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TERMODINAMICA

PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA


El primer principio de la termodinmica o primera ley de la termodinmica, es "La energa ni se crea ni se
destruye, solo se transforma":
En un sistema cerrado adiabtico (que no hay intercambio de calor con otros sistemas o su entorno como si estuviera
aislado) que evoluciona de un estado inicial "A" a otro estado final "B", el trabajo realizado no depende ni del tipo
de trabajo ni del proceso seguido.
Ms formalmente, este principio se descompone en dos partes;
- El principio de la accesibilidad adiabtica
El conjunto de los estados de equilibrio a los que puede acceder un sistema termodinmico cerrado es,
adiabticamente, un conjunto simplemente conexo.
- y un principio de conservacin de la energa:
El trabajo de la conexin adiabtica entre dos estados de equilibrio de un sistema cerrado depende
exclusivamente de ambos estados conectados.
Este enunciado supone formalmente definido el concepto de trabajo termodinmico, y sabido que los sistemas
termodinmicos slo pueden interaccionar de tres formas diferentes (interaccin msica, interaccin mecnica e
interaccin trmica). En general, el trabajo es una magnitud fsica que no es una variable de estado del sistema, dado
que depende del proceso seguido por dicho sistema. Este hecho experimental, por el contrario, muestra que para los
sistemas cerrados adiabticos, el trabajo no va a depender del proceso, sino tan solo de los estados inicial y final. En
consecuencia, podr ser identificado con la variacin de una nueva variable de estado de dichos sistemas, definida
como energa interna.
Se define entonces la energa interna, "U", como una variable de estado cuya variacin en un proceso adiabtico es el
trabajo intercambiado por el sistema con su entorno:
U= +W
Cuando el sistema cerrado evoluciona del estado inicial A al estado final B pero por un proceso no adiabtico, la
variacin de la Energa debe ser la misma, sin embargo, ahora, el trabajo intercambiado ser diferente del trabajo
adiabtico anterior. La diferencia entre ambos trabajos debe haberse realizado por medio de interaccin trmica. Se
define entonces la cantidad de energa trmica intercambiada Q(calor) como:
Q= U+W
Siendo "U" la energa interna, Q el calor y W el trabajo. Por convenio, Q es positivo si va del ambiente al sistema, o
negativo si lo ha perdido el sistema y "W", es positivo si lo realiza el ambiente contra el sistema y negativo si est
realizado por el sistema.
Esta definicin suele identificarse con la ley de la conservacin de la energa y, a su vez, identifica el calor como una
transferencia de energa. Es por ello que la ley de la conservacin de la energa se utilice, fundamentalmente por
simplicidad, como uno de los enunciados de la primera ley de la termodinmica:
La variacin de energa de un sistema termodinmico cerrado es igual a la diferencia entre la cantidad de calor y la
cantidad de trabajo intercambiados por el sistema con sus alrededores.
En su forma matemtica ms sencilla se puede escribir para cualquier sistema cerrado:
U= Q - W
donde:
- U es la variacin de energa del sistema,U
- Q es el calor intercambiado por el sistema a travs de unas paredes bien definidas, y
- W es el trabajo intercambiado por el sistema a sus alrededores.

HISTORIA
Durante la dcada de 1840, varios fsicos entre los que se encontraban Joule, Helmholtz y Meyer, fueron desarrollando esta
ley. Sin embargo, fueron primero Clausius en 1850 y Thomson (Lord Kelvin) un ao despus quienes escribieron los
primeros enunciados formales.
2

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DESCRIPCIN
La forma de transferencia de energa comn para todas las ramas de la fsica -y ampliamente estudiada por stas- es
el "trabajo". Dependiendo de la delimitacin de los sistemas a estudiar y del enfoque considerado, el trabajo puede ser
caracterizado como mecnico, elctrico, etc. pero su caracterstica principal es el hecho de transmitir energa y que, en
general, la cantidad de energa transferida no depende solamente de los estados iniciales y finales, sino tambin de la forma
concreta en la que se lleven a cabo los procesos.
El calor es la forma de transferencia de un tipo de energa particular, propiamente termodinmica, que es debida nicamente
a que los sistemas se encuentren a distintas temperaturas (es algo comn en la termodinmica catalogar el trabajo como
toda trasferencia de energa que no sea en forma de calor). Los hechos experimentales corroboran que este tipo de
transferencia tambin depende del proceso y no slo de los estados inicial y final.
Sin embargo, lo que los experimentos s demuestran es que dado cualquier proceso de cualquier tipo que lleve a un sistema
termodinmico de un estado A a otro B, la suma de la energa transferida en forma de trabajo y la energa transferida en
forma de calor siempre es la misma y se invierte en aumentar la energa interna del sistema. Es decir, que la variacin de
energa interna del sistema es independiente del proceso que haya sufrido. En forma de ecuacin y teni endo en cuenta
el criterio de signos termodinmico esta ley queda de la forma:
U= Q - W
As, la Primera Ley (o Primer Principio) de la termodinmica relaciona magnitudes de proceso (dependientes de ste) como
son el trabajo y el calor, con una variable de estado (independiente del proceso) tal como lo es la energa interna.
APLICACIONES DE LA PRIMERA LEY
- Sistemas cerrados
Un sistema cerrado es uno que no tiene intercambio de masa con el resto del universo termodinmico. Tambin
es conocido como "masa de control". El sistema cerrado puede tener interacciones de trabajo y calor con sus
alrededores, as como puede realizar "trabajo" a travs de su frontera. La ecuacin general para un sistema
TERMODINAMICA
cerrado (despreciando energa cintica y potencial y teniendo en cuenta el "criterio de signos termodinmico")
es:
U= Q - W
Donde "Q" es la cantidad total de transferencia de calor hacia o desde el sistema, "W" es el trabajo total e incluye
trabajo elctrico, mecnico y de frontera; y "U" es la energa interna del sistema.
- Sistemas abiertos
Un sistema abierto es aquel que tiene entrada y/o salida de masa, as como interacciones de trabajo y calor con
sus alrededores, tambin puede realizar "trabajo" de frontera.
La ecuacin general para un sistema abierto en un intervalo de tiempo es:
| | | |

| |
\ . \ .
2 2
in out sistema
in out
in out
1 1
Q + W + m h + V + gz - m h + V + gz = U
2 2

O igualmente;
. .
in in out out sistema
in out
Q + W + m - m = U
donde;
"in" representa todas las entradas de masa al sistema.
"out" representa todas las salidas de masa desde el sistema.
"" es la energa por unidad de masa del flujo y comprende la entalpa, energa potencial y energa cintica:
2
1
= h + V + gz
2

La energa del sistema es:
2
sistema
1
E = U + .m.V + mgz
2

La variacin de energa del sistema en el intervalo de tiempo considerado (entre t0 y t) es:
}
o
t
sistema t
dE
E = dt
dt

SISTEMAS ABIERTOS EN ESTADO ESTACIONARIO
El balance de energa se simplifica considerablemente para sistemas en estado estacionario (tambin conocido como
estado estable). En estado estacionario se tiene
sistema
E = 0 , por lo que el balance de energa queda:
| | | |

| |
\ . \ .
2 2
in out
in out
in out
1 1
Q - W + m h + V + gz - m h + V + gz = 0
2 2

SISTEMA AISLADO
Es aquel sistema en el cual no hay intercambio ni de masa ni de energa con el exterior.

CALOR
El calor (representado con la letra Q) es la energa transferida de un sistema a otro (o de un sistema a sus alrededores)
debido en general a una diferencia de temperatura entre ellos. El calor que absorbe o cede un sistema termodinmico
depende normalmente del tipo de transformacin que ha experimentado dicho sistema.
Dos o ms cuerpos en contacto que se encuentran a distinta temperatura alcanzan, pasado un tiempo, el equilibrio
trmico (misma temperatura). Este hecho se conoce como Principio Cero de la Termodinmica, y se ilustra en la siguiente
figura.
Un aspecto del calor que conviene resaltar es que los cuerpos no
almacenan calor sino "energa interna". El calor es por tanto la transferencia
de parte de dicha energa interna de un sistema a otro, con la condicin de
que ambos estn a diferente temperatura. Sus unidades en el Sistema
Internacional son los julios (J)
La expresin que relaciona la cantidad de calor que intercambia una
masa m de una cierta sustancia con la variacin de temperatura t que
experimenta es:
Q= m. Ce.T
donde "Ce" es el calor especfico de la sustancia.
El calor especfico (o capacidad calorfica especfica) es la energa
necesaria para elevar en un 1 grado la temperatura de 1 kg de masa. Sus
unidades en el Sistema Internacional son J/kg K.
En general, el calor especfico de una sustancia depende de la temperatura.
Sin embargo, como esta dependencia no es muy grande, suele tratarse
como una constante. En esta tabla se muestra el calor especfico de los distintos elementos de la tabla peridica y en
esta otra el calor especfico de diferentes sustancias.
Cuando se trabaja con gases es bastante habitual expresar la cantidad de sustancia en trminos del nmero de moles n.
En este caso, el calor especfico se denomina capacidad calorfica molar C. El calor intercambiado viene entonces dado
por:
Q= n. Ce.T
Capacidad calorfica Molar de un gas ideal
Para un gas ideal se definen dos capacidades calorficas molares: a volumen constante (CV), y a presin constante (Cp).
TERMODINAMICA
- CV: es la cantidad de calor que es necesario suministrar a un mol de gas ideal para elevar su temperatura un
grado mediante una transformacin iscora, o a volumen constante.
- Cp: es la cantidad de calor que es necesario suministrar a un mol de gas ideal para elevar su temperatura un
grado mediante una transformacin isbara, o o a presin constante.
El valor de ambas capacidades calorficas puede determinarse con ayuda de la teora cintica de los gases ideales. Los
valores respectivos para gases monoatmicos y diatmicos se encuentran en la siguiente tabla:

- A VOLUMEN CONSTANTE (Cv): Es la cantidad de calor que necesita un mol de una sustancia (gas ideal)
para que su temperatura vare en una unidad de grado trmico, mientras su volumen permanece constante.
v
Q
Cv =
n.T
; de donde se desprende:
( )
v
v f o
Q = n.Cv.T
Q = n.Cv. T - T


- A PRESIN CONSTANTE (CP): Es la cantidad de calor que necesita un mol de una sustancia (gas ideal)
para que su temperatura vare en una unidad de grado trmico, mientras su presin permanece constante.
p
Q
Cp =
n.T
, de donde se desprende:
( )
p
p f o
Q = n.Cp.T
Q = n.Cp. T - T

Consideraciones bsicas:
- Qp es mayor que Qv, por lo tanto: Cp > Cv
- Es importante tener en cuenta la relacin adiabtica (: constante adiabtica):
Cp
=
Cv

- Cp - Cv= R
- Para los gases ideales se cumple:












En el Sistema Internacional, las unidades de la capacidad calorfica molar son J/molK.
- Criterio de signos: A lo largo de estas pginas, el calor absorbido por un cuerpo ser positivo y el calor cedido
negativo. Donde R es la constante universal de los gases ideales, R = 8.31 J/mol K.
CALOR LATENTE DE UN CAMBIO DE FASE
Cuando se produce un cambio de fase, la sustancia debe absorber o ceder una cierta cantidad de calor para que tenga
lugar. Este calor ser positivo (absorbido) cuando el cambio de fase se produce de izquierda a derecha en la figura, y
negativo (cedido) cuando la transicin de fase tiene lugar de derecha a izquierda.




Monoatmico Diatmico
Cv
3
R
2

5
R
2

Cp
5
R
2

7
R
2

TERMODINAMICA
TRABAJO TERMODINMICO
El trabajo es la cantidad de energa transferida de un sistema a otro mediante una fuerza cuando se produce un
desplazamiento. Vamos a particularizar la expresin general del trabajo para un sistema termodinmico concreto: un gas
encerrado en un recipiente por un pistn, que puede moverse sin rozamiento.
Por efecto de la presin (p) ejercida por el gas, el pistn sufre una fuerza F que lo desplaza desde una posicin inicial (A) a
una posicin final (B), mientras recorre una distancia dx.
A partir de la definicin de presin, se puede expresar F y el
vector desplazamiento "dl" en funcin de un vector unitario "u",
perpendicular a la superficie de la siguiente forma:

F
P = F = F.u = P.S.u dl = dxu
S

Calculamos el trabajo realizado por el gas desde el estado A al
estado B en este proceso:
. .
} }
B B
o
AB A A
W = Fdl = Fdl.cos0
El producto Sdx es la variacin de volumen (dV) que ha
experimentado el gas, luego finalmente se puede expresar:
.
}
B
A
V
AB V
W = PdV
En el Sistema Internacional el trabajo se mide en Julios (J). Este
trabajo est considerado desde el punto de vista del sistema
termodinmico, por tanto:
El trabajo es positivo cuando lo realiza el gas (expansin)
y negativo cuando el exterior lo realiza contra el gas (compresin).

EL TRABAJO EN UN DIAGRAMA P-V
Para calcular el trabajo realizado por un gas a partir de la integral anterior es necesario conocer la funcin que relaciona la
presin con el volumen, es decir, p(V), y esta funcin depende del proceso seguido por el gas.
Si representamos en un diagrama p-V los estados inicial (A) y final (B), el trabajo es el rea encerrada bajo la curva que
representa la transformacin experimentada por el gas para ir desde el estado inicial al final. Como se observa en la figura,
el trabajo depende de cmo es dicha transformacin.
Es decir, se puede concluir que:
El trabajo intercambiado por un gas depende de la
transformacin que realiza para ir desde el estado inicial al
estado final.
Cuando un gas experimenta ms de una transformacin, el
trabajo total es la suma del trabajo (con su signo) realizado
por el gas en cada una de ellas.
Un tipo de transformacin particularmente interesante es la que
se denomina ciclo, en la que el gas, despus de sufrir distintas
transformaciones, vuelve a su estado inicial (ver figura inferior). El
inters de este tipo de transformaciones radica en quetodas las
mquinas trmicas y refrigeradores funcionan cclicamente.
Cuando un ciclo se recorre en sentido horario (ver parte
izquierda de la figura),el trabajo total realizado por el gas en el
ciclo es positivo, ya que el trabajo AB (positivo) es mayor en
valor absoluto que el BA (negativo), por lo que la suma de ambos
ser positiva.
Por el contrario, si el ciclo se recorre en sentido antihorario el
trabajo total es negativo.

El calor absorbido o cedido en un cambio de fase no se traduce en un cambio de temperatura, ya que la energa
suministrada o extrada de la sustancia se emplea en cambiar el estado de agregacin de la materia. Este calor se
denomina calor latente.
Latente en latn quiere decir escondido, y se llama as porque, al no cambiar la temperatura durante el cambio de estado,
a pesar de aadir calor, ste se quedaba escondido sin traducirse en un cambio de temperatura.
Calor latente (L) o calor de cambio de estado, es la energa absorbida o cedida por unidad de masa de sustancia al
cambiar de estado. De slido a lquido este calor se denomina calor latente de fusin, de lquido a vapor calor latente de
vaporizacin y de slido a vapor calor latente de sublimacin.
El calor latente para los procesos inversos (representados en azul en la figura anterior) tienen el mismo valor en valor
absoluto, pero sern negativos porque en este caso se trata de un calor cedido.
En el Sistema Internacional, el calor latente se mide en J/kg.
La cantidad de calor que absorbe o cede una cantidad m de sustancia para cambiar de fase viene dada por:
Este calor ser positivo o negativo dependiendo del cambio de fase que haya tenido lugar.
Q = m. L
T

La magnitud que designa la energa almacenada por un sistema de partculas se denomina energa interna (U). La energa
interna es el resultado de la contribucin de la energa cintica de las molculas o tomos que lo constituyen, de sus
energas de rotacin, traslacin y vibracin, adems de la energa potencial intermolecular debida a las fuerzas de tipo
gravitatorio, electromagntico y nuclear.
TERMODINAMICA
La energa interna es una funcin de estado: su variacin entre dos estados es independiente de la transformacin que los
conecte, slo depende del estado inicial y del estado final.
Como consecuencia de ello, la variacin de energa interna en un ciclo es siempre nula, ya que el estado inicial y el final
coinciden:

ciclo
U = 0

ENERGA INTERNA DE UN GAS IDEAL
Para el caso de un gas ideal puede demostrarse que la energa
interna depende exclusivamente de la temperatura, ya en un gas
ideal se desprecia toda interaccin entre las molculas o tomos que
lo constituyen, por lo que la energa interna es slo energa cintica,
que depende slo de la temperatura. Este hecho se conoce como la
ley de Joule.
La variacin de energa interna de un gas ideal (monoatmico o
diatmico) entre dos estados A y B se calcula mediante la expresin:
( )
B A AB
U = n.Cv. T -T
donde "n" es el nmero de moles y "Cv "la capacidad calorfica molar
a volumen constante. Las temperaturas deben ir expresadas en
Kelvin. Para demostrar esta expresin imaginemos dos isotermas caracterizadas por sus temperaturas TA y TB como se
muestra en la figura.
Un gas ideal sufrir la misma variacin de energa interna (UAB)
siempre que su temperatura inicial sea TA y su temperatura
final TB, segn la Ley de Joule, sea cual sea el tipo de proceso
realizado.
Elijamos una transformacin iscora (dibujada en verde) para
llevar el gas de la isoterma TA a otro estado de temperatura TB.
El trabajo realizado por el gas es nulo, ya que no hay variacin de
volumen. Luego aplicando el Primer Principio de la
Termodinmica:

AB AB AB
iscora : W = 0 Q = U
El calor intercambiado en un proceso viene dado por:
Q = n.Ce.T

siendo "Ce" la capacidad calorfica. En este proceso, por
realizarse a volumen constante, se usar el valor "Cv "(capacidad
calorfica a volumen constante). Entonces, se obtiene finalmente:
( ) =
B A AB AB
Q = n.Cv. T -T U

Esta expresin permite calcular la variacin de energa interna sufrida por un gas ideal, conocidas las temperaturas
inicial y final y es vlida independientemente de la transformacin sufrida por el gas.

Un sistema termodinmico puede intercambiar energa con su entorno en forma de trabajo y de calor, y acumula
energa en forma de energa interna. La relacin entre estas tres magnitudes viene dada por el principio de
conservacin de la energa.
Para establecer el principio de conservacin de la energa retomamos la ecuacin estudiada en la pgina dedicada al
estudio de sistemas de partculas que relaciona el trabajo de las fuerzas externas (Wext) y la variacin de energa
propia (U) :
ext
W = U

Nombramos igual a la energa propia que a la energa interna porque coinciden, ya que no estamos considerando la
traslacin del centro de masas del sistema (energa cintica orbital).
Por otra parte, el trabajo de las fuerzas externas es el mismo que el realizado por el gas pero cambiado de signo: si el
gas se expande realiza un trabajo (W) positivo, en contra de las fuerzas externas, que realizan un trabajo negativo; y a
la inversa en el caso de una compresin. Adems, ahora tenemos otra forma de suministrar energa a un sistema que
es en forma de calor (Q).


ext
W + Q = U - W + Q = U

Luego la expresin final queda:

Q= W + U


Este enunciado del principio de conservacin de la energa aplicado a sistemas termodinmicos se conoce como Primer



TERMODINAMICA
PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
Para aclarar estos conceptos consideremos el siguiente ejemplo: un recipiente provisto de un pistn contiene un gas
ideal que se encuentra en un cierto estado A. Cuando desde el exterior se le suministra calor al gas (Q>0) su
temperatura aumenta y segn la "Ley de Joule", su energa interna tambin (UB>UA). El gas se expande por lo que
realiza un trabajo positivo. El primer principio nos da la relacin que deben cumplir estas magnitudes:
Si el recipiente tuviera paredes fijas, el gas no
podra realizar trabajo, por lo que el calor
suministrado se invertira ntegramente en
aumentar la energa interna. Si el recipiente
estuviera aislado trmicamente del exterior (Q=0) el
gas al expandirse realizara un trabajo a costa de
su energa interna, y en consecuencia esta ltima
disminuira (el gas se enfriara).
FORMA DIFERENCIAL DEL PRIMER PRINCIPIO
Si el proceso realizado por el gas es reversible,
todos los estados intermedios son de equilibrio por
lo que las variables termodinmicas estn bien
definidas en cada instante a lo largo de la
transformacin. En esta situacin podemos escribir
el primer principio de la siguiente manera:

o o Q = W + dU

La diferencia de smbolos empleados para designar la diferencial del calor, del trabajo y de la energa interna representa
que la energa interna es una funcin de estado, mientras que el calor y el trabajo dependen de la transformacin que
describe un sistema.

Aplicamos el Primer Principio a los procesos reversibles ms importantes, suponiendo siempre como sustancia de
trabajo un gas ideal. Calcularemos en cada caso el calor, el trabajo y la variacin de energa interna. Recordemos que
la temperatura se expresa en Kelvin, la presin en Pascales y el volumen en metros cbicos. Con estas unidades, la
constante de los gases ideales es R = 8.31 J/Kmol.
Las ecuaciones que vamos a aplicar en cada transformacin son entonces:

Primer pricipio Gas ideal
Q= W + U PV= nRT


1.- TRANSFORMACIN ISOTERMA
En una transformacin isoterma la temperatura del sistema permanece constante; para ello es necesario que el sistema
se encuentre en contacto con un foco trmico que se define como una sustancia capaz de absorber o ceder calor sin
modificar su temperatura.
Supongamos que un gas ideal absorbe calor de un foco trmico que se encuentra a una temperatura To y como
consecuencia, se expande desde un estado
inicial A a uno final B.
Expansin isoterma de un gas ideal en contacto con un
foco. Representacin en un diagrama p-V: la presin
disminuye y el volumen aumenta.
El proceso es isotermo por mantenerse el gas en
contacto con el foco (TA=TB=T0), por lo que, la
variacin de "energa interna" ser nula:
( )
B A AB
U = n.Cv. T -T = 0

Calculamos el trabajo, sustituyendo el valor de
la presin en funcin del volumen y de la
temperatura, segn la ecuacin de estado del
gas ideal:
.
} }
B B
A A
V V
o
AB V V
nRT
W = PdV = dV
V
.

Integrando, obtenemos la expresin para el trabajo realizado por el gas en una transformacin isoterma a T0:
.
| |
|
\ .
B
AB o
A
V
W = nRT ln
V


Se aplica las siguientes ecuaciones dependiendo de las condiciones del problema que se presente.
. . .
| | | | | | | |
| | | |
\ . \ . \ . \ .
2 2 2 2
AB o AB AB 1 1 AB 2 2
1 1 1 1
V V V V
W = nRT ln ; W = 2,3n.R.log ; W = P V ln ; W = P V ln
V V V V

TERMODINAMICA
Este trabajo es positivo cuando el gas se expande (VB>VA) y negativo cuando el gas se comprime (VA>VB).Se debe
tener en consideracin: n: nmero de moles del gas ideal; R: constante universal de los gases (R=8,31J/mol.K (en
el SI)); T: temperatura absoluta; V1; V2: volumen inicial y final respectivamente.
Aplicamos el Primer Principio para calcular el calor intercambiado:
AB AB AB
Q = W + U .
| |
|
\ .
B
o
A
V
= nRT ln
V

| |
|
\ .
2
1
V
Q = n.R.T.ln
V



Es decir, todo el calor absorbido se transforma en trabajo, ya que la variacin de energa interna es nula. En el proceso
inverso tanto el calor como el trabajo son negativos: el gas sufre una compresin y cede calor al foco.

2.- TRANSFORMACIN ISCORA
En una transformacin iscora el volumen permanece constante. Imaginemos una cierta cantidad de "gas ideal" encerrado
en un recipiente de paredes fijas, al que se
le suministra calor por lo que el gas aumenta
de temperatura y de presin.

Transformacin iscora de un gas ideal al que
se le suministra calor. Representacin en un
diagrama p-V: la presin y la temperatura
aumentan.
a) El trabajo realizado por el gas es nulo,
ya que no hay variacin de volumen.

.
}
B
A
V
AB V
W = PdV = 0


Aplicando el Primer Principio, se deduce que
todo el calor intercambiado se invierte en
variar la energa interna:

AB AB
Q = W
AB
+ U = U

b) Se aplica la Ley de Gay-Lussac: En todo proceso iscoro o a Volumen constante se cumple:
1 2
1 2
P P
= ; V = cte
T T

Recordando la expresin para la variacin de "energa interna" de un gas ideal:

( )
B A AB AB
U = n.Cv. T -T = Q

c) Para el clculo de del calor Qv: Depende del calor especfico a volumen contante (Cv) o de la capacidad calorfica a
volumen constante ( Cv ). ( ) ( )
2 1 2 1 v v
Q = m.Cv. T - T Q = n.Cv. T - T
d) Variacin de la Energa Interna (U): Es funcin directa de la temperatura, depende de Cv.
( ) ( )
2 1 2 1
U = m.Cv. T - T U = n.Cv. T - T
Es decir, por tratarse de calor absorbido (Q>0) el gas aumenta de temperatura. En la transformacin inversa el gas se enfra
cediendo calor al exterior y diminuyendo su presin.
3.- TRANSFORMACIN ISBARA
En una transformacin isbara la presin del sistema no vara. Supongamos que un gas ideal absorbe calor y, como
consecuencia, se expande desde un estado inicial A a uno final B, controlando la presin para que est en equilibrio con
el exterior y permanezca constante.

Expansin de un gas ideal a presin constante.
Representacin en un diagrama p-V: el volumen y
la temperatura aumentan.
En este caso parte del calor absorbido se
transforma en trabajo realizado por el gas y el
resto se invierte en aumentar la energa interna.
Calculamos el trabajo a partir de la definicin
integrando a lo largo de la transformacin,
teniendo en cuenta que la presin no vara:
a) Clculo del trabajo: depende del cambio de
volumen que experimenta el gas ideal
( ) .
}
B
A
V
B A AB A V
W = PdV = P . V -V

TERMODINAMICA
b) Se aplica la Ley de Charles; en todo proceso isobrico o a presin contante se cumple:
1 2
1 2
V V
= ; P = cte
T T

c) Clculo del calor (Qp): Depende del calor especfico a presin constante (Cp) o de la capacidad calorfica molar ( Cp )
del gas ideal.
( ) ( )
2 1 2 1 p p
Q = m.Cp. T - T Q = n.Cp. T - T
d) Variacin de la Energa Interna (U): No depende del proceso, sino de la temperatura; siempre se usa el calor
especfico a volumen constante (Cv) o la capacidad calorfica molar a volumen constante ( Cv ).
La variacin de energa interna se calcula usando la expresin general para un gas ideal:
( ) ( )
2 1 2 1
U = m.Cv. T - T U = n.Cv. T - T

Para expresar la relacin entre el calor y la variacin de temperatura usaremos ahora la capacidad calorfica a presin
constante Cp:

( )
B A AB
Q = n.Cp. T -T


Adems, se debe cumplir el Primer Principio, es decir:
( ) ( ) ( )
B A B A B A A
n.Cp. T -T = P . + n.Cv. T -T V -V


Recordando que por ser un gas ideal pV=nRT, el segundo miembro de la ecuacin se puede escribir:
( ) ( )
B A B A B A
nRT - nRT + n.Cv.T - n.Cv.T = n. R + Cv T -T

Esta ecuacin nos permite obtener una relacin entre las capacidades calorficas de un gas a volumen y a presin
constante, conocida como Ley de Mayer:
Cp =R + Cv

4.- TRANSFORMACIN ADIABTICA
En una transformacin adiabtica no se produce intercambio de calor del gas con el exterior (Q = 0). Se define
el coeficiente adiabtico de un gas () a partir de las "capacidades calorficas molares" tomando distintos valores
segn el gas sea monoatmico o diatmico:

Cp 5 7
= = y =
Cv 3 5


El gas se encuentra encerrado mediante un pistn en un recipiente de paredes aislantes y se deja expansionar.
Expansin adiabtica de un gas ideal. Representacin en un
diagrama p-V: el volumen aumenta y la presin y la
temperatura disminuyen.

En este caso varan simultneamente la presin, el volumen
y la temperatura, pero no son independientes entre s. Se
puede demostrar usando el Primer Principio que se cumple:

A A B B
PV = cte P V = P V


Haciendo cambios de variable mediante de la ecuacin de
estado del gas ideal, obtenemos las relaciones entre las
otras variables de estado:

1- 1- 1-

A A B B
P T = cte P T = P T

-1 -1
-1
A A B B
TV = cte T V = T V


El trabajo realizado por el gas lo calculamos a partir
de la definicin, expresando la presin en funcin del volumen:

. .
} }
B B
A A
V V
AB V V
cte
W = PdV = dV
V



Integrando se llega a:
TERMODINAMICA
( ) .

B B A A AB
1
W = . P P
1-
V - V


La variacin de energa interna se calcula usando la expresin general para un gas ideal:
( )
B A AB
U = n.Cv. T -T

Aplicando el Primer Principio:
AB
Q
( )

AB AB AB AB
AB B A
= W + U W = - U
W = -n.Cv. T -T


Resumen:
a) En todo proceso adiabtico el gas evoluciona desde el estado (1) hasta el estado (2) sin transferencia de calor interna o
externa ,por lo tanto se cumple: Q=0.
b) Clculo del trabajo
( )

2 1 2 2 1 1
mR T - T P V - PV
W= ; W=
1- 1-

c) Clculo del calor (Q): No hay transferencia de calor por lo tanto: Q=0.
d) Variacin de la Energa Interna (U): Depende de del calor especfico a Volumen constante (Cv) o de la capacidad
molar a volumen constante ( Cv ).
( ) ( )
2 1 2 1
U = m.Cv. T - T U = n.Cv. T - T
En todo proceso adiabtico se cumple:

1 1 2 2
P V = P V

Es decir, en una expansin adiabtica, el gas realiza un trabajo a costa de disminuir su energa interna, por lo que se enfra.
En el proceso inverso, el gas se comprime (W<0) y aumenta la energa interna.
En esta tabla encontrars un resumen de cmo calcular las magnitudes trabajo, calor y variacin de energa interna para
cada transformacin.
5. PROCESO ISOENTRPICO
En termodinmica, un proceso isoentrpico (combinacin de la palabra griega "iso" - igual - y "entropa") es aquel en el
que la entropa del fluido que forma el sistema permanece constante.
Segn la segunda ley de la termodinmica, se puede decir que:
o s Q TdS

donde oQ es la cantidad de energa que el sistema gana por calentamiento, T es la temperatura de la fuente trmica que
interviene en el proceso (si el proceso es reversible la temperatura de la fuente trmica ser igual a la del sistema), y es
el cambio en la entropa del sistema en dicho proceso. El smbolo de igualdad implicara un proceso reversible. En
un proceso isoentrpico reversible no hay transferencia de energa calorfica, y por tanto el proceso es tambin adiabtico.
En un proceso adiabtico irreversible, la entropa se incrementar, de modo que es necesario eliminar el calor del sistema
(mediante refrigeracin) para mantener una entropa constante. Por lo tanto, un proceso isoentrpico irreversible no es
adiabtico.
Para procesos reversibles, una transformacin isoentrpica se realiza mediante el aislamiento trmico del sistema respecto
a su entorno. (proceso adiabtico).
La temperatura es la variable termodinmica conjugada de la entropa, de modo que el proceso conjugado ser isotrmico, y
el sistema estar termicamente conectado a un bao caliente de temperatura constante. Los procesos isotrmicos no son
isoentrpicos.
GASES REALES
CLCULO DEL FACTOR K DE UNA MEZCLA DE GASES Y SUS PROPIEDADES TERMODINMICAS

Sustancia Frmula
Mol
kg
Cp
J/mol K
Cv
J/mol K
k
Cp/Cv
Tc
K
Pc
bar
Vapor de agua: H2O 0.018015 34.769 26.482 1.3129 647.10 220.64
Aire (atmosfrico): - 0.028960 29.130 20.800 1.4005 132.42 37.74
Amoniaco: NH3 0.017031 36.953 28.280 1.3067 405.55 112.40
Argn: Ar 0.039948 20.830 12.480 1.6691 150.72 48.64
Benceno: C6H6 0.078108 77.862 69.520 1.1200 561.80 48.54
i-Butano: CH(CH3)3 0.058124 94.163 85.846 1.0969 408.13 36.50
n-Butano: C4H10 0.058124 100.365 92.048 1.0904 425.16 37.97
Ciclohexano: C6H12 0.084161 127.519 119.177 1.0700 553.50 40.73
Ciclopentano: C5H10 0.070134 112.622 104.280 1.0800 511.60 45.08
Cloro: Cl2 0.070906 35.317 27.004 1.3078 417.15 77.10
Criptn: Kr2 0.083800 21.037 12.622 1.6667 209.40 54.90
Decano: CH3(CH2)8CH3 0.142285 286.421 278.079 1.0300 617.70 21.00
Dimetil Eter: (CH3)2O 0.046069 65.690 59.180 1.1100 400.05 52.70
Dixido de azufre: SO
2
0.064063 39.884 30.932 1.2894 430.75 78.84
Dixido de carbono: CO2 0.044011 37.564 28.541 1.3161 304.19 73.82
Etano: C2H6 0.030070 53.346 44.769 1.1916 305.50 49.10
Eteno (Etileno): C2H4 0.028054 43.428 34.899 1.2444 283.05 51.20
Etino (Acetileno): C2H2 0.026038 44.308 35.915 1.2337 308.35 61.90
Fluor: F2 0.037997 31.449 23.165 1.3576 144.30 52.15
TERMODINAMICA
Fren 11: CCl3F 0.137368 77.613 68.321 1.1360 471.15 44.08
Fren 113: CCl2FCClF2 0.187376 126.221 116.871 1.0800 487.25 34.15
Fren 318: C4F8 0.200031 159.017 150.727 1.0550 388.45 27.86
Acido bromhdrico: HBr 0.080912 29.791 20.980 1.4200 362.95 85.10
Acido clorhdrico: HCl 0.036451 29.576 20.976 1.4100 324.55 82.58
Helio:
4
He 0.004003 20.967 12.863 1.6300 5.20 2.29
Heptano: CH3(CH2)5CH3 0.100040 175.190 166.847 1.0500 539.20 27.40
Hexano: CH3(CH2)4CH3 0.086177 147.382 139.039 1.0600 506.40 30.30
Acido yodhdrico: HI 0.127913 30.497 21.784 1.4000 423.90 82.10
Hidrgeno: H2 0.002016 28.851 20.535 1.4050 33.24 12.97
Metano: CH4 0.016043 35.941 27.531 1.3055 191.05 46.40
Metanol: CH3OH 0.032042 35.253 26.911 1.3100 512.00 80.97
Monoetilenglicol: C2H6O2 0.062068 54.689 46.346 1.1800 719.70 77.10
Monxido de carbono: CO 0.028010 29.204 20.794 1.4044 132.92 34.99
Oxido Nitroso: N2O 0.044013 38.635 29.648 1.3031 309.58 72.54
Nen: Ne 0.020183 20.786 12.659 1.6420 44.44 27.20
Nitrgeno: N2 0.028013 28.980 20.600 1.4068 126.26 34.00
Oxido Ntrico: NO 0.030006 29.227 20.891 1.3990 180.25 65.50
Nonano: CH3(CH2)7CH3 0.128258 216.901 208.559 1.0400 594.70 22.80
Octano: CH3(CH2)6CH3 0.114231 175.190 166.847 1.0500 568.40 24.90
Oxgeno: O2 0.031999 29.472 20.817 1.4158 154.58 50.43
i-Pentano: C(CH3)4 0.072151 118.156 109.854 1.0756 433.75 31.99
n-Pentano: C5H12 0.072150 112.622 104.280 1.0800 469.70 33.65
Propano: C3H8 0.044097 74.010 64.810 1.1420 369.99 42.66
Sulfuro de hidrgeno: H2S 0.034076 34.218 25.806 1.3260 373.56 90.10
Tetrafluoruro de carbono: CF4 0.088005 61.271 52.949 1.1572 227.59 37.40
Tolueno: C6H5CH3 0.092134 101.035 92.693 1.0900 593.80 42.07
Xenn: Xe 0.131300 21.012 12.658 1.6600 289.74 58.38

EJEMPLOS
EJEMPLO 1
Una masa de 1,2 kilogramos de aire a 150 KPa y 12 C esta contenido en dispositivo hermtico de gas de cilindro-mbolo
sin friccin. Despus el aire se comprime hasta una presin final de 600 kPa. Durante el proceso se trasfiere calor desde el
aire para que la temperatura en el interior del cilindro se mantenga constante. Calcule el trabajo realizado durante este
proceso.
SOLUCION
Datos generales:
AIRE
o
F
m= 1, 2Kg
m =150KPa
T=12 C
P =600KPa
W=?
T= cte; m=cte, R=cte


Calculamos el trabajo:
.

| |

|
\ .

}
}
}
2
1
2
1
2
1
V
V
V
2
V
1
mRT
W = PdV si PV = mRT P =
V
sustituyendo en P:
mRT
W = dV siendo m=cte; R=cte y T=cte
V
dV V
W = mRT W = mRT.ln ............(1)
V V


Clculo de V
1
:

1
3
1 1 1
mRT 1,2x 0,287 x 285,15
V = V =
15
V =0,6
0
547m
P

Clculo de V
2
:

2
3
2 2 2
mRT 1,2x 0,287 x 285,15
V = V =
60
V =0,1
0
637m
P

Sustituyendo en la ecuacin de W (ecuacin 1):
| |

|
\ .
0,1637
W = 1,2x 0,287 x 285,15.ln
0,6
W =-136,1
547
27KJ
(-) Se comprime el aire.



EJEMPLO 2
Un dispositivo de cilindro-mbolo con un conjunto de topes en la parte superior contiene 3 kg de agua lquida saturada a 200
kPa. Se transfiere calor al agua, lo cual provoca que una parte del lquido se evapore y mueva el mbolo hacia arriba.
Cuando el mbolo alcanza los topes el volumen encerrado es 60 lts. Se aade ms calor hasta que se duplica la presin.
Calcule el trabajo y la transferencia de calor durante el proceso.
SOLUCION
TERMODINAMICA
Estado 1
1
1
3
1 f
1
1 1
3
1
P = 200KPa
X =0
v =v =0,001061 m /Kg
u =uf=504,49 KJ/Kg
V =mv =3x0,001061
V = 0, 003183m

Estado 2
2
2
3
2
3
2
V 0,6
v = =
m 3
v =0,02 m /Kg
V =60L=0,06m

Estado 3
3 2
3
3
P = 2P
P =2x200
P =400KPa


Calculamos el trabajo entre 1 y 2
| |
| |
}
2
2 1
1
V
W = PdV= P V -V
V
W=200 0,06 - 0,003183
W=11,3634KJ

Calculamos la calidad en 3

3 f
3
g f
3 3
3 3 g 3 f
3
-2 -2
3
3
v -v
X =
v -v
0,02 - 0,001084
X = X =4,1%
0,4625 - 0,001084
u = X .u + (1 - X ).u
u = 4,1x10 .2553,6 + (1 - 4,1x10 ).604,3
u =684,23 KJ/Kg

Por ltimo calculamos el calor:
( )

1-3 1-2 3 1
1-3
1-3
Q - W = m(u - u )
Q = 3 684,23 - 504,49 + 11,3634
Q = 550,6 KJ
















TERMODINAMICA I
PROBLEMA 1 CG
Encuentre la variacin de la energa interna de un gas
ideal conocindose que realiz un trabajo de 60J mientras
recibi un calor de 100cal. De la respuesta en Joules (J).
A) 100 B) 60 C) 40
D) 358 E) 418
PROBLEMA 2
Si un gas recibe 50 caloras y realiza un trabajo de 220J
podemos decir que su temperatura:
A) Aumenta B) Disminuye C) Permanece constante
D) Vara E) NA
PROBLEMA 3
Un cilindro dispuesto horizontalmente contiene cierto gas
ideal y est cerrado por un pistn liso de 40cm
2
de rea, si
en virtud al calor recibido el pistn se desplaza lentamente
en 10cm, halle el trabajo del gas. Po=105Pa.
GAS
Po

A) 20J
B) 25J
C) 30J
D) 35J
E) 40J

PROBLEMA 4
Siguiendo un proceso isobrico un mol de cierto gas ideal
es calentado en 30
o
K comunicndole un calor de 500
caloras. Calcule el incremento de energa interna; en
caloras (cal), del gas. Considere R=2cal/mol.K.
A) 60 B) 440 C) 560
D) 660 E) 720
PROBLEMA 5
Una masa de gas ideal se expande isotrmicamente
realizando un trabajo de 50J, por lo tanto el calor en caloras
comunicado al gas es:
A) 12 B) 24 C) 36
D) 50 E) 60
PROBLEMA 6
El plano P-V muestra el proceso que sigue un gas ideal, la
energa interna en "A" es 60J y en "B" es de 75J, halle el
calor suministrado; en Joules (J), en el proceso AB.
2 6 V(m
3
)
P(N/m
2
)
10
30
A
B

A) 80
B) 95
C) 103
D) 108
E) 121

PROBLEMA 7
Dos moles de cierto gas diatmico estn a 50
o
K, si ste
siguiera un proceso en el cual el volumen y la presin se
duplicarn, en cunto cambiar la energa interna; en
caloras (cal)?
A) 1100 B) 1200 C) 1300
D) 1400 E) 1500
PROBLEMA 8
Conociendo que en el proceso AB el gas ideal recibi 100
caloras, encuentre la variacin de la energa interna en el
mencionado proceso.
TERMODINAMICA
0,1 0,3 V(m
3
)
P(N/m
2
)
2000
A B

A) 300J
B) -300J
C) 100
D) 48
E) 18

PROBLEMA 9
Si en un proceso adiabtico un gas ideal realiza un trabajo
de expansin podemos afirmar que la temperatura del gas:
A) Aumenta B) Disminuye C) Permanece constante
D) No se puede predecir E) NA
PROBLEMA 10
En el plano P-V se muestran dos isotermas, la iscora
(12) y la isbara (13), luego el calor en el proceso (12)
con respecto al calor en el proceso (13) es:
V(m
3
)
P(N/m
2
)
1
2
3

A) Igual
B) Menor
C) Mayor
D) Menor o igual
E) Mayor o igual

PROBLEMA 11
Indicar si la afirmacin es verdadera (V) o falsa (F):
I. En un proceso isotrmico todo el calor entregado es
empleado en el trabajo de expansin del gas.
II. En un proceso isomtrico no hay variacin de la
energa interna.
III. En un proceso adiabtico el gas realiza trabajo a
costa de una disminucin de su energa interna.
A) VVV B) FVV C) VFF
D) VFV E) FFF
PROBLEMA 12
La temperatura de dos moles de gas ideal es 17
o
C, este gas
se expande de 15 litros a 30 litros manteniendo constante
la mencionada temperatura, halle el calor necesario para
este proceso; en caloras, aproximadamente.
A) 400 B) 500 C) 600
D) 700 E) 800
PROBLEMA 13
En el proceso isobrico AB el gas ideal absorbe 100
caloras, mientras que en el proceso isomtrico BC cede
40 caloras. Halle el trabajo que realiza el gas en el
proceso AB. Considere que M y N son isotermas,
adems 1cal=4,18J.
V(m
3
)
P(N/m
2
)
N
M
A
B
C

A) 100J
B) 60J
C) 250,8J
D) 167,2J
E) 418J


PROBLEMA 14
Considerando que la energa interna de un gas ideal
monoatmico es 200J, halle su nueva energa interna; en
Joules (J), cuando su volumen y presin sean
duplicados.
A) 200 B) 300 C) 400
D) 600 E) 800
PROBLEMA 15
A sabiendas que el Nitrgeno molecular es diatmico y
que una calora equivale a 4,18J; halle la capacidad
calorfica molar a volumen constante (Cv) del Nitrgeno
en KJ/Kg.K.
A) 0,346 B) 0,446 C) 0,546
D) 0,646 E) 0,746
PROBLEMA 16
Con respecto a la energa interna de un gas ideal
monoatmico seale la afirmacin falsa:
A) Est ligada al comportamiento microscpico de sus
molculas
B) Se debe especialmente a la energa cintica molecular
C) Es una funcin directa de la temperatura
D) Puede variar sin que vare la temperatura
E) Su variacin es independiente del proceso
termodinmico.
PROBLEMA 17
Cien caloras son entregadas a 10 gramos de cierto gas,
observndose que su temperatura se incrementa en 20K,
calcule el trabajo que se realiz en este proceso. Considere
Cv=0,57J/g.K.
A) 300J B) 304J C) 312J
D) 320J E) 332J
PROBLEMA 18
En un proceso isobrico un gas ideal diatmico realiza un
trabajo de 200J, en cunto vara su energa interna?
A) 50J B) 100J C) 300J
D) 500J E) FD
PROBLEMA 19
En un proceso adiabtico la temperatura de 3 moles de
cierto gas monoatmico disminuye en 40K, mientras que
desarrolla un trabajo W. Halle el trabajo W, en Joules (J).
A) 1304,8 B) 1404,8 C) 1504,8
D) 1604,8 E) 1704,8
PROBLEMA 20
Siguiendo un proceso isotrmico a 27
o
C el volumen de 2
moles de un gas se incrementa de 2 litros a 20 litros,
encuentre el trabajo realizado por el gas; en Joules (J).
Considere R=8,31J/mol.K.
A) 11467,8 B) 11367,8 C) 11267,8
D) 11167,8 E) 11067,8
PROBLEMA 21 AVL
Diez kilogramos de nitrgeno son calentados de 20C a
150
o
C manteniendo constante la presin. Hallar en Kcal.
a) La cantidad de calor que se le suministr.
b) El cambio de energa interna.
c) El trabajo realizado.
Considere:
Kcal
Cp = 0, 25
o
kg C
;
Kcal
Cv = 0, 18
o
kg C

A) 0; 200; 91 B) 200; 400; 600 C) 225; 60; 50
D) 325; 234; 91 E) 325; 230; 90
PROBLEMA 22
Una vasija contiene dos kilogramos de cierto gas a 6atm de
presin y 27C. Se calienta a volumen constante hasta
127C. Hallar:
a) La cantidad de calor entregado (en Kcal)
b) El trabajo realizado (en Kcal)
c) El incremento de energa interna (en Kcal)
d) La presin final del gas (en 10
5
Pa)
A) 100; 200; 0; 8 B) 200; 400; 0; 6 C) 500; 0; 500; 8
D) 500; 500; 0; 8 E) 200; 0; 0; 10
PROBLEMA 23
Un sistema realiza 100KJ de trabajo, mientras disipa 50KJ
de calor en un proceso. El sistema retorna a su estado
original a travs de un proceso en el cual se hace 80KJ de
TERMODINAMICA
trabajo sobre el sistema. Hallar el calor aadido sobre este
proceso. De la respuesta en KJ.
A) 60 B) 70 C) 80
D) 130 E) 30
PROBLEMA 24
Un sistema realiza 40KJ de trabajo mientras transfiere 10KJ
de calor al medio ambiente. El sistema retorna a su estado
inicial a travs de un proceso en el que hacen 15KJ de
trabajo sobre el sistema. Determinar el calor transferido al
sistema, en KJ, durante el segundo proceso.
A) 15 B) 20 C) 30
D) 35 E) 40
PROBLEMA 25
Un sistema contiene 10kg de gas de dixido de carbono
(CO2). Se realiza un proceso isobrico disminuyendo su
energa interna en 650KJ. Determinar el trabajo efectuado
sobre el sistema, en KJ.
Considere:
KJ
Cv = 0, 65
kgK
;
KJ
Cp = 0, 85
kgK

A) -50 B) -80 C) -100
D) -150 E) -200
PROBLEMA 26
Un recipiente rgido de 0,03m
3
contiene aire a 2,87x10
5
Pa y
300K. Se suministra calor al recipiente hasta que la presin
sube a 5,74x10
5
Pa. Determinar el calor aadido, en KJ.
Considere:
KJ
R = 287
kgK
;
KJ
Cv = 0, 7
kgK

A) 10 B) 13 C) 18
D) 21 E) 25
PROBLEMA 27
Dos kilogramos de un gas ideal experimenta un proceso
politrpico PV
n
=cte desde 27 C a 127 C. El calor
transferido es 43,4KJ. Determine el exponente politrpico del
proceso.
Considere:
KJ
Cv = 0, 717
kgK
;
KJ
Cp = 1, 004
kgK

A) 1,574 B) 1,875 C) 1,9
D) 2,65 E) 3,82
PROBLEMA 28
Dos kilogramos de aire a 1bar y 27C son calentados
isomtricamente hasta que su presin se duplica. Luego
isobricamente hasta que su volumen se duplica. Determinar
el calor total transferido, en KJ.
Considere:
KJ
Cv = 0, 7
kgK
;
KJ
Cp = 1, 004
kgK

A) 1624,8 B) 1680,2 C) 1794,5
D) 1840,6 E) 1888,6
PROBLEMA 29
Un dispositivo de cilindro y pistn contiene 1kg de un gas
ideal con un R=0,4 KJ/KgK a las condiciones iniciales de
4x10
5
Pa y 2m
3
. El sistema realiza un proceso de expansin
politrpico con =2 hasta igualar la presin atmosfrica de
10
5
Pa. Determinar:
a) El trabajo realizado, en KJ.
b) La variacin de temperatura en K.
A) 200; -1000 B) 400; 1000 C) 400; -1000
D) 200; -1000 E) -400; -1000
PROBLEMA 30
En el sistema mostrado se tiene una masa de aire
encerrada. El pistn es de masa despreciable y se desplaza
libremente sin rozamiento. Se realiza un proceso haciendo
funcionar el ventilador a la vez que se transfiere calor al
sistema. El trabajo neto del sistema es 20KJ y el trabajo
realizado por el ventilador es 4,8KJ, la presin atmosfrica
es 1bar y el rea del pistn 0,5m
2
. Calcular el
desplazamiento del pistn en metros (m).
AIRE
PRESION
ATMOSFERICA
Q


A) 0,064
B) 0,125
C) 0,248
D) 0,358
E) 0,496

PROBLEMA 31
Un gas ideal est encerrado por un pistn cuya seccin es
de 0,4m
2
, dicho gas se expande lentamente a presin
constante de manera que el pistn se desplaza 10cm y cada
ventilador proporciona un trabajo de 1,2KJ; sabiendo que el
trabajo neto es 26000J. Hallar el nmero de ventiladores que
actan sobre el gas. P=8x10
5
Pa.
P
.

A) 1
B) 3
C) 5
D) 7
E) 9

PROBLEMA 32
Cuatro kilogramos de aire inicialmente a 25C realizan un
proceso adiabtico. Si el aire realiza un trabajo de 70KJ.
Hallar la temperatura final. Considere: Cv = 0, 7 KJ/Kg.K
A) 273K B) 300K C) 400K
D) 520K E) 680K
PROBLEMA 33
Se tiene 5m
3
de un gas ideal en un cilindro completamente
cerrado que no permite la entrada y salida de calor (proceso
adiabtico). El cilindro soporta una presin constante de
30x10
5
Pa, si se sabe que al final del proceso de expansin
del gas su volumen final es 25m
3
. Hallar el trabajo de dicha
expansin, en Joules (J). Considere log5=0,69.
A) 7586x10
3
B) 8022x10
3
C) 9244x10
3
D) 9522x10
3
E) 9846x10
3
PROBLEMA 34
Una masa de un kilogramo de un gas monoatmico efecta
la transformacin ABC indicada en la figura, en dos etapas
en las cuales recibe un calor total de 2000J y realiza un
trabajo de 800J. Hallar la diferencia de temperaturas TB TA.
Considere: R = 200 J/Kg.K
P
V
A
B
C
ISOTERMA

A) 2K
B) 4K
C) 12K
D) 16K
E) 21K

PROBLEMA 35
En un proceso adiabtico, cinco moles de un gas
monoatmico se expanden variando su temperatura desde
600K a 800K. Hallar el trabajo producido por el gas, en
Joules (J).
A) -12540 B) 16500 C) -20540
D) 22620 E) -12520
PROBLEMA 36
Un gas diatmico recibe una cantidad de calor de 490J
durante un proceso isobrico. Hallar el trabajo que dicho
gas produce. De la respuesta en Joules (J). Considere
Cv=5cal/mol.k; Cp=7cal/mol.K
TERMODINAMICA
A) 80 B) 120 C) 140
D) 180 E) 220
PROBLEMA 37
En un cilindro cerrado por un pistn se tiene 2m
3
de un gas
ideal a un bar y 27C (Cv=0,6KJ/kg.K) si el volumen final es
8m
3
cuando se le suministra 2700KJ de calor. Hallar:
a) La temperatura final, en K.
b) La variacin de la energa interna, en KJ.
c) La masa del gas ideal, en kg.
d) El calor especfico a presin constante, en KJ/kg.K.
A) 1200; 21x10
2
; 3,88; 0,77 B) 1000; 21x10
2
; 3,88; 0,77
C) 1500; 30x10
2
; 4,28; 0,56 D) 2000; 40x10
2
; 5,32; 0,82
E) 1500; 22x10
2
; 5,82; 0,77
PROBLEMA 38
Dos moles de un gas monoatmico se expanden
adiabticamente variando su temperatura desde 400K a
300K. Determinar el trabajo realizado en este proceso, en
Joules (J).
A) 18,75 B) 22,13 C) 24,93
D) 26,82 E) 32,48
PROBLEMA 39
Diez moles de un gas ideal se expanden isotrmicamente
desde una presin inicial P1=10
5
Pa hasta una presin final
P2=0,1x10
5
Pa a una temperatura constante de 300K. Hallar
la cantidad de calor absorbido por el gas. Considere
R=8,3J/mol.K. De la respuesta en Joules (J).
A) 482444 B) 50622 C) 57270
D) 58260 E) 62640
PROBLEMA 40
En el sistema mostrado el mbolo mantiene una presin
interior de 2,87x10
5
Pa en el sistema adiabtico que contiene
0,5kg de aire. El rea de la seccin recta del cilindro es
20cm
2
. Determinar el valor de la resistencia R por donde
circula una corriente de 10A durante un tiempo de 7,896
segundos de tal manera que el mbolo suba 40cm. De la
respuesta en ohmios ().
Considere:
KJ
R = 287
kgK
;
KJ
Cv = 0, 7
kgK

AIRE

A) 2
B) 4
C) 6
D) 12
E) 1
PROBLEMA 41
En un sistema el trabajo que se necesita para comprimir aire
desde un estado inicial hasta un estado final (2), siguiendo la
ley PV
1,2
=cte es -90KJ. Determinar la variacin de la energa
interna para este proceso. De la respuesta en KJ.
Cv=1cal/mol.k; Cp=0,7KJ/kg.K
A) 21 B) 25 C) 30
D) 38 E) 42
PROBLEMA 42
Cinco kilogramos de un gas ideal ocupan un volumen de
10m
3
a 300K. Sobre el sistema se realiza un trabajo para
reducir su volumen hasta 5m
3
. Si "R" del gas es 300J/kgK.
Hallar el trabajo en cada uno de los siguientes casos.
a) En un proceso isobrico, en KJ.
b) En un proceso isotrmico; en KJ.
c) En un proceso adiabtico (=1,5), en KJ
A) 220; -300; -400 B) -200; -310,5; -400
C) -100, -300; -400 D) -400; -400; -200
E) -225; -310.5; -369
PROBLEMA 43
En un proceso politrpico realizado por un gas ideal se inicia
a P1=3bar y V1=1,2m
3
y termina cuando P2=15bar y
V2=0,6m
3
. Determinar el trabajo realizado, en KJ.
A) -246,62 B) -386,28 C) -415,384
D) -628,36 E) -828,42
PROBLEMA 44
La figura muestra el diagrama PV para dos procesos
termodinmicos sobre un gas, entonces indique cul de las
siguientes proposiciones son las correctas:
I. El proceso 12341, desarrolla mayor trabajo que el
proceso 1341.
II. El proceso 12341 libera mayor cantidad de calor que el
proceso 1341.
P
V
1 2
3 4
a
d
ia
b
a
t
ic
o

A) I y II son incorrectas
B) Slo i es correcta
C) Slo II es correcta
D) I y II son correctas
E) FD

PROBLEMA 45
Un gas est contenido en un recipiente trmicamente
aislado. Al retirar los topes, su presin vara como se
muestra en la grfica. En cunto vara su energa interna
hasta el instante en que el volumen del gas es 6x10
-3
m
3
? De
la respuesta en Joules (J).
TOPE
2
1
0,5
0 2 4 6
GAS
P(10
5
Pa)
V(10
-3
m
3
)

A) -500 B) +500 C) -600
D) +600 E) +700
PROBLEMA 46
Se comprime un gas a presin constante de 160Kpa desde 8
litros hasta 4 litros. Si el gas disipa 100J de calor,
determine la variacin de la energa interna del gas, en J.
A) 540 B) 450 C) 640
D) 900 E) 950
PROBLEMA 47
Se muestra la grfica P-V para un gas ideal. Determine el
trabajo neto que desarrolla el gas durante un ciclo
termodinmico.
P(10
5
Pa)
V(10
-3
m
3
)
0
1
3
a b
c
T
3T
ISOTERMAS

A) 50J
B) 100J
C) 200J
D) 250J
E) 300J

PROBLEMA 48
El recipiente de capacidad calorfica despreciable, contiene
un gas y est tapado con un mbolo liso de rea igual a
20cm
2
y de 1kg. Al transferirle una cantidad de calor Q, el
gas se expande lentamente hasta duplicar su volumen,
variando su energa interna en 20J. Determine Q.
Considere Patm=10
5
Pa; g=10m/s
2
.
GAS h
o
=10cm

A) 14J
B) 22J
C) 31J
D) 41J
E) 64J

PROBLEMA 49
TERMODINAMICA
Un cilindro de capacidad calorfica despreciable, contiene un
gas, al cual se le suministra 20J de calor, con el objetivo de
llevar lentamente el mbolo liso de A hasta B. En cunto
vara su energa interna? El mbolo tiene un rea de 10cm
2
.
Considere Patm=10
5
Pa; 1cal=4,2J; g=10m/s
2
.
GAS
Q EMBOLO
A B 8cm

A) 4J
B) 8J
C) 12J
D) 16J
E) 20J

PROBLEMA 50
Un gas ideal se encuentra encerrado en un cilindro de
capacidad calorfica despreciable. Si al sistema se le
transfiere 100cal en forma de calor y, el gas se expande
lentamente en 2x10
-3
m
3
, determine la variacin interna del
gas. Considere Patm=10
5
Pa; 1cal=4,2J; g=10m/s
2
.
GAS
Q EMBOLO

A) 60J
B) 90J
C) 120J
D) 200J
E) 220J

PROBLEMA 51
Sobre el pistn de capacidad calorfica y masa despreciable,
se coloca un ladrillo de 5 kilogramos. Simultneamente se
transfiere 100 caloras de calor al gas que se encuentra en
el cilindro liso, a la vez que el pistn se eleva 0,4 metros
lentamente. Determine la variacin de la energa interna
del gas. Considere 1cal=4,2J; Patm=10
5
Pa.
GAS
A=3x10
-3
m
2
Q

A) 400J
B) 320J
C) 250J
D) 200J
E) 150J

PROBLEMA 52
Halle el trabajo necesario; en Joules (J); para comprimir
adiabticamente 2 moles de un gas ideal monoatmico, si
se sabe que existe un cambio de temperatura igual a 100
o
C.
A) -2500 B) -2504 C) -2506
D) -2508 E) -2510
PROBLEMA 53
Determine el cambio de la energa interna en la sustancia
de trabajo de la mquina trmica, sabiendo que se le
entregaron 2000J de calor, realizando el proceso mostrado
en el diagrama.
0,4 1,2 V(m
3
)
P(N/m
2
)
800
1400

A) 2200J
B) 902J
C) 1820J
D) 1120J
E) 720J

PROBLEMA 54
Determine el trabajo neto expresado en KJ (kilojoules),
considerando los procesos termodinmicos indicados en el
diagrama P-V de la figura.
5 8 V(m
3
)
P(N/m
2
)
100
200
a
b
c d

A) -200
B) -300
C) 600
D) -500
E) -800

PROBLEMA 55
Un gas ideal confinado en un cilindro pistn se encuentra en
el estado (1) y pasa al estado (2) siguiendo dos procesos
(1a2 y 1b2). Determine la diferencia entre el calor neto
transferido en el proceso (1a2) y el calor neto transferido en
el proceso (1b2) sabiendo que P1=100KPa, Pa=500KPa y
V2-V1=0,5m
3
.
V(m
3
)
P(N/m
2
)
1
b
2 a
T
1
T
2

A) 80
B) 50
C) 200
D) 250
E) 160

PROBLEMA 56
La figura muestra el ciclo reversible efectuado por un gas
monoatmico ideal. Determine el trabajo, variacin de la
energa interna y el calor en cada uno de los procesos;
respectivamente. Considere 1cal=4,2J.
V(m
3
)
P(10
5
Pa)
C
b
B A
300K
10 30 20
5
2

A) 0; 5670J; 5670J
B) 2; 5770J; 5770J
C) 4; 5700J; 5600J
D) 6; 5600J; 5500J
E) 8; 5400J; 5600J


PROBLEMA 57
Un gas ideal confinado en un recipiente provisto de un
mbolo mvil experimenta una expansin tal como lo indica
el diagrama P-V de la figura, si la cantidad de calor total
suministrada al gas es 7PV y considerando las energas
internas U1=U2=PV, U3=2PV. Determine el volumen del gas
en el estado "3".
TERMODINAMICA
V(m
3
)
P(10
5
Pa)
C
3
1
300K
V
3P
P
2

A) 7V
B) 6V
C) 5V
D) 8V
E) 9V

PROBLEMA 58
En un proceso termodinmico isobrico un gas monoatmico
experimenta una expansin de manera que la presin se
mantiene en 80KPa durante todo el proceso, si su volumen
se incrementa de 1m
3
a 3m
3
, determine (en KJ) el calor
entregado al gas.
V(m
3
)
P(KPa)
1
T
1
=T
1
2
T
2
3
80

A) 100
B) 200
C) 300
D) 400
E) 480