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5.
Vaccines are widely used to protect individuals from developing the symptoms of a range
of bacterial and viral infections. The vaccine contains one or more of the antigens found
on the pathogen. One such example is a vaccine for influenza (flu) that contains a cocktail
of antigens from viruses that cause this disease.
The graph below shows the changes in concentration of antibody in the blood plasma
following vaccination of an individual.
60
50
40
30
20
10
0
10
15
20
25
30
(a) Describe and explain the changes that occur in the concentration of antibodies in the
blood plasma following vaccination.
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(6)
Edexcel GCE in Biology
59
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(b) Mutations frequently occur in the flu virus resulting in a change in the antigens
present on its surface.
(i) Explain the meaning of the term mutation.
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(2)
(ii) Suggest why the vaccine contains a cocktail of antigens.
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(2)
Q5
(Total 10 marks)
60
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7.
Bacteria
Viruses
Mesosome
Capsid
Nucleic acid
Cytoplasm
Ribosome
(5)
(b) The table below shows the number of new TB cases recorded in 1994 and in 2004
from four different geographical regions. These data exclude people who are HIV
positive.
Number of new TB cases per 100 000 of the population
Year
Africa
Asia
South America
Europe
1994
148
629
98
48
2004
281
535
59
104
63
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(ii) HIV positive people were excluded from the data. If they had been included
suggest how the data would differ. Give an explanation for your answer.
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(3)
(c) TB is increasing in some countries which have well-funded health services. Suggest
two reasons for this.
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(2)
Q7
(Total 12 marks)
64
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8.
Bacteriostatic and bactericidal antibiotics are effective against bacterial cells but leave
mammalian cells unharmed.
(a) (i) Distinguish between bacteriostatic and bactericidal antibiotics.
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(1)
(ii) Suggest why mammalian cells are unharmed by antibiotics.
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(2)
(b) Resistance to antibiotics is an increasingly severe problem around the world. More
hospital patients are contracting diseases which cannot be cured using available
antibiotics.
Suggest ways by which doctors and patients can help to prevent the further spread of
antibiotic resistance in bacteria.
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(3)
65
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(c) Describe a procedure that you have used to investigate the effect of different antibiotics
on bacterial growth.
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(4)
Q8
(Total 10 marks)
TOTAL FOR PAPER: 90 MARKS
END
66
6 The diagram below shows the structure of Human Immunodeficiency Virus (HIV).
Viral envelope
Envelope
glycoproteins
Genetic material
Core proteins
(a) State how the genetic material in HIV differs from the genetic material in the
bacterium Mycobacterium tuberculosis that causes TB.
(2)
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(b) One of the ways in which HIV may enter the blood is through the use of infected
needles. Explain why unbroken skin is an effective barrier against HIV infection.
(2)
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(c) The table below shows the changes in the number of CD4 T-lymphocytes in the
blood of a person infected with HIV, during the first 10 weeks after infection.
Time after infection
/ weeks
(i)
1050
980
810
600
520
490
480
500
530
580
10
600
Describe the change in numbers of CD4 T-lymphocytes during the first 6 weeks
after infection with HIV.
(2)
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*(ii) Explain the change in numbers of CD4 T-lymphocytes during the first 6 weeks
after infection with HIV.
(5)
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(iii) Suggest one effect that this change would have on one other component of
the infected persons blood.
(1)
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(b) The graph below shows the occurrence of MRSA infection in four hospitals, A, B, C,
and D for the period from April 2001 to March 2005. The rate of MRSA infection in
each hospital during each six-month period was recorded.
0.35
0.30
0.25
0.20
C
0.15
0.10
0.05
22
A
B
0.40
Apr 01Sept 01
Oct 01Mar 02
Apr 02Sept 02
Oct 02Mar 03
Apr 03Sept 03
Oct 03Mar 04
Apr 04Sept 04
Oct 04Mar 05
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*N36364A02324*
23
Turn over
Describe the most significant difference between the rate of MRSA infection
in hospital D compared with those of the other three hospitals.
(1)
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(ii) Suggest why the rate of MRSA infection in hospital D differs from the rates in
the other hospitals.
(3)
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24
*N36364A02424*
Enzyme released in secretions that break down the cell walls of bacteria.
(1)
A Histamine
B Interferon
C Lysozyme
*N37095A01124*
11
Turn over
(b) The flow diagram below summarises some of the stages of phagocytosis, a
non-specific response to a bacterial infection.
(i)
12
*N37095A01224*
(ii) Explain why the processes shown in the flow diagram will only happen in
response to some types of bacteria.
(3)
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*N37095A01324*
13
Turn over
Name of structure
P, E or B
(b) Vancomycin is an antibiotic that kills bacterial cells by preventing the synthesis of
peptidoglycan, a component of bacterial cell walls.
(i)
State the term used to describe antibiotics, such as vancomycin, that kill
bacterial cells.
(1)
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22
*N37095A02224*
(iii) Explain why doctors have been advised to limit the prescription of antibiotics.
(2)
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(c) Describe how you could investigate the effect of different antibiotics on bacteria.
(4)
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*N37095A02324*
23
2 Bovine respiratory diseases (BRD) are a major problem in cattle, causing serious
economic losses. The causes of BRD are multiple and complex.
The most severe cases of BRD involve infections by both viruses and bacteria.
(a) The table below shows some features found in bacteria and viruses.
For each feature, place one cross in the appropriate box, in each row, to show
whether it is found in bacteria only, in viruses only or in both bacteria and viruses.
(3)
Feature
Bacteria only
Viruses only
Glycogen granules
Nucleic acids
Protein coat (capsid)
Suggest why medications, other than antibiotics, are needed to treat the most
severe cases of BRD.
(2)
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*N37490A0728*
Turn over
(ii) The table below shows the effectiveness of various antibiotics on three
species of bacteria that can contribute towards severe cases of BRD.
Antibiotic
Pasteurella
multocida
Histophilus
somni
Danofloxacin
71
88
84
Enrofloxacin
83
93
95
Florfenicol
85
90
95
Oxytetracycline
56
70
55
Spectinomycin
72
76
67
Tilmicosin
61
64
93
A group of cattle has BRD but the bacteria pathogen has not been identified.
Suggest which antibiotics would be the most suitable to use to treat these
cattle.
Give reasons for your answer.
(3)
. . . . . . . . . . . . ................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ........................................................................................................................................... .. . . . . . . . . . . . . . . . . .
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*N37490A0828*
(iii) Suggest why it might be advisable to change the antibiotic being used, in the
treatment of these cattle, once the pathogen has been identified.
(3)
. . . . . . . . . . . . ................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ........................................................................................................................................... .. . . . . . . . . . . . . . . . . .
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*N37490A0928*
Turn over
. . . . . . . . . . . . ................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ........................................................................................................................................... .. . . . . . . . . . . . . . . . . .
in the box next to the name of the organism that causes TB.
(1)
A Macrobacterium tuberculosis
B Microbacterium tuberculosis
C Monobacterium tuberculosis
D Mycobacterium tuberculosis
(iii) Describe how the organisms that cause TB are taken up by macrophages.
(3)
. . . . . . . . . . . . ................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ........................................................................................................................................... .. . . . . . . . . . . . . . . . . .
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*N37490A01328*
13
Turn over
*(b) The graphs below show data related to TB and HIV infections in the population of
central Africa from 1990 to 2008.
Graph 1 The percentage of the population infected by TB
4.0
3.5
3.0
2.5
2.0
1.5
1.0
0.5
0.0
1990
1992
1994
1996
1998
2000
2002
2004
2006
2008
Year
Graph 2 The number of cases of HIV infection per 100 000 population
450
400
350
300
250
200
150
100
50
0
1990
1992
1994
1996
1998
2000
2002
2004
Year
14
*N37490A01428*
2006
2008
Discuss how far the data in the graphs support the following hypothesis.
The increase in HIV infection in central Africa has led to an increase
in TB infection.
(4)
. . . . . . . . . . . . ................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ........................................................................................................................................... .. . . . . . . . . . . . . . . . . .
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. . . . . . . . . . . . ................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .......................................................................................................................................... .. . . . . . . . . . . . . . . . . .
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. . . . . . . . . . . . ................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .......................................................................................................................................... .. . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . ................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .......................................................................................................................................... .. . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . ................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .......................................................................................................................................... .. . . . . . . . . . . . . . . . . .
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*N37490A01528*
15
Turn over
8 (a) Some of the ways by which a person may acquire antibodies to become immune
to a disease are listed below.
A - artificial active
B - artificial passive
C - natural active
D - natural passive
Complete the table below by writing the letter of the most appropriate form of
immunity shown in the list.
(2)
Source of antibodies
Form of immunity
. . . . . . . . . . . . ................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .......................................................................................................................................... .. . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . ................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .......................................................................................................................................... .. . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . ................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .......................................................................................................................................... .. . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . ................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .......................................................................................................................................... .. . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . ................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .......................................................................................................................................... .. . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . ................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .......................................................................................................................................... .. . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . ................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .......................................................................................................................................... .. . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . ................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .......................................................................................................................................... .. . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . ................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .......................................................................................................................................... .. . . . . . . . . . . . . . . . . .
26
*N37490A02628*
(c) In the laboratory, it is possible to produce clones of special cells that only produce
one type of antibody (monoclonal antibodies). These monoclonal antibodies can
be used to detect the presence of antigens in the blood.
Suggest the advantage of using monoclonal antibodies, rather than polyclonal
antibodies, in the detection of antigens in the blood.
Give reasons for your answer.
(3)
. . . . . . . . . . . . ................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ........................................................................................................................................... .. . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . ................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .......................................................................................................................................... .. . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . ................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .......................................................................................................................................... .. . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . ................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .......................................................................................................................................... .. . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . ................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .......................................................................................................................................... .. . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . ................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .......................................................................................................................................... .. . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . ................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .......................................................................................................................................... .. . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . ................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .......................................................................................................................................... .. . . . . . . . . . . . . . . . . .
*N37490A02728*
27
5 The skin has an important role in protecting the body from infection by pathogenic
bacteria. Human skin has a community of microorganisms, called the skin flora, living
on it. Most of these microorganisms are harmless bacteria that feed on dead skin
cells and secretions.
(a) (i)
State two ways in which the skin flora can help to protect a person from
infection by pathogenic bacteria.
(2)
1 . . . . . . . ................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ............................................................................................................................................ . . .. . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . .................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ........................................................................................................................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2 . . . . . . . ................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ............................................................................................................................................ . . .. . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . .................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ........................................................................................................................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . .
(ii) Place a cross next to the part of the skin that forms a physical barrier
against infection by pathogenic bacteria.
(1)
A Epidermis
B Erector pili
C Malpighian layer
D Sebaceous gland
(b) Influenza (flu) is caused by a virus.
Sometimes antibiotics are used as part of the treatment for a person with influenza.
Suggest why antibiotics may be used as part of the treatment for influenza.
(2)
. . . . . . . . . . . . .................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ............................................................................................................................................ . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . .................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ............................................................................................................................................ . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . .................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ............................................................................................................................................ . . . . . . . . . . . . . . . . .
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*P38174A01728*
17
Turn over
(i)
Year
2000
226
2002
164
2004
172
2006
142
Answer ...................................................... . . . . . . . . . . . . %
(ii) The target set by health authorities in the USA for the number of prescriptions
per 10 000 population by 2012 is 128, an overall reduction of 43.4% since
2000.
Suggest whether this target will be achieved.
Give an explanation for your answer.
(3)
. . . . . . . . . . . . ................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ............................................................................................................................................ . . . . . . . . . . . . . . . . .
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. . . . . . . . . . . . ................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ............................................................................................................................................ . . . . . . . . . . . . . . . . .
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. . . . . . . . . . . . ................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ............................................................................................................................................ . . . . . . . . . . . . . . . . .
18
*P38174A01828*
(iii) Suggest why health authorities in the USA are encouraging the reduction in
the number of prescriptions of antibiotics.
(2)
. . . . . . . . . . . . ................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ............................................................................................................................................ . . . . . . . . . . . . . . . . .
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. . . . . . . . . . . . ................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ............................................................................................................................................ . . . . . . . . . . . . . . . . .
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*P38174A01928*
19
Turn over
True
False
. . . . . . . . . . . . ................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ............................................................................................................................................ . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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*P38174A02528*
25
Turn over
(ii) Suggest why effective treatment of HIV in human populations will require the
continual development of a mixture of many new drugs.
(4)
. . . . . . . . . . . . ................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ............................................................................................................................................ . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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26
*P38174A02628*
5 (a) The table below gives some of the features of bacteria and viruses.
Place one tick (9) in each row to indicate whether the feature is found in bacteria
only, viruses only or both bacteria and viruses.
(3)
Found in
Feature
Bacteria only
Viruses only
Nucleic acid
Cytoplasm
Protein capsid
(b) In human populations, the bacterium, Helicobacter pylori, is associated with the
development of severe chronic atrophic gastritis (SCAG) in the stomach. SCAG is
the first step that can lead to the most common form of stomach cancer.
The table below shows the reported new cases of stomach cancer in 2006 in the UK.
The mean rate of stomach acid secretion for each age group is also shown.
14
Age group
/ years
New cases of
stomach cancer
1115
170
1620
160
2125
150
2630
120
3135
100
3640
90
10
4145
60
55
4650
60
95
5155
60
183
5660
50
263
6165
40
424
6670
40
633
*P39505RA01424*
(i) Suggest why patients with SCAG may be given antibiotics as part of their
treatment.
(2)
. . . . . . . . . . . . ................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ........................................................................................................................................... .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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*(ii) Using the information about SCAG and the data, describe and suggest
explanations for the trends shown in the table.
(5)
. . . . . . . . . . . . ................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ........................................................................................................................................... .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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. . . . . . . . . . . . ................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .......................................................................................................................................... .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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. . . . . . . . . . . . ................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .......................................................................................................................................... .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . ................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .......................................................................................................................................... .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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15
Turn over
7 Infection with human immunodeficiency virus (HIV) can lead to the condition known
as AIDS. In this condition, part of the immune system is destroyed.
(a) The genetic material in HIV consists of two strands of RNA.
Place a cross in the box next to the term used to describe each of the sub-units
in a molecule of RNA.
(1)
amino acid
B inorganic phosphate
C nucleotide
D saccharide
(b) (i) Name two types of cell that HIV enters in the immune system.
(2)
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(iii) Describe the sequence of events following infection of these cells by HIV, that
may lead to the death of the patient.
(6)
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21
Turn over
8 (a) The table below describes some features of the lymphocytes that are involved in
the immune system.
Place a tick (9) in the appropriate column to indicate whether the description is
true or false.
(4)
Description
True
False
Red blood
cell
Lymphocyte
Suggest two reasons why the bacteria that caused the infection are not visible in
the photograph.
(2)
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(c) Suggest how a further sample of blood, taken a few days later, might differ from
the one shown in the photograph, in each of the following circumstances.
Give a reason for each answer.
(i) If the person is treated with antibiotic drugs.
(2)
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6 In the immune response, antibodies are produced that are specific to the antigens of
the pathogen causing the infection.
(a) Place a cross in the box next to the type of cell that produces antibodies as part
of the immune response.
(1)
A erythrocyte
B macrophage
C plasma cell
D thrombocyte
(b) In pigs, the disease known as post-weaning multisystematic syndrome (PWMS)
is caused by the PCV2 virus. Common symptoms of PWMS include weight loss,
breathing difficulties and enlargement of the lymph nodes. Most pigs diagnosed
with PWMS will have to be destroyed.
A new vaccine has been developed to give gilts (female pigs having their first
pregnancy) active immunity against PWMS. To test this vaccine, gilts were divided
into two groups, A and B.
Group A gilts were vaccinated against PWMS on day 0, at the start of pregnancy.
Asecond vaccination was given on day 20. A final vaccination was given on
day140, approximately 20 days before they were due to give birth.
Group B gilts were given no vaccine.
The graph below shows the results of blood tests to measure the concentration of
PCV2 antibodies in these two groups.
5.0
4.5
Group
A
4.0
3.5
PCV2
antibodies 3.0
/ arbitrary 2.5
units
2.0
1.5
1.0
Group
B
0.5
0.0
0
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17
Turn over
(i)
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(ii) Apart from having no vaccine, suggest how group B should be treated during
the test. Give reasons for your answer.
(3)
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18
*P39511A01828*
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*P39511A01928*
19
Turn over
(iv) The table below shows the concentration of PCV2 antibodies detected in
the piglets produced by the two groups of gilts, during the first 40 days after
birth.
Age of piglets
/ days
Group B piglets
3.9
0.7
10
3.2
0.8
20
3.0
2.6
40
2.9
2.9
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20
*P39511A02028*