Scancado, Editado y Subido a Mediafire para Taringa! por Biokinesis v(e Dana- HuRebut a MANUAL INERALOGIA TMATADO MODERVO PARA LA ENSENANEA EN UNIVERSIDADES ¥ ESCUELAS ESPECTALES ¥ Pata GUA DE INGENIEROS DE MINAS ¥ GEOLOGOS. Subido por Biokinesis 22 EDICION ena jab 22485 EDITORIAL REVERTE, 8. A. BARCELONA - BUENOS 41RES - MEXICO ueuLral of Mineralogy, Gida por John Wiley & Sons, Inc. de Nueva York. TON FsAROLA DE La 17.4 soIcI6N NoRTEAMERICANA Fe JOSE LUIS AMOROS, Careoranico v1 1a Pa LUIS AMORCS, nico pe Cristatocrarta ¥ Mintratoata pe © Eomonian Revinrt, 8. A., 1960 Depésito Legal: B. 14529-1960 NU de Registro: B. 391-60 PROLOGO * edicign del Manual de Mineralogia, de Dana, se decia que «18 re- facion, mas intima cada dia, entre la Mineralogia, Ia Quimica y la Fisica, ha sido puesta de manifiesto por muchas técnicas mineraldgicas nuevas y lo que es tds Importante, por nuevos puntos de vista». Afirmacién que se aplica lo mista fr los ditimos sicte afos transcurridos como al decenio anterior. Los cambios habi- dos en lt ciencia mineral6gica la han hecho més cuantitativa, cambios reflejados fen ext edicidn por los nuevos conceptos que han sido incorporados. Los métodos ‘vos han sido introducidos siempre que ha sido posible pero de tal modo perjudiquen a la utilidad de la parte descriptiva que ha de subsistir como jalquier tratado elemental de Mineralogia. ido ampliado para dar entrada al 2 clases cristalinas, 3) el cAlculo mmaterias que se comple y ensefiar al En ta 16. tal en Fl capitulo dedicado a la Cristalografia ha sic ‘studio de: 1) la proyeccién estereogréfica, 2) las las relaciones axiales y 4) la roentgenocristalogra ‘mentan para hacer una exposicion mas completa de la cristalogr principiante a pensar cuantitativamente como mejor base para el estudio introducida en este libro ha sido el amplio favanzado. La variacién més importante 1¥s0 que se hace en todo él de la Cristaloguimica, como enlace bisico y_unificador {que relaciona entre si las propiedades de los minerales a través de consideraciones structurales y quimicas. La seccién de «Cristaloguimica» ha sido ampliada para jncluir en ella lo suficiente en los principios generales que sirva de base para una mejor comprensién ¢ interpretacién de los grupos minerales. En la Seccién de &Mineralogia Descriptiva» una breve exposicion de la cristaloquimica de cada clase precede a la descripcién de las especies incluidas en esa clase, La clasificacién de los minerales. a excepci6n de los silicatos. es la utilizada fen los tomos I y II de 1a séptima edicién del Sistema de Mineralogta. Las subdivi ones més importantes de los silicatos y la disposicién en ellas de las especi igue la clasiicacién de Hugo Strunz en sus Mineralosische Tabellen, que es, en esencia, ta utilizada en el tomo III del Sistemna de Mineralogta En la preparacién del original de esta edicion he contado con le valiosa ayuda del Dr, Henry E. Wenden, Profesor de Mineralogia de la Universidad del Estado ie Ohio y estoy muy agradecido al Profesor B, M. Shaul, del Smith College por Jas fotogratias de los modelos de crstales. Connentus S. Huataur. JR. Julio 1959.1. HISTORIA DE LA MINERALOGIA ‘ Lu prictica de la Mineralogia €s tan vieja como fa civilizacién humana. Las Pinturas de los tumbas del Valle del Nilo, realizadas hace unos $000 alos, mucs- Hin yi artces ocupados en pesar malaguita y metals preciosos, en fundir menas ide mineral y trabajando con getnas de lapislazuli y esmeralda. Los minerales y Tos Hproductos de ellos derivados han figurado primordiaimente en el desarrollo de weatra cultura técnica actual, desde los preciados silex del hombre de la Edad de Ia Pedra hasta las menas de uranio del cientfico atomico de nuestros dias, Las Aubstancias y productos minerales son indispensables para el bienestar, In salud y Wnivel de vide del hombre moderno. y son Tos recursos naturales més valiosos fue gvuirda celosamente una nacién. {rs sorprendeate que. a pesar del antiguo contacto del hombre con los mines fakes, empleados para su defensa, confort, omato y, frecuentemente, para sus fvoesidades apremiantes, niuckas personas tengan s6lo una vaga idea sobre la natu falera de un mineral ¢ ignoren la existencia de una ciencia sistemética ellos con: emmience..Con todo. aqucl que haya esealado una montata, caminando por una playa o trabajado un jardin, habrd visto minerales en su estado natural. Las rocas Mle la montaia, Ia arena de !a playa o ef abono del Jardin esidu tlelmente, @ ¢n fran parte. formados por mincrales, Més families nos son ain, en muestra ex- Periencia cotidiana, los productos hechos de mincrales, ya que todos los articulos et comercio que son inorgfinicos, sino son minerales por si 10s, lo som por Drigen, Todos los materiales d cvso comin empleados en las modsrnas edifieacio- ses, tales cmo el acero. el cemento, los ladrillos. el vidrio y ‘el yeso, tienen su frigen en minerales. Tin general, podemos estimar los minerales como los materiales que forman Jas rocas de la corteza terrestre, y como tales constituyen el eslabén, tangible y fisico, més importante de la historia de la Tierra. Debido a que la meta’ ‘fundamen- Gl del mineralogista es dilucidar os aspectos hhist6ricos, quimicos y fisicos de Ja fortera tcrresir a denominaciGn mineral y el estudio de Ia Mineralogia se Himita ‘0 materiales de origen natural. De esta forma, el acero, el cemento, el 9650 | Yel video, aunque todos ellos derivan de minerales naturales Como materia prima, fio se cornideran como tales, ya que ian sufrido un proceso de transtormaciom pot Ja mano del hombre. EI rubi sintético, aunque cs idéntico fisiea, estructural y uimisamente al rubs en su estado natural, no es un mineral. Otra limitaeion imipuiesta wv los mincrales es que éstos deben ser de origen inorginico. Ast, a} 2 Subido por Biokinesis4 MANUAL DE MINERALOGIA liminados el carbon, el aceite, el mbar y el abono animal, aunque se presentan naturalmente en la corteza tertestre. La perla y la concha misma de la madreperla, Aunque quimica y estrueturalmente son iguales a los minerales aragonito y cal no son clasificadas como minerales. Quizé, la limitacién més significativa e importante que pone el mineralogista sobre Ia definicidn de un mineral. es que éste debe ser un elemento o un compuesto gudmico. Aun cuando son posibles variaciones en la composicién dentro de la formula, debemos estar en situacién de expresar Ia composicién de un mineral por ‘medio de una formula quimica. De esta forma se eliminan todas las mezelas mec niicas; aun cuando sean homogéneas y uniformes. Ahora que hemos determinado 1o que incluye y excluye el término mineral. podemos dar una definicién del mismo como un elemento o combinacién quimica formado mediante un proceso inorgdnico natural. Esta definicion limita: Yogica- mente Ia esfera de actividad del mineralogista y permite Ia claboracion de una dlasificacién consecuente de fos minerales. La ciencia de la Mineralogia es un campo sintético de estudio intimamente relacionado con Ia Geologia por un lado y Ja Quimica y la Fisica por otro. El mineralogista puede encontrar en los mapas de campo formaciones de roca, depo sitos minerales y aspectos estructurales de la corteza terrestre, y entonces someter las especies que recoje al trabajo de laboratorio, usando las técnicas de los quimicos yy de los fisicos. No es ni mucho menos necesario, ni tan siquiera deseable, conside- rar la Minerelogia dividida en diferentes secciones; pero en este libro, con vistas a que resulte un tratado mis sercillo, se han empleado las divisiones arbitrarias siguientes: Crisialografia, Mineralogia fisica, Mineralogia quimica, Mineralogia deseriptiva y Mincralogta deterninativa Aunque los mineralogistas. modernos comparten las disciplinas cientiicas del fisico y del quimico y emplean téonicas fisicas y quimicas para Ia obtencion de imagenes. mAs cierias y cxactas de Ia naturaleza intrinseca de Jos minerales cris- talinos, nunea han olvidaco que son cientificos naturales cuya finalidad propia es Ia biisqueda de las claves de los problemas de Ia historia de In tierra. Ni siquiera Jos mineralogisias, en su trato con los atomos y redes espaciales, han quedado sensibles aa llamada imaginativa del mundo de la belleza ordenada que se extiende a sus pics. La historia de la mineralogia demuestra que técnicas y filosofia se han cam- biado repetida y profundamente por Ia introduecion de nvevos métodos y conceptos. La mineralogia esta hoy en dia en crecimiento vivo y debemos esperar revisiones fundamentales de puntos de vista y métodos en el futuro, 2. CRISTALOGRAFIA A) INTRODUCCION Los minerales, con pocas excepciones. poseen la distribuciém interna ordenada caracterts del estado s6lido. Cuando las condiciones son favorables, pueden falar limitados por earas planas y pulidas y adquirir formas geométricas regulares Conocidas como crisales. La mayor parte de los cristaligrafos emplean hoy en dia, el término“ristal al referirse a cualquier sélido con estructura interna ordenada, posean 0 0 caras externas. Caras limitrofes y_pulidas son, en general, solo un ‘accidente del crecimiento 'y puesto que su destruceiénno cambia en absoluto las propiedades fundamentales de un cristal, este empleo es razonable. Debemos, por tanto, trezar una definicién mas amplia de un“cristal_considerindolo_como un sdlido homoséneo que pose wit orden interno feeaia nee 4 » Fag eeTRi sou es favorables, py icse—erternamente—por_la_formaciGn de_supertici ilanas_y_pulidas® El estudio de_¢ rpos_sblidos Tas leyes que gobierman ‘sa erecimienta, forma externa y cstruttura interna, se denomina cristalograffa® Aun- ue la cristalografie eo deearrolls come una rama de la mineraloeia, es hoy en dia dina clencia aparte que no sélo trata con los minerales sino también con toda Ja materia cristalina, De esta manera, Ia cristalografia ha Megado a ser una herra- tnienta poderosa en quimica, fisica, metalurgia y cerdmica y se ha usado para resolver problemas rclativos a reftactarios, firmacos, semiconductores, aleaciones, jatones, gemas sintéticas y un cimulo de otras substancias heches por el hombre. En este capitulo se presentan los elementos de cristalografia de manera breve y elemental para introducir al lector en fos hechos y principios més esenciales que son titles para ka mineralogia elemental. La exposicién tratard principalmente de ta geomettia exierna, 0 morfologée, de los cristales bien formados, ya que xira exposicion sistematica de la estructura interna cae fuera de los Himites. de esta obra, Sin embargo, se esti mejor equipado para comprender las estructuras crista- Tinas si se posee una silida fornizciéa en morfologia erstalina. Adem, et habito cristalino carzeteristico de muchos minerales consiituye una ayuda yaliosa en su identificacion, TEI término general cristae ser emplesdo en este libro para denotar la posesién de una dlisiribiciin ordenacia de tonics en li estructura, mientras aue el término crisial, sin’ adjetivo, se emplearé en el sentido tradicional dé una forena. eométrica regulsr limitada por caras planas, El tésmino er'stal se emaleard en su Subido por Biokinesis - cB ae er6 MANUAL DE MINERALGGIA sentido mas amplio con adjetivos relativos a la perfecci6n del desarrollo. Asi, un s6lido cristalino con caras bien desarrolladas se denominard euédrico; si tiene caras imperfectamente desarrolladas, subédrico; y si carece de caras, anédrico. Ciertas substancias cristalinas se presentan en fragmentos tan finos, que Ta | naturaleza cristalina solamente puede determinarse con la ayuda del microscopio. A étas se las denomina microcristalinas. Aquellos agregados cristalinos que estén. tan finamente divididos que los individuos no pueden determinarse con el microsco- pio, todavia es posible identificarlos con los rayos X. En este caso, el término que se emplea es criptocristalino. ‘Aunque muchas substancias, tanto naturales como sintéticas, son cristalinas, lunas cuantas carecen de estructura interna ordenada, De éstas se dice que son amorfas. Las substancias amorfas naturales se designan con el nombre de mine- raloides. Cristalizacién, Se obtendra una idea mejor de las leyes fundamentales __ dela Cristalograia si consideramos, en primer lugar ls tes modos primordiales de i Ja cristalizacin. Los cristales pueden f¢ ie una solucién, de un medio fun- \ \ dido o de un gas. Li istalizacién de una_solucién, es la mas familiar en nuestra | expériencia ordinaria. Consideremos,-por-ejemplo, una solucién de cloruro sédico_ (6al_comiin) en agua. Supongamos que por evaporacién el agua se-consume poco Pcnuetccrricces, b niais thongs mia are | cantidad de sal por unidad de volumien. Finalmente, se Ilegaré a un pun | { \ ual la cantidad de agua_presente no podri retener ‘oda la sal en_soluc aquélla empezaré_a_precipitar. En otras palabras, parte del cloruro de sodio, que hasta ese momento estaba retenido en un estado de solucién por el agua, tomard | ahora una forma s6lida. Si se preparan las condiciones de forma tal que la evapo- racion del agua se realice muy lentamente, la separneiéa-de la sal en forma sélida rogresard también lentamente v dard como resultado cristales. Los iones del sodio y¥de cloro, conforme se vayan separando de la soluciOn, se irén agrupando y, Bradualment, edicarin un cuerpo sido defitvo, al que nosotros Hamamos un |. cristal. Los cristales_pueden-formarse también de una solucién por descenso de Ja i temperate o de fa presen Fl agua caliente, por Gjemplo: disolverd algo mas de sal que la fria: y sila solucién caliente se deja enfriar, se legaré a un punto en | que la solucién se sobresaturaré a su temperatura, y Ia sal cristalizard. Por otra arte, cuanto mayor sea la presion a la que se someta el agua, mayor serd Ia cantidad de sal que podré mantener en solucién, Asi, con el descenso de Ia presiéa Ye una solucién saturada, se produciré una sobresaturacién y consecuentemente ve formardn erisales, Por-lo.tantoen_general, los ersales-pueden formarse-de | na_solucién por laevaporacién del disolvente, por el descenso de Ia t¢ atu, 2ponel desens dela prs, Sages oe ae \\ Un ctistal se forma también de una masa fundida de la misma manera que de CRISTALOGRAFIA ‘una solucién. EI ejemplo més familiar de zaci6n_por fusién es la formacién de eristales de Filo, cuando el agua se Hiela. Aunque ordinariamente Bo s© con- sidere asi, el agua es hielo fundido. Cuando Ia temperatura es suficientemente Paty fl agua no puede en modo alguno permanecer en su estado liquido, y se conv fen solida por la cristaizacion en hielo. Las particulas de agua que estaban bres Y podian moverse en cualquier direccién ¢ nel estado liquido, se encuentran ahora Safetas en una posicién dada y dispuestas ellas mismas en un orden definido para formar una masa cristalina solida. La formacién de rocas igneas de magmas fun- didos, aunque més complicado, es un proceso similar a In congelacién del agua. En-el-magma hay muchos elementos disociadas. Cuando el magma se enfria, los diferentes iones son atraidos unos por otros para form i “de los diferentes minerales. La-eisfalizaciOn_se_produce_por el_aporte de_iones ‘en las mismas proporciones qué forman las particulas minerales de la roca s6lida | sea ha teicera forma de cristaizacion es mucho menos frecuente que las otras dios mencionadas ya. Se trata de los crstales producidos directamente de un vapor. Los principios fandamentales de la crstalizacin son-Tos mismos: los étomos quf- flocs dsociados, cuando se enfria el gis, se agrupan poco a poco hasta que al fin forman un solido con una estructura cristalina defnida. El ejemplo més cono- ido de esta manera de cristalizicion cs la formacion de los copos de nieve: el Sire se carga con vapor de agua fio, y 1s cistales de nieve se forman directamente del vapor, Otro ejemplo de este tipo de eristaizacin lo tenemos en la. formacién de crstates de azutte en las fumarolus de las regions volenicns, donde Tos crstales han sido depositados por los vapores cargados de azufre. La estructura interna de los cristales EI hecho mas importante y fundamental refativo a las substancias eristalinas es que las particulas que las forman estén dispuestas de manera ordenada. Un cristal debe, por tanto, ser descrito como formado por un gran mimero de uni dades extraordinariamente pequeias distribuidas en una serie de repeticién tridi mensional. La nota caraeteristica de la estructura crstalina es repeticién, y meca nismos de repetici6n de la disposicién interna de los cristales han sido. parango- nados a los de los papeles de empapelar paredes, linéleo 0 estampados. La geome tria de la distribucién de las unidades que forman un cristal puede ser descrita como la imagen de un papel, en funcin de un motivo o unidad fondamental 5 fas reglas segin las cuales este motivo se repite ' Estas unidades idéntices se distribuyen en los puntos de una red tridimensiona de tal manera que todos ellos tienen icntico alrededor. La red viene definida po lis tres direcciones y las distancias segin las cuales el motivo se repite. Se hi demostrado gue s5lo es posible tener catorce tipos de reiles espaciales; otras com bbinaciones de puntas destruyen lo requerido por Ia red segiin Ja cual la distribuci6 JMANUAL DE MINERALOGIA al EE Ce LEE oF @r oF oP 1 Hie q 02 P eae agp 4 Monoctinica Teleco 3 Fig. 1. Las catorce redes de Bravais, *e puntos alrededor de cada punto debe ser idéntico a los demfs puntos. Esto fue ‘emostrado por Bravais en 1848, y, por tanto, las redes se conoven como las 4 redes espaciales de Bravais (fig. 1). La unidad mis simple de una red es un paralelepipedo conocido come celda | t surctund ) Simetria Tipo de red } Angules Figura N° Traslaciones y simbolo Puntos reticulares* (yp (@ QT a, 8) F | y= 120 @o (a=be0) | is aes Romiboédries % B= 490" P , a=b=e R , £ Tetragonal B=y»=9 (P or (8) P oc (10) 7 ay F Monoelinico an Pp «aye aap (2) _Aungue existan puntos en Tos ocho ver 4a tabla slo eita uno por feds sto es debico celdas proximas, § a6p un octavo tel miso } "ina cara esid Compartide par as coldan, Puntos s6lo en los vértices Puntos en los vertices mis un punto fen el centro Puntos en los vértices més puntos en Jos centros de todas las caras Puntos s6lo en los vértices ° Celda hexagonal con puntos en los Vértices mas puntos en Ios centros de arist Puntos slo en los vértices Puntos s6lo en los vértices Puntos en los vértices mas punto en en el centro de Ia celda Puntos slo en fos vértices Puntos en los vértices mis puntos en Tos centros de 2 caras opnestas Puntos en los vértices nis punto en en el centro de la celda Puntos en los vertices mas puntos en los centros de tovlas las caras Puntas solo en los vértices Puntos en les vértives mis puntos en Tos centros dle sristas Puntos s6lo en los vértices dle Ta cekda inidad de una pad nese 1 a ela. Un ‘ole medio perierece a cada tina de elas e eat un uel comipartaky psy bebe Pt oF ete le Pinos ror eels aPO es neuneednctss i unidad. En la figura 1 puede verse que algunas de ellas s6lo tienen puntos en los vértices y se denomian_primitivas, cada una contiene solo una unidad del dibujo. Se diferencian entre sf por la longitud de las aBtas y los angulos (2, 8 y >) | | entre las aristas. Otras redes tienen otros puntos en el centro de Ins caras o en Ja | diagonal espacial y son celdas miitples. Las unidades estructurales que se unen’en cl espacio en cf esquema reticular | | para formar los cristates y que podemos coger y ensayar, son dtomos 0 grupos de tomos. En ciertos casos. como en los elementos nativos, estos atomes no estin ||cargados, pero con més frecuencia llevan cargas elécticas y se denominan fones Los jones son dtomos que se han cargado eléctricamente, Los iones cargados posi- tivamente se denominan cationes porque se dirigen hacia el eitodo de una celda | electrolitica: Jos cargados negativamente son aniones porque emigran al énodo |) durante la electrolisis. La mayor parte de los minerales estén formados por jones © grupos de iones unidos entre si por fuerzas eléctricas que surgen entre cuerpos cargados con electricidad “opuesta. La distribucién en el espacio de estos jones !]y erupos ionicos y la naturalera de is fuerza elétricas que los mantienen unides |}forman la estructura del cristal. De manera semejante a como los educadores se |]refieren a los eladrillos y morftro» al hablar de los edificios e instalaciones de ‘una escuela, también reunimos en el térmiino estructura Jos eladrillosy, es decir, atomos, jones y las cargas eléctricas el emortero» que los une, 4 La celda unidad no puede ser jamas menor que un étomo, debido a que las |[relaciones entre los Atomos y tas fuerzas que los unen son factores importantes _ | que determinan las propiedades del cristal. El nimero de tomos en una celda |Junidad es, en general, pequefio, entero o un miiltiplo de fa formula quimien més {[sencilla. Ast, en cl cuarzo la unidad estructural tiene 3 (SiO.toen halita 4 (CINa). | Cualquier otra subdivision menor no tendria las propiedades de la especie mineral Los ftomos. iones 0 grupos iénicos que forman el cristal pueden considerarse mo empaquetados o apilados sewtin reglas geométricas, alrededor de los nudos, puntos que definen la red de Bravais. Sin embargo. se-ha demostrado que las istinfas_maneras de emipaquctar. combinaclos con los catorce tipos reticulares, n lugar a s6lo 230 maneras.posibles de distribuciOn. Fstus se conocen como los ‘beupos. espaciales. —— Hay aie. * Evidencia de la estructura interna regular de Ios cristales La evidencia de que Tos eristales poseen estructuras internas regulares fa tene- 198 cuando consideramos sus diversas propicdades, especialmente exfoliacion, Forma externa y comportamiento ante la 1u2 y los rayos X. Forma externa. Si_consideramos que los crisiales estin formados por la repeticion tridimensional) de una_unidad estructural, fa celda unitaria, las caras jue Ta limitan dependen tanto de tales unidades coro del medio ambiente en el “ual aquéllas se agrupan. Tal como se emplea aqui, el medio ambiente incluye ; t ant CRISTALOGRABLA " influencias externas tales como Ja temperatura, presiOn, naturaleza de la solueién, velocidad en la formacién del eristal, tension superficial y direccion de difusi6n en Ia solueion. ‘Como ejemplo sencilla, consideremos un montén de ladrillos ordinarios, de idéntico tamafio y forma. Si se amontonan juntos de acuerdo con un plan ordenado. la forma de la masa resultante dependerd del tamaiio de los ladrillos individuales y de has condiciones que rijan su disposicion. Podré resultar un conjunto etibico si hacemos el apilamiento de una forma, y si de otra forma, un conjunto piramidal. En cualquier caso, si se Ha seguido una ley en-la agrupaci6n, el resultado global. ta pila, aparecera como un cuerpo sélido y definido. Por otra parte, si se amon- Fig. 2 _Octacda formado Fig. 3. Cubo formado por por pequetos cubos. ‘equelios cubes, ‘onan ladrillos de diferentes medidas y formas, y de cualquier manera, la apariencia | externa del conjunto carecera por completo de regularidad Fs coneebible yue, si se han amontonado los ladrillos,sin seguir un plan defi- nido, por casualidad puede producirse una forma extensa regular. Pero si nos encontrdsemos cientos de montones regulates, todos ellos con la misma apariencia exterior, y formades siempre de ladrillos de igual forma y medida, seria imposible suponer que se tratase de una casualidad: todos tendrian que haber sido construi- dos de atuerdo con un plan, Lo mismo ocurre con Mos cristales. La presencia de un sélido limitado por caras planas no podria, por st solo, considerarse como una prueba de un orden interior: pero entre los minersles, si eientos de cristles de la,misma substanci tienen todos una forma similar, puede afirmarse que la form es e) resultado. de 1 isnt estructura interna ordenada en cada cristal No es extmanniinario encontrar en una determinada Localidad muchas. ris: tales del mismo mineral, todes elles con aparicneia idéntica. Sin embargo, los cris: tales de_un mismo pvineral de distintas localidades suelen tener uni sp completamente diferente Estin construidos oa. las mismas piezas funcdamentalesMANUAL DE MINERALOGIA (celdas unitarias), pero éstas se montan de tal forma que producen un aspecto lexterior diferente, Las figuras 2 y 3 demuestran emo es posible que cristales de un mineral dado tengan formas externas diferentes, como expresiOn externa de la misma estructura interna. Como en el caso de los Iadrillos, las unidades estructurales son Jas mismas en el tubo que en el ootaedro, pero varia el régimen del crecimiento en diferentse dircciones. Esias formas son corrientes en la galena., pero las unidades componentes son tan pequefias que las caras resultantes externas son superficies planas. La fluorita, por el contrario, tiene con frecuencia Ia forma de octaedros j formados por muchos cubos pequefios. y se pare cen al grabado de la figura 2, Debe tenerse cuenta que cada uno de los pequefios cubos con- tiene en realidad muchas celdas unitarias. Para una estructura interna dada existen sola- mente cierto niimero de planos probables que sir- ‘yan para limitar un cristal, Mas atin: debe tenerse presente que, comiinmente, aparecen muy pocos. Las posiciones dé las caras de un cristal vienen determinadas por las direcciones en las que a interna presenta el mayor németo de uuntos o fudos reticulares. Los planos que inclu- | Fig 4, Plano reticular en una Yen el mayor niémero de mudos son los que con red. evstalina, ‘mayor frecuencia se encuentran como caras en los, cristales. Consideremos la figura 4, que representa {Jun plano de nudos en una determinada red cristalina. Los nudos estén igualmente lespaciados unos de otros y tienen un disposicién recttinea. Puede observarse que hhay varias filas posibles a través de fa red que incluyen mayor o menor némero ide nudos. Estas filas representarian la traza, en esta seccion, de planos posibles, os que incluyen el mayor numero de nudos reticulares, Jos que cortan AB y AC, serian Tos més comunes, La regla que acabamos de mencionar, conocida por la ley de Bravais, 03, ‘generalmente, confirmada por la observacién. Aunque la citada ley tiene excep- iones. como fue sefialado por Donnay y Harker,’ es posible escoger las redes de tal forma que la regia se mantenga como valida. Teniendo en cuenta que fa estructura interna de cualquier substancia cristalina es constante, dado que las caras del cristal tienen una relacién definida con esta estructura, es Iégico que las caras tengnn también una relaciin definida entre lias, Esta realidad! es conocida con el nombre de ley de fa constancia de Tos net [f interfaciales, que podstan definitse como sigue: los dngulos entre caras correspon- % . 5D. HL Dowway y Davio Tanks, A New Law of Crystsl Morpoloay Estening the Low of Braise, Am, Min. Vol. 22. 1957, Fl i CRISTALOGRAFIA dentes en cristal diferentes de la misma substancia, son constants, La Sighs 3 ilustraré también este punto. Dado que es una ted cuadrada, Ia cara que wort 1 fo largo la linea AC forma un Angulo de 45° con la cara que corta a lo largo Ia linea 4B, etc. Esto es fundamental y de gran importancia en la ciencia de ta cristalografia, puesto que permite identificar un mineral por la medicién de los Angulos interfaciales de sus cristales. Un mineral puede hallarse en cristales de forma y medidas ampliamente diferentes, pero los dngulos entre pares de caras ‘cortespondientes son siempre los mismos. Exfoliacién, Aunque el concepto de la celda unidad es relativamente mo- demo, la idea de la formacién de los cristales por unidades estructurales indepen- dicntes es ya vieja, Hacia finales del siglo xvi, HAty sugirid, en sus estudios de exfoliacion de la calcita, que las unidades basicas de este mineral cran fragmentos exfoliados unidos entre si, La exfoliacién es esa propiedad que poseen nnichos cristales de romperse segin caras planas. En la calcita existen tres direcciones jn que le permiten romperse en fragmentos romboédricos, no teniendo importancia para ello el tamafio de las particulas finales. Uniendo estos frag ‘mentos romboédricos en una forma regular, Hat constrays modelos con la misma ‘eonfiguracion de caras y Angulos que mostrata cualquier cristal de caleita. Si Ja |: estructura interna de la caleita fuera heterogénea hubiera sido inexplicable 1a ‘’xfoliacion. Esto solamente puede explicarse acoptando cierta estructura interna definida que permita y controle dicha exfoliacion. Propiedades dpticas. Ctra evidencia que indica la regularidad de la estructura interna de los cristales se encuentra en el comportamiento de la tuz en los eristales. Si los cristales carecieran del orden de la distribuci6n interna y estuvieran formados Por dtomos mezclados al azar y de manera cadtica. deberiamos esperar de las reglas | generales de In probabilidad que la luz que se mueve a través de los eristales | hallarfa, en promedio, la misma distribucién atSmica a lo largo de cualquier camino. Seria, por tanto, frenada una cantidad igual independientemente de la direocién. Esto es cierto para los vidrios y deducimos de esta uniformidad en el comporta- miento de la Juz en los vidrios que tienen estructura interna eadtica y desordenada, En la mayoria de los cristales, sin embargo. la velocidad de la luz es una function de la direecién en la que vibra.’ En la calcita la diferencia en velocidad entre Ja luz que cibra en dos panos normales entre sf es tan grande que cuando un objeto se examina a través de un bloque transparente del mineral, se ve una imagen doble (ver fig. 369). La separacion entre las dos imégenes es proporcional al espesor del blogue de calcita y puede decirse que cada imagen esté formada por luz que esti completamente. polarizaca, es decit, tiene un plano definido de vibracién relagionado con direcciones cristalograficas. Tal fenmieno no puede ser explieado pp es Ja influencia decisiva del eristal "La le sibea normalmen'e a In dicecckin de propasacén_ ¥ en todos los ersiales, excepto 1M cabicos, se descompone en dos reyes que vibran no sslo normatmiente a Ia diescién Gel movir Inieno, sing tambien enteMi MANUAL DE MINERALOGIA Propiedades de los cristales ee Debido a que los cristales poseen una estructura interna regular y ordenada, planos y direcciones diferentes, en el cristal tienen distribucién atomica diferente, Consideremos la figura 5, que representa un modelo del empaquetado de atomos en el cloruro sédico, el mineral halita. Puede verse que cualquier plano paralelo a 4 cara frontal del modelo cabico contendré tomos alternantes de sodio y cloro Fig. Halita, CINa, modelo det empaquetado, euboctaedra. Na blanco, Cl oscure. Fijane fn que los planos (O01) estan tormados por hojas con igual nimero, de fones Nay Cl hentras tos planos (111) estén formados por hojas alternantey de iones de Nay jones de Cl. Tanco el Cl como el Na tienen coordination 6 en una red eubica de caras centradas, Esta ‘estructura se halla también en la galena SPb.MgO y muchos otros compuestos AX. segiin sus direcciones paralclas a las aristas y filas alternantes de dtomos de sodio ¥ cloro paralelas a las diagonales. Por otra parte, un plano que corte el vértice del cubo, tal-como el que se ve en la figura 5, contendré sélo atomos de sodio 0 de cloro, formando hojas bastante espaciadas. Los planos que cortan las aristas del cubo ¢ inclinadas 45 con respecto a las caras del cubo contienen cintas bastante separadas de dtomos alternantes de cloro y sodio paralelos a las arsitas del cubo. Si se estudian cristales més complejos. nuevas dependencias més elaboradas st revelardn en la disposicién atomica en el plano interceptor. Fsta condicién da lugar a la variacion regular de ciertas propiedades en funej6n del plano 0 direecién considerado. Propiedades que varian con la direcciOn cist ¥ : { CRISTALOGRAFIA 1s Jogrifica se denominan vectoriales. La propiedad tiene tanta magnitud como direc: cion; esto es, para una direccion dada en el cristal tiene una cierta magnitud, dife- rente de la magnitud en otras direcciones. Propiedades vectoriales de los cristales son dureza, conductividad térmica y eléctrica: dilatacién térmica; velocidad de Ja luz; velocidad de crecimiento; velocidad de disolucién; difraccién de rayos X, electrons y neutrones: y muchas otras. De esias propiedades, algunas varian de forma continua con la direeeiom es decir, que si se clige una direccién cualquiera puede decirse que tiene una magnitud caracteristica para la propiedad considerada. Tales propiedades pueden ser repre sentadas gréficamente por sOlidos redondeados cuya superficie se halla siempre a vuna distancia de! centro proporcional a la magnitud de la propiedad, Dureza, conductividad eléctrica y térmica, expansidn térmica y velocidad de la luz en el ctistal son ejemplos de estas propiedades vectoriales continuas ‘La dureza de algunos cristales varia tanto con la direccion cristalogréfica que la direccién puede detectarse con s6lo la prucba-del rayado. Asi, la cianita, un ‘mineral con cristales caracteristicos alargados en forma de hoja, pueden ser rayados con un simple cortaplumtas en la-direccion paralela a ta elongacion de los eristales; pero no se produce ninguna raya normalmente a la dicha direccién, La talla ¥ pulimento de los diamantes depende del hecho de ser mucho més duros los dia- mantes en unas direcciones que en otras. Por ello, cuando un polvo de diamantes se emplea para cortar o pulir, una cierta proporcién de los granos siempre presentan Ja superficie més dura y, por tanto, es capaz de cortar planos de cristal menos duros. Si una esfera periecta tallada de un cristal se.colosa en un cilindro con abrasivo y se hace girar durante cierto tiempo, las porciones més blandas del cristal se gastan mas ripidamente. Resulta de ello un sélido no esférico que sirve como modelo de dureza de Ia substancia que se ha ensayado. El cariicter direccional de la conductividad eléctrica es de gran importancia en Ja manufacturacion de los diodos de silicio y germanio, pequefios trozos de cris- tales de dichos elementos que sirven para rectificar Ia corriente alterna. Con el fin de obtener el efecto dptico el pequefio trozo del mineral debe estar orientado ctistalogréficamnte, ya que la conduccién eléctrica en tales cristales varia mucho én la orientacién. $ Los rodamientos de bolas de rubi sintético parecen muy utiles, debido a Ja ‘gran dureza del rubi, dando asi gran vida'a dicho rodamiento. No obstante, el rubi, cuando se calienta, se dilata vectorialmente y la bola de rubi se haria répida~ ‘mente no esférica al elevarse la temperatura con Ia friccion. Sin embargo, ya que Ja figura de la expansién térmica del rubi es un elipsoide de revolucién con una seccién ciclica, los rodamientos de rubi son pricticos. La mayoria de los minerales tienen coeficiente de dilatacién térmica diferentes en direcciones diferentes, por Jy que son fragiles ante los cambios de temperatura y se craquelan fécilmente al calentarlos 0 enfriarlos. Vidrio de cuarzo, que tiene una estructura mucho menos regular que el cuarzo mismo, es més resistente a cambios térmicos que el mineral 4MANUAL DE MINERALOGIA Las propiedades vectoriales discontinuas, por otra parte, pertenecen s6l0 ciertos planos y direcciones definidas del cristal y no pueden ser representadas po s6lidos redondeados continuos. No existen valores intermedios de estas propiedades conectados con direcciones cristalogrificas intermedias. Un ejemplo de tales pro: piedades lo constituyen la velocidad dle crecimiento, La velocidad de crecimiente de un plano en un cristal esté intimamente conectado con la densidad de puntos de dicho plano, Vemos que un plano tal como AB en Ja figura 4 tiene mucha mayo: densidad de puntos que los planos AD, AE, o AP. El célculo de energia nos indie: que la energia de las particulas en un plano tal AB, en el cual existe una grat densidad de puntos, es menor que la energia de las particulas en planos menos densos tales como AF. Por lo tanto, el plano AB serd el més estable, debido a que en los procesos de cristalizacion Ia configuracién de energia minima es la de maxima estabilidad. Los planos AF, AD, AE, etc. crecerén més répidamente que AB debido a que se necesitan menos particulas por unidad de superficie. En tl crecimiento de un cristal a partir de un nécleo, las formas primitivas que apa~ recen en el cristal juvenil serin las de energia relativamente alta y crecimiento rapido. La adicién continua de material a estos planos los desarrollara hacia fuera del cristal mientras que los planos que crecen con menor rapidez. quedarén retra- Jas aristas y los vértices del cubo pueden formarse por adicion de ma- teriales a los planos que cortan estas aristas y vértices. A medida que el erecimiente progresa las caras que crecen répidamente desaparecen,‘llevindose «si misma fuera de existencia, y edificando las formas de crecimiento mis lento y més es- tables durante el proceso. En cuanto este estado se ha completado, el crecimiento {es mucho més lento puesto que la adicion de material nuevo se realiza enteramente en las formas de crecimiento lento y energia mas baja. De esta manera, los cristales se toman en distintos momentos de su desarrollo sirven como modelos de la velocidad de crecimiento del compuesto que se estudia Velocidad de disolucion de un cristal en un disolvente quimico que Ie ataca les de manera semejante un proceso de vectorial continuo y Ia solucién de un cristal 0 de cualquier fragmento de un cristal tinico puede llevar a un poliedro ‘mas o menos definido. Un ejemplo mis claro de la naturaleza vectorial de elabora- cidn de Ia solucién viene representado por las figuras de corrosion, Si un cristal se trata brevemente con un disolvente quimico que le ataque, las earas se corroen. La forma de estos pozos de corrosion es regular y depende de la estructura del cristal, de la cara que ha sido atacada y de la naturaleza del disolvente. Se obtiene informacion muy valiosa sobre la geometria interna del cristal por el estudio de tales figuras de correccién, La difraccidn de rayos X, electrones y neutrones pot los eristales constituyen Jas técnicas de investigacién mas directas y poderosas que puede utilizar el mineras Togista, Los feriomenos de difraccién son ejemplos de propiedades vectoriales dis continuas de los eristales. (Ver pagina 119).) La exfoliacién puede considerarse como una propiedad vectorial discontint 9 CRISTALOGRAFIA ” yy. como Ta forma del cristal, refleja ia estructura interna, ya que la exfoliaciOn se produce siempre a lo largo de aquellos planos que cortan a las furezas eléctricas ‘més débiles. Esos planos son, en general, los que tienen espaciado y densidad mayores. Bp SIMETRIA ‘Todos los cristales presentan una simetria definida por la disposicién de sus aras, lo que permite agruparlos en diferentes clases. Las diversas operaciones que pueden realizarse sobre un cristal con el resultado de hacerlo coincidir con la po- sicin inicial se congeen con el nombre de operaciones de simetria. Las operaciones de simietria fundamentales son las siguientes: 1) rotacién alrededor de un ee, 2) reflexion sobre un plano, 3) rotacién alrededor de un eje combinado con inversion Gaversién rotatoria). La inversién alrededor de un solo centro es considerada por algunos como otta, operacion de simetria. Dado que’es equivalente al eje monario de inversién rotatoria, no lo consideramos como operacién, aunque por convenien= cia, se emplee el término centro. Plano de simetria. Un plano de simetria es un plano imaginario que divide tun cristal en dos mitades, cada una de las cuales es la imagen especular de la otra, La parte sombreada de_la figura 6 ilustra Ia naturaleza y posicién de dicho plano de simetria. A cada cara, arista 0 vértice de un lado del plano corresponde wna cara, afista 0 vértice en una posicién similar al otro lado del plano de simetria, je de simetria. 1 eje de simetria es una linea imaginaria a través del evista, alrededor del cual puede hacerse girar el cristal y repetir éste su aspecto dos 0 ‘mis veces durante una revolucién com- pleta, En la figura 7 la linea CC es un eje de simetria, pues el cristal, cuando gira sobre él tendré, después de una revoluci6n de 180", el mismo aspecto que al principio; 0, en otras palabras, as cards, aristas y {ingulos sSlidos sic milares aparecerén en el lugar de los planos, atistas y dngulos s6lidos co- rrespondientes a la po 1, Fi 6 EI punto 4’ ocuparia Ia posicién 0 inal de 4, BY, Ia de B, etc. Dado que. en apariencia, el cristal se repite dos veces durante una revoluciéf completa, ‘teste eje se le denomiina binario. Ademés de los ejes de simettia binarios (orden 2). existen el temnario (orden 3. 0 trigonal), ef euatemario (orden 4, 0 tetragonal) y el senario (orden 6, hexagonal). La naturaleza de los cristales es tal, que no pueden ¢phi) . CRISTALOGRAFIA 7 Puiesto que el angulo se mide en el plano del ecuador, que también es el plano de I proyecciin estereogratica, puede deducirse directamente por medio de un trans- “Paid colt. Es necesito prineraments Sar I psn del merane orgen luando un punto sobre el circulo primitivo que representaré el polo de (010). Una Mined recta que pase por este punto y el centro de la proyeccién es el meridiano “8810, Con el transportador situado en el centro de la proyeccién y el origen en Ta Fg. 6, Proyeccién estereogritica de las caras de un cristal el dngulo « puede marcarse inmediatamente. Sobre la linea recta que le el centro de la proyeccion hasta este punto se encuentran todos los Js posibles caras con dado. Los dngulos

= 0" con el fin de la proyeccién que es el circulo maximo comtin a las proyecciones esférica y es- tereografica. Los polos de las cars verticales en el cristal se hallan sobre el circulo primitivo y asi se proyectan sin distorsion, Whip eterengrifice se denorina también de Wulff, ea honor de G. V. Wulf, erst Won 1925. hi wiser ene Febita extercorrdfica de 10 cm de diimetre wee0 MANUAL DE MINERALOGIA poder regresar al punto de partida, FI polo de una cara se sitta de la siguiente manera: 1) se marca con un punto e! Angulo ®. 2) Se hace girar la proyeccion hasta que este punto es el extremo de un cfrculo méximo vertical, 3) Se marca el Angulo p segiin esta linea a la distancia apropiada desde el centro. Fste punto es el polo de Ia. cara, En vez de medi los dngulos ‘P y p el estudiante que comienza mide éngulos interfaciales que pueden situarse fécilmente con la ayuda de una falsilla esterco- grifica. Como ejemplo consideremos la fig. 59, un dibujo de un cristal rémbico Fig, 59 Anglesita Fig, 60, Situacidn de tos polos con el em- rico de la plantila estereografica de anglesita. E| punto de partida, como en todas las proyeceiones, es el segun- do pinacoide, (010), Ia cara (fig. 60). El polo de esta cara debe situarse s bre Ja circunferencia primitiva en el 0°. Los angulos interfaciales b/\m = 32%4° y bAm = 52 pueden medirse y se sittian como dngulos «?. La cara ¢ es el tercer pinacoide, (001); forma un angulo de 90° con b y su polo debe situarse en el cen- tro de In proyeccion. Ia cara o esté en zona con c y by, por tanto, tiene un Angulo + = 0°. Su Angulo p, co = 52, puetle medirse ditectamente y situarlo a lo largo del efrculo maximo vertical. La cara d esté situada en una zona vertical a 90° de la zona c, 0, b. Por tanto — 90° y ¢Ad = 39%", que puede situarse segin el circulo vertical de la falsilla. El polo y no puede ser situado dircctamente, pero los fngulos bAy = 50" y cAy = 57° pueden ser medidos. Para localizar este polo, kx proyeccién se gira 90° de tal manera que h esté situada sewn fos radios de los circulos menores de Ja falsilla, y se traza cl cireulo de 50°. Fste circulo menor es el lugar geométrico de todos los polos a 50" de 6. La proyeccién se gira nuevamente hasta que este traza del cireulo corte un cireulo maximo vertical a ST (cy). Este es el polo de v. CRISTALOGRAFIA a Para comprobar este punto, se mide el Angulo, mAy = 38°. Ahora con el Polo m en la linea de radios de los cfrculos menores, se traza el cireulo menor de 38". Deberfan cortarse en el mismo punto. Habiendo situado el polo y, su & (32149 y p (57) pueden medirse dicectamente en ta falsilla estereogratica, F) MEDIDA DE ANGULOS En Ia seecién precedente sobre proyeccién cristalina, se ha indicado emo fe sitan gréficamente los ‘ingulos entre las caras del cristal. La medida de estos Fig. 61. Medida de éngulos con el gonidmetco de reflexi6n Os fe lleva a cabo mediante unos instrumentos denominados goniémetros. | {mubajo fino, especialmente con cristales pequefios, se usa un goniémetra Hilo como de reflexion. En este instrumento el cristal que va a medirse se ile tal manera que pucda girar sobre un eje de zona y reflejar un haz en sus caras y observarlo a través de un telescopio. Ei dngulo que debe #1 cristal para que Jos rayos que sucesivamente inciden sobre dos caras i pucdan observarse por el telescopic 1 Angulo entre las caras, Verse en 1a figura Gt que el Angulo ¥ a puede dle reflexion primero de la cara a y de Iam y anotando le diferencia an- Angulo asi determinado es el angulo lo» dingulos internos, suplementatios terfaciales, son los talognificos, Hento mucho mis simple, til O iproximado y con cristales gran- Fig. 6. Gonismetra de contacto, ieMANUAL DE MINERALOGIA des, e2 el gonidémetro de contacto. Su aspecto y empleo se represents en la figu- a €2; cuando se usa el goniémetro de contacto, es necesario que el plano deter- minado por Ids dos brazos del goniémetro sea normal a la arista del Angulo que se quiere medir. Debe tenerse en cuenta que en este caso es el Angulo interno el que se mide. Asi en la figura 62, el Angulo que se leeria es de 40°. no de 140” sarees comruan's En Jo que sigue, las 32 clases cristalinas, que se han enumerado en la pigi- nna 20, se describen dentro de los sistemas cristalinos en los que se agrupan. La Figs, 63 y 64. Cristal con simetsla 2/m). El estercograma presenta un plano de simettia en fangulo recto’ con cada uno do los cjesbinarios de rolaclOn ¥ los cualo ses tcrnatoy de inversion rotatoria. El circulo. primitive de lin Figs 65 y 66. Cristal con simettia 43m. £1 exersograma presenta tos efescuateratoe de aversion rotator, seis planos de simetria y cuatro cies ternarios de rotacién. El circulo. Primitivo do tras, indica Ta fala de plano horizontal de sinetta y‘las carte de pare ‘superior del cristal mo estin encima de las de la parte infersor CRISTALOGRAFIA de cada clase se da en funci6n de planos y ejes, aunque se muestra tame “Ai eslercoeramas, por medio de las proyecciones de las caras de lus formas les, Estas son Tas formas que dan el nombre a la clase, En los estereagra« 1% Nevesario sefialar caras del hemisferio norte y sur con el fin de.dar Ia Completa de la clase. Esto se lleva a cabo superponiendo las proyecciones mificas de ambos hemisterios representando los polos de! hemisferio norte ios llenos y los del sur por cireulos. Asi, si dos polos, caen uno encima 6 Ja esfera, estarin representados por un punto rodeado por un eftculo. i vertical se representa por un punto sobre el circulo primitivo puesto que Polo apareceria en ambas proyecciones. sélo representa una cara, Agura 63 es un dibujo de un cristal con un plano de simetrfa horizontal yauna de este cristal, figura 64, en consecuencia, tiene como represen: odos los polos juntos rodcados por circulo para indicar las caras ¢o- lentes de arrita y abajo del cristal. La figura 65 es um dibujo de un siece de plano de simetra horizontal. Su estereograma, figura 66 Puntos que corresponden a las caras de! he norte y doce cireu- jairas del sur. i. Dado que los ejes son ss designa con la letra a, iy debidamente orientados, un eje, el ay, es ho- rientado de delante a atrés, el a, €s hoti- le detecha a izquierda, y el a, es vertical (véa- Me Tas formas. Aunque el simbolo de una ‘de una forma cristalina puede emplearse de esia forma, siempre que sea posible se th, ky 1 todos positives. En formas que snlls caras con h, k, F positivos, este criterio Fig, 61, Es cristae {ales casos se utiliza el criterio h pueden presentarse son: el pina-BE CRISTALOGRAFIA s 4 MANUAL DE MINERALOGIA (Clase piramidal hexagonal—6 coide, prismas trigonales (ver pag. 71). prisma hexagonal de segundo orden, prismas ditcigonales, bipiramides trigonales y bipirdmides hexagonaies de segundo orden La benitoita es el Unico mineral que se ha descrito con certeza como perte- neciente a esta clase. Bineors 14,, Un eje senario vertical es el dnico elemento de simetria de ‘lige. IE estereograma de la figura 157 representa los polos de la forma general, Wdmide hexagonal cig. 156). i Formas. Existen cuatro picdmides hexagonales {hkil}, dos arriba y dos abajo Cristal, cada una de las cuales corresponden a seis caras de la bipiramide diexa- Hal, Otras formas que pueden presentarse aqui son los pedién y los prismas iKayonales {/ki0}. Fi desarrollo morfolbgico de los cristales pocas veces es suficiente para situar ‘Me manera inequivoca un mineral en esta clase. La nefelina es su principal re- “presentante, ‘Clase bipiramidal hexagonal—6/m Simetria—C, 14, LP. Existe un eje vertical de simetria senario, un plano horizontal y centro. La figura 153 es un dibujo de la bipirémide hexagonal y la figura 154 es su estereograma. Formas. Las formas generales de esta clase son las bipiramides (Jil posit vas y (hktl) negativas. Estas formas constan de doce caras, seis arriba y seis abajo, Fig. 156. Piimide hexagonal Fig. 157. Estereograma de ta pirdmide hexagonal. Fig. 153, Bipirimide Fig. 154. Estercograma de la (Clase bipiramidal trigonal hexagon bipirdmide hexagonal 14,, LP. El eje vertical es senario de inversion (6), que equivale a {ernario con plano de simetria normal a él (3/m). La bipirdmide trigonal ta en la figura 158 y su estereograma en la figura 159. \e que corresponden en posicién a la mitad de las caras de una bipitimide dihexa- gonal. Otras formas que pueden presentarse son el pinacoide y los primas hexa- gonales {iki0). | La clase bipiramidal hexagonal tiene como mineral principal el grupo de patito, La bipirimide que revela la simetria de la clase se ve pocas veces, pero se representa en la cara jx de la figura 155. 18, Bipicimide trigonal Fig. 159. Estereogeama do la bipicdmide trzoncl. 155. Apatite.Oe MANUAL DE MINERALOGIA CRISTALOGRAPIA o Formas, Existen cuatro bipiramides trigonales (iil), cada una de ellas eon seis caras correspondientes a otras tantas de la bipirimide dihexagonal, También pueden presentarse el pinacoide y los. primas trigonales (/ki0}. La simetria no permite ia presencia de los prismas hexagonales, pero en su lugar existen dos prismas trigonales. Por ejemplo, el prisma hexagonal de primer orden {1010) se converte en dos prismas trigonales (1010} y {0110}. No existe ejemplo conocido de mineral o substancia cristslina que pertenezca a esta clase ‘ers dos fornias puede verse en la figura 164. El romboedto podria también Ae COMO un cubo deformado en la direccién de uno de los ejes de simettia i La deformacién puede presentarse; © bien como un alargamiento a lo ile) eje de simetria con produccién de un éngulo sélido agudo, 0 como cam- 4 Jo largo del- mismo eje, con lo que el Angulo’ sélido es obtuso. Depen- de dicho dngulo, el romboedro se denomina agudo u obtuso, DIVISION ROMBOEDRICA Las formas de las clases de la division romboédrica del sistema hexagonal se refieren a los mismos ejes cristalograficos que las correspondientes a las de la divi- sién hexagonal, No obstante, algunos autores. para describir Jas formas, emplean tres ejes paralelos a las tres aristas principales del romboedro fundamental. Los cristales presentan una simetria més baja que los de la division hexagonal, la cual se reconoce normalmente por la presencia de un eje ternario en vez de un senario, En la mineralogia descriptiva, el sistema cristalino de los minerales que cristalizan, en Ia division romboédrica, se designa con el nombre de hexagonal-R. Wig. 162. Escatenoedro Fig. 163. Estereograma ‘ del esvalenoedro hexagonal Clase escalenoédrien hexagonal—3 2/m Simetria—C, 14,, 34,, 3P. El cje cristalogratfico vertical es de simetrfa ter- naria y los tres ejes cristalogréficos horizontales son ejes de simetria binaria (véase la fig. 160). Tres planos verticales dividen en partes iguales los Angulos entre los Fig, 165. Romboedco Fig. 166. Romboodro positive, negative. los orientaciones diferentes del romboedro. En la figura 165 se re- Homboedro positive, y en lz figura 166 otro negativo, Se debe hacer Winn vez orientado debidamente el romboedro positivo, tiene una de ers in el cbservador, mientras que el negativo tiene uno de sus vértices. Fombocdros que difiren entre si por la inclinacion de sus earas con © Fl simbolo det romboedro pesitivo fundamental es {1011} y el Fig 160, jes de simetia. Fig. tet Simetria de Ia clase escalenodarica hexagonal ejes horizontales (véase la fig. 161). La figura 162 representa el escalenoedro hexa- ee aon (0111). En las figuras 167-175 aparecen eee eta ren arco Formas. 1. Romboedro positive {H0hl}; negativo (Ohh). El romboedro es Bee dros de! estema etic, a ltinion una forma que consta de 6 caras rémbicas, las cuales corresponden, en posicién, a poe ¥ Regativo es kolamente cuestion de orientacién. Jas caras altermantes de una bipirdmide hexagonal de primer orden. La relacion ree etna 3 knportant. eno sista haan gaia tun cristal para determinar la oriemtacion del mismo. La orien-ox MANUAL DE MINERALOGLA tacion de la calcita se determina por la exfoliacion romboédrica y la orientacion del corindon queda determinada por la fractura romboédrica (véase Ja pig, 140). ‘Asi, en la calcita, la nica forma romboédrica externa debe ser la negativa, y en 1 corindén Ia fractura romboédrica invariablemente orienta el cristal, de tal manera que el prisma es de segundo orden. Sin embargo, si se presenta en un cristal sola- Figs. 167, 168 y 169. a6 Figs. 170, 171 y 172, Caleta. 2% ATT Chabasita, Corindén. ig, 173, Figs, 174 y 175, mente un romboedro, éste se orienta siempre, en ausencia de otras propiedades determinativas, en Ia posici6n positiva (Og. 174). | 2. Excalenoedro positive {hkil); negativo {kh}. Esta forma consta de | 12. earas, trigngulos escalenos. Estas caras corresponden en posicion a los pares alternos de caras de una bipirémide diexagonal, segiin se nuestra en la figura 176. Las caracteristicas sobresalientes del escalenoedro es la forma de zigzag de las aristas medias, que los diferencian de la bipirimide, y la alternancia de éngulos mis 0 menos obtusos de las aristas que se cortan en fos vértices de 1a forma, El escalenoedro esti en posicion positiva cuando el vértice formado por el éngulo CRISTALOGRAFIA 6 Uirige hacia el observador y en posicién negativa cuando el éngulo menor Ail observador (véanse las figs. 177 y 178). Mi muchos escalenoedros posibles, dependiendo de las posibles inelina- In cas. En a alia, una forma es el exafenoedo (2131) que aparece mn 177. Homboedro y el escalenoedro de la clase escalenoédrica pueden combinarse que se encuentran en clases de simetria hexagonal més elevada. Asi Relacion entre le divexagonal ssalenoedro. Fig. 177, Fscalenoedro ositivo. Fig. 178, Escalenoedro negative, Fig, 180, scale noedro positive. prima de primer orien Fig, 181. Prisma, sscalenocdro positi= voy. dos romboo dos positives, Fig. 182. Prisma, ‘escalenoedro. posi: Yo, romboedeos po sitive y negativo, Wigonsles de primero’ y segundo orden, la bipirémide de segundo woide bsico se hallan en combinacién con el romboedro y cl es- ‘eomo aparece en Tas figuras 170-175 y 180-182, lerles eorrientes cristafizan en esta clase. EV més importante es la nis miembros del grago. Otros minerales que pertenecen a este orindén, oligisto, brucita, nitrato sédico, arsénico, millerita, anti- St i a raNN CRISTALOGRAFIA u MANUAL DE MINERALOGIA Clase trapezoédrica trigonal—32 Simetrian—14, 34,, Fl eje cristalogrifico vertical es un eje de simetria ter naria y los tres jes ristalogréficos horizontals son cjes de simetsiabinaria. Los ees de simetria son los mismos que para la clase escalenoédriea, pero carece de In bipiramide hexagonal de segundo orden se transforma en dos bipirémides (widht) y (2H Pi euarzo de baja temperatura es el mineral comin que cristaliza en esta clase, S pueden designarse como mga ley (fig. 185), 0 i2quierdos (fig, 186), dependiendo de que. cuando una cara Oe Ih nn se sitia frente al observador, ls carus trapezoédrics iigonales, ¥. trons Nii Cae ® entre prisma y parte superior de las cates del romboedro la Na) ao {© la izquierda. Las caras marcadas con una s von bipirimides tigonales- Nee Ney Ginabrio y la berlinita, PO,AI, un mineral raro, también cristatiza en la 7 cera oe Amapezoédrica trigonal / (Clase piramidal dittigonal—3n. Wit 14s, 30. El eje vertical es un eje ternario y existen tres planos que inion este eje. La figura 187 representa la pirdmide ditrigonal y la figura 188 Taree eee ile & su estereograma, sepa cr: Las formas son similares a las de la clase escalenoéarica hexagonal, planos: de’ simetia! El estereograma de ta Agurd 184 ein proveccién det, tmpe- ‘con a mitad de caras. Debido a la falta de cjes binarios, las caras de zoedro derecho positivo de la figura 183. | Formas. La unica forma peculiar de esta clase es el trpezoodro trigonal jsten cuatro formas, integrada cada una de ellas por seis caras trapezoidales Estas caras corresponden en_posicién a la cuarta parte de las caras de una Fig. 188. ‘Trapezoedro trigonal. Win. 187. Piekoide Fig 188. Estereogtama de ta Gitegona ‘ ss piramide ditngonal Fig 185. Cuarzo derecho Pig. 185. Cuarz0 izquierda Wel cristal son diferentes, F: isten cuatro pirdmides ditrigonales. Cada formas corresponden a la mitad de las caras de cualquier escalenoedro mide dihexagonal, y de este modo tienen simbolos similares, y que son los tivo con indices {4kil}, (KAM), (AKil}, (khiD}, Las demds formas guientes: derecho positivo {Ail}. izquierdo positive {ikl}, izquierdo negativo tarse son los pediOn, prisma y pirdmides hexagonales de segan- | {hil}, derecho negativo (kihl}. les trigomales, prismas trigonales y prismas ditrigonaies, Exisien { Estas formas pueden agruparse en dos pares enantiomorfos cada uno de ellos les trigonales; dos de ellas en un extremo del cristal, una de ellag | con una forma derecha y otra izquierda. Las otras formas que pueden presentarse # las tres caras superiores de un romboedro positive, las otras a tres son: pinacoide, prisma hexagonal de primer orden, prismas ditrigonales. y_rom- hoslco negativo. Sus respeetivos: indices son {AOAl} y {ONihl}. Las boedras. FI prisma hexagonal de segundo orden no puede presentarse, pero en st Iigonales de la parte inferior del cristal corresponden a las eatas lugar se encuentran dos prismas trigonales {1120} y (2110), De esta manera si- Fomboedso con indiees {ON} y {hOAl}. Los prismas trigonalesn MANUAL DE MINERALOGIA i i is wl de primer orden. {1010} y {0110} corresponden a tres caras del prisma hexagonal de primer or Existen ademas dos prismas dittigonales, {Aki0} y {khi0}, cada uno de ellos co- respond a Ja mitad de las caras de un prisma dihexagonal. Figs. 189, 190, 191 y 192. Cristales de turmalina, La turmalina es el mineral mis cortiente que cristaliza en esta clase, y ademés Jo hacen Ja pirargirta, alunita y proustita. La figuras 189-192 representan un cristal caracteristico de turmalina mostrando la simetria de la clase piramidal ditrigonal. ‘Clase romboédrica—3 Simetria—C, 14,. Solo tiene un eje ternario de inversién, Es equivalente a tun eje temnario y centro tal como se muestra en el estereograma de la figura 194 del romboedro, figura 193. i Formas. El romboedro, que es aqui la forma general {kil}, se describe en Ja pagina 66 como forma especial de la clase escalenoédrica hexagonal. Si aparc- ees a ae hal CGN EE \ Fig. 193. Rombosdro, Fig, 194, Estereoprama ‘el romboedra, ciera solo en un cristal, éste tendria Ia simetria morfol6gica de aquella clase (2/m), Solo cuando se presenta combinado con otras formas aparece la simetria real de esta clase. Ademfs del romboedro, pueden existir el pinacoide y varios prismas hexagonales {Aki0}. CRISTALOGRAFIA * 1 dolomita es ef minerat més corriente que eristaliza en esta clase, ottos re @htantes de la misma son la ilmenita, willemita y fenacita, (Clase pitamidal trigonal—3 Simetrin—14,, El tnico elemento de simetria es un eje ternatio. La pirée ile trigonal se representa en ta figura 195 y su estercograma en la figura 196 Formas. La pirémide trigonal {Aki} es la forma general. En combinacion St pedion tiene Ja simetria de la clase piramidal de trigonal (3/m) con tres Fig. 195. Pirtmide trigonal Fig. 196. Estereograma de la pirimide trigonal, Aimetria verticales (ig. 187), $6lo en el caso de combinarse con otras HP Fevela Ia simetria real de Ta clase. Estas formas, ademis de pirdmides { Hon los pedién y prismas trigonales, blemente la gratonita, S,,As,Pb, pertenezea a esta clase: no se conoce ntante, TETRAGONAL ’ Kistalogriticos. Los cjes cristalograficos del sistema tetragonal son tres Hingulos rectos entre si. Los dos cies horizontates a, son iguales en Jon, Consiguiente intercambiables, pero el eje vertical c, es de diferente ta. lvftie> para eada mineral ftragonal. La figura 197 representa los ejes del ‘mineral tetragonal zircén, donde © es menor que a. La Tepresenta los ejes cristalograticos del mineral anataca, donde ¢ es Wl longitud de Tos cies horizomtales se toma como unidad, y la rela. Nevill se expresa en téminos de la horizontal. Esta longitud puede Wid para cada mineral tetragonal midiendo los dngulos interfecioles Y hmciendo los efleutos eorrespondientes (véase la pag. 116). Para el~ MANUAL DE MINERALOGIA CRISTALOGRAELA eo ee On, la longitud del eje vertical viene expresada por ¢ = 0,901; para Ja anatasa, bs Pinacoite isiew 001) 777. La debida orientacion de los ejes ctistalograficos y su notacion son, lis estas formas se le puede Hamer, res a los del sistema citbico, y se muestran en las figuras 197 y 198 pinacoide basico, plano basal o base, que de + €5 una forma que consta de dos catas hori. Fie. 201. Bipiramide Fie. 202. ditrigona i Figs, 197 y 198, Ejes cristlograficos tetragonas. Estereograma de ta Sipiramide diteigonal ‘Chase Wiplenuskial detrapemal 4 /m 2/02) 4s figuras 203, 204 y 205 to muestran en combinacién con diferentes Simetria—C, 14,, 44,, SP. El eje cristalogrifico vertical es un eje de metria cuaternaria. Existen cuatro ejes horizontales de simetrfa binaria, dos de los ‘cuales. son coincidentes con los jes eri bisectan los dngulos determinados por ellos. BR Prisma de primer orden {010}. E1 pri Gairas verticales rectangulares, logréficos. mientras que los otros. dos eo y es paral na de primer orden consta de ‘ada una de las cuales corta tun solo eje cris lt a los otros dos. Su forma viene representada en la i P20 Fig, 199. Bjes de simetria, Fig. 200. Panos de simetria, Simetria de ln clase bipiramidal ditetragonal Wie, 203, Prive ig. 208 Prime tig 8 He sewundo orden. de primer order ae ‘iteteagonal La figura 199 muestra Jos ejes de simetria, Existen cinco planos de simetria, uno horizontal y cuatro verticales. Cada uno de los ejes de simetria horizontales est contenido en uno de los planos de simetria verticales. La posicién de los planos de simetria viene ilustrada en la figura 200. La figura 201 corresponde a Ja ipiramide ditetragonal y la figura 202 es su estereogramia, Formas. A continuaci6n se dan las formas de la clase bipiramidal ditetrag~ nial, Cando se emplean los simbolos de forma general se eseribe /-< k. Prisms tetragonales, ivi de segumto orden {110}. €1 prisma de seguno-orden const de revtangulares cada una de Jas cusles eorty. por igual los ieee Horizontal. Su forme viene representa em ta heuta s0 lvas del primero y segundo orden son le Hn, Puede pasarse de uno a otto por u idéntics forma, exeepto en giro de 45° alrededor del ee1 MANUAL DE MINERALOGIA vertical, Teniendo en cuenta que ambos pueden presentarse juntos en el mismo al, es necesario reconocer las dos formas. 4. Prisma ditetragonal (hkO}. El prisma ditetragonal es una forma que consta de 8 caras vertieales rectangulares, cada una de las cuales corta por igual los dos ejes cristalogrificos. Existen varios tipos de prismas ditetragonales, depen diendo de las diferentes relaciones paramétricas con los ejes horizontales. En Ja figura 205 se representa una forma comin, y cuyo indice es {120} 5. Bipirdmide de primer orden {Ok!}. La bipiramide de primer orden es una forma integrada por 8 caras triangulares isOsceles, cada una de las cuales corta a tun eje horizontal y al vertical, siendo paralela al otro eje horizontal. Existen varias bipirdmides de primer orden con diferente inclinacién sobre el eje vertical. La forma més corriente es la bipiramide fundamental {011}. A continuaciOn se indican los indices de otras bipirimides de primer orden: {021}, {031}. (012). (013}. 0 ‘en general (OKD. La figura 206 nos presenta la bipirdmide {O11} del zirc6n. 6. Bipirdmide de segundo orden {hhl}. La bipiramide de segundo orden es tuna forma que consta de 8 caras triangulares isosceles, cada una de las cuales corta a los tres ejes cristalogréficos, con fgual inclinacién sobre los dos ejes hori- Fig. 206, Bipirémide Fig, 207, Bipirimide Fig. 208, Bipisimide «dp sogundo' orden. ‘de primer orden. diteragonal. Pinkunides teteagonales, zontales. Existen también varias bipirdmides de segundo orden dependiendo éstas, de la. inclinaci6n de sus caras sobre ¢. La més comin es la fundamental {111} que corta a todos tos ejes en sus longitudes unitarias. A continuacién se indican los, {indices de otras bipirimices de segundo orden {221}, (331), {112}, {113}. 0 en ‘general {Ah!}. La figura 207 representa Ia bipirdmide fundamental del zircon: La relacién entre la bipirémide de primero y segundo orden es parecida a la que existe ‘entre los prismas de primero y segundo orden. Como regla general, y en ausencia de otra evidencia, si se presenta una bipira- mide en un tistal, se.da por sentado que’ es de segundo orden. Si sc presentan dos bipiramides de Ordenes diferentes, Ia mas sobresaliente, normalmente, es la de segundo orden. En Ja orientacién de un cristal, los prismas estén subordinados a CRISTALOGRAFLA n We Figs, 209, 210, 241 y 212 Combinaciones de formas tetragonates en cristales de zireén. Fig. 213. Cristal de ide- Fig. 214. Cristal de ido- Fig. 215. Cristal de rutilo rasa. con prisma y bipi- crasa_ con prisma de pri- con prismas y bipirémides imide de segundo, orden mer orden, prisma y bipi- de primero y segundo 6r- 'y pinacoide bisico. rlmide de’ segundo” orden denes. y pinacaide bésico. ge w fig. 216.” Cristal de cas Fig. 217. Cristal de apo- Fig. 218. Cristal de. apo- feria con bipirimide de fillta con bipiramide de lhia con bipiramide de primero y segundo drde- segundo orden y prisma de segundo orden. prisma di nes. primero. (elragonal y_pinacoide bé- Ins pirimides, De exa forma, un prisma importante puede ser reesado a segundo forden, por la presencia de una bipirimide peques: 1. Bigirdmide ditetragonal (hkl). La bipiramide ditetragonal es una forma integrada por 16 caras triangulares, eada una de las cuales corta a los tres ejes crise tlogriticos, cortando Jos dos horizontales a distancias diferentes entre si. Hay vacCRISTALOGRAFIA MANUAL DE MINERALOGIA ‘ios tipos de bipiramide ditetragonal, dependiendo éstos de la diferentes inclinacion Ibe falte- de. lan hirbibated debi soa : sobre los ejes cristalograficos. Una de las mas corrientes es la bipirémide (131), —_eReRatial aene lai ee ier que puede verse iustrada en la figura 208, HI {001} » (001), Las prices ttedyonntes de pine ey oo Muchos minerales corrientes cristalizan en la clase bipiramidal ditetragonal. en (4h! tienen sus correspondientes formas inferiores {hOl} y { pet get oer r pird- Entre ellos el rutilo, anatasa, casiterita. apofillita, zircn ¢ idocrasa. ditetragonal {hid} es una f S Combinactones tetragonales. En lus figuras 209-218, tenemos combinaciones : na forma superior y la (Wl) es inferior, Los prismas icas encontradas en cristales de diferentes minerals tetragonales Clase trapezoédrica tetragonal—422 Simetria—14,. 44,. El eje vertical es cuaternario y existen cuatro ejes natios normales a él. Los ejes de simetria son los mismos que los de la clase bipira- rmidal ditetragonal (fig. 199) pero no se presenta aqui plano ni centro. La figura 219 it Fig, 221, Picimide Red ie 2, Enenograa det sirigonal, Pirimidediegonal Giaboleita, CIC un mit Habotcta. CLCWOHPD...un mineral bastante raro, ¢s el aco represen- Fig. 220. Estereograma del Fig. 219. Trapezoedro “raperoedo tetraponal {etragonal. Clase escalenoédrica tetragonal 22 es un trapezoedo tetragonal y su estereograma figura 220, muestra la simetra de 3A,, 2P._ El eje vertical es eustermario d y 2P._ Ele uatemario de inves folési rece un eje binario de rotacion. Los Spe are Ia clase, Formas: Fl trapezoedro tetragonal tiene 8 caras, que corresponden a Ia mi- fad de fa bipitdmide ditetragonal, Existen dos formas enantiomorfas, derecho {/ik!} (fig. 219) e izquierdo (k!}. Las demés formas que pueden presentarse son: pina- coide, prismas tetragonales de primera y segundo orden, prism ditetragonal y bipirdmide tetragonales de primero y segundo orden. ‘La forgenita, CO,C1,Pb, es el tinico mineral de esta clase Vera, (Ver fg. 223, 239 ls figura 226 sa estereograma J. Las tnicas formas importantes de esta clase, son el biesfenoide ly el negative {hid}. Estan formados por cuatro caras ‘triangular cortan a los tres ejes cristalografices, con idéntica inclinacion bre Horzonales, Las cars coresponden en au poscoe eran eee ah at a ; bipirimide tetragonal de segundo orden. Pueden existir biestenoides stragonal dienco de su diferente inclinacién sobre ef eje vertical. En las pis Oe AIG sec wc ASNCRRRMRP it Gd ae wh vemos des biesfenoides distimtos. Pueden también te ld seyin a Spare 22 representa ura pirdmide dittragonl ya igus 222 su Westeoide positvo y otto negation se tepctents eA en estereograma,So ea) 0 MANUAL DE MINERALOGIA CRISTALOGRAFIA ‘i Fig. 223. Bjes Je simetria, Fig. 224, Planos de simetria Simetria de la clase escalenoédica tetragonal 2. El ciclenodro tetragonal (il) «sla forma general dela cual deriva bre de esta clase. Esta integrada por ocho triingulos escalenos similares, que sporilen en st posicion a tos pares alternantes de earas de la bipitamide te- onal. sia es una forma muy poco frecuente y que se observa siempre en com. jivion con otras. [las demids formas que se pueden presentar son: pinacoide, prismas tetcago- We primero y segundo orden, prismas ditetragonales y_bipiramides tetrago. les de segundo orden, Ja cakopirita y la estamita son los tnicos minerales corrientes que cristalizan a clase. Clase bipiramidal tetragonal—4/m Bimetria—C, 14,, IP. Existe un eje cuaternario con un Plano normal a él. Almeria se representa en el estereograma de la figura 231 que corcesponde a Ja imide tetragonal de la figura 230. Formas. La bipirimide tetragonal (Ak!) es una forma que tiene cuatro caras es directamente por encima de las inferiores. Esta forma tiene simetria mas i Fig. 225. Escalenoedro Fig. 226. Eseroograma del ‘tetragonal Sscalenoedro ‘tetragonal f \X : Bibirsims-- cigtastor nite Fie 2. 4 agora! ca Diptramide tetegonal. Escapoit. ) ilo en combinacién con otras revela la ausencia de planos verticales, Liisico y los prismas tetragonaies {440} también pueden presentarse. igonal (4kO} es equivalente a cuatro caras alternantes del prisma di- We presenta cn las clases que no tienen planos de simetcia verticales i 8. Biesfenoides positives. Fig, 229, Combinacién de tos ee nie biesfenoides positive y negative, Fl biesfenoide se diferencia del tetraedro por el hecho de que st eje eristalo= agrifico vertical no es de la misma longitud que los ejes horicontales. EI tinico mi- neral cortiente de Ja clase escalenoédrica tetragonal es ta calcopirita, cuyos cristales, por lo general, muestran solamente ef biesfenoide (112}. Este biesfenoide se pareoe muchisimo a un tetraedro, y se necesita tomar las medidas con mucha exactitud para probar su cardcter tetragonal. leriles representativos de esta clase son: fergusonita, scheelita, powe- Hi. 1. figura 232 representa un cristal de escapolita con la simetria In claseMANUAL DE MINERALOGLA (Clase piramidal tetragonal 4 El eje vertical es cuaternario. No sc presentan el plano ni el - tetragonal se representa en Ia figura 233 con el correspondiente estereograma en la figura 234. Formas. La pirimide tetragonal es una forma de cuatro caras, La forma su- perior {hkl} es diferente de la inferior {hkl} y cada una de ellas tiene su variante Fig. 235. Wolfenita Fig. 244, Estereograma de la Pirdmide tetragonal derecha e izquierda. Existen asi dos pares enantiomorfos de pirémides tetragonales. EI pedién y prisma tetragonal también pueden presentarse aqui, Como en otras clases, la verdadera simetria no se muestra morfolégicamente @ menos que la forma general se presente en combinaci6n con otras formas. La figura 235 representa un cristal de wulfenita. No se conocen otros minerales que cristalcen en esta clase. i Clase biestenoidica tetragonal 4 Simetria—14P,, I eje vertical es cuaternario de inversion, No existe otro elemento de simetria. El biesfenoide tetragonal se representa en la figura 236 y st estereograma en la figura 237. Formas. El biesfenoide tetragonal {/A/) es uns forma cerrada integrada por ‘cuatro caras tridngulos is6sceles. En ausencia de caras modificadoras, la forma pose dos planos de simetria con la simetria total 42m, La verdadera simetria se muestra s6lo en combinacién con otras formas. Pueden presentarse el pinacoide ¥ Jos prismas tetragonales. FF Ginico mineral representante de esta clase es la rara cahnita, AsO,B(OH),Ca. CRISTALOGRAPIA wo Pig. 236, Fig. 237. Estereoprama del Blesfenoide Diesfenoide tetayoral tetragonal Caractersticas de los eristales tetragonales neleristicas més sobresalientes de los cristales tetragonales podrian re- un solo eje de simetria cuaternaria: Ia longitud del cristal paralelo a | yeneralmente, mayor © menor que sus otras dos dimensiones; visto en tel ee de simetria tetragonal, la seccién transversal de un eristal bien in cuadrado, 0 bien un euadrado truncado. La calcopitita es el tinico Win {etragonal al cual no conciemne lo arriba expuesto, aunque puede le Feconocido por sus cristales biesfenoidales y por sus. propiedades ROMBICO logrificos. En el sistema rémbico existen tres ees cristalogriticos Wistintas y normales entre si. La longitud relativa de los ejes. 0 a Wah, deben determinarse en cada uno de los minerales rémbicos. ‘irlentacion de un cristal rémbico, ha sido adoptada por Jos cristal Weneidn ¢ yp (ver pags. 31-40), Estos se tabulan ea forma de cuadros Aingulos como el siguiente: ase.eo he MANUAL DE MINERALOGIA Cunpxo ve AnctL0s* ‘Anaconrrd — CO,Ca—2/m 2/m 2/m ROw@ico BieiRAwiDsL ye= 062231 107206 Forma ® e Fonte 8 Bscoh say ois Oy © OOF oe Toto Oy ssa 5010 0°00" 90.00 wil 000-491 m 110 $8.05 90 00 pill $806 S345 012 000 19.49 Et 210% 50.48 Ko 000 35 46% ‘Los ingulos de ete ciadro, tomadcs del System of Mineralogy de Dana, proceden de datos ‘obtenidos mediante un goni-metro de refleicn. Per tanto tienen mayor precise que las obtenidos fon ing de contact, Las letras que anteceden los indices de la forma son arbitrar‘as, Los angulos se dan con aproximacion de medio minuto en la mayoria de los casos, pues ésta fs generalmente Ia precision de la medida. Para utilizar la proyecciOn estereogrée fica y muchos célculos cristalogréficos s precisa mucha menos precision, ‘Los céleulos eristalograficos en general envuelven tres variables: 1) la relacién rica, 2) las indices y 3) los dngulos ‘P y p. Cuando dos de ellas se conocen, la tercera’ puede calcularse. Estos cflculos son simples y directos para Jos sistemas cristalinos ortogonales, pero se hacen complejos y largos con los sistemas inclina- dos. Puesto que no se aprende nada nuevo haciendo los célculos de un sistema inclinado y la labor se complica mucho, los ejemplos que aqui se dan corresponden 4 Tos sistemas ortogonales, Hemos visto en los anteriores ejemplos que existen relaciones trigonomé= tricas sencillas entre los éngulos © y p, los indices de la cara {hkl} y la relacion axial. Transformando estas relacionés de tal manera que puedan resolverse para calcular la relacién paramétrica, tenemos Lg p cos @ A cot ® aaaaes A cage donde a y c som Tas longitudes relativas de los ejes con respecto de bs ft, k. I son los indices de Millet. Utilicemos ahora estas relaciones para nuestro cristal de aragonito, utilizando fa cara E (132). (Ver los dngulos en el cuadro anterior.) 1 x cole 28° 10, os 2x tg 50° 48" 28" 10) 5 Por tanto, d:b:e = 0,6223:1:0,7206. Este resultado concuerda hasta la cuarta cifra con la relacion paramétrica publicada para el aragonito, Debemos considerar este célculo como un ejemplo . 06223 CRISTALUG HABLA Wo wn problema del primer tipo: dados los indices de una cara de una forma joneral'y sus coordenadas angulares © yo, determinar la celacion paramétrica ‘Aiviériase que en este ejemplo los indices se usan en vez de los pardmietsos y, por {ito los valores deh k, 1 som inversamente proporcionales a los pardmietios de la War en los jes. 4 solucién de un problema de este primer tipo tembién es posible uilizando ‘unas que s6lo cortan dos ejes, pero en este caso se nevesitan dos earas, una que lo a los ejes ay b, y la segunda que corte by c, 0 bien a y c. La formula Hi (/icotg +!) no contiene | y. por tanto. puede ser empleada con la cara que no Worta c, La formula ¢ = (1 tg p cos «b)/& no'contiene h y, por tanto, puede emplearse Won una eara que sea paraiela a a, Las caras que no cortan al eje a tienen a este je como eje de zona y tienen ~ 0° 00", Por tanto, cos 0° 00’ = 1 y fa formula feduce a ¢(6tg pJ/A para las curas que se hallan en esia zona. Para obiener « ‘wna cara m (110) 4 = cole Wye = 06224 Ahora bien. de fos Angulos de Ia eara 7 (021) om = 0.7206 Se deja para el estudiante calcular ¢ a partir de una cara u (101), Dede He en cuenta que todas las relaciones paramétricas obtenidas de todas y cada ile las caras deben coincidir. Si no coinciden, las medidas pueden ser deficien- “i han cometido errores en el calculo o se han atribuido erréneamente los | Este iltimo caso es facilmente detectable porque la relacién paramétrica fs simplemente un miltiplo o fraccién del valor obtenido de tas dems Wel cristal. Wp problema del segundo tipo puede enunciarse como: dados Ia. relacién rica y los ngulos medidos de una cara, hallar su indice. ejemplo, en cl cristal de aragonito hemos medido una cara com 46 44", p = 61" 35 Yy. La relacion paramétrica se conoce (ver el Cuadro de | Hallar los indices de la cara. Este tipo de problema surge con mucha Ja en la descripeién de especies conocidas con formas raras, como en una Togalidad. 0, por simple examen vemos que la cata pertenece a una forma que Jos tres cjes. Si no fuera asi, tendriamos +o p iguales a 0° 00" 6 90° OO. 4 for tanto, escribi Tas ecuaciones de tal forma que nos permita caleular de indices #:k y k:!, de la siguiente manera:ee Me MANUAL DE MINERALOGIA Por tanto, f:k:1 = 1:2:1 y el indice es (121) EI problema del tercer tipo puede enunciarse como: dados la relacién para- métrica y el indice de Miller, hallar los angulos « y p de la cara. Este tipo de Problema surge cuando se desean calcular las coordenadas angulares cuando los valores observados son poco seguros; también en cristalografia técnica, cuando se desea hallar Ja posicion de un plano en el cristal para tallarlo o cortarlo segin ella ‘Supongamos ‘que queremos cortar paralelamente a la cara (122) un cristal ‘ricntado de’ aragonito, cuya relaci6n paramétrica conocemos. Primero debemos escribir las formulas de manera adecuada. ka ke : eee ae cre Substituyendo: cote Diy, = 2 x 06224 = 12448 = 3846 2.x 077206 = 250716 Estos tres tipos de problemas pueden resolverse con caras que corten s6lo a dos ejes simplemen en funcién de 0° 00° y 90° 00’, recordando que Ia divisién por cero es imposible, ep, Saray Célculo en el sistema tetragonal El céleulo de la retacion paramétrica en el sistema tetragonal utiliza las mismas relaciones geomeétricas formales det sistema rombico, substituyendo el eje b por 4, y @ por dy. La relacion éxica es entonces a,:a,:¢= 1:1:¢ y, por tanto, puede enunciarse de manera més simple como a:c = 1:? 0 més brevemente todavia La solucién de los tres tipos de problemas utilizando una forma general (Ak) se Hleva a cabo de la misma manera que en el sistema rombico, utilizando Ja formula 1g p cos & k ‘Si la bipiramide es de primer orden, en la cual & = 0° 00, cos «se hace 1 y la formula se transforma en c = (tg p)/k: Si es de segundo orden en la cual ® = 45° 0, cos ® es 0,70711. Por ejemplo, la cara (231) del mineral ruzilo, que es bipiramidal ditetragonal, 4 fm2{m2/m, tiene como « = 33°41 46 p = 66° 42.44’. La relacion dxica puede caleularse como sigue ¥. por tanto, a:e = 1:0,6442. 7 CRISTALOGRAFIA 4 problema — ;eudl es el de la cara (21) del rutile? — se simplitica ue el simbolo sea del tipo {hl} indica que es una bipirdmide de segundo jen y. por tanto, ‘> = 45°, con relacién he te pu oe 2x 06882 ‘7071 19220 te m= pon = U1 Cétculo en el sistema hexagonal La relacién paramétrica en el sistema hexagonal viene expresada por 1:? 0 eje ¢=? como en el sistema tetragonal, puesto que los tres ejes a es ¢ intercambiables y todos ellos iguales a uno. El mayor inconveniente mig Leg pnsit cos Atk Fig. 191, Distsibucida de las formas rombotdrieas o] estusdiante al haver los caleulos en este sistema es la comvencion de que el femo ncgativo de a, se toma como origen ‘> ~ 0° 00’. Si se hiciera como en dlomnis sistemas, tomuariamos el extremo postivo de u.. Sepin esta convencion, dle una forma de segundo orden es 60° (4. Esta aparente contradiccion tiene Jas claras, pues cvando s2 trabaja von cristales en le divisign romboédrica, Jy formas postivas tienen «P positivo, y todas kas negativas & negstivo (ver:us MANUAL DE MINERALOGIA CRISTALOGRAFIA us, ‘Caron De fscutas fig, 337). EL a de la cara fundamental de Ia forma positiva estara comprendido Ouicisto —-HEXAGONALARy ESCALENOEDRICO HEXAGONAL, 2/m entre 0° y 30°. Fl calculo del eje c a partir de los dngulos ‘P y p de una cara de forma general uilizaré esencialmente la misma formula que en el caso rémbico 6 tetragonal, La tinica diferencia reside en que c debe expresarse en funcién de Bina wor aD IBY! 300057 36% 10 53% 59 O34 rim 10 53% 643 Calcular ta relacién axial a partir de la forma general x (1232): Lig pizie cos 2.x 20865 0.98201 hee 3 Repitiendo el céleulo con los datos de la cara 7 (4265) (IMO 9 F! buen acuerdo obtenido en el célculo demuestra que los simbolos son mu- . ente consistentes. Podemos probar el valor obtenido con una bipirimide de Fig 338, Formas hexagonales de primero y segundo. ordenes ore = 13659 ent gac-8 3x 09102 3 R081 = 1.3653 2 a, tomada como unidad, puesto que esta es la posicion de «? = 0°. El reciproco de los pardimetros en este eje es i= +k x (—1). La formula que determina ¢ a partir de los angulos de la forma general es Podlemos calcular ahora los indices de una forma desconocida 1. El éngulo = 30° indica que se trata de una bipirémide de primer orden com indices del (Hoh), Podemos calcular ta relacion /a:! hte x 0866 T e tanto, el fndice de fa cara w debe ser 10/4. 1g pasit cos atk Si se utiliza una formu de segundo orden, «b = 0° y cox & = 1, por tanto, of término cos +b desaparece de la ecuacion. convirtiéndose en CRISTALOGRAFIA DE RAYOS X La aplicacion de los rayas X al estudio de Tos cristales fue la mayor fuerza ula jarvis a Tarcristalogratia, Antes de 1912, los cristalécrafos habian correcta Mente déducido, a partir de la exfotiacion, propiedades Gnticas y la regularidad ‘We In forma externa, que los cristales tienen una estructura ordenada: pero su He pyoni_ % 0.8660 Wes de la geometria de las redes ecistalinas tenfa s6lo Ta fuerza de una hip6tesis RPE Gracias al empleo de los ravos X. ha sido posible no séto medir fa distancia entre “Pilinos sucesives de wn cristal, sino determinar la posicién de los étomos en el Vamos « vousiderar algunos ejemplos usados ea el cuadro de éngulos del inismo. tnineral oligist, [Los rayos X fueron aecidentalmente descubiertos por Willelm Contad Roeat- Hg patie h+k | Si se utiliza una forma de primer orden = 30° 00° cos @ = | euaeion se transforma en en una fa- Inilia dada de planos cristalogrificos s6lo en ciertas condiciones. Estas condiciones leben satisfacer la ecuacién \ = 2d sen 4 donde 1 es un entero (1 a) A Ia longitud de onda, d Ia distancia entre. los planos paralelos sucesivos y 6 el Aingulo de incidencia y reflexién de los rayos X sobre el plano considerado, Esta fcuacion, conocida como la fey de Bragg, expresa de manera mucho més simple ns condiciones simultineas de las tres ecuaciones de Lave. DEDUCCION DE LA ECUACION DE BRAGG Hemos visto en Ia pagina 7 que los cristales esti formuides por &10:10s © gr pos de Stomos con una repeticion perisdica en puntos reticulares, v las cares que dada cumpla la ecuacién m = 2d sen 0. Una familia de planos dada originaré reflexiones separadas cuando n = 1, 2, 3, ete. ‘Cuando se-revela una fotografia de cristal giratorio (fig. 244) y ta pelicula se endereza, se encuentran manchas distribuidas sobre filas patalelas, conocidas como CRISTALOGRAFIA ww hiveles, perpendiculares al eje de rotacion del cristal. Cada mancha es el resultado de una reflexién en una serie de planos atémicos, pero como la orientacién del cris- tal no se conoce de manera completa, no es fécil identificar los planos que han dado lugar a una mancha dada. La identificacién de los planos que han dado origen a las reflexiones en la fotografia de rayos X se denomina rumerar él diagrama. Vatias modificaciones del método det cristal giratorio se han desarrollado para que se permita la numeracion era ane eee or | : oe) AA Ce Fig. M4. Diagrama de cristal giratorio de escolecita completa de las reflexiones registradas. El método ms corriente es el método del cristal oscilante, en el cual la rotacién es limitada y por tanto se reduce considera- blemente ef ntimero de planos que dan lugar a manchas; el método de Weissenberg, en el cual el chasis se traslada durante la rotacién con lo que se extiende eb nivel correspondiente: y el método de precesicin en el cual una placa plana y eristal se mueven segén una trayectoria giratoria compleja con el fin de separar ls reflexiones individuates y poder numerarlas. El estudio de estos métodos cae fuera del alcance dle este libro, Sin embargo. de un diagrama sin numerar se puede también sacar buena informacion. Hemios visto que el cristal esti formado por una red tridimensional con una Pperioditidad caracteristica o periodo de ideutdad a to largo de cada uno de los jes cristalogrificos. También sabemos que esta red actin como un reticuld tridi- mensional en fa difraccién de los rayos X. La diftacciém podemos imaginarla como Aaconteciendo de manera independiente segiin cada una de las files de dtomos para- Jelas a los ejes cristalograficos aunque para que se registre un rayo difracjado en Ia pelicula es nevesario que la difraccion segia las filas em tres dimensiones esién en fase.—_— 18 MANUAL DE MINERALOGIA Consideremos una fila de puntos difractantes de periodicidad c (fig. 345). Los rayos difractados se reforzardn entre si cuando estén en fase, es decir, cuando tienen luna diferencia de camino igual @ un mimero entero de longitudes de onda. De esta manera, la difraccién en fase forma angulos determinadas con Ja fila de stomos dependiendo de su periodicidad y de la longitud de onda de los rayos X. En la figura 346 los rayos 1 y 2 estae rin en fase s6lo cuando m™ = ¢ cos &b. Para un valor de ma, ‘bes constante y Jos rayos difractados forman un cono con la fila de atomos como eje del mismo. Pues- to que los rayos difractados también es- tarén en fase para cl mismo angulo al otro lado del haz incidente, exist otro ccono, inyertido con respecto al. primero (ig. 347). Cuando 1 =0, el cono es un plano que ineluye al haz primario, Cuan- fo mayor sean, mayor es el valor de <> Yy por tanto més cerrado el cono. Sin em- ibargo, todos tienen el mismo eje y vérti- ce, que es precisamente la interseceién del hhaz primario y la fila de étomos. Fn una ted tridimensional existen otras dos direcciones axiales, cada una de ellas con su periodicidad caracteristica de puntos difractantes y cada una de ellas capaz de generar su propio conjunto de conos con Angulos carcteristicos. Los conos de difraccién de estas tres filas de ‘lomos se cortarin entre si, pero s6lo cuando los tres se cortan segtin una misma recta apareceré un haz difractado (ig. 348). Esta linea es la direccién del haz {que registramos como una mancha de Ja pelicula. En las demés direcciones, Ja interferencia cancela cl rayo, Cuando los tres conos se cortan seyin una recta ‘comin, también se cumple la ley de Bragg, nA = 2d sen 8. Cuando se toma una fotografia de cristal giratorio, el cristal gira alrededor de una de las filas principales, generalmente un eje cristalogréfico. Esta fila es normal al haz incidente, Por consiguiente, los rayos difractados estardn siempre contenidos «£n conos cuyos ¢jes son comunes con el eje de rotacion del cristal, Este eje es asi- mismo el de la pelicula cilindrico y. por tanto, la interseccién de los conos sobre la la serin una serie de cfrculos (ig. 349). Cuando la pelicula se extiende los ulos aparecen como Hineas rectas puralelas. Cada una dl ellas es, como se hia dicho, un nivel, que corresponde a un cono de rayos difractalos para los cuales 1 tiene un cierto valor. De esta forma el nivel que incluye el haz primario se deno- mina nivel cero 0 ecuador, el primer nivel es el que cumple r= 1, el segundo Fig. 645, Diftaccion de tos rayos X por una fila de tomos. CRISTALOGRAPIA 29 n=2 y ast sucesivamente, Los niveles no son continuos puesto que las distintas manchas de difraccién aparecen solo cuando los tres conos se cortan. Fig. 346. Condiciones para la difraccién de los rayos X por una fila de &tomos. Fig. 247. Conos de diftaccién por una fila de atomos. La separacion de los niveles viene condieionada por los éngulos de los conos, que a su ver depende de la periodicidad de Ia fila reticular alrededor de Ja cual fe hace girar el cristal. Por lo-tanto, si conocemos: 1) el didmetro de la pelicula cilindrica (27), 2) la longitud de ondas de los rayos X ({), 3) la distancia del nivel10 MANUAL DE MINERALOGIA CRISTALOGRAFIA ut sobre el ecuador (y4), podemos determinar la periodicidad 0 periodo de identi- dd (2) segtn el eje de rotacién det cristal con Jas relaciones siguientes: eo te ¥ (Be. 3502) SE toe. 3500) Si se toman fotografias de cristal giratorio segén cada uno de los ejes cristalo- rificos, podemos determinar las dimensiones de la celda unidad. Los periodos de eee w Fig, 350, Geometsia para el eflevlo del periodo de ‘dentidad 4 Fig. 348. Conos de difraccidn por tres fas de Atoms. Los conos se cortan segiin una recta comin Nivel 3 Identidad determinados al girar el cristal sucesivamente segiin a, b y ¢ son Jas firsts de Ia celda elemental, es decir a, by, Cy. Esto es cierto sea cual fuere Ja fea lmetria del cristal. No obstante, en el sistema ctibico una sola fotografia basta para eterminar a,; en el hexagonal y tetragonal, dos hacen falta, una segin c y la otra Aegin a. Nivel MéTODO DEL POLVO Nivel 0 La rareza relativa de los cristales bien formados y la dificultad de llevar a bo la precisa orientaci6n requerida por los métodos de Laue y de cristal gira- Aorlo llevaron al descubrimiento del método del polvo en la investigacién de ra- yos X. En este método la muestra se porfiriza tan finamente como sea posible y se ‘soeis con un material amorfo, tal como el flexible colodion, en una aguja de 0.2 0,3 mm de didmetro. Esta aguja o muestra de polvo esta formada idealmente por purtleulas cristalinas en cualquier orientacién. Para asegurar la desorientaci6n total de estas pequefias particulas con respecto del haz incidente 1a muestra, general- iente, se hace girar en el haz. de rayos X durante Ja exposicién. La cimara de polvo es una caja plana en forma de disco, como.una caja re- onda de galletas con una aguja ajustable en el centro de la misma para montar Js muestra. La pared eilinérica estd cortada diamettalmente por un colimador des- Wontable y un obturedor del rayo opuesto a aquél. La tapa que cierta hermética- Fig. 49, Interseccién de los conos de difraccion por una pelicula cilindrica