Cara Pemeriksaan Uji Widal 1. Uji Slide a. Rapid Slide Aglutination 1.

APD dikenakan secara baik, benar dan lengkap. 2. Disiapkan semua alat, bahan dan reagen yang akan digunakan. 3. Dipastikan semua komponen dalam keadaan baik dan siap digunakan. 4. Diteteskan 1 tetes suspensi yang telah dihomogenkan sebelumnya dengan penetes yang telah disediakan pada slide uji aglutinasi. 5. Diteteskan 2 tetes serum murni di sebelah suspensi masih daam 1 lingkaran yang sama. 6. Dicampurkan dengan cara memenuhi seluruh lingkaran. 7. Slide dimiringkan ke depan dan ke belakang. Aglutinasi dibaca dalam 1 menit. b. Rapid Slide Titration 1. APD dikenakan secara baik, benar dan lengkap 2. Disiapkan semua alat, bahan dan reagen yang akan digunakan 3. Dipastikan semua komponen dalam keadaan baik dan siap digunakan 4. Diteteskan 1 tetes suspensi yang telah dihomogenkan pada lingkaran slide uji aglutinasi 5. Ditambahkan 80, 40, 20, 10, dan 5l serum murni ke sebelah suspensi dengan mikropipet 6. Dihomogenkan serum dan suspensi, diratakan hingga menutupi seluruh area lingkaran 7. Slide dimiringkan ke depan dan ke belakang selama beberapa saat. Aglutinasi dibaca dalam 1 menit. 2. Uji Tabung 1. APD dikenakan secara baik, benar dan lengkap 2. Disiapkan semua alat, bahan dan reagen yang akan digunakan 3. Dipastikan semua komponen dalam keadaan baik dan siap digunakan diaduk beberapa saat, kemudian diratakan hingga

4. Disiapkan 1 baris pengenceran serum untuk setiap antigen untuk diuji, seperti ditunjukkan tabel berikut menggunakan larutan garam fisiologis atau fenol saline 0,25% sebagai pengencer. Tabung 1 dihomogenkan dan diambil 1 mL kemudian dipindahkan ke tabung 2. Diulangi untuk setiap tabung hingga tabung 7, diambil 1 mL dari tabung 7 kemudian dibuang Tabung ke mL pengencer mL serum pasien Pengenceran akhir 1 1,9 0,1 1/20 1/40 1/80 2 1,0 3 1,0 4 1,0 5 1,0 6 1,0 7 1,0 8 1,0 0 1/640 1/1280 Control

1 mL seri pengenceran 1/160 1/320

5. Diteteskan 1 tetes suspensi yang telah dihomogenkan sebelumnya dengan penetes yang telah disediakan pada setiap tabung. Sebelum digunakan, suspensi jangan diencerkan 6. Dicampurkan dan diinkubasi suspensi O pada suhu 50C selama 4 jam dan suspensi H pada suhu 50C selama 2 jam sebelum dibaca hasilnya 7. Dilihat aglutinasi yang terjadi, berat ringannya aglutinasi tidak penting