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LA IMPORTANCIA DE LA DETECCIN DE LQUIDO HEMTICO PARA LA LABOR JUDICIAL, POR MEDIO DE ANLISIS PRESUNTIVOS EMPLEANDO SISTEMAS ACTUALES DE INVESTIGACIONES

EN CRIMINALSTICA Y HEMATOLOGA FORENSE

COLEGIO LIBRE DE ESTUDIOS UNIVERSITARIOS

LICENCIATURA EN CRIMINOLOGA, CRIMINALSTICA Y TCNICAS PERICIALES PRINCIPIOS BSICOS DE QUMICA KARLA VALERIA BALTAZAR TORRES

LA IMPORTANCIA DE LA DETECCIN DE LQUIDO HEMTICO PARA LA LABOR JUDICIAL, POR MEDIO DE ANLISIS PRESUNTIVOS EMPLEANDO SISTEMAS ACTUALES DE INVESTIGACIONES EN CRIMINALSTICA Y HEMATOLOGA FORENSE

LEN, GUANAJUATO, A 27 DE NOVIEMBRE DE 2012

LEN, GUANAJUATO, A 14 DE NOVIEMBRE DE 2012

La que suscribe KARLA VALERIA BALTAZAR TORRES, hace constar por medio de la presente, que el trabajo de investigacin LA IMPORTANCIA DE LA DETECCIN DE LQUIDO HEMTICO PARA LA LABOR JUDICIAL, POR MEDIO DE ANLISIS PRESUNTIVOS EMPLEANDO SISTEMAS ACTUALES DE INVESTIGACIONES EN CRIMINALSTICA Y HEMATOLOGA FORENSE, realizada con fines educativos y formativos en la materia de PRINCIPIOS BSICOS DE QUMICA, es de autora y propiedad intelectual de la ya mencionada, quien cursa actualmente el tercer semestre en la Licenciatura en Criminologa, Criminalstica y Tcnicas Periciales.

__________________________________________ FIRMA DEL RESPONSABLE.

LA IMPORTANCIA DE LA DETECCIN DE LQUIDO HEMTICO PARA LA LABOR JUDICIAL, POR MEDIO DE ANLISIS PRESUNTIVOS EMPLEANDO SISTEMAS ACTUALES DE INVESTIGACIONES EN CRIMINALSTICA Y HEMATOLOGA FORENSE

SUMARIO

TEMA

PGINA

I. II. III.

INTRODUCCIN PLANEACIN DEL MTODO. OBJETIVO GENERAL. OBJETIVO PARTICULAR. CAPTULOS. CONTENIDO. 1. CONCEPTO DE CIENCIAS FORENSES. 2. ROL DE LAS CIENCIAS FORENSES EN UNA INVESTIGACIN JUDICIAL.

8 8 8 9 10 13 13 13

3. CRIMINALSTICA. 3.1 OBJETIVOS DE LA CRIMINALSTICA 3.2 PRINCIPIOS DE LA CRIMINALSTICA 4. HEMATOLOGA FORENSE. 4.1 RAMA IDENTIFICADORA Y RECONSTRUCTORA DE LA HEMATOLOGA FORENSE.

14 14 15 18 19

5. RELACIN ENTRE LA CRIMINALSTICA Y LA HEMATOLOGA FORENSE.

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LA IMPORTANCIA DE LA DETECCIN DE LQUIDO HEMTICO PARA LA LABOR JUDICIAL, POR MEDIO DE ANLISIS PRESUNTIVOS EMPLEANDO SISTEMAS ACTUALES DE INVESTIGACIONES EN CRIMINALSTICA Y HEMATOLOGA FORENSE S U M A R I O (CONT.)

TEMA
6. INDICIOS QUE SE ENCUENTRAN FRECUENTEMENTE EN UNA ESCENA DE HECHOS.

PGINA
20

7. PAPEL DE LA SANGRE EN UNA ESCENA DE HECHOS.

22

8. EL LQUIDO HEMTICO COMO EVIDENCIA EN UN PROCESO DE IMPARTICIN DE JUSTICIA.

24

9. ANATOMA DE LA SANGRE.

24

10. TIPOS DE ANLISIS EXISTENTES PARA LA BSQUEDA Y CONFIRMACIN DE LQUIDO HEMTICO.

26

11. FUNCIONALIDAD DE LAS PRUEBAS PRESUNTIVAS O DE ORIENTACIN.

33

12. RELEVANCIA DE LOS FALSOS POSITIVOS Y RESULTADOS NEGATIVOS DURANTE LAS PRUEBAS PRESUNTIVAS.

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TEMA
13. QU PROSIGUE CUANDO SE CONFIRMA LA EXISTENCIA DE LQUIDO HEMTICO EN UNA ESCENA DE HECHOS?

PGINA
38

14. CADENA DE CUSTODIA 15. ADJUDICACIN DE EVIDENCIA (LQUIDO HEMTICO) A UN SOSPECHOSO

39 43

IV. CONCLUSIN V. ANEXOS VI. BIBLIOGRAFA

44 46 52

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I.

INTRODUCCIN
El presente trabajo de investigacin monogrfica pretende abordar los

temas relacionados a la Criminalstica y a la Hematologa Forense, con fin de relacionar ambas ciencias y plantear la importancia que su labor tiene en el mbito judicial.

PLANEACINDEL MTODO

La razn del por qu se llevar a cabo una investigacin a modo de monografa es porque existen estudios previos que permiten el amplio aporte de autores a la materia. Lo importante a destacar ser la bsqueda exhaustiva de informacin y la seleccin de aquellas fuentes que otorguen un dato nuevo de inters en la materia para el lector.

OBJETIVO GENERAL

Comprensin y aplicacin de la Qumica como ciencia dentro del mbito que ocupa a la Licenciatura de Criminologa, Criminalstica y Tcnicas Periciales.

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LA IMPORTANCIA DE LA DETECCIN DE LQUIDO HEMTICO PARA LA LABOR JUDICIAL, POR MEDIO DE ANLISIS PRESUNTIVOS EMPLEANDO SISTEMAS ACTUALES DE INVESTIGACIONES EN CRIMINALSTICA Y HEMATOLOGA FORENSE I. I N T R O D U C C I N (CONT)

As pues, se tomarn en cuenta otras Ciencias Forenses que explican la naturaleza que involucran dichos anlisis presuntivos.

OBJETIVO PARTICULAR

Como objetivo particular del estudio, se propone la investigacin y aplicacin de anlisis presuntivos relativos a investigaciones Criminalsticas y de Hematologa Forense, para destacar la importancia de los indicios y su posterior uso como pruebas tiles en la imparticin y administracin de justicia. En un hecho delictivo, es de vital importancia los indicios que puedan hallarse, para su anlisis y adjudicacin judicial a un determinado sospechoso. Es por ello que enfocaremos esta investigacin a la sangre como indicio y evidencia y su papel en el inicio, desarrollo y conclusin de un proceso de administracin de justicia.

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II.

CAPTULOS
1. CONCEPTO DE CIENCIAS FORENSES. 2. ROL DE LAS CIENCIAS FORENSES EN UNA INVESTIGACIN JUDICIAL. 3. CRIMINALSTICA. 3.1 OBJETIVOS DE LA CRIMINALSTICA 3.2 PRINCIPIOS DE LA CRIMINALSTICA 4. HEMATOLOGA FORENSE. 5. RAMA IDENTIFICADORA Y RECONSTRUCTORA DE LA HEMATOLOGA FORENSE. 6. RELACIN ENTRE LA CRIMINALSTICA Y LA HEMATOLOGA FORENSE. 7. INDICIOS QUE SE ENCUENTRAN HECHOS. 8. PAPEL DE LA SANGRE EN UNA ESCENA DE HECHOS. 9. EL LQUIDO HEMTICO COMO EVIDENCIA EN UN PROCESO DE IMPARTICIN DE JUSTICIA 10. ANATOMA DE LA SANGRE. 11. TIPOS DE ANLISIS EXISTENTES PARA LA BSQUEDA Y CONFIRMACIN DE LQUIDO HEMTICO. 12. FUNCIONALIDAD DE LAS PRUEBAS PRESUNTIVAS O DE ORIENTACIN. FRECUENTEMENTE EN UNA ESCENA DE

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LA IMPORTANCIA DE LA DETECCIN DE LQUIDO HEMTICO PARA LA LABOR JUDICIAL, POR MEDIO DE ANLISIS PRESUNTIVOS EMPLEANDO SISTEMAS ACTUALES DE INVESTIGACIONES EN CRIMINALSTICA Y HEMATOLOGA FORENSE II. C A P T U L O S (CONT.)

13. RELEVANCIA DE LOS FALSOS POSITIVOS Y RESULTADOS NEGATIVOS DURANTE LAS PRUEBAS PRESUNTIVAS. 14. QU PROSIGUE CUANDO SE CONFIRMA LA EXISTENCIA DE LQUIDO HEMTICO EN UNA ESCENA DE HECHOS? 15. CADENA DE CUSTODIA. 16. ADJUDICACIN DE EVIDENCIA (LQUIDO HEMTICO) A UN SOSPECHOSO.

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III.

CONTENIDO

1. C O N C E P T O D E C I E N C I A S F O R E N S E S Las ciencias forenses son un conjunto de disciplinas basadas en el mtodo cientfico, que se aplican con fines legales para esclarecer algn hecho delictivo. Si la ciencia auxilia a la investigacin criminal, se determina Ciencia Forense o Legal.

2. R O L D E L A S C I E N C I A S F O R E N S E S E N U N A I N V E S T I G A C I N J U D I C I A L.

Al cometerse un delito, se comete o se omite una accin que es considerada ilegal, es decir, que se convierte en una conducta imputable, punible, tpica y jurdica. Siendo as las ciencias forenses las auxiliares para esclarecer algn hecho delictivo, es entonces deducible que cualquier hecho delictivo que se llegase a conocer por las autoridades, debe ser investigado para determinar

responsabilidades legales.

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3. C R I M I N A L S T I C A Ciencia multidisciplinaria que, a travs de conocimientos, mtodos y tcnicas de investigacin cientficas, determina, seala y precisa la verdad histrica de un delito. La Criminalstica es una ciencia, porque en su conocimiento y sus mtodos estn implcitos los criterios cientficos. Tambin se trata de una ciencia auxiliar, pues su razn de ser es analizar y extraer los datos de las evidencias y darlos a conocer a las autoridades judiciales, mas no juzgar, de all que sea auxiliar del Derecho, en el apoyo que brinda a la administracin de justicia. Y es un saber multidisciplinario porque agrupa una serie de ciencias naturales y sociales. Su tipo de proceder fundamentado en el mtodo cientfico hace que sus aseveraciones sean consideradas objetivamente vlidas y acordes a la verdad de lo sucedido. Y su objetivo es el estudio cientfico de los indicios y las evidencias materiales que se utilizan y que se producen en la comisin de un hecho delictivo. 3.1 OBJETIVOS DE LA CRIMINALSTICA. Se considera que la Criminalstica comenz en 1892, con la publicacin de El manual del juez de instruccin, escrito por Hans Gross, licenciado en

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LA IMPORTANCIA DE LA DETECCIN DE LQUIDO HEMTICO PARA LA LABOR JUDICIAL, POR MEDIO DE ANLISIS PRESUNTIVOS EMPLEANDO SISTEMAS ACTUALES DE INVESTIGACIONES EN CRIMINALSTICA Y HEMATOLOGA FORENSE III. CONTENIDO 3. CRIMINALSTICA (CONT.)

Derecho que se percat de la insuficiencia de los mtodos de identificacin. As, la Criminalstica fue adquiriendo objetivos de acuerdo a las funciones que desempea en la investigacin criminal, tales como: 1. Investigar de manera tcnica y demostrar cientficamente, la existencia de un hecho delictuoso. 2. Aportar evidencias o coordinar tcnicas para la identificacin de la vctima. 3. Establecer los elementos de la situacin delictuosa y a partir de ello, reconstruir los hechos. 4. Aportar, a partir de los indicios, las pruebas materiales sustentadas en estudios tcnicos y cientficos para probar el grado de participacin del o de los presuntos autores.

3.2 PRINCIPIOS DE LA CRIMINALSTICA. Como ciencia auxiliar del Derecho, la Criminalstica debe respetar algunos criterios universales ya definidos en la teora del Derecho, que es donde se insertar el material probatorio que las Ciencias Forenses pueden presentar ante las autoridades judiciales. Los siguientes principios sern a groso modo, de manera que nos permita comprender la labor criminalstica de una forma ms detallada.
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LA IMPORTANCIA DE LA DETECCIN DE LQUIDO HEMTICO PARA LA LABOR JUDICIAL, POR MEDIO DE ANLISIS PRESUNTIVOS EMPLEANDO SISTEMAS ACTUALES DE INVESTIGACIONES EN CRIMINALSTICA Y HEMATOLOGA FORENSE III. CONTENIDO 3. CRIMINALSTICA (CONT.)

a) Principio de intercambio. Edmond Locard observ que todo criminal deja una parte de s en la escena del delito y que estos indicios pueden conducir a identificarlo. Estableci parmetros: El agresor se lleva rastros de la escena de los hechos y de la vctima. El agresor deja su rastro en la escena y sobre el cuerpo de la vctima. La vctima se queda con rastros del agresor. La escena de los hechos contiene rastros tanto del agresor como de la vctima. Locard lleg a la formulacin de este principio al estudiar las manos, los dedos y por debajo de las uas de la gente comn, y establecer la profesin del individuo a partir de los rastros encontrados all. b) Principio de correspondencia o de uso. Este principio establece la relacin de los indicios con el autor del hecho. Descansa en el hecho de que los agentes constitutivos de todos los cuerpos, bien sea a nivel fsico, biolgico o qumico, cuando impactan con otros cuerpos dejan su marca caracterstica, y a partir de los estudios cientficos es posible identificar el agente que lo produjo.
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LA IMPORTANCIA DE LA DETECCIN DE LQUIDO HEMTICO PARA LA LABOR JUDICIAL, POR MEDIO DE ANLISIS PRESUNTIVOS EMPLEANDO SISTEMAS ACTUALES DE INVESTIGACIONES EN CRIMINALSTICA Y HEMATOLOGA FORENSE III. CONTENIDO 3. CRIMINALSTICA (CONT)

Este principio es uno de los ms empleados en el trabajo de laboratorio forense, donde los expertos deben tomar dos evidencias y mediante un estudio detallado encontrar las similitudes o diferencias. c) Principio de probabilidad. Consiste en que la reconstruccin de los hechos puede presentar un grado de probabilidad, que aumenta a medida que se relacionan ms evidencias. El principio descansa en la estadstica, ya que precisa la posibilidad o la imposibilidad de que un fenmeno con base en el nmero de caracterstica durante un cotejo, se presente. d) Principio de reconstruccin de fenmenos. Permite deducir, a partir de los indicios encontrados, la manera en que ocurrieron los hechos. Se trabaja partiendo de los indicios, relacionndolos con los hechos, con los otros indicios y estableciendo explicaciones particulares que luego adquieren una dimensin ms general al confrontarlas con otras evidencias. Es posible que el investigador no pueda encontrar indicios que expliquen todo lo sucedido, pero s puede encontrar aquellos que le permitan establecer los momentos claves para reconstruir la situacin.

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LA IMPORTANCIA DE LA DETECCIN DE LQUIDO HEMTICO PARA LA LABOR JUDICIAL, POR MEDIO DE ANLISIS PRESUNTIVOS EMPLEANDO SISTEMAS ACTUALES DE INVESTIGACIONES EN CRIMINALSTICA Y HEMATOLOGA FORENSE III. CONTENIDO 3. CRIMINALSTICA (CONT)

e) Principio de libertad. Toda persona tiene derecho a que se respete su libertad, a no ser privado de ella sino en virtud de un mandato judicial emitido por la autoridad competente y basado en reglas y formalidades legales previamente establecidas por la ley. Aqu es donde el trabajo del criminalista es de vital importancia, porque las evidencias que se presenten contra los sospechosos podran dar lugar a que las autoridades respectivas decidan detener o privar de la libertad al sospechoso mientras se determinan las indagaciones.

4. H E M A T O L O G A F O R E N S E. Esta ciencia determina e interpreta el mecanismo de produccin de las imgenes (manchas de sangre); mediante un estudio meticuloso, se podr obtener informacin precisa de la forma como se produjeron los hechos. Se podr determinar la posicin de la vctima y del agresor, los movimientos realizados en el sitio de suceso, caractersticas del traumatismo, violencia empleada, intensidad del traumatismo, arma usada, movimientos ejecutados con ella, incluso sealar o descartar al autor del delito.

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LA IMPORTANCIA DE LA DETECCIN DE LQUIDO HEMTICO PARA LA LABOR JUDICIAL, POR MEDIO DE ANLISIS PRESUNTIVOS EMPLEANDO SISTEMAS ACTUALES DE INVESTIGACIONES EN CRIMINALSTICA Y HEMATOLOGA FORENSE III. CONTENIDO 4. HEMATOLOGA FORENSE.

4.1 R A M A I D E N T I F I C A D O R A Y R E C O N S T R U C T O R A D E L A H E M A T O L O G A F O R E N S E.

Para su estudio, podemos dividir la Hematologa en dos grandes captulos: la Hematologa Clnica y La Hematologa Forense. Estos captulos colaboran unidos para resolver los problemas criminalsticos; tanto en su aspecto reconstructor, como identificador. As pues, la Hematologa Forense posee dos ramas, las cuales se describen a continuacin: 1. Rama Identificadora: Estudios realizados en el laboratorio destinados a diagnosticar el material mismo, su especie, grupo e individuo especfico al que pertenece. La divisin es meramente didctica, por cuanto en la prctica ambas ramas aparecen muy unidas y mutuamente apoyadas.

2. Rama Reconstructora: Es la que estudia el aspecto, situacin, extensin, cantidad y condiciones sensibles de una mancha o resto orgnico, para reconstruir lo ocurrido.

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LA IMPORTANCIA DE LA DETECCIN DE LQUIDO HEMTICO PARA LA LABOR JUDICIAL, POR MEDIO DE ANLISIS PRESUNTIVOS EMPLEANDO SISTEMAS ACTUALES DE INVESTIGACIONES EN CRIMINALSTICA Y HEMATOLOGA FORENSE III. CONTENIDO 5. RELACIN ENTRE LA CRIMINALSTICA Y LA HEMATOLOGA FORENSE.

5. R E L A C I N E N T R E L A C R I M I N A L S T I C A Y L A H E M A T O L O G A F O R E N S E.

Cuando se trate de un delito contra la propiedad o contra las personas, en el que el delincuente haya actuado con suficiente violencia. La sangre brotar del mismo agresor o de la vctima, sealando con sus caractersticas, el cmo y quin del delito investigado. En Criminalstica, la sangre constituye el indicio ms importante despus de las huellas papilares. La Hematologa forense es la aplicacin criminalstica de la Morfologa, Serologa y Bioqumica de la sangre. La Hematologa Forense abarca todos los aspectos, tanto reconstructor, como identificador, en el terreno no solo policial, penal, sino que, adems, el civil, por los problemas relacionados con la filiacin.

6. I N D I C I O S Q U E S E E N C U E N T R A N F R E C U E N T E M E N T E E N U N A E S C E N A D E H E C H O S. Los indicios que radican en una escena de hechos dependern directamente del tipo de delito que se haya cometido y del lugar en el que se haya realizado.

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LA IMPORTANCIA DE LA DETECCIN DE LQUIDO HEMTICO PARA LA LABOR JUDICIAL, POR MEDIO DE ANLISIS PRESUNTIVOS EMPLEANDO SISTEMAS ACTUALES DE INVESTIGACIONES EN CRIMINALSTICA Y HEMATOLOGA FORENSE III. CONTENIDO 6. INDICIOS QUE SE ENCUENTRAN FRECUENTEMENTE EN UNA ESCENA DE HECHOS (CONT)

As pues, tendramos que considerar cules son los indicios asociativos y no asociativos, y despus enfocarnos a relacionarlos con el hecho criminal; de esta manera, si se toman consideraciones generales, en cualquier escena debemos de buscar alguno de los siguientes elementos:

1. Indicios biolgicos. stos pueden ser pertenecientes a la vctima o al victimario; fluidos corporales. Su anlisis permitir identificar a la vctima o al agresor, y establecer relaciones de contacto fsico entre ambos gracias al Principio de Intercambio.

2. Indicios fsicos. Son aquellos indicios de naturaleza manejable, objetos que pueden fungir como agentes vulnerantes o como evidencia indirecta, como por ejemplo ropa o artculos personales, que si bien pertenecen a alguno de los participantes en el hecho delictivo, no constituyen una prueba para confirmar su presencia durante el acontecimiento. Aun as, podran servir para reforzar alguna hiptesis en caso de encontrarse evidencia directa, que establecera la relacin vctima-escena, vctima-victimario y vctimario-escena.
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LA IMPORTANCIA DE LA DETECCIN DE LQUIDO HEMTICO PARA LA LABOR JUDICIAL, POR MEDIO DE ANLISIS PRESUNTIVOS EMPLEANDO SISTEMAS ACTUALES DE INVESTIGACIONES EN CRIMINALSTICA Y HEMATOLOGA FORENSE III. CONTENIDO 6. INDICIOS QUE SE ENCUENTRAN FRECUENTEMENTE EN UNA ESCENA DE HECHOS (CONT)

3. Indicios qumicos. Aquellas sustancias que pueden ser identificadas a partir de sus elementos constitutivos. Un ejemplo muy claro acerca de este tipo de indicios, son los explosivos, que dejan rastros qumicos de los cuales los investigadores pueden recolectar muestras y mediante un anlisis, averiguar la naturaleza del material.

7. P A P E L D E L A S A N G R E E N U N A E S C E N A D E H E C H O S. Una de las actividades de la Criminalstica que menos nfasis recibe y que puede dar una de las mayores fuentes de informacin para el perito, es lo concerniente al principal fluido fsico implicado en una escena criminal que es la sangre. Las manchas sanguneas constituyen la base del estudio de la hematologa forense, estudia su mecanismo de produccin, su forma, extensin, situacin, tamao, color, aspecto, cantidad y orientacin. Debemos entender como mancha cualquier maculacin de cualquier indicio orgnico o inorgnico y en el caso de la sangre, las manchas de la misma en la escena de un crimen le pueden permitir al criminalista determinar la sucesin de los hechos criminales lo que puede incluir factores como los siguientes:
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LA IMPORTANCIA DE LA DETECCIN DE LQUIDO HEMTICO PARA LA LABOR JUDICIAL, POR MEDIO DE ANLISIS PRESUNTIVOS EMPLEANDO SISTEMAS ACTUALES DE INVESTIGACIONES EN CRIMINALSTICA Y HEMATOLOGA FORENSE III. CONTENIDO 7. PAPEL DE LA SANGRE EN UNA ESCENA DE HECHOS (CONT.)

Punto de origen de la sangre. La distancia entre el punto de impacto y el origen de la sangre. Direccin y velocidad del punto de impacto. Direccin y velocidad del origen de la sangre. Nmero de golpes. La direccin y velocidad de los mismos. La posicin de la vctima al momento del ataque Los movimientos despus del hecho del atacante y de la vctima.

Como puede verse, la Hematologa forense dentro del rea de toda la qumica forense que se aplica en la criminalstica es uno de los aspectos que ms informacin puede dar al criminalista an incluso mucho antes de la intervencin del laboratorio forense en lo que llamaramos el anlisis mecnico del hecho criminal.

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LA IMPORTANCIA DE LA DETECCIN DE LQUIDO HEMTICO PARA LA LABOR JUDICIAL, POR MEDIO DE ANLISIS PRESUNTIVOS EMPLEANDO SISTEMAS ACTUALES DE INVESTIGACIONES EN CRIMINALSTICA Y HEMATOLOGA FORENSE III.CONTENIDO 8. EL LIQUIDO HEMTICO COMO EVIDENCIA EN UN PROCESO DE IMPARTICIN DE JUSTICIA

8. E L L Q U I D O H E M T I C O C O M O E V I D E N C I A E N U N P R O C E S O D E I M P A R T I C I N D E J U S T I C I A.

Para determinar la culpabilidad o inocencia del sospechoso, el material sensible significativo, en este caso el lquido hemtico, constituir el material probatorio, que es el elemento principal durante el juicio, y ser tomado en cuenta por las autoridades judiciales para emitir su veredicto; es tal su importancia que incluso se podra afirmar que el progreso de las ciencias forenses se ha logrado en gran medida mediante el desarrollo en el anlisis del lquido hemtico como evidencia.

9. A N A T O M A D E L A S A N G R E. La sangre es un tejido conjuntivo lquido que circula a travs del aparato cardiovascular, formado de clulas y componente extracelular cuyo volumen supera el de las clulas, el volumen total de la sangre en un adulto es alrededor de 6 litros. La sangre est compuesta por clulas y sus derivados y un lquido con protenas abundantes llamado plasma.

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LA IMPORTANCIA DE LA DETECCIN DE LQUIDO HEMTICO PARA LA LABOR JUDICIAL, POR MEDIO DE ANLISIS PRESUNTIVOS EMPLEANDO SISTEMAS ACTUALES DE INVESTIGACIONES EN CRIMINALSTICA Y HEMATOLOGA FORENSE III. CONTENIDO. 10. ANATOMA DE LA SANGRE (CONT.)

Clulas y derivados: a) Eritrocitos: conocidos como hemates o glbulos rojos. Tienen un

pigmento rojizo llamado hemoglobina, que aporta el color caracterstico de la sangre. Tambin, en la membrana de stos, se encuentran los antgenos, los cules son importantes y relativos a esta investigacin debido a que gracias a ellos, podemos distinguir la sangre humana de la sangre animal, y de esta forma, determinar por medio de una prueba de certeza a qu grupo sanguneo pertenece la muestra hallada.

b) Leucocitos: conocidos como glbulos blancos. Tienen una funcin en el Sistema Inmunolgico al efectuar trabajos de limpieza (fagocitos) y defensa (linfocitos). Son mayores que los hemates, pero menos numeroso, son clulas que se trasladan, se salen de los capilares y se dedican a destruir los microrganismos y las clulas muertas. Los linfocitos tambin producen anticuerpos que neutralizan a los agentes patgenos que producen las enfermedades infecciosas.

c) Trombocitos: conocidos como plaquetas. Las plaquetas son clulas producidas por los megacariocitos en la mdula sea, sirven para taponar las heridas; contribuyen a la coagulacin de la sangre.
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LA IMPORTANCIA DE LA DETECCIN DE LQUIDO HEMTICO PARA LA LABOR JUDICIAL, POR MEDIO DE ANLISIS PRESUNTIVOS EMPLEANDO SISTEMAS ACTUALES DE INVESTIGACIONES EN CRIMINALSTICA Y HEMATOLOGA FORENSE III. CONTENIDO 11. TIPOS DE ANLISIS EXISTENTES PARA LA BSQUEDA Y CONFIRMACIN DE LQUIDO HEMTICO.

10. T I P O S D E A N L I S I S E X I S T E N T E S P A R A L A B S Q U E D A Y CONFIRMACIN DE LQUIDO HEMTICO

Respecto

las

pruebas de

identificacin

de

manchas

de

sangre,

tradicionalmente, se ha venido realizando sistemas de investigacin que incluyen la realizacin de los siguientes diagnsticos: 1.- Pruebas de Orientacin. Son muy sensibles pero poco especficas porque adems de la sangre, hay otras muchas sustancias que son capaces de dar un resultado positivo al ser sometidas a las mismas, por lo que slo se puede valorar un resultado negativo.
>(CONSULTE EN LA SECCIN ANEXOS, TABLA 1: PREPARACIN Y PROCEDIMIENTOS PARA LAS TCNICAS DE ORIENTACIN)<

En caso de obtener un resultado positivo en las pruebas de orientacin, habra que comprobar que se trata de sangre humana, ya que existen varias sustancias o materiales que pueden arrojarnos un falso positivo.
>(CONSULTE EN LA SECCIN ANEXOS, TABLA 2: FALSOS POSITIVOS EN LAS TCNICAS DE ORIENTACIN)<

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LA IMPORTANCIA DE LA DETECCIN DE LQUIDO HEMTICO PARA LA LABOR JUDICIAL, POR MEDIO DE ANLISIS PRESUNTIVOS EMPLEANDO SISTEMAS ACTUALES DE INVESTIGACIONES EN CRIMINALSTICA Y HEMATOLOGA FORENSE III. CONTENIDO 11. TIPOS DE ANLISIS EXISTENTES PARA LA BSQUEDA Y CONFIRMACIN DE LQUIDO HEMTICO (CONT)

1.1-

Tcnica de la Bencidina o de Adler

Las peroxidasas sanguneas son enzimas que reaccionan ante la oxidacin, debido a que pueden descomponer el perxido de hidrgeno. La sangre posee esa actividad enzimtica, es decir, puede catalizar la ruptura o descomposicin del perxido de hidrgeno. De este modo, la tcnica de la Bencidina funciona cuando el reactivo entra en contacto con la hemoglobina (enzima) y descompone dicho reactivo para oxidarlo y por ende, se apreciar un cambio en la coloracin, que se apreciar como un azul intenso.

1.2-

Tcnica de la Fenolftaleina o Kastle- Mayer

Funciona bajo el mismo principio que la tcnica de la Bencidina, con la diferencia de que la fenoftaleina se encuentra reducida previamente, incolora, antes de ser aplicada. Debe ser almacenada bajo refrigeracin y funciona bajo un medio alcalino.

1.3-

Tcnica de la Leuco malaquita verde

Basada en la reaccin de oxidacin y reduccin, esta sustancia puede ser oxidada por las peroxidasas para resultar en una coloracin verde en caso de ser positivo.
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LA IMPORTANCIA DE LA DETECCIN DE LQUIDO HEMTICO PARA LA LABOR JUDICIAL, POR MEDIO DE ANLISIS PRESUNTIVOS EMPLEANDO SISTEMAS ACTUALES DE INVESTIGACIONES EN CRIMINALSTICA Y HEMATOLOGA FORENSE III. CONTENIDO 11. TIPOS DE ANLISIS EXISTENTES PARA LA BSQUEDA Y CONFIRMACIN DE LQUIDO HEMTICO (CONT)

1.4-

Tcnicas Espectroscpicas

Mediante la absorcin, se evidencia la hemoglobina o alguno de sus derivados en presuntas manchas de sangre. Procedimiento: Se impregna un cuadro de tela blanca y limpia de 5X5 mm con la muestra prueba. Se aaden 5 ml de agua destilada y se deja reposar durante 10 minutos para extraer y filtrar.

Se efectuar el barrido espectral y se obtienen 3 bandas de absorcin; 2 delgadas y la tercera ms ancha. Este espectro correspondera a la oxihemoglobina.

1.5-

Tcnica del Blue Star Forensic.

Las manchas invisibles de sangre reaccionan inmediatamente al reactivo provocando una intensa reaccin azulada luminiscente, visible en la oscuridad directamente por el ojo humano, a 430nm de longitud de onda.

Su sensibilidad evidencia trazas de sangre en cantidades ms pequeas del mnimo requerido para realizar una tipificacin de ADN. La reaccin dura varios minutos y el reactivo de Bluestar pueden pulverizarse varias veces sobre una misma zona, sin afectar el ADN y
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LA IMPORTANCIA DE LA DETECCIN DE LQUIDO HEMTICO PARA LA LABOR JUDICIAL, POR MEDIO DE ANLISIS PRESUNTIVOS EMPLEANDO SISTEMAS ACTUALES DE INVESTIGACIONES EN CRIMINALSTICA Y HEMATOLOGA FORENSE III. CONTENIDO 11. TIPOS DE ANLISIS EXISTENTES PARA LA BSQUEDA Y CONFIRMACIN DE LQUIDO HEMTICO (CONT)

tomando fcilmente evidencias visibles mediante cmaras fotogrficas de tipo estndar, lo cual elimina la necesidad de utilizar equipos sofisticados.

1.6-

Comportamiento al contacto con agua destilada:

La sangre desecada se diluye en agua destilada, dndole un tinte rojizo y formando unas estras caractersticas cuando asciende por un tubo capilar.

1.7-

Comportamiento al contacto con hidrxido de potasio:

Si se aade hidrxido de potasio a un recipiente con sangre diluida en agua, aparece un tinte dicrmico rojo a trasluz y verde con luz reflejada. Esta propiedad de la sangre se debe a la transformacin de la hemoglobina en hematina alcalina.

1.8-

Comportamiento al contacto con amoniaco:

El amoniaco no cambia el color de la sangre, pero s el de otros compuestos que pueden confundirse con ella.

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1.9-

Comportamiento al contacto con acido hipocloroso:

Al aadirlo a la sangre, produce un oscurecimiento de la misma, mientras que si se trata de otra sustancia orgnica, la aclara. En el caso de que la mancha de sangre est muy extendida, podra aclararse pero muy lentamente. Este mtodo es muy poco fiable, puesto que adems hay otras sustancias que se comportan como la sangre. 1.10- Bsqueda de nitrgeno: Al calentar trozos de sangre desecados, se desprenden vapores amoniacales que se pueden identificar por el olor, o tambin, observando el viraje del papel tornasol a color azul. El nitrgeno es el nico gas capaz de producir este cambio. 1.11Reaccin con el hipobromito de sodio: Consiste en poner sobre un portaobjetos una gota de solucin sangunea o unos filamentos de tejido manchados con sangre y que, a continuacin, se tapan con el cubreobjetos. En los bordes del cubreobjetos, se aaden unas gotas de hipobromito de sodio que penetra por capilaridad. Si la muestra es sangre, se observa la formacin de burbujas de gas.

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LA IMPORTANCIA DE LA DETECCIN DE LQUIDO HEMTICO PARA LA LABOR JUDICIAL, POR MEDIO DE ANLISIS PRESUNTIVOS EMPLEANDO SISTEMAS ACTUALES DE INVESTIGACIONES EN CRIMINALSTICA Y HEMATOLOGA FORENSE III. CONTENIDO 11. TIPOS DE ANLISIS EXISTENTES PARA LA BSQUEDA Y CONFIRMACIN DE LQUIDO HEMTICO (CONT)

1.12- Reaccin con sulfato de hidracida: Se trata de obtener hemocromgeno o hematina alcalina. La coloracin se pierde al agitar porque el hemocromgeno se oxida. El reactivo se prepara a partir de un litro de solucin de hidrgeno de potasio al que se le aaden 100 ml de alcohol de 95 y 5 g de sulfato de hidracida. A continuacin se filtra. El mtodo consiste en aadir a un ml de la solucin problema, 10 ml de reactivo. Si la muestra contiene sangre, se observa la aparicin de un color rosa. Esta tcnica es muy poco especfica. Adems es una reaccin muy poco estable, por lo que en ocasiones resulta difcil valorar si el resultado ha sido positivo o negativo.

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LA IMPORTANCIA DE LA DETECCIN DE LQUIDO HEMTICO PARA LA LABOR JUDICIAL, POR MEDIO DE ANLISIS PRESUNTIVOS EMPLEANDO SISTEMAS ACTUALES DE INVESTIGACIONES EN CRIMINALSTICA Y HEMATOLOGA FORENSE III. CONTENIDO 11. TIPOS DE ANLISIS EXISTENTES PARA LA BSQUEDA Y CONFIRMACIN DE LQUIDO HEMTICO (CONT)

2.- Pruebas de Certeza o Confirmacin. Se basan en comprobar la presencia en la muestra de alguno de los componentes de la sangre. Estas pruebas no permiten determinar si la sangre analizada es o no humana. Las tcnicas ms utilizadas son:

2.1- Cristales de Hemina o de Teichmann En estas pruebas, se somete a la mancha a la accin de distintos reactivos, para obtener determinados derivados de la Hemoglobina. Estos derivados forman cristales de colores y formas caractersticos que pueden ser identificados por observacin con un microscopio y permiten asegurar la naturaleza sangunea de la muestra que se est analizando.

2.2- Prueba de Takayama. Mtodo basado en la obtencin de cristales de hemocromgeno. La ferroprotoporfirina y la ferriprotoporfirina se combinan con compuestos nitrogenados que incluyen a otras protenas llamadas hemocromgenos, los cuales crearn cristales en medios cidos y alcalinos.
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LA IMPORTANCIA DE LA DETECCIN DE LQUIDO HEMTICO PARA LA LABOR JUDICIAL, POR MEDIO DE ANLISIS PRESUNTIVOS EMPLEANDO SISTEMAS ACTUALES DE INVESTIGACIONES EN CRIMINALSTICA Y HEMATOLOGA FORENSE III. CONTENIDO 12. FUNCIONALIDAD DE LAS PRUEBAS PRESUNTIVAS O DE ORIENTACIN

11. F U N C I O N A L I D A D D E L A S P R U E B A S P R E S U N T I V A S O D E O R I E N T A C I N.

Sus principales caractersticas son la alta sensibilidad y la baja especificidad. Son capaces de detectar residuos tanto de sangre como de otras sustancias, que tambin proporcionan resultados positivos. Por ello, slo puede valorarse un resultado negativo. Su fundamento qumico se enfoca a la oxidacin del reactivo empleado, el cual ser notorio al cambiar la coloracin de ste, dndonos a entender que si existiese sangre, observaramos el cambio de color correspondiente a cada prueba, siempre y cuando no se encuentren presentes otras sustancias oxidantes que no correspondan a la de la sangre humana.

12. R E L E V A N C I A D E L O S F A L S O S P O S I T I V O S Y R E S U L T A D O S N E G A T I V O S D U R A N T E L A S P R U E B A S P R E S U N T I V A S. Centrndonos en la prueba de la bencidina, tambin se han estudiado con detenimiento las posibles causas de falsos positivos. As, se ha comprobado que la oxidacin de la bencidina por el perxido de hidrgeno, no se produce si no existen peroxidasas, pero s se ve afectada por la
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LA IMPORTANCIA DE LA DETECCIN DE LQUIDO HEMTICO PARA LA LABOR JUDICIAL, POR MEDIO DE ANLISIS PRESUNTIVOS EMPLEANDO SISTEMAS ACTUALES DE INVESTIGACIONES EN CRIMINALSTICA Y HEMATOLOGA FORENSE III. CONTENIDO 13. RELEVANCIA DE LOS FALSOS POSITIVOS Y RESULTADOS NEGATIVOS DURANTE LAS PRUEBAS PRESUNTIVAS (CONT)

presencia en la muestra de agentes oxidantes qumicos en solucin cida y por distintos catalizadores. Segn esto, existe posibilidad de obtener falsos positivos en las siguientes circunstancias: a) Por contaminacin causada por agentes ajenos a la muestra: La sensibilidad de la prueba es muy alta, por lo que se deben realizar pruebas de control para asegurarse de que se obtiene un positivo verdadero, comprobando que no se debe a ningn contaminante que se encuentre en el soporte de la mancha, al mal estado de los reactivos o a haber seguido un procedimiento no correcto al realizar la prueba. De forma que si inesperadamente, se encuentra un resultado positivo en un caso en el que debe obtenerse un negativo, se debe intentar encontrar el motivo antes de realizar la prueba sobre la muestra.

b) Presencia de oxidantes qumicos y catalizadores: Aunque los oxidantes qumicos pueden dar lugar a un resultado positivo de la prueba de la bencidina, su comportamiento es distinto al de la sangre. Se pueden distinguir porque el color obtenido generalmente es intenso, pero distinto al que se observa si la muestra contiene sangre. Sin embargo, el color

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desarrollado por el contaminante, puede impedir la correcta valoracin del resultado del test. Debemos sealar que cuando se realiza la prueba de Adler, en una muestra que contiene oxidantes qumicos, al aadir el reactivo se observa una decoloracin de la misma, lo que no ocurre cuando se aplica sobre una muestra que slo contiene sangre. Si se produce la decoloracin, se debe sospechar que existen contaminantes en la mancha a estudiar y se debe tener en cuenta a la hora de interpretar los resultados obtenidos. Adems, es importante detectar la existencia de estas interferencias, para intentar eliminarlas antes de someter a la muestra a otras pruebas de identificacin. Con este tipo de contaminantes tambin se ha comprobado que los catalizadores, cuando se someten a la prueba de Adler utilizando muestras secas, no dan un resultado positivo. En el caso de oxidantes qumicos, si se realiza la reaccin sobre cristales del producto contaminante, se obtiene un resultado negativo. Adems, debido a su alta sensibilidad, la reaccin de la bencidina permite detectar trazas de sangre no visible. Esto no ocurre en el caso de los agentes qumicos oxidantes, ni cuando se trata de determinar trazas de catalizadores.

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c) Presencia de peroxidasas vegetales: Es el grupo ms importante de compuestos que pueden interferir en la prueba de Adler. Se ha comprobado que muchos tejidos vegetales dan una reaccin intensa con la bencidina que induce a error. Sin embargo se debe tener en cuenta diversos factores; en primer lugar, se debe observar el color de la mancha que se va a identificar. El color blanco y el verde son los que, generalmente, estn asociados a productos vegetales. Por otra parte, hay que sealar que las peroxidasas vegetales se encuentran en las clulas de los tejidos, por lo que el jugo que procede del vegetal da una reaccin negativa o muy tenue.

Los trabajos experimentales que estudian el resultado de la reaccin de la bencidina cuando se aplica a peroxidasas vegetales, se han diseado obteniendo una huella del tejido vegetal que se va a analizar sobre papel de filtro, o, en otros casos, se ha realizado la prueba directamente sobre el vegetal fresco. Para evitar confundir las manchas que son de sangre, con las que proceden de vegetales, se ha estudiado las diferencias que existen entre las peroxidasas vegetales y las animales. Las conclusiones son las siguientes:

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1. Efecto del calor: Las peroxidasas de origen vegetal se inactivan con el calor. A una temperatura de 100 C, todas ellas se inhiben rpidamente. A esa misma temperatura, las peroxidasas animales son relativamente estables, de forma que se ha propuesto que calentando la muestra que se va a identificar, durante un periodo corto (5 minutos), a una temperatura de 100C, se consigue eliminar la interferencia por la posible presencia de peroxidasas vegetales.

2. Efecto del tiempo: Las peroxidasas de origen animal son muy estables al paso del tiempo. Las manchas de sangre antiguas dan una reaccin positiva en la prueba de la bencidina. En el caso de las peroxidasas vegetales, se comprueba que la antigedad de la muestra influye en el resultado de la prueba.

3. Efecto del pH: La actividad de las peroxidasas vegetales se potencia en medio fuertemente cido, sin embargo a pHs bsicos, no son reactivas. Es por esta razn por la que se ha apuntado que la reaccin de la fenolftaleina es ms
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especfica que la prueba de Adler. Sin embargo tambin se debe tener en cuenta que en el caso de la reaccin de la fenolftaleina, el reactivo es ms complicado de preparar, conservar y usar. Actualmente, segn la bibliografa revisada, todos los autores coinciden en afirmar que un resultado positivo en la prueba de Adler, en general, no se puede considerar concluyente y no es posible, a partir de ese resultado, asegurar que la mancha que se est estudiando es de sangre. Sin embargo, hasta el momento, lo que se acepta es que si se obtiene un resultado negativo, la mancha no es de sangre.

13. Q U P R O S I G U E C U A N D O S E C O N F I R M A E X I S T E N C I A D E L Q U I D O H E M T I C O E N U N A E S C E N A D E H E C H O S?

Al confirmar la existencia de lquido hemtico en una escena de los hechos o sitio de hallazgo, lo que debe hacerse es recolectar ese indicio de la forma que corresponde de acuerdo al estado y a la superficie donde se encuentra el material sensible significativo. >(CONSULTE EN LA SECCIN ANEXOS, TABLA 3: RECOLECCIN DE MUESTRAS DE SANGRE DE ACUERDO A SU ESTADO)<

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LA IMPORTANCIA DE LA DETECCIN DE LQUIDO HEMTICO PARA LA LABOR JUDICIAL, POR MEDIO DE ANLISIS PRESUNTIVOS EMPLEANDO SISTEMAS ACTUALES DE INVESTIGACIONES EN CRIMINALSTICA Y HEMATOLOGA FORENSE III. CONTENIDO 15. CADENA DE CUSTODIA

14. C A D E N A D E C U S T O D I A La cadena de custodia es aqul procedimiento que se lleva a cabo para asegurar la integridad de los indicios, para que stos puedan ser presentados en el juicio, despus de haber sido analizadas en los laboratorios forenses. Su objetivo es asegurar que las pruebas presentadas sean originales y que los datos extrados de ellas sean verdicos.

Se denomina cadena pues cada elemento que entra en contacto con el indicio hallado en la escena de hechos, constituye un eslabn en el proceso judicial a seguir, de tal modo que si alguno de esos eslabones (criminalista, mdico forense, policas, secretarias, conductores, etc.) llegase a atentar contra la integridad del material sensible significativo y sus respectivas etiquetas, fichas identificativas, actas o registros, comprometera la investigacin y se hablara entonces de la contaminacin de las pruebas, debido a que se perdera el valor probatorio. Ya que es parte de la administracin de justicia, la cadena de custodia se encuentra referida en el Cdigo Penal de Procedimientos Penales.

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Es por ello que la cadena de custodia acta como garanta sobre las evidencias, puesto que comprende un proceso integral, el cual se compone de las siguientes fases: 1. Recoleccin de la prueba en el lugar de los hechos 2. Embalaje 3. Transporte 4. Anlisis 5. Almacenamiento 6. Identificacin de los responsables en cada paso.

1. Recoleccin de la prueba en el lugar de los hechos En esta primera fase, el oficial a cargo de la escena es el primer custodio, quien ha de velar porque los indicios permanezcan intactos y ha de entregar la coordinacin del lugar al jefe del equipo de investigadores de la escena de los hechos. 2. Embalaje. Una vez localizados los indicios, se procede a extraerlos y empacarlos de forma adecuada. El embalaje consiste en la preservacin y etiquetamiento del indicio con sus respectivas caractersticas fsicas y circunstanciales (relativo al
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lugar y condiciones donde se recogi) para que no sufra alteraciones y conserve sus propiedades.

3. Transporte. Esta fase debe garantizar la integridad de las pruebas, evitar su prdida y asegurar que llegue a su destino en el menor tiempo posible, algo importante cuando se trata de indicios efmeros que pueden perder sus propiedades con el paso del tiempo; en esos casos, el peritaje en el laboratorio debe realizarse a la menor brevedad.

4. Anlisis El anlisis es la fase propia del peritaje. Todos los estudios que se requieran para el indicio, deben realizarse de forma que no lo daen de forma significativa. Cabe destacar que no todos los indicios conservan el estado inicial, puesto que algunas tcnicas periciales son invasivas y pueden alterar la evidencia. Lo de importancia es que se detallen los procedimientos aplicados en su anlisis y se describa el estado en que qued el indicio luego del anlisis.

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5. Almacenamiento. El material sensible significativo debe conservarse y almacenarse hasta el momento del juicio legal. El sitio donde se almacene la evidencia, debe contar con las condiciones apropiadas para que no se sufra deterioro ni cambio alguno para evitar la contaminacin de dicho material.

6. Identificacin de los responsables en cada paso. Se debe llevar a cabo un registro de las personas que han interactuado con la evidencia, con el fin de conocer quines estuvieron presentes en la escena de los hechos y, por ejemplo, poder descartar huellas dactilares dejadas por accidente. Dicha identificacin dificulta la intromisin de algn testigo falso, ya que se asegura que nadie ms entr en contacto con el elemento.

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15. A D J U D I C A C I N D E E V I D E N C I A ( L Q U I D O H E M T I C O ) A UN SOSPECHOSO

Para que se logre acusar al sospechoso de cometer el delito, se debe fundamentar la acusacin con evidencia fsica, biolgica o qumica, en este caso, hablando de lquido hemtico, sera de procedencia biolgica; dicha evidencia debe comprobar la participacin del sospechoso en el hecho delictivo. Con ayuda de varias evidencias, se puede dar cuenta de lo ocurrido, y entre ellas no debe existir contradiccin, al contrario, vistas en su conjunto han de complementarse y ofrecer una explicacin muy lgica, que logre relacionarse con el sospechoso. Para ello tambin interviene el Principio de Reconstruccin, y de esta forma, las autoridades judiciales reciben informacin confiable de lo ocurrido. Una vez que se localiza al delincuente, es necesario llevar a cabo pruebas sanguneas confirmativas, y los resultados sern cotejados con la evidencia hallada en la escena de hechos. De esta manera, se puede lograr la adjudicacin de evidencia a un sospechoso.
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IV. C O N C L U S I N

La Criminalstica y la Hematologa Forense, como parte de la Medicina Legal, y en particular el estudio de las manchas, abre un campo muy interesante no slo para los especialistas en esta disciplina, sino para otros profesionales, bilogos, fsicos, qumicos, etc., cuya ayuda puede ser fundamental a la hora de desarrollar mtodos sencillos, sensibles y especficos, que permitan determinar la naturaleza de las manchas y extraer toda la informacin posible de las mismas. As pues, aunque en un principio las investigaciones se basaban fundamentalmente en la observacin e interpretacin de pruebas fsicas, a partir de la segunda mitad del siglo XIX, y gracias a los avances cientficos y tecnolgicos que estaban teniendo lugar, se plantea la posibilidad de la colaboracin de especialistas en diferentes campos cientficos con los expertos en Medicina Legal. El fin perseguido es extraer la mayor informacin posible de los indicios hallados en el lugar de un suceso que es motivo de investigacin. Este punto marc el inicio del trascendental concepto de CIENCIAS FORENSES. As, en Criminalstica, es fundamental la colaboracin coordinada de fsicos, bilogos, qumicos, especialistas en tratamiento de imgenes, es decir un amplio grupo de expertos cuyo trabajo conjunto permite que los indicios pasen a ser considerados como pruebas y se puedan presentar como tales en un procedimiento civil o penal.
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Y es el desarrollo progresivo de las Ciencias Forenses, lo que ha dado lugar a la moderna Criminalstica. En toda investigacin criminal, uno de los indicios de mayor inters mdicolegal son las manchas, no tanto por su importancia a la hora de la reconstruccin de los hechos, sino por facilitar la identificacin de las personas implicadas en la accin criminal. Se tiene una idea preconcebida de que las manchas de sangre son fcilmente reconocibles, pero no es as, ya que existen diversas variables que pueden arrojarnos resultados falsos o positivos ante las pruebas presuntivas que se apliquen. Dichas pruebas fueron adquiriendo un carcter vital en los asuntos legales, donde la participacin de pruebas presuntivas y confirmativas juegan un papel importante para el inicio y cierre de una investigacin judicial.

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V. A N E X O S

TABLA 1: PREPARACIN Y PROCEDIMIENTOS PARA LAS TCNICAS DE ORIENTACIN

TCNICAS DE ORIENTACIN
REACCIN DE LA BENCIDINA Solucin de bencidina. a) 0.25 gr de bencidina se disuelven en 175 ml. De etanol y se aaden de 5 a 10 gotas de cido actico glacial. Se guarda en un frasco gotero mbar, en refrigeracin. b) Perxido de Hidrgeno al 3%; en un frasco gotero mbar. Se frota la mancha problema con un hisopo humedecido con agua destilada. Aadir al hisopo 1 2 gotas de solucin de bencidina, PROCEDIMIENTO despus de unos momentos de observar que no d coloracin con sta, poner la misma cantidad de perxido de hidrgeno sobre el hisopo. En caso de resultar positivo, la coloracin ser azul.

PREPARACIN

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LA IMPORTANCIA DE LA DETECCIN DE LQUIDO HEMTICO PARA LA LABOR JUDICIAL, POR MEDIO DE ANLISIS PRESUNTIVOS EMPLEANDO SISTEMAS ACTUALES DE INVESTIGACIONES EN CRIMINALSTICA Y HEMATOLOGA FORENSE V. ANEXOS (CONT) TABLA 1: PREPARACIN Y PROCEDIMIENTOS PARA LAS TCNICAS DE ORIENTACIN

TCNICA DE LA FENOLFTALEINA O DE KASTLE- MAYER PREPARACIN Solucin de fenolftalena a) Fenolftaleina Hidrxido de potasio Agua destilada Polvo de zinc 2 gr 20 gr 100 ml 20 gr

Disolver estas sustancias y colocarlas a reflujo con el polvo de zinc hasta completa decoloracin. La solucin deber guardarse en un frasco mbar en refrigeracin y aadirle el polvo de zinc. b) Solucin de trabajo: Diluir la solucin madre (sin el polvo de zinc) en etanol en la proporcin de 1:5. Refrigerar si no se emplea. c) Solucin con agua oxigenada al 3%

Frotar la muestra problema con un hisopo humedecido con solucin salina, e introducirlo a un tubo de ensayo con 2 ml PROCEDIMIENTO de la misma solucin. Calentar a 100C durante 1 minuto y aadir unas gotas del reactivo, esperar unos segundos y agregar perxido de hidrgeno. En caso de resultar positivo, la coloracin por oxidacin se apreciar como rosa brillante.

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LA IMPORTANCIA DE LA DETECCIN DE LQUIDO HEMTICO PARA LA LABOR JUDICIAL, POR MEDIO DE ANLISIS PRESUNTIVOS EMPLEANDO SISTEMAS ACTUALES DE INVESTIGACIONES EN CRIMINALSTICA Y HEMATOLOGA FORENSE V. ANEXOS (CONT) TABLA 1: PREPARACIN Y PROCEDIMIENTOS PARA LAS TCNICAS DE ORIENTACIN

TCNICA DE LA LEUCOMALAQUITA VERDE

PREPARACIN

a) Se prepara una mezcla slida que contenga: -0.32 g de perborato de sodio y 0.10 gr de malaquita verde; se mezclan y se guardan en frasco mbar.

b) El solvente se prepara diluyendo 6.6 ml de cido actico glacial en 3.3 ml de agua destilada.

c) Preparar el reactivo de trabajo, justo antes de usarse, disolviendo la mezcla slida en la solucin. Al concluirse la mezcla, si se observa la ms leve coloracin verde, no deber ser usado. Humedecer un hisopo con agua destilada, frotar la muestra y PROCEDIMIENTO agregar unas gotas del reactivo recin preparado. Si da positivo, la coloracin ser color verde.

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TABLA 2: FALSOS POSITIVOS EN LAS TCNICAS DE ORIENTACIN Origen Vegetal Manzana Papa Brcoli Coliflor Alcachofa Esprrago Frijol Nabo Remolacha Zarzamora Rbano Lentejas Tomillo Origen Animal Sudor Saliva Hgado Intestino Mdula sea Moco Pus Pulmn Saliva Cobre Hierro Cobalto Isodine Detergente Sulfato de Hierro Cloruro Frrico Sulfato de zinc Permanganato de potasio Amoniaco Sosa custica cido actico Sulfato de cobre Dicromato de potasio Algunos Blanqueadores Estircol Formol Otras sustancias

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TABLA 3: RECOLECCIN DE MUESTRAS DE SANGRE DE ACUERDO A SU ESTADO ESTADO DE LA MUESTRA Sangre en cogulo

PROCEDIMIENTO Se toma el cogulo en un tubo estril y se adicin una solucin salina, slo en caso de enviarse inmediatamente al laboratorio; de lo contrario, se ubica en coagulo en una gasa estril y se deja secar a temperatura ambiente. Se recolectan con un hisopo de algodn estril o en su caso con telas de algodn, se deja secar lo suficiente para eliminar la mayor cantidad de humedad y se embala segn los protocolos. Se deja secar a temperatura ambiente y se empaqueta en bolsa de papel.

Sangre lquida

Sangre como mancha hmeda en prendas y objetos Sangre

hmeda Se transfiere a hisopos, se deja secar y se embala conforme a protocolos. contenida en agua y/o macro elementos Sangre en forma de costras Ya sea en personas o en la escena, se transfiere a hisopos previamente humedecidos con agua destilada y se deja secar. Es necesario tomar muestras de control. no Se recolecta mediante un hisopo humedecido con agua destilada y se deja secar a temperatura ambiente.
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como

mancha

Sangre

seca

en

objetos

transportables

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Sangre sobre superficies porosas

Sangre sobre tierra hmeda

Se transfiere la muestra a un hisopo humedecido con agua destilada y se deja secar a temperatura ambiente. Es necesario proteger la muestra de los rayos solares o fuentes de calor intenso. Se recolecta la muestra con hisopo, y se toma un poco de tierra cerca de donde se encontraba la sangre, como un control de substrato que ayudar a determinar si hubo contaminacin entre las partculas o los microrganismos presentes en la tierra y la sangre. Se presenta cuando el crimen fue cometido y dej lquido hemtico como evidencia, pero ste ha sido retirado o limpiado con fines de ocultarlo; pero es posible encontrar las manchas de sangre, incluso meses despus de sucedidos los hechos. Debido a la delgada pelcula que qued al momento de ser limpiada, se requiere de los reactivos para la deteccin de sangre, oscuridad y luz fluorescente.

Sangre no visible

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VI. B I B L I O G R A F A
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