NORMA TCNICA COLOMBIANA

NTC 488
1971-08-04

CERAS PARAFNICAS. DETERMINACIN DEL PUNTO DE FUSIN

E:

PARAFFIN WAX. DETERMINATION OF MELTING POINT

CORRESPONDENCIA:

DESCRIPTORES:

cera parafnica; parafina.

parafina

slida;

I.C.S.: 75.140
Editada por el Instituto Colombiano de Normas Tcnicas y Certificacin (ICONTEC) Apartado 14237 Bogot, D.C. Tel. 6078888 Fax 2221435

Prohibida su reproduccin

Editada 2003-09-09

PRLOGO

El Instituto Colombiano de Normas Tcnicas y Certificacin, ICONTEC, es el organismo nacional de normalizacin, segn el Decreto 2269 de 1993. ICONTEC es una entidad de carcter privado, sin nimo de lucro, cuya Misin es fundamental para brindar soporte y desarrollo al productor y proteccin al consumidor. Colabora con el sector gubernamental y apoya al sector privado del pas, para lograr ventajas competitivas en los mercados interno y externo. La representacin de todos los sectores involucrados en el proceso de Normalizacin Tcnica est garantizada por los Comits Tcnicos y el perodo de Consulta Pblica, este ltimo caracterizado por la participacin del pblico en general. La NTC 488 fue ratificada por el Consejo Directivo de 1971-08-04. Esta norma est sujeta a ser actualizada permanentemente con el objeto de que responda en todo momento a las necesidades y exigencias actuales. A continuacin se relacionan las empresas que colaboraron en el estudio de esta norma a travs de su participacin en el Comit Tcnico C18.0 Comit de caucho. CABOT COLOMBIANA S.A. CAJA DE CRDITO AGRARIO INDUSTRIAL Y MINERO CENTRO DE INVESTIGACIONES TECNOLGICAS DE LA COSTA ATLNTICA CONSEJO COLOMBIANO DE SEGURIDAD INDUSTRIAL CRISTALERA PELDAR S.A. ETERNIT COLOMBIANA S.A. GOODYEAR DE COLOMBIA S.A. INDUSTRIA COLOMBIANA DE LLANTAS S.A. INDUSTRIA MILITAR LABORATORIO QUMICO NACIONAL MANUFACTURAS DE CAUCHO MALACA LTDA. MINISTERIO DE AGRICULTURA MINISTERIO DE DESARROLLO ECONMICO PHILLIPS PETROLEUM VENTAS S.A. TEXILAST LTDA. UNIROYAL CROYDON S.A. WEST RUBBER DE COLOMBIA LTDA.

ICONTEC cuenta con un Centro de Informacin que pone a disposicin de los interesados normas internacionales, regionales y nacionales. DIRECCIN DE NORMALIZACIN

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CERAS PARAFNICAS DETERMINACIN DEL PUNTO DE FUSIN

1.

OBJETO

1.1 Esta norma tiene por objeto establecer el mtodo para determinar el punto de fusin de las ceras parafnicas (parafinas slidas), en un intervalo comprendido entre 40 C y 80 C, por medio de la curva de enfriamiento. 1.2 Esta norma no se aplica a los petrolatos (vaselinas), a las ceresinas, o a mezclas de tales ceras con ceras parafnicas. 2. DEFINICIONES

2.1 Punto de fusin de las ceras parafnicas: temperatura a la cual la muestra fundida presenta el cambio mnimo de temperatura en su curva de enfriamiento, cuando se enfra bajo condiciones especificadas. 2.1.1 En las ceras parafnicas el punto de fusin se toma como punto de solidificacin.

6. 6.1

ENSAYOS PRINCIPIO DEL MTODO

Consiste en someter a enfriamiento controlado, dentro de un aparato apropiado, una muestra de cera previamente fundida, tomando lecturas peridicas de a temperatura de la muestra a medida que se enfra. Cuando ocurra la solidificacin y se observe un cambio mnimo de temperatura, se toma este valor como el correspondiente al punto de fusin de la muestra. 6.2 APARATOS

El aparato, (vase la Figura 1), consta de: 6.2.1 Recipiente de la muestra Tubo de ensayo de 25 mm de dimetro externo y 100 mm de longitud, con lnea de enrase a 51 mm del fondo y un tapn de corcho perforado en el centro, a travs del cual pasa el termmetro de punto de fusin. 1

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Lnea de enrase

13

100 114 152 19 9,5 13 51

25 51 130
Dimensiones en mm Figura 1. Aparato para la determinacin del punto de fusin de las ceras parafnicas

6.2.2 Bao de aire Cilindro de vidrio o bronce con dimetro interior de 51 mm y altura de 114 mm, tapado hermticamente con un corcho perforado para sostener el tubo de ensayo centrado y en posicin vertical. 6.2.3 Bao de agua Cilindro de vidrio o bronce, con dimetro interior de 130 mm y altura de 152 mm, provisto de una tapa metlica con perforacin central que permita sostener el bao de aire verticalmente dentro del bao de agua. Los lados y el fondo del bao deben estar rodeados por una capa de agua de 38 mm de espesor. El termmetro del bao se debe sostener dentro del agua en un punto distante 19 mm de la pared lateral del recipiente. 6.2.4 Termmetro de punto de fusin, con escala de 38 C a 82 C, subdivisiones de 0,1 C, e inmersin de 79 mm; dimetro de 6 mm a 7 mm y longitud aproximada de 370 mm. 6.2.4.1 El bulbo del termmetro deber tener de 18 mm a 28 mm de longitud; la graduacin de 40 C deber estar a 120 mm 4 mm por encima del extremo del bulbo y la de 80 C a 43 mm 7 mm de distancia del extremo superior del termmetro. 2

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6.2.5 Termmetro del bao de agua, con escala de 0 C a 100 C y subdivisiones de 1 C. 6.4 PROCEDIMIENTO

6.4.1 La muestra se funde previamente en un recipiente apropiado, colocado en bao Mara a temperatura entre 8 C y 20 C por encima del punto de fusin esperado. Se debe evitar el calentamiento directo de la muestra y la determinacin se hace inmediatamente. 6.4.2 La muestra fundida se vierte en el tubo de ensayo hasta la lnea de enrase, se tapa con el corcho que sostiene el termmetro de punto de fusin, y se ajusta. El extremo inferior del bulbo del termmetro debe quedar aproximadamente a 10 mm del fondo del tubo de ensayo. Se coloca luego el tubo de ensayo en posicin apropiada dentro del bao de aire. 6.4.3 El conjunto especificado en el numeral 6.4.2, se coloca en posicin apropiada dentro del bao de agua. El recipiente se llena hasta una altura de 139 mm con agua a temperatura entre 16 C - 20 C y se mantiene dentro de estos lmites durante todo el ensayo. 6.4.4 El termmetro de punto de fusin se lee cada 15 s y la lectura se registra con aproximacin de 0,1 C. Inicialmente, la temperatura cae rpidamente, luego permanece ms o menos constante por un corto perodo de tiempo y finalmente vuelve a caer. El ensayo se suspende cuando se tengan cinco lecturas consecutivas que no difieran en ms de 0,1 C. 6.5 INTERPRETACIN DE LOS RESULTADOS

6.5.1 Se toma como punto de fusin, la temperatura a la cual concuerdan por lo menos tres de las lecturas en el intervalo de 0,1 C. 6.5.2 Precisin Para juzgar la validez de los resultados deben tenerse en cuenta los siguientes criterios: 6.5.2.1 Tolerancia de repeticion. Los resultados duplicados, obtenidos por un mismo operador y en el mismo aparato, no deben diferir en ms de 0,1 C. 6.5.2.2 Tolerancia comparativa. Los resultados duplicados, obtenidos por observadores diferentes en aparatos estandarizados de laboratorios diferentes, no deben diferir en ms de 0,3 C.

9. 9.1

APNDICE DOCUMENTOS DE REFERENCIA

9.1.1 ASTM D87-66, Melting Point of Petroleum Wax (Cocling Curve). 9.1.2 DIN 51570, Testing Paraffin. Determining the Solidification Point.