POSIO REGULATRIA 3.

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RESTRIO DE DOSE, NVES DE REFERNCIA OCUPACIONAIS E CLASSIFICAO DE REAS

1. REQUISITOS DA NORMA SOB INTERPRETAO Esta Posio Regulatria refere-se aos requisitos da Norma CNEN-NN-3.01 Diretrizes Bsicas de Proteo Radiolgica expressos nas subsees 5.3.8(n), 5.4.3.1 e 5.8. 2. AVALIAO DOS REQUISITOS O captulo 5 da Norma CNEN-NN-3.01 dispe sobre Requisitos para Prticas. A subseo 5.3.8 alnea (n) estabelece que o titular deve definir e submeter CNEN os nveis operacionais e demais restries adotados para as monitoraes ocupacionais. A subseo 5.4.3.1 estabelece que, no processo de otimizao relativo a uma determinada fonte, as exposies devem estar sujeitas a restries de dose individual. A subseo 5.8 estabelece que os titulares so responsveis pela classificao das reas da instalao, para fins de gerenciamento das exposies ocupacionais e do pblico. 3. INTERPRETAO DOS REQUISITOS

3.1 RESTRIO DE DOSE Com a finalidade de garantir um nvel adequado de proteo individual para cada IOE, deve ser estabelecido, como condio limitante do processo de otimizao da proteo radiolgica, um valor de restrio de dose efetiva, levando em considerao as incertezas a ela associadas, relativa a qualquer fonte ou instalao sob o controle regulatrio. 3.2 NVEIS DE REGISTRO E INVESTIGAO O nvel de registro para monitorao individual mensal de IOE de 0,20 mSv para dose efetiva: todas as doses maiores ou iguais a 0,20 mSv devem ser registradas, embora possa ser feito tambm o registro das doses abaixo desse nvel. Nveis operacionais para fins de registro de monitorao em perodos inferiores ou superiores ao perodo mensal devem ser submetidos aprovao da CNEN. O nvel de investigao para monitorao individual de IOE deve ser, para dose efetiva, 6 mSv por ano ou 1 mSv em qualquer ms. Para dose equivalente, o nvel de investigao para pele, mos e ps de 150 mSv por ano ou 20 mSv em qualquer ms. Para o cristalino, o nvel de investigao de 6 mSv por ano ou 1 mSv em qualquer ms. (alterado pela Resoluo CNEN n 119/2011, D.O.U. 01.12.2011) Para fins de investigao, nveis operacionais em perodos de monitorao inferiores ou superiores ao perodo mensal devem ser submetidos CNEN. 3.3 CLASSIFICAO DE REAS O sistema de classificao de reas proposto para auxiliar o controle das exposies ocupacionais. Considera a designao dos locais de trabalho em dois tipos de reas: reas controladas e reas supervisionadas. A definio dessas reas deve levar em conta o discernimento e a experincia operacional. Em locais onde a possibilidade de contaminao por materiais radioativos remota, as reas podem ser, algumas vezes, definidas em termos da taxa de dose em seus contornos. O uso de fontes mveis demanda alguma flexibilidade na definio dessas reas.

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As reas devem ser classificadas sempre que houver previso de exposio ocupacional e definidas claramente no Plano de Proteo Radiolgica (PPR). Essa classificao deve ser revista, sempre que necessrio, em funo do modo de operao ou de qualquer modificao que possa alterar as condies de exposio normal ou potencial. Fora das reas designadas como controladas ou supervisionadas, a taxa de dose e o risco de contaminao por materiais radioativos devem ser baixos o suficiente para assegurar que, em condies normais, o nvel de proteo para aqueles que trabalham no local seja comparvel com o nvel de proteo requerido para exposies do pblico. Tais reas so denominadas reas livres, do ponto de vista de proteo radiolgica ocupacional. 3.3.1 reas Controladas Deve ser classificada como rea controlada qualquer rea na qual medidas especficas de proteo radiolgica so ou podem ser necessrias para: a) controlar as exposies de rotina e evitar a disseminao da contaminao durante as condies normais de operao; ou b) evitar ou limitar a extenso das exposies potenciais. Na determinao da delimitao fsica de qualquer rea controlada, devem ser considerados a magnitude das exposies normais esperadas, a probabilidade e magnitude das exposies potenciais e o tipo e extenso dos requisitos de proteo e segurana necessrios. Valores de taxa de dose baseados numa frao do limite de dose podem ser definidos em 3/10 do limite de dose, desde que se faa uma avaliao cuidadosa, levando em considerao tanto o perodo de tempo em que a taxa de dose igual ou superior ao valor prescrito, como o risco de exposies potenciais. O trabalho com fontes radioativas no seladas est sempre associado possibilidade de incorporao de radionucldeos, sendo, portanto, necessria a avaliao especfica da necessidade de delimitao de reas controladas, levando em conta as caractersticas radiolgicas dessas fontes. Em relao s reas designadas como controladas, os titulares devem: a) sinalizar a rea com o smbolo internacional de radiao ionizante, bem como afixar instrues pertinentes nos pontos de acesso e em outros locais apropriados no interior dessas reas; b) implementar as medidas de proteo ocupacional estabelecidas no Plano de Proteo Radiolgica, incluindo regras internas e procedimentos apropriados a essas reas; c) restringir o acesso por meio de procedimentos administrativos e por meio de barreiras fsicas. O grau de restrio de acesso deve ser adequado magnitude e probabilidade de ocorrncia das exposies esperadas; d) manter disponveis, nas entradas dessas reas, conforme apropriado, equipamento, vestimenta de proteo e instrumento de monitorao; e e) manter disponvel nas sadas dessas reas, quando apropriado: i. instrumentao para monitorao de contaminao de pele e de vestimenta; ii. instrumentao para monitorao da contaminao de qualquer objeto ou substncia sendo retirada da rea; iii. meios para descontaminao, como chuveiro ou pia; e iv. local adequado para coleta de equipamentos e vestimentas de proteo contaminados. No estabelecimento das reas controladas, o titular pode utilizar as barreiras fsicas existentes, tais como paredes de salas ou prdios. Isso pode acarretar reas maiores do que as estritamente necessrias com base apenas nas consideraes de proteo radiolgica. 3.3.2 reas Supervisionadas

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Deve ser classificada como rea supervisionada qualquer rea sob vigilncia no classificada como controlada, mas onde as condies de exposio ocupacional necessitam ser mantidas sob superviso. Em relao s reas supervisionadas, os titulares devem: a) delimitar as reas por meios apropriados; b) colocar sinalizao nos pontos de acesso; e c) rever periodicamente as condies para determinar qualquer necessidade de adoo de medidas de proteo e segurana ou de mudanas nas delimitaes fsicas dessas reas. Essa reviso deve considerar a necessidade de adoo de programa de monitorao rotineira de rea e de indivduos que nela trabalham. O estabelecimento de uma rea supervisionada no entorno de uma rea controlada pode ser dispensado desde que os requisitos de proteo radiolgica implementados dentro da rea controlada sejam suficientes. 3.3.3 reas Livres Deve ser classificada como rea livre qualquer rea da instalao que no seja classificada como rea controlada ou rea supervisionada. Em condies normais de operao, a dose para indivduos nas reas livres no deve ultrapassar o limite previsto para indivduos do pblico, isto , 1 mSv/ano ou frao proporcional ao tempo de permanncia na rea. O titular e eventuais empregadores so responsveis pelo controle dessas reas, de modo a garantir sua classificao como rea livre. Para tal, deve ser estabelecido um programa de monitorao adequado, abrangendo todas as possveis vias de exposio. 3.3.4 reas de Trabalho e Limites de Dose Os limites de dose tanto para os IOE que trabalham em reas supervisionadas como para os que trabalham em reas controladas so os mesmos. As restries de dose aplicadas no processo de otimizao devem ser definidas em relao a prticas especficas e no em relao a qualquer rea designada. 4. STATUS DA POSIO REGULATRIA

4.1 ESCOPO DE APLICAO Aplicvel a todas as instalaes que empregam fontes de radiao ionizante. 4.2 VALIDADE Indeterminada. Aprovada pela Resoluo CNEN N 102, de 22.12.2010, publicada no D.O.U. em 10.05.2011. Disponvel em <http://www.in.gov.br/imprensa/visualiza/index.jsp?jornal=1&pagina=7&data=10/05/2011> Alterada pela Resoluo CNEN n119 de 25.11.2011, publicada no D.O.U. em 01.12.2011. Disponvel em: <http://www.in.gov.br/imprensa/visualiza/index.jsp?jornal=1&pagina=31&data=01/12/2011>

5. REFERNCIAS 1. International Atomic Energy Agency, SAFETY GUIDE RS-G-1.1, Occupational Radiation Protection, 1999.

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