UNIDAD 1 TEORIA CUANTICA Y ESTRUCTURA ATOMICA 1.1 ATOMO Y SUS PARTICULAS ATOMICAS 1.1.

1 RAYOS CATODICOS Y RAYOS ANODICOS 1.2 BASE EXPERIMENTAL DE LA TEORIA CUANTICA 1.2.1 TEORIA ONDULATORIA DE LA LUZ. 1.2.2 RADIACION DEL CUERPO NEGRO Y TEORIA DE PLANK 1.2.3 EFECTO FOTOELECTRICO. 1.2.4 ESPECTROS DE EMISION Y SERIES ESPECTRALES. 1.3 TEORIA ATOMICA DE BOHR. 1.3.1 TEORIA ATOMICA DE BOHR-SOMMERFIELD. 1.4 TEORIA CUANTICA 1.4.1 PRINCIPIOS DE DUALIDAD POSTULADO DE BROGLIE 1.4.2 PRINCIPIOS DE INCERTIDUMBRE HEINSENBERG. 1.4.3 ECUACION DE ONDA DE SCHODINGER. 1.4.3.1 SIGNIFICADO FISICO DE LA FUNCION DE ONDA 1.4.3.2NUEMROS CUANTICOS Y ORBITALES ATOMICOS 1.5 DISTRIBUCION ELECTRONICA EN SISTEMAS POLIELECTRONICOS 1.5.1 PRINCIPIO DE AUFBAU O DE CONSTRUCCION.

1.5.2 PRINCIPIO DE EXCLUSION DE PAULI 1.5.3 PRINCIPIO DE MAXIMA MULTIPLICIDAD DE HUND. 1.5.4 CONFIGURACION ELECTRONICA DE LOS ELEMENTOS Y SU UBICACIN EN LA CLASIFICACION PERIODICA. 1.5.5 PRINCIPIO DE RADIOACTIVIDAD 1.6 APLICACIONES TECNOLOGICAS DE LA EMISION ELECTRONICA DE LOS ATOMOS

1.1 ATOMO Y SUS PARTICULAS SUBATOMICAS. DEFINICION DE ATOMO: UN ATOMO SE DEFINIA EN LA GRECIA CLASICA COMO LA PARTE MAS PEQUEA E INVISIBLE CONSTITUYENTE DE LA MATERIA. FUE EL DESARROLLO DE LA QUIMICA LA QUE CONSIGUIO ESTABLECER UN NUMERO DETERMINADO DE CONSTITUYENTES DE TODA LA MATERIA EXISTENTE Y MEDIBLE EN LA TIERRA. SUS HAYAZGOS DIERON SU MAYOR FRUTO DE LA MANO DE MENDELIEV, AL CONCRETAR UNA FORMA SENCILLA TODOS LOS POSIBLES ATOMOS (DEFINIENDO DE HECHO LA EXISTENCIA DE ALGUNOS NO DESCUBIERTOS HASTA TIEMPO DESPUES). MAS ADELANTE SE DESCUBRIO QUE, SI BIEN LOS RECIEN DEFINIDOS ATOMOS CUMPLIAN LA CONDICION DE SER CONSTITUYENTESDE TODA LA MATERIA NO CUMPLIAN NINGUNA DE LAS OTRAS CONDICIONES .NI ERAN INDIVISIBLES .SIN EMBARGO SE DECIDIO MANTENER EL TERMINO ATOMO PARA ESTOS CONSTITUYENTES DE LA MATERIA . LA ELECTROQUIMICA LIDERADA POR G. JONHSTONE , DIO LUGAR AL DESCUBRIMIENTO DE LOS ELECTRONES (e-), EN 1874 , OBSERVADO EN 1897 POR J.J THOMSON.ESTOS ELECTRONES DABAN LUGAR A LAS DISTINTAS CONFIGURACIONES DE LOS ATOMOS Y DE LAS MOLECULAS .POR SU PARTE EN 1907 LOS EXPERIMENTOS DE ERNEST RUTHERFORD REVELARON QUE GRAN PARTE DEL ATOMO ERA REALMENTE VACIO, Y QUE CASI TODA LA MASA SE CONCENTRABA RELATIVAMENTE EN UN NUCLEO RELATIVAMENTE PEQUEO. OTROS EXPERIMENTOS DEMOSTRARON QUE EXISTIAN UNA PARTICULAS QUE FORMABAN EL NUCLEO:EL PROTON (p+) Y EL NEUTRON (n),(POSTULADO POR

RUTHERFORD Y DESCUBIERTO POR CHADWICK EN 1932).ESTOS DESCUBRIMIENTOS REPLANTEABAN LA CUESTION DE LAS PARTES MAS PEQUEAS E INDIVISIBLES QUE FORMABAN EL UNIVERSO CONOCIDO . SE COMENZO HABLAR DE LAS PARTICULAS SUBATOMICAS.

PARTICULA SUBATOMICA:UNA PARTICULA SUBATOMICA ES UNA PARTICULA MAS PEQUEA QUE EL ATOMO .PUEDE SER UNA PARTICULA ELEMENTAL O COMPUESTA .LA FISICA DE PARTICULAS Y LA FISICA NUCLEAR SE OCUPAN DEL DESTINO DE ESTAS PARTICULAS ,SUS INTERACCIONES Y DE LA MATERIA QUE LAS FORMA Y QUE NO SE AGREGAN EN LOS ATOMOS. SE CONSIDERAN PARTICULAS SUBATOMICAS ALOS CONSTITUYENTES DE LOS ATOMOS : PROTONES ,NEUTRONES Y ELECTRONES .LA MAYORIA DE LAS PARTICULAS ELEMENTALES QUE SE HAN DESCUBIERTO Y ESTUDIADO NO PUEDEN ENCONTRARSE EN CONDICIONES NORMALES EN LA TIERRA , SINO QUE SE PRODUCEN EN LOS RAYOS COSMICOS Y EN LOS PROCESOS QUE SE DAN EN LOS ACELERADORES DE PARTICULAS ,DE ESTE MODO EXISTEN DOCENAS DE PARTICULAS SUBATOMICAS .

1.1.1 RAYOS CATODICOS Y RAYOS ANODICOS. RAYOS CATODICOS: LOS RAYOS CATODICOS SON CORRIENTES ELECTRONICAS OBSERVADOS EN TUBOS DE VACIO, ES DECIR LOS TUBOS DE CRISTAL QUE SE EQUIPAN POR 10 MENOS CON 2 ELECTRONES, UN CATODO (ELECTRODO NEGATIVO), Y UN ANODO (ELECTRODO POSITIVO) EN UNA CONFIGURACION CONOCIDA COMO DIODO. CUANDO SE CALIENTA EL CATODO , EMITE UNA CIERTA RADIACION QUE VIAJA HACIA EL ANODO.SILAS PAREDES INTERNAS DEL VIDRIO DETRS DEL ANODO ESTAN CUBIERAS CON UN MATERIAL FOSFORECENTE , BRILLAN INTENSAMENTE UNA CAPA DE METAL COLOCADA ENTRE LOS ELECTRODOS PROYECTA UNA SOMBRA EN LA CAPA FOSFORECENTE .ESTO SIGNIFICA QUE LA CAUSA DE LA EMISION DE LUZ SON LOS RAYOS EMITIDOS POR EL CATODO AL GOLPEAR LA CAPA FOSFORECENTE .LOS RAYOS VIAJAN HACIA EL ANODO EN LINEA RECTA Y CONTINUAN MAS ALLA DEL EL DURANTE CIERTA DISTANCIA .PRONTO SE VIO

QUE LOS RAYOS CATODICOS ESTAN FORMADOS POR LOS PORTADORES REALES DE LA ELECTRICIDAD QUE AHORA SE CONOCEN COMO ELECTRONES EL ECHO DE QUE LOS RAYOS SON EMITIDOS POR EL CATODO , ES DECIR EL ELECTRODO NEGATIVO , DEMOSTRO QUE LOS ELECTRONES TIENEN CARGA NEGATIVA. RAYOS ANODICOS: CUANDO EN EL TUBO SE DESCARGA SE COLOCA UN CATODO PERFORADO, SE OBSERVA QUE ANALOGAMENTE AL CASO ANTERIOR EXISTEN UNOS RAYOS QUE LO ATRAVIESAN E INCIDEN EN LA PARTE OPUESTA DEL ANODO. ESTOS RAYOS SE DENOMINAN RAYOS ANODICOS Y STAN FORMADOS POR PARTICULAS POSITIVAS, PARA ESTAS PARTICULAS LA RELACION CARGA / MASA DEPENDE DE LA NATURALEZA DEL GAS ENCERRADO EN EL TUBO, SI EL GAS ES HIDROGENO ESA RELACION ES LA MAYOR DE LAS CONOCIDAD POR LO CUAL EL ION POSITIVO ES EL DE MENOR MASA Y SE DENOMINA PROTON.

1.2 BASE EXPERIMENTAL DE LA TEORIA CUANTICA.

TEORIA FISICA BASADA EN LA UTILIZACION DEL CONCEPTO DE UNIDAD CUANTICA PARA DESCUBRIR LAS PROPIEDADES DINAMICAS DE LAS PARTICULAS SUBATOMICAS Y LAS INTERACCIONES ENTRE LA MATERIA Y LA RADIACION .LAS BASES DE LA TEORIA FUERON SENTADAS POR EL FISICO MAX PLANK , QUE EN 1900 POSTULO QUE LA MATERIA SOLO PUEDE EMITIR O ABSORVER EN PEQUEAS UNIDADES DISCRETAS LLAMADAS CUANTOS.

OTRA CONTIBUCION FUNDAMENTAL AL DESARROLLO DE LA TEORIA FUE EL PRINCIPIO DE INCERTIDUMBRE, FORMULADO POR EL FISICO ALEMAN WERNER HEISENBERGEN 1927 Y AFIRMABA QUE NO ES POSIBLE ESPECIFICAR CON EXACTITUD SIMULTANEAMENTE LA POSICION Y EL MOMENTO LINEAL DE UNA PARTICULA SUBATOMICA.

LOS QUIMICOS DEL SIGLO PASADO SABIAN BIEN QUE EL HIDROGENO ERA EL ELEMENTO MAS LIGERO Y QUE SU ATOMO SERIA EL MS SIMPLE: EN EL MODELO PLANETARIO UN ELECTRON CON CARGA E DARIA VUELTAS ATRAIDO ELECTRICAMENTE POR EL PRIMERO DE LOS NUCLEOS, EL PROTON.

LA ECUACION DE LA MECANICA CUANTICA, LLAMADA ECUACION DE SCHRODINGER, PUEDE RESOLVERSEEN ESTE CASO YA SU SOLUCION SE LE LLAMA FUNCION DE ONDA Y RELACIONADA CON LA PROBABILIDAD DE ENCONTRAR AL ELECTRON EN DISTINTOS PUNTOS DEL ESPACIO QUE RODEA AL PROTON.

1.2.1 TEORIA ONDULATORIA DE LA LUZ. ESTA TEORIA CONSIDERA QUE LA LUZ ES UNA ONDA ELECTROMAGNETICA CONSISTE EN UN CAMPO ELECTRICO QUE VARIA EN EL TIEMPO GENERANDO A SU VEZ UN CAMPO MAGNETICO Y VICEVERSA , YA QUE LOS CAMPOS ELECTRICOS VARIABLES GENERAN CAMPOS MAGNETICOS (LEY AMPERE), Y LOS CAMPOS MAGNETICOS VARIABLES GENERAN CAMPOS ELECTRICOS (LEY FARADAY).DE ESTA FORMA , LA ONDA SE AUTOPROPAGA INDEFINIDAMENTE ATRAVEZDEL ESPACIO , CON CAMPOS MAGNETICOS Y ELECTRICOS GENERANDOSE CONTINUAMENTE .

1.2.2 RADIACION DEL CUERPO NEGRO Y TEORIA DE PLANK. UN CUERPO NEGRO ES UN OBJETO TEORICO O IDEAL QUE ABSORVE TODA LA LUZ Y TODA LA ENERGIA RADIANTE QUE INCIDE SOBRE EL .NADA DE LA RADIACION INCIDENTE SE REFLEJA O NPASA ATRAVEZ DE DEL CUERPO NEGRO.A PESAR DE SU NOMBRE , EL CUERPO NEGRO EMITE LUZ Y CONSTITUYE UN MODELO IDEAL FISICO PARA EL ESTUDIO DE EMISION DE RADIACION ELECTROMAGNETICA. EL NOMBRE CUERPO NEGRO FUE INTRODUCIDO POR GUSTAV KIRCHOFF EN 1862. LA RADIACION DEL CUERPO NEGRO ES LA LUZ EMITIDA POR UN CUERPO NEGRO AL ELEVAR LA TEMPERATURA NO SOLO AUMENTA LA ENERGIA EMITIDA SINO QUE LO HACE A LONGUITUDES DE ONDA MAS CORTAS: A ESTO SE DEBE EL CAMBIO DE COLOR DE UN CUERPO CUANDO SE CALIENTA .LOS CUERPOS NO EMITEN CON IGUAL INTENSIDAD A TODAS LAS FRUCUENCIAS O LONGUITUDES DE ONDA SINO QUE SIGUEN LA LEY DE PLANK.

LEY DE PLANK: LA INTENSIDAD DE LA RADIACION EMITIDA POR UN CUERPO NEGRO CON UNA TEMPERATURA T VIENE DADA POR LA LEY DE PLANK. DONDE (V=OV ES LA CONTINUIDAD DE ENERGIA POR UNIDAD DE AREA ,UNIDAD DE TIEMPO Y UNIDAD DE ANGULO SOLIDO EMITIDA EN EL RANGO DE FRECUENCIAS ENTRE V Y V +OV ;H ES UNA CONSTANTE QUE SE CONOCE COMO CONSTANTE PLANK, C ES LA VELOCIDAD DE LA LUZ Y K ES LA CONSTANTE DE BOLTZMAN. TEORIA DE PLANK: EL TRABAJO DOCTORAL DE PLANK VERSO SOBRE TERMODINAMICA, EN PARTICULAR SE FIJO EN EL PROBLEMAS DEL CUERPO NEGRO, QUE ABSORBE TODAS LAS FRECUENCIAS DE LA LUZ Y POR ESO SE CALIENTA, LAS EMITE. EN 1900 CONSIGUIO UNA ECUACION MUY SIMPLE QUE DESCRIBIA CON PRECISION LA DISTRIBUCION DE LA IRRADIACION DE LAS VARIADAS FRECUENCIAS :SE BASABA EN UNA SUPOSICION DECISIVA :LA ENERGIA NO ES DIVISIBLE INDEFINIDAMENTE ,COMO LA MATERIA ESTABA FORMADA POR PARTICULAS ,ALAS QUE LLAMO CUANTOS SIENDO EL TAMAO DE CADA DE CADA UNO , PARA CADA RADIACION ELECTROMAGNETICA , DIRECTAMENTE PROPORCIONAL A SU FRECUENCIA ,.ALA PEQUEA CONSTANTE DE PROPORCIONALIDAD SE LA LLAMO EN SU HONOR ,CONSTANTE DE PLANK Y SE RECONOCE COMO UNA DE LAS FUNDAMENTALES CONSTANTES DEL UNIVERSO. ESTA TEORIA ERA TAN REVOLUCIONARIA QUE NI EL MISMO PLANK CREIA COMPLETAMENTE EN ELLA, SOSPECHANDO QUE PODIA SER UNA TRAMPA MATEMATICA SIN NINGUNA RELACION CON ALGO REAL. PERO CUANDO EINSTEIN LA APLICO AL EFECTO FOTOELECTRICO Y BOHR AL MODELO ATOMICO CON TAN EXELENTES RESULTADOS , LA TEORIA CUANTICA HABIA ALCANZADO TANTA IMPORTANCIA QUE PLANK RECIBIO EL NOBEL EN 1918.

1.2.3 EFECTO FOTOELECTRICO EL EFECTO FOTOELECTRICO CONSISTE EN LA APARICION DE UNA CORRIENTE ELECTRICA EN CIERTOS MATERIALES CUANDO ESTOS SE VEN ILUMINADOS POR RADIACION ELECTROMAGNETICA. LA FOTOELECTRICIDAD FUE DESCUBIERTA Y DESCRITA EXPERIMENTALMENTE POR HEINRICH HERTZ EN 1877. EL EFECTO

FOTOELECTRICO CONSTITUIA UN MISTERIO ABIERTO DE LA FISICA HASTA SU EXPLICACION POR ALBERT EINSTEIN EN 1905 QUIEN BASO SU FORMULACION DE LA FOTOELECTRICIDAD EN UNA EXTENSION DEL TRABAJO DE MAX PLANK. SE SUELE SEALAR QUE CON LA FORMULACION DEL EFECTO FOTOELECTRICO EINSTEIN DIO ORIGEN ALA FISACA CUANTICA, MADRE DE LA ELECTRONICA MODERNA.

LA EMISIONDE ELECTRONES POR METALES ILUMINADOS CON LUZ DE DETERMINDAD FRECUENCIA A FINALES DEL SIGLO XIX. EL PROCESO POR EL CUAL SE LIBERAN ELECTRONES DE UN MATERIAL POR EFECTO DE LA RADIACION SE DENOMINA EFECTO FOTOELECTRICO O EMISION FOTOELECTRICA. *PARA CADA SUSTANCIA HAY UNA FRECUENCIA MINIMA O UMBRAL DE LA RADIACION ELECTROMAGNETICA POR DEBAJO DE LA CUAL NO SE PRODUCEN FOTOELECTRONES POR MAS INTENSA QUE SEA LA RADIACION. *LA EMISION ELECTRONICA AUMENTA CUANDO SE INCREMENTA LA IUNTENSIDAD DE LA RADIACION QUE INCIDE SOBRE LA SUPERFICIE DEL METAL YA QUE HAY MAS ENERGIA PARA LIBERAR ELECTRONES.

ECUACION DE EINSTEIN DEL EFECTO FOTOLELECTRICO.

EL EFECTO FOTOELECTRICO EXPLICA FACILMENTE APARIT DE LA HIPOTESIS FOTONICA DE LA LUZ. AL LLEGAR ALA SUPERFICIE DEL METAL , UN FOTON DE FRECUENCIA (F), CORRESPONDIENTE ALA RADIACION LUMINICA ,CHOCA CON UN ATOMO Y LE ARRANCA UN ELECTRON SI LA ENERGIA DEL FOTON (E=h x f) ES MAYOR QUE EL TRABAJOO ENERGIA DE EXTRACCION DEL ELECTRON (E) .LA DIFERENCIA E E ENTRE LA ENERGIA DEL FOTON (E=h x f )Y LA ENERGIA DE EXTRACCION SE CONVIERTE EN ENERGIA CINETICA DEL METAL EXPULSANDO CON UNA VELOCIDAD (V), POR TANTO. E-Eo =1/2 V2, ES DECIR E=Eo+1/2 M V2.

LA ENERGIA DEL FOTON (E) SE EMPLEA EN ARRANCAR EL ELECTRON DEL METAL Y COMUNICARLE UNA ENERGIA CINETICA. LA ENERGIA CORRESPONDIENTE AL VALOR UMBRAL FOTOELECTRICO (Fo) SERA: hxf =Eo. EL EFECTO FOTOELCTRICO SE PRODUCE CUANDO LA ENERGIA DE LA RADIACION ES IGUALK O MAYOR QUE EL UMBRAL FOTOELECTRICO. LA FRECUENCIA (F) EN ESTE CASO, DEBE SER IGUAL O MAYOR QUE (Fo), FRECUENCIA LIMITE: Fo =Eo/h, POR DEBAJO DE LA CUAL NO ES DISPONIBLE OBTENER EL EFECTO DESEADO EN EL METAL CUYA ENERGIA DE EXTRACCION VALE Eo.

LA LUZ TIENE UN COMPORTAMIENTO DUAL, SE COMPORTA COMO ONDA PARA CIERTOS FENOMENOS COMO LA INTERFERENCIA Y COMO CORPUSCULO PARA OTROS FENOMENOS TALES COMO EL EFECTO FOTOELECTRICO.

1.2.4 ESPECTROS DE EMISION Y SERIES ESPECTRALES. REFERIDO A UN OBJETO SE DENOMINA ESPECTRO ALA RADIACION ELECTROMAGNETICA QUE EMITE O ABSORVE UNA SUSTANCIA. DICHA RADIACION SIRVE PARA IDENTIFICAR LA SUSTANCIA DE MANERA ANALOGA A UNA HUELLA DACTILAR. EL SPECTRO DE EMISION DE UN ELEMTO SON LAS RADIACIONES EMITIDAS POR ESTE, EN ESTADO GASEOSO CUANDO SE LE COMUNICA ENERGIA. UN EJEMPLO SI COLOCAMOS UN TUBO CON HIDROGENO CALENTADO A ALTA TEMPERATURA , ESTE PRODUCE QUE EMITA RADIACIONES Y CUANDO ESTAS SE HACEN PASAR POR UN PRISMA DE CUARZO SE REFRACTAN Y SE DESVIAN .EL ESPECTRO DE EMISION DE UN ELEMENTO SON LAS RADIACIONES SE ENCUENTRA SEPARADAS EN LA PLACA DETECTORA . EL ESPECTRO DE ABSORCION DE UN ELEMNTO CONSISTE EN ABSORVER LAS RADIACIONES POR ATOMOS .PARA ELLO ALOS ATOMOS LES COMUNICAMOS CALOR PARA QUE EMITAN RADIACIONES QUE HAN SIDO ABSORVIDAS POR ESTOS.LOS ELEMENTOS QUIMICOS EN ESTADO GASEOSO Y SOMETIDO A TEMPERATURAS ELEVADAS PRODUCEN ESPECTROS DISCONTINUOS EN LOS QUE SE APRECIAN UN CONJUNTO DE LINEAS QUE CORREPONDEN A EMISONES DE SOLO ALGUNOAS LONGUITUDES DE ONDA.

SERIES ESPECTRALES. ESPECTRO DE MISION: SON AQUELLAS QUE SE OBTIENEN AL DESCOMPONER LAS RADIACIONES EMITIDAS POR UN CUERPO PRIVIAMENTE EXITADO. ESPECTRO DE EMISION CONTINUO: SE OBTIENEN AL PASAR LAS RADIACIONES DE CUALQUIER SOLIDO INCANDECENTE POR UNPRISMA .TODOS LOS SOLIDOS ALA MISMA TEMPERATURA PRODUCEN ESPECTROS DE EMISION IGUALES. ESPECTRO DE MISION DESCONTINUO: SE OBTIENEN AL PASAR LA LUZ DE VAPOR A GAS EXITADO. LAS RADIACIONES EMITIDAS SON CARACTERISTICAS DE LOS ATOMOS EXITADOS. ESPECTRO DE ABSORCION: EL ESPECTRO DE ATRACCION DE UN MATERIAL MUESTRA LA FRACCION ELECTROMAGNETICA INCIDENTE QUE UN MATERIAL ABSORVE DENTRO DE UN RANGO DE FRECUENCIAS. ES EN CIERTO SENTIDO, EL OPUESTO DE UN ESPECTRO DE EMISION. CADA ELEMENTO QUIMICO POSEE LINEAS DE ABSORCION ALGUNAS LONGUITUDES DE ONDA, HECHO QUE ESTA ASOCIADA A LAS DIFERENCIAS DE ENRGIA DE SUS DISTINTOS ORBITALES ATOMICOS. 1.3 TEROIA DE BOHR. EN 1916, BOHR COMENZO A EJERCER DE PROFESOR EN LA UNIVERSIDAD DE COPENHAGUE, ACCEDIENDO EN 1920 ALA DIRECCION DE RECIENTEMENTE CREADO INSTITUTO DE FISICA TEORICA.

EN 1943 BOHR ESCAPO A SUECIA PARA EVITAR SU ARRESTO, VIAJANDO POSTERIORMENTE ALONDRES UNA VEZ A SALVO, APOYO ALOS ANGLOAMERICANOS PARA DESARROLLAR ARMAS ATOMICAS, EN LA CREENCIA ERRONEA DE QUE LA BOMBA ALEMANA ERA INMINENTE, Y TRABAJO EN LOS ALAMOS, NUEVO MEXICO EN EL PROYECTO MANHATTAN. DESPUES DE LA GUERRA, ABOGANDO POR LOS USOS PACIFICOS DE LA ENERGIA NUCLEAR, RETORNO A COPENHAGUE, CIUDAD EN LA QUE RECIDIO HASTA SU FALLECIMIENTO EN 1962.

PARA EXPLICAR LA ESTRUCTURA DEL ATMO EL FISICO DANES NIELS BOHR DESARROLLO EN 1913 UNA HIPOTESIS CONOCIDA COMO TEORIA ATOMICA DE BOHR. BOHR SUPUSO QUE LOS ELECTRONES ESTAN DISPUESTOS EN CAPAS DEFINIDAS, O NIVELES CUANTICOS A UNA DISTANCIA CONSIDERABLE DEL NUCLEO .LA DISPOSICION DE LOS ELECTRONES SE DENOMINA CONFIGURACION ELECTRONICA. EL NUMERO DE LECTRONES ES IGUAL AL NUMERO ATOMICO .EL HIDROGENO TIENE UN UNICO ELECTRON ORBITAL ELL HELIO 2 Y EL URANIO 92. LAS CAPAS ELECTRONICAS SUPERPONEN DE FORMA REGULAR HASTA UN MAXIMO DE SIETE Y CADA UNA DE ELLAS PUEDE ALVERGAR UN DETERMINADO NUMERO DE ELECTRONES. LA PRIMERA CAPA ESTA COMPLETA CUANDO CONTIENEN DOS ELECTRONES, EN LA SEGUNDA CABEN UN MAXIMO DE 8 Y LAS CAPAS SUCESIVAS PUEDEN CONTENER CANTIDADES CADA VEZ MAYORES. TODOS LOS GASES INERTES O NOBLES TIENEN LLENA SU CAPA ELECTRONICA EXTERNA .NO SE CONBINAN QUIMICAMENTE EN LA NATURALEZA , AUNQUE LOS TRES GASES NOBLES MAS PESADOS PUEDEN FORMAR COMPUESTOS QUIMICOS EN EL LABORATORIO. POR OTRA PARTE LAS CAPAS EXTERIORES DE LOS ELEMENTOS COMO LITIO, SODIO, POTASIO, SOLO CONTIENEN UN ELECTRON.ESTOS ELEMENTOS SE COMBINAN CON FACILIDAD CON OTROS ELENTOS PARA FORMAR NUMEROSOS COMPUESTOS QUIMICOS. DE FORMA EQUIVALENTE ALOS ELEMENTOS COMO EL FLUOR, EL CLORO EL BROMO SOLO LES FALTA UN ELECTRON PARA QUE SU CAPA EXTERIOR ESTE COMPLETA.TAMBIEN SE COMBINAN CON FACILIDAD CON OTROS ELEMNETOS DE LOS QUE OBTIENEN ELECTRONES.

1.3.1 TEORIA TOMICA DE BOHRY SOMMERFIELD. EN 1922 RECIBIO EL PREMIO NOBEL DE FISICA POR SUS TRABAJOS SOBRE LA ESTRUCTURAATOMICA Y LA RADIACION .FISICOS BASANDOSE EN ESTE PRINCIPIO CONCLUYERON QUE LA LUZ REPRESENTABA UNA DUALIDAD ONDA-PARTICULA MOSTRANDO PROPIEDADES MUTUAMENTE EXCLUYENTES SEGN EL CASO. EN 1933 BOHR PROPUSO LA HIPOTESIS DE LA GOTA LIQUIDA, TEORIA QUE PERMITE EXPLICAR LAS DESINTEGRACIONES NUCLEARES Y EN CONCRETO LA GRAN CAPACIDAD DE FISION DEL ISOTOPO DE URANIO 235.

BOHR SE BASO EN EL ATMO DE HIDROGENO PARA REALIZAR EL MODELO QUE LLEVA SU NOMBRE .ESTE INTENTABA REALIZAR UN MODELO ATOMICO CAPAZ DE EXPLICAR LA ESTABILIDAD DE LA MATERIA Y LOS ESPECTROS DE EMISION Y ABSORCION DISCRETOS QUE SE ABSORVEN EN LOS GASES .DESCRIBIO EL ATOMO DE HIDROGENO COMO UN PROTON EN EL NUCLEO Y GIRANDO A SU ALREDEDOR UN ELECTRON .EL MODELO ATOMICO DE BOHR PARTIA CONCEPTUALMENTE DEL MODELO ATOMICO DE RUTHERFORD Y DE LAS INCIPIENTES IDEAS SOBRE CUANTIZZACION QUE HABIAN SURGIDO UNOS AOS ANTES CON LAS INVESTIGACIONES DE MAX PLANK Y ALBERT EINSTEIN . DEBIDO A SU SIMPLICIDAD EL MODELO DE BOHR ES TODAVIA UTILIZADO FRECUENTEMENTE COMO UNA SIMPLIFIACION DE LA ESTRUCTURA DE LA MATERIA. ARNOLD JOHANNES WILHELM SOMMERFIELD. EL PRIMER TRABAJO DE SOMMERFIELD BAJO LA SUPERVISION DE KLEIN FUE UN IMPRESIONANTE TRABAJOSOBRE LA TEORIA MATEMATICA DE LA DIFRACCION , SU TRABJO EN ESTE TEMA CONTIENE UNA TEORIA IMPORTANTE DE ECUACIONES DIFERENCIALES .OTROS TRABAJOS IMPORTANTES TALES COMO EL ESTUDIO DE LA PROPAGACION DE LAS ONDAS ELECTROMAGNETICAS EN CABLES Y SOBRE EL ESTUDIO DEL CAMPO PRODUCIDO POR UN ELECTRON EN MOVIMIENTO .EN 1906 TRABAJO EN EL ESPESTRO ATOMICO , ESTUDIANDO LA HIPOTESIS DE QUE LOS RAOS X FUERAN ONDAS Y LO DEMOSTRO UTILIZANDO CRISTALES COMO RENDIJAS DE DIFRACCION DE TRES DIMENSIONES. SU CONCLUSION FUE DENTRO DE UN MISMO NIVEL ENRGETICO EXISTIAN SUBNIVELES, ES DECIR ENEGIAS LIERAMENTE DIFERENTES PARA UN NIVEL ENERGETICO DADO. SOMMERFIELD POSTULO QUE EL NUCLEO DEL ATOMO NO PERMANECE INMOVIL, SINO QUE TANTO EL NUCLEO COMO EL ELECTRON SE MUEVEN ALREDEDOR DE MASAS DEL SISTEMA, QUE ESTARA SITUADO MUY PROXIMO AL NUCLEO AL TENER ESTE UNA MASA VARIOS MILES DE VEES SUPERIOR ALA MASA DEL ELECTRON. EN CONSECUENCIA EL MODELO ATOMICO DE SOMMERFIELD ES UNA GENERALIZACION DEL MODELO ATOMICO DEBOHR DESDE EL PUNTO DE VISTA RELATIVISTA , AUNQUE NO PUDO DEMOSTRAR LAS FORMAS DE EMISION DE LAS ORNITALES ELIPTICAS , SOLO DESCARTO SU FORMA CIRCULAR.

1.4 TEORIA CUANTICA. ES UNO DE LOS PILARES FUNDAMENTALES DE LA FISICA ACTUAL .ESTO RECOJE UN CONJUNTO DE NUEVAS IDEAS INTRODUCIDAS ALO LARGO DEL PRIMER TERCIO DEL SIGLO XX PARA DAR EXPLIACION A PROCESOS CUYA COMPRENSION SE HALLABA EN CONFLICTO CON LAS CONCEPCIONES FISICAS VIGENTES. SU MARCO DE APLICACIN SE LIMITA ALOS NIVELES ATOMICO SUBATOMICO Y NUCLEAR DONDE RESULTA TOTALMENTE IMPRECENDIBLE. LA TEORIA CUANTICA ES NETAMENTE PROBABILISTICA: DESCRIBE LA PROBABILIDAD DE QUE UN SECESO DADO ACONTESCA EN UN MOMENTO DETERMINADO, SIN ESPECIFICAR CUANDO OCURRIRA. LA TEORIA CUANTICA ,ES LA TEORIA FISICA BASADA EN LA UTILIZACION PARA DESCRIBIR LA PROPIEDADES DINAMICAS EN LAS PARTICULAS SUBATOMICAS Y LAS INTERACCIONES ENTRE LA MATERIA Y LA RADIACION CON LA TEORIA CUANTICA SE HAN PODIDO EXPLICAR PROPIEDADES DE LOS ATOMOS Y LAS MOLECULAS ,LAS REACCIONES ENTRE ELLOS Y SUS CONSECUENCIAS QUIMICAS. LA TEORIA CUANTICA BASICAMENTE NOS DICE QUE LA LUZ NO LLEGA DE UNA MANERA CONTINUA , SINO QUE ESTA COMPUESTA ,POR PEQUEOS PAQUETES DE ENERGIA ,ALOS QUE LLAMAMOS CUANTOS ESTOS CUANTOS DE ENERGIA SE LLAMAN FOTONES .TODA LA LUZ QUE NO LLEGA VIENE POR PEQUEOS PAQUETES NO ES CONTINUA. LOS FOTONES SON LAS PARTICULAS FUNDAMENTALES DE LA LUZ ASI COMO LOS ELECTRONES SON LAS PARTICULAS FUNDAMENTALES DE LA MATERIA , ESTA ANALOGIA ES LA QUE SIRVIO PARA REALIZAR EL CARCTER CUANTICO DE LA LUZ .POR ESTA MISMA ANALOGIA ,AOS DESPUES DE BROGLIE DESARROOLLO LA TEORIA QUE FORMULA QUE LA MATERIA TAMBIEN TIENE CARCTER ONDULATORIO .LA CARGA ELECTRICA Y LA ENERGIA TIENEN UNA ESTRUCTURA GRANULAR (ESTA FORMADA POR CUANTOS), AL IGUAL QUE LA MATERIA. LA TEORIA CUANTICA NOS HA SERVIDO PARA DESMOSTRAR LOS FENOMENOS QUE NO SE PUDIERON EXPLICAR CON LA TEOPRIA ONDULATORIA DE LA LUZ, PERO HAY FENOMENOS QUE NO PUEDEN SER EXPLICADOS CON LA TEORIA CUANTICA, Y ADEMAS HAY CIERTOS FENOMENOS QUE NO PUEDEN EXPLICARSE POR AMBAS TEORIAS.

LAS IDEAS QUE SUSTENTAN LA TEORIA CUANTICA SURGIERON ,PUES COMO ALTERNATIVA AL TRATAR DE EXPLICAREL COMPORTAMIENTO DE SISTEMAS EN LOS QUE EL APARATO CONCEPTUAL DE LA FISICA CLASICA SE MOSTRABA INSUFICIENTE .ES DECIR UNA SERIE DE OBSERVACIONES EMPIRICAS CUYA EXPLICACION NO ERA ADORABLE A TRAVES DE LOS METODOS EXISTENTES PROPICIO LA APARICION DE LAS NUEVAS IDEAS.

1.4.1 PRINCIPIOS DE DUALIDAD, POSTULADO DE BROGLIE. POSESION DE PROPIEDADES TANTO ONDULATORIAS COMO CORPUSTULARES POR PARTE DE LOS OBJETOS SUBATOMICOS. EL PRINCIPIO DE LA TEORIA CUANTICA QUE ESTAMOS ACOSTUMBRADOS A CONSIDERAR COMO PARTICULA (POR EJEMPLO UN ELECTRON, CON UN MOMENTO LINEAL P),PUEDE COMPORTARSE TAMBIEN COMO UNA ONDA , MIENTRAS QUE OTRAS ENTIDADES QUE SOLMENOS CONCEVIR COMO ONDAS (POR EJEMPLO LA LUZ ,CON UNA LONGUITUD DE ONDA)TAMBIEN PUEDEN DESCRIBIRSE COMO CORPUSCULOS (EN ESTE CASO FOTONES).LA LONGUITUDE INDA() Y EL MOMENTO LINEAL P DE UNA ENTIDAD CUANTICA ESTAN RELACIONADAS POR LA ECUACION P ()=H , DONDE H ES UNA CONSTANTE CONOCIDA COMO CONSTANTE DE PLANK. ESTA DUALIDA ONDA-CORPUSCULO SE APRECIA ESPECIALMENTE BIEN EN LOS EXPERIMENTOS DE DOBLE RENDIJA , EN LOS QUE UN CAON DE PARTICULAS DISPARA ELECTRONES O FOTONES (UNO CADA VEZ) ATRAVEZ DE UN PAR DE AGUJEROS EN UNA BARRERA, TRAS LO QUE SON DETECTADOS EN UNA PANTALLA SITUADO AL OTRO LADO.EN AMBOS CASOS , LO QUE SALE DEL CAON Y LO QUE LLEGA ALA PANTALLA DETECTORA SON PARTICULAS Y CADA UNA MARCA UN PUNTO INDIVIDUAL EN LA PANTALLA .NO OBSTANTE LA FIGURA GLOBAL QUE SE ACUMULA EN LA PANTALLA A MEDIDA QUE SE DISPARAN MAS Y MAS CORPUSCULOS ATRAVES DE LOS DOS AGUJEROS ES UN DIAGRAMA DE INTERFEREENCIA FORMADO POR FRANJAS CLARAS Y OBSCURAS ,QUE SOLO PUEDEN EXPLICARSE COMO RESULTADO DE ONDAS QUE PASAN POR AMBOS AGUJEROS DE LA BARRERA E INTERFIEREN ENTRE SI , ESTO SE EXPRESA EN EL ALFORISMO DE QUE LAS ENTIDADES CUANRICAS VIAJAN COMO ONDAS PERO LLEGAN COMO PARTICULAS. POSTULADO DE BRIOGLIE. SE INICIA EL MODELO MECANO: CUANTICO CON LOS ESTUDIOS DEL FISICO FRANCES LUIS DE BROGLIE .SEGUN DE BROGLIE ,UNA PARTICULA CONCIERTA

CANTIDAD DE MOVIMIENTO SE COMPORTA COMO UNA ONDA .EN TAL SENTIDO , EL ELECTRON TIENE UN COMPORTAMIENTO DUAL DE ONDA Y CORPUSCULO PUES TIENE MASA Y SE MUEVE A VELOCIDADES ELEVADAS. AL COMPORTARSE EL ELECTRON COMO UNA ONDA, ES DIFICIL CONOCER EN FORMA SIMULTANEA SU POSICION EXACTA Y SU VELOCIDAD, POR LO TANTO, SOLO EXISTE LA PROBABILIDAD DE ENCONTRAR UN ELECTRON EN CIERTO MOMENTO Y EN UNA REGION DADA EN EL ATOMO DENOMINANDO A TALES REGIONES COMO NIVELES DE ENERGIA. LA IDEA PRINCIPAL DEL POSTULADO SE CONOCE CON EL NOMBRE DE PRINCIPIO DE INCERTIDUMBRE DE HEINSENBERG.

1.4.2 PRINCIPIO DE INCERTIDUMBRE DE HEISENBERG. PRINCIPIO QUE AFIRMA QUE ES IMPOSIBLE MEDIR SIMULTANEAMENTE DE FORMA PRECISA LA POSICION Y EL MOMENTO LINEAL DE UNA PARTICULA, POR EJEMPLO UN ELECTRON. EL PRINCIPIO, TAMBIEN CONOCIDO COMO PRINCIPIO DE INDETERMINACION, AFIRMA IGUALMENTE QUE SI SE DETERMIINA CON MAYOR PRECISION UNA DE LAS CANTIDADES SE PERDERA PRESICION EN LA MEDIDA DE LA OTRA, Y QUE EL PRODUCTO DE MABAS INCERTIDUMBRES NUNCA PUEDER SER MENOR QUE LA CONSTANTE DE PLANK LLAMADA ASI EN HONOR AL FISICO ALEMAN MAX PLANK. LA INCERTIDUMBRE ES MUY PEQUEA Y RESULTA APRECIABLE EN MECANICA CLASICA.EN CAMBIO EN LA MECANICA CUANTICA LAS PREDICCIONES PRECISAS DE LA MECANICA CLASICA SE VEN SUSITITUIDAS POR CALCULOS DE PROBABILIDADES.

EL PRINCIPIO DE INCERTIDUMBRE FUE FORMULADO EN 1927 POR EL FISICO ALEMAN WERNER HEISENBERG Y TUVO UNA GRAN IMPORTANCIA PARA EL DESARROLLO DE LA MECANICA CUANTICA.LAS IMPLICACIONES FILOSOFICAS DE LA INDETERMINACION CREARON UNA FUERTE CORRIENTE DE MISTICISMO ENTRE ALGUNOS CIENTIFICOS QUE INTERPRETARON QUE EL CONCEPTO DERRIBABA LA IDEA TRADICIONAL DE CAUSA Y EFECTO .OTROS ENTRE ELLOS ALBERT

EINSTEIN ,CONSIDERABAN QUE LA INCERTIDUMBRE ASOCIABA ALA _--_--- NO CONTRADICE LA EXISTENCIA DE LEYES QUE GOBIERNEN EL COMPORTAMIENTO DE LAS PARTICULAS , NI LA CAPACIDAD DE LOS CIENTIFICOS PARA DESCUBIR DICHAS LEYES.

1.4.3 ECUACION DE ONDA DE SCHRODINGER. AUNQUE ESTA ECUACION DIFERENCIAL ERA CONTINUA Y PROPORCIONABA SOLUCIONES PARA TODOS LOS PUNTOS DEL ESPACIO , LAS SOLUCIONES PERMITIDAS DE LA ECUACION ESTYABAN RESTRINGIDAS POR CIERTAS CONDICIONES EXPRESADAS POR ECUACIONES LLAMADAS PROPIAS O EIGE FUNCIONES(DEL ALEMAN IGEN , PROPIO) ASI LA ECUACION DE ONDA DE SCHRONDIGER SOLO TENIA DETERMINADAS SOLUCIONES DISCRETAS. ESTAS SOLUCIONES ERAN EXPRESIONES MATEMATICAS EN LAS QUE LOS NUMEROS CUANTICOS APARECIAN COMO PARAMETROS (LOS NUMEROS CUANTICOS, SON NUMEROS ENTEROS INTRODUCIDOS EN LA FISICAA DE PARTICULAS PARA INDICAR LAS MAGNITUDES DE DETERMINADAS CANTIDADES CARACTERISTICAS DE LAS PARTICULAS O SISTEMAS). LA ECUACION DE SCHRODINGER SE RESOLVIO PARA EL ATOMO DE HIDROGENO Y DIO RESULTADOS QUE ENCAJABAN SUSTANCIALMENTE CON LA TEORIA CUANTICA ANTERIOR. ADEMAS TIENE SOLUCION PARA EL ATOMO DE HELIO, QUE LA TEORIA ANTERIRO NO HABIA LOGRADO EXPLICAR DE FORMA ADECUADA, Y TAMBIEN EN ESTA CASO CONCORDABA CON LOS DATOS EXPERIMENTALES. LAS SOLUCIONES DE LA ECUACION DE SCHRONDINGER TAMBIEN INDICABAN QUE NO PODIA HABER DOS ELECTRONES QUE TUVIERAN CUATRO NUMEROS CUANTICOS IGUALES, ESTO ES QUE TUVIERAN EL MISMO ESTADO ENERGETICO.

1.4.3.1 SIGNIFICADO FISICO DE LA FUNCION DE ONDA. EN 1926 USANDO TECNICAS MATEMATICAS APLICADAS, FORMULA UNA ECUACION QUE DESCRIBE EL COMPORTAMIENTO Y LA ENERGIA DE PARTICULAS MICROSCOPICAS EN GENERAL. ESTA ECUACION INCORPORA TANTO EL COMPORTAMIENTO DE PARTICULA EN FUNCION DE ONDA () QUE DEPENDE DE LA POSICION DEL SISTEMA EN EL ESPACIO (POR EJEMPLO UN ELECTRON EN UNA ATOMO).

SIGNIFICADO FISICO DE LA FUNCION DE ONDA: NDICA LA PROBABILIDAD DE ENCONTRAR AL ELECTRON EN CIERTA REGION DEL ESPACIO CUANDO SE ELEVA AL CUADRADO Y2 .ESTO SIGNIFICA QUE Y2 DEFINE LA DISTRIBUCION DE LA DENSIDAD ELECTRONICA ALREDEDOR DEL NUCLEO EN EL ESPACIO TRIDIMENSIONAL ; UNA ALTA DENSIDA REPRESENTADA UNA PROBABILIDAD ALTA DE LOCALIZAR AL ELECTRON Y VICEVERSA. EL ORBITAL ATOMICO O REEMPE, SE PUEDEN CONSIDERAR COMO LA FUNICON DE ONDA DELL ELECTRON DE UN ATOMO. 1.4.3.2 NUMEROS CUANTICOS Y ORBITALES ATOMICOS. EL NUMERO CUANTICO MAGNETICO NOS INDICA LAS ORIENTACIONES DE LOS ORBITALES MAGNETICOS EN EL ESPACIO, LOS ORNITALES MAGNETICOS SON LAS REGIONES DE LA NUBE ELECTRONICA DONDE SE ENCUENTRAN LOS ELECTRONES, EL NUMERO MAGNETICO DEPENDE DE 1 Y TOMA VALORES DES DE A HASTA 1. NUMERO CUANTICO DE SPIN(S). EL NUMERO CUANTICO DE SPIN NOS INDICA EL SENTIDO DE ROTACION EN EL PROPIO EJE DE LOS ELECTRONES UN ORBITAL, ESTE NUMERO TOMA LOS VALORES DE -1/2 Y DE . DE ESTA MANERA ENTONCES SE PUEDE DETERMINAR EL LUGAR DONDE SE ENCUENTRA UN ELECTRON DETERMINADO Y LOS NIVELES DE ENERGIA DEL MISMO , ESTO ES IMPORTANTE EN EL ESTUDIO DE LAS RADIACIONES , LA ENERGIA DE INONIZACION ASI COMO LA ENERGIA LIBERADA POR UN ATOMO EN UNA REACCION. N-NUM.CUANTICO PRINCIPAL, L-NUM.CUANTICO DEL MOMENTO ANGULAR ORBITAL, M-NUM.CUANTICO MAGNETICO, S NMERO CUANTICO DEL SPIN ELECTRONICO. ESTOS NUMEROS CUANTICOS SOLO PUEDEN TOMAR CIERTOS VALORES PERMITIDOS: N-1, 2,3.., L NUM. ENTEROS HASTA (N-1), M: NUM.ENTEROS DSD +L Y L INCLUIDO EL 0, S: SOLO NUM.FRACCIONARIOS -1/2 Y +1/2.

ORBITALES ATOMICOS. EN QUIMICA EN GENERAL SUELE ESTUDIARSE DETERMINADAMENTE EL CONCEPTO DE ORBITAL, POR TANTO BASTARA CON RECORDAR QUE UN ORBITAL ES UNA REGION TRIDIMENSIONAL ALREDEDOR DEL NUCLEO ATOMICO DONDE EXISTE MAYOR PROBABILIDAD DE ENCONTRAR UN ELECTRON... AUNQUE CON LAS ESTRUCTURAS DE LEWIS SE DISPONE DE UNAS FORMULAS DE LAS MOLECULAS M,UY INTITUITIVAS Y MANEJABLES , LA COMPRENSION COMPLETA DE TODAS LAS PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS DE LAS MISMAS EXIGE PROFUNDIZAR MAS EN LA NATURALEZA DEL ENLACE COVALENTE .ELLO ES POSBLE CON EL DESARROLLO DE LA MECANICA CUANTICA Y DICE QUE LOS ELECTRONES NO SOLO TIENEN CARACTERISTICA DE PARTICULA SINO TAMBIEN DE ONDA .POR ESTE CARCTER LOS ELECTRONES ,COMO LAS SONDAS ESTACIONARIAS , SE DESCRIBEN MEDIANTE ECUACIONES DE ONDA , CUYAS SOLUCIONES , LLAMADAS FUNCIONES DE ONDA , CORRESPONDEN A DIFERENTES NIVELES DE ENERGIA PARA EL ELCTRON. UNA FUNCION DE ONDA, QUE SE DESIGNA CON LA LETRA GRIEGA DEFINE LA REGION DEL ESPACIO EN TORNO A UN NUCLEO DONDE LA PROBABILIDA DE ENCONTRAR A UN ELECTRONES GRANDE .ESTAS ZONAS DE MAXIMA PROBABILIDA DE ENCONTRAR UN ELECTRON RECIBE EL NOMBRE DE ORBITALES ATOMICOS. SE PUEDE CIRCUNSCRIBIR ALA ZONA QUE ABARCA EL 90 -95% DE PROBABILIDA Y CONSIDERARLA COMO LA CORRESPONDIENTE AL ROBITAL ATOMICO ES TAS ZONAS O CONTORNOS DE LOS ORBITALES SON DIFERENTES TANTO EN TAMAO COMO EN FORMA. LOS ORBITALES S SON ESFERICO CON EL NUCLEO ATOMICO EN EL CENTRO DE LA ESFERA Y LOS ORBITALES P SON BILOBULADOS CON EL NUCLEO SITUADO EN EL PUNTO TANGENCIAL. 1.5 DISTRIBUCION ELECTRONICA EN SISTEMAS POLIELECTRONICOS. A PESAR DE QUE LA DISTRIBUCION DE LA DENSIDAD ELECTRONICA ES DIFERENTE EN LOS ORBITALES 2S Y 2P , EL ELECTRON DEL HIDROGENO TENDRIA LA MISMA ENERGIA YA SEA QUE ESTUVIERAN EN UN ORBITAL 2S O 2P , SE DICE QUE LOS ORNITALES TIENEN LA MISMA ENERGIA ESTAN DEGENERADOS.

EL ORBITAL 1S EN UN ATOMO DE HIDROGENO CORRESPONDE ALA CONDICION DE MAXIMA ESTABILIDAD Y SE LE LLAMA ESTADO FUNDAMENTAL. UN ELECTRON QUE SE UBIQUE EN ESTE ORNBITAL SERA EL MAS FUERTE ATRAIDO POR EL NUCLEO, UN ELECTRON EN 2S, 2P U OTROS ORBITALES DE UN ATMO DE

HIDROGENO, ESTARA EXITADO. LOS NIVELES ENERGETICOS SON DIFERENTES PARA LOS ATOMOS POLIELECTRONICOS .LA ENERGIA DE UN ELECTRON DE UN ATOMO PLIELECTONICO, A DIFERENCIA DEL ATOMO DE HIDROGENO, DEPENDE NO SOLO DE SU NUMERO CUANTICO PRINCIPAL (N), SINO TAMBIEN DE SU NUMERO CUANTICO DE MOMENTO ANGULAR(N).

LA ENERGIA TOTAL DEL ATOMO DEPENDE NO SOLO DE LA SUMA DE LAS ORBITALES, SINO TAMBIEN DE LA REPULSION ELECTRONICA EN ESTOS ORBITALES, RESULTA QUE LA ENERGIA TOTAL DE UN ATOMO ES MENOR CUANDO SE LLENA LA SUBCAPA 4S ANTES QUE LA 3D.

1.5.1 PRINCIPIO DE AUFBAU O DE CONSTRUCCION. EL PRINCIPIO DE AUFBAU CONTIENEN UNA SERIDE INTRUCCIONES RELACIONADAS ALA UBICACIN DE ELECTRONES EN LOS ORBITALES DE UN ATOMO. EL MODELO FORMULADO POR EL ERUDITO FISICO NEILS BOHR, RECIBIO EL NOMBRE DE AUFBAU (DEL ALEMAN AUFBAU PRINZI: PRINCIPIO DE CONSTRUCCION), EN VEZ DELNOMBRE DEL CIENTIFICO, TAMBIEN SE CONOOCE POPULARMENTE COMO REGLA DEL SERRUCHO. LOS ORBITALES SE LLENAN RESPETANDO LA REGLA DE HUND QUE DICE QUE NINGUN ORBITAL PUEDE TENER DOS ELECTRONES ANTES QUE LOS RESTANTES ORBITALES DE LA MISMA SUBCAPA TENGAN AL MENOS UNO. SE COMIENZA CON EL ORBITAL DE MENOR ENERGIA .PRIMERO DEBE LLENARSE EL ORBITAL 1S (HAST UN MAXIMO DE 2 ELECTRONES) ESTO DE ACUERDO CON EL NUMERO CUANTICO 1.

SEGUIDO SE LLENA EL ORBITAL 2S (TAMBIEN CON 2 ELECTRONES COMO MAXIMO), LA SUBCAPA 2P TIENE 3 ORBITALES DEGENERADOS EN ENERGIA DENOMINADOS, SEGN SU POSICION TRIDIMENSIONAL ,2PX, 2PY, 2PZ, ASI LOS TRES ORBITALES 2P PUEDEN LLENARSE HASTA CONSEIS ELECTRONES, DOS DE CADA UNO.

PARA LLENAR LOS ORBITALES CORRECTAMENTE, SIGA LA FLECHA TAL COMO SE Explican PRIMNERO 1S, LUEGO 2S, SUBE A 2P Y BAJA 3S, 3P Y BAJA A 4S. EN ESTE PUNTO NO BAJA A 4P SINO QUE SUBE A 3D PARA LUEGO BAJAR A 4P Y 5S, Y ASI SUCESIVAMENTE. SE LE LLAMA REGLA DEL SERRUCHO DEBIDO A LA ACCION DE SUBIR Y BAJAR DEL MODO DESCRITO: 1S2S2P3S3P3D4P5S, ETC.

1.5.2 PRINCIPIO DE EXCLUSION DE PAULI. LOS ELECTRONES SE ENCUADRAN EN EL GRUPO DE LOS FERMIONES DADO QUE TIENEN ESPIN SEMIENTERO .ELLO CONSUERDA CON EL CARCTER ANTISIMETRICA DE SU FUNCION DE ONDA .SE CONSIDERABA UN ATOMO CON DOS ELECTRONES , UNO DE ELLOS EN ESTADO CUANTICO DESCRITO POR LOS NUMEROS (N,L,M,S) YEL OTRO POR (N,L,M,S), LA FUNCION DE ONDA G DEL ATOMO SERIA.

POR TANTO SI LOS ELECTRONES TUVIERAN EXACTAMENTE EL MISMO ESTADO LA FUNCION DEL ATOMO SERIA NULA. DE ELLO SE DEDUC EL PRINCIPIO DE PAULI QUE SOSTIENE QUE DOS ELECTRONES NO PUEDEN TENER LOS CUATRO NUMEROS CUANTICOS IGUALES. LA APLICACIN DE EST PREINCIPIO SE AJUSTA PERFECTAMENTE ALA AGRUPACION DE LOS ELEMENTOS QUIMICOS EN LA TABLA PERIODICA Y PERMITE DESCRIBIR SATISFACTORIAMENTE LA ESTRUCTURA DE TODOS LOS ATOMOS CONOCIDOS.

1.5.3 PRINCIPIO DE MAXIMA MULTIPLICIDAD DE HUND. CUANDO SE REALIZA EL LLENADO ELECTRONICO PRIMERO SE LLENA EL ORBITAL S Y SE CONTINUA CON EL SIGUIENTE ORBITAKL DEL MISMO NIVEL .LOS ORNITALES SE ACOMODAN DE UNO HASTA LLENAR EL ESPACIO DE ESE ORBITAL , COLOCANDO EL ELECTRON CON EL MISMO SPIN(FLECHA HACIA ARRIBA) Y SE REGRESA CON EL PRIMER ESPACIO COLOCANDO LA FLECHA EN SENTIDO CONTRARIO PARA EMPEZAR A LLENAR EN EL MISMO ORDEN TODOS LOS ESPACIOS .EN UN MISMO ORBITAL PUEDEN QUEDARSE ESPACIOS BASIOS SEMILLENOS POR EJEMPLO EL FLUOR CO Z=9 ,ACOMODA SUS 9 ELECTRONES ENTRE EL PRIMER Y

EL SEGUNDO NIVEL ESO SE REPRESENTA EN UNA CONFIGURACION CONDENSADA 9F 1S2/2S22P5.

EN FISICA Y QUIMICA ,LA CONFIGURACION ELECTRONICA ES LA MANERA EN LA CUAL LOS ELECTRONES SE ESTRUCTURAN EN UN ATOMO ,MOLECULA O EN OTRA ESTRUCTURA FISICA , DE ACUERDO CON EL MODELO DE CAPAS ELECTRONICO EN EL CUAL LA FUNCION DE ONDA DEL SISTEMA SE EXPRESA COMO UN PRODUCTO DE ORBITALES ANTISIMETRIZADO ,CUALQUIER CONJUNTO DE ELECTRONES EN UN MISMO ESTADO CUANTICO DEBEN CUMPLIR CON EL PRINCIPIO DE EXCLUSION DE PAULI AL SER PARTICULAS IDENTICAS ,POR SER FERMIONES (PARTICULAS DE SPIN SEMIENTERO), EL PRINCIPIO DE EXCLUSION DE PAULI NOS DICE QUE LA FUNCION DE ONDA TOTAL (CONJUNTO DE ELECTRONES), DEBESER ANTISIMETRICA POR LO TANTO EN EL MOMENTO EN QUE UN ESTADO CUANTICO ES OCUPADO POR UN ELECTRON EL SIGUIENTE ELECTRON DEBE OCUPAR UN ESTADO CUANTICO DIFERENTE.

MODELO DE CAPAS ELECTRONICO. LA CUBIERTA DE ELCTRONES O CAPA DE ELCTRONES PUEDE PENSARSE COMO UNA ORBITA SEGUIDO POR ELECTRONES ALREDEDOR DEL NUCLEO DE UN ATOMO .POR QUE CADA CAPA CONTIENE UN CIERTO NUMERO DE ELECTRONES ,CADA CAPA ES ASOCIADA CON UN PARTICULAR RANGO DE ENERGIA , Y POR TANTO CADA CAPA EXTERIOR .LOS ELECTRONES EN LA ULTIMA CAPA DETERMINAN LAS PROPIEDADES QUIMICAS DEL ATOMO (VER CAPA DE VALENCIA),PARA UNA EXPLICACION DE POR QUE LOS ELECTRONES EXISTEN EN ESTAS CAPAS VEASE CONFIGURACION DE ELECTRONES.

1.5.4 CONFIGURACION ELECTRONICA DE LOS ELEMENTOS Y SU UBICACIN EN LA CLASIFICACION PERIODICA.

LOS CUATRO NUMEROS CUANTICOS (N, L, M, S), PERIMTEN IDENTIIFICAR COMPLETAMENTE UN ELCTRON EN CUAALQUIER ORBITAL DE CUALQUIER ATOMO. SI ANALIZAMOS EL ATOMO DE HIDROGENO, VEMOS QUE REPRESENTA UN SISTEMA MUY SENCILLO POR QUE SOLO CONTIENEN UN ELECTRON, QUE SE UBICA EN

EL ORBITAL S DEL PRIMER NIVEL DE ENERGIA. ESTA SITUACION ES DIFERENTE PARA ATOMOS QUE TIENEN MAS DE UN ELECTRON, PARA CONOCER LA DISTRIBUCION DE ELECTRONES EN LOS DISTINTOS ORBITALES (LUGARES DONDE ES MAS POSIBLES ENCONRAR UN ELECTRON) EN EL INTERIOR DE UN ATOMO, SE DESARROLL LA CONFIGURACION EN EL INTERIOR DE UN ATOMO, SE DESARROLLA LA CONFIGURACION ELECTRONICA. EN ELLA SE INDICA CLARAMENTE EL NIVEL DE ENERGIA, LOS ORBITALES OCUPADOS Y EL NUMERO DE ELECTRONES DE UN ATOMO. LA CONFIGURACION ELECTRONICA DEL ATOMO DE HIDROGENO ES 1S1. PARA ATOMOS MAS GRANDES LA CONFIGURACION ELECTRONICA SE EFECTUA SEGN TRES PRINCIPIOS.

1)PRINCIPIO DE CONSTRUCION O DE AUFBAU: ESTE PRINCIPIO ESTABLECE QUE LOS ELECTRONES IRAN OCUPANDO LOS NIVELES DE MAS BAJA ENERGIA EN FORMA CRECIENTE ES DECIR,LOS ELECTRONES IRAN OCUPANDO LOS NIVELES DE NERGIA MAS CERCANO AL NUCLEO EN ADELANTE. 2) PRINCIPIO DE EXCLUSION DE PAULI: ESTE PRINCIPIO ESTABLECE QUE NO PUEDE HABER 2 ELECTRONES CON LOS CUATRO NUMEROS CUANTICOS IGUALES, POR TANTO EN UN ORBITAL SOLO CABEN 2 LECTRONES QUE COMPARTIRIAN 3 NUMEROS CUANTICOS Y SE DIFERENCIARIAN EN EL NUMERO CUANTICO DE SPIN(S). 3) PRINCIPIO DE MAXIMA MULTIPLICIDAD, REGLA DE HUND: ESTE PRINCIPIO ESTABLECE QUE PARA ORBITALES DE IGUAL ENERGIA, LA DISTRIBUCION MAS ESTABLES DE LOS ELECTRONES ES AQUELLA QUE TENGA MAYOR NUMERO DE ESPINES PARALELOS ES DECIR, ELECTRONES DESAPAREADOS, ESTO SIGNIFICA QUE LOS ELECTRONES SE UBICAN UNO A UNO (CON EL MISMO SPIN), EN CADA ORBITAL CON SPIN OPUESTO.

1.5.5 PRINCIPIO DE RADIOACTIVIDAD. LA RADIACTIVIDAD O RADIOACTIVIDAD ES UN FENOMENO FISICO, POR EL CUAL ALGUNAS SUSTANCIAS O ELEMENTOS QUIMICOS LLAMADOS RADIACTIVOS, EMITEN RADIACIONES QUE TIENEN LA PROPIEDAD DE IMPRESIONAR PLACAS FOTOGRFICAS IONIZAR GASES, PRODUCIR FLOUORECENCIA, ATRAVESAR CUERPOS OPACOS A LUZ ORDINARIA, ETC. DEBIDO A ESTA CAPACIDAD SE LE SUELE DENOMINAR RADIACIONES IONIZANTES (EN CONTRASTE CON LA NO

IONIZANTE). LAS RADIACIONES EMITIDAS PUEDEN SER ELECTROMAGNETICAS EN FORMA DE RAYOS ELECTROMAGNETICAS EN FORMA DE RAYOS X O RAYOS GAMMA, O BIEN PARTICULAS, COMO PUEDEN SER NUCLEOS DE HELIO, ELECTRONES O POSITRONES, PROTONES U OTRAS. LAS RADIACIONES ES UNA PROPIEDAD DE LOS ISOTOPOS QUE SON INESTABLES , ES DECIR QUE SE MANTIENEN EN UN ESTADO EXITADO EN SUSU CAPAS ELECTRONICAS O NUCLEARES ,CONLO QUE PARA ALCANZAR SU ESTADO FUNDAMENTAL DEBEN PERDER ENERGIA .LO HACEN EN EMISIONES ELECTROMAGNETICAS O EN EMISIONES DE PARTICULAS CON UNA DETERMINADA ENERGIA CINETICA. ESTO SE PRODUCE VARIANDO LA ENERGIA DE SUS ELECTRONES (EMITIENDO RAYO X), SUS NUCLEONES (RAYO GAMMA), O VARIANDO EL ISOTOPO (AL EMITIR NEUTRONES, PROTONES, O PARTICULAS MAS PESADAS), Y EN VARIOS PASOS SUCESIVOS, CON LO QUE UN ISOTOPO PUEDE TERMINAR CONVIRTIENDOSE EN UNO MUCHO MAS LIGERO, COMO EL URANIO QUE CON EL TRANSCURRIR DE LOS SIGLOS ACABA COVIRTIENDOSE EN PLOMO. ES APROVECHADA PARA LA OBTENCION DE NERGIA, USADA EN MEDICINA (RADIOTERAPIA Y RADIADIAGNOSTICO) Y EN APLICACIONES INDUCTRIALES (MEDIDAS DE ESPESORES Y DENSIDADES ENTRE OTRAS.LA RADIACTIVIDAD PUEDE SER: NATURAL: MANIFESTADA POR LOS ISOTOPOS QUE SE ENCUENTRAN EN LA NATURALEZA. ARTIFICIAL O INCLUIDA: MANIFESTADA POR RADIOISOTOPOS PRODUCIDOS EN TRANSFORMACIONES ARTIFICIALES.

1.6 APLICACIONES TECNOLOGICAS DE LA EMISION DE ELECTRONICA DE LOS ATOMOS. EN BIOLOGIA Y MEDICINA, LOS DIFERENTES ISOTOPOS DE UN ELEMENTO TIENEN LAS MISMAS PROPIEDADES QUIMICAS, EL REEMPLAZO DE UNO POR OTRO EN UNA MOLECULA NO MODIFICA, POR CONSIGUIENTE LA FUNCION DE LA MISMA. EN BIOLOGIA NUMEROSO ADELANTOS REALIZADOS EN EL TRANSCURSO DE LA SEGUNDA MITAD DEL SIGLO XX ESTAN VINCULADOS ALA UTILIZACION DE LA RADIACTIVIDAD: FUNCIONAMIENTO DEL GENOMA (SOPORTE DE LA HERENCIA) METABOLISMO DE LA CELULA, FOTOSINTESIS, TRANSMISION DE MENSAJES

QUIMICOS (HORMONAS, NEUROTRANSMISIONES), EN EL ORGANISMO. LOS ISOTOPOS RADIACTIVOS SE UTILIZAN EN LA MEDICINA NUCLEAR,PRINCIPALMENTE EN LAS IMGENES MEDICAS PARA ESTUDIAR EL MODO DE ACCION DE LOS MEDICAMENTOS ENTENDER EL FUNCIONAMIENTO DEL CEREBRO,DETECTAR UNA ANOMALIA CARDIACA ,DESCUBRIR LAS METASTASIS CANCEROSAS.LAS RADIACIONES Y LA RADIOTERAMIA ,LAS RADIACIONES IONIZANTES PUEDEN DESTRUIR LAS CELULAS TUMORALES Y CONSTITUYEN UNA TERAPEUTICA EFICAZ CONTRA EL CANCER ,LA RADIOTERAPIAQUE FUE UNA DE LAS PRIMERAS APLICACIONES DEL DESCUBRIMIENTO DE LA RADIACTIVIDAD.

Unidad 2

2.1-. Caracteristicas de la Calasificacin Periodica Moderna de los Elementos. 2.1.1.- Tabla Periodica Larga y Cuantica. 2.2.- Propiedades Atomicas y sus Variaciones Atomicas. 2.2.1 .-Carga Nuclear Efectiva. 2.2.2.- Radio Atomico, Radio Covalente y Radio Ionico. 2.2.3.- Energia de Ionisacion. 2.2.4.- Afinidad Electronica. 2.2.5.- Numero de Oxidacion. 2.2.6.- Electronegatividad. 2.3.- Aplicacin impacto economico o ambiental de algunos elementos. 2.3.1.- Abundancia de los elementos en la naturaleza.

2.3.2.- Elementos de Importancia Economica. 2.3.3.- Elementos Contaminantes.

2.1 Elementos qumicos y la tabla peridica En el siglo xlx se inicia la organizacin sistematica de los elementos al observar que mucho elementos presentaban grandes similitudes entre si como la regularidad en el comportamiento de las propiedades fsicas y qumicas de estos elementos. Los elementos se pueden dividir en 3 categoras metales, no metales, metaloides. Un metal: es un buen conductor del calor y electricidad con excepcin del mercurio. No metales; suelen ser mal conductores del calor y la electricidad y tienen propiedades fsicas mas variables que los metales. Metaloides; tienen propiedades intermedias entre las de un metal y las de un no metal. Los metales son divididos en grupos. Elementos del grupo 1: son elementos metlicos alcalinos tienen bajos valores de energa de ionizacin. Estos metales son tan reactivos que se encuentran libres sin combinar en la naturaleza. cuando se exponen al aire libre pierden gradualmente su apariencia brillante al combinarse con el oxido brillante para formar diferentes tipos de xidos o compuestos de oxigeno. Elementos del grupo 2: los elementos alcalinotrreos son metales muy reactivos pero menos que los metales alcalinos. elementos muy reactivos que pueden daar nuestro cuerpo expuesto a la energa emitida por uno de estos elementos como el estroncio que provocan enfermedades crnicas . Elementos del grupo 1b al 8b: son conocidos como metales de transicin su caracterstica es la inclucion en su configuracin electrnica de orbita d parcialmente llena de electrones.

Elementos del grupo 3:el primer elementos de este grupo es el boro:este es un metaloide y el resto son metales los elementos metalicos de este grupo forman iones unipositivos y tripositivos. Elementos del grupo 4: el primer elenemto del grupo 4:el carbono y que es un no metal y los siguientes elementos son metaloides,los elementos de este grupo el estao y el plomo son metales que no reaccionan con el agua pero si con los acidos. Elementos del grupo 5: el primer elemento es el nitrgeno despus el fosforo estos son no metales el orsenico y antimonio son metaliodes. Grupo 6: los primeros tres elementos del grupo 6 oxigeno ,azufre, selenio, son metaliodes.los elementos de este grupo en especial el oxigeno forman una gran cantidad de compuestos moleculares con los no metales de otros grupos. Grupo 7: los elemtos de este grupo son alogenos no metales ,los alogenos nunca se encuentra en estado elemental de la naturaleza el ultimo elemento de este grupo es el stato : elemento radioactivo .el fluor: es tan radioactivo que ataca al agua para generar el oxigeno. Grupo 8: en este se encuentran los gases nobles existen como especies monoatmicas estos suguire que son probable mente radioactivos y quer no pueden combinarse entre ellos mismos o con otros elementos. son incoloros e inodoros. son llamados gases inertes por su falta de radioactividad. Lantnidos y actinidos: a estos se les conoce como tierras raras se les dice asi porque se encuentran pocos elementos de este grupo el la corteza terrestre tambin se les llaman elementos de transicin interna del bloque f en la configuracin electrnica.

2.1.1 Tabla cuntica La tabla cuntica es la calificacin de los elementos basados en la periodicidad de sus propiedades qumicas como consecuencia y funcin de la distribucion electrnica obtenida de los valores de los numeros cuanticos.al igual que la tabla peroodica estn agrupados en periodos y en familias .la tabla cuntica tiene 8 periodos que estn ubicados horizontalemente.triene 32 familis estn ubicadas en columnas verticales,los elementos que estn es la misma familia presentan para su electrn duferencial valores iguales en los numeros cuanticos .tambien son clasificados por clase.

2.2.1Carga nuclear efectiva Es la facilidad con que un electrn externo se elimina de un tomo esta influida por la carga positiva del ncleo . debido a la proteccin que ejercen los otros electrones en un tomo , el electrn mas externo no queda muy sujeto a la carga nuclear si no a una carga nuclear efectiva.

2.2.- Propiedades Atmicas Y Su Variacin: Radio Inico: Es el radio de un anin o de un catin. Este afecta las propiedades fsicas y qumicas de un compuesto inico. Cuando algn tomo neutro se convierte en un anin, su tamao o radio aumenta, dado que la carga nuclear permanece constante pero la repulsin resultante de la adicin de un electrn es mayor.Un catin es menor que su tomo neutro, dado que al quitar electrones reduce la repulsin electrnica y se contrae la nube electrnica *Energa de Ionizacin: Es la mnima energa requerida para quitar a un electrn de un tomo gaseoso en su estado fundamental. La energa de ionizacin es una energa absorbida por tomos ( o iones) por lo cual ser siempre una energa positiva. Esta magnitud es una medida del esfuerzo necesario para quitarle un electrn a un tomo o de cun fuertemente esta enlazado un electrn al ncleo en el tomo. En un grupo la energa de ionizacin disminuye al aumentar el nmero. *Afinidad Electrnica Es la cantidad de energa librada cuando un tomo gana un electrn. Al igual que en el tamao atmico ya la energa de ionizacin, esto se debe al hecho de que los electrones de valencia estn en el mismo nivel de energa pero la carga nuclear es mayor. De esta forma, con los electrones de valencia cada vez ms cerca del ncleo y con

mayor carga nuclear, se va liberando mayor cantidad de energa cuando se agrega un electrn a la capa de valencia. *Electronegatividad: De un tomo se define como la tendencia general de un tomo para tener electrones hacia s mismo en un compuesto. Esta es determina a partir de la electro afinidad y de la energa de ionizacin. No es una medida de energa, pero s una simple tendencia de los tomos para atraer electrones. Hay diferentes escalas de electronegatividad, la ms comn es la escala que realiz Linus Paulig. Este concepto es muy til para predecir el tipo de enlace, para la escritura de nombres y frmulas de compuestos y para la polaridad de enlaces y molculas. 2.2.2 - RADIO ATOMICO, RADIO COVALENTE, RADIO IONICO El radio atmico representa la distancia que existe entre el ncleo y la capa de valencia (la ms externa). Por medio del radio atmico es posible determinar el tamao del tomo. Dependiendo del tipo de elemento, existen diferentes tcnicas para su determinacin como la difraccin de neutrones, de electrones o de rayos X. En cualquier caso no es una propiedad fcil de medir ya que depende, entre otras cosas, de la especie qumica en la que se encuentre el elemento en cuestin.

Los tomos o ion no poseen un tamao finito debido a la naturaleza nebulosa de la carga del electrn. En conveniente considerar al tomo o ion en el estado combinado como una partcula esfrica cuyo radio corresponde al radio atmico o inico. La disposicin de los tomos o de los iones en las molculas pueden obtenerse por difraccin de los rayos x, por difraccin de electrones o por espectroscopia infrarroja. Es posible obtener el radio atmico o inico suponiendo que la distancia intermolecular es la suma de los radios de dos tomos o iones esfricos. Para una molcula diatnica homonuclear, el radio atmico es simplemente la mitad de la distancia internuclear.

DISTANCIA INTERNUCLEAR En los grupos, el radio atmico aumenta con el nmero atmico, es decir hacia abajo. En los perodos, el radio atmico disminuye al aumentar Z nmero atmico, hacia la

derecha, debido a la atraccin que ejerce el ncleo sobre los electrones de los orbitales ms externos, disminuyendo as la distancia ncleo-electrn. El tamao efectivo de un tomo depende de cmo este enlazado a otros tomos. Por ejemplo, al aumentar el orden de enlace, se reduce la distancia internuclear y consecuentemente, disminuye el radio atmico.

ORDEN DE ENLACE | DISTANCIA INTERNUCLEAR | RADIO ATOMICO | C-C | 1.54 | 0.77 | C=C | 1.34 | 0.67 | CC | 1.20 | 0.60 |

El radio covalente de un elemento es el radio de los tomos cuando estn formados en enlace (En qumica, se denomina radio covalente a la mitad de la distancia entre dos tomos iguales que forman un enlace covalente). El clculo del radio inico es menos exacto que el del radio metlico o covalente. La razn es que la distancia internucleares en los slidos inicos no dan una indicacin directa del radio inico. La suma de dos radios covalentes debera ser la longitud del enlace covalente entre los dos tomos. Sin embargo, esta relacin no se cumple de forma exacta ya que el tamao de un tomo no es constante. Este depende del entorno qumico donde se encuentre. 2.2.3 Energa de ionizacin La energa de ionizacin, potencial de ionizacin o EI es la energa necesaria para arrancar un electrn de un tomo perteneciente a una sustancia que se encuentra en estado gaseoso.[1] En los elementos de una misma familia o grupo el potencial de ionizacin disminuye a medida que aumenta el nmero atmico, es decir, de arriba abajo. Sin embargo, el aumento no es continuo, pues en el caso del berilio y el nitrgeno se obtienen valores ms altos que lo que poda esperarse por comparacin con los otros

elementos del mismo perodo. Este aumento se debe a la estabilidad que presentan. La energa de ionizacin ms elevada corresponde a los gases nobles, ya que su configuracin electrnica es la ms estable, y por tanto habr que proporcionar ms energa para arrancar los electrones.

2.2.4 Afinidad electrnica La carga positiva del ncleo nunca se halla totalmente balanceada por los electrones circundantes por esta razn , los tomos atraen electrones , y si existe acomodo para un electrn mas en ese tomo lo efecta con un desprendimiento de energa . este desprendimiento de energa , cuando un atomo en estado gaseoso gana un electrn a esto se le llama afinidad electrnica y se mide en kilocaloras

2.2.5.- Numero de Oxidacin: Se define como la suma de cargas positivas y negativas de un tomo, lo cual indirectamente indica el numero de electrones que el tomo ha aceptado o cedido. El estado de oxidacin es una aproximacin conceptual. Los protones de un tomo tienen carga positiva, y esta carga se ve compensada por la carga negativa de los electrones; si el numero de protones y de electrones es el mismo el tomo es elctricamente neutro. Si el tomo cede un electrn las cargas positivas de los protones no son compensadas, pues hay insuficientes electrones. De esta forma se obtiene un ion con carga positiva (catin), A+, y se dice que es un ion monopositivo; su estado de oxidacin es de +1. En cambio, si el tomo acepta un electrn, los protones no compensan la carga de los electrones, obtenindose un ion mononegativo, A-. El tomo puede ceder un mayor numero de electrones obtenindose iones dispositivos, tripositivos, etc. Y de la misma forma, puede aceptarlos, dando iones de distintas cargas. Los estados de oxidacin se denotan en las nombres qumicos mediante nmeros romanos entre parntesis despus del elemento de inters. Por ejemplo, un ion de hierro con

un estado de oxidacin +3, Fe3+, se escribira de la siguiente forma: hierro (III).Por ejemplo: Vamos a determinar el nmero de oxidacin del Cl en Cl2 y en HCl.

Los dos electrones de enlace se reparten uno para cada tomo, ya que por tratarse de tomos del mismo elemento, obviamente tendrn igual valor de electronegatividad. Cada tomo de Cl queda ahora con 7 electrones de valencia, que son los mismos que tiene el tomo neutro, lo que determina que su nmero de oxidacin sea 0. Existen 2 Reglas para el Numero de Oxidacin: 1.-Los electrones compartidos por tomos de idntica electronegatividad se distribuyen en forma equitativa entre ellos. 2.-Los electrones compartidos por tomos de diferente electronegatividad se le asignan al ms electronegativo.

2.2.6.-Electronegatividad: La electronegatividad es una medida de la fuerza de atraccin que ejerce un tomo sobre los electrones de otro en un enlace covalente. Los diferentes valores de electronegatividad se clasifican segn diferentes escalas, entre ellas la escala de Pauling y la escala de Mulliken. En general, los diferentes valores de electronegatividad de los tomos determinan el tipo de enlace que se formar en la molcula que los combina. As, segn la diferenciaentre las electronegatividades de stos se puede determinar (convencionalmente) si el enlace ser, segn la escala de Linus Pauling: * Inico (diferencia superior o igual a 1.7) * Covalente polar (diferencia entre 1.7 y 0.4) * Covalente no polar (diferencia inferior a 0.4) Segn Linus Pauling, la electronegatividad es la tendencia o capacidad de un tomo, en una molcula, para atraer hacia s los electrones. La electronegatividad de un elemento depende de su estado de oxidacin y, por lo tanto, no es una propiedad atmica invariable. Esto significa que un mismo elemento puede presentar distintas

electronegatividades dependiendo del tipo de molcula en la que se encuentre. 2.3 EL IMPACTO ECONOMICO O AMBIENTAL DE ALGUNOS ELEMENTOS

*CLASIFICACIN DE LOS METALES DE ACUERDO A COMO SE ENCUENTRAN EN LA NATURALEZA

Metales, grupo de elementos qumicos que presentan todas o gran parte de las siguientes propiedades fsicas: estado slido a temperatura normal, excepto el mercurio que es lquido, son buenos conductores elctricos y trmicos; brillantes, una vez pulidos, y estructura cristalina en estado slidoEl nmero de elementos que existen en la naturaleza es de 92 pero pueden aadirse algunos elementos obtenidos artificialmente.

Elementos actnidos. Serie de elementos que comienza con el actinio (nmero atmico 89) y que incluye el torio, protactinio, uranio y los elementos transurnicos hasta el laurencio (nmero atmico 103). Estos elementos tienen gran parecido qumico con los lantnidos, o tierras raras, elementos de nmeros atmicos 57 a 71.

Elementos metalocidos. En estado elemental todos son metales de alta densidad, alto punto de fusin y baja volatilidad. La clasificacin como elementos metalocidos se refiere al hecho de que sus xidos reaccionan con el agua para producir soluciones ligeramente cidas, en contraste con el comportamiento ms usual de los xidos de otros metales que dan soluciones bsicas.

Elementos de tierras raras. Al grupo de 17 elementos qumicos, con nmeros atmicos 21, 39 y 57-71, se le conoce con el nombre de tierras raras; el nombre lantnidos se reserva para los elementos del 58 a 71. El nombre de tierras raras es inapropiado, porque no son ni raras ni tierras. La mayor parte de las primeras aplicaciones de las tierras raras aprovecharon sus propiedades comunes, utilizndose principalmente en las industrias del vidrio, cermica, de alumbrado y metalurgia.

Elementos de transicin. Todos los elementos de transicin son metales y, en general, se caracterizan por sus elevadas densidades, altos puntos de fusin y bajas presiones de vapor. La facilidad para forma enlaces metlicos se demuestra por la existencia de una gran variedad de aleaciones entre diferentes metales de transicin.

2.3.1 Abundancia de los elementos de la naturaleza

Los elementos qumicos existentes en la naturaleza son 92 y pueden presentarse en estado gaseoso, lquido o slido. De su unin est formada toda la materia que observamos en el Universo. Elementos qumicos son por ejemplo: el hidrgeno, el helio, el oxgeno, el hierro, el uranio Para tener una amplia idea de los elementos qumicos principales que estn presentes en la vida, se plantean 10 elementos distintos a continuacin:

Carbono C Algunos la consideran la estructura fundamental de la vida, ya que es un elemento muy energtico que proporciona grandes cantidades de energa a los seres que la consumen.

Hidrgeno H El hidrgeno es un gas muy inestable de la materia que esta muy presente en los seres vivos. Para empezar, forma el agua, y todos la mayora de los seres vivos tienen agua.

Oxgeno O Este elemento tambin es fundamental en todo ser vivo y en el estudio de la biologa. Todo ser vivo aerobio necesita del oxgeno para eliminar el exceso de carbono en el organismo, y alimentar a las clulas, proceso conocido por respiracin.

Nitrgeno N Al igual que los ya mencionados, el nitrgeno tambin es muy vital para los organismos, lo encontramos en la orina animal (ciclo del nitrogeno) y en las hojas de las plantas (fotosntesis).

Fsforo P El fsforo es un elemento fundamental en todo ser vivo, pero quisiera hablar de los problemas ecolgicos (dentro del campo de estudio de la biologa) que ocasiona: el fsforo como sirve de alimento para las plantas se utiliza en la elaboracin de fertilizantes, pero el uso inadecuado del fsforo causa la erosin del suelo, y diversas alteraciones al suelo.

Potasio K Esta en muchas plantas, como el pltano. Forma glucgeno, reafirmndolo, transforma el glucgeno de los msculos, por lo que al ser comido por los animales, los nutre y evita los calambres frecuentes.

Calcio Ca El calcio por ejemplo, en el ser humano forma estructuras de soporte y el sistema locomotor, por lo que este elemento se encuentra en grandes proporciones del ser humano.

Flor F Es el elemento ms electronegativo, por lo tanto es uno de los elementos que ms tienden a reaccionar con el medio.

Cobre Cu Es un metal pesado que se encuentra de manera mnima en un ser vivo, ya que en su condicin de metal es txico si se presenta en grandes cantidades.

Zinc Zn Es un compuesto abundante en el ocano, ya que las sales marinas estan compuestas por varios compuestos, entre ellos zinc, que es vital para la preservacin de escamas en los animales, distintas funciones dependiendo del zinc en diversas algas, puede entrar en el estudio de las diversas especies biolgicas clasificadas.

2.3.2 Elementos de importancia econmica,industrial,y los que contaminan el ambiente. Carbono: este metal es importante ya que forma parte de numerosos compuestos y son importantes para la vida cotidiana del ser humano. Nitrgeno: la mayor parte del nitrgeno se encuentran en el aire de la atmofera.y tambin se usa como congelante. Oxigeno: se encuentra tambin en el aire de la atmosfera y es esencial para el ser humano tambin se administra a pacientes con problemas respiratorios y a los que vuelan en altitudes elevadas donde se baja la concentacion de oxigeno normal. Fluor: se utilza en pastas para prevenir las caries. Cloro: se utiliza para hacer plstico disolvente,pesticidas,refrigerante,y colorante.

Industria Aluminio:se puede laminar e hilar se emlea en la construccin de vehculos ,aviones,y utensilios domesticos. Cobalto:se emplea en la elaboracin del acero debido a su alta resistencia al calor,corrocion y friccion. Mercurio: se usa para la fabricacin de instrumentos de presin,bateras,termmetro,barmetro,y insecticidas. Plata:se emplea en la elaboracin de monedas y vajillas y joyas. Cobre: se usa como conductor elctrico. Oro:es el patrn monetario internacional sus aleaciones s emplean yoyeria,y piezas dentales. Ambiental Bromo: sus vapores contaminan el aire y sus componentes son lacrimgenos. Azufre: contamina el aire y mezclado con agua producen lluvia acida.

Cadmio: contamina el agua y el airte . Mercurio: contamina el agua,el aire y causa envenenamiento. Antimonio: el elevamiento por antimonio se produce por,inhalacin,del vapor y principalmente por un gas llamado estibina. Arsnico: es altamente toxico. Fosforo: debido que se usa usa en opinturas,plaguacidas,y fertelizantes,contaminan el suelo,el aire,y el agua. Cloro: sus vapores contaminan el aire y daan compuestos organicos ,hgado y elerebroal ingerirlo e inhalarlo.

2.3.3 ELEMENTOS CONTAMINANTES PLOMO: El plomo se encuentra en la naturaleza en forma de carbonato, y de sulfato, casi todo el plomo del comercio se obtiene del sulfuro que constituye el mineral galena. Se trata de un metal color gris, pesado, blando y poco resistente a la traccin. Recin cortado presenta una superficie brillante que expuesta al aire, se empaa rpidamente por oxidacin; la capa opaca de oxido lo protege de un ulterior ataque. Los vapores de plomo son los causantes de una gran enfermedad llamada saturnismo, caracterizada entre otros sntomas por anorexia, constipacin pertinaz, anemia parlisis muscular, insomnio, angustia etc. Suele afectar a mineros que extraen plomo, a tipgrafos a pintores y a quienes fabrican acumuladores. Existen diferencias importantes en la epidemiologa, manifestaciones clnicas de la intoxicacin por el plomo en los nios y adultos. En los nios, la enfermedad debe ser debida a la malacia o pica (perversin del apetito que lleva al nio a ingerir cosas impropias para la nutricin) o mordisque de objetos decorados con pinturas que contienen plomo. En los adultos, la intoxicacin por plomo es comnmente de origen profesional aunque raras veces puede ser causada por el consumo de bebidas o alimentos contaminados. Los sntomas en los nios son: dolor abdominal, vmitos, somnolencia, irritabilidad, debilidadd o convulsiones; coma, signos de elevacin de la presin intracraneal.

As como el arsnico , estao , mercurio etc.

UNIDAD 3 3.1 Introduccin 3.1.1 Concepto de enlace qumico 3.1.2 Clasificacin de los enlaces qumicos. 3.1.3 regla del octeto 3.2 Enlace covalente 3.2.1 Teoras para explicar el enlace covalente y sus alcances 3.2.1.1 Teora del enlace de valencia 3.2.1.3 Teora del orbital molecular 3.3 Enlace inico 3.3.2.1 Estructura 3.3.2.2 Energa reticular 3.3.1 Formacin y propiedades de los compuestos inicos

III. enlaces qumicos 3.1 Introduccin Las propiedades de las sustancias estn determinadas en parte por los enlaces qumicos que mantienen unidos a los tomos. Cuando los tomos interactan para formar un

enlace qumico, solo entra en contacto sus regiones ms externas. En la mayor parte de las molculas los tomos estn enlazados por uniones covalentes. La mayora de los enlaces inicos se obtienen de la purificacin de minerales que contienen al compuesto. La tendencia de los tomos en las molculas a tener ocho electrones en su capa de valencia se conoce como Regla del Octeto, formulada por el mismo Lewis. Tambin se hablara sobre la electronegatividad, el concepto relativo, en el sentido de que la electronegatividad de un elemento solo se puede medir respecto de la de otros elementos. Sabemos por varios experimentos que las molculas tienen estructuras definidas; esto es, los tomos de una molcula tienen posiciones definidas relativas uno con el otro en un espacio de tres dimensiones, es de aqu donde sale el estudio experimental denominado El Momento Dipolo.

3.1.1 Concepto de enlace qumico. Estos enlaces qumicos son fuerzas intermoleculares, que mantienen a los tomos unidos en las molculas. En la visin simplista del enlace localizado, el nmero de electrones que participan en un enlace (o estn localizados en un orbital enlazante), es tpicamente un nmero par de dos, cuatro, o seis, respectivamente. Los nmeros pares son comunes porque las molculas suelen tener estados energticos ms bajos si los electrones estn apareados. Teoras de enlace sustancialmente ms avanzadas han mostrado que la fuerza de enlace no es siempre un nmero entero, dependiendo de la distribucin de los electrones a cada tomo involucrado en un enlace. Por ejemplo, los tomos de carbono en el benceno estn conectados a los vecinos inmediatos con una fuerza aproximada de 1.5, y los dos tomos en el xido ntrico, NO, estn conectados con aproximadamente 2.5. El enlace cudruple tambin son bien conocidos. El tipo de enlace fuerte depende de la diferencia en electronegatividad y la distribucin de los orbitales electrnicos disponibles a los tomos que se enlazan. A mayor diferencia en electronegatividad, con mayor fuerza ser un electrn atrado a un tomo particular involucrado en el enlace, y ms propiedades "inicas" tendr el enlace ("inico" significa que los electrones del enlace estn compartidos inequitativamente). A menor diferencia de electronegatividad, mayores propiedades covalentes (comparticin completa) del enlace. Los tomos enlazados de esta forma tienen carga elctrica neutra, por lo que el enlace se puede llamar no polar.

Los enlaces covalentes pueden ser simples cuando se comparte un solo par de electrones, dobles al compartir dos pares de electrones, triples cuando comparten tres tipos de electrones, o cudruples cuando comparten cuatro tipos de electrones. Los enlaces covalentes no polares se forman entre tomos iguales, no hay variacin en el nmero de oxidacin. Los enlaces covalentes polares se forman con tomos distintos con gran diferencia de electronegatividades. La molcula es elctricamente neutra, pero no existe simetra entre las cargas elctricas originando la polaridad, un extremo se caracteriza por ser electropositivo y el otro electronegativo.

3.1.2 Clasificacin de los enlaces qumicos. Debido a que existen diversos elementos con distintas caractersticas, existen diferentes formas de agrupar a los compuestos que surgen de la combinacin de estos, en esta unidad trataremos los enlaces covalentes y los enlaces inicos, los cuales son compuestos formados a partir de elementos con distintas caractersticas, de los cuales hablaremos mas delante. 3.1.3 regla del octeto La regla del octeto, enunciada en 1917 por Gilbert Newton Lewis, dice que la tendencia de los tomos de los elementos del sistema peridico es completar sus ltimos niveles de energa con una cantidad de 8 electrones tal que adquiere una configuracin semejante a la de un gas noble,[1] ubicados al extremo derecho de la tabla peridica y son inertes, es decir que es muy difcil que reaccionen con algn otro elemento pese a que son elementos electroqumicamente estables, ya que cumplen con la estructura de Lewis. Esta regla es aplicable para la creacin de enlaces entre los tomos, la naturaleza de estos enlaces determinar el comportamiento y las propiedades de las molculas. Estas propiedades dependern por tanto del tipo de enlace, del nmero de enlaces por tomo, y de las fuerzas intermoleculares. Existen diferentes tipos de enlace qumico, basados todos ellos, como se ha explicado antes en la estabilidad especial de la configuracin electrnica de los gases nobles, tendiendo a rodearse de ocho electrnes en su nivel mas externo. Este octeto electrnico puede ser aquirido por un tomo de diferentes maneras: * Enlace inico.

* Enlace covalente. * Enlace metlico. * Enlaces intermoleculares. Es importante saber, que la regla del octeto es una regla prctica aproximada que presenta numerosas excepciones, pero que sirve para predecir el comportamiento de muchas sustancias. 3.2 Enlace covalente Un enlace covalente se produce por comparticin de electrones entre dos tomos. Este tipo de enlace se produce cuando existe electronegatividad polar pero la diferencia de electronegatividades entre los tomos no es suficientemente grande como para que se efecte transferencia de electrones. De esta forma, los dos tomos comparten uno o ms pares electrnicos en un nuevo tipo de orbital, denominado orbital molecular. Los enlaces covalentes se suelen producir entre elementos gaseosos no metales. A diferencia de lo que pasa en un enlace inico, en donde se produce la transferencia de electrones de un tomo a otro, en el enlace qumico covalente, los electrones de enlace son compartidos por ambos tomos. En el enlace covalente, los dos tomos no metlicos comparten uno o ms electrones, es decir se unen a travs de sus electrones en el ltimo orbital, el cual depende del nmero atmico en cuestin. Entre los dos tomos puede compartirse uno, dos o tres electrnes, lo cual dar lugar a la formacin de un enlace simple, doble o triple. En representacin de Lewis estos enlaces pueden representarse por una pequea lnea entre los tomos.

Tipos de enlace covalente Existen dos tipos de sustancias covalentes: Sustancias covalentes moleculares: los enlaces covalentes forman molculas que tienen las siguientes propiedades: * Temperaturas de fusin y ebullicin bajas. * En condiciones normales (25 C aprox.) pueden ser slidos, lquidos o gaseosos

* Son blandos en estado slido. * Son aislantes de corriente elctrica y calor. * Solubilidad: las molculas polares son solubles en disolventes polares y las apolares son solubles en disolventes apolares (semejante disuelve a semejante). Redes: adems las sustancias covalentes forman redes, semejantes a los compuestos inicos, que tienen estas propiedades: * Elevadas temperaturas de fusin y ebullicin. * Son slidos * Son sustancias muy duras (excepto el grafito). * Son aislantes (excepto el grafito). * Son insolubles. * Son neocloridas simples : forma un electron molecular 3.2.1 Teoras para explicar el enlace covalente y sus alcances El enlace covalente se debe a la comparticin de electrones, que experimentan Simultneamente atracciones de aproximadamente la misma magnitud, por dos o ms tomos, la cual rebaja la energa y hace, por consiguiente, que el sistema resultante sea ms estable que los tomos por separado. Toda teora del enlace covalente debe ser capaz de explicar tres aspectos fundamentales del mismo: * Las proporciones en que los tomos entran a formar parte de la molcula y el nmero total de tomos de sta. * La geometra de la molcula. * La energa de la molcula.

Slo mediante teoras cunticas es posible abordar de manera satisfactoria el estudio del enlace covalente, porque la disminucin de energa por formacin del mismo es debida fundamentalmente a que es imposible localizar un cierto electrn en un determinado sitio, lo que origina el concepto de comparticin de electrones. Las atracciones electrostticas tambin intervienen en el enlace, pero en mucha menor medida. A diferencia del inico, que se forma por atraccin electrosttica, el enlace covalente se forma por comparticin de electrones entre los tomos que forman la molcula. La diferencia de electronegatividad entre los tomos vara desde cero hasta valores que en ningn caso permiten la transferencia completa de los electrones. Cada tomo tiende a adquirir la configuracin electrnica de gas noble, compartiendo electrones entre tomos de caractersticas similares. En 1916, Lewis resalt que los gases nobles eran muy poco reactivos debido a que su configuracin electrnica era muy estable, y sugiri que los tomos pueden adquirir estabilidad compartiendo electrones con otros tomos, formando enlaces mediante pares de electrones, y adquiriendo as estructuras similares a las de los gases nobles. 3.2.1.1 Teora del enlace de valencia En qumica, la teora del enlace de valencia explica la naturaleza de un enlace qumico en una molcula, en trminos de las valencias atmicas.[1] La teora del enlace de valencia resume la regla que el tomo central en una molcula tiende a formar pares de electrones, en concordancia con restricciones geomtricas, segn est definido por la regla del octeto. La teora del enlace de valencia est cercanamente relacionada con la teora del orbital molecular. Lo anterior se refiere a que como todo compuesto tiende a cumplir su siclo vital que es ocho electrones en su ltimo nivel de energa, se cumple que los electrones de un tomo los cuales intervienen en la reaccin son los que le dan su valencia a este. 3.2.1.3 Teora del orbital molecular En qumica, la Teora de los Orbitales Moleculares (OM), es un mtodo para determinar la estructura molecular en la que los electrones no estn asignados a enlaces individuales entre tomos, sino que se toman con un movimiento que est bajo la influencia de los ncleos de toda la molcula. En esta teora, cada molcula tiene un grupo de orbitales moleculares, y se asume que la funcin de onda f del orbital molecular est escrita como una simple suma entre los n orbitales atmicos constituyentes.

3.3 Enlace inico Es un tipo de enlace qumico que ocurre entre 2 tomos cuando estos tomos tienen diferente carga elctrica, este enlace ocurre entre un elemento metlico y un elemento no metlico. Al elemento metlico se le conoce como electropositivo ya que solo tiene de 1-3 electrones en su ltimo nivel de energa y est cargado positivamente. Al elemento no metlico se le conoce como electronegativo porque en su ltimo nivel de energa tiene de 5-7 electrones y se encuentra cargado negativamente. El proceso de este enlace consiste en que uno de los tomos, normalmente el metal cede sus electrones de valencia al otro tomo normalmente el no metal, para que este pueda completar 8 electrones de valencia y as obtener la configuracin y estabilidad del gas noble ms cercano a l. En realidad este proceso ocurre millones de veces en millones de tomos y con esto se forman formas muy ordenadas con los tomos a las que se les llama: red inica o cristal.

Los compuestos inicos tienen varias caractersticas que se mencionare: *Tienen altos puntos de fusin, superiores a los 400 grados C. *Son slidos cristalinos (cuando se encuentran en estado slido son cristales como la sal). *Son buenos conductores cuando estn fundidos en agua (el ejemplo ms conocido es cuando un compuesto inico en este caso la sal de mesa Na+ y Cl- = NaCl se funde en agua y al colocar unos cables para que circule la electricidad a travs de un circuito y pueda prender la bambilla si lo hace, porque el circuito se cierra, pero al encontrarse el compuesto inico sin estar fundido en el agua, no conduce).

Compuestos inicos Metal (+) No metal (-) Li F Li F

KBr K Br NaF Na F MgO Mg O RbSe Rb Se

3.3.1 Formacin y propiedades de los compuestos inicos a) Puntos de fusin y ebullicin elevados b) Slidos duros y quebradizos c) Baja conductividad elctrica y trmica al estado solido PROPIEDADES DE LOS ENLACES. Propiedades de las sustancias inicas: Las sustancias inicas se encuentran en la naturaleza formando redes cristalinas, por tanto son slidas. Su dureza es bastante grande, y tienen por lo tanto puntos de fusin y ebullicin altos. Son solubles en disolventes polares como el agua. Cuando se tratan de sustancias disueltas tienen una conductividad alta. 3.3.2.1 Estructura Distribucin de los tomos en un compuesto por medio de los enlaces qumicos. Existen varias modalidades de enlaces y las caractersticas tpicas de la sustancia se deben a ellas. Cuando los tomos de un elemento pierden uno o ms electrones se convierten en cationes cargados positivamente. Estos electrones son captados por los tomos de otro elemento, convirtindolos en aniones cargados negativamente. Como las cargas positivas y negativas se atraen, esos cationes y aniones se unen mediante un enlace inico

para formar un conjunto que consiste en grandes cantidades de iones de ambas clases. El compuesto resultante se llama compuesto inico 3.3.2.2 Energa reticular La energa reticular o energa de red es la energa requerida para separar completamente un mol de un compuesto inico en sus iones gaseosos. En otras palabras, es la energa que se obtendra de la formacin de un compuesto inico a partir de sus iones gaseosos No es posible medir la energa reticular directamente. Sin embargo, si se conoce la estructura y composicin de un compuesto inico, puede calcularse, o estimarse, mediante la ecuacin que proporciona el modelo inico y que se basa entre otras leyes en la Ley de Coulomb. La energa de red tambin se puede determinar experimentalmente de un modo indirecto aplicando la ley de Hesse, que es un caso particular del primer principio de la termodinmica

Unidad 4

Reacciones Qumicas 4.1combinacion 4.2 descomposicin 4.3 sustitucin, simple y doble 4.4 neutralizacin 4.5 oxido-reduccin 4.6 Aplicaciones 4.7 clculos estequiomtricos con reacciones qumicas

4.7.1 reaccin oxido reduccin en electroqumica 4.7.2 fuerza electromotriz (Fem.) en una celda electroqumica 4.7.3 calculo de la Fem. Y potenciales de oxidorreduccin 4.7.4 electro deposito (calculo del electro deposito) 4.7.5 aplicaciones de electroqumica en electrnica 4.7.5 nanoquimica (propiedades fisicoqumicas no convencionales de polmeros cateananos y rotaxanos

REACCIONES QUIMICAS Una reaccin qumica o cambio qumico es todo proceso qumico en el cual dos o ms sustancias (llamadas reactantes), por efecto de un factor energtico, se transforman en otras sustancias llamadas productos. Esas sustancias pueden ser elementos o compuestos. Un ejemplo de reaccin qumica es la formacin de xido de hierro producida al reaccionar el oxgeno del aire con el hierro. A la representacin simblica de las reacciones se les llama ecuaciones qumicas. Los productos obtenidos a partir de ciertos tipos de reactivos dependen de las condiciones bajo las que se da la reaccin qumica. No obstante, tras un estudio cuidadoso se comprueba que, aunque los productos pueden variar segn cambien las condiciones, determinadas cantidades permanecen constantes en cualquier reaccin qumica. Estas cantidades constantes, las magnitudes conservadas, incluyen el nmero de cada tipo de tomo presente, la carga elctrica y la masa total. Los tipos de reacciones inorgnicas son: cido-base (Neutralizacin), combustin, solubilizacin, reacciones redox y precipitacin. 4.1 Reaccin de combinacin o sntesis La reaccin de sntesis o reaccin de combinacin es aquella en que dos elementos o compuestos reaccionan para generar un solo producto. Algunas reacciones de sntesis se dan al combinar un xido bsico con agua, para formar un hidrxido, o al combinar el xido de un no metal con agua para producir un oxi-

cido. Ejemplos: Na2O(s) + H2O(l) 2Na(OH)(ac) SO3(g) + H2O(l) H2SO4(ac) Otras reacciones de sntesis se dan al combinar un no metal con hidrgeno, para obtener un hidrcido. Ejemplo: Cl2(g)+ H2(g) 2HCl(g) La oxidacin de un metal, tambin es una reaccin de sntesis. Ejemplo: 4Na(s) + O2(g) 2Na2O(s) 4.2 Descomposicin Descomposicin Son reacciones qumicas en la que una sustancia se descompone en dos o ms sustancias de carcter simple o sencillo. Por ejemplo. CaCO3 ------> CO2 + CaO Al contrario que en las reacciones de sntesis, los productos son en este caso sustancias ms sencillas que los reactivos. Ocurre cuando un tomo sustituye a otro en una molcula: 2HgO (s) 2Hg(l) + O2(g)

4.3 Sustitucin Sustitucion simple : En este tipo de reaccin, un elemento libre sustituye y libera a otro elemento presente en un compuesto, su ecuacin general es:

CuSO4 + Fe ! FeSO4 +

Cu

En esta reaccin un mol de sulfato de cobre con 1 mol de hierro para formar sulfato de hierro y cobre Sustitucion doble o doble desplazamiento: Son aquellas reacciones que se dan por intercambio de tomos entre los reactivos AB + CD----------------- AC + BD Por Ejemplo: K2S + MgSO4 ! K2SO4 + MgS

En esta reaccin 1 mol de sulfuro de potasio reaccionan con sulfato de magnesio para formar sulfato de potasio y sulfuro de magnesio. Es difcil encontrar reacciones inorgnicas comunes que puedan clasificarse correctamente como de doble sustitucin.

4.4 Neutralizacin Una reaccin de neutralizacin es una reaccin entre un cido y una base. Cuando en la reaccin participan un cido fuerte y una base fuerte se obtiene una sal y agua. Mientras que si una de las especies es de naturaleza dbil se obtiene su respectiva especie conjugada y agua. As pues, se puede decir que la neutralizacin es la combinacin de cationes hidrgeno y de iones hidrxido para formar molculas de agua. Durante este proceso se forma una sal. Las reacciones de neutralizacin son generalmente exotrmicas, lo que significa que desprenden energa en forma de calor. Generalmente la siguiente reaccin ocurre: cido + base sal + agua Este tipo de reacciones son especialmente tiles como tcnicas de anlisis cuantitativo. En este caso se puede usar una solucin indicadora para conocer el punto en el que se ha alcanzado la neutralizacin completa. Algunos indicadores son la fenolftalena (si los elementos a neutralizar son cido clorhdrico e hidrxido de sodio), azul de safranina, el azul de metileno, etc. Existen tambin mtodos electroqumicos para lograr este propsito como el uso de un pHmetro o la conductimtria.

Ejemplos: * * 4.5 Oxido-reduccion Para utilizar ste mtodo es necesario tener en cuenta que sustancia gana electrones y cual los pierde, adems se requiere manejar los trminos que aparecen en la siguiente tabla: BALANCEO DE ECUACIONES CAMBIO EN ELECTRONES CAMBIO DE NMERO DE OXIDACIN

como los procesos de oxido-reduccin son de intercambio de electrones, las ecuaciones qumicas estarn igualadas cuando el nmero de electrones cedidos por el agente oxidante sea igual al recibido por el agente reductor. El nmero de electrones intercambiados se calcula fcilmente, teniendo en cuenta la variacin de los nmeros de oxidacin de los elementos. El mecanismo de igualacin por el mtodo de oxido-reduccin es el siguiente : (a) Se escribe la ecuacin del proceso.Se determina qu compuesto es el oxidante y el reductor, y qu tomos de estos compuestos son los que varan en su nmero de oxidacin. Mn+4O2-2 +H+1 Cl-1 Mn+2Cl2-1 + Cl20 +H2+1O-2 (b) Se calcula el nmero de oxidacin de cada uno de estos tomos, tanto en su forma oxidada como reducida y se procede a escribir ecuaciones inicas parciales.Mn+4 + 2e Mn+2Cl-1 + 2e- Cl20

(c) Se establecen los coeficientes mnimos del oxidante y del reductor, de tal forma que el nmero total de electrones ganados y perdidos sea el mismo; para ello

multiplicamos en las ecuaciones inicas el nmero de electrones por los factores adecuados. (d) Se asignan como coeficientes de las sustancias afectadas en la ecuacin, los factores que se utilizaron para que el nmero de electrones sea igual. MnO2 + 2HCl MnCl2 + Cl2 + H2O (c) Por ltimo el balanceo se determina por el mtodo de inspeccin o ensayo y error. MnO2 + 4HCl MnCl2 + Cl2 + 2H2O EJEMPLO: Balancear la ecuacin de oxidacin-reduccin siguiente por el mtodo de la variacin del numero de oxidacin (1) El N sufre una variacin en el estado de oxidacin de +5 en el NO3 a +2 en el NO. El S sufre un cambio en el nmero de oxidacin de -2 en H2S a 0 en S.

(2) El esquema de igualacin de electrones es como sigue:N+5 + 3e- N+2 ( cambio de -3) (2a) S-2 S0 + 2e- ( cambio de +2) (2b) (3) Para que el nmero de electrones ganados sea igual al de los perdidos, se multiplica la ecuacin (2a) por 2,y la ecuacin (2b) por 32N+5 + 6e- 6N+2 (3a) 3S-2 3S0 + 6e- (3b) (4) Por tanto, el coeficiente del HNO3 y del NO es 2, y el del H2S y S es 3. en forma parcial, la ecuacin esquemtica es la siguiente; 2HNO3 + 3H2S 2NO + 3S (4a) (5) Ajuste de H y O. Los tomos de H de la izquierda en la ecuacin (4a) ( 2 de HNO3 y 6 del H2S) debern formar 4H2O en la derecha de la ecuacin. la ecuacin final ser: 2HNO3+3H2S 2NO+3S+4H2O (4a)

4.6 Aplicacin de las reacciones Qumicas Digestin La transformacin de los alimentos que ingerimos en nutrientes asimilables por el organismo es un conjunto de procesos qumicos de vital importancia para los seres vivos hetertrofos. Las responsables de la digestin son unas complejas molculas llamadas enzimas . Las enzimas son protenas sintetizadas por el organismo, cuya misin es dirigir y acelerar las reacciones qumicas que deben tener lugar en cada momento.

Lluvia acida; Entendida como cualquier forma de precipitacin de pH inferior a 5,6 (el del agua de lluvia no contaminada), se trata de un problema a escala mundial, que incide sobre todo en las zonas urbanas y muy industrializadas. Los combustibles fsiles -procedentes de la degradacin de organismos muertos hace millones de aos- contienen impurezas de azufre (S) y nitrgeno (N) en su composicin. Al producirse la combustin, se generan xidos de azufre y nitrgeno , que escapan a la atmsfera. All, entran en contacto con el agua, dando lugar a pequeas cantidades de cido sulfrico cido ntrico , responsables de la acidez de las precipitaciones

Fotosntesis Este complejo proceso qumico es el verdadero motor de la vida tal y como la conocemos. Los ingredientes son la luz, el agua, el dixido de carbono y una molcula importantsima: la clorofila. La clorofila absorbe parte de la radiacin solar. De esta forma, se consigue la energa necesaria para la sntesis de molculas ms complejas. Se inicia entonces una serie de reacciones qumicas encadenadas que conducen a la formacin de glucosa, almidn, lpidos e incluso protenas a partir de agua, dixido de

carbono y sales minerales. Adems, otro producto del proceso es el oxgeno, mantenindose as el equilibrio en la composicin del aire que respiramos.

Combustibles Son la fuente de energa en la que se basan la industria y el transporte. El petrleo y el carbn, llamados combustibles fsiles por haberse formado hace millones de aos, son los responsables del gran desarrollo alcanzado por la sociedad en que vivimos. Curiosamente, cuando quemamos una sustancia, no estamos interesados en los productos de la reaccin (dixido de carbono y agua), como es lo habitual, sino en la energa liberada. La combustin es un caso particular de un tipo de reacciones qumicas llamadas de oxidacin-reduccin (o redox). Se trata de una rpida reaccin entre la sustancia combustible y el oxgeno del aire, con gran desprendimiento de calor.

4.7 clculos estequiometricos Es el clculo de las cantidades de reactivos y productos de una reaccin qumica. Definicin Informacin cuantitativa de las ecuaciones ajustadas Los coeficientes de una ecuacin ajustada representan: * el nmero relativo de molculas que participan en una reaccin * el nmero relativo de moles participantes en dicha reaccin. Por ejemplo en la ecuacin ajustada siguiente:

la produccin de dos moles de agua requieren el consumo de 2 moles de H2 un mol de O2.

Por lo tanto, en esta reaccin tenemos que: "2 moles de H2, 1 mol de O2 y 2 moles de H2O" son cantidades estequiomtricamente equivalentes. Estas relaciones estequiomtricas, derivadas de las ecuaciones ajustadas, pueden usarse para determinar las cantidades esperadas de productos para una cantidad dada de reactivos. Ejemplo: Cuntas moles de H2O se producirn en una reaccin donde tenemos 1,57 moles de O2, suponiendo que tenemos hidrgeno de sobra?

El cociente:

es la relacin estequiomtrica entre el H2O y el O2 de la ecuacin ajustada de esta reaccin.

Clculos Clculos de moles La ecuacin ajustada muestra la proporcin entre reactivos y productos en la reaccin

de manera que, para cada sustancia en la ecuacin se puede calcular las moles consumidas o producidas debido a la reaccin. Si conocemos los pesos moleculares, podemos usar cantidades en gramos.

Conversin de moles a gramos: Ejemplo: N2 Cuntos moles hay en 14,0 g?

PM = 14,01 x 2 = 28,02 g/mol

Clculos de masa Normalmente no medimos cantidades molares, pues en la mayora de los experimentos en el laboratorio, es demasiado material. Esto, no es as cuando trabajamos en una planta qumica En general mediremos gramos, o miligramos de material en el laboratorio y toneladas en el caso de plantas qumicas Los pesos moleculares y las ecuaciones qumicas nos permiten usar masas o cantidades molares Los pasos son: * Ajustar la ecuacin qumica * Convertir los valores de masa a valores molares * Usar los coeficientes de la ecuacin ajustada para determinar las proporciones de reactivos y productos * Reconvertir los valores de moles a masa.

Para la reaccin:

Tenemos un exceso de HCl, de manera que est presente todo el que necesitamos y ms. Ntese que por cada Ca producimos 1 H2 1) Calculamos el nmero de moles de Ca que pusimos en la reaccin.

2) 10 g de Ca son 0,25 moles, como tenemos 0,25 moles de Ca, nicamente se producirn 0,25 moles de H2. Cuntos gramos produciremos? gramos de H2 = moles obtenidos x peso molecular del H2 = 0,25 moles x 2,016 (g/mol) = 0,504 g Cuntos g de CaCl2 se formaron? Tambin sern 0.25 moles. Y entonces: gramos de CaCl2 = moles obtenidos x peso molecular del CaCl2 = 0,25 moles x 110,98 (g/mol) = 27,75 g 4.7.1 Reacciones oxido-reduccin en electroqumica La oxidacin se define como prdida de electrones y la reduccin es la ganancia de electrones. Al reaccionar el cloro y el sodio elementales, cada tomo de sodio pierde un electrn y forma un ion 1+; por tanto, se dice que el sodio se oxida. Cada tomo de cloro gana un electrn y forma un ion cloruro negativo, y por tanto se reduce. Siempre que un metal reacciona con un no metal para formar un compuesto inico se transfieren electrones del metal al no metal; en consecuencia, estas reacciones siempre son de xido-reduccin y el metal se oxida (pierde electrones) y el no metal se reduce (gana electrones). Ejemplo 1.1 En las siguientes reacciones identifique el elemento que se oxida y el que se reduce a. 2Mg(s) + O2(g) 2MgO(s) b. 2Al(s) + 3I2(s) 2AlI3(s) Solucin: a. Se sabe que los metales del grupo 2 forman cationes 2+ y los no metales del grupo 6 forman aniones 2-, por lo que se predice que el xido de magnesio contiene iones Mg2+ y O2- Esto significa que en la presente reaccin cada Mg pierde dos electrones para formar Mg2+ y por tanto se oxida. Adems cada O gana dos electrones para formar O2- y se reduce. El concepto de estados de oxidacin (llamados en ocasiones nmeros de oxidacin) permite saber qu ocurre con los electrones en las reacciones de xido-reduccin asignando cargas a los diversos tomos de un compuesto. En ocasiones estas cargas son aparentes. Por ejemplo, en un compuesto inico binario los iones tienen cargas que se

identifican fcilmente: en el cloruro de sodio, el sodio es + 1 y el cloro es -1; en el xido de magnesio el oxgeno es -2 y el magnesio es +2; y as sucesivamente. En estos compuestos inicos binarios los estados de oxidacin son simplemente las cargas de los iones. En un elemento puro todos los tomos son neutros. Por ejemplo el sodio metlico contiene tomos de sodio neutros y el cloro gaseoso est constituido por molculas Cl2, que contienen dos tomos de cloro neutros. Por lo tanto un tomo de un elemento puro no tiene carga y se le asigna el estado de oxidacin de cero. En un compuesto covalente como el agua aunque no hay iones presentes en realidad, es de utilidad asignar cargas imaginarias a los elementos. Los estados de oxidacin de los elementos en estos compuestos son iguales a las cargas imaginarias que se determinan suponiendo que el tomo ms electronegativo del enlace controla o atrae ambos electrones compartidos. Por ejemplo en el enlace OH del agua se supone, con el fin de asignar estados de oxidacin, que el tomo de oxigeno por ser ms electronegativo controla ambos electrones compartidos en cada enlace. As el oxgeno completa sus ocho electrones de valencia. En efecto, se dice que cada hidrgeno pierde su electrn frente al oxgeno. As el hidrgeno queda con estado de oxidacin +1 y el oxgeno con estado de oxidacin -2 (el tomo de oxigeno gana formalmente dos electrones). Prcticamente en todos los compuestos covalentes se asigna al oxgeno un estado de oxidacin de -2 y al hidrgeno un esta do de oxidacin de +1. Como el flor es tan electronegativo siempre se supone que controla los electrones compartidos, para completar su octeto de electrones y se le asigna el estado de oxidacin de -1. Es decir, para asignar estados de oxidacin siempre se supone que el flor es F- en compuestos covalentes. Los elementos ms electronegativos son F, O, N y Cl. En general a estos elementos se les asigna un estado de oxidacin igual a la carga del anin (-1 para el flor, -1 para el cloro, -2 para el oxgeno y -3 para el nitrgeno). Cuando dos de estos elementos se encuentran en un mismo compuesto se les asignan cargas por orden de electronegatividad,

comenzando por el que tiene mayor electronegatividad.

F>O>N>Cl Mayor electronegatividad Menor electronegatividad

Por ejemplo en el compuesto NO2, como el oxgeno tiene mayor electronegatividad que el nitrgeno se le asigna el estado de oxidacin -2. As queda una "carga" total de -4 (2x-2) en los dos tomos de oxgeno. Como la molcula NO2 tiene carga neutra total N debe ser +4 para equilibrar exactamente la carga de -4 en los oxgenos. Por tanto en NO2 el estado de oxidacin de cada oxgeno es -2 y el del nitrgeno es +4.

4.7.2 Fuerza electromotriz (FEM) en una celda electroqumica. Se denomina fuerza electromotriz (FEM) a la energa proveniente de cualquier fuente, medio o dispositivo que suministre comente elctrica. Para ello se necesita la existencia de una diferencia de potencial entre dos puntos o polos (uno negativo y el otro positivo) de dicha fuente, que sea capaz de bombear o impulsar las cargas elctricas a travs de un circuito cerrado. A. Circuito elctrico abierto (sin carga o resistencia) Por tanto, no se establece la circulacin de la corriente elctrica desde la fuente de FEM (La batera en este caso). B. Circuito elctrico cerrado, con una carga o resistencia acoplada, a travs de la cual se establece la circulacin de un flujo de corriente elctrica desde el polo negativo hacia el polo positivo de la fuente de FEM o batera. Existen diferentes dispositivos capaces de suministrar energa elctrica entre los que podemos citar: Pilas o Bateras. Son las fuentes de FEM ms conocidas del gran pblico. Generan energa elctrica por medios qumicos. Las ms comunes y corrientes son las de carbn -zinc

y las alcalinas, que cuando se agotan no admiten recarga. Las hay tambin de nquel- cadmio (Ni Cd), de nquel e hidruro metlico (Ni-MH) y de in de litio (Li-ion), recargables. En los automviles se utilizan bateras de plomo-cido, que emplean como electrodos placas de plomo y como electrolito cido sulfrico mezclado con agua destilada. Mquinas electromagnticas. Generan energa elctrica utilizando medios magnticos y mecnicos, Es el caso de las dinamos y generadores pequeos utilizados en vehculos automotores, plantas elctricas porttiles y otros usos diversos, as como los de gran tamao empleados en las centrales hidrulicas, trmicas y atmicas, que suministran energa elctrica a industrias y ciudades. QU ES LA FEM? Celdas fotovultaicas o fotoelctricas. Llamadas tambin celdas solares, transforman en energa elctrica la luz - natural del Sol o la de una fuente de luz artificial que incida sobre stas. Su principal componente es el silicio (Si). Uno de los empleos ms generalizados en todo el mundo de las celdas voltaicas es en el encendido automtico de las luces del alumbrado pblico en las ciudades. Tambin se utilizan en el suministro de pequeas cantidades de energa elctrica para satisfacer diferentes necesidades en zonas apartadas hasta donde no legan las redes del tendido de las grandes plantas generadoras. Las celdas fotovoltaicas se emplean tambin como fuente principal de abastecimiento de energa elctrica en los satlites y mdulos espaciales. Las hay desde el tamao de una moneda hasta las del tamao aproximado de un plato. Para obtener una tensin o voltaje ms alto que el que proporciona una sola celda, se unen varias para formar un panel. Termopares. Se componen de dos alambres de diferentes metales unidos por uno de sus extremos. Cuando reciben calor en el punto donde se unen los dos alambres, se genera una pequea tensin o voltaje en sus dos extremos libres. Entre algunas de las combinaciones de metales utilizadas para la fabricacin de termopares podemos encontrar las siguientes: chromel-alumel (Ni Cr?-Ni Al?), hierroconstantn (Fe-Cu Ni?), chromel-constantn (Ni Cr-Cu Ni), cobreconstantn (Cu-Cu Ni). platino-rodio (Pt-Rh), etc. Los termopares se utilizan mucho como sensores en diferentes equipos destinados a medir, fundamentalmente, temperaturas muy altas, donde se hace imposible utilizar

termmetros comunes no aptos para soportar temperaturas que alcanzan los miles de grado. Efecto Piezoelctrico. Propiedad de algunos materiales como el cristal de cuarzo de generar una pequea diferencia de potencial cuando se ejerce presin sobre ellos. Una de las aplicaciones prcticas de esa propiedad es captar el sonido grabado en los antiguos discos de vinilo por medio de una aguja de zafiro, que al deslizarse por los surcos del disco en movimiento convierten sus variaciones de vaivn en corriente elctrica de audiofrecuencia de muy baja tensin o voltaje que se puede amplificar y or a un nivel mucho ms alto. Existe tambin un tipo de micrfono de cermica, que igualmente convierte las variaciones de los sonidos que capta en corrientes de audiofrecuencia que pueden ser amplificadas, transmitidas o grabadas. El efecto piezoelctrico del cristal de cuarzo, por ejemplo, tiene tambin una funcin inversa, que es la de vibrar cuando en lugar de presionarlo le aplicamos una pequea tensin o voltaje. En este caso la frecuencia de la vibracin depender del valor de la tensin aplicada y del rea que tenga el cristal sobre el cual se aplica. El uso prctico ms conocido de esta variante del efecto piezoelctrico est en los relojes de cuarzo, fijar la frecuencia de trabajo del microprocesador en los ordenadores, fijar as frecuencias de transmisin de las estaciones de radio, etc. El valor de la fuerza electromotriz (FEM) o diferencia de potencial, coincide con la tensin o voltaje que se manifiesta en un circuito elctrico abierto, es decir, cuando no tiene carga conectada y no existe, por tanto, circulacin de corriente. La fuerza electromotriz se representa con la letra (E) y su unidad de medida es el volt (V). En algunos textos la tensin o voltaje puede aparecer representada tambin con la letra (U). 4.7.3 cacluclo de la FEM y potenciales de oxidoreduccion Una de las celdas galvnicas ms conocidas es la llamada celda Daniell. Consta de dos semiceldas separadas por un vidrio poroso o puente salino. En una de ellas se coloca un electrodo de cobre y una solucin 1 molar de sulfato de cobre, mientras que en la otra se coloca un electrodo de zinc en una solucin 1 molar de sulfato de zinc. Al unir los electrodos mediante un medidor potencial, se determina que la celda genera un potencial mximo de 1.1 volts, denominado fuerza electromotriz (fem).

Este valor puede ser calculado con base en las reacciones qumicas que tienen lugar en la celda y el potencial estndar asociado a estas reacciones. En este caso, los pares son Cu2+/Cu0 y Zn2+/Zn0. Un potencial ms positivo indica una mayor tendencia de las especies a ganar electrones, esto es, a reducirse. En cambio, a medida que un potencial es ms negativo (o menos positivo) se tiene una mayor tendencia a la oxidacin, o sea a la prdida de electrones. De acuerdo a lo anterior, se puede afirmar que las reacciones en la celda Daniell seran: Cu2+ + 2e- Cu0 Zn0 - 2e- Zn2+ La fem de una celda se calcula mediante la relacin: fem = Potencial ms positivo Potencial ms negativo, sin cambiar nunca los valores reportados en la tabla a menos que las condiciones de concentracin, presin o temperatura sean diferentes a las estndar. 4.7.4 Electro depsito (calculo de electro depsito) La galvanoplastia o electroplateado es el proceso basado en el traslado de iones metlicos desde un nodo a un ctodo en un medio lquido, compuesto fundamentalmente por sales metlicas y ligeramente acidulado. Desde el punto de vista de la fsica, es la electrodeposicin de un metal sobre una superficie para mejorar sus caractersticas. Con ello se consigue proporcionar dureza, duracin, o ambas. Otra de las importantes aplicaciones de la galvanoplastia es la de reproducir por medios electroqumicos objetos de muy finos detalles y en muy diversos metales. Proceso Electroqumico El proceso puede resumirse como el traslado en forma de iones metlicos desde un nodo (carga positiva) a un ctodo (carga negativa) a travs de un medio lquido (electrolito), compuesto fundamentalmente por sales, como resultado de aplicar una corriente elctrica en un dispositivo o reactor que constituye un circuito elctrico. La galvanoplastia es un proceso mediante el cual se recubre un objeto con un metal, gracias al paso de una corriente elctrica por una celda electroqumica. Es un depsito de una capa metlica sobre un material no metalico.

Un electro deposito se puede obtener bajo las siguientes caracteristicas: 1. uniformidad de deposito 2. brillo 3. dureza 4. rugorosidad 5. adherencia 6. no adherencia 7. quemado

para un buen deposito electrolitico es importante la limpieza. Las sustancias a eliminar son: 1. oxidos y productos de corrosin 2. sustancias organicas ( grasas y aceites) 3. astillas metalicas.

4.7. 5 Nano qumica Los qumicos han aprendido cmo controlar el tamao y la forma de una gran variedad de materiales a escala molecular. As, a travs de estrategias denominadas "de abajo a arriba" (Bottom-Up) han sintetizado materiales moleculares y polmeros que presentan propiedades fsicas de extraordinario inters. La nanoqumica constituye una herramienta de valor incalculable para la elaboracin de mquinas moleculares artificiales. El qumico pronto podr proveer a los fsicos del estado slido y a los ingenieros electrnicos de "pequeas piezas" (sistemas autoensamblados) que podrn utilizarse como "ladrillos" a escala molecular para la construccin de dispositivos electrnicos y

electro-pticos, miniaturizados con respecto a los actualmente utilizados. Durante los ltimos aos la qumica ha evolucionado hacia un modelo multidisciplinar que ha llevado a la fusin de los campos clsicos, representados por la qumica orgnica, la qumica inorgnica, la qumica-fsica, la qumica analtica y la qumica terica. Por otra parte, se han desarrollado extraordinariamente las interfases entre la qumica y otras reas cientficas como la fsica, la biologa y la ciencia de materiales. Campos relativamente nuevos como la qumica supramolecular, los materiales moleculares y los polmeros funcionales, entre otros, son aportaciones de la qumica a disciplinas emergentes englobadas dentro del trmino nanociencia. Los trminos Nanociencia o Nanotecnologa hacen referencia al desarrollo cientfico y tecnolgico que se viene produciendo en las ltimas dos dcadas, y que ha permitido la construccin y manipulacin de materiales en la escala del nanometro. La nanotecnologa trata con estructuras y sistemas que poseen tamaos desde 1 a 100 nanometros. Todo este desarrollo promete un impacto social y econmico mayor en varios rdenes de magnitud que el proporcionado por la te cnologa submicromtrica, que es la base de la electrnica moderna y de las amplias capacidades de telecomunicacin que existen actualmente.

La nanociencia se puede definir como el conjunto de conocimientos y metodologas dirigidos a fabricar, estudiar y caracterizar estructuras funcionales dentro del rango de los nanometros. Esto incluye el anlisis de propiedades qumicas, estructurales, mecnicas, elctricas, pticas o magnticas, el estudio de las interacciones con otras nanoestructuras, su interaccin con ondas electromagnticas,etc.

MATERIALES MOLECULARES Y POLMEROS FUNCIONALES Los materiales moleculares y polmeros que presentan propiedades no convencionales (fundamentalmente propiedades elctricas, pticas o magnticas) han sido objeto de atencin por parte de una amplia comunidad cientfica internacional durante las ltimas tres dcadas. Este inters se basa en las potenciales aplicaciones que estos materiales pueden tener en reas tan diversas como la qumica, la biologa, la fsica o, en general, la ciencia de materiales. Se trata pues de un campo altamente interdisciplinar cuyo progreso ha dependido, en gran medida, de las interacciones entre disciplinas fundamentales.

Los materiales moleculares estn constituidos por unidades moleculares, las cuales pueden ser sintetizadas aisladamente, y organizadas posteriormente en algn tipo de fase condensada capaz de presentar propiedades fsicas no convencionales.

CONCLUSIN La nano qumica se est desarrollando de manera espectacular, y no cabe duda que podr Proveer en un futuro prximo a los tecnlogos de una generacin de materiales funcionales e innovadores, los cuales encontrarn aplicacin en nanoelectrnica, fotnica, almacenamiento de informacin y en la construccin de nuevas generaciones de ordenadores, entre otras. La revolucin que se avecina est comenzando por logros sencillos.