SISTEMA DE HEMODIALISIS 4008 B

La mquina de hemodilisis Modelo 4008 B, marca Fresenius Medical Care, procedencia Alemania, sirve para todas las aplicaciones de hemodilisis. Adjuntamos un catlogo general y unas anotaciones de las caractersticas. Queremos hacer hincapi en que el Sistema hidrulico cerrado compuesto por cmaras de balance volumtricas, separa el lquido dializado del lquido de dilisis, mientras que asegura el paso de un flujo preciso a travs del dializador. Los dializadores (filtros) de alta eficiencia (HP = high performance) requieren mquinas de hemodilisis con control volumtrico. ESPECIFICACIONES TCNICAS Mquinas de Hemodilisis para procedimiento con acetato y/o Bicarbonato. El modelo 4008 B posibilita los siguientes procedimientos: Hemodilisis con acetato o bicarbonato Dilisis secuencial Perfiles de sodio y ultrafiltracin Unipuncin ( con dos bombas es opcional)

DESCRIPCIN DE LA MAQUINA DE DILISIS 4008 B La mquina de dilisis Fresenius modelo 4008 B consta de un sistema de mezcla volumtrica para la preparacin de dializado (bomba proporcionadora) que permite el ajuste exacto de la concentracin para adaptarla a la necesidad electroltica de cada uno de los pacientes. Caudal del fluido de dilisis realizado por medio de una cmara de balance volumtrico, este permite una exacta difusin y la utilizacin de filtros de alta permeabilidad. Para ultrafiltracin tiene un sistema de control volumtrico, permite controlar con altsima exactitud el lquido removido. Panel de instrumentos ayudado por sistema de seguridad, con identificacin de alarmas pticas y sonoras individuales para cada funcin. Incluye programas automticos para desinfeccin y limpieza con lgica prefijada para evitar errores humanos.

CARACTERSTICAS DE LA MAQUINA 4008 B Display 20 dgitos alfa numricos para advertencias , ajustes y mensajes de error. 2 microprocesadores independientes, uno para el sistema de operacin y otro para el sistema de seguridad. Pantalla interactiva para instrucciones de manejo y avisos de error Auto-test automtico previo a cada tratamiento Ajustes automticos de los lmites de alarma Dilisis secuencial mediante un programa especial Unipuncin con una sola bomba terminar la dilisis con las mismas lneas en caso de emergencia ( estndar) Mensajes de error y advertencia como: No UF, Heparina desconectada off, lneas de dilisis desconectadas. RECONOCIMIENTO DE RANGOS: Verde: Dilisis Amarillo Advertencia Rojo Alarma VARIEDAD EN TASAS DE MEZCLA: 1:34, 1:35,83, 1:44

La versin estndar tiene en su sistema de seguridad los siguientes monitores: MONITOR DE PRESION ARTERIAL: Rango de indicacin en pantalla de 300 mmHg a 280 mmHg. Rango de indicacin en pantalla de 60mmHg a 520 mmHg

MONITOR DE PRESION VENOSA:

MONITOR DE PRESION TRANSMENBRANA: Rango de indicacin de pantalla 60 mmHg a 520 mmHg

FACILIDAD DE SERVICIO Y MANTENIMIENTO Durante todo el desarrollo de la mquina 4008B, la facilidad del servicio y mantenimiento han sido una consideracin primordial para reducir los tiempos de estas labores al mnimo. Segn este concepto, el software integrado tiene la posibilidad de la calibracin de los sensores y las bombas contadoras y hacen que las reparaciones sean ms sencillas y rpidas.

Programacin especial para la calibracin, lo que asegura un fcil servicio y mantenimiento. Automtico self-test tiempo aprox. 3 min. Asegura un desarrollo ptimo de los tratamientos, indica hasta prdida en el sistema hidrulico,

DESINFECCION: El monitor 4008 B permite varios programas opcionales de limpieza. El desinfectante se extrae de una garrafa, permanentemente conectada detrs de la mquina. Todas las partes hidrulicas se desinfectan y descalcifican mediante un proceso de recirculacin, que reduce el tiempo de desinfeccin y el consumo de desinfectante, agua purificada y energa. Como ustedes trabajan con bicarbonato de sodio, recomendamos para la desinfeccin nuestro NEFROSTERIL que desinfecta y descalcifica al mismo tiempo. Una buena desinfeccin y descalcificacin no slo mejora la calidad de la dilisis sino garantiza el buen funcionamiento de la mquina a largo plazo.

DATOS TCNICOS ADICIONALES DE LA MAQUINA DE HEMODIALISIS 4008 B

Dimensiones: Altura: 132 cm Base: 62 x 47 cm Peso aprox. 68 Kg Suministro de agua Presin de agua 1.5 bar 6.0 bar Temperatura de agua de entrada 5-30 C Flujo de agua entrante 1.3 lts por minuto a 1.5 bar Altura de drenaje mx. 1m Fuente de potencia externa: 16 A Voltaje de lnea: 110 VAC , +/- 10% , 60 Hz

Potencia de consumo: En dilisis aprox. 6 A (con temperatura de entrada de agua 17C). En lavado caliente aproximadamente 9 A .

Mantenimiento y Soporte Tcnico: Garantizamos el mantenimiento preventivo y correctivo de las cuatro mquinas 4008 B marca Fresenius Medical Care Alemania, durante los seis meses de validez del contrato. Esta garanta es realmente por 12 meses, ya que ste es el tiempo de garanta de desperfectos e fabricacin de Fresenius. Garantizamos la disponibilidad de repuestos y mano de obra calificada de mantenimiento por mnimo 7 aos .

DIALIZADOR SERIE HEMOFLOW HPS

Filtros (dializadores) HEMOFLOW HPS (catlogos adjuntos) Material: Polisulfona Fresenius que es una polisulfona modificada. Desde la membrana hasta el producto terminado toda elaboracin se hace en Fresenius Medical Care Alemania. Esta nueva polisulfona Fresenius posee una arquitectura de ondulacin especial de las fibras que mantiene las fibras individuales separadas, facilitando el flujo uniforme de dializado. La arquitectura permite optimizar la superficie de los dializadores sin aumentar su tamao y su peso, permite obtener altos coeficientes de ultrafiltracin y una alta depuracin. Favor ver valores de depuracin en catlogo adjunto Biocompatible: Se trata de la membrana ms biocompatible con una alta retencin de endotoxinas. La biocompatibilidad tiene una importancia considerable en el tratamiento del paciente: Trombo-genecidad, activacin de complemento y leucopenia, reacciones alrgicas y generacin de Bradyquinina. Esterilizacin: Los dializadores Fresenius F8 HPS, se esterilizan con vapor en lnea. Ausencia de reacciones alrgicas y de residuos de esterilizantes. La hemocompatibilidad no esta afectada por la esterilizacin. Las farmacopeas recomiendan esta esterilizacin.

AGUJAS PARA FISTULA FRESENIUS MODELO 16GA (Arterial) y 16GV (Venosa)

Agujas de fstula FMC estn indicadas para uso en procedimientos de Hemodilisis, Hemofiltracin y Hemodiafiltracin, aunque pueden utilizarse tambin para procedimientos de Plasmaferesis, Hemoperfusin o Separacin de Clulas. Para mejorar la aspiracin rpida de la sangre a travs de la bomba, la aguja Arterial dispone de un agujero en la entrada que reduce el riesgo de colapsamiento del bisel con la pared vascular. Las agujas vienen en presentacin individual, en envase tipo blister esterilizadas con xido de etileno y con codificacin de colores para su rpida identificacin. (Arterial = Roja, Venosa =Azul) Cada aguja viene con puntos de identificacin de posicin del bisel. Punto negro indica bisel hacia arriba (Tcnica convencional) y Punto rojo indica bisel hacia abajo (Tcnica inversa). Las aletas se doblan fcilmente sobre el conector y tienen indentaciones que forman un asidero compacto entre el pulgar y el ndice, que al mismo tiempo inmoviliza el conector e impide la rotacin de la aguja durante la puncin. Una vez realizada la puncin las aletas impiden la rotacin de la aguja y facilitan la fijacin de la aguja. En los casos que las agujas deban colocarse muy prximas, las aletas pueden desprenderse fcilmente para facilitar la ubicacin y fijacin de las agujas. Las agujas FMC estn diseadas para un solo uso y por lo tanto no pueden ser reutilizadas.

SET DE LINEAS AV FRESENIUS MODELO FA 204C / FV204C

St de lneas arterio-venosa para procedimientos de Hemodilisis de fcil manejo e identificacin gracias a que sus componentes vienen identificados con cdigos de color. Las conexiones son seguras gracias a componentes estandarizados La longitud de los componentes se ha optimizado para reducir el volumen de sangre a mantener en el circuito extracorporeo. (Volumen de llenado de lneas de 158 ml.) Mtodo de esterilizacin por xido de etileno Cmara atrapa burbujas en lnea arterial que ayuda a mantener cebado el circuito. Dimetro del segmento de bomba 8 mm que permite reducir la velocidad de la bomba de sangre incrementando su vida til. Cmara atrapa burbujas en lnea venosa, cilndrica de 22mm para fcil adaptacin al sistema de deteccin de aire. Conectores a sensores de presin arterial y venosa con filtro hidroflico incorporado Conector a monitor de presin arterial anterior al segmento de bomba, lo que permite determinar el volumen de sangre que la fstula permite fluir libremente sin sufrir sobre presiones. El set incluye conector especial que elimina el uso de equipo de venoclisis. Tambin incluye conector tipo Luer doble para cerrar el circuito arteriovenoso y permitir la recirculacin del sistema. Puertos especiales para administracin de medicamentos tanto en lnea venosa como arterial. Tapas de seguridad en conectores del dializador y puertos adicionales. Conectores al paciente con sistema de ajuste rotativo para mayor seguridad en la conexin. Lneas de un dimetro de segmento de bomba menor, por ejemplo de 6.5 mm., la bomba tiene una sobrecarga para obtener la presin necesaria.

CONCENTRADO ESTNDAR DE ELECTROLITOS PARA HEMODILISIS EXTRACORPREA O HEMODIAFILTRACIN; CON FUNDAS DE 328 g DE BICARBONATO DE SODIO PARA DISOLVER EN 4.7 LITROS.
COMPOSICION DEL CONCENTRADO ACIDO SKF 203 GLUCOSADO PARA HEMODILISIS EXTRACORPOREA Sodio Na+ 3640.00meq/l 3640.00 mmol/l Potasio K+ 70.00 meq/l 70.00 mmol/l Calcio Ca++ 122.50 meq/l 61.25 mmol/l Magnesio Mg++ 35.00 meq/l 17.50 mmol/l Cloruro Cl3823.50 meq/l 3823.50 mmol/l Acetato CH3COO105.00 meq/ 105.00 mmol/l Glucosa 35.00 g/l 35.00 g/l COMPOSICION DE LA SOLUCION DE HEMODIALISIS LUEGO DE LA DILUCION 1:35 Sodio Na+ Potasio K+ Calcio Ca++ Magnesio Mg++ Cloruro ClAcetato CH3COOGlucosa Forma Farmacutica: 104.00 meq/l 2.00 meq/l 3.50 meq/l 1.00 meq/l 109.50 meq/l 3.00 meq/l 1.00 g/l 104.00 mmol/l 2.00 mmol/l 1.75 mmol/l 0.50 mmol/l 109.50 mmol/l 3.00 mmol/l 1.00 g/l

Solucin acuosa de electrolitos para hemodilisis extracorprea, incolora, NO INYECTABLE, NO ESTERIL

Las dilisis cidas deben realizarse en combinacin del CONCENTRADO ACIDO SKF 203 G Y EL BICARBONATO DE SODIO qumicamente puro, grado farmacutico, segn Farmacopea Europea. La funcin del Bicarbonato de Sodio es completar los miliequivalentes de sodio necesarios para que pueda realizarse la dilisis cuando se mezcla con el Concentrado cido SKF 203 G. INDICACIONES: - Indicaciones Teraputicas: - Insuficiencia renal aguda - Insuficiencia renal crnica - Hiperhidratacin - Intoxicacin aguda - Correccin del balance electrolitico cido- base

- Correccin de la sangre y temperatura del plasma POSOLOGIA E INSTRUCCIONES DE USO El Bicarbonato de Sodio debe ser disuelto con agua de calidad apropiada y mezclada en las mquinas de dilisis con la Solucin cida de dilisis SKF 203 G la cual contiene los elementos complementarios necesarios para la dilisis. Estos productos son utilizados para dilisis extracorporea. La posologa es determinada por el mdico tratante de acuerdo a los parmetros biolgicos de cada paciente. CLASIFICACION FARMACOLOGICA Y TERAPEUTICA Agente alcalinizante que provee iones Na+ y HCO3- necesarios para la neutralizacin y completar los miliequivalentes de sodio cuando se mezclan en condiciones establecidas con las soluciones cidas para las dilisis bicarbonatadas. MECANISMO DE ACCION (Concentrado cido SKF G con Bicarbonato de sodio) Las dilisis obtenidas bajo condiciones establecidas, aseguran la eliminacin de la rea e impurezas del plasma, especialmente aquellos que contienen nitrgeno. PRECAUCIONES PARA EL USO Contraindicaciones de las hemodilisis con concentrados cidos y concentrados de acetato. - Hipercalemia ( uso de soluciones concentradas cidas sin potasio) - Hipocalemia ( Uso de soluciones concentradas cidas con potasio) - Insuficiencia respiratoria severa Efectos Adversos Las hemodilisis con concentrado cido y bicarbonato de sodio, reducen considerablemente los efectos secundarios de las hemodilisis con acetatos. - Hipotona, nusea, vmito y espasmos musculares han sido reportados bajo dilisis bicarbonatada. Precauciones - Los tratamientos deben ser realizados bajo estricta supervisin mdica - La proporcin de mezcla para las dilisis debe ser la siguiente: 1.000 litros de Concentrado cido SKF 203 G 32.775 litros de agua purificada 1.225 litros de Bicarbonato de Sodio.

PRESENTACION: Concentrado cido lquido contenido 3.78 litros ( 1 galn) Bicarbonato de sodio: Funda plstica con de 367 gramos