La prctica estndar para la aplicacin de tcnicas de control de calidad estadstico para evaluar el rendimiento del sistema de medicin analtica.

1. Alcance 1.1 Esta prctica proporciona informacin para el diseo y operacin de un programa de vigilancia y control de estabilidad permanente y la precisin y el rendimiento de sesgo de los sistemas de medicin analticos seleccionados usando una coleccin de aceptacin general de control estadstico de calidad (SQC) los procedimientos y herramientas !ota "# $na lista completa de criterios para la seleccin de los sistemas de medicin a la %ue esta prctica se debe aplicar y para determinar la frecuencia a la %ue se debe aplicar es ms all del alcance de esta prctica Sin embargo& algunos de los factores a ser considerados incluyen (") la frecuencia de uso del sistema de medicin analtico& (') la criticidad del parmetro %ue se est midiendo& (() la estabilidad del sistema y el rendimiento de precisin sobre la base de los datos histricos& ()) economa de la empresa& y (*) regulatorio& contractual o re%uisitos del m+todo de ensayo 1.2 Esta prctica es aplicable a los sistemas de medicin analticos estables %ue producen resultados en una escala num+rica continua 1.3 Esta prctica es aplicable a los m+todos de ensayo de laboratorio 1.4 Esta prctica es aplicable a validados anali,adores de flu-o de proceso !ota '# .ara la validacin de los anali,adores de flu-o de procesos univariantes& v+ase tambi+n la norma /S01 2 (34) 1.5 Esta prctica supone %ue el modelo normal (5aussiana) es adecuado para la descripcin y la prediccin del comportamiento del sistema de medicin cuando se encuentra en un estado de control estadstico !ota (# .ara procesos no 5aussianos& las transformaciones de los resultados de las pruebas pueden permitir la correcta aplicacin de estas herramientas Consulte a un e6perto en estadstica para obtener ms instrucciones e informacin 1.6 Esta prctica no se ocupa de las t+cnicas estadsticas para la comparacin de dos o ms sistemas de medicin analtica aplicando diferentes t+cnicas analticas o componentes de e%uipos %ue pretenden medir la misma propiedad (s) 1. Documentos de Re erencia 2. !erminolo"a 3.1 De iniciones# 3.1.1 valor de re erencia aceptado$ n# un valor %ue sirve de referencia acordados para la comparacin y %ue se deriva como (") un valor terico o establecido& basado en principios cientficos& (') un valor asignado& basada en el traba-o e6perimental de alguna organi,acin nacional o internacional& como el 7nstituto !acional de EE $$ de Estndares y 0ecnologa (!7S0)& o (() un valor de consenso& basado en el traba-o e6perimental de colaboracin ba-o los auspicios de un grupo cientfico o de ingeniera 3.1.2 %&actitud# El grado de concordancia entre un valor observado y el valor de referencia aceptado 3." ( Causa asignable& n# un factor %ue contribuye a la variacin y %ue es factible para detectar e identificar 3." ) .arcialidad# un error sistemtico %ue contribuye a la diferencia entre la media de la poblacin de las mediciones o resultados de pruebas y una referencia aceptada o valor real 3." * 8mites de control# lmites en un grfico de control %ue se utili,an como criterios para indicar la necesidad de accin o para -u,gar si un con-unto de datos indica o no un estado de control estadstico

3." 4 lote# una cantidad determinada de un producto o material acumulado en las condiciones %ue se consideran uniforme para fines de muestreo 3." 3 .recisin# El grado de concordancia entre los resultados de las pruebas obtenidos en condiciones determinadas 3." 9 Condiciones de repetibilidad# condiciones en las %ue se obtienen resultados de ensayos independientes entre s con el mismo m+todo de ensayo en el mismo laboratorio& por el mismo operador con el mismo e%uipo a breves intervalos de tiempo& utili,ando probetas tomadas al a,ar de una sola muestra de material 3.' 8as definiciones de los t+rminos especficos de esta !orma# 3.' " sistema de medicin analtico# una coleccin de uno o ms componentes o subsistemas& tales como los muestreadores& e%uipo de prueba& instrumentacin& dispositivos de visuali,acin& mane-adores de datos& las impresiones o transmisores de salida& %ue se utili,a para determinar un valor cuantitativo de una propiedad especfica para una muestra desconocida de acuerdo con una m+todo de ensayo 3.' " " 2iscusin:$n sistema de medicin analtico puede comprender m;ltiples instrumentos %ue se utili,an para el mismo m+todo de ensayo 3.' ' sumisin ciega& n# presentacin de un estndar de verificacin o control de calidad (QC) de la muestra para su anlisis sin revelar el valor esperado de la persona %ue reali,a el anlisis 3.' ( comprobar estndar& n# en las pruebas de control de calidad& un material %ue tiene un valor de referencia aceptado %ue se utili,a para determinar la precisin de un sistema de medicin 3.' ( " 2iscusin# $n patrn de control es preferiblemente un material %ue es o bien un material de referencia certificado con tra,abilidad a un cuerpo reconocido a nivel nacional o de un material %ue tiene un valor de referencia aceptado establecido a trav+s de pruebas entre laboratorios .ara algunos sistemas de medicin& un material de un solo componente puro tras conocido valor o una me,cla sencilla gravim+trica o volum+trica de los componentes puros %ue tienen valor calculable puede servir como un patrn de control 8os usuarios deben ser conscientes de %ue los sistemas de medicin %ue muestran las dependencias de la matri,& la precisin determinada a partir de compuestos puros o me,clas simples pueden no ser representativos de la alcan,ada en muestras reales 3.' ) causa com;n (casualidad& al a,ar)# para los programas de garanta de calidad& uno de los numerosos factores por lo general& en forma individual de relativamente poca importancia& %ue contribuye a la variacin& y %ue no es posible detectar e identificar 3.' * presentacin doble ciego# presentacin de un patrn de control o de la muestra de control de calidad para el anlisis sin revelar el patrn de control o estado de la muestra de control de calidad y el valor esperado de la persona %ue reali,a el anlisis 3.' 4 valor esperado# para una muestra de control de calidad anali,ada usando un sistema de medicin de control en:estadstica& la estimacin del valor lmite terico a la %ue el promedio de los resultados tiende cuando el n;mero de resultados acerca al infinito 3.' 3 en:estadstica de control# un proceso& sistema de medicin analtica& o la funcin %ue e6hibe variaciones %ue slo pueden ser atribuibles a la causa com;n 3.' 9 ensayos de aptitud& n:determinacin de la capacidad de las pruebas de un laboratorio mediante la participacin en un programa de verificacin cru,ada entre laboratorios

3.' 9 " 2iscusin# Comit+ /S01 2<' lleva a cabo pruebas pro:ciencia entre los cientos de laboratorios& utili,ando una amplia variedad de productos derivados del petrleo y lubricantes 3.' = muestra de control de calidad (QC)# para su uso en programas de control de calidad para determinar y controlar la precisin y la estabilidad de un sistema de medicin& un material estable y homog+neo %ue tiene propiedades fsicas o %umicas& o ambas& similar a los de las muestras tpicas probado por el sistema de medicin analtico El material se almacena adecuadamente para garanti,ar la integridad de la muestra& y est disponible en cantidad suficiente para las pruebas t+rmino repetido& larga 3.' "< precisin de sitio (>9)# el valor por deba-o del cual cabe esperar %ue la diferencia absoluta entre dos resultados individuales obtenidos en condiciones de precisin del sitio de ocurrir con una probabilidad de apro6imadamente <&=* (=*?) Se define como '&33 veces la desviacin estndar de los resultados obtenidos ba-o condiciones de precisin sitio 3.' "" Condiciones de precisin de sitio# condiciones en las %ue los resultados de pruebas& obtenidos por uno o ms operadores en una sola ubicacin del sitio practicar el mismo m+todo de ensayo en un sistema de medicin ;nico %ue puede comprender m;ltiples instrumentos& el uso de probetas de ensayo tomadas al a,ar de la misma muestra de material& durante un perodo prolongado de tiempo %ue abarca al menos un intervalo de "* das 3.' "" " 2iscusin# Condiciones de precisin del sitio deben incluir todas las fuentes de variacin %ue se encuentran tpicamente durante el funcionamiento normal de pla,o& a largo del sistema de medicin .or lo tanto& todos los operadores %ue participan en el uso habitual del sistema de medida deben contribuir los resultados de la determinacin de precisin sitio Si se obtienen varios resultados en un pla,o de ') horas& entonces se recomienda %ue se aumente el n;mero de resultados utili,ados en los clculos de precisin sitio para capturar la variacin a largo pla,o en el sistema 3.' "' desviacin estndar de precisin sitio# 8a desviacin estndar de los resultados obtenidos ba-o condiciones de precisin sitio 3.' "( muestra de validacin de auditora# una muestra de control de calidad o revise estndar %ue se utili,a para verificar la precisin y el sesgo estimado a partir de las pruebas de rutina de control de calidad ( >esumen de la prctica# ) " 1uestras de control de calidad y las normas de verificacin son anali,ados regularmente por el sistema de medicin 8os grficos de control y otras t+cnicas estadsticas se presentan a la pantalla& la trama& e interpretan los resultados de pruebas de conformidad con las prcticas aceptadas por la industria para conocer el estado en estadstica de control del sistema de medicin ) ' Estimaciones estadsticas de la precisin del sistema de medicin y el sesgo se calculan y se actuali,a peridicamente con datos acumulados ) ( /dems& como parte de un procedimiento de auditora independientes& muestras de control de calidad y validacin de control de las normas podr ser sometida ciego o doble ciego y al a,ar para el sistema de medicin para las pruebas de rutina para verificar %ue la precisin y el sesgo calculado son representativos del desempeo del sistema de medicin de rutina cuando no hay ning;n conocimiento previo del valor o muestra de estado de espera 7mportancia y uso# * " Esta prctica se puede utili,ar para demostrar continuamente la competencia de los sistemas de medicin analticos %ue se utili,an para establecer y asegurar la calidad de los productos de petrleo y sus derivados

* ' /cumulan datos& utili,ando las t+cnicas incluidas en esta prctica& proporcionan la capacidad de monitorear analtica de precisin del sistema de medicin y el sesgo * ( Estos datos son ;tiles para la actuali,acin de los m+todos de prueba& as como para indicar las ,onas de potencial de me-ora del sistema de medicin 1ateriales de >eferencia 4 " 1uestras de control de calidad se utili,an para establecer y controlar la precisin del sistema de medicin analtica 4 " " Seleccionar un material estable y homog+neo %ue tiene propiedades fsicas o %umicas& o ambos& similares a los de las muestras tpicas ensayadas por el sistema de medicin analtica !ota )# Cuando la muestra de control de calidad se va a utili,ar para el seguimiento de un funcionamiento del anali,ador de corriente de proceso& a menudo es ;til para complementar el sistema de anlisis de proceso con un subsistema para automati,ar la e6traccin& me,cla& almacenamiento& y las funciones de entrega asociados con la muestra de control de calidad 4 " ' Estimar la cantidad de material necesario para cada lote especfico de muestra de control de calidad para (") acomodar el n;mero de sistemas de medicin analticos para el %ue se va a utili,ar (aparatos de ensayo de laboratorio& as como sistemas de anlisis de flu-o de proceso) y (') proporcionar la determinacin de las estadsticas de control de calidad para un perodo ;til y deseable de tiempo 4 " ( >ecoger el material en un solo recipiente y aislarlo 4 " ) 1e,cle bien el material para asegurar la homogeneidad 4 " * 8levar a cabo todas las pruebas necesarias para asegurar %ue la muestra de control de calidad cumple con las caractersticas para su uso previsto 4 " 4 .a%uete o tienda de muestras de control de calidad& o ambos& seg;n sea apropiado para el sistema de medicin analtica especfica para asegurar %ue todos los anlisis de las muestras de un lote determinado se reali,an en material esencialmente id+nticos Si es necesario& dividir la masa del material recogido en 4 " ( en recipientes separados y ms pe%ueos para ayudar a garanti,ar la integridad en el tiempo ((/dvertencia:0ratar el material adecuadamente para garanti,ar su estabilidad& integridad y homogeneidad durante el perodo de tiempo durante el cual es almacenado y usado .ara las muestras %ue son voltiles& tales como la gasolina& el almacenamiento en un gran contenedor %ue se abre y cierra repetidamente puede resultar en la p+rdida de e6tremos ligeros Este problema se puede evitar por el fro y la divisin de la muestra a granel en contenedores ms pe%ueos& cada uno con una cantidad suficiente para llevar a cabo el anlisis 2el mismo modo& las muestras propensas a la o6idacin se pueden beneficiar de la divisin de la muestra a granel en contenedores ms pe%ueos %ue puede ser cubierto con un gas inerte antes de ser sellado y de-arlos sellados hasta %ue se necesite la muestra ) 4 ' 8as normas de verificacin se usan para estimar la precisin del sistema de medicin analtica 4 ' " $n patrn de control puede ser un material de referencia estndar comercial cuando dicho material est disponible en la cantidad apropiada& la calidad y la composicin !ota *# 1aterial de referencia comercial de composicin apropiada puede no estar disponible para todos los sistemas de medicin 4 ' ' /lternativamente& un patrn de control puede ser preparado a partir de un material %ue se anali,a en condiciones de reproducibilidad por m;ltiples sistemas de medicin El valor de referencia aceptado (/>@) para este patrn

de control ser la media despu+s de aplicar el e6amen y el tratamiento estadstico de las dems 4 ' ' " 0ipo de muestras distribuidas como parte de un programa de intercambio entre laboratorios& o por turnos& pueden ser utili,ados como normas de verificacin .ara una muestra de cambio sea utili,able como un patrn de control& la desviacin estndar del programa de intercambio entre laboratorios no ser estadsticamente mayor %ue la desviacin estndar de la reproducibilidad para el m+todo de ensayo $na prueba A se debe aplicar a la prueba aceptabilidad !ota 4# 8a incertidumbre en el />@ es inversamente proporcional a la ra, cuadrada del n;mero de valores en la media Esta prctica se recomienda %ue un mnimo de "4 resultados atpicos no se utili,a en el clculo de la />@ para reducir la incertidumbre de la />@ por un factor de ) en relacin con el sistema de medicin de precisin de valor ;nico 8as pruebas de polari,acin descritos en esta prctica asumen %ue la incertidumbre en el />@ es insignificante con respecto a la precisin del sistema de medicin Si se utili,an menos de "4 valores para calcular la media& esta suposicin puede no ser vlida 4 ' ( .ara algunos sistemas de medicin& los materiales puros de componentes individuales& con valor conocido& o simples gravim+tricos o volum+tricos me,clas de componentes puros %ue tienen valor calculable puede servir como un patrn de control .or e-emplo& disolventes puros& tales como '&':dimetilbutano& se utili,an como control de las normas para la medicin de la presin de vapor >eid por el 1+todo de .rueba 2 *"=" 8os usuarios deben ser conscientes de %ue los sistemas de medicin %ue muestran las dependencias de la matri,& la precisin determinada a partir de compuestos puros o me,clas simples pueden no ser representativos de la alcan,ada en muestras reales 4 ( 1uestras de validacin de auditora (@/) son muestras de QC y las normas de verificacin& %ue pueden& a eleccin de los usuarios& se sometern al sistema de medicin de manera ciega& o doble ciego& al a,ar para verificar la precisin y el sesgo estimado a partir de la garanta de calidad de rutina pruebas 3 .rograma de /seguramiento de Calidad (Q/) para los sistemas de medicin individual 3 " 7nformacin general# $n programa de control de calidad (") puede consistir en cinco actividades principales# (") la estabilidad de monitoreo y precisin a trav+s de pruebas de muestras de control de calidad& (') la precisin de seguimiento& (() la evaluacin peridica del desempeo del sistema en t+rminos de precisin y sesgo& o ambos& ()) las pruebas de competencia mediante la participacin en programas de intercambio entre laboratorios cuando +stos est+n disponibles& y (*) una validacin del sistema peridico e independiente usando muestras @/ puede llevar a cabo para proporcionar una seguridad adicional de la precisin del sistema y las m+tricas de sesgo establecidas a partir de las actividades de prueba primarios Como mnimo& el programa de control de calidad debe incluir al menos un elemento !ota 9# .ara algunos sistemas de medicin& pueden no e6istir materiales estndar de verificacin adecuadas& y puede haber ning;n programa de cambio ra,onablemente disponibles para generarlos .ara tales sistemas& no hay medios para verificar la precisin del sistema& y el programa de control de calidad slo implicar la estabilidad y la precisin de seguimiento a trav+s de pruebas de la muestra de control de calidad 3 ' Control de estabilidad del sistema y la precisin a trav+s de pruebas de muestra QC# Control de calidad de muestras de especmenes de prueba de un lote especfico se introducen y se prueban en el sistema de medicin analtico

sobre una base regular para establecer un historial de rendimiento del sistema en t+rminos de estabilidad y precisin 3 ( Supervisin de la e6actitud# 3 ( " 8os estndares de comprobacin pueden ser probados en el sistema de medicin analtica sobre una base regular para establecer un historial de rendimiento del sistema en t+rminos de precisin 3 ( ' .ara los sistemas de medida en %ue la calibracin se establece mediante el uso de m;ltiples estndares de valores conocidos& tales como materiales certificados por o atribuible a los organismos nacionales de certificacin tales como !7S0& B7S& CS7& y as sucesivamente& y donde el n;mero total de las normas utili,adas e6ceda el n;mero de parmetros estimados por la ecuacin de calibracin& un enfo%ue alternativo (en lugar de comprobar estndar de ensayo) a la precisin del sistema inferir es comparar las estadsticas asociadas con la ecuacin de calibracin previamente establecida a la precisin del sistema de medicin y de los errores estndar de los estndares de calibracin utili,ados 8a cobertura de este tipo de t+cnicas estadsticas para la inferencia de e6actitud es ms all del alcance de esta prctica 8os usuarios debern contratar los servicios de un estadstico cuando se utili,a este m+todo para inferir la precisin del sistema en lugar de comprobar las pruebas estndar 3 ) .rograma de pruebas Condiciones D Arecuencia# 3 ) " 8levar a cabo tanto en la muestra de control de calidad y en la prueba de verificacin de estndar ba-o condiciones de precisin de sitio !ota =# Es inapropiado utili,ar los datos de prueba obtenidos en condiciones de repetibilidad para estimar la precisin a largo pla,o alcan,ar mediante el sitio por%ue la mayor parte de la variacin del sistema de medicin a largo pla,o se debe a las variaciones por causas comunes asociados con la combinacin de tiempo& operador& reactivos& calibracin de instrumentos factores& y as sucesivamente& lo cual no sera observable en los datos obtenidos en condiciones de repetibilidad 3 ) ' 1ida el control de calidad y verificador de muestra estndar en un horario regular& seg;n el caso 8os principales factores a tener en cuenta para determinar la frecuencia de las pruebas son (") la frecuencia de utili,acin del sistema de medicin analtica& (') la criticidad del parmetro %ue se est midiendo& (() la estabilidad alcan,ada del sistema y rendimiento de precisin basado en los datos histricos ()) economa de la empresa& y (*) re%uisitos del m+todo regulatorio& contractual o de prueba !ota "<# / discrecin del laboratorio& estndares de verificacin se puede utili,ar como muestras de control de calidad En este caso& los resultados para los estndares de verificacin se pueden usar para controlar tanto la estabilidad (v+ase el apartado 3 ') y la precisin (v+ase 3 () simultneamente Si los estndares de comprobacin son caros& o no est disponible en cantidad suficiente& a continuacin& se emplean muestras de control de calidad independientes En este caso& la e6actitud (v+ase 3 () se controla con menos frecuencia& y la prueba de la muestra de control de calidad (v+ase 3 ') se utili,a para demostrar la estabilidad del sistema de medicin entre pruebas de precisin 3 ) ( Se recomienda %ue una muestra de control de calidad se analice al comien,o de cual%uier con-unto de mediciones e inmediatamente despu+s de %ue se reali,a un cambio en el sistema de medicin 3 ) ) Establecer un protocolo para la medicin por lo %ue todas las personas %ue habitualmente operan el sistema de participacin en la generacin de datos de ensayo de control de calidad

3 ) * 1anipule y mida el control de calidad y verificador de muestras estndar en la misma manera y en las mismas condiciones %ue las muestras o materiales rutinariamente anali,ados por el sistema de medicin analtica 3 ) 4 Cuando sea prctico& aleatori,ar el tiempo del anlisis del verificador estndar de muestras y en adicin control de calidad de muestra durante las horas normales de operacin del sistema de medicin& salvo estipulacin en contrario en el m+todo de ensayo especifi%ue !ota ""# Evite el tratamiento especial de las muestras de control de calidad diseados para obtener un resultado me-or 0ratamiento especial socava seriamente la integridad de las estimaciones de precisin 3 * Estabilidad del sistema establecido y rendimiento de precisin basado en los datos histricos 3 * " .re trate y proyecte los resultados acumulados de la medicin de control de calidad y verificador de pruebas estndar /plicar t+cnicas estadsticas a los datos tratados previamente para identificar datos errneos >epresentar los datos correspondientes al tratamiento previo en los grficos de control 3 * ' .eridicamente anali,ar los resultados de los grficos de control& con e6clusin de los puntos de datos con causas asignables& para cuantificar el sesgo y las estimaciones de precisin para el sistema de medicin 3 4 .ruebas de aptitud# 3 4 " .articipacin en intercambios entre laboratorios reali,adas regularmente donde muestras tpicas de la produccin han sido probados por m;ltiples sistemas de medicin& utili,ando un protocolo de ensayo especificado (/S01)& proporcionan un medio rentable de la evaluacin del sistema de medicin de la e6actitud en relacin con el rendimiento promedio de la industria Este tipo de pruebas de habilidad puede ser usado en lugar de comprobar las pruebas estndar para sistemas en los %ue la oportunidad de la comprobacin de precisin no es crtica 8os ensayos de aptitud pueden ser utili,ados como un suplemento a la precisin de la monitori,acin por medio de las pruebas estndar de comprobacin 3 4 ' 8os participantes tra,an sus desviaciones firmados a partir de los valores de consenso (de cambio promedio) en los grficos de control en la misma forma %ue se describe a continuacin para los estndares de verificacin& para comprobar si sus procesos de medicin no son sesgadas con respecto al promedio de la industria 3 3 @alidacin 7ndependiente del Sistema# .eridicamente& seg;n el criterio de los usuarios& las muestras @/ podrn presentarse ciego o doble ciego para su anlisis 8a precisin y el sesgo de las estimaciones calculadas a partir de datos de prueba de muestras @/ se puede utili,ar como una validacin independiente de las estadsticas de rendimiento del programa de control de calidad de rutina !ota "'# .ara los sistemas de medicin susceptibles a la influencia humana& la precisin y sesgo de las estimaciones calculadas a partir de datos donde el analista es consciente de la situacin de la muestra (QC o del verificador de estndar) o valores esperados& o ambos& pueden subestimar la precisin y el sesgo %ue puede reali,arse en la operacin de rutina / discrecin de los usuarios& y dependiendo de la criticidad de estos sistemas de medicin& el programa de control de calidad puede incluir pruebas ciego o doble ciego peridicas de muestras @/ 3 3 " El diseo y el enfo%ue especfico para el programa de pruebas @/ depender de las caractersticas especficas del sistema de medicin y

re%uisitos de la organi,acin& y est ms all del alcance pretendido de esta prctica /lgunos enfo%ues posibles se indican de la siguiente manera 3 3 " " Si todas las muestras de control de calidad o el estndar control& o ambas& se someten ciego o doble ciego y los resultados son evaluados con prontitud& a continuacin& puede no ser necesario anlisis de muestras @/ adicional 3 3 " ' 1uestras de control de calidad o +standares de verificacin& o ambos& pueden ser presentadas como muestras desconocidas a una frecuencia especfica 2icha informacin no debe ser tan regular como para comprometer su estado de ciego 3 3 " ( Conserva de muestras previamente anali,adas podr volver a presentarse como muestras desconocidas en condiciones de precisin de sitio En general& los datos de este enfo%ue slo pueden producir estimaciones de precisin como conservar las muestras no tienen los />@s 0picamente& las diferencias entre los anlisis repetidos se representan en los grficos de control para estimar la precisin del sistema de medicin Si la precisin es dependiente del nivel& las diferencias se escalan por la desviacin estndar de la precisin del sistema de medicin al nivel de la media de los dos resultados 9 .rocedimiento para el tratamiento previo& evaluacin e interpretacin de los resultados de la prueba 9 " 2escripcin general# >esultados acumulados de control de calidad& estndar de verificacin y anlisis de muestras @/ son pretratados y apantallados 8as t+cnicas estadsticas se aplican a los datos tratados previamente para la consecucin de los siguientes ob-etivos# 9 " " 7dentificar los datos errneos 9 " ' Evaluar los resultados iniciales 9 " ( 7mplementar& interpretar y mantenimiento de grficos de control& y 9 " ) Cuantificar precisin de la medicin a largo pla,o y el sesgo !ota "(# Consulte el ane6o para e-emplos de la aplicacin de las t+cnicas %ue se describen a continuacin y se describen en la Seccin = 9 ' .retratamiento de >esultados de la .rueba# @aloracin& control de grficos& y la evaluacin se aplican slo a los resultados de la prueba correspondiente tratamiento previo 8a finalidad del pretratamiento es para normali,ar las escalas del grfico de control con el fin de permitir %ue los datos procedentes de m;ltiples estndares de verificacin sean comparadas en el mismo grfico 9 ' " .ara los resultados de pruebas de muestras de control de calidad& sin tratamiento previo de datos se suele utili,ar ya %ue los resultados de las diferentes muestras de control de calidad por lo general no se tra,an en el mismo grfico 9 ' ' .ara los resultados de pruebas de muestreo estndar de verificacin& se aplican dos casos& dependiendo de la precisin del sistema de medicin# 9 ' ' " Caso "# Si cual%uiera de (") todos los resultados de las pruebas estndar de comprobacin son de uno o varios lotes de material de verificacin estndar %ue tiene la misma />@ (s)& o (') la precisin del sistema de medicin es constante a trav+s de los niveles& a continuacin& tratamiento previo consiste en calcular la diferencia entre el resultado de la prueba y el />@# =