Silimarina

Silimarina

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Contedo
Pginas
Silimarina Silybum Flavonoide Hepatcito Silibinina 1 1 2 4 5

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Silimarina

Silimarina
. Silimarina um frmaco utilizado pela medicina como protetor do fgado. um composto extrado do fruto da Silybum marianum. Deve ser comercializado na forma de extrato seco padronizado, contendo flavonides.

Modo de ao
Age aumentando a sntese de RNA e tambm impedindo a peroxidao dos lipdeos da membrana celular e das organelas dos hepatcitos.

Referncias

Carduus marianus, vegetal de onde extrada a silimarina

Silybum
Silybum

Classificao cientfica

Reino:

Plantae

Diviso: Magnoliophyta Classe: Ordem: Magnoliopsida Asterales

Famlia: Asteraceae Gnero: Silybum

Espcies

Silybum um gnero botnico pertencente famlia Asteraceae.

Silybum

Nomes comuns
Cardo leiteiro Cardo de hortelo Amor-de-hortelo Cardo branco Cardo de nossa senhora Cardo de santa maria Cardo estrelado Cardo mariano Espinheiro alvar

Aplicaes medicinais
Vastamente utilizado no tratamento da cirrose do fgado, seja ela causada por alcoolismo ou em conseqncia da hepatite (vrus).

Flavonoide
Flavonoides (ou bioflavonoides) a designao dada a um grande grupo de metablitos secundrios da classe dos polifenis, componentes de baixo peso molecular encontrados em diversas espcies vegetais. Os diferentes tipos de flavonides so encontrados em frutas, flores e vegetais em geral, assim como em alimentos processados como ch e vinho.

Biossntese
Os flavonides so produtos de origem biossinttica mista. Eles so biossintetizados atravs da rota (ou via) do cido chiqumico (ou chiquimato) e tambm do acetato (acetil coenzima A). A via do cido chiqumico origina o cido cinmico e seus derivados (cidos cafeico, ferlico, sinpico, etc.) com nove tomos de carbono (ou C6C3), na forma de coenzima A, e a via do acetato origina um tricetdeo com seis tomos de carbono; a condensao de um destes derivados de cido cinmico com o tricetdeo gera uma chalcona com 15 tomos de carbono, que o precursor inicial de toda a classe dos flavonides. A partir da chalcona, todos os demais derivados flavonodicos so formados.[1]

Classificao
Mais de cinco mil compostos flavonides que ocorrem na natureza foram descritos e classificados a partir de suas estruturas qumicas, em especial com relao ao grau de oxidao no anel C. Subdividem-se nos grupos a seguir: chalconas, flavonas, flavanonas, flavonis, diidroflavonis, isoflavonas, antocianinas e antocianidinas, auronas.

Os flavan-3-is ou flavan-3,4-diis, ou catequinas, derivados de flavonides, originam os diversos tipos estruturais da classe dos taninos condensados, os quais so encontrados em diversas fontes, como o ch [Camellia sinensis (L.)

Flavonoide Kuntze, famlia Theaceae], aa (Euterpe oleracea Mart., Arecaceae), cacau (Theobroma cacao L., famlia Sterculiaceae) e barbatimo [Stryphnodendron adstringens (Mart.) Coville, famlia Fabaceae], dentre muitas outras, sejam plantas alimentcias ou medicinais.

Ocorrncia e distribuio
Os flavonides so uma das classes de metablitos secundrios mais abundantes no reino vegetal[2]. Geralmente ocorrem nas partes areas de plantas de diferentes ecossistemas do mundo todo, estando ausentes apenas em organismos marinhos. Isoflavonas tem distribuio bem mais restrita, ocorrendo principalmente na famlia Fabaceae, sendo abundante na soja (Glycine max Merr.). Antocianinas e antocianidinas so abundantes em frutos com cor vermelho-escuro ou vinho, como jambolo [Eugenia jambolana (L.) Skeels, famlia Myrtaceae].

Ao biolgica
Um dos benefcios do consumo de frutas e outros vegetais geralmente atribudo aos flavonides, uma vez que a esta classe de substncias so atribudos diversos efeitos biolgicos que incluem, entre outros: ao anti-inflamatria, hormonal, anti-hemorrgica, anti-alrgica e anti-cncer. So ainda responsveis pelo aumento da resistncia capilar e tambm denominados de fator P ou substncia P, auxiliando na absoro da vitamina C. Entretanto, o efeito mais importante a propriedade antioxidante. Tanto a indstria como pesquisadores e consumidores tm demonstrado grande interesse nos compostos flavonides pelo potencial de seu papel na preveno do cncer e doenas cardiovasculares devido s suas propriedades antioxidantes. Diversas plantas medicinais possuem flavonides dentre seus constituintes qumicos, sendo que exemplos importantes so o ginco (Ginkgo biloba L., famlia Ginkgoaceae), o maracuj (Passiflora incarnata L., P. edulis Sims. e P. alata Curtis, famlia Passifloraceae) e espcies do gnero Citrus.

Referncias
[1] Dewik, P.M. Medicinal Natural Products. A Biosynthetic Approach. 2nd ed., Chichester, John Wiley & Sons, 2002. ISBN 0471496405 (capa dura); ISBN 0471496413 (formato de bolso) [2] Harborne, J.B.; Mabry, T.J.; Mabry, H. (eds.). The Flavonoids. London, Chapman & Hall, 1975. ISBN 0412119609

Ligaes externas
Base de dados sobre flavonides da USDA. (http://www.nal.usda.gov/fnic/foodcomp/Data/Flav/flav.pdf) (em ingls) Qumica dos flavonides. (http://www.friedli.com/herbs/phytochem/flavonoids.html) (em ingls) Informao sobre flavonides no cacau. (http://www.news.cornell.edu/releases/Nov03/HotCocoa-Lee.bpf. html) (em ingls) A Dark Chocolate a Day Keeps the Doctor Away. (http://my.webmd.com/content/article/88/99702.htm) (em ingls) Informao nutricional sobre flavondes. (http://www.online-vitamins.org) (em ingls) TeaBlog - os flavonides no ch. (http://www.portsmouthtea.com/Main.php?do=showteatimes) (em ingls) FLAVONIDES NA PRPOLIS. (http://www.unicamp.br/unicamp/unicamp_hoje/ju/novembro2003/ ju236pag05.html)

Hepatcito

Hepatcito
Os hepatcitos so clulas encontradas no fgado capazes de sintetizar protenas, usadas tanto para exportao como para sua prpria manuteno, por isso torna-se uma das clulas mais versteis do organismo.

Morfologia
Em sua forma polidrica encontramos cerca de seis (ou mais) superfcies, com dimetro de 20-30m. Este rico em grande quantidade de mitocndrias e algum retculo endoplasmtico liso, sua superfcie est em contato com a parede sinuside, atravs do espao de Disse, e superfcie com vrios Seco de um fgado humano, mostrando os hepatcitos. outros hepatcitos. Este possui um ou dois lixos fecais . Alguns ncleos so poliplides devido ao seu tamanho maior, que proporcional a plodia. Cada hepatcito possui aproximadamente 2.000 mitocndrias. Os hepatcitos constituem aproximadamente 80% das clulas do Fgado, e so eles os responsveis pela elaborao de blis primaria

Funo
Cerca de 5% da protena exportada pelo fgado produzida pelas clulas de Kupffer; o restante sintetizada pelos hepatcitos. So os hepatcitos as clulas responsveis pelas funes biolgicas do fgado, como a metabolizao de algumas substncias (como o lcool etlico, e a maioria das drogas) e a produo da blis. O hepatcito tambm resposvel pela converso de compostos no-glcidos (Lactato, Aminocidos e Glicerol) em glicose, por meio de um processo enzimtico chamado gliconeognese.

Silibinina

Silibinina
Silibinina Alerta sobre risco sade

Identificadores Nmero CAS PubChem ChemSpider Cdigo ATC SMILES Propriedades Frmula qumica Massa molar Ponto de fuso C25H22O10 482.38 g mol-1 167 C (monoidrato) [5] 22888-70-6 31553 29263 [2] [3] [4] [1]

A05BA03

Solubilidade em gua insolvel Solubilidade solvel em acetona, acetato de etila e metanol pouco solvel em clorofrmio Riscos associados Frases R Frases S R36/37/38 S26 S37/39 Excepto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condies PTN Referncias e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco sade.

Silibinina o principal componente ativo da silimarina, que extraida da planta medicinal Silybum marianum. utilizado no tratamento e preveno de doenas do fgado atravs de sua ao anti-hepatotxica.

Silibinina

Ligaes externas
Review of the Quality of Evidence for Milk Thistle Use from MayoClinic.com [6] (em ingls) Intravenous Milk Thistle Compound Used to Save Victims of Poisonous Mushrooms [7] (em ingls) MeSH Silymarin [8], National Library of Medicine - Medical Subject Headings (em ingls)
[1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] http:/ / www. nlm. nih. gov/ cgi/ mesh/ 2009/ MB_cgi?term=22888-70-6& rn=1 http:/ / pubchem. ncbi. nlm. nih. gov/ summary/ summary. cgi?cid=31553 http:/ / www. chemspider. com/ Chemical-Structure. 29263 http:/ / www. whocc. no/ atc_ddd_index/ ?code=A05BA03 Hermann Rmpp, Jrgen Falbe und Manfred Regitz: Rmpp Lexikon Chemie. 9. Auflage, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, 1992. http:/ / www. mayoclinic. com/ health/ silymarin/ NS_patient-milkthistle http:/ / content. herbalgram. org/ tomsofmaine/ herbalgram/ articleview. asp?a=3112 http:/ / www. nlm. nih. gov/ cgi/ mesh/ 2007/ MB_cgi?mode=& term=Silymarin

Fontes e Editores da Pgina

Fontes e Editores da Pgina

Silimarina Fonte: http://pt.wikipedia.org/w/index.php?oldid=35339982 Contribuidores: Albmont, Ddi's, Mwaldeck, Retornaire, Teles, Vini 175, 6 edies annimas Silybum Fonte: http://pt.wikipedia.org/w/index.php?oldid=34954009 Contribuidores: Bepp, Berton, Gbmaizol, NH, Reporter, Richard Melo da Silva, Rui Silva, 2 edies annimas Flavonoide Fonte: http://pt.wikipedia.org/w/index.php?oldid=34498555 Contribuidores: Angrense, Ddi's, Fabiobarros, Fernandobcosta, Gameiro, HVL, Joo Sousa, PatrciaR, Santana-freitas, Shakiestone, Spyx, Yanguas, Zoldyick, 20 edies annimas Hepatcito Fonte: http://pt.wikipedia.org/w/index.php?oldid=34522210 Contribuidores: AlexSP, Algumacoisaqq, Clara C., Jozeias3d, Lijealso, OS2Warp, Prowiki, Rei-artur, Rhcastilhos, 23 edies annimas Silibinina Fonte: http://pt.wikipedia.org/w/index.php?oldid=34700620 Contribuidores: Albmont, Hermgenes Teixeira Pinto Filho

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Ficheiro:Thistle_April_2010-2.jpg Fonte: http://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Ficheiro:Thistle_April_2010-2.jpg Licena: Creative Commons Attribution-Sharealike 3.0 Contribuidores: Alvesgaspar Imagem:Honeybee landing on milkthistle02.jpg Fonte: http://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Ficheiro:Honeybee_landing_on_milkthistle02.jpg Licena: desconhecido Contribuidores: Fir0002 Image:Human liver.jpg Fonte: http://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Ficheiro:Human_liver.jpg Licena: GNU Free Documentation License Contribuidores: Jacklee, Jacopo Werther, Reytan, Trelio, 1 edies annimas Imagem:Silibinin skeletal.svg Fonte: http://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Ficheiro:Silibinin_skeletal.svg Licena: Public Domain Contribuidores: Fvasconcellos 01:11, 4 June 2007 (UTC) Imagem:Silibinin 3D.png Fonte: http://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Ficheiro:Silibinin_3D.png Licena: Public Domain Contribuidores: Fvasconcellos 01:13, 4 June 2007 (UTC)

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