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ORGANIZACINRedMASyS/ORGANIZAORedeMASyS

RedIberoamericanadeMedioAmbienteSubterrneoySostenibilidad RedeIberoamericanadeMeioAmbienteSubterrneoeSustentabilidade

4 JORNADA IBEROAMERICANA DE MEDIO AMBIENTE SUBTERRNEO Y SOSTENIBILIDAD

MEDIO AMBIENTE SUBTERRNEO: CONTAMINACIN DE AGUAS SUBTERRNEAS

MASyS 2011-3
ACTAS DE LOS TRABAJOS TCNICO-CIENTFICOS
4 JORNADA IBERO-AMERICANA DE MEIO AMBIENTE SUBTERRNEO E SOSTENIBILIDADE

MEIO AMBIENTE SUBTERRNEO: CONTAMINAO DE GUAS SUBTERRNEAS

MASyS 2011-3
ACTAS DOS TRABALHOS TCNICO-CIENTFICOS

POLUCION DE AGUAS SUBTERRANEAS DRENAJE ACIDO DE ROCA Y AGUAS ACIDAS DE MINA U S O D E A GU A S

ORGANIZACINCYTED/ORGANIZAOCYTEDNov2011

4ta JORNADA EN ORURO BOLIVIA Noviembre de 2011

Medio ambiente subterrneo y sostenibilidad: CONTAMINACIN DE AGUAS SUBTERRNEAS Meio ambiente subterrneo e sustentabilidade: CONTAMINAO DE GUAS SUBTERRNEAS

SERIE: Medio ambiente subterrneo y sostenibilidad SRIE: Meio ambiente subterrneo e sustentabilidade

LIBRO 4 LIVRO 4

ORURO, 2011

Medio ambiente subterrneo y sustentabilidad - CYTED 13 Actas de la Reunin de OruroBolivia Noviembre 2011 Primera Edicin Crdoba - Argentina Editores: Ministerio de Industria, Comercio y Trabajo de Crdoba Ciencia y Tecnologa para el Desarrollo - CYTED, 2011. Formato: Internet

ISBN 978-987-26200-4-2
Fecha de Catalogacin: 06/12/2011

CDD 333.7

9, 10 y 11 de Noviembre de 2011 9, 10 e 11 de Novembro de 2011

Desarrollo Industrial Sustentable: Llave para la Responsabilidad Social Desenvolvimento Industrial Sustentvel: Chave para a Responsabilidade Social

EDITOR Vidal Navarro Torres Dr. Ingeniero de Minas Centro de Recrusos Naturais e Ambiente, IST Universidade Tcnica de Lisboa COEDITOR Juan Pablo Ferreira Centeno Gelogo Analista de Sistemas Secretaria de Minera de la Provincia de Crdoba, Argentina

MASyS 2011-4, Organizado por:

MASyS Red Iberoamericana de Medio Ambiente Subterrneo y Sostenibilidad Rede Ibero-americana de Meio Ambiente Subterrneo e Sustentabilidade

MASyS 2011-4, financiado por:


CYTED Programa Iberoamericano de Ciencia y Tecnologa para el Desarrollo Programa Ibero-americano da Cincia e Tecnologia para o Desenvolvimento CYTED - AREA 3 Promocin del Desarrollo Industrial Promoo do Desenvolvimento Industrial

ORGANIZACIN CYTED/ORGANIZAO CYTED

Programa Iberoamericano de Ciencia y Tecnologa para el desarrollo Programa Ibero-americano de Cincia e Tecnologia para o desenvolvimento
Fernando Aldana Mayor
Secretario General del Programa CYTED Secretario Geral do Programa CYTED

Gestor: Roberto C. Villas-Bas


CYTED-3: Promocin del Desarrollo Industrial CYTED-3: Promoo e Desenvolvimento Industrial

ORGANIZACIN Red MASyS ORGANIZAO Rede MASyS

Red Iberoamericana de Medio Ambiente Subterrneo y Sostenibilidad Rede Ibero-americana de Meio Ambiente Subterrneo e Sustentabilidade

Carlos Dinis da Gama Vidal Flix Navarro Torres Coordinacin/Coordenao

Responsables de Grupos de Investigacin/Responsveis dos Grupos de Investigao

Jos Enrique Snchez Rial Gerardo Zamora Echenique Adilson Curi Vilma Dolores Pazmio Quia Luca Rafael Barrionuevo Gimenez Mario Snchez Medina Diosdanis Guerrero Almeida Walter Ramrez Meda Jaime Alberto Huamn Montes Ernesto Osvaldo Aduvire Pataca Vidal Flix Navarro Torres Beatriz Olivo Chacin

Grupo G1 Grupo G2 Grupo G3 Grupo G4 Grupo G5 Grupo G6 Grupo G7 Grupo G8 Grupo G9 Grupo G10 Grupo G11 Grupo 12

GRUPOS DE INVESTIGACIN/GRUPOS DE INVESTIGAO


Red Iberoamericana de Medio Ambiente Subterrneo y Sostenibilidad Rede Ibero-americana de Meio Ambiente Subterrneo e Sustentabilidade MASyS

ARGENTINA G1 Jos Enrique Snchez Real Daniel Jerez Ana Mara Cabanillas Juan Pablo Ferreira Centeno BOLIVIA G2 Gerardo Zamora Echenique Antonio Salas Octavio Hinojosa Cinda Beltrn BRASIL G3 Adilson Curi Wilson Trigueiro de Sousa Jos Margarida da Silva Hernani Mota da Lima Zuleica C. Castilhos ECUADOR G4 Vilma Dolores Pazmio Quia Milton Carrasco Marcelo Crdoba Ral Guzmn ESPAA G5 Rafael Barrionuevo Gimenez Jos Mara Lanaja del Busto Enrique Orche Garca CHILE G6 Mario Snchez Medina Froilan Vergara Fernando Parada CUBA G7 Diosdanis Guerrero Almeida Roberto Blanco Torrens Jos Otao Noguel Juan Manuel Montero Pea Eulicer Fernndez Maresma

MXICO G8 Walter Ramrez Meda Jos de Jess Bernal Casillas Luis Manuel Martnez Rivera Javier Garca Velasco Ulises Ramrez Snchez

PER G9 Jaime Alberto Huamn Montes Hugo Gutirrez Orosco Juan Julio Zaga Huamn Indalecio Quispe Rodrguez

PER G10 Ernesto Osvaldo Aduvire Pataca Hugo Aduvire Pataca Juan de Dios Menndez Cruz Vicente Edilberto Contreras Pareja

PORTUGAL G11 Vidal Flix Navarro Torres Carlos Dinis da Gama Gustavo Andr Paneiro Maria Matilde da Costa Paula Falco Neves Pedro A. Marques Bernardo

VENEZUELA G12 Beatriz Olivo Chacin Mnica Martiz Nelson Barreat Guillermo Tinoco Gilberto Delgado

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PRESENTAO

Aos formandos da 2 Jornada da rede MASyS apraz-me registar a satisfao que sentimos por nos permitirem dialogar e meditar sobre o Meio Ambiente Subterrneo, considerado como rea preferencial de trabalho de muitos milhares de seres humanos. essencial garantir, cada vez mais, que o ambiente subterrneo possua caracterstica adequados de segurana e de conforto para as pessoas, onde seja sempre possvel desenvolver trabalhos de investigao destinados a melhorar esses nveis qualitativos, a par de se assegurar a viabilidade econmica dos empreendimentos, sejam eles de minerao ou de obras de construo sub-superficial. So qualidade a desenvolver nesta oportunidade todas aquelas que contribuam para o bemestar das pessoas envolvidas, das empresas a que pertencem, das regies ou pases onde residem e, de modo geral, do gnero humano a que todos pertencemos. Felicidades para todos vs e para as vossas famlias.

Carlos Dinis da Gama Coordenador Rede Ibero-americana de Meio Ambiente Subterrneo e Sustentabilidade

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PRLOGO Cuando hablamos de los problemas ambientales, estamos habituados a relacionar con la proteccin ambiental de los componentes aire, agua, suelo o roca y la biodiversidad, incluido el hombre como componente principal. Esta justa preocupacin deja a lado los difciles problemas ambientales que ocurren en el ambiente subterrneo, que son abordados solo a nivel de seguridad y salud ocupacional; a pesar de que tambin en el mundo subterrneo estn presentes todos los componentes ambientales existentes en el ambiente exterior, donde las alteraciones ambientales son, muchas veces, mas crticas y graves que el ambiente exterior. Es en ese sentido que la Red Temtica Medio Ambiente Subterrneo y Sostenibilidad MASyS-CYTED adopta un enfoque totalmente innovador sobre este delicado problema, volcando sus esfuerzos a la transferencia tecnolgica y formacin de profesionales y tcnicos del sector de la minera subterrnea y obras subterrneas de Iberoamrica en el tema de la Ingeniera Ambiental Subterrnea, a travs del desarrollo de una serie de jornadas tcnico-cientficas e que en el presente libro se publican los abordados en Quito con el tema de Investigacin e Innovacin.

Vidal Navarro Torres Representante del Grupo G11 de Portugal Rede Ibero-americana de Medio Ambiente Subterrneo e Sostenibilidad

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INDICE DE CONTENIDOS

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NDICE DE TRABAJOS TCNICO-CIENTFICOS NDICE DOS TRABALHOS TCNICO-CIENTFICOS

Capitulo 1:
DRENAJE CIDO Y CONTAMINACIN DE AGUAS SUBTERRNEAS DRENAGEM CIDA E CONTAMINAO DE AGUAS SUBTERRNEAS
DRENAJES CIDOS DE MINA: Alternativas de tratamiento Jos Enrique Snchez Rial y Juan Pablo Ferreira Centeno Secretara de Minera de Crdoba - Argentina AVALIAO DE COBERTURA SECA DE ENTULHO DE CONSTRUO CIVIL PARA REMEDIAO DE DRENAGEM CIDA EM MINA Natlia Cristiane De Moraes, Jos Margarida Da Silva y Adilson Curi Univ. De Ouro Preto - Brasil EVALUACIN DE LA CALIDAD DEL AGUA EN LA MINA SUBTERRNEA DE WOLFRAMIO DE PORTUGAL V. F. Navarro Torres y N.R. Singh - Centro de Recursos Naturais e Ambiente, Universidade Tcnica de Lisboa, Portugal NEUTRALIZAO NATURAL POR CARBONATOS EM MINAS SUBTERRNEAS COM FORMAO DE DRENAGEM CIDA Luciano Santos Tomazi Pena, Adilson Curi y Jos Margarida Da Silva Univ. De Ouro Preto - Brasil CARACTERIZACION Y MENEJO DEL AGUA SUBTERRANEA EN EL DISTRITO MINERO SAN GERARDO Vilma Pazmio Quia - Empresa Terrambiente Consultores, Ecuador ANLISIS DE ALTERNATIVAS DE SANEAMIENTO DE SITIOS AFECTADOS POR DRENAJES CIDOS OCASIONADOS POR ACTIVIDADES MINERAS EN MXICO Walter Ramrez-Meda, Jos de Jess Bernal-Casillas y Juan Villalvazo-Naranjo - Universidad de Guadalajara, Mxico 25

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Capitulo 2:
CONTROL DE CONTAMINACIN DE AGUAS SUBTERRNEAS Y SOSTENIBILIDAD CONTROLE DA CONTAMINAO DE AGUAS SUBTERRNEAS E SUSTENTABILIDADE
SOSTENIBILIDAD AMBIENTAL DE AGUA DE MINA EN LA MINERA 123 SUBTERRNEA DE TUNGSTENO V. F. Navarro Torres, N.R. Singh y A. G. Pathan - Centro de Recursos Naturais e Ambiente, Universidade Tcnica de Lisboa, Portugal 133 RECUPERACIN DE METALES DE DRENAJES CIDOS DE MINA: El papel de la minera Jos Enrique Snchez Rial y Juan Pablo Ferreira Centeno Secretara de Minera de Crdoba - Argentina ESTUDIO DE DESULFURIZACIN DE RELAVES GENERADORES DE DAR, 145 ANTES DE SU DISPOSICIN FINAL, COMO ALTERNATIVA DE MANEJO Y MITIGACIN DE IMPACTO AMBIENTAL Gerardo Zamora Echenique, Octavio Hinojosa Carrasco y Antonio Salas Casado Universidad Tcnica de Oruro, Bolivia

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ALTERNATIVAS PARA EL MANEJO DE LA POLUCIN DE AGUAS CIDAS SUBTERRNEAS EN LA MINERA DEL COBRE Fernando Parada, Froiln Vergara, Mario Snchez - Universidad de Concepcin, Chile CONTROL DE LAS AGUAS DURANTE LA EXPLOTACIN MINERA SUBTERRNEAS EN CUBA Diosdanis Guerrero Almeida yArmando Cuesta Recio - Instituto Superior Minero Metalrgico de Mona, Cuba TRATAMIENTO POR FLOTACIN DEL DRENAJE CIDO DE MINA GRANDE DEL COBRE Beatriz Ramrez Serrano, Alfredo Lzaro Coello Velzquez y Juan Mara Menndez Aguado - Cuba ADSORCIN EN ZEOLITA Y CARBN ACTIVADO PARA LA ELIMINACIN DE METALES PESADOS EN MEDIO ACUOSO Jos de Jess Bernal-Casillas, Walter Ramrez-Meda y Juan Villalvazo-Naranjo - Universidad de Guadalajara, Mxico INVESTIGACIN PARA EL TRATAMIENTO PASIVO DE LOS EFLUENTES DE METALES PESADOS SOCIEDAD MINERA CORONA EX UNIDAD DE PRODUCCIN CAROLINA I Jaime Alberto Huamn Montes - Universidad Nacional de Huamanga, Per TECNICAS DE PREVENCION Y CONTROL DE LA GENERACION ACIDA EN MINERIA Osvaldo Aduvire S.V.S. Ingenieros S.A.C, Per DIMENSIONADO DE SISTEMAS DE TRATAMIENTO DE AGUAS ACIDAS DE MINA Osvaldo Aduvire y Nereyda Loza S.V.S. Ingenieros S.A.C, Per PRODUCCIN MS LIMPIA Y BUENAS PRCTICAS EN EL MANEJO DE AGUAS EN MINAS SUBTERRNEAS Beatriz Olivo Chacin Centro Venezolano de Produccin Ms Limpia, Venezuela

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Capitulo 3:
CASOS PRCTICOS A NIVEL INDUSTRIAL CASOS ESTUDO A NVEL INDUSTRIAL
ESTUDIO DE LA CALIDAD DE LAS AGUAS SUBTERRNEAS DE CONSUMO Y DE RIEGO EN LAS REAS MINERAS DEL DEPARTAMENTO DE ORURO - BOLIVIA Gerardo Zamora (UTO) , Clio Bosia (IRD), Corinne Casiot (IRD) , Jacques Gardon (IRD) y Pedro Vallejos (UTO) LAVRA SUSTENTVEL E MONITORAMENTO DE AQUFEROS TERMAIS NA INDSTRIA TURSTICA DE CALDAS NOVAS E RIO QUENTE Carlos Enrique Arroyo Ortiz, Jos Fabio de Carvalho Haesbaert, Jos Fernando Miranda y Adilson Curi Univ. De Ouro Preto - Brasil ESTUDO DE REA CONTAMINADA POR Hg NO MUNICPIO DE DESCOBERTO MINAS GERAIS Jos Fernando Miranda, Adilson Curi y Carlos Enrique Arroyo Ortiz Univ. De Ouro Preto - Brasil A GESTO DE RECURSOS HDRICOS NO MBITO DA MINERAO BRASILEIRA Jos Fernando Miranda y Janine Rodrigues Figueiredo Univ. De Ouro Preto Brasil 275

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REGIME HIDROLGICO DA ANTIGA MINA SUBTERRNEA DE GERMUNDE EM PORTUGAL Jos Margarida Da Silva y Adilson Curi Univ. De Ouro Preto - Brasil O REBAIXAMENTO DO NVEL DGUA NA MINERAO A CU ABERTO NO BRASIL E SUAS IMPLICAES SCIO-AMBIENTAIS Jos Fernando Miranda Hernani Mota de Lima y Samuel Oliveira Lamounier Univ. De Ouro Preto - Brasil USO DE AGUAS SUBTERRANEAS EN LOS PROCESOS DE TRATAMIENTO DE MINERALES Y RELLENO DE GALERIAS EN EL PROYECTO RIO BLANCO Jaime Jarrin Jurado - Universidad Tcnica de Oruro, Bolivia PROYECTO DE CODIFICACION DE LA NORMATIVA TECNICO-LEGAL DE SEGURIDAD Y PROTECCION AMBIENTAL EN LA MINERIA SUBTERRANEA Y OTRAS EN LOS PAISES IBEROAMERICANOS.CASO AGUA EN MINERIA SUBTERRANEA (II) Guillermo Tinoco Meja y Ana Rosa Fernndez de Tinoco Centro Venezolano de Produccin Ms Limpia, Venezuela

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Captulo1
DRENAJECIDOYCONTAMINACINDEAGUASSUBTERRNEAS DRENAGEMCIDAECONTAMINAODEAGUASSUBTERRNEAS
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DRENAJES CIDOS DE MINA


Alternativas de tratamiento
JOSE ENRIQUE SANCHEZ RIAL* JUAN PABLO FERREIRA CENTENO** *Jefe Departamento Evaluacin y proyectos Mineros Secretara de Minera de Crdoba
josesanchezrial@yahoo.com.ar

**Jefe divisin Sensores Remotos y Sistemas de Informacin Geogrfica Secretara de


Minera de Crdoba jp.ferreiracenteno@gmail.com

Resumen El agua de bajo pH es producida por un proceso natural en el que la percolacin hdrica aerbica por un substrato que contenga sulfuro de hierro activa y promueve el desarrollo de bacterias especficas tales como el Thiobacillus Ferrooxidans y Thibacillus Thioooxidans. El objeto de la presente ponencia es hacer un anlisis crtico de los mtodos que podran aplicarse en el caso de drenajes cidos de minas cerradas o abandonadas en Amrica y ciertas recomendaciones sobre aquellas metodologas pasivas que parecen mas prometedoras, el involucramiento de la industria en lo que se llama, en general, el tratamiento de pasivos ambientales y, algunas disquisiciones sobre el ahorro de recursos mediante el recupero de materiales.

Introduccin Las bacterias aerbicas autotrficas interactan electro bioqumicamente en la capa superior de tomos de los cristales de sulfuros de hierro en general y en particular de la pirita con lo que se produce una reaccin muy conocida: 4Fe2 + O2 + 4H4 ----------> 4Fe3+ + 2H2O

Esta reaccin que es una sobre simplificacin de un conjunto de procesos, logra la lixiviacin de metales pues permite, al mismo tiempo, la acumulacin de biomasa bacteriana en minerales y soluciones; obtener una fuerte oxidacin de muchos sulfuros y producir un alto potencial redox en el medio.

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Cualquier afloramiento con sulfuros de hierro que permita el acceso de agua en condiciones aerbicas y ligero ph cido incrementar la biomasa bacteriana y como subproducto se tendr lo que llamamos un drenaje cido. Cuando este drenaje resulta favorecido en algn porcentaje por la actividad minera se denomina drenaje cido de mina. En la minera subterrnea, de cuerpos cuya mena o ganga contenga sulfuros de hierro (pirita en particular), las probabilidades de poner en contacto estos minerales con agua en condiciones aerbicas, es muy alta y, por ende, luego de un lapso de tiempo no muy prolongado se estar evacuando agua con valores de ph inferiores a 4. Cualquiera de los inconvenientes o ventajas que pudieran presentarse por los drenajes cidos de mina durante el tiempo de explotacin y por ende de beneficio, son enfrentados por numerosos mtodos que se mencionarn brevemente en este trabajo debido a que no constituyen mas que un inconveniente mas de los tantos que enfrenta la industria. Por otro lado, cuando dichos drenajes se producen luego del cierre de las faenas mineras, estos, constituyen un problema completamente diferente: Comienzan a producirse o, a advertirse, luego de un largo perodo de inactividad de la mina y se han diluido todas las responsabilidades. A veces el perodo de inactividad es tan largo que ni siquiera se tiene

registro de las faenas mineras cerradas. La acidez no constituye el nico problema. La realidad demuestra que numerosos metales migran disueltos en los drenajes. Afectan aguas superficiales y subterrneas de toda la cuenca de diversos modos. En algunos casos, es una mera disminucin del ph general, pero en muchos otros la carga de metales precipita en parte y en parte llega a plantas de potabilizacin o de adecuacin de agua a otros usos. El problema excede lmites jurisdiccionales y las responsabilidades y alternativas de accin se diluyen burocrticamente. Los fondos para la solucin son insuficientes o las soluciones son solo paliativos momentneos. Los mtodos activos para eliminar el problema que se aplican durante la operacin de la mina superan los presupuestos de los gobiernos locales que tienen que atenderlos luego de que la operacin minera ha terminado. Los mtodos pasivos cuyos costos son manejables, son muy variados y, existen opiniones contradictorias respecto a su utilizacin.

Resea de tratamientos pasivos Los tratamientos pasivos que se han desarrollado en estos ltimos aos no hacen sino emular de un modo explcito algunos de los procesos qumicos, fsicos y biolgicos que ocurren en la naturaleza. Por otro lado, contrariamente a lo que pasa con los mtodos activos, no requieren el aporte de sustancias

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qumicas destinadas a producir tal o cual reaccin ni en general ningn tipo de elemento mecnico o atencin especfica durante el tratamiento salvo los mecanismos de control y monitoreo. Entre los procesos bsicos que luego se combinan de algn modo se mencionan: los humedales artificiales (HA), los drenajes anxicos en calizas (DAC o ALD en ingles anxic limestone drains), los productores Continuos de alcalinidad (PCA o SAPS en ingls successive alkalinity producing systems), las piletas de caliza (PC), los canales de caliza (CC o OLC en ingls open limestone channels), Barreras reactivas permeables (BRP o PRB en ingls Permeable Reactive Barriers) y el tratamiento de arena calcrea (TAC) Humedales artificiales Se caracterizan por suelos saturados en agua o sedimentos de lagunas someras con vegetacin adaptada a condiciones reductoras en la zona de sus rizomas. Por

ende se construyen a los fines de imitar las condiciones de aquellos que cuyo xito relativo se conoce. Los procesos por los cuales se retienen metales en los humedales o pantanos son diversos y en orden de importancia se mencionan: 1. Formacin y precipitacin de hidrxidos metlicos 2. Formacin de sulfuros metlicos 3. Reacciones de formacin de complejos orgnicos 4. Intercambio con otros cationes de carga negativa 5. Toma directa de los metales por las plantas Puede ocurrir cierto grado de simultaneidad de estos procesos y se menciona la existencia de otros cuya importancia todava no est bien determinada tal como la neutralizacin con carbonatos presentes, la unin de los metales a los materiales del substrato, la adsorcin de los metales en capas de algas, etc.

Fig. 1. Esquema de un humedal aerbico Existen al menos dos tipos de humedales artificiales a saber: figura 1 se basan en la existencia de un vaso con una base relativamente impermeable cubierta de materia orgnica de no ms de 1m de espesor cubierta por una capa de agua de no mas de 30 cm de profundidad. Generalmente se usan para lograr un tiempo de residencia y aireacin del

Humedales Artificiales Aerbicos Este tipo de humedal o pantano artificial cuyo esquema bsico se muestra en la

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efluente de manera que los metales puedan precipitar. Las plantas que se pueden ver tanto en las orillas como en el mismo humedal

tienen la funcin de proveer materia orgnica y buen aspecto paisajstico.

Fig. 2. Conjunto de humedales artificiales escalonados

En estos pantanos de gran extensin superficial y un flujo muy lento se produce la oxidacin e hidrlisis de los metales que se depositan en el fondo. Los factores que influyen en el xito de estos humedales son, entre otros: La concentracin de metal en el input Contenido de oxgeno disuelto PH y alcalinidad neta del agua Presencia de una biomasa bacterial activa El tiempo de detencin y trnsito del agua que contiene los metales a travs del humedal.

De todos estos, el pH y la alcalinidad del agua son muy importantes debido a su influencia en la solubilidad de los hidrxidos metlicos que precipitan y la cintica de la oxidacin y la hidrlisis de los mismos. La hidrlisis de los metales produce acidez que es neutralizada por la alcalinidad del agua lo que permite la continuidad de la precipitacin. Cada punto que baja el pH la oxidacin inorgnica se reduce lo que es compensado por la oxidacin orgnica. La oxidacin del manganeso ocurre a un pH mayor a 8 mientras que la accin

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microbiana cataliza esta reaccin que se logra a un pH algo mayor a 6. La precipitacin de manganeso se inhibe cuando hay Fe+2 en el sistema por lo que se sabe que este fenmeno se producir tan solo en las ltimas fases de un humedal. En suma, este tipo de pantanos artificiales es recomendable para contenidos de agua netamente alcalinos por lo que se ver que en su diseo se incluirn procesos que aumenten la alcalinidad como es el caso de drenajes alcalinos anxidos que se describen brevemente mas adelante. La oficina de minas del Servicio Geolgico de los Estados Unidos ha promovido ciertos criterios para la determinacin de la superficie de un humedal basado en lo que se usa en la industria del carbn. De este modo, se dice que los m2 del humedal sern el resultado de dividir por 0.7 la carga cida, expresada en galones por da. No recomienda este tipo de proceso cuando la acidez supere los 300mg/l y cuando el diseo se basa en la capacidad de remover hierro aplica 10g/m 2/da.

30 cm seguida de una capa de material orgnico de no ms de 60 cm y una capa de carbonatos o calizas de no ms de 25 cm de espesor. En estos casos se intenta que el agua pase a travs de substratos ricos en materia orgnica. Se puede contar con un lecho de caliza al fondo o mezclar la misma con el substrato orgnico y las plantas del humedal se trasplantan directamente en el mismo. Es obvio que este tipo de humedal se usa cuando el influente es netamente cido por lo que la alcalinidad se genera directamente en el humedal y se contacta con el cido previo a la precipitacin de los metales. Existe un mecanismo inorgnico para la produccin de la alcalinidad como es el de la reaccin de la caliza con la acidez de influente. CaCO3 + H+ = Ca+2 + HCO3 Por otro lado la accin bacteriana tal como la de Desulfovibrio o Desulfotomaculum que pueden utilizar el substrato orgnico como fuente de carbono expresado como CH2O. SO-2 + 2 CH2 = H2S + 2 HCO3Normalmente se debe esperar que exista una combinacin de ambas.

Humedales Artificiales Anaerbicos El esquema bsico que se muestra en la figura 3 se basa en la existencia de un vaso de base relativamente impermeable con una cubierta de agua de no mas de

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Fig. 3. Esquema de Humedal anaerbico

Estos humedales tienen procesos de oxidacin e hidrlisis de metales en las capas superficiales mientras que tambin se llevan a cabo mecanismos de reduccin microbiana y qumica bajo la superficie que llevan a la precipitacin de los metales y la neutralizacin del cido. El agua se infiltra a travs de una gruesa capa orgnica cada vez mas anaerbica debida a la alta demanda biolgica de oxgeno. La mayor parte de los procesos que se dan en los humedales aerbicos, mejoran en stos incluyendo la formacin de sulfuros metlicos, la generacin de alcalinidad debido a la accin biolgica as como a la constante disolucin de los carbonatos minerales. Esta formacin constante de alcalinidad las hace aptas para el tratamiento de influentes netamente cidos y altos contenidos de Fe. A largo plazo, y no previendo un modo de agregar carbonatos, la alcalinizacin bacteriana adquiere una gran importancia.

Para el diseo se est usando un factor de contenido de Fe de 10 g/m2/da.1

Anlisis crtico La bibliografa de los casos de estudio con el uso de humedales artificiales es abundante y, muchas veces, contradictoria. Se dice que al menos un 80 a un 85 % del Fe proveniente de los DAM puede ser retenido en el fondo y en algunos casos absorbido en los rizomas de las especies que se plantan en estos pantanos. No existen reportes positivos en cuanto al Mn y si los hay en cuanto al Al. Todos los reportes coinciden en que la neutralizacin se mantiene durante mucho tiempo sin embargo la mayor parte de ellos reconoce que la continua precipitacin satura los humedales y disminuye la biota necesaria para llevar adelante los procesos.

Ver referencia 1 en lecturas recomendadas

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Esta saturacin puede ocurrir luego de un par de aos pero hay casos reportados en los cuales la calidad del DAM causa el problema en menos de 7 meses. La extensin de su vida til suele lograrse por el agregado de agua orgnica donde se incluyen lquidos derivados de plantas cloacales. Sin embargo cuando estos procesos se hacen ms y ms seguidos, el tratamiento puede llegar a dejar de considerarse pasivo. La realidad es que la retencin de sulfuros e hidrxidos de hierro en los humedales no esta bien comprendida en el largo plazo.

Una aproximacin interesante es la del sembrado de microorganismos de tanto en tanto que reactivaran las caractersticas de los humedales pero no existen reportes definitivos respecto a esta iniciativa ni se conocen firmas que comercialicen algn producto estndar. El tamao de los humedales artificiales aerbicos parece un inconveniente para el caso del relieve quebrado de muchas de las zonas mineras de cordillera por lo que el menor tamao aparente de los pantanos anaerbicos los hara mas recomendables, como puede verse en la foto de la foto de la figura 4.

Fig. 4. Algunas lagunas artificiales anaerbicas Tambin resulta conveniente advertir respecto a los cambios en el influente debido a cuestiones climticas. Este es el caso de temporadas de lluvias intensas como ocurren en ciertos sectores de zona andina o el caso de los deshielos en el caso de cordillera en zona de Mendoza y San Juan en Argentina. La llegada de agua fresca cambia totalmente la dinmica bioqumica del sistema por lo que conviene su estanqueidad respecto a inputs previsibles.

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Drenajes anxicos con calcreos

Fig. 5. Esquema de un drenaje anxico sobre caliza La figura 5 ilustra el esquema en corte transversal de una trinchera rellena con material calcreo con una cubierta de suelo de no ms de 30 cm y un cobertor plstico de no ms de 10 mm. El agua entra as a la caliza en condiciones anxicas de manera que sta aumenta el pH y agrega alcalinidad. El hierro en el influente no se precipita sobre la caliza ni obtura los poros debido a que el Fe+2 no lo hace como hidrxido a pH inferior a 6. Este tipo de tratamiento comenz como un agregado anterior a los humedales naturales y artificiales como un modo de aadir alcalinidad ya que el Fe precipita a la salida del drenaje al encontrar condiciones aerbicas. En algunos casos se han usado como nico tratamiento bsicamente cuando el influente proviene de bocas de minas profundas con pH bajo y contenidos de Fe relativamente limitados. Cuando existe una cantidad importante de Fe+3 o Al+3 se puede producir la precipitacin de hidrxidos tanto de Fe como de Al y obturar los poros de la cama de caliza con lo cual el drenaje queda inutilizado. An cuando la cantidad de los dos cationes sea menor se debe tener un especial cuidado en la velocidad de paso a travs del drenaje. En general se establece que si existe hierro frrico en el DAM a tratar o es demandante de oxgeno, no se podran usar este tipo de tratamientos debido a que, en corto tiempo salen de operacin. El control de los mismos es relativamente simple ya que basta con tomar muestras a la salida y el pH no debera ser inferior a 5.5. El otro punto importante es asegurar la estanqueidad del drenaje de modo de asegurar el paso del influente hasta el final del mismo en el volcamiento final o en el humedal artificial segn sea el caso. Esto puede hacerse con el mismo material del cobertor en el fondo y paredes o con suelo compactado inerte o con contenido calcreo tanto en paredes como en el fondo del canal de drenaje.

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Fig. 6. Drenaje anxico vertical La figura 6 ilustra una forma constructiva sencilla en terreno quebrado que no es mas que uno o mas tubos de cemento de no mas de 60 cm de dimetro rellenos de caliza con una o varias salidas en su parte inferior. El DAM llega por medio de un canal superior A, que puede estar cubierto o un tubo para asegurar la anxia, saliendo alcalinizado por la parte inferior B. Anlisis crtico Productores Continuos de alcalinidad Este sistema de caos enterrados sera una opcin barata e interesante para el caso de ciertos sectores andinos donde adems se puede limitar la limpieza circundante y la tala de especies en peligro. Este tipo de sistema resulta de la combinacin de los Drenajes Anxicos en Caliza (DAC) con un substrato orgnico. Del mismo modo que ocurre para otros de estos sistemas, no parece existir impedimento alguno para que, al menos el caso de los drenajes anxicos verticales puedan ser construidos en interior mina aprovechando parte de las labores existentes en puntos anteriores a la salida de los DAM, dejando para la superficie tan solo las lagunas de decantacin y precipitacin de metales contenidos.

F ig. 7. Esquema de un PCA

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En este caso el agua acidulada proveniente de la mina se acumula en un vaso de humedal de manera que de pelo de agua hasta el fondo orgnico no haya ms de 3 m de profundidad. Este fondo de compuesto orgnico no supera los 30 cm de altura y se apoya sobre un fondo de roca carbontica de no ms de 1 m de espesor. Por debajo del humedal se ubica una serie de drenajes que recorren el fondo sobre una membrana impermeable por donde sale el efluente neutralizado. El agua proveniente de este humedal es conducida a una o a una serie de humedales aerbicos donde precipitan los metales contenidos an en el lquido. El substrato orgnico contribuir al consumo del oxigeno en el agua y al paso de hierro frrico a ferroso. La granulometra y el empaquetamiento de la caliza as como el dimetro de los drenajes debe tener un ajustado diseo de manera de evitar que la precipitacin de Fe y Al obturen el paso del agua. Los DAM con alto Al y Fe pueden llegar a necesitar un sistema de mantenimiento que lave la caliza y los drenajes por circulacin de agua a presin con lo cual un sistema pasivo pueda llegar a no serlo tanto. Si bien las aplicaciones que muestra la bibliografa son humedales externos nada impide el aprovechamiento de galeras y cmaras cercanas a la superficie de salida dejando tan solo el sistema de humedales aerbicos de precipitacin de metales en la parte externa.

La figura 7 ilustra el esquema tpico de construccin de este tipo de humedales donde es de destacar, como en todos los dems el costo de excavacin y el uso de terreno superficial. Anlisis crtico Con relativamente poco esfuerzo se puede ahorrar terreno superficial ubicando el PCA en una zona interna de la mina que sea colectora de los DAM en la parte que salen al exterior sea el caso de una salida nica o de varias. Se menciona la posible necesidad de incluir algo de caliza en el mismo substrato orgnico para ayudar en el proceso de alcalinizacin y se indican ciertas dificultades en la precipitacin tanto de Al como de Fe anteriores a los humedales aerbicos destinados para ello. El problema principal radica en un cambio en las condiciones qumicas del DAM donde se manifieste un crecimiento en Fe+3 o Al+3 que precipiten y cubran la caliza impidiendo su accin, cosa que se manifestar debido al mantenimiento o poco cambio en el pH del drenaje. Piletas de Caliza (PC) Este es uno de los procesos pasivos mas simples ya que constituye en un estanque excavado como para contener un espesor no mayor de 1 metro de caliza sobre la que se vierte el DAM que escurre a travs de la misma neutralizndose y escurriendo por los drenajes de fondo a las piletas de decantacin y precipitacin.

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Adems de las sencillez constructiva que puede aplicarse en interior mina sin mayores problemas, la ventaja de este tipo de proceso est en que cualquier operador puede darse cuenta de la disolucin de la caliza y proceder a su agregado o puede observar la formacin de precipitados de hidrxidos de Fe o Al y proceder manualmente a la rotura de de los mismos reavivando la circulacin a travs de la caliza. Anlisis Crtico Se debe recordar, sin embargo, que no podrn ser usados con DAMs conteniendo Fe3+ o Al3+ debido a que estos precipitarn de inmediato obturando los poros e inutilizando el sistema en poco tiempo. La solucin en estos casos es la revisin constante del estado del substrato calizo para proceder a la fragmentacin de las capas de hidrxido que impidan su trabajo. Esto sin embargo agrega un costo de personal, movilizacin y traslado en una cierta periodicidad mas corta que la que la que se prev cuando ninguno de estos cationes est presente. Canales de caliza (CC) Este es, probablemente, el mtodo ms simple de alcalinizacin de un DAM ya que consiste en un canal que no supera el metro de ancho y no ms de 30 cm de profundidad de manera que paredes y fondo se encuentran cubiertos con roca carbontica. No se trata de una colocacin manual, es decir no se trata de un canal revestido

con placas, teselas o mosaicos de carbonato sino el simple agregado de material calcreo de una granulometra suficiente para que se sostenga en el talud de los costados del canal. El proceso de alcalinizacin se logra sencillamente por la circulacin del DAM por dicho canal y la disolucin de la caliza. El parmetro de diseo fundamental es la velocidad y por ende la pendiente. La circulacin debe ser tal que asegure la disolucin del carbonato pero, al mismo tiempo que impida la precipitacin de pelculas de hidrxidos que anulen el proceso. Existen algunas recomendaciones en la bibliografa que hablan de una pendiente del 20 % mas menos 2 %, sin embargo existen varios ejemplos con pendientes mucho mayores. El otro parmetro sea probablemente el largo del recorrido que terminar en una pileta o humedal de decantacin y precipitacin de los metales contenidos en el DAM. Este parmetro puede calcularse con cierta facilidad en pruebas simples de laboratorio con modelos a escala. Se han registrado disminuciones de acidez del 62 % en tan solo 11 m de canal con una pendiente del 45 % y otros casos donde la disminucin ha sido tan solo del 36 % en 49 m de largo con una pendiente del 20 %.

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Es obvio que en interior mina existen condiciones ptimas para la construccin de este tipo de canales y es muy probable que la mayora de las faenas permitan la construccin de los piletones de precipitacin y decantacin antes de que el DAM neutralizado y libre de cationes llegue a la superficie. El mantenimiento del canal es relativamente simple con el agregado de caliza en el momento que sea necesario o an la rotura a mano de aquellos sectores con pelculas aislantes de hidrxidos precipitados. Anlisis Crtico La construccin de este tipo de elementos en interior mina, como todos los anteriores, es muy interesante desde el punto de vista que libera espacio en superficie y esto es mejor para el ambiente, sin embargo, obliga a tener en cuenta la estabilidad de las faenas mineras afectadas por el proceso y por ende, y por ende, deben mantenerse las

revisiones y reparaciones de todas las condiciones de seguridad correspondientes al laboreo subterrneo. Otro parmetro interesante est dado por el proveedor de alcalinidad y la pureza del material. Un aumento en la pureza har lo propio con los costos y una disminucin probablemente tenga su correlato con el rendimiento. En el laboratorio de la Secretara de Minera de Crdoba se est comenzando a experimentar con otras fuentes de calcio como el caso de la Wollastonita (Silicato complejo de calcio) que parece ofrecer ventajas comparativas con el carbonato de calcio. Barreras reactivas permeables No resulta nada raro que en la zona peri cordillerana y cordillerana, las faenas mineras se encuentren por encima de zonas de conos de deyeccin o de detritos permeables.

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Es posible entonces que las labores inferiores drenen hacia estos sectores ms permeables como DAMs. La barrera reactiva permeable no es otra cosa que un cierto espesor de material

permeable ubicado en la direccin de la corriente subterrnea de material no deseable interpuesta antes de que este llegue al sistema hdrico natural.

Fig. 8. Esquema de uso de una barrera

El esquema de la figura 8 muestra el caso de un conjunto de labores en altura abandonadas y de difcil acceso cuyos DAM ingresan a un cono de deyeccin y afectan los acuferos que se originan en el mismo. En la posicin B del esquema, es posible construir una barrera donde el acceso tanto para el proceso constructivo como para el monitoreo y cualquier intervencin posterior resulta mucho mas cmodo. La construccin de una barrera es relativamente sencilla ya que se trata de una excavacin que atraviese la pluma de drenajes no para retenerlos sino para que pasen a travs de ella. Se reconocen dos formas posibles:

Barrera continua: En este caso la excavacin tiene el largo suficiente para cubrir todo el acufero afectado. Barrera reconducida: Se trata de un elemento impermeable tanto de H como de suelo consolidado que cuenta con puertas permeables que constituyen la verdadera barrera reactiva por donde la pluma afectada es reconducida.

Elementos agregados o de control son tanto los piezmetros anteriores y posteriores a la barrera as como las perforaciones de muestreo anteriores al mismo. Existen una serie de condiciones referidas al relleno de la excavacin que es en suma la barrera:

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Reactividad: Se espera que el material sea suficientemente reactivo con el efluente para asegurar el menor tiempo de residencia Estabilidad: Es deseable que el material permanezca reactivo durante mucho tiempo dado que su reemplazo no resulta una tarea sencilla. Se espera adems que esta estabilidad se mantenga an con cambios en las condiciones del efluente, el clima o la carga hidrulica. Disponibilidad y costo: Es obvio que este es un elemento a tener en cuenta ya que no disponer de, por ejemplo, wollastonita o autunita en cantidad y costos aceptable derivar el diseo a elementos mas aceptables como calizas o calcarenitas si stas estuvieran disponibles en la zona. Comportamiento hidrulico: Es obvio que la permeabilidad deber ser mayor que la del acufero que se intercepta o al menos igual y el tramo a atravesar con ese coeficiente de permeabilidad deber ser tal que asegure la reaccin de todo el efluente con el reactivo La Compatibilidad ambiental: reaccin no debe producir subproductos que resulten ser una fuente de afectacin el medio en si mismos. Seguridad: El material reactivo debe ser seguro a la manipulacin.

puede ser llevada adelante por gobiernos locales en aquellos casos que las faenas mineras se encuentren abandonadas. Como suele ocurrir en otros casos puede resultar importante la instalacin de lagunas de decantacin y precipitacin de metales a seguir de la barrera. Tratamiento de arena calcrea En este caso una cierta cantidad de carbonato molido a malla (arena gruesa entre 1mm y 2mm) se vierte sobre los arroyos que reciben el DAM de forma que este agregado carbontico alcalinice la corriente a lo largo de su curso. Anlisis Crtico Si bien se menciona como un proceso pasivo no es otra cosa que un paliativo para los casos en los que tan solo se desea la neutralizacin y la precipitacin final de hidrxidos insolubles es un problema. Una metodologa similar aunque usando lquido se ha usado en la zona de Elliot Lake (Notario Canad) con los DAM originados por los diques de cola. En este caso un depsito ubicado cerca de la corriente de agua que recibe el drenaje cido contiene un recipiente de agua de cal (agua de cal apagada) que se vaca por medio de un cao con un caudal adecuado a la reaccin que se desea. Este recipiente se llena de lquido de manera peridica del mismo modo que se debe arrojar arena calcrea a la corriente cada cierta cantidad de tiempo. Estos procesos de mantenimiento pueden ser programados pero pueden precipitarse debido a los resultados de los anlisis que se lleven a cabo y que aconsejen una intervencin. Si bien el

Anlisis Crtico En el caso particular que se plantea, que resulta bastante comn para Sudamrica, este mecanismo resulta mas que interesante y su diseo y construccin

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sistema puede calificarse como pasivo, requiere, como se ve, cierta cantidad de accin del personal a cargo que sube los costos de operacin que son el item ms interesante de este tipo de procesos.

complementarias de reconduccin unificada.

captacin

rbol de decisin El siguiente grfico extrado y modificado de Hedin et al, 1994 muestra un flujo de decisiones posibles atendiendo al tipo de drenaje que podra encontrarse a la salida de un conjunto de faenas mineras subterrneas, que es el objetivo del presente aunque es perfectamente aplicable al DAM de cualquier origen. En este cuadro se reconocen los estudios necesarios en cada etapa, los procesos recomendables y la combinatoria posible. Comienza el flujo reconociendo los parmetros de diseo: Caudal: Si existiera una sola boca de salida este estudio no presentara en general ningn tipo de problemas. Sin embargo resulta bastante comn que, un conjunto de labores mineras subterrneas avenen la carga hdrica por numerosas bocas y an por sectores no trabajados. Importa entonces reconocer el caudal total as como su distribucin y el modo en el que los lquidos se agrupan y hacia donde derivan. Si los DAM derivan hacia ms de dos corrientes naturales an cuando luego se junten ser necesario tener en cuenta tratamientos separados o las obras

Si los costos de obras complementarias de unificacin de inputs son muy elevados en comparacin con la ejecucin de facilidades de tratamiento por separado, se deber tener en cuenta la necesidad de caracterizar tanto la qumica como la carga en suspensin de los influentes a cada sector de proceso por separado. Se hace referencia al caudal del DAM antes de entrar al sistema natural con posible uso inmediato. En el caso planteado para el uso de Barreras Reactivas Permeables, el caudal de diseo se debe reconocer en los lugares aguas arriba del sitio de descarga al sistema superficial. Es decir que la medicin del caudal a la salida de mina antes del ingreso al cono de deyeccin es poco menos que intil. Caracterizacin Qumica: Este estudio debe incluir al menos los siguientes aspectos: Acidez: Si bien el pH es una medida bastante comn para la expresin de la acidez o alcalinidad, en este trabajo se prefiere medir la acidez en COCa equivalente es decir en la cantidad de carbonato necesario para neutralizarla. La tabla 1 extrada de Aduvire et al2, establece una interesante clasificacin de la acidez de un DAM con lo cual ser posible ingresar al flujograma de la figura 8.

Artculo sin mayores referencias en WEB, corresponde a la lectura recomendada 2

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Gracias a esta tabla se puede decir que los tipos 1 a 3 corresponden a la rama de las aguas netamente cidas y los tipos 4 y 5 a la tipologa netamente alcalina en el flujograma de la figura 8. Demanda de oxgeno (DO): Se refiere a la demanda total de xigeno disuelto expresada en miligramos de oxgeno diatmico por litro (mgO2/l). Aunque la mayor demanda de oxigeno ser posiblemente de tipo qumico no de be descartarse la demanda biolgica y es conveniente hacer ambas determinaciones (DQO y DBO) por separado y sumar los resultados.

Carga qumica: Se hace referencia a los metales de carga en el DAM, en particular Fe+3 y Al+3, aunque no se debe dejar de reconocer el resto de los elementos que pueden estar incorporados tales como Cu, Cd, etc. El flujograma de la figura 8 permite la seleccin de un tipo de proceso o tratamiento o combinacin pero la existencia de otros metales requerir un ejercicio de diseo extra basado en ensayos de laboratorio muy bien acotados.

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Fig. 8. Flujograma de decisin extrado y modificado de Hedin et al, 1994.

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Tipo 1 2 3 4 5

Tabla 1. Clasificacin de DAMs segn acidez (Basado en Aduvire et al.) Descripcin Rango Muy cido Acidez neta > 300 mg/l de CO3Ca equivalente Moderadamente cido Acidez neta entre 100 y 300 mg/l de CO3Ca equivalente Dbilmente cido Acidez neta entre 0 y 100 mg/l de CO3Ca equivalente Dbilmente alcalino Alcalinidad neta < 80 mg/l de CO3Ca equivalente Fuertemente alcalino Alcalinidad neta mayor o igual a 300 mg/l de CO3Ca equivalente caudal es posible que un proceso de Barreras Permeables Reactivas sea el mejor modo de lidiar con este problema, combinados con un conjunto de lagunas de decantacin. Existen otras alternativas interesantes como los canales de caliza en interior mina que podran construirse sin mayores in convenientes. Mina Wheal Jane (UK): Explotada bsicamente por Sn, fue cerrada em 1991 y sus labores se inundaron completamente. Uno de los cierres fall en 1992 y con ello mas de 50000 m3 de agua cida se volcaron al medio. El conjunto de procesos construido en 1994 consiste en una combinacin de drenajes aerbicos y anxicos en caliza seguidos de un filtro especial de caliza y de lagunas de decantacin. De este modo el pH de aproximadamente 3 en el input se elevaba por etapas a 4.5, 5, y 6.8 a la salida del filtro y entrada a las lagunas de decantacin. Mientras que el Fe pasaba de 161.3 mg/l a 0.4 mg/l al entrar a las lagunas finales y el sistema. Este complejo sistema se llev adelante adems teniendo en cuenta aspectos geogrficos estticos que armonizan con la regin.

Algunos ejemplos interesantes Mina La Mejicana (Argentina): Esta mina fue explotada por mtodos subterrneos fundamentalmente durante el siglo XIX y en ella todava existe un cable carril que llevaba mineral de Au, Ag y Cu a Chilecito (pequeo Chile) con un recorrido de mas de 34 km y un desnivel de mas de 3100 m. Como puede verse en la fotografa de la figura 9, la zona de explotacin se encuentra en un escudo de oxidacin que desemboca en el Rio Amarillo. Este ro tiene en las cercanas de la mina y por ende en su naciente un pH de 3, con aproximadamente 1200 ppm de Fe, y cerca de 3000 ppm de S. Se menciona la presencia de As, Mo, Cu, Pb y Zn y se menciona por otro lado que la carga de Fe y de S disminuye a 1.2 ppm y 160 ppm respectivamente al llegar a la zona baja. Esta mina est en estudio para su reactivacin en la actualidad y resulta impensable tal cometido si no se tienen en cuenta en el proyecto todos los mecanismos pasivos para el tratamiento de estos drenajes que se estn produciendo tanto de la mina como del escudo de oxidacin circundante. Sin tener en cuenta la necesaria caracterizacin de los posibles DAM de la mina as como de la prediccin de su

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Fig. 9. Vista desde la mina La Mejicana.

Fig. 9 Mina Wheal - Aspecto del derrame en el Rio Carnon

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Mina Lilly/ Orphan Boy Montana (USA): Explotada bsicamente por Pb, este emprendimiento dej de operar en 1950. Es una regin de abundante cantidad de nieve con derretimientos en primavera que producen grandes crecidas. El agua presenta un nivel esttico ubicado en la galera E (fig. 10) por donde vierte al ambiente un caudal promedio de 11 l/min con ciertas cantidades de Al, Cd, Cu, As, Mn, Fe, Zn y sulfatos en general as como una acidez de pH 3.

La US Environment Protection Agency dise un sistema que fue finalmente construdo y que consiste en un biorreactor que se ubica colgado en el pique principal B por medio de una serie de cables que se sostienen desde la boca A. Este birreactor es bsicamente un substrato de materia orgnica (bsicamente aserrn y guano de vaca) que mantiene una poblacin de bacterias sulforeductoras.

Fig. 10. Mina Lilly/Orphan Boy adaptado de EPA MWTP 2004 . A los fines de agregado de materia orgnica se han perforado los pozos C y se ha hecho lo propio con el pozo D como punto de control de efluente. Los resultados son mas que interesantes en cuanto a que el efluente saliendo en E est neutralizado y la cantidad de metales disueltos es la permitida por las regulaciones ambientales. Lo mas interesante de este caso es el hecho que la instalacin es en interior mina y que se previeron los mtodos para el agregado de substrato orgnico sin necesidad de acceder al pique principal. Es posible que una barrera permeable reactiva ubicada al pie de la escombrera que nace en la salida del agua en E, hubiera dado tambin buenos resultados aunque el hecho de que se produzcan crecidas estacionales en la primavera podran haber dificultado su diseo.

Conclusiones

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Los tratamientos pasivos para los drenajes cidos de mina constituyen una alternativa vlida para la solucin del problema que se presenta en Sudamrica. Si bien es cierto que su aplicacin es mucho mas barata cuando se prev y se ejecuta durante el tiempo de operacin minera, no exige demasiado a los presupuestos locales y regionales donde los gobiernos locales y la comunidad deben lidiar con esta situacin heredada. Los DAM provenientes de laboreo subterrneo propiamente dicho, sea en forma directa de las faenas o de sus escombreras admiten tratamientos pasivos en interior mina en la medida

que su aplicacin no implique revisiones y mantenimiento posterior a la instalacin. Estudiar tratamientos pasivos en interior de mina constituye adems una alternativa muy interesante en los casos de escasez de terreno de relieve moderado o condiciones climticas extremas con mucha precipitacin de agua y crecidas. Las barreras reactivas permeables constituyen una solucin simple y relativamente econmica de regiones minadas que aportan DAM en las cabeceras de los conos de deyeccin.

Tabla 2. Factores de diseo Extractado y modificado de ADTI Handbook, 1998 Nombre Humedal aerbico Humedal anaerbico Fluido Agua netamente bsica Agua netamente cida con poco caudal Parmetros de diseo 10 a 20 g/m2/d de Fe 0.5 a 1 g/m2/d de Mn 3.5 g/m2/d de acidez Conductividad hidrulica Del substrato entre 103 y 104 cm/seg. Tasa de reduccin de sulfatos de aproximadamente 300 mmoles/m3/dia. Carga hidrulica para permitir el flujo Tiempo de contacto de 15 hs Clastos de caliza de 6 a 15 cm de dimetro aparente. Estimacin Del tiempo de consumo de La caliza 15 a 30 cm de material orgnica permeable. Int. mina No No Referencias Hedin et al. 1994 Hedin et al 1994

Drenaje anxico en caliza Agua netamente cida. Demanda de oxgeno (DO)y Fe3+. Al<1.0 mg/l Agua netamente

Si

Hedin et al. ADTI HANDBOOK 1998

Productor continuo

Si

ADTI HANDBOOK

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de alcalinidad

cida.

Barreras reactivas permeables

Agua netamente cida. Demanda de oxgeno (DO)y Fe3+. Al<1.0 mg/l

15 hs de contacto con la caliza Clastos de caliza de 6 a 15 cm de dimetro aparente. Estimacin Del tiempo de consumo de La caliza Caudal de entrada Largo de barrera Material reactivo Posibilidades de reemplazo

1998

Si

ITRC 2005

Lecturas recomendadas 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. ADTI Handbook - ACID DRAINAGE TECHNOLOGY INITIATIVE. 1998 Aduvire H., Vadillo L., Aduvire O. Innovaciones en la caracterizacin de Aguas Acidas de minas y su tratamiento con tecnologas ecolgicas. Ehrlich H. L, Geomicrobiology. Rensselaer Polytechnic Institute, Troy, New York. 2001 Doshi S. M. Bioremediation of Acid Mine Drainage using sulfate-reducing bacteria. U.S. Environmental Protection Agency. 2006. Hedin, R. y Nairn , R. Designing and sizing passive mine drainage treatment systems. In: Proceedings, Thirteenth West Virginia Surface Mine Drainage Task Force Symposium, April 8-9, 1992, Morgantown, WV. Hedin, R.S., R.W. Nairn, and R.L.P. Kleinmann. 1994. Passive treatment of coal mine drainage. USDI, Bureau of Mines Information Circular IC 9389. Pittsburgh, PA. Interstate Technology & Regulatory Council Permeable Reactive Barriers Team. Permeable Reactive Barriers Lessons learned / New Directions. 2005 Ruiz-Oriol Macin, Concepcin Caracterizacin de los procesos de eliminacin de metales de aguas cidas utilizando magnesia castica. Aplicacin al tratamiento in situ Universitat Politcnica de Catalunya, 2004

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AVALIAO DE COBERTURA SECA DE ENTULHO DE CONSTRUO CIVIL PARA REMEDIAO DE DRENAGEM CIDA EM MINA
Evaluacin de la cubre seca de residuos de construccin al recurso en drenaje cida de mina
NATLIA CRISTIANE DE MORAES
E- mail: nataliacristianem@yahoo.com.br

JOS MARGARIDA DA SILVA


E-mail: jms@demin.ufop.br

ADILSON CURI
E-mail: curi@demin.ufop.br Escola de Minas/Universidade Federal de Ouro Preto/ Brasil.

RESUMO Dentre os impactos ambientais da lavra, inclusive da modalidade subterrnea, e tambm na rea da construo civil, est a drenagem cida de mina (DAM).Trabalhos importantes vm sendo realizados com a inteno de evitar a gerao ou tratar a DAM nas regies brasileiras. As principais alternativas consideradas so coberturas secas (amplamente utilizadas), aditivos alcalinos e tratamento ativo da DAM. Outra opo a concentrao/isolamento de sulfetos. Com a dessulfurizao dos rejeitos de minerao preliminarmente disposio final, o potencial de gerao de acidez, e conseqentemente a lixiviao dos metais, so consideravelmente reduzidos, obtendo-se significativos ganhos ambientais e econmicos. Em vista do exposto, o presente trabalho buscou avaliar a efetividade do sistema de cobertura seca com entulho de construo civil, em diferentes propores, como forma de minimizar ou evitar o desencadeamento da DAM. Para tanto, foram realizados experimentos em colunas de lixiviao em laboratrio, que evidenciaram uma reduo de mais de 90% no potencial gerador de acidez da DAM, caracterizando uma alternativa promissora na remediao da drenagem cida de mina. Palavras-chave: drenagem cida de mina, resduos de minerao, entulho de construo civil e acidez. RESUMEN

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Entre los impactos ambientales del lavra, adems de la modalidad subterrnea, y tambin en el rea construcion civil, es drenajo cida (DAM). Los trabajos importantes han sido cumplidos con la intencin de evitar la generacin o tratar el DAM en las reas brasileas. Las alternativas consideradas principales son los cubres secas (completamente us), tratamiento alcalino y activo adictivo de DAM. Otra opcin es la concentracin / el aislamiento del sulfetos. Con el dessulfurizacin del rejeitos de minar el preliminarmente a la ltimo disposicin, el potencial de generacin de acidez, y por consiguiente el lixiviacin de los metales, est considerablemente reducido, obtenindose significante ganado ambiental y barato. En vista del expuesto, el trabajo presente buscado para evaluar la efectividad del sistema que cubre seca con construir el vertedero del sitio, en las proporciones diferentes, como el formulario de minimizar o evitar el desencadeamento de DAM. Para tanto, los experimentos eran cumplidos en las columnas del lixiviao en el laboratorio, que los evidenciaron una reduccin de ms de 90% en el potencial generador de acidez de DAM, caracterizando una alternativa prometedora en el recurso del drenajo cido. Palabras-clave: drenajo cida, resduos de minar, entulho de construcion, acidez.

1. INTRODUO A extrao mineral tornou-se uma atividade indispensvel para a sociedade moderna, devido importncia que os bens minerais e seus derivados assumiram na economia mundial. Entretanto, a continuidade e expanso das atividades de minerao no Brasil e no mundo dependem de um forte compromisso com a preservao e recuperao do meio ambiente (Rebouas et al., 2006). A DAR (drenagem cida de rocha) formada pela oxidao de minerais sulfetados, principalmente pirita (FeS2), expostos ao do oxignio atmosfrico e gua, com mediao bacteriana. Quando a DAR est relacionada

atividade mineradora, o processo passa a ser chamado de drenagem cida de mina (DAM). Uma das principais conseqncias da DAR a solubilizao de metais pesados associados aos minerais sulfetados, devido ao baixo pH (menor que 4,5), os quais podem contaminar recursos hdricos adjacentes. A Drenagem cida de mina um dos fatores mais importantes na ocasio do fechamento definitivo de uma mina, seja a cu aberto ou subterrnea. Ela implica em monitoramento, correes e atitudes necessrias para que se tenha uma situao mais prxima possvel do inicial ou que no traga conseqncias inadequadas ao meio ambiente. Segundo Fergusson e Erickson (1987), citado por Pastore e Mioto (2000), o fenmeno da gerao de

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drenagem cida pode ser descrito por quatro reaes bsicas que, por sua vez, esto agrupadas em trs estgios (reaes 1 a 4), formando um ciclo. Estas reaes esto envolvidas na quebra da pirita que, na presena de gua e oxignio, produzem cido sulfrico. Estgios I e II
FeS2 + 7/2 O2 + H2O Fe2+ + 2 SO42- + 2H+ (1) Fe2+ + 1/4 O2 + H+ Fe3+ + H2O Fe3+ + 3 H2O Fe(OH)3 (s) + 3 H+ (2) (3)

de oxignio, infiltrao da gua, temperatura, pH, presena de materiais alcalinos, heterogeneidade vertical e horizontal, e os modos de oxidao da pirita constituem fatores de mensurao para a previso e monitoramento da drenagem cida (Evangelou,1995). Alguns tratamentos ativos e passivos tm sido implantados em reas da mina, para evitar o aumento e contaminao do meio ambiente pelas drenagens cidas. Os tratamentos ativos envolvem a adio de produtos alcalinos nos sistemas. Estes sistemas funcionaro enquanto houver a adio dos insumos e a manuteno dos filtros e outros componentes. Sendo assim o consumo de energia constante durante o tempo de vida do sistema. Os sistemas de tratamento passivo so projetados para fazer uso de processos naturais resultantes das interaes entre atmosfera, hidrosfera e biosfera, como por exemplo: sedimentao, filtrao, transferncia gasosa, adsoro, trocas inicas, precipitaes qumicas, reaes de hidrlise e oxi-reduo, entre outros. Sistemas passivos necessitam de pouca ou nenhuma manuteno, sendo esta uma de suas principais vantagens sobre o tratamento ativo, alm de no exigirem a adio constante de produtos qumicos (Trindade e Soares, 2004). So relatados na literatura vrios tipos de tratamento de acordo com as caractersticas locais de ocorrncia da drenagem cida, mas o que se observa um grande uso do sistema de tratamento passivo, principalmente envolvendo o uso de coberturas secas, nas quais seus componentes podem ser modificados, quanto composio, quantidade, textura, entre outros. Podem ser citados como componentes das coberturas:

Estgio III
FeS2 + 14Fe3+ + H2O15Fe2+ + 2SO42- + 16H+(4)

Trabalhos importantes vm sendo realizados com a inteno de evitar a gerao ou tratar a DAM em vrias partes do mundo, como regies carbonferas, onde o carvo ocorre associado oxidao de pirita (Blowes et al., 2003), mineraes de urnio, ouro, nquel, cobre e adicionalmente, na construo civil, como o caso do aproveitamento hidreltrico de Irap (CEMIG), no norte de Minas Gerais (Lima, 2009). Diversas tcnicas so sugeridas na literatura para tratamento de efluentes de DAM. A escolha do processo de tratamento de guas cidas deve ser economicamente vivel, simples e eficiente, considerando que seu custo sempre tido como extra na produo (IPAT-UNESC, 2000 e 2001). Ateno especial deve ser dada a estudos voltados a minimizao e preveno de sua ocorrncia. Embora os fatores que controlam a oxidao da pirita no campo sejam bem entendidos, a quantificao de alguns deles pode ser difcil. A taxa de difuso

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camada argilosa mais cinzas pesadas (Galatto et al, 2007), camada argilosa mais aditivos alcalinos (Murta, 2006), escria de aciaria (Machado e Schneider, 2008; Salviano, 2010), cinzas de carvo (Machado, 2007; Soares et al.2006), entulho de construo civil (Moraes, 2011), entre outros. A avaliao da eficincia dos sistemas de coberturas secas para preveno da DAM passa necessariamente por estudos experimentais, quer seja em laboratrio, quer seja em campo. Na literatura muitas vezes so mencionados experimentos dessa natureza em lismetros e colunas de lixiviao (Mello e Abraho, 1998; Pinto e Nepomuceno, 1998; Ritcey, 1989). As coberturas secas so uma tcnica aplicada em larga escala na Amrica do Norte e Austrlia, que consiste em uma alternativa utilizada na preveno e controle da DAM, quando da reabilitao de depsitos de resduos de minerao geradores de acidez. Elas so colocadas sobre o depsito de material reativo e tm por objetivo principal o controle da entrada de oxignio e gua, inibindo o processo de oxidao dos sulfetos na sua origem. Alm dessas funes, as coberturas secas devem ser resistentes eroso e fornecer suporte vegetao (Borma e Soares, 2002). Nos ltimos anos, o uso de coberturas secas para prevenir a gerao de Drenagem cida de Minas tem sido estudado no Brasil (Souza et al., 2003; Galatto et al., 2007). A denominao coberturas secas (dry covers) refere-se s condies de saturao inexistente ou parcial em gua e, utilizada em contraposio s coberturas midas (wet covers) mantidas em condies de saturao total. Embora as coberturas secas sejam constitudas, na maioria das vezes, por

camadas de solos de diferentes propriedades, o termo cobertura de solo no o mais apropriado, uma vez que para sua execuo podem ser utilizados outros tipos de materiais, tais como os geossintticos ou resduos resultantes de outras atividades, desde que apresentem as propriedades necessrias minimizao da formao da drenagem cida de minas. A habilidade de um sistema de cobertura seca de atuar de acordo com as premissas estabelecidas no projeto uma funo das propriedades dos materiais utilizados na cobertura, do resduo e da resposta s condies atmosfricas atuantes. Quando no se conhece em detalhe as caractersticas de produo de DAM do depsito ou quando tais depsitos contm, sabidamente, material de disposio recente e antiga, indicado o uso de uma cobertura que tenha por objetivo reduzir simultaneamente o acesso de gua e do oxignio ao resduo. Uma cobertura para minimizao do fluxo de oxignio, por sua vez, seria mais adequada para aplicao em depsitos de resduos de disposio recente, pouco oxidados, e em reas de reduzida precipitao de chuvas, onde o controle de disponibilidade de oxignio para a reao de oxidao seria mais importante na reduo da produo de DAM do que a reduo do fluxo de gua atravs do resduo. Sistemas de cobertura com essas caractersticas, projetados para uso em regies midas com elevados ndices pluviomtricos consistem, tipicamente, em de uma camada de material argiloso compactada, coberta por uma camada adicional, projetada para prevenir a eroso e oferecer suporte vegetao. Esses sistemas usualmente incorporam,

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abaixo da camada argilosa, uma camada de material permevel, em geral arenoso, formando uma barreira capilar que auxilia na reteno de gua no interior da camada argilosa, reduzindo as perdas por evaporao. A manuteno do grau de saturao da camada argilosa garante a eficincia desse sistema de cobertura como barreira difuso de oxignio (Yanful,1993; Yanful et al.,1993; Nicholson et al.,1993 citados por Borma e Soares, 2002). Tambm so utilizados outros tratamentos, como o uso de aditivos alcalinos (Roeser, 2006), banhados ou wetlands (Vasquez, 2007; Anjos, 2003), Flotao por Ar Dissolvido (Rubio et al., 2002), bombeamento dos efluentes e tratamento com aditivos alcalinos, no caso calcrio (Possa e Santos, 2003; Silveira et al., 2009) . Outra opo a concentrao/isolamento de sulfetos. De acordo, com Benzaazoua et al. (2008) e Hesketh et al. (2010), com a dessulfurizao dos rejeitos de minerao preliminarmente disposio final, o potencial de gerao de acidez, e conseqentemente a lixiviao dos metais, so consideravelmente reduzidos, obtendo-se significativos ganhos ambientais e econmicos. Outros estudos mostram que, por meio da concentrao da pirita (FeS2), presente em grandes quantidades no carvo catarinense, possvel produzir cido sulfrico (atividade que j foi desenvolvida na regio entre 1982 e 1993, pela Indstria Carboqumica Catarinense - ICC, e que atualmente se encontra desativada sendo considerada um grande prejuzo ao ciclo produtivo do carvo na regio), sulfato frrico (Menezes, 2009), sulfato ferroso (Peterson, 2008; Vignico, 2009) e pigmentos base de xidos de ferro (goetita, hematita e magnetita) (Madeira,

2010; Silva, 2010) com a utilizao de processos trmicos e/ou hidrometalrgicos. Em vista do exposto, o presente trabalho buscou avaliar a efetividade de um sistema de cobertura seca, em diferentes propores, como forma de minimizar ou evitar o desencadeamento da DAM. Para tanto, foram realizados experimentos em cinco colunas de lixiviao em laboratrio. Ressalta-se que os resultados aqui apresentados so parte integrante de uma dissertao de mestrado que contou com o fomento da Fundao Gorceix e do Programa de PsGraduao em Engenharia Mineral (PPGEM), da Universidade Federal de Ouro Preto (UFOP).

2. CARACTERIZAO DA REA DE ESTUDO Na cidade de Ouro Preto-MG, pirita foi extrada em uma antiga mina, denominada Jazida de Pirita (figura 1) descrita por Djalma Guimares, durante as dcadas de 30 e 60, do sculo passado. Lacourt (1938) relata que a produo mensal da mina era de 150 toneladas, sendo que grande parte era vendida a antiga Fbrica de Plvora de Piquete (Fbrica Presidente Vargas) e uma pequena parte vendida a ELCHISA S.A. para a produo de cido sulfrico. A pirita vendida continha em mdia 46% de enxofre e traos de arsnio (menos de 0,05%). Hoje a rea da cava, com 89 Km2 est abandonada, constitui um local de deposio ilegal de entulho de construo civil e a populao praticamente mora nos arredores da mina, fazendo novos loteamentos instveis, devido as

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condies geotcnicas do local. Nesta mina, foram observados pontos e uma galeria subterrnea, com gua com pH inferior a 3.0 e , caracterizando a gerao

de drenagem cida de mina (DAM), de considervel impacto ambiental em minas de minrios sulfetados.

Figura 1: Mina de Pirita em Ouro Preto MG, com a localizao dos pontos de amostragem de material e a entrada de uma galeria subterrnea. Fonte: modificado de Mariano (2008).

3. METODOLOGIA Para avaliar processo de formao e abatimento da drenagem cida pelo uso de coberturas secas foram montadas 5 colunas de lixiviao (tabela 1), denominadas I a V, com diferentes objetivos e dimenses. A tabela 1 mostra o resumo geral da composio das colunas de lixiviao, a quantidade de material introduzido, a durao dos ensaios e a quantidade de gua introduzida diariamente. As colunas so compostas por trs partes: reservatrio

inferior, coluna de reteno da amostra e tampa superior, sendo que todo o conjunto fixado por hastes e borboletas de lato, conforme figura 2. O reservatrio inferior e a tampa superior so de PVC e a coluna de reteno da amostra de acrlico. Ambos os materiais constitutivos podem ser considerados inertes quanto s solues cidas percolantes. A quantidade de material introduzido nas colunas de lixiviao foi escolhida aleatoriamente, no obedecendo nenhuma metodologia de ensaio. A localizao e o nmero de

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pontos de amostragem (figura 2) na Mina de Pirita foram definidos atravs de visitas a campo e tambm de acordo com as condies favorveis coleta (Moraes, 2010).

III material da mina e entulho, na mesma proporo; IV foi utilizada a proporo de 1:4 com 2,0 kg de material da mina e 8 kg de entulho; V - foi preenchida com 1,0 kg de material da mina, 0,1 kg de cal e 3,0 kg de entulho.

Figura 3 - Amostras coletadas na Mina de Pirita, aps secagem.

Figura 2- Coluna de lixiviaao. Fonte: Leite (2009)

As amostras colunas foram:

introduzidas

nas

I material da mina, composto pela homogeneizao das cinco amostras coletadas (figura 3) com auxlio de p e picareta a 30 cm de profundidade do solo; II entulho de construo civil (figura 4) constitudo de pedaos de concreto, de tijolos de cermica, de argila, de concreto, de gesso e de telhas de amianto, proveniente de uma reforma do prdio DEGEO/DEMIN e que foram cominudos no Laboratrio de Processamento de Minerais, ambos da prpria UFOP;
Figura 4 - Entulho proveniente de reforma no prdio DEGEO/DEMIN da UFOP.

Os objetivos de cada coluna foram: I e II - foram preparadas com a finalidade de servir como referncia para os resultados obtidos com as outras colunas e identificar as caractersticas fsico-

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qumicas e o comportamento dos materiais utilizados, servindo como uma espcie de branco para a comparao dos resultados, sendo til na interpretao da influncia das coberturas aplicadas sobre o material da mina nos ensaios das colunas III, IV e V; III avaliar a qualidade do abatimento da drenagem cida oferecida pelo sistema de cobertura de entulho e verificar se a proporo do entulho em relao ao material da mina seria satisfatria no processo;

IV avaliar a influncia da quantidade de entulho no abatimento da drenagem cida; V - objetivou simular a influncia da camada de aditivo alcalino (cal) entre o material da mina e o entulho na proporo (1: 3). A cal foi escolhida, neste trabalho, para o abatimento de drenagem cida, devido a seu baixo custo relativo no tratamento de drenagens com elevada acidez e alta concentrao de sulfatos, e por reagir rapidamente no sistema.

Tabela 1 : Caractersticas das Colunas de Lixiviao. Coluna I Durao do Ensaio: 30 dias Dimenses: 14,54 x 104 cm Material de Preenchimento: 14,30 kg de material da mina Altura de material na coluna: 87 cm Volume introduzido diariamente: 955mL Coluna II Durao do Ensaio: 30 dias Dimenses: 7,30 x 75 cm Material de Preenchimento: 8,3 kg de entulho Altura de material na coluna: 66 cm Volume introduzido diariamente: 241 mL

Coluna III Durao do Ensaio: 23 dias Dimenses: 14,54 x 104 cm Material de Preenchimento: 7,5 kg de material da mina e 7,5 Kg de entulho Altura de material na coluna: 88 cm Volume introduzido diariamente: 955 mL

Coluna IV Durao do Ensaio: 40 dias Dimenses: 14,54 x 104 cm Material de Preenchimento: 2,0 kg de material da mina e 8,0 kg de entulho Altura de material na coluna: 58 cm Volume introduzido diariamente: 955 mL

Coluna V

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Durao do Ensaio: 40 dias Dimenses: 7,30 x 75 cm Material de Preenchimento: 1,0 kg de material da mina, 0,1kg de cal e 3,0 kg de entulho Altura de material na coluna: 70 cm Volume introduzido diariamente: 241 mL

3.1 Operaes das Colunas Os ensaios de lixiviao consistiram em percolar diariamente gua deionizada pelo material da mina e pelos sistemas de coberturas acrescentados a ele, como o entulho e a cal, introduzidos nas colunas, monitorando-se diversos parmetros qumicos e fsico-qumicos do lixiviado. Utilizou-se a gua deionizada, em virtude de se eliminar qualquer possibilidade contaminao de ons, metais-traos da gua nos ensaios. Os ensaios de lixiviao foram realizados de modo a respeitar e representar ao mximo as condies de lixiviao em campo do material coletado, e os sistemas de coberturas adicionados a ele, simulando diferentes alternativas de neutralizao/abatimento de drenagem cida existente. Para isso, a quantidade de gua deionizada a ser lixiviada pelas colunas I, II, III, IV e V foi calculada com base na precipitao mdia anual ocorrida na cidade de Ouro Preto e nas dimenses das colunas.

A quantidade de material introduzido nas colunas de lixiviao foi escolhida aleatoriamente, no obedecendo nenhuma metodologia de ensaio anterior. Aps o preenchimento dos materiais nas colunas, foi colocada uma camada de geotxtil sobre eles, para evitar que a gua introduzida na coluna percorresse caminhos preferenciais no lixiviando completamente o material. As solues drenadas nas bases das colunas foram coletadas diariamente e analisadas para diversos parmetros fsico-qumicos e elementos qumicos a fim de se estudar os processos de produo e abatimento da drenagem cida. A escolha dos mtodos foi baseada no Method 1627: Kinetic Test Method for the Prediction of Mine Drainage Quality (EPA, 2009) e a metodologia proposta por Greenberg et al. (1992). Os parmetros, comumente, considerados importantes para serem analisados no lixiviado da DAM so: pH, Eh (potencial redox), acidez, alcalinidade, metais, condutividade eltrica (CE), sulfato e temperatura. Os mtodos de anlise e equipamentos utilizados esto listados na tabela a seguir.

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Tabela 2: Mtodos de anlise, equipamentos e limites de deteco. Parmetro Acidez Alcalinidade Total Condutividade eltrica Eh Metais Potenciomtrico pH Sulfato Temperatura Turbidimtrico Medida Direta pHmetro Digimed DM22 VI.2 Turbidmetro B250 Micronal Mtodo Titulomtrico Titulomtrico Medida direta Potenciomtrico Espectroscpico pHmetro Digimed DM22 VI.2 ICP-OES SPECTRO/Ciros CCD Equipamento Bureta manual Bureta manual Condutivmetro Digimed DM-32 VI.0 Limite de deteco 1,0 mg/L CaCO3 1,0 mg/L CaCO3 0,001 S/cm 0,1 mV Para cada metal existe um limite de deteco. 0,01 0,1 mg/L 0,1 C

Condutivmetro Digimed DM-32 VI.0

4. RESULTADOS E DISCUSSES Neste item so apresentados os resultados e as discusses das anlises efetuadas com as colunas de lixiviao. Ressalta-se que todos os monitoramentos das solues da coluna III foram impedidos no 23 dia, devido ao entupimento do dreno da coluna. Como definio, o pH (potencial hidrognionico) representa a concentrao de ons hidrognio (em escala anti-logartmica), fornecendo uma indicao sobre a condio de acidez, neutralidade ou alcalinidade da gua..

Os valores do pH (figura 5) das colunas I, III, IV e V, foram considerados cidos (pH<7), devido a presena de minerais sulfetados. Ressalta-se que a elevao observada na coluna I, se deve a presena de dolomita identificada pelas anlises de difratometria. Nas outras colunas (III, IV e V) alm da presena da dolomita, o entulho e a cal contriburam para a elevao do pH observado. O carter bsico (pH>7) apresentado pelas solues lixiviadas da coluna II, se deve, em parte, pela presena do calcrio que faz parte da composio do cimento utilizado na construo civil. Destaca-se a rapidez com que se processaram as

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reaes qumicas entre a cal e os componentes introduzidos na coluna V, que foram evidenciadas pelo o aumento do pH ao longo do perodo analisado. Os resultados obtidos com a adio de cal, como reforo no sistema de cobertura se mostraram satisfatrios, e a partir do 28 dia pode-se afirmar que o pH das solues entraram em processo de estabilizao.
Figura 6: Variao do Eh das solues drenadas das Colunas de lixiviao.

Figura 5: Variao do pH das solues drenadas das Colunas de lixiviao.

Os valores de Eh (Figura 6) encontrados para as colunas I, III, IV e V oscilaram entre 412,5 e 615,3 mV, indicando um ambiente oxidante, favorecendo a oxidao de sulfetos. Os valores de Eh obtidos, oscilaram fortemente entre -9,5 a 155,4 mV durante os 30 dias de monitoramento, indicando um ambiente redutor. Nota-se que a sua tendncia, mesmo aps o trmino do ensaio seria de forte oscilao. O pH e o Eh so considerados as variveis principais dos processos geoqumicos para controle da solubilizao dos metais pesados. O pH controla a precipitao dos metais atravs da sua capacidade (concentrao de H+ nas guas) para atacar os minerais das rochas, solos e sedimentos, induzindo a lixiviao e/ou solubilizando seus constituintes. Nas colunas monitoradas, os valores de CE foram elevados (figura 7), exibindo uma forte reduo nos primeiros dias de monitoramento, inclusive para a coluna II. Embora a quantidade e o material em cada coluna sejam diferentes, observa-se que os materiais utilizados possuem elevada condutividade eltrica, da ordem de mS/cm. Esse fato pode ser

O Eh indica a medida da transferncia de eltrons (potencial eltrico) em uma reao de oxi-reduo. O valor do potencial de oxi-reduo informa se um meio oxidante ou redutor. Valores mais baixos de Eh traduzem uma maior disponibilidade de eltrons, revelando um meio mais redutor. Valores elevados de Eh indicam que existem poucos eltrons disponveis para a reduo, ou seja, o meio oxidante. A reao de oxidao geralmente aumenta a quantidade de prtons, ou gera um meio mais cido. A reduo geralmente consome prtons, e o pH do meio se eleva (Langmuir, 1997; Dold, 1999 in Moraes, 2010).

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correlacionado com a grande quantidade de metais e sulfatos que foram lixiviados nas solues drenadas das colunas.

na rea estudada. O sulfato um produto direto da oxidao dos sulfetos. Nas colunas I, III, IV e V, houve uma forte queda de concentrao nos primeiros dias, destacando-se a eficincia do entulho sobre as redues e o elevado estado de alterao das amostras, em virtude das elevadas concentraes apresentadas durante os ensaios.

Figura 7: Evoluo da Condutividade eltrica das colunas I,II, III, IV e V ao longo do tempo.

Figura 9: Evoluo diria de acidez das colunas I, III, IV e V.

Figura 8: Evoluo da quantidade de sulfato presente nas solues drenadas das colunas I,II, III, IV e V

A concentrao de sulfato, em todas as colunas, determinada pelo mtodo turbidimtrico foi da ordem de g/L, sendo que em muitos trabalhos relacionados com avaliao do potencial gerador de acidez relataram mg/L. Isso se deve grande presena de minerais sulfetados

A acidez, geralmente, o resultado da presena de cidos fracos e pode ser definida como capacidade da gua para neutralizar OH-. A utilizao do entulho como sistema de cobertura foi eficiente na reduo de acidez das colunas analisadas. Nota-se que para as colunas I, III, IV e V, houve um acentuado decrscimo de acidez nos primeiros dias de monitoramento. A acidez das solues lixiviadas se deu atravs da elevada quantidade de sulfato presente nas amostras e tambm pela grande quantidade de metais lixiviados, principalmente Al, Fe e Mn, para as solues. Esse fato pode ser confirmado pela forte colorao amarela e viscosidade das solues analisadas, que em pH< 3,5, precipitam o on Fe3+ que possui uma colorao amarelo-

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alaranjado. Ressalta-se a eficincia da camada de entulho sobre o material da mina, que reduziu em mais de 90% a acidez das solues das colunas III e IV, e que junto com a cal reduziu em 99% o valor da acidez inicial das solues da coluna V.

As figuras de 11 a 14 apresentam os resultados das concentraes de metais, considerados importantes no processo da DAM, lixiviados durante o perodo de monitoramento. Em todas as colunas monitoradas, houve uma expressiva queda da concentrao dos metais Fe, Al, Mn e Zn, nas solues lixiviadas no decorrer dos ensaios. Ressalta-se a semelhana das curvas obtidas, a alta concentrao dos metais analisados na coluna III, que possua uma quantidade inferior de material da mina que a coluna I. Supe-se que esses altos valores estejam relacionados ao estado de alterao e a granulometria das amostras introduzidas na coluna (Moraes, 2010). Mesmo com a elevada lixiviao dos metais, estes se encontram foram dos padres ambientais considerados no Brasil.

Figura 10 : Evoluo da alcalinidade das solues drenadas da coluna II.

A alcalinidade pode ser definida como a capacidade da gua em neutralizar cidos, sendo uma conseqncia direta, principalmente, da presena ou ausncia dos ons hidroxila (OH-), carbonato (CO32-) e bicarbonato(HCO3 ). A alcalinidade tambm pode ser influenciada pela presena de boratos (BO42-), fosfatos (PO42-) e silicatos (SiO42-) (Guimares, 2005). Minerais carbonatados existentes nos sedimentos podem ento atuar como tampes, exercendo um papel de elevar o valor do pH. A alcalinidade do entulho da coluna II se deve principalmente presena do calcrio contido na composio do cimento, do gesso e dos silicatos detectados pela difrao de raiox (quartzo, muscovita, caulinita e albita).

Figura 11 Concentrao de ferro das solues lixiviadas das colunas I, II, III, IV e V.

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Figura 12 Concentrao de alumnio das solues lixiviadas das colunas I, II, III, IV e V.

Figura 14 Concentrao de zinco das solues lixiviadas das colunas I, II, III, IV e V.

Figura 13 Concentrao de mangans das solues lixiviadas das colunas I, II, III, IV e V.

Outros metais que apresentaram concentraes significantes no foram descritos neste trabalho, pois apresentaram um certo valor de concentrao inicial que no final dos experimentos no foram quantificados devido as suas concentraes serem menores que o limite de deteco dos equipamentos utilizados, so eles: As, Ba, Cd e Pb. importante consider-los, pois neste trabalho foram consideradas apenas pequenas quantidades de amostras, e numa quantidade elevada, estes metais podem causar problemas ambientais e tambm ao ser humano, pois a mina abandonada se localiza prxima a um ribeiro. 5. CONCLUSES Frente necessidade de se encontrar alternativas de se remediar o problema da gerao de drenagem cida, estudou-se nesse trabalho o caso de uma mina abandonada na regio de Ouro PretoMG, com o problema da drenagem cida j instalado e que faz parte de um

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contexto de disposio de resduos de construo civil. As caractersticas locais (geologia com a presena de minerais sulfetados, clima, entre outros) associadas a uma atuao antrpica desordenada, colaboraram para a produo de drenagem cida resultando num desequilbrio ambiental manifestado principalmente pela poluio hdrica e contaminao do solo. O sistema de cobertura seca com entulho de construo civil empregado nas colunas de lixiviao aponta uma alternativa interessante para a remediao da drenagem cida de mina, uma vez que de baixo custo para as empresas de minerao e ser uma alternativa interessante para as grandes cidades que no possuem reas para deposio de entulho de construo.

A acidez das solues lixiviadas se deu atravs da elevada quantidade de sulfato presente nas amostras e tambm pela grande quantidade de metais lixiviados, principalmente Al, Fe e Mn, para as solues. Ressalta-se a eficincia da camada de entulho sobre o material da mina, que reduziu em mais de 90% a acidez das solues das colunas III e IV, e que junto com a cal reduziu em 99% o valor da acidez inicial das solues da coluna V. importante considerar outros metais que no foram descritos neste trabalho visto que eles podem causar problemas ao ser humano e ao meio ambiente.

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66

67

68

EVALUACIN DE LA CALIDAD DEL AGUA EN LA MINA subterrnea DE WOLFRAMIO de PORTUGAL AVALIAO DA QUALIDADE DA AGUA NA MINA subterrnea DE WOLFRAMIO de PORTUGAL ASSESSMENT OF WATER QUALITY DOU TO WOLFRAM underground MINE of PORTUGAL
V. F. NAVARRO TORRES1 y N.R. SINGH2
1: Professor, Technical University of Lisbon, Av. Rovisco Pais 1049-011 Lisbon Portugal, vntorres@ist.utl.pt 2: Honorary Professor, University of Nottingham University, UK, raghu.singh@nottingham.ac.uk

ABSTRACT: Water has an important role in creating pollution problems in the mining regimes influencing the surrounding surface environment. The purpose of this study is to make an assessment of groundwater quality in an underground mine site in Portugal with a view of determining the pollution potential of groundwater. In the corresponding surface area of this underground mine, intersections of four faults form rock blocks which delimit the surface subsidence influencing the flow pattern of the surface streams and the ground water table resulting in inflow of ground water and rainwater into mining excavations. When this water comes into contact with the virgin rock mass containing pyrites in presence of atmospheric air, acid mine water is formed. This acidic water reacts with the broken rock material dissolving metallic sulphides into solution and also carrying suspended solids. These waters when discharged in the Boldeho river produce diverse environmental impact levels, such as: for irrigation PH low and Zn high levels risk cause; for human consumption PH, Cu, Fe and Mn high level risk; and for fishes Ph, Cu and Zn cause high level.

69

1. INTRODUCCIN The underground mining of the ore body lowers the ground water table resulting in inflow of ground water and rainwater into mining excavations. When this water comes into contact with the virgin rock mass containing pyrites in presence of atmospheric air, acid mine water is formed (Navarro Torres, V. F. et al, 2005). This acidic water reacts with the broken rock material dissolving metallic suphides into solution and also carrying suspended solids (Akcil, A. et al, 2006). These waters when discharged in the river and natural superficial waters produce pollution causing significant environmental impacts to the aquatic life and the ecosystem (Singh, R.N., 1998, Schoeman, J. et al, 2001). The mine water quality assessment of the Panasqueira mine comprises taking 25 water samples from the mine and carrying out a chemical analysis of the water samples in the laboratory. Six water samples were taken from level 1, six from level 2 and 10 from level 3. In addition, three water samples were also taken from the Bodelho river on upstream, mid stream and downstream side of the mine. Parameters measured in each water sample were pH value, total suspended solid in g/l, copper, Zinc, Iron, Manganese and arsenic (measured in ppm). It was observed that metal concentration in old workings above level 1 is lower than that in the active part of the mine in Level 2 and Level 3. It can also be seen that the arsenic concentration in level 3 is comparatively high. The pH value of water at the downstream side of the mine is below 4.5 (acidic) and does not meet with the international standards for use of water for irrigation and human consumption.

The characterization of mine water environmental impact is very important for prevention and remediation actions (Johnson D.B. et al, 2005) for environmental sustainability of mining.

1. GENERAL ASPECTS OF MINE WATER IN PANASQUEIRA MINE 1.1 The site of investigation The site of investigation is the Panasqueira Wolfram Mine which is located 300 km northeast of Lisbon at a distance of 35 km from small town of Fundao. This underground mine is one of the largest tungsten producer in the world. The mine has produced some 100,000 tonnes of Wolframite from some 29 million tonnes of ore since its inception in 1947 (Figure. 1).
N
Porto
Panasqueira Mine
Oliveira do Hospital Arganil Pampilhosa da Serra E.N. 238 Castelo Branco Covilh Fundo

Lisbon

200 km

50 km

Figure 1. Location of Panasqueira mine

70

1.2 Wolfram ore body and the surrounding rock mass The rock mass basically consists of shale with different degrees of metamorphisms, originating from an underlying granite intrusion forming quartzitic veins where the wolfram ore body is formed (Figure 2). The mineralized zones consisting of quartzitic veins contains sub-horizontal lines that overlap and fill the joints and fracture in schist rocks, with average thickness of 30 the 40 cm of Wolframite, which is the main mineral for mining. Beside this mineral, a great variety of other minerals occur with the ore, such as, cassiterite, chalcopyrite, hornblend, topaz, apatite, fluorite, mica and marcassite. The ore has an average mineral content of 4.2 kg WO3/ton (31.04 kg/m2), which is currently extracted above level 2 and 3, with some possibility to extend the mine workings to level 4 in the future.

VERTIC 1150AL
1050 950 750 650 550 450

As the highest pluvial precipitation level at the mine site occurs in January, the measurements of mine water quality were made during January 2001 in order to correspond to the largest make of the water in the mine. The surface area overlying the actual underground operations is mountainous with the altitude varying between 650 m to 950 m above the mean sea level. There are six well defined surface water streams which discharge in to Bodelho river as shown in Figure 3. In the corresponding surface area of the underground mine, a subsidence zone due to the underground openings is formed as shown in Figure 3. There are four faults striking from South to North direction and hading 80 to 87 in East direction. These faults are designated as Vale das Freiras fault, Lameiras fault, Y fault and IW fault. These faults are intersected by three other orthogonal faults striking East to West direction and hading from 63 to 89 in North direction. These faults are designated as 8E fault, D19 fault and Vert fault. Intersections of these faults on the surface form rock blocks which delimit the surface subsidence influencing the flow pattern of the surface streams.

E
Schist

Casal D23

Rebordes

Level0 Level1 Level2 Level3 Schist


P6

Shiest Level530 P4
P2 P0 P(-5)

Granite intrusion

Actual exploitation area

Figure 2. Rock mass and wolfram ore in Panaqueira mine (Navarro Torres,2001)

1.3 Hydrology of Panasqueira mine area The surrounding area of the Panasqueira mine had an average precipitation of 1600 mm/year for the hydrology year of 1998/99 as reported in the publication of the National Institute of Water - INAG of the Ministry of the Environment, Portugal (INAG, http://www.inag.pt)

71

Vale das Freiras Fault

Lameiras Fault

Y Fault

IW Fault

P4

needs to be controlled by the pumping system (Figure. 4). Water source L1 L2 L3 L0, others TOTAL Q (l/s) 146.60 168.13 125.53 369.96 810.22 % 18 21 16 45 100

31000

8 7
D17

9
D13

D11 8E Fault

54000 D15 Q=0 Q=30l/s

5 4
D21 D19

6
Falha D19 Q=25l/s

CASAL

P(-5)

D23 D25

Q=0

Scale:

D27

2
Q=0

3
Bodello River
Q=10l/s Raises

D29 Vert Fault

SUBSIDNCE(cm) BlockMinimumMaximum 724 LEGEND 80857 93085 P1 D31

Q=300l/s

53000 Gallerywithoutwater

Gallerywithwater
Faults Creekswithwateroutflow Creekswithoutwateroutflow

Blockenterfaults Exploitationarea

Figure 3. Hydrogeology of Panasqueira mine area (Navarro Torres, 2003) Figure 4. Mine water distribution in underground openings

Figure 3 illustrated the influence of subsidence in altering the natural flow pattern of the surface water creeks which prevents water draining from the underground galleries causing water logging of underground mine workings.

32000

2.2. Characterization of mine water quality The results of the laboratory analysis of mine water samples in underground openings are illustrated in figures 5, 6, 7 and 8.

2. MINE WATER CHARACTERIZATION 2.1. Quantitative measurements The measurement of mine water inflow in the underground openings were systematically carried out and the results indicate that in total 810.22 l/s water is discharged from Salgueira gallery to the surface streams. It may be noted that 45% of water is discharged from the North of the Salgueira gallery from the old discontinued mining areas from level 0, 39% of water corresponds to levels 1 and 2, 16% correspond of level 3, that
pH
7 6 5 4 3 2 1 0
1 5 8 7 11 21 10 9 6 2 4 12 13 14 3 16 17 15 18 19 20 22 23 24 25 Level 1 , samples: 1,5,8,7,11,21 Level 2 , samples: 10,9,6,2,4,12 Level 3 , samples: 13,14,3,16,17,15,18,19,20,22 Sample 25: Bodelho River amount to Fonte de Masso mine water discharge Sample 23: Bodelho river amount to Salgueira mine water discharge Sample 24: Bodelho river after Salgueira discharge

Level 1

Level 2

Level 3

River

Figure 5. pH of groundwater in underground openings and Bodelho river

Samples number

The pH values of mine water at these sites vary between 3.0 and 6.5 and at the discharge point in Salgeuira and Fonte de

72

Masso galleries pH value is 4, indicating acidic mine water.Therefore the mine water polluted bay metals solid particles and metals (Cu, Zn, Fe, Mn and As) and finally discharged in Bodelho river.
5.0 4.5 4.0 3.5 3.0 2.5 2.0 1.5 1.0 0.5 0.0 Level 1 , samples: 1,5,8,7,11,21 Level 2 , samples: 10,9,6,2,4,12 Level 3 , samples: 13,14,3,16,17,15,18,19,20,2 2 Sample 25: Bodelho River amount to Fonte de Masso mine water discharge Sample 23: Bodelho river amount to Salgueira mine water discharge Sample 24: Bodelho river after Salgueira discharge

2.3. Measurement of mine water quality and its influence on superficial water The water samples were taken from four points, three from Bodelho river and one from mine water discharge point in the Salgueira gallery. It may be noted that the other discharge point in the Panasqueira mine is called Fonte de Masso gallery as shown in Figure. 8. The results of laboratory analyses are presented in Table 1.
Minewaterdischarge FontedeMasso gallery
Minewater discharge Salgueira ll

Total particles concentration (g/l)

Level 1

Level 2

Level 3

River

7 11 21 10 9

4 12 13 14 3 16 17 15 18 19 20 22 23 24 25

Samples number of groundwater and Bodelho river

Figure 6. Particles size distribution in groundwater and Bobelho river


70

1 2

60

Cu Fe

Zn Mn

Bodelho river

Metals concentration (ppm)

50 40 30 20 10 0
1

Level 1

Level 2

Level 3

River

Minewater remediationplant

11 21 10

12 13 14

16 17 15 18 19 20 22 23 24 25

Figure 8. Measurements points of mine water discharge and the Bodelho river Table 1. Results pollutants values of laboratory analysis in 4 measurements monitoring points

Samples number in Groundwater and Bodelho river

Figure 7. Metals concentration in groundwater and Bodelho river


0.1 0.09

As concentration (ppm)

0.08 0.07 0.06 0.05 0.04 0.03 0.02 0.01 0 1 5 8 7 11 21 10 9 6 2 4 12 13 14 3 16 17 15 18 19 20 22 23 24 25

Level 1

Level 2

Level 3

River

Sit e 1 2 3

pH 5.2 7 5.1 6 3.9 9 4.1 8

Cu

Pollutants (ppm) Zn Fe Mn 0.52 1.04 12.60 5 15.80 0.1 3 0.0 3 4.0 9 2.9 1 0.0 9 0.8 7 8.6 0 8.2 0

As 0.0 0 0.0 0 0.0 3 0.0 3

Samples number in groundwater and Bodelo river

Figure 8. As concentration in groundwater and Bodelho river

0.0 4 0.1 5 2.0 1 3.1 1

73

3. ASSESSMENT OF MINE WATER QUALITY 3.1 Water quality assessment criteria The present study for water quality assessment based in d European Laws (DC n 75/440/CEE de 16-06-1975, 79/923/CEE de 30-10-1979 and n 80/778/CEE de 15-07-1980) and Portuguese water law (Portuguese law D.L n 236/98). Based in this standards norms the mine water quality assessment criteria elaborated for pH and metal concentrations and for irrigation, human consumption and fish.
Table 2. Matrix for mine water quality assessment
Assessment Irrigation Low Moderate High
4.5 pH >3.5 3.5 pH >2.5 pH 2.5

environmental impact result as presented in Table 3.


Table 3. Panasqueira mine water assessment result (Navarro Torres, V.F., 2003)
Measurement points Water Measure Pollutants Cr (ppm) pH Cu Zn Fe Mn As pH Cu Zn Fe Mn As PH Cu Zn Fe Mn As pH Cu Zn Fe Mn As 5.27 0.04 0.52 0.13 0.09 0.00 5.16 0.15 1.04 0.03 0.87 0.00 3.99 2.01 12.60 4.09 8.60 0.026 4.18 3.11 15.80 2.91 8.20 0.026 Environmental impact level For For human For irrigation consumption fishes CVLA Risk CVLA Risk Risk (ppm) (ppm) 4.5 - 9.0 6.5 5 8.5 10 0.10 10 0.20 10 0.05 0.05 4.5 - 9.0 6.5 5 8.5 10 0.10 10 0.20 10 0.05 0.05 4.5 - 9.0 6.5 5 8.5 10 0.10 10 0.20 10 0.05 0.05 6.5 4.5 - 9.0 8.5 5 0.10 10 0.20 10 0.05 10 0.05

pH Human cons.
6.5 pH >5.5 5.5 pH >4.5 pH 4.5

Metal concentration Fish 6 pH >5 5 pH >4 pH 4 1.05CVLA Cr> CVLA 1.10CVLA Cr> 1.05CVLA Cr> 1.10 CVLA

Cr. Pollutant concentration, CVLA: Concentration Level admissible 3.2 Mine water quality assessment result In Panasqueira mine the pH of the mine water in the underground openings is less than 7. Therefore, mine water can be characterized as acidic water. Obvious has not felt to the mine water quality assessment in underground environment, but is evident from the discharge point exists the pollution risk in the superficial water flows in called Bodelho river, therefore, the mine water quality assessment based in the laboratorial analysis results of water sample in four measurement points (Figure.8). Applying the matrix for mine water quality assessment criteria (Table 2) based in the discharge mine water quality and surface water conditions the

The assessment results presented in Table 3, Figure 9 and Figure 10 shows to a strong pH reduction and a violent increment of the metal concentration in the superficial water of the Bodelho river caused of the mine water discharge by the Fonte de Masso and Salgeuira galleries.
7 6.5 6 VLA for human consumption VLA for fishes

pH

5.5 5 4.5 4 3.5 1 2 3 4 VLA for irrigation

Measure points

Figure 9 pH assessment in discharged mine water and influenced in superficial water of the Bodelho river

74

16 15.5 15 14.5 14 13.5 13 12.5 12 11.5 11 10.5 10 9.5 9 8.5 8 7.5 7 6.5 6 5.5 5 4.5 4 3.5 3 2.5 2 1.5 1 0.5 0

Cu Zn Fe Mn As
VLA forpara irrigation: Cu VMA rega: Cu

VLA para for irrigation: Zn, Mn, As VMA rega: Zn, Mn, As

VMA Homem: Cu 0.1, Fe 0.2, Mn e As 0.05 VLA para for human

In the case study of Portuguese wolfram Panasqueira mine, the subsidence resultant of the underground mining and system faults influenced, cause the total alteration of superficial water quality and quantity through the filtration of underground mining openings.
4

Metal concentration (ppm)

Measurement points

Figure 10 Metal concentration assessment in discharged mine water and influenced in superficial water of the Bodelho river

The pH reduction and metal concentration increase represent high environmental risk for human and fishes and low for irrigation.

4. CONCLUSIONS When the surface and groundwater as result of underground mining operations comes into contact with the virgin rock mass in presence of atmospheric air, acid mine water and heavy metals are formed, and when discharged in the river and natural superficial waters produces important environmental impact.

In this mine, the balance of mine water distribution in underground openings result 18% in Level 1, 21% in level 2, 16% in level 3 and 45% in level 0 and others. The results of laboratory analysis of systematic mine water samples in underground mining openings indicate that the mine water is very acid in all areas and the metal concentration is very high in bigger intensity mining activities areas. The discharge of mine water in Bodelho river cause, for irrigation for Zn high level environmental risk and for PH low level; for human consumption cause high level risk for PH, Cu, Fe and Mn; and for fishes cause high level risk for Ph, Cu and Zn.

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NEUTRALIZAO NATURAL POR CARBONATOS EM MINAS SUBTERRNEAS COM FORMAO DE DRENAGEM CIDA NEUTRALIZACIN NATURAL CON CARBONATO EN LAS MINAS SUBTERRNEAS CON LA FORMACIN DE DRENAJE CIDA
LUCIANO SANTOS TOMAZI PENA
lstp@yahoo.com.br

ADILSON CURI, JOS MARGARIDA DA SILVA


Programa de Ps-Graduao em Engenharia Mineral Escola de Minas Universidade Federal de Ouro Preto

RESUMO Alguns trabalhos apresentam o potencial de drenagem cida em minas subterrneas em depsitos de ouro e de carvo. Este trabalho apresenta um estudo de caso para uma mina subterrnea de ouro, no Brasil, com formao de drenagem cida. Como o corpo mineralizado est inserido em rochas clsticas carbonticas, este efeito minimizado, naturalmente, pela reao entre os cidos formadores das guas cidas e os carbonatos das rochas encaixantes. Nestas condies, verifica-se, nos locais da mina, um pH da soluo aquosa entre 7,0 e 8,0, proporcionando uma neutralizao natural e uma situao favorvel para a empresa mineradora que no necessitar permanecer no local para tratamento da Drenagem cida de Mina aps o fechamento da mina. preciso deixar claro que o pH do efluente aquoso, objeto de estudo deste trabalho, somente um dos fatores a observar ao trmino das atividades e fechamento da mina. Palavras-chave: minerao subterrnea, drenagem cida de mina, calcrios. Resumen Algunos estudios muestran que el potencial de drenaje cido de minas subterrneas en los yacimientos de oro y carbn. Este trabajo presenta un estudio

77

de caso para una mina de oro subterrnea en Brasil, con la formacin de drenaje cido. A medida que el cuerpo mineralizado se inserta en las rocas carbonatadas clsticos, este efecto se minimiza, por supuesto, por la reaccin entre el agua formando cidos grasos y los carbonatos en las rocas de acogida. En consecuencia, es en la mina local, una solucin acuosa de pH entre 7.0 y 8.0, proporcionando un aspecto natural y neutralizar una situacin favorable para la empresa minera que no necesita permanecer en su lugar para el tratamiento de drenaje cido mina despus de cierre de la mina. Debe quedar claro que el pH de la solucin acuosa objeto de efluentes, de este trabajo es slo un factor a mirar el final de las actividades y el cierre. Palabras clave: minera subterrnea, el drenaje cido de mina, la piedra caliza

INTRODUO

bsica se constituda por metais alcalinos ou carbonatos. Em geral, espera-se que rochas ricas em sulfetos e pobres em carbonatos formem drenagem cida. Ao contrrio, rochas pobres em sulfetos e ricas em carbonatos, espera-se formar drenagem bsica. A Drenagem cida de Mina formada devido decomposio de sulfetos em ambientes oxidantes, na presena de oxignio (O2) e gua (H2O). Estes ambientes ocorrem predominantemente em minas de minerais sulfetados, tais como: pirita e marcassita (FeS2), calcopirita (CuFeS2), covelita (CuS), arsenopirita (FeAsS) e outros. A tabela 1 mostra alguns dos minerais sulfetados importantes. Os formadores mais importantes de cido so pirita, arsenopirita e marcassita. A pirita comumente ocorre associada com outros sulfetos metlicos causando drenagem cida.

Alguns trabalhos apresentam o potencial de drenagem cida em minas subterrneas em depsitos de ouro e de carvo. Drenagem cida de Mina (DAM) caracterizada como gua cida (pH inferior a 5,0), constituda por sulfetos de ferro e outros metais que se formam em condies naturais quando os sulfetos so expostos atmosfera ou ambientes oxidantes. DAM pode ser formada em minas sulfetadas a cu aberto ou subterrneas. Drenagem alcalina de mina gua que tem pH maior que 6,0, mas pode tambm ter metais dissolvidos que podem formar cido por oxidao ou hidrlise. A qualidade da drenagem, cida ou bsica (alcalina), proveniente de minas a cu aberto, subterrneas, com ou sem preenchimento posterior (backfill) depende da natureza das rochas. Ser cida se constituda por sulfetos ou

78

Tabela 1. Alguns sulfetos importantes para obteno de metais.

Frmula FeS2 FeS2 Fe7S8 Cu2S CuS CuFeS2

Mineral Pirita Marcassita Pirrotita Calcocita Covelita Calcopirita

Frmula MoS2 NiS PbS ZnS FeAsS

Mineral Molibdenita Millerita Galena Esfarelita Arsenopirita

A Drenagem cida de mina (DAM) um dos fatores mais importantes na ocasio do fechamento definitivo de uma mina. Implica monitoramento, correes e atitudes necessrias para que se tenha uma situao mais prxima possvel do inicial ou que no traga conseqncias inadequadas ao reuso da rea. Os sulfetos so minerais muito importantes no cenrio da minerao mundial. Vrios metais importantes esto diretamente associados a estes minerais na forma de sulfetos: Cu, Pb, Zn, Ag, Hg e outros e de forma indireta, como o ouro, principalmente arsenopirita. Estes minerais em exposio gua e oxignio reagem entre si formando cido sulfrico (H2SO4), entre outros provocando, assim, drenagem cida. OBJETIVOS Este trabalho tem como objetivo demonstrar, que em ambientes carbonticos (carbonatados) o cido sulfrico formado pela decomposio da pirita, pirrotita e outros minerais sulfetados, em ambientes aquosos e oxidantes, reagem naturalmente com carbonato de clcio ou sdio,

neutralizando o cido formado e evitando a drenagem cida da mina (DAM). GEOLOGIA LOCAL O objeto de estudo deste trabalho so minas localizadas no Quadriltero Ferrfero que englobam rochas do chamado Greenstone Belt Rio das Velhas, classificado como Supergrupo Rio das Velhas. Trata-se de uma seqncia litolgica que, da base para o topo, caracterizada por uma unidade mfica-ultramfica inferior (Grupo Quebra Ossos), uma unidade qumica-peltica intermediria (Grupo Nova Lima) e uma unidade sedimentar clstica superior (Grupo Maquin). O Grupo Quebra Ossos constitudo predominantemente por talco-xistos. O Grupo Nova Lima caracteriza-se pela ocorrncia de clorita-xisto, mica-xisto e Formaes Ferrferas Bandadas (BIFs). Na rea da So Bento Minerao, as camadas so constitudas de BIFs fcies sulfeto, carbonato, silicato e xido. Os contatos entre estas litologias so gradacionais quando no afetados pelo forte tectonismo evidente em toda a mina. O Grupo Maquin constitudo por rochas sedimentares clsticas grosseiras gradando para xisto no topo

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(SANTOS, 1997). A figura 1 mostra a coluna estratigrfica

CARACTERIZAO DO MINRIO As rochas da So Bento Minerao, onde ocorre a mineralizao aurfera, so pertencentes ao Grupo Nova Lima. Tratam-se de Formaes Ferrferas Bandadas (BIFs), separadas em fcies, levando-se em considerao apenas as associaes mineralgicas. As camadas so constitudas por fcies sulfeto, carbonato, silicato e xido, sendo mineralizadas apenas as formaes ferrferas fcies sulfeto. Os sulfetos que ocorrem esto usualmente orientados, formando bandas paralelas a subparalelas. Os sulfetos mais freqentes so a arsenopirita (FeAsS) e a pirrotita (FeS), sendo que esto presentes em percentagens menores que a pirita (FeS2), calcopirita (CuFeS2), esfarelita (ZnS) e galena (PbS). Com base em relaes texturais existentes entre os sulfetos,

Marchetto (1996, citado por Santos, 1997) sugere que a pirita foi o primeiro sulfeto a se cristalizar, seguido pela arsenopirita. A pirrotita cristaliza-se posteriormente pelo acrscimo de temperatura proporcionado pelo metamorfismo e substitui tanto a pirita quanto a arsenopirita. A calcopirita, a esfarelita e a galena cristalizam-se em um estgio posterior. O ouro ocorre associado, na maioria das vezes, arsenopirita e pirrotita (SANTOS, 1997). Os xidos mais freqentes so a magnetita, a ilmenita e o rutilo.

CARACTERIZAO DO ESTRIL As rochas encaixantes, que compem o estril, so clorita e mica-xistos (SANTOS, 1997). A tabela 2 apresenta metais associados a sulfetos.

Tabela 2 - Metais associados diretamente a sulfetos. Minerais Pirita Marcassita Pirrotita Calcopirita Minerais formados em pH neutro Hidrxido frrico e sulfato, gesso Hidrxido frrico e sulfato, gesso Hidrxido frrico e sulfato, gesso Hidrxido frrico e sulfato, Hidrxido cprico e carbonato, gesso Arsenopirita FeAsS Fe+3, AsO4-3 Hidrxido frrico e sulfato, arssenato frrico e clcio, gesso Esfarelita ZnS Zn+2, SO4-2, H + Hidrxido de zinco e carbonato, gesso Galena PbS Pb+2, SO4-2, H + Hidrxido de chumbo, carbonatos e sulfatos, gesso Fonte: Draft Acid Rock Drainage Tecnical Guide (SENGUPTA, 1993, citado por CURI, 2005) Composio FeS2 FeS2 Fe7S8 CuFeS2 Produtos de oxidao Fe+3, SO4-2, H+ Fe+3, SO4-2, H+ Fe+3, SO4-2, H+ Cu+2, Fe+3, SO4-2, H +

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Figura 1 Coluna Estratigrfica Informal de 1999 mostrando a Formao Ferrfera So Bento (MARTINS PEREIRA, 1995).

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QUMICA DE FORMAO Formao de cido No caso da equao qumica pela decomposio da pirita teramos como processo final a formao de cido sulfrico:
FeS2 + 7/2 O2 + 3 H2O H2SO4 (1) 4 FeS2 + 15 O2 + 2 H2O H2SO4 (2) Fe (OH)2 + 2

solveis da oxidao da pirita so removidos pela gua, conseqentemente, na ausncia de materiais alcalinos, as reaes de produo de cidos podem prosseguir por perodos de tempo indefinidos (Fungaro, 2006). O hidrxido de ferro precipita resultando uma colorao castanho avermelhada nas paredes e piso dos drenos ou onde haja gotejamento. A formao de guas cidas ocorre de acordo com o grfico pH x Tempo, mostrado na figura 3, segundo FERGUSON & ERICKSON, 1987, citado por CURI, 2005.

2 Fe2(SO4)3 + 2

Uma vez que os produtos da oxidao esto na soluo, a etapa que determina a reao cida a oxidao do on ferroso (Fe2+) ao on frrico (Fe3+). Os produtos

Figura 3 Relao do Ph com o tempo na formao de guas cidas (FERGUSON & ERICKSON, 1987, citado por CURI, 2005).

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H2SO4 + CaCO3 (3) QUMICA DE NEUTRALIZAO Para minas, onde o minrio tem como rocha hospedeira rochas carbonticas, como o caso da So Bento Minerao, o cido sulfrico que forma drenagem cida, neutralizado pelo carbonato de clcio (CaCO3). Demonstra-se a seguir em carter simplificado, a reao de neutralizao do cido sulfrico por carbonato de clcio:

CaSO4 + H2O + CO2

De acordo com a reao acima, podemos esperar que o cido seja imediatamente neutralizado aps a sua formao por rochas carbonticas, no chegando drenagem cida no final do processo. A tabela 3, oriunda de amostragens de gua do interior da mina, demonstra o resultado da reao de neutralizao. O pH da soluo tem valores acima de 7,0, entre 7,36 e 7,93. Os padres australianos recomendam que o pH deve estar limitado faixa de 6,50 a 9,00 para ecossistemas aquticos e entre 6,5 e 8,50 para guas potveis (Curi, 2005).

Tabela 3 Resultado de amostragens de gua do interior da mina So Bento.

Ponto 1 2 3 4 5 6

Ph 7,93 7,37 7,67 7,63 7,64 7,36

Local Caixa dgua de captao da mina Boca da mina N11 de acesso ao shaft Boca da mina do oxidado Coordenada local 1840 mina do oxidado Ventiladores galeria de acesso ao shaft N11 Canela do poo vertical (shaft)
encontram em situaes semelhantes, ou seja, a rocha hospedeira seja cabontica, o pH da soluo estaria acima de 7,00, podendo chegar a 7,93. Como forma de simplificao, uma vez que no foram analisadas as vazes do caudal em cada ponto de coleta, pode-se propor o valor de pH 7,50 por representar valor intermedirio entre os valores mximo e mnimo apresentados.

Fonte: PENA, 2007

PROPOSTA DE ADAPTAO AO GRFICO DE FERGUSON E ERICKSON, 1987 De acordo com os resultados anteriores, possvel sugerir uma modificao no grfico de formao de guas cidas (Ferguson & Erickson, 1987), conforme figura 4. Em casos de minas que se

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Figura 4 - Grfico de formao de guas cidas (FERGUSON & ERICSON, 1987)

Seguindo orientao do grfico de formao de gua cida, o pH inicial da gua de 7,0, aumentando sua concentrao medida do tempo que permanece em contato com a decomposio dos sulfetos. Em caso de no haver presena de rochas clsticas, o valor do pH final, de acordo com o grfico original de Ferguson e Erickson, estaria em torno de 3,0, valor muito abaixo do permitido pelos padres legais brasileiros e australianos (Curi, 2005). Como forma de atestar a gerao de cido sulfrico, podemos notar a gerao de hidrxido de ferro, em vrios pontos da mina onde existe a percolao de gua. CONCLUSES Analisando o quadro de anlise qumica demonstrado, verifica-se que o pH da soluo aquosa oriunda da mina est prximo de neutro. Os valores encontrados entre 7,36 e 7,93 esto numa

situao de neutralidade que corresponde s legislaes nacional e internacional vigentes. Por serem os valores apresentados isentos de ponderao, ou seja, no levando em considerao a intensidade do fluxo de gua, o valor adotado de 7,50 para o pH mdio pode ser pertinente, uma vez que sugere um valor de ordem de grandeza entre os limites apresentados. Podemos sugerir que mineraes constitudas em formaes geolgicas onde estejam presentes rochas carbonticas, clsticas, o cido sulfrico formado pela decomposio de pirita, arsenopirita ou outros compostos de enxofre, so neutralizados naturalmente no havendo, assim, a drenagem cida da mina (DAM). Sob o ponto de vista da acidez da gua, onde existe um ambiente de rochas clsticas, como o caso estudado, a reabilitao da rea facilitada, uma vez que, sendo a gua emanada da minas de

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pH neutro ou prximo, no necessrio o tratamento da gua, considerando a sua constituio cida. SUGESTES Considerando a importncia da legislao ambiental e necessidade atual de conservao e utilizao racional de recursos hdricos disponveis, sugere-se,

que a partir da hiptese apresentada (minas de mineral-minrio sulfetado em rochas clsticas) e resultados obtidos da gua (pH na ordem de 7,5), outros estudos sejam feitos na mesma situao e tambm adversas contribuindo, assim, com o grfico de neutralizao natural por rochas clsticas apresentado.

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. Fungaro, D.; Isidoro, J. Qumica Nova, v.29, n.4, So Paulo, July/Aug. 2006. Disponvel em http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S010040422006000400019&script=sci_arttext, acessado em 05/06/2007. Fungaro, D. Disponvel em http://www.tratamentodeagua.com.br/a1/informativos/acervo.php?chave=370&cp=est, acessado em 05/06/2007. Curi, A., Planejamento de Mina e Meio Ambiente Departamento de Engenharia de Minas, Escola de Minas, Universidade Federal de Ouro Preto 2005. Martins Pereira, S. L., Geologia Local. Relatrio Interno. So Bento Minerao, 1995. Pena, L. S. T., Relatrio de Anlise de gua de Mina So Bento Minerao, junho/2007. Santos, G. J. I. Levantamento Estrutural da Mina da So Bento Minerao, Santa Brbara, MG, 1997. Sengupta, M., Environmental Impacts of Mining, Colorado School of Mines, 1993.

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CARACTERIZACION Y MENEJO DEL AGUA SUBTERRANEA EN EL DISTRITO MINERO SAN GERARDO

Vilma Pazmio Quia


Ingeniera de minas, MsC en Ingeniera Ambiental, Consultora Ambiental Minera, Gerente Tcnica de GESAMBCONSULT, catedrtica en la Universidad Central del Ecuador, Facultad de Ingeniera en Minas, Petrleos y Ambiente.

RESUMEN: El distrito minero San Gerardo ubicado en el cantn Ponce Enriques, provincia del Azuay, esta conformado por 9 concesiones mineras que trabajan bajo la modalidad de asociaciones, contabilizndose hasta el momento 38 sociedades distribuidas dentro de las concesiones mineras, adicional a estas sociedades existe una sociedad de mujeres mineras. Se contempla que aproximadamente en este distrito trabajan directa e indirectamente 5000 personas, los trabajos mineros en esta zona no cuentan con suficiente asesoramiento tcnico ni capacitacin, se trabaja bajo la modalidad de pequea minera y minera artesanal. La forma de trabajo conlleva a un manejo inadecuado de los recursos y factores ambientales, entre ellos el agua subterrnea, la misma que no tiene tratamiento, es utilizada para algunas actividades y es descargada directamente al ambiente, afectando directamente a las subcuencas de los ros Chico y Tenguel, las mismas que con esta contaminacin acumulan afectaciones en su calidad de agua y afectan

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a las comunidades y actividades productivas que se desarrollan a lo largo de estas subcuencas. La afectacin antes mencionada ha provocado un impacto social que actualmente se encuentra en nivel de conflicto en contra de la actividad minera subterrnea a nivel pas. A este conflicto social y ambiental se suma la falta de un aprovechamiento de los recursos naturales en forma planificada y no existe tampoco un ordenamiento territorial. La subida exorbitante de los precios de los metales, en especial el oro conduce a una explotacin acelerada del recurso mineral considerando el menor costo posible, esto hace que los mineros no contemplen la caracterizacin del agua subterrnea y menos aun el manejo ambiental de estas aguas. El presente trabajo plantea una compilacin de informacin ya generada de las caractersticas y calidad del agua subterrnea en el sitio de estudio, las respectivas recomendaciones y usos del agua, conjuntamente con un programa de concientizacin y capacitacin a los mineros, tomando en cuenta la legislacin ambiental ecuatoriana, el manejo del conflicto y la explotacin tcnica del recurso mineral. El manejo de las aguas subterrneas en Distrito Minero de San Gerardo, requiere de tecnologas ambientales sencillas y prcticas que aportan al desarrollo local y minero del pas.

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INTRODUCCION El Distrito Minero San Gerardo se encuentra emplazado sobre las micro cuencas de los ros Chico y Tenguel, las labores que se desarrollan a lo largo de la cordillera mayoritariamente son actividades de minera subterrnea para extraccin de minerales metlicos especialmente oro, estas actividades son desarrolladas en forma artesanal, lo que ha venido generando problemas con la contaminacin de las aguas superficiales por el aporte de las aguas subterrneas que emanan de las galeras activas y abandonados a lo largo del distrito. Con este antecedente surge la necesidad de caracterizar las aguas subterrneas del distrito y en base a sus resultados se proponen lineamientos generales de manejo de estas aguas.

Chico como consecuencia del aporte de aguas subterrneas desde as galeras de explotacin minera en el distrito San Gerardo, con los resultados del diagnostico, proponer lineamientos de control de la contaminacin con estas aguas.

Metodologa Se procedi con un diagnostico rpido de las caractersticas de las aguas subterrneas que salen de las galeras y la caracterizacin de las aguas superficiales, para esto se realizo una campaa de campo en las que se tomaron muestras de agua y se practicaron anlisis fsico qumico de estas muestras, con los resultados se definen los lineamientos de manejo de las aguas subterrneas del distrito.

FUENTE: FUNGEOMINE 2007

Resultados Actualmente existen en el distrito 9 concesiones mineras, las mismas que se encuentran en la fase de explotacin de oro, mediante la excavacin de galeras.

Objetivo El objetivo de este trabajo es identificar el grado de afectacin que sufren las aguas superficiales de las micro cuencas de los ros Tenguel y Gala a travs del ro

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N 1 2 3 4 5 6 7 8 9

REA MINERA LAS PARALELAS PINGLIO 1 QUEBRADA FRIA PAPERCORP BARRANCO COLORADO AREA SINCOCA AREA PATO AREA ROLANDO AREA BELLA GALA

que est en relacin al equipo minero empleado. El socavn es un nivel de funcin mltiple: transporte, desage, ventilacin de las labores futuras de extraccin mineral. Para la apertura y avance del socavn principal, los operadores mineros de las diferentes sociedades emplean el mtodo de perforacin y voladura. Los compresores abastecen de aire comprimido para la perforacin que se realiza con martillos accionados por aire comprimido, con pi neumtico de avance horizontal, con barrenos de 1,20m de longitud de avance; los compresores tambin proporcionan el aire para la ventilacin de las labores mineras. Todo el mineral aurfero extrado durante la apertura de los socavones ser aprovechado y beneficiado en las plantas de beneficio que estn implementadas en la zona; las rocas de caja son desalojadas hacia las escombreras existentes en superficie. La evacuacin del mineral y del estril hacia la superficie es por el sistema de rieles con vagones, los mismos que son vaciados lateralmente hacia la tolva de recepcin del mineral o a las escombreras cuando se trata de estril. Las chimeneas terminan cuando se llegue a la altura de 30 m. para formar bloques de extraccin mineral de 30 m x 30 m. En el nivel superior, fin de las chimeneas, se llega al lmite establecido para cada sociedad segn la cota que le corresponde por el contrato de operacin. La apertura de las chimeneas es con perforacin y voladura, la voladura se inicia con el estril y luego de la limpieza del estril se realiza la extraccin del

Al interior de estas concesiones existen aproximadamente alrededor de 40 galeras activas, y aproximadamente 20 galeras p La mineralizacin en el distrito minero es de tipo vetiforme, por lo que las labores generalmente se realizan siguiendo las vetas. Las operaciones de cada una de las sociedades las realizan por niveles. Las diferencias de nivel entre las labores subterrneas, tipo socavn, es de 30 m, cada sociedad se localiza en una cota superior con esta diferencia de nivel, que es equivalente a la altura del bloque de extraccin mineral. Las labores subterrneas de acceso son las galeras tipo socavn. El socavn posee un contacto directo con la superficie y puede desarrollarse en mineral o cruzar roca estril para cortar la veta, los socavones abiertos en los diferentes niveles, cumplen la funcin de acceso y transporte del mineral y son labores mineras principales, con duracin igual al de la vida til de la mina. Los socavones adems tienen la funcin de exploracin y explotacin, siguiendo el rumbo de la veta aurfera, tipo rosario. El socavn es una galera de tipo TRAPEZOIDAL con una altura y ancho

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mineral aurfero, con la finalidad de minimizar prdidas de mineral y dilucin. Una vez abierta la chimenea, en ella se construye el sistema de escaleras para acceder entre los niveles y a su vez para acceder al bloque de extraccin mineral, igualmente en la chimenea se instala la tubera de aire comprimido, agua para la perforacin, instalaciones para proveer de energa elctrica para la iluminacin y tambin para las mquinas que se van a utilizar en la extraccin del mineral del bloque de explotacin y los dispositivos para formar el circuito de ventilacin. Una vez que se abrieron las dos primeras chimeneas, a una de ellas se la transforma en buzn para que proporcione el servicio de almacenamiento del mineral extrado y a su vez alimente de carga mineral al sistema de transporte. Un buzn debe prestar servicio a dos bloques de extraccin mineral adjuntos, esto permite ahorrar la construccin del buzn en cada una de las chimeneas, se lo realiza de manera alterna: Chimenea buzn chimenea buzn y as sucesivamente. El buzn, est conformado por un sistema de tolva en el frente que se conecta con el frontn de transporte y acarreo, generalmente el sistema de tolva se construye con madera. Desde el buzn se alimenta de mineral a los vagones para ser transportado hasta la superficie. El resto de chimenea, es decir entre el frontn de transporte y el frontn de ventilacin, se convierte en un sitio de

almacenamiento del mineral extrado de los bloques adyacentes al buzn.

Los sistemas de desague son por gravedad, el agua que brota desde el interior de las galeras poseen altos contenidos de metales pesados, esto se determino realizando un diagnostico de las aguas subterrneas.

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El principal problema que genera la descarga del agua subterrnea en las aguas superficiales son la presencia de cadmio, hierro y arsnico, tambin se observan valores altos en sulfuros, esto nos puede generar drenaje cido de roca. A pesar de que en las mediciones el pH de las aguas subterrneas y superficiales se mantiene en los lmites permisibles, no se descarta la posibilidad de la generacin de drenaje cido de roca, por la presencia de sulfuros en las rocas del lugar. Como se mencion antes las principales fuentes de agua que resultan afectadas por las actividades mineras en San

Gerardo son La subcuentas de los ros Gala y Tenguel, las que se caracterizan a continuacin: SUBCUENCA DEL RO GALA El rio Gala tiene sus orgenes en la Cordillera Occidental, con curso en direccin Este - Oeste, la variacin de su flujo cambia entre las diferentes estaciones del ao, siendo su caudal promedio 24 m3/s y sus aguas son relativamente limpias. Se une a su tributario, el ro Chico, desde el sudeste, y su confluencia est ubicada al oeste de la carretera Panamericana, tiene un caudal aproximado a la dcima parte del ro Gala. Este tributario recibe

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en su parte inicial una considerable contaminacin proveniente de las actividades mineras en el sitio de San Antonio de Las Paralelas y San Gerardo. Entre los metales descargados al ro, el principal contaminante es mercurio (Hg.) proveniente de los procesos de amalgamacin de los molineros y las estaciones de tromeles amalgamadores. Recibe en su parte superior una considerable contaminacin por las actividades mineras en el sitio San Gerardo, entre los metales descargados al ro, el principal contaminante es mercurio. SUBCUENCA DEL RO TENGUEL El ro Tenguel corre paralelo al ro Gala, desagua en las laderas del norte de la montaa Bella Rica. El flujo del caudal promedio en la parte central de este ro es relativamente constante, aproximadamente de 0,5 m3/s durante la poca seca, mientras que en la temporada abundante el promedio del caudal es de 7 m3/s.

El ro Tenguel se ve afectado por la contaminacin de metales provenientes de las actividades mineras. En cuanto a la presencia de slidos en suspensin se deben bsicamente a la erosin natural. El caudal de agua existente en las quebradas de la concesin son afluentes del ro Chico, estos afluentes contienen descargas de desechos mineros especialmente el ro Pinglio que contiene un alto grado de contaminacin proveniente de la actividad minera que se realiza en las reas mineras aledaas como: RENACER M3 - GUENA II, PINGLIO 1, LAS PARALELAS, QUEBRADA FRA, PAPERCOP, BELLA GALA, ROLANDO entre otras. La problemtica se incrementa por cuanto el agua de estos drenajes es utilizado para riego agrcola y bebederos en las actividades ganaderas de la regin.

MAPA DE CUENCAS

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PROPUSTA DE TRATAMIENTO La situacin actual con el agua que sale de mina se caracteriza por no recibir un tratamiento muy general en algunos casos y en otro ningn tratamiento, el agua sale a la superficie por gravedad a travs de las galeras de explotacin o es bombeada desde niveles inferiores.

El tratamiento que los mineros dan a las aguas de interior mina es un pequeo sedimentador a la salida de la mina, el aguas es captada por tubera desde pequeos depsitos al interior de las minas y por gravedad es evacuada al exterior donde se han construido pequeos tanques de sedimentacin, no reciben otro tratamiento. Por las caractersticas que estas aguas presentan se debe proceder con algunos pasos que contribuyan a la recoleccin de estas aguas, posterior tratamiento y finalmente su reuso, recirculacin o descarga final en fuentes de agua superficiales. Al abrir una galera se generan aguas de escorrenta subterrnea desde el techo y desde zonas de falla y tambin el agua de perforacin, estas aguas deben ser recolectadas y conducidas a travs de un canal hacia la superficie donde existe un sistema de tratamiento del agua subterrnea para ser conducida a los drenajes de superficie. Por las condiciones de las galeras, las aguas subterrneas se evacan de manera natural mediante filtracin hacia niveles inferiores, o en algunas ocasiones con bombeo.

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En el canal de desage va por el piso hacia un costado de la galera, por donde no transite el personal, debe poseer la capacidad suficiente para recolectar todas las aguas y la gradiente del canal debe estar orientada hacia la superficie para obtener un desage natural por gravedad. Adems de la gradiente del canal, la galera, en el piso se le da un peralte para dirigir las aguas hacia el canal, de no existir el peralte se realizarn labores de conduccin del agua por el piso hacia el canal recolector. Es muy importante la construccin del canal de desage porque mantiene el piso seco y evita posibilidades de accidente; adems el agua recolectada se evaca por un solo sitio hacia la superficie y se tiene la seguridad de proporcionarle el manejo respectivo con sistemas de sedimentacin y aditivos, de ser el caso, para enviar una agua que cumpla con las normas hacia los drenajes de superficie. Las salidas del agua subterrnea sern los futuros puntos de monitoreo de la calidad del agua.

El desino de las aguas subterrneas puede ser hacia los tanques que ya los mineros han implementado estos tanques deben ser revisados para confirmar su capacidad y rendimiento, luego de este tanque se puede proponer la construccin de canales enrocados tipo filtro con caliza que neutraliza el drenaje cido, puede ser tambin conducido hacia un filtro de roca caliza y una vez que se monitoree y se confirme que mantiene los lmites permitidos en la legislacin para riego y recreacin estas agua pueden ser descargadas a la superficie. Otra propuesta es la conduccin de estas aguas hacia piscinas de tratamiento qumico en el que a mas de clarificar mediante el uso de floculantes se dosifiquen aditivos que permitan la reduccin de metales pesados. Finalmente se podra proponer el sistema de tratamiento propuesto en la mina Huanuni en Per que consiste en: i

Influente

Bomba de agua Membrana semipermeable

COMPOST

CALIZA Poza 1

Poza 2

Osmosis inversa

Efluente

MTODO PASIVO

MTODO ACTIVO

Figura 1. Perfil esquemtico de tratado de aguas de minas de Huanuni Alantaita Kariva

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Primero a la poza 1 de sedimentacin, si bien esta primera etapa no est contemplada en el trabajo de laboratorio, es para disminuir los slidos totales disueltos antes de ingresar a la siguiente poza de tratamiento. Posteriormente el efluente ingresan a la poza 2, que consiste en un sistema reductor y productor de alcalinidad (el sistema reductor consiste en una capa de sustrato espeso, compost, que tiene la finalidad de reducir el sulfato a sulfuros y poder precipitar una vez combinado con los metales pesados que son insolubles, esto sucede principalmente en la capa inferior del compost donde ausencia de oxgeno y cuando existe abundante materia orgnica y sulfato, a su vez el bicarbonato (HCO3-) reacciona a su vez con cationes metlicos y forma carbonatos metlicos que tambin precipitan, tambin sucede una serie de procesos de oxidacin principalmente en la parte superior de la poza, formando xidos e hidrxidos, el hierro ferroso que est en disolucin, forma xido frrico e hidrxidos, insoluble que precipitan con lo que disminuye cationes del agua; por otra parte, el sistema productor de alcalinidad consiste en neutralizar el pH cido de la agua de mina, mediante una capa de ridos alcalinos, calcita.). Finalmente ingresan al sistema de smosis inversa (membrana semipermeable orgnico, producto de ganado ovino), para disminuir los slidos totales disueltos con el fin de rebajar la salinidad del efluente. Para poder definir e implementar estos sistemas de tratamiento, o buscar un sistema especifico para este caso, se requiere del apoyo directo del estado, quien esta en la obligacin de asesorar a

los pequeos mineros y mineros artesanales conformes se especifica en la Nueva Ley de Minas de enero de 2009, y, como complemento a este apoyo estatal se debe buscar alternativas de financiamiento tanto para los estudio como para la implementacin del sistema de tratamiento de agua subterrnea adecuado. El tratamiento de aguas a nivel de pequea minera y minera artesanal no solo en Ecuador sino en los pases de sud Amrica, debe ir muy de la mano con un programa de capacitacin y asesoramiento tcnico a mediano plazo, para poder garantizar la sustentabilidad de este tipo de proyectos. Una propuesta final a la implementacin de los sistemas de tratamiento de aguas de interior mina es la recirculacin y rehso de las aguas tratadas en los procesos mineros que se estn llevando a cabo en las minas o en plantas de tratamiento cercanas. Conjuntamente con el tratamiento se propone un programa de monitoreo permanente de ser posible en forma mensual con la intervencin del estado como ente regulador y con el apoyo de las universidades como ejecutoras y veedoras de los monitoreos de agua, estos monitoreos deben ser fundamentados en la legislacin vigente y especficamente tomando en consideracin los parmetros de calidad de agua segn sus usos especificados en el Libro VI del Texto Unificado de Legislacin Secundaria en el Ecuador.

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CONCLUSIONES El distrito minero San Gerardo mantienen importantes reservas de minerales metlicos y en especial oro, las estructuras mineralizadas se encuentra en forma vetiforme, lo que permite un sistema de explotacin subterrneo. Las aguas que salen del interior de las galeras ms de 40 en el sector en su mayora son descargadas a los drenajes superficiales cercanos los mismos que descargan en las subcuentas de los ros Gala y Tenguel. El problema principal consiste en la contaminacin de las fuentes de aguas superficiales que estn siendo usada e riego y .recreacin, estas aguas deben ser conducidas a plantas de tratamiento antes de sus descargas. Se plantea para dar solucin urgente a este problema la intervencin directa del estado desde la elaboracin de estudios hasta la implementacin y seguimiento de estos sistemas de tratamiento, as como, un programa de capacitacin y asistencia tcnica a los mineros, tambin se plantea conjuntamente con el estado la bsqueda de recursos econmicos que permitan la implementacin de sistemas de tratamiento de aguas subterrneas en el Distrito Minero San Gerardo.

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ANLISIS DE ALTERNATIVAS DE SANEAMIENTO DE SITIOS AFECTADOS POR DRENAJES CIDOS OCASIONADOS POR ACTIVIDADES MINERAS EN MXICO ANLISE DAS ALTERNATIVAS EM SANEAMENTO DOS SITES AFETADOS PELA DRENAGEM CIDA CAUSADA POR ATIVIDADES DE MINERAO NO MXICO
WALTER RAMREZ-MEDA1, JOS DE JESS BERNAL-CASILLAS1, JUAN VILLALVAZO-NARANJO1
(1) Departamento de Ingeniera de Proyectos, Universidad de Guadalajara, profesoresinvestigadores, wramirez@dip.udg.mx

RESUMEN: En nuestro pas, un gran nmero de minas y plantas de beneficio de metales estn situados cerca de cauces naturales de arroyos y ros, por lo que en forma espordica o permanente el agua es contaminada con materiales txicos. Las minas y las plantas de beneficio, no cuentan con sistemas de tratamiento que garantice la minimizacin de los daos causados a los ecosistemas. Las acciones que se realizan son slo como parte de planes de contingencia y se enfocan a la restauracin mediante obras de emergencia para contener mediante movimientos de tierras la acometida de los contaminantes por accin de las lluvias principalmente. Analizando esta situacin se ha planteado la necesidad de implantar acciones permanentes que prevengan el impacto espordico y permanente a los ecosistemas. La normatividad ambiental mexicana se ha visto rebasada para controlar a favor del medio ambiente las descargas legales y clandestinas derivadas de las diferentes etapas mineras: exploracin, explotacin y beneficio de mineral. Vacos legales desde el registro y conformacin de las empresas mineras, autorizaciones de explotaciones condicionadas y la falta de vigilancia gubernamental ha derivado en explotaciones ilegales que impactan negativamente los sitios cercanos a las operaciones mineras afectando la flora y fauna, creando un gran malestar en la poblacin y el rechazo generalizado hacia nuevas oportunidades mineras en las regiones.

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Son poco conocidas las alternativas existentes de control y al no contarse con experiencia en estas reas las evaluaciones de la contaminacin es evaluada posterior a la operacin de las mismas, algunas de ellas hasta la etapa de abandono, donde en ocasiones ya dej de existir la empresa o el responsable de la explotacin. Las diferentes caractersticas fsicas, qumicas y estructurales de los suelos as como la topografa e hidrologa, vegetacin, climatologa y localizacin de los sitios generan posibilidades de control particular para cada sitio. En el rea de la ingeniera ambiental se han desarrollado diferentes metodologas de evaluacin, prevencin y saneamiento de zonas impactadas por el desarrollo de las actividades mineras. En este trabajo analizamos las diferentes alternativas de saneamiento como son: la electrocintica, el lavado de suelos, la solidificacin/estabilizacin y la fitorremediacin. Este trabajo muestra un conjunto de alternativas viables para un sitio de explotacin dadas sus propias caractersticas y analiza los casos reportados de diferentes sitios para resumir las experiencias para evitar volver a cometer errores en futuras explotaciones mineras y favorezcan explotaciones mineras sustentables. PALABRAS CLAVE: minera, metales pesados, saneamiento, fitorremediacin. PALAVRAS CHAVE: minerao, saneamento, metais pesados, fitorremediacin.

1.

INTRODUCCIN

La minera en Mxico tiene una larga historia, si se considera que an antes de la poca prehispnica ya se realizaban actividades mineras y metalrgicas en lo que hoy es Taxco, Guerrero, en las Sierras de Quertaro, Oaxaca y Chiapas, as como en la Cuenca del Ro Balsas. Durante el Siglo XVI, cobr auge esta actividad constituyndose en polo de desarrollo y dando lugar a la creacin de ciudades como Chihuahua, Durango, Guanajuato, Saltillo, San Luis Potos y Zacatecas. Al mismo tiempo, las formas de produccin empleadas en la minera fueron causa de graves tensiones sociales, mismas que contribuyeron a desencadenar la Revolucin de 1910 y al

establecimiento en la Constitucin de 1917 del precepto sobre el dominio original de la nacin sobre los recursos del subsuelo, en el que se basa la normatividad sobre el aprovechamiento de los minerales y metales. En la actualidad, la actividad minera sigue constituyendo an una fuente importante de divisas, a pesar de la cada internacional de los precios de los metales, conserva una participacin ascendente en la economa nacional, una notable contribucin a la produccin mundial, y es una fuente destacada de empleos para cerca de un milln de trabajadores. Entre las entidades que tienen un mayor volumen de produccin, se encuentran Baja California Sur,

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Coahuila, Colima, Michoacn y Zacatecas; la produccin de alrededor de 10 minerales metlicos y no metlicos representa cerca del 90 por ciento del valor de la produccin nacional; a la vez, unos 18 minerales ocupan una posicin relevante entre los que se producen en mayor volumen a nivel mundial. La minera genera 64% de contaminantes txicos en Mxico, segn el informe En balance 2005 donde participaron autoridades del sector ambiental de Estados Unidos, Canad y Mxico. Mxico genera 6% de las emisiones de contaminantes de las industrias en Amrica del Norte, aunque la Secretara de Medio Ambiente y Recursos Naturales (Semarnat) reconoce que hay un subregistro de por lo menos 40%. Y de acuerdo a las cifras que s estn reportadas en el Registro de Emisiones y Transferencia de Contaminantes (RETC), 64% de las emisiones txicas en este pas son del sector minero, seguido de las centrales elctricas y la maquila de equipo electrnico. Los datos estn incluidos en el informe En balance 2005, el cual fue editado en junio de 2009 y presentado durante la reunin pblica del proyecto RETC, convocada por la Comisin para la Cooperacin Ambiental, en la que participaron autoridades del sector ambiental de Estados Unidos, Canad y Mxico. El hecho de que no exista un registro completo de las emisiones txicas en Mxico se debe a distintos factores: que muchas industrias omiten dar informacin, que apenas hay un avance de 1% en lo que le toca a los estados (slo la Ciudad de Mxico y Nuevo Len

cumplen con dar informacin), que hay falta de capacitacin en el sector empresarial y que el presupuesto es escaso cuando arranc este requisito, en Estados Unidos se destinaron 50 millones de dlares, y en Mxico 500 mil pesos. Este ao la Semarnat ejerci siete millones de pesos y el prximo se reduce a tres. De acuerdo con el informe de 2005, 745 plantas de seis sectores industriales contribuyeron con alrededor de 96% de los ms de 65 millones de kilogramos de emisiones registradas en Mxico. El 99% de stos fue apenas de 10 sustancias, la mayora relacionados a la minera, como el plomo, el arsnico, el nquel y el cromo. La presencia del cido sulfhdrico en el aire tambin es un elemento que encabeza lista y es generado principalmente por centrales elctricas. Lo que menos se reporta son emisiones al suelo e inyeccin subterrnea. Del total de plantas que reportan sus emisiones, tan slo dos plantas de minera metlica (Compaa Fresnillo, en Chihuahua, con 36 millones de kilos de plomo y zinc; y Compaa Minera Nuevo Monte, en Hidalgo, que genera seis millones de kilos de arsnico) y dos centrales elctricas (Comisin Federal de Electricidad Los Azufres y la Central Termoelctrica Humeros, con emisiones de cinco millones de cido sulfhdrico) generaron 92% de emisiones contaminantes. En total, los tres pases generaron cinco mil 500 millones de kilogramos de contaminantes, de los cuales 80% correspondi a Estados Unidos y 12% a Canad. En el primer pas, las principales

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emisiones son por industria qumica, metlica bsica y minera (no incluyen a las industrias petroleras porque no estn obligadas); en el segundo, son extraccin de petrleo y gas, metlica bsica y tratamiento de aguas residuales Con el propsito de fortalecer a este sector, atraer la inversin nacional e internacional, proporcionar mayor certidumbre jurdica a los inversionistas, facilitar los trmites de autorizacin, promover la localizacin de nuevos yacimientos y el aprovechamiento de zonas ociosas, se integr el Programa Nacional de Modernizacin de la Minera 1990-1994, public la nueva Ley Minera y su Reglamento (Diario Oficial de la Federacin 26/06/92 y 29/03/93, respectivamente), as como el Manual de Servicios al Pblico en Materia Minera. En apoyo a estas iniciativas, tambin se cre un banco integral de datos para tener un mejor conocimiento de los recursos del subsuelo y se promovi la elaboracin del inventario nacional de recursos minerales. Aunado a lo anterior, y con objeto de crear las condiciones para el aprovechamiento sustentable de los minerales y metales, en la pasada administracin se celebr el Convenio de Concertacin en Materia Ecolgica para la Industria Minera Nacional, entre la Secretaras de: Desarrollo Social (Sedesol), de Energa y Minas (Semip) y la Cmara Minera de Mxico. En dicho Convenio, se defini el tipo de instrumentos requeridos para lograr la proteccin del ambiente en las distintas fases que comprende la produccin minera, los cuales incluyen el desarrollo de los Instructivos de Presentacin de Manifestaciones de Impacto Ambiental relativos a actividades de minera

subterrnea y a cielo abierto, as como la participacin del sector minero en los estudios de ordenamiento ecolgico relacionados con las regiones mineras y la elaboracin de normas relativas al control de las emisiones a la atmsfera, de las descargas al agua y al manejo de los residuos mineros, en particular en lo que respecta a su depsito en presas de jales o relaves. En el marco de las actividades internacionales que se llevan a cabo para promover el desarrollo sustentable, se ha reconocido el papel fundamental de la minera en la economa de numerosos pases tanto desarrollado como en desarrollo. A la vez, se le identifica como una industria colosal desde la perspectiva de la cantidad de materiales que este sector remueve de la tierra, los cuales superan con mucho los que son removidos por la erosin natural que provocan los ros. A lo anterior, se suma el hecho de que las actividades de extraccin y fundicin de minerales consumen cerca de un dcimo de la cantidad total de energa que se consume en el mundo, a lo cual se agrega el hecho de que la cantidad de desechos mineros rebasa en exceso al total acumulado producido por otras fuentes industriales. La escala de la actividad minera es lo que plantea consecuencias ambientales tanto locales como globales de grandes dimensiones, y constituye un desafo en cuanto a convertirla en una actividad sustentable. Se reconoce tambin, el cambio rpido que est manifestando la industria minera, orientado a mejorar, hacer ms limpios y seguros sus procesos, ante las presiones sociales y gubernamentales para que prevenga los impactos adversos sobre el ambiente que provocan sus

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actividades. Sin embargo, an queda mucho por hacer, en particular en el caso de las pequeas operaciones mineras en pases en desarrollo cuyo desempeo ambiental es precario. Uno de los desencadenantes de la presin pblica hacia la industria minera, ha sido la ocurrencia de desastres como consecuencia del derrame de grandes cantidades de residuos, jales o relaves mineros como consecuencia de la ruptura o desplazamiento de las presas o depsitos en los que se encontraban contenidos, acompaados de muerte, destruccin de propiedades y severa contaminacin ambiental. Para discutir las cuestiones ambientales y sociales relacionadas con las actividades mineras, identificar y promover la adopcin de buenas prcticas de produccin y manejo seguro de minerales y metales, se han abierto diversos foros en los cuales destaca la participacin de distintos rganos de las Naciones Unidas, como la Oficina de Industria y Ambiente del Programa de las Naciones Unidas para el Medio Ambiente (PNUMA) y la Conferencia de las Naciones Unidas sobre Comercio y Desarrollo (UNCTAD por sus siglas en ingls), as como de organismos privados como el Consejo Internacional sobre Metales y Ambiente (ICME).

Los residuos mineros a los que se hace referencia en este texto, son los conocidos como colas (tailings), relaves o jales; los cuales son generados durante los procesos de recuperacin de metales a partir de minerales metalferos tras de moler las rocas originales que los contienen y mezclar las partculas que se forman con agua y pequeas cantidades de reactivos qumicos que facilitan la liberacin de los metales. A manera de ilustracin, un mineral tpico puede contener alrededor de 6 por ciento de zinc y 3 por ciento de plomo, que al ser concentrados generan alrededor de 850 kilogramos de residuos slidos y una cantidad equivalente de agua conteniendo cerca de un kilogramo de sustancias qumicas residuales, por cada tonelada de mineral procesado. Al producto concentrado se le llama cabeza y al residuo se le denomina cola. La mayora de los relaves o jales se encuentran en forma de lodos o de una mezcla lquida de materiales finos que en cierta manera se comporta como un suelo, por lo que aplican para su caracterizacin los principios de la mecnica de suelos; a condicin de que se reconozcan los procesos de consolidacin que tienen lugar y la forma en que fluyen los lodos. Entre las diferencias que tienen estos residuos con respecto de los suelos comunes, se encuentran el hecho de que su densidad y cuerpo son inicialmente bajos y crecen con el tiempo. Frecuentemente, para conservar y reusar el agua de proceso, as como para concentrar los lodos, se suele someterlos a un proceso de deshidratacin hasta que alcancen una consistencia tal que facilite su transporte hacia las instalaciones de depsito, lo que ocurre cuando el

2. LA CONTAMINACIN POR LA EXPLOTACIN MINERA EN MXICO A fin de facilitar la comprensin de los procesos que intervienen para lograr el manejo ambiental de los residuos mineros y su disposicin segura, se resumen a continuacin algunos aspectos bsicos.

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contenido de slidos es de 40 a 50 por ciento y el de agua de 150 a 100 por ciento, respectivamente; lo cual constituye un lodo con propiedades de fluido. Los lodos son transportados a las presas o depsitos mediante ductos, ya sea por gravedad o con ayuda de bombeo, y a travs de descargas sub areas o por mtodos de descarga por inyeccin subacuosa, bajo el agua superficial. Tambin, puede ocurrir que se remueva agua adicionalmente, para crear una descarga engrosada o densa. La forma en que se depositan los relaves en las presas influye de manera importante en su comportamiento y en la constitucin de capas con diferente grosor de partculas y humedad. A medida que las partculas de los relaves se empacan bajo el efecto de la gravedad, se provoca el fenmeno de consolidacin, el cual aporta tres beneficios: aumento de slidos que pueden ser almacenados en un volumen dado; aumento del cuerpo del suelo por eliminacin de agua; y disminucin de la cantidad de filtraciones hacia el subsuelo. Cuando el proceso se completa, es comn encontrar contenidos de 20 por ciento de agua unida a las partculas, an en medios muy ridos con elevada evaporacin. La permeabilidad de los relaves depositados en una presa es utilizada como un indicador de consolidacin y potencial de filtraciones. Como resultado del depsito segregado de partculas por influencia de la gravedad, la permeabilidad es mayor cerca del punto de depsito y disminuye progresivamente. Un grave peligro, como consecuencia de fuerzas dinmicas como las que ocurren durante un terremoto, es la posibilidad de licuefaccin de los relaves por la

vulnerabilidad que les ocasiona el que se trate de depsitos dbiles de partculas en un estado libre y saturado. En tales condiciones, y de ocurrir una fuga, los relaves pueden fluir a distancias considerables, a gran velocidad, y con consecuencias desastrosas. Dichas consecuencias se agravan cuando los metales en los relaves se encuentran en forma de sulfuros y existe un gran potencial de generacin de cidos en presencia de oxgeno y agua. Tambin, requieren particular atencin los relaves que contienen otros elementos potencialmente txicos como el arsnico, los que presentan altas concentraciones del cianuro empleado en el beneficio de metales o los que pueden provocar la contaminacin por sales utilizadas en los procesos salinos. 2.1. Depsitos o presas de relaves mineros Diversas caractersticas de los depsitos o presas de relaves mineros los hacen diferentes de las presas de agua para generacin de electricidad y requieren ser tenidos en consideracin para incrementar su seguridad y prevenir el riesgo de ruptura o liberacin de los residuos contenidos en ellos. En primer lugar, destaca el hecho de que el diseo de tales presas o depsitos no puede concluirse antes del inicio de las operaciones que generarn los relaves; de hecho, el tamao y capacidad de estos depsitos suele expandirse a medida que se lleva a cabo la produccin minera, lo cual demanda un proceso continuo de construccin y la atencin permanente a las cuestiones de seguridad asociadas a ello. La pared externa de los depsitos suele construirse a partir de suelos naturales, de

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los materiales que se generan durante las actividades de extraccin, e incluso con relaves de depsitos preexistentes o los mismos que se estn generando en las operaciones en curso. En estos ltimos casos, se separan los materiales gruesos o arenosos de los fangosos, para emplear los primeros en la construccin de las paredes y verter los segundos dentro del depsito. En cualquier caso, como lo que se busca es almacenar slidos y no el retener el agua, la pared en la medida de lo posible deber ser permeable. La geometra de las presas vara dependiendo de la topografa del lugar, emplendose por lo general presas circulares en terrenos planos. Como medidas preventivas de su contaminacin, se recomienda desviar los cursos de agua ms cercanos a las presas y establecer sistemas para captar el agua que caiga dentro del rea de confinamiento, as como mecanismos para retener a los materiales de las paredes externas que puedan estarse erosionando. La cantidad de agua dentro de las presas de relaves debe mantenerse bajo control, eliminando peridicamente los excesos de manera a no provocar contaminacin (lo cual puede llegar a implicar su tratamiento previo para remover sustancias txicas), as como previniendo que exista dficit de agua. En algunos casos, puede llegarse a requerir dotar a la presa de un recubrimiento inferior con una capa plstica que prevenga las filtraciones. Al disear las presas o depsitos se recomienda considerar su estabilidad y seguridad en todo momento de su vida, incluyendo la etapa de cierre o clausura. Ello implica considerar todo tipo de eventos como que se llene hasta el tope el depsito, la posible erosin de las

paredes, los derrumbes o erosin asociados con los ductos que transportan los jales al depsito; todo lo cual hace necesario el empleo de mtodos de evaluacin y manejo de riesgos. Por lo antes expuesto, es importante considerar la posible flexibilidad en el diseo de las presas, con base en criterios y requisitos de aseguramiento de la calidad que incluyan, entre otros, los siguientes: Consistencia y distribucin de los tamaos de partculas de los relaves a ser depositados. Precipitacin pluvial y evaporacin. Bordes libres del depsito para prevenir desbordes. Cantidad de relaves a ser depositados y el volumen de agua a ser decantada. Adems de lo expuesto, se recomienda prever y realizar la vigilancia de la construccin de la presa para verificar la conformidad con el diseo, as como llevar a cabo la revisin peridica de las caractersticas de diseo a medida que avanza la obra, efectuar la inspeccin y auditora regular de la presa, con perforacin de los depsitos y tomas de muestras para caracterizar el estado de los relaves; se considera adems pertinente al efectuar estas actividades incluir cuando sea conveniente la supervisin por autoridades o expertos independientes y, en su caso, la adopcin de medidas correctivas. En cuanto a la previsin, preparacin y ejecucin de las obras para el cierre de los depsitos o presas de jales, se plantea la necesidad de considerar las medidas pertinentes para prevenir impactos adversos al ambiente. En las condiciones normales de operacin de los depsitos o presas de jales mineros, y como consecuencia de

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tormentas y derrames, puede ocurrir la contaminacin de los cuerpos de abastecimiento de agua, con el posible deterioro de la calidad de la misma, sobre todo si los relaves tienen un pH o un contenido de metales que pueden volver el agua temporal o permanentemente no apta para el consumo. Por lo general, la afectacin de los cuerpos de agua superficiales suele ser slo local, pero en algunos casos puede alcanzar distancias alejadas varios kilmetros del lugar en el que ocurre la contaminacin. La afectacin depende del tipo y caractersticas de los jales mineros vertidos, de la frecuencia e importancia de las descargas, as como de los regmenes hidrolgicos de las aguas receptoras. Tambin, puede producirse la contaminacin de los mantos freticos como consecuencia de las filtraciones en las presas, lo cual requiere ser vigilado mediante monitoreo. Todo ello, implica la necesidad de contar con programas de manejo y proteccin del agua en las operaciones mineras. Por la preocupacin social y las consecuencias asociadas con algunos derrames de relaves conteniendo cianuro al agua, se han establecido regulaciones estrictas en esta materia, tanto para evitar filtraciones hacia los mantos freticos como derrames por ruptura de presas. Para ello, se han previsto diversas soluciones tcnicas que incluyen, entre otros, la destruccin del cianuro antes de verter los relaves en las presas o procesos de reciclado. En los ltimos aos han ocurrido accidentes en presas de jales, como los resumidos en el cuadro siguiente, que han alertado a la comunidad mundial y deben ser considerados como lecciones de las

cuales derivar medidas para incrementar la seguridad en este tipo de instalaciones. Como respuesta a los problemas identificados en el manejo de los jales mineros, se han desarrollado cdigos de buenas prcticas que cubren cada una de las diferentes fases del ciclo de vida de los depsitos o presas de jales: a) conceptualizacin, planeacin y seleccin de sitios, b) investigacin y caracterizacin de residuos, c) diseo, construccin y operacin, d) cierre y cuidado ulterior; y que parten del planteamiento de objetivos tales como: Seguridad para la vida, los recursos naturales y la propiedad. Responsabilidad ambiental. Efectividad y eficiencia. Los cuales se sustentan en los siguientes principios: Manejo ambiental adecuado a lo largo de todo el ciclo de vida. Minimizacin de los impactos y riesgos. Enfoque de cautela basado en la promocin de la prevencin. Internalizacin de costos ambientales. Control de la cuna a la tumba. A la vez, es creciente el nmero de empresas que se adhieren a sistemas de manejo ambiental basados en criterios de calidad como los estipulados en las normas ISO de las series 9000 y 14000. En estos sistemas, se consideran como requerimientos claves el compromiso de los ms altos niveles de la empresa, la definicin y publicacin de sus polticas, el establecimiento de objetivos ambientales, la asignacin de responsabilidades, la elaboracin de planes y programas detallados, as como la verificacin y evaluacin de su aplicacin.

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Ocupan un lugar preponderante en tales sistemas, el manejo y proteccin del agua, la prevencin de descargas cidas, la integridad estructural de las instalaciones, el control de fugas, el cumplimiento de los estndares de

emisiones y descargas, la reduccin de la generacin de residuos, la proteccin de los recursos naturales y la prevencin de accidentes.

Tabla 1. Algunos accidentes en presas de jales mineros Fecha 1994 1994 Riltec, Australia 1995 1995 1995 1995 1996 1998 Middle Arm, Australia Omai, Guyana Placer, FilipinasGolden Cross, Nueva Zelanda Marcopper, Filipinas Los Frailes, Espaa Fuga de agua contaminada Erosin de la pared de la presa Descarga de jales Falla de la base de la presa Movimiento de la presa Prdida de jales de un depsito Brecha en la presa y vertido de 5 millones de m3 de agua cida y 1.5 millones de m3 de jales Lugar Harmony, Sud frica Caractersticas Brecha en la pared de la presa Decesos 17000 12000 Daos al ambiente Locales Contaminacin de cuerpos de agua Mnimos Contaminacin temporal de los ros Contaminacin costera Ninguno Contaminacin de cuerpos de agua Desaparicin de especies en ros contaminados Dao a propiedades Extenso dao a residencias Mnimos Mnimos Limitados a la presa Prdida de equipo de la mina Ninguno Ninguno 2 000 ha de suelo agrcola destruido a lo largo de 40 km de cauce fluvial

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Adems de todo lo expuesto, la inversin en investigaciones, incluyendo las relativas a caracterizar los impactos ambientales de los jales mineros, as como las concernientes a nuevas tecnologas para la extraccin de metales ms respetuosas del ambiente (como podra llegar a ser el uso de bacterias oxidantes), es cada vez ms importante. Diversos esquemas de regulacin directa y de promocin de la autorregulacin, como los que se citan a continuacin, son aplicables y de hecho son aplicados por empresas mineras en Mxico. Como todas las empresas que tienen emisiones al aire, descargas al agua y generan residuos peligrosos, las empresas del sector minero requieren obtener licencias de funcionamiento, permisos de descargas y autorizaciones de manejo de residuos peligrosos, as como informar de manera regular acerca del cumplimiento de las disposiciones normativas en la materia. A la vez, estas empresas pueden recurrir a la obtencin de una Licencia Ambiental nica (LAU), lo que reduce a un slo trmite la obtencin de todas las autorizaciones antes mencionadas. Asimismo, en lugar de reportes o manifiestos semestrales, pueden llenar una Cdula de Operacin Anual (COA) y llevar de esta manera un control multimedia de la liberacin al ambiente de sustancias txicas. La normatividad en la materia requiere consolidarse con la publicacin y entrada en vigor de los diversos proyectos de Normas Oficiales Mexicanas (NOM) en las cuales se ha venido trabajando, tales como las que:

Indican los criterios para la seleccin de sitios para ubicar las presas de jales. Establecen los requisitos para el diseo y construccin de presas de jales. Sealan las especificaciones para la operacin y cierre de las presas de jales. Plantean el relleno hidrulico con jales de las minas. Hacen referencia al beneficio de minerales por lixiviacin. La autorregulacin, por su parte, es promovida a travs de las auditoras voluntarias, la adhesin a los programas voluntarios de Proteccin Ambiental y Competitividad Industrial o de Gestin Ambiental de la Industria en Mxico, actividades todas ellas en las que se alienta la certificacin de conformidad con la normatividad ISO 14000.

3. TECNOLOGAS DISPONIBLES IN-SITU PARA LA REMEDIACIN DE SUELOS CONTAMINADOS CON METALES Se presenta un estudio comparativo de cuatro tecnologas in-situ. Los factores ms importantes considerados en este anlisis son: el estado de desarrollo de la tecnologa, el rango de metales tratados, el mayor factor limitante y las consideraciones especficas del sitio. El estado se refiere a la etapa de desarrollo de la tecnologa. El rango de metales tratados especifica si la tecnologa puede abordar un rango amplio de metales o se enfoca en un rango limitado de metales. El mayor factor limitante se refiere a las consideraciones del proceso las cuales

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pueden limitar la amplitud de uso de la tecnologa. Las consideraciones especficas del sitio se refieren a aquellas caractersticas del sitio que pueden influir en la efectividad de la tecnologa. 3.1 Tecnologa de fitorremediacin in situ La fitorremediacin es el uso de plantas para eliminar, contener o convertir a no dainos los contaminantes ambientales. Esta definicin aplica a todos los procesos fsicos, qumicos y biolgicos que estn influenciados por las plantas y que ayudan en la limpieza de sustancias contaminantes. Las plantas pueden usarse en el sitio de remediacin, para mineralizar e inmovilizar los compuestos orgnicos txicos en la zona de la raz y para acumular y concentrar metales y otros compuestos inorgnicos del suelo en los retoos sobre la tierra. Sin embargo la fitorremediacin es un concepto relativamente nuevo en la comunidad de administracin de desechos, las tcnicas, habilidades y teoras desarrolladas a travs de la aplicacin de tecnologas agroeconmicas bien establecidas se pueden transferir fcilmente. El desarrollo de plantas para la restauracin de sitios contaminados con metales requerir los esfuerzos de investigacin multidisciplinario de agrnomos, toxiclogos, bioqumicos, microbilogos, especialistas en administracin de plagas, ingenieros y otros especialistas. Los metales considerados esenciales, para al menos, algunas formas de vida incluyen al vanadio (V), cromo (Cr), manganeso (Mn), hierro (Fe), cobalto (Co), nquel (Ni), cobre (Cu), zinc (Zn) y molibdeno (Mo). Porque

muchos metales son txicos en concentraciones por encima de los niveles mnimos, un organismo debe regular las concentraciones celulares de tales metales. Consecuentemente, los organismos han evolucionado sistemas de transporte para regular la asimilacin y distribucin de metales. Las plantas tienen capacidades metablicas y de absorcin sorprendente, tambin como sistemas de transporte que pueden asimilar iones selectivamente del suelo. Las plantas han evolucionado en una gran variedad de adaptaciones genticas para manejar los niveles potencialmente txicos de metales y otros contaminantes que se encuentran en la naturaleza. En las planta, la asimilacin de metales ocurre principalmente a travs del sistema de races, en las cuales se encuentran la mayora de los mecanismos para prevenir la toxicidad de los metales. El sistema de races provee una enorme rea superficial que absorbe y acumula el agua y los nutrientes esenciales para el crecimiento. En muchas formas, las plantas vivientes pueden compararse con las bombas de energa solar que pueden extraer y concentrar ciertos elementos del ambiente.

Figura 1. Detalle de absorcin de contaminantes en la raz de la planta.

Las races de las plantas causan cambios en la interface suelo-raz mientras eliminan compuestos inorgnicos y orgnicos (exudados de la raz) en el rea del suelo inmediatamente

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alrededor de las races (la rizosfera). Los exudados de las races afectan el nmero y actividad de los microorganismos, la agregacin y estabilidad de las partculas del suelo alrededor de la raz, y la disponibilidad de los elementos. Los exudados de la raz pueden incrementar (movilizar) o disminuir (inmovilizar) directa o indirectamente la disponibilidad de los elementos en la rizosfera. La movilizacin e inmovilizacin de los elementos en la rizosfera pueden ser causadas por: 1) cambios en el pH del suelo, 2) eliminacin de sustancias que forman complejos, como las molculas quelantes de metales, 3) cambios en el potencial xido-reduccin y, 4) la actividad microbiana. Anlisis de caso de tecnologa aplicable: sistema de tratamiento pasivo para drenajes de minas Se analizan las diferentes alternativas tecnolgicas que existen para el saneamiento de un sitio de explotacin minera con difcil acceso y poca disponibilidad de energa elctrica ubicando las principales ventajas y desventajas as como las caractersticas especficas de la tecnologa de saneamiento seleccionada para al caso particular de El Cuale, el cual se seleccion para disear el modelo de saneamiento del suelo.

principalmente a las condiciones del sitio, a los pocos recursos econmicos disponibles y a la dificultad para transportar materiales y la energa elctrica a la zona. Cabe mencionar la importancia de un buen conocimiento del sitio, a fin de dimensionar el sistema de saneamiento, ya que se tiene un sistema semibiolgico por lo que si no se tiene precisin en el dimensionamiento y proyeccin de la obra se corren riesgos de hacer inoperante el sistema debido a la capacidad biolgica del mismo. Como se menciona en la literatura, este sistema de saneamiento es prcticamente nuevo por lo que las bases de diseo deben estar respaldadas en informacin reciente de publicaciones de estudios e investigaciones reportadas en este campo, como ejemplo, las presentadas en este trabajo del caso del distrito minero de El Cuale. 4.1. Diseo de humedales operaciones de minera para

El bajo costo de inmovilizacin de contaminantes por grandes periodos de tiempo es la meta del huso de humedales para tratar los drenajes de minas. Klusman y Machemer listan los procesos que suceden en un humedal. a. Intercambio de metales en un substrato rico en materia orgnica el cual es usualmente musgo de pantano en los humedales naturales. b. Reduccin de sulfatos con precipitacin de fierro y otros sulfuros. c. Precipitacin de hidrxido frrico y de manganeso.

4. EVALUACIN DE ALTERNATIVAS PARA UN CASO PARTICULAR A partir de las ventajas y desventajas de cada tecnologa podemos seleccionar que la ms adecuada para nuestro sistema es la de fitorremediacin. Esto debido

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d. Adsorcin de metales por hidrxidos frricos. e. Adherencia de metales a plantas vivas. f. Filtracin de materia suspendida y coloidal del agua. g. Neutralizacin y precipitacin a travs de la generacin de NH3 yHCO3- por bacterias debido al decaimiento de material biolgico. h. Adsorcin o intercambio de metales sobre algas. Estudios geoqumicos de remocin de metales sugieren que los procesos b, c, d, g y h pueden ser dominantes. Esta sugerencia es respaldada sobre la ocurrencia del tiempo geolgico en recientes estudios de humedales. Esto implica que la estrategia para optimizar los humedales se concentra en la formacin de precipitados inorgnicos y el uso de porciones orgnicas del sistema para desarrollar condiciones que promueven la formacin de precipitados inorgnicos. 4.2. Humedales naturales humedales construidos versus

anaerobios. Por consiguiente un humedal natural puede ser rico en cido hmicos que limitan la capacidad de neutralizar el drenaje cido. Finalmente existe la posibilidad de destruir el ecosistema natural por la adicin de aguas contaminadas. Aunque humedales naturales han sido usados para remover contaminantes metlicos, los sistemas construidos ofrecen mejores ventajas para tratar aguas contaminadas con metales debido a que estos pueden ser diseados para maximizar el proceso especifico de remocin de ciertos contaminantes del agua, as como existen razones ingenieriles y ecolgicas que sustentan el construir un humedal para remover contaminantes que usar un ecosistema natural existente. 4.3. Configuracin estructural consideraciones de construccin y

Los humedales naturales no estn acondicionados para recibir drenajes de minas. Si algn humedal natural es acondicionado, este va a recibir drenaje hasta el periodo de tiempo que llegue a su saturacin. En estos tenemos pantanos como el primer substrato, el flujo es primeramente a travs de la superficie y la transmisin del agua a travs del substrato es limitada. El flujo superficial disminuye las posibilidades de procesos

Los humedales construidos tipo Sistema de tratamiento pasivo de drenaje de minas (PMDTS) son construidos bajo un modelo de flujo horizontal, similar a los humedales naturales. Algunos estudios han demostrado que la conductividad hidrulica del substrato decrece de 2 a 3 rdenes de magnitud en varias semanal. Como resultado, solo pequeas cantidades de agua de desecho pasan a travs del contacto con el substrato y el agua remanente sin tratar fluye atrevas de la superficie del sistema. El sistema fue reconfigurado para forzar al agua a pasar a travs del substrato. Para esto, el agua entra por la tapa del deflector de la zona de distribucin y sale por el lado contrario de la celda. La colocacin de las capas de grava y piedra dentro de la celda son importante para evitar que la direccin del agua forme cortocircuitos alrededor

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de los deflectores y no logre ponerse en contacto con el substrato. El modelo de celdas de retorno de flujo ahondado con la correcta colocacin del substrato, de los deflectores y las rejillas de captacin ha demostrado ser los mejores y ms eficientes diseos de construccin que favorecen una buena superficie de contacto y un tiempo de residencia mayor del drenaje en el sistema. La tubera de distribucin debe ser protegida para evitar que se tape con partculas de substrato, para esto se recomienda colocar grava y malla de contencin en las uniones. 4.3.1. Parmetros y consideraciones de diseo de ingeniera Existen algunas variables y factores de diseo a considerar antes de construir un sistema PMDT: a) La carga de masa y rango de metales a tratar. b) Determinacin de volumen basado sobre la capacidad estimada de tratamiento respaldada en la capacidad de actividad microbiolgica. c) Configuracin del sistema dependiendo de la disponibilidad de espacio y facilidades. d) Tipo de substrato a ser usado. e) Uso y tipo de plantas vegetales. Caractersticas de la zona de estudio
Figura 3. Distribucin de las plumas de contaminantes. Figura 2. Mapa hidrolgico de la zona de El Cuale y la presa Cajn de Peas.

112

4.3.2. Sistema propuesto El sistema propuesto ms adecuado es el tratamiento pasivo de drenaje cido de minas usando humedales artificiales (por sus siglas en ingls de System of treatment passive drainage mine (STPDM). El propsito de aplicar el STPDM es utilizar mecanismos biogeoqumicos para tratar el agua cerca de la fuente de contaminacin para concentrar e inmovilizar metales y elevar el pH de estos drenajes. El costo y mantenimiento de este sistema seria mucho menor que cualquier otra alternativa de tratamiento convencional. Se realizaran algunas variantes al sistema propuesto por el Departamento de Minas de los Estados Unidos para aprovechar algunas facilidades que nos proporciona la propia geografa de la zona. Debido a que la zona se encuentra localizada cerca de la parte alta de la serrana nos da una ventaja de poder controlar los flujos de agua a manera constante an en pocas de lluvia. Por otro lado los terrenos son lo suficientemente impermeables que evitaramos infiltraciones hacia los freticos y as reducimos el riesgo de contaminarlos con metales pesados. Para asegurar la correcta absorcin de metales y retencin por parte del substrato y del sistema de

postratamiento se colocar un segundo sistema recubierto por capas de caliza para asegurar la precipitacin y retencin de metales disueltos.

Figura 4. Esquema del tratamiento.

Figura 5. Esquema de construccin del relleno.

113

Fig. 6. Localizacin del sistema de tratamiento.

5. RESULTADOS Como todo sistema de tratamiento de aguas, se requiere de un dimensionamiento respaldado en clculos de cargas de contaminantes a tratar, las estimaciones realizadas respecto a la cantidad de metales pesados nos dieron la pauta acerca de estas cargas. Tomando como base un volumen aproximado de mineral extrado de 1.5 millones de toneladas derivadas de

los datos de acumulacin en la planta de beneficio y conforme a la declaracin de explotacin se depositaron en la zona de estudio: 22,500 toneladas de Zn y 5700 toneladas de Pb. Los anlisis de los registros del proceso de extraccin de las minas y el beneficio, solo se retiraba del rea el 15% del volumen extrado de mineral, por lo que se estima que se encuentran depositadas en la zona 1.27 millones de toneladas de mineral.

114

Considerando los resultados puntuales de la concentracin de metales pesados encontrados en la Tabla No.4, tenemos dos criterios para evaluar la carga de contaminantes a tratar, la primera es considerar la suma de la carga de contaminantes del punto donde convergen todos los escurrimientos y que geogrficamente es el punto real de concentracin de contaminantes que fluyen hacia el ro, y el otro es tomar el promedio ponderado de todos los depsitos acuferos y escurrimientos de la zona que eventualmente pueden converger hacia el ro, para el primer caso fue de 27.13 ppm y para el segundo caso fue 57.87 ppm. El otro factor de clculo de carga de contaminantes es el valor del flujo de descarga. Debido a que este es variable, se toma el promedio de escurrimiento anual que es de aproximadamente 16 L/s. este valor es tomado del escurrimiento en poca de estiaje con un margen de seguridad del 50% para la poca de lluvias, se considera solo el 50% debido a que se planea instalar un sistema de canales de desvo de aguas pluviales para evitar que el agua de arrastre de las tormentas entre hacia la zona de trabajo y desequilibre el tratamiento. Partiendo de las recomendaciones de diseo de este tipo de plantas de tratamiento derivadas de las diferentes pruebas a nivel de escala laboratorio y planta piloto, tomamos el valor de que un sistema con un volumen de 2.46 m3 puede remover como mximo 3 moles de metal por da, y realizndolas suma de cationes tenemos que para el caso 1 se removeran 4.03x10-4 mol/l y para el caso 2: 9.29x10-4 mol/l, tomando el flujo del sistema de 1 382 400 litros

por da, se requieren 456.82 m3 de sustrato para el caso 1 y 1053 m3 de sustrato para el caso 2. El segundo factor de diseo es el factor de carga hidrulica, debido a que se tendr un largo tiempo de residencia en el sistema, se debe contemplar al distribuir la carga de flujo que llegar al sistema considerando este retardo en forma natural, este clculo es difcil de predecir por lo que se toma el tiempo de retardo para los sistemas de humedales municipales, para los cuales ya se conocen los datos de retardo y principalmente se debe cuidar que tenga la suficiente holgura dado el arreglo de las unidades de tratamiento, y as considerar el clculo del volumen del sistema total y el rea ocupada por el mismo. Para este sistema se calcula diferentes arreglos por opciones de las variables de diseo: profundidad de las celdas, y rea de las mismas, el modelo optimo se obtuvo con celdas cuadradas de 17 m de lado con una profundidad de 0.8 m, en un arreglo de 6 celdas configuradas de 2 secciones en arreglo en serie en la que cada una tiene de 3 celdas operando en paralelo, ocupando una superficie total de 3080 m2.

6.

CONCLUSIONES

El anlisis de las tecnologas disponibles comercialmente muestra que la opcin del sistema pasivo de tratamiento de drenaje de mina es la mejor opcin para la zona, dadas las caractersticas de topografa, accesos, disponibilidad de materiales y de energa.

115

El diseo del sistema de tratamiento est respaldado en los resultados de remocin de contaminantes obtenidos en la planta piloto de Eagle Mine, Colorado. Las proyecciones para el sistema de tratamiento de la zona minera de El Cuale proporcionaron la confiabilidad de los datos sobre la factibilidad tcnica que garantice la estabilizacin de los contaminantes y el restablecimiento del equilibrio ecolgico en la zona. El tiempo estimado de funcionamiento del sistema es de 6 a 8 aos, aunque puede variar por la continuacin de las labores de minera en la zona, el comportamiento climtico, el comportamiento hidrulico del sistema y la calidad y durabilidad de la construccin. El sistema propuesto tiene la versatilidad de poder realizarle modificaciones y ampliaciones futuras sin alterar el proceso bsico de tratamiento, incluyendo la disminucin del rea de tratamiento clausurando secciones de la misma. Si la zona de minas vuelve a entrar en operacin, utilizando este sistema se puede recalcular la carga de contaminantes y ampliar la planta para garantizar una explotacin de minerales sin riesgo de agredir al ecosistema.

Este modelo es la opcin ms econmica para la restauracin de la zona, debido a que comparndola con los otros modelos de remediacin in-situ como son el electrocintico, lavado de suelo y solidificacin/estabilizacin, este requiere menor inversin inicial, no requiere significativos gastos de operacin y mantenimiento y no requiere alta inversin en reactivos de tratamiento. Asimismo, la mayora de los materiales necesarios para la construccin y la maquinara para realizar la obra estn disponibles en el pas y los trabajos pueden ser realizados por el personal de la zona. Este trabajo se extrapola de datos de planta piloto obtenidos en un lugar diferente al proyectado, por lo que si se requiere tener una menor incertidumbre en las variables de diseo de algn sistema de tratamiento para una zona minera similar es recomendable realizar pruebas a escala piloto en el mismo sitio donde se pretende instalar el sistema de tratamiento de drenaje pasivo.

116

Tabla 2. Perspectiva general de las tecnologas in-situ para la remediacin de suelos contaminados con metales.
TECNOLOGA FACTOR DE ELECTROCINTICA FITORREMEDIACIN EVALUACIN Estado Aplicaciones a gran Escala piloto escala en Europa Actualmente est siendo Recientemente probado en Trenton, NJ; autorizado en EUA Butte, MT; INEL en Fernald, OH; y Chernobyl, Ucrania. Rango de Amplio Amplio metales tratados Mayores Estado del arte Estado del arte factores limitantes Requiere tiempos largos para tratamiento LAVADO DEL SUELO Comercial Seleccionado en sitios con grandes presupuestos Limitado Contaminacin potencial del acufero de la solucin de lavado Amplio Concerniente con la integridad a largo plazo SOLIDIFICACIN/ ESTABILIZACIN Comercial

Consideraciones especficas del sitio

Homogeneidad del suelo Nivel de humedad en suelo

Rendimiento de cosecha y patrones de crecimiento Profundidad de la Permeabilidad contaminacin del suelo Concentracin de la contaminacin

Residuos

Profundidad de la Flujo y contaminacin profundidad del agua subterrnea

Tabla 3. Comparacin de las tecnologas aplicables.


Tecnologa de tratamiento Ultrafiltracin Ventajas que obtendra de usarla en el distrito minero Alta eficiencia de retencin de metales. Retiene todo tipo de partculas del efluente y entrega al ro agua de excelente calidad. Bajo costo del agua debido a la disponibilidad de esta. Proceso simple. Bajo costo de operacin. Tiempo de tratamiento: corto. Desventajas Alto costo de equipos e instalacin. Alto costo de operacin y mantenimiento. Requiere sistemas de bombeo y por ende, alto consumo de energa elctrica. Baja eficiencia derivada de la baja solubilidad de los metales en agua. Requiere tratamiento del agua de lavado para precipitar los metales solubilizados. Se requiere adicionar agentes quelantes para mejorar la solubilidad de los metales. Aumenta riesgos ambientales de extender la contaminacin a otras reas. Muy alto costo de instalacin debido al alto volumen de mineral a estabilizar. Requiere alta eficiencia en el mezclado con los agentes inmovilizadores, as como enormes cantidades de estos. Se requiere inspeccin y mantenimiento permanente. Dado que es un sistema biolgico no soporta fluctuaciones en la carga de contaminantes y futuras explotaciones requieren ampliar el espacio de tratamiento. Alto costo de instalacin y operacin.

Lavado

Estabilizacin/ solidificacin

Fitorremediacin

Alta eficiencia y garanta de inmovilizacin de metales. Puede ayudar en gran medida a estabilizar taludes y prevenir deslaves futuros. Tiempo de tratamiento: corto. Buena eficiencia para remocin de los metales comunes. Costos de instalacin razonablemente bajos. No requiere sistemas de bombeo costosos. Relativamente bajo costo de mantenimiento. Alto rango de metales tratados.

Electrocintica

117

Tiempos cortos de tratamiento. Favorece contar con suelos saturados de agua.

Requiere homogeneidad del suelo. Requiere grandes cantidades de energa elctrica.

Tabla 4. Concentracin metales pesados en el agua de la zona de El Cuale (ppm).

Muestras 58.01 Mina Naricero 58.02 Mina Socorredora 58.04 Laguna 1er.cortina 58.05 2da. cortina, canal 58.06 Laguna 2da. cortina 58.07 Mina Jess Mara 58.08 Inicio del ro

Plomo 1.055 <0.010 19.18 3.10 1.79 <0.010 1.91

Cinc 22.01 1.40 33.70 63.12 9.60 6.77 21.83

Mercurio <0.017 <0.017 <0.017 <0.017 <0.017 <0.017 <0.017

Cobre 0.202 0.104 6.02 2.43 0.262 0.072 0.487

Cianuro <0.001 <0.001 <0.001 <0.001 <0.001 0.005 <0.001

REFERENCIAS [1] CRISTINA CORTINAS DE NAVA. Manejo ambiental de los relaves o jales mineros.27/agosto/2007. Direccin General de Materiales, Residuos y Actividades Riesgosas del Instituto Nacional de Ecologa, Mxico, D.F. [2] EL INFORMADOR. La minera genera el 64% de los contaminantes txicos en Mxico. 13/octubre/2011. Guadalajara, Mxico. [3] ENVIRONMENTAL PROTECTION AGENCY. Applicability of the toxicity characteristic leaching precedure to mineral processing wastes. Diciembre/1995. Office of solid waste USEPA. [4] ENVIRONMENTAL PROTECTION AGENCY. Human Health and environmental damages from mining and mineral processing wastes. Diciembre/1995. Office of solid waste USEPA. [5] UNITED ESTATES ENVIRONMENTAL PROTECTION AGENCY .Recent developments for in situ treatment of metals contaminated soils. Diciembre/1997. Office of solid waste and emergency response / technology innovation office. USEPA. Washington, D.C. [6] WILDEMAN, THOMAS; BRODIE, GREGORY Y GUSEK, JAMES. Wetlands design for mining operations. Octubre/1991. Conferencia: Constructed wetlands for water quality improvement. Pensacola, Florida, USA.

118

[7] HARI D. SHARMA, SANGEETA P. LEWIS. Waste containment systems, waste stabilization and landfills design and evaluation. 1997. Wiley Interscience. [8] RAMREZ-MEDA, WALTER. Diseo de un modelo de saneamiento de suelos contaminados con metales pesados derivados de la explotacin minera. Julio/1999. Tesis de maestra, Universidad de Guadalajara.

119

120

Captulo2
CONTROL DE CONTAMINACIN DE AGUAS SUBTERRNEAS Y SOSTENIBILIDAD CONTROLE DA CONTAMINAO DE AGUAS SUBTERRNEAS E SUSTENTABILIDADE
121

122

SOSTENIBILIDAD AMBIENTAL DE AGUA DE MINA EN LA MINERA SUBTERRNEA DE TUNGSTENO SUSTENTABILIDADE AMBIENTAL DE AGUA DE MINA NA MINERAO SUBTERRNEA DE TUNGSTENO MINE WATER ENVIRONMENTAL SUSTAINABILITY IN UNDERGORUND TUNGSTEN MINING
V.F. NAVARRO-TORRES*, R. N. SINGH** Y A.G. PATHAN***
* Professor, Technical University of Lisbon, Portugal, vntorres@ist.utl.pt ** Professor, University of Nottingham, UK, raghu.singh@nottingham.ac.uk *** Professor of Mehran University, Pakistan

ABSTRACT: Currently all over the World, the sustainable developments of the human activities are being given increasingly more importance. Specially, mining operations play a vital role in fulfilling economic and social growth of a nation and therefore, it is necessary to develop sustainable mining practices (SMP) to actualise sustainable developments. One of the major components of the sustainable mining practices is the management of water regime during mining operations for the present and the future generations. For real and efficient management of water regime from pre-mining to post-mining stage, a sustainability index has been developed which follows a mathematical model based on the three environmental indicators including Physio-chemical properties, Toxic elements, Other Components. This paper is concerned with the assessment of Mine Water Sustainability due to Tungsten mining and describes the availability of tungsten resources throughout the World together with the mine water sustainability results of an Underground Tungsten mine in Portugal. Keywords: tungsten mining, mine water sustainability, management of mining activities, mining environment

123

INTRODUCTION 1.1. Basic pillars of sustainable development of the mining industry The key of the sustainable development of the mining industry constitutes for three "basic pillars", whose interaction summarizes by Giovannini E. et. al, 2005: o Effects of economic activity on environmental issues, environmental protection and management activities by economic agents and its implications of economic policies and market forces for the environment. o Productive functions and services of the environment; implications of environmental policies for economic efficiency. Provision of environmental services; effects of environmental conditions on health, on living and working conditions; implications of environmental policies and related instruments for society. Effects of demographic changes and consumption patterns on environmental resources: implications of social conditions and policies for the environment; environmental awareness and education; environmental information and participation; institutional arrangements; legal frameworks. Quantity and quality of the labour force, population and household structure, education and training; information and participation;

consumption levels and patterns; implications of social conditions and policies for economic growth, institutional arrangements; legal frameworks. o Income levels and distribution; employment; implications of economic policies and market forces for society.

1.2. Tungsten mining industry Mining is considered as one of the three most important activities for the resource development for human society; agriculture and forestry being the other two. This fact can be illustrated by the production, demand and reserves of tungsten mineral occurring in form of Wolframite (30%) and Scheelite (70%) ores. Tungsten is Worlds one the most remarkable metals used in the manufacturing industry. It has the highest melting point, lowest vapour pressure, and highest tensile strength at high temperatures which enables it to be used in variety of products including machine tools, drill bits, electric contacts and heating and lightening filaments. Tungsten heavy alloys are used to make armaments, heat sinks, radiation shielding, weights and counter-weights. The main use of tungsten in the Chemical industry is to make catalysts. Worlds tungsten reserves have been estimated as 7 million tonnes W (tungsten) including mineral deposits which are not economically viable. Figure 1 indicates that China has 56% of total tungsten mineral resources, followed by Canada (12%), CIS (6%),

124

South America (4%), USA (4%), and rest of the world 18%. Figure 2 presents worlds economic reserves of tungsten mineral in the major mining countries from 2001 to 2007.
Tngsten concetrate production - Tonnes W content

Figure 2. Reserves of tungsten (US Geological Survey, Minerals Commodities Summaries)

60000
Year Total

50000

18

40000

2001 2002 2003 2004 2005

50800 66100 68200 69400 70100

30000

China Canada Russia Austria Portugal Bolivia

12 56 4

China Canada CIS South America USA Other

20000

10000

0 2001 2002 2003 2004 2005

6 4

Figure 3. Tungsten concentrate production (United States Geological Survey Mineral Resources Program)

Figure 1. Worlds Tungsten Minerals Reserves

Figure 3 presents Worlds tungsten concentrate production from 2001 to 2006. China has long been the worlds leading tungsten. In recent years, most of the remaining tungsten production took place in Austria, Bolivia, Canada
1800000 1600000 1400000 Reserves M Tonnes 1200000 1000000 800000 600000 400000 200000 0 2001 2002 2006

Portugal, Russia, and North Korea. In recent years, the export of tungsten ore being reduced all over the world shift is towards exporting more value added down stream tungsten material and products. Table 3 presents concentrate production countries in the World by their tungsten content.

Year

Total

China Canada Austria

2001
2002

3200000 Russia
31000000 Portugal

2006

6200000 Bolivia

125

Figure 4. World Tungsten ore production

Figure 4 presents Worlds major tungsten ore producers. The global production of tungsten in year 2006 was of 73,300 tonnes ore and with this productive rhythm it is enough to take care of the demand of this metal for 140 years. Since mining of tungsten ore and its processing creates waste water which when disposed in the surface streams creating environmental problems. In this context, assignment of mine water sustainability indices to mine water discharge will make great contribution to Sustainable Development principles. Currently there are no standardized references for the assessment of real situations in terms of sustainability levels and the following section makes an attempt to quantitatively assess the mine water environmental sustainability with respect to Panasquera Wolfram mine in

Portugal which is worlds largest single tungsten ore producer.

2.

QUANTITATIVE ASSESSMENT OF THE MINE WATER ENVIRONMENTAL SUSTAINABILITY

2.1 Structure of Mine Water Sustainability The quantitative assessment o of the Sustainable Development of the mine water is a very complex task. One of the important method of management of sustainability is based on the use of Sustainability Index which allows to standardized the Sustainability and to manage the great amount of intervening parameters to the long life cycle of mine

126

water. This takes into consideration the permissible levels of the sustainability including the physio-chemical properties, toxic elements and other Components of mine water as shown in Figure 5.

Physic-chemical properties

Where n is the number of environment pollutants, l local quantity and ESImw, MWIfq, MWIst, MWIo are onedimensional Indices. To calculate the sustainability index of each component the condition of sustainability of each pollutant element (X and/or X ') based in standard of sustainability or life quality, given for the norms. Three criteria are taken considering the local condition of the elements or ambient 0 variables (xi): 1) When the sustainability is with xi < X 2) When the sustainability is with xi X 3) When the sustainability is with X<xi<X Considering the conditions of criterion 1, the sustainability index SI can be calculated using the equation (2), where the classification of the indicators is based on condition xi< X and the values less of xi they lead to a high sustainability. In this case X is a maximum standard.

Other components

ESImw

Toxiccomponents

Figure 5. Three -dimensional structure of Mine Water Sustainability

The Mine Water Sustainability Index, is part of the three-dimensional structure of the ST, composite for three (3) indicators and each have lots of sub-indicators depending on the type, dimension, localization and other characteristics of the mining operation. 2.2 Quantitative model of Mine Water Sustainability Index ESImw Considering the three indicators of the mine water sustainability: water physiochemical properties (MWIfq), toxic elements (MWIst) and other Components (MWIo), the Mine Water Environmental Sustainability index (ESImw) can be calculated by using the following expression:
ESI mw =
l l 1 l MWI fq (i ) + MWI st (i ) + MWI o ( i ) n.l i =1 i =1 i =1

x SI = 1 i , with the conditions If xi X = X or xi>X IS = 0 (2)


In the conditions of criterion 2, the SI can be calculated using the equation (3), based in condition xiX where high values of xi generate high values of sustainability. In this case X corresponds to a minimum standard.

(1)

127

xi , with the conditions If xi = X or X xi>X IS = 1 IS =


(3) Considering the conditions of criterion 3, the SI can be calculated with the equations (4 and 5), based in the condition xi(X' >X) the sustainability is low and it is unsustainable the X1 and for low values of xi (xi>X) the sustainability is low and unsustainable at X1. If X < xi < X IS = 1

If (4) If

xi > X IS = 1

xi X X1 X

xi < X IS = 1

X xi X X 1

(5) If X 1> xi > X 1 IS = 0 With this model and applied the World Bank standards the general Mine Water Sustainability Index result following equation (6)

(6) Where T is the water temperature (C), BOD is biochemical oxygen demand and OG is oil and fat e S is total concentration of solid particles. expressed with reference of 0 and 1 values, being the ST level characterized by appropriate scale, as indicated in Table 1. Table 1. water
ESImw 0.35 Very low

Sustainability level of mine


0.35<ESImw 0.70 0.70<ESImw1.0 Low Moderate ESImw1 Good

3. PROPOSAL OF ESImw STANDARDIZE THE PERMISSIBLE MINIMUM LEVEL The sustainability of the mine water will be possible when the evolution of the economic, ambient and social process during to time through obtain ESImw more of 1 and for all the indicators and sub-indicators (Figure. 6). The ESImw values indicate the sustainability level of Mine Water and can be classified into following categories: The proposal of ESImw standardize the permissible minimum level can be

Evolution of sustainability ESImw(t1) > 1 MWIfq(t1) >1 MW st(t1) >1 MWIo(t1) >1 State 1 Process Time (t) Physic-chemical, toxic and other process ESImw(tn) > 1 MWIfq(tn) >1 MWIst(tn) >1 MWIo(tn) >1

State n

Figure 6. Permissible minimum level of ESImw

128

4. CASE STUDY IN PANASQUEIRA MINE 4.1 Mine location The Panasqueira wolfram mine (Beralt Tin & Wolfram Portugal S.A.) is located in the south of Serra da Estrela mountain at altitude around 700 m and 250 km NW of Lisbon (Figure. 7). The exploitation method used in this mine is room and pillars.

4.2. Measurement of mine water quality and its influence in superficial water The measure was in four points, three in Bodelho river and one point in mine water discharge by gallery called Salgueira, but in Panasqueira mine exist other discharge point called Fonte de Masso gallery (Figure. 8). The results of laboratory analysis see in Table 2.

Figure 7. Localization of Panasqueira mine

1 2
Bodelho river

Minewaterdischarge FontedeMasso gallery


Minewater discharge Salgueira ll

Minewater remediationplant

Figure 8. Measurements points of mine water discharge and in the Bodelho river

129

Table 2. Results of pollutants values of laboratory analysis in 4 monitoring measurements points

Site 1 2 4 3

Pollutants (ppm) pH Cu 5.27 0.04 5.16 0.15 4.18 3.11 3.99 2.01

Zn 0.52 1.04 15.80 12.605

Fe 0.13 0.03 2.91 4.09

Mn 0.09 0.87 8.20 8.60

As 0.00 0.00 0.03 0.03

4.3. Mine Water Sustainability Index of Panasqueira Mine For the six pollutants of mine water assessment in the case study the particular equation is following:
ESI mw = 1 [5 + 0.16 pH 3.3Cu Zn 0.5Fe Mn As ] 6

Applying the particular equation and using the values resultants of the laboratory analysis (Table 3) determines the Mine Water Sustainability Index in the 4 measurements points (Figure 8 and Figure 9). The results indicate that in the point 1 the sustainability is moderate, in the point 2 is low must the influence of the mine water discharge for the called gallery Fonte de Masso, in the point 3 is very low, therefore it is biggest that caused for important mine water discharge by called gallery Salgueira and finally in point 4 also is very low. Measure Point 1 2 3 4 ESImw Value 0.84 0.57 -5.01 -4.04 Level Moderate Low Very low Very Low

Figure 9. Mine Water Sustainability Index in Panasqueira Mine

The ESImw values demonstrate that in the mine water measurements date (January 2001) the discharge of mine water caused unsustainable situation in superficial water of the Bodelho river. These sustainability indexes are very useful for remediation actions and application the Management of Sustainable Mining Practices (SMP).

5. CONCLUSIONS The underground mining is very important activity and of great importance for the human development, but the projects must be with environmental protection.

130

The Sustainable Development of the mine water can be quantified through the Sustainability Index. The mathematical model opens the way for an analysis, assessment, analysis,

remediation actions and contributes to real Sustainable Development of the mine water and management sustainable mining practices.

REFERENCES Giovannini E. and Linster M. (2005). OECD Measuring Sustainable Development: Achievements and Challenges Navarro Torres V. (2004). O LCA uma tcnica de anlise para uma gesto ambiental sustentvel na indstria mineira. Ponta Delgada Portugal. Navarro Torres V. (2003). Underground Environmental Engineering and application in Portuguese and Peruvian Mines. PhD Thesis, Lisbon. MMDS (2001). Development of the Minerals Cycle and the Need for Minerals. CRU International http:www.itia.org.uk/Default.asp?page 51 Kim B. Shedd (2005), Mineral of the Month :Tungsten, Geotimes, February 2005, p.3.

131

132

RECUPERACIN DE METALES DE DRENAJES CIDOS DE MINA


El papel de la minera
JOSE ENRIQUE SANCHEZ RIAL* JUAN PABLO FERREIRA CENTENO** *Jefe Departamento Evaluacin y proyectos Mineros Secretara de Minera de Crdoba
josesanchezrial@yahoo.com.ar **Jefe divisin Sensores Remotos y Sistemas de Informacin Geogrfica Secretara de Minera de Crdoba jp.ferreiracenteno@gmail.com

Resumen El agua de bajo pH es producida por un proceso natural en el que la percolacin hdrica aerbica por un substrato que contenga sulfuro de hierro activa y promueve el desarrollo de bacterias especficas tales como el Thiobacillus Ferrooxidans y Thibacillus Thioooxidans. En este trabajo en particular se intenta demostrar que esta situacin, en la que los ms experimentados conocedores de los pasivos desaparecen de escena, es un error desde el punto de vista comunicacional, de responsabilidad social y ms que nada econmico. Se analizan adems, algunos ejemplos de aprovechamiento de sustancias de valor contenidas en los drenajes cidos, as como la posibilidad de existencia de empresas mineras residuales que podran ocuparse de manera mucho mas eficiente del tratamiento de pasivos en general y de los DAM en particular. Se trata en suma de cambiar el paradigma de atenuar, neutralizar, disminuir, eliminar metales en solucin por el de aprovechar los elementos de valor con la aplicacin de nuevas tecnologas que se aplican en las minas en operacin.

133

Introduccin Se considera que un drenaje cido de mina es un proceso no deseable de una operacin minera. Los DAM son un pasivo ambiental sea que se presenten durante o despus de la operacin minera. Como todo hecho no deseable de la operacin minera choca con legislacin mas o menos explcita a la cual vulnera, por lo cual se debe tratar, eliminar o atenuar. El agua de bajo pH es producida por un proceso natural en el que la percolacin hdrica aerbica a travs de un substrato cualquiera, que contenga sulfuro de hierro activa. Sin embargo, cuando este proceso se ve favorecido de algn modo por el proceso minero, el drenaje cido se transforma en DAM, es decir adquiere origen artificial conocido. Cuando el DAM se produce durante la operacin de la mina la responsabilidad de la gestin de los efectos concierne de manera directa a los operadores del yacimiento. Cuando esto ocurre as, los operadores mineros tienen dos cursos de accin posibles. Uno de ellos es la atenuacin de los efectos por medio de procesos activos que procuran en primer lugar la neutralizacin del efluente por medio de agentes alcalinos y en segundo lugar el tratamiento de los mtales pesados disueltos por medio de alguna de las tecnologas conocidas, usando mtodos como la precipitacin, el intercambio inico, la osmosis inversa, etc. El segundo curso de accin, que no est tan difundido, es el aprovechamiento de esta situacin tratando de obtener productos tiles que, en el peor de los casos, se utilizan para atenuar el costo de procesamiento mandatario de ley y, en el

mejor de los casos, aporten a la ganancia de la empresa. Cuando este evento se presenta luego del cierre de las faenas, a conformidad de la autoridad minera, se transforma en un problema pblico. Esto es as porque, en general, el lapso de tiempo transcurrido entre el cierre y la manifestacin del DAM es suficientemente grande como para que haya desaparecido la responsabilidad civil de los operadores. En este caso el DAM es un pasivo ambiental minero o PAM cuya gestin se carga al presupuesto de los gobiernos locales, provinciales en algunas ocasiones o nacionales en otras. El tratamiento del DAM es realizado por universidades en algunos casos, gobiernos en forma directa en otros o con empresas especializadas por contrato. Los experimentados productores originarios del PAM en general o del drenaje cido en particular, es decir la industria minera, no participa en la gestin de estos pasivos. De hecho las empresas procuran permanecer lo mas protegidas posible del foco de la prensa y por ende del desmerecimiento pblico de manera que no se asocie pasivo ambiental minero con alguna empresa en particular. Resulta incluso desalentador ver que, la mayor parte de las compaas que se ocupaban de pasivos ambientales mineros no pertenecen ni derivan especficamente de esta industria. Composicin de los drenajes cidos de mina Es una obviedad recalcar que estos drenajes son obviamente cidos. La tabla obtenida de Aduvire et al, establece una calificacin prctica de los lquidos provenientes de mina.

134

Tabla 1. Clasificacin de DAMs segn acidez (Basado en Aduvire et al.)

Tipo
1 2 3 4 5

Descripcin
Muy cido Moderadamente cido Dbilmente cido Dbilmente alcalino Fuertemente alcalino

Rango
Acidez neta > 300 mg/l de CO3Ca equivalente Acidez neta entre 100 y 300 mg/l de CO3Ca equivalente Acidez neta entre 0 y 100 mg/l de CO3Ca equivalente Alcalinidad neta < 80 mg/l de CO3Ca equivalente Alcalinidad neta mayor o igual a 300 mg/l de CO3Ca equivalente

En esta tabla la acidez se expresa en Carbonato de calcio equivalente, que consiste en la cantidad de esta sustancia necesaria para neutralizar la solucin. Pueden usarse otras formas de expresin como la de usar HONa equivalente en el cual se mide la cantidad de esta sustancia necesaria para llevar el pH a 8.3. Sin embargo la cuestin ms interesante desde el punto de vista del presente trabajo se presenta en la carga de material de posible aprovechamiento que est asociada a estos lquidos. La tabla 2 muestra datos no verificables obtenidos de una disertacin del Dr. Jim Field del Departamento de Ingeniera Qumica y Ambiental de la Universidad de Arizona, respecto a la cantidad anual total que las actividades humanas en su conjunto le aportan a la biosfera.

Tabla 2. Tonelaje de metales pesados derivados de actividad humana. Metal Tonelaje anual arsnico 120 Cadmio 30 Cobre 2150 Mercurio 11 Molibdeno 110 Nquel 470 Plomo 1160 Zinc 2340 Estas toneladas provienen de distinta fuentes includos los DAMs y no se menciona el compuesto mas frecuente del que forman parte. La tabla 3 por otro lado extractada de numerosas publicaciones especifica los metales contenidos en los lquidos provenientes de mina, sea extrados en forma directa o valores de la cuenca como en el caso de la Faja Pirtica Ibrica o la zona de carbn de Pensilvania central o el caso del Witwatersrand.

Mina Lilly/Orphan boy Brunswick

Tabla 3. Contenidos tpicos en metales Mn Cu Zn Pb Ni Al 6,2 29 8 0,24 25,6 8,09 12,0 12,2 9,57 7 1,16 Fe

Cd

As

Sulf Ph 2,8 3

0,24 1,02 277 859 0

135

Montalbion silver Surething mine Leviathan mine Nickel Rim Anchor hill pit Faja pirtica Ibrica Baia Mare (Rum) Pensivania central Witwatersrand El teniente La mejicana

12,1 15 117,1 6 1000 15,7 1494 91 10 697

18, 0,17 5 12,9 60,7 0,052 2 27,7 0,561 3 525 26, 0,12 7 2,35 22,7 0,151 29,5 0,208 7 591 0,69 0,71 0,003 0,48 37,4 0,000 0,00 1 5 6 7 6 6 2 300 3 1 0,15 130 0 223, 0,07 43,3 14,1 5 0,576 3 1,06 2,12 746 37 64 169 0,061 3 386 0,49 3 0 509 168 0,05 26 0,03 0,26 109 0,02 0 15 0,63 10 980 401 0

3,4 2 2,5 8

2,8 3,3 2,7 2,6 2,9 5 3,5 3.3 3

5 12

Esta tabla no pretende establecer valores promedio sino por el contrario explicitar la variabilidad de los contenidos en funcin de la mena original, el origen de los DAM y el clima imperante. En esta tabla por otro lado, se explicita el conjunto de distintos cationes presentes en los DAM. Estos metales, siempre mencionados precisamente como un factor de contaminacin son en suma, materiales tiles.

ganancias lleva a la mejora continua de la operacin.

Generalidades En la vecindad de la ciudad de Elliot Lake ubicada al noroeste de Sudbury en la provincia de Ontario en Canad se ubica un conjunto de operaciones mineras que prcticamente dejaron de operar casi todas juntas alrededor de 1996 luego de 41 aos de trabajo. El mapa de la figura 1 ilustra la posicin de esta ciudad nacida para y por las minas de Uranio, y el aspecto regional se ve en la fig. 2. Casi todas estas minas extraan uranio de un conglomerado cuarzoso con pirita ubicado en un sinclinal denominado Sinclinal Quirke.

Recuperacin de sustancias tiles Caso de Elliot Lake La mayor parte de los casos de recuperacin de sustancias tiles a partir de drenajes cidos ocurren durante el perodo de operacin de la mina. Esta situacin es entendible en tanto y en cuanto el objetivo de maximizar las

136

Fig. 1 Posicin de la ciudad de Elliot Lake

Fig. 2. Aspecto general de la zona de Elliot Lake.

137

La mina Deninson en particular operaba sobre dos eventos de paleo cauce de cuarzo llamados sinclinal superior e inferior respectivamente. Con un pique principal para personal y bombeo ubicado en la parte mas profunda del eje sinclinal y otro ubicado en la parte ms superficial del mismo para ventilacin, esta operacin subterrnea en cmaras y pilares desarroll un sistema de biolixiviacin que luego ha sido adoptado por otras explotaciones. Estos dos piques, conectados por una galera central en cada nivel de explotacin derivan a galeras subsidiarias que siguen el rumbo del sinclinal de las cuales derivan las cmaras. El agua de la perforacin y agua de la mina en general se almacena en presas subterraneas de agua limpia.

El agua derivada de la perforacin pasa a presas de agua limpia en sectores donde ya no se trabaja. La figura 3 presenta un corte muy simplificado de la constitucin de la mina con un pique principal A que, por debajo del segundo conglomerado del sinclinal D, tiene un sector de operaciones y un depsito o dique de soluciones preadas B que se bombean en forma directa a los tanques de elusin. La figura 3 presenta un corte muy simplificado de la constitucin de la mina con un pique principal A que, por debajo del segundo conglomerado del sinclinal D, tiene un sector de operaciones y un depsito o dique de soluciones preadas B que se bombean en forma directa a los tanques de elusin.

Figura 3 Corte simplificado

Breve descripcin del proceso El proceso de biolixiviacin desarrollado en Mina Deninson puede verse en la figura 4, donde se muestra un esquema simplificado de cmaras y pilares ya trabajados al los cuales se conecta una

caera plstica A, que alimenta conductos en cada unas de las cmaras B. Estos conductos permiten el rociado peridico de agua limpia proveniente del uso normal de la mina en el proceso de perforacin.

138

Los dos eventos iniciales de la operacin son el bombeo con una solucin acidulada de pH 3 a 3.2 a los efectos de activar el crecimiento bacteriano. Luego de esto dos primeros rociados que no usan nada ms complicado que un sprinkler de plstico, se procede a la impregnacin con agua limpia de manera peridica. El drenaje cido producido por la activacin bacteriana de las colonias crecientes de Thiobacillus Ferrooxidans, se colecta en soluciones preadas que se conducen por canales C y D hasta diques subsidiarios y finalmente al dique principal B de la figura 3.

Fig. 5. Ejemplo de rociador El proceso de rociado no implica complicacin alguna y puede lograrse sencillamente perforando el conducto B en distintos sectores de su extensin. La figura 5 muestra un rociador comn de jardn que tambin puede usarse en la medida que no tenga partes metlicas. Breve descripcin del mecanismo Se han propuesto numerosas alternativas para entender el modo en el que este proceso se lleva a cabo. En esta ponencia se considera que la presentada por Rawlings (2002) parece ser la ms cercana a la realidad observada en el proceso minero. El esquema de la figura 6 muestra los tres tipos bsicos de lixiviacin: Lixiviacin sin contacto con las bacterias: En este caso la disolucin de la superficie del mineral sulfuroso se logra por el ataque del Fe+3 en sulfuros insolubles o el ataque del protn Fe+3 en sulfuros solubles en cido. Este proceso se presenta en los primeros momentos del proceso descripto para Elliot Lake en el cual el material remanente en la cmara es regado con una solucin cida.

Fig. 4. Esquema de biolixiviacin en cmaras

Lixiviacin de contacto: En este caso la colonia bacteriana se ha desarrollado en

139

contacto con la superficie del mineral de sulfuro. Por la accin bacteriana se produce un cambio de Fe+2 a Fe+3 lo que libera iones cidos o se produce la liberacin de coloides sulfurosos con Fe+3 lo que aumenta el ataque contra la superficie. Se asigna a este proceso un importante papel a un aminocido llamado Cisterna, abreviado como Cys en la figura. Esta es la segunda etapa en la cual se ha reemplazado la solucin de regado con agua remanente en mina con el nico cuidado de que sea libre de slidos que puedan entorpecer el trabajo de los rociadores. Esto se logra por medio de la decantacin en los diques interior mina. Lixiviacin Cooperativa: En este caso los sulfuros coloidales, los sulfuros intermedios y an fragmentos mas pequeos de mineral son usados por la colonia bacteriana para generar Fe+3 y protones que producen lixiviacin sin colonias adosadas a la superficie mineral es decir lixiviacin sin contacto bacteriano. Algunas conclusiones derivadas de este caso La presencia de sulfuros ferrosos es una condicin prcticamente imprescindible para

tan solo imaginarse la posibilidad de este proceso. Es necesario realizar una serie de estudios biolgicos mnimos que permitan reconocer la existencia de una cepa autctona de Thiobacillus y las condiciones ptimas para que pueda desarrollarse rpidamente y sobrevivir a las condiciones de temperatura de la mina. La presencia de sulfuros ferrosos y en particular la pirita hacen ms que posible la existencia de una cepa autctona de Thiobacillus. El solo hecho de que existan condiciones para la generacin de un DAM posterior a la mina no implica que su aprovechamiento econmico sea posible. Es decir que, an cuando se hayan hecho estudios del impacto ambiental y se haya logrado determinar la probabilidad de un DAM, no se asegura la economicidad de un proceso como este.

Es importante reconocer y disear los medios para mantener operativo el sistema luego de que se ha retirado la operacin principal como es el caso actual de Elliot Lake.

140

Fig. 6. Propuestas de formas de lixiviacin

141

Algunos otros casos interesantes Un caso muy reciente presentado por Vergara F., Parada F. y Snchez M. (2010) ilustra acerca de la Mina El Teniente en Chile con un caudal variable de DAM entre 165 a 592 l/s, lo que presenta un spread suficientemente importante como para transformarse en un verdadero desafo para el diseo de planta de recuperacin. El contenido de cobre tambin es muy variable de 290 a 720 ppm de Cu y un pH promedio de 3.3. Los detalles de este caso fueron perfectamente ilustrados en la lectura del trabajo, slo queda mencionar que se cita en ste debido al anlisis de la economa y el diseo de ingeniera de la posible recuperacin de Cu. Existe una importante cantidad de casos referidos a los metales en menas refractarias tales como las de oro y plata en las cuales la biolixiviacin constituye una forma ms que adecuada de evitar procesos ms contaminantes como es el de tostacin o an la cianuracin, aunque en mayor o menor medida estas tcnicas se usan en combinacin con los metales liberados por la lixiviacin. Estos casos en general no se tratan de aprovechamiento de DAMs sino casos de heap leaching o de lixiviacin en columnas en otros casos.

mnimas condiciones de humedad permitirn el desarrollo de cepas autctonas de bacterias tales como Thiobacillus Ferrooxidasns y Thiobacillus Thiooxidans. Existen mtodos de suficientemente adecuados para la prediccin de la calidad y cantidad de DAMs tanto durante, como posteriormente a la operacin de las minas. Estos drenajes no pueden seguir siendo gestionados como un costo adicional a la explotacin sino que el diseo de ingeniera de recuperacin de metales debe incluir las soluciones preadas en los caudales que se producirn e inclusive establecer mtodos para aumentarlos a los fines de, al menos, eliminar el costo de dicho tratamiento y aumentar la produccin de los metales contenidos.

Conclusiones Es casi una verdad de perogrullo afirmar que las menas con sulfuros de hierro y en particular con pirita, en un ambiente aerbico y an

En estas condiciones quizs se llegue al punto que un open pit paralizado pueda drenar hacia una galera inferior de la cual extraer estas soluciones cargadas con el remanente de material que haya quedado de la explotacin tradicional. Un esquema muy simplificado de esta propuesta puede verse en la figura 7 donde una serie de galeras excavadas por debajo del mismo son colectoras de agua que se va cargando de metal a medida que baja por las paredes y las bermas remanentes y es bombeada a planta como solucin preada.

142

Fig. 7. Aprovechamiento pstumo de un open pit

Bibliografa Aduvire H., Vadillo L., Aduvire O. Innovaciones en la caracterizacin de Aguas Acidas de minas y su tratamiento con tecnologas ecolgicas. 2. Morales M, Herrera R, Ruiz-Manriquez A. Biosorcin de Cu (II) por Thiobacillus Ferrooxidans em un sistema de columna. Cita WEB. 3. CALDAS DE OLIVEIRA R. ESTUDO DA CONCENTRAO E ECUPERAO DE ONS LANTNIO E NEODMIO POR BIOSSORO EM COLUNA COM A BIOMASSA Sargassum sp. 2007. 4. Robertson J. A. Recent geological investigation in the Elliot Lake Blind River Uranium Area Canada Prospectors and developers association 1967 5. Vergara F., Parada F. y Snchez Mario. UN CASO PARADIGMTICO DE MANEJO DE AGUAS EN MINERA SUBTERRNEA EN CHILE: CASO DE LA MINA EL TENIENTE. Red MASYS CYTED Ayacucho Peru. 2010 Rawlings D. Heavy Metal mining using microbes. Annual Review. Microbiology. 2002. 1.

143

144

ESTUDIO DE DESULFURIZACIN DE RELAVES GENERADORES DE DAR, ANTES DE SU DISPOSICIN FINAL, COMO ALTERNATIVA DE MANEJO Y MITIGACIN DE IMPACTO AMBIENTAL
* Dr.- Ing. Gerardo Zamora Echenique ** M. Sc. Ing. Octavio Hinojosa Carrasco *** Dr.- Ing. Antonio Salas Casado

Es conocido que los relaves de las plantas concentradoras que procesan minerales sulfurosos son generadores de DAR. La industria minera ha desarrollado diferentes estrategias para evitar el efecto negativo del DAR sobre el medio ambiente. Una de estas estrategias es la desulfurizacin ambiental, como etapa previa a la disposicin final de los relaves de un proceso, y consiste en separar los minerales sulfurosos remanentes en los relaves por un proceso de flotacin no selectiva de sulfuros; as, producir una fraccin de sulfuros, con menor porcentaje en peso y fuertemente reactiva o generadora de DAR (producto float); y otra fraccin, mayoritaria en peso y con bajo contenido de sulfuros y por tanto no generadora de acidez (non float). Este proceso de desulfurizacin permite entonces generar un producto estable qumicamente non float; qu en la etapa de cierre, no requiere de medidas ambientales; mientras que, el producto sulfuroso float, debe ser manejado ambientalmente y requerir medidas especiales en la etapa de cierre pero a un costo menor. Para el estudio se ha considerado una muestra representativa de los relaves de una empresa minera de explotacin de complejos Pb-Ag y Zn-Ag. Se ha llevado adelante la caracterizacin fsica; qumica, mineralgica y biolgica. Asimismo, la muestra ha sido sometida a pruebas geoqumicas estticas y dinmicas de prediccin de DAR antes y despus del proceso de desulfurizacin. De los resultados obtenidos en el estudio es posible establecer que, mediante una etapa adicional bulk de flotacin de sulfuros de los relaves estudiados, es posible eliminar la fraccin sulfurosa; generando as, un residuo (non float) NO GENERADOR de DAR con cerca del 85% en peso que, en la etapa de cierre del sitio de disposicin final del mismo, no requerir medidas ambientales de rehabilitacin. Esto implica un ahorro enorme en la fase de rehabilitacin final

145

del sitio minero. Por otra, la fraccin sulfurada requerir una disposicin ambiental adecuada y emdidas de rehabilitacin en la etapa del cierre.
La caracterizacin de los relaves objeto de investigacin, se basa en el estudio de las caractersticas fsicas, qumicas y mineralgicas; adems de la determinacin del comportamiento geoqumico, a partir de Pruebas Geoqumicas Estticas y Dinmicas, a objeto de determinar por una parte el Potencial de Generacin de Drenaje cido (DAR) a travs del test esttico; y por otra, la determinacin de la Tasa de Generacin de DAR y la Carga de Metales Pesados que puede generar, debido a la presencia de sulfuros en su composicin y su oxidacin en presencia de agua y oxgeno. Se tom una muestra fresca de los relaves de descarga de la planta de procesamiento mineral (M1), antes de su disposicin final; adems de, una muestra del dique de relaves (M2). En la tabla 1, se presentan los resultados del anlisis qumico de las muestras de relaves del proceso.

1.

INTRODUCCIN

Es conocido que los relaves de las plantas concentradoras que procesan minerales sulfurosos para obtener concentrados de Zn-Ag y Pb-Ag, son generadores de DAR por presentar en su composicin especialmente pirita. La industria minera ha desarrollado diferentes estrategias para evitar el efecto negativo del DAR sobre el medio ambiente. Una de estas estrategias es la desulfurizacin ambiental, como etapa previa a la disposicin final de los relaves de un proceso, y consiste en separar los minerales sulfurosos remanentes en los relaves por un proceso de flotacin no selectiva de sulfuros; as, producir una fraccin de sulfuros, con menor porcentaje en peso y fuertemente reactiva o generadora de DAR (producto float); y otra fraccin, mayoritaria en peso y con bajo contenido de sulfuros y por tanto no generadora de acidez (non float). El estudio de desulfurizacin de relaves generadores de DAR, antes de su disposicin final, como alternativa de manejo y mitigacin de impacto ambiental, fue realizado siguiendo en principio una etapa de caracterizacin de las colas del proceso de una empresa minera; para luego, realizar el estudio de desulfurizacin mdeinte una etapa adicional de flotacin bulk de sulfuros; y finalmente, presentar una propuesta de manejo ambiental. 2. CARACTERIZACIN DE LOS RELAVES ESTUDIADOS

PARAMETRO Antimonio Arsnico Calcio Cadmio Cobre Hierro Plomo Zinc Azufre Sulfato

UNIDAD % % % % % % % % % %

M1 0,02 0,07 0,89 0,002 0,01 3,25 0,12 0,31 2,59 0,04

M2 0,02 0,07 0,45 0,005 0,02 3,68 0,14 0,71 3,85 0,02

Tabla 1.- Anlisis Qumico de las muestras de COLAS DEL PROCESO

146

Los resultados del anlisis por difraccin de rayos X de las muestras anteriormente

citadas, se presentan en la Tabla 2.

Mineral Esfalerita ferrosa Pirita Galena Tetratioantimoniato de Cobre(I) Monxido de plomo Hidroxiantimoniato Dickite Franklinita GANGA Slice Anortita Muscovita

Formula (Zn0.984FeO0.026)S FeS2 PbS Cu3(SbS4) PbO Sb3O6(OH) Al2Si2O5(OH)4 (Zn0.93Fe0.07)(Fe1.95Zn0.04)O4 SiO2 CaAl2Si2O8 K(Al4Si2O9 (OH)3)

M1 X X X

M2 X

X X X

X X X

Tabla 2.- Resultados del Anlisis de Difraccin de Rayos X de las Muestras de las Colas del Proceso

Asimismo, se ha determinado el Potencial Neutro y el Potencial cido de las muestras de las Colas del Proceso a objeto de calcular el Potencial Neto de Neutralizacin. La tabla 3, presenta los resultados obtenidos. NNP (kgCaCO3/t) AP Anlisis -58.27 -108.85 NP/AP Anlisis 0.28 0.09

CaCO3/t (Primer Criterio); o la relacin NP/AP, es menor a la unidad (Segundo Criterio). Para predecir las tasas de generacin de DAR y la calidad de los lixiviados que generarn estos relaves, se han desarrollando pruebas geoqumicas dinmicas en celdas dinmicas en las que se han realizado ciclos de humidificacin con una duracin de 7 das por ciclo (haciendo pasar 3 das de aire seco; 3 das de aire hmedo; y el ltimo da, procediendo con el lavado con un volumen de agua similar al de mxima precipitacin fluvial de la zona. La Tasa de Generacin de DAR, a partir de los descensos del valor del pH, es presentada en la Tabla 4.

M1 M2

Tabla 3.- Resultados de la Prueba Geoqumica Esttica de las Muestras de Relaves del proceso

La evaluacin de los resultados obtenidos de acuerdo a los dos criterios conocidos, pueden resumirse que los residuos son altamente generados de DAR; puesto que, el NNP es menor a menos 20 kg

147

Aos 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 TOTALES

M1 g H2SO4/t 19,554 0,001 0,001 0,002 0,003 0,002 0,002 0,004 0,005 0,020 0,004 0,004 0,008 0,010 0,012 19,632

M2 g H2SO4/t 0,98 2,46 0,02 0,01 0,00 0,01 0,01 0,01 0,01 0,03 0,00 0,00 0,01 0,01 0,02 3,60

Por otra parte, al graficar el contenido de calcio acumulado presente en las soluciones de enjuague versus el sulfato acumulado, y graficar el punto que representa las condiciones iniciales de Calcio y Sulfato en las muestras, ste se encuentra ubicado en la zona del sulfato; por lo que, se confirma que el RESIDUO NO TIENE EL PODER NEUTRALIZANTE SUFICIENTE! Es decir, las muestras de relave estudiadas son Inestables Qumicamente; por lo que, al finalizar la operacin minera, deber llevar adelante la rehabilitacin ambiental del sitio de disposicin.

Tabla 4.- Tasa de Generacin de DAR de las Muestras del Relave Estudiado

MUESTRA WK D - Ca vs SO4
7000

Ca acumulado (mg)

6000 5000 4000 3000 2000 1000 0 0

y = 0,1175x - 1,8833 2 R =1

10000 20000

30000

40000

50000 60000

70000

SO4 acumulado (mg)


Figura 1.- Proyeccin de la Correlacin entre Ca versus Sulfato acumulados de las Prueba Geoqumica Dinmica de la Muestra M1

148

MUESTRA WK 10 - Ca vs SO4 y = 0,1286x + 0,1825


7000

Ca acumulado (mg)

R =1

6000 5000 4000 3000 2000 1000 0 0 10000 20000 30000 40000 50000 60000

SO4 acumulado (mg)


Figura 2.- Proyeccin de la Correlacin entre Ca versus Sulfato acumulados de las Prueba Geoqumica Dinmica de la Muestra M2

3.ESTUDIO DE DESULFURIZACIN DE RELAVES DEL PROCESO El estudio de desulfurizacin se basa en la eliminacin de sulfuros por procesos de flotacin de muestras de las colas del proceso metalrgico a objeto de disminuir su grado de inestabilidad qumica o aptitud de generacin de DAR; y as, considerar un manejo ambiental de una pequea fraccin como colas generadoras de acidez (concentrado sulfuroso) que requerir una disposicin final ambientalmente apropiada y con

requerimiento de restauracin final; y otra fraccin mayoritaria, colas estables qumicamente, para una disposicin final sin medidas ambientales costosas y sin un requerimiento posterior de restauracin. La experimentacin metalrgica en s, se llev a cabo de acuerdo a las siguientes operaciones unitarias: Secado Homogeneizacin, cuarteo y obtencin de muestras representativas para las diferentes pruebas de desulfurizacin por flotacin - Pruebas de flotacin de acuerdo a las condiciones siguientes:

149

Los mejores resultados que se alcanzaron en las pruebas de desulfurizacin por flotacin a partir de la muestra de relaves de descarga del proceso, es resumida en la tabla siguiente: Producto % Peso %S % Distrib . De Sulfur o 74,18 25,82 100,00

Neto de Neutralizacin. Los resultados obtenidos se presentan en la tabla 6.

M2 M2 - 14 Min M2 - 7 Min M2 - 3.5 Min

NNP (kgCaCO3/t) AP Anlisis -108.85 -28.02 -31.58 -36.77

NP/AP Anlisis 0.09 0.24 0.20 0.17

Espuma sulfuros Non Float Alimentaci n

15,75 84,25 100,0 0

18,1 4 1,18 3,85

Tabla 6.- Resultado de la Determinacin del Potencial Neto de Neutralizacin de la Muestra Colas de Descarga y Productos Non Float de la Desulfurizacin

Tabla 5.- Balance Metalrgico de la prueba de flotacin N 1, a un tiempo de flotacin de 14 minutos

Por tanto, a la la misma granulometra de procedencia de las colas es posible disminuir a 1.18% el contenido de sulfuros en el producto non float. Posteriormente, se han determinado el Potencial Neutro y el Potencial cido de los productos non float obtenidos despus de la flotacin bulk de sulfuros realizada a 14, 7 y 3 minutos, respectivamente; y a partir de dichos valores, se ha determinado el Potencial

La evaluacin de los resultados obtenidos, de acuerdo a los dos criterios ya anteriormente sealados, muestran que todos los productos non float SON GENERADORES DE DAR. Las Pruebas Geoqumicas Dinmicas, con los Productos Non Float de la Desulfurizacin por Flotacin, fueron realizadas en celdas hmedas; considerando, ciclos de humidificacin con una duracin de 7 das por ciclo. La Tasa de Generacin de DAR, a partir de los valores del pH obtenidos en las

150

soluciones de enjuague, es presentada en la Tabla 7. Estos valores han sido referidos a gramos de H2SO4 por tonelada de residuo minero. Aos M2 g H2S O4/t 19,55 4 0,001 0,001 0,002 0,003 19,63 2 M2 14 Min g H2S O4/t 0.002 0.003 0.002 0.005 0.012 0.024 M2 7 Min g H2S O4/t 0.001 0.001 0.002 0.004 0.010 0.018 M2 3.5 Min g H 2S O4/t 0.002 0.001 0.002 0.004 0.012 0.022

1 2 3 4 5 TOTA LES

Tabla 7.- Tasa de Generacin de DAR de los Productos Non Float del proceso de Desulfurizacin

Para averiguar si, en funcin del tiempo, la materia bsica de los productos non float obtenidos del proceso de desulfurizacin por flotacin, ser suficiente para neutralizar la acidez generada a partir de la presencia de sulfuros de la muestra, fue necesario graficar la cantidad de Ca acumulada versus la cantidad de sulfato acumulada de las soluciones de enjuague de los diferentes ciclos. Luego, determinar en la grfica, el contenido de Ca total inicial presente en la muestra que ha sido sometida a la prueba geoqumica dinmica; adems del contenido inicial de azufre total de la muestra inicial, expresado en cantidad de sulfato. Las figura 3 a 5, muestran el resultado del procedimiento descrito.

Muestra Non Float 14 Min - Ca vs SO4

Ca acumulado (mg)

4500 4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 500 0 0 5000 10000 15000 20000 25000 30000 35000

y = 0,1284x + 0,0651 R =1
2

SO4 acumulado (mg)


Figura 3.- Proyeccin de la Correlacin entre Ca versus Sulfato acumulados de las Prueba Geoqumica Dinmica de la Muestra del Non Float M2 - 14 Min

151

Muestra Non Float 7 min - Ca vs SO4

Ca acumulado (mg)

4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 500 0 0 5000 10000 15000 20000 25000 30000 35000

y = 0,1223x - 0,2671 R =1
2

SO4 acumulado (mg)


Figura 4.- Proyeccin de la Correlacin entre Ca versus Sulfato acumulados de las Prueba Geoqumica Dinmica de la Muestra del Non Float M2 - 7 Min

Muestra Non Float 3.5 min - Ca vs SO4

Ca acumulado (mg)

4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 500 0 0 5000 10000 15000 20000 25000 30000 35000

y = 0,1135x - 0,4475 2 R =1

SO4 acumulado (mg)


Figura 5.- Proyeccin de la Correlacin entre Ca versus Sulfato acumulados de las Prueba Geoqumica Dinmica de la Muestra del Non Float M2 - 3.5 Min

De las figuras 3 al 5 presentadas, es posible deducir los siguientes aspectos: Si bien fue posible, a travs de la desulfurizacin por flotacin, la respectiva eliminacin de sulfuros, los productos non float obtenidos despus

de 14, 7 y 3.5 minutos, todava estos son Residuos Generadores de DAR; puesto que, en todos los casos, el punto de que representa las condiciones iniciales de Calcio y Sulfato en la muestra, se encuentra todava ubicado en la zona del sulfato; aunque, para el caso del

152

producto non float obtenido mediante una flotacin de 14 minutos, esta prcticamente sobre la lnea de proyeccin. La desulfurizacin por flotacin de la fraccin sulfurosa, genera productos non float que NO TIENEN EL PODER NEUTRALIZANTE SUFICIENTE! Es decir, ser necesario mejorar la eliminacin de la fraccin sulfurosa mediante una remolienda o una etapa de flotacin Scarenger despus de los 14 min de flotacin Rougher. Por la ubicacin del punto en la grfica, se puede predecir que no ser necesario llevar adelante una remolienda muy severa para mejorar el proceso de desulfurizacin. A objeto de llevar adelante una propuesta de manejo ambiental de las colas; se decidi realizar pruebas exploratorias de flotacin, sometiendo a remolienda la muestra de relaves M2 del proceso. La muestra fue inicialmente clasificada en malla tyler -150; y el sobretamao, se llev a remolienda hasta que toda la muestra pase dicha malla. La muestra as preparada, fue sometida a flotacin, manteniendo las condiciones de operacin y consumo de reactivos de la flotacin de sulfuros llevada a cabo en tamao original y durante 14 minutos. El resultado de esta prueba; y a manera de balance metalrgico, se presenta a continuacin:
Producto Espuma sulfuros Non Float Cabeza calculada % Peso 17.22 82.78 100.00 %S 17.07 0.89 3.68 % Dist. S 79.66 20.04 100.00

Tabla 8.- Balance Metalrgico de la Desulfurizacin por Flotacin de la Muestra de Relave de Descarga, previamente remolida a -150 Mallas Tyler

A partir de los resultados obtenidos en la prueba de desulfurizacin por flotacin con la muestra de -150 mallas tyler, se realiz la prueba geoqumica estticas. El resultado de dichas prueba se presenta a continuacin: NNP (kgCaCO3/t) AP Anlisis -108.85 -13.46 NP/AP Anlisis 0.09 0.51

M2 M2 -150 M

Tabla 9.- Resultados de las Pruebas Geoqumicas Estticas del Relave de Descarga y de los Productos Non Float de la Desulfurizacin con remolienda a -150 y 200 Mallas por Flotacin

Aplicando los criterios de clasificacin de los residuos mineros, se tiene que los productos non float obtenidos se encuentran en valores de Potencial Neto de Neutralizacin entre 20 Kg CaCO3/ton y + 20 Kg CaCO3/ton de residuo minero (primer criterio) o la relacin de Potencial Neutro/Potencial cido entre menor a 1 y mayor 1 (segundo criterio); por tanto, los residuos en cuestin se encuentran en la ZONA DE INCERTIDUMBRE EN CUANTO A LA GENERACIN DE DRENAJE CIDO DE ROCA. Es decir, es necesario realizar una Prueba Geoqumica Dinmica para precisar si el Residuo Minero es o no generador de DAR. Los resultados de la prueba geoqumica dinmica realizada, son resumidos en la grfica calcio acumulado versus sulfato

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acumulado que continuacin:

se

presenta

Muestra Non Float -150 mallas - Ca vs SO4


5000 4500

y = 0,147x + 0,2839 R =1
2

Ca acumulado (mg)

4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 500 0 0 5000 10000

15000

20000

25000

30000

35000

SO4 acumulado (mg)


Figura 6.- Proyeccin de la Correlacin entre Ca versus Sulfato acumulados de las Prueba Geoqumica Dinmica de la Muestra de Cola de Descarga, previamente remolida a -150 Mallas Tyler

De la figura 6 presentada, es posible deducir los siguientes aspectos: A travs de la desulfurizacin por flotacin de la muestra de colas de descarga sometida a remolienda a -150 mallas tyler, es posible la obtencin de un producto non float NO GENERADOR DE DAR; puesto que, el punto de que representa las condiciones iniciales de Calcio y Sulfato en la muestra, se encuentra ubicado en la zona del calcio. La desulfurizacin por flotacin de la fraccin sulfurosa, con remolienda a -150 mallas tyler, genera un producto non float que TIENE EL PODER NEUTRALIZANTE SUFICIENTE. Es decir, se trata de un residuo minero Estable Qumicamente. Por la ubicacin del punto en la grfica, se puede predecir que no ser necesario considerar medidas de alto

costo en la etapa de rehabilitacin del Cierre.

4.CONCLUSIONES DEL ESTUDIO DE DESULFURIZACIN DE RELAVES DEL PROCESO La desulfurizacin por flotacin de la fraccin sulfurosa, genera productos non float que NO TIENEN EL PODER NEUTRALIZANTE SUFICIENTE!. Es decir, ser necesario mejorar la eliminacin de la fraccin sulfurosa mediante una remolienda o una etapa de flotacin Scarenger despus de los 14 min de flotacin Rougher.

El llevar adelante la remolienda de las colas de descarga a -150 mallas tyler, permitira obtener una fraccin que representa cerca del 82% en peso; misma que,

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es estable qumicamente y por tanto no requerira medidas ambientales complicadas en la etapa de rehabilitacin del sitio de disposicin. La fraccin sulfurosa, que representa cerca del 18% en peso, podra ser dispuesta en un rea menor de disposicin; que en la etapa de cierre, requerir medidas ambientales de rehabilitacin.

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ALTERNATIVAS PARA EL MANEJO DE LA POLUCIN DE AGUAS CIDAS SUBTERRNEAS EN LA MINERA DEL COBRE
FERNANDO PARADA , FROILN VERGARA, MARIO SNCHEZ
Departamento de Ingeniera Metalrgica, Universidad de Concepcin-Chile. fparada@udec.cl, fvergar@udec.cl, msanchez@udec.cl Edmundo Larenas 285, A.P.407-0371, Concepcin-Chile Tel. 56-41-2204202, Fax 56-41-2243418

RESUMEN Se presenta la situacin de las principales minas subterrneas chilenas y sus problemas de contaminacin de aguas cidas subterrneas asociadas a la operacin. Se muestra un barrido de las principales tecnologas existentes para descontaminar y/o valorizar efluentes acuosos, algunas de las cuales han sido aplicadas en Chile. El trabajo concluye con una discusin y anlisis de las tecnologas con mayor preponderancia y utilizacin y que por ende presentan mayor impacto futuro en el tratamiento de aguas cidas mineras. Palabras Claves: minera subterrnea, aguas cidas.

INTRODUCCIN Es conocido el efecto nocivo del Drenaje cido (DAM) en la minera en general y los efectos negativos en el ambiente circundante, particularmente cuando ocurre en lugares aledaos a terrenos agrcolas. De esta manera, recurso hdricos superficiales y subterrneos pueden verse afectado por este fenmeno ya conocido en las actividades mineras. El caso chileno no es ajeno a la situacin mundial y si bien es cierto, gran parte de nuestra minera se encuentra en zona desrtica, hay innumerables nuevos proyectos de minera subterrnea que pueden sufrir consecuencias negativas si no se toma conciencia de este fenmeno. Entre las principales caractersticas del DAM pueden ser citados: presencia de

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minerales sulfurados, especialmente piritas, bajos valores de pH, elevadas concentraciones de iones sulfato e iones metlicos (Fe, Al, Zn y Mn, principalmente), presencia de agentes oxidantes(O2 y Fe3+), siendo uno de los principales desafos la remocin del primero de estos compuestos[1]. En la publicacin Vulnerabilidad del agua subterrnea frente a la actividad minera y prevencin de la generacin de aguas cidas de mina[2] hace referencia al agua como elemento fundamental en la formacin de aguas cidas de mina, en presencia de aire y bacterias, acta como reactivo en la oxidacin de la pirita, la cual se encuentra tanto en el mineral, como en la roca encajonante. Es muy frecuente, dice, que el material de desmonte, carente de mineral econmico, est compuesto por importantes porcentajes de sulfuros de fierro como la pirita. Este desmonte generalmente es acumulado en las bocaminas y botaderos, y es adems el principal constituyente de los relaves. Para controlar la generacin de aguas cidas en las minas, es casi imposible erradicar la pirita, por lo que es preferible manejar el ingreso de agua y aire a las labores mineras, con lo cual puede reducirse drsticamente el problema. Existen tcnicas preventivas basadas principalmente en el manejo del agua, las cuales estn referidas a lo siguiente: Desvo de aguas superficiales y subterrneas. Sellado con arcilla, compactacin del relleno e impermeabilizacin de la superficie de escombreras y relaves. Manipulacin de la cobertura y colocacin de lechos de caliza.

Inhibicin bacteriana mediante bacterias, detergentes aninicos, sustancias orgnicas conservantes, e inyeccin alcalina. Aunque se sabe que los elementos esenciales para la formacin del agua cida de mina son el agua, el aire, las bacterias y la pirita, no existe todava ningn mtodo estandarizado para reducir la produccin de estos efluentes cidos de mina. 2. SITUACIN DE CHILE[3,4] Actualmente, el 70% de mineral de Codelco proviene de minas a rajo abierto y slo el 30% de subterrneas; sin embargo, la produccin futura de Codelco en el mediano plazo provendr mayoritariamente de minas subterrneas. En efecto, los proyectos Mina Chuquicamata Subterrnea, en 2018, y Nuevo Nivel Mina El Teniente, en 2017, contribuirn a invertir la actual relacin entre produccin a rajo abierto y bajo tierra

2.1 Chuqui Subterrnea Sergio Olavarra, director de Ingeniera del Proyecto Mina Chuquicamata Subterrnea (PMCHS), que se encuentra en etapa de factibilidad (ingeniera bsica), explic que ste sustenta el futuro de largo plazo del distrito norte, por cuanto el proyecto tiene una vida en torno a 50 aos. Con 1.700 millones de toneladas de reservas y una ley de cobre de 0,7%, Chuquicamata Subterrnea es un proyecto de maana, asever Olavarra, porque si bien el rajo dejar de operar el ao 2018, ya el prximo ao

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2011 deber iniciarse la construccin de tneles para Chuquicamata bajo tierra. Los ojos del mundo minero estn puestos en este proyecto, porque es la primera vez en el mundo que se hace un cambio de mtodo de rajo a mina subterrnea- de esta envergadura, dijo Olavarra, recordando el caso de Palabora (Sudfrica), tanto menor. La inversin total estimada asciende a US$ 2.000 millones y las dotaciones se estiman en un mximo de 4.000 personas, tanto para la construccin del proyecto como para la operacin. El peak de produccin asciende a 380 mil toneladas anuales. En materia ambiental, el PMCHS es altamente positivo, toda vez que elimina en 90% las emisiones de polvo de la explotacin a rajo abierto.

opcin, el ao 2024, de iniciar las obras necesarias para llegar a producir 180 mil toneladas diarias. Con una inversin total estimada de US$ 1.650 millones y el desafo de ubicarse en el primer cuartil de costos de la industria, las principales obras de NNM son una rampa de conexin con la mina actual, plataforma de inicio, tneles de acceso de personal y de correa de transporte, sala de chancado y un camino de acceso de 17 kilmetros, que reducir en forma importante los tiempos de viaje. El proyecto incorporar tecnologa de automatizacin de procesos y monitoreo a distancia, reduciendo la exposicin de trabajadores a riesgos laborales.

3. GENERACIN CIDAS

DE

AGUAS

2.2 Nuevo Nivel Mina para El Teniente El desafo es abrir una mina debajo de la mayor mina subterrnea del mundo, afirm el gerente del proyecto Nuevo Nivel Mina (NNM), Jorge Revuelta, quien seal que el yacimiento posee reservas por 2.400 millones de toneladas, con una ley de 0,84%. El ejecutivo explic que el proyecto -que tambin se encuentra en fase de factibilidad, hasta noviembre prximopermitir mantener la capacidad de El Teniente en las actuales 130 mil toneladas por da, pero deja abierta la

Las aguas cidas se originan por la oxidacin espontnea de piritas y otros sulfuros asociados a ellas en presencia de agentes oxidantes enrgicos (O2 y Fe3+). Este hecho es caracterstico de las explotaciones de menas metlicas, carbones, uranio y en general, de cualquier explotacin cuyas escombreras sean ricas en sulfuros. La Figura a continuacin muestra los principales aspectos de la generacin de aguas acidas de mina[5].

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Figura 1. Etapas en la generacin del drenaje cido.

En una primera etapa se genera acidez y rpidamente se neutraliza en las etapas iniciales cuando la roca que contiene minerales sulfurados es expuesta al oxgeno y al agua. El drenaje de agua es casi neutro. Es fundamentalmente un perodo de oxidacin electroqumica. El oxgeno es el oxidante principal, al producir sulfato y acidez a partir de la oxidacin de los minerales sulfurados. Los minerales carbonatados, como la calcita (CaCO3) presente en la roca, neutralizan esta acidez y mantienen

condiciones que van de neutras a alcalinas (pH >7) en el agua que fluye desde la roca. La oxidacin electroqumica del hierro ferroso es rpida a un pH igual o superior a 7 y el hierro frrico se precipita de la solucin como un hidrxido. La velocidad de oxidacin electroqumica de la pirita es relativamente baja, comparada con las etapas posteriores de oxidacin, ya que el hierro frrico no contribuye como oxidante. En esta etapa, el agua de drenaje se caracteriza generalmente por niveles elevados de sulfato, con pH cercano al neutro.

160

En una segunda etapa y medida que contina la generacin de cido y se agotan o se vuelven inaccesibles los minerales carbonatados, el pH del agua disminuye y el proceso se encamina hacia su segunda etapa. Cuando el pH del microambiente disminuye por debajo de 4,5 ocurren reacciones de oxidacin tanto electroqumica como biolgicas. A medida que la velocidad de generacin de cido se acelera en las etapas II y III, el pH disminuye progresiva y gradualmente. Los niveles de pH relativamente constantes representan la disolucin de un mineral neutralizante que se vuelve soluble a ese nivel de pH. Si la oxidacin contina hasta que se haya agotado todo el potencial de neutralizacin, se presentarn valores de pH alrededor de 2.5. A estos pH el Fe(III) no precipitar como hidrxido y por lo tanto se mantendr en solucin, actuando en las reacciones de oxidacin indirecta. Ya en una tercera etapa, y a medida que los minerales alcalinos se consumen, se produce acidez a mayor velocidad que alcalinidad, el pH se vuelve cido. Las reacciones dominantes se transforman de oxidacin electroqumica a principalmente oxidacin biolgicamente catalizada. De las reacciones de oxidacin sulfurosa, se produce hierro ferroso, que se oxida biolgicamente y se convierte en hierro frrico. Este, a su vez, reemplaza el oxgeno como el oxidante principal. En esta etapa, la velocidad de oxidacin es considerablemente ms rpida que en la Etapa I. El descenso del pH incrementa la velocidad de oxidacin con un aumento de velocidades de 10 a un

milln de veces ms que aqullas generadas por oxidacin electroqumica. En esta etapa, el agua de drenaje es generalmente cida, caracterizada por sulfatos y metales disueltos en concentraciones elevadas. El hierro disuelto se presenta como hierro ferroso y frrico En algn momento en el futuro, dcadas y posiblemente- siglos despus del inicio de la generacin de estos cidos, la velocidad disminuir con la oxidacin completa de los sulfuros ms reactivos y el pH se incrementar hasta que la roca se torne slo ligeramente reactiva y el pH del agua de drenaje no sea afectado. El tiempo para cada etapa sucesiva puede variar de un perodo de das a cientos de aos, dependiendo de los factores que controlen la generacin de cido. La oxidacin del in ferroso ocurre en principio con y sin accin bacteriana. A medida que baja el pH, se incrementa la importancia relativa de la actividad de las bacterias, entre las que destaca la Thiobacillus ferrooxindans. Por debajo de pH=3-4, slo se produce la oxidacin bacteriana. El principal problema relacionado con el drenaje cido de minas es su afeccin a los suelos y las aguas superficiales y subterrneas. Adems de la modificacin del pH, el carcter cido de estas aguas conlleva una mayor capacidad para poner en disolucin metales (hierro, manganeso, arsnico, cobre, cinc, nquel, etc.). El resultado puede ser una degradacin extrema del ecosistema acucola o la imposibilidad de uso de las aguas para abastecimiento, no solo urbano sino incluso industrial, dado el

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carcter corrosivo que presentan sobre estructuras metlicas y de hormign. La figura que se muestra a continuacin muestra un aspecto real de contaminacin de aguas por drenaje cido.

revegetacin mitiga la llegada de agua y oxgeno a los sulfuros, conocindose casos en los que se reduce hasta en un 50% la generacin de aguas cidas. Se trata por lo tanto de un mtodo de atenuacin del problema. Las barreras frente al agua pasan por la impermeabilizacin de la superficie y los taludes de las escombreras. Normalmente es necesario adems regularizar las pendientes para disminuir la erosin. Los materiales utilizados para el cubrimiento son diversos: arcillas, tierras compactadas, lminas sintticas etc. La arcilla, cuando se dispone convenientemente y las lminas sintticas, son los materiales que ms garantas ofrecen como impermeabilizantes, siendo inferior el coste de la primera. La Figura a continuacin muestra la instalacin de barreras de escurrimiento para prevenir la accin de aguas acidas.

Figura 2. Contaminacin de aguas por drenaje cido.

4. CONTROL Y PREVENCIN DE LA CONTAMINACIN DE AGUAS El problema de generacin de aguas cidas de mina puede enfocarse desde dos perspectivas: prevencin y tratamiento. En este trabajo abordaremos el tema de la prevencin. Las tcnicas de prevencin tratan de evitar que se den las condiciones que propician la oxidacin de los sulfuros, lo cual se consigue bsicamente por tres posibles vas: Barreras aislantes. Mtodos qumicos. - Inhibicin bacteriana.

Figura 3. Barreras protectoras para evitar escurrimiento de aguas acidas.

4.1 Barreras aislantes Se pueden citar la revegetacin de terrenos y las barreras frente al agua y el oxgeno. El acondicionamiento y

Adicionalmente y segn la configuracin orogrfica en el entorno de la escombrera, puede ser necesario el practicar y mantener canales de guarda (perimetrales), con el objeto de que las

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aguas de escorrenta que fluyan desde las laderas colindantes no entren en contacto con los residuos. Aparte de lo anterior (una impermeabilizacin eficaz tambin asla el residuo del aire) el aislamiento respecto al aire se consigue fundamentalmente mediante lmina de agua. Este mtodo se aplica en las balsas y presas de residuos, as como en explotaciones abandonadas, tanto a cielo abierto como subterrneas, si bien en este caso no cabe hablar de mtodo aplicado sobre residuos. Considerando la primera de las reacciones anteriormente sealadas en la generacin del drenaje cido, se comprueba que el agua y el oxgeno son necesarios para desencadenar el proceso. La inmersin de los residuos bajo lmina de agua tiene por objeto aislar a los sulfuros del contacto con el oxgeno atmosfrico y para conseguir tal fin, se precisa que no exista renovacin (flujo) de las aguas en contacto con los residuos. Inicialmente, el oxgeno disuelto en el agua reaccionar con los sulfuros segn las reacciones ya expresadas. El consumo de este oxgeno, la ausencia de renovacin y la baja difusividad de este elemento en el agua, determinan el establecimiento de un ambiente anxico en el entorno de la masa de sulfuros que impide el avance del proceso.

aguas cidas producidas. Por otra parte, las bacterias que oxidan el hierro precisan de un ambiente cido para desarrollar su funcin. Adems de lo anterior, a niveles de pH cercanos a neutro, se favorece la precipitacin del hierro frrico, dando lugar a una ptina de recubrimiento sobre la superficie de los sulfuros que dificulta su ulterior oxidacin. A estos efectos, se utilizan generalmente sustancias como el hidrxido sdico (Na0H), roca caliza (CO Ca), cal (CaO, Ca(OH) ) y carbonato sdico (Na CO ).
2 2 3 3

La disposicin de estos compuestos alcalinos puede llevarse a cabo interestratificndolos con los materiales de la escombrera o mezclados con ellos. Pueden igualmente colocarse como material de cubrimiento, facilitando la revegetacin de la superficie de la escombrera si se ha contemplado la misma y es conveniente en todo caso, mezclar compuestos alcalinos de diferente solubilidad, de suerte que se procure una adicin de lcalis continua en el tiempo. El aporte de fosfatos en escombreras que contengan sulfuros, propicia la formacin de fosfatos de hierro insolubles, lo que disminuye el hierro frrico disponible y ralentiza el proceso general de oxidacin de la pirita.

4.2 Mtodos qumicos Entre los mtodos qumicos para combatir la generacin de aguas cidas destacan la adicin alcalina y la adicin de fosfatos. El efecto de la adicin alcalina es triple; por una parte, se consigue en mayor o menor medida la neutralizacin de las

4.3 Mtodos de inhibicin bacteriana. En esencia se trata de inhibir la actividad de la bacteria Thiobacillus ferrooxidans, responsable en gran medida del proceso de generacin de aguas cidas. Esta inhibicin se aborda mediante la aplicacin a la masa de residuos de

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surfactantes orgnicos.

aninicos

cidos

Entre los primeros destaca el Sodio Lauril Sulfato (SLS), que se administra diluido mediante irrigacin de las escombreras. Este compuesto ha mostrado ser muy eficaz, pero con un margen temporal de accin muy limitado (meses). Para conseguir efectos de mayor duracin, superiores a cinco aos, se han desarrollado bactericidas de efecto retardado, que consisten en pellets o pastillas de tamao centimtrico y constan de una matriz polimrica, un agente activo y otros compuesto qumicos que se disuelven paulatinamente, percolando en la masa de residuos y creando un efecto continuo en el tiempo.

pronto si se toman las precauciones del caso, puede minimizarse largamente su efecto. Hoy existen tecnologas que permiten controlarlo de tal manera que sus efectos sean mnimos. Conviene citar en esta presentacin el caso de la minera El Teniente de Codelco-Chile, que teniendo un problema de drenaje cido al interior de su mina subterrnea, supo revertir una situacin negativa y transformar un problema en un fenmeno rentable que agrega valor a la empresa. En efecto, constatada la presencia de soluciones acidas permanentes al interior de las instalaciones, y como producto del escurrimiento natural por la humedad asociada al lugar en que se encuentran los recursos, esto es en la alta cordillera, se comenz a canalizar adecuadamente estos efluentes para posteriormente recuperar los metales valiosos, particularmente el cobre. Hoy se ha optado incluso por agregar artificialmente agua en la poca estival, para contar con un flujo permanente de solucin conteniendo los metales a recuperar. Es una forma positiva de ver un problema ambiental que podra ser muy negativo. La situacin de drenaje cido pasa en primera instancia por una buena caracterizacin de la situacin para posteriormente optar por diferentes alternativas, las que podran ser minimizar el efecto de cada uno de los reactivos participantes y detener la generacin, o, al estilo de lo realizado en El Teniente, optar por una recuperacin de los metales disueltos, lo que dara an ms valor a la operacin minera.

5. DISCUSIN El Drenaje cido de Minas (AMD) es un fenmeno recurrente en la minera de hoy y que puede causar problemas graves en la disolucin de metales pesados y contaminar aguas abajo los efluentes liquidos. Este fenmeno se torna ms nocivo cuando la contaminacin alcanza efluentes naturales utilizados para regado y mantencin de predios agrcolas. Los metales pesados arrastrados son captados por las plantas (legumbres, frutas) que posteriormente son ingeridas por los animales y seres humanos en particular, siendo estos metales acumulativos en el organismo vivo, produciendo graves alteraciones de salud, cncer entre otras. Sin embargo el Drenaje cido es hoy mucho ms manejado que antes, y por de

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AGRADECMIENTOS Los autores participantes en esta publicacin, agradecen el soporte de la Red MASyS para la participacin en la reunin de Oruro, que permitir generar redes mayores de contacto para

desarrollar una sustentable.

minera

subterrnea

REFERENCIAS [1] CADORIN, LUCIANA et al. Avances en el Tratamiento de Aguas cudas de Minas. Scientia et Technica Ao XIII, No 36, Septiembre de 2007. Universidad Tecnolgica de Pereira. ISSN 0122-1701. [2] TOVAR PACHECO, JORGE A. Revista Latino-Americana de Hidrogeologa, N.3, p.99-109. [3] http://chile-hoy.blogspot.com/2010/04/ mineria-subterranea-pilar-del-futuro-de.html [4] Residuos Mineros, Ingeniera ambiental 2006-07, Programa Operativo Integrado de Andaluca (Marco FEDER 2000-2006). [5] ESCOBAR, BLANCA. Curso Ingeniera Ambiental.

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CONTROL DE LAS AGUAS DURANTE LA EXPLOTACIN MINERA SUBTERRNEAS EN CUBA CONTROL O DAS AGUAS DURANTE A EXPLORAO MINEIRA SUBTERRNEA EM CUBA
* DIOSDANIS GUERRERO ALMEIDA ** ARMANDO CUESTA RECIO
* Doctor en Ciencias Tcnicas. Ingeniero en Minas. Profesor Auxiliar del Departamento de Minas del Instituto Superior Minero Metalrgico de Moa Dr. Antonio Nez Jimnez. Las Coloradas S/N. Moa. Holgun. Cuba. CP: 83329. Telef.: (53) (24) 60- 6678. Fax. (53) (24) 60-8190. e-mail: dguerrero@ismm.edu.cu; dguerrero2006@yahoo.es ** Doctor en Ciencias Tcnicas. Ingeniero en Minas. Profesor Asistente del Departamento de Minas del Instituto Superior Minero Metalrgico de Moa Dr. Antonio Nez Jimnez. Las Coloradas S/N. Moa. Holgun. Cuba. CP: 83329. Telef.: (53) (24) 60- 6678. Fax. (53) (24) 60-8190. e-mail: acuesta@ismm.edu.cu

RESUMEN El presente trabajo est relacionado con el tratamiento que reciben las aguas que dificultan la explotacin minera subterrnea en Cuba. Forma parte de un grupo de investigaciones que reflejan la necesidad de ejecutar acciones encaminadas a mitigar la contaminacin ambiental producida por la pequea y mediana minera. Para su realizacin fue necesario el uso de mtodos observacionales y experimentales, a partir del uso de tecnologas y equipos multidisciplinarios. Para darle cumplimiento a los objetivos propuestos, se aplic una metodologa de trabajo dirigida a la bsqueda de informacin, visitas a minas activas e inactivas, tneles hidrotcnicos, trabajos de campo, anlisis y procesamiento de los resultados; con lo cual se pudo determinar las alternativas aplicadas para mitigar el impacto ambiental ocasionado por la irrupcin del agua en los frentes de extraccin minera, as como garantizar una mayor seguridad durante el laboreo de los yacimientos estudiados. Palabras claves: tratamiento de las aguas subterrneas, explotacin minera subterrnea.

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RESUMEM O presente trabalho est relacionado com o tratamento que recebem as guas que dificultam a explorao mineira subterrnea em Cuba. Forma parte de um grupo de investigaes que mostram a necessidade de executar ao encaminhada a caracterizar a contaminao ambiental produzida por a pequena e meios mineiras. Para sua realizao foi necessrio o uso de mtodos observativos e experimentados, a partir de uso de tecnologia e equipamentos multidisciplinares. Para dar o comprimento aos objetivos propostos, se aplica uma metodologia de trabalho dirigida a procura de informao, visitas as minas ativas e inativas, tneis hidrotcnicos, trabalhos de campos, anlises e processamentos de resultados, com o qual se pode determinar as alternativas aplicadas para caracterizar o impacto ambiental ocasionado por irrupo de guas em frente de extrao mineira, assi como garantir uma maior segurana durante sua elaborao de xazijo estudados. Palavras chaves: tratamentos de guas subterrneas, explorao mineira.

1. INTRODUCCIN En la regin oriental de Cuba, se localizan una serie de excavaciones mineras relacionadas con la explotacin de yacimientos metalferos y no metalferos, as como el traslado de grandes cantidades de agua procedentes de las cuencas hidrogrficas ubicadas en dicha zona montaosa. Estas excavaciones generalmente se laborean al nivel del acufero o por debajo de ste, en un macizo rocoso constituido en su mayor parte por rocas bsicas y ultrabsicas, especficamente gabros, harzburgitas y peridotitas, con algunas intercalaciones de rocas de formaciones calcreas, Cuesta, (2011). El intenso agrietamiento y la presencia de varias fallas en el macizo, facilitan la circulacin de agua por el interior de estas obras, a la vez que la topografa del terreno favorece un abundante escurrimiento superficial. La combinacin de ambas caractersticas en las reas donde se laborean, condiciona la existencia de zonas susceptibles a la

inestabilidad por infiltracin del agua y, unido a ello, la ocurrencia de inundaciones parciales y derrumbes, por la prdida de resistencia de las rocas o por el lavado del relleno de las grietas. En investigaciones realizadas en minas activas e inactivas, as como en tneles hidrotcnicos de esta regin, se han detectado algunas zonas inestables, asociadas a la presencia de agua, que constituyen reas de riesgo y no fueron detectadas previamente durante la etapa de exploracin geolgica. Estudios recientes abalan la aplicacin de mtodos para implementar el control de las aguas subterrneas. Un primer grupo est relacionado con el diseo y construccin de excavaciones mineras para la evacuacin o expulsin al exterior de las aguas que afectan el laboreo minero, lo cual sirve como mecanismo regulador de este fenmeno, (Guerrero, 2011).

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Otros mtodos sugieren previamente la delimitacin de zonas susceptibles por la infiltracin del agua en la traza de las excavaciones, o en su rea de influencia, lo cual permitira la implementacin de tcnicas eficaces para el control de las afectaciones que por esta causa se produjeran en las excavaciones. Aunque la mayora de ellos se apoyan en la aplicacin de Sistema de Informacin Geogrfica (SIG) y otras herramientas cartogrficas, centran su atencin en la estabilidad y la excavabilidad del macizo, pero no consideran soluciones para controlar los problemas relacionados con la circulacin del agua a corto ni a largo plazo. Estos y otros temas son los explicados en el presente trabajo, el cual est relacionado con mostrar el tratamiento que reciben las aguas que dificultan la explotacin minera subterrnea ubicadas en la zona oriental del norte de Cuba.

OCEANO ATLANTICO

BAHA DE NIPE

GOLFO DE GUACANAYABO

MAR CARIBE

Figura 1. Geologa general de la regin oriental de Cuba, (NANC, adaptado por Guerrero, 2003).

2. INFORMACIN GENERAL SOBRE LA REGIN La regin oriental de nuestro pas ocupa una superficie total de 36617,3 Km2, lo que representa el 33,03 % del territorio nacional. Su gran variabilidad geolgica, as como ubicacin en nuestro archipilago, ha posibilitado la formacin de yacimientos minerales de diversos tipos, tanto metlicos como no metlicos y tanto endgenos como exgenos, los que presentan marcadas regularidades espacio-temporales en su distribucin, respondiendo a la zonacin tectnica; de ah que se considere desde el punto de vista geolgico como un macizo heterogneo, (ver Figura 1).

En las rocas bsicas y ultrabsicas de dicha regin aparecen yacimientos de cromo, cobre, y oro disperso en listvanitas. En la Regin Nipe-CristalBaracoa se desarrollan yacimientos exgenos de lateritas de hierro, niquel y cobalto, formados en las cortezas de intemperismo jvenes a partir de las ultrabasitas serpentinizadas. Las ms caractersticas y que presentan una de las mayores reservas de Nquel en menas silicatado-oxidadas a nivel mundial. Los complejos de los arcos volcnicos (Cretcico y Palegeno) incluyen yacimientos de stock-work de cobre, manganeso, as como pequeos yacimientos de hierro en skarns; vetas aurferas y mineralizacin diseminada de cobre y molibdeno (cobre porfrico). Los yacimientos de skarn de hierro se formaron en las zonas de excontacto, y el cretcico superior en menor grado, mientras que los yacimientos de otros tipos mencionados fueron formados como consecuencia de la intrusin de diques de composicin cida y media, ocurrida durante la fase orognica del eoceno medio Superior. Ejemplo de

169

estos, son los yacimientos de manganeso, asociados a las rocas vulcangenosedimentarias del arco vulcanopaleognico ubicados en la regin. Los yacimientos de minerales no metlicos se presentan no slo en los depsitos del margen continental, sino en otras zonas estructuro-faciales. Son tpicos de esta zona los yacimientos de caoln ubicados en la provincia de Las Tunas y feldespatos de Holgun. En numerosos lugares existen rocas vulcangeno-sedimentarias de los arcos volcnicos que presentan alteraciones y condujeron a la formacin de yacimientos de zeolitas, tales como los de la provincia de Santiago de Cuba. Los depsitos de minerales no metlicos se encuentran en todas las zonas estructuro-faciales de la regin oriental, donde aparecen yacimientos y manifestaciones de mrmol, rocas ornamentales, materiales de construccin; as como otras rocas ultrabsicas empleadas con el mismo propsito. Las calizas y otras rocas carbonatadas localizadas en esta zona, se emplean en gran medida para la construccin y como materia prima para la produccin de cemento en las 5 provincias orientales. Elemento caracterstico de esta zona lo constituye adems su red fluvial, determinada por la influencia de diferentes factores fsicos-geogrficos, tales como las precipitaciones, las condiciones geomorfolgicas y geolgicas, la cubierta vegetal, las propiedades hidro-fsicas de los suelos, entre otras. Las zonas bajas y pantanosas de la regin oriental se localizan principalmente,

hacia la costa oeste de la provincia Granma presentando anchos variables que no exceden unos cuantos kilmetros y su alimentacin generalmente proviene no solo de las precipitaciones y los ros que en esta desembocan, sino tambin del escurrimiento subterrneo de zonas aledaas. La mayora de los ros presentes en esta regin no son caudalosos, (ver Tabla 1). El volumen de agua que transportan es muy irregular y en consecuencia, sus niveles varan mucho en el transcurso del ao; durante el perodo de las lluvias aumentan su caudal produciendo a veces peligrosas inundaciones, en las estaciones de sequa, su flujo disminuye considerablemente en muchos casos.
Tabla 1. Parmetros morfomtricos de algunos ros ubicados en la regin oriental, (NANC, adaptado por Guerrero, 2003).
Ros Manat Cacoyugin Tacaj S. de Tnamo Toa Sevilla Jobabo Cauto Salado Guaninicn Contramaestre Bayamo Buey Gu Turquino Guantnamo Yateras rea de la cuenca, (Km2). 70,0 240,0 620,0 1174,0 1053,0 743,0 606,0 8969,0 2285,0 640,0 958,0 690,0 531,0 906,0 113,0 1221,0 667,0 Longitud del cauce principal (Km) 28,0 46,0 54,0 89,0 118,0 92,0 66,1 343,0 120,0 56,0 92,0 115,0 90,0 75,0 19,0 98,0 76,0 Ancho medio de la cuenca (Km). 2,50 5,22 11,50 13,20 8,92 8,08 8,85 26,10 19,0 11,40 10,40 8,50 5,90 12,10 5,95 12,50 8,78

La distribucin pluvial es uno de los factores ms importantes en la determinacin del rgimen de los ros cubanos. La configuracin del relieve y el tipo de roca que lo constituye, tambin

170

ejercen influencia en la desigual distribucin del escurrimiento de las aguas superficiales (ejemplo, el Toa, de la provincia de Guantnamo); de un rea montaosa de rocas duras, igneas y metamrficas, de poca permeabilidad, lo que se une al hecho de que su cuenca recibe grandes lluvias, todo lo cual da por resultado que sea el ro ms caudaloso de Cuba. Sin embargo, el ro Cauto ubicado en la provincia de Santiago de Cuba y Granma, posee una cuenca 8 veces mayor y su caudal es menor, (ver Tabla 2).
Tabla 2. Cuencas hidrogrficas existentes en la regin oriental de inters nacional, ONEAMA, adaptado por Guerrero, (2003).

mineras nacionales o extranjeras. En cada uno de estos yacimientos se aplicaron o se estn aplicando modos de explotacin a cielo abierto, subterrneo o combinados segn corresponda. De acuerdo a las caractersticas fsico-mecnicas del macizo, la tecnologa aplicada en cada caso est relacionada con la utilizacin de maquinaria y explosivos para el desarrollo de los procesos productivos principales y auxiliares de las minas. Estas compaas en su gran mayora se han encontrado con la presencia de agua durante la explotacin de los yacimientos antes mencionados. Actualmente encontramos ms me 150 minas activas e inactivas que as lo demuestran, (ver Figura 2).

Cuenca

Extensin Superficial (Km2)

Poblacin (Mhab)

Focos contam. (U)

Cauto GtmoGuaso Toa

9540,0 2347,0 1061,0

1167,4 410,0 12,4

652 78 29

Por lo general, parte del agua que cae sobre el suelo se infiltra por las porosidades de las rocas y forma las cuencas y depsitos subterrneos, las que abastecen a las corrientes fluviales an en el perodo seco y afectan en gran medida el laboreo de los yacimientos minerales ubicados en la regin.

Figura 2. Ubicacin geogrfica de las principales minas de la regin oriental de Cuba, (Guerrero, 2003).

Como caracterstica distintiva de estas minas se seala la presencia de agua en muchas de sus excavaciones, las cuales se tuvieron que fortificar para garantizar la seguridad de los trabajos mineros, (ver Figura 3).

3. CUESTIONES GENERALES SOBRE LA EXPLOTACIN MINERA DE LA REGIN Desde pocas precolombinas, esta regin ha sido explotada por diversas compaas

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numerosas alternativas agrupadas en dos mtodos fundamentales: Laboreo de excavaciones auxiliares para el desage de los frentes de arranque. Utilizacin de software, para delimitar las zonas susceptibles por la infiltracin del agua en la traza de las excavaciones, o en su rea de influencia. A continuacin se explican cmo se aplicaron cada uno de ellos en esta regin minera cubana.
Figura 3: Derrumbe en excavaciones mineras subterrneas donde est presente el agua, ECM, (2009).

Segn Cuesta (2011), este factor ha provocado numerosas afectaciones al macizo rocoso, entre las cuales se sealan: Perdida de estabilidad de la excavaciones. Problemas con la calidad de las voladuras. Costos adicionales para el tratamiento de las filtraciones. Atraso del cronograma de ejecucin y puesta en explotacin. Afectacin por exceso de hmeda de los recursos existentes en las obras. Degradacin de las propiedades de las rocas y cambio en sus caractersticas (deterioro). Disminucin del periodo de mantenimiento. Afectacin al medio ambiente. Afectacin a la salud humana. Aumento de los costos generales Como parte de las alternativas utilizadas para mitigar dichos problemas y con ello mantener un control de las aguas durante la explotacin minera subterrneas en esta regin, se han puesto en prctica

4. LABOREO DE EXCAVACIONES AUXILIARES PARA EL DESAGE DE LOS FRENTES DE ARRANQUE Durante la explotacin minera subterrnea de los yacimientos asociados a minerales metlicos, (cobre, cromo, hierro, etc.), de la regin oriental, los frentes de extraccin se han visto afectados por la presencia de grandes volmenes de agua. Ejemplo de lo anterior lo constituye la mina subterrnea Merceditas, ubicada en el noreste de la provincia de Holgun, y cuya produccin anual superaba las 40 000 Ton de cromo refractario. Al realizar un anlisis de esta zona geogrfica se aprecia que la red hidrogrfica en la cual est enclavada la mina, est bien desarrollada, representada por el ro Jaragua y algunas caadas, las que drenan en pocas de extensas lluvias, aunque permanecen secas en pocas del ao de escasas precipitaciones, a su vez este ro es el afluente del ro Jiguan. Desde el punto de vista hidrogeolgico, las condiciones del yacimiento son sencillas, ya que las rocas que se encuentran en el mismo son acuferas.

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Estas se corresponden con el tipo de litologa presente, lo que permite afirmar que la presencia de agua en las obras se produca por manantiales presentes en las zonas fracturadas. Las aguas presentes en la mina son de baja mineralizacin, 0.1g/L, su pp es ligeramente bsico entre 7.5 - 7.8, clasificndose como aguas hidrocarbonatadas magnsicas e hidrocarbonatadas cloruradas. Los mayores gastos medios corresponden con las pocas de mayores precipitaciones, llegando hasta 1.5g/L (126 m3/das). Teniendo en cuenta estos elementos y el incremento del agua en las excavaciones mineras, producto a la irrupcin en la mina del ro Jaragua como resultado de un deslizamiento de la ladera de la montaa, fue necesario el diseo y construccin de un socavn auxiliar de desage ubicado por debajo de la cota del socavn principal de transporte M-1, (ver Figura 3).
Figura 3. Plano general de la mina Merceditas, Guerrero, (2005).

caudal se sumaban adems aquellas provenientes de los mantos freticos que eran atravesados por las perforaciones durante el laboreo minero.

5. UTILIZACIN DE SOFTWARE, PARA DELIMITAR ZONAS SUSCEPTIBLES POR LA INFILTRACIN DEL AGUA Esta variante fue aplicada en tneles hidrotcnicos de esta regin, para seleccionar los mtodos idneos de impermeabilizacin e incrementar la estabilidad del macizo rocoso. Estas excavaciones presentan una longitud de ms de 700 m y seccin transversal ovoidal, altura que oscilan entre 5-6 m y ancho de 6-6,50 m; el arranque de la roca se realiza por perforacin y voladura. Para delimitar las zonas susceptibles a la inestabilidad por infiltracin en cada tnel, se aplicaron los mtodos de anlisis geomecnico de macizos rocosos RQD de Deere y Jv de Palmstrm,Palmstrm (1982); Hoek (2007), fundamentalmente, se combinaron con estudios hidrogeolgicos bsicos y con la cartografa digital. 5. 1 Obtencin del Modelo Digital del Terreno (MDT) Para la aplicacin de este mtodo se determinaron las caractersticas orogrficas, hidrogrficas, hidrogeolgicas y tectnicas del rea objeto de estudio, con el fin de identificar los rasgos morfolgicos del relieve, elevaciones, presencia de vaguadas y ros. Para ello, se utiliz un levantamiento topogrfico, a escala 1: 1 000, del rea de influencia de cada tnel, para obtener el modelo digital del terreno (MDT) del rea bajo el cual se dise la

Con esta variante se logr incorporar al ro Jaragua el agua que penetraba a la mina as como disminuir los riesgos producidos por su afluencia en los frentes de arranque. De esta manera, a este

173

obra. El MDT abarc hasta 200 metros a ambos lados, en direccin perpendicular al eje de la excavacin, con el fin de determinar los rasgos morfolgicos alineados en el terreno que indican la presencia de discontinuidades en el macizo rocoso. A partir de la rejilla creada con los datos del levantamiento topogrfico y utilizando el mtodo simplificado propuesto por Moore et al. (1993), se determin la pendiente entre puntos y se gener el mapa de pendientes. Se confeccion adems un mapa de vectores, a partir del gradiente entre puntos y mediante la aplicacin de la primera derivada direccional a cada nodo del modelo digital (Schwartz, 1974), con el fin de obtener las direcciones preferenciales del movimiento de las aguas superficiales; para ello se utilizaron los mdulos Terrain Slope y Map Vector, del Surfer, los que permiten obtener informacin sobre la divergencia y acumulacin de flujos de aguas y la susceptibilidad a procesos erosivos. Se realizaron tambin trabajos de campo para caracterizar las condiciones geomecnicas y estructurales del macizo rocoso, midindose as los elementos de yacencia de discontinuidades, como estratificacin, agrietamiento, planos de fallas, zonas de cizalla; se utilizaron adems datos de perforaciones geolgicas correspondientes a investigaciones realizadas en el ao 1991 por la Empresa de Investigaciones y Proyectos Hidrulicos de Holgun. Con la informacin recopilada de los trabajos de campo y la digitalizacin de algunos elementos tectnicos se gener el mapa tectnico, el diagrama de roseta y la representacin estereogrfica de las

discontinuidades del terreno. Los mapas hidrogeolgicos se crearon a partir de los datos de permeabilidad, nivel del acufero y presin hidrosttica de los flujos subterrneos obtenidos mediante mediciones y ensayos a presin o a partir del coeficiente de permeabilidad.

5. 2 Determinacin de las zonas susceptibles Para determinar las zonas susceptibles en el eje del tnel y su rea de influencia, se emple el mtodo heurstico, en el cual, a partir de la identificacin de variables que inciden en los procesos de infiltracin y control del agua se realiza un anlisis matricial de cada grupo clasificado, Leroi (1996); Almaguer (2005); Bonachea (2006), Cuesta, 2011, (ver Tablas 3, 4, 5 y 6).
Tabla 3. Caractersticas de la superficie (Matriz factor A).

Clase I

Descripcin Zonas de acumulacin de aguas Zonas de pendientes (i) entre 0 y 3% Zonas de pendientes (i) entre 3 y 5% Zonas con pendiente (i) > 5%

Susceptibilidad 1 0,6 0,3 0

II

III

IV

Tabla 4. Caractersticas de la zona de falla (Matriz factor B).

Clase I

Descripcin Zona triturada (milonitas), espaciamiento < 20 mm

Susceptibilidad 1

174

II

III

IV

Zona de muy agrietada a agrietamiento medio (20 y 200 mm) Zona poco agrietada, espaciamiento entre 200 y 500 mm Zona agrietada, espaciamiento > 500 mm

20 mm 0,6 II Zona muy agrietada espaciamiento 20 y 100 mm Zona de agrietamiento medio espaciamiento(1 00 y 200 mm) Zona poco agrietada espaciamiento 200 y 500 mm Zona agrietada espaciamiento > 500 mm

0,75

0,3

III

0,50

IV

0,25

Tabla 5 Caractersticas de la permeabilidad (k, m/da) (Matriz factor A1)

Clase I

II

III

IV

Descripcin Rocas muy fuertes permeables k > 100 Rocas fuertes permeables k 10-100 Rocas permeables agrietadas k 1-10 Rocas poco permeables k 0,1-1 Rocas prcticamente impermeables k 0,01-0,1

Susceptibilidad 1

0,75

Asimismo, para la superposicin de los mapas temticos que contienen los principales factores condicionantes de susceptibilidad del tnel a fenmenos relacionados con la presencia de agua se procedi a partir de los factores dinmicos o activos de la regin.

0,50 5. 3 Delimitacin de las zonas susceptibles y creacin de buffers Para delimitar las zonas de susceptibilidad se realiz en cada punto de documentacin la misma operacin efectuada entre las matrices y el valor Sv obtenido para cada punto se represent en un mapa. Posteriormente se trazaron las isolneas atendiendo a los valores definidos en la escala de susceptibilidad. Este proceso se realiz de forma semiautomatizada con la ayuda de software especializado como Surfer y ArceView. Los atributos que definen cada zona se sintetizan en un mapa conceptual (ver Tabla 7).

0,25 0

Tabla 6. Caractersticas del agrietamiento (Matriz factor B1)

Clas e I

Descripcin Zona triturada espaciamiento<

Susceptibilid ad 1

175

Tabla 7. Mapa conceptual sinttico representativo de la escala de susceptibilidad

Rocas muy permeables, k >100 m/da, el espaciamiento entre grietas debe ser menor de 20 mm aunque en determinados casos puede llegar a 100 mm, la pendiente de la superficie (i) vara entre 0 y 3%, la situacin ms crtica es cuando existen zonas de acumulacin de agua (vaguada) Rocas fuertes permeables con 10<k<100 m/da, zonas de pendientes (i) entre 0 y 3% o zonas de acumulacin de agua, el agrietamiento vara entre 20 y 100 aunque en ocasiones el

Rocas permeables agrietadas, k 110 m/da. Zona de agrietamiento medio con espaciamiento entre 100 y 200 mm. Pendiente de la superficie vara entre 3 y 5 % o superior. Rocas de poco permeables a prcticamente impermeables, k 0,01 -1 m/da. Zona poco agrietada, espaciamiento > 500 mm y zonas con pendiente

espaciamiento entre grietas puede llegar a 200 mm. Tambin se evalan en esta categora las zonas cuya permeabilidad es k>100 m/da pero la pendiente de la superficie vara entre 3 y 5% o superior.

(i) > 3%

5. 4 Modelo Digital de Elevaciones (MDE) El procesamiento e interpretacin del MDE arroj la siguiente informacin:
a) Vaguada (V) Superficie topogrfica b)

Eje del tnel

B 1

V B 2

Cota de la superficie topogrfica

Lnea que identifica la alineacin de las escorrentas superficiales. Direccin de las escorrentas superficiales

Eje del tnel.

Figura 4. Modelo digital de elevaciones en el rea del tnel objeto de estudio, Cuesta, (2011).

176

La digitalizacin de los datos tectnicos mostraron la existencia de ms de 10 fallas que cortan al tnel, que el sistema de fallas con direccin NE-SW son posteriores a los sistemas NW-SE, cortando estos ltimos lo que provoca zonas de intenso agrietamiento (ver Figura 5).
0 100 200

Uno de los problemas relacionados con las filtraciones en estas excavaciones est condicionado por la posicin relativa del nivel del acufero y la cota de la excavacin antes de iniciar el laboreo del tnel; En la Figura 6 se observa que la mayor parte del tnel se encuentra por debajo del nivel acufero, lo cual favorece la infiltracin del agua a la excavacin, el aumento de la presin de poros y consecuentemente el desprendimiento de bloques delimitados por planos de grietas.

Eje tnel. Fallas

del

Superfic ie topogrf
Figura 6. Ubicacin del nivel del acufero por encima de la cota del tnel, en la etapa de proyecto.

Figura 5. Distribucin de las dislocaciones tectnicas en el rea del tnel.

A pesar de no existir evidencias de actividad neotectnica en las estructuras disyuntivas presentes en el rea, s existen de antiguos movimientos rumbodeslizantes en tres zonas, donde el sistema NE desplaza las estructuras NS (Figura 5); dos de estas zonas coinciden con sistemas de escorrenta superficial, por lo que se consideran de riesgo por filtraciones de agua. En la representacin estereogrfica se constata adems que las estructuras disyuntivas manifiestan buzamientos superiores a 45, por lo que se clasifican de alto ngulo; este ltimo aspecto se considera favorable con respecto al eje de la excavacin, sin embargo el agrietamiento es desfavorable en diferentes tramos.

5. 5 Zonas susceptibles Durante el estudio se pudo comprobar la existencia de zonas demarcadas a partir de los valores obtenidos de las operaciones con las matrices de los factores condicionantes. Las dimensiones de los buffers demarcados sobre el eje del tnel responden a valores de permeabilidad entre 10 y 100 m/da y a un agrietamiento que vara de cerrado a moderado. La Figura 7 muestra el grado de trituracin y deterioro de la roca en la boca Este de uno de los tneles hidrotcnicos presentes en la zona. En esta se aprecia que en el techo del emboquille, existe una falla que corta al tnel y genera un alto grado de trituracin de las rocas, favoreciendo el

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proceso de filtracin y provoca desprendimiento de bloques, corroborando as los resultados obtenidos de la combinacin de mapas temticos.

las aguas subterrneas, sin embargo, constituye una alternativa ms para mejorar las condiciones del trabajo en la minera subterrnea. 2. Con la combinacin de los factores condicionantes de la susceptibilidad a la inestabilidad, inundacin y prdida de propiedades del conjunto macizo-excavacin por la presencia de agua, determinados a partir de estudios del macizos rocosos, y el procesamiento digital de la informacin, se implement un Sistema de Informacin Geogrfica, que permiti identificar cuatro zonas susceptible por la accin combinada de las filtraciones de agua y fenmenos gelogo-estructurales en la regin minera de del oriente cubano.

Plano de falla

Figura 7. Influencia de las estructura geolgica en la estabilidad del emboquille, la flecha seala el plano de falla

5. CONCLUSIONES 1. El laboreo de excavaciones auxiliares para el desage de los frentes de arranque aunque no permite el aprovechamiento integral del 100 % de

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179

180

TRATAMIENTO POR FLOTACIN DEL DRENAJE CIDO DE MINA GRANDE DEL COBRE TRATAMENTO MEDIANTE FLOTAO DA DRENAGEM CIDA DE MINA GRANDE DO COBRE
BEATRIZ RAMREZ SERRANO* ALFREDO LZARO COELLO VELZQUEZ ** JUAN MARA MENNDEZ AGUADO***
*Master en beneficio de minerales. Ingeniero en Metalurgia. Profesor Auxiliar del Departamento de Metalurgia del Instituto Superior Minero Metalrgico de Moa Dr. Antonio Nez Jimnez. Las Coloradas S/N. Moa. Holgun. Cuba. CP: 83329. bramirez@ismm.edu.cu. **Doctor en Ciencias Tcnicas. Ingeniero en Minas. Profesor Titular del Departamento de Metalurgia del Instituto Superior Minero Metalrgico de Moa Dr. Antonio Nez Jimnez. ***Doctor en Ciencias Tcnicas. Ingeniero en Minas. Profesor Titular del Departamento de Minas. Campus Mieres. Universidad de Oviedo, Espaa.

RESUMEN Para el tratamiento del drenaje cido de Mina Grande del Cobre ubicada en la provincia cubana de Santiago de Cuba, se realiza un estudio en columnas de flotacin con la utilizacin del amilxantato de potasio como reactivo colector. La investigacin se lleva a cabo con el objetivo de demostrar la aplicabilidad de esta tcnica en la descontaminacin de dichas soluciones residuales que en este momento constituyen un foco de contaminacin ambiental. Durante el desarrollo se utilizan mtodos empricos tales como las tcnicas de muestreo, la observacin, la estadstica matemtica y el diseo factorial. La combinacin de estos mtodos permiten evaluar el efecto de las variables relacin colector: metal, velocidad superficial del gas y concentracin de espumante en el proceso de flotacin, fueron establecidos los modelos matemtico- estadsticos que caracterizan comportamiento de los elementos que encuentran en mayor proporcin en las aguas residuales de la mina. Los resultados alcanzados permiten concluir que la flotacin es una tcnica adecuada para el tratamiento del drenaje cido de Mina Grande del Cobre, su aplicacin permite obtener soluciones con concentraciones de iones metlicos por debajo de los valores mximos admisibles segn las normas cubanas. Palabras claves: drenaje cido de mina, medio ambiente, residuales lquidos, flotacin inica, cobre amilxantato.

181

RESUMO Para tratar a drenagem cida de Mina Grande do Cobre na provncia Santiago de Cuba, se estuda a flotao em colunas, com a utilizao do amilxantato de potssio como reagente coletor. A pesquisa se faz com o objetivo de mostrar a aplicabilidade da tcnica para a descontaminao de solues residuais que no momento constituem um foco de poluio ambiental. Durante a pesquisa se empregaram mtodos empricos como das tcnicas de toma de mostra, observao, estadstica matemtica desejo fatorial. Para analisar o efeito dos fatores relao coletor/metal, velocidade superficial do gs e concentrao do espumante, no processo de flotao, foram estabelecidos os modelos matemtico - estatsticos que caracterizam o comportamento dos elementos que esto em maior proporo nas guas residuais da mina. Se conclui que a flotao uma tcnica apropriada para o tratamento da drenagem cida de Mina Grande. Este mtodo permite obter valores de concentrao de contaminantes abaixo dos mximos permitidos, de acordo com normas cubanas. Palavras chaves: drenagem cida, meio ambiente, residuais lquidos, flotao inica, amilxantato de potssio.

1.

INTRODUCCIN

Uno de los principales problemas ambientales que causa la minera es la generacin del drenaje cido de mina (AMD). El mismo se caracteriza por un valor de pH inferior a 5 y altos niveles de elementos txicos disueltos. Los elementos y la concentracin de los elementos txicos presentes vara de acuerdo con el tipo de depsito aunque de forma general pueden incluirse As, Pb, Cd, Fe, Cu, Zn y en algunos casos, Tl o Se (Romero et al., 2010). Durante la neutralizacin del AMD la concentracin de los elementos txicos disueltos puede ser reducido, como consecuencia de las reacciones de precipitacin y sorcin, de forma permanente o temporal (Levy et al., 1997; Holmstrom et al., 2001; Snchez et al., 2005). Sin embargo, en ocasiones la contaminacin de corrientes fluviales como es el caso de los ros Tinto y Odiel o la acumulacin en represas del AMD implica que su tratamiento requiere del procesamiento

de grandes volmenes de soluciones donde los mtodos tradicionales que se aplican para el tratamiento de residuales contaminados con iones metlicos como la precipitacin de combinaciones poco solubles, extraccin por solvente, intercambio inico, entre otros, enfrentan mayores inconvenientes en la medida que las soluciones son ms diluidas y los volmenes de efluentes son mayores (Kurniawan et al., 2006; www.ecoamerica.cl/mayo, 2007). Ante esta disyuntiva, la flotacin que en las ltimas dcadas ha extendido su campo de aplicacin a la separacin iones, la flotacin inica (Sebba, 1959), constituye una nueva alternativa. Se reportan, varios trabajos que demuestran la factibilidad de la aplicacin de esta tcnica en el tratamiento de aguas (Eccles, 1999; Carissimi et al., 2007), drenajes cidos de minas (Nenov et al., 2008; Mahiroglu et al., 2009; Silva y Rubio, 2009; Silveira et al., 2009), as como el tratamiento de residuales

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industriales (Barakat, 2010). De aqu que, en el presente trabajo se estudia el tratamiento por flotacin inica con amilxantato de potasio de soluciones sintticas que simulan el AMD de Mina Grande del cobre, Cuba 2. UBICACIN DEL YACIMIENTO El yacimiento sulfuroso de cobre Mina Grande se encuentra a unos 200 m del poblado El cobre y est situado a 21 km al oeste de la ciudad de Santiago de Cuba. Actualmente se encuentra fuera de explotacin pero las actividades mineras dieron lugar a la degradacin de la vegetacin y los suelos que presentan un alto grado de deterioro y meteorizacin. La limitada actividad de conservacin y el desarrollo de procesos erosivos dieron lugar a la formacin del drenaje cido que se caracterizan por un pH igual a 4,5 unidades y la presencia de diferentes especies metlicas como el cobre, cadmio, plomo, zinc, manganeso y aluminio entre otros, aunque se manifiesta el predominio de los iones cobre (Rey, 2010), el cual sobrepasa los valores mximo admisible segn la norma cubana 27 (NC-27, 1999). Durante la explotacin de la mina dicho drenaje constitua una de las fuentes principales de contaminacin del ro El cobre (Prez et al., 2002), a partir del cierre de la misma en lo que con anterioridad constitua la cantera, se acumulan alrededor de 4 millones de m3 de aguas residuales (www.ecured.cu, 2011). Dicha medida redujo la contaminacin del ro (Gonzlez et al., 2009; Maran et al., 2009) sin embargo se mantiene latente el riesgo potencial de daar el manto fretico y las aguas subterrneas, lo cual implica la necesidad de buscar

alternativas para el tratamiento de dichas soluciones. 3. ANTECEDENTES DE LA FLOTACIN INICA CON XANTATOS En la flotacin inica, por aire disuelto, de iones cobre(II), zinc y arsnico(V), a partir de soluciones sintticas de iones individuales y de mezclas, se emplean como colectores el etilxantato y dietilxantato de sodio (Stalidis et al., 1989; Matis y Mavros, 1991). De acuerdo con estos autores el pH no afecta la remocin de iones cobre en el rango de pH entre 2,5 y 5,5 unidades pero se requiere de un exceso de reactivo colector del 10 %. Es significativo que en ambos trabajos se muestran resultados satisfactorios sin embargo, para pH inferior a 4,7 unidades se verifica la descomposicin parcial del etilxantato (Iwasaki y Cooke, 1958; Rao, 1971; Tipman y Leja, 1975; Sun y Forsling, 1997) y no se hace alusin al efecto que provoca en la eficiencia del proceso. El dietilxantato de sodio, a pesar de exhibir propiedades similares y mostrar buenos resultados en la coleccin de cobre y zinc, su utilizacin como colector se limita por el costo que representa su obtencin (Leja, 1982). Lazaridis et al. (1992), reportaron la aplicacin de la misma tcnica de flotacin con etilxantato en sistemas de cobre, hierro y nquel, de forma independientes y en sus mezclas. Los resultados mostraron que el nquel se mantiene en solucin para condiciones cidas, mientras que las especies cobre e hierro flotan de forma conjunta y se incrementa gradualmente su recuperacin hasta alcanzar valores mximos a partir de pH 6. De acuerdo con los autores, si el

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pH del sistema es igual a 2 unidades, los valores de recuperacin se encuentran asociados con la concentracin inicial de cobre, si su magnitud es baja la recuperacin de cobre se reduce al 50 % y el hierro al 25 %, en caso contrario se remueve cerca del 80 %. Es posible que el resultado se asocie con la descomposicin del etilxantato; su tiempo de vida media a pH 2,5 es de 120 segundos (Kakovsky, 1957). Lo cual coincide con los resultados alcanzados durante la flotacin inica de cobre a partir de aguas residuales de minas (Lazaridis et al., 2004), segn las condiciones establecidas Stalidis et al. (1989) que implican alta acidez. Se obtienen resultados favorables slo cuando se utiliza el doble de la cantidad estequiomtrica de etilxantato. Los trabajos (Stalidis et al., 1989; Lazaridis et al., 1992) sobre la separacin de iones cobre con etilxantato por medio de la flotacin, muestran una contradiccin en cuanto al valor de pH en el cual se alcanzan los valores ptimos de recuperacin. Stalidis et al. (1989) plantearon que dicho resultado se alcanza en condiciones cidas, donde el proceso es eficiente e independiente del pH, mientras que Lazaridis et al. (1992), plantean que slo es posible lograr resultados similares para pH superiores a 6 unidades. En el tratamiento por flotacin con colectores xantogenados de soluciones que contienen cobre y otros iones como zinc, hierro, cadmio, manganeso, magnesio, aluminio entre otros (Stalidis et al., 1989; Matis y Mavros, 1991; Lazaridis et al., 1992; Lazaridis et al., 2004) se verifica la separacin de otros iones en condiciones cidas, aunque en todos los casos la remocin de cobre es

superior con respecto de los dems elementos presentes. Los trabajos analizados indican la posibilidad de utilizar compuestos xantogenados como reactivo colector en el tratamiento por flotacin de soluciones contaminadas con cobre y otros metales, aunque se refleja una dispersin en cuanto al valor de pH en el cual se alcanzan resultados favorables, cuando se utiliza etilxantato. Es conocido adems, que el incremento de la longitud de la cadena carbonada conduce a la formacin de compuestos con menor producto de solubilidad (Rao, 1971), dado por el aumento de la fuerza de enlace del grupo aninico y el catin metlico (Ignatkina et al., 2009); elemento esencial durante la flotacin inica para garantizar la estabilidad del precipitado que se forma, en aras de lograr su separacin del medio acuoso. Este elemento sugiere que para xantatos de cadenas carbonadas ms largas se puedan lograr mejores resultados. Adems, segn de Donato et al. (1989) de acuerdo con el estudio comparativo de la cintica de descomposicin entre el etilxantato y el amilxantato la cintica de hidrlisis en medios cidos es ms rpida para el etilxantato, lo cual limita su utilizacin si se considera que la descomposicin del in etlico ocurre en menor tiempo para dichas condiciones. 4. DESARROLLO EXPERIMENTAL 4.1. Instalacin experimental Se dispuso de una instalacin de flotacin en columnas con caractersticas de prueba piloto. La columna de 5,5 m de alto y 9,4 cm de dimetro interno es de metacrilato transparente, en la cual se determinaron las mejores condiciones para llevar a cabo el proceso de flotacin

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con amilxantato de potasio, en la figura 1 se muestra un esquema de la instalacin.

Se llena la columna de flotacin y se fijan las variables operacionales: flujo de lquido y de gas que tributan a los valores de velocidad superficial del gas y del lquido. Se comienza a suministrar el flujo de aire por la parte inferior de la columna, de acuerdo con el principio a contracorriente, hasta lograr la estabilizacin de los flujos de gas y de lquido, la altura de la cama de espuma, y que no se manifiesten seales de turbulencia y recirculacin de los flujos en el seno de a columna; en dicho intervalo de tiempo las corrientes de cola y concentrado se vierten en el recipiente de alimentacin. Posteriormente se separan las corrientes y se toma la primera muestra de alimentacin, colas y concentrado; simultneamente se realiza la medicin de la presin diferencial para determinar la fraccin de gas retenida. 4.3. Anlisis de la composicin del AMD de Mina Grande y preparacin de la solucin sinttica para la flotacin En la tabla 1 se relacionan los valores de concentracin de los elementos que estn presentes en el AMD de Mina Grande, las cuales tienen un pH igual a 4,5.

Figura 1. Instalacin de flotacin

4.2. Metodologa para la operacin de la instalacin En un recipiente con agitacin constante se prepara un volumen de solucin no menor de 2-3 veces al de la columna y se ajusta el pH de trabajo. Se aade el colector en correspondencia con la relacin colector: metal y se homogeneiza durante 10 minutos, posteriormente se agrega el espumante y se mezcla durante otros 10 minutos.

Tabla 1. Composicin qumica del AMD de Mina Grande


Concentracin de los iones, mg/L Zn 3,96 Ni 0,057 Fe 0,066 Mn 26,6 Mg 222,7 Pb 0,206 Al 7,48 Cd 0,051 Cu 62,0 Cr 0,036 Mo 0,093 V 0,008

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Como resultado del anlisis comparativo de los valores de concentracin de los elementos contenidos en dicho drenaje, con relacin de los valores referenciados en la norma cubana 27 (NC-27, 1999) que regula el vertimiento de residuales a las aguas terrestres y al alcantarillado aunque slo el cobre supera los valores mximos admisibles, en la preparacin de las soluciones sintticas se tuvieron en consideracin adems del cobre otros elementos como el cadmio, plomo, manganeso, aluminio cuyos valores se encuentran por encima de los valores estipulados en las normas cubanas 93-02 y 251 para agua potable y vertimiento de residuales a las aguas marinas respectivamente (NC-93-02, 1986; NC251, 2007), se incluyen adems el zinc que aunque no supera el valor establecido, excede la concentracin mxima deseable y el hierro cuya concentracin en los anlisis qumicos realizados no indican se encuentra fuera del rango establecido pero debe tenerse en cuenta por las caractersticas de los minerales presentes en la regin. Independientemente de la presencia de otras especies en el drenaje cido de Mina Grande, desde el punto de vista cuantitativo los elementos seleccionados son los ms representativos, el resto de las especies constituyen trazas. La utilizacin de soluciones sintticas sin considerar la totalidad de los componentes presentes en el AMD de Mina Grande no invalida la aplicacin de los resultados obtenidos en el tratamiento del mismo, se sientan las bases para la implementacin de la flotacin con amilxantato de potasio si se considera que ha sido demostrado que la tendencia de los iones es a permanecer en solucin (Palasantzas, 1997; Yu et al., 2000; Markin y Volkov, 2002), estos no se

adhieren a la interfase como resultado de las interacciones de tipo electrostticas con el agua y otros iones, las cuales incrementan la tensin superficial (Manciu y Ruckenstein, 2003 ; Frediani et al., 2004 ; Levin, 2005 ) por lo tanto no se afecta la flotacin debido a la presencia de otros iones,. De acuerdo con Raatikainen (2008) en presencia de soluciones electrolticas la tensin superficial, propiedad que incide de forma significativa en las caractersticas de la burbuja en el proceso de flotacin, no disminuye, tiende a aumentar o se mantiene constante. Segn Quinn et al. (2007) una alta concentracin de sales en comparacin con una pequea concentracin de espumante tiene un efecto similar sobre el comportamiento de las burbujas en el sistema de flotacin. De acuerdo con Harris (1982) pocos mg/L de espumantes son suficientes para retardar el fenmeno de coalescencia, lo cual aporta mayor estabilidad a la espuma, en correspondencia con la disminucin de la tensin superficial, efecto que se logra cuando las concentraciones de sales son altas. El incremento en la concentracin de sales inhiben la coalescencia de las burbujas (Marrucci y Nicodemo, 1967 ; Lessard y Zieminski, 1971 ; Craig et al., 1993 ; Hofmeier et al., 1995; Laskowski et al., 2003; Craig, 2004) producto del aumento de la estabilidad de la pelcula de solucin que recubre las mismas (Lessard y Zieminski, 1971 ; Craig et al., 1993 ; Zahradnik et al., 1999) por lo que la presencia de sales en las aguas de Mina Grande aunque no se haya tenido en cuenta para preparar las soluciones sintticas no deben afectar el proceso de flotacin, slo podrn interferir aquellos iones que sean capaces de formar complejos con el amilxantato que les

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aporte la hidrofobicidad necesaria para su coleccin. En el caso de los metales alcalinos y alcalinotrreos, estos forman compuestos solubles por lo cual no deben interferir en el proceso, por lo que su separacin con el reactivo amilxantato de potasio, mediante esta tcnica presenta serias limitaciones; en tanto que los compuestos que se forman con los metales pesados son muy poco solubles (Razumov, 1981). De aqu que, la atencin en el tratamiento por flotacin con amilxantato se dirige a la remocin de los metales pesados presentes en el AMD de Mina Grande. 4.4. Remocin de iones por flotacin de soluciones sintticas multicomponentes Se desarrolla un diseo de experimentos del tipo factorial completo (33), con dos

rplicas por ensayo donde las variables independientes son la concentracin de espumante, la velocidad superficial del gas y la relacin colector: metal, cuyos niveles se relacionan en la tabla 2. En el estudio se procesaron 90 L de solucin por ensayo, con un pH igual a 4,5 unidades; en un tiempo de experimentacin de una hora. El pH de trabajo y la concentracin de los elementos en las soluciones sintticas que se utilizan en la flotacin se corresponden con su valor en el AMD de Mina Grande.

Tabla 2. Niveles de estudio de las variables independientes Niveles Concentracin de espumante, mg/L Mnimo (-) Bsico Mximo(+) 5 15 25 Variables independientes Velocidad superficial del gas, Jg, cm/s 0,8 1 1,2 Relacin Colector: Me 0,2:1 0,5:1 1:1

Para la seleccin de los niveles de la variable relacin colector: metal se toma como referencia la relacin estequiomtrica, en su nivel mnimo slo se tiene en cuenta el cobre como especie que se encuentra en mayor cuanta en el AMD, en el nivel mximo se tienen en cuentan todos los elementos y el el bsico

se toma un valor intermedio entre ambos. Estos niveles permiten evaluar la competitividad de los iones presentes en la solucin por el colector. Los niveles de la concentracin de espumante se corresponden con el rango de consumo que se aplica en la flotacin

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de minerales (Razumov, 1981), el valor mnimo de dicho rango se tom como nivel mnimo en el diseo y como nivel bsico el utilizado en el diseo anterior. La inclusin de esta variable en el diseo se relaciona con su influencia en las caractersticas de la dispersin, lo cual implica la necesidad de considerar la variable velocidad superficial del gas, cuyos niveles se encuentran en el rango para el cual la zona de coleccin de la columna manifiesta un rgimen laminar (Finch y Dobby, 1990; Chen et al., 1994; Bennett et al., 1999), de acuerdo con el proceso de caracterizacin de la columna que se realiza previamente. Los resultados de las pruebas experimentales son sometidos a una limpieza de datos mediante los criterios de 2 y la t de Student. Con ayuda del paquete Statgraphics Plus 5.0 se realiza

un anlisis estadstico y se obtienen los modelos matemtico-estadsticos que caracterizan la remocin, por flotacin inica en columnas, de las diferentes especies presentes en las soluciones sintticas. Este anlisis contribuye a establecer las regularidades del proceso a partir de la identificacin del grado de afectacin de las variables en los resultados y las mejores condiciones para llevar a cabo la flotacin. 4.5. Anlisis de la remocin de iones de soluciones multicomponentes En las pruebas de flotacin de iones cobre con amilxantato de potasio a partir de soluciones sintticas multicomponentes se garantiz la similitud de concentracin por especies con respecto de las aguas cidas de Mina Grande, tabla 3.

Tabla 3. Rango de variacin de concentracin con respecto del AMD de Mina Grande Concentracin de los iones, mg/L Elementos Agua de Mina Solucin sinttica tcal Cu 62,0 60,83 - 64,33 -2,04 a 2,04 Cd 0,051 0,049 - 0,054 -1,57 a 2,017 Pb 0,206 0,196 - 0,210 -1,967 a 1,68 Fe 0,066 0,062 - 0,068 1,929 a 1,852

Zn 4,0 3,979 - 4,094 -2,067 a 1,91

Mn 26,6 25,59 - 27,03 -2,07 a 2,07

Al 7,48 7,446 - 7,532 -1,736 a 2,061

De acuerdo con los valores de la t de student calculado para cada rango de variacin de concentracin por elemento en dichas soluciones y el t tabulada igual

a 2,09 se demuestra que no hay diferencias significativas con respecto a la muestra patrn, AMD.

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A continuacin se relacionan los modelos obtenidos como resultado del procesamiento matemtico-estadstico de los resultados experimentales de la remocin de cada uno de los elementos presentes en la solucin. En ellos se refleja la incidencia de variables relacin colector: metal R(C:Me), velocidad superficial del lquido Jg y la

concentracin de espumante c(Esp), as como sus combinaciones en los resultados de la flotacin, se excluyen las interacciones de las variables que de acuerdo con el control estadstico de los valores de los coeficientes segn la t de Student y una probabilidad del 90 %, no son significativos.

( Cu ) = 80,74 + 12,59R(C : Me) - 2,07Jg + 1,54c(Esp)


(2)

(1)

( Pb ) = 43,62 + 4,45R(C : Me) - 2,15Jg + 2,24c(Esp) + 2,97 R(C : Me)c(Esp) ( Cd ) = 60,54 + 2,88R(C : Me) - 3,53Jg + 2,4c(Esp)
(3)

( Mn ) = 27,97 + 4,27R(C : Me) - 0,96Jg + 1,00c(Esp) + 0,88R(C : Me)Jg +


1,37R(C : Me) c(Esp) - 1,10Jgc(Esp) - 1,55R(C : Me)Jgc(Esp)
(4)

( Zn ) = 26,87 + 4,82R(C : Me) - 1,10Jg + 1,08c(Esp)


1,89Jgc(Esp) + 0,66R(C : Me)Jgc(Esp)
(6)

(5)

( Al ) = 40,39 + 4,76R(C : Me) - 2,01Jg + 4,84c(Esp) + 3,31R(C : Me)c(Esp) +

( Fe ) = 58,05 + 5,21R(C : Me) - 1,70Jg + 1,60c(Esp) - 4,37R(C : Me)Jg 2,59Jgc(Esp) + 2,79R(C : Me)Jgc(Esp)
(7)

Los modelos describen ms del 80 % de los resultados experimentales, segn los coeficientes de correlacin que se obtienen en cada caso. En cuanto al grado de influencia de las variables estudiadas se destaca la relacin colector: metal, el incremento de la concentracin de amilxantato incide favorablemente en la remocin. Es necesario resaltar que el nivel mximo de esta variable en el diseo se corresponde con la relacin 1:1.

De forma similar la concentracin de espumante tiene un efecto positivo, lo cual indica que el incremento del agente surfactante reduce la tensin superficial y con ello el dimetro de la burbuja. En estas condiciones se incrementa el rea superficial disponible para el intercambio de masa y con ello la remocin. Los resultados indican que el incremento de la variable velocidad superficial del

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gas incide de forma negativa en la coleccin, a consecuencia del aumento de la turbulencia del sistema que atenta contra la estabilidad del agregado especie hidrfoba-burbuja. Dada la magnitud del coeficiente en los modelos que corresponden a las soluciones multicomponentes se registra una ligera disminucin de su valor, lo cual se asocia con el incremento de la concentracin de espumante. De acuerdo con los resultados experimentales de la flotacin y el

anlisis de los modelos matemticoestadsticos las condiciones para las que se alcanzan los mejores resultados, valores mximos de remocin, son: relacin colector: metal de 1:1, velocidad superficial del gas de 0,8 cm/s y concentracin de espumante de 25 mg/L. En la tabla 4 se relacionan los resultados experimentales para dichas condiciones, a partir de los cuales se puede evaluar la calidad del proceso.

Tabla 4. Resultados por elementos para las mejores condiciones de flotacin Elementos Conc inicial, mg/L Remocin, % Conc residual, mg/L Relacin de concentracin Norma 27-99 Cu 62,0 94,68 3,29 18,84 < 5,0 Fe 0,066 72,71 0,018 3,67 Cd 0,051 67,18 0,017 3,00 < 0,3 Pb 0,206 58,29 0,086 2,39 1,0 Al 7,48 54,29 3,42 2,19 < 10,0 Mn 26,6 38,5 16,36 1,62 Zn 3,96 36,92 2,49 1,59 5,0

*concentracin mxima deseable La relacin de concentracin, determinada a partir de la relacin entre su valor inicial y el residual en la solucin tratada, indica que el grado de concentracin de cobre es muy superior con respecto a los dems elementos presentes, lo cual est de acuerdo con la serie de flotabilidad propuesta por Chambers y Holliday (1975) para la flotacin de los sulfuros de metales donde se plantea que flotaran mejor aquellos cuyos correspondientes complejos xantogenados son menos solubles, lo cual favorece la flotacin de cobre. De acuerdo con los valores de concentracin residual por elementos para dichas condiciones experimentales se logra reducir la concentracin de cobre por debajo del valor mximo admisible establecido por la NC 27 (NC-27, 1999), donde se regulan las especificaciones para el vertimiento de aguas residuales a las aguas terrestres y al alcantarillado. Si se comparan con los valores de concentracin mxima admisible segn la norma cubana 93-02 (NC-93-02, 1986) y la norma de la organizacin mundial del salud (OMS, 1995) donde se estipulan los estndares de calidad para el

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agua potable, se aprecia que si bien slo para el hierro y el zinc se encuentran por debajo de estos lmites, en el caso del cadmio y plomo aunque no se alcanzan los niveles para el agua potable si cumplen con la NC 251 (NC-251, 2007) que regula las especificaciones para el vertimiento de aguas residuales a la zona costera y aguas marinas; en el caso del cobre aunque su valor est cercano al lmite, 2 mg/L, el ajuste de variables operacionales que conducen a un incremento en el tiempo de contacto entre las fases durante la flotacin pudiera garantizar el incremento de su remocin y as cumplir con lo establecido en la citada norma, independientemente de que cumple con la NC 27 (NC-27, 1999). 5. CONCLUSIONES

9 Se establecen los niveles ms adecuados de las variables para llevar a cabo la remocin de cobre; relacin colector: metal de 1:1, velocidad superficial del lquido y del gas 0,8 cm/s y una concentracin de espumante de 25 mg/L para pH igual a 4,5 unidades; se logra la remocin de cobre del 94 % y una concentracin residual por debajo del lmite establecido en la norma cubana 27(NC-27, 1999).

9 Los resultados experimentales indican que la flotacin inica es una tcnica factible para la remocin de cobre y otros metales presentes en la serie caractersticas del drenaje cido de Mina Grande.

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ADSORCIN EN ZEOLITA Y CARBN ACTIVADO PARA LA ELIMINACIN DE METALES PESADOS EN MEDIO ACUOSO ADSORCIN EM ZEOLITA E CARVO ACTIVADO PARA A ELIMINAO DE METAIS PESADOS EM MDIO ACUOSO
JOS DE JESS BERNAL-CASILLAS1, WALTER RAMREZ-MEDA1, JUAN VILLALVAZO-NARANJO1
(1) Departamento de Ingeniera de Proyectos, Universidad de Guadalajara, profesoresinvestigadores, jbernal@dip.udg.mx

RESUMEN: La procedencia de los metales pesados en las aguas subterrneas es variada y compleja, asociada a fuentes naturales y antropognicas. Las actividades mineras en el beneficio de metales contribuyen a la contaminacin en las zonas aledaas a su ubicacin, y con impactos negativos cuando no se tienen planes de control y manejo adecuados para el tratamiento de los drenajes cidos y residuos generados durante la exploracin, extraccin y beneficio de minerales. La adsorcin es un proceso que en el rea de tratamiento de aguas contaminadas ha tenido aplicaciones exitosas. Pueden usarse materiales naturales y qumicamente activados para atrapar molculas de contaminantes especficos, desde compuestos orgnicos hasta aniones y cationes. Como en la mayora de las tcnicas de tratamiento de metales pesados, la especie qumica tiene una importancia relevante para el xito de un proceso de tratamiento. La adsorcin es altamente selectiva, por lo que es importante realizar pruebas de laboratorio previas a su aplicacin en campo para determinar la factibilidad de un proceso de adsorcin para eliminar metales pesados, sobre todo si provienen de los drenajes cidos de minas donde la complejidad qumica puede ser un factor determinante para su xito. En este trabajo se presentan los resultados obtenidos de usar dos materiales adsorbentes muy comunes en los tratamientos de aguas: la zeolita y el carbn activado, en experimentos de laboratorio para adsorber Pb, Cr, Cd y Ni como iones metlicos disueltos en medio acuoso. Los experimentos involucraron disoluciones multielemetales de los iones para ser sometidos al proceso de adsorcin en zeolita y

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carbn activado. Para cada experimento se presenta la cintica de adsorcin y la carga de eliminacin de metales por masa de adsorbente. Tambin se discuten las ventajas y desventajas de usar la adsorcin para la eliminacin de metales pesados en aguas subterrneas y drenajes cidos de minas. PALABRAS CLAVE: adsorcin, metales pesados, tratamiento de agua. PALAVRAS CHAVE: adsorcin, metais pesados, tratamento de gua.

1.

INTRODUCCIN

Pese a las polticas ambientales enfocadas al desarrollo sustentable, las sociedades contemporneas industrializadas requieren cada vez mayores suministros de minerales que ayuden a sustentar las diversas actividades econmicas. En Mxico la industria minera representa aproximadamente el 1.6% del Producto Interno Bruto (PIB) [1]. Esta presin mundial sobre los recursos minerales proporciona el ambiente ideal para la exploracin y explotacin intensiva de las minas. Los procesos de extraccin y beneficios de minerales producen residuos que contienen minerales no aprovechables, los cuales pueden tener concentraciones muy variadas de metales pesados o metaloides txicos a la salud humana y al medio ambiente. Los materiales residuales son la principal fuente de generacin de drenajes cidos de una mina. En las condiciones hidrogeoqumicas del sitio minero los residuos pueden liberar por largos periodos de tiempo iones metlicos generados por las reacciones de xido-reduccin con el agua y el oxgeno del medioambiente. Los iones metlicos generados se liberan con mayor facilidad a valores

de pH cidos. Estos iones son arrastrados por las lluvias, escorrentas superficiales a otros sitios, inclusive pueden ser arrastrados por kilmetros lejos de la fuente que los origina. Las caractersticas del suelo tienen un rol importante en el transporte de estos iones. Pueden ser adsorbidos por partculas orgnicas o arcillosas y contribuir a su retencin y trasporte horizontal. Los suelos porosos facilitan la infiltracin vertical de los iones metlicos hacia los mantos de agua subterrneos, contaminndolos de forma permanente. Aunque, el enfoque bsico de una poltica ambiental basada en el desarrollo sustentable, debe ser le prevencin de la contaminacin o produccin limpia, los problemas ya generados deben atacarse directamente con alguna tecnologa de tratamiento de aguas contaminadas o de remediacin de suelos contaminados. El presente trabajo tiene como objetivo analizar el uso de carbn activado y zeolita como adsorbentes para la eliminacin de Pb, Cr, Cd y Ni en disolucin acuosa multielemental [2], tal y como podra presentarse en algn caso de agua subterrnea contaminada por drenajes cidos de minas. Los mtodos para eliminar metales pesados de las aguas residuales pueden

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agruparse en dos categoras, mtodos de recuperacin y mtodos de eliminacin. Los mtodos de recuperacin son mtodos de tratamiento usados con el propsito de recuperar o regenerar los metales de los procesos que pudieron perderse en las aguas residuales o residuos. En este grupo podemos mencionar la evaporacin, el intercambio inico, recuperacin electroltica, electrodilisis y smosis inversa. Los mtodos de eliminacin que se emplean para metales pesados u otros contaminantes de aguas residuales, permiten descargarlas en cuerpos de agua naturales o reusarlas en otras actividades humanas. En estos mtodos se incluyen la oxidacin-reduccin qumica, la precipitacin de hidrxidos y sulfuros, sedimentacin, filtracin con tierra de diatomceas, filtracin con membrana, filtracin en cama granular, adsorcin, tratamiento con xantato de almidn insoluble y flotacin. 2. ELIMINACIN DE METALES POR ADSORCIN El proceso de adsorcin consiste, en trminos generales, en la captacin de sustancias solubles presentes en la interfase de una disolucin. Esta interfase puede hallarse entre un lquido y un gas, un slido, o entre dos lquidos diferentes. Los fenmenos de adsorcin pueden clasificarse en dos grandes grupos: adsorcin qumica o especfica, o adsorcin fsica o inespecfica. En la mayora de los casos, la adsorcin qumica es bsicamente permanente, mientras que la adsorcin fsica es fcilmente reversible. La adsorcin qumica limita el transporte y fija los contaminantes [3]. La adsorcin es altamente selectiva. La cantidad adsorbida depende en gran medida de la naturaleza y del tratamiento

previo al que se hayan sometido la superficie del adsorbente, as como de la naturaleza de la sustancia adsorbida. Al aumentar la superficie de adsorbente y la concentracin de adsorbato, aumenta la cantidad adsorbida. Es un proceso rpido cuya velocidad aumenta cuando aumenta la temperatura, pero desciende cuando aumenta la cantidad adsorbida. El proceso de adsorcin tiene lugar en cuatro pasos ms o menos definidos: el primer paso es el transporte a travs de la disolucin, el segundo paso es el transporte por difusin en la pelcula de lquido a la entrada de los poros, el tercer paso es el trasporte por los poros a la superficie del adsorbente, y el cuarto paso es la adsorcin (sorcin) del material en algn sitio disponible [3]. El uso del trmino sorcin se debe a la dificultad de diferenciar la adsorcin fsica de la adsorcin qumica, y se emplea para describir el mecanismo por el cual la especie qumica se adhiere al material adsorbente. O cuando no es posible distinguir entre la adsorcin y la absorcin, procesos que con frecuencia suelen tratarse en conjunto. 2.1. Cintica de adsorcin Para estudiar la cintica de adsorcin de un metal se requiere saber la cantidad de metal adsorbido (qt) en mg g-1 de adsorbente a un tiempo t que se calcula con la Ecuacin 1 [4].

qt =

(C o - C t )V
ms
Ecuacin 1

Donde Co y Ct son las concentraciones del metal en mg L-1 inicial y a un tiempo t, respectivamente; V es el volumen de solucin o muestra a tratar en L; y, ms es el peso de adsorbente en g.

197

El estudio de la cintica de adsorcin describe la velocidad de asimilacin del soluto y evidentemente esta velocidad controla el tiempo de residencia de la asimilacin del adsorbato en la interfase slido-disolucin. La cintica de adsorcin en un adsorbente puede analizarse al aplicar el modelo de pseudoprimer orden de Lagergren, el modelo de pseudosegundo orden de Ho, el modelo Elovich y/o el modelo de difusin intrapartcula [4]. En este estudio slo se aplicarn los primeros dos modelos mencionados.

2.1.2. Cintica de pseudosegundo orden La ecuacin cintica de adsorcin de pseudosegundo orden de Ho, se expresa como en la Ecuacin 4 [7].

dq t 2 = k 2 (q e - q t ) dt
Ecuacin 4 Donde k1 es la constante de velocidad de adsorcin de pseudosegundo orden, en g mg-1 min-1. La Ecuacin 5 es la forma de velocidad integrada para una reaccin de pseudosegundo orden, esta ecuacin puede acomodarse para obtener la forma lineal como se muestra en la Ecuacin 6.

2.1.1. Cintica de pseudoprimer orden La ecuacin de pseudoprimer orden de Lagergren se expresa generalmente como se muestra en la Ecuacin 2 [4]

1 1 = + kt (q e - q t ) q e
Ecuacin 5

dq t = k1 (q e - q t ) dt
Ecuacin 2 Donde qe y qt son las capacidades de adsorcin en el equilibrio y en el tiempo t, respectivamente en mg g-1. k1 es la constante de velocidad de adsorcin de pseudoprimer orden, en L min-1. La forma integrada se presenta en la Ecuacin 3 [4].

t q t

1 1 = k q 2 + q (t ) 2 e e
Ecuacin 6

Si la velocidad de adsorcin, h (mg g-1 min-1) es como se expresa en la Ecuacin 7.


2 h = k 2q e

log(q e - q t ) = log(q e )
Ecuacin 3

k1 t 2.303

Ecuacin 7 Entonces las Ecuaciones 6 y 7 se transforman en:

Los valores de log(qe-qt) se correlacionan linealmente con t. La grfica de log(qe-qt) contra t debe dar una relacin lineal donde k1 y qe pueden determinarse a partir de la pendiente y el intercepto de la grfica, respectivamente.

t 1 1 q = + (t ) t h qe
Ecuacin 8 La grfica de t/qt y t de la Ecuacin 8 debe expresar una relacin lineal, de la cual puede obtenerse qe y

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k2 a partir de la pendiente y el intercepto de la grfica, respectivamente. 2.2. Equilibrio entre mezclas Existen cinco maneras comunes de tratar con las mezclas, es decir, ms de una especie en adsorcin segn Knaebel [8]. La primera, algunas veces equivocada es pretender que la mezcla consiste slo del componente que se adsorbe en mayor cantidad. La segunda aproximacin, es tratar las especies de forma independiente, es til y preciso cuando un acarreador no adsorbente contiene contaminantes muy diluidos, este modelo es sencillo porque slo se necesita la isoterma de un componente puro. La tercera forma fue desarrollada por Tien (citado en [8]) y sus colaboradores y se llama agrupacin de especies. La idea es tratar con una mezcla, de por ejemplo, diez componentes e identificar dos o tres componentes (algunas veces ficticios) que representen al grupo completo. Esto reduce la complejidad, ahorra tiempo y dinero, y es ms o menos preciso si slo se requiere una respuesta aproximada. Requiere de datos de algunas de las isotermas de los componentes puros para saber cmo agrupar las especies. El cuarto mtodo es usar una de varias ecuaciones empricas de isotermas que cuentan con un elemento de adsorcin competitiva de los componentes relevantes. Este mtodo requiere de los datos de las isotermas de los componentes puros y de las isotermas de la mezcla. Depende de la ecuacin que se seleccione, el anlisis y el ajuste de los datos estn ms involucrados pero no completamente. Si es posible aplicar este mtodo los resultados son compactos y relativamente simples de usarse en el diseo o la simulacin. Algunas de las ecuaciones para mezclas son: la ecuacin

de la Ley de Henry para mezclas, la ecuacin de Markham-Benton, la ecuacin de Schay, la ecuacin de YonTurnock, la ecuacin de Sips-YuNeretnicks y la ecuacin de RedlichPeterson-Seidel [8]. El quinto mtodo, es un mtodo de campo ms que un mtodo conciso, ya que incorpora varios mtodos y estn agrupados en formas de mezclas adsorbidas. Bsicamente este mtodo trata las mezclas adsorbidas (que contienen un componente que slo puede ser inferido) de la misma manera de cmo el lquido es tratado cuando se hacen clculos de equilibrio lquidovapor. Un modelo de mezclas se usa para tomar en cuenta las interacciones que pueden ser tan simples como la ley de Raoult o como la ecuacin de Wilson. Estas corresponden a grosso modo a los modelos de solucin ideal adsorbida y solucin libre, respectivamente. Se requieren de los datos de equilibrio del componente puro y la mezcla. El aspecto no afortunado es que todas las versiones requieren de integracin y de procedimientos iterativos para encontrar las races. Esto aade complejidad al diseo y a las rutinas de simulacin, la cuales pueden resolverse con un sistema de ecuaciones diferenciales parciales. Sin embargo, puede que sean el nico camino para respuestas con precisin aceptable. Sera cmodo si se pudiera seleccionar los adsorbentes para eliminar ambos aspectos, pero generalmente el adsorbente es slo un cmplice y no una causa de la complejidad [8]. 2.3. Adsorbentes En la naturaleza existen materiales que por sus propiedades fisicoqumicas son candidatos potenciales para usarse como adsorbentes. Algunos de estos materiales

199

no necesitan someterse a ningn tipo de proceso qumico para que puedan adsorber contaminantes (de origen orgnico o inorgnico). Pero en los procesos qumicos de activacin han demostrado, en muchos casos, aumentar la capacidad de adsorcin. Con frecuencia es importante saber la adsorcin de un soluto disuelto en una superficie adsorbente como una funcin del rea superficial base. Esto permite comparaciones de los efectos de los tipos de grupos funcionales en la superficie en la adsorcin [8]. El rea superficial especfica (m2 kg-1) se determina generalmente al mirar la cantidad de pequeas molculas adsorbidas en las superficies del material adsorbente. El rea superficial se mide por diferentes tcnicas operacionales, las cuales dan tpicamente valores diferentes para el rea superficial de una muestra especfica. 2.3.1. Zeolitas. Las zeolitas se refieren a un grupo de minerales hidroaluminosilicatos con estructuras atmicas porosas. Son silicatos estructurales o tectosilicatos en los cuales el silicio y el aluminio estn unidos a cuatro tomos de oxgeno en un arreglo tetradrico, y todos los cuatro tomos de oxgeno son compartidos con otro tetraedro. En otras palabras el tetraedro est completamente entrelazado. El arreglo tetradrico en las zeolitas da como resultado grandes espacios abiertos, o cargados, tpicamente de 3 a 8 ngstrom transversales, muchos de los cuales estn conectados para formar canales continuos que se extienden a travs de todo el cristal. Debido a la sustitucin del Al+3 por el Si+4 en la estructura tetradrica de las zeolitas, hay una carga negativa neta que se balancea con cationes cargados

positivamente tales como Na+1, K+1, Ca+2 y Ba+2 que residen en las jaulas y canales de la estructura. Las molculas de agua tambin pueden residir en estos canales y pueden eliminarse por calentamiento sin dao a la estructura del cristal [5]. El origen del trmino zeolita (el cual viene del griego zeo, hervir, y lithos, piedra) se deriva de la propiedad de perder rpidamente agua y parecer que hierve cuando se calentaban estas estructuras abiertas. El trmino fue acuado en 1756 por el mineralogista sueco Axel Fredrick Cronstedt, quien encontr la estilbita, la primera zeolita reconocida. A diferencia de las molculas de agua, la eliminacin de iones tales como Na+1 o K+1, los cuales juegan un rol en el balanceo de la carga negativa en la estructura tetradrica, tiene un efecto desestabilizante en la estructura. Sin embargo, debido que los canales permiten el movimiento fcil de los iones y molculas residentes hacia dentro y fuera de la estructura, el Na y el K pueden eliminarse de forma estable si se aaden otros iones de la misma carga en su lugar. Esta propiedad es conocida como intercambio catinico y es una de las mayores propiedades de las zeolitas que se capitalizan comercialmente. El intercambio catinico en las zeolitas es tambin usado en limpieza de desechos industriales, control de olores y acondicionamiento de suelos. El intercambio puede ocurrir entre los iones residentes de sodio y potasio por otros iones o molculas, esto depende del tamao de la molcula a intercambiar y el tamao de los canales en la zeolita usada. En general, pueden actuar como cedazos al capturar molculas relativamente pequeas y permitir a las ms grandes fluir libremente. Los cedazos moleculares de zeolita tambin pueden segregar

200

molculas del mismo tamao pero de diferentes caractersticas elctricas [9]. 2.3.2. Carbn activado El proceso de generacin del carbn activado comienza con la seleccin de la fuente de carbn crudo. Estas fuentes se seleccionan con base en las especificaciones del diseo, ya que diferentes fuentes producen carbn activado con propiedades diferentes. Algunas de estas fuentes comunes son la madera, el aserrn, lignito, turba, hulla, cscara de coco, y residuos del petrleo. Las caractersticas importantes en la seleccin de los tipos de carbn incluyen la estructura del poro, el tamao de partcula, el rea superficial total y el espacio vaco entre las partculas. Despus de la seleccin de una fuente, se hacen las preparaciones para su uso. Estas preparaciones con frecuencia incluyen: deshidratacin, carbonizacin y activacin. La deshidratacin y la carbonizacin involucran un calentamiento lento de la fuente en condiciones anaerobias. Sustancias qumicas como el cloruro de zinc y cido fosfrico pueden usarse para mejorar estos procesos. El estado de activacin requiere exposicin a sustancias qumicas adicionales u otros agentes oxidantes como una mezcla de gases. Segn las especificaciones del proceso y de la fuente de carbn, el nuevo carbn activado puede clasificarse de acuerdo a su densidad, dureza y otras caractersticas. El carbn gastado, se elimina y se enva para aplicarle un tratamiento de reactivacin. Este se hace principalmente con el carbn activado granular ya que el carbn activado en partculas es demasiado pequeo para ser reactivado efectivamente. Este proceso permite la recuperacin de aproximadamente el 70% del carbn

original. Este porcentaje es bueno para cualquier tipo de equipo de proceso. El carbn reactivado se mezcla con una porcin de carbn nuevo para obtener una eficiencia mayor y despus regresarlo a la planta de proceso [6]. La superficie tpica de una carbn activado es de aproximadamente 1 000 m2 g-1. Pero, diferentes tipos de carbn activado pueden dar otras caractersticas. El carbn activado est disponible en un tamao de partcula desde 30 a 50 mallas. El tamao de malla ms fino da el mejor contacto y la mejor eliminacin, pero a expensas de un aumento en la cada de presin. Los dos principales mecanismos por los cuales el carbn activado elimina los contaminantes del agua son adsorcin y reduccin cataltica. En la mayora de los casos, los compuestos orgnicos son eliminados por adsorcin y los desinfectantes residuales se eliminan por reduccin cataltica. La mayora de los compuestos orgnicos son menos solubles y ms fcilmente adsorbidos a pH bajo. Conforme el pH aumenta, la eliminacin disminuye [10]. Una caracterstica de los diferentes tipos de carbn es que tienen grupos orgnicos superficiales que se forman por oxidacin a lo largo de la vida el carbn, desde el proceso de carbonizacin, durante el enfriamiento y mientras se almacena y usa. Estos grupos pueden tener carcter cido o bsico, dependen de las etapas mencionadas. En el caso de la adsorcin, es ms comn que sea por mecanismos fsicos en los que no existe intercambio de electrones entre el adsorbente y el adsorbato, lo que permite que el proceso sea reversible. El carbono slido acta como adsorbente debido al desequilibrio de fuerzas en la superficie que existe entre sus placas granticas. El desequilibrio es causado por las llamadas

201

fuerzas de London que son las ms comunes dentro de seis tipos de fuerzas de Van der Waals. Por otro lado, la quimisorcin es un fenmeno menos frecuente en el carbn activado, que suele ser irreversible debido a que ocurren modificaciones en las estructuras qumicas del adsorbente y el adsorbato. Tal es el caso de la oxidacin que origina a los grupos orgnicos en la superficie del carbn. En general, el carbn no adsorbe ms de dos o tres capas de molculas [11]. 2.4. Regulacin mexicana en materia de metales pesados en aguas En Mxico existen normas para el control de las descargas de aguas residuales y aguas para su uso y consumo humano. Cada una de estas normas contempla, entre los parmetros de control a los metales pesados. La norma NOM-001SEMARNAT-1996 establece los lmites mximos permisibles (LMP) de contaminantes en las descargas de aguas residuales en aguas y bienes nacionales, y que establecen el control con base en el cuerpo de agua que recibe y su aplicacin. Los LMP estn establecidos de acuerdo al uso o disposicin final que tendr el agua, ros para uso agrcola, uso humano o proteccin a la vegetacin, embalses naturales, aguas costeras, humedales naturales y riego directo a suelo. Por lo que pueden encontrarse varios LMP para un mismo metal. Con esta perspectiva, los LMP ms bajos encontrados en la norma para los metales en estudios son: 0.1 mg L-1 para Cd, 0.5 mg L-1 para Cr, 2.0 mg L-1 para Ni y 0.2 mg L-1 para Pb. 3. MTODOS Y MATERIALES Para estudiar la velocidad y propiedades de adsorcin de la zeolita y el carbn activado se realizaron una serie de

experimentos con una disolucin multielemental de metales pesados disueltos en agua bidestilada. La disolucin madre se diluy como se fue requiriendo para obtener disoluciones estndar de cada metal. En los experimentos de cintica slo se aplic a la disolucin de sales para estudiar las propiedades bsicas de adsorcin. Se analiz el contenido inicial de metales en los dos adsorbentes para detectar posibles interferencias positivas en la cuantificacin de los metales. 3.1. Disoluciones de iones metlicos Disolucin en agua bidestilada de Pb(II), Cr(III), Cd(II) y Ni(II) en las concentraciones requeridas para cada experimento (con el propsito de tener una referencia de comparacin), parte de una disolucin madre multielemental de 100 mg L-1 en cada uno de los metales. La disolucin madre se prepar a partir de las siguientes sales grado reactivo: nitrato de cromo Cr(NO3)39H2O pureza 98.5%; nitrato de cadmio Cd(NO3)24H2O pureza 99%; nquel metlico en polvo Ni, pureza 99.5%; y nitrato de plomo Pb(NO3)2 pureza 99.3%. A la solucin madre se agreg 1 mL de cido ntrico grado reactivo para evitar la hidrlisis y precipitacin de los metales 3.2. Cuantificacin de metales Las concentraciones de metales pesados analizados en este trabajo se realizaron con el mtodo de Espectroscopa de Emisin Atmica en Plasma Acoplado Inductivamente (EEA-PAI). Con el equipo ICP Iris Intrepid de Thermo ElementalTM de ptica dual (Figura 1), con una resolucin de 0.0009 nm, y controlado con el programa para computadora TEVA 1.1\1.01.0TM que trabaja en ambiente Windows 2000TM.

202

Las longitudes de onda (Tabla 1) para la cuantificacin de la concentracin de los metales pesados se seleccionaron con base en las recomendaciones del Mtodo 6010B de la United States Environmental Protection Agency (USEPA) y la experiencia laboral del personal del Laboratorio del Centro de Estudios y Proyectos Ambientales del Departamento de Ingeniera de Proyectos de la Universidad de Guadalajara.
Tabla 1. Longitudes de onda recomendadas y lmites de deteccin instrumental (LDI).

Para la segunda forma se determin el rea superficial con la isoterma BET (Brunauer, Emmet y Teller), cuyo mtodo est basado en la adsorcin de nitrgeno lquido (N2) y helio (He) en concentracin de 30% y 70% respectivamente sobre el material. Debido a su tamao y sus interacciones dbiles el N2 slo se adsorbe en las superficies externas. Se us un Porosmetro SA-9600 Surface Area Analyzer Horiba. 3.4. Cintica de adsorcin Las pruebas de adsorcin se realizaron por lotes en un equipo Enviro-Shaker OrbitTM de Lab-Line Instruments, con un control de agitacin y temperatura en cmara y 16 plazas para matraces Erlenmeyer. Como adsorbentes a probar se seleccionaron por sus posibles propiedades de adsorcin: a) Carbn activado comercial de origen vegetal, CAS 7440-44-0, Nmero de catlogo 55615 (Hycel de Mxico, Zapopan, Jalisco, Mxico). b) Zeolita artificial comercial, CAS 1318-02-1, Nmero de catlogo 96096 (Fluka BioChemica, Italy). Un primer grupo de experimentos se dise para establecer la cintica de adsorcin en cada uno de los materiales. Se desarrollaron seis experimentos con cuatro matraces de prueba cada uno, en cada experimento se prueba un adsorbente y una concentracin de metales inicial de aproximadamente 10 mg L-1 con la disolucin sales. A cada matraz se le agreg 0.20.01g de adsorbente y se mantuvo la temperatura en 352C. Se aplic una agitacin suave de 160 rpm. A los 15, 60, 180 y 1260 minutos se sacaba un matraz, se filtraba la disolucin hacindola pasar a travs de un filtro de fibra de vidrio y se analiz la

Metal Cadmio Cromo Plomo Nquel

Longitud de onda, nm 226.502 267.716 220.353 231.604

LDI, g L-1 0.1 3.5 1.4 4.9

Figura 1. Equipo ICP Iris Intrepid de Thermo ElementalTM de ptica dual

3.3. rea superficial de los absorbentes El rea superficial de los materiales usados como adsorbentes se determin de dos formas. La primera con el dato de la hoja tcnica proporcionada por el fabricante para los materiales comercialmente disponibles de carbn activado y zeolita.

203

concentracin final de metales pesados por EEA-PAI. Con los datos obtenidos se aplicaron los modelos cinticos de adsorcin de pseudoprimer orden y pseudosegundo orden (Ecuacin 3 y Ecuacin 4, respectivamente) para explicar el comportamiento de la velocidad de adsorcin para cada metal. Con la curva de la cintica para cada uno de los metales se determin el tiempo de equilibrio para realizar las isotermas. El anlisis estadstico de regresin lineal por mnimos cuadrados, as como la interrelacin entre la concentracin y el tiempo, con Anlisis de varianza (ANDEVA), se efectu con ayuda del programa Excel para Windows. 4. RESULTADOS Esta seccin est los resultados obtenidos en los anlisis preliminares de los materiales adsorbentes, los datos experimentales de la cintica de adsorcin ajustados al modelo general y al modelo de pseudosegundo orden el cual estadsticamente demostr ser la ecuacin con mayores coeficientes de determinacin (r2). No se presentan los resultados con el ajuste de pseudoprimer orden ya que estadsticamente no fue el modelo ms apropiado. 4.1. Anlisis preliminares a los materiales adsorbentes Los resultados de los anlisis previos hechos al carbn activado y a la zeolita estn resumidos en la Tabla 2. Es de importancia resaltar que los dos materiales adsorbentes tiene Ni y Cr presente y el cual se tomar en cuenta para la experimentacin, compensndolo del concentracin de Ni y Cr aadida para la cintica de adsorcin. El pH de los adsorbentes en mezcla acuosa es importante, ya que

como se muestra en los experimentos de adsorcin, el carbn activado modific el pH original de algunas muestras. Con respecto al rea superficial, existe una diferencia entre los valores reportados por los fabricantes y el analizado en este trabajo, son ms bajos los reportados por los fabricantes. Esta diferencia puede deberse principalmente al mtodo usado para determinar el rea superficial, el rea BET para este proyecto se determin con el mismo mtodo para todas muestras. En cambio no se conoce cul fue el mtodo usado por cada uno de los fabricantes de los adsorbentes.
Tabla 2. Resultados de anlisis efectuados a los materiales adsorbentes.

Parmetro Cd, mg kg-1 Cr, mg kg-1 Ni, mg kg-1 Pb, mg kg-1 Densidad aparente, g cm-3 Densidad relativa Tamao medio de partcula, mm rea superficial, m2 g-1 (fabricante) rea superficial, m2 g-1 (BET)

Adsorbente Carbn Zeolita activado <0.0044 <0.0044 12.7550 <0.1649 3.7710 0.7113 <0.0610 <0.0610 0.31 0.69 0.53 0.15 600 1 307.98 -0.045 1 000 153.33

4.2. Cintica de adsorcin El estudio de cintica de adsorcin describe la velocidad de adsorcin del metal y evidentemente esta velocidad controla el tiempo de residencia de la adsorcin del adsorbato en la interfase

204

slido-disolucin. La cintica de adsorcin de los cuatro metales se analiz con los modelos cinticos de pseudoprimer orden y pseudosegundo orden a la muestra de disolucin de sales en su pH original inicial de 3.73. Este estudio permite determinar la posible capacidad de un material para ser usado como adsorbente. Para el modelo de pseudoprimer orden es necesario suponer el valor de la capacidad de adsorcin en equilibrio, qe, para todos los casos se toma a los 1260 min de contacto, valor de tiempo obtenido en los experimentos de cintica. En la Figura 2 estn graficados las cantidades de cada uno de los cuatro metales adsorbidos en carbn activado y zeolita. Aqu puede apreciarse con claridad que el Pb(II) tanto en carbn activado como en zeolita tienen los valores ms altos de adsorcin, seguidos del Cd(II) y el Cr(III) en carbn activado.
qt,mgg1 3 2.5 2 1.5 1 0.5 0 0 200 400 600 800 t,min 1000 1200 1400 Cinticadeadsorcin ZE:Zeolita;CA:Carbnactivado Pb (CA) Pb (ZE) Cd (CA) Cr (CA) Ni (CA) Cr (ZE) Cd (ZE) Ni (ZE)

t=0 min) se adsorbi completamente en el primer periodo del experimento, esto es, antes de los 15 min de contacto (<0.0014 mg L-1, t=1260 min). De forma anloga el Cr(III) se adsorbi completamente; y el Cr(III) (<0.0035 mg L-1) antes de los 180 min de contacto. El Ni(II) en el carbn activado tuvo un cambio de concentracin de 5 mg L-1 hasta los 15 min del experimento, a partir de este tiempo la concentracin permaneci casi constante. Estos resultados ya tienen la compensacin de la concentracin encontrada en el adsorbente.
Tabla 3. Resultados de la cintica de adsorcin de los metales pesados en carbn activado.

Tiem po (t), min 0 15 60 180 1260

Concentracin en disolucin a tiempo (Ct), mg L-1 Pb Cr Cd Ni 10.90 9.025 9.14 9.89 58 0 03 77 <0.00 0.337 0.08 5.21 14 1 35 97 <0.00 0.015 0.02 4.82 14 7 26 67 <0.00 <0.00 0.01 5.02 14 35 94 77 <0.00 <0.00 0.01 4.19 14 35 03 95

Figura 2. Cantidades de metal adsorbido qt con respecto al tiempo para los 4 metales en carbn activado y zeolita.

4.2.1. Cintica de adsorcin en el carbn activado En la Tabla 3 se muestran los cambios de concentracin de los cuatro metales con respecto al tiempo de contacto con carbn activado. Al tiempo t=0 se tiene la concentracin inicial (Co) del ion metlico. En estos resultados se puede apreciar que el Pb(II) (10.9058 mg L-1,

En la Figura 3 est graficado el ajuste al modelo de pseudosegundo orden de la cintica de adsorcin de los cuatro metales en estudio. Las pruebas estadsticas mostraron que este modelo de pseudosegundo orden se ajustaba a los datos experimentales, a diferencia del modelo de pseudoprimer orden que no pas la prueba de hiptesis sobre la pendiente igual a cero aplicando el estadstico F de Fisher-Snedecor.

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Adsorbentecarbnactivado tqt1,gminmg1 900 800 700 600 500 400 300 200 100 0 0 200 400 600 t,min 800 1000 1200 1400 Pb Cr Cd Ni

Figura 3. Ajuste al modelo de pseudosegundo orden de adsorcin de los cuatro metales pesados en carbn activado. Tabla 4. Valores de las constantes del modelo cintico de pseudosegundo orden y el coeficiente de determinacin (r2) para el carbn activado.

Ni(II), el cambio de concentracin no sobrepasa 2 mg L-1. El Cr(III) y el Cd(II) slo muestran una disminucin importante en su concentracin en disolucin durante los primeros 15 min de contacto, disminuyendo en promedio slo 1 mg L1 . El Pb(II) fue el nico metal que tuvo una variacin de concentracin con respecto al tiempo desde 10.9058 mg L-1 (t=0 min) hasta <0.0014 mg L-1 (t=1260 min).
Tabla 5. Resultados de la cintica de adsorcin de los metales pesados en zeolita.

Metal Pb Cr Cd Ni

qe 2.726 2.256 2.282 1.437

k2; g mg-1 min-1 1.779 3.150 0.049

r2

Tiemp o (t), min 0 15

1.0000 0.9999 1.0000 0.9997

60 180 1260

Los valores reportados en la Tabla 4 representan las constantes de la ecuacin cintica de pseudosegundo orden en carbn activado. Los valores de la constante de determinacin (r2) y ANDEVA confirman el ajuste al modelo. El valor para la constante k2 del modelo es debido a que los ltimos valores de concentracin estuvieron por debajo del lmite de deteccin para el Pb. 4.2.2. Cintica de adsorcin en la zeolita. En la Tabla 5 se muestran los cambios de concentracin de los cuatro metales pesados con respecto al tiempo de contacto con zeolita artificial, graficados en la Figura 3. En los resultados se aprecia que los valores en disolucin de

Concentracin en disolucin a tiempo (Ct), mg L-1 Pb Cr Cd Ni 10.905 9.025 9.140 9.897 8 0 3 7 1.0168 7.613 8.033 9.027 0 3 7 0.3250 7.381 7.770 8.883 0 3 7 0.0336 7.300 7.753 9.016 0 3 7 <0.00 7.029 7.524 8.979 14 3 7
Adsorbentezeolita

tqt1,gminmg1 6000 5000 4000 3000 2000 1000 0 0 200

Pb

Cr

Cd

Ni

400

600

t,min

800

1000

1200

1400

Figura 4. Ajuste al modelo de pseudosegundo orden de adsorcin de los cuatro metales pesados en zeolita.

De forma similar, el modelo de cintica de adsorcin que estadsticamente se ajust a los datos

206

experimentales con la zeolita confirma el modelo de pseudosegundo orden. Para discriminar al modelo de pseudoprimer orden se aplic una prueba de hiptesis sobre la pendiente igual a cero aplicando el estadstico F de Fisher-Snedecor.
Tabla 6. Valores de las constantes del modelo cintico de pseudosegundo orden y el coeficiente de determinacin (r2) para la zeolita.

Metal Pb Cr Cd Ni

qe 2.729 0.504 0.408 0.229

k2; g mg-1 min-1 0.256 0.121 0.149 7.194

r2

0.9999 0.9998 0.9998 0.9999

El ajuste de los datos de adsorcin en zeolita dan como resultado los valores principales de la ecuacin cintica de pseudosegundo orden (Tabla 6). Al igual que en el carbn activado ANDEVA y el coeficiente de determinacin confirman el uso de este modelo de velocidad. El anlisis de los resultados de la mezcla de iones metlicos se hizo con base en el segundo criterio expuesto al inicio de este trabajo, es decir, tratar cada una de las especies de la mezcla complejo de forma independiente. Est fuera de los objetivos de este trabajo proponer algn modelo en el cual se considere la interaccin y competencia de los iones metlicos como mezcla. No se consider realizar experimentos independientes para cada ion metlico porque tambin se quera obtener una base experimental del comportamiento en mezcla de los iones metlicos. De esta forma, se inici con una concentracin inicial terica de 10 mg L-1

de cada ion metlico, misma que fue confirmada con un anlisis por EEA-PAI. En general, el carbn activado logr reducir a la concentracin inicial del Pb(II), Cr(II) y Cd(II) por debajo de los LMP establecidos por la normatividad mexicana de 0.2 mg L-1, 0.5 mg L-1 y 0.1 mg L-1, respectivamente. La concentracin final de Ni(II) al final del experimento no cumple con los lmites de la normatividad. En los experimentos de adsorcin en zeolita slo se obtuvieron concentraciones finales que cumplieran con los LMP de la normatividad para el Pb(II). La adsorcin de los iones Cd(II), Cr(III) y Ni(II) fue muy limitada, por lo que no se recomienda para tratamiento en campo. Los drenajes cidos de las minas y la contaminacin potencial a los cuerpos de agua naturales pueden crear ambientes acuosos con iones metlicos en disolucin, tal como el descrito en este trabajo experimental. Al considerar la adsorcin como una alternativa para la eliminacin de metales pesados es necesario considera la principal caracterstica del proceso: es selectivo. Adems de las condiciones operacionales particulares de la tecnologa aplicable en campo. En este trabajo se demostr que el carbn activado es una de las mejores opciones para la eliminacin de plomo, cadmio y cromo. A diferencia de la zeolita que demostr ser ms selectiva para ciertos metales.

207

6.

CONCLUSIONES

Este trabajo de investigacin evalu la capacidad, a nivel laboratorio, de tratamiento de agua de un carbn activado y una zeolita comerciales para eliminar iones metlicos (plomo, cadmio, cromo y nquel) en disolucin por medio de la adsorcin. La mejor opcin de tratamiento en este experimento fue el carbn activado para disminuir la concentracin de plomo, cadmio y cromo hasta niveles por debajo de LMP de las norma mexicanas. La zeolita present un comportamiento ms selectivo de adsorcin, disminuyendo slo la concentracin del plomo hasta niveles de LMP o menores. La eliminacin de metales con adsorcin no genera lodos, ni aumenta la conductividad final de la muestra, a menos que el pH deba ser modificado

para optimizar el proceso. Pero su aplicacin puede ser limitada porque si el adsorbente tiene una capacidad de eliminacin baja, se requerir una masa total mayor del mismo para bajar las concentraciones del metal hasta los niveles requeridos. El principal residuo generado por el proceso de adsorcin es el adsorbente gastado, que se caracteriza por ser un residuo peligroso por toxicidad, y cuyo manejo y confinamiento debe hacerse bajo la normatividad aplicable. La aplicacin de este proceso a contaminacin generada por minas debe estar sometida a pruebas piloto y la caracterizacin de otros parmetros importantes, como son la reversibilidad de la adsorcin, el diseo y el costo de la tecnologa para uso en campo.

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208

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209

210

INVESTIGACIN PARA EL TRATAMIENTO PASIVO DE LOS EFLUENTES DE METALES PESADOS SOCIEDAD MINERA CORONA EX UNIDAD DE PRODUCCIN CAROLINA I
JAIME ALBERTO HUAMN MONTES
Dr. Ing de Minas, Profesor Principal, Vicerrector Acadmico de la Universidad Nacional de San Cristbal de Huamanga Ayacucho Per E-mail jhuamanmontes @yahoo.com.mx

RESUMEN

La Ex Unidad Minera Carolina I de la Sociedad Minera Corona S.A., se encuentra ubicado en el paraje Coymolache, en el vertiente oriental de la cordillera occidental, aproximadamente de 3,508 s.n.m. en el Departamento de Cajamarca, Provincia de Hualgayoc, distrito de Hualgayoc que inicio sus operaciones desde el ao 1974 hasta 2005 minera subterrnea polimetlica, en el ao 2006, debido a las protestas de la comunidades de la zona el Ministerio de Energa y Minas MEM realiz el catastro de las reas contaminadas alrededor de 300 reas contaminadas de toda la concesin minera, mientras que los efluentes provenientes de labores mineras abandonas y los lixiviados de las demonteras abandonadas en lugares inadecuadas fueron derivado mediante tubera hacia la planta de tratamiento a exigencia del MEM, obligndolo a la empresa minera que presenten el proyecto sobre cierre de mina. El presente trabajo de investigacin consiste hacer el seguimiento sobre el cierre de mina que inici a partir del ao 2010 trabajos consistentes en la recuperacin de las reas degradadas, desmonteras y cierre de bocaminas que generan efluentes contaminadas, dichos trabajos se encuentran de acuerdo a las normas ambientales de cierre de mina y los protocolos de tratamiento de aguas cidas, trabajos que lo estn realizando los propios comuneros de la zona mediante un programa de tratamiento de pasivos de las rea contaminadas , el objetivo final que stas reas recuperadas se destine para el bienestar de estas comunidades en agricultura ganadera y viviendas sin perjudicar a las futuras generaciones de la zona para su desarrollo. Durante la ejecucin del tema se adjunta diseo de planta de tratamiento, cuadros y fotografas antes y despus del Plan de Cierre, trabajos que se encuentran encuadrados en el aspecto tcnico, legales relacionados con el plan de cierre. Los conceptos de recuperacin y rehabilitacin de los pasivos ambientales es con la finalidad estabilizar stas reas logrando disear una tecnologa que cumpla con los

211

lineamientos de procesos limpios con fines de aprovechar flora y fauna, para convertirlos en un recurso natural ambientalmente econmico y sostenibles. . Palabra clave: Recuperacin, tratamiento de efluentes, mtodos y tcnicas, para usos econmicos.

1.0 INTRODUCCIN La Ex Unidad de Produccin Carolina N 1, fue un centro minero que se encuentra ubicada en el paraje Coymolache, en el vertiente oriental de la cordillera occidental, aproximadamente de 3,508 m.s.n.m. en el Departamento de Cajamarca, Provincia de Hualgayoc, distrito de Hualgayoc, aproximadamente a 90 Km, al Noroeste de la capital del Departamento de Cajamarca y; aproximadamente 10 Km. Por la carretera Hualgayoc, en las cuencas del rio Tingo, realiz actividades de explotacin y tratamiento de minerales polimetlicos hasta el mes de junio del 2003, fecha en que paraliz sus actividades de produccin mineras, constituyendo un proceso de reorganizacin societaria de la SOCIEDAD MINERA CORONA S.A., realizando contratos de transferencia Sociedad Minera Corona a la Sociedad Minera la Cima S.A., de fecha 04 de abril del 2006, mas la concesin de beneficio; por lo que se establece la recuperacin ambiental de los pasivos Ambientales de efluentes, desmonteras, reas degradadas, instalaciones e infraestructura que se encuentren ubicadas en la Ex Unidad de Produccin CAROLINA N 1, son obligaciones de SOCIEDAD MINERA CORONA S.A. que lo asume a plena responsabilidad producido como consecuencia del desarrollo de las actividades en la ex Unidad de Produccin Carolina N 1.,

motivo que se detalla en su Plan de Cierre aprobado por Resolucin Directoral N18-2009-MEM/AAM el 29 de Enero del 2009. La Ex Unidad Minera Carolina I por la misma caracterstica de una mina en produccin durante su operacin ha removido cantidades de materiales del interior mina y que fueron transferido para otros lugares sin una planificacin adecuada, por lo que restringe la adaptacin y la utilizacin de los conceptos de recuperacin y rehabilitacin de los pasivos ambientales con la finalidad estabilizar stas reas con fines de convertirlo en flora y fauna caracterizados de acuerdo a la geomorfologa y geomecnica de estas reas objeto de remediacin, la ejecucin de los trabajos depender, de los patrones tecnolgicos actuales utilizadas esperando resultados con una profunda modificacin.

2.0 OBJETO DE REMEDIACIN DE LOS EFLUENTES eterminar los pasivos de efluentes que corresponden a la explotacin minera subterrneas en la que se verific la degradacin de suelos y contaminacin ambiental a las comunidades presente. Inventariar las labores mineras, tales como bocaminas, chimeneas y trincheras durante la explotacin subterrneas que generan efluentes contaminantes con metales pesados, contaminando el suelo.

212

Cuantificar las desmonteras, que constituyen Stok Pile donde se acumularon desmontes proveniente del interior mina sin criterio tcnico, generando efluentes de metales pesados. Aprovechar mejor los recursos de flora y fauna de las comunidades, mediante la remediacin de los efluentes mineros de la concesin minera Carolina I. Determinar reas de infraestructura, que incluyen reas de funcionamiento de oficinas, servicios auxiliares, almacenes, talleres de equipos y maquinarias, reas degradas con aceites y grasa.

material o energa resultado de las actividades del hombre que directa e indirectamente afectan a la salud, seguridad y el bienestar de la poblacin aledaa a la concesin, actividades sociales y econmicas, la biota, las condiciones estticas y sanitarias del medio ambiente y la calidad de los suelos que constituye recursos naturales ambientales, por lo que la empresa ha elaborado una lnea de base realizando un inventario de los diferentes pasivos ambientales los mismo que se encuentran registrados en el Ministerio e Energa y Minas.

3.0

ASPECTOS LEGALES INSTITUCIONALES.

E 4.0,- METODOLOGA Plan de Cierre de Minas: Es un instrumento de gestin ambiental conformado por acciones tcnicas y legales, que deben ser efectuadas por el titular de actividad minera, a fin de rehabilitar las reas utilizadas o perturbadas por la actividad minera, para que stas alcancen caractersticas de ecosistema compatible con un ambiente saludable y adecuado para el desarrollo de la vida y la conservacin del paisaje. La rehabilitacin se llevar a cabo mediante la ejecucin de medidas que sean necesario realizar antes, durante y despus del cese de operaciones, para asegurar el cumplimiento de los objetivos de cierre. Con el fin de lograr un estudio sobre terrenos contaminados a consecuencia de los efluentes que constituye un pasivo ambiental de efluentes abandonados por la Ex - Unidad de Produccin Carolina I, en sus diferentes actividades mineras contrarias al desarrollo sostenible que pre

Ley N 28271, Ley que regula los pasivos ambientales de la actividad minera, publicado el 6 de julio de 2004. Reglamento de pasivos ambientales de la actividad minera, aprobado mediante D.S. N 059-2005-EM, su ltima modificacin con D.S. N 0032009-EM publicado el 15 de enero de 2009. Elaborar y actualizar el inventario de pasivos ambientales mineros. Identificar a los responsables de su remediacin. Decretos Supremos N 016-93EM y N 058-99-EM y dems Normas Ambientales vigentes en el Per, define impacto ambiental como cualquier alteracin de las propiedades fsicas, qumicas y biolgicas del medio ambiente, causada por cualquier forma

213

activaron riesgo a la flora y fauna, perjudicando el aspecto social y econmico de las comunidades en torno a la ex concesin minera, por lo que los actores gobierno las comunidades y la empresa procedieron remediar los suelos procedente de un pasivo de efluentes dejado por la unidad minera. J. Vidaln G. menciona sobre los metales pesados, en nmero atmico > 20 y densidad > 6,0 g/cm3. Entre los metales pesados hay dos grupos : Oligoelementos o micronutrientes: As, B, Co, Cr, Cu, Mo, Mn, Ni, Fe, Se y Zn. Metales sin funcin biolgica: Cd, Hg, Pb, Sb, Bi, Sn, Tl.

y compuestos insolubles (xidos, carbonatos e hidrxidos). Cantidad de metales disponibles en el suelo vara en funcin del pH, contenido de arcillas, contenido de materia orgnica, la capacidad de intercambio catinico y otras propiedades. La toxicidad y los altos contenidos de metales en el ambiente, hacen necesaria una accin de remediacin para cuidar la salud humana y el ambiente. En general, los metales pesados incorporados al suelo en Carolina I pueden seguir 4 diferentes vas: 1. Quedan retenidos en el suelo (disueltos en la fase acuosa del suelo, ocupando sitios de intercambio o especficamente adsorbidos sobre constituyentes inorgnicos del suelo, asociados con la materia orgnica del suelo y/o precipitados como slidos puros o mixtos) Pueden ser absorbidos por las plantas y as incorporarse a las cadenas trficas Pasan a la volatilizacin atmsfera por

Potencialmente nocivos a la salud humana y animal, a las plantas, contaminan suelos y aguas. Presentes en forma natural en suelos, an sin perturbacin antrpica. Los suelos pueden contaminarse con metales mediante contacto con residuos industriales, mineros y vertederos de residuos.Tienen comportamientos ambientales muy diferentes en sus diversas formas qumicas. Los metales pesados y/o metals bsicos y los xidos de fierro, suelos provewnientes del interior mina o de los desmontes pueden infiltrarse en el agua y al entrar en la cadena alimenticia a travs de las plantas que crecen en tales suelos y son usadas en alimentacin, el aumento de la concentracin de metales pesados en suelos fueron identificados a partir de las labores mineras y/o por actividades antrpicas. Metales pesados en el suelo: como iones libres, compuestos solubles

2.

3. 4.

Se movilizan a las aguas superficiales o subterrneas.

4.1.

- Planificacin y recuperacin de los pasivos ambientales

La recuperacin de los pasivos ambientales como parte de la explotacin de la Ex - Unidad minera ha sido planificado antes de la implementacin y construccin, reas abandonadas en zonas de las comunidades circundantes a

214

la concesin, muchas de ellas son reas que corresponde a terrenos cultivables de las comunidades para fines de agricultura y ganadera. Teniendo en cuenta estas observaciones, cabe destacar tambin que, desde punto de vista tcnica, existe dos aspectos que pueden ser subrayados y constituyen sobre todo en el escenario de la explotaciones mineras en operacin: Caso Carolina I, la unidad minera dentro de sus actividades no planific las actividades de recuperacin de la reas degradadas, como lo estn haciendo actualmente de manera simultnea otras empresas mineras que se encuentran en operacin . Se trata, as, de agregar la recuperacin a lo cotidiano de la explotacin, no restringindose al final de ella, lo que frecuentemente inviabiliza la recuperacin frente de ella, lo que frecuentemente inviabiliza la recuperacin frente a los recursos financieros necesarios (Bauer, 1990.). En el segundo lugar, el desafo de la recuperacin orientada de acuerdo con el plan previo, o sea, ejecutado con base en decisiones expresadas en un documento previamente discutido y definido entre el Empresario, el Estado y la Sociedad que son directamente comprometidas.

4.2.- Medidas de recuperacin de los pasivos ambientales.

FOTO N 01 Drenaje agua de mina Satlite

FOTO N 02 Desmontera

El drenaje de agua acida de esta labor subterrnea contiene metales pesados y xidos de fierro segn reporte del laboratorio estos metales pesados tienen un PH que oscila entre 2 3.5 oxgeno disuelto de 0 40% durante la auditora ambiental que se realizaron ao 2009 se determinaron alrededor de 300 reas contaminadas abandonadas o inactivas a la fecha de vigencia de la Ley del cierre de mina. Las instalaciones de efluentes, debido a las operaciones mineras y las reas

215

abandonadas an constituido impactos negativos en la zona de la concesin En caso de las desmonteras podemos observar la construccin y las instalaciones de coronacin no han sido bien construidas, por lo que han producido contaminacin de metales pesados producto de la lixiviacin y otros xidos existentes, por lo que se debe considerar: 1. La existencia de contaminantes, ya que los metales no pueden ser degradados o descompuestos, slo se distribuyen en el entorno en distintas formas. La biodisponibilidad de elementos txicos, como por los metales tiene alta dependencia de: La especie o forma qumica, La concentracin, y El tamao de partcula en la que ocurre. La estabilidad de los metales pesados y los xidos es afectada por la solubilidad con el agua y la variabilidad del pH . La Ex Unidad de Produccin Carolina N 1, fue un centro minero donde la SOCIEDAD MINERA CORONA S.A., realiz actividades de explotacin y

2.

tratamiento de minerales polimetlicos hasta el mes de junio del 2003, y el 04 de abril del 2006, realiz en inventario de los pasivos ambientales motivo de la recuperacin ambiental, que se deriven de las instalaciones e infraestructura que se encuentren ubicadas en la Ex Unidad de Produccin CAROLINA N 1, de la clausula primera del contrato, sobre obligaciones de SOCIEDAD MINERA CORONA S.A. que establece, que SOCIEDAD MINERA CORONA S.A. asume plena responsabilidad por los impactos al medio ambiente, que se hubiese producido como consecuencia del desarrollo de las actividades en la ex Unidad de Produccin Carolina N 1, motivo que se detalla en su Plan de Cierre aprobado por Resolucin Directoral N18-2009-MEM/AAM el 29 de Enero del 2009. Una vez identificados los procesos de degradacin y los impactos ambientales dejados por las actividades mineras, los mismos que fueron percibidos por la comunidades de la zona ante los potenciales eventos adversos en los espacios con fines de flora y fauna un bien ambiental econmico para la sociedad, por lo que se implementaran medidas correctivas de dar soluciones que pueden ser ilustradas la secuencia seguida, figura 01.

INDENTIFICACION Y CARACTERIZACIN DE LOS PASIVOS AMBIENTALES DE EFLUENTES DISTUBADAS IDENTIFICACIN DE LOS IMPACTOS AMBIENTALES NEGATIVOS DEFINIR TECNICAS Y MEDIDAS DE REMEDIACIN LAS AREAS DISTUBADAS CON EFLUENTES CIDAS CIERRE DE PASIVOS: IMPLEMENTACIN, CONSTRUCCIN, MANTENIMIENTO OPERATIVIDAD DE LAS AREAS RECUPERADAS Y DE EFLUENTES CIDAS

216

Figura 1.- Secuencia general de actividades para la definicin e implementacin de medidas tcnicas de remediacin de efluentes de las diferentes labores mineras. La recuperacin de las reas degradadas de algn modo constituye los conceptos en relacin a ecosistemas degradados y destruidos, trata del tema con perspectiva ms apropiada en el medio bitico. Con respecto al medio ambiente fsico, vale mencionar algunos trminos: RESTAURACIN: consiste en reproduccin de las condiciones exactas del lugar, tales como eran antes de ser alteradas por la intervencin del hombre y/o otros fenmenos. RECUPERACIN: consiste que el lugar alterado por la intervencin del hombre sea recuperado el rea al lugar del equilibrio o estabilidad ambientalmente correctivas y su mantenimiento respectivo sea sistemtico y objetivo, de modo evitar la reactivacin de estos procesos.

metales, el suelo y los particulados en suspensin es establecida con una adecuada estrategia de remediacin, de tal manera el suelo puede ser convertido en un sitio seguro, para agricultura. La caracterizacin del rea es importante para una adecuada estrategia de remediacin, el encapsulamiento y la derivacin del efluente factores que influirn en la biodiversidad y biodisponibilidad. REMEDIACIN: consiste a la aplicacin de estratgicas fsico qumico para evitar el dao y la contaminacin en suelos , una vez extrados los contaminantes se aplicaran las operaciones necesarias para reponer el medio alterado, como reposicin de vegetacin, terreno, fauna. Las actuaciones realizadas por la empresa han retirado los lodos y tierras contaminadas, para posterior adicionar el material de prstamos eminentes orgnicos. Asimismo los efluentes contaminados fueron derivados a la planta de tratamiento de aguas cidas.

Foto N 3 Cierre de bocamina

Cierre de bocamina, los efluentes cidas de metales pesados que tuvieron anteriormente en forma qumica de

Foto N 04 Remediacin trinchera

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Una trinchera acumulado de desmontes se encuentra totalmente remediada utilizando toda la tecnologa con fines econmicos preparado para la agricultura. Las consideraciones tcnicas, desterminar especie del mineral contaminante y otras especies acompaantes indeseables, con conocimiento de causa necesario para

evaluar la factibilidad de su aplicacin al suelo a tratar. El encapsulamiento con material orgnica solucin real de tratamiento. Su ventaja: aplicable a cualquier tipo de contaminacin.

En algunos casos se estabiliza el suelo contaminado mediante un ligante como cemento y se confina para estabilidad fsica y qumica.

Eleccin del Tratamiento segn la Curva de Acidez (Fuente: Osvaldo ADUVIRE)

PREDICCION DE LA GENERACION ACIDA Reacciones que generan y consumen acidez(Fuente: Osvaldo ADUVIRE):

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4.3.- Recuperacin en funcin del tipo de actividades Desde punto de vista geomorfolgico o geolgico de la zona en lo que se refiere el aspecto fsico y qumico en un medio ambiente degradado, se puede observar, erosin, deslizamiento, aguas cidas provenientes de las bocaminas Ver Foto N 01. Las tcnicas aplicables a la recuperacin se pueden distinguir en tres conceptos bsicos. Tecnologas de revegetacin que consiste de adecuar el rea para fines de agricultura y/o reforestar. Tecnologas geomecnicas y geoqumicas , consiste la ejecucin de obras de ingeniera ( con o sin estructuras de contencin), incluyendo as mismo el estudio de los recursos hdrico, que sus resultados se encuentren con estabilidad fsico y qumica del lugar con el medio ambiente. Tecnologas de remedicin, consiste en la ejecucin de mtodos de tratamiento de elementos qumicos, pudiendo ser tambin biolgico, como la bioremediacin, destinados a eliminar, neutralizar, confinar, inmovilizar o transformar los contaminantes del suelo y las aguas( tratamiento in situ) con eso notar la calidad de ambos. Las medidas de recuperacin consideradas se han tipificado en tres reas 4.4.- Medidas aplicadas de las reas disturbadas. La medidas correctivas usualmente empleadas en la recuperacin de estas reas deben ser utilizada para un bien social econmico a las comunidades en torno a la concesin, las tcnicas a considerar: Remodelamiento de las superficies topogrficas y paisaje a travs de terraplenes Retiro de materiales , que constituyen capas de suelos superficial no orgnico y ser aislados y capsulados . Preparaciones de un nuevo capa de suelo orgnico hasta convertir viable de un bien econmico. Mantenimiento de tal manera sea sostenible en el tiempo. 4.5.- Medidas aplicadas en reas de deposicin de material estril. Las medidas correctivas usualmente empleadas en reas de deposicin de material estril son: Tcnicas de recubrimiento y estudio de la estabilidad de taludes. Las pilas de estriles deben ser controladas, en ellas el material desmonte son dispuestos de forma ordenada de abajo hacia arriba, con canales intermedias de drenajes y taludes de inclinacin adecuada para permitir la revegetacin y de sta forma reducir los riegos de erosin y drenaje de aguas cidas producidos por la lluvia y las conducen aguas abajo recolectadas, las pilas de estriles debidamente proyectada tcnicamente. Ver figura N 02.

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Canal Colector de Lixiviados

Angulo de inclinacin del talud 25

Figura N 02 Desmontera, recuperada y revegetada

6.0.- CONCLUSIONES Una adecuada gestin de aguas de mina y un eficiente tratamiento de los efluentes, permite alcanzar un equilibrio sostenido entre actividad minera, el medio ambiente y las comunidades aledaas a la concesin. 2. Las tcnicas de remediacin de suelos contaminados permite la estabilidad fsica y qumica para la reutilizacin para la flora y fauna. El desafo de la recuperacin de suelos y remediacin de aguas de minas son documentos aprobados de acuerdo a las normas del plan de cierre de minas, del mismo previamente discutido y definido entre el Empresario, el Estado y la Sociedad que son directamente comprometidas. 1.

Tratamiento de efluentes lquidos, conteniendo slidos en suspensin, y de igual modo tratamiento de lixiviados cidos provenientes del drenaje en pilas de desechos o estriles. 5.0.- PLANTA DE TRATAMIENTO Los efluentes provenientes de las diferentes bocaminas, desmonteras y escorrentas son canalizados hacia la planta de tratamiento, las aguas tratadas son vertidas al cuerpo receptor rio tinco y los lodos de las pozas de sedimentacin mediante bombas son transportados mediantes tuberas al interior mina.

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7.0 REFERENCIA BIBLIOGRAFICA 1.- ADUVIRE, Oswaldo (2011) Mejoras tcnicas disponibles en la prevencin, control y remediacin de aguas cidas de mina. 7 Congresos internacional de medio ambiente seguridad y responsabilidad social en minera y metalrgia octubre 2011. Lima Per. 2.- GUEDES, Ana L.M (1999) Programas Ambientales en empresas. Tese de mestrado PUC Rio de Janeiro. 3.- HUAMAN, Jaime ( 1999), Auditoria ambiental Carolina I. Inventario de los pasivos ambientales . 4.- HUAMAN, Jaime ( 2010) Auditoria ambiental Carolina I. Remediacin de pasivos ambiental. 5.- VIDALON, Jose (2011) Remediacin de suelos con plomo. 7 Congresos internacional de medio ambiente seguridad y responsabilidad social en minera y metalrgia octubre 2011. Lima Per.

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TECNICAS DE PREVENCION Y CONTROL DE LA GENERACION ACIDA EN MINERIA

OSVALDO ADUVIRE
Dr. Ing. de Minas. SVS Ingenieros S.A.C. Jefe de Proyectos Mineros e-mail : oaduvire@svs.com.pe

RESUMEN: La minera como actividad dedicada a la extraccin de recursos que alberga un yacimiento, genera un gran volumen de materiales y residuos slidos que deben almacenarse adecuadamente en depsitos de desmontes y relaves denominados botaderos y relaveras, por lo general, estos residuos mineros suelen contener sulfuros que en contacto con la atmsfera y agua inician unos complejos procesos de transformaciones fsicas, qumicas y biolgicas, que dan origen a la generacin de drenajes cidos de mina. En la prctica la velocidad de la generacin cida va a depender de una serie de factores como: las caractersticas fisicoqumicas del macizo rocoso excavado, de las condiciones de almacenamiento de estos materiales y residuos, y de la posibilidad de que estos materiales entran en contacto con agua y aire. La introduccin de innovaciones tcnicas en el desarrollo y planeamiento de proyectos mineros desde su inicio hasta el cierre, ayuda a reducir las alteraciones e impactos que genera la actividad minera, estas actividades principalmente estn orientadas al manejo de los estriles de mina y los residuos de los procesos de beneficio de minerales, adems permite hacer un uso racional de los recursos, as como el reciclado y el aprovechamiento de estos residuos mineros. Para ello se realiza estudios de caracterizacin geoqumica de la roca excavada y ver su comportamiento en el tiempo cido productores o cido consumidores (generadores de alcalinidad), permitiendo de esta forma predecir la calidad de los drenajes cuando se produzca la alteracin de todo el material excavado. En la caracterizacin geoqumica de estos materiales y residuos, generalmente se recurre al empleo de ensayos estticos en el que se determina el potencial cido/base de los materiales o a ensayos cinticos (principalmente mtodos de lixiviacin) insitu o en

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laboratorio en los que se reproducen las condiciones ambientales de campo (fsicas, qumicas y biolgicas), que junto con la revisin de otros parmetros como pH en pasta, contenido de azufre como sulfuro, test de efervescencia y mineraloga, permiten evaluar la posibilidad de generacin cida a largo plazo en caso que los residuos de mina y las rocas excavadas experimenten procesos de alteracin o lixiviacin. En este trabajo se describen las mejores tcnicas disponibles introducidas en la prevencin, caracterizacin y control de la generacin cida, as como en el manejo de materiales (rocas excavadas) y residuos mineros (desmontes y relaves) a fin de buscarle un uso a estos materiales y residuos o mejorar el sistema de almacenamiento a largo plazo.

2. OBJETIVOS. 1. INTRODUCCION. En la actualidad se estn imponiendo procesos mineros innovadores que permiten considerar a los residuos mineros slidos y lquidos como recursos potenciales a travs de programas de valorizacin y aprovechamiento de subproductos. Este planteamiento fomenta el uso racional de los recursos naturales mediante tcnicas ms eficientes que incrementan el nmero de aplicaciones de los recursos y reducen el volumen final de residuos, al mismo tiempo estas actuaciones constituyen una oportunidad de negocio de subproductos y materiales secundarios, adems de constituir una va a la reduccin de los costos de tratamiento y almacenamiento final. Para un adecuado manejo de materiales (rocas excavadas) y residuos mineros (desmontes y relaves) se estn introduciendo programas de evaluacin de generacin cida a fin de elegir el uso ms adecuado de estos materiales o el sistema de almacenamiento eficiente a largo plazo de estos materiales. Describir tcnicas de caracterizacin geoqumica para materiales y residuos mineros que permitan predecir la generacin cida a partir de ensayos de laboratorio denominados ensayos cido/base que simulan las reacciones que experimentarn los materiales excavados cuando entran en contacto con la atmsfera y agua de lluvia e inicien un complejo mecanismo de oxidacin que pueden terminar generando drenajes cidos.

3. METODOLOGIA. Para la caracterizacin geoqumica de slidos se han tomado muestras de rocas y residuos mineros y se sometieron a ensayos o pruebas estticas usualmente recomendadas en este tipo de estudios. Estas pruebas contemplan por un lado la determinacin del pH en pasta, cuyo objetivo es determinar la eventual presencia de acidez acumulada por oxidacin o meteorizacin previa de los sulfuros contenidos en el material y, por otro lado, un balance cido/base (ABA).

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En el ensayo o test ABA, se estima la cantidad de cido que podra generar una muestra por oxidacin total de la pirita o sulfuro contenido en la misma y la cantidad de material que genera alcalinidad que puede neutralizar la acidez generada. Por lo general, estos ensayos cido/base constituyen procedimientos rpidos y sencillos para evaluar la posibilidad de formacin o no de acidez, sin embargo, para lograr una mayor exactitud en la evaluacin sta informacin debe correlacionarse con otras variables como: pH, contenido de azufre, capacidad de aportar alcalinidad (efervescencia), mineraloga, granulometra, as como estudios analticos que sirven para ajustar o corregir la valoracin.

mayores reas superficiales de los materiales excavados a la meteorizacin que podran generar descargas con carga contaminante. La mayora de los yacimientos contienen mineralizaciones de sulfuros metlicos, y en muchos casos las rocas en donde se emplazan los yacimientos o el cuerpo mineralizado tambin puede contener minerales tipo sulfuros no comercializables, aunque tambin existen mineralizaciones emplazadas en roca caliza. La pirita (FeS2) es uno de los sulfuros ms comunes, cuando se oxida, puede liberar acidez, sulfato y otros elementos. La oxidacin de la pirita, por accin del oxgeno, incluye la oxidacin de Fe2+ a Fe3+ y la precipitacin de hierro como hidrxido, que en el caso de la pirita tiene la siguiente reaccin general:
2FeS2+15/2 O2 +7H2O 2Fe(OH)3 +4H2SO4

4.

CARACTERIZACION DE RESIDUOS MINEROS.

4.1. Generacin y Control de la Acidez La consecuencia directa de la actividad minera al llevar a cabo la explotacin de un yacimiento es la geodisponibilidad de materiales hacia el medioambiente, estos materiales excavados en contacto con la atmsfera y agua inician unos complejos procesos de transformaciones fsicas, qumicas y biolgicas, que dan origen a unos drenajes de mina que por lo general son cidos y contienen elevadas concentraciones metlicas. Los efluentes as generados son una de las principales fuentes de biodisponibilidad de elementos contaminantes que degradan la calidad de los ecosistemas acuticos. La actividad minera ya sea en su etapa de exploracin o explotacin acelera la alteracin fsica y qumica de los materiales geolgicos, al exponer

Por lo general los sulfuros representan la principal fuente de generacin de acidez en materiales geolgicos o residuos mineros como rocas de desmonte o relaves. En algunos casos el cido generado por la oxidacin del sulfuro suele ser consumido por la disolucin de otros minerales como la calcita o rocas como la caliza presentes en las zonas de excavacin que tienen la capacidad inherente para neutralizar la acidez. La capacidad de un mineral para neutralizar o generar acidez est en funcin a su composicin y a su velocidad de meteorizacin, que en muchos casos estas reacciones son catalizadas por bacterias que potencian enormemente la generacin cida. Los carbonatos, como la calcita (CaCO3), son minerales bsicos altamente reactivos que se disuelven rpidamente para

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neutralizar la acidez. En la reaccin anterior se asume la equivalencia de que se producen dos moles de cido por cada mol de azufre, estos moles de acidez generados (2H+) pueden ser neutralizadas por compuestos alcalinos segn la siguiente reaccin:
CaCO3 + H2SO4 CaSO4 + CO2 + H2O

- Potencial de neutralizacin (NP), basado en mediciones de NP, carbono y elementos totales - Potencial de Acidez (AP), basado en las especies de azufre Uno de los indicadores utilizados en la valoracin de acidez es el Potencial Neto de Neutralizacin (NNP), que es la capacidad de un mineral o material para generar o consumir acidez y se obtiene por diferencia entre el potencial de neutralizacin (NP) y el potencial de acidez (MPA o AP) o acidez total en la muestra (ver Figura 1). Cuando el potencial neto de neutralizacin (NNP=NPAP), entregue un valor negativo por debajo de -20 indica que existe un potencial de generacin cida. Por el contrario, un valor positivo del NNP mayor a +20 indica que la capacidad de neutralizacin supera la capacidad de generacin de acidez y por lo tanto el material no es potencialmente generador de acidez (Fig. 2). Pero cuando los valores de NNP estn entre -20 y +20 la prediccin de la produccin cida es incierta y/o algo dificultosa, por lo que es necesario ver la composicin mineralgica de las muestras, antes de pasar a ensayos cinticos u otros estudios que simulen el comportamiento de la muestra a largo plazo. Todos los valores se reportan en cantidad equivalente de carbonato de calcio (CaCO3). Otra relacin que permite determinar el potencial de generacin cida en fase slida, lo constituye las siguientes relaciones: Si NP/MPA > 3 no producir drenaje cido Si 1 < NP/MPA < 3 esta rango de incertidumbre

De donde se deduce que un mol de azufre puede ser neutralizado por un mol de CaCO3. Por tanto, para neutralizar la acidez generada por un mol de azufre se requiere como mnimo dos moles de carbonato. Con estas consideraciones, se deduce que para asegurar la neutralizacin de un material potencialmente generador de acidez se requiere aproximadamente tres veces la cantidad de material que consume acidez (alcalino). En menor medida los minerales silicatados como las micas, biotitas y feldespatos suelen neutralizar la acidez, aunque estas reacciones generalmente son ms lentas que los carbonatos, tambin contribuyen a la neutralizacin de la acidez.

4.2. Ensayos para estimar el potencial de Acidez Por lo general se recurre a los Test ABA (Acid-Base Accounting) que da informacin sobre generacin o no de acidez sobre muestras representativas, en funcin de: - pH en pasta y Efervescencia - Especies de azufre, incluyendo azufre total, sulfuro y sulfato

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Si NP/MPA < 1 posible generacin de drenaje cido (relacin 1:1 o menor) De igual forma, para confirmar o descartar la generacin o no de acidez las muestras tambin se someten a anlisis mineralgicos por difraccin de Rayos X.

4.3. Anlisis Mineralgico Para ajustar la prediccin de acidez en una muestra y sobre todo cuando los resultados ABA dan valoracin incierta, la mineraloga aporta informacin sobre las especies mineralgicas presentes y sus contenidos con un determinado lmite de deteccin, mediante la realizacin de anlisis mineralgicos semicuantitativo por Difraccin de Rayos X (ver Tabla 1 y Figura 4).

Figura 1. Relacin de los potenciales de generar y consumir acidez para determinar la generacin cida de residuos mineros.

Figura 2. Relacin NP/AP y NNP para delimitar las zonas de generacin cida

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Tabla 1. Mineraloga contenida en una muestra de relave.

Los estudios mineralgicos identifican los minerales de una muestra a travs de microscopios pticos, lser y difraccin de rayos-X, esta informacin es muy importante porque es complementaria a los ensayos ABA. Conociendo en detalle la mineraloga, se puede predecir la qumica de los drenajes, asumiendo que estos pueden verse influenciados por las impurezas que contienen y acompaan a los minerales que afectan la composicin, las tasas de reaccin y la qumica del agua.

La composicin mineraloga obtenida a travs de los anlisis mineralgicos nos da informacin de los minerales presentes con sus concentraciones en porcentaje y sus difractogramas, que es muy til para muestras con contenidos significativos de cuarzo y slice con comportamiento incierto en los ensayos ABA. Como en el caso de la Figura 3 los datos ABA indican generacin cida, pero, observando su mineraloga el contenido de minerales sulfurosos (pirita) que generan acidez solo representan el 1,74% y ms del 55% de la muestra corresponde a cuarzo.

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Figura 3. Relacin entre NP y AP con la mineraloga presente para indicar el potencial de generacin cida.

La correlacin entre mineraloga y ensayos ABA ayuda a una mejor caracterizacin geoqumica de los materiales y residuos mineros, sobre todo cuando los ensayos ABA dan resultados inciertos. Esto permite disear con mayor precisin los depsitos de desmonte y relaves, y adecuar la planificacin del movimiento de materiales excavados al menor costo y mayor control ambiental. 4.4. Evaluacin de generacin cida en Fase Slida. Teniendo en cuenta que con el tiempo algunos minerales se comportan como cido productores y otros como generadores de alcalinidad que neutralizan la acidez, conociendo esta caracterstica se puede predecir la calidad de los drenajes de mina cuando se produzca la alteracin de los materiales

excavados. Para ello se recurre al empleo de uno o varios ensayos estticos en el que se determina el potencial cido/base de los materiales. Tambin se suele emplear ensayos cinticos (principalmente mtodos de lixiviacin) insitu o en laboratorio en los que se reproducen las condiciones ambientales de campo (fsicas, qumicas y biolgicas). Y en otros casos se recurre al empleo de tcnicas que incluyen procedimientos geofsicos y/o geoqumicos. Los ensayos estticos, se basan en la evaluacin del balance entre el potencial de generacin cida AP (oxidacin de minerales sulfurosos) y la capacidad de neutralizacin cida NP (disolucin de carbonatos y otros minerales que aportan alcalinidad). Utilizando estos potenciales, los residuos mineros se puede

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caracterizar mediante indicadores como el potencial neto de neutralizacin (NNP), o la relacin cido/base (NP/AP) y Contenido de Azufre como sulfuro (Fig. 4). Tambin se puede clasificar segn los resultados obtenidos en los ensayos de generacin cida neta (NAG) en funcin a la medida de la conductividad elctrica (EC) y pH en pasta. La Generacin Neta de Acidez (NAG) sirve para determinar la probabilidad de generacin de drenajes cidos, mediante la aceleracin de la oxidacin y de las reacciones de neutralizacin. A pesar del nivel de interpretacin requerido los ensayos NAG son mtodos preferidos para la caracterizacin de estriles y residuos de mina. En la prctica, con los ensayos NAG se puede clasificar los materiales excavados y los residuos de mina que se almacenan tanto en los depsitos de desmonte (Escombreras) como en los depsitos de relaves que proceden de los procesos de beneficio o los residuos de las pilas de lixiviacin, y hacer una agrupacin como la presentada en la Tabla 2. Por oto lado, haciendo una correlacin entre el ratio NP/AP con el contenido del azufre como sulfuro en porcentaje, tambin se puede determinar los lmites del potencial de generacin cida de las muestras y materiales (Fig. 4). En general, cuando el ratio NP/MPA es 3:1 o mayor y el contenido de azufre como sulfuro es menor a 0,3 % no hay generacin de acidez o el riesgo de que se generen drenajes cidos es muy bajo.

Figura 4. Relacin NP/MPA y S para indicar el potencial de generacin cida.

4.4. Efervescencia en la prediccin cida. Los carbonatos (calcita, dolomita) tienen una importante caracterstica identificativa, que es dar efervescencia con desprendimiento de CO2 en contacto con una solucin de cido clorhdrico, incluso en fro: CaCO3 + 2ClH CO2 + H2O + CaCl2 Teniendo en cuenta esta caracterstica de los carbonatos, en la Tabla 3 se muestra una escala de efervescencia que ayuda a estimar la capacidad de contrarrestar la generacin cida en materiales y residuos mineros.
Tabla 3. Efervescencia como indicador de capacidad de neutralizacin.

230

Valores de efervescencia 1 o 2 en las muestras indican que poseen un dficit alto de alcalinidad, siendo este dficit

mayor cuando el pH en pasta de los slidos es menor a 4,5.

Tabla 2. Caracterizacin de Residuos Mineros en funcin al pH en pasta y la Conductividad (Environment Australia, 1997).

TIPO DE MATERIAL IA

IB

IC

CARACTERSTICAS GEOQUMICAS No forma acidez Nada, baja o moderada salinidad NAG: pH > 4 y EC (1:5) < 0,8 dS/m NAG: pH > 4 y EC (1:2) < 1,5 dS/m No forma acidez Alta salinidad NAG: pH > 4 y EC (1:5) 0,81,3 dS/m NAG: pH > 4 y EC (1:2) 1,52,5 dS/m No forma acidez Extrema salinidad NAG: pH > 4 y EC (1:5) > 1,3 dS/m NAG: pH > 4 y EC (1:2) > 2,5 dS/m Potencial formador de acidez Riesgo bajo 3 < NAG: pH < 4

RECOMENDACIONES Apropiado para cualquier tipo de construccin y relleno. No requiere especificacin geoqumica. Apropiado para trabajos de restauracin.

Apropiado para rellenos en general. No deseable para recuperacin de terrenos salinos. Evitar dejar reas con 30 cm de superficie libre. Puede utilizarse como relleno en general, siempre que este aislado del ncleo de la presa. No dejar reas restauradas con 50 cm de superficie. No apropiado para usos en construccin y rellenos en general, a menos que el ncleo de la presa este compactado y aislado de lixiviados. No dejar reas con 1 m de superficie libre o de talud final de la escombrera. Estos materiales pueden convertirse en tipo I si se mezclan con caliza u otros materiales que neutralizan la acidez. Sus lixiviados deben ser encapsulados y aislados. Debe depositarse en capas compactadas. Ubicar este material en el centro de las escombreras. No dejar reas con 1 m de superficie libre o 5 m en el talud final de la escombrera.

II

III

Potencial formador de acidez Riesgo alto NAG: pH < 3

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En restauracin poner una capa compactada de material tipo I C sobre el de tipo III antes de colocar los suelos de cobertera (arcillas, tierra vegetal y otros). Estos materiales pueden convertirse en tipo I si se mezclan con caliza u otros materiales que neutralizan la acidez.
NOTA: EC (1:5) = Conductividad elctrica en mezcla de 1 parte de slido y 5 partes de agua.

5. APLICACIN DE LA PREDICCION ACIDA EN EL DISEO DE LOS DEPOSITOS DE RESIDUOS MINEROS. La caracterizacin geoqumica ayuda a reducir el impacto ambiental que producira la generacin de drenajes cidos procedentes de los depsitos de residuos. As como a mejorar los diseos de stas estructuras con el fin de evitar la entrada de agua y oxgeno. La prediccin de la generacin cida de los materiales y rocas a excavar se puede realizar mediante el muestreo en los mismos sondeos de exploracin geolgica del yacimiento, y clasificar los materiales y litologas presentes segn su capacidad de generar o no acidez. Esto permite cuantificar los volmenes de estril y mineral a mover y agrupar en funcin a su capacidad cido/base a los estriles de mina (Fig. 5). Adems, ayuda a planificar la apertura y cierre de una explotacin minera y a disear depsitos de estriles y relaves de modo que no formen drenajes cidos una vez que las rocas queden expuestas al contacto del aire y agua (Fig.6). En el caso de existir materiales o estriles formadores de acidez se puede recurrir a diseos de depsitos de desmonte (escombrera) que incorporen medidas que supriman uno o varios elementos y

procesos formadores de acidez, adaptando las secuencias constructivas y los ritmos de vertidos, de forma que los materiales con alto potencial de acidez queden aislados o encapsulados y sin posibilidad de sufrir alteracin (Fig. 6).

Figura 5. Perfil cido/base de un yacimiento antes de su explotacin.

Figura 6. Diseo de una escombrera de mina teniendo en cuenta la relacin cido/base de los materiales a depositar.

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7. CONCLUSIONES. El cometido principal de la determinacin del potencial de acidez de los residuos mineros, es evaluar la capacidad de generacin cida a largo plazo y tomar medidas preventivas y de control para reducir este riesgo. Estas medidas de control van desde el aislamiento o supresin de uno ms de los componentes que posibilitan la generacin cida como agua, aire, sulfuros y actividad bacteriana, hasta el encapsulado total de los materiales excavados con que contienen sulfuros Por tanto, la caracterizacin geoqumica de los materiales y residuos mineros permite hacer un manejo adecuados de estos y a disear en condiciones ventajosas los depsitos para almacenarlos.

El control de la generacin cida en los materiales y residuos puede realizarse a travs de la aplicacin de una o varias de las siguientes medidas: Restringiendo el ingreso del agua en los relaves y evitando la exposicin a la meteorizacin Minimizando la penetracin de oxgeno mediante el empleo de cubiertas con materiales impermeabilizantes Aislando los minerales sulfurosos, mediante algn tratamiento previo al vertido Controlando el pH del medio, mediante la adicin de materiales alcalinos Empleando bactericidas para inhibir la accin bacteriana sobre los minerales sulfurosos.

REFERENCIAS. Aduvire, O., Escribano, M., Garca-Bermudez, P., Lpez-Jimeno, C., Mataix, C. y Vaquero, I. 2006. Manual de construccin y restauracin de escombreras. Ed. U. D. Proyectos (ETSIM-UPM). 633pp. ISBN: 84-96140-20-2. Alpers, C. y Blowes, D. (1992). Environmental geochemistry of sulfide oxidation. National Meeting of the American Chemical Society. Washington, DC. 325-342. MEND. Mine Environment Neutral Drainage. (2005). List of Potential Information Requirements in Metal Leaching/Acid Rock Drainage Assessment and Mitigation Work. MEND Report 5.10E Price, W.A., (1997). Draft Guidelines and Recommended Methods for the Prediction of Metal Leaching and Acid Rock Drainage at Minesites in British Columbia. Reclamation Section, Energy and Minerals Division, British Columbia Ministry of Employment and Investment. Smithers, B.C., Canada. 160p.

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Sobek, A.A., W.A. Schuller, J.R. Freeman and R.M. Smith, (1978). Field and Laboratory Methods Applile to Overburdens and Minesoils. Report EPA-600/2-78-054, US National Technical Information Report PB-280 495. Girldez, J., Laguna, A. y Jimnez, F. 2005. Posibilidades de las barreras capilares para reducir el riesgo de contaminacin en suelos. Simposio sobre Zona No Saturada del Suelo. Vol. 8, 3-8. Ross, B. 1990. The diversion capacity of capillary barriers, Water Resources Research, 26, 625-2629. Wates, J.A., Rykaart, E.M. 1999. The Performance of Natural Soil Covers in Rehabilitating Opencast Mines and Waste Dumps in South Africa. Water Research Commission Report 575/1/99, ISBN No. 1868456139. Zehner, W.B., Cornelius, J.M. y Besson, D.L. 1997. Acid/base account and minesoils: a review. 14th Annual National Meeting of the American Society for Surface Mining and Reclamation. Autin, Texas, May, 404-409. Ziemkiewicz, P.F. y Brant, D.L. 1997. The Casselman river restoration project. 19th Annual Conference of the National Association of Abandoned Mine Lands Programs. Davis, West Virginia, August, 9 pp.

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DIMENSIONADO DE SISTEMAS DE TRATAMIENTO DE AGUAS ACIDAS DE MINA

OSVALDO ADUVIRE (*) DR. ING. DE MINAS


e-mail : oaduvire@svs.com.pe

NEREYDA LOZA (*) ING. QUMICA


e-mail : nloza@svsingenieros.com

(*) SVS INGENIEROS S.A.C.

RESUMEN: Los drenajes de mina por lo general son cidos y contienen elevadas concentraciones de Fe, Al, SO4, adems de Zn, Mn, Mg, Cu, Cd, Pb y As, son la principal fuente de biodisponibilidad de elementos contaminantes que degradan la calidad de los ecosistemas acuticos. Esta problemtica puede persistir durante dcadas e incluso cientos de aos una vez concluida la actividad minera. Para revertir esta problemtica, en los ltimos aos en el sector minero de Per, se han venido implementando una serie normas y referencias para el control ambiental como los Estndares de Calidad Ambiental (ECA) y los Lmites Mximos Permitidos (LMP), que junto con otros dispositivos legales forman parte obligada de la gestin ambiental en minera, y hacen posible el desarrollo de proyectos mineros sostenibles. Para que las descargas de mina cumplan con estas exigencias es necesario que las empresas mineras implementen una nueva planta de tratamiento o acometan la optimizacin del proceso de las actuales plantas de neutralizacin existentes. En este trabajo se describen los resultados de un gran nmero de ensayos de laboratorio y mediciones en campo orientados a determinar la acidez total de las aguas de mina, en donde se incluya la acidez protnica debida al pH y la acidez mineral correspondiente a la carga metlica presente en cada efluente, esta

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informacin es base en los ensayos de neutralizacin porque lo que hay que abatir es la acidez presente en las aguas de mina. Tambin se describe el dimensionado de los dispositivos de tratamiento activo o qumico con cal, basados en ensayos experimentales de neutralizacin, floculacin, coagulacin y secuestro de fases slidas y la obtencin de subproductos de donde se pueden recuperar o reciclar metales, lo que permite reducir los costos de tratamiento y el desarrollo de una minera sostenida que respeta el medioambiente.

1. INTRODUCCION. La normativa ambiental relacionada con la gestin del recurso hdrico para el sector minero aprobada en los ltimos aos en Per, contempla el cumplimiento de unos Lmites Mximos y/o Estndares de Calidad, tanto en efluentes procedentes de las instalaciones mineras como en aguas de cursos circundantes denominados cuerpos receptores, adems de contar con un plan de gestin ambiental en que se incluye un programa de monitoreo de estas aguas. Las aguas cidas de mina (AMD) llevarn mayor o menor carga contaminante segn una serie de factores, como: la velocidad de reaccin de los materiales excavados, capacidad cido/base de los minerales y residuos mineros, tamao y solubilidad de los materiales, capacidad de neutralizacin de las aguas, transporte de oxgeno, movilidad del agua intersticial, permeabilidad del medio, clima y temperatura, evaporacin e infiltracin, accin catalizadora de las bacterias, adsorcin microbiana de metales, precipitacin y disolucin de los metales durante el transporte, etc., por lo que, es importante realizar una caracterizacin adecuada de los residuos mineros y de efluentes que se generan en los procesos

mineros, a fin de elegir el sistema de control y tratamiento ms eficiente y especfico a cada drenaje de mina.

2. OBJETIVOS. Dar una introduccin a la gestin ambiental del agua en minera y determinar una metodologa de caracterizacin ms efectiva de las cidas de mina en el que se incluya adems de la acidez protnica la acidez mineral, aspecto que por lo general no se considera en los mtodos clsicos de caracterizacin. Describir la aplicacin de tecnologas emergentes en el control y tratamiento de aguas cidas como la recuperacin de metales de aguas cidas, tanto si las instalaciones se encuentran en operacin o en abandono, mediante el desarrollo de procesos fsicos y qumicos que modifican las condiciones de Eh y pH de los drenajes de mina, de forma que se favorezca la formacin de especies insolubles y la retencin de la carga metlica disuelta en las aguas.

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3. METODOLOGIA. Para llevar adelante el estudio se han analizado las normas ambientales de gestin de agua en el sector minero de Per y se ha recopilado informacin a nivel mundial sobre las ltimas innovaciones tecnolgicas en control y tratamiento de generacin cida, para ello es indispensable disponer de tcnicas de caracterizacin ms eficaces que ayuden a formular sistemas de prevencin, control, recuperacin y tratamiento ms sencillos y de menor costo. Para el levantamiento de data de campo se ha empleado equipos porttiles para realizar medidas in situ de pH, Eh, oxgeno disuelto, conductividad, temperatura, caudal, turbidez, acidez, alcalinidad, Fe2+, Fe3+ y Fe total. Estos equipos pueden ser: conductivmetro, pHmetro, oxmetro, equipo porttil de filtrado (Millipore), sonda multiparamtrica, toma muestras de sedimentos en superficie y en profundidad, botellas alfa y beta. La acidez se valora con NaOH 0,16 N y en la determinacin del hierro se emplea como indicador cido sulfosaliclico. La recogida de muestras de agua para anlisis qumicos en laboratorio se realiza en frascos de HDPE de 125ml, previo lavado con cido ntrico al 10% y enjuagado con agua del punto de muestreo. Para anlisis de concentraciones totales y disueltas, se toman muestras de agua sin filtrar y filtradas a 0,45 micras, conservadas con HNO3 hasta pH<2 y refrigeradas hasta 4 C para su transporte, segn estndares de muestreo de laboratorios reconocidos. Para realizar los ensayos experimentales de laboratorio y obtener las curvas de neutralizacin y sedimentacin, se han

empleado los siguientes reactivos y equipos: Muestras de agua cidas de mina Reactivos de neutralizacin: Cal Reactivos para floculacinsedimentacin Vaso de Precipitados Agitador magntico y balanza pH-metro y medidor de Potencial Redox

4.

CARACTERIZACION DE AGUAS DE MINA

La formacin de aguas cidas tiene lugar a partir de la oxidacin qumica de los sulfuros, acelerada en muchos casos por la accin bacteriana. Los principales elementos que intervienen son: los sulfuros reactivos, el oxgeno y el agua (vapor o lquida), y como elemento catalizador las bacterias. La velocidad de reaccin es una variable muy importante, pues si el proceso ocurre muy lentamente el efecto sobre el medio puede ser despreciable. Sin embargo, si la generacin de aguas cidas es rpida el problema se agrava, ya que se producir la contaminacin del entorno. Aunque la velocidad de reaccin depende de numerosos factores como temperatura, cantidad de sulfuros, granulometra, presencia de agua, aire y bacterias. Ciertas especies mineralgicas son ms reactivas que otras; por ejemplo, la marcasita, que tiene la misma frmula qumica que la pirita, es muy inestable y puede generar rpidamente aguas cidas. Los sulfuros de otros metales (plomo, zinc o cobre) son generalmente menos reactivos que los de hierro. En parte,

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debido a la mayor estabilidad de su estructura cristalina y tambin porque forman minerales menos solubles que recubren la superficie de los propios sulfuros impidiendo que progrese su oxidacin. La cantidad y el tamao de los granos del mineral influyen en la velocidad de reaccin. Las texturas finas con variedades mal cristalizadas se oxidan ms rpidamente que los granos cristalinos gruesos. Por ejemplo, una forma de pirita desarrollada en condiciones de baja temperatura puede producir mucho ms rpidamente acidez que una gran masa de sulfuros formada a alta temperatura, debido a la menor relacin de superficie/volumen. Existen varias propuestas de clasificacin de las aguas cidas, la mayora en funcin al pH como parmetro principal, en lo ltimos aos se han incorporado al pH las concentraciones, el contenido de oxgeno, el potencial redox, la acidez metlica, la conductividad y otros. En general, las aguas cidas de mina (AMD) tienen pH entre 2 a 6, contienen cationes y aniones en disolucin, predominando SO4, Fe, Mn, Al, Cu, Pb, Zn, adems de Cd, Ca, Na, K, Mg y otros. Por lo general, los AMD pueden degradar hbitats acuticos y cambiar la calidad de las aguas debido a su toxicidad, corrosin y otros efectos producidos por la disolucin de sus constituyentes. Desde el punto de vista de su tratamiento, es recomendable que el agua cida de mina a tratar est tipificada segn el contenido de acidez, mejor an si se hace a travs de una curva de acidez (Fig. 1) en donde se puede determinar las zonas

de tamponamiento o hidrlisis de los elementos presentes. Esta caracterizacin hidrogeoqumica de los drenajes de mina, incluye la acidez protnica debida a los hidrogeniones libres (H+) ms la acidez mineral debido a la disolucin de Fe, Al y Mn (Fig. 1). Estos metales son considerados cidos generadores porque mediante oxidacin e hidrlisis pueden generar H+, segn las siguientes reacciones:
Fe2+ + O2 +3/2 H2O FeOOH + 2H+ Fe3+ + 2 H2O FeOOH + 3 H+ Al3+ + 3 H2O Al (OH)3 + 3 H+ Mn2+ +O2 +3/2H2O MnOOH + 2H+ Ec.1 Ec. 2 Ec. 3 Ec.4

Caracterizar las aguas cidas de mina en funcin a la acidez ayuda a elegir el sistema de tratamiento ms idneo y eficiente, porque adems de la acidez protnica se incluye la acidez mineral, aspecto que por lo general no se considera en los mtodos clsicos de caracterizacin. Un agua de mina, se puede considerar como agua netamente cida cuando tiene pH menor a 4,5 y elevados contenidos de carga metlica. Para ajustar la eficiencia del sistema de tratamiento, es recomendable determinar curvas de acidez del agua a tratar, que se elaboran por adicin de iones OHprovenientes de una base o lcali (solucin de NaOH al 0,02N), los contenidos de acidez suelen cambiar en poca seca y hmeda del ciclo hidrolgico.

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Figura 1. Curvas de acidez de agua de mina.

Por lo general, el Fe3+ disuelto presente en aguas cidas forman fases slidas a pH menor a 4,5 y si no se les retira del proceso de tratamiento a pH mayor a 5 se redisuelven y pasan nuevamente a la fase lquida. De igual forma la movilizacin y redisolucin de las fases slidas del Aluminio (hidrxidos de aluminio) formadas en los procesos de neutralizacin se produce generalmente en rangos de pH de 3,7 y 5 y si no se les retira del tratamiento a pH mayor a 6 se redisuelven y pasan nuevamente a la fase lquida (Fig. 2), en ambos casos esto incrementa los costos de tratamiento y el volumen de lodos, adems de reducir la efectividad del tratamiento.

5. GESTION DEL AGUA EN ZONAS MINERAS La legislacin sobre aguas en el sector minero de Per contempla dos tipos de Aguas principalmente: las relacionadas a cursos de aguas naturales ubicadas aguas arriba del rea minera o aguas que discurren en reas cercanas al proyecto, que representan la base hidrolgica de la zona y pueden recibir descargas de mina y que corresponden a lagunas, quebradas y ros generalmente, denominadas Cuerpos Receptores cuya concentracin se mide en concentraciones totales, y los Efluentes de Mina que son las descargas que se producen desde el interior de las labores mineras, que estn reguladas por la R.M. 011-96-EM y el D.S. 010-2010MINAM de descarga de efluentes lquidos procedentes de actividades minero-metalrgicas. La gestin del recurso hdrico se inicia con la delimitacin de la cuenca o subcuenta en donde se emplazan las instalaciones mineras, y se identifican las

Figura 2. Rangos de movilizacin del Aluminio en funcin al pH.

Otro aspecto a tener en cuenta en la eleccin del sistema de tratamiento, son los rangos de movilizacin de las especies minerales presentes y/o compuestos que se formarn en el proceso de neutralizacin (hidrxidos, carbonatos, sulfuros), a fin de evitar la redisolucin de las fases slidas formadas y el consumo innecesario de material o reactivo de neutralizacin (ver Figura 2).

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aguas con y sin afeccin, es decir, si son efluentes o cuerpos receptores, tal como se puede ver en la Figura 3. Adems esto permite ubicar los puntos de monitoreo y control de la aguas superficiales del lugar (cuerpos receptores y efluentes). Por otro lado, para evitar el ingreso de las aguas superficiales a las labores mineras y reducir el volumen de agua a tratar como efluente, es necesario conducir las aguas por separado. Por lo general las aguas limpias sin afeccin son conducidas a travs de los canales de derivacin o coronacin hacia aguas abajo de las instalaciones mineras (cuerpos receptores), y las aguas de mina denominas efluentes conducirlas mediante un canal colector o una red de tuberas a la planta de tratamiento (Fig. 3) y finalmente el agua tratada descargarla a un curso receptor si cumple con los estndares ECAs vigentes.

y las caractersticas de la cuenca aportante, se determina el caudal de diseo para dimensionar la seccin de los canales de coronacin que evitan el ingreso de de las aguas superficiales hacia los Depsitos e instalaciones mineras a proteger.

Figura 4. Clculo de las caractersticas hidrulicas del flujo de agua a derivar utilizando el programa H-Canales.

Figura 3. Gestin de las aguas en zona minera y localizacin de puntos de monitoreo.

A partir de la data obtenida de las estaciones meteorolgicas ms cercana a la zona del proyecto, se toma la informacin de la precipitacin del lugar

Estndares de Calidad Ambiental (ECAs): Son medidas que establecen el nivel de concentracin de elementos, sustancias o parmetros fsicos, qumicos y biolgicos, presentes en el agua, en su condicin de cuerpo receptor, que no representa riesgo significativo para la salud de las personas ni al ambiente. Son un referente obligatorio en el diseo de las normas legales, las polticas pblicas y el diseo y aplicacin de todos los instrumentos de gestin ambiental. La Ley establece que los ECAs de Agua son referentes obligados en la certificacin ambiental. Estos ECAs reemplazan a los Lmites establecidos en la Ley General de Aguas (actualmente derogada por la Ley de Recursos Hdricos), y han sido promulgados mediante D.S. 002-2008MINAM (ECA de Agua) y D.S. 0232009-MINAM que se aplican en la determinacin de la calidad de las aguas de los cuerpos receptores.

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Lmites Mximos Permisibles (LMPs): Son medidas de la concentracin o del grado de elementos, sustancias o parmetros fsicos, qumicos y biolgicos, que caracterizan a un efluente o una emisin, que al ser excedida causa o puede causar daos a la salud, al bienestar humano y al ambiente. Su cumplimiento es exigible legalmente por la respectiva autoridad competente. Tabla 1. Niveles Mximos Permisibles para Efluentes de Unidades MineroMetalrgicas Decreto Supremo 010-2010-MINAM Cualquie r Promedi Moment o Anual o 6-9 6-9 50 25

contemplados en el D.S. 010-2010MINAM, y deben medirse en los puntos de descarga a fin de determinar la concentracin de cada uno de los parmetros regulados y el volumen de descarga en metros cbicos por da. Finalmente, el volumen de los efluentes determinar la frecuencia del monitoreo, as como la periodicidad del reporte a remitir a la autoridad correspondiente. 6. DIMENSIONADO DE PLANTAS DE NEUTRALIZACION Una de las variables para el diseo de la planta de tratamiento es el consumo de material reactivo necesario para alcanzar la neutralizacin de los efluentes. Esta tasa de consumo experimental junto con las caractersticas hidrulicas y geoqumicas ayuda a determinar el tamao de los dispositivos de tratamiento. Para determinar el consumo de material reactivo necesario para neutralizar los efluentes de mina, se realizan una serie de ensayos en laboratorio, con el fin de determinar experimentalmente el tamao de los dispositivos de tratamiento, la secuencia de la operacin y los tiempos de tratamiento en cada etapa y/o dispositivo. Para ello, se toman muestras de agua en los puntos de descargas de aguas cidas y en laboratorio se realizan una serie de ensayos de neutralizacin por etapas con separacin de slidas formados en el proceso y ensayos directos de neutralizacin de una sola etapa. El equipo utilizado en laboratorio incluye pHmetro, vaso de precipitados, agitador magntico, balanza de precisin, medidor del potencial redox, tal como se puede observar en la siguiente Foto.

Parmetr o

Unida d

pH u.e. STS mg/l Aceites y mg/l 20 16 Grasas Cadmio mg/l 0,05 0,04 Mercurio mg/l 0,002 0,0016 Plomo mg/l 0,2 0,16 Cobre mg/l 0,5 0,4 Zinc mg/l 1,5 1,2 Hierro (1) mg/l 2,0 1,6 Cromo H. mg/l 0,1 0,08 Arsnico mg/l 0,1 0,08 mg/l Cianuro 1,0 0,8 Total (2) Nota: (1) Concentraciones de metales disueltos. (2) 1,0 mg/l de cianuro total es equivalente a 0,1 mg/l CN libre y 0,2 mg/l CN wad. Estos lmites mximos permisibles para efluentes lquidos descargados hacia el ambiente por las unidades minerometalrgicas nuevas o en operacin estn

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6.1.1. Ensayos Directos. Los ensayos directos de una sola etapa se realizaron a efluentes cidos con contenidos de Fe, AL, Cu, Zn, Mn inferiores a 200 mg/l y consiste en realizar el proceso de neutralizacin en una sola etapa hasta alcanzar el pH de 8 o 9, en donde, despus de un tiempo de decantacin se obtena una separacin slido lquida como la que se observa en la Foto 2. Este proceso funciona de forma similar a las plantas de tratamiento de aguas acidas en operacin en las distintas explotaciones mineras.

Foto 1. Equipo de ensayos experimentales.

6.1. Ensayos experimentales Las curvas experimentales del consumo de reactivo requerido para abatir la acidez de las aguas de mina hasta su neutralizacin y eliminacin de carga contaminante, se realizaron mediante valoradores empleando NaOH y ensayos de neutralizacin en donde se emplearon cal como reactivo. La muestra procedente de las labores mineras que drenan aguas acidas se subdividen con la finalidad de obtener la mayor cantidad de ensayos y obtener un gran nmero de Curvas de Neutralizacin y detectar las zonas de hidrlisis y/o de tamponamiento de los elementos Fe, Al, Zn principalmente, en donde se forman las fases slidas en forma de hidrxidos, mediante el cual la carga metlica pasa de fase disuelta a fase slida, condicin en donde se puede realizar la separacin slido-lquida. Estos ensayos de Neutralizacin se realizan cumpliendo parmetros de calidad que cuiden la originalidad y representatividad de las muestras de agua de mina recolectadas en campo. A continuacin se presentan algunos ensayos realizados:

Foto 2. Resultados del tratamiento de aguas cidas de mina en ensayos experimentales.

6.1.2. Ensayos por Etapas. Se suele realizar ensayos por etapas cuando los contenidos de AL y Zn en las aguas de mina son significativos (superior a 1000 mg/l), el objetivo era obtener en cada etapa un lodo con elevado contenido metlico que poda enviarse a la planta concentradora o a un proceso similar para su recuperacin, y en algunos casos destinarlos a una nueva aplicacin como los lodos con elevada contenido de aluminio a la mejora del Anfo como explosivo y obtener anfo aluminizado.

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En la Foto 3 se muestra los lodos obtenidos en un ensayo de neutralizacin de tres etapas: en la primera etapa se alcanzo el pH 4 y se retiraron lodos de color ocre naranja (M-1) que corresponden a hidrxidos de Fe principalmente, en la segunda etapa se continuo con el proceso de neutralizacin hasta alcanzar el pH 5,5 en donde se obtuvieron lodos de color blanquecino (M-2) correspondiente a los hidrxidos de Al mayoritariamente, y finalmente en la tercera etapa de tratamiento el pH alcanzo valores superiores a 8,5 en donde se recupero un lodo marrn oscuro a negro (M-3) que corresponde a las fase slidas de Zn como compuesto mayoritario y en menor proporcin al resto de elementos como Mn, Mg, Pb presentes en el agua de mina que pasaron a fase slida a pH superiores al neutro.

consumo de cal, por tanto, el costo de tratamiento de las aguas cidas de mina sea ms elevado. 6.2. Procedimiento tpico de neutralizacin por etapas. Despus de realizar un gran nmero de ensayos de neutralizacin en laboratorio, para determinar los rangos de movilizacin de los elementos mayoritarios presentes en las aguas cidas de mina y el consumo de cal en el tratamiento, se ha elegido un drenaje tipo presentado en la Tabla 2, que tiene pH<3 y concentraciones de Fe, Al, Mn, Zn y otros, y cuyos resultados se presentan a continuacin.

Fe pH

Al

Mn

Mg

Pb

Zn

mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l Concentraciones Totales 2,9 180 90 95 70 5 1200
Tabla 2. Caractersticas de un drenaje tipo para neutralizacin.

Foto 3. Fases slidas obtenidas en un ensayo secuencial por etapas retirando fases slidas.

Si no se retiran los lodos de Fe y Al del proceso de tratamiento, a pH superiores al rango de movilizacin de estos elementos 4 y 5,5 respectivamente, estas fases slidas formadas se redisuelven y pasan nuevamente al agua, por lo que se requerira aadir mayor cantidad de material alcalino (cal) para hacer que formen nuevamente fases slidas (pH 8) y poder retirarlos del agua, lo que hace que en el proceso se incremente el

Este ensayo se realiz con una muestra de 500 ml y por los contenidos metlicos en el agua se ha diseado un tratamiento en dos (2) etapas, en la primera etapa se alcanz pH 6 y se retiraron los lodos con Fe y Al, en la segunda etapa el tratamiento alcanzo pH 9 que es el pH lmite que contemplan las normas vigentes en el sector minero de Per, y en donde se obtuvo un sedimento con elevado contenido de Zn con posibilidades de recuperacin. En las Figuras 4 y 5 se pueden observar las curvas de consumo de cal y de la evolucin del redox durante el proceso de neutralizacin. La Figura 4 muestra las zonas de formacin de fases slidas o tamponamiento debido a la hidrlisis de

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Fe, Al y Zn principalmente, estas zonas corresponden con los rangos de pH en donde se forman fases slidas de estos elementos. Segn se incrementa el pH en el tratamiento del drenaje de mina, los valores de Eh descienden hasta valores de 50 mV que corresponden a aguas naturales sin afeccin, por lo general el rango de Eh de las aguas cidas de mina esta entre 400 a 850 mV.

alcanzar el pH = 6 en donde se retiraran las fases slidas de Fe, Al y Mn (parcialmente), luego se continuara con el proceso aadiendo cal hasta alcanzar el pH 9, en esta segunda etapa se retirara los lodos formados mayoritariamente por hidrxidos de Zn y otros elementos en menor cantidad como Pb, Mn. Los lodos obtenidos en la segunda etapa se podran enviar a planta concentradora para su recuperacin junto con el concentrado de Zn principalmente. En la Figura 4 se han marcado 3 zonas de tamponamiento sobre la curva de consumo de cal (acidez equivalente), indicada por el pH y los cambios de la pendiente de la curva, de donde se deduce la cantidad de cal que se necesita para retirar del agua los contenidos de Fe, Al y Zn en forma de fases slidas. Las zonas de hidrlisis en rango cido correspondiente al Hierro (pH 3 - 3,7) y al Aluminio (pH 4,5 5-8), representa el retiro de carga metlica del agua que a su vez genera acidez, dando como resultado el tamponamiento temporal del sistema, manifestada en las siguientes reacciones: Fe3+ + 3 H2O Fe(OH)3 + 3 H+ Ec. 5 Al3+ + 3 H2O Al (OH)3 + 3 H+ Ec. 6 A partir del pH 6 hasta pH 8 tambin se ve un tamponamiento del sistema en este caso inducido por el elevado contenido de Zn en este efluente.

Figura 4. Curva de neutralizacin y zonas de formacin de fases slidas de Fe, Al y Zn.

Figura 5. Evolucin del Eh en el tratamiento.

Por la forma de las curvas y los resultados en el ensayo de laboratorio, es acertado proponer que el tratamiento de este efluente debe realizarse en dos (2) etapas: la primera etapa abarcara hasta

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la carga metlica del agua tratada (neutralizada) cumpla con los lmites mximos y estndares referenciales contemplados en la legislacin mineroambiental vigentes en el sector minero de Per, como: los Lmites Mximos Permisibles del D.S. 010-2010-MINAM, as como en los ECA de Agua (D.S. 0022008-MINAM y D.S. 023-2009MINAM).

Foto 4. Lodos obtenidos en el tratamiento secuencial por etapas

6.3.1. Dosificacin de Cal En el tratamiento por etapas, para pasar a fase slida los contenidos de Fe y Al se requiere alcanzar el pH 6 y para ello se gastarn 380 g/l de Cal, y para pasar todo el Zn contenido en el agua a fase slida se debe aadir Cal hasta llegar a pH 8 o 9 en donde el consumo de cal alcanza los 860 mg/l (Fig. 6). Si no se retira los lodos de la primera etapa, estos pueden redisolverse y pasar nuevamente al agua del sistema, por lo que habr que aadir ms cal para precipitarlos por sobresaturacin, haciendo ms costo el tratamiento de las aguas cidas. Comparando este consumo de Cal en una planta de 2 etapas con un tratamiento directo en 1 sola etapa el ahorro de Cal representa entre 15 a 20 %, adems de que en el proceso por etapas es posible recuperar Zn de los lodos de la segunda etapa.

En la Foto 4 se observan las fases slidas obtenidas en el ensayo: en la 1 etapa los slidos tienen una coloracin marrnnaranja en donde las fases mayoritarias son los hidrxidos de hierro y aluminio, en la 2 etapa los slidos obtenidos al final del ensayo a pH 9,0 tiene una coloracin marrn oscura que correspondera mayoritariamente a las fases slidas de Zn (hidrxidos de Zinc). El tiempo de duracin de este ensayo es algo mayor a los ensayos directos de una sola etapa, debido a que se hace una parada para que decanten y precipiten las fases slidas formadas y poder retirarlas del sistema, despus del tiempo de reposo se contina con el ensayo aadiendo cal para seguir con el proceso de neutralizacin.

6.3. Diseo de la planta de neutralizacin. Con los resultados obtenidos en los ensayos se procede al dimensionado del sistema de tratamiento para cada tipo de agua de mina, cuidando que el pH final y

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El agua del proceso de tratamiento se puede descargar a un curso de agua natural del lugar, previo control de su calidad a fin de causar el mnimo impacto ambiental. Los lodos que no tengan inters de recuperacin se almacenarn en depsitos adecuados para ello o se envian al depsito de relaves. 6.3.2. Ensayos de Floculacin Para mejorar la eficiencia en la separacin de slidos, se suelen realizar ensayos de floculacin o coagulacin con el objeto de determinar la dosis y el tipo de floculante mediante el Test de Jarras. Respecto al floculante elegido (FeSO4, FeCl3 u otro), el procedimiento que se sigue, consiste en adicionar Cal hasta alcanzar el pH de tratamiento (pH=8,59), luego dividir el agua del proceso de neutralizacin en 6 volumen iguales (1 litro), posteriormente y con la debida agitacin adicionar simultneamente a cada muestra diferentes dosis de floculante y seguir un programa de agitacin, iniciando con agitacin rpida para seguir por agitacin media y luego dejar sedimentar los lodos formados en el proceso de neutralizacin.

Figura 6. Consumo de cal en un ensayo por etapas.

En general los procesos de neutralizacin con cal permiten cumplir con los lmites de descarga para metales pesados e incluyen bsicamente 4 actuaciones o pasos: Control del pH Agitacin/Retencin: para no incurrir en la pasivacin de la cal, logrando que esta se disuelva y precipiten los metales. Separacin slido-lquido: para permitir la sedimentacin de xidos/hidrxidos de metales, puede realizarme mediante procesos de floculacin, coagulacin o secuestro de fases slidas. Descarga: descarga del efluente limpio cumpliendo la calidad y los estndares adecuados.

7. CONCLUSIONES. La caracterizar las aguas cidas de mina en funcin a la acidez ayuda a elegir el sistema de tratamiento ms idneo y eficiente, ya sea mediante sistemas activos o semi-pasivos, porque adems de la acidez protnica se incluye la acidez mineral, aspecto que por lo general no se considera en los mtodos clsicos de caracterizacin.

La aplicacin de un tratamiento de aguas cidas por etapas, permite obtener lodos con caractersticas bien definidas y de similares caractersticas, con posibilidades de recuperar metales de los lodos de proceso.

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El dimensionado del sistema de tratamiento para aguas cidas basado en el contenido de acidez y por etapas, por un lado, permite aprovechar mejor los recursos gastando menos cal en el proceso de neutralizacin, y por otro, permite recuperar metales de los lodos del proceso. Esto hace que los

tratamientos de aguas cidas sean ms eficientes, de menor costo y de mayor control ambiental.

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PRODUCCIN MS LIMPIA Y BUENAS PRCTICAS EN EL MANEJO DE AGUAS EN MINAS SUBTERRNEAS PRODUO MAIS LIMPA E BOAS PRTICAS NA GESTO DA GUA EM MINAS SUBTERRNEAS
BEATRIZ OLIVO CHACN
Mg.Sc, Gegrafo, Centro Venezolano de Produccin Ms Limpia olivobeatriz@gmail.com

(RESUMEN --- RESUMO) Tal vez el impacto ms significativo de una mina subterrnea sea el efecto en la calidad y disponibilidad de los recursos hdricos de la zona. Las preguntas principales son si tanto el agua superficial como el agua subterrnea permanecern aptas para consumo humano, y si la calidad de las aguas superficiales del rea seguir siendo adecuada para mantener las especies acuticas nativas y la vida silvestre terrestre. En esto, el drenaje cido se considera una de las amenazas ms graves a los recursos hdricos y, en general, no hay tecnologas acabadas de tratamiento para las aguas cidas, siendo la prevencin la accin ideal. Adems, debido a que las operaciones en la mayora de las minas subterrneas se realizan por debajo del nivel fretico, el agua debe ser bombeada y extrada continuamente de la mina. Esta extraccin puede bajar el nivel fretico, lo que resulta en el desecamiento temporal de pozos y fuentes y en la reduccin del flujo de ros y arroyos, lo que tiene impacto en las comunidades locales y en el hbitat. Pocas dcadas atrs, la disposicin de aguas residuales se efectuaba sin limitaciones a cuerpos y cursos de agua. Como consecuencia de la normativa ambiental y de los avances tecnolgicos han surgido nuevas opciones de disposicin, y actualmente la industria minera realiza esfuerzos para mitigar los efectos de sus vertidos. Sin embargo, todava muchos ingenieros y empresarios de minas creen que la industria minera no tiene alternativa para producir eficientemente sin dejar de contaminar el ambiente. Con este argumento, recurren a proyectos de remediacin sin lograr restaurar los daos causados y, en la mayora de los casos, la solucin a los problemas de contaminacin del agua se reduce al tratamiento de los efluentes al final del proceso. La aplicacin de los principios de la produccin ms limpia y buenas prcticas en la minera subterrnea, significa no permitir derrames a los cuerpos de agua ni agotar los acuferos de manera irresponsable. Este concepto sigue una pauta de

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prioridades, siendo la de mayor relevancia la reduccin en las fuentes, ya que ataca el problema en su raz. Por lo dems, al incorporarse procesos limpios y buenas prcticas, se contribuye de manera importante en el cambio de percepcin de la comunidad respecto a la actividad minera en lo que se refiere a la proteccin del ambiente y obviamente al alcanzarse una produccin ms limpia, el impacto ser menor; consecuentemente, la remediacin y sus costos sern menores. Desde esta perspectiva, fomentar la produccin ms limpia representa un gran reto para el sector minero. Es una oportunidad para implementar una nueva manera ms proactiva de actuar frente al tema ambiental y en un mundo en que las exigencias ambientales aumentan cada da ms, ofrece una alternativa de trabajo ms lgica y de acuerdo con los principios del desarrollo sustentable. PALABRAS CLAVE: produccin ms limpia, buenas prcticas, drenaje cido, gestin de efluentes mineros.

1. ANTECEDENTES GENERALES 1.1 Minera y recursos hdricos El agua en la Tierra se encuentra principalmente en los mares y ocanos, cubriendo el 71% de la superficie terrestre. Sin embargo, el 97% de toda el agua existente es agua de mar y slo el 3% restante corresponde a agua dulce, del cual un 2% est congelada en los polos y slo el 1% es agua dulce natural lquida, la que en gran parte se encuentra en acuferos muy profundos difciles de aprovechar. En un escenario de creciente escasez, este recurso es fuente de conflictos no slo entre sectores productivos competidores por su uso (minera vs agricultura) sino tambin respecto a su disponibilidad para el consumo humano, lo que obliga a buscar soluciones de fondo y acciones de largo plazo frente al tema de disponibilidad hdrica. En los ltimos tiempos, la minera enfrenta una creciente competencia por el

agua de parte de otras actividades productivas y mayores exigencias ambientales de la autoridad en materia de descargas a aguas. Es as como, las empresas mineras realizan grandes esfuerzos, tanto para reutilizar el recurso en sus procesos, como para llevar a cabo un tratamiento adecuado de los efluentes generados, debido al potencial de contaminacin del agua y su consecuente efecto en la salud humana y el ambiente. No existe minera sin agua. Para la minera la disponibilidad y gestin adecuada del agua es clave para su sustentabilidad de largo plazo. Tambin, la compleja legislacin est haciendo del agua un componente cada vez mayor en la ecuacin de costos que deben enfrentar las mineras. El desafo es de gran envergadura y reviste la calidad de estratgico. Tal vez el impacto ms significativo de una mina es el efecto en la calidad y disponibilidad de los recursos hdricos en la zona del proyecto. Las preguntas

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principales son si tanto el agua superficial como el agua subterrnea permanecern aptas para consumo humano, y si la calidad de las aguas superficiales en el rea de la mina seguir siendo adecuada para mantener las especies acuticas nativas y la vida silvestre terrestre. Por ello, la industria minera debe asignar importancia fundamental al uso racional y eficiente del agua en sus operaciones, adoptando acciones para optimizar su consumo a travs de mejores prcticas de gestin y/o de la introduccin de mejores tecnologas que reduzcan la demanda y por esta va liberen recursos ante la misma oferta de agua. Los esfuerzos de bsqueda se han centrado en soluciones ingenieriles y tcnicas para reducir el consumo de agua y aumentar la reutilizacin del recurso hdrico. El uso eficiente del agua y el manejo responsable son el centro de atencin para muchas mineras. Y esto es principalmente un problema de costos. Los costos crecientes vinculados al abastecimiento de agua (bombearla y transportarla) y de tratamientos de efluentes para alcanzar los cada vez ms altos estndares de calidad requeridos son los principales impulsores. Es un desafo cada vez mayor para la industria. 1.2 El consumo de agua en minera El concepto consumo de agua incluye todas aquellas actividades en las que el uso de agua produce prdidas en relacin con la cantidad inicial suministrada. El agua usada en minera, puede ser reutilizada debido a la aparicin de nuevos procesos que permiten eliminar los contaminantes que estas aguas han incorporado durante sus procesos. Y, sea cual sea el proceso u operacin unitaria en minera, se utilizan en mayor o menor

medida volmenes de agua para contribuir a la eficiencia del mismo. Tambin existe consumo de agua en las actividades que se realizan en los campamentos: bebida, coccin, lavado, riego y baos, pero son volmenes poco significativos frente al total consumido en una operacin minera.

Aguasrecicladas Descargas
Plantadebeneficio Usosalternativos Usosecolgicos Mina,campamento, otros

Aguafresca

Disposicinfinal

Prdida

Fuente: Cochilco. Uso eficiente de aguas en la industria minera y buenas prcticas, 2002 Sin embargo, como toda actividad industrial, el uso y reutilizacin del recurso hdrico es limitado por su calidad y los costos de disponer de tecnologa adecuada para su tratamiento. Por ello, cada vez son mas las empresas mineras que optimizan su consumo con mejores prcticas: mejoramiento en la operacin de relaves; optimizacin de las instalaciones existentes; estudio de tecnologas de recuperacin en la planta, introduccin de nuevas tecnologas: osmosis, uso de agua de mar en procesos, desarrollo de equipos de espesamientos que garanticen altas concentraciones de slidos, desarrollo de modelos e instrumentos de control de percolacin en

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pilas de lixiviacin e investigacin en usos alternativos del agua de sobrenadantes, por ejemplo, en agricultura, floricultura etc. En la minera subterrnea el consumo de agua es ms reducido que en la superficial y el problema consiste ms bien en extraer el agua natural que se empoza al fondo de los trabajos, la que puede provenir de lluvias o de afloramientos de las napas subterrneas. Este flujo de agua requiere ser evacuado de las instalaciones de la mina, puesto que puede ser cido y tener altos niveles de concentracin de metales, los que pueden llegar a ser corrosivos, reactivos o abrasivos, dependiendo de los tipos de materiales de las instalaciones. 1.3 Contaminacin del agua en minera subterrnea Los efluentes provenientes de la actividad minera se generan en una serie de diferentes procesos que ocurren en la faena para la obtencin del metal deseado. En los procesos de la metalurgia extractiva, se mueven importantes volmenes de material tanto estril como mineral y se utilizan importantes cantidades de agua, en particular en los procesos de concentracin del mineral, as como tambin en el tratamiento hidrometalrgico de los minerales lixiviables. En algunos casos, los efluentes se producen por accin de aguas que afloran naturalmente sin poder evitarse su ingreso a las instalaciones mineras, por ejemplo los drenajes cidos de mina. Las minas subterrneas, aunque son menos destructivas en trminos de volmenes de residuos e impactos directos sobre la vegetacin de la superficie que las minas a cielo abierto, pueden ocasionar importantes impactos ambientales. Los tneles pueden ser

fuente de contaminacin de las aguas freticas cuando stas entran en reas expuestas. Este tipo de contaminacin puede ocurrir por dcadas despus de que haya cesado la minera y son difciles de controlar. Tambin, los sitios de entrada de agua, bocaminas y tneles de ventilacin activos y abandonados, grietas por subsidencia, aguas de lluvia y aguas de escorrenta, corrientes superficiales y subsuperficiales, deben ser considerados como canales de acceso del agua a los frentes de trabajo y como mecanismos de transporte de partculas en suspensin de metales pesados, entre otros. El tipo de roca y las caractersticas del mineral tienen importante influencia sobre el alcance potencial de la degradacin ambiental. Debido a que los metales muchas veces se encuentran distribuidos en pequeas cantidades en los yacimientos, un gran porcentaje del material excavado de una mina se convierte en desecho y si no se utilizan y controlan adecuadamente, los reactivos utilizados pueden producir problemas de contaminacin del agua a largo plazo. Tambin, la sedimentacin es uno de los principales impactos ambientales en la fase de construccin de una mina subterrnea, y son el resultado de la apertura de los tneles y de la remocin de vegetacin y tierra en superficie para construir instalaciones auxiliares y reas de trabajo. Una vez eliminada la vegetacin, el suelo es arrastrado con facilidad hacia los cursos de agua cercanos, lo que ocasiona la sedimentacin de los lechos. Cuando las partculas slidas o los sedimentos se depositan en los cursos de agua, se altera el patrn del flujo y se reduce la capacidad de acarreo del agua, lo cual puede conducir a inundaciones.

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La sedimentacin tambin puede obstruir las branquias de los peces, acabar con los lugares de desove y afectar el hbitat de los organismos de habitan en el fondo. Por ltimo, las aguas turbias impiden la transmisin de la luz, y esto ocasiona la reduccin de la velocidad de la fotosntesis y la subsiguiente reduccin del contenido de oxgeno en el agua. Una velocidad de fotosntesis reducida significa la disminucin de la vegetacin y fauna, y la degradacin del ecosistema en general. Tambin, durante la operacin minera se puede generar la migracin del agua subterrnea con bajos niveles de acidez o altos niveles de contaminantes metlicos debajo de los depsitos de estriles o de relaves y la utilizacin de aguas superficiales o subterrneas para el procesamiento de minerales y su potabilizacin. Debido a que las operaciones en la mayora de minas subterrneas y en las minas profundas a cielo abierto se realizan por debajo del nivel fretico, el agua debe ser bombeada y extrada continuamente de la mina. Esta extraccin puede bajar el nivel fretico en el rea cercana, lo que resulta en el desecamiento temporal de pozos y fuentes y la reduccin del flujo de ros y arroyos, lo que tiene un impacto en las comunidades locales y en el hbitat. En particular, los impactos al agua ocasionados por las escombreras pueden ser ms severos cuando son utilizadas para almacenar materiales txicos. Por lo tanto, se deben tomar todas las medidas razonables para retirar de la corriente de residuos aquellas sustancias txicas como el cianuro, los cidos y los metales pesados antes de su almacenamiento. Esto reduce o elimina los impactos ambientales en caso de derrames, y tambin minimiza el riesgo para la

vegetacin y la fauna que tiene algn contacto con el depsito durante o con posterioridad a su operacin. 1.4 Legislacin venezolana sobre la materia La preocupacin por la contaminacin ambiental es un tema que cada vez ms adquiere importancia en la sociedad, lo que se ha traducido en una creciente presin hacia nuevas disposiciones legales. El rol que cumplen las normas ambientales es fijar los valores mximos permisibles de contaminantes con el fin de proteger la salud y el ambiente. Tomando en consideracin que el agua es un recurso natural nico y escaso, esencial para la vida y las actividades productivas, una de las metas ambientales ms importantes de cualquier pas debe ser mejorar la calidad de sus aguas a travs de distintos instrumentos de gestin ambiental como lo son las normas (como instrumentos de gestin de los efluentes). En este contexto, la industria minera, en materia de impacto ambiental, ha debido someterse a una serie de normas ambientales que regulan los contaminantes emitidos por la actividad. En el caso particular de la normativa venezolana, no existe un marco regulatorio especfico aplicable a efluentes mineros de minas subterrneas o incluso superficiales. Esto es as por la poca relevancia que ha tenido el desarrollo de la actividad minera en el pas, pero tambin solo en contadas ocasiones se hace alguna precisin en las diferentes normas a las actividades petroleras, que es la principal fuente de ingresos del pas. A los efectos de esta ponencia se menciona la existencia de dos instrumentos legales aplicables: la Norma COVENIN 2247-91 Excavaciones a cielo

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abierto y subterrneas. Requisitos de seguridad y, el Decreto 883 del 11/10/1995 Normas para la clasificacin y el control de la calidad de los cuerpos de agua y vertidos o efluentes lquidos. La Norma COVENIN 2247-91 aprobada en junio 1991, en su acpite referido a las excavaciones subterrneas seala que en las minas donde el nivel de agua vara considerablemente por infiltraciones deber mantenerse una capacidad instalada de bombeo suficiente para el desage del mximo nivel alcanzado y estas bombas de achicamiento sern elctricas y accionadas independientemente. Tambin seala que donde haya grandes infiltraciones en los niveles superiores deber haber tanques secundarios o auxiliares para recoger las aguas, que igualmente servirn en minas profundas como depsitos para el bombeo desde el fondo de la mina hacia estos tanques y de all a la superficie. En cuanto a la calidad de las aguas, se tiene como referencia el Decreto 883 del 11/10/1995 mediante el cual se dictan las Normas para la clasificacin y el control de la calidad de los cuerpos de agua y vertidos o efluentes lquidos. En este decreto se clasifican las aguas segn el uso a que se destinen y segn esta clasificacin se establecen los criterios y los niveles de calidad exigibles. Y, como se indic antes, contiene algunas menciones especficas para el sector petrolero. Segn este decreto las aguas se clasifican en: Tipo 1 Aguas destinadas al uso domstico y al uso industrial que requiera de agua potable, siempre que sta forme parte de un producto o sub-producto destinado al consumo humano o que entre en contacto con l. Las aguas del tipo 1 se desagregan en los

siguientes sub-tipos: Sub Tipo 1A: Aguas que desde el punto de vista sanitario pueden ser acondicionadas con la sola adicin de desinfectantes. Sub Tipo 1B: Aguas que pueden ser acondicionadas por medio de tratamientos convencionales de coagulacin, floculacin, sedimentacin, filtracin y cloracin. Sub Tipo 1C: Aguas que pueden ser acondicionadas por proceso de potabilizacin no convencional. Tipo 2 Aguas destinadas a usos agropecuarios. Las aguas del Tipo 2 se desagregan en los siguientes sub-tipos: Sub Tipo 2A: Aguas para riego de vegetales destinados al consumo humano. Sub Tipo 2B: Aguas para el riego de cualquier otro tipo de cultivo y para uso pecuario. Tipo 3 Aguas marinas o de medios costeros destinadas a la cra y explotacin de moluscos consumidos en crudo. Tipo 4 Aguas destinadas a balnearios, deportes acuticos, pesca deportiva, comercial y de subsistencia. Las aguas del Tipo 4 se desagregan en los siguientes subtipos: Sub Tipo 4A: Aguas para el contacto humano total. Sub Tipo 4B: Aguas para el contacto humano parcial. Tipo 5 Aguas destinadas para usos industriales que no requieren de agua potable. Tipo 6 Aguas destinadas a la navegacin y generacin de energa. Tipo 7 Aguas destinadas al transporte, dispersin y desdoblamiento de poluentes sin que se produzca interferencia con el medio ambiente adyacente. El decreto indica las actividades segn la Clasificacin Industrial Internacional Uniforme de las Naciones Unidas que se

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someten a su aplicacin, y que en lo que se refiere al sector minero son: Explotacin de minas de carbn Extraccin de mineral de hierro Extraccin de minerales no ferrosos Extraccin de piedra, arcilla y arena Extraccin de minerales para fabricacin de abonos y elaboracin de productos qumicos Explotacin de minas de sal Extraccin de minerales Fabricacin de productos diversos derivados del petrleo y del carbn Fabricacin de cemento, cal y yeso Industrias bsicas de hierro y acero Industrias bsicas de metales no ferrosos Quedan tambin sujetas a las disposiciones contenidas en este decreto, las actividades que generen vertidos lquidos no incluidas en el decreto, que se sealan a continuacin: a) Actividades cuyos vertidos contengan elementos txicos o nocivos indicados en el Grupo I. b) Actividades cuyos vertidos superen una Poblacin Equivalente (PE) de 1000 PE en trminos de Demanda Bioqumica de Oxgeno (DBO5,20), con slidos suspendidos por encima de 90 g/hab/da o DBO5,20 mayor de 54 g/hab/da, o que afecten desde el punto de vista sanitario reas recreacionales o cuerpos de agua. c) Las aguas servidas que en su conjunto, en cada ciudad o poblacin, tengan descargas que excedan el lmite de 1000 PE, en trminos de

DBO5,20 o con una DBO5,20 mayor de 54 g/hab/da. Los constituyentes de los vertidos lquidos se agrupan en dos categoras: GRUPO I: Sustancias para las cuales existe evidencia terica o prctica de su efecto txico, agudo o crnico. GRUPO II: Sustancias o parmetros que aun cuando no se conozca de su efecto txico, agudo o crnico, generan condiciones en el cuerpo receptor que afectan la biota o perjudican cualquier uso potencial de sus aguas. Los lmites de descarga del primer grupo debern cumplirse, sin excepcin, para todas las descargas a cuerpos de agua, medio marino-costero y submarino, redes cloacales y para disposicin directa sobre el suelo. El Ministerio del Ambiente determinar los lmites para sustancias que no los tengan fijados, en funcin de los estudios que presente el administrado. Los lmites de descarga del segundo grupo podrn ajustarse a las caractersticas actuales del receptor, sujetas a las restricciones que imponga la capacidad de asimilacin de ste, aplicando como criterio general que las descargas no alteren la calidad del mismo. En los casos de cuerpos de agua sujetos a una clasificacin la calidad de las aguas estar definida por los parmetros que correspondan segn el uso a que hayan sido destinadas. A los efectos de este decreto se establecen los rangos y lmites mximos de calidad de vertidos lquidos que sean o vayan a ser descargados, en forma directa o indirecta, a ros, estuarios, lagos y embalses. Las descargas al medio marino-costero slo podrn efectuarse en zonas donde se produzca mezcla rpida del vertido con el cuerpo receptor y cumplan con los rangos y lmites mximos establecidos.

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Finalmente, por este decreto se prohbe la dilucin de efluentes con agua limpia para cumplir con los lmites establecidos.

2. PRODUCCIN MS LIMPIA 2.1 El desafo de producir ms limpio El ambiente entendido como factor de calidad de vida dentro de las estrategias de desarrollo sostenible es un elemento fundamental hoy en da. El ambiente es la fuente de recursos naturales de los que las empresas se valen en sus procesos productivos, pero tambin es el vertedero de los efluentes, residuos y emisiones de dichos procesos. La teora defendida por el bilogo americano Barry Commoner y el economista rumano Nicholas GeorgescuRoegen, sobre las cuatro leyes de la ecologa, sigue teniendo plena vigencia: Primera ley Todo est relacionado con todo lo dems: lo que afecta a uno afecta a todos. Segunda ley Todas las cosas han de ir a parar a algn sitio: no hay residuos en la naturaleza y no hay un afuera adonde las cosas puedan ser arrojadas. Tercera ley La naturaleza es sabia: la humanidad ha creado tecnologas para mejorar la naturaleza, pero los tales cambios en el sistema natural, usualmente han sido en detrimento del sistema. Cuarta ley No hay nada que sea gratuito: en la naturaleza, ambos miembros de la ecuacin deben estar equilibrados, para cada ganancia hay un costo, y las deudas al final se pagan. Estas cuatro leyes de la ecologa determinan una realidad bsica desde la que el hombre debe replantearse la ciencia, la tcnica, la economa, la poltica; en resumidas cuentas, replantearse su accin en el mundo para

vivir de una manera ambiental, social, econmica y polticamente sostenible. Desde la dcada de los sesenta en diversos pases desarrollados se adoptaron polticas y regulaciones especficas para controlar la contaminacin. El tipo de poltica y regulaciones adoptado por estos pases se conoci como comando y control que enfatizaba el desarrollo de estndares ambientales y posterior fiscalizacin y penalizacin en el caso de incumplimiento. La implementacin de este tipo de regulaciones incentiv el desarrollo de tecnologas fin de tubo, como las plantas de tratamiento de aguas residuales. Lamentablemente, la experiencia prctica internacional demostr que implementar esta poltica de control de la contaminacin no fue exitoso por s solo, por lo cual en la dcada de los noventa se complement con polticas y regulaciones conocidas como produccin ms limpia, que introducen el concepto de incentivos a las empresas para cumplir con las regulaciones ambientales y el desarrollo de tecnologas y mtodos que evitaran la contaminacin desde sus orgenes. Mientras se realizan esfuerzos para paliar los efectos de los vertidos, que no resultan suficientes pues la contaminacin se incrementa da a da y sus consecuencias son cada da ms graves, se pone de relieve que ni las administraciones con competencia en estos temas se esfuerzan tanto como parece ni muchas de las empresas (entre ellas las mineras) realizan una adecuada gestin ambiental. En todo esto, la meta de la produccin ms limpia es la de evitar o minimizar la generacin de efluentes por la va de la reduccin en el origen, el reciclamiento y/o la reutilizacin. Se requiere entonces

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de la aplicacin de estrategias ambientales preventivas en la generacin de efluentes, lo que se traduce en una reduccin del riesgo sobre la poblacin y el ambiente y en el mantenimiento de los niveles de agua deseables en los acuferos. La experiencia de diversas organizaciones demuestra que prcticamente todas las tecnologas para aplicar una produccin ms limpia, sean blandas (herramientas de gestin) o duras (cambios tecnolgicos), estn disponibles en el mercado y, por esa razn, acceder a ellas solo requiere de un esfuerzo de informacin y adaptacin. La produccin ms limpia enfrenta el tema de la contaminacin de manera preventiva, para identificar mejoras que se orienten a conseguir niveles de eficiencia que permitan reducir o eliminar los efluentes, antes que estos se generen. La experiencia internacional ha demostrado que a largo plazo la produccin ms limpia es ms efectiva desde el punto de vista econmico, y ms coherente desde el punto de vista ambiental, con relacin a los mtodos tradicionales al final del proceso (plantas de tratamiento). Las tcnicas de produccin ms limpia contemplan desde simples cambios en los procedimientos operacionales de fcil e inmediata ejecucin hasta cambios mayores que impliquen la sustitucin de lneas de produccin por otras ms limpias y eficientes. En sntesis, la meta de la produccin ms limpia es evitar la generacin de efluentes, lo cual frecuentemente reduce costos y riesgos, y a la vez, permite identificar nuevas oportunidades.

Sin embargo la produccin ms limpia no abarca nicamente lo relativo a un proceso en particular, sino que necesariamente debe incorporar, en forma integral la gestin global de la empresa a travs de todo el ciclo de vida de produccin. Es as que hay que dar especial atencin a generar un cambio de actitud en las empresas respecto al tema ambiental, enfocndolo desde una perspectiva de oportunidad de negocios, reduccin de costos de operacin y riesgo ambiental. Desde esta perspectiva, fomentar una produccin ms limpia representa un gran reto para el sector minero, de forma tal de lograr actividades mineras eficientes, tanto en su productividad como en su desempeo ambiental. 2.2 La produccin ms limpia en minera El uso de tecnologas limpias en el sector minero constituye una urgencia de esta industria por razones que a simple vista parecen comprensibles para todos los actores interesados en el tema. En primer lugar, porque dejarn de ser competitivas ante el empuje de otras de mayor poder econmico que rpidamente invadirn un mercado educado en el consumo de productos ecolgicos. En segundo lugar, porque las grandes instituciones financieras internacionales dejaron de prestar dinero y otorgar crditos a empresas contaminantes o simplemente por acciones populares totalmente justificadas y validadas por los medios y las instituciones de poder. Cuando se trata de la seleccin de las tecnologas limpias es preciso analizar el problema de la transferencia de tecnologas como un factor de innegable efecto sobre el ambiente en las comunidades mineras.

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Uno de los criterios ms importante para adoptar una u otra tecnologa, que frecuentemente no se tiene en cuenta por los tomadores de decisiones, es la del carcter social de las tecnologas y las caractersticas de los contextos donde aplican. A menudo los empresarios mineros no comprenden porqu una tecnologa que tiene el xito garantizado en un pas determinado cuando se transfiere a otro se convierte en una fuente de contradicciones sociales. La adquisicin de nuevas tecnologas es una necesidad, especialmente en la minera de pequea escala y en la artesanal. Sin embargo, las tecnologas son portadoras de los valores, modos de vidas y rasgos de las comunidades donde fueron creadas, de ah que al ser insertadas en otro medio necesite de un cierto perodo de asimilacin por parte de las comunidades receptoras. La asimilacin depende de innumerables factores, pero tal vez el ms importante lo constituye la adaptacin, porque incluye en su anlisis la cultura como elemento decisivo de la seleccin tecnolgica. La completa aprehensin de esta relacin facilitar la comprensin de las causas que provocan el rechazo en las comunidades de la adquisicin de nuevas tecnologas y los comportamientos dispares en su utilizacin en el pas ofertante con relacin al demandante. Se debe tener en cuenta que la asimilacin de una nueva tecnologa depende del factor humano y la capacidad de organizacin de las sociedades receptoras de adaptarse a los procesos inherentes a las tecnologas transferidas. En ello radica, en buena medida, la explicacin del fracaso de la modernizacin tecnolgica de muchas minas. Pero, tambin existen otras causas que se erigen en barreras, en ocasiones

infranqueables, para asumir nuevas tecnologas; se trata de los sistemas culturales de las comunidades cercanas a las minas y que se constituyen en la mano de obra empleada en estas empresas. Se puede afirmar que la dimensin tecnolgica del desarrollo sustentable se refiere al uso de un tipo de tecnologa que logre el crecimiento econmico, en armona con el ambiente, con el propsito de alcanzar el desarrollo humano. El logro de la sustentabilidad ambiental a partir de la tecnologa presupone el reconocimiento de que esta no es neutra y los impactos de una u otra sobre el ambiente responden a los intereses de los grupos implicados en su aplicacin y a la evaluacin previa de los riesgos que se realiz antes de llevarla a la prctica. Desde este punto de vista la tecnologa puede constituirse en un aliado insustituible para la sociedad al humanizar las actividades del hombre y contribuir a la proteccin de la naturaleza. Ante este panorama existe otro concepto, el de la produccin ms limpia, cuya finalidad es el de permitir, en forma sistemtica y funcional, la prevencin de la contaminacin en la fuente y la de optimizar el uso de la energa y el agua en las actividades productivas. Muchos ingenieros y empresarios de minas creen que la industria minera no tiene alternativa para producir eficientemente sin dejar de contaminar el ambiente. Con este argumento, recurren a proyectos de remediacin sin lograr restaurar los daos causados pese al alto costo del proyecto. Una poltica en cualquier empresa minera que fomente una produccin ms limpia

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debe incluir, al menos, los siguientes aspectos: Prevenir la contaminacin en el origen Reutilizar y reciclar efluente o residuo el recurso

3. GESTIN AMBIENTAL DE LOS EFLUENTES MINEROS 3.1 Manejo de efluentes mineros Pocas dcadas atrs, la disposicin de aguas residuales de procesos industriales se efectuaba sin limitaciones a cuerpos y cursos de agua. Como consecuencia de la normativa ambiental y de los avances tecnolgicos han surgido nuevas opciones, que consideran una disminucin importante de la descarga al privilegiar la minimizacin del consumo en la fuente y su reutilizacin. Como es conocido, los efluentes en minera se originan en las diferentes etapas a la que es sometido el mineral para la obtencin del metal. Dependiendo de la operacin utilizada en la extraccin, de la concentracin y de los procesos utilizados en refinarlo, se resumen los principales tipos de efluentes: a) Extraccin: drenaje de minas y soluciones gastadas, principalmente cuando se utilizan procesos hidrometalrgicos, lixiviacin in situ, en pila, extraccin por solvente, etc. de preferencia se recicla, si ello no es posible se neutraliza y/o desintoxica antes de disponerlos en lagunas para su evaporacin o reutilizacin. b) Concentracin: el agua de proceso se utiliza para transportar los slidos o ganga hasta su sitio de disposicin final, laguna de relave, donde se evapora el agua y/o se vuelve a bombear al proceso. c) Refinacin: en las fundiciones se genera un efluente cido, debido al lavado y enfriamiento de gases. Por lo general, estas descargas cumplen la condicin de residuo industrial lquido, y por lo tanto estn incluidos en diferentes normas.

Generar mecanismos de transferencia tecnolgica (aplicacin de tecnologas limpias) Incorporar en la gestin global de la empresa el concepto de produccin ms limpia Generar mecanismos de incentivo Al obtenerse una produccin ms limpia, sin derramar los relaves y desechos industriales al ambiente, el impacto producido por la industria minera ser menor; y en consecuencia, la remediacin y sus costos sern menores. Si los mineros aplican acciones y procesos productivos con la filosofa de la produccin ms limpia encaminados a un mejoramiento continuo, mediante el control y el uso racional de los recursos, el mejor manejo o eliminacin de algunas materias txicas, la reduccin de la cantidad de efluentes, se vern compensados no slo con el incremento de su produccin sino tambin con el aumento de sus ingresos, lo que les permitira mejorar la calidad de vida y la comunidad se beneficiar con mejores condiciones ambientales. A continuacin, por ser el tema de estas Jornadas, se limita este anlisis a la gestin de los efluentes mineros.

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En particular, el drenaje de aguas en las minas subterrneas se hace para evitar inundaciones. Ello es posible mediante mtodos tradicionales de bombeo o gravedad (que arrastra sedimentos y tiene mayor porcentaje de turbidez que los drenajes bombeados) y sus impactos estn asociados a variaciones del nivel fretico y cambios en el caudal de los manantiales y direccin del flujo; mientras que por la accin de la lixiviacin de los sulfuros se producen alteraciones en la calidad del agua (aguas cidas). La recoleccin y tratamiento de las aguas residuales generadas por el procesamiento de metales puede ser una manera eficaz de evitar que los materiales txicos sean devueltos directamente al ambiente. Aunque los tratamientos activos son ampliamente utilizados (como por ejemplo agregar agentes neutralizadores como piedra caliza o hidrxido de sodio a las aguas residuales cidas es el mtodo activo ms comn para reducir la acidez y la contaminacin de metales pesados), los tratamientos pasivos (que se basan en la capacidad de plantas y bacterias para mitigar contaminantes), poseen potencial para un mayor uso futuro en el tratamiento de aguas residuales. La biorreparacin es prometedora en la bsqueda de tratamientos pasivos eficaces en la minera de metales. La tcnica se basa en el uso de bacterias para atrapar o absorber los metales. La forma ms comn de biorreparacin es la creacin de humedales artificiales, mtodo que ha sido utilizado extensamente en la industria del carbn, pero que an no ha sido aplicado en igual medida en la minera de metales. Los sistemas de remocin de vestigios de metales, los sistemas de destruccin y oxidacin del cianuro, la precipitacin de

los metales pesados mediante el uso de cal, el intercambio de iones y la filtracin pueden ser utilizados para retirar el 90% o ms de los vestigios de metales y cianuro contenidos en las aguas residuales. Dichos sistemas de remocin, sin embargo, pueden ser costosos para las compaas mineras que operan en reas con un gran volumen de agua a ser tratada. Aunque estas tcnicas pueden remover grandes porcentajes de vestigios de metales, el agua resultante de todas maneras podra no satisfacer los estndares previstos en la legislacin sobre la materia. Hasta que se desarrollen tcnicas ms avanzadas para eliminar suficientemente los metales, las compaas mineras deben enfocarse en utilizar tcnicas seguras. Adems, el drenaje minero subterrneo generalmente contiene otros componentes orgnicos, tales como grasas, aceites y solventes, que provienen en su mayora de la maquinaria y equipos, y componentes qumicos disueltos como sales, cidos minerales y metales, que pueden presentar algn grado de toxicidad, y que no degradan naturalmente, pudiendo contaminar las fuentes de agua. Un residuo significativo desde el punto de vista ambiental son los aceites usados. Estos pueden impactar negativamente el ambiente a travs de su almacenamiento y disposicin inadecuada, adems de los derrames y fugas que se producen en los equipos y que irremediablemente llegan al suelo. Esto se produce por el mantenimiento de vehculos, motores y equipos en sus respectivos cambios de aceite. Una buena prctica ambiental, consiste en contratar el abastecimiento de aceites junto con el retiro de los aceites usados por el mismo proveedor. Esta prctica,

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ofrece la oportunidad de hacer gestin sobre los aceites, iniciada por una simple pregunta: Cunto aceite estoy comprando y cunto estoy retirando de mi faena? La diferencia entre estos dos valores, es la prdida de aceite que indiscutiblemente est en el ambiente. A partir de aqu comienza la gestin para su manejo adecuado y an ms, permite la disminucin de los consumos. Existen operadoras mineras que cuentan con infraestructura para el manejo de sus aceites, quienes adquieren el aceite a granel, poseen un sistema de distribucin a travs de tuberas desde estanques principales a sus diferentes talleres, donde se entrega el aceite directamente en el equipo. Un sistema recolector permite el manejo de los aceites usados, los que son transportados desde los talleres y acumulados en estanques apropiados para este objetivo. Esto tiene el beneficio de minimizar las prdidas en el trasvase y manipulacin de aceites, adems de utilizar al mnimo el uso de envases para estos productos que son otro residuo complejo. 3.2 El drenaje cido La generacin de drenaje cido ha sido reconocida como uno de los factores principales de la degradacin ambiental y el factor ms importante para la destruccin parcial o completa de los ecosistemas acuticos y el agua subterrnea. Gran parte de la contaminacin generada por la minera podra mitigarse con la construccin de presas de colas (o relaves), las cuales han demostrado ser eficientes en el tratamiento de las aguas no solo por la importante reduccin que provocan en la presencia de slidos suspendidos, sino tambin por la disminucin (aunque parcial) de las

concentraciones de metales pesados y otros elementos, reactivos altamente txicos, utilizados para el procesamiento de los minerales. Otro problema que se presenta es que las operaciones son abandonadas sin un adecuado cierre ambiental o en la mayora de los casos sin ningn tipo de consideraciones ambientales, limpieza o recuperacin de tierras, lo que frecuentemente da como resultado la lixiviacin permanente de material de roca no estril que provoca la contaminacin de cuerpos de agua receptores, sedimentos y suelos utilizados con fines agrcolas por comunidades campesinas en muchos de los casos por los propios mineros, cuando se trata de los denominados agromineros. Si bien las minas que han sido cerradas representan menor contaminacin por el agua de mina, colas y relaves, tambin pueden traer como consecuencia el cese de un mantenimiento peridico de los diques, generando riesgos ambientales an mayores. En las operaciones de la minera a pequea escala adems se tienen otros serios problemas ambientales en las reas mismas de trabajo. En las zonas de explotacin existen serios problemas de contaminacin por residuos slidos, basura generada por los mismos trabajadores que es dispuesta de manera desordenada (botellas, latas, tuberas, materiales, etc). En las bocaminas el problema de derrames de grasas y aceites es preocupante. Ambos factores impactan notablemente en lo que se denomina el ambiente laboral y el ambiente humano y, obviamente, la calidad de los suelos y aguas circundantes. En las minas subterrneas, es frecuente que el material de desmonte est compuesto por importantes porcentajes de sulfuros de hierro como la pirita. Este

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desmonte generalmente es acumulado en las bocaminas y es adems el principal componente de los relaves. En muchos casos, las cavidades dejadas por el minado subterrneo son rellenadas con desmontes o con relaves. En esto, el potencial de drenaje cido es una cuestin clave. La respuesta determinar si la propuesta de un proyecto minero es o no es ambientalmente aceptable. El drenaje cido de mina es una de las amenazas ambientales ms importantes relacionadas con las operaciones mineras debido a su potencial toxicidad para los organismos y a su persistencia durante muchos aos tras el cese de las operaciones mineras. Es la fuente ms importante de contaminacin de las aguas superficiales y subterrneas, por consiguiente del ambiente, y se considera una de las amenazas ms graves a los recursos hdricos. El drenaje cido tiene el potencial de causar devastacin con impactos a largo plazo. Si no es controlado, puede discurrir hacia los ros, riachuelos o percolar hacia las aguas subterrneas. El drenaje cido puede liberarse desde cualquier parte de la mina donde los sulfuros se expongan al aire y al agua, incluyendo las pilas de material estril, botaderos de escombros o desecho de roca, relaves, tneles subterrneos y pilas de lixiviacin. Muchos ros impactados por el drenaje cido de mina tienen un valor de pH de 4 o menos (similar a una batera cida). Es poco probable que las plantas, animales y peces puedan sobrevivir en ros con tales condiciones. Los impactos en la vida acutica pueden ir desde la muerte inmediata de peces hasta efectos subletales, que afectan su crecimiento, comportamiento o la capacidad reproductiva.

Como es sabido, la produccin de aguas cidas, est controlada por los siguientes factores: disponibilidad de pirita, presencia de oxgeno, existencia de humedad en la atmsfera, disponibilidad de agua para transportar los productos de oxidacin, caractersticas de la mina o de los depsitos estriles. Mientras que la velocidad de reaccin depende de numerosas variables, como: pH y temperatura del agua y ambiente, tipo de mineral sulfuroso y superficie expuesta, concentracin de oxgeno, agentes catalticos y actividad qumica del hierro frrico, energa de actuacin qumica requerida para que se inicie la reaccin, presencia de Thiobacillus ferrooxidans u otras bacterias que actan como catalizadoras. Un buen indicador del drenaje cido de mina es el color naranja de las aguas en sitios cercanos. El agua se tie de naranja porque el agua cida disuelve con facilidad metales como hierro, cobre, aluminio, cadmio y plomo. Disueltos en agua cida, estos metales producen limo de color naranja, rojo y caf. Esto a su vez puede incrementar el problema de la toxicidad producida por metales, porque en aguas cidas stos se disuelven con mayor rapidez. El drenaje cido de mina tambin puede ocurrir en depsitos de escoria que contienen sulfuros que estaban presentes originalmente en el mineral o la roca estril. En algunas operaciones subterrneas, sta se utiliza para rellenar el espacio excavado donde se hizo la extraccin. Si no se aseguran adecuadamente, los sulfuros que sufren oxidacin en presencia del aire pueden filtrarse hacia las aguas subterrneas y superficiales, causando condiciones cidas. Tambin las minas subterrneas pueden producir drenaje cido durante y despus

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de la extraccin de yacimientos de minerales. Los tneles subterrneos pueden contener sulfuros que reaccionan con el aire y el agua para producir cido. Uno de los aspectos ms serios del drenaje cido de mina es su persistencia, ya que puede perdurar por dcadas, ya que la produccin de cidos ocurre lentamente y las pilas de rocas de sulfuro continuarn produciendo cido hasta que el sulfuro se haya agotado. Debido a las condiciones climticas, el potencial de contaminacin del agua y los suelos a causa del drenaje cido de mina puede ser mayor en las regiones tropicales. La combinacin de altas temperaturas y fuertes lluvias propicia el crecimiento rpido de plantas y microbios. Las altas temperaturas aceleran la mayora de reacciones qumicas y muchas especies de microbios actan directamente sobre minerales especficos como la pirita y otros sulfuros de hierro para aumentar la velocidad de reaccin de los qumicos. Todos estos factores contribuyen a la rpida erosin de rocas y minerales en ambientes tropicales. Cuando ha ocurrido el drenaje cido de mina, prcticamente no hay mtodos econmicamente viables para revertir el proceso. Las tcnicas disponibles tienen el potencial de predecir e impedir el drenaje cido de mina, tanto durante como despus de las operaciones mineras. Desde el comienzo de la operacin minera debe haber un sistema de pronstico y monitoreo para identificar materiales generadores de cidos y para monitorear la produccin de residuos cidos. Se deben examinar los minerales para establecer su potencial de produccin de cido antes de dar inicio a la explotacin, y para evitar el uso de roca estril rica en sulfuros para la

construccin de caminos o diques. Este monitoreo debe continuar a lo largo de la operacin y tras su cierre. Donde exista la posibilidad de drenaje cido de mina, una estrategia primaria de prevencin es limitar la disponibilidad de agua o restringir el tiempo de contacto de la roca explotada con el agua. Las medidas para reducir el impacto potencial del drenaje cido de mina se pueden resumir as: Pronosticar con las metodologas existentes la produccin potencial de cidos de los minerales. Impedir el drenaje cido de mina al limitar el contacto entre el agua y la roca expuesta en la mina. Almacenar los materiales cidos bajo cubiertas hmedas o secas para evitar el contacto con oxgeno o agua. Utilizar tcnicas de recuperacin apropiadas despus de las actividades mineras para evitar la produccin de drenajes cidos de mina. Cuando existe riesgo de generacin de aguas cidas, con el fin de eliminar o, al menos, minimizar su aparicin, deberan tenerse en cuenta criterios de diseo y gestin del riesgo. La prevencin de la contaminacin derivada de las actividades mineras se relaciona estrechamente con los mtodos de explotacin, el aporte de aguas (superficiales y subterrneas) y el tratamiento de las mismas. Con respecto a las formas de actuar, cabe distinguir aquellas acciones que se orientan hacia el objetivo de reducir la formacin de contaminantes, y aquellas otras que implican el tratamiento de las aguas contaminadas. En general, la actuacin no se cie a un slo procedimiento, sino que es una combinacin de varios, y se acomete en

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funcin del problema especfico a resolver, ya que su eficiencia puede ser muy diferente de unos casos a otros. Los mtodos preventivos se basan en la eliminacin de alguno de los elementos esenciales en la generacin de aguas cidas. La eleccin entre uno u otro mtodo, depende de las condiciones (origen, desage, grado de actividad, etc.), caractersticas (fsicas y qumicas) y carcter (permanente y temporal) del efluente, as como espacio disponible. Sin embargo, se puede indicar que los mtodos de tratamiento activos de aguas cidas tienen un costo elevado, por lo que no se puede mantener esta tecnologa por un perodo prolongado una vez finalizada la vida til de la mina, mas an considerando que el problema de las aguas cidas puede perdurar por cientos de aos. Se han investigado diversos mtodos de tratamiento pasivo que dan buen rendimiento en la neutralizacin del pH y la eliminacin de metales pesados. Adems, requieren poco mantenimiento y por su bajo costo pueden ser asumidos durante perodos de tiempo una vez clausurada la instalacin minera. 3.3 Manejo ambiental de aguas residuales domsticas en minera La otra fuente de contaminacin de las aguas producidas en las actividades mineras subterrneas son las aguas residuales domsticas. El contenido de materia orgnica de las aguas residuales que se vierten en ros y quebradas por la biodegradacin que sufren estas aguas, consumen grandes cantidades de oxgeno de las aguas receptoras, ocasionando la muerte de peces, plantas acuticas y aumentando la probabilidad de enfermedades.

Las poblaciones localizadas aguas abajo de los puntos de descarga, tienen contacto directo con las excretas y aguas residuales, pueden utilizar estas aguas servidas para su consumo. En consecuencia es necesario eliminar de las aguas residuales los elementos patgenos, o sea las bacterias causantes de enfermedades. 3.4 Manejo ambiental de los residuos slidos domsticos El mayor efecto ambiental de los residuos slidos es la contaminacin de las aguas superficiales y subterrneas por el lquido percolado producto de la descomposicin de las basuras, que es llevado por los drenajes naturales a ros y quebradas. La produccin de basura en kg/minero x da, de acuerdo al nmero de trabajadores que pueden llegar a laborar en una mina, se ha estimado como sigue: 5 - 10: 0,1 kg/minero/da 10 - 30: 0,1 kg/minero/da > 30: 0,2 kg/ minero/da La caracterizacin de los residuos slidos domsticos producidos en una mina, corresponde en un 90% a residuos orgnicos (restos de comida) y en un 10% a residuos inorgnicos (envases y empaques plsticos). De ser posible debe promoverse el reciclaje de algunos materiales presentes en los residuos. Otra tcnica factible es la recuperacin para su reciclaje o reuso. Tambin se puede implementar la reutilizacin de materiales presentes en los residuos. Debido a que la produccin de residuos slidos es baja, y que usualmente las minas se encuentran alejadas de centros poblados, se recomienda como sistema mas apropiado de manejo el denominado enterramiento cubierto.

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4.

ADOPCIN DE PROCESOS MS LIMPIOS EN MINERA

Como ya se indic, en la mayora de los casos, la solucin a los problemas de la contaminacin en la industria minera se reduce a realizar un tratamiento de los efluentes al final del proceso, mientras que el concepto de produccin ms limpia ataca el problema en su raz. Sin embargo, esta alternativa es la que demanda tambin mayor tiempo y dinero y es la razn porque en la gran mayora de los casos se opta por las ltimas y menos prioritarias (tratamiento y disposicin). La reduccin en la fuente demanda mayores recursos, ya que para solucionar el problema se desarrollan cambios en el proceso, tales como cambios de tecnologa o modificaciones profundas. Ello significa indudablemente desarrollar un trabajo de investigacin fundamental de largo plazo, desde las etapas de laboratorio a plantas pilotos y ms tarde industriales. Es la alternativa que han empleado algunos pases desarrollados, que disponen de mayores recursos y por ende son capaces de correr tambin los riesgos de invertir en investigaciones que no siempre conducen a los resultados esperados.
GESTIO N ESCO N M SYM EN O SPRIO RID A D PA RA ELIM PACTO A M BIEN TALEN LAIN D U STRIA M IN ER A
G ESTI N REDU CCIN ALTA FU EN TES PRIORIDAD EN ACTIVID AD ES M ODIFICACION ES ALPROCESO CAM BIOSTECN OLG ICOS CAM BIOSALIM EN TACIN CAM BIOSEN PROD U CTO M EJORAPROCEDIM IEN TOS REU TILIZACIN RECICLAJEEN CIRCU ITO CERRAD O ESTABILIZACIN N EU TRALIZACIN PRECIPITACIN EVAPORACIN IN CIN ERACIN D ISPOSICIN EN SITIOS PERM ITIDOS APLICACIO NES M OD IFICACION ES EQU IPO AU M EN TO EFICIEN CIA U SODEEN ERG A

RECICLAJE

RECICLAJE REPROCESAM IEN TO COLA RECU PERACIN

TRATAM IEN TO

TRATAM IEN TO AG U ASDESECH O

BAJA PRIORIDAD D ISPOSICIN

DISPOSICIN RELAV E

La ltima opcin (disposicin) significa involucrar menos recursos, pero tambin mantener un problema no resuelto y prolongarlo en el tiempo. Hoy en da todava se aplica mucha disposicin y poca reduccin en las fuentes. Este cambio debiera producirse incentivando la investigacin y el desarrollo tecnolgico, destinando mayores recursos a estas actividades. Sin embargo estos recursos no siempre estn disponibles o no estn dentro de las polticas de desarrollo de los gobiernos o empresas mineras. En general, los recursos empleados para introducir prcticas de produccin ms limpia en una empresa son considerados como una inversin, normalmente de corto plazo, ya que generan retornos econmicos y beneficios ambientales en simultneo. Y por el contrario, los recursos empleados para hacer el manejo de residuos como desechos al final del proceso productivo (plantas de tratamiento) son considerados como un gasto, ya que no generan retornos econmicos. As, la produccin ms limpia se presenta al sector productivo minero como una oportunidad para implementar una nueva manera ms proactiva de actuar frente al tema ambiental. En un mundo en que las exigencias ambientales aumentan cada da ms, esta manera de abordar los aspectos de la produccin ofrece una alternativa de trabajo ms lgica y de acuerdo con el principio de desarrollo sustentable. Con el propsito de apoyar la introduccin de los principios y acciones de la produccin ms limpia en la minera subterrnea, se incluyen a continuacin algunas recomendaciones con la finalidad de permitir, en forma sistemtica y funcional, prevenir la

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contaminacin y optimizar el uso del agua en las actividades productivas. Estas recomendaciones se organizan as: Buenas prcticas de manejo Gestin preventiva de aguas cidas 4.1 Buenas prcticas de manejo Las buenas prcticas son acciones voluntarias basadas en el sentido comn, que se refieren a un cierto tipo de medidas relacionadas con la minimizacin de efluentes y desechos, el ahorro de agua y el mejoramiento de la gestin de la empresa. El objetivo de las buenas prcticas es identificar las opciones de sentido comn, simples y prcticas, que puedan aplicarse para reducir los costos de produccin e incrementar la productividad total de la empresa y adems disminuir el impacto ambiental. Es interesante considerar que en la mayora de los casos estudiados, se pudo disminuir alrededor del 50% la generacin de residuos mediante la implementacin de buenas prcticas slo realizando pequeos cambios operacionales. La implementacin de estas prcticas es relativamente fcil y econmica y se pueden aplicar con el objetivo de: Racionalizar el uso de los recursos. Reducir el volumen y/o toxicidad de los desechos lquidos y slidos emitidos durante el proceso. Mejorar las condiciones de trabajo y de la salud y seguridad ocupacional en la empresa. Adems, la minimizacin generacin puede permitir: en su

Mejorar la imagen de la empresa ante los clientes, la comunidad y las autoridades. Con la aplicacin de buenas prcticas de manejo tambin se puede lograr el ahorro de agua, a travs de: Prevencin de fugas y derrames de agua Reuso de agua Monitoreo del uso de agua

En cuanto a la contaminacin por desechos y generacin de aguas cidas estas buenas prcticas apuntan a: Realizar las extracciones siguiendo todos los sistemas de seguridad adaptados al tipo de terreno. Separar los residuos y depositarlos en lugares adecuados. Gestionar de forma correcta los desechos peligrosos, incluyendo sus envases. Elegir desengrasantes que contengan elementos biodegradables. no no

Impermeabilizar las zonas de contacto directo con el suelo y con las aguas subterrneas. No alterar las condiciones fsicoqumicas de los cauces fluviales por acumulacin de slidos. En cuanto al uso y consumo del agua: Implantar procedimientos para minimizar el consumo de agua de procesos; as se obtendr un ahorro en las cantidades empleadas y se facilitarn las labores de saneamiento y depuracin.

Reducir los niveles de contaminacin;

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Separar las aguas pluviales de las de proceso, puesto que las primeras no requieren procesado. No malgastar el agua y, si es posible, instalar circuitos de proceso cerrados. Automatizar la limpieza de equipos, ya que este tipo de mecanismo reduce el agua consumida. Utilizar productos absorbentes en lugar de agua para la recogida de derrames de aceites y otros lubricantes. Para la gestin de la contaminacin y los desechos orientan a: Poseer las autorizaciones administrativas necesarias y a cumplir con la normativa ambiental vigente (calidad del agua, etc). Crear un registro de cantidades, tipologa, destino y costos de los desechos y su gestin. As se podrn fijar objetivos de reduccin. Informar al personal de los peligros de los productos qumicos que se empleen, ya que contribuye a reducir los riesgos de contaminacin y de accidentes laborales. Mantener limpias las reas de trabajo, ya que permite detectar posibles fugas de fluidos. Realizar revisiones peridicas de los tanques de combustible para evitar prdidas y, sugerir la conveniencia de disponer de bandejas de derrame para evitar la contaminacin del suelo. Reciclar en lo posible las aguas residuales que se generan en el proceso industrial. Posteriormente podrn ser reincorporadas al proceso y se reducirn al mximo los vertidos.

Ubicar las escombreras e instalaciones fuera de los cauces naturales de agua. 4.2 Gestin preventiva de aguas cidas Cuando existe riesgo de generacin de aguas cidas, con el fin de eliminar o, al menos, minimizar su aparicin, se deben tener en cuenta los siguientes criterios de diseo y gestin del riesgo: Prevenir y minimizar la generacin de aguas cidas: planificar adecuadamente la actividad y su entorno, caracterizando los posibles efluentes (sistemticos o accidentales), as como sus efectos sobre el ambiente. Detectar y caracterizar (caudales y concentraciones), tanto posibles focos generadores de contaminacin (equipos o actividades) como puntos de vertido (continuo o accidental). Actuar con rapidez y eficacia en la construccin de barreras. Concentrar los efluentes y aislarlos del entorno. Controlar la red hidrulica del entorno de forma continua, espaciotemporal, de acuerdo con valores gua. Realizar el tratamiento de las aguas cidas (caso de producirse). Cuantificar los efectos. Con respecto a las formas de actuar, cabe distinguir aquellas acciones que se orientan hacia el objetivo de reducir la formacin de efluentes contaminados y aquellas otras que implican el tratamiento de las aguas contaminadas. En general, la actuacin no se cie a un slo procedimiento, sino que puede ser

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una combinacin de varios, y se acomete en funcin del problema especfico a resolver, ya que su eficiencia puede ser muy diferente de un caso a otro. Un paso previo, a la resolucin de los mltiples problemas que plantean las aguas cidas, desde la ptica preventiva, pasa por reducir al mximo sus caudales, para tener que tratar menores volmenes. Este estudio debe plantearse a nivel de anteproyecto, con el objeto de tener no slo una valoracin tcnica sino tambin econmica, que permita definir su viabilidad, bien para la totalidad de los depsitos de estriles, bien para parte de ellos. De otra parte, la mejor forma de evitar la oxidacin de los materiales pirticos es su almacenamiento en condiciones anxicas, es decir bajo agua. Para ello se requiere conocer el volumen disponible en cada embalse, por debajo de la cota mxima de agua admisible, informacin que podr conseguirse mediante batimetra. En todo caso, hay que tener en cuenta si existe algn problema geotcnico de estabilidad y de evacuacin de mximas lluvias (balance hdrico), que deber ser resuelto previamente. Los mtodos preventivos se basan en la eliminacin de alguno de los elementos esenciales en la generacin de aguas cidas (sulfuro, oxgeno, humedad o bacterias catalizadoras), tales como: Impermeabilizacin de escombreras, cauces y reas de riesgo potencial. Construccin de canales perimetrales de desage. Retiro, segregacin y depsito selectivo de los materiales potencialmente acidificadores. Sellado de comunicaciones con el subsuelo.

Correccin con neutralizadores. Adicin de bactericidas.

materiales

La eleccin entre uno u otro mtodo, depende de las condiciones (origen, desage, grado de actividad, etc.), caractersticas (fsicas y qumicas) y carcter (permanente y temporal) del efluente, as como del espacio disponible. Donde es imposible evitar la oxidacin de los sulfuros, la estrategia preferible es aislar los materiales que entraan mayor riesgo y retener los productos de la oxidacin para minimizar el dao ambiental. La opcin menos deseable es tratar los drenajes cidos resultantes y corregir los impactos que stos generen. Sea como fuere, es muy importante planificar las operaciones de prevencin efectiva de la contaminacin por aguas cidas desde el inicio de la investigacin minera hasta el abandono de la explotacin y, para ello, se requiere un conocimiento profundo de la hidrogeologa del sector afectado, para prever los mecanismos de transferencia de los contaminantes hasta el sistema acufero. Lo ideal podra ser proceder a la estabilizacin, impermeabilizacin y rehabilitacin in situ de los depsitos susceptibles de causar estos efluentes, ya que: se evitara su manipulacin; no se requerira transporte; no se afectaran ambientalmente otras reas; se recuperaran reas degradadas; etc. La valoracin de esta opcin requiere: Definir cartogrficamente las superficies afectadas por cada uno de los depsitos de estriles. Analizar la posibilidad de reducir estas superficies, apilando sobre depsitos existentes los residuos de poco espesor.

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Estudiar la estabilidad geotcnica de las escombreras, especialmente frente a deslizamientos. Calcular los volmenes de materiales de baja permeabilidad y no reactivos, necesarios para encapsular los depsitos con un recubrimiento. Localizar reas que pudieran aportar materiales litolgicos de las calidades requeridas. Estudiar, como alternativa, el empleo de geomembranas de recubrimiento, con una cubierta de materiales inertes; Estudiar y definir la cobertura vegetal adecuada, para su estabilizacin, lucha contra la erosin e integracin paisajstica. La secuencia tpica de operaciones, para restituir la salida de efluentes cidos de un depsito de estriles susceptible de generarlos, es la siguiente: Nivelar y remodelar la superficie, de modo que el drenaje se produzca desde el centro hacia la periferia, de manera que no queden pendientes superiores al 15%. Construir canales perifricos para desviar el agua de escorrenta que pudiera infiltrarse o acceder a los materiales apilados. Compactar la superficie de la escombrera, de forma que se reduzca su permeabilidad y porosidad y se mejoren sus caractersticas geotcnicas. Extender un material impermeable de cobertura. Colocar una capa drenante para facilitar la circulacin del agua, evitando su tendencia a infiltrarse.

Extender una capa de tierra vegetal o mezcla de materiales capaces de sostener una cubierta vegetal. Un procedimiento de actuacin, que podra evitar problemas de estos depsitos de estriles (generacin de aguas cidas, degradacin superficial del suelo, e impacto paisajstico), consiste en su reintroduccin en las minas subterrneas, y su posterior inundacin controlada. Para analizar las posibilidades que ofrece esta opcin ser necesario determinar los emplazamientos en la minera subterrnea que pudieran reunir condiciones adecuadas para este almacenamiento, en minas que est previsto su abandono definitivo e inundacin. Estos huecos mineros existentes debern cubicarse, al tiempo que tendr que ser analizada la viabilidad tcnica de reintroduccin de los estriles. El aire no debe acceder al hueco minero, con lo cual cesa la produccin de agua cida, al evitarse la oxidacin de la pirita. Hay que tener en cuenta que si los hastiales de cualquier galera subterrnea contienen sulfuros, se produce la oxidacin directa, durante la explotacin, por accin conjunta del aire y el agua. Esta oxidacin puede penetrar profundamente en la roca, a travs de las fracturas mineralizadas. Cuando la mina se inunda, los productos de oxidacin pueden afectar al agua all almacenada. Esto explica que la calidad de los efluentes de una mina inundada mejore muy lentamente, ya que el agua que produce la mina no ser de buena calidad hasta que no haya sido desalojada toda el agua contaminada contenida en ella, y ello requiere, normalmente, un perodo de muchos aos. Aunque la inundacin reducir la posterior oxidacin de los sulfuros, puede contribuir a la contaminacin, en algunos

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casos, al incorporar a minerales oxidados previamente, o al producirse un aporte de aguas ya mineralizadas que fluyan hacia los acuferos o a la escorrenta superficial. En conclusin, la adopcin de buenas prcticas no requiere de grandes inversiones en tecnologas ms limpias,

las que podran ser relativamente caras para las PYMES. Busca el mejoramiento continuo del proceso productivo mediante el uso ms racional de los recursos y la optimizacin de los procesos productivos.

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Captulo3
273 CASOSPRCTICOSANIVELINDUSTRIAL CASOSESTUDOANVELINDUSTRIAL

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ESTUDIO DE LA CALIDAD DE LAS AGUAS SUBTERRNEAS DE CONSUMO Y DE RIEGO EN LAS REAS MINERAS DEL DEPARTAMENTO DE ORURO - BOLIVIA
* DR.- ING. GERARDO ZAMORA (UTO) **CAND. DR. CLIO BOSIA (IRD) ** DRA. CORINNE CASIOT (IRD) ** DR. JACQUES GARDON (IRD) * M.SC. ING. PEDRO VALLEJOS (UTO)

Uno de los problemas ambientales ms frecuentes de las operaciones mineras subterrneas en Bolivia; en especial, de aquellas que ignoran y/o operan con bajas performances ambientales, es la contaminacin de las aguas superficiales y subterrneas. La contaminacin de las aguas se debe a la liberacin de metales pesados contenidos en los residuos mineros. Dependiendo de la geologa y mineraloga local, la mena y por lo tanto tambin los residuos mineros, pueden mostrar concentraciones de Hg, Cd, As, Sb, Pb, Cu, Fe y Zn, para nombrar algunos. El potencial de liberacin, la manifestacin y el riesgo asociado, dependen de las condiciones especficas del sitio; incluyendo el diseo y la operacin de la extraccin, del procesamiento, la gestin de los residuos, la calidad de las medidas de mitigacin y aspectos ambientales como el clima y la cercana de posibles receptores. El objetivo del trabajo de investigacin se enmarco en determinar la calidad de las aguas subterrneas de consumo humano y las que son utilizadas para el riego en las zonas mineras ms importantes del departamento de Oruro Bolivia. Un total de 32 puntos de muestreo fueron considerados en el estudio; mismos que, consideran los distritos mineros de Machacamarca, Sora Sora, Huanuni, Poopo, Antequera, Totoral, Paza, Toledo y Challacollo. Las muestras preservadas, fueron sometidas a anlisis efectuados en el laboratorio de Hydro Sciences en Montpellier, Francia; por elementos mayoritarios: CO32-, HCO3-, Cl-, NO3-, SO42-, Ca2+, Mg2+, Na+, K+, F; y tambin, por los metales: Al, V; Cr, Fe, Mn, Ni, Cu, Zn, As, Se, Rb, Sr, Mo, Ag, Cd, Sn, Sb, Te, Cs, Ba, Tl, Pb, U.

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El estudio permite concluir que el agua de riego utilizada en Machacamarca, Sora Sora, Toledo y Challacollo, no es aceptable. Los anlisis han mostrado tambin que, los pueblos situados en reas mineras consumen agua de buena calidad, a excepcin de Antequera. De la misma manera, los anlisis de las aguas de consumo en los pueblos de zonas no mineras, que obtienen agua de pozos profundos, presentan contaminacin por arsnico y nquel; que tienen carcter natural.

1.

INTRODUCCIN

Estudios ambientales en las reas mineras del Departamento de Oruro han establecido la calidad de las aguas superficiales a partir de una caracterizacin fsico-qumica de muestras de aguas superficiales y sedimentos; adems de una caracterizacin biolgica de la fauna pisccola y bntica. En especial, la preocupacin se enmarc a la determinacin de metales pesados en aguas superficiales que drenan en su mayor parte al Lago Poop.

Los resultados de dichos estudios demostraron que: La calidad del agua en el Lago es altamente salina; las concentraciones de slidos suspendidos y disueltos, adems de las concentraciones de As, Pb, Cd y Zn se encuentran muy por encima de los lmites permisibles Asimismo, la carga de slidos suspendidos y metales pesados disueltos, aportados por los ros tributarios al lago Poop, es el siguiente:

El aporte porcentual de metales pesados de los principales ros tributarios se resume: Ro Desaguadero:
70% As - 64% Pb y 4.27% Zn y 2.18% Cd

Ro Antequera:
57 %Zn 32.9 %Cd y 0.66% Pb

Ro Huanuni:
61.2% Cd 2.23% Pb 34.3% Zn

La enorme contaminacin por metales pesados se debe a que muchas empresas mineras que operan en el sector, no cumplen las normativas ambientales vigentes. Asimismo, las aguas cidas de mina y los pasivos ambientales mineros (desmontes y colas), generados en las dcadas pasadas, no son tratados y no han sido estabilizados qumicamente,

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respectivamente; por lo que, se constituyen en fuentes potenciales de acides y carga de metales pesados. Finalmente, el Manejo de Cuencas no es adecuado. Sin embargo, pocos estudios han abordado como objeto de investigacin, la calidad de las aguas que son consumidas por los pobladores de comunidades mineras y las que son utilizadas para el riego de parcelas. El objetivo de la presente investigacin se enmarca en determinar la calidad de las aguas de consumo y de riego de las comunidades mineras. El alcance del presente trabajo de investigacin se circunscribe a determinar la calidad de las aguas de consumo y riego en los distritos mineros de Machacamarca, Sora Sora, Huanuni, Poop, Antequera, Totoral, Paza, Toledo y Challacollo; a partir de anlisis fsico-qumicos por elementos mayoritarios y elementos traza (metales pesados) de muestras obtenidas en el mes de mayo del 2011. 2. CLASIFICACIN DE AGUAS EN LA NORMATIVA BOLIVIANA De acuerdo a la Normativa Ambiental Boliviana, los cuerpos acuosos se clasifican segn a su aptitud de uso en: Clase A: Apta para su uso en abastecimiento domstico de agua N 1 2 3 4 Ubicacin N(m)/E(m) 7953604/724462 7989788/715377 7988270/716688 7966877/714578 Distr. Totoral Sora Sora Poop

potable despus de desinfeccin y sin ningn tratamiento. Clase B: la proteccin hidrobiolgicos; abastecimiento tratamiento desinfeccin. Apta para riego y para de los recursos y no apta para su domstico sin previo fsico-qumico y

Clase C: Apta para la proteccin de los recursos hidrobiolgicos (cra natural y/o intensiva de peces); y no apta para riego y menos para su abastecimiento domstico sin previo tratamiento fsico-qumico y desinfeccin. Clase D: Apta para su uso industrial y navegacin; y no apta para la proteccin de los recursos hidrobiolgicos; ni riego y menos para su abastecimiento domstico sin previo tratamiento fsico-qumico y desinfeccin. 3. TOMA DE MUESTRAS Y PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL Un total de 32 puntos de muestreo fueron considerados en el estudio. Las tablas 1 y 2, muestran la ubicacin georeferenciada y el sitio de donde se tomaron las muestras de las aguas usadas para consumo y para riego, respectivamente.

Tabla 1.- Ubicacin de los Puntos de Muestreo de las Muestras de Agua de Uso Potable

Descrip. Agua de la Pileta Pblica Agua de la Pileta Pblica Agua de Toma de Socotilla Agua de Pileta

277

5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24

7965820/718386 7942528/719367 7944587/726153 7942605/719600 7989676/709357 7989423/716624 7989676/716884 7974189/732860 7976224/730751 7976879/728935 7976217/727779 7955543/727978 7953576/729712 7953914/729538 7955429/728234 7988957/668523 7989157/668017 7980077/653148 8000093/686321 8000109/686572

Paza

Machacamarca

Huanuni

Antequera

Toledo

Challacollo

Agua de la Toma Agua de Pileta Agua de Toma Urmiri Agua Tanque Distribucin Agua de Pileta Agua de la Toma Abajo Agua de la Toma Arriba Agua de la Toma Kewalluni Agua Planta Tratamiento Agua Pileta Pblica Agua Tanque Distribucin Agua de la Pileta Agua de Toma Chapana Agua de Toma Sorgente Agua del Tanque Agua de la Pileta Pblica Agua del Tanque de Distribucin Agua de Pozo Profundo Agua de la Pileta Agua de la Viguia

Tabla 2.- Ubicacin de los Puntos de Muestreo de las Muestras de Agua Usadas para Riego

N 1 2 3 4 5 6 7 8

Ubicacin N(m)/E(m) 7987711/717552 7965988/718530 7944899/724193 7989995/709008 7974179/732876 7975638/728060 7985173/663231 7998472/682512

Distr. Sora Sora Poop Paza Machacamarca Huanuni Toledo Challacollo

Descrip. Agua de Canal Antiguo Agua de Pozo Profundo Aguas Termales para Riego Agua del Ro Agua de Vertiente Locketa Ro Matarjahoira Ro Desaguadero

Las muestras de agua, adecuadamente preservadas, fueron enviadas al Laboratorio de Hydro Sciences en Montpellier Francia; para que sean sometidas a anlisis fsico-qumicos por: Elementos mayoritarios.- CO32-, HCO3-, Cl-, NO3-, SO42-, Ca2+, Mg2+, Na+, K+, F; Adems de metales traza: Al, V; Cr, Fe, Mn, Ni, Cu, Zn, As, Sr, Mo, Ag, Cd, Sn, Sb, Te, Ba, Tl, Pb, U.

278

Unida d Parmetro

Tototr al (1)

Sor a Sor a (1) 17,5

Sor a Sor a (2) 15,7

Poop (1)

Poop (2)

Paz a (1)

Paz a (2)

Paz a (3)

Clase A

Clase B

Temperatur a pH Conductivi dad ORP TDS

15,4

13,5

11,3

11,6

9,2

11,7

7,65 S 169,9

7,18 439, 7 74 297, 8 4,5

7,24 462, 2 109 315, 6 3,5

7,2 350, 2 81 240, 8 5,5

7,7 305, 9 80 190, 7 4,5

7,66 328

7,56 302, 1 38 192, 7 5

8,28 342, 4 43 219, 5 6

6 8,5

69

mV g/L

60 104,8

70 210, 7 5,5

1000

1000

Oxgeno

g/L

>80%s at

>70%s at

Tabla 3a.- Resultados del anlisis fsico de las muestras de agua potable de comunidades mineras

Parmetro

Unid ad C

Mac ha (1) 15,7

Mac ha (2) 15,2

Mac ha (3) 15,5

Huanu ni (1) 12,5

Huanu ni (2) 13

Huanu ni (3) 16

Huanu ni (4) 13,8

Clase A

Clase B

Temperatur a pH Conductivi dad ORP TDS Oxgeno

6,9 S 498,1

6,22 564,4

6,89 486,2

6,99 217,4

8,05 205,2

8,02 205,4

7,88 294,4

6 8,5

69

mV g/L g/L

105 338,9 5,5

190 386,7 5,5

100 334,2 5

121 142,5 6

65 134,8 5

53 133,9 5

72 195,7 5,5 1000 >80%s at 1000 >70%s at

Tabla 3b.- Resultados del anlisis fsico de las muestras de agua potable de comunidades mineras

279

Parmetr o

Unid ad C

Antequ era (1) 9,9

Antequ era (2) 8,4

Antequ era (3) 11,9

Antequ era (4) 11,5

Tole do (1) 11,4

Tole do (2) 12,8

Tole do (3) 15,3

Clase A

Clase B

Temperatu ra pH

7,21

7,76

7,5

7,5

7,44

7,66

7,75

6 8,5

69

Conductivi dad ORP TDS

237,7

234,3

235,6

231,6

616, 4 50 406, 7 5

608, 8 43 401, 8 5,5

632, 2 42 414, 9 5 1000 1000

mV g/L

80 150,3

50 148,6

26 148,3

59 146,7

Oxgeno

g/L

>80% sat

>70% sat

Tabla 3c.- Resultados del anlisis fsico de las muestras de agua potable de comunidades mineras

Parmetro Temperatura pH Conductividad ORP TDS Oxgeno

Unidad C

Achacoll o (1) 8,9 8,01

Achacoll o (2) 12,5 10 4205 43 3100 9

Clase A

Clase B

6 8,5

69

S mV g/L g/L

1922 85 1335 6

1000 >80%sat

1000 >70%sat

Tabla 3d.- Resultados del anlisis fsico de las muestras de agua potable de comunidades mineras

280

Parmet ro CO3= HCO3= ClNO3SO4= Ca++ Mg++ Na+ K+ F-

Unida d mg/L mg/L

Tototr al (1) 0 131,19

Sora Sora (1) 0 164,24

Sora Sora (2) 0 167,2 9 17,49 7 2,223 60,84 9 42,81

Poop (1) 0 78,11

Poop (2) 0 74,44

Paz a (1) 0 111,0 6 10,38 4 0 55,63 8 29,51 6 10,81 2 18 2,925 0,26

Paz a (2) 0 97,63

Paz a (3) 0 112,2 8 10,46 8 0 56,31 5 29,79 2 10,97

Clas eA

Clas eB

mg/L

8,711

17,446

24,00 1 0 40,86 7 21,22 2 7,568

24,85 6 0 41,20 7 20,78 2 7,502

10,81 2 0 52,37 6 24,93 8 9,103

250

300 80 400 300 100 200 12 0,61,7

mg/L mg/L

0,492 23,949

0 60,766 6 42,523

20 300

mg/L

11,882

200

mg/L

5,395

11,064

11,06 6 32 4,044 0,705

100

mg/L mg/L mg/L

11 2,254 0

32 4,013 0,591

22 2,522 0,27

23 2,717 0,32

19 2,374 0,27

18 2,862 0

200 12 0,61,7

Tabla 4a.- Resultados del anlisis qumico de las muestras de agua potable de comunidades mineras

Parmetr o CO3= HCO3= ClNO3SO4= Ca++ Mg++

Unida d mg/L mg/L

Mach a (1) 0 132,2

Mach a (2) 0 10

Mach a (3) 0 154,1 8 18,24 0 86,63

Huanu ni (1) 0 70,87

Huanu ni (2) 0 74,75

Huanu ni (3) 0 75,37

Huanu ni (4) 0 68,09

Clas eA

Clas eB

mg/L mg/L mg/L

18,81 0 90,21

23,02 0 112,0 3 49,57 18,77

5,702 0 33,668

5,801 0 34,109

5,698 0 33,764

5,543 0 33,738

250 20 300

300 80 400

mg/L mg/L

40,66 16,29

39,10 16,03

16,805 8,057

18,773 6,205

18,069 8,288

17,574 7,831

200 100

300 100

281

Na+ K+ F-

mg/L mg/L mg/L

35,37 5,65 0,43

40,71 6,74 0,37

34,51 5,31 0,395

10 2,44 0,208

10 2,28 0,153

10 2,461 0,244

10 2,447 0,218

200 12 0,61,7

200 12 0,61,7

Tabla 4b.- Resultados del anlisis qumico de las muestras de agua potable de comunidades mineras

Parmet ro CO3= HCO3= ClNO3SO4= Ca++ Mg++ Na+ K+ F-

Unid ad

Anteque ra (1) 0 98,85

Anteque ra (2) 0 112,28

Anteque ra (3) 0 102,51

Anteque ra (4) 0 93,97

Tole do (1) 0 185,5 0 38,38 9,95 89,80

Tole do (2) 0 213,5 7 37,80 10,54 88,05

Tole do (3) 0 168,4 2 41,06 9,92 101,6 8 68,90 6,34 41,08 7,63 0

Clas eA

Clas eB

mg/L mg/L

mg/L mg/L mg/L

5,601 0 30,464

8,348 0 29,376

4,778 0,331 30,798

5,562 0 30,385

250 20 300

300 80 400

mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L

18,852 9,953 11 3,043 0,33

18,372 8,049 16 2,598 0

18,93 10,538 10 3,212 0,31

18,609 10,071 11 3,053 0,22

67,53 6,30 40,93 7,20 0,44

67,43 6,30 40,89 7,23 0

200 100 200 12 0,61,7

300 100 200 12 0,61,7

Tabla 4c.- Resultados del anlisis qumico de las muestras de agua potable de comunidades mineras

282

Parmetro CO3= HCO3= ClNO3SO4= Ca++ Mg++ Na+ K+ F-

Unidad mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L

Achacol lo (1) 0 181,84 408,09 0 92,45 22,60 6,95 312,93 15,77 0

Achacol lo (2) 34,81 10,93 1118,75 0 634,80 159,59 47,85 692,84 25,47 0

Clase A

Clase B

250 20 300 200 100 200 12 0,6-1,7

300 80 400 300 100 200 12 0,6-1,7

Tabla 4d.- Resultados del anlisis qumico de las muestras de agua potable de comunidades mineras

Parmetr o Arsnico

Unida d

Tototra l (1) 2,987

Sora Sora (1) 5,62 7 0,05 4 1,66 6 0 3,88 3

Sora Sora (2) 5,32

Poop (1) 2,539

Poop (2) 2,326

Paz a (1) 2,852

Paz a (2) 2,373

Paz a (3) 2,836

Clas eA 50

Clas eB 50

g/L

Cadmio

g/L

2,61

0,02 4 1,69 7 0 0,01 8

0,02

0,031

Cromo

g/L

0,017

0,072

0,071

0,012

0,044

0,005

50

50

Niquel Plomo

g/L g/L

0,112 0,025

0,116 0,215

0,005 0,015

0,051 0,188

0,124 0,045

0,072 0,013

50 50

50 50

283

Antimoni o Selenio

g/L

0,76

4,11 3 0,30 9 2,11 1 0,00 8 0,21 2

4,00 4 0,25 6 2,21 5 0,00 8 0,42 7

1,109

1,147

0,381

0,473

0,355

10

10

g/L

0,039

0,045

0,018

0,078

0,018

10

10

Aluminio

g/L

17,763

3,595

1,332

2,879

1,534

1,917

200

500

Cobre

g/L

0,026

0,02

0,018

0,022

0,054

0,022

50

1000

Manganes o

g/L

0,259

0,256

0,419

0,156

17,51

0,128

500

1000

Tabla 5a.- Resultados del anlisis qumico por metales pesados de las muestras de agua potable de comunidades mineras

Parmetr o Arsnico Cadmio Cromo Niquel Plomo Antimoni o Selenio Aluminio Cobre Manganes o

Unida d g/L g/L g/L g/L g/L g/L

Mach a (1) 2,218 0,023 0,272 0,405 0,376 1,676

Mach a (2) 2,072 0,018 0,366 0 0 0,854

Mach a (3) 2,343 0,006 0,266 0 0 1,925

Huanu ni (1) 0,73 0,002 0,178 0 0 1,513

Huanu ni (2) 0,812 0,005 0,189 0 0 1,598

Huanu ni (3) 2,166 0,761 0,216 1,665 0,349 1,987

Huanu ni (4) 0,429 0,005 0,165 0 0 2,072

Clas eA 50 5 50 50 50 10

Clas eB 50 5 50 50 50 10

g/L g/L g/L g/L

0,177 1,428 0,031 0,077

0,306 0,855 0,027 0,04

0,148 2,938 0,03 0,779

0,076 7,495 0,053 16,02

0,076 3,259 0,028 1,675

0,133 14,644 0,098 5,298

0,101 1,076 0,023 1,803

10 200 50 500

10 500 1000 1000

Tabla 5b.- Resultados del anlisis qumico por metales pesados de las muestras de agua potable de comunidades mineras

284

Parmet ro Arsnico Cadmio Cromo Niquel Plomo Antimon io Selenio Alumini o Cobre

Unid ad

Anteque ra (1) 11,95 0 0,042 0,139 0,939 0,381

Anteque ra (2) 18,97 0 0,021 0,009 0,023 0,459

Anteque ra (3) 7,55 0 0,113 0,12 0,011 0,363

Anteque ra (4) 12,08 0 0,075 0,107 0,019 0,359

Tole do (1) 11,45 0 0,438 0 0,187 0,178

Tole do (2) 11,95 0 0,583 0 0,102 0,177

Tole do (3) 10,69 0,026 0,347 0 0,053 0,185

Clas eA 50 5 50 50 50 10

Clas eB 50 5 50 50 50 10

g/L g/L g/L g/L g/L g/L

g/L g/L

0,098 1,243

0,06 1,205

0,083 1,571

0,126 1,925

1,36 0,62

1,149 0,968

1,387 1,855

10 200

10 500

g/L

0,027

0,025

0,025

0,024

50

100 0 100 0

Mangane so

g/L

0,269

0,666

1,131

0,217

0,043

0,12

8,343

500

Tabla 5c.- Resultados del anlisis qumico por metales pesados de las muestras de agua potable de comunidades mineras

Parmetro Arsnico Cadmio Cromo Niquel Plomo

Unidad g/L g/L g/L g/L g/L

Achacol lo (1) 7,832 0,05 0,473 4236,88 0,121

Achacol lo (2) 55,73 0,042 0,057 1,605 0,108

Clase A 50 5 50 50 50

Clase B 50 5 50 50 50

285

Antimonio Selenio Aluminio Cobre Manganeso

g/L g/L g/L g/L g/L

0,339 1,328 3,387 2,844 1,291

3,452 0,002 23,933 0,337 8,153

10 10 200 50 500

10 10 500 1000 1000

Tabla 5d.- Resultados del anlisis qumico por metales pesados de las muestras de agua potable de comunidades mineras

Parmetr o

Unid ad

Sor a Sor a (1) 15, 2 6,8

Poo p (1)

Paz a (1)

Mac ha (1)

Huan uni (1)

Huan uni (2)

Tole do (1)

Achaco llo (1)

Clase A

Clase B

Temperatu ra pH

14,1

23,5

19,6

14,1

15,4

10,5

12,2

7,7

7,89

3,16

8,62

8,53

8,24

8,69

6 8,5

69

Conductivi dad ORP TDS

132 2 97 937 ,3 6

291, 3 33 185, 2 7

382 9 82 276 0 5,5

2024

204,4

279,7

2045

1947

mV g/L

424 1465

60 133,9

55 184,2

52 1424

45 1347 1000 1000

Oxgeno

g/L

11

>80% sat

>70% sat

Tabla 6a.- Resultados del anlisis fsico de las muestras de agua de riego de comunidades mineras

286

Parmet ro CO3= HCO3= ClNO3SO4= Ca++ Mg++ Na+ K+ F-

Unid ad g/L g/L

Sora Sora (1) 0 52,82

Poop (1) 0 79,3 3 24,7 03 0

Paz a (1) 0 314, 86 820, 53 2,44 3 35,1 06 62,6 74 10,9 16 550

Mach a (1) 0 0

Huanu ni (1) 0 74,75

Huanu ni (2) 0 57,15

Tole do (1) 0 148,8 9 373,6 4 0

Achaco llo (1) 0 142,79

Cla se A

Cla se B

g/L

20,30 8 3,067

65,73

5,801

5,41

340,18

250

300

g/L

5,90

20

80

g/L

348,7 89 73,18 5 32,62

41,4 28 21,1 62 7,73 5 23

1091, 51 122,1 6 47,68

34,109

71,241

279,3 0 80,59

262,35

300

400

g/L

18,773

23,169

75,28

200

300

g/L

8,205

12,469

30,38

29,20

100

100

g/L

36

64,13

10

11

247,9 1 15,36

225,19

200

200

g/L

5,27

2,59 5 0,23

46,9 24 0

8,21

2,28

2,776

14,56

12

12

g/L

8,666

0,153

0,246

0,61,7

0,61,7

Tabla 6b.- Resultados del anlisis qumico de las muestras de agua de riego de comunidades mineras

Parme tro

Unid ad

Sora Sora (1) 0,705

Poo p (1) 2,32 6 0 0,07 1 0,00 5

Paz a (1) 4,024

Mach a (1)

Huan uni (1) 0,939

Huan uni (2) 0,848

Toled o (1) 83,35

Achaco llo (1) 101,1

Cla se A 50

Cla se B 50

Arsnic o Cadmio Cromo

g/L

186,78 1 1885,4 30,893

g/L g/L

226,7 0,232

0,027 0,166

0,002 0,186

0,009 0,133

0,01 0,076

0,019 0,133

5 50

5 50

Niquel

g/L

258,2

832,2 84

677,9

1172,8 84

500,68 4

50

50

287

Plomo

g/L

0,01 5 1,14 7 0,04 5 1,33 2 0,01 8 0,41 9

641,9

0,034

0,051

50

50

Antimo nio Selenio

g/L

0,946

7,693

18,157

1,487

2,373

1,441

1,612

10

10

g/L

1,053

0,005

7,08

0,098

0,1

0,093

10

10

Alumini o Cobre

g/L

460,7 84 6,976

2,88

27218, 88 264,9

2,168

1,913

6,266

4,91

200

500

g/L

0,631

0,031

0,023

0,761

0,344

50

100 0 100 0

Mangan eso

g/L

3227, 98

115,9

12989, 9

0,675

1,292

5,947

0,919

500

Tabla 6c.- Resultados del anlisis fsico de las muestras de agua de riego de comunidades mineras

4.

CONCLUSIONES

Del estudio realizado es posible establecer las siguientes conclusiones: a) Calidad de aguas usadas para el consumo humano Los anlisis han mostrado que los pueblos situados en reas mineras objeto de investigacin (Machacamarca, Sora Sora, Huanuni, Poopo, Antequera, Totoral, Paza), consumen agua de buena calidad; a excepcin de Antequera, donde el agua de consumo es una mezcla de aguas de ro y de una vertiente. De la misma manera, los anlisis de los pueblos en zona no mineras (Toledo y Challacallo), que obtienen agua de un pozo profundo, presentan contaminacin por arsnico y nquel. Observando la

distribucin de la contaminacin es posible afirmar que en casi todos los casos se trata de un problema de origen natural, debido a la geologa y no tienen carcter antropognico. Los pueblos ms afectados en cuanto a la calidad de aguas de uso potable son los que obtienen agua de acuferos de profundidad y no los que se encuentran prximos a actividades mineras. Una contaminacin por bromo se expande sobre una vasta superficie analizada, precisamente localizada desde Machacamarca, Sora Sora, Paza, Toledo y Challacollo. Como este contaminante no es particularmente peligroso y tambin poco conocido, no es reportado en las tablas.

288

b) Calidad de aguas usadas para riego El ro Desaguadero est altamente contaminado; por ende, el agua de Toledo y Challacollo utilizada para el riego no es apta. Los ros de Machacamarca y Sora Sora estn tambin contaminados por las operaciones mineras del sector; por lo que, tampoco son aptas para el riego.

289

290

LAVRA SUSTENTVEL E MONITORAMENTO DE AQUFEROS TERMAIS NA INDSTRIA TURSTICA DE CALDAS NOVAS E RIO QUENTE. EXPLOTACIN SUSTENTABLE Y MONITOREO DE ACUFEROS TERMALES EN LA INDUSTRIA TURSTICA DE CALDAS NOVAS Y RIO QUENTE
CARLOS ENRIQUE ARROYO ORTIZ - E-mail carlosarroyo01@hotmail.com JOS FBIO DE CARVALHO HAESBAERT - E-mail: j_fabio@hotmail.com
Departamento de Engenharia de Minas /UFG/CAC Brasil

JOS FERNANDO MIRANDA- Email: j.miranda@demin.ufop.br ADILSON CURI Email: curi@demin.ufop.br


Departamento de Engenharia de Minas /Escola de Minas /UFOP - Brasil

RESUMO Localizados na regio denominada Centro Oeste do Brasil, a 290 km de sua capital Braslia, os municpios de Caldas Novas e Rio Quente possuem em sua rea dois Aquferos Termais que so responsveis pela existncia de uma indstria turstica que recebe aproximadamente 2 milhes de turistas anualmente. Seus aquferos, nomeados de Arax e Parano alimentam os parques aquticos de centenas de empreendimentos que geraram uma grande demanda por gua termal, o que se tornou possvel atravs da perfurao e entrada em operao de vrios poos tubulares profundos a partir da dcada de 1970. Porm, como todo crescimento acelerado, surgiram algumas consequncias. O nvel do aqufero termal Arax passou por um rebaixamento histrico, mas felizmente uma iniciativa foi tomada e desenvolveu-se um estudo a fim de encontrar um nvel sustentvel de uso dessas guas. Atualmente, com monitoramento mensal pelo DNPM (Departamento Nacional de Produo Mineral) de vazes explotadas e atravs de estudos sobre capacidade de produo possvel afirmar que a lavra de gua termal atingiu um patamar de equilbrio operacional e demanda. Alm disso, os empresrios da regio constituram a Associao das Empresas Mineradoras das guas Termais de Gois que est desenvolvendo um projeto de estudos cientficos, denominado Projeto de

291

preservao das aguas termais a fim de lavrar este recurso de forma sustentabel pela empresas envolvidas. Palavras Chave: Aquferos Arax e Parano; gua Termal; Turismo Termal; Uso sustentvel. RESUMEN Localizados en la regin denominada Centro Oeste del Brasil, a 270 Km de su capital Brasilia, los municipios de Caldas Novas y Rio Quente poseen dos Acuferos Termales los mismo que son responsables por la existencia de una industria turstica que recibe aproximadamente 2 millones de turistas al ao, estos acuferos denominados como los de Araxa y Paranoa alimentan parques acuticos de centenas de emprendimientos que generan una gran demanda por agua termal, lo que es posible a travs de la perforacin y entrada en operacin de varios pozos tubulares profundos para su explotacin a partir de la dcada de los aos 70, Sin embargo como todo crecimiento acelerado sin planeamiento y sin llevar en cuenta la sustentabilidad, surgieron algunas consecuencias. El nivel del acufero termal Araxa pas por un rebajamiento histrico, mas felizmente una iniciativa fue tomada y se desenvolvi un estudio con la finalidad de encontrar un nivel sustentable para el uso de estas aguas. Actualmente, con monitoreo mensual de por el DNPM (Departamento Nacional de Produccin Mineral) de volmenes y caudales explotados y estudios sobre la capacidad de produccin es posible afirmar que la explotacin de agua termal alcanzo un nivel de equilibrio operacional y demanda. As mismo, los empresario de la regin constituyeron la Asociacin de Empresas Mineras de las Aguas termales de Gois la misma que viene desarrollando estudios cientficos denominado Proyecto de Preservacin de Aguas Termales de Gois con la finalidad de explotar este recurso de forma sustentable por las empresas involucradas Palavras Clave: Acuferos Arax y Parano; Agua Termal; Turismo Termal; Uso sustentable

1.

INTRODUO

acelerado, estando atualmente com uma populao de 70.473 habitantes. Contempladas pela existencia de dois aquferos termais (Arax e Parano) que, de modo geral so lavrados atravs da construo de poos tubulares profundos com at 1000 metros de profundidade e tambm por captaes naturais de grande porte, como as chamadas nascentes do

Os municpios de Caldas Novas e Rio Quente esto localizados no Estado de Gois, regio central do Brasil. A 290 km ao sul da capital do Brasil (Braslia), Caldas Novas tem uma rea total de 1.595,965km e a partir da dcada de 70 passou por um crescimento muito

292

ribeiro gua Quente (Rio Quente), no municpio homnimo. Com temperatura das guas podendo chegar at quase 60C seu aproveitamento predominantemente para atividades do tipo turismo lazer em diversos parques aquticos instalados em centenas de empreendimentos hoteleiros que foram surgindo principalmente a partir da dcada de 1970. A necessidade de fornecer gua termal a esta quantidade de empreendimentos gerou uma demanda enorme por novas perfuraes, fato este que produziu consequncias para os aquferos termais da regio. Mais especificamente, o aqufero Arax sofreu um rebaixamento de sua superfcie piezomtrica principalmente a partir do incio dos anos 1990 chegando a seu valor mais baixo (617,91 m) em Janeiro de 1996 ante (671,25 m) em Janeiro de 1979 quando medies peridicas dos nveis estticos dos poos tubulares de Caldas Novas foram iniciadas. Este rebaixamento constante da superfcie fretica do aqufero Arax ocorreu at agosto/1996, quando teve incio o ajuste e controle das vazes dos poos regulares de Caldas Novas e entorno pelo DNPM (Departamento Nacional de Produo Mineral). A partir desta data a tendncia inverteu-se, com o incio do processo de recuperao da presso do aqufero Este trabalho abordar atravs de uma reviso bibliogrfica o contexto existencial cientfico das guas termais de Caldas Novas e Rio Quente mostrando a evoluo de sua indstria turstica chegando aos nveis atuais de conhecimento e explotao sustentvel dos recursos naturais presentes.

Figura 1: Acima, Superfcie fretica em Janeiro de 1979 e abaixo, Superfcie fretica em Janeiro de 1996. (GEOCALDAS e GEOCENTER Op. cit.)

2.

O MINERAL

gua Mineral Termal, no Brasil, sua classificao legal e condies de aproveitamento econmico, so reguladas por legislao federal. De acordo com o Cdigo de guas Minerais (Decreto-lei n 7.841, de 08 de agosto de 1945), as fontes so classificadas como:

Temperatura ( C) < 25 > 25 e < 33 > 33 e < 36

Classificao Frias Hipotermais Mesotermais

293

> 36 e < 38 > 38

Isotermais Hipertermais

Tabela 1: Classificao de guas Minerais quanto a sua termalidade. (CDIGO DE GUAS)

De acordo com o Decreto-lei n 227 de 28/02/1967, do Cdigo de Minerao as jazidas hidrominerais so classificadas como pertencentes Classe VIII - jazidas de guas minerais, com aproveitamento pelo regime de concesso (Decreto ou Portaria de Lavra), regulamentadas e concedidas pelo DNPM. 3. SNTESE GEOLGICA

Consiste em uma unidade tectonometamrfica da poro interna da Faixa Braslia, a qual foi posicionada em uma poro mais externa pelo descolamento tectnico, responsveis pelo encurtamento crustal e pela movimentao deste conjunto litoestratigrfico por dezenas de quilmetros. O Grupo Parano, no Domo de Caldas representado por Quartzitos Basais, observados nas bordas da Serra de Caldas; Unidade de Metarritmitos, com carter lenticular e Unidade de Metasiltitos, corresponde sucesso do topo do Grupo Parano, fortemente dobrado em um padro de dobramentos assimtricos das demais unidades.
50oW 46oW

As guas termais em Caldas Novas no se vincula a atividade de vulces, como se poderia pensar a princpio, por vrios fatores como a temperatura da gua, a ausncia de rochas vulcnicas na regio e a falta de feies tpicas associadas a vulces, como os derrames, os diques radiais e o neck vulcnico. As rochas da regio de Caldas Novas so todas de origem sedimentar. Elas apresentam estruturas tectnicas e estilos deformacionais que caracterizam a deformao ocorrida entre 750 a 590 milhes de anos atrs na maior parte do segmento sul da Faixa Braslia. A geologia local caracterizada pela superposio tectnica do Grupo Parano (Meso/Neoproterozico) pelo Grupo Arax (Neoproterozico). O Grupo Arax tm sido interpretadas como restos de crosta ocenica e seus equivalentes intrusivos, gerados em ambientes de cadeias meso-ocenicas e/ou bacias de retroarcos (Bebert 1970, Drake Jr. 1980, Danni & Teixeira 1981, Leonardos et al. 1990, Brod et al. 1991 e 1992, Strieder 1993, Strieder & Nilson 1992ab).

12oS

16oS

Calda Novas

Bacia do Parano
50oW

20oS

Km

500

Figura 2: Caldas Novas, localizada na Zona Interna da Faixa Braslia.

294

4. ORIGEM DAS GUAS QUENTES Pode-se considerar a existncia de trs sistemas aquferos na regio. O aqufero Parano, com temperaturas de at 58C, apresenta, exclusivamente, caracterstica confinada em meio fraturado, enquanto que o aqufero Arax, com temperaturas de at 44C, apresenta caractersticas mistas, podendo ser confinado e/ou livre localmente, em meio fraturado. J o aqufero Fretico, com temperatura ao redor de 25C, exclusivamente livre, em meio poroso ou fraturado. As guas termais tm a sua origem nas chuvas que caem, principalmente sobre a Serra de Caldas Novas, e infiltram-se no solo e na rocha fraturada, atingindo profundidades superiores a 1000 metros. Durante esta longa e lenta descida (as dataes indicam 1000 a 2000 anos) a gua entra em contato com as rochas, enriquecendo-se com a diluio de seus minerais e aquecendo-se com a troca de calor nas profundidades mais elevadas. Aps tornarem-se minerais e termais, as guas retornam at a superfcie, e nascem em fontes naturais no Rio Quente e na Lagoa de Pirapetinga ou so captadas em poos profundos que abastecem os inmeros empreendimentos existentes na regio. (GEOCALDAS Op. cit.) O potencial hidrulico que controla esses movimentos hdricos decorre dos fenmenos de diferentes desnveis topogrficos dos locais de recarga e diferenas de densidade entre as guas que gradualmente se aquecem medida que se aprofundam no macio rochoso.

5. EVOLUO DA SUPERFCIE PIEZOMTRICA O acompanhamento da superfcie piezomtrica do aqufero Arax um critrio muito importante para aferir a sustentabilidade deste em Caldas Novas. um mtodo direto e de fcil execuo possuindo representatividade geral por abranger toda rea urbana, sendo feito desde 1995, mensalmente, atravs da medio dos nveis dos poos por uma equipe tcnica do DNPM. Este acompanhamento e alguns registros histricos permitem uma anlise grfica (Grfico 1), onde se evidencia as consequncias de um bombeamento indiscriminado dos poos no perodo dos anos 80 at a metade da dcada de 90, quando em janeiro de 1996 o nvel piezomtrico mdio do aqufero Arax apresentou rebaixamento da ordem de 50 metros. Em julho de 1996 o DNPM e os mineradores promoveram uma ampla campanha do controle da quantidade de bombeamento dos poos regulares e fechamento de alguns poos irregulares, inclusive aqueles bombeados para abastecimento publico da cidade de Caldas Novas, o que resultou, em menos de 2 anos, a recuperao do nvel piezomtrico mdio em aproximadamente 35 metros.

295

Figura 3: Modelo Esquemtico de Fluxo de gua Subterrnea (Treger. U.; Costa, J.F.G. e Haesbaert, F.F., 2002).

Figura 4: Evoluo da superfcie piezomtrica dos aquferos em Caldas Novas. (AMAT)

296

6.

DETERMINAO DE PARMETROS HIDRAULICOS E CAPACIDADE DE PRODUO

em desenvolvimento e ser citado, com mais detalhes, no item 7. -Capacidade de produo de Caldas Novas e equilbrio de explotao. Este estudo foi feito em 139 poos dos 151 existentes registrando-se aos dados mensais de produo no perodo de 08/1996 a 03/2000. Com os dados de vazes totais explotadas (Tabela 2) calculou-se as relaes entre a soma das vazes dirias de produo autorizada dos poos em operao 288 l/s e a mdia anual das vazes dirias efetivamente explotadas pelos referidos poos para cada ano do perodo 1997/1999 Ano 1997 Vazo explotada 195 Ie (*) 0,67 1998 192 0,66 1999 201 0,69

Segundo GEOCALDAS e GEOCENTER Op. cit. -Parmetros Hidrulicos Constitui-se um tema polmico desde quando foram promovidas as primeiras tentativas de suas mensuraes. A complexa evoluo geolgica da regio, a natureza dos aquferos em meios altamente fraturados, heterogneos e anistropos e o fenmeno de interferncia entre os cones de bombeamento dos poos so complicadores para esta determinao. Alm disso, a descarga induzida desses aquferos, promovida pelos poos no regulares, desconhecida e, por isso, torna-se precrio todo clculo que relacione a produo total de poos regulares com a variao espacial da superfcie fretica local. Quando do trmino da perfurao dos poos so executados ensaios de bombeamento de longa durao. Esporadicamente, so realizados tambm ensaios de produo. Para a anlise dos resultados dos ensaios de aqufero adota-se o mtodo de TheisJacob que, por falta de um processo melhor, continua a definir a vazo atribuda a cada poo. A melhor maneira de se obter resultados satisfatrios, em funo da complexidade de fatores relacionados, atravs de uma modelagem matemtica e computacional baseada na medida de nveis estticos e dinmicos de poos, junto com os demais parmetros hidrlicos e geolgicos. Este modelo est

Tabela 2: (GEOCALDAS e GEOCENTER Op.cit.) Observao: (*) ndice de eficincia a razo da mdia anual das vazes dirias e das vazes dirias autorizadas pelo DNPM, em carter definitivo ou provisrio.

O fenmeno confirmado, com mais detalhes, atravs da anlise de linhas de tendncias, ao se considerar o perodo de maio/1997 quando efetivamente os aquferos entraram em relativo equilbrio aps a mencionada fase de ajuste das empresas e fechamento dos poos pblicos a maro/2000. As mdias das vazes de produo por poo e o volume de guas explotadas mensalmente se mantiveram praticamente estveis, apesar do continuado aumento do nmero de poos em operao. O fato muito significativo, pois mostra que apesar do aumento dos poos em operao, os aquferos no tm sido penalizados com aumento de demanda.

297

explotao de gua termal atingiu um patamar de equilbrio operacional e demanda, equilbrio este patente em virtude do fato de que o volume global mdio das guas explotadas tem se mantido estvel juntamente com as vazes mdias dirias dos poos. Isto se deu justamente em perodo caracterizado pelo aumento do nmero de poos em operao em virtude do incremento das atividades empresariais. Vale ressaltar, porm, que alguns poos ainda no esto em operao devendo-se observar o comportamento dos nveis aps o incio do funcionamento destes. -Capacidade de produo de Rio Quente Atualmente, com apenas 1 empreendimento em lavra as guas emanam em 25 nascentes dispostas em uma rea deprimida do terreno constituindo a nascente do ribeiro gua Quente. tila C. Godoy, apontou uma vazo do ribeiro de 4333 m3/h ou 1207 l/s (ORIENTE, 1982). Segundo CAMPOS & COSTA (op. cit.) informam que a vazo calculada durante um ciclo hidrolgico completo (1978/l979) foi de 6228 m3/h ou 1730 l/s, com a estao de medio localizada em ponto escolhido de modo a captar as guas de todas as nascentes. Em agosto de 1999 concluiu-se a construo de um vertedouro tipo Calha Parshall. Calculando-se a vazo mxima, com toda a gua das nascentes passando pela calha, introduzindo-se um fator de correo ao efeito de turbilhonamento

nas paredes laterais da calha, chegou-se ao valor de 4.796 m3/h (1332 l/s). A diferena entre os valores obtidos em 20 anos deve ser creditada mais melhor definio do atual perfil da seo calha Parshall e ao refinamento da metodologia empregada e dos equipamentos de medio utilizados do que a uma eventual reduo de volume de gua das nascentes. 7. PROJETO DE PRESERVAO DAS GUAS TERMAIS DAS GUAS TERMAIS

Em 03 de outubro de 2001 foi fundada a AMAT - Associao das Empresas Mineradoras das guas Termais de Gois, entidade sem fins lucrativos, que conta atualmente com mais de 50 associados. A AMAT tem participado e colaborado em diversas pesquisas sobre as guas Termais, sendo que, no momento, a principal delas estuda os aquferos Arax e Parano atravs do PROJETO DE PRESERVAO DAS GUAS TERMAIS, iniciado em julho de 2006 e desenvolvido nos Municpios de Caldas Novas e Rio Quente. Como parte desses estudos foram feitos levantamentos nas drenagens em volta da Serra de Caldas Novas, com medies e monitoramento das vazo, instalao e monitoramento de diversas estaes meteorolgicas, perfurao de piezmetros, monitoramento automatizado (uso de divers) em poos de bombeamento de gua termal e piezmetros, instalao de tensimetros na Serra de Caldas Novas, levantamento geolgico e estrutural da regio, levantamentos geofsicos (eletro resistividade e condutividade eltrica), coleta e anlises diversas de guas de

298

nascentes, datao das guas, anlise de guas de poos e piscinas, construo de estaes pilotos para infiltrao de gua no solo (recarga passiva) e em poos abandonados (recarga direta), testes de infiltrao de gua em poos desativados, construo de valas de infiltrao de guas pluviais, construo de estaes piloto para o tratamento de guas termais aps deu uso nas piscinas, dentre muitos outros. Atualmente est em construo um modelo numrico que ira gerar um modelo computacional para o gerenciamento das guas, simulao de fluxo de gua subterrnea e transporte de calor, calibrao dos dados coletados em campo, e gerao de resultados consistentes. O projeto recebeu trofu de finalista do Prmio ANA 2008, da Agncia Nacional de guas.

temperatura na regio que passou ao longo de muitos anos por diversas fases de turismo. Hoje quase 200 anos aps os primeiros relatos sobre estas curiosas guas, a regio de Caldas Novas e Rio Quente, atrai anualmente milhes de turistas dos mais diversos locais. Os mineradores desta regio conseguiram, atravs de medidas, investimentos e estudos, desenvolver atividades sustentveis, respeitando o meio ambiente e buscando a ampliao de seus conhecimentos sobre os aquferos termais da regio e seus mtodos de explotao. A regio das guas Termais de Gois pode ser vista como um exemplo de evoluo histrica, passando por diversos momentos e fases tursticas, adaptando-se aos novos contextos exigidos mundialmente e desenvolvendo atualmente suas atividades com forte escopo ambiental sempre em busca de maior sustentabilidade.

8.

CONCLUSES

Historicamente, conhecida desde o sculo XIX quando em 1819 o naturalista francs Auguste de SaintHilaire visitou e fez diversas medidas de

299

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS CAMPOS, E.C. & COSTA, J.F.G. 1980 Projeto Estudo Hidrogeolgico da Regio de Caldas Novas. Relatrio Final. Goinia, DNPM/CPRM. 124 p. Il. GEOCALDAS/GEOCENTER 2007 Relatrio Tcnico de reas de Proteo dos Aquferos Termais da Regio de Caldas Novas e Rio Quente. Caldas Novas, 2 v. Il. TRGER, U.; COSTA, J.F.G.; HAESBAERT, F.F.; ZSCHOCKE, A. 1999 Novas Contribuies aos Aquferos Termais de Caldas Novas, Gois. Boletim de resumos. In: VII Simpsio de Geologia do Centro-Oeste e X Simpsio de Geologia de Minas Gerais. Braslia DF. SBG DF, GO e MG. P. 131. TRGER, U.; COSTA, J.F.G. e HAESBAERT, F.F. 2002 The Thermal Aquifer and the Springs of the Serra de Caldas Area Goias Brazil. In Anais do Congresso Internacional de Praga, Repblica Tcheca. PIMENTEL, M. M.; FUCK, R. A.; DARDENNE, M. A.; DELREY SILVA, L. J. H.; MENESES, P. R. 1995 Magmatismo cido Peraluminoso Associado ao Grupo Arax na Regio entre Pires do Rio e Ipameri, Gois: Caractersticas Geoqumicas e Implicaes Geotectnicas. In: SIMP. GEOL. CENTRO-OESTE, 3. Goinia, Anais...Goinia, SBG. P.68-71.

300

ESTUDO DE REA CONTAMINADA POR Hg NO MUNICPIO DE DESCOBERTO MINAS GERAIS ESTUDIO DE LA ZONA CONTAMINADA POR Hg EN LA CIUDAD DE DESCOBERTO MINAS GERAIS
JOS FERNANDO MIRANDA
Professor do DEMIN/EM/UFOP - email: j.miranda@demin.ufop.br

ADILSON CURI
Professor do DEMIN/EM/UFOP email: curi@demin.ufop.br

CARLOS ENRIQUE ARROYO ORTIZ


Professor da UFGR email: carlosarroyo01@hotmail.com

RESUMO A questo da contaminao do meio ambiente por metais pesados tem sido objeto de inmeros estudos das cincias que lidam com o meio ambiente fsico. A contaminao ambiental provocada pela utilizao descontrolada de mercrio preocupante, em funo da elevada mobilidade e toxicidade desse metal, alm da capacidade de aumentar sua concentrao ao longo da cadeia trfica, passando a representar perigo para vegetais, animais e o homem. Alm disso, o mercrio resiste a processos naturais de degradao, podendo permanecer por muitos anos sem perder sua toxidade. Este trabalho apresenta os resultados de um estudo de avaliao e delimitao da extenso de uma rea possivelmente contaminada por mercrio. Tambm foram determinados os teores de mercrio existentes em mais de um compartimento do meio fsico, permitindo avaliar os impactos decorrentes. Especificamente, procurou-se detectar teores de mercrio em amostras de gua, solos e sedimentos de alguns corpos dgua que ocorrem na regio. A metodologia adotada permitiu comprovar a existncia de elevados teores de mercrio nos solos e sedimentos da bacia do Ribeiro do Grama, bem como teores considerados baixo nesta bacia.

301

PALAVRAS-CHAVE: Hidrogeologia, Meio Ambiente, Contaminao, Metais Pesados, Mercrio RESUMEN El tema de la contaminacin ambiental por metales pesados ha sido objeto de numerosos estudios de las ciencias que se ocupan del medio fsico. Contaminacin ambiental causada por el uso incontrolado de mercurio es motivo de preocupacin debido a su alta movilidad y la toxicidad de este metal, y la capacidad de aumentar su concentracin a lo largo de la cadena alimentaria, convirtindose en un peligro para las plantas, los animales y el hombre. Adems, el mercurio se resiste a los procesos naturales de degradacin, que duran muchos aos sin perder su toxicidad. Este trabajo presenta los resultados de un estudio de evaluacin y delineacin de la extensin de un rea potencialmente contaminada por mercurio. Tambin se determinaron los niveles de mercurio en ms de un compartimento del medio ambiente fsico, lo que permite la evaluacin de los impactos. En concreto, trat de detectar los niveles de mercurio en muestras de agua, suelos y sedimentos de algunos cuerpos de agua que se producen en la regin. La metodologa utilizada para probar la existencia de altos niveles de mercurio en suelos y sedimentos de la cuenca del Ribeiro do Grama, as como los bajos niveles considerados en esta cuenca. PALABRAS CLAVE: Hidrogeologa, Medio Ambiente, contaminacin, metales pesados, mercurio

1 - INTRODUO Segundo Fadini (1999), o tema central da poluio do solo por metais pesados est ligado a processo de acmulo e transporte dessas espcies que dependem em grande parte, de suas interaes com a fase slida do mesmo. Tais interaes so complexas, envolvendo reaes de adsoro, dessoro, precipitao, dissoluo, complexao e oxirreduo com as fases inorgnicas do sistema. O conhecimento das interaes e da cintica envolvidas nesses processos torna-se imprescindvel ao entendimento do controle das concentraes de metais

pesados na soluo e das suas mobilidades em tal sistema e, consequentemente, a previso de toxidade para as plantas e possvel contaminao de aqferos, rios, etc. O melhor conhecimento do comportamento de metais pesados em solos intemperizados, principalmente com relao a sua adsoro, e a identificao de fatores que mais influenciam na sua mobilidade e biodisponibilidade iro oferecer subsdios para a previso de fitotoxidade e da possvel contaminao do lenol fretico. A partir dos resultados de estudos, j realizados, visando determinar a

302

contaminao de mercrio no municpio de Descoberto Minas Gerais buscar-se identificar mais informaes qualiquantitativas sobre esta contaminao nos compartimentos solo, guas (superficiais e subterrneas), sedimentos, plantas e animais e os principais processos de transformao do mercrio que favorecem a bioacumulao e contaminao da populao da regio da rea afetada. Embora a contaminao ambiental por mercrio tenha sido diagnosticada em estudos anteriores, os nveis de exposio das populaes s substncias txicas eram totalmente desconhecidos. 1.1 - Apresentao do Problema Em dezembro de 2002, no municpio de Descoberto, situado a 370 km de Belo Horizonte, Zona da Mata do Estado de Minas Gerais (Figura 1), o mercrio foi encontrado por acaso, quando um morador da zona rural fazia correes na estrada de acesso sua propriedade. Um corte efetuado no terreno, aps longo perodo chuvoso, provocou o afloramento (exudao) do mercrio, em sua forma lquida.

como o mais importante manancial de abastecimento de gua para os municpios de Descoberto e So Joo Nepomuceno acionaram a Companhia de Saneamento de Minas Gerais COPASA (Figura 2), que interrompeu de imediato a utilizao daquele manancial. (FEAM e CDTN 2006). Nesta regio moram 74 famlias, num total de 300 pessoas. A rea em torno do foco de exudao, com cerca de 450 ha, constituda por mata natural, muitas nascentes e cachoeiras, e diversas espcies de fauna e flora. Desde ento, foram realizados alguns estudos no sentido de diagnosticar a contaminao do mercrio nesta bacia.

Figura 2 Detalhe da Localizao do ponto de capitao da COPASA

Figura 1 Localizao do Municpio de Descoberto

Tcnicos da prefeitura que ali estiveram identificaram, de imediato, que era uma ocorrncia anmala de Hg e, pelo fato desta estar muito prximo de um afluente do ribeiro do Grama, que era utilizado

Desde o afloramento de Hg elementar, em dezembro de 2002, vrios estudos tm sido realizados na bacia do ribeiro do Grama. Os resultados dos vrios estudos realizados na bacia do ribeiro do Grama (Tinco 2008; Alexandre 2006 e FEAM 2005) confirmam a existncia de concentraes significativas de Hg nas guas do, nos solos e sedimentos desta micro-bacia. A FEAM (2005) analisou a concentrao do Hg nos compartimento solo, gua e sedimentos na rea prxima ao crrego Rico e vizinhanas da rea foco da contaminao e constatou a

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concentrao de Hg na gua como sendo de 2,4g/L. Enquanto que no solo foram constatados valores mnimo e mximo como sendo de 0,196 mg/Kg e 8825,8 mg/Kg, com mediana igual a 1,86 mg/Kg, alm de determinar o valor de referncia (background) como sendo de 0,30 mg/Kg. J Alexandre (2006) constatou uma concentrao mxima de 4,3g/L de Hg na gua do ribeiro do Grama. E, Tinco (2008) detectou valores de 3,34g/L em maio de 2007. Onde, segundo esta autora, pode-se demonstrar que o Hg ainda estava presente, em suspenso. Este trabalho foi proposto para avaliar a evoluo do quadro de contaminao ambiental por Hg em Descoberto, possibilitando a compreenso e previso dos fenmenos de fluxo e transporte do mesmo nos vrios compartimentos, de forma a entender sua potencial toxidade e subsidiar a formulao, avaliao e seleo de alternativas de remediao, de monitorao, de gerenciamento e manejo da rea contaminada.

1.2 - Caracterizao do Problema Embora alguns estudos sobre a contaminao mercurial na rea da bacia do Ribeiro do Grama, tenham sido realizados, desde a exudao deste elemento, na forma metlica, seus resultados tm, somente, revelado a comprovao da contaminao. Este fato afetou de vrias formas, o comportamento de todo o municpio e, principalmente, da populao vizinha rea contaminada, em face da forma de contaminao e da forma de lidar com a mesma, por parte dos pesquisadores em no apresentar possveis alternativas de gerenciamento e ou manejo da rea

contaminada, haja vista que ainda no muito comum a contaminao de mercrio na forma metlica. Segundo Palmieri (2006), ... o conhecimento da concentrao total de um elemento embora ainda seja muito til, de fundamental importncia a determinao das espcies qumicas nas quais este elemento est distribudo, especialmente no estudo de seus comportamentos no meio ambiente e nos danos que pode causar sade. As propriedades fsicas, qumicas e biolgicas so dependentes da espcie qumica em que o elemento est presente. Uma vez introduzido no ambiente, o Hg apresenta um ciclo complexo compondo as forma inorgnica e/ou orgnica. Na forma inorgnica pode ser encontrado sob trs diferentes estados de oxidao: o Hg elementar (Hg) metlico, o qual se encontra principalmente na forma de gs, o Hg monovalente (Hg22+), forma pouco estvel em sistemas naturais e o Hg bivalente (Hg2+). Na forma orgnica, o Hg bivalente apresenta-se ligado covalentemente a um radical orgnico, sendo o metil-mercrio (CH3HgX) e o dimetil-mercrio ((CH3)2Hg) os mais comuns. A converso entre as diferentes formas de Hg a base do complexo padro de distribuio do elemento em seu ciclo biogeoqumico, e de sua magnificao biolgica. (Micaroni et al., 2000, apud Oliveira, 2005). Com isso o metal mercrio constitui um dos poluentes de maior risco para o equilbrio ecolgico e sade humana, justificado pela elevada toxidade e potencial de bioacumulao e biomagnificao atravs da cadeia alimentar, pois uma vez penetrado no subsolo, o Hg torna-se suscetvel a uma variedade de processos geoqumicos e biolgicos, que determinam a sua

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mobilizao ou mesmo transformao no meio poroso. Esses processos esto intrinsecamente relacionados a inmeras variveis, tornando a prtica de remediao da rea contaminada uma tarefa complexa, muitas vezes custosa e dispendiosa. A prtica de remediao de solos e guas subterrneas normalmente uma tarefa complexa e exige o envolvimento de profissionais qualificados e experientes na elaborao de diagnsticos precisos que iro subsidiar a definio da alternativa mais adequada para cumprimento dos padres preestabelecidos em projeto. Desta forma, o conhecimento detalhado das questes geoqumicas e da natureza dos contaminantes determinante no sucesso do programa de remediao.

2 - Metodologia A maior parte do mercrio presente no solo esta fixada matria orgnica deste, sobretudo ao material hmico, e pode sofrer processos de eluio (UNEP. 2002 apud Azevedo, 2003). Por essa razo, o tempo de reteno do mercrio no solo longo, resultando em acmulo do metal. O que pode implicar seu lanamento para a superfcie das guas e para outros meios, por longos perodos, possivelmente centenas de anos (Pirrone et ai.. 2001. apud Azevedo, 2003). Nas guas, em aerobiose, a distribuio do mercrio dissolvido varia de acordo com a poca do ano e com a profundidade da coluna de gua. O mercrio dissolvido distribui-se nas formas de Hg, que voltil, mas relativamente no reativo e em espcies de mercrio divalente (complexadas) e

orgnicas, principalmente metilmercrio e dimetilmercrio. Prximo interface ar-gua a concentrao de Hg alta. J a concentrao total de mercrio inorgnico e metilmercrio alta prxima ao sedimento (Morei et al., 1998, apud Azevedo, 2003). O metilmercrio facilmente absorvido por peixes e outros animais aquticos, o que provoca a deposio dessa substncia qumica nos tecidos desses animais, a qual se acumula ao longo do tempo, atingindo, na cadeia biolgica, concentraes bem maiores que as originalmente encontradas no ambiente (Cmara et ail 1998, apud Azevedo, 2003). A distribuio do Hg no solo tem um perfil caracterstico e sua mobilidade parece ser condicionada por potencial de oxi-reduo, pH, drenagem e tipo de solo, alm de outros fatores. O Hg nas formas metlica e inica adsorvido em humatos. Assim, sua mobilidade para as camadas profundas do solo pequena e depende de sua reduo por processos qumicos, microrganismos, plantas e outros organismos vivos, ou da transformao em compostos volteis de Hg. A lixiviao e a eroso transferem o mercrio de solos contaminados para a gua e os sedimentos. Este fluxo envolve o mercrio inorgnico, mas grande parte est associada com matria orgnica particulada e dissolvida. Nos sedimentos , em parte, transformado em formas alquiladas, principalmente metilmercrio, as quais no contribuem com quantidades apreciveis para o ciclo global do mercrio (Bennett, 1981, apud Azevedo, 2003). A partir destas observaes e de estudos mais aprofundados foi planejada a execuo dos trabalhos a serem executados da seguinte forma:

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2.1.1 - Amostragem A partir das as informaes necessrias para se atingir um grau de conhecimento suficiente sobre a extenso e dinmica da contaminao, no espao e no tempo foi elaborado um plano para coleta de dados que constou basicamente de: 9 Definio da rea de Abrangncia dos Estudos de acordo com as informaes levantadas nos estudos anteriores, relativas avaliao preliminar dos limites fsicos da contaminao, das caractersticas do mercrio e do uso do solo no entorno da rea objeto de estudo foi definida a rea de enfoque na investigao detalhada. 9 Definio dos Compartimentos a Serem Amostrados - Nesta etapa da investigao, todos os compartimentos onde o mercrio pudesse se acumular ou ser transportado foram selecionados para serem amostrados. 9 Definio das Informaes e Parmetros a Serem Levantados foram levantados dados no entorno da rea contaminada, visando determinar: as propriedades dos meios fsicos e qumicos que governam o transporte do mercrio; os limites das fontes de contaminao, os tipos e as concentraes do mercrio liberados para o meio e presentes nestas fontes; a delimitao da contaminao e da distribuio das concentraes do mercrio nos meios atingidos. Procedimentos de campo As amostras foram coletadas de acordo com a seguinte metodologia:

Localizao das estaes de coleta planejada com apoio de carta planialtimtrica da rea. Nos casos de inacessibilidade, a estao foi deslocada para a posio mais prxima possvel da planejada; Descrio detalhada da estao (fotos, croquis, etc) e obteno das coordenadas geogrficas das estaes; Coleta das amostras, segundo orientaes padronizadas, tais como: quantidade, forma de coleta, etc; Armazenamento adequado, segundo orientaes padronizadas; Amostragem de solos e sedimentos de corrente Para a realizao deste trabalho foi definida uma srie de pontos de coleta ao longo da bacia do ribeiro do Grama, buscando atingir os seus principais afluentes. Para tanto, foi elaborada uma malha de amostragem de maneira a cobrir toda a bacia (Figura 3). A partir desta malha, sempre que possvel foram coletadas amostras de solo e sedimento, em duas campanhas de amostragem uma em agosto de 2008 (perodo seco) e outra em maro de 2009 (perodo chuvoso). Foram coletados cerca de 3 kg de amostras de solos, com auxlio de uma cavadeira e cerca de 3 kg de sedimentos utilizando uma p de plstico, prximo a rea de remanso dos cursos dgua. Este procedimento visou coletar amostras de sedimentos com maior proporo de finos, fase na qual se concentra a maior parte de metais pesados e particularmente o Hg (Frstner & Wittmann 1981).

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em uma determinada distribuio (rea). Para este trabalho foi utilizado o software Minitab verso 14. Resultados A Tabela 1 apresenta os dados de Hg em solos e sedimentos para amostras da bacia do ribeiro do Grama. O grfico de NPC Normal Probability Plot (Snedecor & Cochrane, 1989) - (Figura 4) mostra que as amostras de solos dos pontos 8A e 8B se constituem em valores anmalos. Estes valores so exatamente aqueles que se encontram na rea contaminada. O teste de AndersonDarling para verificao da normalidade dos dados mostra que conjunto obedece distribuio normal (p-valor = 0,078). Isto permite a proposio de um valor de referncia para solos. A mdia dos valores da rea foi determinada como 0,19 mg/kg com desvio padro de 0,12 mg/kg o que leva a um valor de 0,43 mg/kg para o background de Hg em solos na bacia do ribeiro do Grama. O mesmo raciocnio pode ser delineado para sedimentos. O teste de AndersonDarling mostra que todos os valores pertencem distribuio normal (p-valor = 0,600). A mdia dos teores de sedimentos 0,26 mg/kg com desvio padro de 0,04 mg/kg, o que conduz a um valor de 0,34 mg/kg para o background em sedimentos. Uma questo que se pode levantar a possvel diferena entre estes dois valores, visto que pertencem mesma rea. O teste de Student (Snedecor & Cochrane 1989) mostra que no existe diferena significativa entre estas duas quantidades. O conjunto de dados para solo mostra dois valores anmalos na rea contaminada, sugerindo que o Hg,

Figura 3 Mapa da bacia do ribeiro do Grama, mostrando os pontos de amostragem. Coordenadas UTM Quadrcula 23K

No laboratrio, as amostras forma secas temperatura ambiente, destorroadas (tomando-se o cuidado para no comprometer a sua granulometria), quarteadas, peneiradas numa peneira de 250 mesh e finalmente levadas para determinaes laboratoriais de Hg. Para estas determinaes foram tomadas 0,20g de amostra, que foram digeridoas em HNO3. O Hg foi determinado por espectrofotometria de absoro atmica com gerao de vapor a frio. Os dados gerados foram primeiramente submetidos a testes de normalidade grfico NPC e Anderson-Darling (Snedecor & Cochrane 1989) para deteco de outliers e determinao da distribuio ao qual obedecem. Posteriormente valores de background foram propostos com base na estatstica descritiva da populao. foram considerados valores de background aqueles que se localizam a dois desvios padro acima da mdia da distribuio (normal). Assim se engloba valores que tm 95% de probabilidade de ocorrncia

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supostamente estocado em barris enterrados no se propagou para o curso dgua j que os pontos 8A e 8B esto prximos possvel rea de estocagem dos barris contendo Hg. Os teores de Hg em sedimentos no mostram valores anmalos, o que sugere que este elemento no atingiu este compartimento. Os valores de referncia (para solo e sedimentos) determinados para a bacia podem ser assim considerados para os dias de hoje. A questo de saber se estes eram os valores antes da explorao de Au, na rea ou se foram alterados como resultados desta atividade questo de especulao e de trabalhos futuros, envolvendo sondagens, na perspectiva de que uma provvel contaminao tenha sido superficial.
Tabela 1 Valores de Hg (mg/kg) em solos e sedimentos da bacia do ribeiro do Grama. O limite de deteco da tcnica de 0,04 mg/kg. 0 asterisco (*) indica que amostras no foram coletadas neste ponto por serem locais distantes de cursos dgua. Figura 4 - Grficos de probabilidade (NPC) para dados de solos e sedimentos de amostras da bacia do ribeiro do Grama em Descoberto, mostrando os valores anmalos para duas amostras de solo (pontos 8A e 8B).

Consideraes finais importante observar que os levantamentos propostos foram normalmente utilizados em alvos selecionados pela presena de anomalias detectadas nos estudos anteriores e as amostras foram coletadas com auxilio de ferramentas que permitiram atingir a profundidade desejada, bem como a retirada de um volume de material necessrio para as anlises qumicas. A avaliao da qualidade dos sedimentos da bacia do ribeiro do Grama mostrou contaminao desse curso de gua, corrobora os resultados levantados pelos trabalhos (FEAM, CDTN & CPRM, 2005 e FEAM & CDTN, 2006) j

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realizados. As concentraes de mercrio observadas nos sedimentos do crrego, nas proximidades do local de afloramento, apresentaram resultados acima do valor considerado aceitvel, sendo significativamente superiores s concentraes medidas no ribeiro da Grama. Essa situao indica que o mercrio presente no solo contaminado carreado pelas guas pluviais para o leito do curso de gua. A avaliao das amostras de gua superficial indica que a qualidade dos cursos de gua que drenam a rea Contaminada influenciada pela presena de mercrio no solo da regio, apesar da maior parte das anlises no apresentarem concentraes desse metal. Na rea contaminada, foram implementadas aes para conteno da contaminao, at que sejam concludos os estudos das alternativas de interveno/remediao da rea (Vide Figura 5).

Figura 5 Barreira de conteno da contaminao

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A GESTO DE RECURSOS HDRICOS NO MBITO DA MINERAO BRASILEIRA LA GESTIN DE LOS RECURSOS DE AGUA EN LA MINERA DE BRASIL
JOS FERNANDO MIRANDA
Professor do DEMIN/EM/UFOP - email: j.miranda@demin.ufop.br

JANINE RODRIGUES FIGUEIREDO


Discente de graduao do DEMIN/EM/UFOP - email: janinefigueiredo_minas@yahoo.com.br

RESUMO A gua, de modo geral, um bem mineral de valor imensurvel com fortes reflexos numa economia tendenciada ao uso insustentvel deste recurso, como a que vivemos atualmente. A minerao uma atividade que tem forte relacionamento com a gua, seja na sua explotao comercial, seja como insumo em seu processo produtivo, ou at mesmo como desvio deste recurso para viabilizar a produo de outros recursos minerais, atravs do rebaixamento do lenol fretico. Objetivando a valorizao e o controle sustentvel de uso deste recurso, foi estabelecida, em 1997, a Lei n. 9.433 - "Poltica Nacional de Recursos Hdricos", um mecanismo de gesto descentralizada e participativa na busca pela manuteno das qualidades e da quantidade da gua num contexto geral. Dentro deste dispositivo legal foram ento criadas algumas ferramentas de gesto de recursos hdricos, de mbito nacional, tais como: o Sistema Nacional de Gerenciamento de Recursos Hdricos; o Enquadramento dos Corpos de gua; a Outorga Pelo Direito de Uso; a Cobrana Pelo Uso e o Sistema de Informaes Sobre Recursos Hdricos. Este artigo apresenta os principais pontos da gesto de recursos hdricos, no que tangem ao setor de minerao no Brasil. Desta forma h a necessidade de uma trplice participao (Poder Pblico Empresa Sociedade) no mbito da gesto de recursos hdricos no Pas. Onde o poder pblico dispe da regulamentao, as empresas passam a adequar suas atividades de forma a se enquadrarem nesta regulamentao, visando manuteno da qualidade destes recursos para a sociedade que passa a ter nos dispositivos reguladores as ferramentas de exigncias de direitos junto ao Poder Pblico.

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Um exemplo de aplicao desta regulamentao num empreendimento mineral nacional apresentado visando mostrar a relevncia da mesma no sentido de manuteno da qualidade dos recursos hdricos para um futuro sustentvel. PALAVRAS-CHAVE: Uso da gua, Minerao, Regulamentao, Gesto de Recursos Hdricos RESUMEN El agua en general, es un ben mineral de incalculable valor en una economa con fuertes reflejos de tendencia insostenible para utilizar este recurso, que ha sido experimentado actualmente. La minera es una actividad que tiene una fuerte relacin con el agua, sea en su explotacin comercial o sea como insumo en su proceso de produccin, o incluso como una desviacin de este recurso para activar la produccin de recursos minerales, mediante la reduccin de la capa fretica. Con el fin de controlar la apreciacin y el uso sostenible de este recurso fue establecido en 1997, la Ley n9433 - "Poltica Nacional de Recursos de Agua", un mecanismo de gestin descentralizada y participativa en la bsqueda de mantener la calidad y cantidad de agua un contexto general. Dentro de esta disposicin legal se crearon algunas herramientas para la gestin de los recursos hdricos, a nivel nacional, como la Comisin Nacional del Agua Gestin de Recursos, el Marco de los Cuerpos de Agua, la concesin del derecho de uso, la carga para el uso y Recursos del Sistema de Informacin. Este artculo presenta los puntos principales de la gestin de los recursos hdricos, en relacin con el sector de la minera en Brasil. Por lo tanto existe la necesidad de una participacin triple (Poder Pblico Empresa - Sociedad) en la gestin de los recursos hdricos en el pas donde el gobierno tiene reglamentos, las empresas comienzan a adaptar sus actividades a fin de adaptarse a esta normativa, Para mantener la calidad de estos recursos a la sociedad que se sustituye en las herramientas reguladoras de los derechos de las demandas con el Gobierno. Un ejemplo de aplicacin de una empresa minera en la legislacin nacional se introduce con el fin de mostrar la relevancia de la misma con el fin de mantener la calidad de los recursos hdricos para un futuro sostenible. PALABRAS CLAVES: el uso del agua, reglamento de minera, recursos hdricos

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1- Introduo Na era da pedra lascada, os homens viviam juntos em busca da sobrevivncia, no havia leis que determinassem seus direitos e deveres. Naquela poca os instrumentos de pedra eram fabricados com tcnicas rudimentares, sem utilizao de muitos recursos naturais. Posteriormente, com o desenvolvimento da sociedade, passando por eras cujos nomes utilizados na escala de tempo demonstram a importncia dos recursos minerais no desenvolvimento da civilizao que sofreu um grande salto quando ento passou a dominar a tcnica de fundio de metais. A partir da, o homem conseguiu mudar seus hbitos alimentares, desenvolver a agricultura, explorar a natureza e com isso iniciaramse os conflitos ambientais. Certamente, durante muitos anos a humanidade viveu em disputa de gua e explorao de recursos naturais sem nenhuma preocupao de como administrar estes conflitos. Atualmente a humanidade vivencia um cenrio bem diferente, os recursos minerais esto presentes em nosso dia-adia, desde o acordar at o dormir. No entanto, a explotao insustentvel desses recursos e a escassez dos mesmos causam preocupaes em nvel mundial. Neste contexto, a atividade da minerao uma das principais atividades industriais, que utiliza a gua praticamente em todas as etapas de seu processo produtivo. Visando a garantir que a sociedade possa usufruir futuramente desse recurso mineral necessrio um planejamento do gerenciamento deste recurso, haja vista que um dos recursos vitais sobrevivncia da mesma. Os rgos governamentais brasileiros, visando a preservao da qualidade da gua,

estabeleceram a Poltica Nacional dos Recursos Hdricos, com o objetivo de determinar as melhores prticas de manuteno e a garantia deste recurso. 2- Poltica Nacional de Recursos Hdricos Para um pas que concentra em seu territrio 12% das reservas de gua doce do planeta, o Brasil apresenta avanos significativos na gesto de suas guas (SILVA, 2006), em relao aos outros pases do continente. Este avano veio atravs da construo de uma Legislao pertinente aos recursos hdricos, que mesmo tendo sido implementada lenta e gradualmente, contou com a participao e o empenho da Unio, dos usurios (indstrias) e da comunidade, consolidou-se em uma integrao da gesto dos recursos hdricos e gesto ambiental abrangente. Tendo como uma das principais referncias a Lei Federal n. 9.433, de 08 de janeiro de 1997, que instituiu a Poltica Nacional de Recursos Hdricos (PNRH). Esta Lei, em seu Artigo 1 define como fundamentos da gesto: I. a gua um bem de domnio pblico; II. a gua um recurso natural limitado, dotado de valor econmico; III. em situaes de escassez, o uso prioritrio dos recursos hdricos o consumo humano e a dessedentao de animais; IV. a gesto dos recursos hdricos deve sempre proporcionar o uso mltiplo das guas; V. a bacia hidrogrfica a unidade territorial para implementao da Poltica Nacional de Recursos

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VI.

Hdricos e atuao do Sistema Nacional de Gerenciamento de Recursos Hdricos; a gesto dos recursos hdricos deve ser descentralizada e contar com a participao do Poder Pblico, dos usurios e das comunidades.

Com isso, o principal objetivo da PNRH garantir, s atuais e s futuras geraes, o acesso a gua potvel, atravs dos seguintes instrumentos de implementao: os Planos Nacionais de Recursos Hdricos; os Enquadramentos dos Corpos de gua; a Outorga Pelo Direito de Uso; a Cobrana Pelo Uso e o Sistema de Informaes Sobre Recursos Hdricos. Os Planos Nacionais de Recursos Hdricos so elaborados por representantes dos Estados, Municpios e Comits de Bacias Hidrogrficas. Para isto, foram estabelecidas doze Comisses Executivas Regionais (CERs), uma para cada bacia hidrogrfica brasileira, pelo fato da Lei n. 9.433 estabelecer como bacia hidrogrfica uma unidade territorial de implantao da PNRH. Desta forma, a definio dos usos prioritrios das guas no domnio de cada bacia hidrogrfica nacional realizada pelas respectivas CERs. Para instituir o gerenciamento dos recursos hdricos, cada Estado deve ter seu Conselho Estadual de Gerenciamento de Recursos Hdricos (CEGRH). No entanto, como vrios rios nacionais atravessam mais de um estado, esta gesto deve ser descentralizada e ao mesmo tempo ser integrada, ou seja, Comits de Bacias hidrogrficas, Estado e Unio trabalhando juntos com os usurios e as comunidades locais na adequao da gesto da unidade hidrogrfica PNRH.

Como o segundo fundamento da gesto de recursos hdricos inscrito no artigo 1 da PNRH, determina que a gua um bem de domnio pblico, limitado e dotado de valor econmico fez-se necessrio a instituio de duas ferramentas de controle de uso: a Outorga Pelo Direito de Uso e a Cobrana Pelo Uso. A primeira utilizada para garantir o controle qualitativo e quantitativo dos usos da gua e o direito de acesso a gua desde que resguardem o transporte aquavirio e os usos mltiplos desta. A segunda estimula o uso racional da gua e a arrecadao de recursos financeiros para programas do PNRH. Vale ressaltar que esta cobrana pelo uso no um imposto, mas sim uma taxa acordada entre os usurios, comunidade e o poder pblico (ANA, 2009). De um desdobramento da Lei n. 9.433, em julho de 2000, foi criada a Agncia Nacional de guas (ANA) que a entidade federal de implementao da PNRH e de coordenao do Sistema Nacional de Gerenciamento de Recursos Hdricos (SNGRH), mediante a integrao dos organismos que compem este sistema e a articulao entre eles, bem como a aplicao dos instrumentos de gesto referidos anteriormente (MACHADO, 2006). O SNGRH um rgo que, alm de coordenar a gesto das guas e promover sua recuperao, efetua a cobrana e implementa a PNRH. J o artigo 25 da mesma Lei estabelece que o Sistema de Informaes sobre Recursos Hdricos (SIRH) um sistema de coleta, tratamento, armazenamento e recuperao de informaes sobre recursos hdricos e fatores intervenientes em sua gesto. Assim, o SIRH e o SNGRH trabalham juntos com o objetivo de atualizar os dados da gesto dos recursos hdricos nacionais alm de

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informar a disponibilidade de gua a ser outorgada pelas autoridades competentes.

3-A outorga de direito de uso de gua na minerao A outorga de direito de uso de gua um ato administrativo que concede ao outorgante o direito de uso de certo volume de gua por prazo determinado. O que estabelece a outorga como instrumento para manuteno da qualidade e controle da quantidade de gua potvel, alm do efetivo exerccio dos direitos de acesso gua. Alm disso, todos os usos dos recursos hdricos devem respeitar o transporte aquavirio e usos prioritrios definidos por cada comit de bacia. A Constituio Federal de 1988 define como bens da Unio os lagos e os rios que banham mais de um Estado ou sirvam de limites com outros pases. E como bens de cada Estado as guas superficiais ou subterrneas, fluentes, emergentes e em depsito sob seus territrios. Enquanto que nas deliberaes da PNRH ficam definidas como autoridades competentes para a cobrana da outorga: o Poder Executivo Federal os Estados ou o Distrito Federal, quando necessrio. Este fato levou criao da ANA como rgo responsvel em outorgar o direito de uso de recursos hdricos de domnio da Unio. E para cada Estado um rgo competente para outorga de uso de guas de domnio Estadual foi criado. Por exemplo, no estado de Minas Gerais cabe ao Instituto Mineiro de Gesto das guas (IGAM) conceder a outorga aos usos de recursos hdricos de domnio de seu territrio.

Figura 1- situao dos Estados que possuem plano de gerenciamento dos recursos hdricos (ANA, Conjuntura dos recursos hdricos no Brasil: informe 2011, 2011)

Na atividade de minerao podem-se destacar diversos tipos de usos dos recursos hdricos que afetam diretamente os mesmos, provocando alteraes no regime dos corpos de gua, na quantidade e qualidade da gua existente. De forma a complementar a PNRH, no que tange aos usos dos recursos hdricos na indstria mineral, foi deliberada a resoluo n. 29, de 11 de dezembro de 2002, onde no Art. 2 dessa resoluo foram definidos aqueles usos da gua relacionados minerao e sujeitos a outorga, quais sejam: I. a derivao ou captao de gua superficial ou extrao de gua subterrnea, para consumo final ou insumo do processo produtivo; II. o lanamento de efluentes em corpos de gua; III. outros usos e interferncias, tais como: a) captao de gua subterrnea com a finalidade de rebaixamento de nvel de gua; b) desvio, retificao e canalizao de cursos de gua

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necessrios s atividades de pesquisa e lavra; c) barramento para decantao e conteno de finos em corpos de gua; d) barramento para regularizao de nvel ou vazo; e) sistemas de disposio de estril e de rejeitos; f) aproveitamento de bens minerais em corpos de gua; e g) captao de gua e lanamento de efluentes relativos ao transporte de produtos minerrios. Dentre as diversas medidas administrativas, para se fazer um pedido de outorga, o requerente dever apresentar um relatrio detalhado do empreendimento, contendo o Plano de Utilizao de gua: um documento que, de acordo com a finalidade e porte do empreendimento minerrio, descreve as estruturas destinadas captao de gua e ao lanamento de efluentes com seus respectivos volumes de captao ou diluio, os usos e o manejo da gua produzida no empreendimento, o balano hdrico do empreendimento, as variaes de disponibilidade hdrica gerada pelo empreendimento na bacia hidrogrfica, os planos de monitoramento da quantidade e qualidade hdrica, as medidas de mitigao e compensao de eventuais impactos hidrolgicos e as especificidades relativas aos sistemas de rebaixamento de nvel de gua, se houver (RESOLUO N 29, 2002).

Esse procedimento muito interessante para o empreendedor, uma vez que com o mesmo estudo, possvel solicitar a outorga e a regularizao de todos os usos de guas, junto autoridade outorgante e, para esta a vantagem de poder realizar a anlise do balano hdrico completo do empreendimento em apenas um pedido de outorga. (diagnostico da outorga). O quadro 1 apresenta as fases de licenciamento juntamente com os documentos necessrios quando da solicitao de outorga, em cada etapa da minerao onde houver uso dos recursos hdricos.
Quadro 1 Etapas e Documentao necessria outorga de recursos hdricos na minerao REGIMES/ETAPAS DOCUMENTOS Concesso de lavra Apresentar a comprovao da aprovao do Relatrio Final de Pesquisa. Licenciamento Solicitar a mineral, permisso de manifestao prvia lavra garimpeira e (emitido pela registro de extrao autoridade outorgante, equivalente outorga preventiva, destinado a reservar a vazo passvel de outorga, possibilitando, aos investidores, o planejamento de empreendimentos que necessitem desses recursos) Pesquisa Mineral Solicitar a outorga pelo prazo de durao da pesquisa. Apresentar manifestao prvia, e alvar de autorizao da

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Para uso da gua ou para realizar a interferncia nos recursos hdricos, resultantes da operao das atividades minerarias.

pesquisa. Apresentar respectivos minerrios

os ttulos

Para outorgar ou no uma solicitao de uso de recursos hdricos a autoridade outorgante competente deve respeitar as especificidades do Cdigo de Minerao brasileiro e levar em consideraes os usos prioritrios j definidos por cada bacia, por seu respectivo comit. Assim, a outorga o resultado da avaliao da disponibilidade hdrica de uma bacia, da quantidade dos seus usurios e das variaes dos nveis de gua causados por eventos hidrolgicos. Uma m interpretao de um pedido de outorga pode causar transtornos na economia local e colocar reas em riscos de escassez.

Figura 2- Evoluo histrica do nmero de outorgas emitidas no Brasil, (ANA, Conjuntura dos recursos hdricos no Brasil: informe 2011)

4- A gesto de recursos hdricos em minas subterrneas Assim como a gua est presente em praticamente todas as etapas da minerao a cu aberto: na pesquisa, na lavra, no beneficiamento e no fechamento da mina, o mesmo se pode

dizer inclusive com mais intensidade, quando da lavra subterrnea. Logo, o conhecimento hidrogeolgico e o manejo da gua da mina so fundamentais para o sucesso da produo quer seja a cu aberto quer seja subterrneo. Isto faz com que as empresas que operam no subsolo intensifiquem sua luta contra o tempo para que as vazes de gua do lenol fretico no interrompam o processo produtivo. Muitas das vezes o grande aporte de gua retirado de uma mina pode ser maior que o volume de minrio lavrado. o caso, bem freqente, de lavras que se localizam abaixo do nvel fretico, seja de aqferos livres ou confinados, os quais devem ser bombeados enquanto durar a explotao da mina (RUBIO, 2006). Algumas medidas de controle e preveno so barreiras impermeabilizantes e desvio dos cursos de gua, devem ser tomadas para que o volume de gua no comprometa a estabilidade de uma mina. Se mesmo assim ainda for necessria a drenagem da mina, o mtodo mais indicado a Drenagem Preventiva em Avano (DPA). Segundo RUBIO (2006), o DPA consiste em extrair gua do aqfero em setores afastados de certa distncia da lavra, de maneira que as guas no sejam contaminadas pelas operaes na mina, garantindo desta forma a qualidade das mesmas. Outro problema enfrentado pelas minas subterrneas a contaminao de aqferos e de guas superficiais causada pela atividade de lavra. Para minimizar esse impacto deve ser elaborado um plano em que o menor volume de gua possvel entre em contato com a lavra at o fechamento da mina. aqui que entra a importncia da gesto de guas em minas subterrneas, onde a vazo de gua e o controle da sua

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qualidade so necessrios para o desenvolvimento de um empreendimento mineral sustentvel. O volume de gua, obtido pela drenagem, pode ser to grande de forma a implicar no atendimento das necessidades de abastecimentos agrcolas, industriais e de comunidades, no entorno do empreendimento mineiro. importante ressaltar que no h uma legislao especfica para outorgas de guas subterrneas em todos os estados brasileiros, mas a minerao subterrnea tem muito a contribuir para a elaborao de uma legislao pertinente, pelo fato de tecnicamente terem um profundo conhecimento do comportamento hidrogeolgico e hidrogeotcnico dos ambientes nos quais atuam. Minas Gerais um dos poucos estados brasileiros que possui legislao especfica para os usos de guas subterrneas. Onde o IGAM, como o rgo responsvel em fiscalizar a explorao dos recursos hdricos de domnio estadual, determina as diretrizes para outorgas de direito de uso em guas em ambientes subterrneos. 5- Estudo de caso A mina subterrnea de Vazante no oeste do estado de Minas Gerais est inserida na Bacia Hidrogrfica brasileira do Rio So Francisco. Em sua lavra retirado minrio willemita com um teor de 19,15% de zinco a uma profundidade de 350 metros e vazo de gua de 6 milhes l/h. A Votorantim possui o direito de lavra da mina a cu aberto na mesma regio, e como expanso dessa lavra a mina subterrnea. No entanto, quando na explorao da mina subterrnea foi questionado o direito de uso dos recursos hdricos para o novo empreendimento.

Figura 3- Localizao da cidade de Vazante, MG. (http://pt.wikipedia.org/)

Buscando adequar a lavra da mina subterrnea s Legislaes Federais e Estaduais, a Votorantim entrou com um processo de pedido de outorga para captao de gua subterrnea para fins de pesquisa hidrogeolgica e, posteriormente, um pedido de outorga para a drenagem da mina. A Mina subterrnea de Vazante encontrase localizada em uma regio de rochas calcrias com formao de dolinas devido eroso crstica, que origina cavernas de grandes dimenses (SANTOS, 2010). O volume hdrico encontrado na subsuperficie muito grande, o que atrapalha a explotao do minrio, pois o aporte de gua que chega lavra ainda intensificado na poca das chuvas. Segundo FIGUEIREDO, possvel afirmar que apesar das condies climticas adversas, nos regimes chuvosos explorao minerria a Votorantim preocupa-se com o monitoramento subterrneo nas reas crsticas atuando com medidas preventivas visando a minimizar o dolinamento na rea do empreendimento bem como em reas do entorno, para que no haja uma catstrofe ambiental com o rebaixamento da cidade de Vazante.

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Figura1- Cavernas da regio de Vazante, MG

Recomendao 2

A utilizao de medidas conservacionistas na extenso da mina e ao entorno com a finalidade de desviar as guas da chuva impedindo a formao de novas dolinas. Monitoramentos de bombeamento, pluviomtrico, fluviomtrico, piezomtrico, de recalques e abatimentos conforme a sistemtica atualmente adotada e caso haja necessidade a insero de mais locais de monitoramento para garantir o aperfeioamento dos modelos utilizados no monitoramento hdrico.

Recomendao 3

AUGUSTO AULER, O Carste Hipognico do Grupo Vazante, Minas Gerais

O Quadro 2 apresenta as recomendaes estaduais, conforme previsto na Lei, sendo responsabilidade do Estado a gesto dos recursos hdrico subterrneos.

Quadro 2 - Medidas de controle ambiental dos recursos hdrico da mina subterrnea. (SUPRAM, 2008)

Recomendao 1

O monitoramento do fluxo hdrico subterrneo a jusante e principalmente a montante do empreendimento a fim de verificar possveis conseqncias nas vazes.

O processo produtivo da mina s foi iniciado com o desaguamento de galerias, assim como, s possvel manter a explotao do minrio mediante o bombeamento constante de gua. Como uma das ferramentas do gerenciamento das guas na mina, a empresa implantou um sistema moderno de comportas para evitar que a gua no entre contato com a lavra e um nmero considervel de bombas para retirar a gua do ambiente de lavra.

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Estava previsto na expanso da mina, os mesmos planejamentos de preservao ambientais j adotados na lavra a cu aberto. O uso da gua tambm seria o mesmo, mas, foi necessrio informar ao IGAM os usos da gua durante o processo produtivo, foram ento, adotadas medidas de controle dos recursos hdricos subterrneos. Na drenagem de gua na mina para garantir o uso potvel da gua um processo de clarificao realizado dentro da prpria e depois bombeado para o armazenamento em uma determinada cava. Posteriormente, esse volume de gua mandado para um crrego da regio, aumentando a potncia hdrica e a qualidade do mesmo, abastecendo a populao local. Alm disso, a empresa tambm deve garantir o monitoramento das guas dos cursos dgua sob influncia do empreendimento, incluindo gua do desaguamento da mina subterrnea. Visando o sucesso desse controle foram instalados na regio pontos amostrais (cisternas, piezmetros) de monitoramento hidrolgico e hidrogeolgico. Durante o processo da lavra at o fechamento da mina deve-se haver um planejamento de controle das guas e tambm restaurao das reas degradas, visando mitigar os impactos ambientais causados pela atividade minerria.

6-Consideraes Finais A minerao uma atividade que no escolhe seu local de trabalho, pois sua rigidez locacional faz dessa atividade uma ambientalmente delicada, recomendando, muitas das vezes cuidados especiais e prudncia, principalmente quando inserida em reas especiais de interesse ambienteais. Dessa forma, a atividade minerria estar sempre sujeita a outorga de usos dos recursos hdricos nas bacias em que se encontra localizada. Alm das outorgas emitidas, contribuem para o balano hdrico de uma bacia a gua utilizada no reuso na etapa de beneficiamento e a gua bombeada de uma mina subterrnea, o que leva as empresas de minerao estarem em constante verificao de seus sistemas de gerenciamento de recursos hdricos. Considerando que as especificidades dos usos da gua na indstria mineral fundamental a unio entre o setor produtivo e o governo, pode-se dizer que a PNRH foi o marco inicial para o desenvolvimento de uma gesto de recursos hdricos sustentvel no Brasil. No entanto, ainda faltam alguns passos para que todo territrio nacional esteja includo nessa poltica de forma a contemplar todo o potencial hdrico do Pais.

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Referncias SILVA, Marina. Ministrio do Meio Ambiente. Secretaria de Recursos Hdricos. Caderno Setorial de Recursos Hdricos. Braslia, 2006. 481 p. ANA. Ministrio do Meio Ambiente. Agncia Nacional das guas. Relatrio de atividades. Braslia, 2009. MACHADO, Jos. Ministrio do Meio Ambiente. Agncia Nacional das guas. A Gesto de Recursos Hdricos e a Minerao. Braslia, 2006. 338 p. RUBIO, Rafael Fernndez. Traduo de N. Fernndez Castro, Marcelo T. de Lima. Gesto de Recursos Hdricos e a Minerao. Braslia, 2006. 338 p. SANTOS, Juarez Fontana dos. Ministrio de Minas e Energia. Secretaria de Geologia, Minerao e Transformao Mineral. Perfil do Minrio de Zinco. Braslia, 2010. 33p. BRASIL. Lei n. 9.433, 08 de janeiro de 1997. Institui a Poltica Nacional de Recursos Hdricos, cria o Sistema Nacional de Gerenciamento de Recursos Hdricos, regulamenta o inciso XIX do art. 21 da Constituio Federal, e altera o art. 1 da Lei n 8.001, de 13 de maro de 1990, que modificou a Lei n 7.990, de 28 de dezembro de 1989. 19 p. BRASIL. Resoluo n 29, de 11 de dezembro de 2002. Define diretrizes para a outorga de uso dos recursos hdricos para o aproveitamento dos recursos minerais. 4 p. INSTITUTO MINEIRO DE GESTO DE GUAS. <http://www.igam.mg.gov.br/> BRASIL. Ministrio do Meio Ambiente. Agncia Nacional das guas. Superintendncia de Outorga e Fiscalizao. Diagnstico da Outorga dos Recursos Hdricos no Brasil. Braslia, 2007. 168 p. MINAS GERAIS, Secretria de Estado do Meio Ambiente e Desenvolvimento Sustentvel. FIGUEIREDO, Flvio Pimenta de. Parecer do empreendimento Votorantim Metais Zinco S.A. (Rio Santa Catarina), 2010. 34 p. ASSOCIAO BRASILEIRA DE GUAS SUBTERRNEAS. guas subterrneas. Brasil, n. 8, ano 2, p. 15- 16 novembro, 2008. INSTITUTO DO CARSTE <http://www.institutodocarste.org.br>

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REGIME HIDROLGICO DA ANTIGA MINA SUBTERRNEA DE GERMUNDE EM PORTUGAL EL RGIMEN HIDROLGICO EN ANTIGUA SUBTERRNEA MINA DE GERMUNDE EN PORTUGAL
ADILSON CURI
curi@demin.ufop.br

JOS MARGARIDA DA SILVA


Departamento de Engenharia de Minas, Escola de Minas, Universidade Federal de Ouro Preto, Brasil

Resumo Neste trabalho faz-se uma reviso dos procedimentos e mtodos de clculo necessrios para a obteno do balano hidrlogo de uma regio e tal procedimento foi aplicado em um estudo de caso para a regio da antiga mina de Germunde, na localidade de Castelo de Paiva, lavra subterrnea de carvo, por abatimento, nas imediaes da cidade do Porto em Portugal, que encerrou suas atividades no final do sculo passado. A citada mina sofreu processo de subsidncia. A subsidncia relaciona-se tambm hidrologia presente em certo macio rochoso. As deformaes podem criar direes preferenciais para o fluxo das guas em subsolo ou exsurgncias de gua, seja nos planos de fraqueza, seja nos deslocamentos entre as camadas, modificando o comportamento vigente. O mtodo de lavra praticado, mais as falhas existentes e descontinuidades provocadas pelas movimentaes facilitam a infiltrao em um corpo de minrio de geometria irregular e heterogneo como este em questo. utilizado o mtodo de Thornthwaite e Mather para o clculo da evapotranspirao. Este estudo interessante na medida em que, atravs dele, pode-se avaliar, entre outras coisas, o afluxo de gua que se infiltrar pelo macio rochoso, alcanando os nveis inferiores da minerao

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subterrnea, contribuindo assim para o dimensionamento, inclusive, das instalaes de bombeamento. Palavras-chave: modelo hidrolgico, bombeamento, mina subterrnea. Resumen En este artculo ofrecemos una revisin de los procedimientos y mtodos de clculo necesario para obtener el balance hdrico de una regin y este procedimiento se aplic a un caso de estudio para la regin de la mina Germunde antigua en la ciudad de Castelo de Paiva, la minera subterrneas de carbn, por deduccin, a las afueras de Porto en Portugal, que puso fin a sus actividades en el siglo XIX. El proceso se ha referido al hundimiento de la mina. Subsidencia tambin est vinculado a la hidrologa presente en una masa de roca. Las deformaciones pueden crear direcciones preferenciales para el flujo de agua en el agua subterrnea o exsurgncias, est en los planes de debilidad, ya sea en desplazamientos entre las capas, modificar el comportamiento existente. El mtodo de explotacin practicado, los defectos ms y discontinuidades causadas por los movimientos de facilitar la infiltracin de un mineral de la geometra del cuerpo irregular y heterognea en cuestin como esta. Usamos el mtodo de Thornthwaite y Mather para el clculo de la evapotranspiracin. Este estudio es interesante ya que, a travs de l, se puede evaluar, entre otras cosas, la afluencia de agua que se filtra a travs de la masa de roca, hasta alcanzar los niveles ms bajos de la minera subterrnea, lo que contribuye al diseo, incluidas las instalaciones de bombeo. Palabras clave: modelo hidrolgico, el flujo de bombeo de agua subterrnea, la mina subterrnea. afluxo de gua subterrnea,

1. Introduo mina subterrnea de Germunde foi iniciada nos anos 60 do sculo XX. Teve mudada sua extrao com introduo posterior de enchimento. Servida por trs poos de acesso, Sofreu processo de subsidncia. Na bacia hidrogrfica existem vrias captaes de gua para abastecimento a 1,5 e 20 km (a jusante da mina) e a 4 km (a montante). A rede hidrogrfica se adapta s competncias das rochas quartzticas.

As caractersticas topogrficas e geolgicas da jazida de carvo de Germunde (Figura 1), assim como o mtodo de lavra adotado, condicionam o regime de circulao e de armazenamento das guas superficiais e subterrneas que a percorrem, sendo essencial o seu conhecimento detalhado, para estimar as conseqncias que sobre as mesmas ter o encerramento da explorao.

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Trata-se de um macio essencialmente heterogneo, pois tudo que se relaciona com o escoamento de guas controlado pelas propriedades hidrogeolgicas caractersticas dos diferentes tipos litolgicos presentes. Por razes de sistemtica, pode-se dividir o macio em trs unidades hidrogeolgicas: a) Formaes do Cmbrico, de natureza xistosa, revelando muito baixa permeabilidade e caractersticas de homogeneidade apreciveis, sendo cobertas superfcie por uma importante formao argilosa de alterao, que no permite infiltraes significativas. b) Formaes do Ordovcico, essencialmente constitudas por rochas xistosas que na rea da Mina formam a parte mais elevada do teto das rochas carbonferas, com a diferena de serem muito mais resistentes meteorizao que os xistos cmbricos. Assim, superfcie no existem terrenos que impeam a infiltrao das guas,

ocorrendo ainda juntas abertas que lhe conferem uma elevada anisotropia na sua permeabilidade. Existem ainda rochas quartzticas e brechides nesta unidade, que possuem comportamentos distintos dos xistos, uma vez que apresentam altas permeabilidades, com boas capacidades de armazenamento e podendo constituir excelentes aqferos. c) Formaes do Carbonfero, constitudas por carvo e materiais argilosos associados, muito tectonizados sob a forma de dobras e falhas, apresentando baixa permeabilidade e sem condies para a criao de aqferos. A infiltrao das guas pluviais nesta unidade resulta principalmente da ocorrncia de fraturas abertas superfcie, e ainda da grande permeabilidade que tm os quartzitos ordovcicos situados a teto das camadas de carvo, os quais possuem comunicao com a rede fluvial vizinha.

Figura 1 Localizao da mina de Germunde com indicao das suas principais estruturas hidrogeolgicas (Curi e Silva, 1999).

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A subsidncia relaciona-se tambm hidrologia presente em certo macio rochoso. O controle geolgico-estrutural de maior importncia para a hidrogeologia. As deformaes podem criar direes preferenciais para o fluxo das guas em subsolo ou exsurgncias de gua, seja nos planos de fraqueza, seja nos deslocamentos entre as camadas, modificando o comportamento vigente. O mtodo de lavra praticado, mais as falhas existentes e descontinuidades provocadas pelas movimentaes facilitam a infiltrao em um corpo de minrio de geometria irregular e heterogneo como este em questo. Neste trabalho faz-se uma reviso dos procedimentos e mtodos de clculo necessrios para a obteno do balano hidrlogo de uma regio e tal procedimento foi aplicado em um estudo de caso para a regio da antiga mina de Germunde, em Portugal.

qa (t) dt qe (t) dt = S (t + t) S (t) t t (2)

t+t

t+t

Em que qa (t), qe(t) e S(t) representam as leis de variao com o tempo, respectivamente, das afluncias, das efluncias e do armazenamento de gua no interior do espao. Conforme o espao e o perodo de tempo considerados, estas formas gerais da equao do balano hidrolgico assumem diferentes formas particulares (LENCASTRE, 1984). 2.1. Aplicao seqencial A tcnica mais divulgada da aplicao seqencial do balano hidrolgico devida a Thornthwaite e Mather e utiliza a seguinte equao, que pode ser deduzida a partir da equao 2 do balano hidrolgico citada:
P ( ETe (3) + Sso ) = R + Ss + G + Ssso.

2. Critrios adotados para a obteno do balano hidrlogico Por definio, uma equao do balano hidrolgico relaciona as entradas e sadas de gua (afluncias e efluncias), ocorridas num determinado espao e durante um certo perodo de tempo, com a variao do volume do mesmo lquido no interior desse espao, durante o intervalo de tempo referido. Constitui assim uma forma da equao da continuidade. A forma geral de uma equao do balano hidrolgico , portanto, a sequinte : Afluncias Efluncias = Variao no Armazenamento de gua (1) ou seja :

em que: P a precipitao ETe a evapotranspirao efetiva; R o escoamento superficial ; G o escoamento subterrneo ; Ss, Sso e Ssso as variaes do armazenamento da gua, respectivamente , superfcie , no solo e no subsolo. Todos os termos devem ser expressos nas mesmas unidades de volume ou de altura de gua (volume /rea ) e ser, obviamente , referentes ao mesmo intervalo de tempo. A aplicao seqencial da equao anterior exige, no mnimo, que se disponha dos valores da precipitao, P, da evapotranspirao potencial, ETp, referentes a cada um dos intervalos, e do da capacidade utilizvel do solo, nu . O armazenamento de gua no solo, Sso, e, consequentemente, a sua variao, Sso, sero limitados pela respectiva capacidade utilizvel do solo, nu .

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A evapotranspirao efetiva, ETe, ser igual a ETp quando no houver limitaes de gua para o fenmeno , e a P Sso quando houver (casos em que Sso < 0). Quanto aos termos do segundo membro da equao (3 ) , o seu valor poder ser determinados em conjunto , a partir dos valores dos termos do primeiro membro. No caso de haver conhecimento direto de alguns termos do segundo membro (normalmente R e Ss ), podero os restantes ser determinados por subtrao do respectivo valor total. Na aplicao da equao 3 h que se distinguir dois tipos de intervalos de tempo: intervalos com supervit hdrico , SH, em que P Etp, vindo:
SH = P - (ETp +Sso );(Sso0 ). (4)

gua no solo com a sua secagem, tendo Thornthwaite e Mather proposto a sequinte equao exponencial : Sso = nu eL/nu. (7) em nu, quando sujeito a uma perda potencial de gua , L. Esta perda obtida em cada intervalo de tempo do perodo seco (em que P < ETp) por :
L (i) = (8) i
j=1

[ P ( j ) - ETp ( j) ] ; ( L< 0 ).

intervalos com Dficit hdrico , DH, em que P < Etp, vindo :


DH = ETp - ETe = ( ETp + Sso ) - P ; (Sso < 0). (5)

As equaes supra citadas serviram de base para o desenvolvimento do balano hidrolgico seqencial mensal proposto para a regio da Mina de Germunde, cujos resultados se encontram dispostos no anexo e representados graficamente na Figura 3. 3. Evapotranspirao Por transpirao entende-se , a perda da gua absorvida pelas plantas que se d, principalmente, atravs dos poros que existem na parte inferior das respectivas folhas. A gua transpirada substituda pela gua que as razes vo buscar ao solo. Ao calcular-se a gua perdida numa regio revestida por vegetao, praticamente impossvel separar a transpirao da evaporao do solo, lagos e rios. Assim, em termos de balano hidrolgico, os dois processos devem ser considerados em conjunto, sob a designao de evapotranspirao. Chama-se evapotranspirao potencial ao valor da evapotranspirao que ocorreria se no houvesse deficincia de alimentao em gua para o referido processo. 3.1) Medio potencial da evapotranspirao

dado que :
ETe (6) = P - Sso ; (Sso < 0).

Um conjunto de intervalos seguidos , com supervit hdrico , define um perodo mido e um conjunto de intervalos seguidos , com dficit hdrico, define um perodo seco. De acordo com a metodologia exposta, admite-se simplificadamente que durante um perodo mido o aumento do armazenamento de gua no solo igual ao excesso da precipitao sobre a evapotranspirao , Sso = P - Etp, at ao limite da capacidade utilizvel do solo, Sso =nu J durante um perodo seco a diminuio do mesmo armazenamento no linear, devido ao aumento das foras de reteno de

327

a) Tinas evaporimtricas - As tinas evaporimtricas so particularmente teis para o cmputo da evapotranspirao potencial . Para tal, necessrio afetar os valores dados pela tina por coeficientes que so funo do tipo de cobertura do solo. b)Lismetros - A evapotranspirao medida diretamente em dispositivos denominados lismetros, constitudos por uma poro de solo que se isolou do seu conjunto (1 m3 a 100 m3, ou mesmo mais) e na qual se faz uma cultura. c)Estudos de campo - Em vez de se confinar o solo num lismetro, podem-se medir as vrias componentes do balano hidrolgico num campo experimental. Alm das formas de medio direta, o clculo da evapotranspirao potencial tambm pode ser feito pelo balano energtico ou por frmulas empricas, desde que se disponha de dados para tal. As frmulas empricas mais divulgadas so as de Penman,Turc,BlaneyCriddle,Linacre,Bouchet, Christiansen e Thornthwaite que propem, cada um, uma forma particular para a avaliao da evapotranspirao potencial. Para o clculo da evapotranspirao potencial para a regio da Mina de Germunde adotamos a frmula de Thornthwaite a qual descrevemos no item seguinte.

Para o aplicar, procede-se do seguinte modo : a) Define-se o ndice de calor mensal, j, de cada um dos doze meses consecutivos do ano, como :

ji = (Ti / 5)1,5 ; (i = 1,2, ... ,12). (9)

em que Ti representa a temperatura mdia mensal , em C, de cada um dos meses. b) Define-se o ndice de calor anual, J, como :
J = ji.
i=1

12

(10)

c) A evapotranspirao potencial, Etpo, num local do equador ( latitude 0, 12 horas de luz por dia ), durante um ms com a temperatura mdia T, dada em cm por :
ETpo = 1,6 [ 10 x T J ] a.

(11) com :
a = 0,49 + ( 17900 J - 77,1 J2 + 0.675 J3 ) x 10 -6 (12)

d) A evapotranspirao potencial noutro local, de latitude , Etp, obtm -se por proporo do nmero de horas de luz do dia a essa latitude, em relao ao Equador. Ser :
Etp = K Etpo

3.2) Cmputo da evapotranspirao potencial pelo mtodo de Thornthwaite O mtodo de Thornthwaite baseia-se na correlao entre a temperatura do ar e a evapotranspirao potencial, a partir de grande nmero de medies das mesmas.

(13) em que K um coeficiente dado pela Tabela 1.

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60N 50N 40N 30N 10N 20N 0 10S 20S 30S 40S 50S

Tabela 1. Fatores de Correo para a Evapotranspirao - Potencial Etpo, noutro local, de latitude , em relao ao Equador. Jan Fev Mar Abr Mai Jun Jul Ago Set Out Nov Dez 0,54 0,67 0,97 1,19 1,33 1,56 1,55 1,33 1,07 0,84 0,58 0,48 0,71 0,84 0,98 1,14 1,26 1,36 1,33 1,21 1,06 0,90 0,76 0,68 0,80 0,89 0,99 1,10 1,20 1,25 1,23 1,15 1,04 0.93 0,83 0,78 0,87 0,93 1,00 1,07 1,14 1,17 1,16 1,11 1,03 0,96 0,89 0,85 0,97 0,98 1,00 1,03 1,05 1,06 1,05 1,04 1,02 0,99 0,97 0,96 0.92 0,96 1,00 1,05 1,09 1,11 1,10 1,07 1,02 0,99 0,97 0,96 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,05 1,04 1,02 0,99 0,97 0,96 0,97 0,98 1,00 1,03 1,05 1,06 1,10 1,07 1,02 0.98 0.93 0.91 0.92 0.96 1,00 1,05 1.09 1,11 1,16 1,11 1,03 0,96 0,89 0,85 0,87 0,93 1,00 1,07 1,14 1,17 1,23 1,15 1,04 0,93 0,83 0,78 0,80 0,89 0,99 1,10 1,20 1,25 1,33 1,19 1,05 0,89 0,75 0,68 0,70 0,82 0,97 1,13 1,27 1,36

4- Descrio do regime hidrolgico da mina de Germunde 4.1 - Consideraes gerais O mtodo de lavra utilizado (Vide Figura 2), com o abatimento dos tetos e susceptvel de se propagar at a superfcie de modo a ocasionar subsidncias importantes, conduz formao de quebras que contribuem para um acrscimo de infiltrao significativo, especialmente quando atingem formaes quartzticas com aqferos prprios, bem como zonas do macio onde se desenvolveram desmontes antigos, de modo contriburem para o afluxo Mina de caudais elevados. Outro sistema de falhas com atitude transversal relativamente s trs formaes citadas, tambm responsvel por caudais de infiltrao importantes, uma vez que se conjugam com as citadas quebras superficiais. A formulao de um modelo hidrogeolgico para o macio da mina no constitui tarefa simples, dadas a sua variabilidade litolgica e complexidade estrutural, embora os principais aspectos

da sua constituio possam assim ser caracterizados: - A jazida encontra-se confinada do ponto de vista hidrogeolgico, tendo a muro a brecha de base e formaes do complexo xistograuvquico, com reduzida permeabilidade. - A teto existe a falha de cavalgamento Ordovcico-Carbonfero, com formaes argilosas de contacto, aproximadamente contnuas e pouco permeveis. - A NW est localizado o macio de proteo do Rio Douro, com rochas que possivelmente tm permeabilidade induzida, mas com tendncias auto-colmatantes. - A SE, pela subida do Ordovcico no seio do complexo carbonfero. - superfcie do terreno, em conseqncia das condies topogrficas reinantes na bacia hidrogrfica e o estado das formaes, devido aos fenmenos de subsidncia na rea de influncia dos trabalhos mineiros. Nestas circunstncias, os afluxos de gua aos pisos inferiores da

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Mina so atribudos a contribuies laterais, provenientes dos terrenos Ordovcicos, progressivamente mais fraturados em funo do avano descendente dos trabalhos e a proximidade dos desmontes. A fonte principal das guas subterrneas ser, portanto a resultante das infiltraes das chuvas, atravs das rochas fraturadas sobrejacentes. Quanto ao Rio Douro, que constitui o nvel de base geral dos aqferos superficiais do macio da

Mina, s nos perodos de estiagem fornece contributos apreciveis aos caudais captados no interior. Em funo dessas consideraes e utilizando a Tabela 2, foi feito o cmputo da evapotranspirao potencial pelo mtodo de Thornthwaite para a rea da mina de Germunde e foi calculado o balano hidrolgico seqencial mensal, sendo que os resultados so mostradas na Tabela 3 e graficamente na Figura 3.

Figura 2 Estrutura bsica da mina de Germunde com indicao dos nveis de lavra ou pisos e das suas principais estruturas hidrogeolgicas.

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Tabela 2 - Boletim Meteorolgico fornecido pelo Servio de Meteorologia do Porto


Presso atmosfrica P (mb) Local nvel mar 1006,9 1019,1 1005,8 1018,1 1003,8 1015,9 1004,1 1016,1 1004,1 1016,0 1005,6 1017,4 1005,9 1017,0 1005,1 1017,0 1005,8 1017,6 1005,7 1017,3 1004,9 1017,0 1007,1 1019,2 1005,4 1017,4 Temperatura do ar T ( C) Temperaturas mdias 9h 15 h 21 h Mensal 7,0 7,5 10,8 13,5 16,1 18,9 19,9 19,6 18,0 14,9 10,4 7,5 13,7 12,5 13,1 15,4 17,2 18,8 21,8 23,7 23,9 22,5 20,1 15,7 12,8 18,1 8,6 9,3 11,5 13,2 14,9 17,4 18,7 18,6 17,5 15,0 11,4 8,9 13,8 9,2 9,6 12,0 13,6 15,4 18,3 19,8 19,8 18,7 16,4 12,4 9,6 14,6 T (C) MdiaMx 13,4 14,1 16,5 18,5 20,1 23,0 24,9 25,0 23,8 21,4 16,8 13,7 19,6 MdiaMin 5,0 5,2 7,5 8,8 10,7 13,6 14,8 14,5 13,6 11,3 7,9 5,4 9,9 Ms Mx 21,6 29,0 27,8 31,9 34,7 36,7 39,9 39,4 36,8 34,4 27,7 21,9 39,9 Min -4,1 -3,8 -1,9 0,7 3,4 7,3 8,8 8,8 6,3 3,2 -1,3 -2,5 -4,1 Jan Fev Mar Abr Mai Jun Jul Ago Set Out Nov Dez Ano

Tabela 2 (Continuao)
Umidade relativa do ar U ( %) 9h 15h 21 h 87 85 80 74 74 74 74 76 80 83 86 87 80 69 66 64 61 64 64 60 60 62 64 68 70 64 82 82 82 78 80 81 80 81 84 86 86 85 83 9h 7 7 7 6 6 6 5 5 6 6 7 7 6 Nebulosidade N (0 - 10 ) 15 h 21 h 7 6 7 6 6 5 3 4 5 6 6 7 6 5 5 5 4 5 5 3 3 4 5 5 5 5 Insolao (I) Total Perc (%) 136 45 155 52 188 51 249 62 280 62 297 66 336 73 308 72 237 63 203 59 149 50 133 46 2676 58 Precipitao ( mm ) Total Mx diria 160 64 138 59 140 54 93 65 89 85 45 69 18 43 28 51 60 84 114 66 152 101 155 62 1191 101 Evaporao (mm) Evap. Ms 59 64 85 100 100 104 118 116 96 83 63 59 1047 Jan Fev Mar Abr Mai Jun Jul Ago Set Out Nov Dez Ano

Fonte: Serra do Pilar Mdias de 1941/1970 ( = 41 08N; = 8 36w; g = 9,8025 m/s2 ; G= 0 h; Hs= 93 m; Hb= 100m; ht=1,3m ha= 18,5m; hd= 18,7m)

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Tabela 3- Balano hidrolgico seqencial mensal para a Mina de Germunde.


tem 1-P 2-ETp 3-P- ETp 4-L 5-Sso 6- Sso 7-ETe 8-DH 9-SH Jan Fev Mar Abr Mai Jun Jul Ago Set Out Nov Dez Ano 160 139 140 93 89 45 18 28 60 114 152 154 1192 22 22 40 45 50 90 100 100 95 55 41 30 689 138 117 100 48 39 -45 -82 -72 -35 59 111 124 503 -----------------45 -127 -199 -234 ----------- -234 100 100 100 100 100 80 35 15 0 59 100 100 ----0 0 0 0 0 -20 -45 -20 -15 +59 +41 0 0 22 40 40 45 50 65 63 48 75 55 41 30 555 ---------------25 37 52 20 ---------134 138 117 100 48 39 ------------0 70 124 636

Legenda: P - Precipitao (em mm) Etp - Evapotranspirao Potencial ( calculada pelo Mtodo de Thornthwaite) L- Perda Potencial de gua ( L< 0) Sso - Valores mensais de Armazenamento de gua no solo (Sso = nu eL/nu) Sso - Variaes de armazenamento de gua no solo (Para capacidade utilizvel do solo de 100 mm ( nu = 100) Ete = Evapotranspirao efetiva DH = Dficit Hdrico SH = Supervit Hdrico Legenda : Seqncia 1 - Precipitao Seqncia 2 - Evapotranspirao potencial Seqncia 3 - Evapotranspirao efetiva Figura 3 - Representao grfica do Balano Hidrolgico seqencial mensal para a rea da mina de Germunde.

4.2Estimativa hidrolgico para Germunde

do balano a mina de

b) Estimativa da entrada de gua na regio da mina de Germunde (Bacia hidrolgica) Precipitao = 1200 mm = 1200 l \ m2 \ ano (*). Considerando-se que a rea total da bacia hidrolgica seja de um milho de metros quadrados (segundo clculos efetuados) a quantidade total de gua que entrar na bacia hidrolgica em mdia, por minuto, ser de: SH = 636 l/m2/ano (*) x 1.000.000 m2 / 12x30x24x60=1226 l/min. Ete = 556l/m2/ano x l.000.000 m2 / 12x30x24x60=1072 l/min.

a) Clculo da precipitao De acordo com os dados fornecidos pelo Servio de Meteorologia do Porto mostrados na Tabela 2 a precipitao mdia anual na regio da Serra do Pilar nas proximidades da Mina de Germunde de 1200 mm. A tabela apresenta os valores de SH = Supervit Hdrico e DH = Dficit Hdrico claculados par a regio da mina. Baseando-se nessas informaes so feitos os clculos a seguir.

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c) Estimativa da entrada de gua na bacia hidrogeolgica 1 (Bhg1) (Carbonfero) SH = 636 l / m2 / ano x 366.792 m2 / 12 x30x24x60 = 450 l / min. Ete =556 l / m2/ ano (*) x 366.792 m2/ 12 x30x24x60 = 393 l / min. d) Estimativa da entrada de gua na bacia hidrogeolgica dois (Bhg2) (Xisto fraturado) SH = 636 l / m2 / ano x 407.547 m2 / 12x30x24x60 = 500 l / min. Ete =556 l /m2 / ano x 407.547 m2/ 12x30x24x60 = 437 l / min. e) Estimativa da entrada de gua pelo xisto intacto SH = 636 l /m2 / ano x 225.667 m2 / 12x30x24x60 = 276 l / min. Ete= 556 l /m2/ ano x 225.667 m2 / 12x30x24x60 = 242 l / min. f) Clculo das permeabilidades para a mina de Germunde (Considerando-se uma seco transversal tal qual a Figura 2 e dados de caudal fornecidos pelo Departamento Tcnico da Mina de Germunde) V1z (1 Piso) = 200 m / 60 dias =...= 3,3 m/dia V2z (2 Piso) = (250 - 200) m / (75 60) dias...= 3,3 m/dia V3z (3 Piso) = (300 - 250) m / (90 75) dias...= 3,3 m/dia Vup (ltimo piso) = (550 - 300) m / (180 - 90) dias...= 2,7 m /dia Pela Lei de Darcy V = K x i Onde: V = velocidade de escoamento K = coeficiente de condutividade hidrulica

i = gradiente Hidrulico Considerando-se a velocidade de escoamento vertical e o gradiente hidrulico igual unidade: V= K. 1 V = K, ento: K1z = K2z = K3z = 3,3 m/dia e Kup (ltimo piso = 2,7 m/dia) g) Clculo da permeabilidade para uma seco longitudinal no Carbonfero fraturado Considerando-se que o coeficiente de condutividade hidrulica seja 3,3 m/dia e um valor de 0,07 para o gradiente hidrulico da seco longitudinal conforme dados fornecidos pela mina temos que: V = K.i Vz = 3,3 m/dia x 0,07 = 0,23 m/dia Para camadas sobrepostas de diferentes materiais a condutividade hidrulica vertical equivalente (Keqy) condicionada sobretudo pela camada mais impermevel, ao passo que a horizontal o pela camada mais permevel. Assim sendo, mesmo que o xisto fraturado apresente uma alta permeabilidade vertical, ou seja, cerca de 10,00 m/dia, a presena de uma camada bem mais impermevel como a do carbonfero fraturado afetar substancialmente o valor da permeabilidade equivalente vertical que dever situar-se entre o valor mnimo (0,1 m/dia) e o valor mximo (10,0 m/dia) tendendo a aproximar-se mais do valor mnimo. Desse modo a permeabilidade equivalente vertical (ky) estar muito condicionada permeabilidade camada do Carbonfero fraturado enquanto que as permeabilidades equivalentes horizontal (kx) e longitudinal (Kz) podero estar

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mais condicionadas permeabilidade da camada do xisto fraturado. h) Estimativa da permeabilidade dos diversos materiais constituintes do macio rochoso para a regio da mina de Germunde Procuramos (com dados concretos) uma estimativa mais realstica dos valores dos coeficientes de permeabilidade. Para o clculo dos coeficientes de permeabilidade dos pisos da mina conforme o itens f) e g) (K1 (l piso), K2 (2 piso)....... Kup (ltimo piso), foram feitas estimativas baseandose nas curvas de pluviosidade e de caudais afluentes fornecidas pelo Departamento Tcnico da Mina de Germunde. Os valores dos coeficientes de permeabilidade obtidos por referncias bibliogrficas (DUNN, 1980; VUTUKURI, 1986; GAMA, 1994) foram os seguintes:

materiais constituintes da regio da Mina de Germunde, procurando-se alcanar o meio contnuo equivalente (meio contnuo poroso isotrpico) correspondente ao estado real. Tais valores so apenas indicativos dos valores reais de permeabilidade, tendo em vista que dado insuficincia de dados e complexidade da questo, muito mais no se pode fazer. Os valores mdios dos coeficientes de permeabilidade estimados para os diferentes materiais constituintes da regio da Mina de Germunde so os seguintes: Xisto .............................................0,10 m/dia Carbonfero .............................................0,07 m/dia Carbonfero fraturado...............................3,00 m/dia Xisto fraturado.............................10,00 m/dia 4.3 Balano hidrolgico anlise dos resultados e

Valor mnimo Valor mximo Xisto. 0,1 m / dia 0,3 m /dia Carbonfero.. 0,001 m / dia 0,1 m / dia Carbonfero fraturado ......0,1m/dia 10,0 m / dia Xisto fraturado ..................... 1,0m/dia 1000,0 m / dia Baseando-se nos valores de permeabilidade acima calculados (item f), nos valores de permeabilidade supracitados e nos resultados dos ensaios de permeabilidade obtidos atravs relatrios dos estudos de infiltrao de guas do Rio Douro, realizados em 1985 pela Empresa de Sondagens e Fundaes Teixeira Duarte, foram feitas algumas estimativas da permeabilidade dos

Considerando-se os clculos realizados no item 4.2 chega-se a um valor de precipitao mdia anual de 1780 l/min afluente apenas e respectivamente no Carbonfero e no Xisto Fraturado que entendemos, seriam as litologias condicionadoras do regime de circulao das guas no interior da mina. Desse total 843 l/min vo para o Carbonfero e 937 l/min vo para o Xisto fracturado. Dos 843 l/min que vo para o Carbonfero 393 l/min so submetidos evapotranspirao e 450 l/min seguem adiante. Desses 450 l/min 107 l/min deixam o Carbonfero por escoamento superficial e 343 l/min infiltram-se atravs da mina, passando pelos nveis

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135, 85 e 35, at atingir o 1 Piso (Vide Figura 2). No 1 Piso da mina so bombeados 145 l/min e os restantes 198 l/min infiltram-se atravs do 2 piso. Dos 198 l/min, 130 l/min infiltram-se e 68 l/min so bombeados. Dos 130 l/min que chegam ao 3 Piso, 38 l/min so bombeados no 3 e os restantes 92 l/min infiltram-se sucessivamente nos pisos abaixo. No 4 Piso tem-se a entrada de 220 l/min proveniente das furaes feitas no teto do 4 Piso. O total de gua proveniente do 4 Piso que ser bombeada corresponder portanto soma dos 220 l/min devidos s infiltraes provenientes do xisto fraturado e mais 49 l/min devidos s infiltraes no carbonfero, o que representar um total de 269 l/min.(h). No 5 Piso (i) sero bombeados 43 l/min provenientes das infiltraes do carbonfero no havendo praticamente infiltraes devidas ao ordovcico. No 6 Piso so bombeados em mdia cerca de 44 l/min sendo que esta gua proveniente das infiltraes

do ordovcico fraturado. O mesmo que acontece no 6 piso ocorre no 7 e 8 pisos, com os valores bombeados respectivamente de 280 l/min e 74 l/min. O total de gua devida ao escoamento subterrneo no interior da mina foi avaliado em aproximadamente 1000 l/min considerando-se, como nos demais casos, a mdia anual. A gua das infiltraes no xisto fraturado proveniente de trs fontes principais (CURI, 1995): 1) gua devida s infiltraes na prpria bacia hidrogeolgica do xisto fraturado. 2)Idem 1), entretanto com a gua devida ao escoamento superficial no Carbonfero. 3) gua devida aos escoamentos superficiais, de sub-superfcie e subterrneos no xisto intacto e que de alguma forma alcanam o xisto fraturado.

Referncias Bibliogrficas Arrais, M.C; Gaspar, A.F; Barriga, J.P; Bravo, P. Gama, C.D. Impacts caused by mining subsidence in the Germunde coal mine . Relatrio interno. Empresa Carbonfera Douro. Castelo de Paiva. Portugal. 1994. Curi, A. Tese de Doutoramento. Anlise e Mitigao do Impacto Ambiental Causado pela Subsidncia devido a Minas Subterrnea. Instituto Superior Tcnico.Universidade Tcnica de Lisboa. Lisboa.1995. Lencastre.A, Franco.F.M. Lies de Hidrologia.Universidade Nova de Lisboa. Faculdade de Cincias e Tecnologia da U.N.L. Lisboa. Maro,1984. Relatrios Internos com resultados dos ensaios de permeabilidade obtidos atravs de estudos de infiltrao de guas do Rio Douro, realizados em 1985 pela Empresa de Sondagens e Fundaes Teixeira Duarte

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Relatrios Internos da Companhia Carbonfera do Douro contendo elementos e dados para os estudos de Hidrologia. Castelo de Paiva. Portugal.1993. Dunn. I. S, Anderson. L. R, Kiefer. F. W. Fundamentals of Geotechnical Analisys.pp.45. 89, 1980. Gama, C. D - sexto Relatrio de Progresso. " Trabalhos superficiais e subterrneos para minimizar os efeitos das subsidncias no Couto Mineiro do Pejo. ADIST. IST. Lisboa,1994a. Gama, C. D. Quinto Relatrio de Progresso. Trabalhos Superficiais e Subterrneos para Minimizar os Efeitos das Subsidncias no Couto Mineiro do Pejo. ADIST. I.S.T.Lisboa. Jan, 1994b. Vutukuri, V.S.; Lama, R.D. Environmental Engineering in Mines. pp.344. Cambridge University. U.K. 1986.

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precipitao mdia anual 1780 l/min

843 l/min Carbonfero 393 l/min (Et )

937 l/min(b) Xisto 393 l/min fraturado

450 l/min (I)

107 l/min (E)

343 l/min) infiltra m-se atravs

198 l/min (I) 1 Piso

145 l/min

130 l/min (I)

68 l/min

entrada de 220 l/min

92 l/min (I) 3 Piso

38 l/min 269 l/min (B) 269l/m in 4 Piso 43 l/min (B)

74 l/min 74 l/min 8 Piso

280 l/min 280l/m in 7 Piso

44 l/min 44l/mi n 6 Piso

43 l/min 5 Piso

Legenda : I infiltrao ; E Escoamento; E- Evapotranspirao; B-bombeamento Figura 4 - Regime hidrolgico da mina subterrnea de Germunde baseando-se em dados fornecidos pela mina (mdias anuais de bombeamento das guas nos pisos), clculos efetuados e considerando-se as Figuras 1 e 2. Valores mdios anuais em l/min (litros por minuto).

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O REBAIXAMENTO DO NVEL DGUA NA MINERAO A CU ABERTO NO BRASIL E SUAS IMPLICAES SCIO-AMBIENTAIS EL DESCENSO DEL AGUA EN LA MINERA A CIELO ABIERTO EN BRASIL Y SUS IMPLICACIONES SOCIALES Y AMBIENTALES
JOS FERNANDO MIRANDA
Professor do DEMIN/EM/UFOP - email: j.miranda@demin.ufop.br

HERNANI MOTA DE LIMA


Professor do DEMIN/EM/UFOP - email: hernani.lima@ufop.br

SAMUEL OLIVEIRA LAMOUNIER


Discente de graduao do DEMIN/EM/UFOP - email: smlamounier@yahoo.com.br

RESUMO medida que a lavra de mina a cu aberto avana, o aprofundamento da escavao pode interceptar o nvel do lenol fretico. Neste caso, a gua armazenada no aqufero invadir a escavao impossibilitando a continuidade das atividades mineiras. Para viabilizar a continuidade das operaes mineiras necessrias ao aproveitamento da poro do corpo mineral que continua nas cotas inferiores a do nvel fretico, a operao de rebaixamento do nvel dgua torna-se fundamental. A operao de rebaixamento do nvel fretico feita pela instalao de uma bateria de poos, que operando em conjunto, possibilita o rebaixamento necessrio do nvel dgua, de forma a no comprometer as operaes de lavra. Dependendo da rea de influncia do empreendimento mineiro, transtornos scio-ambientais devido interferncia no regime hdrico regional, podem ocorrer caso no sejam observadas as normas tcnicas de instalao e operao e os regulamentos ambientais pertinentes. Constata-se assim, a importncia da tcnica de rebaixamento do nvel fretico na minerao a cu aberto, para a plena continuidade da explotao mineral, desde que observadas s implicaes ambientais decorrentes desta operao nas reas de influncia direta e indireta do empreendimento minerrio, visando preveno de danos ambientais. Neste contexto, o presente trabalho discorre sobre a instalao e operao de poos de rebaixamento de guas profundas no Brasil, bem como as implicaes tcnicas, ambientais e legais deste dispositivo para viabilizar a explotao mineira.

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Palavras-chaves: rebaixamento do nvel fretico, explotao mineral, operaes mineiras, legislao ambiental. RESUMEN Con los avances de la minera a cielo abierto, las excavaciones pueden interceptar el nivel del agua subterrnea. En este caso, el agua almacenada en los acuferos invadir la excavacin imposibilitando la continuidad de las actividades mineras. Para permitir la continuacin de las operaciones mineras de forma a permitir la continuidad de la minera de la parte del yacimiento en las profundidades de que contina por debajo del nivel fretico, la operacin de bajar el nivel del agua se convierte en crucial. La operacin de reduccin de la capa fretica se hace mediante la instalacin de una batera de pozos que trabajando juntos, permite la reduccin del nivel de agua necesario, a fin de no comprometer las operaciones mineras. Dependo de la rea de influencia de la empresa minera, los trastornos sociales y ambientales debido a la interferencia en el rgimen hidrolgico regional pueden ocurrir si no estn sujetos a las normas tcnicas para la instalacin y operacin y las regulaciones ambientales relevantes. Hay, pues, la importancia de la tcnica de reduccin de la capa fretica en la minera a cielo abierto, continuo para la plena explotacin del mineral, donde se encuentran las implicaciones ambientales resultantes de esta operacin en las reas de influencia directa e indirecta de la empresa minera, destinado a prevencin del dao ambiental. En este contexto, este documento aborda la instalacin y operacin de pozos de reduccin de aguas profundas en Brasil, as como las implicaciones tcnicas, ambientales y legales de este dispositivo para permitir la explotacin de yacimientos minerales. Palabras clave: bajar el nivel fretico, explotacin minera, la legislacin ambiental.

1. INTRODUO A gua o bem mineral mais importante existente em nosso planeta. Ela, alm de possibilitar a existncia de vrias formas de vida, tambm um insumo

indispensvel maioria dos empreendimentos industriais e agrcolas. Com a indstria mineral no diferente, o seu uso essencial nas operaes de beneficiamento de minrio. Entretanto, a gua algumas vezes pode ser um fator

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complicador ou mesmo inviabilizador das operaes mineiras necessrias ao aproveitamento industrial de uma jazida. Isso ocorre quando o corpo mineral a ser lavrado ultrapassa, em profundidade, o nvel fretico e a gua armazenada no aqfero comea a fluir e se acumular no fundo da cava da mina. Outros problemas causados pela gua na cava incluem o atolamento de equipamentos de escavao e transporte e o aumento do custo de transporte, maior custo de desmonte dada a necessidade de uso de explosivos especiais, maiores custos de manuteno de estradas da mina e locais de escavao, reduo da vida til dos pneus de caminhes fora de estrada, perda de produo, riscos de acidente com cabos energizados, ambiente insalubre de trabalho devido a alta umidade, instabilidade de taludes com riscos de acidentes pessoais ou materiais, impedimento de acessos em razo de possveis inundaes e maior custo de capital em equipamentos especiais (ANA, 2006). Para que o empreendimento mineiro no seja inviabilizado por altos custos operacionais ou mesmo por inundao das frentes de lavra, h a necessidade de se implantar um sistema capaz de explotar uma vazo de gua maior que a capacidade de recarga do aqufero, para que, dessa forma, o nvel dgua assuma cotas inferiores a do nvel fretico possibilitando a continuidade das operaes de lavra. Isto pode ser feito atravs da instalao e operao simultnea de uma bateria de poos tabulares profundos, que utilizam bombas capazes de transferir a gua armazenada no aqufero para outros locais. Entretanto, apesar de permitir o

aproveitamento da poro do corpo mineral situado abaixo do nvel fretico, este sistema tem custos de instalao e operao altos, o que resulta num aumento direto do custo de produo do minrio, fato que deve ser levado em conta no plano de aproveitamento econmico da jazida. Alm dos aspectos tcnicos e econmicos considerados para a implantao e operao deste dispositivo, os aspectos scio-ambientais e legais no podem, de forma alguma, serem negligenciados. Dentro da rea de influncia do rebaixamento do nvel fretico, problemas como subsidncia do terreno, reduo parcial ou total da vazo de nascentes, inviabilizao de outros empreendimentos industriais, agrcolas, ou at mesmo do abastecimento de cidades e comunidades dependentes do aqufero a ser rebaixado, podem ocorrer se as normas tcnicas e ambientais pertinentes no forem respeitadas. Por isso importante a realizao de estudos hidrogeolgicos e geotcnicos confiveis, estudos sobre possveis impactos desta operao em outras atividades dependentes deste aqufero, a instalao de piezmetros para monitorao do nvel dgua e monitorao de nascentes afetadas, para que o empreendimento no seja responsabilizado nem penalizado por problemas scio-ambientais resultantes de um projeto mal elaborado. Com o intuito de mitigar os transtornos scio-ambientais causados por esta operao indispensvel ao aproveitamento econmico mineral em vrias minas a cu aberto, apresentam-se discutem-se aspectos tcnicos, scioambientais, legais e estudo de caso, em que uma mina realizou o rebaixamento

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sem agredir de forma irreversvel e impactante o meio ambiente e comunidades vizinhas ao empreendimento.

2. REBAIXAMENTO DO NVEL DGUA O rebaixamento de aqufero pode ser praticado atravs de uma bateria de poos tubulares que, operando simultaneamente, retiram do aqufero, na rea a ser lavrada, um volume dgua superior a sua capacidade de recarga. Um poo tubular operando sozinho provoca sobre o aqufero um rebaixamento (s) que varia ao longo do raio de influncia (R) do cone de rebaixamento que este provoca. O rebaixamento tanto maior quanto mais

prximo ao poo bombeado e tanto menor quanto mais afastado deste. Em um ponto qualquer fora do raio de influncia o aqufero no sofre mais interferncia em seu nvel fretico em consequncia do bombeamento do poo. Logo, para se rebaixar o nvel fretico de uma rea grande observa-se a necessidade de mais poos de bombeamento. Segundo Feitosa e Manoel Filho (1997), considerando-se dois poos prximos sendo bombeados simultaneamente, cada um deles sofrer um acrscimo de rebaixamento (interferncia) devido a expanso do cone de depresso do outro poo, conforme ilustrado na figura 2. Numa bateria de poos, cada poo sofrer a influncia de todos os outros.

Figura 1: Poo Bombeado num aqufero livre. Fonte: Feitosa e Manoel Filho, 1997.

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Figura 2: Interferncia mltipla entre poos. Fonte: Feitosa e Manoel Filho, 1997. O rebaixamento (s) num ponto qualquer, ser o somatrio dos rebaixamentos provocados por cada um dos poos de bombeamento, como mostrado a seguir:

onde: Qi = vazo de bombeamento do poo i; ri = distncia do ponto de rebaixamento si ao centro do poo i; ti = tempo de bombeamento do poo i; Z = funo do poo para o respectivo aqfero.

Ainda, segundo Feitosa e Manoel Filho (1997), com base neste princpio e considerando uma bateria de poos em operao, a metodologia para a determinao do rebaixamento total e das interferncias existentes em cada poo a seguinte: Construir uma matriz de distncia dos poos da bateria, tal como ilustrado abaixo:

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P1 P2 P3 P4 . . . Pn

P1 r11 r21 r31 r41 . . . rn1

P2 r12 r22 r32 r42 . . . rn2

P3 r13 r23 r33 r43 . . . rn3

P4 r14 r24 r34 r44 . . . rn4

... ... ... ... ... . . . ...

Pn r1n r2n r3n r4n . . . rnn

3. ASPECTOS LEGAIS NO BRASIL A operao de rebaixamento de aqufero regulamentada. Os procedimentos legais para a permisso da instalao e operao destes no devem ser ignorados, visto que a partir Lei 9433, de 1997, a gua um bem de domnio pblico. A Lei Federal n 9433, de 1997, instituiu a Poltica Nacional de Recursos hdricos, baseada nos seguintes fundamentos: I. a gua um bem de domnio pblico; II. a gua um recurso natural limitado, dotado de valor econmico; III. em situao de escassez, o uso prioritrio dos recursos hdricos o consumo humano e a dessedentao de animais; IV. a gesto de recursos hdricos deve sempre proporcionar o uso mltiplo das guas; V. a bacia hidrogrfica a unidade territorial para a implementao da Poltica Nacional de Recursos Hdricos e atuao do Sistema Nacional de Gerenciamento de Recursos Hdricos; VI. a gesto dos recursos hdricos deve ser descentralizada e contar com a participao do Poder Pblico, dos usurios e da comunidade. E com os seguintes objetivos: I. assegurar atual e s futuras geraes a necessria disponibilidade de gua, em padres de qualidade adequados aos respectivos usos; II. a utilizao racional e integrada dos recursos hdricos, incluindo o transporte aquavirio, com vistas ao desenvolvimento sustentvel; III. a preveno e a defesa contra eventos hidrolgicos crticos de origem natural ou decorrentes do uso inadequado dos recursos naturais.

Figura 2. Matriz de distncia dos poos da bateria. Fonte: adaptado de Feitosa e Manuel Filho, 1997.

Utilizando as frmulas especficas para clculo de rebaixamento, em funo do tipo de aqufero em questo, construir uma matriz de rebaixamentos, como mostrado a seguir:

Figura 3: Matriz de rebaixamentos. Adaptado de Feitosa e Manoel Filho, 1997.

O rebaixamento total em cada poo (st Pi), ser o somatrio do rebaixamento no prprio poo bombeado (sii) com as interferncias existentes, representadas pelos rebaixamentos causados por todos os outros poos da bateria (sni - sii). Ressalta-se que as equaes utilizadas para o clculo de rebaixamento diferem entre si em funo do aqufero (se livre ou confinado; granular, crstico ou fissural).

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E criou cinco instrumentos utilizados para alcanar os objetivos propostos por ela. Destes cinco, abordaremos dois: a outorga dos direitos de uso de recursos hdricos e a cobrana pelo uso de recursos hdricos. De acordo com ANA (2007) a determinao das guas como sendo de domnio pblico gerou a necessidade da utilizao de uma forma de autorizao do Estado para uso desses recursos hdricos por terceiros. Essa forma de autorizao apresentada na Lei Federal n 9.433 por meio do instrumento de outorga de direito de uso de recursos hdricos. Ao Conselho Nacional de Recursos Hdricos (CNRH) cabe estabelecer os critrios gerais para a outorga de direito de uso de recursos hdricos bem como a cobrana por seu uso. O inciso I do art. 2 da Resoluo CNRH n 29, de Dezembro de 2002, estabelece, para a atividade minerria, a captao dgua com a finalidade de rebaixamento de nvel dgua, como uso de recurso hdrico sujeito a outorga. A Constituio Federal de 1988 estabelece dois domnios para os corpos de gua: o da Unio e os dos estados (ANA, 2007). guas subterrneas, de acordo com o inciso I do art. 26 da Constituio Federal de 1988, so de domnio dos estados. Ento cabem as autoridades outorgantes dos Estados e do Distrito Federal emitir as outorgas de direito de uso de recursos hdricos para a operao de um dispositivo de rebaixamento de nvel dgua. O instrumento de Cobrana Do Uso de Recursos Hdricos, de acordo com o art. 19 da Lei Federal 9.433, de 1997,

objetiva: reconhecer a gua como bem econmico e dar ao usurio uma indicao de seu real valor, incentivar a racionalizao da gua e obter recursos financeiros para o financiamento dos programas e intervenes contemplados nos planos de recursos hdricos. Ainda, de acordo com o artigo 20 desta Lei, sero cobrados os usos de recursos hdricos sujeitos a outorga, nos termos do art. 12 da mesma. Para a fixao do valor a ser cobrado, sero observados: nas derivaes, captaes e extraes de gua, o volume retirado e seu regime de variao; nos lanamentos de esgotos e demais resduos lquidos ou gasosos, o volume lanado e seu regime de variao e as caractersticas fsico-qumicas, biolgicas e de toxidade do afluente, art. 21 da Lei Federal 9.433. A responsabilidade da cobrana pelo uso de recursos hdricos da Unio quando o recurso hdrico sujeito a outorga de domnio da Unio, cabendo a Agncia Nacional de guas implementar a cobrana e de responsabilidade dos Estados quando o recuso hdrico sujeito a outorga de domnio do Estado, cabendo aos rgos Gestores Estaduais implementarem a cobrana. Por serem de domnio dos Estados, s guas subterrneas, de acordo com o inciso I do art. 26 da Constituio Federal de 1988, a cobrana pelo uso de recursos hdricos na operao de rebaixamento de nvel dgua, de competncia dos Estados e do Distrito Federal. Deste modo, importante que os Estados sejam competentes e eficientes no uso

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destes instrumentos, para que os recursos hdricos sejam aproveitados de forma sustentvel impedindo que outras atividades econmicas j existentes e o abastecimento urbano no sejam prejudicados por um projeto de rebaixamento de nvel dgua planejado fora dos parmetros admissveis quele aqufero.

autoridades: uma ao prpria, que reflete a insero deste setor empresarial na expectativa da sociedade. Nesse contexto, o rebaixamento do nvel dgua como parte das operaes necessrias a explotao mineral, deve considerar os impactos ambientais e sociais que podem ser gerados durante sua operao. O rebaixamento de nvel fretico pode causar subsidncia do terreno, reduo parcial ou total da vazo de nascentes, inviabilizao de outros empreendimentos industriais, agrcolas, ou at mesmo do abastecimento de cidades e comunidades dependentes do aqufero a ser rebaixado. Dentre problemas causados pela subsidncia da superfcie podemos citar: trincas, deformaes e at destruio de edificaes, alterao no fluxo natural de gua, tanto superficial como subterrnea. A diminuio da vazo de nascentes, crregos e rios, podem comprometer o abastecimento humano e outras atividades econmicas dependentes destas guas superficiais.

4. Aspectos Scio-Ambientais A minerao uma atividade indispensvel. um setor industrial responsvel pelo fornecimento de insumo para diversos seguimentos industriais e essenciais para a sociedade moderna. Esta atividade indispensvel sociedade, por vezes considerada uma atividade problemtica e causadora de grandes impactos ambientais e conflitos sociais. Imagem difundida e originada de um tempo onde a legislao arcaica e a falta de preocupao com questes scioambientais geraram impactos srios. Em termos gerais, os maiores problemas ambientais no se devem minerao moderna, que dispe de meios tcnicos e recursos para controlar e minimizar os impactos gerados por suas atividades, de acordo com as legislaes ambientais e atendendo s expectativas e reivindicaes das populaes locais (CETEM/MCT, 2007). Ainda segundo, CETEM/MCT (2007), o interesse de harmonizar a explorao dos recursos naturais com a preservao da natureza tem crescido de modo expressivo nos ltimos anos entre as empresas do setor mineral. Esta nova forma de pensar e agir no so mais apenas fruto de presses exercidas pelas

Figura 4. Representao esquemtica da diminuio da vazo de gua em um canal.

No planejamento desta operao, devem ser considerados todos estes riscos. Estudos hidrogeolgicos e geotcnicos devem ser realizados. Devem ser observados, pelos rgos outorgantes, os usos de recursos hdricos de outros

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empreendimentos e comunidades j existentes dentro da rea de influncia do rebaixamento, para que transtornos sociais e ambientais como os supracitados no ocorram. importante considerar que existem muitas formas de se viabilizar um rebaixamento de nvel fretico em harmonia com a comunidade vizinha e o meio ambiente. Segundo ANA (2006), os aqferos, no ambiente da minerao, so semelhantes queles que, em muitas ocasies, so objeto de bombeamento para atender as demandas de gua para abastecimento urbano, agrcola e industrial. Ainda, de acordo com ANA (2006), quando isso acontece, necessrio empregar a tcnica de drenagem preventiva em avano (DPA) que, de uma forma simplificada, consiste em se extrair gua do aqufero em setores afastados a certa distncia da lavra, de maneira que essas guas no sejam afetadas pelas operaes da mina. Dessa forma, consegue-se rebaixar o nvel piezomtrico, podendo-se obter ao mesmo tempo, uma gua tima para atender s demandas das operaes da mina e a abastecimentos quaisquer. O que se torna um importante ativo que pode ser integrado gesto de recursos hdricos, (ANA, 2006). 5. Estudo de Caso: Mina de Ferro de Capo Xavier Essa mina, com reservas explorveis de 140 milhes de toneladas de ferro de alto teor, est localizada no Quadriltero Ferrfero, no estado de Minas Gerais, a montante das captaes para abastecimento urbano, e junto a uma mata tropical protegida. Tudo isso obrigou que fosse feito um planejamento

de lavra muito cuidadoso para a preservao dos recursos hdricos e ambientais com o objetivo de minimizar o impacto da drenagem da mina e conseguir melhoras nas condies de gesto do aqufero. Isso foi conseguido aps um trabalho muito detalhado, com a compilao e o estudo de todas as informaes meteorolgicas, hidrolgicas, geolgicas e hidrogeolgicas, que nos permitiram projetar os critrios de proteo hidrolgica, mediante um sistema de drenagem preventiva em avano (dez furos de drenagem e dezenas de piezmetros de controle), tudo isso sujeito a uma minuciosa normativa de controle e acompanhamento para compatibilizar a lavra da mina com o abastecimento da cidade. A atuao foi focalizada em compatibilizar a drenagem com a manuteno da qualidade da gua captada para o abastecimento da cidade de Belo Horizonte, incrementando as condies de garantia de fornecimento, otimizando a gesto hdrica, especialmente importante em uma rea com pluviometria muito irregular, variando entre menos de 500 mm e mais de 2880 mm/ano, com possibilidade de contribuir, com um ambiente lacustre para a biodiversidade da regio. Dessa forma, foi programada toda a atividade da minerao, desde seu incio, para se dispor, ao trmino da vida da mina, de um lago na cava final (60 milhes de metros cbicos de capacidade), com gua de qualidade, que contribuir para a biodiversidade dessa rea e melhorar a paisagem.

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A esse respeito, foram realizados estudos detalhados para evitar eutrofizao e a salinidade das guas completados com o desenho de um sistema de gesto ambiental, para garantir os objetivos propostos e, especialmente, os efeitos positivos sobre os recursos hdricos.

6. Consideraes Finais O estudo teve como objetivo abordar a operao de rebaixamento de nvel dgua aplicado minerao a cu aberto, apresentando algumas consideraes tcnicas e legais, do ponto de vista da legislao brasileira, e abordando implicaes scio-econmicas da operao deste. De importncia indiscutvel minerao, esta operao pode gerar problemas

scio-ambientais se no for devidamente planejado e executado. Entretanto, quando realizados os estudos necessrios, respeitadas s regulamentaes e restries ambientais, utilizando-se um corpo tcnico competente no planejamento desta operao, no s possvel realizar o rebaixamento, como harmonizar a extrao mineral com a vizinhana e o meio ambiente. Podendo at, como no estudo de caso apresentado e em vrios outros casos existentes, ter uma contribuio social importante, preservando os recursos naturais e ao mesmo tempo melhorando a imagem da empresa perante a sociedade.

7. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS 1. 2. 3. AGENCIA NACIONAL DE GUAS- ANA - A gesto dos recursos hdricos e a minerao. Braslia: ANA 2006. 334p.:il. ______ - Diagnstico da outorga de recursos hdricos no Brasil. Braslia: ANA 2007. 166p. : il. (Caderno de Recursos Hdricos, 4) - ISBN: 978-85-89629-28-7. BRASIL - CONSTITUIO DA REPBLICA FEDERATIVIA DO BRASIL/1988, disponvel em www.senado.gov.br/legislacao/const/con1988/CON1988_05.10.1988/CON1988.pdf, acessado em 14/10/2011. BRASIL LEI FEDERAL N 9433/97, disponvel em www.planalto.gov.br/ccivil_03/leis/L9433.htm, acessado em 14/10/2011. CENTRO DE TECNOLOGIA MINERAL Tendncias Tecnolgicas Brasil 2015: Rio de Janeiro: CETEM/MCT, 2007. 380 p.: il.

4. 5.

Feitosa, A. C. e Manoel Filho, J. - Hidrogeologia: Conceitos e Aplicaes. Fortaleza: CPRM, LABHID-UFPE, 1997. 412 p: il.

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USO DE AGUAS SUBTERRANEAS EN LOS PROCESOS DE TRATAMIENTO DE MINERALES Y RELLENO DE GALERIAS EN EL PROYECTO RIO BLANCO
Dr. JAIME JARRIN JURADO
DECANO DE LA FACULTAD DE INGENIERIA EN GEOLOGA MINAS Y PETROLEOS

(RESUMEN --- RESUMO) Luego de un trabajo intenso de exploracin en el ecuador ha establecido algunos proyectos mineros estratgicos, por lo que en la actualidad el pas est listo para arrancar con una minera extractiva a gran escala, podemos sealar entre los proyectos ms importantes a: Quimsacocha desarrollado por la empresa IAMGOLD, Ro Blanco desarrollado por la empresa IMC, Mirador desarrollado por la empresa ECSA, Fruta del Norte desarrollado por la empresa KINROSSAURELIAM.

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PROYECTO MINERO SUBTERRANEO EN EL ECUADOR-RIO BLANCO El proyecto se encuentra ubicado a 3800 m.s.n.m. a una distancia de 65 kilmetros al noreste de la capital azuaya (Cuenca), dentro de la jurisdiccin de la parroquia Molleturo y dentro del rea de amortiguamiento del Parque Nacional Cajas que forma parte del Sistema Nacional de reas Protegidas en el Ecuador. El proyecto Minero est diseado sobre un depsito hidrotermal de alta ley en vetas de oro y plata, se ha determinado reservas de 605.000 onzas de oro y 4,3 millones de onzas de plata contenidas en 2.2. Millones de toneladas (Mt) de 8,8 gr/Ton de y 62 gr/Ton de plata; el proyecto estima un media anual de produccin aproximada de 70000 onzas de oro y 4000.000 onzas de plata. La explotacin se prev realizar utilizando un sistema de explotacin subterrneo, para lo cual se construir una galera principal para el acceso, rampas espirales y galeras secundaras para la explotacin subterrnea, adems se prev la construccin de un planta de beneficio en superficie, luego del beneficio del mineral se pretende construir mineroductos y devolver a la mina los relaves que sern dispuestos en las zonas explotadas, con este sistema se pretende asegurar un manejo adecuado de las aguas subterrneas y de los procesos de esta forma se asegurara que no se descargarn las aguas de los procesos de explotacin y beneficio de minerales a los drenajes naturales en la cuenca del rea de influencia directa, estas condiciones fsicas han provocado inconformidades por parte de ciertas autoridades y comunidades asentadas en la cuenca baja. El agua subterrnea de rio blanco ha sido caracterizada y se encuentra en proceso de modelamiento, con la finalidad de optimizar el proceso se prev el uso del 90% del agua que sale de la mina en la planta de cianuracin en un ciclo cerrado, tambin se destina esta agua para la mescla de relaves con cemento y la respectiva reinyeccin hacia las galeras explotadas. Para la caracterizacin de estas aguas se ha procedido con mediciones, muestreos, caracterizaciones en sitio y correlaciones con la geologa e hidrologa del rea, gracias a esto se ha podido determinar a detalle las caractersticas, fsicas, qumicas e hidrogeolgicas, con lo que el proyecto Rio Blanco ha podido programar el uso de estas aguas en el proceso.

SUBTERRNEA 3 RGIMEN DE AGUA EIA PROYECTO MINERO RIO BLANCO IMC 2011
3

350

Water Management Consultants (2004) ha desarrollado un modelo hidrogeolgico para el rea de influencia de la mina en Ro Blanco con el propsito de definir los requisitos de desage de las labores subterrneas. El modelo hidrogeolgico de WMC (2004) para Ro Blanco muestra que el rea de desarrollo de la mina ocupa una posicin ms elevada que el nivel fretico permanente. Por lo tanto, predominarn condiciones no saturadas (esencialmente secas) de la roca en toda la mina, por lo que no se requerir el desage de las labores mineras a gran escala. El agua subterrnea presente en el rea de Ro Blanco, mantiene condiciones variables, cambiando su rgimen en las diferentes pocas climticas de la regin, se ha podido determinar la posibilidad de acumulaciones de agua en forma de bolsonadas que fluyen espordicamente a travs de las estructuras geolgicas La presencia de grandes volmenes de agua subterrnea nos conduce a la bsqueda de alternativas de desage que permitan al operador en este caso INTENATIONAL MINERALS CORPORATION, operar sin riesgos a la integridad fsica de sus tcnicos y trabajadores y a sus instalaciones y equipos, as como precautelando la calidad de agua superficial. Water Management considera que es probable que cualquier requisito de desage de la mina inicialmente est dominado por la extraccin del agua mantenida en almacenamiento en la red de fracturas, adems de cualquier aporte derivado de la infiltracin o la recarga local que se produzca a travs del tiempo, el caudal de agua del almacenamiento que ingresa a las labores mineras descender y los mayores caudales de desage que

posiblemente se encuentren reflejarn la recarga a la mina asociada a la infiltracin posterior a eventos o perodos de precipitacin extremos. PROPUESTA DE DESAGUE En base a los estudios y modelamiento realizados por IMC con WATER MANAGMENT se determinaron los siguientes valores para el desage de mina:
Caudales de desage basados en el almacenamiento de agua
Espesor saturado (m) Perodo de desage Coeficien te de almacena miento Roca meteor izada Roca fresca Roca fresca Interm edia FUENTE 2011 0.05 0.0005 220 2,190

Permea bilidad (m/d)

Radi o de influe ncia (m) 465 806

Fluj o de desa gue (l/s) 2.51 0.37

0.01 0.0005

0.001

0.001

1041

1.25

EIA PROYECTO RIO BLANCO IMC

Desage de la recarga de agua subterrnea WMC (2004) realiz una estimacin de los requisitos mximos de desage de la mina basndose en la mayor recarga de agua subterrnea tericamente plausible hacia el rea de captacin en la cual estar ubicada la mina propuesta utilizando el criterio bsico de que el rea de captacin superficial contribuye a la

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recarga junto con un valor para la precipitacin efectiva. La mina estar ubicada en el sector alto sobre los 3580 msnm. Y el drenaje se realizara hacia la Quebrada Migsihuigsi Segn datos tomados de precipitacin en el rea, se muestran los datos de caudales de recarga de agua subterrnea pronosticados en milmetros para meses seleccionados que para este caso son los meses de febrero a abril. El mximo caudal de recarga para un ao promedio es 2.2 l/s, en tanto que el mximo caudal para 10 aos lluviosos es 3.1 l/s. Estos valores podran considerarse estimaciones conservadoras del requisito de desage de la mina por el hecho de que es poco probable que sea necesario desaguar toda la recarga de agua subterrnea desde la mina. Sin embargo, a pesar de que los contornos del agua subterrnea actualmente reflejan la topografa de superficie, durante el desage, el rea de captacin de agua subterrnea podra extenderse ms all del rea de captacin de agua superficial, dependiendo de factores tales como la interconectividad de la red de fracturas y la canalizacin en las fracturas.
Caudales de recarga de agua subterrnea para el sector alto de la cuenca de captacin de agua superficial de la Quebrada Migsihuigsi
Perodo de retorno Recarga (mm) Flujo de recarga (l/s)

100 aos -seco 50 aos -seco Promedio 10 aos -hmedo 25 aos- hmedo 50 aos- hmedo

6.0 4.5 6.1 1.54 1.15 1.57 6.2 4.6 6.3 1.59 1.59 1.61 8.4 5.9 7.8 2.16 1.51 2.01 12.09.6 11.03.09 2.46 2.83 14.011.8 12.83.59 3.02 3.28 15.013.4 14.03.85 3.43 3.59

100 aos- hmedo 15.915.0 15.04.07 3.83 3.84 200 aos- hmedo 16.616.5 15.94.25 4.24 4.07 500 aos-hmedo 17.218.7 16.94.42 4.78 4.33 1,000 aos-hmedo 17.620.2 17.64.52 5.19 4.50

Nota:

rea de cuenca = 62 ha.

Flujo pasante de agua subterrnea WMC (2004) realiz los clculos de caudales de desage basndose en los caudales tericos de flujo pasante de agua subterrnea en las labores mineras de Ro Blanco utilizando la Ecuacin de Darcy: Los caudales calculados varan entre 11.5 l/s basndose en los valores de permeabilidad para la roca meteorizada y 0.4 l/s para la roca de caja fresca, con la situacin intermedia entregando valores de 1.2 l/s. Basndose en una permeabilidad de la roca de caja de 0.001 m/d, un radio de tnel de 2 m, una longitud mxima del tnel (o agujero largo) en cualquier nivel de la mina de 300 m y un espesor saturado de 220 m, se calcula un caudal de infiltracin de 6 l/s. Cabe sealar que esta ecuacin est relacionada con una situacin en rgimen estacionario en la cual el drenaje hacia el tnel no provoca un descenso del nivel fretico.

Feb MarAbr Feb Mar Abr

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Resumen de los caudales de desage Mtodo Almacenamiento de agua subterrnea Supuestos Radio de influencia de DupuitForcheimer (ver ms adelante) Volumen de desage en cilindro rea de recarga de agua subterrnea equivalente al rea de captacin de agua superficial Toda la recarga se desagua desde la mina Flujo radial Parmetros de entrada Almacenabilidad: 0.0005 0.05 Espesor saturado: 220 m Perodo de desage: 6 aos Radio de influencia: 465 1041 m rea de captacin: 62 ha Caudales promedio de infiltracin de agua subterrnea: 5.9-8.4 mm/m Caudales desage calculados 0.4 2.5 l/s de

Recarga

1.5 2.2 l/s

Cono de depresin de DupuitForcheimer

Almacenabilidad: 0.0005 0.05 Permeabilidad: 0.0003 0.01 m/d Espesor saturado: 220 m Recarga: 8.5 12 mm/m Perodo de desage: 6 aos. Espesor saturado: 220 m Longitud mxima de la mina: 450 m Permeabilidad: 0003 0.01 Gradiente hidrulico: 1

2.4 17 l/s

Flujo pasante de Darcy

Flujo de Darcy

0.3 11.5 l/s

Infiltracin al tnel: rgimen estacionario

Mantener el espesor saturado sobre el tnel

Radio del tnel: 2 m Longitud del tnel: 300 m Permeabilidad: 0.0003 0.001 m/d Espesor saturado: 100-220 m

1.5 6 l/s

DISEO DEL SISTEMA DE DESAGE DE LA MINA Wardrup (2006) ha diseado un sistema recoleccin y manejo de agua de mina basndose en un caudal de desage operacional mximo de 15 l/s. Esta cifra es nominalmente inferior a los 17 l/s pronosticados por WMC (2004) como el

caudal de infiltracin mximo terico. Sin embargo, se debe sealar que un componente de cualquier excedente de agua que ingresa a la mina necesariamente ser utilizado para reemplazar la demanda de agua dulce para las operaciones de perforacin subterrnea y otros trabajos relacionados.

353

El sistema de desage propuesto para la mina en Ro Blanco se ha diseado con el fin de garantizar que el agua que se infiltra a cada nivel de la mina sea colectada en canales laterales instalados en cada nivel. Estos llegarn a sumideros cercanos al punto de acceso a cada nivel. Desde los sumideros, el agua drenar por gravedad a travs de una tubera instalada en el pique principal hacia una estacin de coleccin de agua minera principal ubicada en el nivel 3600 (es decir, la menor cota de las labores mineras). La estacin de coleccin comprender dos sumideros de decantacin para los sedimentos suspendidos y un sumidero de agua limpia. Cada sumidero se disear para almacenar 360 m3. Esto es adecuado para facilitar aproximadamente 6 horas de tiempo de residencia en cada sumidero bajo condiciones de infiltracin de agua a un caudal de 15 l/s, que corresponde a la capacidad de diseo. La estacin de sumideros estar ubicada en el nivel 3600 a 50 m de su interseccin con el pique. La inclusin de dos sumideros de agua turbia (sedimentadores) facilitar su uso alternado. Los sedimentos sern llevados a la superficie para tratamiento en la planta de proceso para recuperar el oro residual. Despus del procesamiento, los sedimentos se enviarn al depsito de relaves o a la planta de preparacin de pasta de relleno. El agua clarificada en los sumideros de agua limpia podra ser bombeada, en caso necesario, a travs de una tubera de retorno ubicada en el pique principal para

uso en las actividades operacionales subterrneas rutinarias tales como las perforaciones. Si el nivel de agua del sumidero de agua limpia alcanza su capacidad total, el excedente de agua se desbordar a travs de uno de los dos sistemas alternativos: 1) Descarga a travs de un canal construido a lo largo del piso de un socavn de drenaje desde el nivel 3600 hasta una bocamina ubicada en la ladera de la Quebrada Migsihuigsi. En caso de utilizar esta opcin se construir un sistema de tratamiento pasivo para asegurar que las aguas descargadas cumplan con los parmetros establecidos en la normativa ambiental vigente. 2) El bombeo del agua desde los sumideros a travs del pique central hasta la superficie y luego a la planta de beneficio. La seleccin del sistema mas apropiado para el manejo de agua de mina durante eventos de filtraciones extraordinarias se definir durante la fase de construccin del la mina en base de las condiciones hidrogeolgicas observadas en la misma.

SISTEMA DE TRATAMIENTO PASIVO PERSPECTIVA GENERAL En caso de seleccionar la opcin de manejo de agua de mina mediante la construccin de un socavn en el nivel 3600, esta descarga espordica constituir el nico flujo de descarga hacia el medio ambiente asociado a toda la operacin minera y de proceso de minerales. La existencia de un excedente de agua en la mina (es decir, agua que llega a la

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estacin de sumideros 3600 que no puede ser reutilizada para propsitos operacionales en la mina) ser poco frecuente y estar asociada exclusivamente a perodos de precipitacin elevada o prolongada. Basado en los resultados de pruebas de lixiviacin (mtodo de Protocolo de Lixiviacin de Precipitacin Sinttica de la EPA norteamericana) efectuadas para las muestras de roca de caja del sistema de la veta Alejandra, el agua de contacto al interior de la mina podra alcanzar un pH inferior al rgimen de pH natural de la Quebrada Migsihuigsi. Por lo tanto la seleccin de la opcin de descargar el agua de mina necesitar su tratamiento previo a ser devuelta a los cauces naturales. Los resultados de las pruebas tambin sugieren que el agua minera podra contener niveles levemente elevados de elementos tales como el Fe, Mn y Al. Como medida de contingencia, se propone, en todo caso, la instalacin de un sistema de tratamiento pasivo mediante ingeniera. El sistema de tratamiento pasivo para el agua minera de Ro Blanco se ha diseado con el fin de garantizar que toda agua descargada al medio ambiente cumpla con todas las normas nacionales e internacionales pertinentes. El diseo propuesto se ha sometido a anlisis de desempeo exhaustivos mediante simulaciones de modelos computarizados y pruebas piloto. El proceso de diseo y las especificaciones finales propuestas para el sistema de tratamiento pasivo se resumen a continuacin:

El sistema de tratamiento para el flujo de agua minera de Ro Blanco est diseado para (i) colectar agua minera, (ii) facilitar el tiempo de residencia adecuado para remover los sedimentos suspendidos y (iii) reducir la acidez y los metales. Los criterios de diseo para el sistema fueron los siguientes: El caudal (o rango de caudales) de descarga previsto para la Mina Ro Blanco, y La composicin qumica pronosticada del agua minera. Se han realizado estimaciones de la calidad del agua minera a partir de pruebas de Protocolo de Lixiviacin de Precipitacin Sinttica (SPLP) realizado por WMC para una serie de muestras de material estril de Ro Blanco durante el perodo 2004 a 2006 (Informe 3399/R1, 2006, de WMC COMPONENTES DEL SISTEMA Coleccin de agua y remocin de los sedimentos La coleccin y clarificacin inicial del agua de mina se realiza en las labores mineras en la estacin de sumideros ubicada en el nivel 3600 de la mina. La estacin de sumideros tiene un dimensin tal de facilitar la retencin de agua durante un perodo de por lo menos 6 horas en cada uno de los estanques de sedimentacin de agua sucia y limpia. Celda de tratamiento pasivo La celda de tratamiento comprende un dren de caliza que somete a la descarga a neutralizacin a travs de la disolucin progresiva del carbonato de calcio. El proceso puede disearse de diferentes maneras para operar bajo condiciones aerbicas o anaerbicas. Los potenciales beneficios y riesgos asociados a estas permutaciones se han evaluado en el contexto de Ro Blanco a travs de la

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modelacin simulativa del proceso de tratamiento en ambos escenarios. En condiciones aerbicas, el aumento del pH derivado de la disolucin de la caliza inhibe la solubilidad del Fe y el Al, dando como resultado la remocin de estos metales a travs de la precipitacin de los hidrxidos. Los metaloides tales como el As se atenan a travs de la adsorcin a las fases precipitadas tales como la ferrihidrita (FeOH3). Sin embargo, una excesiva precipitacin de metales puede constituir un problema, porque puede provocar la encapsulacin y reduccin de la reactividad de las superficies de caliza. Tambin pueden disminuir la permeabilidad de la matriz debido al relleno de las cavidades con precipitados qumicos. Para impedir los posibles efectos negativos de los precipitados de Fe, convencionalmente se prefieren configuraciones anaerbicas de drenes de caliza para el tratamiento de aguas con alto contenido de Fe, precipitndose el Fe y otros metales a travs de la oxidacin posterior a la neutralizacin. La disolucin de la caliza en contacto con aguas con una qumica correspondiente a cada uno de los conjuntos de datos de SPLP se ha simulado utilizando el modelo termodinmico PHREEQC (Parkhurst y Appelo, 1999). Esto se realiz con el fin de determinar la factibilidad de la operacin de un dren de caliza en Ro Blanco en condiciones aerbicas y anaerbicas y para evaluar la conveniencia de un diseo de construccin estndar de la industria en el entorno de Ro Blanco. La cintica de la disolucin de la calcita utilizada en PHREEQC se bas en las expresiones de las tasas desarrolladas por Plummer et al.

(1978). En la modelacin de la disolucin de la caliza utilizando PHREEQC, se formularon los siguientes supuestos: La grava de caliza (100% calcita) consistira en partculas con un dimetro de 5 cm, dando un rea superficial reactiva de 2,500 cm2 por litro de solucin. La porosidad del dren de caliza sera de 30%. Debido al tiempo de residencia del agua en la estacin de sumideros, se producira una operacin aerbica de dren de caliza con aguas en equilibrio con la atmsfera (CO2(g) = 10-3.52 atm y O2(g)=10-0.7 atm). Para simular condiciones anaerbicas en un dren de caliza anaerbico, se realizaron ejecuciones del modelo con un potencial redox (Eh) de alrededor de 30 mV. La cintica de la disolucin de la caliza se model a 10 oC (aproximada a la temperatura de terreno del agua subterrnea en las cercanas del depsito mineral de Ro Blanco) y a intervalos de 1 segundo para un perodo de tiempo total de 300 segundos. Los resultados muestran que, despus de un tiempo de reaccin de 150 segundos, el pH del agua mineral con un nivel de pH inicial de <4 se elevar a 7.1 0.3 en el dren. Debido al equilibrio con el CO2 atmosfrico, el pH no aumentara significativamente en funcin de un tiempo de reaccin continuo ms all de 150 segundos. PHREEQC indica que la variacin de pH simulada llega aproximadamente a pH 7.1 e induce la saturacin del Fe con respecto a la ferrihidrita, con la precipitacin concomitante de hidrxido

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de Fe(III) amorfo o Fe(OH)3. En las aguas de mina cidas con una concentracin de Fe disuelto relativamente alta (~3 mg/l), la cantidad de ferrihidrita que precipita durante la disolucin de la caliza puede llegar a 5 mg/l. Sin embargo, en aguas de mina con una concentracin de Fe disuelto relativamente baja (por ejemplo, <0.5 mg/l), la cantidad de ferrihidrita que precipita desde las aguas de minas tratadas despus de 150 seg es inferior a 1 mg/l. Debido a la precipitacin de los hidrxidos de Fe, las concentraciones de Fe disuelto se reducen al rango de microgramos por litro. Las concentraciones disueltas de metales trazas en las aguas mineras no se ven directamente afectadas (por ejemplo, la precipitacin de carbonatos metlicos o hidrxidos) por la disolucin de la caliza. Sin embargo, PHREEQC pronostica que estn sujetas a una marcada reduccin como consecuencia de la co-precipitacin con hidrxidos de Fe amorfos y/o la adsorcin a la ferrihidrita precipitada. A un pH menos de 8, los sitios de adsorcin adecuados en las superficies de la ferrihidrita permanecen cargados positivamente (protonados) para facilitar la adsorcin de prcticamente todo el As disuelto presente en el rango de las aguas de entrada. Los resultados de las ejecuciones de PHREEQC realizadas en condiciones anaerbicas sugieren que un potencial redox (Eh) de 30 mV es suficiente como para mantener el Fe disuelto en forma reducida e impedir la precipitacin del hidrxido de Fe(III). El efecto de la disolucin de la caliza en el pH es similar al del dren de caliza aerbico.

ESPECIFICACIONES PARA EL DISEO DEL DREN DE CALIZA Las especificaciones de diseo aplicables a las configuraciones tanto aerbicas como anaerbicas del dren de caliza para Ro Blanco se muestran en la Tabla Con excepcin del gradiente hidrulico, las especificaciones (dimensiones) de diseo son similares para ambos tipos de drenes. El gradiente hidrulico indicado para un dren anaerbico, sin embargo, es considerablemente inferior al requerido para un dren aerbico. Esto refleja el mayor tiempo de residencia requerido para un dren de caliza anaerbico con el fin de generar condiciones anaerbicas (Eh <30 mV). A pesar de las concentraciones de Fe disuelto ocasionalmente elevadas que pueden predominar en el agua de minas de Ro Blanco, se recomienda la construccin de un dren de caliza aerbico. En el rango de concentraciones de Fe pronosticadas, la recubrimiento provocado por los xidos precipitados podra influir en la duracin de la masa de caliza, pero no perjudicar finalmente el desempeo operacional diario En estas circunstancias se considera que, las ventajas ofrecidas en un escenario aerbico con respecto a la atenuacin del Fe, Al, As y otros contaminantes metlicos compensan cualquier desventaja asociada a la reduccin de la duracin de la matriz. Entre las dems consideraciones aplicadas en la seleccin de un diseo de dren aerbico, se incluyen las siguientes: La probable precipitacin de Fe en el sumidero durante episodios en los cuales los niveles de Fe del agua de mina sean particularmente elevados (>3 mg/l),

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La mayor flexibilidad ofrecida por la configuracin aerbica con respecto al sitio, dado que el gradiente ser inherentemente menos crtico para el desempeo. Basndose en un caudal de descarga mximo de 15 l/s para el agua minera, un tiempo de reaccin mnimo de 150 segundos y una porosidad de 0.30 para la caliza, se requiere un dren con un volumen mnimo de 7.5 m3. Idealmente, ste debera tener las siguientes dimensiones: 10 m de largo x 1 m de ancho x 0.75 m de profundidad. Inicialmente, el dren se excavar como una zanja abierta, probablemente emplazada en el basamento rocoso. Los requisitos de materiales para el dren aerbico son un mnimo de 25 m2 de revestimiento de HDPE (como se ilustra en la Fotografa 3.8) y una masa mnima de 14.175 t de grava de caliza con un dimetro de 2 pulgadas. Se garantizar un contenido de calcita de por lo menos 90%. Toda el agua tratada llegar inicialmente a un estanque de retencin con una capacidad de 50 m3. Sujeto a la confirmacin previa de que el agua del estanque de retencin cumple con todos los criterios de calidad de agua pertinentes, ser liberada mediante drenaje por gravedad a la Quebrada Migsihuigsi. Si se identifica cualquier riesgo de incumplimiento, el agua ser bombeada desde el estanque de retencin a travs de una tubera de retorno a la estacin de sumideros del nivel 3600. VIDA OPERACIONAL DEL DREN La vida til del dren de caliza aerbico depender en gran medida del grado de precipitacin de hidrxidos de Fe desde el agua minera tratada. Se realizar el

mantenimiento regular del dren (lavado mediante presin) para mantener un buen desempeo y prolongar su vida til. Considerando la precipitacin pronosticada de la ferrihibrita desde las aguas mineras sujetas a la modelacin mediante PHREEQC, el escenario operacional del peor de los casos podra involucrar la generacin de 790 kg de precipitado (5 mg/l en 5 l/s) anualmente. A esta tasa de recubrimiento, la vida reactiva de la caliza sera del orden de 5 aos. Sin embargo, se estima que una tasa de precipitacin ms realista es del orden de 160 kg anualmente (1 mg/l en 5 l/s). En este caso, la vida til del dren excedera el perodo de explotacin proyectado sin la necesidad de reponer la carga de caliza.
Resumen de las especificaciones de diseo para las opciones de dren de caliza
Dren de Dren de Unid caliza caliza ad anaerbic aerbico o 15 150 150 15 150 7.5 0.1 0.01 0.3 0.75 10 0.0033 300000

Parmetro

Infiltracin de diseo l/s Tiempo de residencia de diseo seg Flujo de Darcy Permeabilidad l/s

cm/s 0.1

Gradiente (hidrulico) m/m 0.2 Porosidad Seccin transversal Largo m2 m 0.3 0.75 10

Velocidad de Darcy cm/s 0.0667 Tiempo de residencia calculado seg 15000

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REQUISITOS DE ABASTECIMIENTO DE AGUA PARA LA MINA Wardrup (2006) calcul el requisito de agua operacional para las labores de la Mina Ro Blanco basndose en un desglose detallado de las necesidades para las actividades especificadas en las Tablas. Estas tablas presentan clculos independientes de los requisitos de agua durante la explotacin en cada una de las zonas de mineralizacin de San Luis y Alejandra.
Requisitos de agua mina (San Luis)
Tiemp o de operac in (horas por da) 8 8 16 16 Total

previstas en las labores subterrneas durante largos perodos de operacin, se ha determinado que la demanda de agua dulce de reemplazo para la mina ser en promedio de 2.88 l/s (aproximadamente el punto medio entre el valor inferior y superior de uso diario. Toda agua dulce requerida en las labores mineras se obtendr a partir del estanque central de almacenamiento de agua fresca para el Proyecto. Una vez que el pique y la bocamina estn conectados a travs de la chimenea de aire fresco, el abastecimiento de agua sin tratar ser transferido a las labores subterrneas a travs de una caera de 102 mm de dimetro dentro del pique. Se instalarn tomas en cada nivel de la mina. Se requerirn estaciones de reduccin de la presin tipo Shaft cada 125 m de elevacin vertical. Esto permitir la falla de una estacin (posicin abierta) sin sobrepresurizar la estacin subyacente.

Fuente

Canti dad

Consu mo de agua (l/s)

Consu mo (m3/d a) 9.6 9.6 172.8 38.4 230.4

Perforad oras Stoper Perforad oras Jackleg Perforad oras L/H Otros (10%)

5 5 2

0.066 0.066 1.50 0.66

Requisitos de agua mina (Alejandra)

El requisito mximo diario normalizado de agua ser del orden de 3 l/s, con un rango de 2.66 a 3 l/s dependiendo de las reas que se estn explotando y las tcnicas de explotacin especficas aplicadas en forma rutinaria. Siempre que sea posible, esta agua se suministrar total o parcialmente mediante recirculacin de la infiltracin natural que ingresa a las labores mineras y llega a la estacin de sumideros del nivel 3600. Dada la ocurrencia de condiciones secas

CONCLUSIONES El proyecto Ro Blanco en la actualidad ha sido declarado como estratgico para el estado ecuatoriano, por lo que cuenta con el apoyo del mismo. IMC como operadora ha realizado todos los estudios necesarios para garantizar un manejo ambiental adecuado, considera un tratamiento de agua subterrnea muy tecnificado y diseado especficamente para esta mina, lo que garantiza a la empresa, al estado y al ambiente el menor riesgo de contaminacin posible.

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PROYECTO DE CODIFICACION DE LA NORMATIVA TECNICO-LEGAL DE SEGURIDAD Y PROTECCION AMBIENTAL EN LA MINERIA SUBTERRANEA Y OTRAS EN LOS PAISES IBEROAMERICANOS.CASO AGUA EN MINERIA SUBTERRANEA (II) PROJECTO DE REGULAMENTO DE CODIFICAO TCNICO-JURDICO DE SEGURANA E PROTEO AMBIENTAL NO PAS MINERAO SUBTERRNEA E DE OUTROS PASES LATINO-AMERICANOS. GUA EM MINERAO SUBTERRNEA (II)
GUILLERMO TINOCO MEJA
Ingeniero Industrial. MSc. PhD. Investigador Cientfico y Asesor de FUNDAGEOMINASUniversidad de Oriente Profesor Postgrado Maestra Recursos Naturales. Minerales e Hdricos. Universidad de Oriente. Ciudad Bolvar-Venezuela Email: gtinocom@gmail.com

ANA ROSA FERNNDEZ DE TINOCO


Abogada. Especialista Derecho Ambiental y Minero. Investigadora y Asesora de FUNDAGEOMINAS. Universidad de Oriente. Ciudad Bolvar-Venezuela Email: anitaftin@hotmail.com

(RESUMEN --- RESUMO) La ponencia tiene como objetivo el anlisis de las regulaciones ambientales mineras de Amrica, Portugal y Espaa, para integrar los cdigos, sus contenidos y facilitar la interaccin de estos reglamentos. En las Primeras y Segundas Jornadas de la Red Masys-CYTED, presentamos una ponencia dividida en dos etapas, correspondiente a cada Jornada, acerca de los riesgos gaseosos en la minera subterrnea, los efectos dainos a la vida, patrimonio minero, sociedad en general, directos e indirectos, de la inexistencia o no de adecuados controles normativos tcnicos para el control, minimizacin y reduccin de estos gases.

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Propusimos y recomendamos a MASyS en Lisboa, Portugal, que la Red se abocara a constituir un Sub- Comit de anlisis de la normativa legal de los pases que practican la minera subterrnea, en la cual estn presentes en niveles de saturacin ambiental cercanos o superiores a los lmites mximos permisibles, estos gases. Esta revisin analtica, debera conducir a un anlisis comparado, subregional y luego global, para proponer a los organismos internacionales, nacionales, multilaterales, de integracin econmica, multinacionales, acadmicos, tcnicos, pblicos, privados, laborales, financieros, los organismos tcnicos regionales de Naciones Unidas, entre otros, el establecimiento de lmites y normas comunes de aplicacin mundial, sujetos a sanciones internacionales por su inobservancia, como por ejemplo las que se aplican en relacin al uso de la energa nuclear. Ello implicara, convocar a una reunin regional de organismos y asociaciones mineras privadas y pblicas, y posterior reunin a nivel de las Naciones Unidas, organismos regionales u operativos, para convocar a una Conferencia Preparatoria Internacional, relacionada con dicho objetivo, en la cual MASyS tuviera una participacin estelar, dados sus objetivos y a la altsima calidad profesional de sus investigadores. Esa Conferencia se traducira en un Proyecto para un Convenio Marco de Prevencin de Accidentes en Minera Subterrnea y la Sustentabilidad de la misma a nivel Iberoamericano. Asimismo propusimos, por intermedio de las agencias oficiales mineras de los pases miembros de MASyS, solicitar que se insista en una campaa sensibilizadora de la urgente necesidad de normar una minera subterrnea segura y sustentable. Sugerimos y recomendamos que esta proposicin, una vez aceptada y aprobada por MASyS, fuera citada en la Declaracin de Lisboa, y realizar esfuerzos para que dicha Declaracin, llegara a la gran prensa mundial y nacional, regional, acadmicas y de publicaciones cientficas en los pases mineros y de manera preferente en los de los investigadores miembros de la Red MASyS-CYTED. Tambin sugerimos y propusimos hacer llegar a los Directorios supra e intra regionales de Cmaras y Asociaciones Mineras, esa Declaracin de Lisboa y encargar a los investigadores en sus respectivos pases, de esforzarse por hacer conocer estos esfuerzos, tcnicas y normativas para la reduccin al mnimo de las muertes o heridos por accidentes mineros y los daos patrimoniales y algo de muchsima importancia y de resaltar: la sustentabilidad de la actividad minera subterrnea. La Red, en su decisin final acept esta sugerencia y recomendacin y fue as como se integr un Grupo o Comit de Coordinacin para preparar las bases de las acciones necesarias para lograr lo propuesto. Insistimos en esa sugerencia y recomendacin en las Cuartas Jornadas MASYS 2011 a realizarse en Oruro, Bolivia, para efectuar una proposicin o ponencia, relacionada con esos objetivos. PALABRAS CLAVE: regulaciones ambientales mineras, lmites y normas comunes de aplicacin mundial, reduccin de muertes o heridos por accidentes mineros, daos patrimoniales.

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1.

ANTECEDENTES HISTRICOS

La alta frecuencia y severidad de la siniestralidad en minera subterrnea, especialmente en minera de carbn, ha sido anteriormente analizada y de estos anlisis se han derivado una serie de normas internacionales, encabezadas por la Organizacin Internacional del Trabajo OIT, cuyos convenios, una vez ratificados por los parlamentos nacionales de los pases miembros, se convierten en normativa legal obligatoria nacional en cada pas. Estos convenios y sus reglamentos asociados, se reflejan en las normas tcnicas internas de seguridad minera en la mayora de los pases con actividad minera. Los aspectos ambientales especficos en minera subterrnea, han sido relativamente poco desarrollados a nivel internacional o nacional aplicndose por sustitucin los convenios marcos, los protocolos y las leyes, sus reglamentos y las normativas tcnico-ambientales generales en la mayora de los pases que tienen actividad minera subterrnea. En nuestra ponencia en la Jornada MASyS 2010-2 Lisboa, expusimos algunas cifras que arrojan los registros de siniestralidad, indicativas de los terribles efectos de la inseguridad en minera subterrnea. Cuando llevamos este anlisis, a la minera en general e incluimos en estos, para correlaciones minero ambientales, la mortalidad y morbilidad generada por la inobservancia o la ausencia parcial o total de normativa adecuada, o la inexistencia absoluta de esta, encontramos que el anlisis pas por pas, especialmente los representados en la Red MASyS, normas tcnicas, reglamentos, guas metodolgicas, que

con una codificacin, permitira la nivelacin entre las ms completas y las menos completas y tambin, la proposicin de nuevas normas. El objetivo fundamental de esta proposicin, no es la existencia de la norma de seguridad minero-ambiental per se, sino la seguridad mineroambiental de los hombres y mujeres, los patrimonios minerales, la salud ambiental y cuidado en general de la naturaleza. 1.1 Porque es necesaria la codificacin de la normativa minera? Veamos los antecedentes que conducen a esa necesidad. 1.2.1 Antecedentes histricos jurdicos de la normativa minera en general (pases iberoamericanos miembros de la red) Los sistemas de dominio minero fundiario, Nacin/Estado y las estructuras constitucionales y administrativas para lo concesional de cada pas, representados en la Red por sus investigadores, reflejan a travs del tiempo histrico mediato e inmediato, algunos aspectos unitarios y por tanto, de relativamente posible nivelacin. Desde el mismo instante que Espaa encontr y procedi a conquistar a las Indias (Amrica), se aplicaron los contenidos legales de la Minera Espaola, en todas sus colonias. Posteriormente se fueron estableciendo normas locales, regionales, y en casos hasta especificas de un asentamiento minero determinado, que a su vez fueron unificadas, en primigenios intentos de Codificacin, por ejemplo las

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Ordenanzas Mineras del Virrey de Toledo en el Virreinato de Per (1572), que entonces cubra un mbito geogrfico que hoy constituye los dominios soberanos del norte de Chile y Argentina, Ecuador, Bolivia, sur de Colombia. Y las Ordenanzas de Minera de Nueva Espaa (1783) que se aplicaron en los territorios de ese Virreinato de Nueva Espaa, lo que hoy es el sur de los Estados Unidos de Amrica, Mxico, El Salvador, norte de Guatemala y con influencias en Centroamrica y las islas del Caribe. Posteriormente, estas Ordenanzas Mineras de Nueva Espaa se aplicaron en toda Amrica e inclusive, una vez que las colonias de la Corona Espaola lograron sus independencias en los aos 20 del siglo XIX, se constituyeron en pases, fraccionando los espacios geogrficos de los Virreinatos o las Capitanas Generales, sigui vigente hasta finalizado el siglo XIX.. El Libertador Simn Bolvar, en el Decreto de Minas del 24 de Octubre de 1829, en Quito, entonces Departamento de la Republica de Colombia (Gran Colombia) que integraban los actuales territorios de Venezuela, Colombia, Ecuador y Panam y parcialmente Guyana, firm el ejectese legal al llamado Discurso de Minas (Decreto) que en sus artculos 1 y 38 mantuvieron la tradicin histrico-jurdica de la Corona Espaola en lo que respecta a la normativa minera: Articulo 1: Conforme a las leyes, las minas de cualquier clase corresponden a la republica, cuyos gobiernos las conceden en propiedad y posesin a los ciudadanos que las pidan bajo las condiciones expresadas en las leyes y

ordenanzas mineras y con las dems que contiene este decreto. Articulo 38: Mientras se forma una ordenanza propia para las minas y mineros de Colombia, se observar provisionalmente la Ordenanza de Minas de Nueva Espaa del 22 de Marzo de 1803. El Artculo 1 mantena el principio que desde 1303 aplicaba Espaa, sus reinos entonces, de la propiedad Real de las Minas y en el caso que citamos del Discurso de Minas, de la propiedad de las minas por el Estado. El Artculo 38 establece la continuidad normativa minera de las Ordenanzas de Minas de Nueva Espaa. Nota: El Decreto de Minas seala como fecha de la Ordenanza Minera la del 22 de marzo de 1803, lo que constituy un error sin trascendencia legal. La fecha correcta fue el 22 de mayo de 1783. Este primer intento de CODIFICACION DE LA NORMATIVA MINERA, no se tradujo en la misma, ya que al desintegrarse la Gran Colombia, asimismo Centroamrica, perder Mxico importantes territorios mineros frente a Estados Unidos, a la prctica minera brasilera, que sigui igualmente las normas de Portugal hasta finales del siglo XIX, se tradujo con el transcurrir del tiempo en leyes de minas, reglamentos, normas tcnicas, con frecuencia incompatibles, contradictorias e inconexas en el mejor de los casos y ausentes o inexistentes, en otros. No solo Espaa y Portugal dejaron su importantsima huella histrica en lo jurdico y normativo minero. Tambin Inglaterra y Alemania con los aportes de

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sus cientficos en lo relacionado con la tecnologa minera, manejo de minas, metalurgia, y Francia, con la proyeccin de algunos importantes principios de la Ley de Minas de Francia, de 1791 y la Ley de Minas de Napolen de 1810. Tambin influyeron en Colombia (Venezuela, Nueva Granada o Colombia hoy), Quito (Ecuador hoy), Per el Departamento del Istmo, hoy Panam) sus cientficos en las expediciones del siglo XVII, XVII y XIX y especialmente en las Misiones Francesas de Exploracin Cientfica (Minera Metalrgica y Geodsica) en los siglos XVII y XVIII. La Misin Zea (fue una misin tcnica), contratada en 1822 por la naciente Republica de Colombia, de cientficos franceses presidida por el joven y brillante ingeniero de minas y qumico peruano Mariano Rivero, graduado en Francia y Alemania, permanecieron (algunos de ellos) hasta 10 aos trabajando en la exploracin y explotacin minera, crearon sus normas tcnicas y una Escuela de Minas de alto nivel. Despus de la Segunda Guerra Mundial, el establecimiento en el planeta de un Nuevo Orden Econmico Mundial y la declaracin en las Naciones Unidad de la Soberana de las Naciones sobre sus recursos naturales, en los pases de Iberoamrica se inici un activo esfuerzo para modificar sus leyes de minas, sus incentivos de inversin para captar la inversin extranjera, la transferencia de tecnologa, modificando y haciendo ms amigables y atractivos sus aspectos tributarios, laborales, de seguridad jurdica, patrimonial y personal. As queda demostrado cuando estudiamos las cronologas de los cambios entre 1960 y 2010.

La Comisin Econmica para la Amrica Latina y el Caribe CEPAL, de las Naciones Unidas, efectu una investigacin admirable sobre la normativa minera del continente americano, dirigida por el Dr. Eduardo Chaparro, de la Divisin de Infraestructuras y Desarrollo, que diserta sobre estos profundos cambios normativos. De cmo (en la opinin del ponente) sin proponrselo, los pases igualaron en cierta forma jurdica y con sus alcances tcnicos y procedimentales, a la minera (los mineros, empresarios, tcnicos y trabajadores.) Pero tambin deja en evidencia algo que en la Red MASyS-CYTED, estamos dando los pasos iniciales para afrontar sus efectos: el retraso evidente, la desarticulacin innegable, de la normativa tcnico-ambiental y minera en general, subterrnea en lo especfico. La ausencia o inexistencia de una CODIFICACION integradora, que facilite el mejor control multidireccional y multidisciplinario de la seguridad minera y la proteccin del ambiente minero en un todo normativo analgico. Las ventajas que esta CODIFICACION propuesta representara son muchas, pero destacaremos dos, en nuestro criterio, de las ms importantes: 1- Una CODIFICACION de la normativa tcnico-minera hara ms expedito al inversionista minero, al profesional, al tcnico, al empleado, al trabajador, al suplidor de servicios externos, el adecuado auto y mutuo control para mantener en condiciones de seguridad intrnseca y extrnseca el ambiente minero dentro de los limites mnimos y mximos permisibles segn las normas tcnicas que siempre traducen requisitos biolgicos, fisiolgicos,

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geolgicos, civiles penales, administrativos, y a la naturaleza misma. 2- Una CODIFICACION de la normativa tcnico-minera hara ms accesible a los estudiantes, investigadores y cientficos, exploradores mineros, la mejor comprensin y por tanto la mejor receptividad de una actividad que est estigmatizada indebidamente. Hay un aspecto a resaltar en lo tcnicojurdico, que conviene a los investigadores de la Red MASySCYTED considerar, el cual es que en las normativas mineras de los pases en general, se establecen funciones de Rgimen Legal General para las sustancias minerales que se clasifiquen con concesibles o no concesibles. Ejemplos, la normativa de Cuba, Ecuador, Mxico, Colombia. Hay tambin un rgimen legal general para las sustancias minerales que pueden ser objeto de derechos mineros o no, en funcin de la clasificacin de su naturaleza fsico- qumica, metlicas o no metlicas, materiales de construccin. Ejemplo de esto son las normativas mineras de Uruguay, Brasil Argentina y Venezuela. Tambin encontramos normativas especiales, contenidas o no en las leyes mineras, para sustancias energticas, gaseosas o materiales, radioactivas, marinas y submarinas. Ejemplo: la normativa para la exploracin y explotacin de crudos petroleros, gas natural, aguas minero-medicinales, trmicos, de Venezuela, Brasil, Mxico, Ecuador, Per y Bolivia. En lo especfico de minera subterrnea, en nuestra opinin, las normativas que

deberan ser los patrones del anlisis para la CODIFICACION propuesta, deberan ser las de Chile, Per, Brasil y Mxico, en ese orden. 1.2 Definicin de la CODIFICACIN propuesta. Creemos necesaria la definicin previa y exacta de la CODIFICACION propuesta. Recurrimos al Diccionario de la Real Academia de la Lengua Espaola (DRAE), para definir los sintagmas CODIFICAR, CODIFICACION Y CODIGO y desde esas definiciones gramaticales, para evitar que se apliquen como polismicas. Codificar (Del latin. codex, - cis, cdigo, y -ficar). 1. tr. Hacer o formar un cuerpo de leyes metdico y sistemtico. 2. tr. Transformar mediante las reglas de un cdigo la formulacin de un mensaje. Codificacin. 1. f. Accin y efecto de codificar. Cdigo (Del lat. *codcus, der. regres. de codiclus, codicilo). 1. m. Conjunto de normas legales sistemticas que regulan unitariamente una materia determinada. 2. m. Recopilacin sistemtica de diversas leyes. 3. m. Cifra para formular y comprender mensajes secretos. 4. m. Libro que la contiene. 5. m. Combinacin de signos que tiene un determinado valor dentro de un sistema establecido. El cdigo de una tarjeta de crdito. 6. m. Sistema de signos y de reglas que permite formular y comprender un mensaje. 7. m. Conjunto de reglas o preceptos sobre cualquier materia.

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8. m. ant. cdice ( manuscrito de cierta antigedad). 9. Cdigo Civil. 10. m. Der. Texto legal que contiene lo estatuido sobre rgimen jurdico, aplicable a personas, bienes, sucesiones, obligaciones y contratos. 11. ~ de barras. 12. m. Conjunto de signos formado por una serie de lneas y nmeros asociados a ellas, que se pone sobre los productos de consumo y que se utiliza para la gestin informtica de las existencias. 13. Cdigo de Comercio. 14. m. Der. Texto legal que regula las materias concernientes al comercio y los comerciantes. 15. ~ de seales. 16. m Mar. Sistema convencional que consiste en una combinacin de banderas, faroles o destellos luminosos, que usan los buques para comunicarse entre s o con los semforos. 17. ~ gentico. 18. m. Biol. Clave de la informacin contenida en los genes que expresa la correspondencia universal entre la secuencia de los cidos nucleicos y la de las protenas y constituye el fundamento de la transmisin de los caracteres hereditarios. 19. ~ morse. 20. m. morse. 21. Cdigo Penal. 22. m. Der. Texto legal que define los delitos y las faltas, sus correspondientes penas y las responsabilidades de ello derivadas. 23. ~ postal. 24. m. Relacin de nmeros formados por cifras que funcionan como clave de zonas, poblaciones y distritos, a efectos de la clasificacin y distribucin del correo.

m. Cada uno de esos nmeros que figura en las seas de los objetos postales. 25. arrimar al ~. 26. loc. verb. Arg. y Ur. Hacer sentir el peso de la ley. 2.4 Objetivos de la proposicin en esta ponencia: Se trata de construir e integrar mediante una actividad tcnica y cientfica del MASyS-CYTED multidisciplinaria, transdisciplinaria, multinivel y unificadora, un cuerpo de leyes, reglamentos, normas, instructivos, normas tcnicas relacionadas directa e indirectamente con la seguridad y ambiente en la minera en general y subterrnea en lo especifico, e inclusive disposiciones internas de las empresas mineras, en un conjunto sistemtico que facilite la aplicacin de un mtodo de acceso, de interpretacin, de correlacin de anlisis y la aplicacin de la o las normas jurdico-tcnico mineras y ambientales de manera correcta.. Se agrega que esta CODIFICACION podr facilitar las decisiones a tiempo, pre o post, para la gestin (medio) ambiental que se proyecte al entorno de o los lugares de actividad minera y segn las Normas Internacionales ISO, las nacionales y especificas. Respetando la soberana de los Estados, las especificidades de cada uno de ellos, las caractersticas muy nacionales de cada pas y de cada regin, la idiosincrasia de sus poblaciones, sus patrones culturales, sus modelos polticos y si fuera necesario en los anlisis, las ideologas que priman en cada pas como accin y efecto gubernamental, esta CODIFICACION servir para la consulta y anlisis comparativos en la accin

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legislativa, con las nuevas leyes o reformas de las vigentes, la accin ejecutiva en sus disposiciones reglamentarias y de seguimiento y control de fiscalizacin, la judicial en cuanto a la administracin de Justicia. Ser un valioso aporte para la actividad acadmica a nivel de todos los pases Iberoamericanos, facilitara ofrecer a los cursantes en los pre-grados y postgrados relacionados con las Ciencias de la Tierra, (Ingenieras, Administrativas, Financieras, Tributarias, Judiciales, otras) un mejor y mayor conocimiento con base terica y de experiencias previas y resultantes de normativas tcnicocientficas minero ambiental. 1.3 Procedimiento propuesto para la CODIFICACION de la normativa minero-ambiental en MASyS-CYTED. MASySCYTED, integrara una Comisin de CODIFICACION, a su vez integrada por tres Subcomisiones, con un Coordinador General y un Coordinador para cada Subcomisin. Los mbitos tcnico-cientficos de las tres Subcomisiones serian: 1.- Subcomisin para estudiar, analizar y presentar una proposicin en MASyS 2011-4 en Oruro, Bolivia, para la CODIFICACION de las Leyes de Minas relacionadas directa o indirectamente con la seguridad minera y de ambiente de los pases que integran MASyS-CYTED. 2.- Subcomisin para estudiar, analizar y presentar una proposicin en MASyS 2011-4 Oruro, Bolivia, para la CODIFICACION de los reglamentos instructivos de las leyes de Minas relacionadas directa o indirectamente con

la seguridad minera y de ambiente de los pases que integran a MASyS-CYTED. 3.-Subcomisin para estudiar analizar y presentar una proposicin en MASyS 2011-4 Oruro, Bolivia, para la CODIFICACION de las Normas Tcnicas de las leyes de Minas relacionadas directa o indirectamente con la seguridad minera y de ambiente de los pases que integran a MASyS-CYTED. MASyS-CYTED conceder a cada Subcomisin, hasta 1 hora para presentar en MASYS 2011-4, Oruro, Bolivia, un informe de sus estudios y anlisis. El Coordinador general de la Comisin de CODIFICACION, tendra el tiempo hasta la realizacin de la 5 Jornada MASyS 2012, para preparar una primera aproximacin a la CODIFICACION GENERAL, que tendra inicialmente previa a la Jornada y se efectuara una reunin exclusiva de las tres subcomisiones con el Coordinador General de la COMISION DE CODIFICACION y las personas que seale el Director del MASyS-CYTED, conjuntamente y en la cual cada Subcomisin informar a los integrantes de las otras dos subcomisiones, los resultados de sus anlisis y en otro da de la Jornada, se hara la presentacin de estos resultados, resumidos en mximo 20 minutos, a los investigadores en el Pleno de las Jornadas, con una tanda de preguntas y respuestas sobre el tema especifico de la CODIFICACION.. 2. PROPOSICINDE CODIFICACION Los anlisis comparativos, analgicos, diferenciados, se constituiran en la base para que en el futuro (despus del ao 2013) se pudiera continuar de manera

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ms profunda y especfica con otro programa MASyS-CYTED, conducente a la presentacin, ante los organismos nacionales, regionales e internacionales, de manera preferente a la Organizacin Internacional del Trabajo OIT, Organizacin Internacional del Empleador OIE y a los organismos especializados de la Organizacin de las Naciones Unidas, organizaciones privadas como el Organismo Latinoamericano de Minera que agrupa a las Cmaras Mineras del continente americano, OLAMI, las cmaras mineras de Espaa y Portugal, las Facultades o Escuelas de Ciencias de la Tierra en sus versiones de ingenieras y otras disciplinas. Habra que tambin integrar en la oportunidad de la finalizacin de la Jornada 5 o 6 de MASyS-CYTED en 2013, un grupo de trabajo para redactar una GUIA del MASySCYTED didctico, de edicin conjunta, en la que figuraran como coautores todos y cada uno de los investigadores integrantes de MASyS-CYTED. Tambin habra que lograr un patrocinio no vinculante para su impresin, edicin y distribucin, a ttulo gratuito, para hacer llegar este conocimiento a la mayor cantidad de entes y personas. Aun en el supuesto caso-negado- que no fuera posible lo propuesto, deberamos aprovechar la alta calificacin profesional de los investigadores y la disposicin tcnica y la voluntad de integracin que ha mostrado desde la Primera Jornada MASyS CYTED, para avanzar. Si as fuera, deberamos hacerlo entre nosotros los investigadores, lo que nos convertira en semilleros para la siembra y cosecha futura de una

SEGURIDAD MINERO AMBIENTAL CADA VEZ MAYOR Y MEJOR.

3. AGUA Y NORMATIVA PARA LA MINERIA SUBTERRANEA Consideraciones bsicas: El agua subterrnea contiene una amplia variedad de constituyentes qumicos inorgnicos disueltos en varias concentraciones, como resultado de las interacciones qumicas y bioqumicas entre el agua subterrnea y los materiales geolgicos a travs de los cuales fluye, y en un menor grado debido a las contribuciones de la atmsfera y cuerpos de agua superficial. El agua subterrnea contiene una amplia variedad de constituyentes qumicos inorgnicos disueltos en varias concentraciones, como resultado de las interacciones qumicas y bioqumicas entre el agua subterrnea y los materiales geolgicos a travs de los cuales fluye, y en un menor grado debido a las contribuciones de la atmsfera y cuerpos de agua superficial Los principales constituyentes inorgnicos presentes en el agua subterrnea son: cido carbnico, Bicarbonatos, Calcio, Cloruros, Magnesio, Silicio, Sodio y Sulfatos; stos ocurren fundamentalmente en forma inica denominados iones principales (Na+, Mg2+, Ca2+, Cl-, HCO3 -, SO4) La concentracin total de estos seis iones principales constituyen normalmente ms del 90% de la concentracin de slidos disueltos totales, SDT, en el agua subterrnea con variaciones en muchos rdenes de magnitud. Los constituyentes menores son: Hierro, los Nitratos, el Potasio, etc., y los constituyentes trazas: Molibdeno, Niobio, Nquel, Oro, Plata,

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Platino, Plomo, Uranio, Zinc, etc.

Rubidio,

Selenio,

biolgica que deben involucrarse en la modelacin del fenmeno contaminante. En su movimiento, varios elementos pueden alterar su concentracin o sufrir una transformacin qumica, dependiendo de las caractersticas de los agentes contaminantes y de las propiedades del medio poroso, requirindose un amplio conocimiento de las caractersticas geolgicas del lugar para la interpretacin de los valores de concentraciones anmalas.

Tanto los elementos menores como los elementos trazas, estn controlados por la disponibilidad de estos constituyentes en el suelo y las rocas que se encuentran el agua en su camino. Cada vez es ms comn que las concentraciones de los constituyentes inorgnicos disueltos en el agua subterrnea, generados por los procesos geolgicos y geoqumicos, estn influenciados por las actividades del hombre. Los gases disueltos ms abundantes en el agua subterrnea son N2, O2, CO2, CH4, H2S y N2O; los tres primeros componen la mayor parte de la atmsfera terrestre y por lo tanto es comn que se encuentren en aguas superficiales, mientras que los restantes existen frecuentemente en el agua subterrnea en concentraciones significativas, debido a que son productos de los procesos bioqumicos que le suceden en zonas subsuperficiales no aireadas hasta que se consuman todos los minerales. La solubilidad de un mineral se define como la masa que se disolver en un volumen unitario de solucin bajo condiciones especficas y presenta un amplio intervalo de valores. Dependiendo de los minerales que el agua subterrnea encuentre durante la historia de su flujo, puede resultar ligeramente con mayor cantidad de slidos disueltos que el agua lluvia o varias veces ms salada que el agua de mar. El movimiento descendente de la contaminacin desde la superficie hasta los sistemas de aguas subterrneas, est acompaado por diversos mecanismos complejos de naturaleza fsica, qumica y

4. LOS PASIVOS AMBIENTALES EN LAS LEGISLACIONES MINERAS EN AMRICA LATINA Una revisin conceptual: AMRICA LATINA Y EL CARIBE EN LA MINERA MUNDIAL SIGLO XXI - 2000 -2010 % produccin mundial de refinado Aluminio 8,8 Oro 15,6 Plata 39,8 Cobre 25,7 Estao 20,2 Nquel 10,1 Plomo 8,6 Zinc 8,6 Bauxita 26,5
Fuente: CEPAL, sobre la base de World Metal Statistics 2008

Qu buscan las reformas mineras? Competitividad Adecuar la legislacin a la economa Aprovechar las ventajas competitivas Abreviar trmites Ms conocimiento geolgico Mejor gestin pblica Racionalizar el aparato estatal Formar capital humano tcnico Absorber nueva tecnologa

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Formar capital para superar problemas financieros. Adecuarse a los cambios que experiment la composicin del financiamiento externo Alentar la inversin privada (n&e) Racionalizar y superar la informalidad minera Adecuar el desarrollo minero a las nuevas demandas ambientales. Desarrollar los derechos constitucionales para el acceso al recurso nacional y extranjero los principios bsicos comunes Dominio inalienable e imprescriptible del recurso minero Las minas forman una propiedad distinta de la del terreno o superficie en que se encuentran. La minera es de utilidad pblica, por tanto, los derechos necesarios para su libre ejercicio y el otorgar las servidumbres requeridas, son sujeto de expropiacin toda persona con capacidad legal, nacional o extranjera, es sujeto de derecho minero. Los ttulos de derechos se pueden transferir. El estado puede ser explotador o conceder ese derecho a un tercero. La minera debe ser compatible con el inters nacional. Los principios bsicos comunes: la variable ambiental juega un papel protagnico, sin embargo no hay alusin clara al tema especfico. la variable ambiental est presente en todas las legislaciones.

Las autoridades ambientales:

mineras

las

1. Existen marcadas diferencias, mientras que para pases como Colombia, as existan direcciones y unidades ambientales, al interior de las autoridades mineras, stas no tienen autoridad ambiental. 2. En pases como Per y Ecuador, la autoridad minera posee autoridad ambiental circunscrita a los temas de su competencia con el propsito de abreviar trmites y darle un manejo especializado 5. OBLIGACIONES Y DERECHOS DE LOS CONCESIONARIOS OBLIGACIONES: Casi todos fijan plazos para iniciar trabajos o presentar planes de trabajo, piden informes de avances y final de exploracin. Bolivia y Chile admiten cambios en el plan inicial de trabajo. Colombia y Per piden garantas, este ltimo multa, pero no caduca cuando existe incumplimiento mnimo. Venezuela pide fianzas ambientales. Colombia, Ecuador y Honduras fijan obligaciones especiales, este ltimo pide cuantas mnimas por hectrea y por mineral. DERECHOS El derecho al uso de servidumbres. En Chile el derecho al uso de las aguas es susceptible de compra, regido por el cdigo civil. En Per, Chile y Argentina, existe el perito como auxiliar administrativo. En Chile tiene responsabilidad penal.

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Existe el acceso al catastro y registro minero y a enajenar el ttulo minero de manera onerosa. Los trmites ambientales y de minoras demoran, en todos los casos, el procedimiento minero. CADUCIDAD DE LA CONCESIN La inobservancia de las disposiciones ambientales, en casi todas partes, pueden llevar al cierre y/0 a la caducidad de las operaciones mineras. LA INVERSIN EXTRANJERA En ninguna parte se le dice al inversionista que debe ocuparse l, como persona natural o jurdica, de un caso especfico de pasivo. Sin embargo, se conocen casos en los cuales se ha negociado el acceso al yacimiento con compromisos de manejos ambientales, como es el caso de la Rosario Dominicana en Repblica Dominicana, o en la Oroya en el caso de doe run en el Per RESERVAS EN FAVOR DEL ESTADO As como no hay barreras de acceso al ttulo para la inversin privada, con ocasin de pasivos, en ninguna legislacin minera actual se le impone al estado la obligatoriedad de asumir el manejo de los pasivos existentes REGISTRO Y CATASTRO Aunque existen notables avances en materia de registro y catastro minero, slo recientemente se ha manifestado inters de los gobiernos y de las autoridades mineras y ambientales, en realizar censos catastrales de los pasivos mineros.

No hay una metodologa unificada pero se ha comenzado el levantamiento en pases como Chile, Per y Colombia. AMBIENTE 1. Los pases: Per a la cabeza, han dado pasos legislativos serios en esta materia. 2. La mayora de las leyes mineras obligan desde la presentacin de estudios de impacto ambiental, hasta disposiciones para no contaminar. 3. En ocasiones los grandes inversionistas pueden ser ms rigurosos que algunas legislaciones En el futuro inmediato ms exigencias, barreras y consideraciones ambientales que harn ms y ms selectivo el quehacer minero. 1. Muchos pases tienen leyes ambientales que priman sobre las leyes mineras (bien general). 2. Argentina incluye normas sobre cierre de minas, el PNDM de Colombia habla, por primera vez, de legislar y regular el cierre de minas. Bolivia no requiere EIA en la exploracin, en las dems etapas se pide cuando no estn previstas por reglamento las acciones necesarias para prevenir o mitigar los daos. Se exige no contaminar, como una obligacin general, dentro de las normas especficas ambientales. Asimismo, es la nica ley que exonera al concesionario de los daos previos a la concesin o previos a la vigencia de la ley ambiental, situacin que se determina con una auditoria. Los pases no renuncian a su jurisdiccin, no aceptan arbitrajes o procesos en donde se origina la inversin. Sin embargo, los tratados de libre comercio cambiarn esta situacin.

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Que se debe preservar en los pases de Amrica para el siglo XXI? LA PREDOMINANCIA DEL GRUPO SOBRE LOS INDIVIDUOS Y DE LOS DERECHOS COLECTIVOS SOBRE LOS DERECHOS INDIVIDUALES: Es muy riesgoso y aventurado, poco til, tratar de fragmentar el grupo o negociar con individuos aislados en los eventos de consultas o de acceder a tierras ocupadas por estos grupos de personas. EL PRINCIPIO DEL BIEN GENERAL QUE PRIMA SOBRE EL PARTICULAR: Ha alcanzado una vigencia, en trminos de su ejercicio, mediante mecanismo como los amparos legales o las tutelas EL CARCTER RELIGIOSO DE LA LEY, como lo dan los Uwas en Colombia. ESTRUCTURAS JERRQUICAS DE GOBIERNO: Basadas en edad (Viet Nam) gnero (Guajiros en Colombia y Venezuela), casta (India), y profesin que da a cada individuo su lugar en la comunidad. LA EXISTENCIA DE MTODOS DEFINIDOS PARA HACER, APLICAR O MEMORIZAR LAS REGLAS DE CONDUCTA: La propiedad comunitaria en la Sierra Peruana, mtodo definido para aplicar una regla de conducta que est empezando a ser tenida en cuenta por los constructores de proyectos de cualquier naturaleza Cuales son los valores contrapuestos? INDIVIDUALISMO, expresado en los derechos del individuo y en la emancipacin del grupo, la familia y la colectividad.

LA PRIMACA DE UN ESTADO SECULAR, como un concepto basado en valores occidentales, europeos y en la tica cristiana, lo que marca una separacin entre creencias religiosas y vida civil. IGUALDAD, esfuerzo por suministrar igualdad de derechos a todos los ciudadanos, sin consideracin de raza, edad, gnero etc. percibiendo la igualdad como un valor bsico, pese a que an no se garantiza la igualdad de los derechos civiles 6. ANTECEDENTES CONCEPTUALES DEL MINERO El mundo se ha desarrollado sobre la base de la industria minera y seguir hacindolo en el futuro. Junto con las consideraciones comerciales, la demanda de minerales y metales, es una respuesta a obligaciones ticas y polticas. La industria minera formal y organizada ha respondido de manera positiva a las nuevas demandas sociales. La vieja creencia de una demanda permanente de productos mineros, cambi para dar paso a una oferta minera basada en la responsabilidad social y ambiental de la minera.

6.1

Antecedentes

El sector pblico latinoamericano carece de desarrollos significativos en: Gerencia pblica minera. Capacidad de negociacin en megaproyectos mineros. Implicaciones tributarias de las reformas normativas. Equilibrio entre lo establecido en las normas y marcos legales y la praxis de la participacin ciudadana.

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Conocimiento del pblico de lo que es la industria minera. Conocimiento del concepto de sostenibilidad del desarrollo, de los nuevos derechos ciudadanos y el alcance de los mismos. Ese desconocimiento, por paradjico que parezca, se acenta aun ms en las autoridades locales, cualquiera que sea su expresin de gobierno: gobernadores, regidores, alcaldes, jefes administrativos, parlamentarios, etc.

Ante la ausencia de polticas pblicas, se deber promover, por parte de autoridades y empresas, una insercin determinante de los proyectos de inversin en los procesos de mejoramiento de las polticas pblicas. Construir relaciones de confianza, que rompan el natural recelo de los actores. El imperativo moral y tico que significa el no aprovechamiento de la asimetra de poder entre las empresas y las debilidades del poder gubernamental. Promover los mecanismos de resolucin de conflictos, su aplicacin. Asegurar siempre la representatividad de los delegados en las mesas de discusin. Las comunidades se preocupan y esperan que: "la responsabilidad ambiental (social), minera por definicin, establece que las compaas mineras deben pagar todos los costos que implica la restauracin del terreno o del paisaje, el cierre y el abatimiento de los niveles polucionantes (medio fsico y social) post cierre de la mina y la supervisin: Servidumbres. Propiedad del suelo versus la del subsuelo. Tratamiento, pago y compensacin de daos durante el ciclo minero. Mecanismos de negociacin y transaccin entre la minera y otras actividades. Tutelas y otras modalidades de amparo Conciliacin, arbitraje y resolucin de conflictos. Peritajes. Uso del suelo y del subsuelo minero.

6.2 Antecedentes con la sociedad 1. La industria, al reconocer la oposicin social, ha contribuido a legitimar las nuevas expresiones de organizacin social. 2. La minera ha contribuido al desarrollo de conceptos como el de la obtencin de licencias sociales intangibles para operar, que en general hoy, aceptan las diferentes industrias. 3. El concepto de ciclo de vida de los metales aumenta la confianza de la multiplicidad de actores ciudadanos, en la posibilidad de contar con un ambiente ms sano. 4. Este concepto abre la posibilidad para encontrar soluciones factibles a los pasivos ambientales histricos y a nuevas formas de participacin social en temas de desarrollo, basadas en la ciencia y la tecnologa. Fomentar y respetar una cultura participativa que rompa el centralismo de muchos pases. Incluir el tema social y ambiental en las evaluaciones econmicas.

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Los derechos ancestrales de los pueblos indgenas y las minoras tnicas. Las fusiones de las grandes mineras Normas ambientales versus Ordenamiento Territorial 7. CONCLUSION PARCIAL Las ciencias que confluyen en la minera subterrnea son indispensables para proporcionar las condiciones en equilibrio dinmico, un desarrollo activo sustentable. Y es la normativa, aquella que establece lo permisible, los lmites de lo permitido y lo prohibido, para poder calificar as, a la actividad como sustentable o no. Se hace necesario HOMOLOGAR esta normativa, para impulsar su mejoramiento y su aplicabilidad.

El anlisis comparado de nuestros pases, permitir avanzar, corrigiendo fallas, perfeccionando los procedimientos, asesorando a los entes que regulan y normalizan la minera subterrnea. Ser un valiossimo aporte al desarrollo de una minera subterrnea sustentable, los aportes que haga MASyS, al final de su programa. Entre ellos, la HOMOLOGACION normativa. Ciudad Bolvar, Venezuela, Octubre de 2011

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PROYECTO "THUSCA UMA: TRATAMIENTO DE AGUAS DE MINA CON PIEDRA CALIZA Y COMPOST" THUSKA UMA TRATAMIENTOS DE AGUAS MINA CON PIEDRA CALIZA Y COMPOST

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