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UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA


ESCUELA PROFESIONAL DE ESTOMATOLOGÍA

PROPIEDADES FISIOLÓGICAS DEL


MÚSCULO UTERINO

CURSO:

FISIOLOGÍA GENERAL Y BUCAL

ALUMNA

SIFUENTES BAZAN, Diana Carolina

DOCENTE:

GARCIA DE GARCIA, Roxana

HORARIO:

Martes : 12:30- 2:20

TRUJILLO
2009
PROPIEDADES FISIOLÓGICAS DEL
MÚSCULO UTERINO

I. INTRODUCCIÓN

La fisiología de la hembra en la mayoría de las especies incluyendo a la humana


es de naturaleza cíclica. Existe una contracción entre los niveles hormonales y cambios
anatofuncionales de la esfera genital. El endometrio y la mucosa vaginal son dos
estructuras grandemente influenciadas por los cambios hormonales. EL musculo liso
tiene propiedades fisiológicas muy particulares, en algunas etapas de la vida, el
automatismo es tan marcado que lo asemeja mucho funcionalmente al musculo
cardiaco.

Los estímulos que despiertan y mantienen su actividad son variables y muchas


veces específicos, sin embargo el musculo uterino no responde a ellos con el mismo
grado de intensidad en las distintas etapas de la vida.

El músculo uterino está compuesto por un grupo de fibras musculares continuas,

interrumpidas por líneas Z, que están dispersas en una matriz extracelular compuesta

principal­mente por fibras de colágeno. Estas células miometriales se comunican unas 
con

Otras a través de conexiones llamadas “uniones estrechas”, que conducen el estímulo

Electro   fisiológico   para   sincronizar   la   función   contráctil.   El   embarazo   provoca   un 


aumento del

Número (hiperplasia) pero sobre todo, del tamaño de la fibra muscular

Hipertrofia), de tal manera que al final del embarazo puede 

Llegar a cuadruplicar la longitud de la fibra del estado no grávido. También provoca un
Aumento en el número de uniones estrechas y de unas pocas en el estado no grávido 
pasa a

Múltiples antes de iniciarse el parto, lo que favorece una adecuada transmisión de las

Contracciones  uterinas durante el trabajo de parto.

II. FUNDAMENTO TEÒRICO

El músculo liso, también conocido como visceral o involuntario, se compone de


células en forma de huso que poseen un núcleo central que asemeja la forma
de la célula que lo contiene, carecen de estrías vitrasales aunque muestran
ligeramente estrías longitudinales. El estímulo para la contracción de los
músculos lisos está mediado por el sistema nervioso vegetativo autónomo. El
músculo liso se localiza en los aparatos reproductor y excretor, en los vasos
sanguíneos, en la piel, y órganos internos.

Formado por muchas fibras menores de 1-5 um de diámetro y de oslo 20-500


um de longitud.

Existen músculos lisos unitarios, que se contraen rápidamente (no se


desencadena inervación), y músculos lisos multiunitarios, en los cuales las
contracciones dependen de la estimulación nerviosa. Los músculos lisos
unitarios son como los del útero, uréter, aparato gastrointestinal, etc.; y los
músculos lisos multiunitarios son los que se encuentran en el iris, membrana
nictitante del ojo, tráquea, etc.

El músculo liso posee además, al igual que el músculo estriado, las proteínas
actina y miosina.

Este tipo de músculo forma la porción contráctil de la pared de diversos


órganos tales como tubo digestivo y vasos sanguíneos que requieren una
contracción lenta

Este músculo liso también contiene mecanismo contráctil:

 Bases químicas de la contracción del músculo liso: contienen


filamentos tanto de miosina como de actina que contienen
características similares a los filamentos de actina y miosina de los
músculos esquelético. NO contienen el complejo de TROPONINA
Además, el proceso contráctil es activado por los iones calcio, y el
trifosfato de adenosina (ATP) y se degrada a difosfato de adenosina
(ADP) para proporcionar energía para la contracción.

 Base física de la contracción del músculo liso: este NO contiene


la misma disposición estriada de los filamentos de actina y miosina
que se encuentran en el músculo esquelético.
 La atropina es una droga anticolinérgica extraída de la
belladona (Atropa belladonna) que se emplea en medicina
para disminuir los efectos muscarínicos
de los inhibidores de la acetilcolinesterasa, para premedicación
preanestésica y para el tratamiento de la bradicardia y la
asistolia. También se utiliza para disminuir la motilidad
gastrointestinal y como midriático.

También es usada en viales autoinyectables a veces combinada con


pralidoxima como método de defensa ante armas químicas (principalmente de
tipo nervioso), formando parte, actualmente, del equipamiento de militares
estadounidenses en Irak, para evitar las menores bajas posibles en caso de
ataque con armas de destrucción masiva.

 La adrenalina, también llamada epinefrina, es una hormona


vasoactiva secretada en situaciones de alerta por las glándulas
suprarrenales. Es una monoamina catecolamina,
simpaticomimética derivada de los aminoácidos fenilalanina y
tirosina. A veces es llamada "epi" en la práctica médica.

Ante todo, la adrenalina es una hormona de acción, secretada por las glándulas
adrenales en respuesta a una situación de peligro. Su acción está mediada por
receptores adrenérgicos, tanto de tipo α como β. Entre los efectos fisiológicos
que produce están:

• Aumentar, a través de su acción en hígado y músculos, la concentración


de glucosa en sangre. Esto se produce porque, al igual que el glucagón,
la adrenalina moviliza las reservas de glucógeno hepático y, a diferencia
del glucagón, también las musculares
• Aumentar la tensión arterial: esto se produce en las arteriolas, en las que
tiene lugar una vasoconstricción que provoca un aumento de la presión.
• Aumentar el ritmo cardíaco.
• Dilata la pupila para tener una mejor visión.
• Aumenta la respiración, por lo que se ha usado como medicamento
contra el asma.
• Puede estimular al cerebro para que produzca dopamina, hormona
responsable de la sensación de bienestar, pudiendo crear adicción.

La adrenalina y los compuestos relacionados producen efectos adrenérgicos


que son tanto excitadores como inhibidores. Aquellas respuestas atribuidas a la
activación de un receptor alfa son primariamente excitadoras, con la excepción
de la relajación intestinal. Aquellas respuestas atribuidas a la activación de un
receptor beta son primariamente inhibidoras, con la excepción de los efectos
estimulantes miocárdicos.

 Importancia de las Hormonas

Una hormona produce contracción del músculo liso cuando la membrana de la


célula muscular contiene receptores exitadores activados por hormonas para
esa hormona. Por el contraídos la hormona produce inhibidores; la membrana
contiene receptores inhibidores para ella en lugar de receptores extraídos.

III. OBJETIVO

1. Demostrar el efecto contracturante frente al efecto relajante.


2. Demostrar el efecto contracturante frente a un bloqueador (antagonista).
3. Explicar la diferencia entre efecto relajante y efecto bloqueador.
4. Explicar la diferencia entre efecto contracturante y efecto relajante.
5. Explicar el efecto y mecanismo de acción de la acetilcolina, adrenalina y
atropina.

IV. MATERIALES

Material biológico:
• Conejos (intestino) / cobayo

Material Químico:
• Solución de Tyrode para mamíferos.-composición:
NaCl………………………..8,00gr.
KCl…………………………0,40gr.
CaCl2 H2O………………….0,20gr.
NaHCO3……………………1,00gr.
MgCl2.……………………...0,10gr.
NaH2PO4……………………0,05gr.
H2O destilada………………1,000mL.
Solución de acetilcolina al 1/10, 000ml.
Solución de adrenalina al 1/10, 000 ml.
Solución de atropina al0.4/1000ml.

Material de Vidrio:
• Placas Petri
• Vasos de precipitación x 100 mL.
• Jeringas de 1 a 5 mL.
• Termómetro de 0ºC – 100ºC

Equipos:
• Baño de órgano aislado
• Kimógrafo
• Palanca Isotónica
• Bladers con oxígeno puro

V. PROCEDIMIENTO

¿Cómo obtener el músculo liso?


Primeramente sacrificar un conejo o cobayo el que previamente debe de haber
estado en ayunas por un periodo aproximadamente de 12 horas; luego realizar
una laparotomía y sin alongar el intestino tomar segmentos de 3 a 5 cm. de
longitud de la región del yeyuno y la parte alta del ileon, las que
inmediatamente serán depositados en una placa petri que contenga una
Solución de Tyrode a una temperatura de aproximadamente 37ºC bien
oxigenada, lavar con cuidado con la solución Tyrode para retirar los residuos
del contenido intestinal. Luego coger un segmento de intestino colocar en el
baño del órgano aislado, para su respectivo tratamiento con las diferentes
sustancias a utilizar.
Para el respectivo tratamiento se deberá tener en cuenta que la capacidad del
baño de órgano aislado que mantiene al intestino es 40 mL de volumen, que
permitirá que todos los reactivos o drogas empleadas sean corregidas a este
volumen.
Una vez que las contracciones del intestino se han normalizado, se procede a
seguir con los siguientes pasos:

a) Determinar la frecuencia de las contracciones por minuto, la temperatura


indicada, la que vendría a representar el REGISTRO BASAL.
b) Después que se ha tomado el registro basal de la motilidad intestinal
añadir al baño en el cual se halla suspendido el segmento intestinal:
Acetilcolina 2 gamas/ml. del volumen total del baño de órgano aislado
(40 ml).- Observe la frecuencia y amplitud de sus contracciones.
c) Al mismo tiempo en su máxima contracción, añadir al baño de órgano
aislado Adrenalina 2 gamas/ml del volumen total del baño de órgano
aislado.- Observe también la frecuencia y amplitud de sus contracciones.
d) Lavar el segmento intestinal con Sol. Tyrode o bien cambiarlo por otro
segmento, luego tomar un nuevo registro de sus contracciones normales
(registro basal).
e) Inmediatamente agregar la misma dosis de la solución de Acetilcolina al
baño y luego en su máxima contracción agregar la solución de Atropina
2 gamas/ml.- Observe lo que pasa, en seguida y compare este efecto
con las respuestas anteriores. En cada una de estas experiencias medir
con una regla en mm. Que sevirán para su respectivo análisis y
comentario.
VI. CALCULOS Y RESULTADOS

1. Registro Basal: 12 contracciones por minuto.


Al agregarle Ach: 60 contracciones por
minuto.
Registro Basal: 12 contracciones por minuto.
Al agregarle adrenalina: 16 contracciones por
minuto.

2. Registro Basal: 12 contracciones por minuto.


Al agregarle Ach: 70 contracciones por
minuto.
Se lavó nuestra muestra in vivo.
Se agregó Atropina: 0 (constante)

3. Registro Basal: 12 contracciones por minuto.


Al agregarle Ach: ninguna contracción.
Al agregarle adrenalina: músculo se relaja.

También obtuvimos el siguiente diagrama:


VII. DISCUSIÓN DE RESULTADOS

1. En el primer experimento se pudo observar que el efecto de la


adrenalina produce la contracción elevada del músculo liso.
2. Continuando se resaltó que la acetilcolina disminuye la contracción. En
otras palabras relaja al músculo.
3. Y por ultimo se observó que la atropina vuelve a contraer el músculo.
4. Los mecanismo de acción entre la acetilcolina y la adrenalina se dan en
base a que la acetilcolina excitan o inhiben el músculo liso uniéndose en
primer lugar a una proteína receptora de la superficie de la membrana
de la célula muscular. Algunas estas proteínas receptoras son
receptores excitadores, mientras que otras son receptores inhibidores.
Así, el tipo de receptor determina neurotranmiosres

Si el músculo liso es inhibido o excitado y también determina cual de los dos


transmisores, acetilcolina o adrenalina participa en la producción de la
excitación o de la inhibición. Concluiremos diciendo que cuando la
acetilcolina sea el transmisor excitador, la adrenalina será el inhibidor; y
viceversa.

Propiedades mecánicas del músculo liso, concluimos en que los principios


de contracción se aplican al músculo liso y al músculo esquelético por igual,
pero la disposición física interna de las fibras musculares lisas es muy
diferente algunas células musculares lisas
5. La atropina es una droga anticolinérgica natural, las drogas
anticolinérgica compiten con la acetilcolina en los receptores
muscarínicos, localizados primariamente en el corazón, glándulas
salivales y músculos lisos del tracto gastrointestinal y genitourinario.

VIII. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

• Enciclopedia Encarta 2006

• Guyton – Hall, TRATADO DE FISIOLOGÍA MÉDICA, McGraw – Hill –


Interamericana, Décima edición, 2001.

• Ganong William, FISIOLOGÍA MEDICA, Editorial Manual Moderno,


2006-09-03
• http://es.encarta.msn.com/encyclopedia_761553270/M%C3%BAsculo.ht
ml

• http://escuela.med.puc.cl/paginas/Cursos/segundo/histologia/Histologia
Web/paginas/mu30919.html

UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

ESCUELA DE ESTOMATOLOGÍA
FISIOLOGIA
GENERAL Y BUCAL

PROPIEDADES DEL MUSCULO LISO

DOCENTE : Dr. CABRERA SALINAS, Jesús

ALUMNO : Santa Cruz Zavaleta, Sharon Chriss.

TURNO : Jueves 7:50 – 9:35 pm

TRUJILLO – PERÚ