Docente: Geilson Rodrigues da Silva Unidade Curricular: Qumica Tema da aula: Ligaes Intermoleculares Introduo A intensidade das foras

intermoleculares em diferentes substncias varia em uma grande faixa, mas elas so muito mais fracas que ligaes inicas e covalentes Dessa forma, necessrias menos energia para vaporizar um lquido ou fundir um slido do que para quebrar ligaes covalentes em molculas. Por exemplo, necessita-se de apenas 16 kJ/mol para vencer as atraes intermoleculares entre as molculas de HCl em HCl lquido para vaporiz-lo. Em contraste, a energia necessria para dissociar HCl em tomos de H e Cl de 431kJ/mol. Portanto, quando uma substncia molecular como HCl passa de slido para lquido e para gs, as molculas em si permanecem intactas. Muitas propriedades dos lquidos, incluindo os pontos de ebulio, refletem a intensidade das foras intermoleculares. Por exemplo, uma vez que as foras entre as molculas de HCl so to fracas, HCl entra em ebulio a apenas 85C presso atmosfrica. O lquido entra em ebulio quando se formam bolhas de seu vapor. As molculas de um lquido devem vencer as foras de atrao para separar-se e formar um vapor. Quanto mais forte as foras de atrao, maior a temperatura na qual o lquido entra em ebulio. De forma similar, o ponto de fuso de um slido aumenta medida que as foras intermoleculares ficam mais fortes. Sabe-se que existem trs tipos de foras atrativas entre molculas neutras: foras dipolodipolo, de disperso de London e de ligao de hidrognio. Essas foras so tambm chamadas foras de van der Waals em homenagem a Johannes van der Waals. Outro tipo de fora atrativa, a fora ondipolo, importante em solues. Todas as quatro foras so eletrostticas por natureza, envolvendo atraes entre espcies positivas e negativas. Todas tendem a ser at 15% menos fortes que as ligaes covalentes e inicas.

Objetivos:

Propiciar o aluno o conhecimento das interaes intermoleculares. Explicar os diversos tipos de Ligaes intermoleculares.

Mostrar o aluno o uso do conhecimento abordado em ligaes intermoleculares na sala de aula no cotidiano.

Durao da Aula: 90 minutos

Recursos didticos: Quadro negro, giz e livro didtico, Notebook, Data Show.

Metodologia:
Aula expositiva e dialogada.

Antes de Iniciar a explicao do Contedo ser realizada uma breve reviso sobre alguns tpicos que sero necessrios para o completo entendimento de Ligaes Intermoleculares, o primeiro destes tpicos a solubilidade. Nesta etapa da aula ocorrer uma breve explicao da solubilidade abaixo se encontra a definio de Solubilidade. Solubilidade; a capacidade que um determinado soluto tem de se dissolver em outro, conforme a temperatura e a quantidade de solvente disponvel (ou, ao mesmo tempo, a quantidade de soluto presente na soluo). Solubilidade nada mais que a quebra das ligaes qumicas que compe o slido, retirando de um arranjo ordenado para um desordenado em que o composto tem uma interao como o solvente. Neste primeiro momento ser realizada apenas uma breve explanao sobre solubilidade este contedo ser mais explorado quando for ministrado Ligao de Hidrognio que uma das foras intermoleculares. Ser utilizado como um exemplo gua e o acar para relacionar solubilidade e ligao de hidrognio. Aps ser explicada a solubilidade entraremos no prximo tema que ser feita a reviso do tpico que tratar da Miscibilidade, Neste momento ser indagado aos alunos se eles se lembram deste tpico que foi trabalhado no 2 ano. Em seguida ser passada uma breve definio de Miscibilidade, Este definio segue abaixo. Miscibilidade:. a propriedade de duas ou mais substncias lquidas misturarem entre si com maior ou menor facilidade, formando uma ou mais fases. Bem pessoal agora que fizemos esta reviso do 2 ano do ensino mdio vamos precisar nos relembrar de outro contedo que a gente estudou no 1 ano que vai ser muito til para nossa compreenso de Ligaes Intermoleculares. A gente estudou este tema quando estvamos estudando tabela peridica a eletronegatividade uma propriedade peridica muito importante que a

capacidade que um tomo tem de atrair para si o par eletrnico que ele compartilha com outro tomo em uma ligao covalente. F >O> N Cl > Br> I S C> P H

Sentido crescente de eletronegatividade Aps uma breve explicao de eletronegatividade ser abordado Duas ligaes Interatmicas a ligao inica e a ligao covalente. Ento Pessoal vamos recordar de Duas ligaes muito importantes que foi estudado no 1 ano do ensino mdio as ligaes Inica e Covalente iremos abordar primeiramente a ligao inica. Mas algum se recorda do que a ligao Inica? Ligao inica : a atrao eletrosttica entre ons de cargas opostas. Aps uma reao, em que um tomo perde eltrons, a espcie fica com mais prtons do que eltrons, tornando-se uma espcie carregada positivamente, chamada de ction. Quando o tomo ganha eltrons, a espcie fica com mais eltrons do que prtons, tornando-se uma espcie carregada negativamente, denominada nion. A atrao eletrosttica entre cargas opostas de ctions e nions chamada de ligao inica. Exemplos: NaCl, KCl - Cloreto de Sdio e cloreto de Potssio respectivamente. Agora que relembramos a ligao inica vamos nos recordar da ligao covalente. A ligao covalente um tipo de ligao qumica caracterizada pelo compartilhamento de um ou mais pares de eltrons entre tomos, causando uma atrao mtua entre eles, que mantm a molcula resultante unida. Na ligao covalente, os eltrons compartilhados podem estar igual ou desigualmente distribudos entre os tomos envolvidos na ligao. Isso depende principalmente de uma propriedade chamada de eletronegatividade tomos mais eletronegativos atraem com maior intensidade eltrons de uma ligao covalente e tomos menos eletronegativos, ao contrrio, tem menor capacidade de fazer isso. Na Figura 1 possvel observar o que acontece com os eltrons quando h ou no diferena de eletronegatividade entre dois tomos que compem uma ligao qumica. Na representao esquerda (Figura 1), os tomos so iguais, portanto, possuem a mesma eletronegatividade. Nesse caso, em que os eltrons so igualmente distribudos entre os tomos, j que so atrados com mesma intensidade pelos dois tomos, dizemos que a distribuio de eltrons

 HOMOGNEA. Na representao direita (Figura 1), os eltrons so mais atrados por um tomo do que pelo outro, devido diferena de eletronegatividade. Nesse ltimo caso, em que h uma distribuio desigual de eltrons na ligao qumica, dizemos que a distribuio de eltrons HETEROGNEA. Observe que uma maior concentrao de eltrons em volta do elemento mais eletronegativo ocasiona a formao de um plo negativo. Por outro lado, em volta do elemento menos eletronegativo, devido maior atrao dos eltrons para o elemento mais eletronegativo, notamos uma menor concentrao de eltrons e, consequentemente, a formao de um plo positivo. Assim, dizemos que a molcula polar e que quanto maior for diferena de eletronegatividade, mais polar ser a molcula. A atrao entre polos opostos dessas molculas polares explica a grande maioria dos comportamentos que observamos para essas molculas. Figura 1 Representao de ligaes covalentes entre tomos com mesma eletronegatividade (esquerda) e com eletronegatividades diferentes (direita).

Aps esta explicao ser utilizado vrios exemplos de Ligaes polar e apolar, abaixo se encontra este exemplos. Ligao Apolar =0 A diferena de eletronegatividade tem que ser igual zero. Geralmente, acontece em molculas de tomos iguais. Exemplos: Cl-Cl =3,0-3,0 =0 HH = 2,1 -2,1 = 0

Ligao Polar: Ligao Polar 0

A diferena de eletronegatividade tem que diferente de zero. Geralmente, acontece em molculas de tomos diferentes. H-Cl =0,9 = 3,0-2,1

I-F =4,-2,5 = 1,5. Aps toda esta reviso finalmente ser abordado o tema da aula ligaes Intermoleculares. Foras Intermoleculares ou ligaes Intermoleculares Ao longo desta aula ser abordado os 4 tipos de ligaes intermoleculares.

1. Fora on Dipolo Uma fora on-dipolo existe entre um on e a carga parcial em certo lado de uma molcula polar. As molculas polares so dipolos; elas tm um lado positivo e outro negativo. HCl uma molcula polar, por exemplo, porque as eletronegatividades dos tomos de H e Cl so diferentes. Os ons positivos so atrados pelo lado negativo de um dipolo, enquanto os negativos so atrados pelo lado positivo, como mostrado na Figura 2. A magnitude da atrao aumenta conforme a carga do on ou a magnitude do dipolo aumenta. As foras ondipolo so especialmente importantes em solues de substncias inicas em lquidos polares, como uma soluo de NaCl em gua.

Figura 2. Ilustrao da orientao preferencial de molculas polares em direo aos ions. O lado negativo da molcula polar est orientado em direo a um ction (a), o lado positivo, em direo a um nion.(b)

Foras Dipolo-dipolo As atraes dipolo-dipolo so normalmente mais fracas do que as ligaes inicas ou covalentes a sua fora de aproximadamente 1 % destas. A sua fora diminui muito rapidamente medida que a medida que a distancia entre os dipolos aumenta de forma que o seu efeito entre as molculas afastados de um gs muito menor do que entre as molculas fortemente compactadas num lquido ou solido. por isto que as molculas de um gs comportam-se quase como se no houvesse atrao nenhuma entre elas. Molculas polares neutras se atraem quando o lado positivo de uma molcula est prximo do lado negativo de outra, como na Figura 3(a). Essas foras dipolodipolo so efetivas to-somente quando molculas polares esto muito prximas, sendo elas geralmente mais fracas que as foras on dipolo. Em lquidos as molculas polares esto livres para movimentar-se em relao s outras. Como mostrado na Figura 3(b), elas estaro algumas vezes em uma orientao que atrativa e outras em uma orientao que repulsiva. Duas molculas que se atraem passam mais tempo prximas uma da outra que duas molculas que se repelem. Portanto, o efeito como um todo uma atrao lquida. Quando examinamos vrios lquidos, descobrimos que para molculas de massas e tamanhos aproximadamente iguais, a fora das atraes intermoleculares aumenta com o aumento da polaridade.

a)

Interao

eletrostatica

de

duas

moleculas polares

b) Interao de muitos dipolos no estado condensado

Fora de Disperso de London ou Fora de Van der Walls ou ainda interao dipolo instantneo-dipolo induzido. No pode haver foras dipolodipolo entre tomos e molculas apolares. Entretanto, deve existir algum tipo de interao atrativa porque gases apolares podem ser liquefeitos. A origem de suas atraes foi primeiro proposto em 1930 por Fritz London, um fsico germano-americano. London identificou que o movimento de eltrons em um tomo ou molcula pode criar um momento de dipolo instantneo. Em uma coleo de tomos de hlio, por exemplo, a distribuio mdia de eltrons ao redor de cada ncleo esfericamente simtrica. Os tomos so apolares e no possuem momento permanente. Entretanto, a distribuio instantnea dos eltrons pode ser diferente da distribuio mdia. Se pudssemos congelar o movimento de eltrons de um tomo de hlio em determinado instante, ambos os eltrons poderiam estar em um lado do ncleo. Apenas nesse momento ento, o tomo teria um momento de dipolo instantneo. Como os eltrons se repelem, os movimentos em um tomo influenciam os movimentos dos eltrons em seus vizinhos. Assim, o dipolo temporrio em um tomo pode induzir um dipolo similar em um tomo adjacente, fazendo com que os tomos sejam atrados entre si. Essa interao atrativa chamada fora

de disperso de London (ou meramente fora de disperso). Tal fora, como as dipolodipolo, significativa to-somente quando as molculas esto prximas. Utilizando-se dos conceitos apreendidos at ento neste momento da aula ser abordado por que as lagartixas conseguem subir pelas paredes? Algo que com certeza j passou pela nossa cabea como a lagartixa consegue subir pelas paredes e at mesmo andar pelo teto desafiando a lei da gravidade? Ser que elas liberam algum tipo de cola pelas patas? Por que que no ficam grudadas? Ser feitas estas indagaes aos alunos e em seguida ser explicado as respostas destas perguntas. Os cientistas descobriram que essa habilidade desse pequeno rptil tem a ver com as foras de Van der Walls , que so foras intermoleculares denominadas assim em homenagem ao cientista Johannes Diederik van der Waals (18371923) que determinou as foras que se estabelecem entre as molculas. Uma dessas foras, a de dipolo induzido a que se estabelece entre as patas da lagartixa e a superfcie por onde ela anda. Essas foras so resultado do seguinte processo: isoladamente, essas molculas no apresentam um dipolo, so apolares; mas, no momento em que se aproximam as atraes ou repulses eletrnicas entre seus eltrons e ncleos podem levar a uma deformao de suas nuvens eletrnicas, momentaneamente, originando polos positivos e negativos temporrios. Esse dipolo formado em uma molcula induz a formao do dipolo em outra molcula vizinha e, por isso, elas se atraem, mantendo-se grudadas ou unidas. Esse tipo de fora intermolecular considerado fraca e, geralmente, a gravidade se sobrepe. por isso que ns no conseguimos escalares paredes. Mas, no caso da lagartixa, diferente, pois as suas patas tm milhes de filamentos (cerdas) que se subdividem em milhares de estruturas com espessura de um dcimo do dimetro de um cabelo, chamadas de esptulas. O fato de serem to pequenas aumenta a rea que fica em contato com a parede e multiplicado pelos milhares esptulas das patas da lagartixa, as foras de Van der Waals produzem suficiente atrao para segurar o peso desse pequenssimo lagarto. Ligao de hidrognio As Interaes de London so universais, no sentido de que elas se aplicam a todas as molculas independentes de sua identidade qumica. Do mesmo

modo, as interaes dipolo-dipolo dependem somente da polaridade das molculas, no de sua identidade qumica, a ligao de hidrognio a interao intermolecular mas forte. A ligao de hidrognio ocorre quando um tomo pequeno e fortemente eletronegativo, mais especificamente N, O ou F, Para entender como se forma a ligao de hidrognio, imaginemos o que acontece quando uma molcula de agua se aproxima da outra. As ligaes OH so polares. O tomo de O, eletronegativo atrai fortemente os eltrons da ligao, deixando o tomo de hidrognio quase completamente desprotegido. Como este ultimo muito pequeno ele pode se aproximar bastante com sua carga parcial positiva de um dos pares isolados de eltrons do tomo de O de outra molcula de agua. O par isolado de eltrons e a carga parcial positiva atraem-se fortemente e forma a ligao de hidrognio. Neste momento da aula ser explicado a importncia das ligaes de hidrognio na manuteno da forma das molculas biolgicas. Aps estas explicaes sero contextualizado as ligaes de hidrognio trazendo o tema Rio nas suas entrelinhas. Em seguida ser explicada a tenso superficial e explicando por que alguns insetos caminham sobre a agua. Caso ainda sobre tempo ser aplicado aos estudantes uma lista de exerccios com 10 questes.

Referencias Bibliogrficas Peruzzo, Francisco Miragaia Quimica na abordagem do cotidiano 4 ed-So Paulo: Moderna 2006. Brown, Busten,Lemay Qumica a cincia central 9 ed-so Paulo: Pearson, 2009. Feltre Ricardo. Qumica Geral. 7 ed. So Paulo: Moderna 2008. Atkins, Peter. Jone, Loreta. Principios de qumicaa: questionando a vida moderna e o meio ambiente. 5 ed. Porto Alegre. Bookmam 2012.