6000 umhos/cm (6 mmhos/cm). De esta manera se concluye que el agua del nivel fretico a la larga puede ocasionar problemas de salinizacin en el suelo debido a que las sales ascienden por capilaridad. El valor aportado por el anlisis es 8.09, por lo que se puede clasificar el agua fretica como dbilmente bsica, ya que est dentro del intervalo (6,5 8,5) que define a este tipo de aguas, En base a los datos obtenidos de laboratorio, se calcul el RSC , lo cual es un indicador que el agua fretica no es lo suficientemente carbonatada como para precipitar el calcio y magnesio. Lo cual es caracterstico de un agua buena, pero no quiere decir que es un agua deseable en capas superiores del terreno, porque hay otro problemas como el exceso de sales.

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VI. CONCLUCIONES
Los puntos de observacin del nivel fretico se han distribuido estratgicamente con la finalidad de averiguar el movimiento del agua y sus caractersticas qumicas. Los estudios del nivel fretico estn ubicados en los puntos X6, X23 , X45. Adems se ha tomado como referencia inicial la calicata ubicada en el punto X44, as como el punto X57, para ver la profundidad de perforacin y comprobar el avance del nivel fretico Para poder realizar el ensayo del nivel fretico primero se ha perforado con el auger hole, luego se procedi a colocar el tubo con la finalidad de evitar derrumbes alrededor de la perforacin, y despus de 45 min se tomaron las tres lecturas con la sonda cloc para promediar y obtener la altura aproximada del nivel fretico. Finalmente se extrajo la muestra con el bailer para su posterior anlisis. Las lecturas de la altura del nivel fretico con la sonda cloc son las siguientes. punto 1 X6 X23 X45 1.941 2.981 3.347 lecturas 2 1.933 2.964 3.339 promedios 3 1.928 2.979 3.351 1.933 2.971 3.346

Al ver que la altura del nivel fretico va aumentando de norte a sur se eligi como referencia el punto sur-oeste (X57) del terreno de estudio para constatar nuestra hiptesis. Demostrndose as que el nivel fretico se encontraba a una profundidad mayor de 4 m. CONTROL DE CALIDAD DEL AGUA Y DEL SUELO Pgina 25

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Una de las posibles causas de que el nivel fretico se encuentre a menor altura en la zona norte de la parcela, se debe a la ubicacin de las pozas de oxidacin as como al proceso de infiltracin que se da en dicho lugar. Para tener una idea general a la que se encuentra el nivel fretico en la parcela, y segn eso llevar el equipo necesario, se hizo una perforacin en el punto de calicata X44 , registrndose una altura aproximada de 2.45m. A partir de la determinacin de pH se puede calcular las constantes de disociacin. Tambin se puede calcular Ka a partir de la concentracin inicial del cido y del pH de la disolucin o bien se puede usar la Ka y la concentracin del cido para calcular las concentraciones de equilibrio de todas las especies y el pH de la disolucin. Las bases fuertes, tales como los hidrxidos de los metales alcalinas y de los metales alcalino terreos diferentes al Berilio, estn totalmente ionizados en agua: por eso se procede a partir del producto inico del agua. La conductividad en medios lquidos (Disolucin) est relacionada con la presencia de sales en solucin, cuya disociacin genera iones positivos y negativos capaces de transportar la energa elctrica si se somete el lquido a un campo elctrico. Estos conductores inicos se denominan electrolitos o conductores electrolticos debido a esto permiten que sea mayor y se logre la conductividad elctrica.

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VII. Recomendaciones
Para realizar un estudio de nivel fretico es necesario tener informacin de referencia con respecto a la altura a la que se encuentra ste en el terreno de estudio o en las zonas aledaas, para segn esto llevar los implementos adecuados a campo. Para realizar la perforacin de nivel fretico se requiere un auger hole adecuado para un tipo de suelo arcilloso, por la simple razn de que a mayor profundidad pueden haber capas duras que impidan la perforacin. Se requiere tener mucho cuidado para la extraccin de muestras de agua con el bailer, porque si una vez terminado de perforar con el auger hole no se coloca el tubo en la perforacin, entonces pueden ocurrir derrumbes que impiden la extraccin de la muestra. Es muy importante que despus de realizar la perforacin pase un tiempo prudencial de 45 minutos, para recin realizar la lectura del nivel fretico con la sonda cloc. Este tiempo es necesario para que se regule las fluctuaciones del nivel fretico.

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No es recomendable tomar las lecturas del nivel fretico en calicatas, porque sera muy inexacto la medida y la evaluacin quincenal en este lugar de la parcela.

VIII. ANEXOS

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Perforacin en los puntos seleccionados en el terreno de estudio para la extraccin de la napa fretica.

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Extraccin de la napa fretica en un punto de exploracin (calicata)

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Para una mejor extraccin de la napa fretica, se opto por colocar un tubo de PVC para evitar derrumbes en su contorno de esta.

Una vez extrado la muestra de napa fretica, esta se coloca en una botella plstica para su posterior estudio en laboratorio

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IX. BIBLIOGRAFIA
AYERS, R.S. y WESTCOT, D.W. (1987). La calidad del agua en la agricultura.Estudios FAO. Serie Riego y Drenaje. N29. Ed. FAO Roma. AYERS, R.S. y WESTCOT, D.W. (1987). La calidad del agua en la agricultura. Estudio FAO Riego y Drenaje, n 29. http://gea.unsl.edu.ar/pdfs/Jobbagy_et_al_aapresid_2009.pdf http://www.secretariadeambiente.cba.gov.ar/PDF/MANUAL%20DE %20USO%20E%20INTERPRETACI%D3N%20DE%20AGUAS.pdf PORTA CASENELLAS, J., LPEZ-ACEVO REGUERN, M. Y ROQUERO DE LABURU, C. 1994. Edafologa para la Agricultura y el Medio Ambiente. Ed. -Mundi-Prensa. Madrid.

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