Es conocido que las porciones ms inmunognicas de la molcula de Ig estn asociadas a la porcin constante de la molcula, en particular a la regin Fc.

Al reemplazar estas regiones por las equivalentes de origen humano se busca que la molcula resultante sea menos "extraa" para los seres humanos y as facilitar su uso in vivo para la profilaxis y tratamiento de enfermedades humanas. Adicionalmente, ya que la fisiologa, catabolismo y las funciones efectoras de un Ac estn asociadas al fragmento Fc, los AcQ debieran comportarse en forma ptima al ser administrados en humanos. La tcnica de "quimerizacin" fue desarrollada por Morrison y col. (73) y Boulliane (7) a mediados de los aos 80. El procedimiento implica la clonacin de los genes VH y VL mridos y la insercin de los genes clonados en vectores de expresin eucariota a los que, previamente, se ha incorporado los genes codificadores de la porcin constante de las cadenas pesada y liviana humanas. Estos vectores son finalmente transfectados en forma estable en una lnea celular seleccionada. La clonacin de los genes V H y VL se realiza mediante RT-PCR (Figura 5) utilizando como molde ARN total o ARN mensajero (ARNm) obtenido de un hibridoma secretor de la especificidad de inters y oligonucletidos complementarios a los extremos 3 y 5 de cada gen como iniciadores.