Es un trastorno de tipo hereditario ligado al cromosoma x, se caracteriza principalmente por una debilidad de los msculos proximales de los miembros

inferiores que empeora lentamente.

Prdida del equilibrio y coordinacin. Debilidad muscular en los miembros inferiores. Debilidad muscular en los miembros superiores. Dificultad con las destrezas musculares (correr, brincar, saltar). Prdida de masa muscular. Problemas respiratorios.

Evaluacin del sistema nervioso y muscular. Escoliosis Arritmias Miocardiopata Deformidades musculares EMG. Biopsia del musculo

El objetivo del tratamiento es controlar los sntomas para mejorar la calidad de vida de la persona. Algunos mdicos prescriben esteroide. Se estimula la actividad y fortaleza muscular. Los aparatos ortopdicos, tales como corss y sillas de ruedas, pueden mejorar la movilidad.

Es una alteracin de carcter hereditaria que se manifiesta por el mal uso de la protena distrofina, caracterizndose una debilidad muscular de los miembros inferiores, es de tipo progresivo, dado a un buen tratamiento puede mejorar la calidad de vida. La probabilidad de esta patologa de cada 100.000 nacidos es a 5.