Miruna Iacob

Ioan Valentin Petrescu-Mag

Inventarul speciilor nonnative de peti din apele dulci ale Romniei

ISBN 978-973-88929-3-4

Bioflux, Cluj-Napoca 2008

Autori: Miruna Iacob Ioan Valentin Petrescu-Mag

Refereni tiinifici: Prof. univ. dr. Iustinian Petrescu Biol. dr. Ionel-Claudiu Gavriloaie

Director editur: Ioan Valentin Petrescu-Mag Consilier editorial: Ruxandra Mlina Petrescu-Mag

Editura: Bioflux, Cluj-Napoca, 2008

ISBN 978-973-88929-3-4

Responsabilitatea coninutului lucrrilor revine n exclusivitate autorilor. Reproducerea acestor materiale prin orice mijloc, sau stocarea lor n orice baz de date, oblig pe cel care o face s citeze corect autorii/editorii, anul i editura.

Cuprins

Abstract ............................................................................................................................. 3 Rezumat ............................................................................................................................. 3 Introducere ......................................................................................................................... 4

Capitolul 1. Invazia biologic i speciile invazive. Abordare general ....................... 5 Capitolul 2. Speciile invadatoare de peti. Abordare global...................................... 20 Capitolul 3. Aclimatizarea speciilor de peti ................................................................ 26 Capitolul 4. Speciile non-native de peti din apele interioare ale Romniei i impactul lor asupra mediului acvatic................................................ 35 4.1. Material i metode ..........................................................................................36 4.2. Rezultate i discuii ........................................................................................ 38 4.3. Concluzii ........................................................................................................ 70

Referine bibliografice ..................................................................................................... 77

Abstract
The aim of this work was to describe and inventorize all non-native species of fish in interior Romanias freshwaters, whether invasive, potentially invasive, not invazive overall neutral or beneficial, and to exemplify with some relevant cases the current situation for understanding the principles that governs natural ecosystems, for the prediction of some phenomena, for preventing degradation of ecosystems and for biodiversity conservation. Some of the species mentioned in this paper presents a real invasive potential but four of them are considered true "weeds" of the freshwater, they are: brown bullhead (Ictalurus nebulosus), topmouth gudgeon (Pseudorasbora parva), gibel carp (Carassius auratus gibelio) and pumpkinseed sunfish (Lepomis gibbosus). The presence of ornamental exotic species in Peea Lake, such as: the millionfish (Poecilia reticulata Peters 1859), the swordtail (Xiphophorus helleri Heckel 1848), and others, could become dangerous over time, affecting Romanian Peea Reservation (Bihor County).

Rezumat

Scopul acestei lucrri a fost acela de a inventaria i descrie speciile non-native de peti din apele dulci/interioare ale Romniei, fie ele invazive, potenial invazive, neinvazive neutre sau per ansamblu benefice, i de a exemplifica prin unele cazuri relevante situaia actual pentru nelegerea legilor care guverneaz ecosistemele naturale, pentru predicia unor fenomene, pentru prevenirea degradrii ecosistemelor i conservarea biodiversitii. Multe dintre speciile menionate n aceast lucrare prezint un real potenial invadator, ns patru dintre ele sunt considerte adevarate buruieni ale bazinelor acvatice, acestea fiind: somnul pitic (Ictalurus nebulosus), murgoiul blat (Pseudorasbora parva), carasul (Carassius auratus gibelio) i bibanul soare (Lepomis gibbosus). Prezena unor specii ornamentale exotice n Lacul Peea, cum ar fi: petele guppy (Poecilia reticulata Peters, 1859), xipho (Xiphophorus helleri Heckel, 1848) i altele, ar putea deveni periculoase n timp, afectnd Rezervaia Peea.

Introducere

n aceast lucrare sunt prezentate i descrise speciile strine de peti din apele interioare ale Romniei, invazive, neinvazive neutre sau benefice, ct i principalele specii invazive din ntreaga lume prin abordarea situaiei actuale, lucrarea avnd ca scop informarea cercettorilor i contientizarea publicului larg n vederea prevenirii deteriorrii ecosistemelor i conservrii biodiversitii. La baza acestei cri a stat lucrarea de licen a autoarei Miruna Iacob, iar realizarea lucrrii prin analiza literaturii de specialitate i studiile efectuate n teren se datoreaz autorului Ioan Valentin Petrescu-Mag. Lucrarea de licen s-a desfurat sub ndrumarea domnului Prof. Dr. Rakosy Lszl de la Facultatea de Biologie-Geologie cruia autorii doresc s i mulumeasc pe aceast cale. Nu mai puin important este contribuia referenilor crii, Prof. univ. dr. Iustinian Petrescu i Biol. Dr. Ionel-Claudiu Gavriloaie, care au citit manuscrisul i au fcut sugestii pertinente n vederea realizrii formei finale a crii i crora le mulumim. Adresm mulumiri pentru ajutorul oferit, pentru materiale, informaii utile, fotografii i comunicri personale nepublicate, urmtoarelor persoane: domnului academician dr. P. Bnrescu, domnului prof. dr. ing. I. Bud, domnului dr. biol. I.-C. Gavriloaie, doamnei lector dr. R. M. Petrescu-Mag, domnului dr. biol. L. D. Gorgan, doamnei asist. drd. ing. A. M. Boaru, domnului biolog drd. I. Falka, domnului ing. L. Csp, domnului ing. D. I. Cocan, domnului ing. I. Dombi, domnului N. Scrob, domnului student R. Hran i domnului R. Mircea.

Autorii

Capitolul 1 Invazia biologic i speciile invazive. Abordare general

Arealul ocupat de organisme i funcia pe care o ndeplinesc n acest spaiu este rezultatul unui proces evolutiv ndelungat, care are ca rezultat integritatea i funcionalitatea ecosistemelor (Cristea et al 1996; Bud & Iozon 2006; Bnrescu 1999; Gavriloaie 2007a i 2008; Iacob 2008). Distribuia geografic a speciilor este determinat de factori abiotici (condiiile de mediu, obstacole spaio-temporale geologice, geografice, fizice etc.) i de factori biotici (interaciunile cu celelate specii). n consecin, specia i va lrgi arealul pn cnd factorii abiotici i biotici permit acest lucru (Eber & Brandl 1997, citai de Falka 2006). Introducerea de specii are loc i n prezent pe baza unor considerente economice, neglijndu-se studiul mecanismelor i fenomenelor legate de aceasta (Falka 2006). Astzi, mai mult ca oricnd, apare o necesitate de cunoatere a aspectelor legate de introducerea de specii noi, avnd n vedere att considerentele ecologice, ct mai ales cele economice, deoarece introducerea acestora, n multe cazuri, s-a dovedit a avea pe lng beneficiile ateptate i pagube enorme (Pimentel at al 2000; Gavriloaie 2008). O specie este considerat invaziv atunci cand ea se reproduce n noul mediu i profitnd de avantajul oferit de lipsa duntorilor i prdtorilor, se reproduce excesiv. Prin descendena sa, ea invadeaza noul habitat, producnd pagube socio-economice i dezechilibru n ecosistemele invadate (Copp et al 2005; Gavriloaie 2007a; Falka 2006; Iacob 2008). Speciile invazive pot avea multe efecte negative asupra speciilor din ecosistemele invadate, cum ar fi: concurena trofic, concurena la siturile de reproducere, propagarea mpreun cu speciile respective a unor ageni patogeni noi, prdtorism asupra unor organisme autohtone etc. (Gavriloaie 2008). Astfel, speciile invazive pot cauza chiar extincia unor specii endemice sau a unor specii din fauna iniial a locului. Lund n discuie cazul petilor, majoritatea specialitilor consider c introducerea de specii noi se afl ntre primele cinci cauze care duc la dispariia speciilor protejate, iar n cazul lacurilor, unde efectul este mai pronunat, introducerea speciilor este cauza principal a extinciei speciilor (Kolar & Lodge 2002). 5

n agroecosisteme speciile invazive, nesemnificative din punct de vedere economic, pot provoca scderea produciei i a productivitii n cazul n care sunt concurente la hran, ap, spaiul sau sursa de lumin a organismelor de cultur (Wheeler & Maitland 1973; Witkowski 1979; Heese & Przybyszewski 1985; Copp et al 2002; Falka 2005; Iacob 2008). Ce se ntmpl cnd o specie este introdus ntr-un ecosistem? Sunt ecosistemele flexibile i pregtite s adopte schimbarea? n trecut, munii i oceanele Terrei, constituiau formidabile bariere naturale pentru migraia i rspndirea speciilor. n timpurile ndeprtate, odat cu migraia omului, au aprut i primele introduceri ale speciilor (animale i plante) pentru a satisface nevoile pshice i sociale ale omului, dar magnitudinea i frecvena cu care au fost introduse iniial au fost sczute comparativ cu ritmul globalizrii actuale (Iacob 2008). Istoria este bogat n exemple n ceea ce privete dezastrele provocate de unele introduceri intenionate. Spre exemplu, introducerea bibanului de Nil (Lates niloticus) a fost cauza extinciei a peste 200 specii de peti (Lowe et al 2000). Ar trebui s nvm din aceste greeli dar, n mod surprinztor, aceste introduceri potenial distructive continu (Strahm & Rietberger 2001; Iacob 2008). Genele, speciile i ecosistemele care alctuiesc diversitatea biologic a Pamntului sunt importante, deoarece prin dispariia i degradarea lor natura srcete. Celelalte specii, ca i speciile noastre, au dreptul s existe i de a-i pstra locul n ecosistemele lor. Cnd o specie nou este introdus ntr-un ecosistem, impactul nu este vizibil imediat. Spre exemplu, invaziile cu specii ca Miconia calvescens pot schimba treptat habitatele n ntregime, fcndule improprii comunitii native originale. Sigurana i existena noastr depind de diversitatea biologic a Pamntului, fr de care noi nu am putea tri (Strahm & Rietberger 2001; Iacob 2008). Exist opinii conform crora activitatea autoreglatoare a biosferei va fi cea care va pstra ntregul funcional i c diversitatea sistematic poate rezista mult mai mult dect ne imaginm. Cele mai relevante contraargumente la aceast afirmaie sunt ecosistemele caracteristice insulelor, care au evoluat izolat. Adesea, acestea au relativ puine plante, mai puine ierbivore i carnivore, precum i mai puini descompuntori. Datorit lanurilor trofice scurte, pe care acestea le au, posibilitatea lor de a menine procesele eseniale echilibrului ecologic sunt limitate i sunt mai vulnerabile invaziilor. Pe insulele din toat lumea, ameninarea speciilor cu extincia este n cretere, rata lor ajungnd la o valoare fr precedent (Iacob 2008). Unele iniiative i msuri utile, care au fost recent luate de ctre comunitile din toat lumea, au contribuit la un management mai bun i au redus incidentele produse de invaziile biologice. Speciile nou introduse sunt principalul motiv de ngrijorare al consoriilor 6

internaionale de conservare i subiectul principal n eforturile internaionale cooperative, cum ar fi Programul Global mpotriva Speciilor Invazive (Global Invasive Species Programme GISP). Odat cu creterea nivelului de informare i contientizare a populaiei, oamenii i comunitile umane vor fi capabili s ia decizii corecte cu privire la aceste aspecte. Lista celor mai invazive 100 de specii strine ale lumii (a se vedea Tabelul 1), ntocmit i prezentat de ctre Lowe et al n 2000, are menirea de a susine contientizarea populaiei cu privire la fascinanta complexitate a naturii i despre teribilele consecine nefaste ale introducerii speciilor invazive strine. n vederea alctuirii listei, selecia speciilor s-a fcut dup dou criterii majore: 1. impactul asupra diversitii biologice i/sau asupra comunitii umane i 2. dup ct de bine ilustreaz ele invazia biologic ca fenomen. Pentru a asigura includerea unei mari varieti de exemple, doar o singur specie a genului a fost selectat. Exist numeroase alte specii invazive pe lng exemplele din aceast list, iar absena lor nu presupune neaprat c acestea ar fi mai puin amenintoare dect cele incluse n list.

Tabelul 1 Lista celor mai invazive 100 specii de vieti ale lumii (Lowe et al 2000) Plasmodium relictum Banana bunchy top virus Rinderpest virus Ulex europaeus Hiptage benghalensis Fallopia japonica Hedychium gardnerianum Clidemia hirta Psidium cattleianum Tamarix ramosissima Sphagneticola trilobata Rubus ellipticus Cinara cupressi Platydemus manokwari Coptotermes formosanus shiraki Achatina fulica Lymantria dispar Trogoderma granarium Gambusia affinis Acridotheres tristis Pycnonotus cafer Sturnus vulgaris Boiga irregularis (Trachemys scripta)

Cryphonectria parasitica Aphanomyces astaci Ophiostoma ulmi

Batrachochytrium dendrobatidis Phytophthora cinnamomi Caulerpa taxifolia Spartina anglica Undaria pinnatifida Eichhornia crassipes Spathodea campanulata Acacia mearnsii Schinus terebinthifolius Imperata cylindrica Pinus pinaster Opuntia stricta Myrica faya Arundo donax

Pueraria montana lobata Lantana camara

Eriocheir sinensis Mnemiopsis var. leidyi Cercopagis pengoi Pomacea canaliculata Carcinus maenas Potamocorbula amurensis Mytilus galloprovincialis Asterias amurensis Dreissena polymorpha Linepithema humile Anoplophora glabripennis Aedes albopictus

Euphorbia esula Leucaena leucocephala Melaleuca quinquenervia Prosopis glandulosa Miconia calvescens Mikania micrantha Mimosa pigra Ligustrum robustum Cecropia peltata Lythrum salicaria Cinchona pubescens Ardisia elliptica Chromolaena odorata

(Wasmannia (Trichosurus auropunctata vulpecula Solenopsis invicta Felis catus Euglandina rosea Capra hircus (Bemisia tabaci Sciurus carolinensis) Rana catesbeiana (Macaca fascicularis Bufo marinus (Mus musculus Eleutherodactylus Myocastor coqui coypus Salmo trutta Sus scrofa Cyprinus carpio Micropterus salmoides Oreochromis mossambicus Lates niloticus Oryctolagus cuniculus Cervus elaphus Vulpes vulpes Rattus rattus Herpestes javanicus Mustela erminea

Pheidole megacephala Anopheles quadrimaculatus Vespula vulgaris Oncorhynchus mykiss Anoplolepis Clarias batrachus gracilipes

Furnica nebun (Anoplolepis gracilipes)

Furnica nebun (figura 1) a fost denumit astfel din cauza micrilor ei frenetice. Ea a invadat ecosistemele naturale i a cauzat pagube mediului nconjurtor din Hawaii pn n Seychelles i Zabzibar. Pe insula Crciunului din Oceanul Indian furnicile au format supercolonii (cu mai multe regine) n cel puin 8 regiuni din pdurile tropicale. n 18 luni furnicile au fost capabile s omoare milioane de crabi roii de uscat (Gecarcoidea natalis). Crabii joac un rol important n ecosistemele pdurilor tropicale din Insula Craciunului prin descompunerea litierei, consumnd frunzele i seminele a cror germinaie a ntrziat din copacii pdurilor tropicale. Furnica nebun a intervenit att de mult n lanul trofic al ecosistemului nct ruperea echilibrului a condus la ameninarea mai multor specii cu extincia. Dei, doar mai puin de 5% din pdurea tropical din Insula Crciunului a fost invadat, oamenii de tiin sunt ingrijorai de soarta psrilor Sula abbotty, care nu cuibresc nici unde altundeva n lume i ar putea ajunge la extincie datorit alterrii habitatelor i atacului direct al furnicilor (Lowe et al 2000; Iacob 2008).

Figura 1. Furnica nebun (Anoplolepis gracilipes) (Foto: Lowe et al 2000).

arpele maro de copac (Boiga irregularis)

Nativ din Australia, Indonezia, Papua Noua Guinee i Insulele Solomon, arpele maro de copac (figura 2) este considerat ca unul care ar fi ptruns n Guam cu ajutorul avioanelor militare, la sfritul anilor 1940 nceputul anilor 1950. Lipsa prdtorilor naturali i abundena hranei a permis nmulirea excesiv a acestui ofidian. n jurul anilor 1970 a fost relatat pe toat suprafaa insulei i a produs pagube foarte mari din punct de vedere economic ct i ecologic. Acest arpe a cauzat serioase probleme pe ntreaga insul, mucnd oameni i cptnd notorietate prin faptul dus la exterminarea aproape n ntregime a psrilor endemice din Guam. Acest arpe este o adevrat ameninare pentru diversitatea biologic a altor insule tropicale. Este capabil s se ascund n ncrcturile vapoarelor, a avioanelor pentru marf i se pot aga de roile avioanelor care transport pasageri i au ajuns la destinaii foarte ndepartate cum ar fi Micronezia, Hawaii i chiar Statele Unite ale Americii sau Spania (Lowe et al 2000; Iacob 2008).

Figura 2. arpele maro de copac (Boiga irregularis) (Foto: Lowe et al 2000).

10

Caulerpa (Caulerpa taxifolia)

Caulerpa (figura 3) a fost introdus n Marea Mediteran n jurul anilor 1984, posibil pierdut din cunoscutul Acvariu de la Monaco. S-a adaptat bine apelor mai reci i s-a rspndit pe tot nordul mediteranei unde este o ameninare serioas pentru flora i fauna marin nativ. Noile colonii sunt capabile s se dezvolte din mici segmente ale acestor plante, fiind o plant oportunist. Oriunde s-a stabilit, ea a reuit s srceasc habitatele, cum ar fi pturile de iarb de mare care servesc ca i cree pentru multe specii de animale. Pe 12 iunie 2000, civa scafandri ntr-o lagun din San Diego, SUA, au descoperit o pat de Caulerpa care masura 20m/10m. i n acest caz, se crede c infestarea a aprut dup ce cineva a golit un rezervor cu peti ntr-o canalizare pentru apa de ploaie. Din fericire invazia a fost descoperit ntr-un stadiu primar i au fost luate msuri pentru eradicare (Lowe et al 2000; Iacob 2008).

Figura 3. Caulerpa (Caulerpa taxifolia) (Foto: Lowe et al 2000).

11

Malaria aviar (Plasmodium relictum)

Malaria aviar a fost introdus n Hawaii odat cu psrile exotice ale colonitilor, dar avea nevoie de un vector pentru a se rspndi. Acest lucru a fost posibil odat cu introducerea narului Culex quiquefasciatus (figura 4) n anul 1826. Psrile native din Hawaii au cedat foarte repede, deoarece spre deosebire de psrile non-native, acestea nu au imunitate natural fa de malaria aviar. Malaria aviar, cu ajutorul narului, a contribuit la extincia a cel putin 10 specii de psri din Hawaii i constitue o ameninare pentru multe altele (Lowe et al 2000; Iacob 2008).

Figura 4. Pasre bolnav de malarie, alturi de vectorii ei - narii (Foto: Lowe et al 2000).

Porcul mistre (Sus scrofa)

Porcii domestici (figura 5) au evadat i au devenit animale slbatice. Au fost introdui n multe pri ale lumii, distrugeau culturile, tulpinile, propietile oamenilor i transmiteau multe boli, una dintre ele fiind leptospiroza. Scurm suprafee mari de vegetaie nativ i mprtie smna acestora, ntrerupnd procesele ecologice cum ar fi succesiunile ecologice i afectnd compoziia speciilor dintr-un ecosistem. Sunt omnivori, hrana lor constnd uneori n estoasele terestre tinere, estoasele de mare, psrile de mare i reptilele endemice. Managementul acestei specii invazive este foarte complicat datorit faptului c eradicarea lor 12

complet, cel mai adesea, nu este acceptat de ctre comuniti datorit valorii lor economice i cinegetice (Lowe et al 2000; Iacob 2008; Bud 2008 Note de curs).

Figura 5. Porcul mistre (Sus scrofa) (Foto: Lowe et al 2000).

Cpuna guav (Psidium cattleianum)

Aceast capun (figura 6) este nativ Braziliei, dar a fost naturalizat n Florida, Hawaii, Polinezia, Insula Norfolk i Mauritius pentru fructul lor comestibil. n terenurile mpdurite i n pdurile tropicale formeaz umbre pentru vegetaia nativ. A avut efecte devastatoare asupra habitatelor native n Mauritius i este considerat planta cium a Hawaii-ului, unde a invadat o mulime de zone naturale. Aduce beneficii porcilor mistrei (Bud 2008 Note de curs), acetia hrnindu-se cu fructele ei, i i folosete ca i ageni dispersivi ai seminelor ei. Guava produce condiii favorabile pentru porcii mistrei, facilitnd continuarea degradrii habitatelor (Lowe et al 2000; Iacob 2008; Bud 2008 Note de curs).

13

Figura 6. Cpuna guav (Psidium cattleianum) (Foto: Lowe et al 2000).

Miconia (Miconia calvescens)

Miconia (figura 7) este un nalt copac ornamental din sudul Americii. Acesta a fost introdus ntr-o grdin botanic pe o insul din Tahiti, n 1937. Frunzele lui imense, roii i mov, a fcut ca acesta s fie foarte dorit de ctre toi grdinarii. A fost mprtiat n slbticie de ctre psri, care consumau fructele, astfel c n zilele noastre, mai mult de un sfert din insul este invadat de ctre aceste plante. Are un sistem radicular superficial i tentacular care a contribuit la sugrumarea unor suprafee foarte mari din Tahiti. Oamenii de tiin estimeaz c mai multe specii endemice acestei insule sunt ameninate cu extincia, ca rezultat al pierderilor de habitat cauzate de miconia. A fost introdus i n alte insule din Pacific, inclusiv n Hawaii, unde a avut destinaii ornamentale n anii 1960. De atunci aceast plant a fost ntlnit n multe locaii din insulele hawaniene. nc este vndut ca i plant ornamental n zonele tropicale (Lowe et al 2000; Iacob 2008).

14

Figura 7. Miconia (Miconia calvescens) (Foto: Lowe et al 2000).

Gambuzia (Gambusia affinis)

Gambuzia (figura 8) este un pete mic, aparent inofensiv, nativ apelor din estul i sudul Statelor Unite ale Americii. A fost introdus pentru controlul narilor i, indirect, a malariei (Rakosy 2007 Note de curs; Coroiu 2008 Note de curs; Ghira 2008 Note de curs). Dei consum cu plcere narii, nu este considerat mai eficace ca prdtorii nativi ai narilor. Cei mai carnivori indivizi de gambuzie mnnc ouale petilor dezirabili sau nativi i pericliteaz speciile de peti rare sau de nevertebrate (Falka 2005 Note de curs). Gambuzia este greu de eliminat odat ce a fost introdus, deci cel mai bun mod de ai reduce efectivul este de a-i controla invazia (Bnrescu 2004 comunicri personale). Una din principalele ci de acces a invaziei este continuat i intenionat realizat de ageniile de control a gambuziei (Lowe et al 2000; Iacob 2008).

15

Figura 8. Gambuzia (Gambusia affinis) (Foto: Lowe et al 2000).

Mangusta indiana mic (Herpestes javanicus auropunctatus)

Acest lacom i oportunist prdtor (figura 9) este nativ din zonele Iranului, de la India la Myanmar si Peninsula Malay. A fost introdus n Mauritius, Fiji, Indiile de Vest i n Hawaii, la sfritul anilor 1800, pentru controlul obolanilor. Din nefericire, aceast tentativ de control biologic a avut un impact dezastruos (Iacob 2008; Coroiu 2008 Note de curs; Bud 2008 Note de curs). Fauna nativ din noile inuturi nu a fost pregtit s se apere de un prdtor mamalian att de rapid precum mangusta indian. Ea a cauzat extincia psrilor endemice, a reptilelor i amfibienilor, i n continuare sunt ameninate altele, printre care i iepurele japonez amami (Pentalagus furnessi ) (Ghira 2008 Note de curs). Mangusta este de asemenea un vector al rabiei (Lowe et al 2000; Iacob 2008; Coroiu 2008 Note de curs).

16

Figura 9. Mangusta indiana mic (Herpestes javanicus auropunctatus) (Foto: Lowe et al 2000).

Melcul Euglandina rosea

Este nativ din sud-estul Americii, prdtorul melc lup-rou (figura 10), a fost introdus pe insulele oceanelor Pacific i Indian, n jurul anilor 1950, ca un agent biologic de control al altei specii strine: melcul african gigantic (Achantina fulica). Acesta a fost folosit iniial ca surs de hran pentru oameni dar apoi a devenit duntor agricol. n Polinezia francez, micarea rapid a melcului lup-rou a eliminat prin competiie speciile locale endemice de Partulidae (melci cu o serie de caracteristici aparte). Muli dintre acetia au disprut, puinele specii supravieuitoare sunt meninute n grdini zoologice i n rezervaii. Aceast invazie a agentului biologic de control a cauzat o pierdere mare pentru biodiversitate (Lowe et al 2000; Iacob 2008).

17

Figura 10. Euglandina rosea (Foto: Lowe et al 2000).

Zambila de apa (Eichhornia crassipes)

Aceast floare (figura 11), originar din America de Sud, este una dintre cele mai rele buruieni acvatice din lume. Florile ei mari, de culoare mov, fac din aceast plant un bun ornament pentru lacuri. n prezent se gasete n peste 50 de ri de pe 5 continente. Zambila de ap crete foarte repede, iar numrul de exemplare se poate dubla n doar 12 zile. Infestrile cu aceast plant blocheaz cursurile de ap, limitnd traficul brcilor, nnotul i pescuitul. Zambila mpiedic, de asemenea, ca soarele i oxigenul s ajung la plantele aflate n adncuri. Datorit umbrei i nghesuielii pe care o provoac, n apele infestate cu zambil ecosistemul acvatic este semnificativ srcit (Lowe et al 2000; Iacob 2008).

Figura 11. Zambila de apa (Foto: Eichhornia crassipes).

18

Bibanul de Nil (Lates niloticus)

Acesta a fost adus n lacul Victoria din Africa, n 1954, pentru a contracara efectele pescuitului excesiv. Bibanul de Nil (figura 12) a cauzat dispariia a peste 200 de specii de peti, datorit prdrii i/sau competiiei pentru hran. Carnea bibanului de Nil este mai uleioas dect cea a petilor locali, aa c au fost tiai mai muli copaci pentru a alimenta focul care s prjeasc sau s afume capturile. Efectul urmtor a fost eroziunea i alunecrile de teren, fapt care a contribuit la revrsarea de importani nutrieni n lac, astfel nct lacul a fost invadat de zambila de ap. Datorit acestor invazii care au cauzat hipoxie, numeroi peti au murit. Exploatarea comercial a bibanului de Nil a fcut ca oamenii din zon s renune la pescuitul tradiional i la procesarea petelui. Impactul populrii lacului Victoria cu pete strin a fost devastator att pentru mediu, ct i pentru comunitile care depind de lac (Lowe et al 2000; Iacob 2008).

Figura 12. Bibanul de Nil (Lates niloticus) (Foto: Lowe et al 2000).

19

Capitolul 2 Speciile invadatoare de peti. Abordare global

Conform datelor FAO, n cazul organismelor acvatice, grupul petilor este cel mai des folosit dintre vertebrate n cazul unor aclimatizri i introduceri intenionate, iar dintre acetia, speciile dulcicole de peti au cea mai mare pondere n introducerile (intenionate sau accidentale) de specii strine (Falka 2006). Istoric vorbind, una dintre primele translocri a fost introducerea crapului (Cyprinius carpio, Linnaeus 1758) mai nti din Asia n Europa, iar mai apoi din Dunre n lacurile din Italia i Grecia (Balon 1995). n prezent se presupune c numai n Europa exist n jur de 40 de specii de peti introduse i mult mai multe au fost translocate din diverse ri europene n altele (Holik, 1991, citat de Gavriloaie 2007c). n cazul Romniei, pn n prezent, s-au introdus mai mult de 20 de specii de peti, dintre care peste jumtate s-au aclimatizat i naturalizat (Gavriloaie 2007c, Bud et al 2006). Problemele legate de speciile invazive au devenit att de serioase, nct reglementrile privind introducerea de specii noi apar deja n legislaia rilor dezvoltate i ndeosebi n cazul Uniunii Europene (Proposal for a Council Regulation Setting Rules Governing the Use of Alien Species in Aquaculture, Council of the European Union, Brussels; Copp et al 2005). Sloganul de creterea biodiversitii, sub care a fost promovat introducerea de noi specii de peti s-a dovedit a fi, n realitate, o srcire a biodiversitii. Rspunztoare pentru acest fenomen i pentru aceste situaii, sunt speciile invazive sau cu potenial invaziv. Termenul invaziv presupune c ei reuesc s se reproduc n noul mediu i, profitnd de avantajul lipsei paraziilor i prdtorilor specifici, ei se reproduc excesiv, invadnd noul habitat. Speciile invazive de peti s-au dovedit a fi concurente serioase pentru speciile autohtone n ni, iar n multe cazuri, cele strine au fost cele care au ieit nvingtoare din aceast competiie, afectnd noul mediu att din punct de vedere biotic ct i abiotic (compoziie, structur, relaii, densitate populaional, biodiversitate, comportament etc). Astzi, cunoatem faptul c, din numrul mare de specii de peti introduse, numai cteva vor reui s se integreze n noul mediu (Williamson & Fitter 1996). Mediile propice invaziei sunt habitatele deranjate antropic. Caracteristicile unui invadator sunt: ciclu de via 20

scurt, plasticitate fenotipic, euribionie, strategie de reproducere de tip r, posibiliti crescute de dispersie (Iacob 2008). n ceea ce privete efectele invaziei, acestea sunt de cele mai multe ori detrimentale i foarte rar benefice mediului respectiv. Efectele negative pot fi: competiie la hran, competiie pentru spaiu, prdtorism, introducerea de noi parazii animali, fungici i ageni patogeni microbieni, alterarea habitatului, hibridare etc. Efectul introducerii unei specii de peti nu este vizibil imediat, el aprnd cu ntrziere. n 21,3% dintre cazurile de introducere nici mcar nu cunoatem efectul introducerii lor, iar n 48,9% din cazurile studiate efectele sunt detrimentale (Falka 2006, dup FAO, tabelul 2).

Tabelul 2 Efectele introducerii speciilor de peti (Falka 2006, dup FAO) Efectul ecologic Detrimental Benefic Necunoscut Numr cazuri de introducere 213 129 93 % 48,9 29,7 21,3

Tabelul 3 Respunztori pentru introducerea speciilor (Falka 2006, dup FAO) Introductorul Instituii de stat Sector privat Alii Persoane fizice Organizaii internaionale Necunoscut Numr de cazuri 314 190 112 94 43 2388 % 10,0 6,0 3,5 3,0 1,4 76,0

Vina pentru situaia prezentat aparine, dup cum putem observa n tabelul 3, instituiilor de stat, instituiilor private, persoanelor fizice, organizaiilor internaionale sau altor tipuri de organizaii. n 76% dintre cazuri nu se cunoate exact cine este responsabil de introducerea speciilor. Pe lng numeroasele necunoscute mai apare i disputa dintre puinii specialiti care se ocup de aceast problem (Iacob 2008). Unii consider c, de fapt, nu exist nici o problem legat de introducerea speciilor de peti (Falka 2006). Ei argumenteaz 21

c invazia unor noi teritorii de ctre specii noi se petrece i spontan n natur, iar ceea ce este natural nu poate s constituie o problem etic (Sagoff 1999, 2000, citat de Falka 2006). Flannery (2001, citat n aceeai lucrare) susine c introducerea unor specii de animale n teritorii noi de ctre oameni nu constituie o problem moral i propune chiar reintroducerea leilor i elefanilor n America de Nord, argumentnd c aceste animale au fcut parte din fauna acestui continent, dar au disprut 13.000 ani n urm, deci reintroducerea lor este acceptabil. Alii contest doar faptul c speciile invazive ar avea efecte duntoare asupra mediului; ei afirm c unele specii invazive nu sunt cu nimic mai duntoare dect unele specii autohtone. Dac urmrim datele statistice ale FAO (prezentate de Falka 2006) reiese faptul c invazia unor teritorii noi pe cale natural este un eveniment rar (0,7% din cazurile studiate), iar acest fenomen a cptat proporii uriae datorit interveniei umane (Iacob 2008). Pe de alt parte, chiar dac ar fi vorba despre un proces natural/spontan, aceasta nu nseamn neaprat c este moral i acceptabil. Extincia speciilor, accidentele de circulaie sau crima sunt i ele fenomene naturale, dar totui nu sunt de dorit. Afirmaia c speciile invazive nu sunt mai dunatoare dect unele specii autohtone, este adevrat, dar pe baza acestei afirmaii nu se poate argumenta introducerea de specii. Exist opinii conform crora nu exist destule dovezi c speciile invazive sunt rspunztoare de dispariia unor specii autohtone. Majoritatea specialitilor consider ns c introducere de specii noi se afl ntre primele cinci cauze ce duc la extincia speciilor (Sala et al 2000, citat de Falka 2006), iar n cazul lacurilor este cauza principal (Lodge 1993, 1998). Intervin dispute frecvente, ntre specialiti, privind efectul speciilor alohtone, dac acestea sunt pozitive s-au negative. Este greit ca s vorbim despre specii bune sau specii rele, doar trebuie s le tratm cu precauie. Sunt preri c inclusiv n cazul speciilor introduse trebuie considerat concepia c ele sunt nevinovate, pn la dovedirea faptului contrar i trebuie tratate corespunztor. ns se cunoate faptul c odat ce o specie se stabilete n noul mediu este dificil sau chiar imposibil remedierea situaiei. Legat de aceasta, apare problema dac este corect i cum ar fi corect eliminarea speciilor invazive din ecosistemele deja invadate. Este adevrat c fiecare caz este unul aparte i c nu se poate generaliza, dar n majoritatea cazurilor nu exist metode selective, care s fac distincie ntre speciile invazive strine i cele autohtone, iar majoritatea metodelor aplicabile sunt metode radicale. Unde i are originea disputa legat de speciile alohtone? De fapt n spatele culiselor se gsesc interese economice. Pentru oricine cu o minim cultur general de biologie sau ecologie este evident faptul c introducerea de specii noi este o problem care trebuie tratat cu mare responsabilitate i precauie. ns publicul larg este vulnerabil n faa acestor studii 22

tiinifice. Nu este un lucru ru c apar opinii care susin introducerea speciilor, deoarece orice problem trebuie privit din ct mai multe puncte de vedere pentru a ne putea forma o imagine de ansamblu i pentru a putea decide n favoarea sau mpotriva acesteia. Ceea ce este important este c publicul larg trebuie s aib pe lng accesul la reclame i accesul la date tiinifice, dar care s fie prezentate pe nelesul publicului larg.

Tabelul 4 Speciile invazive de peti ale lumii, ordonate dup denumirea tiinific Alosa pseudoharengus (eng. alewife)- este o specie de hering, foarte cunoscui pentru invazia lor din Marile Lacuri (eng. Great Lakes), vrful abundenei lor fiind anii 1950-1960. Sunt implicai n declinul multor specii native Marilor Lacuri, prin concuren i

prdtorism. Ctenopharyngodon idella (eng. grass carp) ctenul este un crap chinezesc, cunoscut i sub numele de amur alb sau cosa. E un pete de ap dulce, introdus n SUA pentru controlul buruienilor acvatice. Este nativ n Siberia i nordul Chinei. Cyprinus carpio (eng. common carp) crapul, nativ din Asia i Europa de Est, considerat o specie invaziv, sunt foarte tolerani la cele mai multe condiii de mediu, avnd consecine negative asupra mediului. Esox lucius (eng. pike) tiuca, cunoscut i ca lupul apelor, sunt tipice pentru apele salmastre i dulci, fiind animale de prad, iar eliminarea ei ar duce la o explozie de peti mici. Gambusia affinis (eng. mosquito fish) gambuzia, nativ din Golful Mexic. Poate fi considerat cel mai rspndit pete de ap dulce din lume, dup ce au fost introdui ca un mijloc de biocontrol. n unele ri, a cauzat daune mari speciilor native de peti i broate. Gymnocephalus cernuus (eng. Eurasian ruffe) - este un pete de ap dulce din regiunile Europei i nordului Asiei i introdus n Marile Lacuri ale Americii. Din cauza naturii lor agresive ar putea exista un declin al speciilor native din Marile Lacuri. Ei se hrnesc, printre altele, i cu oule unor specii de peti. Channa argus (eng. Northern snakehead) este nativ din China, Rusia i Coreea i este considerat o specie invaziva n Statele Unite, unde a fost introdus datorit valorii sale economice. Reprezint o ameninare pentru speciile de peti nativi. Lates niloticus (eng. Nile perch) bibanul de Nil este un pete de ap dulce, a fost introdus n multe lacuri, fiind considerat una din cele 100 cele mai invazive specii ale lumii. Introducerea ascestei specii n lacul Victoria a fost cel mai citat exemplu de efect negativ

23

care l-a avut o specie asupra ecosistemelor. Bibanul de Nil consum n general cichlide, dar acum, mai nou, consum i crevei. Micropterus salmoides (eng. large-mouth bass) bibanul pstrav este cunoscut de asemenea ca bigmouth. Este un pete de ap dulce din Alabama, fiind un prdtor n sensul propriu. Monopterus albus (eng. Asian swampeel) este nativ pentru America Central i de Sud, Africa, Australia, India i Asia de Est. n ultimii ani a fost relatat n SUA, Hawai, Florida, Georgia. Sunt, n general, animale de prad. Ca rspuns la scderea nivelului apei, se deplaseaz pe uscat, prin nmoluri. Mylopharyngodon piceus (eng. black carp) crapul negru este indigen n China, crescut pentru medicin i alimentaie. A fost utilizat n acvacultur pentru controlul melcilor n SUA. Sunt considerai fi o ameninare pentru molutele native din SUA, dintre care multe sunt critic periclitate. Neogobius melanostomus (eng. round goby) o specie de guvid (familia Gobiidae). Acesta poate fi gsit n Bulgaria, Turcia, Georgia, Romnia, Rusia, Ucraina. Oncorhynchus mykiss (eng. rainbow trout) pstrvul curcubeu este nativ din afluenii Oc. Pacific i din Asia i America de Nord. A fost introdus n cel puin 45 de ri, avnd un impact negativ asupra speciilor native de peti i broate, consumndu-i (-le), prin competiie, sau prin transmiterea unor boli contagioase. Oreochromis aureus (eng. blue tilapia) - este bentopelagic, traiete n ape dulci i salmastre din Africa i Eurasia. Are o deosebit importan n acvacultur datorit rezistenei la condiii de temperaturi sczute. Oricum, nu se adapteaz la climatul temperat (nesupravieuind iarna). Este catalogat ca un potenial dauntor n regiunile tropicale si mediteraneene. Oreochromis niloticus (eng. Nile tilapia) tilapia de Nil este un cichlid african, fiind nativ din Siria. Poate fi introdus pentru controlul buruienilor acvatice, ns poate deveni invaziv n rile cu un climat temperat. Se crete n acvacultur, fiind una din speciile de talie mare ale genului. Nu prezint un pericol invaziv n regiunile temperate. Petromyzon marinus (eng. sea lamprey) este un chicar (peti fr maxilare), localizat geografic pe coastele Europei i Americii de vest ale Oceanului Atlantic. Este considerat un parazit al speciilor invazive dar i native n regiunea Marilor Lacuri. Ei au creat o problem prin parazitismul lor agresiv la pastrv i la hering, dar i la alte specii. Salmo salar (eng. Atlantic salmon) somonul de Atlantic (familia Salmonidae), triete n nordul Oceanului Atlantic i migreaz n rurile cu ap dulce pentru reproducere. Salmo trutta (eng. brown trout) pstrvul brun, este un pete de ap dulce, fiind considerat a fi nativ pentru Europa i Asia. A fost introdus pe scar larg n scopul pescuitului sportiv n 24

America de Nord, America de Sud, Australia i Noua Zeeland. n unele din rile n care au fost introduse au avut efecte negative asupra speciilor de peti nativi. Salvelinus fontinalis (eng. brook trout) - pstrvul fntnel prefer apele de nalt puritate fiind sensibili la apele poluate precum i la modificri ale ph-ului. Parial, ca rezultat al popularizrii speciei, pstrvii de pru au fost introdui n unele zone n care nu au fost iniial nativi. Astfel, n unele pari ale lumii, a avut efect nociv asupra speciilor native, fiind un potenial duntor. Salvelinus namaycush (eng. Lake trout ) pstravul de lac este nativ doar pentru zonele cu ape reci cum ar fi Canada i Alaska, ei fiind introdui i n multe alte lacuri ale lumii. Pe timpul verii sunt pelagici.

25

Capitolul 3 Aclimatizarea speciilor de peti

Aclimatizarea nseamn introducerea unui organism din arealul nativ ntr-un nou habitat, unde specia este capabil s-i desfoare aproape ntregul ciclu de via, mai puin s se reproduc, aceasta fiind posibil numai cu ajutorul omului (Psrin 1996; Gavriloaie 2007a; Falka 2006; Iacob 2008). O succint statistic a speciilor introduse, pe grupe taxonomice, se poate observa n tabelul 5. n acelai tabel se poate observa c, n cazul organismelor acvatice, petii reprezint grupa cel mai des folosit pentru translocri. Primele aclimatizri de organisme au fost mai puin fundamentate tiinific, au fost fcute empiric, iar la baza lor au stat necesiti economice (Bud 2008 Note de curs). Aclimatizrile organismelor acvatice au fost ncurajate i de rezultatele obinute n aclimatizarea organismelor terestre (Manea 1985).

Tabelul 5 Specii introduse pe grupe taxonomice (Falka 2006)

Grupe taxonomice Peti Molute Crustacee Alge i plante Alte nevertebrate Alte vertebrate

Nr. de cazuri 2574 294 191 35 29 18

% 81,9 9,4 6,0 1,1 0,9 0,6

Aclimatizarea speciilor este tratat de literatura de specialitate ncepnd de la sfritul secolului al XVIII-lea i nceputul secolului al XIX-lea. Primele lucrri pe acest tem se leag de numele lui Humboldt (1807) i De Candolle Alph (1855), dar i de alte nume ca 26

Pavari (1916), Mayr (1925), Maleev (1933) (citai n Falka et al 2006). Este o tem dezbtut i de ctre Charles Darwin (1859) n lucrarea bine cunoscut Originea speciilor. Literatura de specialitate a ajuns sa numere astzi sute de articole i cri pe aceast tem. n literatura tiinific de specialitate din Romnia, primele abordri ale temei se leag de numele lui Grigore Antipa, n lucrarea cu titlul: Despre necesitatea introducerii unei pisciculturi sistematice n apele Romniei, urmat de mai multe lucrri, ca de exemplu Aclimatizarea unor noi specii de peti valoroi n apele Romniei (Antipa, citat de Falka 2006). La baza fenomenului a stat conceptul de ni ecologic (aceasta nsemnnd toate dimensiunile spaio-funcio-temporale ale speciei n mediul ei de via) i conceptul de ni goal. A existat concepia, i nc mai exist dup prerea unora, c n natur sunt resurse pe care nu exist specie specializat n ecosistemul dat, i c omul ar putea optimiza producia acestor ecosisteme prin introducerea unor specii din alte ecosisteme pentru a valorifica resursele din niele ecologice goale. De fapt conceptul de ni ecologic goal era i este un slogan lipsit de coninut, care ncearc s raionalizeze translocrile i aclimatizrile de specii noi dintr-un punct de vedere ecologic, pentru a liniti ecologitii i opinia public. Este un slogan gol, deoarece nu cunoatem nc metabolismul integrat al ecosistemelor n asemenea msur nct s putem afirma c exist resurse care nu au utilizatori ntr-un sistem ecologic. De fapt, termenul de ni a fost foarte intens criticat i s-a dovedit a fi lipsit de sens (Falka 2006; Iacob 2008). Se presupune c primele translocri de specii au avut loc circa 6000 de ani .e.n., n Neolitic (Webb 1985). Introducerea de noi specii de peti a avut la baz diferite considerente (tabelul 6), scopul acvacol situndu-se pe primul loc (tabelul 6 i figura 13), dar la fel ca i n cazul altor grupe taxonomice, de multe ori a avut efecte adverse. Dup cum se vede n tabelul 7, n Europa s-au introdus multe specii exotice, dar pe de alt parte regiunile colonizate de europeni au primit la rndul lor specii noi (figura 14). n ceea ce privete Asia, Africa i Oceania, fenomenul s-ar putea s fie mult mai accentuat dect reiese din statistic, dar a fost insuficient studiat (Falka et al 2006; Iacob 2008).

27

Tabelul 6 Scopul introducerii speciilor acvatice (Falka 2006)

Scopul Acvacultur Piscicultur Pescuit/sport Accidental Ornamental Difuzie din rile vecine Cercetare Controlul paraziilor Controlul buruienilor Umplerea nielor ecologice goale n mod natural Controlul fito-zooplanctonului Alte scopuri Controlul melcilor Momeal Controlul altor duntori Necunoscut

Nr. de cazuri 1386 299 283 267 263 139 104 88 65 33 26 21 18 15 14 4 552

% 38,7 8,3 7,9 7,5 7,3 3,9 2,9 2,5 1,8 0,9 0,7 0,6 0,5 0,4 0,4 0,1 15,4

Figura 13. Specii introduse pentru acvacultur (FAO, surs citat de Falka 2006)

Tabelul 7 28

Statistica speciilor introduse pe continente (Falka 2006)

Continente Europa Asia Africa Oceania America Central i de Sud Asia Central America de Nord

Nr. de cazuri 787 517 470 464 442 263 198

% 25,1 16,4 14,9 14,7 14,1 8,4 6,3

Figura 14. Numrul introducerilor pe ri (FAO, surs citat de Falka 2006)

n prezent, numrul speciilor de peti introduse a ajuns la 237, numrul introducerilor a ajuns la 1354 n 140 de ri, dup datele oficiale FAO din 2002. De fapt numrul introducerilor este mult mai mare (Bud 2008 Note de curs; Iacob 2008). Fenomenul i-a avut epoca de glorie ntre anii 1950-1980, apoi, dup contientizarea riscurilor legate de acesta, numrul introducerilor de peti a sczut treptat (FAO 2002, Tabelul 8).

29

Tabelul 8 Numrul introducerilor de peti pe decenii, ntre anii 1880-1986 (dup FAO 2002) Perioada -1880 1800-1850 1850-1859 1860-1869 1870-1879 1880-1889 1890-1899 1900-1909 Numrul introducerilor 7 13 4 9 20 33 38 51 Perioada 1910 - 1919 1920 - 1929 1930 - 1939 1940 - 1949 1950 - 1959 1960 - 1969 1970 - 1979 1980 - 1985 Numrul introducerilor 28 59 65 53 166 200 175 62

Un exemplu ideal pentru a ilustra amploarea fenomenului este cazul crapului (Cyprinius carpio). n cazul petilor, ntre primele translocri se numr introducerea acestei specii din Dunre n lacurile din Italia i Grecia (Balon 1995). n Evul Mediu clugrii cretini au fost cei care au adus cu ei mai multe specii de peti, n principal crapul (n toate colurile lumii), ca i hran de post, iar apoi n secolul al XIX-lea pescarii sportivi au fost rspunztori, n majoritatea cazurilor, pentru introducerea de specii noi. Actualmente, crapul a ajuns una din speciile cu cea mai larg rspndire, ca urmare a numeroaselor i repetatelor introduceri (figura 15).

Figura 15. Datele introducerii crapului n diferite ri (FAO, surs citat de Falka 2006)

30

Aclimatizarea i translocarea petilor sunt dirijate de interesele omului. Pentru multe ri srace, aceti peti nou adui au nsemnat o alternativ i salvarea de la foamete. Din acest punct de vedere privind speciile de peti translocate de ctre om, unele specii sunt considerate duntoare, altele benefice, iar unele sunt neutre dar privite deocamdat cu scepticism (tabelele 9, 10 i 11). Desigur, cele cteva specii care devin invazive nu pot fi un motiv de interzicere a aclimatizrilor n ansamblul lor (Bud 2008 Note de curs; Iacob 2008), avnd n vedere nevoile crescnde de hran cu care se confrunt societatea uman pe fondul creterii exponeniale a populaiei globului (Dordea & Coman 2007).

Tabelul 9 Specii introduse considerate duntoare (FAO 2002) Alburnus alburnus Blicca bjoerkna Clarias batrachus Eriocheir sinensis Hemibarbus maculatus Hemiculter eigenmanni Hemiculter leucisculus Pseudorasbora parva Hypseleotris swinhoni Ictalurus melas Ictalurus nebulosus Lates niloticus Lepomis auritus Serassalmus humeralis Lepomis cyanellus Rutilus rutilus Lepomis gibbosus Lepomis macrochirus Opsariichthys uncirostris Orconectes limosus Oreochromis mossambicus Percottus glehni Pseudogobio rivulatus Scardinius erythrophthalmus

Tabelul 10 Specii introduse considerate benefice (FAO 2002) Anguilla anguilla Anguilla japonica Aristichthys nobilis Astatoreochromis alluaudi Barbus javanicus Carassius auratus Catla catla Colossoma macropomum Coregonus lavaretus Dorosoma petenense Heterotis niloticus Hypophthalmichthys molitrix Ictalurus punctatus Labeo rohita Limnothrissa miodon Macrobrachium rosenbergii Mylopharyngodon aetiops Mylopharyngodon piceus Oncorhynchus tshawytscha Oreochromis aureus Oreochromis esculentus Oreochromis niloticus Pacifastacus leniusculus Trichogaster pectoralis

Cel mai mare numr de specii de peti studiate i introduse experimental pentru aclimatizare l dein familiile Cichlidae (38 specii), Cyprinidae (36 specii), Salmonidae (18 specii), Centrarchidae (12 specii), iar cel mai mic numr, mai precis cte o specie, revine familiilor: Erythrinidae, Cobitidae, Bagridae, Siluridae, Loricariidae, Cyprinodontidae, Oryziatidae, Percichthydae, Chanidae etc. 31

Tabelul 11 Specii introduse cu utilitate controversat (FAO 2002) Carassius auratus Cichla ocellaris Cichlasoma managuense Ctenopharyngodon idella Cyprinus carpio Esox lucius Gambusia affinis Micropterus salmoides Odontesthes bonariensis Oncorhynchus keta Oncorhynchus kisutch Tilapia zillii Oncorhynchus gorbuscha Oreochromis urolepis Oreochromis niloticus Perca fluviatilis Poecilia latipinna Poecilia reticulata Procambarus clarkii Salmo gairdneri Salmo trutta Stizostedion lucioperca Tilapia rendalli

Speciile cel mai intens serios experimentate n aclimatizri au fost n principal: Oncorhynchus mykiss, n 80 de ri, Cyprinus carpio n 51 de ri, Ctenopharyngodon idella n 43 de ri, Salvelinus fontinalis i Oreochromis niloticus n cte 38 de ri, Salmo trutta n 29 de ri, Tinca tinca n 19 ri. Dintre toate zonele lumii, fosta Uniune Sovietic deine locul de frunte n ceea ce privete volumul lucrrilor i rezultatelor obinute n aclimatizarea hidrobionilor i n crearea bazelor tiinifice i practice pentru aceast important activitate (FAO, citat de Falka 2006). Peste tot n lume, speciile aclimatizate constituie o mare parte din producia piscicol total (Bura 2002, Grozea & Bura 2002, Grozea 2007), n prezent 17% din producia piscicol mondial. Situaia este similar i n cazul n care analizm Europa de Est. Exist, totui, diferene n cea ce privete utilizarea acestor specii n rile din vest i est (tabelul 12). Tendinele sunt similare; diferenele, ns, constau n ponderea speciilor introduse. n Europa de Vest exist reglementri stricte privind introducerea de specii i sigurana culturii acestora pentru prevenirea evadrilor, pe cnd n rile din estul Europei aceste aspecte sunt mai mult sau mai puin avute n vedere (Iacob 2008).

Tabelul 12 Contribuia organismelor introduse la producia piscicol dulcicol din Europa n 2000 (FAO 2002)

Statut

Europa de Vest captur cultur 70.1% 29.9%

Europa de Est captur 15.3% 84.7% cultur 30.6% 69.4%

Specii introduse 3.3% Specii native 96.7%

32

Tabelul 13 Speciile cel mai frecvent introduse pe continentul European (FAO 2002) Oncorhynchus mykiss Hypophthalmichthys molitrix Oncorhynchus gorbuscha Oncorhynchus keta Oncorhynchus nerka Hypophthalmichthys nobilis Carassius auratus Clarias gariepinus Ctenopharyngodon idellus Procambarus clarkii Oncorhynchus kisutch Salvelinus fontinalis Ameiurus melas Oncorhynchus tshawytscha Oreochromis (=Tilapia) spp Pacifastacus leniusculus Ictalurus punctatus Oncorhynchus masou

Aclimatizarea hidrobionilor n ara noastr este o problem major a ihtiologiei i hidrobiologiei aplicate i un obiectiv esenial al pisciculturii romneti. Scopul aclimatizrii este creterea produciei de pete pe unitatea de suprafa, respectiv pe ntreaga suprafa acvatic natural i amenajat, prin popularea cu noi specii de peti, care s valorifice baza trofic existent la toate verigile, pe care petii autohtoni nu o consum deloc sau o utilizeaz insuficient. Punnd n balan totodat invazia biologic i biodiversitatea, nu putem evalua consecinele enviro-socio-economice ale invaziilor univoc, n termeni de bun sau ru. Problema rmne nesoluionat n legtur cu selecia criteriilor dup care s evalum dac o specie ne-nativ invaziv provoac efecte pozitive sau negative. La scar global se folosesc urmtoarele definiii (clasificate i enunate de Gavriloaie, 2007a): nativ, indigen, autohton se refer la un taxon (specie, subspecie, ras sau varietate) care se gsete n mod natural ntr-o arie geografic, unde s-a rspndit complet independent de factorul uman. non-nativ, ne-nativ, alohton, strin, exotic se refer la o specie, subspecie, ras sau varietate, (incluznd gamei sau oricare alt parte a organismului care ar putea supravieui i, ulterior, reproduce) care nu se gsete n mod natural ntr-o arie geografic i care ajunge acolo prin intermediul omului, n mod deliberat sau accidental, direct sau indirect. Odat ajunse ntr-un areal nou, strin pentru ele, organismele strine se pot manifesta ulterior n mai multe moduri (Gavriloaie 2007a): 1. dispariia deseori, taxonii strini nu supravieuiesc n noul areal, nici mcar cu ajutorul omului, disprnd mai lent sau mai rapid. 2. adaptarea taxonii strini sunt pstrai exclusiv n condiii artificiale n

laboratoare de cercetare, grdini zoologice sau botanice, acvarii, mici bazine artificiale n aer liber, cresctorii. 33

3. aclimatizarea taxonii strini i pot desfura parial sau aproape integral ciclul de via n natur, n noul lor mediu, dar nu se pot reproduce dect cu ajutorul omului. 4. statornicirea taxonii strini, dup ptrunderea lor ntr-un nou areal, sunt capabili s i formeze o populaie autosustenabil, pornind de la autoreproducerea lor. Acest proces e prima faz a naturalizrii. 5. colonizarea dup statornicirea unei populaii, aceasta crete ca numr de indivizi, ulterior o parte dintre acetia migrnd ntr-un nou habitat, unde vor forma o nou populaie care se va statornici sau nu acolo. 6. naturalizarea este procesul prin care un taxon, dup stabilire, se menine suficient de mult timp n noul mediu, unde se integreaz fr nici un fel de ajutor din partea omului. Pentru ca un taxon sa ajung s se naturalizeze, are de depit trei bariere: geografic, rezistena noului mediu la ptrunderea taxonului strin i reproducerea natural, regulat, n noul mediu. Trebuie s facem aici o meniune: nu putem afirma c sunt naturalizate acele specii (subspecii, rase sau varieti) care au stabilit populaii doar n unele pri ale noului areal. 7. invazia este o sum de evenimente i procese legate de apariia i impactul asupra comunitilor i ecosistemelor locale a unor taxoni strini. Speciile strine invazive sunt specii care se rspndesc cu sau fr ajutorul omului n habitate naturale sau seminaturale noi, producnd schimbri semnificative n compoziia, structura, funciile ecosistemului sau cauznd pierderi economice severe activitilor umane.

34

Capitolul 4

Inventarul speciilor non-native de peti din apele dulci ale Romniei i impactul lor asupra mediului acvatic

Dintre vertebrate, speciile dulcicole de peti au cea mai mare pondere n cadrul introducerilor (intenionate sau accidentale) de specii strine. Exist mai mult de 40 de specii de peti introduse n Europa, iar mult mai multe au fost translocate din diverse ri europene n altele (Holik, 1991, citat de Gavriloaie, 2007c). n privina ptrunderii speciilor strine de peti n Romnia, pe cale natural sau cu ajutorul omului, putem considera trei mari perioade: prima dateaz din cele mai vechi timpuri i dureaz pn n anul 1956, cnd a fost adus primul lot de icre embrionate de coregoni n scopul aclimatizrii, a doua perioad ncepe n anul 1956 i dureaz pn n 1989, iar a treia perioad ncepe n anul 1989 i se ntinde pn n zilele noastre (Falka i Gavriloaie, 2005; Falka 2006, Gavriloaie, 2007c, sistem de clasificare acceptat de altfel i de ctre Acad. prof. dr. P. Bnrescu discuii n cadrul Primului Simpozion Naional de Ihtiologie 2004). Mai multe date despre caracteristicile acestor trei perioade i despre speciile ptrunse n fiecare etap vor fi prezentate n cadrul rubricii de discuii. Scopul acestei lucrri a fost acela de a inventaria i descrie speciile non-native de peti din apele dulci/interioare ale Romniei, fie ele invazive, potenial invazive, neinvazive neutre sau per ansamblu benefice, i de a exemplifica prin unele cazuri relevante situaia actual pentru nelegerea legilor care guverneaza ecosistemele naturale, pentru predicia unor fenomene i pentru prevenirea degradrii ecosistemelor i conservarea biodiversitii.

35

4.1. Material i metode Pentru stabilirea inventarului speciilor non-native de peti din apele Romniei am efectuat o serie de demersuri practice, teoretice i bibliografice : Au fost consultate zeci de cri, capitole de cri sau materiale de popularizare; S-au studiat o serie articole tiinifice valoroase publicate n jurnale internaionale; Au fost studiate articole publicate in reviste de specialitate din Romnia; S-au consultat lucrri susinute n cadrul unor simpozioane naionale i internaionale i s-au purtat discuii cu autorii lor; S-au studiat mai multe lucrri de licen, disertaii i referate de pregtire ale unor doctoranzi la piscicultur; S-au citit i comparat articole legislative referitoare la introducerea speciilor; S-au cules informaii din rapoartele granturilor sau ale proiectelor de cercetare ale unor colective de ihtiologi sau piscicultori; Au fost accesate sute de pagini tiinifice de internet; S-au urmrit filme documentare; S-au efectuat deplasri i munc de teren; Au avut loc discuii cu pescarii despre capturile avute asupra lor; S-au efectuat fotografii ale capturilor pe teren i n laborator dup creterea i observarea lor n acvarii; S-au trasat ipoteze pertinente cu privire la originea unor populaii non-native de peti de pe teritoriul rii noastre; S-a analizat evoluia unor tipare coloristice i valori morfometrice ale unor specii nonnative; S-a estimat potenialul invaziv al unor specii recent introduse, care nc nu creeaza probleme ecologice deosebite; Toate observaiile fcute au fost folosite n interpretarea i abordarea comparativ a rezultatelor;

Materialul biologic din apele Romniei s-a recoltat/capturat/fotografiat/observat de primvara pn toamna, iar n cazul apelor termale inclusiv iarna. Pentru efectuarea unor fotografii de calitate au fost cooptai specialiti i hobbyiti n domeniul artei fotografice (Miruna Iacob, Mircea Roca, Radu Hran, Nicolae Scrob, Petrescu-Mag I. Valentin, Cocan Daniel, Csp Lszl). S-au utilizat urmtoarele modele de aparate foto digitale:

36

 Panasonic lumix fz 50, rezolutie 10.10 megapixeli, zoom 12.00x; Canon Power Shot A580, zoom optic 4x, zoom digital 4x, rezolutie 8,0.

Determinrile taxonilor s-au fcut conform urmatoarelor chei de determinare: Bnrescu P., 1964. Pisces-Osteichthyes (peti ganoizi i osoi). Fauna R.P.R., vol. 13, Editura Academiei R.P.R., Bucureti; www.fishbase.org Determinator ihtiologic online; Buni T. H., Alexandru I., - Atlasul petilor din apele R. S. Romnia; Antonescu C. S. Petii apelor interioare din Romnia.

Traducerile i interpretarea materialelor tiinifice s-au fcut conform nomenclaturii standard de specialitate i literaturii romne, avnd ca surs dicionarele tiprite i online dup cum urmeaz:

Coad B. W, McAllister D. E - Dictionar ihtiologic online: disponibil la adresa: http://www.briancoad.com/Dictionary/J.htm Abercrombie M., Hickman C. J., Johnson M. L., - A dictionary of biology. Crciun T., Crciun, L.-L. Dicionar de biologie Neacu P., Apostolache-Stoicescu Z., - Dicionar de ecologie Lustun L., Rdulescu I, Voican V., Dicionar piscicol Petrior A.-I., Apostol S. E., DEX: Dicionarul explicativ al limbii romne Nichifor G., Dicionar englez-romn *** Hallo Dicionar englez-romn romn-englez online http://hallo.ro/ *** Dicionar englez-romn online http://www.engleza-online.ro *** Dicionar englez-romn online http://dictionar-englez-roman.ro/ *** http://www.dictionare.com/ *** Dicionar de pescuit http://www.pescuitul.ro *** http://www.thefreedictionary.com/Fisheries

Studiile s-au derulat de-a lungul a trei ani de zile (aprilie 2006 iunie 2008) i s-a ncercat pe ct posibil o acoperire ct mai vasta a tuturor ariilor geografice din ar. Acolo unde deplasrile pe teren nu au putut avea loc, informaiile au fost culese de colaboratorii notri din acele zone cu care ne avem n bune relaii i crora le mulumim (a se vedea partea de mulumiri din introducere). 37

4.2. Rezultate i discuii Conform tuturor datelor culese, a observaiilor i determinrilor fcute, pe teritoriul rii noastre am inventariat un total de 31 specii non-native de peti (cu diferite varieti i subspecii), din care 4 au ptruns pe cale natural prin reeaua hidrografic, 26 de specii au fost introduse deliberat sau accidental de ctre om, iar despre o specie de somn african (Clarias ngamensis) nu se tie deocamdat cum a ptruns n apele noastre (Gavriloaie i Chiamera, 2005). Dintre cele 4 specii strine ptrunse pe cale natural, 2 se reproduc n apele naturale (Ictalurus nebulosus i Lepomis gibbosus), iar despre celelalte dou (Ictalurus melas i Odontobutis glenii ) nu avem pn n prezent informaii suficiente, dat fiind faptul c ele au fost semnalate recent n ihtiofauna rii noastre. n ceea ce privete speciile strine de peti introduse, 12 dintre acestea s-au naturalizat, ceea ce nseamn c se reproduc deja i n ape naturale, fr ajutorul omului, local sau n zone mai extinse (Cyprinus carpio, Oncorhynchus mykiss, Carassius auratus gibelio, Gambusia holbrooki, Ctenopharyngodon idella, Hypophthalmichthys molitrix, Aristichthys nobilis, Pseudorasbora parva, Poecilia reticulata, P. Sphenops, Xiphophorus helleri, Trichogaster trichopterus), 5 specii se reproduc doar n cresctorii piscicole, cu ajutorul omului (Salvelinus fontinalis, Mylopharyngodon piceus, Ictiobus niger, Polyodon spathula i Clarias gariepinus), iar despre celelalte 9 specii de peti introduse nu avem date suficiente referitoare la statutul lor (Macropodus opercularis, Coregonus lavaretus maraenoides, Coregonus albula ladogensis, Ictalurus punctatus, Parabramis pekinensis, Megalobrama terminalis, Ictiobus cyprinellus, Ictiobus bubalus, Coregonus peled). Dintre cele 9, despre ultimele 5 specii nu tim n ce efective ele se mai gsesc n apele rii noastre. Multe dintre speciile menionate prezint un real potenial invadator, dar 4 dintre ele sunt considerate adevrate buruieni ale bazinelor acvatice, acestea fiind: somnul pitic (Ictalurus nebulosus), murgoiul blat (Pseudorasbora parva), Carasul (Carassius auratus gibelio) i bibanul soare (Lepomis gibbosus). n cele ce urmeaz, noi vom prezenta speciile inventariate, pstrnd totodat clasificarea ntlnit n literatura de specialitate, pe cele trei mari perioade ale ptrunderii speciilor strine.

38

A. Prima perioad a ptrunderii unor specii strine de peti n Romnia (din cele mai vechi timpuri pn n 1956)

n aceast prim perioad, n ihtiofauna apei dulci a Romniei au ptruns, pe cale natural sau cu ajutorul omului, 7 specii de peti de ap dulce, provenind din Asia i America de Nord (Tabelul 14). Iat n continuare aceste specii, prezentate pe larg. Cyprinus carpio aparine familiei Cyprinidae, ordinul Cypriniformes, Clasa Actinopterygii, iar denumirea popular este aceea de crap comun, sau simplu: crap. Dimensiunea maxim observat: 110 cm SL (mascul/nesexat); greutatea maxim: 40 kg; vrsta maxim relatat: 38 ani (Sursa: www.fishbase.com). Parametri ecologici: este bentopelagic, traiete n ape dulci, salmastre, pH-ul cuprins ntre: 7,0 - 7,5. Prefer un climat subtropical/temperat. Coloraia corpului este destul de variat, n funcie de mediul de via. Gura este subterminal, puin oblic, protractil, cu buzele groase. Spre colurile gurii are 4 musti: dou mai scurte i dou mai lungi. Crapul se hrnete scurmnd fundul apei pn la o adancime de 20 de centimetri. Meniul de baza este format din larve, viermi, vegetale, detritus, molute, crustacee i alte nevertebrate. Atunci cnd se hrnete, crapul umbla pe fundul apei cu partea pectoral atingnd substratul, aceast parte pectoral este plin de receptori care-i dau petelui informaii despre natura substratului, despre locul n care se afl, situarea n spaiu etc. Cnd gsete hran, informaiile primului contact sunt luate cu mustile, aceste musti avnd un complex de receptori deosebit de fini, care culeg informaii prin simpla atingere a mncrii. Dac hrana este acceptat, gura se ntinde ca o tromp larg deschis i execut o micare de aspiraie, astfel nct ceea ce se afl pe fundul apei mpreun cu apa din jur sunt absorbite rapid. Urmeaz contactul tactil i gustativ n cavitatea bucal, aici se decide daca ceea ce a fost aspirat se reine sau se elimin. Eliminarea se face printr-o pompare invers puternic. Dac hrana a fost acceptat este mpins nspre gt unde este ntmpinat de dinii faringieni care sfrm hrana nainte de a fi nghiit. Chiar i boabele de porumb pot fi, uneori, zdrobite cu aceti dini faringieni. Crapul ajunge la maturitate sexual la 2-3 ani. Depunerea pontei are loc n aprilie-mai. n acest timp, crapii se adun n crduri mari, se apropie de maluri i ii depun icrele, lipindule de ierburi. n timpul depunerii pontei se lovesc ntre ei cu burta spre a uura eliberarea produilor sexuali, fapt care a atras momentului depunerii pontei i numele popular de "bataie". O femela depune cam 140.000 de icre pe fiecare kg din greutatea ei; icrele msoar 39

1,3-1,5 mm diametru. Depunerea are loc n mai multe rstimpuri, dar n mod obinuit n orele dimineii, pe vegetaia submers (covor de iarb). Durata incubaiei este de 4-6 zile la o temperatur de 20 grade, larvele ce eclozeaz au o lungime de 4,5-5,5 mm. Dup ecloziune aceste larve stau imobile pe vegetaie, iar dup resorbia sacului vitelin, ele ncep s noate, hrnindu-se activ cu zooplancton. Femelele sunt mult mai groase dect masculii, n special dup prima pont, iar distana dintre aripioarele pectorale, cele pelvice i anale este mai mare la femele dect la masculi. Aripioarele dorsale i anale la masculi sunt mai nalte dect cele ale femelelor. Masculul n btaie are pe cap nite tuberculi, numii butoni de bataie, sau tuberculi nupiali. Crapul este important pentru pescuit sportiv i acvacultur. Introducerea, creterea si ameliorarea crapului n Europa Central i Europa Occidental dateaz din cele mai vechi timpuri, el provenind din Orient i trecnd prin insula Ciprului. Se presupune ca influena roman a facilitat creterea crapului n heletee, n strns legtur cu rspndirea cretinismului. Odat cu nfiinarea mnstirilor din secolele XII-XIII, cultura crapului n heletee a devenit o preocupare de baz, deoarece petele constituia o mncare apreciat cu ocazia posturilor. Crapul nu era furajat, motivndu-se prin hrnirea cu nmol, eroare ce a fost lmurit abia n secolul al XIX-lea. n Romnia, crapul a fost prima specie de pete, n forma sa de cultur, ce a constituit obiect al aclimatizrii (Manea 1985). Dei nu exist documente atestatate care s indice autorul i anul aclimatizrii crapului de cultur, este un fapt cert c aceasta a avut loc n iazurile din Moldova, cunoscute sub denumirea de rmnice, ceea ce presupune perioade anterioare anului 1300 (Manea 1985). Crapul a rmas pn n zilele noastre specia de baz pentru piscicultura din zonele de deal i de es (Bud et al 2004). Triete n toate apele dulci de es i deal, n special n Dunare i blile ei (zona inundabil a Dunrii), dar i n apele salmastre. n restul rii, crapul triete n partea inferioar a mai multor ruri i este crescut n lacuri i heletee. Fenotipic, crapul prezint o extraordinar variabilitate n ceea ce privete forma, culoarea, absena sau prezena i dispunerea solzilor pe corp (figura 16). Rasele cultivate sunt scurte, groase i late, cu corpul mult bombat dorsal (ex: rasa Frsinet), pe cnd cele slbatice, capturate din mprejurimile cursului inferior al Dunrii, pe care noi le-am observat, au corpul alungit i o rat de cretere mai sczut. La acetia din urm corpul este acoperit n ntregime de solzi, lipsa solzilor fiind un caracter mutant (obinut prin selecie succesiv).

40

Figura 16. Crapul (Cyprinus carpio, din Acvariul USAMV Cluj-Napoca).

Pstrvul curcubeu (Oncorhynchus mykiss Walbaum 1792) face parte din familia Salmonide, ordinul Salmoniformes, clasa Actinopterygii. Este o specie bentopelagic, de ap dulce, salmastr, sau marin. l vom ntlni n zonele cu climat temperat. Spatele are coloraie albastr-cenuie, laturile argintii, abdomenul albicios, iar nottoarea adipoas prezint numeroase puncte negre. Pe laturile corpului se observ o dung lat, roz-sidefie, cu reflexe metalice, irizante. Oricum, coloraia corpului prezint un polimorfism extrem care variaz de la populaie la populaie, n funcie de aria geografic (Dombi 2006, date nepublicate) sau, uneori, de linia ameliorat din care face parte. Poate atinge o lungime de 50 de cm i o greutatea de 10 kg. Ajung la maturitatea sexual la vrsta de 2 ani. Perioada de reproducere este din decembrie pn n mai (n Europa de Vest) i din martie pn n aprilie (pe continentul american). Depun un numr de icre ntre 500 i 3000, iar durata dezvoltrii lor pn la eclozare este de 2-4 zile. Pentru mperechere i aleg o zon cu pietri aflat la gura de vrsare a unui ru, iar aici prin intermediul unor lovituri din coad, sap o cavitate pe fundul acestei ape. Dup aceasta i depun icrele n groap, iar masculul le fertilizeaz. Apoi femela acoper icrele cu nisip i pietricele. Progenitura pstrvului curcubeu se dezvolt cu o vitez diferit n funcie de temperatura apei. Puii proaspt eclozai se hrnesc din sacul vitelin, care este nc legat de ei. Tineretul rmne n apropierea gropii n care au fost icrele, pn cnd consum ntreg coninutul sacului vitelin. Puini dintre acetia supravieuiesc pericolelor nconjurtoare, majoritatea fiind mncai de peti mai mari. Petii mici se grupeaz n bancuri; cnd ating greutatea de 3 kg devin solitari. 41

Asemeni celorlaltor specii de pstrvi i pstrvul curcubeu este un vntor neobosit i ntotdeauna nfometat. Principala sa hran este reprezentat de insecte n diferite stadii de dezvoltare, pe care le prinde n timp ce n noat n adncimea apei sau la suprafa. Primvara se hrnesc cu libelule, insecte apoidee i alte vieuitoare mici, iar toamna cu insecte, cum ar narii ce sunt adui de vnt n ap. Mai consum i peti, broate, mormoloci i rme. Pstrvii curcubeu de dimensiuni mai mari, vneaz uneori chiar i exemplare mai mici ale propriei specii. Durata vieii difer n funcie de regiune dar, de regul, nu depete 7 ani. n California se presupune c au existat cteva exemplare ce au atins 11 ani (www.fishbase.org). Sunt specii foarte comerciale, importante n acvacultur (figura 17). Pstrvrii mai importante la noi n ar exist la Fiad, Gilu, Remei, Brdior, Cmpul Cetii. Pstrvul curcubeu este o specie originar din partea apusean a Americii de Nord i a fost introdus n Europa ntre anii 1880 i 1882 prin mai multe transporturi de icre embrionate, iar la noi n ar a fost introdus de ctre un anonim n jurul anului 1885, din Ungaria (Decei 1972). Poziia sa sistematic nu este deocamdat clar (Nalbant 2003), de aici i numeroasele denumiri de gen: Fario, Salmo, Rhabdofario, Parasalmo, Trutta, Oncorhynchus (Iacob 2008). n apele naturale de la noi pstrvul curcubeu este rar i a ajuns aici prin populri sau prin evadare din cresctorii amenajate, dar constituie specia de baz a salmoniculturii romneti. Un fapt surprinztor este constatarea meninerii unei micropopulaii de pstrv curcubeu n prul Teplie un pru cu debit bogat i constant pe terasa Tisei, lung de numai 2.5 km, situat lng municipiul Sighetu Marmaiei unde specia a fost colonizat n 1930, de cnd nu s-au mai fcut populri cu exemplare din aceast specie, ceea ce ne duce la presupunerea c pstrvul curcubeu s-ar reproduce aici n mod natural (Ardelean i Bres, 2000). Introduceri numeroase i repetate de linii ameliorate de pstrv curcubeu au avut loc la noi n ar n ultima perioad, datorit aducerii i creterii lui n pstrvrii amenajate sau sisteme de acvacultur (Boaru et al 2006, 2008ab, Ladoi et al 2007). Oricum, aceste linii iau pierdut potenialul i comportamentul de reproducere natural, reproducerea lor ajungnd n prezent la un grad nalt de artificializare.

42

Figura 17. Pstrvul curcubeu (Oncorhynchus mykiss) din pstrvria de la Fiad (Foto: Cocan Daniel). 43

Salvelinus fontinalis, fntnelul, face parte din Salmonide, ordinul Salmoniformes, clasa Actinopterygii. Spre deosebire de pastrvul indigen, se identific uor prin coloraia corpului su: brun - verzuie, zebrat, deschis, pe spate puncte numeroase mici roii-portocalii sau roii-aprinse ncercuite n inele albastre. notatoarele pectorale, ventrale i anale, roiatice, tivite pe marginea lor anterioar cu o panglic alb de care se leag, imediat, una neagr. Privit n ansamblu, coloraia vie, irizaiile, cnd cu tenuri pastelate, cnd cu altele aprinse, fac din fntnel un pete foarte frumos. Mai ndrzne dect alte specii de salmonide, pstrvul de munte, nu i caut ascunziuri, se hrnete cu larve de insecte, viermi, melci etc. Trind n zona superioar a prului de munte, ct mai aproape de izvoare, se reproduce n toamn, din octombrie, pn n luna decembrie. Fa de pstrvul indigen, crete mult mai repede, atingnd la vrsta de un an o lungime de 14 - 18 cm, dimensiune pe care pstrvul de munte abia o ajunge la doi ani. La noi a fost introdus pentru prima oara n 1906, n inutul Brotenilor, n Valea Tarcului i n Valea Putnei din regiunea Suceava. Unele date confirm prezena lui n apele Vii Putnei din regiunea Suceava, prul Gudia, mic afluent al Mureului, n zona superioar a rului Negrua, Dumitreasca, Negrioara i Irioara, aflueni ai Someului Rece i n cursul superior al Beiului, afluent al Nerii n Banat i lacul Ochiul Beiului. Este un salmonid originar de pe coasta atlantic a Americii de Nord, pe afluenii rsriteni ai fluviului Mississippi, ai golfului Hudson i Labradorului. n apele Europei a fost introdus n 1884 (Vasiliu 1959), iar n Romnia a fost adus n 1900 n Moldova, n rul Putna i afluenii si (Dinulescu 1937, citat de Neme & Bnrescu 1954). Dup Neme & Bnrescu 1954, fntnelul era cunoscut n ara noastr n cteva praie din Moldova, unul n Banat i unul n Ardeal, ns de multe ori specia a fost introdus i n alte ape de munte, dar de ctre persoane particulare, de aceea nu au aprut semnalri n literatura de specialitate. Exista posibilitatea ca fntnelul s poat produce hibrizi interspecifici sterili prin ncruciare cu pstrvul indigen (Salmo trutta fario Linnaeus, 1758) sau c ar putea elimina puietul acestuia prin competiie. Cu toate aceastea, nici Neme & Bnrescu 1954 i nici un alt specialist nu au constatat, deocamdat, acest lucru pe teren. Salvelinus fontinalis populeaz partea cea mai din amonte a praielor, pe care pstrvul indigen nu o prefer. Oricum, fntnelul poate fi considerat drept cel mai frumos pete din apele noastre de munte. Somnul pitic (Ictalurus nebulosus Le Sueur 1819, figura 18) este o specie din familia Ictaluridae, originara din SUA., mai exact din Marile Lacuri, rul Ohio spre est pn n Maine, spre sud-vest pn n Texas, spre sud-est pn n Florida (Bnrescu 1964). n Europa, somnul pitic a fost prezentat pentru prima oara la expoziia pescreasc de la Berlin n anul 44

1880, pentru ca 5 ani mai trziu s fie introdus ca pete ornamental n Germania, apoi n Frana, Belgia i Europa Central. A ptruns pn n fosta Iugoslavie i n afluenii din stnga ai Tisei (Ziemiankowski 1947). Dup Vasiliu (1959) la noi se gsete nc din anul 1908, n lacul Sfnta-Ana, unde a fost introdus. A ptruns pe cale natural n 1934 n Tisa i afluenii si: Some, Criuri, Mure, Bega, apoi Timi, blile Beregsu i Sat-Chinez, prul Peea de lng Oradea, Ineu, cursul inferior al Dunrii, la Brila. Ulterior s-a rspndit foarte mult, ajungnd n heleteele de la Cefa-Bihor, Zaul de Cmpie. Gavriloaie i Falka (2006b) fac o analiz a cercetrilor romneti realizate n timp asupra speciei Ictalurus nebulosus. Wilhelm (1980), Falka (2004), Petrescu-Mag & PetrescuMag (2006), fac o analiz calitativ i cantitativ a hranei somnului pitic i studii comportamentale, i ajung la concluzia c este o specie eurifag, n hrana lui predominnd nevertebratele acvatice (hirudinee, oligochete, larve de insecte i crustacee), dar nelipsind petii. Somnul pitic nu prezint o valoare economic deosebit i, n plus, consum mari cantiti de icre, ceea ce l face nedorit n iazuri, lacuri sau ferme piscicole. Sub aspect comportamental, somnul pitic, specie rapitoare de fund, este un mare consumator al icrelor i larvelor sau alevinilor speciilor de baz, considerent pentru care nu este dorit n bazinele de exploataie piscicol. Este ns apreciat ca specie de acvariu sau de heleteu de grdin. Agresivitatea somnului pitic este prezent, nsa nu att fa de conspecifici ct fa de ali peti (Petrescu & Mag 2006a). Tot ca un avantaj selectiv, somnul pitic a dobndit capacitatea de a concura, n bazinele fermelor piscicole cu speciile omnivore de interes economic, pentru furajul de origine vegetal (Petrescu & Mag 2006, Mag et al 2005). Somnul pitic se caracterizeaz printr-o talie mica, cu lungimea standard n medie de 97,55 +/- 40,91 mm, cu limite cuprinse ntre 16,1 i 212,7 mm. Capul este comprimat dorsoventral, cu ochii foarte mici (3,42 +/- 1,1 mm diametru), deprtai unul de altul, reprezint 36,17 % din lungimea standard. Gura este larg, terminal, cu dini mruni, ascuii, dispui pe mai multe rnduri. La nivelul capului sunt prezente 8 musti. Corpul este alungit i comprimat medio-lateral. O particularitate a somnului pitic o reprezint prezena nottoarei adipoase, care l deosebete de altfel de somnul indigen. Pe toate nottoarele sunt prezeni spini osoi, fcnd excepie doar nottoarea caudal. Linia lateral este greu vizibil i rectilinie. Majoritatea exemplarelor au avut culoarea brun negricioas, cu partea ventral galben albicioas, iar cele foarte tinere o culoare violacee. Pedunculul caudal este comprimat medio-lateral, cu o nalime de 13,03 +/- 5,5 mm, reprezentnd 57,75% din nlimea corpului. notatoarea dorsal, mai puin dezvoltat, are marginea foarte convex i relativ nalt. nottoarele pectorale, amplasate pe prile laterale, sunt orizontale i uor rotunjite. 45

Cele ventrale se insereaz sub partea posterioar a dorsalei, avnd vrful rotunjit, ce atinge sau depete inseria analei. notatoarea caudal este trunchiat i uor excavat.

Fig. 18. Somnul pitic - Ictalurus nebulosus

Carasul argintiu (Carassius auratus gibelio Bloch 1783 sau mai nou Carassius gibelio, figura 19), face parte din familia Cyprinidae, ordinul Cypriniformes, clasa Actinopterygii, mediul de via este bentopelagic, n ape dulci, salmastre, care au un pH cuprins ntre 7,1-7,5. Este originar din bazinul Amurului. Triete ns i n cea mai mare parte a Siberiei, Europa de Est i n parte n Europa Central, bazinul Sr-Dariei i AmuDariei. n aceste inuturi nu este autohton ci introdus, dar nu se poate preciza n ce perioad a avut loc introducerea (Bnrescu 1964). n ara noastr a fost adus n 1912, din Basarabia, de ctre medicul veterinar Brdescu i introdus n lacul Fundeni (Pojoga 1959). De aici, a trecut n lacul Ttaru i apoi n Dmbovia, ptrunznd astfel n regiunea inundabil a Dunrii. Puternica inundaie din 1970 a contribuit semnificativ la expansiunea carasului argintiu n Delta Dunrii (Oel 1977). n prezent acesta triete n Romnia n toate categoriile de ape stttoare de la es i pn n zona de coline; nu prosper n cele prea npdite de vegetaie. Triete i n rurile de es (n zona crapului, ocazional chiar i n cea a cleanului i n cea a mrenei), dar n numr destul de redus i numai n prile cu ap linitit. Prezena i expansiunea carasului este principalul factor care contribuie la dispariia din multe ape a 46

caracudei (Carassius carassius), explicaia fiind aceea ca primul este mai euribiont i ocup nia trofic a celui de-al doilea (care este o specie indigena). Carasul poate fi considerat o specie invaziv i totodata inamicul numarul unu al altor specii de ciprinide, precum crapul, datorit faptului c femelele de caras intra n sezonul reproductiv naintea femelelor altor specii de ciprinide, folosind masculii acestora pentru reproducerea ginogenetic. Astfel, femelele de crap rmn fr parteneri de mperechere n momentul maturrii icrelor.

Fig. 19. Carasul argintiu - Carassius auratus gibelio sau Carassius gibelio Bibanul soare (Lepomis gibbosus Linnaeus 1758, figura 20) aparine familiei Centrarchidae, originara continentului nord-american, din bazinul superior al fluviului Mississippi, Marile Lacuri i bazinul Oceanului Atlantic de la St. Lawrence pn n Carolina de Sud (Bnrescu 1964). Bibanul soare (sorete, sticlete, regina-blii, pete cu trei culori, sau caras galben) a fost importat n Europa mai nti n Frana (n 1887) i Germania (n 1890) ca pete ornamental. Din Germania s-a extins prin Rin, Oder i Dunre spre rsritul Europei. n apele Bulgariei a fost semnalat n 1921 n balta Svisciova, aflat n legtur cu Dunrea (Cruu 1952). La noi a fost semnalat n scris pentru prima dat de ctre Buni (1929), dar Bcescu (1942) ne spune c specia a fost vzut la noi nc din 1918 de ctre marele naturalist romn Grigore Antipa. De atunci s-a rspndit n toate blile regiunii inundabile i n cursul inferior al rurilor ce se vars n Dunre i chiar n unele lacuri litorale (Popovici 1942). La ora actual bibanul soare este prezent n marea majoritate a ecosistemelor acvatice dulci de la noi din ar (mai puin n cele montane) i n cursul inferior al rurilor, mai ales pe braele 47

moarte. La rspndirea lui au contribuit i pescarii. Fiind un pete frumos, a fost meninut deseori n acvarii, pe urm a fost eliberat n natur, de multe ori n alte locuri dect cele din care a fost capturat, astfel lrgindu-se arealul su (Gavriloaie, 2003, Gavriloaie i Meter, 2005, Gavriloaie et al, 2006, Gavriloaie i Chi, 2007). Dup Sptaru (1967), bibanul soare nu concureaz la hran cu alte specii de peti din apele noastre, lucru oarecum ndoielnic. Bibanul soare este o specie invaziv mai veche care, dei nedorit, este rspndit destul de frecvent n fermele piscicole. Msurtorile efectuate pe cele 184 de exemplare recoltate ne-au permis s apreciem c specia se caracterizeaz printr-o dezvoltare armonioas, cu corpul relativ nalt, n medie de 32,04 +/- 7,72 mm, ceea ce reprezint 38.37 % din lungimea standard. Corpul este comprimat medio-lateral i acoperit cu solzi relativ mari. Ochii, de asemenea, sunt mari, cu un diametru de 6,06 +/- 0,99 mm, situai n partea anterioar i dorsal a capului, ceea ce permite petelui s aib un cmp vizual larg, lateral i nainte. Botul este scurt i relativ nalt, cu gura mic terminal, aproape orizontal. nottoarea dorsal este lung, prevazut cu radii spinoase, groase i ascuite. Partea moale este mai scurt dar mai nalt comparativ cu poriunea spinoas. nottoarele pectorale sunt dispuse sub nivelul cavitii bucale i sunt bine ascuite. nottoarele ventrale se insera uor n spatele nottoarelor pectorale. Anala are marginea convex i prezint trei spini ascuii, groi i scuri. nottoarea caudal este slab scobit i cu cei doi lobi uor rotunjii. Linia lateral este bine evideniat, puternic arcuit i paralel cu marginea superioar a corpului. Bibanul soare este unul dintre cei mai frumoi peti din apele noastre, este viu colorat, de un verde-albstriu, cu o pat maronie pe majoritatea solzilor de pe flancuri. Abdomenul este galben-auriu, iar partea dorsal a operculelor are ca particularitate o pat de culoare neagr tivit cu rou. nottoarea dorsal i caudal au o culoare uor cenuie, cu trei-patru benzi de pete ntunecate alturi de altele galbene. n primele stadii de via sunt prezente pe corp dungi transversale ntunecate, care pe parcurs dispar. Materialul biologic cercetat de noi a avut n general dimensiuni de aproximativ 50% din potenialul speciei. Bibanul soare (Lepomis gibbosus) are un comportament agresiv n funcie de spaiul de care beneficiaz (Gavriloaie i Meter, 2005), se nmulete cu precdere n ecosistemele degradate, fiind un rpitor de fund ce se hrnete cu viermi, mici crustacei, alevini i icre de pete.

48

Figura 20. Bibanul soare sau regina blii - Lepomis gibbosus (Foto: Mircea Roca)

Gambuzia (Gambusia holbrooki Agassiz 1854) aparine familiei Poeciliidae, care cuprinde peti vivipari, majoritatea speciilor fiind crescute n acvarii. Gambuzia are arealul natural pe litoralul estic al SUA, din Florida pn n New Jersey. Este o specie introdus n aproape ntreaga lume (Bnrescu 1964). Este un pete de talie mic: masculii sunt mici i au un corp alungit, de 2,5-3,5 cm, femelele msurnd n mod obinuit 4-5 cm lungime total, dar Gavriloaie (2008) a remarcat i femele de 7 cm n lacul Parcului Carol din Bucureti. Cornelson (1940) ne furnizeaz date importante legate de introducerea speciei n Europa i, pe urm, n ara noastr. Astfel, Howard (n 1918) i Hildebrand (n 1921, ambii citai de Falka 2006) sunt primii care ncearc utilizarea gambuziilor n lupta antilarvar, n cteva localiti din statele americane Georgia i Mississippi. Rezultatele sunt satisfctoare i Sella import n 1922 primele exemplare n Spania, iar de acolo ajung i n Italia. Pe urm, din Italia se export gambuzii n diferite ri europene, n Rusia, Transcaucazia, Madagascar, n Africa i n India, n Extremul Orient, n Australia i n noua Zeeland. n Romnia gambuziile au fost aduse pentru prima oar n 1927 din Hamburg de ctre profesorul D. Mezincescu (Gavriloaie 2004, comunicari personale); n 1929 se aduce un lot din Bulgaria, iar n 1930 din Italia. Gambuziile au fost introduse n lacul Pantelimon i alte lacuri din Bucureti (Gavriloaie, 2008), n diferite lacuri i bli din Ardeal, n unele lacuri litorale. Din pcate, nu exist referiri suplimentare n ceea ce privete modul de evoluie a populaiilor locale ncepnd cu momentul introducerii lor pn astzi. n aceeai ordine de idei, nu exist date privitoare la 49

eventualele variaii morfofiziologice adaptive, nici la posibile modificri ale regimului de hrnire sau n biologia reproducerii (Gavriloaie, 2008).

Tabelul 14 Prima perioad a ptrunderii unor specii strine de peti n Romnia (dup Falka i Gavriloaie, 2005)

Specia Cyprinus carpio Oncorhynchus mykiss Salvelinus fontinalis Ictalurus nebulosus Carassius auratus gibelio Lepomis gibbosus Gambusia holbrooki

Data introducerii 1300 1885 1900 1908 1912 1929 1927

Originea ? Ungaria Austria Ungaria Basarabia Ungaria Germania

Statut autohton Naturalizat Naturalizat Naturalizat autohton Naturalizat/Invaziv Naturalizat ?

B. A doua perioad a ptrunderii unor specii strine de peti n Romnia (1956-1989)

n aceast perioad s-au realizat cele mai multe aciuni de introducere de noi specii de peti de ap dulce. Astfel, s-au introdus n total 15 specii de peti, n scopul dezvoltrii acvaculturii n ara noastr, iar dintre acestea, la ora actual sunt naturalizate n apele noastre 6 specii (tabelul 15). n afar de aceste specii de interes economic a fost introdus i o specie ornamental, de talie mic, n dou locaii: lacul termal Peea de la Bile 1 Mai i n izvorul termal de la Bile Felix, unde aceasta s-a naturalizat. La noi n ar lucrrile de aclimatizare a coregonilor (familia Coregonidae) au nceput n 1956 n scopul populrii unor lacuri, a viitoarelor bazine de acumulare i pentru creterea ca specii suplimentare n iazuri i heletee (Gavriloaie 2007c). n cadrul acestei aciuni, ncepnd cu anul 1956 s-au importat din fosta Uniune Sovietic icre embrionate din speciile Coregonus lavaretus maraenoides Poljakow, 1874 i Coregonus albula ladogensis Pravdin, 1848, care au fost repartizate n heleteele staiunilor piscicole Nucet i Tarcu i n cteva lacuri din ar (Buni et al 1957). Nu avem date legate de situaia actual a coregonilor din ara noastr. Sub numele de ciprinide chinezeti sunt reunite speciile de ciprinide introduse n ara noastr n anii 1960 i 1962 din fluviul Yang-Tze din China. Au fost aduse mai multe specii, ns s-au aclimatizat doar 7 din ele. Acestea sunt: Aristichthys nobilis (Richardson, 1844) novac sau crap argintiu - consumator de zooplancton, Ctenopharyngodon idella Cuvier & 50

Valenciennes, 1848 - cosa sau crap alb chinezesc - consumator de macrofite, Hypophthalmichthys molitrix Cuvier & Valenciennes, 1848 - snger sau crap argintiu consumator de fitoplancton, Parabramis pekinensis (Basilewsky, 1855) - pltica alb chinezeasc dar i Megalobrama terminalis (Richardson, 1846) - pltica neagr chinezeasc - ambele fitofage i bentofage, Mylopharyngodon piceus (Richardson, 1846) - scoicar sau crap negru chinezesc - consumator de lamelibranhiate, i o specie adus accidental, Pseudorasbora parva (Temminck & Schlegel, 1846) numit i murgoi blat dup Manea 1985, relatat ca un bentofag nevaloros. Dintre aceste specii, dup informaiile pe care le deinem, cele dou pltici chinezeti nu se mai gsesc la noi, fapt conformat de relatrile lui Gavriloaie 2005. Se poate ca speciile Hypophthalmichthys molitrix i Aristichthys nobilis s se reproduc spontan n Dunrea inferioar (Bacalbaa-Dobrovici 2002) dar i Ctenopharyngodon idella (Giurc 1980), opinii susinute de ctre Gavriloaie 2005. Scoicarul, Mylopharyngodon piceus, se mai gsete doar n form cultivat, n efective reduse (Bud et al 2004; Gavriloaie 2007c; Iacob 2008). Cteva cuvinte acum despre murgoiul blat (Pseudorasbora parva) - specie introdus accidental n Romnia odat cu ciprinidele chinezeti de valoare economic menionate mai sus. Acesta este un pete bentofag de talie redus (8,5-10,5 cm), rspndit n ntreaga Asie estic, din bazinul Amurului pn n sudul Chinei, dar nu ajunge n insula Hainan i n Vietnam. Terra typica a speciei este Nagasaki, n Japonia (Bnrescu 1964). n anii urmtori introducerii sale n ara noastr, P. parva s-a reprodus n heleteele de la Nucet de unde a ptruns i n rul Ilfov (Bnrescu 1964), rspndindu-se apoi treptat n multe alte zone ale rii (Giurc & Angelescu 1971; Gavriloaie i Chi, 2006, Gavriloaie 2007c), ajungnd chiar n zona submontan (Stnescu 1972). La rspndirea speciei au contribuit i pescarii, care au folosit-o ca momeal vie pentru petii rpitori, exemplarele neutilizate fiind aruncate la sfritul partidei de pescuit (Gavriloaie i Chi, 2006, Gavriloaie 2003, 2007c). Bnrescu (1993) relateaz c murgoiul blat nu a determinat deocamdat regresul nici uneia din speciile indigene de peti. Oricum, specia este un euribiont incontestabil si un invadator iscusit, greu de eliminat, sau chiar imposibil fr vidarea bazinelor n cauz (Bud 2008 Note de curs; Iacob 2008). Murgoiul blat (Pseudorasbora parva, figura 21) se caracterizeaz printr-o talie redus, cu lungimea standard de 38,53 +/- 10,11 mm i limite largi de variaie n funcie de bazin (ntre 14,2 i 70,84 mm). Capul este comprimat medio lateral, cu o dezvoltare armonioas, lungimea sa reprezentnd 25,94% din lungimea standard. Ochii potrivit de dezvoltai sunt amplasai pe prile laterale ale capului, cu un diametru de 2,61 +/- 0,48 mm. Botul este obtuz, trunchiat, iar gura foarte mic, oblic n sus i superioar. nlimea corpului 51

este 23,87% din lungimea standard. Lungimea dorsal a pedunculului caudal este n medie de 14,12 +/- 3,86 mm, reprezentnd 36,43% din lungimea standard, iar lungimea ventral a pedunculului caudal de 9,29 +/- 2,97 mm, reprezentnd 21,57% din lungimea standard. Linia superioar este uor convex, cu nottoarea dorsal inserat uor n urma inseriei ventralelor. nottoarele pectorale sunt rotunjite, de asemenea marginile nottoarei anale. nottoarea caudal este adnc scobit, cu lobii egali i rotunjii. Pieptul i istmul sunt n ntregime acoperii de solzi. Linia lateral este complet i dreapt. La masculi apar naintea perioadei de reproducere tuberculi nupiali cornoi, voluminoi i ascuii, ce sunt rspndii pe partea ventral a maxilarului inferior, pe laturile gurii i sub ochi. Murgoiul blat manifest un comportament competitiv de hrnire superior ciprinidelor autohtone, fapt care-i permite o hrnire foarte rapid. n timpul hrnirii are, uneori, comportament agresiv de ciupire a nottoarelor altor specii de peti din apropiere. De asemenea, manifest un comportament teritorial agresiv, este euribiont i prolific. Faptul c murgoiul blat este n continu expansiune i ocup un areal din ce n ce mai larg, confirm ideea c este o specie tnr din punct de vedere filogenetic, cu potenial important n procesul de speciaie (Gavriloaie i Angyalosi, 2004, Gavriloaie i Falka, 2005, Gavriloaie i Falka, 2006a, Gavriloaie i Chi 2007). Datorit invaziei acestei specii n biocenoze cu nie ecologice nguste, exist riscul srcirii biodiversitii n aceste zone.

Figura 21. Murgoiul blat - Pseudorasbora parva.

Petii buffalo sunt peti de origine nord-american din genul Ictiobus, familia Catostomidae. Au fost aclimatizai n fosta Uniune Sovietic de unde s-au adus i n Romnia trei specii sub form de icre embrionate, n anii 1978 i 1980. Cele trei specii aclimatizate la noi sunt Ictiobus cyprinellus (Valenciennes, 1844) sau buffalo cu gura mare, Ictiobus niger (Rafinesque, 1819) sau buffalo negru i Ictiobus bubalus (Rafinesque, 1818) sau buffalo cu 52

gura mic. Toate au fost eliberate iniial experimental la SCP Nucet-Dmbovia, de unde s-au distribuit, ulterior, i la alte staiuni piscicole din ar. n a patra var de cretere, toate cele trei specii menionate s-au reprodus natural n apele heleteelor de la Nucet (Manea 1985). n ultimii ani efectivele de peti buffalo din staiunile piscicole din ar au sczut simitor. La SCP Nucet mai exist la ora actual dect specia Ictiobus niger (Gavriloaie 2007c). Petele-pisic de canal (Ictalurus punctatus Rafinesque 1818), este o specie aparinnd familiei Ictaluridae, originar din America de Nord din regiunea Marilor Lacuri i din bazinul fluviului Mississippi, de unde s-a rspndit n toat America, n Canada i n Mexic. Constituie obiectivul principal de cultur n partea sudic a Americii de Nord. Datorit calitilor sale deosebite a fost importat de ctre acvacultorii multor ri din Europa. n Europa, a fost introdus pentru prima dat n sudul fostei Uniuni Sovietice, n 1972, de unde a fost adus i n Romnia, n luna iulie a anului 1978, un prim lot de 50000 de icre embrionate cu care s-au populat heleteele de la Nucet; lotul a pierit din cauze, pn n prezent, necunoscute (Manea 1985; Falka 2006). n 1981 s-a importat al doilea lot de larve din aceast specie, tot din fosta Uniune Sovietic; materialul biologic a supravieuit i s-a dezvoltat (Manea 1985). La ora actual, n Romnia, specia mai este reprezentat doar prin cteva exemplare adulte care triesc n heleteele de la S. C. P. Nucet-Dmbovia (Gavriloaie 2007c). O a treia specie de coregon, Coregonus peled (Gmelin 1789), a fost introdus n anul 1980 de ctre D. Matei n cadrul Staiunii de Cercetare i Producie Piscicol Podu Iloaiei, sub form de icre n stadiul de embrion mobil, importate din fosta Uniune Sovietic. Culoarea corpului este argintie, mai ntunecat pe spate i alb pe abdomen. nlimea corpului este mai mare dect la speciile Coregonus lavaretus maraenoides i Coregonus albula ladogensis. Rata de cretere este, de asemenea, superioar. Hrana preferat a acestei specii o constituie fauna bentonic i zooplanctonul. Coregonus peled a fost crescut, pn acum, numai n heleteele din cadrul SCPP Podu Iloaiei (Matei & Manea 1990). Guppy (Poecilia reticulata Peters 1859, Figura 22) este un pete mic din familia Poeciliidae, crescut n acvarii n lumea ntreag. O ampl descriere a speciei a fost posibil datorit unei serii de lucrri tiinifice prezentate i/sau publicate de colective conduse de Petrescu-Mag n perioada 2004-2008, ct i n alte lucrri similare din ar ale unor autori ca Molnar F., Hran R., Psrin B., Petrescu-Mag R. M. . Poecilia reticulata, sau att de popularul i raspnditul pete guppy, a fost adus pentru prima dat n Europa n anul 1960 de ctre Robert John Lechmere Guppy, de unde i se trage i numele. Specia este originar din America de Sud: Venezuela, Barbados, Trinidad, nordul Braziliei i Guyane. Astzi specia triete, n apele naturale sau bazinele artificiale, pe aproape toate continentele acolo unde temperatura i-a permis aclimatizarea i perpetuarea. Specia a fost 53

larg introdus n apele naturale cu scopul principal de a se combate narul anofel, dar guppy s-a dovedit un invadator, putnd crea dezechilibre ecologice n ecosistemele naturale. Populaii slbatice de guppy se gsesc astzi pe continentul African n Surinam i Namibia, n Europa cel mai frecvent n apele termale, cum sunt cele din Ungaria, Romnia (Rezervaia 1 Mai, Bile Felix), n rile europene cu climat exotic, n Asia, pe continentul Americii de Nord i chiar n Australia.

Fig. 22. Guppy - Poecilia reticulata (fotografiai n cadrul Acvariului USAMV; foto: Petrescu-Mag I. V. i Roca Mircea).

Cele mai acceptate ncadrri sistematice ale petilor guppy i consider pe acetia ca fcnd parte din clasa Actinopterygii, ordinul Cyprinodontiformes, familia Poeciliidae, subfamilia Poeciliinae i genul Poecilia. Un cunoscut cercettor din domeniul geneticii populaiilor, al ecologiei i al comportamentului petilor guppy este cunoscutul biolog Breden Felix, de la Departamentul de tiine Biologice a Universitii Simon Fraser, Canada. Preocuprile lui au fost identificarea cauzelor i consecinelor diferenierii populaiilor de peti poeciliizi i nelegerea relaiilor filogenetice din cadrul genului Poecilia. Breden a ales acest grup de peti, deoarece guppy este un organism model pentru studiul seleciei naturale i a seleciei sexuale. Studiile lui sunt importante 54

ntruct datele filogenetice ar ajuta la nelegerea i cunoaterea locului i condiiilor n care caracterele au evoluat divergent. Pentru investigarea bazelor variabilitii fenotipice a petilor guppy, a apelat la studii genomice i spune el: cartarea genetic... i secvenierea genomic... la petii guppy ar putea rspunde la multe din semnele de ntrebare referitoare la selecia sexual. Aceste rezultate ne-ar ajuta s nelegem care sunt forele care produc izolarea reproductiv i fenomenul de speciaie. De exemplu, n Trinidad exist dou ramuri distincte de guppy care, probabil, reprezint invazii n etape diferite ale populaiilor din America de Sud. Masculi ce prezint un grad nalt de pigmentare cu portocaliu i femele cu o preferin pronunat pentru aceste caractere, ca i la guppy, ntalnim i la alte specii ale genului: Poecilia picta Regan 1913 i Poecilia parae Eigenmann 1894. Acestea sunt, de asemenea, n atenia cercettorilor n scopurile amintite mai sus. Viviparii lui Endler (Poecilia wingei ) din nord-estul Venezuelei (aproape de Cumana), par s fie o populaie de peti pe cale de a depi bariera de specie, sau proaspt desprins din specia Poecilia reticulata, pn de curnd fiind considerat o populaie sau o subspecie a acesteia (Poecilia reticulata wingei ). Guppy prezint un pronunat dimorfism sexual, masculii avnd multe caractere sexuale secundare elaborate, n special un colorit viu al corpului i nottoarelor i multe dintre acestea sau dovedit atractive pentru femele: coloritul portocaliu aprins, petele negre, nottoarele caudale mari, corpul de dimensiuni mari i frecvena ridicat a secvenelor comportamentale de curtare. Referitor la coloritul rou i portocaliu aprins al masculilor de guppy, ct i la semnificaia acestuia s-au fcut numeroase studii i s-au lansat mai multe ipoteze. Jayasooriya et al (2002) au fcut un experiment pe un grup de indivizi, att masculi ct i femeli, separai la vrsta de o sptmn n dou loturi, crora li s-a administrat hran suplimentat cu testosteron (250 mg/kg hran), respectiv nesuplimentat cu acest hormon. n trei sptmni, petii hrnii cu supliment hormonal au dezvoltat pete portocalii care au evoluat pn la maturitate i s-au pstrat toat viaa lor (chiar i la indivizii femeli), spre deosebire de indivizii lotului martor care, hrnit n condiii normale, nu a dezvoltat acest colorit dect ntr-un stadiu trziu al vieii lor. Apariia rapid a petelor portocalii la indivizii tratai cu testosteron se datoreaz faptului c testosteronul este un reglator cheie a sintezei de pteridin roie. Coloraia roie a pielii este determinat de depozitarea pigmenilor n aceast regiune. Deoarece petii, ca orice organism animal, nu pot sintetiza de novo carotenoizi, coloraia masculului de guppy este un indicator al abilitii lui de a cuta hran bogat n carotenoizi, i deci o msur a sntii i vigorii lui. Dar n plus, petele portocalii mai conin, pe lng carotenoizi, nc un pigment numit drosopterin (sau pteridin roie) care, spre deosebire de pigmenii carotenoidici, pot fi sintetizai de novo. Rodd et al (2002) susin c preferina femelelor pentru petele portocalii se explic prin aceea c portocaliul semnific hran. S-a relatat faptul c guppy slbatici din Trinidad consum cu plcere fructele de culoare portocalie aprins 55

ale speciilor Clusia spp. i Solanea laurifolia. Plasnd discuri colorate pe suprafaa apei, cercettorii mai sus menionai, au constatat c petii guppy trinidadieni din ambele sexe sunt atrai de culoarea portocalie. Cnd acelai experiment cu discurile colorate s-a repetat cu exemplare de guppy nscute n captivitate i care nu au avut niciodat contact cu fructele respective, atracia spre culoarea portocalie a persistat, dovedindu-se un instinct. Cum a aprut acest instinct? Se pare c acest colorit intens al corpului este o capcan senzorial a masculului folosit pentru atragerea femelei, iar aceast preferin a femelei pentru coloritul portocaliu aprins a aprut iniial n contextul detectrii rarelor dar bogatelor surse de hran. Pe de alt parte, susin Jayasooriya et al (2002), petele portocalii semnalizeaz femelei virilitatea unui mascul i folosete semnalul rou ca un determinant cheie, roul indicnd testosteron adic masculinitate i vigoare, cu alte cuvinte: viabilitatea unui potenial partener de mperechere. Preferina femelelor pentru anumii masculi nu se refer doar la coloritul rou-portocaliu ci la multe alte felurite caractere de culoare, iar femela este impresionat nu doar de caractere statice ci i de cele dinamice ale masculilor, ei executnd adevrate dansuri n prejma femelei curtate. n concluzie, dup cele descrise mai sus, preferina unei femele pentru masculii viu colorai i cu dansuri de curtare frecvente le confer un avantaj i le mrete finessul, ele dnd un numr mai mare de descendeni viabili dect cele ce nu prezint o astfel de preferin. Acest caracter de preferin confer acestui tip de femel un avantaj selectiv, deoarece descendenii i vor semna n mare parte. Progenitura ei de sex femel va avea i ea aceast preferin motenit de la mam, iar cea mascul va poseda caracterele ce confer avantaj selectiv masculului de la tat (colorit iptor i secvene comportamentale de curtare frecvente). n aceste condiii, indivizii masculi ce nu prezint caracterele amintite i femelele ce nu prefer masculii viu colorai i atractivi dispar datorit ansei mici de mperechere i lipsei avantajului selectiv (putnd fi considerai mai puin adaptai la codiiile respective de mediu). De aceea, caracterele de culoare pot fi duse n unele populaii la extrem. Nu la fel se ntmpl n ecosistemele cu risc pronunat de prdare a petilor guppy. n astfel de ape masculii viu colorai sunt expui prdrii, datorit vizibilitii lor crescute. n aceste situaii sunt avantajai masculii ce prezint un colorit mai puin strident. Dar nu numai aici acioneaz selecia, ci i asupra preferinei femelelor pentru tipul de mascul. O femel cu preferin pentru masculi viu colorai va da descendeni ce vor fi, n mare parte, asemntori masculului cu care s-a mperecheat, deci viu colorai. O mare parte din descendena ei mascul va pierii datorit prdtorismului accentuat, spre deosebire de descendena mascul a unei femele fr preferin pentru tipul de mascul, care va avea anse mult mai mari de supravieuire. S-a observat c n cazul populaiilor cu risc mrit de prdare preferina femelei pentru mascul este mult redus i masculii sunt mai puin viu colorai, pe cnd n cazul populaiilor cu risc redus de 56

prdare preferina femelei este crescut, coloritul masculului este exacerbat, iar dansul lui de curtare foarte elaborat. n cazul populaiilor cu risc pronunat de prdare masculii au adoptat o alt tactic: mperecherile forate sau furiate. Acestea reduc timpul necesar mperecherii i riscul prdrii lui. Masculii ce au adoptat acest comportament de mperechere forat au avantaj selectiv, ei fiind conservai n populaie, n acest din urm caz. Tot ca o adaptare la condiiile de prdtorism s-a observat, n urma comparaiilor demografice, c structura populaiilor de guppy difer n funcie de dimensiunea prdtorului (Rodd & Reznick 1997). Asfel, populaiile de guppy coabitante cu prdtori mici precum Rivulus hartii sunt compuse n marea lor majoritate din indivizi aduli de dimensiuni mari i mijlocii, pe cnd n cadrul populaiilor ce triesc n locuri populate cu prdtori de dimensiuni mari predomin indivizii imaturi i aduli de dimensiuni mici i mijlocii. Din ce n ce mai mult petele guppy este folosit ca organism model pentru nelegerea evoluiei caracterelor sexuale secundare i a comportamentului animal. Curios este faptul c femela, atunci cnd prezint o preferin comportamental pentru tipul de mascul, nu manifest o preferin pentru un anume tipar coloristic al masculului ci, din contr, selecia i avantajeaz pe acei masculi cu un tipar coloristic rar i strident; astfel variabilitatea coloristic se menine n populaie. Un alt lucru foarte interesant la aceast specie este faptul c femela poate decide care dintre masculi vor fertiliza propriile icre prin alegerea partenerului dorit. Optarea pentru partenerul favorit (valoros selectiv) este posibil chiar dup o eventual mperechere cu un mascul mai puin valoros, prin mprecherea multipl a femelei cu masculul cel valoros sosit ultimul (Pitcher et al 2003). De asemenea, s-a pus n eviden o selecie sexual postcopulatorie, prin care femela poate avantaja unii spermatozoizi acionnd la nivel fiziologic dup mperechere (Evans et al 2003). Petii guppy sunt peti bentopelagici nemigratori, de ap dulce sau slcie, c triesc n ape cu un pH cuprins ntre valorile 7 i 8, iar dH-ul ntre 9 i 19. Este un pete tropical, iar temperatura apei variaz ntre 18 i 28C. Se nmulete foarte repede, populaia n cretere dublndu-se n mai puin de 15 luni (de aici i numele de pete milionar). Nate de mai multe ori pe an cte 10-100 alevini, fiind un pete ovovivipar. Triete n izvoare calde i n apele n care acestea se vars, canale lin curgtoare, lacuri i bli, fiind ntlnit n habitate variate, de la ape limpezi pn la cele cu o turbiditate ridicat, de la cote joase pn la apele munilor nali. Suport valori largi de salinitate dar necesit ape calde i bogate n vegetaie pentru supravieuire. Se hrnete cu zooplancton, fructele unor plante, mici insecte i larvele lor, precum i cu detritus. n natur femela atinge 5 cm i devine matur la 3 luni, masculul atinge 3,5 cm lungime i devine apt de mperechere la vrsta de 2 luni. Cteva state au relatat un impact ecologic advers dup 57

introducere. Un duman de temut al petilor guppy este un alt pete: bibanul pstrv Micropterus salmoides Lacepede, 1802, acesta fiind introdus frecvent acolo unde a fost necesar controlul populaiilor de peti milionari. Introducerea bibanului pstrv n noile biotopuri s-a dovedit mult mai duntoare dect prezena petilor guppy. Petii guppy nu figureaz pe lista roie IUCN. Petii poecilizi au o reproducere aparte, bazat pe o fecundaie intern a icrelor. Particularul lor act reproductiv poate avea loc oriunde i oricnd, el nemaifiind legat de locul i perioada de reproducere. Dezvoltarea embrionar are loc n abdomenul femelei. Eliberarea icrelor din abdomenul femelei are loc concomitent cu eclozarea, de aceea poecilizii sunt impropriu numii peti vivipari (ei fiind n realitate ovovivipari). La guppy masculii (2,5-3 cm) sunt mai mici dect femelele (5-6,5 cm) i mult mai colorai, dimorfismul sexual aprnd la vrsta de aproximativ o lun. nottoarea anal a masculului este transformat n gonopodium, organ ce a cptat forma unui jgheab, n urma unei modificri a radiilor a treia, a patra i a cincea. Cu ajutorul acestui organ masculul depune sperma (cu spermatoforii) n orificiul genital al femelei ntr-o fals i scurt acuplare. Aceasta este suficient pentru ca femela s nasc mai multe generaii de pui (pn la 6-7) la intervale de aproximativ 4 sptmni. Numrul maxim de parturiii observat, toate rezultate dintr-o singur fecundare a femelei, este de 8 (Winge 1937). Dup actul de mperechere, femela stocheaz n receptaculul seminal, muli spermatozoizi pe care i pstreaz n via cteva luni. Acetia vor fecunda asincron mai multe generaii de icre pe msur ce ele se matureaz (Martyn et al 2006). Datorit acestei capaciti de autofecundare, supravieuirea unei singure femele peste sezonul nefavorabil poate salva existena populaiei. Astfel natura suplinete lipsa masculului, care este primul prdat datorit coloritului i dansului su de curtare. Apropierea momentului eclozrii alevinilor este marcat de o pat ventral nchis aproape de porul genital al femelei, numit pat de gestaie. Eclozarea are loc n abdomenul femelei i alevinii sunt expulzai imediat. Alevinii petilor poecilizi sunt mari ca dimensiuni, comparativ cu cei ai petilor ovipari, ei notnd i hrnindu-se activ imediat dup natere. La petii guppy exist un polimorfism, un policromism i o variabilitate genetic extraordinar att ntre diferite populaii, ct i ntre indivizii ce compun aceeai populaie. Dac n natur lucrurile stau aa, n cadrul varietilor ameliorate standardizate de form i culoare (actual existnd mai mult de 40; BEN et al 2003) variabilitatea intrapopulaional este mult redus, indivizii fiind parc scoi la indigo, iar diferenele genotipice i fenotipice dintre diferitele varieti de culoare este impresionant. n Romnia o gsim n ape naturale doar n lacul termal Peea de la 1 Mai. Cu siguran guppy nu a ptruns pe cale natural acolo, ns nu se tie n ce an i de ctre cine a fost adus 58

specia n acest lac. Populaia de Poecilia reticulata de la 1 Mai ar putea avea un impact negativ asupra roioarei termale Scardinius racovitzai Mller 1958 (endemit - figura 23), consumndu-i icrele. Sunt necesare cercetri n zona respectiv pentru a lmuri acest aspect (Gavriloaie, 2007c).

Fig. 23. Roioara termal - Scardinius racovitzai Mller 1958.

Legat de populaiiile de guppy de la 1 Mai i Bile Felix, n urma descrierii formei nottoarelor i culorii unor exemplare, am dedus faptul c originea lor este n acvariile cresctorilor, datorit urmtoarelor observaii: exist un polimorfism accentuat raportat la mrimea populaiei; exist o frecven mare a unor indivizi cu tipare coloristice determinate de genotipuri dublu sau chiar triplu recesive; este foarte puin probabil ca acetia s se fi nscut acolo ca urmare a unei reproduceri panmictice; s-a constatat exprimarea fenotipic a unor gene mutante niciodat relatate n cazul populaiilor slbatice native: Nigrocaudatus (Ni I i Ni II) jumtatea posterioar a corpului mai mult sau mai puin neagr, Pigmentiert caudalis modele melanice pe caudal, precum i o prelungire exagerat a acesteia asociat cu creterea continuu, green tail - nottoarea caudal verde, Black caudal peduncle (Bcp) peduncul caudal negru. 59

Tabelul 15

A doua perioad a ptrunderii unor specii strine de peti n Romnia (dup Falka i Gavriloaie 2005)

Specia Coregonus lavaretus maraenoides Coregonus albula ladogensis Ctenopharyngodon idella Hypophthalmichthys molitrix Aristichthys nobilis Mylopharyngodon piceus Parabramis pekinensis Megalobrama terminalis Pseudorasbora parva Ictiobus cyprinellus Ictiobus niger Ictiobus bubalus Ictalurus punctatus Coregonus peled Poecilia reticulata

Data introducerii Originea 1956 Uniunea Sovietic 1956 1960-1962 1960-1962 1960-1962 1960-1962 1960-1962 1960-1962 1960-1962 1978-1980 1978-1980 1978-1980 1978 1980 ? Uniunea Sovietic China China China China China China China Uniunea Sovietic Uniunea Sovietic Uniunea Sovietic Uniunea Sovietic Uniunea Sovietic Piaa acvariofil

Statut Local naturalizat? Local naturalizat? Naturalizat Naturalizat Naturalizat Naturalizat ? ? Naturalizat/Invaziv ? Aclimatizat ? ? Aclimatizat? ? Local naturalizat

Caracterul red tail nu a fost observat de noi n populaia de la Peea, dei, sunt anse mari ca acesta s existe. Claudiu Gavriloaie (comunicare personal), n primvara anului 2007 a observat i fotografiat circa 10 exemplare de guppy cu nottoarele caudal i dorsal roii. Acest caracter este i el unul specific varietilor ameliorate, deci un indiciu n plus care sugereaz originea acestei populaii. S-a observat, de asemenea, o dimensiune mai redus a corpului dect cea a varietilor ameliorate. nottoarea caudal are o lungime variabil dar, per ansamblu, mult mai redus dect n cazul petilor din acvarii. Oricum, reducerea dimensiunii corpului i a nottoarelor era de ateptat de vreme ce selecia artificial a ncetat. Puietul de guppy, are la natere o dimensiune mai mare comparativ cu cei din acvarii, probabil pe fondul prezenei unor prdtori de dimensiuni mici. Suspectm un prdtorism al speciei Xiphophorus helleri asupra petilor guppy. Explicaia este aceea c puietul de guppy va avea anse de supravieuire cu att mai mari cu ct dimensiunile lui la natere sunt mai mari (n condiiile existenei unor prdtori de talie mic). Nu ar fi exclus ca factorul care a determinat creterea dimensiunilor corporale s fie chiar canibalismul intraspecific n cazul suprapopulrii. Putem afirma c intensitatea coloritului este mai redus dect cea observat n acvarii la petii guppy. Ar fi interesant de vzut modul n care populaia s-a adaptat la noul spectru de parazii i prdtori. 60

B. A treia perioad a ptrunderii unor specii strine de peti n Romnia (din 1989 pn n prezent)

n aceast perioad au fost introduse n apele noastre, n scopul dezvoltrii acvaculturii, dou specii dulcicole de peti, una din America de Nord i alta din Africa, ambele aclimatizate deja. O alt specie african a fost semnalat la sfritul anului 2004 ntrun lac din capital (Gavriloaie 2008), dar nu se cunoate deocamdat modul n care a ajuns n ara noastr. n afar de aceste specii, cteva a fost introduse n scop ornamental, tot n apele termale Peea de la Bile 1 Mai i Bile Felix, iar alte dou specii au ptruns n Romnia pe cale natural (tabelul 13). Petele spatul (Polyodon spathula Walbaum 1792) face parte din ordinul Acipenseriformes, familia Polyodontidae, care cuprinde doar dou specii, Polyodon spathula fiind reprezentantul familiei n America de Nord, al doilea reprezentant, Psephurus gladius (Martens, 1862), trind n Asia, n bazinul fluviului Yang-Tze. Arealul natural al petelui spatul este bazinul hidrografic al fluviului Mississippi, cu o extindere de la nord spre sud de circa 2000 de km. Triete n fluvii, ruri i lacuri. P. spathula a fost importat din SUA. pentru prima oar n 1974 n fosta Uniune Sovietic, unde a fost crescut cu succes, iar n 1984 s-a realizat reproducerea artificial, la care au fost folosii n premier mondial reproductori crescui n heletee. Specia a mai fost importat la scar restrns n Germania i Ungaria n anii 1980. n 1993 s-a desfurat ampla aciune de introducere a petelui spatul n Republica Popular Chinez. Dup demersuri destul de dificile, ncepute n anul 1988, aciunea de introducere a speciei n Romnia a fost declanat prin importarea n 1992 a unui lot de 2000 de larve de la firma Osage Catfisheries Inc., Osage Beach, Missouri, SUA. Lotul a sosit la SCP Nucet-Dmbovia la data de 8 mai 1992. De atunci s-au importat n fiecare primvar noi loturi de larve, toate fiind aduse i crescute la Nucet (Vizitiu et al 1997, citat de Gavriloaie, 2007c). n primvara anului 2002 a avut loc pentru prima oar n Romnia reproducerea artificial cu succes a speciei, la Nucet, folosindu-se exemplare mature din primul lot adus n ar n 1992 (Gavriloaie, 2007c). Somnul pitic negru (Ictalurus melas Rafinesque 1820, figura 24), face parte din familia Ictaluridae, ordinul Siluriformes, clasa Actinopterygii , triete n ape dulci a caror pH este ntre 6,5 8,0. Poate atinge mrimea maxim de 66,0 cm si o greutate de 3620 g, iar vrsta maxim de 10 ani. A fost semnalat ntia oar n apele noastre n anul 1997, pe Valea Ierului, ulterior fiind gsit i n rul Barcu (Wilhelm 1998). Este probabil prezena speciei i n cele trei Criuri. Date fiind puinele informaii existente la noi, nu tim deocamdat n ce fel Ictalurus melas ar putea influena ihtiofauna indigen (Gavriloaie, 2007c). 61

Fig. 24. Somnul pitic negru - Ictalurus melas

Guvidul adormit (Odontobutis glenii Dybowski 1877), din familia Odontobutidae, a fost recent remarcat (n noiembrie, 2001) n rul Suceava de ctre Klaus Battes, Ferdinand Pricope i Dorel Ureche (amintii de Nalbant 2003 i Gavriloaie 2007c). Somnul african (Clarias gariepinus Burchell 1842) este o specie de somn din familia Clariidae, avnd o distribuie pan-african. Specia se gsete i n unele zone din Asia Mic, cum sunt Israel, Siria i sudul Turciei (Teugels 1986). A fost introdus n acvacultur n 1974, prima dat n Cipru, iar ulterior i n Cehia, Slovacia, Olanda (Holik 1991) i Polonia (Bryliska 2001). Actualmente se gsete i n ferme piscicole din Ungaria, de unde s-a importat i n Romnia, lng Oradea. Specia a fost introdus n 2002, exclusiv sub form de puiet, de ctre un ntreprinztor particular (Bud et al 2004; Gavriloaie 2007c), fiind crescut n scop comercial (pentru consum) de ctre domnul Mihu i echipa de acvacultori (figura 25). Mai recent este crescut, i a fost introdus n cultur i la noi, hibridul interspecific Clarias gariepinus X Heterobranchus longifilis.

62

Fig. 25. Somnul african crescut n sisteme superintensive lng Oradea (Foto: Cocan Daniel).

Somnul african cu dini tocii (Clarias ngamensis Castelnau, 1861) este tot o specie din familia Clariidae; n Africa specia nu pare a fi foarte abundent ntr-un anumit loc, dar este destul de comun n unele arii npdite de vegetaie, mlatini permanente i ape linitite, fiind semnalat n Quanza, Cunene, Okavango, Chobe, Lacul Ngami, cursul superior al lui Zambezi (n amonte de Cascada Victoria), Lacul Malawi, cursul superior al lui Lualaba, Luapula, lacurile Moero i Bangweulu, Pungwe, Buzi, Save, Limpopo, Incomati, cursul inferior al lui Pongolo i al lui Sabi, sistemul Lundi. Este, de asemenea, prezent n Kafue, Zambian Congo i cursul inferior al lui Shire. Gavriloaie i Chiamera (2005) au colectat din lacul Parcului Titan din Bucureti un exemplar mort de Clarias ngamensis, n luna noiembrie 2004 (foarte probabil, specia nu tolereaz temperaturile sczute ale apei). Nu ne este clar modul n care specia a ajuns n apele rii noastre dar, n orice caz, este prima relatare a speciei n Europa. Dup Holik (1991, citat de Gavriloaie 2007c), n Europa, alturi de Clarias gariepinus mai este prezent i specia Clarias batrachus (Linnaeus 1758), introdus doar n Regatul Unit al Marii Britanii. Xipho (Xiphophorus helleri Heckel, 1848, figura 26) este o specie ovovivipar din familia Poeciliidae, originar din America de Nord (Bud 2002; Mag-Murean & Pop 2004; 63

Hran & Molnar 2007; Petrescu-Mag & Petrescu-Mag 2007). Se reproduce i se crete la scar larg, ca i petele guppy, n acvarii. n Romnia, triete n stare reslbticit n lacul termal Peea de la Bile 1 Mai i n izvorul termal de la Bile Felix. Ca i n cazul speciei Poecilia reticulata, nu tim n ce an i de ctre cine a fost introdus specia n acest lac, dar este cert faptul c nu a ptruns pe cale natural; nainte de anul 1989 ea nu se gsea acolo. Aceast specie, ca i guppy, ar putea fi duntoare roioarei termale, prin consumul icrelor acesteia.

Fig. 26. Diferite varieti de X. helleri ntlnite n acvariu (sus) i n apele termale (jos).

La Peea i Bile Felix se gsete preponderent forma slbatic, de culoare verde, dar i forma roie-carmizie n proporii mai reduse. Probabil, n apele termale s-au introdus mai multe varieti coloristice (roie amelanic, neagr, roie cu negru, cu sau fr voal), dar genele dominate i selecia natural i-au lsat amprenta asupra evoluiei tiparelor coloristice n cadrul acestor populaii de xipho. Este principalul candidat la prdarea puietului de guppy n apele termale din Romnia. Xipho este o specie foarte comercial pentru acvariu, dar nu i pentru pescuit. n viitor, n Romnia este posibil s fie introduse n acvacultur i alte specii strine de peti (Lostun et al 2004, citat de Falka i Gavriloaie 2005): o specie din familia Centrarchidae 64

(Micropterus dolomieu Lacepde 1802), 4 specii din familia Cyprinidae (Catla catla Hamilton 1822), Labeo rohita (Hamilton 1822), Cirrhina mrigala (Bloch 1795), Varicorhinus capoeta (Gldenstdt 1772) i dou specii din familia Cichlidae (Oreochromis mossambicus Peters 1852) i Oreochromis niloticus Linnaeus 1758). Ultimele dou specii menionate (figura 27), de fapt, au fost deja introduse, ns se gsesc doar n stadiul de experiment acvacol (n bazine acoperite) n cadrul SC Bioflux SRL (www.bioflux.com.ro). Oricum, studiile ample de impact arat clar incapacitatea genului Oreochromis de a se adapta peste iarn la condiiile climatului temperat. Ba mai mult, O. aureus, specia cea mai tolerant la frig a genului nu supravieuiete n sezonul rece pe teritoriul rii noastre n apele naturale. Aceste specii rmn, totui, specii cu un potenial extraordinar de exploatare n sistem superintensiv sau intensiv n spaii nchise, dar i extensiv de primvara pn toamna. Am lsat spre final prezentarea a trei specii de peti care nu au mai fost relatate de ctre ali autori de la noi. Probabil, faptul c speciile au fost introduse recent i grupele taxonomice mai puin obinuite la noi au contribuit la necunoaterea acestora de ctre specialitii romni.

Fig. 27. O. mossambicus i O. niloticus (material fotografiat la sediul SC Bioflux SRL)

Poecilia sphenops sau moly (figura 28), este originar din America de Sud, iar indivizii au o culoare gri-mslinie. n acvarii s-a obinut prin selecie, peti catifelai de culoarea neagr caracterizai printr-un melanism dus la extrem. Exist i alte culori pe care le poate avea moly, i anume: galben, marmorat, alb stropit cu negru, gri toate, n afar de cea galben, fiind rezultate prin degenerarea varietii negre de acvariu.

65

Fig. 28. Poecilia sphenops i lacul cu vegetaie bogat unde forma neagr s-a conservat.

La Bile Felix i lacul Peea am observat indivizi de culoare gri-mslinie, alb-murdar, albi stropii cu negru, ns exist i indivizi de culoare neagr n numr mai redus. Noi credem c aceast populaie descinde din varietatea comercial neagr. De-a lungul generaiilor, melanismul s-a redus datorit seleciei naturale, coloritul tinznd spre o culoare slbatic (ancestral). Totui forma neagr se pstreaz n ochiurile acoperite cu frunze de nufr, n ntuneric, unde indivizii nchii la culoare sunt avantajai n prezena prdtorilor. n unul dintre ochiuri (la Bile Felix, vezi figura 28, jos, dreapta), complet acoperit de frunze de nufr, forma neagr depete procentual pe celelalte fenotipuri de moly. 66

Poecilia sphenops prefer apele salmastre, iar lipsa srurilor din ap i predispune la diferite boli. Aceasta ar putea fi explicaia densitii populaionare reduse din lacul Peea. Chiar dac temperatura ridicat i vegetaia luxuriant sunt ideale pentru aceast specie, este puin probabil ca aceasta s creeze probleme deosebite n rezervaie.

Macropodus opercularis sau petele paradis (figura 29) este un pete de acvariu, prezent n Ochiul Mare (de la Peea) i n izvorul de la Bile Felix, dar n numar redus. Este singurul pete labirintic (pete cu plmn fals; din familia Belontiidae) prezent n rezevaie. Petii din acest grup (anabantide/belontiide), dei sunt bine reprezentai n acvariu prin numeroase specii, nu s-au adaptat aici, datorit diferenei mari de temperatur de la interfaa aer-ap, suferind pe timp de iarn ocuri termice succesive prin inhalarea unui aer mai rece dect temperatura corpului lor. Temperatura sczut a aerului poate cauza mbolnviri la aduli i mortalitate n mas la puietul de 2-3 sptmni, fapt demonstrat la combatantul de Siam Betta splendens Regan, 1910 (Pop & Mag-Murean 2004).

Figura 29. Petele paradis Macropodus opercularis de la Bile Felix

Reproducerea petilor paradis const n construirea masculului de cuiburi din spum, unde va atrage femelele pentru depunerea icrelor. n urma unor mbriri repetate ale celor doi, femela va elibera icrele pe care masculul le va aeza n cuibul de spum. Femela este alungat dup actul reproductiv, iar icrele vor fi supravegheate de ctre mascul care va ngriji i alevinii pn ce acetia vor nota i vor prsi cuibul. Labirintul devine funcional 67

doar la vrsta de 2-3 sptmni, ceea ce nseamn (conform legii biogenetice fundamentale) c el este un organ de neoformaie, aprut trziu n filogenia acestor peti. n aceast perioad alevinii sunt extrem de vulnerabili i o temperatur mai sczut a aerului dect a apei poate fi fatal (Pop & Mag-Murean 2004). Aceasta poate fi explicaia efectivului redus de la Peea care, pe lng teritorialitatea masculilor, este un alt factor ce face puin probabil suprapopularea lacului cu aceast specie. Trichogaster trichopterus sau gurami (figura 30) este un alt pete labirintic, care poate fi gsit n izvorul termal de la Bile Felix. Despre efectul negativ al aerului rece iarna asupra petilor labirintici s-a discutat mai sus; aceeai explicaie este valid i n cazul petilor gurami. n acvariu, exist dou forme coloristice de T. trichopterus: galben i albastr (adic dou varieti de culoare ale aceleiai specii). ntruct, la Bile Felix, noi am indentificat indivizi de culoare gri-cafenie, presupunem c gurami se reproduce n apele termale de la noi. Probabil ca indivizii de culoare gri-cafenie sunt rezultatul ncrucirii dintre cele dou varieti (albastr i galben) n slbticie. Oricum, numrul lor, la Bile Felix, rmne unul sczut.

Figura 30. Gurami (Trichogaster trichopterus); cele dou varieti.

Belontiidele sunt afectate negativ, n special, de diferena de temperatur dintre ap i aer. Ele rezist cu greu la Bile Felix, i aceasta, mai mult din cauza repetatelor introduceri i nu pentru c reproducerea lor ar avea loc frecvent i cu succes, astfel nct ele nu constituie o problem din punctul de vedere al ecologiei ochiurilor de ap termal.

68

Pe lng acestea mai trebuie menionat c, recent, au fost introdui taxoni noi (subspecii sau varieti) ale speciilor introduse n trecut, de exemplu varietatea koi a speciei Cyprinus carpio (n heletee de grdin, lacuri i ape termale) sau subspecia Carassius auratus auratus cu varietile: aurie (figura 31), neagr cu ochi telescopici, argintie cu voal, alb fr solzi i altele (n heletee de grdin, lacuri i ape termale).

Tabelul 13 A treia perioad a ptrunderii unor specii strine de peti n Romnia (dup Falka i Gavriloaie 2005, completat cu informaii originale) Specia Polyodon spathula Ictalurus melas Odontobutis glenii Clarias gariepinus Clarias ngamensis Xiphophorus helleri Poecilia sphenops Macropodus opercularis Trichogaster trichopterus Data introducerii 1992 1997 2001 2004 2004 1990 ? ? ? Originea SUA Ungaria? ? Ungaria ? Piaa acvariofil Piaa acvariofil Piaa acvariofil Piaa acvariofil Statut Aclimatizat ? ? ? ? Local naturalizat Local naturalizat Local naturalizat? Local naturalizat

69

Fig. 31. Carasul ornamental de heleteu - Carassius auratus auratus, varietatea aurie.

4.3. Concluzii Conform tuturor datelor culese, a observaiilor i determinrilor fcute, pe teritoriul rii noastre am inventariat un total de 31 specii non-native de peti (cu diferite varieti i subspecii; 32 specii dac facem distincia C. auratus vs. C. gibelio), din care 4 au ptruns pe cale natural prin reeaua hidrografic, 26 de specii au fost introduse deliberat sau accidental de ctre om, iar despre o specie de somn african (Clarias ngamensis) nu se tie deocamdat cum a ptruns n apele noastre. Dintre cele 4 specii strine ptrunse pe cale natural, 2 se reproduc n apele naturale (Ictalurus nebulosus i Lepomis gibbosus), iar despre celelalte dou (Ictalurus melas i Odontobutis glenii ) nu avem pn n prezent informaii suficiente, dat fiind faptul c ele au fost semnalate recent n ihtiofauna rii noastre. n ceea ce privete speciile strine de peti introduse, 12 dintre acestea s-au naturalizat, ceea ce nseamn c se reproduc deja i n ape naturale, fr ajutorul omului, local sau n zone mai extinse (Cyprinus carpio, Oncorhynchus mykiss, Carassius auratus gibelio, Gambusia holbrooki, Ctenopharyngodon idella, Hypophthalmichthys molitrix, Aristichthys nobilis, Pseudorasbora parva, Poecilia 70

reticulata, Trichogaster trichopterus, P. sphenops i Xiphophorus helleri ), 5 specii se reproduc doar n cresctorii piscicole, cu ajutorul omului (Salvelinus fontinalis, Mylopharyngodon piceus, Ictiobus niger, Polyodon spathula i Clarias gariepinus), iar despre celelalte 9 specii de peti introduse nu avem date suficiente referitoare la statutul lor (Macropodus opercularis, Coregonus lavaretus maraenoides, Coregonus albula ladogensis, Ictalurus punctatus, Parabramis pekinensis, Megalobrama terminalis, Ictiobus cyprinellus, Ictiobus bubalus, Coregonus peled). Dintre cele 9, despre ultimele 5 specii nu tim n ce efective ele se mai gsesc n ara noastr. Multe dintre speciile menionate prezint un real potenial invadator, dar patru dintre ele sunt considerate adevrate buruieni ale bazinelor acvatice, acestea fiind: somnul pitic (Ictalurus nebulosus), murgoiul blat (Pseudorasbora parva), carasul (Carassius auratus gibelio) i bibanul soare (Lepomis gibbosus). Carasul fiind bine cunoscut va fi prezentat doar succint n concluzii. O caracterizare sintetic sub raport morfologic a celorlalte trei specii ne permite s facem urmtoarele descrieri. Somnul pitic (Ictalurus nebulosus) se caracterizeaz printr-o talie mica, cu lungimea standard n medie de 97,55 +/- 40,91 mm, cu limite cuprinse ntre 16,1 i 212,7 mm. Capul este comprimat dorso-ventral, cu ochii foarte mici (3,42 +/- 1,1 mm diametru), deprtai unul de altul, reprezint 36,17 % din lungimea standard. Gura este larg, terminal, cu dini mruni, ascuii, dispui pe mai multe rnduri. La nivelul capului sunt prezente 8 musti. Corpul este alungit i comprimat medio-lateral. O particularitate a somnului pitic o reprezint prezena nottoarei adipoase, care l deosebete de altfel de somnul indigen. Pe toate nottoarele sunt prezeni spini osoi, fcnd excepie doar nottoarea caudal. Linia lateral este greu vizibil i rectilinie. Majoritatea exemplarelor au avut culoarea brun negricioas, cu partea ventral galben albicioas, iar cele foarte tinere o culoare violacee. Pedunculul caudal este comprimat medio lateral, cu o nalime de 13,03 +/- 5,5 mm, reprezentnd 57,75% din nlimea corpului. notatoarea dorsal, mai puin dezvoltat, are marginea foarte convex i relativ nalt. nottoarele pectorale, amplasate pe prile laterale, sunt orizontale i uor rotunjite. Cele ventrale se insereaz sub partea posterioar a dorsalei, avnd vrful rotunjit, ce atinge sau depete inseria analei. notatoarea caudal este trunchiat i uor excavat. Murgoiul blat (Pseudorasbora parva) se caracterizeaz printr-o talie redus, cu lungimea standard de 38,53 +/- 10,11 mm i limite largi de variaie n funcie de bazin (ntre 14,2 i 70,84 mm). Capul este comprimat medio lateral, cu o dezvoltare armonioas, lungimea sa reprezentnd 25,94% din lungimea standard. Ochii potrivit de dezvoltai sunt amplasai pe prile laterale ale capului, cu un diametru de 2,61 +/- 0,48 mm. Botul este obtuz, trunchiat, 71

iar gura foarte mic, oblic n sus i superioar. nlimea corpului este 23,87% din lungimea standard. Lungimea dorsal a pedunculului caudal este n medie de 14,12 +/- 3,86 mm, reprezentnd 36,43% din lungimea standard, iar lungimea ventral a pedunculului caudal de 9,29 +/- 2,97 mm, reprezentnd 21,57% din lungimea standard. Linia superioar este uor convex, cu nottoarea dorsal inserat uor n urma inseriei ventralelor. nottoarele pectorale sunt rotunjite, de asemenea marginile nottoarei anale. nottoarea caudal este adnc scobit, cu lobii egali i rotunjii. Pieptul i istmul sunt n ntregime acoperii de solzi. Linia lateral este complet i dreapt. La masculi apar naintea perioadei de reproducere tuberculi nupiali cornoi, voluminoi i ascuii, ce sunt rspndii pe partea ventral a maxilarului inferior, pe laturile gurii i sub ochi. Cea de-a treia specie, bibanul soare (Lepomis gibbosus) ntlnit de asemenea n toate cele trei bazine cercetate, este o specie invaziv mai veche care, dei nedorit, este rspndit destul de frecvent n fermele piscicole. Msurtorile efectuate pe cele 184 de exemplare recoltate ne-au permis s apreciem c specia se caracterizeaz printr-o dezvoltare armonioas, cu corpul relativ nalt, n medie de 32,04 +/- 7,72 mm, ceea ce reprezint 38,37 % din lungimea standard. Corpul este comprimat medio-lateral i acoperit cu solzi relativ mari. Ochii, de asemenea, sunt mari, cu un diametru de 6,06 +/- 0,99 mm, situai n partea anterioar i dorsal a capului, ceea ce permite petelui s aib un cmp vizual larg, lateral i nainte. Botul este scurt i relativ nalt, cu gura mic terminal, aproape orizontal. nottoarea dorsal este lung, prevazut cu radii spinoase, groase i ascuite. Partea moale este mai scurt dar mai nalt comparativ cu poriunea spinoas. nottoarele pectorale sunt dispuse sub nivelul cavitii bucale i sunt bine ascuite. nottoarele ventrale se insera uor n spatele nottoarelor pectorale. Anala are marginea convex i prezint trei spini ascuii, groi i scuri. nottoarea caudal este slab scobit i cu cei doi lobi uor rotunjii. Linia lateral este bine evideniat, puternic arcuit i paralel cu marginea superioar a corpului. Bibanul soare este unul dintre cei mai frumoi peti din apele noastre, este viu colorat, de un verde-albstriu, cu o pat maronie pe majoritatea solzilor de pe flancuri. Abdomenul este galben-auriu, iar partea dorsal a operculelor are ca particularitate o pat de culoare neagr tivit cu rou. nottoarea dorsal i caudal au o culoare uor cenuie, cu trei-patru benzi de pete ntunecate alturi de altele galbene. n primele stadii de via sunt prezente pe corp dungi transversale ntunecate, care pe parcurs dispar. Materialul biologic cercetat de noi a avut n general dimensiuni de aproximativ 50% din potenialul speciei. Vom prezenta n continuare cteva aspecte etologice i eco-evolutive ale celor patru specii de peti considerate invazive pe teritoriul rii noastre.

72

Sub aspect comportamental, somnul pitic (Ictalurus nebulosus), specie rapitoare de fund, este un mare consumator al icrelor i larvelor sau alevinilor speciilor de baz, considerent pentru care nu este dorit n bazinele de exploataie piscicol. Este ns apreciat ca specie de acvariu sau de heleteu de grdin. Agresivitatea somnului pitic este prezent, nsa nu att fa de conspecifici ct fa de ali peti (Petrescu & Mag 2006a). Tot ca un avantaj selectiv, somnul pitic a dobndit capacitatea de a concura n bazinele fermelor piscicole cu speciile omnivore de interes economic, pentru furajul de origine vegetal (Petrescu & Mag 2006; Mag et al 2005). Murgoiul blat (Pseudorasbora parva) manifest un comportament competitiv de hrnire superior ciprinidelor autohtone, fapt care-i permite o hrnire foarte rapid. n timpul hrnirii are, uneori, un comportament agresiv de ciupire a nottoarelor altor specii de peti din apropiere. De asemenea, manifest un comportament teritorial agresiv, este euribiont i prolific. Faptul c murgoiul blat este n continu expansiune i ocup un areal din ce n ce mai larg, confirm ideea c este o specie tnr din punct de vedere filogenetic, cu potenial important n procesul de speciaie (Gavriloaie i Angyalosi, 2004; Gavriloaie i Falka, 2005; Gavriloaie i Falka, 2006a; Gavriloaie i Chi, 2007; Gavriloaie, 2007c). Datorit invaziei acestei specii n biocenoze cu nie ecologice nguste, exist riscul srcirii biodiversitii n aceste zone. Bibanul soare (Lepomis gibbosus) are, de asemenea, un comportament agresiv (Gavriloaie, 2003; Gavriloaie i Meter, 2005; Gavriloaie et al, 2006; Gavriloaie i Chi, 2007) n funcie de spaiul de care beneficiaz, se nmulete cu precdere n ecosistemele degradate, fiind un rpitor de fund ce se hrnete cu viermi, mici crustacei, alevini i icre de pete. Carasul (Carassius auratus) este originar din Asia, a ajuns n Romnia n perioade istorice, deci la noi n ar nu este o specie autohton. n cadrul speciei, se difereniaz la maturitatea sexual un procentaj de aproximativ 80% femele i doar 20 % sunt masculi (sau poate chiar mai puini). Carasul manifest un parazitism reproductiv, femelele de caras intrnd n perioada de reproducere cu puin naintea femelelor altor specii de peti. Profitnd de aceasta, femela de caras folosete pentru reproducere masculii altor specii, precum crapul, caracuda etc. n cazul n care carasul se mperecheaz cu indivizi din alte specii, va avea loc o reproducere asexuat (ginogenez), va rezulta o progenitur de caras, clone ale femelelor, deoarece masculii nu vor participa cu materialul lor genetic, ci doar vor declana diviziunea icrelor de caras. n cazul n care femelele de caras se mperecheaz cu propri masculi, are loc o reproducere sexuat (necesar pentru meninerea variabilitii n populaie). n acest mod, carasul economisete material reproductiv i totodat indivizi, producnd preponderent femele 73

care vor folosi la rndul lor masculii altor specii ciprinide. Din cauza parazitismului de reproducere pe care l manisfest femelele de caras, aceast specie provoac declinul populaiilor altor specii, cum ar fi caracuda, care este o specie autohton, n scdere numeric la noi n ar. Multe din observaiile noastre asupra speciilor de provenien acvariofil au fost efectuate n apele termale din judeul Bihor, de aceea, nu putem s nu enumerm cteva aspecte legate de aceaste medii de via i despre speciile care le populeaz. Dintre speciile ornamentale de peti descrise n aceast lucrare, considerm c un real pericol pentru pstrarea nealterat a rezervaiei Lacul Peea l pot constitui Poecilia reticulata i Xiphophorus helleri. Petii poecilizi sunt euribioni, se reproduc de-a lungul ntregului an, la eclozare alevinii lor sunt rezisteni, au dimensiuni mari, gura mare ca dimensiune i se hrnesc imediat dup eclozare. De aceea, n caz de suprapopulare a apei ar putea constitui un factor de dezechilibru ecologic, mai ales prin devorarea icrelor altor specii de peti. Moly (P. sphenops), ciprinidele ca i Carassius auratus auratus sau Cyprinus carpio var. koi), sau belontiidele ca gurami (Trichogaster trichopterus) i petele paradis (Macropodus opercularis), unele se reproduc, iar altele nu se reproduc, dar deocamdat, nu prezint un pericol deosebit pentru speciile protejate. Ele exist i supravieuiesc la Bile Felix i n Lacul Peea, probabil, pe fondul repetatelor introduceri i nu pentru c reproducerea lor ar avea loc cu succes ntr-o manier ngrijortoare. Totui, avem indicii despre reproducerea cert a speciilor P. sphenops i T. trichopterus n apele termale ale judeului Bihor. Impactul speciilor invazive non-native de peti asupra mediului este, n principiu, aproximativ acelai cu cel general al speciilor invazive, fie ele animale, plante, microorganisme sau fungi. Dintre multele schimbri ale parametrilor ecosistemelor n care ptrund, subliniem n cele ce urmeaz doar cteva. Speciile de peti cu potenial invaziv ajunse dincolo de limitele arealului natural pot gsi condiii propice unei expansiuni exacerbate din punct de vedere numeric i ca suprafa ocupat, datorit absenei duntorilor i prdtorilor specifici, lucru care duce la ocuparea nielor trofice sau siturilor de depunere a pontelor ale altor specii de peti, acestea din urm putnd fi eliminate prin competiie interspecific. Astfel, se poate ajunge la o srcire a biocenozei, la scderea biodiversitii, la ruperea echilibrului ecosistemului i/sau dispariia unor taxoni endemici sau periclitai cu dispariia. O alt problem este scderea produciei i productivitii bazinelor naturale sau de exploataie piscicol, ceea ce determin pagube economice pentru productorii de produse piscicole.

74

Problemele economice ale productorilor se rsfrng apoi i asupra comercianilor, respectiv asupra consumatorilor. Ptrunderea, stabilirea i rspndirea speciilor non-native n medii pot cauza modificri ecologice ireversibile i un impact semnificativ n sectorul sntii publice. Comerul este principalul factor care cauzeaz rspndirea speciilor non-native. Uneori speciile non-native aclimatizate sau naturalizate confer beneficii comercianilor, ns alteori sunt detrimentale acestora. De cele mai multe ori, ns, mediul are de suferit. Un exemplu este cel din Rezervaia Peea, unde unele specii exotice ornamentale ar putea afecta n viitor unica populaie a subspeciei endemice Scardinius erythrophtalmus racovitzai sau, dup alii, a speciei Scardinius racovitzai prin alterarea biotopului sau competiie interspecific. Aceste specii non-native au fost introduse accidental sau voit, de ctre acvariti amatori, mpotriva legislaiei i regulamentului rezervaiei, probabil, nu cu rea intenie sau pentru a realiza un experiment. Dar, n istorie de multe ori, cei care au ncercat s realizeze experimentul au pierdut controlul asupra speciilor introduse (Rakosy 2005 Neobiota, Rakosy 2007 Note de Curs). De altfel, este important de reinut c: cei netiutori sunt mai periculoi dect cei ru intenionai! Oricum, autorii au gsit pescari iscusii la roioar termal, n plin zi, n Rezervaia Lacul Peea (a se vedea figurile 23 i 32). Pentru evitarea acestor pagube ale Mamei Natur, natur din care i noi facem parte, noi ridicm un semnal de alarm prin prezenta lucrare. Culturalizarea i contientizarea maselor a fost fcut de-a lungul istoriei i prin carte, de aceea recomandai cu cldur pezenta lucrare prietenilor, colegilor, elevilor sau studenilor d-voastr. Cu sperana c mesajul nostru a fost neles, ncheiem cu un ndemn pentru acvariti i acvacultori: nu ntotdeauna ceea ce este frumos este i bun sau sntos. Locul petilor ornamentali este n acvariu iar a speciilor exotice cultivate pentru consum n tancurile acvacole.

75

Fig. 32. Pescuitul la roioar termal n Rezervaia Lacul Peea (Judeul Bihor).

76

Bibliografie

Antonescu C. S., Petii apelor interioare din Romnia. Ardelean G., Beres I., 2000 Fauna de vertebrate a Maramureului. Editura Dacia, ClujNapoca. Abercrombie M., Hickman C. J., Johnson M. L., 2008 A dictionary of biology. Transaction Publishers, United States. Bacalbaa-Dobrovici N., 2002 Introducerea de noi peti i parazii n ihtiofauna Romniei. In: Davidescu D. et al (eds.). Conservarea diversitii speciilor vegetale i animale. Editura Academiei Romne, Bucureti. Balon E. K., 1995 Origin and domestication of the wild carp, Cyprinus carpio, from Roman gourmets to the swimming flowers. Aquaculture 129:3-48. Bnrescu P., 1999 The Freshwater Fishes of Europe. Vol. 5/I: Cyprinidae 2/I; Rhodeus to Capoeta. AULA-Verlag, Wiebelsheim. Bcescu M., 1942 Eupomotis gibbosus (L.), Studiu etnozoologic, zoogeografic i morfologic. Memoriile Seciunii tiinifice ale Academiei Romne, Seria 3, 18(15):547-560. Bnrescu P., 1964 Pisces-Osteichthyes (peti ganoizi i osoi). Fauna R. P. R., Vol. 13, Editura Academiei R. P. R., Bucureti. Bnrescu P., 1993 Considerations on the threatened freshwater fishes of Europe. Ocrotirea Naturii i a Mediului nconjurator 37(2):87-98. Bianco P. G., Ketmaier V., 2001. Anthropogenic changes in the freshwater fish fauna of Italy, with reference to the central region and Barbus graellsii , a newly established alien species of Iberian origin. Journal of Fish Biology 59(A):190-208. Boaru A., Bud I., Mag I. V., 2006 Studiul comparativ al performanelor reproductive la pstrvul curcubeu (Oncorhynchus mykiss) n funcie de anul de referin i locaie. Lucrri tiinifice seria zootehnie 49:1063-1068, Iai. Boaru A., Vod R. M., Petrescu-Mag I. V., Falka I., Heghedu C., Dombi I., 2008 Breeding and exploatation of native salmonid species with a view to diversify the fish production and preserve the biodiversity. Lucrri tiinifice - Zootehnie i Biotehnologii 41(2):18-22, Timioara.

77

Boaru A., Bud I., Vod R. M., Ladoi D., Petrescu-Mag I. V., Criste A., Coier V., 2008 Characterization of the biological material of rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) used for artificial reproduction at sexual maturity age. Lucrri tiinifice Seria Zootehnie 51:1095-1099, Iai. Brian W. C., McAllister D. E., 2007 Dicionar Ihtiologic Ediia online, ianuarie 2007, http://www.briancoad.com/Dictionary/J.htm Brylinska M., 2001 Freshwater fish of Poland. Polish Scientific Publishers, PWN. Bud I., Diaconescu S., Mudure, M., 2004. Creterea crapului i a altor specii de peti. Editura Ceres, Bucureti. Bud I., Mag I. V., Petrescu R. M., 2006 Speciile invadatoare de peti din apele dulci ale Romniei i impactul lor asupra mediului acvatic. Environment & Progress 7:1521. Bud I., Iozon D., 1996 Rolul actului educativ n protecia ecosistemelor acvatice. Studii i cercetri, seria Biologie 1:199-202, Universitatea Bacu. Bud I., Pop S. N., Mag-Murean I. V., 2004 Views for exploitation for a new fish species: The African Wells (Clarias gariepinus) in our country. The 33rd International Session of Scientific Communications of The Faculty of Animal Science Bucarest / Cea de-a 33-a Sesiune Internaional de Comunicri tiinifice a Facultii de Zootehnie din Bucureti. Bura M., 2002 Acvacultur special. Editura Orizonturi Universitare, Timioara. Bud I., 2008 Note de curs. Universitatea de tiine Agricole i Medicin Veterinar ClujNapoca. Buni T., 1929 Micropterus salmoides Lac. n apele noastre. Pescria i Piscicultura 2(9): 155. Buni T., Popescu-Gorj A., Dimitriu M., Manea G., Luscan S. Matei D., 1957 Primele ncercri de aclimatizare a coregonilor n apele R. P. R.. Buletinul Institutului de Cercetri Piscicole 16(2):5-19. Buni T. H., Alexandru I., - Atlasul petilor din apele R. S. Romnia. Cruu S., 1952 Tratat de ichtiologie. Editura Academiei R. P. R., Bucureti. Copp G. H., Fox M. G., Kovac, V., 2002 Growth morfology and life history traits of a coolwater European population of pumpkinseed Lepomis gibossus. Arch Hydrobiol 155:585-614. Copp G. H., Bianco P. G., Bogutskaya N. G., Eros T., Falka I., Ferreira M. T., Fox M. G., Freyhof J., Gozlan R. E., Grabowska J., Kovac V., Moreno-Amich R., Naseka A. M., Penaz M., Povz M., Przybylski M., Robillard M., Russell I. C., Stakenas S., S. 78

umer, Vila-Gispert A., Wiesner C., 2005 To be, or not ot be, a non native freshwater fish? J. Appl Ichthyol 21:242262. Cornelson D. A., 1940 Rolul petilor larvivori n profilaxia paludismului; Gambusia affinis ca auxiliar n lupta antipaludic. Buletinul Ministerului Sntii i Ocrotirilor Sociale 4:1-19, Bucureti. Coroiu I., 2008 Note de curs. Universitatea Babe-Bolyai, Cluj-Napoca. Crciun T., Crciun L.-L - Dicionar de biologie Cristea V., Denaeyer S., Herrmens J., Goia I., 1996 Ocrotirea naturii i protecia mediului n Romnia. Editura Cluj University Press. Decei P., 1972. Pstrvul curcubeu de-a lungul anilor. Vntorul i Pescarul Sportiv, 3:12-14. Darwin C., 1859. On the origin of species by means of natural selection. John Murray, London. Dordea M., Coman N., 2007 Omenirea i necesitile sale de hran. In: Petrescu-Mag I. V., Ecologie aplicat, p. 143-174, Editura AcademicPress Cluj-Napoca. Falka I., Bud I., Mag-Murean I. V., 2004 Comparative study of growth and morphometric variability of the topmouth gudgeon (Pseudorasbora parva). Buletinul Universitii de tiine Agricole i Medicin Veterinar Cluj-Napoca Zootehnie i Biotehnologii / Bulletin of the University of Agricultural Sciences and Veterinary Medicine Cluj-Napoca Animal Science and Biotechnology, 60:376, AcademicPres Cluj-Napoca. Falka I., Gavriloaie I. C., 2005 Specii noi n ihtiofauna din apele dulci al Romniei i unele aspecte legate de introducerea de specii, Bemutat. Neobiota n Romnia i Implicaiile lor asupra Ecosistemelor, Arcalia, jud. Bistria, 2-3 Apr. 2005. Falka I., 2005 Note de curs. Universitatea de tiine Agricole i Medicin Veterinar ClujNapoca. Falka I., 2006. Referat de pregtire doctoral: Rezultate pariale privind impactul unor specii invazive de peti asupra produciei i productivitii piscicole. Gavriloaie I. C., 2003. Speciile strine de peti din fauna Romniei i importana lor. Cercetarea integrat a mediului i dezvoltarea durabil, Editura Ars Docendi, Bucureti, 39-42. Gavriloaie I. C., Angyalosi R., 2004. Observaii cu privire la comportamentul reproductiv al speciei Pseudorasbora parva (Temminck & Schlegel, 1846) (Pisces, Cyprinidae). Studia Universitatis Vasile Goldi, Arad, 14: 145-150

79

Gavriloaie C., Chiamera G., 2005. Note on the occurrence of the blunt-toothed African catfish Clarias ngamensis Castelnau 1861 (Pisces, Clariidae) in Romania. Travaux du Museum National dHistoire Naturelle "Grigore Antipa", 48: 309-315 Gavriloaie I. C., Meter L., 2005. Preliminary data concerning reproductive behaviour of pumpkinseed sunfish Lepomis gibbosus (Linnaeus, 1758) (Pisces,

Centrarchidae). Universitatea din Bacu, Studii i Cercetri, 10:87-94 Gavriloaie I. C., Falka I., 2005 A history of Romanian researches on species Pseudorasbora parva (Temminck & Schlegel, 1846) (Pisces, Cyprinidae). Drobeta, Seria tiinele Naturii 15:84-90 Gavriloaie I. C., Meter L., Falka I., 2006. Romanian researches on pumpkinseed sunfish Lepomis gibbosus (Linnaeus, 1758) (Pisces, Centrarchidae). Acta Ichthyologica Romanica, vol. I:103-110 Gavriloaie I. C., Falka I., 2006. Consideraii asupra rspndirii actuale a murgoiului blat Pseudorasbora parva (Temminck & Schlegel, 1846) (Pisces, Cyprinidae, Gobioninae) - n Europa. Brukenthal Acta Musei, 1(3):145-151 Gavriloaie I. C., Falka I., 2006. Romanian researches on species Ictalurus nebulosus (Le Sueur, 1819) (Pisces, Ictaluridae). Sibiu, Brukenthal Acta Musei, 1 (3):153-156 Gavriloaie I. C., Chi I.-E., 2006. Consideraii referitoare la situaia actual a speciei Pseudorasbora parva (Temminck & Schlegel, 1846) (Pisces, Cyprinidae) n Romnia. Drobeta, Seria tiinele Naturii, 16:123-133 Gavriloaie I. C., Chi I.-E., 2007. Despre originea, rspndirea i situaia actual a speciei Lepomis gibbosus (Linnaeus, 1758) (Pisces, Centrarchidae) n Europa i n Romnia. Sibiu, Brukenthal Acta Musei, 2(3):109-118 Gavriloaie I. C., 2007 O provocare a zilelor noastre - speciile strine de organisme. Ecoterra, 13: 30-31. Gavriloaie I. C., 2007 New data concerning the reproduction of the species Pseudorasbora parva (Temminck & Schlegel, 1846) (Pisces, Cyprinidae). Drobeta, Seria tiinele Naturii, 17:190-199 Gavriloaie I. C., 2007. Survey on the alien freshwater fish species entered into Romanias fauna. Acta Ichthyologica Romanica, vol. II (la tipar) Gavriloaie I. C., 2008 Riscurile asociate cu introducerea de specii strine de peti dulcicoli. EcoTerra, 16: 28-29. Ghira I., 2008 Note de curs. Universitatea Babe-Bolyai, Cluj-Napoca.

80

Giurc

R.

1980

Consideraii

asupra

stadiului

dezvoltrii

maturrii

speciei

Ctenopharyngodon idella (Val.) n Dunrea inferioar. Buletinul de Cercetri Piscicole, 33(2):55-80. Giurc R., Angelescu N., 1971 Consideraii privind biologia i aria de rspndire geografic a ciprinidului Pseudorasbora parva (Schlegel) n apele Romniei. Buletinul de Cercetri Piscicole, 30(3-4): 99-109 Grozea A., Bura M., 2002 Crapul biologie, sisteme de cretere, patologie. Editura de Vest, Timioara. Grozea A., 2007 Ciprinicultura. Editura Mirton, Timioara. Hran R., Molnar F., 2007 Incidena cancerului la speciile genului Xiphophorus. Coordonator tiinific: Petrescu-Mag, I. V. Sesiunea de comunicri tiinifice studeneti, 17 mai 2007, USAMV Cluj-Napoca, publicat ca: Hran R., Molnar F., (Petrescu-Mag I. V. coord.) 2007 Incidence of cancer in the genus Xiphophorus. Agricultura, Numr special, pagina 100, Editura AcademicPress, Cluj-Napoca. Heese, T., Przybyszewski C., 1985 Pumkinseed sunfish Lepomis gibossus (L., 1758) (Pisces, Centrarchidae) in Lower Oder. Prezeglad Zoologiczny 29:515-519. Holik J., 1991 Fish introductions in Europe with particular reference to its central and eastern part, Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences, 48 (1):13-23. Iacob M., 2008 Speciile non-native de peti din apele interioare ale Romniei i impactul lor asupra mediului acvatic. Lucrare de licen. Universitatea Babe-Bolyai, ClujNapoca. Coordonatori tiinifici: Rakosy L., Petrescu-Mag I. V. Kolar, Lodge D. M., 2002. Ecological Prediction and Risk Assessment for Alien Fishes in North America. www.sciencemag. org. Ladoi D., Ladoi I., Petrescu-Mag I. V., 2007 Research concerning possibilities of rearing and accomodation of Oncorhynchus mykiss in a recirculator system, using urban water source. Bulletin of USAMV Cluj-Napoca, Animal Science and Biotechnologies 63-64. Lodge D. M., 1993, Biological Invasion: Lessons for ecology. Trends Ecol. Evol. 8:133-137. Lodge D. M., Stein R., Brown K. M., Covich A. P., Brnmark C., Garvey J. E., Klosiewski S. P., 1998 Predicting impact of freshwater exotic species on native biodiversity: challenges in spatial scaling, Australian Journal of Ecology, 23:53-67. Lowe S., Browne M., Boudjelas S., De Poorter M., 2000. 100 of the worlds worst invasive alien species Database. Electronic version available at: www.issg.org-booklet.pdf Lustun L., Rdulescu I., Voican V., Dicionar piscicol 81

Mag-Murean I. V., Bud I., Dombi I., Roca M., 2004 The use of androgen hormones for artificial selection in Poecilia reticulata species. Buletinul Universitii de tiine Agricole i Medicin Veterinar Cluj-Napoca Zootehnie i Biotehnologii / Bulletin of the University of Agricultural Sciences and Veterinary Medicine ClujNapoca Animal Science and Biotechnology 60:84-88, AcademicPres ClujNapoca. Mag I. V., Bud I., Boaru A. M., Carai C. T., 2005 The effect of conspecifics upon sexual differentiation in the millionfish (Poecilia reticulata Peters, 1859) I. Embryonary stage. Buletinul Universitii de tiine Agricole i Medicin Veterinar ClujNapoca Zootehnie i Biotehnologii / Bulletin of the University of Agricultural Sciences and Veterinary Medicine Cluj-Napoca Animal Science and Biotechnology 61:392. AcademicPres Cluj-Napoca. Mag I. V., Bud I., Vod R. M., Carai T. C., 2005 The effect of conspecifics upon sexual differentiation in the millionfish (Poecilia reticulata Peters, 1859) II. The alevin stage. Buletinul Universitii de tiine Agricole i Medicin Veterinar ClujNapoca Zootehnie i Biotehnologii / Bulletin of the University of Agricultural Sciences and Veterinary Medicine Cluj-Napoca Animal Science and Biotechnology 62:278-283.AcademicPres Cluj-Napoca. Mag I. V., Bud I., tefan R. G., Carai T. C., 2005 The effect of conspecifics upon sexual differentiation in the millionfish (Poecilia reticulata Peters, 1859) III. Juvenile and adult stages. Buletinul Universitii de tiine Agricole i Medicin Veterinar Cluj-Napoca Zootehnie i Biotehnologii / Bulletin of the University of Agricultural Sciences and Veterinary Medicine Cluj-Napoca Animal Science and Biotechnology 61:293. AcademicPres Cluj-Napoca. Mag I. V., Bud I., 2006 Simultaneous treatment of both gravid females and their newly born fry with methyltestosterone gives the highest percentages of males in Poecilia reticulata (Peters, 1859). Lucrri tiinifice seria zootehnie 49:1082-1088, Editura Ion-Ionescu de la Brad Iai. Mag I. V., Petrescu R. M., 2006 Evolution of the heteromorphic sex chromosomes in fish species. Lucrri tiinifice seria zootehnie 49:1076-1081, Editura Ion-Ionescu de la Brad Iai. Mag I. V., Petrescu R. M., Falka I., 2006 Long term treatment with estradiol valerate acts as endocrine disruptor in adult guppy females (Poecilia reticulata Peters, 1859). Scientific Papers Animal Sciences and Biotechnologies / Lucrari tiinifice Zootehnie i Biotehnologii 39(1):83-88, Agroprint, Timioara. 82

Mag-Murean I. V., Bud I., Roca M., 2004 Pigmentiert caudalis, a gene of interest for the guppybreeders. Buletinul Universitii de tiine Agricole i Medicin Veterinar Cluj-Napoca Zootehnie i Biotehnologii / Bulletin of the University of Agricultural Sciences and Veterinary Medicine Cluj-Napoca Animal Science and Biotechnology, 60:378, AcademicPres Cluj-Napoca. Mag-Murean I. V., Bud I., 2004 Obtaining possibilities of a high percentage of males by leading the intersex individuals in guppy fishes. Scientifical Papers Animal Sciences and Biotechnologies / Lucrri tiinifice Zootehnie i Biotehnologii 37:473-477, Timioara. Mag I. V., Bud I., 2006 Nigrocaudatus Marker genes on the X chromosome in the guppy (Poecilia reticulata Peters, 1859). Scientific Papers Animal Sciences and Biotechnologies / Lucrri tiinifice Zootehnie i Biotehnologii 39(1):77-82, Agroprint, Timioara. Mag-Murean I. V., Bud I., Falka I., 2004 Biotechnology for obtaining of supermales (YY) in Poecilia reticulata species. Buletinul Universitii de tiine Agricole i Medicin Veterinar Cluj-Napoca Zootehnie i Biotehnologii / Bulletin of the University of Agricultural Sciences and Veterinary Medicine Cluj-Napoca Animal Science and Biotechnology, 60:377, AcademicPres Cluj-Napoca, ISSN 1454-2382. Mag-Murean I. V., Pop I. A., 2004 Obinerea unui procentaj ridicat de indivizi voalai la specia Xiphophorus helleri prin incruciarea varietii Lir cu varietatea Simpson / The obtaining of increased percentage of veiled individuals in Xiphophorus helleri species by crossbreeding of Lyre variety with Simpson one. Lucrri tiinifice seria zootehnie 47:462-464, Editura Ion-Ionescu de la Brad Iai. Mag-Murean I. V., Pop I. A., 2004 Introducerea i utilizarea speciei Lysimachia nummularia n acvaristic / The introduction and the utilization of Lysimachia nummularia species into aquaria. Lucrri tiinifice seria zootehnie 47:465-469, Editura IonIonescu de la Brad Iai. Mag-Murean I. V., Pop I. A., 2004 Importana analizatorului vizual n comportamentul petilor guppy (Poecilia reticulata = Lebistes reticulatus) / The visual analyzer importance in guppy fishes behavior. Lucrri tiinifice seria zootehnie 47:459461, Editura Ion-Ionescu de la Brad Iai. Mag-Murean I. V., Bud I., 2004 Organismul femel poate influena raportul sexual al propriei progenituri la specia Poecilia reticulata (Pisces, Poeciliidae) / The female organism can influence the sex-ratio of its own progeny in Poecilia reticulata

83

species (Pisces, Poeciliidae). Studia Universitatis Vasile-Goldis Arad, seria stiintele vietii 14:141-144, Vasile Goldi University Press, Arad. Mag-Murean I. V., Pop I. A., Bud I., 2004 Posibiliti de dirijare a indivizilor intersexuali n scopul obinerii unui procentaj ridicat de masculi la petii guppy (Poecilia reticulata) / Possibilities of leading of the intersex individuals in order to obtain a high percentage of males in guppy fishes (Poecilia reticulata). Revista Agricultura 49-50:38-42. Editura AcademicPres, Cluj-Napoca. Mag I. V., Bud I., Carai T. C., 2005 Piscicultura ornamental o industrie. Manipularea raportului dintre sexe la peti. Revista de zootehnie 3:38-44, Editura Ion Ionescu de la Brad Iai. Mag, I. V., Bud I., 2005 Y-Linked quantitative traits in guppies (Poecilia reticulata Peters, 1859). Revista Agricultura 55-56:131-134, Academicpres Cluj-Napoca. Mag I. V., Bud I., 2005 Efectul factorului temperatur asupra raportului dintre sexe la petii guppy. Revista Agricultura 55-56:127-130, Academicpres Cluj-Napoca. Mag I. V., Petrescu R. M., 2006 Petii ca bioindicatori ai polurii apei. Environment & Progress 8:215-218. Mag I. V., Bud I., Petrescu R. M., 2006 Sex dependant mortality in the guppyfish (Poecilia reticulata Peters, 1859). Acta Ichtiologica Romanica 1:153-164, Editat de Societatea de Ihtiologie din Romania. Mag I. V., Bud I., Petrescu R. M., 2006 Effect of the pH on sex-ratio in Poecilia reticulata Peters, 1859. Acta Ichtiologica Romanica1:165-170, Editata de Societatea de Ihtiologie din Romania. Mag-Murean I. V., 2004 Cercetri privind posibilitile de dirijare a reproduciei n vederea modificrii raportului sexual la petii guppy (Poecilia reticulata). Disertaie. Conductor tiinific: conf. dr. Corina Roioru. Facultatea de Biologie i Geologie. Universitatea Babe-Bolyai, Cluj-Napoca. Mag I. V., 2005 Stadiul actual i performanele obinute pe plan mondial n domeniul pisciculturii ornamentale. Referat. Conductor tiinific: prof. dr. ing. Ioan Bud. Facultatea de Zootehnie i Biotehnologii. Universitatea de tiine Agricole i Medicin Veterinar, Cluj-Napoca. Mag I. V., 2005 Caracterizarea biofiziologic i particularitile speciei Poecilia (Lebistes) reticulata. Referat. Conductor tiinific: prof. dr. ing. Ioan Bud. Facultatea de Zootehnie i Biotehnologii. Universitatea de tiine Agricole i Medicin Veterinar, Cluj-Napoca.

84

Mag I. V., 2005 Cercetri privind posibilitile de dirijare a reproduciei n vederea modificrii raportului ntre sexe la varietile speciei Lebistes reticulata (Poecilia reticulata). Referat - rezultate pariale. Conductor tiinific: prof. dr. ing. Ioan Bud. Facultatea de Zootehnie i Biotehnologii. Universitatea de tiine Agricole i Medicin Veterinar, Cluj-Napoca. Mag I. V., Bud I., 2006 Environmental factors' impact upon sex-ratio in guppies (Poecilia reticulata Peters, 1859) / Utjecaj okolinih imbenika na omjer spolova gupija (Poecilia reticulata Peters, 1859). Proceedings 41st Croatian & 1st International Symposium on Agriculture, 13th 17th February 2006, Opatija - Croatia / Zbornik Radova 41. Hrvatski & 1. Medunarodni Znanstveni Simpozij Agronoma, 13. 17. veljae 2006. Opatija Hrvatska, p.523-524. Published by Faculty of Agriculture, University of J. J. Strossmayer in Osijek, printed by Sitograf d.o.o. Osijek. Manea G., 1985 Aclimatizarea de noi peti i alte organisme acvatice. Editura Ceres, Bucureti. Matei D., Manea I. G., 1990. Petii din apele Moldovei. Piscicultura Moldovei, S. C. P. P. Iai, 1:47-98. Molnar F., Molnar M. I., 2007 Ereditatea paternurilor coloristice la varietatea de guppy tuxedo rosu (Poecilia reticulata Peters 1859). Coordonator stiintific: PetrescuMag, I. V., Sesiunea de comunicri tiinifice studeneti, 17 mai 2007, USAMV Cluj-Napoca, publicat ca: Molnar M., Molnar M. I. (Petrescu-Mag I. V. Coord.) 2007 Heredity of color patterns in the red tuxedo variety of guppy (Poecilia reticulata Peters 1859). Agricultura, Numr special, pagina 104, Editura AcademicPress. Molnar F., Hran R., 2007 Caracterizarea fenotipic a varietilor de guppy din Romnia. Coordonator tiinific: Petrescu-Mag I. V., Sesiunea de comunicri tiinifice studeneti, 17 mai 2007, USAMV Cluj-Napoca, publicat ca: Molnar F., Hran R., (Petrescu-Mag I. V., coord.) 2007 Phenotypical characterization of guppy varieties from Romania. Agricultura, Numr special, pagina 103, Editura AcademicPress. Molnar F., 2007 Contribuii la cunoaterea modului de transmitere ereditar a coloritului la specia Poecilia reticulata (Peters, 1859). Lucrare de diploma. Universitatea de Stiinte Agricole si Medicina Veterinara Cluj-Napoca, Facultatea de Zootehnie i Biotehnologii. Coordonatori tiintifici: asist. drd. ing. V. V. Vldu, biol. drd. Mag I. V. 85

Molnar F., erban P., 2006 Linkage-ul genelor Nigrocaudatus cu cromosomul X la guppy (Poecilia reticulata PETERS, 1859). Sesiunea de comunicri tiinifice studeneti a Universitii de tiine Agricole i Medicin Veterinar, Cluj-Napoca (19 Mai 2006). Coordonatori tiinifici: prof. dr. ing. Ioan Bud, biol. drd. Valentin I. Mag. Nalbant T., 2003 Checklist of the fishes of Romania. Part one: freshwater and brackishwater fishes. Studii i Cercetri, Biologie, Universitatea din Bacu, 8:122-127. Neacu P., Apostolache-Stoicescu Z., - Dicionar de ecologie Neme M., Bnrescu P. 1954. Prezena pstrvului fntnel n bazinul superior al Someului Mic. Buletinul de Cercetri Piscicole, 13(1):39-44. Nichifor, Georgeta Dicionar englez-romn Oel V., 1977 Un cuceritor carasul. Vntorul i Pescarul Sportiv, 6:4. Psrin B., Stan T., 1996 Acvacultura. ndrumtor lucrri practice. Editura Karro, Iai. Psrin B., Gorgan L., Bura M., Botha M., Petrescu-Mag I. V., 2007 The invasive potential of the exotic guppyfish (Poecilia reticulata Peters 1859) in temperate zone. Studia Ambientum 1-2:179-187. Petrescu-Mag I. V., Lozinsky R., Harsan R., Csep L., Boaru A. M., 2007 Interallelic interaction between the autosomal Blond and sex-linked Nigrocaudatus gene in the guppy (Poecilia reticulata). Acta Ichtiologica Romanica 2, Editata de Societatea de Ihtiologie din Romania, Sibiu, ISSN 1843-72-49, in press. Petrescu-Mag I. V., 2007 Manipularea sexelor n guppycultur. Editura AcademicPres, ClujNapoca. Petrescu-Mag I. V., 2007 Cercetri privind posibilitile de dirijare a reproduciei n vederea modificrii raportului dintre sexe la varietile speciei Lebistes reticulata (Poecilia reticulata). Editura AcademicPres, Cluj-Napoca. Petrescu-Mag I. V., 2007 Ecologia petilor din familia Poeciliidae i importana cercetrii lor. In: Petrescu-Mag I. V. (coord/ed), Ecologie aplicat 303-319. AcademicPres, ClujNapoca. Petrescu-Mag I.V., Bud I., Psrin B., Bura M., Gorgan L., Petrescu-Mag R. M., Coier V. Botha M., 2007 Rezistena la temperaturi sczute ale apei la guppy (Poecilia reticulata Peters 1859). Lucrrile simpozionului Realizri n cercetarea tiinific din biotehnologie obinute prin Programul CEEX Modulul 1, Biotech, Editura CERMI, Iai. Petrescu-Mag I. V., 2007 Cercetri privind posibilitile de dirijare a reproduciei n vederea modificrii raportului ntre sexe la varietile speciei Lebistes reticulata (Poecilia reticulata). Tez de Doctorat. Conductor tiinific: prof. dr. ing. Ioan Bud. 86

Facultatea de Zootehnie i Biotehnologii. Universitatea de tiine Agricole i Medicin Veterinar, Cluj-Napoca. Petrescu-Mag I. V., 2008 Cercetri privind posibilitile de dirijare a reproduciei n vederea modificrii raportului ntre sexe la varietile speciei Lebistes reticulata (Poecilia reticulata). Raport final CNCSIS Td 200, publicat n: Revista de Politica tiinei i Scientometrie, Numr Special 2008, http://194.102.64.7/GranturiFinalizate/faces/Projects/ProjectDetails.jsp. Petrescu R. M., Mag I. V., 2006 Expression of the Y-linked courtship behavior genes lacks in XY male to female sex reversed guppies. Lucrri tiinifice seria zootehnie 49:1069-1075, Editura Ion-Ionescu de la Brad Iai, Romania. Petrescu R. M., Mag I. V., 2006 Non-native biological invaders: Ictalurus (Ameiurus) nebulosus (Lesueur 1819). Acta Ichtiologica Romanica 1:221-234, Editata de Societatea de Ihtiologie din Romania. Petrescu R. M., Petrescu-Mag I. V., 2007 Non-native aquarium fish in Romanian freshwaters. Acta Ichtiologica Romanica 2, Editata de Societatea de Ihtiologie din Romania, Sibiu, in press. Petrior, A.-I., Apostol S. E., DEX: Dicionarul explicativ al limbii romne Pimentel D. et al, 2000 Environmental and economic costs of nonindigenous species in the United States, Bioscience 50:53-65. Pojoga I. 1959. Piscicultura. Editura Agro-Silvic de Stat, Bucureti. Pop I. A., Mag-Murean I. V., 2004 Creterea, reproducerea i efectul negativ al temperaturii sczute a aerului asupra puietului la petii betta / The breeding, reproduction and the negative effect of air low temperature on offspring of betta fishes. Lucrri tiinifice. Lucrri tiinifice seria zootehnie 47:452-453, Editura Ion-Ionescu de la Brad Iai. Popovici Z., 1942 Betrachtungen ber das vorkommen des sonnenbarsches (Eupomotis aureus J.) im kstensee Tbcria am Schwarzen Meere. Analele Institutului de Cercetri Piscicole 1(1):59-65. Rakosy Laszlo 2005 Conferina Neobiota n Romnia i implicaiile lor asupra ecosistemelor. Rakosy Laszlo 2007 Ecosisteme. Note de Curs. Sptaru P., 1967 Nutriia i unele relaii trofice la bibanul soare Lepomis gibbosus (Linnaeus) 1758 din complexul de bli Crapina Jijila (zona inundabil a Dunrii). Soc. Biol. 16 :151-162.

87

Stnescu G., 1972 Pseudorasbora parva (Schlegel) (Pisces-Cyprinidae) n bazinul Argeului. Studii i Comunicri, Institutul Pedagogic Piteti, 307-310 Strahm W., Rietbergen S., 2001. Alien invasions from our own planet. IUCN European Programme Newsletter, no. 27, september, Praha. Teugels G., 1986. A systematic revision of the african species of the genus Clarias (Pisces; Clariidae). Musee Royal de lAfrique Centrale Tervuren Belgique, Annales Sciences Zoologiques Vol. 247. Vasiliu G. D. 1959. Petii apelor noastre. Editura tiinific, Bucureti Vizitiu D., Stoicescu C., Dumitru C., Costache M. 1997. Aclimatizarea speciei Polyodon spathula (paddlefish) n cresctoriile piscicole din Romnia. Referate de cercetare, Staiunea de Cercetri pentru Piscicultur Nucet-Dmbovia, 43-62 Webb D. A., 1985 What are the criteria for presuming native status? Watsonia, 15:231-236. Wheeler A., Maitland P. S., 1973 The scarcer freshwater fishes of the British Isles I. Introduced species. J.Fish Biol. 5:49-68. Wilhelm A., 1980 Dinamica nutriiei i ritmul de cretere la somnul pitic (Ictalurus nebulosus Le Sueur) din ape naturale i amenajate (tez de doctorat). Institutul de tiine Biologice, Bucureti. Wilhelm A., 1998 Black bullhead (Ictalurus melas Rafinesque, 1820) (Pisces: Ostariophysi: Bagroidae), a new species of fish recently found in Romanian waters. Travaux du Museum National dHistoire Naturelle Grigore Antipa, 40:377-381. Williamson M., A. Fitter, 1996, The varying success of invaders. Ecology 77:1661-1666. Witkowski A., 1979 New locality of sunfish, Lepomis gibossus (L)

(Osteichthtyes:Centrarchidae) in the catchment area of the Barycz River. Fragm. Faun. 25:15-19. Ziemiankowski V., 1947 Fauna petilor din Bucovina. Analele Institutului de Cercetri Piscicole, 3-6(3):115-220. *** Hallo Dicionar englez-romn romn-englez online http://hallo.ro/ *** Dicionar englez-romn online http://www.engleza-online.ro *** Dicionar englez-romn online http://dictionar-englez-roman.ro/ *** http://www.dictionare.com/ *** Dicionar de pescuit http://www.pescuitul.ro *** http://www.thefreedictionary.com/Fisheries *** http://pcb2441.ifas.ufl.edu/list%20of%20species.htm#Fish *** http://en.wikipedia.org/wiki/List_of_invasive_species *** www. fishbase.org (cu o multitudine de linkuri) 88

*** AZ ESZAK ALFROLD es a 30 EVES HORTOBAGYI NEMZETI PARK.

89