El proceso de cumeno es un proceso industrial para el desarrollo de fenol y acet ona a partir de benceno y propileno.

El trmino se deriva a partir de cumeno, el m aterial intermedio durante el proceso. Fue inventado por Heinrich Hock en 1944 y de forma independiente por Udris R. y P. Sergeyev en 1942. Este proceso convierte los dos materiales de partida relativamente baratos, benc eno y propileno, en dos los ms valiosos, fenol y acetona. Otros reactivos necesar ios son oxgeno del aire y pequeas cantidades de un iniciador de radicales. La mayo r parte de la produccin mundial de fenol y acetona se basa ahora en este mtodo. En 2003, casi 7 millones de toneladas de fenol se producen mediante el proceso de Hock. Descripcin tcnica El benceno y el propileno se comprimen juntos para una presin de 30 atmsferas estnd ar a 250 C en presencia de un catalizador cido de Lewis. El cido fosfrico es a menu do favorecida sobre haluros de aluminio. El cumeno se forma en la fase de gas de Friedel-Crafts de alquilacin de benceno con propileno: El cumeno se oxida en el aire que elimina el hidrgeno benclico terciario a partir de cumeno y por lo tanto forma un radical de cumeno: Este cumeno bonos radicales a continuacin, con una molcula de oxgeno para dar hidro perxido de cumeno radical, que a su vez forma hidroperxido de cumeno mediante la a bstraccin de hidrgeno benclico de otra molcula de cumeno. Este ltimo se convierte en cumeno cumeno radical y se alimenta de nuevo en la cadena de formaciones subsigu ientes de hidroperxidos de cumeno. Una presin de 5 atm se utiliza para asegurar qu e el perxido de inestable se mantiene en estado lquido. Hidroperxido de cumeno se hidroliza a continuacin en un medio cido para dar fenol y acetona. En la primera etapa, el tomo de oxgeno terminal de hidroperoxi se proton a. Esto es seguido por un paso en el que el grupo fenilo migra desde el carbono benclico adyacente al oxgeno y una molcula de agua se pierde, produciendo una reson ancia estabilizada carbocatin terciario. El mecanismo concertada de este paso es similar a los mecanismos de la oxidacin de Baeyer-Villiger y tambin la etapa de ox idacin de hidroboracin-oxidacin. En 2009, una arcilla de bentonita acidificado fue demostrado ser un catalizador ms econmico que el cido sulfrico como el medio cido. Como se muestra a continuacin, el carbocatin que resulta es atacado por el agua, u n protn se transfiere a continuacin a partir del oxgeno hidroxi para el oxgeno del te r, y finalmente el ion se desmorona en fenol y acetona. Los productos se extraen por destilacin.

El cumeno o isopropilbenceno, es un lquido incoloro y soluble en etanol, ter y ben ceno, aunquees insoluble en agua. Es utilizado para sntesis de detergentes, aunqu e es empleado en la fabricacin defenol y acetona.Este se puede obtener por medio de la alquilacion del benceno con propileno y asi formando alcumeno, aunque se p uede llevar acabo como catalizador el acido fosfrico solido. La reaccin dealquilac ion se lleva a cabo bajo una temperatura desde 200-250 o C. Se caracteriza por que la reaccinsucede en dos etapas, donde en la primera se consideran los lechos catalticos en conexin de fluido enserie y en la segunda en c onexin de fluido con la 1er etapa englobando dichas condiciones donde setiene un volumen similar al volumen total de los lechos catalticos. Se proporciona una can tidad debenceno y de propileno ambos en estado lquido a ambas etapas de reaccin, e n donde la relacin molares de 5:1 por lo menos, todo esto a una temperatura 200-2 50

o C. Donde el benceno se utiliza paraalimentar a la primer etapa, donde una serie de corrientes de propileno a 15 o C se utiliza para suministraral primer lecho cataltico de la 1er etapa. Se llevar a a cabo una especie de reciclado de los productosresultantes de la segunda secc in, con lo cual una corriente fra del producto ser enfriada a unatemperatura entre los 30 a 100 o C. Donde se utilizara para retroalimentar o hacer circular entre ambas etapas h aciendo que la relacin entre benceno y propileno sea 25:1 y se obtendr el cumeno d e losproductos de la segunda etapa.