QUMICA Y AMBIENTE

24/05/2012

Resumen Clase XI
Unidad 4:Nomenclatura Unidad 3: Equlibrio acido-base

Dr. Daniela Geraldo_UNAB2012

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Principales grupos funcionales (por orden de prioridad)

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Nomenclatura de compuestos orgnicos con ms de un grupo funcional.

Se identifica cul es la funcin principal (la primera en el nombre de preferencia). Es la que da el nombre al compuesto. Las funciones secundarias se nombran como prefijos usando el nombre del grupo (oxo para carbonilo, hidroxi para hidroxilo). Ejemplo: CH3CHOHCOOH
Funcin principal: cido carboxlico Funcin secundaria: alcohol Nombre del grupo: hidroxilo. Prefijo: hidroxi. Nombre: cido 2 hidrxi-propanoico.

Nomenclatura de grupos funcionales secundarios (prefijos).

cido Carboxi (como sustituyente)
HOOCCHCH2COOH cido carboxi-dibutanoico | COOH

ster Amida

alcoxicarbonil (como sustituyente) amido (como sustituyente)

cido 3-amido-butanoico

HOOCCH2COOCH3 cido metoxicarbonil propanoico CH3CHCH2COOH | CONH2

Nitrilo

ciano (como sustituyente)

3-cianopropanoato de metilo 3-oxo-propanamida
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NCCHCH2COOCH3 OHCCH2CONH2

Aldehdo oxo o formil (como sustituyente)

Nomenclatura de grupos funcionales secundarios (prefijos).

Cetona Alcohol Fenol oxo
cido 3-oxo-butanoico CH3COCH2COOH

hidroxi fenoxi

CH3CHOHCH2CHO 3-hidroxi-butanal OCHCH2COOH cido 3-fenoxi-butanoico | CH3

Amina

amino

CH3CHCOOH cido 2-aminopropanoico | NH2 (alanina)

ter

alcoxi
metoxi-etanal
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CH3OCH2CHO

Algunos derivados del benceno con nombre propio

CH3 OH COOH CHO CONH2

tolueno fenol cido benzoico benzaldehdo benzamida

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Nomenclatura de derivados del benceno (C6H6)

Puede nombrase como radical (fenil) o como grupo principal: Ejemplo: CH2CH3
Nombres: etilbenceno o feniletano

Cuando hay dos sustituyentes puede usarse:

OH 1,2 bencenodiol 1,2 dihidroxibenceno OH (orto) odihidroxibenceno NO2 O2N H3C
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CH3

1,3 dinitrobenceno (meta) mdinitrobenceno 1,4 dimetilbenceno (para) pdimetilbenceno

Particularidades en la nomenclatura
As: OH puede nombrarse tambin: OH o-hidroxifenol

H3C CH3 p-metiltolueno Si hay doble y triple enlace, el grupo ino se nombra como sufijo:
Ejemplo: CHCCH2CH=CHCCH Nombre: 3 hepten-1,6 diino

Si hay doble o triple enlace, y un grupo principal que puede estar en ms de un sitio se pone el n del carbono del grupo principal entre ambos sufijos:
Ejemplo: CH3CHOHCH=CH2 Nombre: 3 buten-2-ol
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Nombres de grupos especiales

CHCH3 isopropil | CH3 (metiletil) CHCH2CH3 | CH3 secbutil (1 metilpropil) CH2CHCH3 | CH3 isobutil (2 metilpropil) CH3 | CCH3 tercbutil | CH3 (dimetiletil)

CH=CH2vinil CH2CH=CH2 alil (C6H5) fenil

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ACIDOS

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AMIDAS

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-uro
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