UNIVERSIDAD TECNOLOGICA EQUINOCCIAL FACULTAD DE CIENCIAS DE LA INGENIERIA Ingenieria de Petroleos Industrializacin Informe de ensayo en Laboratorio

Nombre del ensayo: Destilacin simple de un combustible derivado del petrleo (Diesel).

Realizado por: Juan Calahorrano

Fecha: 14 de Junio del 2013

1. Normativa Aplicada: Norma ASTM D 86-03 2. Alcance del ensayo 2.1 Este mtodo de ensayo cubre la destilacin atmosfrica de productos derivados del petrleo utilizando una unidad de destilacin catch de laboratorio para determinar cuantitativamente las caractersticas de ebullicin del rea de distribucin productos como gasolinas naturales, destilados ligeros y medios, combustibles para motores de encendido por chispa de automocin, gasolinas de aviacin, combustibles para turbinas de aviacin, 1-D y 2-D regular y bajo contenido de azufre gasleos, gasolinas especiales derivados del petrleo, naftas, alcoholes blancos, querosenos y los grados 1 y 2 quemadores de combustibles. 2.2 El mtodo de ensayo est diseado para el anlisis de destilado combustible, no es aplicable a los productos que contienen apreciables cantidades de material residual. 2.3 Este mtodo de ensayo cubre tanto manual como datos de prueba de consenso 1-interlaboratorio NOTA aos en el marco del programa CS92. La equivalencia procedimiento automatizado se encuentra actualmente datos de este programa obtenido entre 1994 y 1998. automatizado instrumentos. Los se han obtenido en los ltimos estadstica entre el manual y el en estudio, sobre la base de los

2.4 A menos que se indique lo contrario, los valores indicados en unidades SI a ser considerado como el estndar. Los valores entre parntesis se proporcionan a ttulo indicativo. 2.5 Esta norma no pretende sealar todos los problemas de seguridad, si los hay, asociados con su uso. Es la responsabilidad del usuario de esta norma establecer apropiada prcticas de seguridad y salud y determinar la aplicabilidad de las limitaciones reglamentarias antes de su uso 3. Objetivos

4. Marco Conceptual CURVAS DE DESTILACION

Para evaluar el crudo y sus fracciones es fundamental obtener sus curvas de destilacin, para caracterizar la composicin del material separado en cortes con rangos de ebullicin ms pequeos. La destilacin es la operacin de separar, comnmente mediante calor, los diferentes componentes lquidos de una mezcla, aprovechando los diferentes puntos de ebullicin (temperaturas de ebullicin) de cada uno de las sustancias a separar La definicin exacta del punto de ebullicin es la temperatura a la cual la presin de vapor iguala a la presin atmosfrica. Por ejemplo, a nivel del mar la presin atmosfrica es de 1 atm. o 760 mm de Hg, el punto de ebullicin del agua a esta presin ser de 100C porque a esa temperatura la presin de vapor alcanza una presin de 1 atm. El punto de ebullicin depende de la masa molecular de la sustancia y de el tipo de las fuerzas intermoleculares de esta sustancia. Para ello se debe determinar si la sustancia es covalente polar, covalente no polar, y determinar el tipo de enlaces (dipolo permanente - dipolo permanente, dipolo inducido - dipolo inducido o puentes de hidrgeno) En cualquier lquido, su punto de ebullicin se alcanza cuando su presin de vapor se iguala a la presin atmosfrica, ya que en esas condiciones se puede formar vapor en cualquier punto del lquido. La destilacin ASTM se realiza para fracciones de petrleo y proporciona una informacin general sobre el comportamiento de los materiales presentes en una mezcla, en lo referente a la secuencia de temperaturas requeridas para su vaporizacin. En esta destilacin no existe reflujo y con el limitante trmico que es generado por las prdidas de calor desde el equipo hasta el ambiente. Las diferencias de temperaturas correspondientes al 5% V de destilado de la fraccin pesada u al 95% V de la fraccin ms contigua ligera, determinan el grado de fraccionamiento de las columnas separadoras. La disminucin de estas diferencias significa un mejor rendimiento del equipo fraccionador. 4.1 Definiciones: 4.1.1 volumen de carga, n-el volumen de la muestra, 100 ml, con cargo al matraz de destilacin a la temperatura especificada en la Tabla 1. 4.1.2 descomposicin, n-de un hidrocarburo, la pirlisis o agrietamiento de una molcula produciendo molculas ms pequeas con menor puntos de ebullicin que la molcula original. 4.1.2.1 puntos de descomposicin, n-el termmetro corregido la lectura que coincide con los primeros indicios de trmica descomposicin del lquido en el matraz. (1) Indicaciones Discusin-caractersticos de la descomposicin trmica son la evolucin de los gases y la temperatura errtica lecturas que usualmente disminuyen despus de realizar cualquier intento de ajustar el calor. NOTA 2-El punto de descomposicin, tal como se determina en las condiciones de este mtodo de ensayo, no se corresponde necesariamente con la descomposicin la temperatura en otras aplicaciones. 4.1.3 punta seca, n-la lectura del termmetro corregido que Se observa en el instante de la ltima gota de lquido (sin incluir cualquier gota o pelcula de lquido en el lado del

matraz o en la sensor de temperatura), se evapora desde el punto ms bajo de la matraz de destilacin. 4.1.3.1 Punto de discusin: el final (punto de ebullicin final), en lugar de la punta seca, est destinado al uso general. El seco punto se puede informar en relacin con el uso especial naftas, tales como los utilizados en la industria de la pintura. Adems, es sustituido por el punto final (punto de ebullicin final) cada vez que el de la muestra es de una naturaleza tal que la precisin del punto final (Punto de ebullicin final) no puede cumplir consistentemente con los requisitos dada en la seccin de precisin. 4.1.4 atraco dinmico, n-la cantidad de material presente en el cuello del matraz, en el brazo lateral del matraz, y en la tubo del condensador durante la destilacin. 4.1.5 efecto vstago emergente, n-el desplazamiento de la temperatura lectura causados por el uso de la inmersin de Hg total en tubo de vidrio termmetros en el modo de inmersin parcial. 4.1.5.1 Discusin-En el modo de inmersin parcial, una parte de la columna de mercurio, es decir, la parte emergente, es en La una temperatura ms baja que la parte sumergida, lo que resulta en una la contraccin de la columna de mercurio y una temperatura ms baja la lectura. 4.1.6 punto final (EP) o punto de ebullicin final (FBP), la n- mxima corregida lectura del termmetro obtenida durante la prueba. 4.1.6.1 Discusin: suele ocurrir despus de la evaporacin de todo el lquido de la parte inferior del matraz. El trmino temperatura mxima es sinnimo de uso frecuente. 4.1.7 prdida de extremo frontal, n-prdida por evaporacin en la transferir de recibir cilindro matraz de destilacin, la prdida de vapor durante la destilacin, y el vapor no condensado en el matraz al final de la destilacin. 4.1.8 punto de ebullicin inicial (IBP), n-el termmetro corregido la lectura que se observa en el instante de la primera gota de condensado cae desde el extremo inferior del tubo del condensador. 4.1.9 ciento evapor, n-la suma del porcentaje de recuperada y la prdida por ciento. 4.1.10 por ciento de prdida (o prdida observada), n-cien menos la recuperacin total de ciento. 4.1.10.1 prdida corregida, la prdida de n-ciento corregido para baro- presin mtrica. 4.1.11 ciento recuperado, n-el volumen de condensado observ en el cilindro receptor, expresada como un porcentaje de el volumen de carga, asociada con una temperatura simultnea la lectura. 4.1.12 por ciento de recuperacin, n-el mximo porcentaje recuperado, como se observa en conformidad con 10,14. 4.1.12.1 porcentaje de recuperacin corregida, n-el porcentaje de recuperacin, ajustado por la diferencia entre la prdida observada y la prdida corregida, tal como se describe en la ecuacin 8. 4.1.12.2 ciento recuperacin total, n-el porcentaje combinado la recuperacin y el residuo en el embudo, como se determina de acuerdo con 11.11. 4.1.13 residuo por ciento, n-el volumen de los residuos en la matraz, medido de acuerdo con 10.19, y se expres como un porcentaje del volumen de carga.

4.1.14 tasa de cambio (o pendiente), n-el cambio de temperatura la lectura por ciento evaporada o recuperado, tal como se describe en el 13.2. 5. Resumen del mtodo aplicado 5.1 En base a su composicin, la presin de vapor, que se espera IBP o que se espera PE, o combinacin de los mismos, la muestra se coloca en uno de los cinco grupos. Disposicin del aparato, temperatura del condensador, y otras variables operacionales se definen por el grupo en que cae la muestra. 5.2 Una muestra de 100 ml de la muestra se destila bajo condiciones establecidas para el grupo en el que la muestra se mantiene. La destilacin se lleva a cabo en una destilacin por lotes de laboratorio unidad a la presin ambiente en condiciones que estn diseados para proporcionar aproximadamente una placa de fraccionamiento terico. Sistemtico observaciones de las lecturas de temperatura y el volumen de condensado estn hechos, en funcin de las necesidades del usuario de la datos. El volumen de los residuos y las prdidas son tambin registrada. 5.3 A la conclusin de la destilacin, el vapor observado temperaturas pueden ser corregidos para la presin baromtrica y la los datos se examinan para la conformidad con los requisitos de procedimiento, tales como las tasas de destilacin. El ensayo se repite si alguna condicin especificada no se ha cumplido. 5.4 Resultados de la prueba se expresan como por ciento evapor o recuperado por ciento frente a la temperatura correspondiente, ya sea en una tabla o grfica, como una grfica de la destilacin curva. 6. Equipos y aparatos 6.1 Componentes bsicos del aparato: 6.1.1 Los componentes bsicos de la unidad de destilacin son los matraz de destilacin, el condensador y el bao de enfriamiento asociado, una escudo de metal o recinto para el matraz de destilacin, el calor fuente, el matraz de apoyo, el dispositivo de medicin de la temperatura, y el cilindro receptor para recoger el destilado. 6.1.2 Figs. 1 y 2 y son ejemplos de destilacin manual de unidades. 6.1.3 Adems de los componentes bsicos descritos en 6.1.1, unidades automatizadas tambin estn equipados con un sistema de medicin y registrar automticamente la temperatura y el correspondiente volumen recuperado en el cilindro receptor. 6.2 Descripcin detallada del aparato figura en el Anexo A2. 6.3 Temperatura Dispositivo de medicin: 6.3.1 Los termmetros de mercurio en tubo de vidrio, si se utiliza, se llenarn con un gas inerte, se gradu en el vstago y el esmalte respaldado. 6.3.1.1 Los termmetros que han estado expuestos durante un largo periodo por encima de una temperatura observada de 370 C deber no volver a utilizar sin una verificacin del punto de hielo o verificado segn lo prescrito en la memoria de E 1 y E 77 Mtodo de prueba. NOTA 3-En un termmetro de lectura observada de 370 C, la temperatura de la bombilla se acerca a una zona crtica en el vaso y el termmetro puede perder su calibracin.

6.3.2 Los sistemas de medicin de temperatura distintos de los se describe en 6.3.1 son satisfactorios para este mtodo de ensayo, siempre que presentan el mismo retraso de la temperatura, emergente derivarse efecto y la precisin como el equivalente de mercurio en tubo de vidrio termmetro. 6.3.2.1 Los circuitos electrnicos o los algoritmos, o ambos, utilizado deber incluir la capacidad de simular el retraso de la temperatura de un termmetro de mercurio en tubo de vidrio. 6.3.2.2 Alternativamente, el sensor tambin se puede colocar en una carcasa con la punta del sensor cubierto para que la asamblea, debido a su masa trmica y la conductividad ajustada, tiene un tiempo de retraso de la temperatura similar a la de un mercurio-en-vidrio termmetro. NOTA 4-En una regin donde la temperatura est cambiando rpidamente durante la destilacin, el retraso de la temperatura de un termmetro puede ser tanto como 3 segundos. 6.3.3 En caso de disputa, el mtodo de ensayo de arbitraje ser llevado a cabo con el termmetro de mercurio en tubo de vidrio especificado. 6.4 Sensor de temperatura del dispositivo de centrado: 6.4.1 El sensor de temperatura se monta a travs de un dispositivo de ajuste ceido diseada para centrar mecnicamente el sensor en el cuello del matraz y sin fugas de vapor. Ejemplos de dispositivos de centrado aceptables se muestran en las figuras. 3 y 4. (Advertencia: el uso de un tapn plano con un agujero perforado a travs del centro no es aceptable para la finalidad descrita en el punto 6.4.1.) NOTA 5-Otros dispositivos de centrado tambin son aceptables, siempre y cuando posicionar y mantener el dispositivo de deteccin de temperatura en la posicin adecuada en el cuello de la columna de destilacin, tal como se muestra en la figura. 5 y se describe en 10.5. 6.5 Equipo automatizado fabricado en 1999 y ms tarde debern estar equipados con un dispositivo para apagar automticamente alimentacin a la unidad y para rociar un gas inerte o vapor en la cmara donde el matraz de destilacin se monta en el caso de fuego. NOTA 7-Algunas de las causas de los incendios son la rotura del matraz de destilacin, cortocircuitos y espuma y derramamiento de muestra de lquido por la parte superior la apertura del frasco. 6.6 Barmetro: un dispositivo de medicin de presin capaz de la medicin de presin de la estacin local con una precisin de 0,1 kPa (1 mm de Hg) o mejor, a la misma altura con respecto al nivel del mar como el aparato en el laboratorio. (Advertencia: No tome lecturas de barmetros aneroides ordinarios, tales como los utilizados en estaciones meteorolgicas y aeropuertos, ya que estos se pre-corregidos a dar lecturas del nivel del mar.) 7. Descripcin del ensayo, procedimiento 7.1 registrar la presin baromtrica imperante. 7.2 Grupos 0, 1, y 2-Fit un termmetro de gama baja siempre con un corcho ceida o tapn de goma de silicona, o material polimrico equivalente, apretadamente en el cuello de la recipiente de la muestra y llevar la temperatura de la muestra a la temperatura indicada en la Tabla 1.

7.3 Grupos 0, 1, 2, 3 y 4 Compruebe que la temperatura de la muestra es como se muestra en la Tabla 1. Vierta la muestra precisamente a la marca de 100 ml del cilindro receptor y transferir el contenido del cilindro receptor tan completamente como sea prctico en el matraz de destilacin, lo que garantiza que ninguno de los lquido fluye hacia el tubo de vapor. NOTA 15-Es importante que la diferencia entre la temperatura de la muestra y la temperatura del bao de alrededor del cilindro recibir es tan pequeo como sea posible en la prctica. Una diferencia de 5 C puede hacer una diferencia de 0,7 ml. 7.3.1 Grupos 3 y 4-Si la muestra no es lquido a temperatura ambiente temperatura, que ha de ser calentado a una temperatura de entre 9 y 21 C por encima de su punto de fluidez (ASTM D 97, D 5949, D 5950, o D 5985) antes del anlisis. Si la muestra tiene o parcialmente completamente solidificado en el perodo intermedio, ser se agitan vigorosamente despus de la fusin, y antes de la toma de muestras, a asegurar la homogeneidad. 7.3.1.1 Si la muestra no es lquido a temperatura ambiente, hacer caso omiso de la gama de temperatura que se muestra en la Tabla 1 para el cilindro receptor y de la muestra. Antes del anlisis, calentar la cilindro receptor a aproximadamente la misma temperatura que la muestra. Verter la muestra calentada precisamente a la de 100 ml marca del cilindro receptor, y transferir el contenido de la cilindro receptor de tan completamente como sea prctico en la destilacin matraz, asegurndose de que ninguno de los flujos de lquido en el vapor tubo. NOTA 16-Cualquier material que se evapora durante la transferencia contribuir a la prdida; cualquier material que permanece en el cilindro receptor se contribuir al volumen de recuperacin observada en el momento de la IBP. 7.4 Si la muestra se puede esperar para demostrar irregulares comportamiento de ebullicin, es decir, golpes, aadir unos trozos de porcelana del espcimen. La adicin de algunos trozos de porcelana es aceptable para cualquier destilacin. 7.5 Montar el sensor de temperatura a travs de un dispositivo de ajuste ceido, como se describe en 6.4, a centro mecnicamente el sensor en el cuello del matraz. En el caso de un termmetro, la bombilla est centrada en el cuello y el extremo inferior del tubo capilar es de nivel con el punto ms alto en la parte inferior de la pared interior del tubo de vapor (ver fig. 5). En el caso de un termopar o termmetro de resistencia, siga las instrucciones del fabricante como para la colocacin. NOTA 17-Si la grasa de vaco se utiliza en la superficie de contacto del dispositivo de centrado, utilice la mnima cantidad de grasa que sea prctico. 7.6 Montar el tubo de vapor matraz provisto de un ajuste ceido corcho o tapn de goma de silicona o polmero equivalente materiales, hermticamente en el tubo del condensador. Ajustar el matraz en una posicin vertical, de manera que el tubo de vapor se extiende en el tubo del condensador para una distancia de 25 a 50 mm. Levante y ajustar el foro de soporte de frasco para encajar perfectamente con el fondo del matraz. 7.7 Colocar el cilindro receptor que se utiliz para medir la muestra, sin secar el interior del cilindro, en su bao de temperatura controlada por debajo del extremo inferior del condensador tubo. El extremo del tubo condensador se centra en el cilindro receptor y se extender en el mismo para una distancia de al menos 25 mm, pero no por debajo de la marca de 100 ml. 7.8 Punto de ebullicin inicial: 7.8.1 Mtodo manual: para reducir la prdida de la evaporacin del destilado, cubrir el cilindro receptor con un trozo de secante papel, o material similar, que ha sido cortado a

la medida del condensador tubo perfectamente. Si se utiliza un deflector receptor, iniciar la destilacin con la punta del deflector simplemente tocando la pared del cilindro receptor. Si no se utiliza un deflector receptor, mantener la punta de goteo del condensador lejos de la pared del cilindro receptor. Tenga en cuenta la hora de inicio. Observar y registrar el IBP para el ms cercano 0,5 C (1,0 F). Si un deflector receptor no es se utiliza, debe trasladar inmediatamente el cilindro receptor de manera que la punta del condensador toca su pared interior. 7.8.2 Mtodo Automatizado-Para reducir la prdida por evaporacin del destilado, utilice el dispositivo proporcionado por el instrumento fabricante para este propsito. Aplicar calor para la destilacin matraz y su contenido con la punta del deflector receptor slo tocando la pared del cilindro receptor. Tenga en cuenta la hora de inicio. Registre el IBP precisin de 0.1 C (0.2 F). 7.9 regular la calefaccin para que el intervalo de tiempo entre la primera aplicacin de calor y el IBP es como se especifica en la Tabla 5. 7.10 regular el calentamiento de manera que el tiempo de IBP para 5 o 10% se recuper como se indica en la Tabla 5. 7.11 Continuar para regular la calefaccin para que el uniforme tasa promedio de condensacin de 5 o 10% se recuper a 5 ml residuo en el matraz es de 4 a 5 ml por min. (Advertencia: Debido a la configuracin del matraz de ebullicin y las condiciones de la prueba, el vapor y el lquido alrededor del sensor de temperatura no son en equilibrio termodinmico. La velocidad de destilacin se consecuencia tener un efecto sobre la temperatura de vapor medida. La velocidad de destilacin ser, por tanto, mantenerse lo ms constante posible durante toda la prueba). 7.12 repetir ninguna de destilacin que no cumpli con los requisitos descrito en 10.9, 7.10, y 7.11. 7.13 Si un punto de descomposicin, tal como se describe en 3.1.2.1, es observa, suspender el calentamiento y proceder como se indica en 7.17. 7.14 En el intervalo entre el IBP y el final de la destilacin, observar y registrar los datos necesarios para el clculo y la notificacin de los resultados de la prueba como se requiere por la especificacin involucrada, o segn lo establecido anteriormente para la muestra bajo prueba. Estos datos observados pueden incluir la temperatura lecturas en porcentajes prescritos recuperados o porcentajes recuperado en las lecturas de temperatura prescrita, o ambos. 7.14.1 Manual Mtodo: registra todos los volmenes del graduado cilindro a la 0,5 ml ms cercana, y todas temperaturas lecturas a la ms cercana 0,5 C (1,0 F). 7.14.2 automatizados Mtodo: registra todos los volmenes de la cilindro receptor de 0.1 ml a la ms cercana, y todos temperatura lecturas con aproximacin de 0,1 C (0,2 F). 7.14.3 Grupo 0 En los casos en los que no hay requisitos especficos de datos se han indicado, registre el IBP, el PE (FBP), y lecturas de temperatura en cada mltiplo 10% del volumen se recuper de 10 a 90, ambos inclusive. 7.14.4 Grupo 1, 2, 3, y 4-En los casos en los que no especfica requisitos de datos se han indicado, registre el IBP y la PE (FBP) o el punto seco, o ambos, y las lecturas de temperatura en 5, 15, 85, y 95% se recuper, y en cada mltiplo de 10% recuper volumen de 10 a 90, ambos inclusive. 7.14.4.1 Grupo 4-Cuando un termmetro de alta gama es utilizado en la prueba de combustibles para turbinas de aviacin y productos similares, lecturas del termmetro

pertinentes pueden ser oscurecidas por el centrado dispositivo. Si se requieren estas lecturas, realizar una segunda destilacin de conformidad con el Grupo 3. En tales casos, la lectura de un termmetro bajo rango se puede informar en lugar de las lecturas oscurecidas alta gama termmetro, y el informe de prueba as lo indicarn. Si, por acuerdo, las lecturas son oscurecidos renuncia, el informe de la prueba deber indicarlo. 7.14.5 Cuando se debe informar de la temperatura la lectura en un porcentaje prescrito evaporada o recuperado de un muestra que tiene una pendiente que cambia rpidamente de la destilacin curva en la regin de la prescrita por ciento evapor o lectura, lecturas de temperatura de registros recuperados en cada 1% recuperado. L pendiente se considera que cambia rpidamente si el cambio en la pendiente (C) de los puntos de datos descritas en 10.14.2 en esa rea en particular es superior a 0,6 (cambio de pendiente (F) es mayor que 1,0) tal como se calcula por la ecuacin 1 (Ec. 2). 7.15 Cuando el lquido residual en el recipiente es de aproximadamente 5 ml, hacer un ajuste final del calor. El tiempo desde el 5 ml de residuo lquido en el matraz a la PE (FBP) ser dentro de los lmites establecidos en la Tabla 5. Si esta condicin no es, repetir la prueba con la modificacin apropiada de la Ajuste final de calor. NOTA 19-Puesto que es difcil determinar cundo hay 5 ml de lquido en ebullicin a la izquierda en el matraz, esta vez se determina mediante la observacin de la cantidad de lquido recuperado en el cilindro receptor. El atraco dinmico se ha determinado que es de aproximadamente 1,5 ml en este punto. Si hay no hay prdidas de extremo delantero, la cantidad de 5 ml en el matraz se puede suponer que corresponder con una cantidad de 93,5 ml en el cilindro receptor. Esta cantidad tiene que ser ajustado por el importe estimado de la prdida de parte delantera. 7.15.1 Si la prdida de extremo frontal real difiere en ms de 2 ml del valor estimado, la prueba no ser volver a ejecutar. 7.16 observar y registrar la EP (FBP) o la punta seca, o ambos, segn sea necesario, y suspender la calefaccin. 7.17 Permitir que el destilado se drene en el cilindro receptor, despus del calentamiento ha sido descontinuado. 7.17.1 Mtodo manual-Mientras que el tubo del condensador contina para drenar en la probeta graduada, observar y tomar nota de la volumen de condensado a la ms cercana 0,5 ml a intervalos de 2 min hasta dos observaciones sucesivas estn de acuerdo. Medir el volumen en el cilindro receptor con precisin, y grabar al ms cercano 0,5 ml. 7.17.2 Mtodo Automatizado El aparato har un seguimiento continuo controlar el volumen recuperado hasta que los cambios este volumen por no ms de 0,1 ml en 2 min. Registrar el volumen en el cilindro receptor con precisin a la 0,1 ml ms cercano. 7.18 registrar el volumen en el cilindro receptor como porcentaje de recuperacin. Si la destilacin se interrumpi previamente en las condiciones de un punto de descomposicin, deducir el por ciento se recuper de 100, reportar esta diferencia como la suma de los por ciento de los residuos y la prdida por ciento, y omitir el procedimiento que se en 10.19. 7.19 Despus de enfriar el matraz y no ms de vapor es observa, desconectar el matraz del condensador, vierta su contenido en un 5-ml tubo graduado, y con el matraz suspendido sobre el cilindro, dejar que el matraz se drene hasta que no incremento apreciable en el volumen de lquido en el cilindro es observado. Medir el volumen en el cilindro graduado a la aproximacin de 0,1 ml, y el registro como porcentaje de residuos.

7.19.1 Si la probeta graduada de 5 ml no tiene graduaciones por debajo de 1 ml y el volumen de lquido es menor que 1 ml, pre-llenado del cilindro con 1 ml de un aceite pesado para permitir una mejor estimacin del volumen del material recuperado. 7.19.1.1 Si se obtiene un residuo mayor que 5 ml y el destilacin no se dio por terminada a propsito antes de la EP, compruebe si se aplica calor adecuada hacia el final de la y si las condiciones de destilacin durante la prueba se ajustan a los que se especifican en la Tabla 5 (Advertencia-Tome las precauciones adecuaciones al retirar el matraz caliente para evitar quemaduras accidentales.) NOTA 20-El mtodo de ensayo no est diseado para el anlisis de destilado combustibles que contienen cantidades apreciables de material residual (ver 1.2). 7.19.2 Grupo 0-Cool del 5 mL probeta a por debajo de 5 C. Registrar el volumen en el cilindro graduado, para la ms cercana 0,1 ml, como porcentaje residuo. 7.19.3 Los grupos 1, 2, 3 y 4-Anote el volumen en el 5-ml cilindro graduado, a la 0,1 ml ms prximo, como por ciento residuos. 7.20 Si la intencin de la destilacin es determinar la por ciento evapor ciento o recuperado en una posicin predeterminada corregida lectura de la temperatura, modificar el procedimiento para conformar a las instrucciones que se describen en el anexo A4. 7.21 Examinar el tubo condensador y el tubo lateral del frasco de depsitos de cera o slido. Si lo encuentra, repetir la prueba despus de realizar los ajustes descritos en la nota A del cuadro 5. 8. Clculos y resultados 8.1 Resultados %V IBP 5 10 20 30 40 50 60 70 80 90 91 TC a 540mm de Hg 90 130 144 168 182 193 217 236 255 271 271 271

API a 69,8F API corregido a 60F Curva de destilacin ASTM:

35 34,2

280

Temperatura C

230

180

TC 540mm de Hg TC 760mm de Hg

130

80 1 5 10 20 30 40 50 60 70 80 90 % de Volmen Recuperado 8.2 Clculos

TC TC 540mm 760mm % de Hg de Hg Volumen 90 99,6 IBP 130 140,6 5 144 155 10 168 179,6 20 182 194 30 193 205,3 40 217 229,9 50 236 249,4 60 255 268,9 70 271 285,4 80 271 285,4 90 271 285,4 91

Correccin de la temperatura a condiciones estndar, a partir de la norma ASTM D 86 Destilacin simple de un combustible derivado del petrleo (Diesel) a partir de la ecuacin nmero 4 del literal 11: ( Para IBP ( ( )( )( ) ) )( )

Para 5% ( ( )( )( ) )

Para 10%

( (

)( )(

) )

Para 20% ( ( )( )( ) )

Para 30% ( ( )( )( ) )

Para 40% ( ( )( )( ) )

Para 50% ( ( )( )( ) )

Para 60% ( ( )( )( ) )

Para 70%

( (

)( )(

) )

Para 80% ( ( )( )( ) )

Para 90% ( ( )( )( ) )

Para 91% ( ( )( )( ) )

Clculo del porcentaje de prdidas: % Recuperado 91%V % Del Residuo 2%V ( )

( ( ( (

) ) ) )

( (

) )

Clculo del ndice de cetano del Diesel, por la norma ASTM D 4737-03. Mtodo de prueba estndar para calcular el ndice de cetano por la ecuacin de cuatro variables. Ecuacin 1: ( [ Dnde: )( ) [ ][( ( ) ( ] [ )( )][ )( ) ( ) ] ( ( )( ) )( )][ ]

)(

Clculos:

[ [
(

( )(

)(

] ]

Desarrollo:

( [ ( [ ( )( )(

)( ) ( [

) [ ][( )(

( ) ( ) ( ( )(

] [ )( )][ )( ) ( ) ] ( )][ )( ] )][ [ )

( )( ) ] ][( )

)( )][

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Ecuacin 2: ( )
( ( ) )

(
( (

)
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(
( (

)
) )

(
( (

)
) )

Clculo del ndice de cetano del Diesel, por la norma ASTM D976. Mtodos de prueba estndar para calcular ndice de cetano de combustibles destilados. Ecuacin 1: ( ( ( ) ( ) ( ) ) ) ( )

Ecuacin 2: ( ) ( ) ( )

) ( )

Comprobacin del ndice de cetano del Diesel, por la norma ASTM D976. Mtodos de prueba estndar para calcular ndice de cetano de combustibles destilados.

Clculo del Kuop de un destilado (Diesel) y determinacin de la familia qumica predominante del mismo. Pendiente:

Temperatura media volumtrica: ( )

Temperatura media ponderada:

Correccin del factor mediante la tabla de 1.27. Determinacin de las temperaturas medias de ebullicin a partir de la ASTM. El refino del petrleo y tratamiento qumico. Pierre Wuithier-Instituto Francs del Petrleo:

Gravedad Especfica:

Kuop: ( )

( )

La familia qumica predominante del Diesel es 11, entonces es naftnico puro. Correccin del factor mediante la tabla de 1.23. Curvas de iso-propiedades del diagrama de factor de correccin. El refino del petrleo y tratamiento qumico. Pierre Wuithier-Instituto Francs del Petrleo:

9. Observaciones Todos los equipos de laboratorio deben tener su propio certificado de calibracin. La destilacin es la base de todo proceso de refinacin. Hay que ser pacientes al momento de la destilacin. 10.Conclusiones y recomendaciones 10.1 Conclusiones Mediante la destilacin podemos conocer el rendimiento de un crudo o destilado. La curva TBP es especficamente para el petrleo. La curva ASTM se usa nicamente para derivados del petrleo. Los compuestos puros tienen punto de ebullicin, en cambio los compuestos que no son puros tienen curva de destilacin. Las temperaturas obtenidas se deben corregir a condiciones estndar, como nos dice la norma. 10.1 Recomendaciones Esperar hasta que se destile su mximo. Seguir de forma correcta las normas aplicadas. Usar la gasa como se indica en la norma. 11. Bibliografa El refino del petrleo y tratamiento qumico. Pierre Wuithier-Instituto Francs del Petrleo Presentacin Utecnologa 2013. Ing. Fausto Ramos.

Norma ASTM D976. Mtodos de prueba estndar para calcular ndice de cetano de combustibles destilados. Norma ASTM D 4737-03. Mtodo de prueba estndar para calcular el ndice de cetano por la ecuacin de cuatro variables. 12. Firma del responsable