GASA DESHIDRATACIN

TRADUCIDO POR: ing. ARNOLDO MONTERO

DESHIDRATACIN:
El gas natural y el condensado asociado se producen a menudo del depsito saturado (en equilibrio) con agua. Adems, el gas y el condensado contienen a menudo el CO2 y H2S que pudieron requerir retiro. Esto se logra con frecuencia con las soluciones acuosas tales como aminas, carbonato de potasio, etc. que saturen el gas o el condensado con agua. Los hidrocarburos lquidos pueden tambin contener el agua rio abajo de los treaters del producto o sobre retiro del almacenaje subterrneo. La deshidratacin es el proceso usado para quitar el agua del gas natural y de los lquidos del gas natural (GNL), y se requiere: Previene la formacin de hidratos y la condensacin de libre rige en instalaciones del proceso y de transporte, resuelva una especificacin del contenido en agua, y prevenga la corrosin Las tcnicas para deshidratar el gas natural, el condensado del gas asociado y GNL incluyen: Absorcin usando los desecativos lquidos, Adsorcin usando los desecativos slidos, Deshidratacin con Cacl2 . Deshidratacin por la refrigeracin, Deshidratacin por la impregnacin de la membrana, Deshidratacin por el gas que pela, y Deshidratacin por la destilacin

NOMENCLATURA
A = rea, pie2 B = constante en la ecuacin 20-9 C = constante en la ecuacin 20-9 Cp = Capacidad del de calor, BTU (libra F) CG = Factor de correccin de la gravedad para el contenido en agua Cs = factor de correccin de la salinidad para el contenido en agua Css = Factor de correccin de la saturacin para el tamiz CT = factor de correccin de temperatura D = dimetro, pie d = depresin del punto de condensacin del agua o del hidrato del gas punto de congelacin, F FOE = ecuacin estado Fs = Parmetro del apresto para las torres llenas, ``l `del `b/` (`del `del `t del `f `del `e del `s c) G = velocidad total, libra/ (pie2 hora) ADO = calor de la vaporizacin latente, Btu/lb. Kvs = vapor/K-valor slido del equilibrio L = longitud de la cama llena, pie Lg = Flujo del el glicol, los EE.UU. galn. /HR LMTZ = longitud de la zona de la transferencia total de la cama llena, pie Ls = longitud de la zona de la saturacin de la cama llena, pie m = flujo total, lb/hr MTZ = zona de la transferencia total Mw. = peso molecular MWI = peso molecular del inhibidor N = nmero de etapas tericas

DP = Gota de presin, PSI q = flujo del gas real, pie3/minuto Q = Deber del calor, Btu/hr Qhl = deber de la prdida de calor de la regeneracin, BTU/galn. Qr = deber del calor del reflujo, BTU/galn. Qs = calor sensible, BTU/galn. Qsi = deber requerido para calentar el tamiz del topo a la regeneracin temperatura, BTU Qst = deber requerido para calentar el recipiente y la tubera a la regeneracin temperatura, BTU Qtr = deber total del calor de la regeneracin, BTU Qv = vaporizacin del deber del calor del agua, BTU/galn. Qw = desercin del deber del calor del agua, BTU Ss = cantidad de tamiz molecular requerida en la zona de la saturacin, libra T = temperatura, F Trg = temperatura del gas de la regeneracin, F v = velocidad del vapor, ft/sec V = velocidad superficial del vapor, ft/min W = contenido en agua del gas, lb/MMscf Wr = agua quitada por el ciclo, libra x = fraccin de topo en la fase lquida X = fraccin total en la fase lquida y = fraccin de topo en la fase de gas z = factor de compresibilidad g = gravedad especfica m = viscosidad, cp

r = densidad, lb/ft3 Subndices i = entrada o = enchufe l = lquido v = vapor t = total CO2 = Dixido de carbono H2S = sulfuro de hidrgeno HC = hidrocarburo s = fase slida L = inhibidor magro R = inhibidor rico I = inhibidor H2O = agua H = hidrato rg = regeneracin f = alimentacin p = permeato i = cualquier componente en una mezcla

CONTENIDO EN AGUA DE GASES Y DE LQUIDOS

Solubilidad de agua en hidrocarburos lquidos La fig. 20-2 se basa en datos experimentales y demuestra la solubilidad del agua en lquidos dulces del hidrocarburo. En hidrocarburo amargo los lquidos, solubilidad de agua pueden ser substancialmente ms altos. GPA RR-621 proporciona los datos de la solubilidad de agua para los hidrocarburos seleccionados en ambos sistemas agridulces. Ecuacin- El estado (FOE) se puede utilizar para estimar solubilidades de agua adentro sistemas del hidrocarburo. GPA RR-422 proporciona una comparacin de experimental contra valores calculados usando un FOE modificado de Soave- Redlich-Kwong (SRK). Resultados de mtodos del FOE debe ser utilizado con la precaucin y ser verificado con experimental datos cuando es posible. Las solubilidades de hidrocarburos en agua son, generalmente considerablemente menos que el agua en hidrocarburos. Algunos experimentales los datos estn disponibles en GPA RR-62. Guiadas, y. al.3 proporcionan una correlacin general de la cual pueda ser utilizado para estimar la solubilidad sobre 200 hidrocarburos en agua. Contenido en agua de gases El contenido en agua saturado de un gas depende de la presin, temperatura, y composicin. El efecto de la composicin aumenta con la presin y es particularmente importante si el gas contiene el CO2 y/o H2S. Para el magro, los gases naturales dulces que contienen sobre 70% metano y las pequeas cantidades de hidrocarburos pesados, las correlaciones generalizadas de la presin-temperatura son convenientes para muchos usos. La fig. 20-34 es un ejemplo de una tal correlacin que ha sido ampliamente utilizada durante muchos aos en el diseo de deshidratadores dulces del gas natural. Primero fue publicado en 1958 y basado en los datos experimentales disponibles en aquel momento. La correlacin de la gravedad del gas debe nunca estar utilizado para explicar la presencia de H2S y de CO2 y no puede sea siempre adecuado para ciertos efectos del hidrocarburo, especialmente para la prediccin del contenido en agua en las presiones sobre 1500 psia. La lnea de la formacin del hidrato es aproximada y debe no ser utilizado para predecir la formacin del hidrato condiciona.

Los ejemplos siguientes se proporcionan para ilustrar el uso de fig. 20-3: Ejemplo 20-1 - Determine el contenido en agua saturado para un gas magro dulce del hidrocarburo en 150F y 1.000 psia. De fig. 20-3, W = 220 lb/MMscf

Para un gas del peso molecular 26, CG = 0.98 W = (0.98) (220) = 216 lb/MMscf (fig. 20-3)

Para un gas en equilibrio con 3% salmuera, Cs = 0.93 W = (0.93) (220) = 205 lb/MMscf (fig. 20-3)

Contenido en agua de los altos gases de CO2/H2S

H2S y el CO2 contienen ms agua en la saturacin que metano o mezclas de gases naturales dulces. Las cantidades del pariente vare considerablemente con temperatura y la presin. Fig. 20-46 y la exhibicin 20-57 satur el contenido en agua del CO2 puro y H2S, respectivamente, en las varias temperaturas y presiones. La fig. 20-6 demuestra los contenidos en agua saturados de CH4 puro, CO2 y las mezclas seleccionadas contra la presin en 100F. fig. 20-75 exhiben el contenido en agua saturado del CH4 puro, del CO2 y de un CO2 95% - Mezcla 5% CH4 contra la presin en 100F. Varias observaciones significativas se pueden hacer de estas figuras y de otros datos disponibles. 1. El contenido en agua saturado del CO2 puro y de H2S puede ser perceptiblemente ms alto que el del gas natural dulce, particularmente en las presiones sobre cerca de 700 psia en las temperaturas ambiente.

2. Las correcciones para H2S y el CO2 deben ser aplicadas cuando la mezcla de gases contiene ms de 5 H2S y/o CO2 en presiones sobre 700 psia. Estas correcciones llegan a ser cada vez ms significativas en concentraciones ms altas y presiones ms altas. 3. La adicin de pequeas cantidades de CH4 o de N2 al CO2 o a H2S puede reducir dramticamente el contenido en agua saturado comparado al gas cido puro. El contenido en agua del gas cido es un tema muy complejo. Los datos y los mtodos presentados aqu no se deben utilizar para el diseo final. La fig. 20-4, 20-5, 20-6 y 20-7 es toda basada en experimental datos. Un estudio precipitado de estas figuras revela las complejidades implicaron. Una determinacin exacta del agua el contenido requiere un estudio cuidadoso de la literatura existente y de los datos experimentales disponibles. En la mayora de los casos los datos experimentales adicionales son la mejor manera de verificar valores previstos. Incluso las tcnicas ms sofisticadas del FOE pueden dar resultados de confiabilidad cuestionable. Debajo de 40% componentes del gas cido, un mtodo de clculo el contenido en agua utiliza Eq 20-1 y fig. 20-3, 20-8, y 20-9.8

W = YHC WHC + yCO2 WCO2 + y H2SWH2S

Ec 20-1

Observe que la fig. 20-8 y 20-9 proporciona los valores para cul se llam el contenido en agua eficaz del CO2 y de H2S en las mezclas de gases naturales para el uso solamente en Eq 20-1. stos no son CO2 puro y contenidos en agua de H2S. Otro mtodo para la valoracin del contenido en agua saturado de mezclas de gases cidas fig. 20-10 de hasta 6000 aplicaciones del psia y 20-11.9 Con los gases conteniendo el CO2, el CO2 debe ser convertido a una concentracin equivalente de H2S. Con objeto de este mtodo, se asume que el CO2 contribuir 75% tanto riegue a la mezcla de gases, sobre una base molar, como H2S.

-Ejemplo 20-2 - Determine el contenido en agua saturado de la Mezcla del CO2 80% C1, 20% en 160 F y 2000 psia. El contenido en agua experimental resuelto era 172 lb/MMscf

Mtodo uno WHC = 167 lb/MMscf (fig. 20-3)

WCO2 = 240 lb/MMscf

(fig. 20-9)

W = (0.80) (167) + (0.20) (240) = 182 lb/MMscf

Fig. 20-2 Solubilidad del agua en hidrocarburos lquidos

Contenido en agua del gas del hidrocarburo Fig. 20-3

Contenido en agua del CO2 Fig. 20-4

Valores experimentales para el contenido en agua de gases cidos Fig. 20-6

Contenido en agua del sulfuro de hidrgeno Fig. 20-5

Contenido en agua saturado del CO2 - mezclas ricas en 100F Fig. 20-7

Contenido en agua eficaz de H2S en mezclas de gases naturales contra temperatura en las varias presiones Fig. 20-8

Contenido en agua eficaz del CO2 en mezclas de gases naturales contra temperatura en las varias presiones Fig. 20-9

Contenido en agua calculado de mezclas de gases cidas a 2000 psia Fig. 20-10

Contenido en agua calculado de mezclas de gases cidas a 6000 psia Fig. 20-11

Mtodo dos Primero la composicin se debe convertir para el uso con la fig. 20-10. yH2S (pseudo) = (0.75) (yCO2) = (0.75) (0.20) = 0.15 W = 0.49 barriles/MMscf (fig. 20-10)

Densidad del agua = 350 lb/Bbls = (0.49) (350) = 172 lb/MMscf

La fig. 20-12 compara los dos mtodos presentados para saturado determinacin del contenido en agua de las altas mezclas de gases de CO2/H2S con algunos de los datos experimentales disponibles. Dure cuatro puntos de referencias demostrados en fig. 20-12 indican los peligros implicados con la extrapolacin a un contenido ms alto del CO2 o de H2S. En un caso, el contenido en agua estimado conviene dentro de 11% de el valor experimental. En otro caso, el experimental el valor es durante 6 veces el contenido en agua estimado.

Contenido en agua en la regin del hidrato La fig. 20-3 se basa en la asuncin que la fase condensada del agua es un lquido. Sin embargo, en las temperaturas debajo de la temperatura del hidrato del gas, la fase condensada ser un slido (hidrato). El contenido en agua de un gas en equilibrio con un hidrato ser ms bajo que equilibrio con un lquido meta estable. Esto se reconoce en el cuidado en fig. 20-3. La formacin del hidrato es un proceso dependiente del tiempo. La tarifa en qu forma de cristales del hidrato depende de varios factores incluyendo la composicin del gas, presencia de sitios cristalinos de la nucleacin en la fase lquida, el grado de agitacin, el etc. Durante este perodo transitorio de la formacin del hidrato el presente l quido

del agua es lquido meta estable llamado. El agua meta estable es el agua lquida que, en el equilibrio, existir como hidrato. Demostracin experimental de los datos de GPA RR-4511, 5010 y 8012 actual contenidos en agua del equilibrio de gases sobre los hidratos. Datos de RR-50 se presenta en fig. 20-13. Para los propsitos comparativos, el contenido en agua meta estable de un gas dulce de la fig. 20-3 tambin se demuestra. El contenido en agua de gases en la regin del hidrato es una funcin fuerte de la composicin. La fig. 20-13 no debe extraplese a otras composiciones. Al disear los sistemas de la deshidratacin (particularmente TEG sistemas) a encontrarse extremadamente - las especificaciones del punto de condensacin del agua baja, es necesario determinar el contenido en agua del gas adentro el equilibrio con un hidrato usando una correlacin tiene gusto de eso presentada en fig. 20-13. Si se utiliza una correlacin meta estable, una sobrestimar el contenido en agua saturado del gas en la especificacin del punto de condensacin. Esto, alternadamente, puede dar lugar a un diseo de la deshidratacin que no pueda resolver el retiro requerido del agua. Del donde experimental estn inasequibles los datos, utilizacin una correlacin termodinmico-basada sana puede proveer de una estimacin del contenido en agua en equilibrio los hidratos.

Medida del contenido en agua Las especificaciones para la medida del contenido en agua se dan en la publicacin 2140 de GPA. stos incluyen el mtodo del helada de la vlvula, la oficina de probador del punto de condensacin de las minas, y el mtodo del bromuro del cobalto. El cambio del color del bromuro del cobalto ocurre aproximadamente el ppmw 25-30.

Hay varios instrumentos comerciales disponibles para contenido en agua de la supervisin basado en otros principios. Contenidos en agua de medicin menos del ppmw de 20 o de hacer el punto de condensacin determinaciones en menos que - 40F puede ser muy difcil. Comparacin de experimental contra los contenidos en agua calculados para los gases cidos Fig. 20-12

Comparacin del contenido en agua experimental 5.31% del gas de C3/94.69% C1 en equilibrio con el hidrato Fig. 20-13

HIDRATOS EN SISTEMAS DE GAS NATURAL Un hidrato es una combinacin fsica de agua y de otra pequeas las molculas para producir un slido que tenga hielo-como aspecto pero posee una diversa estructura que el hielo. Su formacin en gas y/o NGL los sistemas pueden tapar las tuberas, equipo, y flujo de los instrumentos, de la restriccin o de la interrupcin. Hay tres estructuras cristalinas reconocidas para tales hidratos. En ambos, las molculas de agua construyen el enrejado y los hidrocarburos, el nitrgeno, el CO2 y H2S ocupan las cavidades. Molculas ms pequeas (CH4, C2H6, CO2, H2S) estabilizan a una Structure llamada cbica body-centered I. molculas ms grandes (C3H8, i) La forma C4H10, n-C4H10 un diamante-enrejado llam a Structure II. Las molculas normales de la parafina ms grandes que n-C4H10 no forman Estructura I e II hidratos pues son demasiado grandes estabilizar el enrejado. Sin embargo, algunos isoparaffins y cicloalcanos ms grande que el pentano se saben para formar los hidratos de la estructura H. La composicin del gas determina el tipo de la estructura. Gases mezclados formar tpicamente nmeros limitadores del hidrato de la estructura II. (Cociente de las molculas de agua a las molculas del componente gaseoso incluido) se calculan usando el tamao de las molculas del gas y el tamao de las cavidades en enrejado de H2O. De un punto de vista prctico, el tipo de la estructura no afecta al aspecto, a las caractersticas, o a los problemas causados por el hidrato. Sin embargo, tiene un efecto significativo sobre presin y temperatura en las cuales los hidratos forman. Estructura

Los hidratos II son ms estables que la estructura I. esta es la razn por la cual provee de gas contener C3H8 e i-C4H10 formar los hidratos en temperaturas ms altas que las mezclas de gases similares que no contienen estos componentes. El efecto de C3H8 y de i-C4H10 sobre condiciones de la formacin del hidrato se puede considerar en fig. 20-15. En 1000 psia, 0.6 SP. - GR. el gas (la composicin se demuestra en fig. 20-18) tiene una temperatura de la formacin del hidrato cul es el metano ms arriba que puro 12-13F. La presencia de H2S en mezclas de gases naturales da lugar a una temperatura substancialmente ms caliente de la formacin del hidrato en una presin dada. El CO2, tiene generalmente un impacto mucho ms pequeo y reduce a menudo la temperatura de la formacin del hidrato en la presin fija para una mezcla de gases del hidrocarburo. Las condiciones que afectan a la formacin del hidrato son: Consideraciones primarias El gas o el lquido debe estar en o debajo de su condicin del punto o de la saturacin de condensacin del agua (NOTA: el agua lquida no tiene para estar presente para que hidratos formen) Temperatura Presin Composicin

Consideraciones secundarias Mezcla Cintica Sitio fsico para la formacin cristalina y aglomeracin tal como un codo, un orificio, un thermowell, o una lnea escala de la pipa Salinidad

La formacin del hidrato ocurrir generalmente como la presin aumenta y/o la temperatura disminuye a la condicin de la formacin.

Condiciones para la formacin del hidrato para los gases ligeros. Fig.20-14

Curvas de la Presin-Temperatura para la formacin del hidrato que predice. Fig.20-15

PRECAUCIN: Los cuadros 20-15 a 20-17 deben ser utilizados solamente para las primeras aproximaciones de las condiciones de la formacin del hidrato. Para una determinacin ms exacta del hidrato las condiciones hacen clculos con kv-s

PREDICCIN DEL HIDRATO DULCE DEL GAS NATURAL Condiciones La fig. 20-14, basada en datos experimentales, presenta las curvas del equilibrio de la presin-temperatura del hidrato para puro metano, etano, propano, y para una mezcla del propano del etano 30% del nominal 70%. La fig. 20-15 a 20-17, basado en gravedad del gas, se puede utilizar para las primeras aproximaciones de las condiciones de la formacin del hidrato y para estimar la extensin permitida de gases naturales dulces sin la formacin de hidratos. Las condiciones en las cuales los hidratos pueden formar son afectadas fuertemente por la composicin del gas. Las composiciones usadas para la construccin de fig. 20-15 a fig. 20-17 se dan en fig. 20-18. Los gases se saturan con agua. Ejemplo 20-3 - Encuentre la presin en la cual el hidrato forma para un gas con la composicin siguiente. T = 50F.

COMPONENTE

FRACCION MOLAR

PESO MOLAR

Lbs/Lbs Mol de la MEZCLA

Pesos del Wt de la mezcla de gases = 20.08

De fig. 20-15 en 50F P = 320 psia para 0.7 gases de la gravedad Ejemplo 20-4 - El gas en el ejemplo 20-3 debe ser ampliado a partir 1.500 psia a 500 psia. Cul es la temperatura inicial mnima que el permiso la extensin sin la formacin del hidrato? La lnea de presin inicial de 1.500 psia y la lnea de presin final de 500 psia se intersecan apenas sobre la curva 100F en fig. 20-17. 112F es aproximadamente la temperatura inicial mnima. Ejemplo 20-5 - Hasta dnde se puede los 0.6 gases de la gravedad en 2.000 psia y 100F ampliar sin la formacin del hidrato? En fig. 20-16 encuentre la interseccin de la lnea de presin inicial 2.000 con la curva inicial de la temperatura 100F. Lea en el x-axis la presin final permitida de 1100 psia. Ejemplo 20-6 - Hasta dnde se puede los 0.6 gases de la gravedad en 2.000 psia y 140F ampliar sin la formacin del hidrato? En fig. 20-16, la curva inicial de la temperatura 140F no interseca la lnea de presin inicial de 2.000 psia. Por lo tanto, el gas puede amplese a la presin atmosfrica sin la formacin del hidrato. Las condiciones predijeron por fig. 20-15 estn hasta los das 20-17 de mayo perceptiblemente en el error para las composiciones con excepcin de sas usadas para derivar las cartas. Para una determinacin ms exacta de las condiciones de la formacin del hidrato, los procedimientos siguientes deben ser seguidos. Adems, la fig. 20-16 y 20-17 no explica el agua lquida y los hidrocarburos

lquidos presentan o formaron durante la extensin. stos pueden tenga un efecto significativo sobre la temperatura del enchufe del dispositivo de la reduccin de la presin.

Extensin permitida de un gas natural 0.6-Gravity sin la formacin del hidrato.Fig.20-16

Extensin permitida de un gas natural 0.7-Gravity sin la formacin del hidrato.Fig.20-17

Composiciones del gas usadas para fig. 20-15 a 20-17. Fig.20-18

PREDICCIN DEL HIDRATO BASADA EN LA COMPOSICIN PARA LOS GASES DULCES Varias correlaciones han probado til para predecir la formacin del hidrato de gases dulces y de contener de los gases mnimos cantidades de CO2 y/o de H2S. Los ms confiables requieren a anlisis de gas. El Katz method14, 15 utiliza los constantes de equilibrio slidos del vapor definidos por el Ec. 20-2.

Kvs = y/xs Eq 20-2

ADVERTENCIA: No bueno para los componentes puros - solamente mezclas. Las correlaciones aplicables del K-valor para la formacin del hidrato las molculas (metano, etano, propano, isobutane16, normal butane17, dixido de carbono, y sulfuro de hidrgeno) se demuestran en la fig.

20-19 a 20-25. El butano normal no puede formar un hidrato por s mismo sino puede contribuir a la formacin del hidrato en una mezcla. Para los propsitos del clculo, todas las molculas demasiado grandes de formar los hidratos tienen un K-valor del infinito. stos incluyen todo el normal del butano normal ms grande de las molculas del hidrocarburo de la parafina. El nitrgeno se asume para ser un no-hidrato anterior y est tambin asign un K-valor del infinito. Los valores de Kvs se utilizan en una ecuacin del punto de condensacin para determinar la temperatura o la presin del hidrato. El clculo es iterativo y convergencia se alcanza cuando se satisface la funcin objetiva siguiente (Ec. 20-3).

Ec. 20-3

Ejemplo 20-7 - Calcule la presin para la formacin del hidrato en 50F para un gas con la composicin siguiente.

El infinito que interpola linear, Sy/Kvs = 1.0 a 305 psia Debe ser ejercitado cuando algunos isoparafinas ms altos del peso molecular y ciertos cicloalcanos estn presentes pues pueden formar los hidratos de la estructura H. La presin experimental observada del hidrato-formacin en 50 F era 325 psia. Ejemplo 20-8 - El gas con la composicin abajo est en 3500 psia y 150F. Cul ser las condiciones del hidrato cuando se ampla este gas?

Pasos de la solucin: 1. Haga varios clculos de destello adiabticos en diversas presiones y trace en una presin contra grfico de la temperatura. (Vase fig. 2026)

Presin Inicial Psia

Temperatura Inicial F

Presin Final Psia

Temperatura Final F

2. Asuma una cierta temperatura y prediga la presin de formacin del hidrato para este gas usando el slido-vapor Kdata. Trace los resultados en fig. 20-26. Muestree los clculos para 200 y 300 psia se proporcionan abajo. Este clculo se ha repetido para que 400, 500, 800 y 1000 psia desarrollen fig. 20-26.

3. La interseccin de las lneas en fig. 20-26 ser el punto en el cual los hidratos comienzan a formar. En este ejemplo, el resultado es 500 psia y 52F. Nota: La fig. 20-16 pedira la extensin permitida solamente a una presin alrededor 700 psia. La correlacin de Katz no se recomienda sobre 1000-1500 psia, dependiendo de la composicin. La prediccin de las condiciones de la formacin del hidrato en presiones ms altas requiere el uso de otros mtodos. Sloan, presente et.al.18 un sistema alterno de los valores de Kvs que, son generalmente vlidos a 4000 psia. &amp de McLeod; Actuales datos experimentales del hidrato Campbell19 para las mezclas de gases naturales hasta 10.000 psia as como una correlacin para estimar condiciones de alta presin de la formacin del hidrato. &amp de Blanc; Tournier-Lasserve20 proporcionan datos

experimentales del hidrato a 14.500 psia y comparan correlaciones de la prediccin con datos experimentales.

Constantes de equilibrio Vapor-Slidos para el metano. Fig.20-19

Constantes de equilibrio Vapor-Slidos para el etano. Fig. 20-20

Constantes de equilibrio Vapor-Slidos para el propano. Fig.20-21

Constantes de equilibrio Vapor-Slidos para el isobutano.Fig.20-22

Constantes de equilibrio Vapor-Slidos para el N-Butano. Fig.20-23

Constantes de equilibrio Vapor-Slidos para el dixido de carbono. Fig. 20-24

Constantes de equilibrio Vapor-Slidos para el sulfuro de hidrgeno. Fig. 20-25

Bosquejo por ejemplo 20-8 de la solucin. Fig. 20-26

PREDICCIONES DEL HIDRATO PARA ALTO CONTENIDO DE CO2/H2S El mtodo de Katz de predecir temperatura de la formacin del hidrato da los resultados razonables para los gases normales dulces del hidrocarburo de la parafina. El mtodo de Katz no se debe utilizar para los gases contener cantidades significativas de CO2 y/o de H2S a pesar de que los valores de Kvs estn disponibles para estos componentes. Las condiciones de la formacin del hidrato para los altos gases de CO2/H2S pueden variar perceptiblemente de sos integrados solamente por hidrocarburos. La adicin de H2S a una mezcla de gases natural dulce aumentar generalmente la temperatura de la formacin del hidrato en una presin fija. Un mtodo por el &amp de Baille; Wichert para predecir la temperatura de los altos gases contentos de H2S se demuestra en fig. 20-2722. Esto se basa en el principio de ajustar las condiciones del hidrato del propano para explicar la presencia de H2S segn lo ilustrado en el ejemplo siguiente. Ejemplo 20-9 - Estime la temperatura de la formacin del hidrato en 610 psia de un gas con el anlisis siguiente usando fig. 20-27.

Pasos de la solucin: 1. Incorpore el lado izquierdo de fig. 20-27 en 600 psia y proceda a la lnea de la concentracin de H2S (4.18 mol)

2. Proceda abajo verticalmente a la gravedad especfica del gas (g = 0.682)

3. Siga la lnea de gua diagonal a la temperatura en parte inferior del grfico (T = 63.5F).

4. Aplique la correccin C3 usando el parte movible en el superior izquierdo. Incorpore el lado de mano izquierda en la concentracin de H2S y proceda a la lnea de la concentracin C3 (0.67). Proceda abajo verticalmente a la presin de sistema y ledo la correccin en la escala de la mano izquierda (- 2.7F) Nota: La correccin de temperatura C3 es negativa cuando en lado de mano izquierda del grfico y del positivo en el lado derecho. TH = 63.5 - 2.7 = 60.8F La fig. 20-27 fue desarrollada bas en condiciones calculadas del hidrato usando el FOE de Peng-Robinson. Ha probado absolutamente exacto cuando est comparado a la cantidad limitada de experimental datos disponibles. Debe ser extrapolada solamente ms all de la base de datos experimental con la precaucin. Fig. Formacin experimental del hidrato de los presentes de 20-2823 datos para tres mezclas de metano, de propano y de hidrgeno sulfuro. Los resultados de los mtodos seleccionados de la prediccin del hidrato son tambin demostrado.

La adicin de CO2 al metano puro aumentar levemente la temperatura del hidrato en un pressure.24 fijo sin embargo, la adicin de CO2 a una mezcla de gases natural dulce tpica bajar a menudo la temperatura de la formacin del hidrato en una presin fija. La fig. 20-29 se proporciona para retratar estos efectos compositivos. Las curvas del hidrato para cuatro composiciones del gas se demuestran. stos fueron generados usando un empleo comercial del programa del hidrato el FOE de Peng-Robinson. Las cuatro composiciones del gas son: Gas dulce (0.6 SP. - GR. provea de gas de fig. 20-18) Gas dulce que contiene el CO2 10 Gas dulce que contiene 10 H2S Gas dulce que contiene 10 CO2 y 10 H2S Observe que H2S aumenta perceptiblemente la temperatura del hidrato de un gas natural dulce. En este ejemplo, en 1000 psia, la adicin de H2S (10 mol) a una mezcla de gases dulce aumenta el hidrato la temperatura por 15F. Por una parte, CO2 tiene a efecto de menor importancia sobre la temperatura de la formacin del hidrato y disminuye levemente la temperatura del hidrato para ambos el dulce y agria los gases en este caso. Los programas de computadora FOEbasados son probablemente los ms constantes mtodo de predecir temperaturas de la formacin del hidrato hoy. La exactitud cuando est comparada a los datos experimentales est generalmente 2F. Esto es generalmente adecuado para el diseo.

Inhibicin del hidrato La formacin de hidratos puede ser prevenida deshidratndose el gas o el lquido para eliminar la formacin de condensado fase del agua (lquido o slido). En algunos casos, sin embargo, la deshidratacin

puede no ser prctica o econmicamente factible. En stos los casos, inhibicin pueden ser un mtodo eficaz de prevenir la formacin del hidrato. La inhibicin utiliza la inyeccin de una de los glicoles o del metanol en una corriente de proceso donde puede combinar con condensado fase acuosa para bajar la temperatura de la formacin del hidrato en una presin dada. El glicol y el metanol pueden ser recuperados con la fase acuosa, regenerada y reinyectada. Para la inyeccin continua en servicios abajo - a 40F, uno de los glicoles ofrece generalmente una ventaja econmica contra el metanol recuperado por la destilacin. En las condiciones criognicas (debajo - de 40F) el metanol se prefiere generalmente porque la viscosidad del glicol hace la separacin eficaz difcil. Glicol de etileno (EG.), glicol del dietileno (grado), y los glicoles del glicol del trietileno (TEG) se han utilizado para la inhibicin del hidrato. El ms popular ha sido glicol de etileno debido a su viscosidad ms barata, ms baja, y solubilidad ms baja en hidrocarburos lquidos. Las caractersticas fsicas de los glicoles y de las mezclas ms comunes del glicol-agua se dan en fig. 20-30 a fig. 20-41. La informacin tabular para los glicoles y el metanol puros se proporciona en fig. 20-42.

Fig. 20-27 Carta del hidrato para los gases que contienen H2S

Fig. 20-28 Experimental contra las condiciones previstas del hidrato para los gases que contienen C1, C3, y H2S

Fig. 20-29 Condiciones de la formacin del hidrato para el gas dulce que demuestra efectos del CO2 y de H2S

Para ser eficaz, el inhibidor debe estar presente en muy seale adonde el gas mojado se refresca a su temperatura del hidrato. Por ejemplo, en instalaciones frigorficas los inhibidores del glicol se rocan tpicamente en las caras de la tubo-hoja de los cambiadores del gas tan que puede fluir con el gas a travs de los tubos. Pues el agua condensa, el inhibidor est presente mezclarse con el agua y prevenir hidratos. La inyeccin debe ser de una forma permitir bueno la distribucin a cada paso del tubo o de la placa en los refrigeradores y los cambiadores de calor que funcionan debajo del gas hidrata temperatura. Se separa el inhibidor y la mezcla condensada del agua de la corriente del gas junto con un hidrocarburo lquido separado corriente. A este punto, el punto de condensacin del agua de la corriente del gas es esencialmente igual a la temperatura de la separacin. Las soluciones del Glicol-agua y los hidrocarburos lquidos pueden emulsionar cuando estn agitadas o cuando est ampliado de una alta presin a una presin ms baja, e.g., vlvula de la extensin del JT. El diseo cuidadoso del separador permitir la recuperacin casi completa del glicol diluido para la regeneracin y el reinyeccin. La fig. 20-43 demuestra un organigrama para un tpico EG. Sistema de inyeccin en una instalacin frigorfica. El regenerador en un sistema de inyeccin del glicol se debe funcionar para producir una solucin regenerada del glicol que tenga un punto de congelacin debajo de la temperatura mnima encontrada en el sistema. sta es fig. 20-44 demostraciones de los pesos tpicamente 75-80 % la congelacin en punto de varias concentraciones de soluciones del agua del glicol.

La concentracin mnima del inhibidor en el agua libre la fase se puede aproximar por la ecuacin de Hammerschmidt.

Ec 20-4

Eq 20-4 no se debe utilizar ms all del peso 20-25 % para el metanol y peso 60-70 % para los glicoles. Para las concentraciones del metanol hasta cerca de 50 %, Nielsen-Bucklin equation26 proporciona mejor exactitud: d = Ln -129.6 (xH2O) Ec 20-5

Observe que xH2O en Ec 20-5 es una fraccin de topo, no una fraccin total. La fig. 20-45 proporciona la conversin del por ciento total metanol al agua de la fraccin de topo. Maddox et.al.27 presenta un mtodo de estimar requerido concentracin del inhibidor para el metanol y EG. El mtodo es iterativo pero converge fcilmente despus de algunas iteraciones. Las figs. 20-46 a 20-50 proveen de una comparacin de las varias correlaciones del inhibidor data 28, 29 y 30 experimentan, los datos en las concentraciones muy altas del inhibidor son limitados. Una vez que se ha calculado la concentracin requerida del inhibidor, la masa del inhibidor requerida en la fase del agua puede calclese de Ec 20-6

Ec 20-6

La cantidad de inhibidor que se inyectar no slo debe ser suficiente prevenir la congelacin de la fase del agua del inhibidor, pero tambin debe ser suficiente prever la fase de vapor del equilibrio contenido del inhibidor y la solubilidad del inhibidor en cualquier hidrocarburo lquido. La presin de vapor del metanol es alta bastantes que las cantidades significativas vaporizarn. Las prdidas de la vaporizacin del metanol se pueden estimar de fig. 20-51.31 fig. 20-51 se extrapola sobre 700 psia. Los estudios recientes indican fig. 20 - 51 pueden subestimar prdidas del metanol de la fase de vapor en ms arriba presiones. Las prdidas de la vaporizacin del glicol son generalmente muy pequeas y se no hacen caso tpicamente en clculos. Las prdidas del inhibidor a la fase lquida del hidrocarburo son ms difciles de predecir. La solubilidad es una funcin fuerte de las composiciones de la fase del agua y de la fase del hidrocarburo. Fig. 20-52 presenta data 32, 33,34 experimental que demuestra solubilidad de metanol en un lquido parafnico del hidrocarburo en funcin de concentracin de la temperatura y del metanol. Solubilidad del metanol en hidrocarburos naftenicos es levemente menos que parafnico, pero la solubilidad en hidrocarburos aromticas puede ser cuatro a seises pocas ms arriba que en parafnico. Solubilidad del EG. en hidrocarburo del lquido la fase est extremadamente solubilidad de small.29 A de 0.3 libras por 1000 galones. (los E.E.U.U.) de NGL es de uso frecuente para los propsitos del diseo. Sin embargo, arrastre y otras prdidas fsicas pueden dar lugar a prdidas totales perceptiblemente ms arriba que esto. El ejemplo 20-10-100 MMscf/d del gas natural sale de costa afuera plataforma en 100F y 1200 psia. El gas viene onshore en 40F y 900 psia. La temperatura del hidrato del gas es 65F. La produccin condensada asociada es 10 barriles/MMscf. el condensado tiene una gravedad del API de 50 y un MW de 140.

Calcule la cantidad de metanol y de 80% EG. el inhibidor requiri para prevenir la formacin del hidrato en la tubera. Solucin: Metanol 1. Calcule la cantidad de agua condensada por da de fig. 20-3,

El agua condens = (100) (53 - 9.5) = 4350 libras/da

2. Calcule la concentracin requerida del inhibidor del metanol de Ec 20-4 y 20-5. d = 25F MW = 32

Solucionando para XI, XI = 0.255, Ec 20-4 XI = 0.275, Ec 20-5 (utilice este valor en subsecuente clculos)

3. Calcule el ndice total de inhibidor en fase del agua (asuma que el metanol 100 est inyectado)

4. Prdidas de la vaporizacin de la estimacin de fig. 20-51. @ 40F y 900 psia, prdidas =

Prdidas diarias = (1.05) (100) (27.5) = 2890 libras/da

5. Estime las prdidas a la fase lquida del hidrocarburo de fig. 20-52. @ 40F y 27.5% MeOH, x MeOH 0.2% mol libra condensado de los moles por da:

Lb/mol de metanol = (1950) (0.002) = 3.9 libras mol/da Libras de metanol = (3.9) (32) = 125 libras/da Tarifa total de la inyeccin del metanol = 1650 + 2890 + 125 = 4665 libras/da

Los cuadros 20-30 a 20-41 se reproducen del hecho de condicionamiento Book, 1962 del gas, con el permiso de la compaa de Dow Chemical y conforme a todas las negaciones de la garanta en esto. Fig. 20-30 Densidades de las soluciones acuosas del glicol de etileno

Fig. 20-31 Densidades de las soluciones acuosas del glicol del dietileno

Fig. 20-32 Densidades de las soluciones acuosas del glicol del trietileno

Fig. 20-33 Viscosidades de las soluciones acuosas del glicol de etileno

Fig. 20-34 Viscosidades de las soluciones acuosas del glicol del dietileno

Fig. 20-35 Viscosidades de las soluciones acuosas del glicol del trietileno

Fig. 20-36 Capacidades de calor de las soluciones acuosas del glicol de etileno

Fig. 20-37 Capacidades de calor de las soluciones acuosas del glicol del dietileno

Fig. 20-38 Capacidades de calor de las soluciones acuosas del glicol del trietileno

Fig. 20-39 Conductividad termal de las mezclas del Glicol-Agua del etileno

Fig. 20-40 Conductividad termal de las mezclas del Glicol-Agua del dietileno

Fig. 20-41 Conductividad termal de las mezclas del Glicol-Agua del trietileno

Fig. 20-42 Caractersticas fsicas de glicoles y de los metanoles seleccionados

Etileno Glicol Formula Peso molecular Punto de ebullicin en 760 mm Hg, F Punto de ebullicin en 760 mm Hg, C Presin de vapor en 77F (25C) mm Hg Densidad (g/cc) en 77F (25C) (g/cc) en 140F (60C) Lbs por galn en 77F (25C) Punto de congelacin, F Vierta el punto, F Viscosidad en centripoi en 77F (25C) en 140F (60C) Tensin de superficie En 77 F (25C), dinas/cm ndice de refraccin de en 77F (25C) Calor especfico en el F 77(25C) BTU/(lbs.F) punto de inflamacin F (PMCC), punto del fuego del F (C.O.C.) 16.5 17 65 19 73 10.2 4.68 28.2 37.3 45 22.5 -42 44.6 0.52 C2H6O2 62.1 387.1 197.3 1.110 1.085 Dietileno Glicol C4H10O3 106.1 472.6 244.8 <0.01 1.113 Trietileno Glicol C6H14O4 150.2 545.9 285.5 0.01 1.119 1.092 9.26 8 1.088 9.29 1.092 9.34 9.34 22 6.59 144.0 Tetraetilen o del glicol C6H18O5 194.2 597.2 314 0.01 1.120 Metanol CH3OH 32.04 148.1 64.5 120 0.790

47 1.430

6.99 44

8.77 45

1.457 0.52

0.328 0.60

0.58 240

1.446 0.55

1.454 0.53

400 375

53.6

Nota: Estas caractersticas son resultados del laboratorio en compuestos puros o tpicos de los productos, pero no se deben confundir con, o mirar como, las especificaciones.

* Los glicoles se descomponen en las temperaturas debajo de su punto de ebullicin atmosfrico. Las temperaturas aproximadas de la descomposicin son: Glicol del trietileno 404F Glicol Tetraetileno 460F Glicol de etileno 329F Glicol del dietileno 328F

El metanol dejado en la fase de gas se puede recuperar por la condensacin con el agua restante en procesos de refrigeracin rio abajo. Asimismo, el metanol en la fase condensada puede ser recuperado por el agua por el lavado rio abajo del agua 80% EG. 1. Calcule la concentracin requerida del inhibidor de Eq 20-4. d = 25F MW = 62 Solucionando para XI, XI = 0.40 2. Calcule el ndice total de inhibidor en fase del agua.

Las prdidas del hidrocarburo de la vaporizacin y del lquido son insignificantes. Las prdidas del inhibidor representan gastos de explotacin significativos y pueden causar problemas en unidades de proceso rio abajo. La separacin eficiente del inhibidor debe ser proporcionada.

DESHIDRATACIN DEL GAS Sistemas de la deshidratacin del glicol En esas situaciones donde no est factible o prctica la inhibicin, la deshidratacin debe ser utilizada. Desecativos lquidos y slidos puede ser utilizado, pero la economa favorece con frecuencia el lquido deshidratacin desecante cuando resolver la especificacin requerida de la deshidratacin. El equipo desecante lquido de la deshidratacin es simple funcionar y mantener. Puede ser automatizado fcilmente para desatender operacin; por ejemplo, deshidratacin del glicol en un telecontrol pozo de produccin. Los desecativos lquidos se pueden utilizar para los gases amargos, pero las precauciones adicionales en el diseo son necesarias debido a la solubilidad de los gases cidos en la solucin desecante. En el contenido de gas muy de alto grado de cido y presiones relativamente ms altas los glicoles pueden tambin ser solubilidad en el gas. Los glicoles se utilizan tpicamente para los usos donde las depresiones del punto de condensacin de la orden de 60 a 120F se requieren. Glicol del dietileno (grado), glicol del trietileno (TEG), y el glicol Tetraetileno (TREG) se utiliza como los desecativos lquidos, pero TEG es el ms comn para la deshidratacin del gas natural.

Fig. 20-43 Sistema de inyeccin tpico del glicol

Fig. 20-44 Puntos de congelacin de las soluciones acuosas del glicol

La buena prctica dicta la instalacin de un depurador de gas de la entrada, incluso si el deshidratador est cerca de un separador de la produccin. El depurador de gas de la entrada prevendr la descarga accidental de granes cantidades del agua (fresca o salada), de los hidrocarburos, tratando los productos qumicos o los inhibidores de corrosin en el contactor del glicol. Incluso las pequeas cantidades de estos materiales pueden dar lugar a prdidas excesivas del glicol debido a hacer espuma, a eficacia reducida, y a mantenimiento creciente. Los separadores integrales en la parte inferior del contactor son comunes. Despus del flujo de proceso en fig. 20-53, regenerado el glicol se bombea a la bandeja superior del contactor (amortiguador). El glicol absorbe el agua mientras que fluye abajo a travs del contactor en sentido contrario al flujo del gas. se quita el glicol Aguarico de la parte inferior del contactor, pasos con el reflujo la bobina del condensador, flashes la mayor parte de del gas soluble en el tanque de destello, y atraviesa rico-inclina al cambiador de calor a regenerador. En el regenerador, se destila el agua absorbente del glicol en la presin atmosfrica cercana por el uso del calor. El glicol magro regenerado atraviesa rico-se inclina y cambiador del refrigerador del glicol para refrescarse antes de ser recirculada al contactor por la bomba del glicol. La evaluacin de un sistema de TEG implica primero el establecimiento concentracin mnima de TEG requerida para hacer frente al gas del enchufe especificacin del punto de condensacin del agua. La fig. 20-54 demuestra el punto de condensacin del agua de una corriente del gas natural en equilibrio con una solucin de TEG en las varias temperaturas y las concentraciones de TEG. Fig. 20-54 puede ser utilizado para estimar la concentracin requerida de TEG para un uso particular o la depresin terica del punto de

condensacin para una temperatura dada de la concentracin y del contactor de TEG. Los dewpoints reales del enchufe dependen de la circulacin de TEG ndice y nmero de etapas del equilibrio, pero acercamientos tpicos al equilibrio son los dewpoints del equilibrio 10-20F. Son relativamente insensibles a la presin y la fig. 20-54 se puede consumir a 1500 psia con poco error.

Fig. 20-45 Fraccin de Mol H2O Vs Peso % de metanol

Fig. 20-46 Inhibicin del hidrato con glicol de etileno: Hammerschmidt Vs Data28 experimental

Fig. 20-47 Inhibicin del hidrato con metanol: Hammerschmidt Vs Data28 experimental

Fig. 20-48 Inhibicin del hidrato con metanol: &amp de Nielsen; Bucklin Vs Data28 experimental

Fig. 20-49 Inhibicin del hidrato con metanol: &amp de Nielsen; Bucklin26 Vs Data28 experimental

Fig. 20-50 Inhibicin del hidrato con metanol: Maddox y al.27 Vs experimental Data28

Fig. 20-51 Cociente de la composicin del vapor del metanol a la composicin del metanol lquido

La fig. 20-54 se basa en los datos del equilibrio publicados por Parrish, y varios el equilibrio correlations 36, 37, 38, 39,40 se han presentado desde 1950. Las ediciones anteriores del libro de datos de GPSA presentaron una correlacin del equilibrio basada en el trabajo de Worley38. Generalmente las correlaciones de Worley, de Rosman y de Parrish convienen razonablemente bien y son adecuadas para la mayora de los diseos de sistema de TEG. Todos son limitados por la capacidad de medir exactamente la concentracin del equilibrio de agua en la fase de vapor sobre soluciones de TEG. La correlacin de Parrish ha sido incluida en esta edicin porque las concentraciones del agua del equilibrio en la fase de vapor eran resueltas en la dilucin infinita (esencialmente 100% TEG). Las otras correlaciones utilizan extrapolaciones de datos en concentraciones ms bajas para estimar equilibrio en la regin infinita de la dilucin. Observe por favor que los dewpoints del agua del equilibrio en la ordenada de fig. 20-54 se basa en la asuncin que la fase condensada del agua es un lquido metaestable. En los dewpoints bajos la fase condensada verdadera ser un hidrato. El equilibrio la temperatura del punto de condensacin sobre un hidrato es ms alta que sa sobre un lquido metaestable. Por lo tanto, la fig. 20-54 predice los dewpoints que son ms fros que los que puedan realmente estar alcanzado. La diferencia es una funcin de la composicin de la temperatura, de la presin y del gas pero puede ser tanto como 15-20F (vase fig. 2013). Al deshidratarse a los dewpoints muy bajos, tales como sos requeridos contracorriente desde un proceso de la refrigeracin, la concentracin de TEG debe ser suficiente secar el gas al punto de condensacin del hidrato. La concentracin magra de TEG se ha establecido una vez, El ndice de la circulacin de TEG y el nmero de las bandejas (altura del embalaje) deben ser resueltos. Los diseos ms econmicos emplean ndices de la circulacin de cerca de 2-5 galones. TEG/lb H2O absorbente. La relacin entre el ndice de la circulacin y el nmero de etapas del equilibrio emplea las tcnicas del clculo de la absorcin fijadas hacia fuera en el captulo 19. Esto se ha hecho para los

sistemas de TEG con los resultados presentaron en las figs 20-55 a 20-59. La conversin de etapas del equilibrio a las bandejas reales puede ser hecho si se asume que una eficacia total de la bandeja de 25-30%. Para el embalaje, altura del embalaje equivalente a una placa terica (HETP) vara con tarifa de la circulacin de TEG, tarifa del gas, y el gas la densidad pero un valor de cerca de 60 pulgadas es generalmente adecuados para propsitos de planeamiento. Cuando la densidad del gas excede cerca de 6 lb/ft3 (generalmente en mismo las altas presiones), las conversiones antedichas pueden no proporcionar suficientes altura del embalaje y nmero de bandejas. Tambin cuando la temperatura del contactor es menos que sobre 60F, la viscosidad creciente del TEG puede reducir la masa transfiera la eficacia, y las temperaturas en esta gama deben ser evitadas.

Fig. 20-52 Solubilidad del metanol en Hydrocarbons32 parafnico, 33.34 Vs temperatura en las varias concentraciones del metanol

Fig. 20-53 Organigrama de proceso del ejemplo para la unidad de la deshidratacin del glicol

El espaciamiento tpico de la bandeja en contactores de TEG es 24 pulgadas. Por lo tanto, la altura total de la columna del contactor ser basada encendido el nmero de bandejas o de embalaje requerido ms un adicional 6-10 pies para permitir el espacio para la retirada del vapor sobre la bandeja superior, la distribucin del gas de la entrada debajo de la bandeja inferior, y el volumen rico de la oleada del glicol en la parte inferior de la columna. Bandejas del casquillo de burbuja se han utilizado histricamente en los contactores del glicol debido a las tarifas lquidas bajas contra flujo del gas, pero el embalaje estructurado est encontrando la aceptacin. Generalmente, el embalaje estructurado permite un dimetro perceptiblemente ms pequeo del contactor y un contactor levemente ms pequeo altura. El dimetro del contactor es fijado por la velocidad del gas. El apresto es idntico a se contorneado para los separadores en la seccin 7 recomendada los valores para los factores K y los C-factores se demuestran en la fig. 20-60. Los vendedores que embalan estructurados cotizan con frecuencia un valor del Fs para contactores del glicol del apresto, donde el Fs se define en Eq 20-7

Ec 20-7

Los valores de Fs = 2.5 a 3.0 proporcionarn generalmente una buena estimacin del dimetro del contactor para el embalaje estructurado. El ejemplo 20-11-30 MMscf/d de 0.65 gases naturales de las densidades entra en un contactor de TEG en 600 psia y la especificacin del contenido en agua del enchufe 100F. es 7 libras H2O/MMscf y la tarifa de la circulacin de TEG es 3 galones TEG/lb H2O. Estime el dimetro del contactor y nmero de bandejas del casquillo de burbuja o altura del embalaje estructurado requerido para cumplir este requisito. Asuma z = 0.92

Pasos de las soluciones: 1. Concentracin requerida estimacin de TEG de fig. 20-54 Fig. 20-54 Punto de condensacin del equilibrio H2O Vs temperatura en las varias concentraciones de TEG

Fig. 20-55 Retiro del agua Vs tarifa de la circulacin de TEG en las varias concentraciones de TEG (N = 1.0)

Fig. 20-56 Retiro del agua Vs tarifa de la circulacin de TEG en las varias concentraciones de TEG (N = 1.5)

Fig. 20-57 Retiro del agua Vs tarifa de la circulacin de TEG en las varias concentraciones de TEG (N = 2.0)

Fig. 20-58 Retiro del agua Vs tarifa de la circulacin de TEG en las varias concentraciones de TEG (N = 2.5)

Fig. 20-59 Retiro del agua vs tarifa de la circulacin de TEG en las varias concentraciones de TEG (N = 3.0)

Fig. 20-60 Parmetros de clasificacin recomendados para los contactores de TEG

* Dependiendo de densidad y de vendedor de embalaje

Punto de condensacin de H2O = 24F, que de fig. 20-3 es equivalente a un contenido en agua de 7 libras H2O/MMscf @ 600 psia) Asuma un acercamiento 10F al equilibrio @ T = 100F, concentracin magra 98.8% de TEG

2. Nmero de estimacin de etapas tericas. Calcule la eficacia del retiro del agua

De fig. 20-56 (N = 1.5) en 3 galones TEG/lb H2O y 99.0 % TEG (Win - Wout) /Win = 0.885 De fig. 20-57 (N = 2.0) en 3 galones TEG/lb H2O y 99.0 % TEG (Win - Wout) /Win = 0.925 Utilizando N = 2.0

2 etapas tericas = 8 bandejas del casquillo de burbuja @ 24 espaciamientos de la bandeja de la pulgada

2 etapas tericas = 10 pies del tamao que embala estructurado 3 el contactor Casquillos de burbuja, 24 espaciamientos de la bandeja de la pulgada:

De la seccin 7

Para el embalaje estructurado:

TEG absorber tpicamente cerca de 1 scf de gas natural dulce por el galn de glicol en 1000 solubilidades psia y 100F. Sea considerablemente ms alto si el gas contiene cantidades significativas de CO2 y H2S. La solubilidad del CO2 puro en una solucin de 96.5%TEG es demostrado en fig. 20-61.41 la solubilidad de H2S puro en TEG puro, se demuestra en fig. 20-62.42 para las mezclas de gases, la solubilidad de H2S y el CO2 puede ser estimado incorporando el

grfico en el parcial presin del componente. La solubilidad real ser tpicamente algo menos que este valor estimado. Hidrocarburos ms pesados de la parafina son esencialmente insolubles adentro TEG. Los hidrocarburos aromticas, sin embargo, son muy solubles adentro TEG, y las cantidades significativas de hidrocarburos aromticas pueden absrbase en el TEG en las condiciones del contactor. Esto puede presentar un peligro ambiental o de seguridad cuando se descargan de la tapa del regenerador constantes de equilibrio del Vapor-lquido (K-valores) para el benceno, el tolueno, el etilbenceno, y el o-xileno en soluciones de TEG se presentan en estos datos RR-131.43 indica eso en el contactor tpico condiciones aproximadamente 10-30% de los compuestos aromticos en la corriente del gas se puede absorber en la solucin de TEG. De acuerdo con los datos en RR-131 en 1000 psia, 100F y una circulacin de TEG clasifican de 3 galones TEG/lb H2O absorbentes, el porcentaje aproximado la absorcin de compuestos aromticos del gas en el TEG rico es calculado como: Benceno 10% Tolueno 14% Etilbenceno 19% O-xileno 28% Aumentos aromticos de la absorcin con el aumento de la presin y temperatura de disminucin. La absorcin aromtica se relaciona directamente con la tarifa de la circulacin de TEG. Una circulacin ms alta clasifica resultado en la absorcin creciente. La absorcin aromtica es esencialmente independiente del nmero de contactos en el amortiguador tan uno el mtodo de reducir al mnimo la absorcin aromtica es utilizar contactores ms altos y reducir al mnimo tarifas de la circulacin de TEG.

La mayor parte de los componentes aromticos sern pelados de Solucin de TEG en el regenerador. El apresto de destello del tanque debe ser suficiente desgasificar el glicol la solucin y la capa superior arrastraron los hidrocarburos lquidos, en caso de necesidad. Un rato de retencin mnimo de 3-5 minutos se requiere para la desgasificacin. Si es lquido los hidrocarburos deben ser quitados tambin, retencin los tiempos de 20-30 minutos se pueden requerir para adecuado separacin. Las presiones de destello del tanque son tpicamente menos de 75 psia. El apresto del regenerador requiere el establecimiento del deber del reboiler y, cuando se requieren las altas concentraciones de TEG, abastecimiento suficiente gas de desmontaje. Una estimacin rpida del deber del reboiler se puede hacer usando Ec 20-8 Ec 20-8

Ec 20-8 es aproximado y da generalmente los valores que son ms altos que el deber real. Una determinacin ms rigurosa del deber del reboiler se demuestra en el ejemplo 20-12. Ejemplo 20-12 - Determine el deber del reboiler para las condiciones en el ejemplo anterior. Asuma el rico de la temperatura al entrar el TEG el regenerador es 300F y la temperatura del reboiler es 400F.

Fig. 20-61 Solubilidad del CO2 en 96.5% TEG Vs la presin en Temperatures39 seleccionado

Fig. 20-62 Solubilidad de H2S en TEG puro Vs la presin en Temperaturas40 seleccionada

Deber de Reboiler del glicol: Base 1 galn. Calor sensible de TEG:

Vaporizacin de H2O absorbente:

Deber del condensador @ cociente de 25% reflujos:

Deber total incluyendo prdida de calor del 10%:

La ebullicin de TEG en 400F y 1 atmsfera proporcionar glicol cerca de 98.6%. La regeneracin en una altitud ms alta d lugar a concentraciones ms altas en 400F o a una temperatura reducida de la regeneracin en la misma concentracin.

CONCENTRACIN REALZADA DEL GLICOL PROCESOS Hay varios principios y procesos para obtener una pureza ms alta de TEG que 98.6%, que es la pureza de TEG obtenido reboiling en 400F y la presin atmosfrica. Todos los mtodos se basan en el principio de reducir la presin parcial eficaz de H2O en el espacio del vapor del reboiler del glicol, y por lo tanto de obtener una concentracin ms alta del glicol en la misma temperatura. El mtodo ms comn para el realce del glicol la concentracin ha estado por medio de gas de desmontaje o por medio de vaco en el reboiler. Otros procesos patentados funcionando realzar la pureza del glicol y de tal modo alcanzar una depresin ms rigurosa del punto de condensacin del agua son como sigue:

DRIZO La tecnologa de DRIZO es una deshidratacin basada glicol del gas proceso. El proceso hace uso de un solvente que se vaporice y se utilice como material separador en la columna de destilacin. El vapor del reboiler del glicol/todava columna se condensa en una unidad junto con el vapor de la columna de destilacin. El solvente y todos los compuestos de BTEX se condensan en esta unidad antes del vapor se descarga a la atmsfera. Las ventajas principales de este sistema son que todos los compuestos de BTEX estn recuperados del vapor antes de ser enviado a la atmsfera, eso la pureza de TEG puede ser tan alta como 99.999%, y ningn external se requiere el gas de desmontaje. La tecnologa de DRIZO puede ser adaptado a las unidades existentes debido a las cuales necesite ser aumentado nuevos requisitos para una pureza ms alta del glicol, o para un mejor control de emisin de BTEX y del CO2.

CLEANOL+ La tecnologa de CLEANOL+ es una deshidratacin basada glicol del gas proceso. El proceso es cubierto por dos patentes; uno se dedica al realce de la pureza del glicol, y el otro a proteccin del medio ambiente contra la contaminacin atmosfrica. Ambas patentes se aplican a la unidad de desmontaje del gas del sistema. El proceso hace uso de un material separador que se componga principalmente de los compuestos aromticos (BTEX) atrapados en el contactor del glicol y recogidos del vapor de arriba del reboiler/an de la columna. El BTEX y un poco de agua se condensa del vapor. El lquido BTEX y se separa el agua, y el flujo requerido de BTEX seco se vaporiza y se inyecta en la columna de destilacin. Cualquier exceso BTEX se recupera como condensado.

El agua condensada contaminada con BTEX se vaporiza y se recicla para la recuperacin de BTEX, y del agua potable se descarga para la disposicin. El proceso de CLEANOL+ puede proporcionar una pureza del glicol de 99.99% el proceso patentado de CLEANOL+ se puede agregar fcilmente a un sistema convencional de la regeneracin del glicol. El proceso no utiliza cualquier gas externo para pelar y las descargas ningn BTEX o CO2 a travs del sistema de respiradero a la atmsfera.

COLDFINGER El proceso de Coldfinger toma base en un glicol convencional unidad de la regeneracin. El principio fundamental de esta tecnologa es condensar y recoger el agua/los hidrocarburos a partir de la fase de vapor del reboiler y drenarlos lejos del reboiler. Un Coldfinger el condensador con una bandeja de recogida est situado en la fase de vapor del reboiler en un sistema convencional de la regeneracin del glicol para lograr la pureza ms alta del glicol. El agua/el condensado recogidos del condensador de Coldfinger se recoge en un acumulador de donde se bombea peridicamente en la alimentacin inmvil corriente. El proceso de Coldfinger puede alcanzar una concentracin de TEG de aproximadamente 99.96 pesos. El proceso de Coldfinger hace no hacer uso del gas de desmontaje.

PROGLY El proceso de PROGLY es un sistema basado vaco. La caera la diferencia entre este sistema y un sistema tradicional del vaco es que el vaco est aplicado a una parte muy limitada de sistema. El vaco se aplica a un recipiente que recibe el vapor directamente del reboiler, as dando una bomba de vaco reducida tamao.

Este proceso no requiere el reboiler ser situado sobre el tanque de la oleada, como se requiere para los sistemas convencionales, por lo tanto dando ms flexibilidad para el arreglo de la disposicin. El proceso no requiere ningn gas de desmontaje, y un TEG la concentracin de 99.9% puede ser alcanzada. El proceso se puede adoptar a un sistema convencional existente de la regeneracin del glicol. Una unidad de la recuperacin de BTEX se puede agregar como parte del sistema.

ECOTEG El proceso de ECOTEG es muy similar al gas de desmontaje el proceso, pero este proceso recicla el gas de desmontaje. El proceso utiliza sopladores para reciclar el gas de desmontaje y de tal modo reduce las disposiciones del vapor a la atmsfera. El ECOTEG el proceso puede alcanzar una concentracin de TEG de aproximadamente 99.98%. Las gamas de concentraciones del glicol con los varios procesos del realce se enumeran en fig. 20-65.

Fig. 20-63 Organigramas de proceso simplificados de los sistemas realzados de la regeneracin de TEG

Fig. 20-64 Efecto de pelar el gas sobre la concentracin de TEG

Fig. 20-65 Procesos de la regeneracin del glicol

OTRAS CONSIDERACIONES Bajo deshidratacin convencional condiciona, 40 a 60% de el metanol en el gas de la alimentacin a un deshidratador del glicol ser absorbido por el TEG44. Esto agregar deber adicional del calor en el reboiler y el vapor adicional cargan en el regenerador. Las altos tarifas de la inyeccin del metanol y remanente del lingote pueden causar la inundacin. Las prdidas del glicol se pueden definir como remanente mecnico del contactor (normalmente 0.10 galones/MMscf para el eliminador de niebla estndar) ms la vaporizacin del contactor y el regenerador y el derramamiento. Prdidas del glicol, exclusivas del derramamiento, gama a partir de 0.05 galones/MMscf para a baja temperatura de alta presin gases tanto como 0.30 galones/MMscf para la presin baja, gases des alta temperatura. Las prdidas excesivas resultan generalmente de hacer espuma en el amortiguador y/o el regenerador. Los agentes de antiespuma son utilizados a veces.

Las prdidas de la vaporizacin de TEG en el contactor son mnimas a menos que la temperatura del gas se exceda sobre 120F. Estas prdidas son ms significativas en presiones ms bajas. El glicol Tetraetileno (TREG) se ha utilizado en algunos casos para reducir al mnimo el desecativo prdidas en sistemas de la presin da alta temperatura, baja. Las prdidas de la vaporizacin en el regenerador resultan tpicamente de tarifas de desmontaje excesivas del gas y/o de reflujo inadecuado. Las prdidas del glicol en sistemas de la deshidratacin del CO2 pueden ser perceptiblemente ms altas que en sistemas de gas natural particularmente en las presiones sobre cerca de 900 psia. Esto es debido a la solubilidad de TEG en CO2 denso de la fase. Glycerol45 es mucho menos solubilidad y se ha utilizado con xito como desecativo en algunos sistemas de la deshidratacin del CO2. El glicol llega a ser corrosivo con la exposicin prolongada al oxgeno. Una manta seca del gas en el tanque de la oleada del glicol ayudar a eliminar la absorcin del oxgeno. Las precauciones especiales deben ser tomadas si el oxgeno est en el gas que se deshidratar. La descomposicin termal de TEG puede convertirse en un problema si TEG se calienta a las temperaturas sobre 400F. Un pH bajo acelera la descomposicin de glicoles. Las bases tales como trietanolamina, brax, o el mercaptobenzotiazol del sodio se pueden agregar para mantener el pH, solamente ellas se deben agregar escasamente.

Fig. 20-66 Sistema desecante slido de la torre gemela del deshidratador del ejemplo

DESHIDRATACIN DESECANTE SLIDA Hay varios desecativos slidos que poseen la caracterstica fsica para fijar el agua por adsorcin del gas natural. Estos desecativos se utilizan generalmente en los sistemas de la deshidratacin que consisten de dos o ms torres y equipo asociado de la regeneracin. Vea fig. 20-66 para un sistema simple de la dos-torre. Una torre es agua en funcionamiento de fijacin por adsorcin del gas mientras que la otra torre se est regenerando y se est refrescando. El gas caliente se utiliza para eliminar el agua fijada por adsorcin del desecativo, despus de lo cual la torre se refresca con una corriente sin calentar del gas. Las torres son cambiado antes de que en funcionamiento la torre se convierta en agua saturada. Las unidades desecantes slidas cuestan generalmente ms para comprar y para funcionar que unidades del glicol. Por lo tanto, su uso se limita tpicamente a los usos tales como altos gases contentos de H2S, agua muy baja requisitos del punto de condensacin, control simultneo de los dewpoints del agua y del hidrocarburo, y casos especiales tales como contener del oxgeno gases, etc. En los procesos donde temperaturas criognicas se encuentran, deshidratacin desecante slida se prefiere generalmente sobre la inyeccin convencional del metanol prevenir el hidrato y formacin de hielo. Los desecativos slidos son tambin de uso frecuente para la sequedad y la dulcificacin de los lquidos de NGL. Los desecativos en uso comercial comn caen en uno de tres categoras: Geles - los geles de la almina o de silicona fabricaron y condicionaron para tener una afinidad para el agua. Almina - una forma de ocurrencia manufacturada o natural de xido de aluminio que es activado por la calefaccin. Tamices moleculares - manufacturados o naturales los aluminosilicatos que exhiban un grado de selectividad basaron

en la estructura cristalina en su adsorcin de los componentes del gas natural. El gel de silicona es un nombre genrico para un gel manufacturado de cido sulfrico y silicato de sodio. Es esencialmente el dixido de silicio puro, SiO2. Se utiliza para la deshidratacin del gas y del lquido y recuperacin del hidrocarburo (iC5+) del gas natural. Cuando est utilizado para el retiro del hidrocarburo, las unidades a menudo se llama HRUs (unidades de la recuperacin del hidrocarburo) o SCUs (unidades cortas del ciclo). Cuando utilizado para la deshidratacin, el gel de silicona dar dewpoints del enchufe aproximadamente - 70 a de 80F. El almina es una forma hidratada del xido del almina (Al2O3). Es utilizado para la deshidratacin del gas y del lquido y dar dewpoints del enchufe en la gama de - 100F. menos calor se requiere regenerar el almina que para el tamiz molecular, y la regeneracin la temperatura es ms baja. Los tamices moleculares dan dewpoints ms bajos del agua del enchufe. Los tamices moleculares son una clase de aluminosilicatos y poseen la capacidad del agua ms alta, producir los dewpoints del agua ms baja, y se puede utilizar para azucarar y para secarse simultneamente gases y lquidos. Su capacidad del agua del equilibrio es mucha menos dependiente en temperatura de la adsorcin e higrometra. Tambin son generalmente ms costosas. Los deshidratadores del tamiz molecular son de uso general delante de Las plantas de la recuperacin de NGL disearon recuperar el etano. Estas plantas funcione tpicamente en las temperaturas muy fras y requiera muy seque el gas de la alimentacin para prevenir la formacin de hidratos. Deshidratacin a a - el punto de condensacin 150F es posible con los tamices moleculares. Dewpoints del agua menos que - 150F se puede lograr con diseo especial y parmetros de funcionamiento terminantes.

La fig. 20-67 presenta las caractersticas importantes del anuncio publicitario desecativos slidos. La fig. 20-6846 demuestra capacidad esttica del equilibrio contra higrometra. El proceso continuo requiere dos (o ms) recipientes con un agua de eliminacin en lnea mientras que est siendo la otra regenerado. Fig. 20-67 Caractersticas desecantes tpicas
Desecante Forma Densidad a granel lb/ft3 Tamao de partcula Capacidad de calor BTU (libra F) Contenido de agua aproximadamente mnimo del gas efluente (ppmw)

Gel Alcoa de almina H-151 Almina activado Alcoa

Esfrico

52

1/4"

0.20 5-10

Granular

52

1/4"-8 acople

0.1

Gel de silicona Sorbead-R

Esfrico

49

4-8 acople

0.25 5-10

Gel de silicona Sorbead-H

Esfrico

45

3-8 acople acople 4-8 o 8-12 acople 1/8" O 1/16"

0.25 5-10

Tamiz Davison del tipo -4A

Esfrico

42-45

0.24 0.1

Tamiz Linde del tipo -4A

Sacado Cilindro

40-44

0.24 0.1

Fig. 20-68 Capacidad esttica del equilibrio Vs la higrometra para Desiccants43 slido seleccionado

Fig. 20-69 Velocidad permisible para el deshidratador del tamiz del topo

Una cama se disea generalmente para estar en lnea en la adsorcin por 8 a 24 horas. Cuando la cama se toma fuera de lnea, el agua es quitada calentando el tamiz a 450F-600F, dependiendo de haber utilizado desecante y la especificacin de funcionamiento. El gas de la regeneracin usado para calentar la cama es generalmente una estela de gas del proceso seco. El gas de la regeneracin se vuelve al proceso despus de que se haya refrescado y al agua libre quitada. Cualquier fuente de calor se puede utilizar incluyendo el calor residual de los motores y turbinas. Esto es una consideracin importante del diseo puesto que el calor es a menudo gastos de explotacin importantes. El flujo del gas durante la adsorcin es tpicamente downflow. Esto permite velocidades ms altas del gas (as torres de un dimetro ms pequeo) desde entonces se evita la fluidificacin de la cama. El flujo del gas de la regeneracin es flujo ascendente durante el ciclo de calefaccin. De esa manera, cualquier agua residual dejada en el desecativo estar en la tapa de la cama y no afectar al punto de condensacin efluente cuando se reasume la adsorcin. Adems, la calefaccin del flujo ascendente ayuda a pelar cualquier contaminante de tapa de la cama que ampla vida desecante. El flujo del gas de la regeneracin durante el ciclo de enfriamiento puede ser flujo ascendente si el gas est totalmente libre del agua. Esto ahorra dos vlvulas de conmutacin por la torre que puede reducir perceptiblemente costes de capital. Si el gas de enfriamiento contiene el agua, el flujo de enfriamiento debe ser de bajo flujo a evitar cargar del desecativo en la parte inferior de la cama con agua.

Diseo La velocidad superficial permisible a travs de la cama es el primer parmetro que debe ser estimado. La gota de presin a travs la cama es relacionada con la velocidad superficial por una ecuacin modificada Ergun47:

Ec 20-9

Los constantes para Ec 20-9 son:

Tipo de la partcula

La fig. 20-69 fue derivada de Ec 20-9 si se asume que una composicin del gas y fijando DP/L igual a 0.333 PSI/pie. El diseo la gota de presin a travs de la cama debe ser cerca de 5 PSI. Una gota de presin del diseo ms arriba de 8 PSI no se recomienda como el desecativo es frgil y se puede machacar por las fuerzas totales de la gota del peso y de presin de la cama. Recuerde comprobar la presin la gota despus de la altura de cama se ha determinado. Una vez que se estima la velocidad superficial permisible, calcule el dimetro de la cama:

Ec 20-10

El paso siguiente es elegir una duracin de ciclo y calcular la masa del desecativo requerida. Ocho a doce ciclos de la hora son comunes. Los ciclos de mayor de 12 horas pueden ser justificados especialmente si el gas de la alimentacin no es agua saturada. Los ciclos largos significan menos regeneraciones y una vida ms larga del tamiz, pero camas ms grandes e inversin de capitales adicional. Durante el ciclo de la adsorcin, la cama se puede pensar en como funcionamiento con tres zonas. La zona superior se llama la zona de la saturacin o del equilibrio. El desecativo en esta zona est en equilibrio con el gas mojado de la entrada. La transferencia media o total la zona (MTZ) es donde el contenido en agua del gas se reduce de la saturacin al &lt; 1 PPM. La zona inferior es inusitada desecante y a menudo se llama la zona activa. Si la cama funciona tambin de largo en la adsorcin, la zona de la transferencia total comienza a moverse hacia fuera la parte inferior de la cama que causa una brecha. En la brecha, el contenido en agua del gas del enchufe comienza a aumentar y alcanzar eventual el contenido en agua del gas de la alimentacin cuando MTZ se desplaza totalmente.

Riegue la capacidad y la tarifa en las cuales los desecativos slidos fijen la declinacin del agua por adsorcin como las edades materiales. El objeto del el diseo es instalar bastante el desecativo tales que despus de tres a cinco aos, la zona de la transferencia total estar en la parte inferior de la cama en el extremo del ciclo de la adsorcin. En la zona de la saturacin, se espera que el tamiz molecular se sostenga aproximadamente 13 libras de agua por 100 libras del tamiz. El nuevo tamiz tendr una capacidad del equilibrio cerca de 20%; 13% representa la capacidad aproximada de un tamiz de los aos 3-5. Esta capacidad necesita ser ajustada cuando el gas no es agua saturada o la temperatura est sobre 75F. Vea fig. 20-70 y 20-71 para encontrar los factores de correccin para el tamiz molecular. Para determinar la masa del desecativo requerida en la zona de la saturacin, calcule la cantidad de agua que se quitar durante el ciclo y divisoria por la capacidad eficaz.

Ec 20-11

LS = (Ss) (4) p (D2) (densidad a granel)

Ec 20-12

La densidad a granel del tamiz molecular es 42 a 45 lb/ft3 para las partculas esfricas y 40 a 44 lb/ft3 para los cilindros sacados. Aunque el MTZ contendr un poco de agua (aproximadamente 50% de la capacidad del equilibrio), la zona de la saturacin se estima si se asume que la contendr toda la agua que se quitar.

La longitud de la zona de la transferencia total se puede estimar como sigue:

Ec 20-13

Donde: Z = 1.70 para el tamiz 0.85 de 1/8 para el tamiz de 1/16 Fig. 20-70 Correccin de la capacidad del tamiz del topo para el gas no saturado de la entrada

Fig. 20-71 Correccin de la capacidad del tamiz del topo para la temperatura

Fig. 20-72 Temperaturas de la entrada y del enchufe durante ciclo slido tpico de la regeneracin de la cama desecante

Fig. 20-73 Velocidad mnima de la regeneracin para el deshidratador del tamiz del topo

La altura de cama total es la adicin de la zona de la saturacin y de las alturas de la zona de la transferencia total. Aproximadamente seis pies de espacio libre sobre y debajo de la cama son necesarios asegurar la distribucin apropiada del gas. Un segundo mtodo utiliza Ec 20-11, pero substituye la capacidad de la saturacin de 13% por una capacidad desecante eficaz que incluya el efecto de MTZ, la temperatura, y las correcciones de la higrometra. Al usar este mtodo, una capacidad eficaz de 8-10% se asume tpicamente. Este mtodo es adecuado para la mayora de los clculos del planeamiento y de la viabilidad.

CLCULOS DE LA REGENERACIN El primer paso es calcular el calor total requerido para absorber el agua y para calentar el desecativo y el recipiente. Se asume una prdida de calor 10.

Ec 20-14

Ec 20-15

Ec 20-16

Ec 20-17

Para la determinacin de la tarifa del gas de la regeneracin, calcule la carga total de la regeneracin de Ec 20-18.

Q tr = (2.5) (Qw + Q si + hl de Qst + de Q)

Ec 20-18

El factor 2.5 corrige para el cambio en diferencia de la temperatura (hacia fuera - adentro) a travs de la cama con tiempo durante el ciclo de la regeneracin. El tiempo de calentamiento es generalmente 50% a 60% del tiempo total de la regeneracin que debe incluir un perodo de enfriamiento. Cuadro 20-72 demuestra un perfil de temperatura tpico para un ciclo de la regeneracin (calefaccin y enfriamiento). Para los ciclos de la adsorcin de 8 horas, la regeneracin consiste en normalmente 4 horas de calefaccin, 3 horas del 1/2 de enfriamiento y media hora para el recurso seguro y el cambiar. Para ms de largo completa un ciclo el tiempo de calentamiento puede ser alargado mientras una gota de presin mnima de 0.01 psi/ft se mantenga.

Ec 20-19

La fig. 20-73 se puede utilizar para estimar el mnimo requerido velocidad para hacer frente a 0.01 PSI/pie.

COMENTARIOS GENERALES El ciclo de la regeneracin incluye con frecuencia despresurizacin/ el represurizacion para emparejar la presin de gas de la regeneracin y/o para maximizar el volumen del gas de la regeneracin para encontrar criterio de la velocidad. Algunos usos, llamados oscilacin de la presin la adsorcin, regenera la cama solamente con la descompresin y barrer la cama con el gas apenas sobre la presin atmosfrica. Los analizadores de la humedad para los contenidos en agua muy bajos requieren cuidado para prevenir dao a las puntas de prueba. Cuando estn insertadas en las camas, las puntas de prueba de muestra y las puntas de prueba de la temperatura se deben instalar a alcance el centro de la fase de gas. Las torres desecantes slidas se aslan externamente o posiblemente internamente. El material refractario interno requiere la instalacin cuidadosa y el curado, generalmente antes de que el desecativo est instalado. Ahorra energa pero la ventaja ms grande es l puede reducir dramticamente los tiempos requeridos de la calefaccin y de enfriamiento. Esto es a menudo una ventaja importante para los sistemas donde estn limitados los tiempos de la regeneracin. La desventaja primaria es el potencial para el gas mojado puenteando el desecativo con las grietas y los defectos en el aislamiento durante la adsorcin completa en un ciclo.

Fig. 20-74 Deshidratador tpico del CaCl2

Las bandejas se pueden instalar en este espacio al brince del contactor con el gas mojado (opcional)

La ayuda inferior de la cama incluye tpicamente tres a cinco capas de bolas de cermica inertes en los tamaos graduados (ms pequeos en tapa). Encima de la cama, se proporciona una pantalla de la abrazadera de sujecin, cubierto otra vez con una capa de bolas de cermica. En algunos casos, una capa de desecativo menos costoso se puede instalar en la tapa de la cama para coger los contaminantes tales como agua libre, glicol, hidrocarburos, aminas, etc. Esto puede ampliar la vida de la cama. La buena separacin de la entrada de contaminantes arrastrados es absolutamente esencial para el desecativo largo vida. Puesto que los desecativos slidos pueden producir el polvo, los filtros de 1m m estn instalados con frecuencia en el enchufe de la unidad de la deshidratacin para proteger equipo rio abajo. El funcionamiento de funcionamiento se debe supervisar peridicamente a ajuste la longitud de ciclo de la adsorcin de modo que deshidratacin adecuada se obtiene. Las pruebas de funcionamiento se programan sobre una base rutinaria, extendindose de la publicacin mensual durante operaciones tempranas a seis meses o ms de largo. El tamao de la unidad y la frecuencia de los ciclos de la regeneracin tambin afectan a la sincronizacin de las pruebas de funcionamiento.

Cloruro de calcio El cloruro de calcio (CaCl2) se puede utilizar como desecativo consumible para deshidratar el gas natural. CaCl2 anhidro slido cosechadoras con agua para formar los varios hidratos del CaCl2 (CaCl2 XH2O). A medida que la absorcin de agua contina, el CaCl2 se convierte a estados sucesivamente ms altos de la hidracin eventual formacin de una solucin de la salmuera del CaCl2. 3/8 adentro. a 3/4 adentro. Las pelotillas del CaCl2 estn instaladas en una cama fija como una torre desecante seca. El flujo del gas es flujo ascendente. Los diseos ms eficientes utilizan 3-4 bandejas debajo

de la cama slida pre-entran en contacto con el gas con la solucin de la salmuera. Esto quita una porcin del agua del gas antes de contacto con el CaCl2 slido y aumenta la unidad capacidad. Una tal unidad se demuestra en fig. 20-74. El CaCl2 slido cerca de la parte inferior de la cama fija ser tpicamente CaCl2 4H2O o CaCl2 6H2O y el CaCl2 en la tapa de la cama fija sea CaCl2 anhidro o CaCl2 H20. De esta manera el gas entra en contacto con un CaCl2 sucesivamente ms seco mientras que fluye hacia arriba y en teora deja la cama fija en equilibrio con el CaCl2 en la tapa de la cama. Los contenidos en agua del enchufe de 1 lb/MMscf se han alcanzado con los deshidratadores del CaCl2. La capacidad tpica del CaCl2 es 0.3 libras de CaCl2 por la libra H20. Las velocidades superficiales de la cama son 20-30 ft/min y la longitud al cociente del dimetro para la cama debe ser por lo menos 3 a 4: 1. Los deshidratadores del CaCl2 pueden ofrecer una alternativa viable al glicol unidades en pozos de gas secos de tarifa reducida, alejados. El CaCl2 debe ser cambiado hacia fuera peridicamente. En capacidad baja - las unidades de la alta tasa esto pueden ser tan a menudo como cada 2-3 semanas. La disposicin de la salmuera plantea aspectos medioambientales. Adems, bajo ciertas condiciones Las pelotillas del CaCl2 pueden enlazar juntas para formar un puente slido en porcin de la cama fija de la torre. Esto da lugar a la canalizacin del gas y funcionamiento pobre de la unidad.

DESHIDRATACIN DE REFRIGERACION La deshidratacin del gas natural se puede tambin alcanzar por la refrigeracin y/o criognico procesando abajo - 150F en presencia de proteccin del hidrato y del helada del metanol. Las corrientes condensadas del agua y del metanol decantado en el proceso fro puede ser regenerado por la destilacin convencional o por a el proceso patentado llam IFPEX-1.

En el proceso de este ltimo ilustrado en forma esquemtica en la fig. 20-7548 una corriente de resbaln de las tiras saturadas agua del gas de la alimentacin esencialmente todo el metanol en el agua decantada fra del metanol fluya originar en el proceso fro en las condiciones del gas de la alimentacin para recircular el metanol al proceso fro. El agua la corriente que sale del separador contiene generalmente menos de 100PPM de metanol. No se requiere ningn calor para el proceso y ninguna expresin atmosfrica ocurre.

DESHIDRATACIN POR MEMBRANA (PERMEADO) Las membranas se pueden utilizar para separar componentes de la corriente del gas en gas natural tal como agua, CO2 e hidrocarburos segn sus permeabilidades. Cada componente del gas que entra en el separador tiene una tarifa caracterstica de la impregnacin que sea una funcin de su capacidad de disolver adentro y de difundir a travs de la membrana. La fuerza impulsora para la separacin de un componente del gas en a la mezcla es la diferencia entre su presin parcial a travs la membrana. Como presurizado el gas de la alimentacin fluye en el metal cscara del separador, el componente rpido del gas, tal como agua y CO2, empapado a travs de la membrana. Este permeato es recogido en un de presin reducida, mientras que no-impregne fluya, es decir, el gas natural seco, hojas el separador en a una presin levemente ms baja que la alimentacin. La cantidad de metano y de otros componentes del gas natural en permeato la corriente es dependiente en gota de presin y superficie de las membranas. Sin embargo, 5-10% de la alimentacin la corriente es una figura realista. La deshidratacin por la impregnacin de la membrana por lo tanto se considera normalmente solamente para las plantas eso puede hacer uso del combustible de gas natural de la presin baja.

Fig. 20-75 Ejemplo IFPEX-1 Organigrama de proceso de la deshidratacin

DESHIDRATACIN LQUIDA Muchas corrientes lquidas se deben deshidratar para permitir ms lejos requisitos del proceso o de la reunin de una cadena de direccin al consumidor directo. El propano comercial debe ser seco antes incorporando el mercado del combustible para evitar congelacin de problemas como el lquido se vaporiza en las temperaturas debajo del hidrato seale, o an debajo del punto de congelacin de cualquier agua libre que puede estar presente. La cantidad de agua que puede estar en la solucin con el lquido ligero del hidrocarburo es muy pequea, incluso en el punto de saturacin. La sequedad eficaz a los niveles muy bajos de la humedad se requiere generalmente. La solubilidad del agua en hidrocarburos lquidos se presenta en fig. 20-2. El nivel mximo deseado de la humedad para el propano comercial es el ppmw aproximadamente 10. Sin embargo, los lquidos expuestos a las temperaturas criognicas requieren virtualmente todos se quite la humedad. El contenido en agua en lquidos ligeros del hidrocarburo puede ser determinado usando mtodos recomendados en la publicacin de GPA 2140 (mtodos del bromuro del cobalto o de la vlvula del helada), o electrnico los instrumentos disearon indicar el contenido de agua directamente.

DESMONTAJE DEL GAS Un mtodo simple de deshidratar los hidrocarburos lquidos es desmontaje actual contrario con un gas seco. Este mtodo se utiliza actualmente para secar el condensado producido costa afuera antes de la exportacin de la plataforma de la produccin. El contactor trayed generalmente.

Las tarifas de desmontaje del gas dependen de la tarifa condensada, la cantidad de agua arrastrada en el condensado, temperatura del separador y presin. Las ventajas de este proceso son simplicidad y bajo capital coste. Las desventajas incluyen el requisito para una corriente seca del gas natural, y el desmontaje coincidente de algunos de los hidrocarburos voltiles del condensado. El gas de desmontaje puede recclese a la unidad de la deshidratacin del gas o puede ser utilizada como gas de combustible.

DESHIDRATACIN DESECANTE SLIDA Varios procesos desecantes slidos estn disponibles secar los hidrocarburos lquidos. La velocidad lquida es generalmente 3-5 ft/minute a travs de camas desecantes slidas con un recorrido mnimo por lo menos de 5 pies a asegurar buena distribucin. La direccin del flujo puede ser flujo ascendente o downflow en el ciclo de la adsorcin. El cuidado especial se debe admitir diseando las ayudas de la cama adentro los recipientes lquidos del deshidratador para prevenir prdida desecante, dao desecante, y para asegurar la distribucin apropiada. Capas de de cermica las bolas estn instaladas en tamao de disminucin de la ayuda pantalla. Los tamaos de la bola de la ayuda pueden variar con el tipo y el tamao del desecativo slido usados pero las capas de bolas de la ayuda se deben nunca graduar de tamao ms de dos veces el dimetro de las bolas que son apoyadas. La regeneracin de camas desecantes slidas es muy similar a deshidratadores del gas con las excepciones siguientes: El tiempo de drenaje y de relleno del lquido debe ser dado un plazo.

 El ejercer presin sobre y el despresurizado se deben hacer cuidadosamente a evite el movimiento de la cama. El enfriamiento adecuado de la cama se requiere antes de reingreso lquido para reducir al mnimo destellar. Es importante prevenir el movimiento de las partculas de la cama para prevenga el agotamiento que requerira el reemplazo prematuro. Tambin, las partculas de polvo desecantes pueden causar rio abajo tapar, dao de equipo, y mantenimiento excesivo del filtro. Lquido y las velocidades del vapor deben ser controladas cuidadosamente y el destellar de los lquidos o de las tarifas aceleradas de la purga que levantaran o flote todos o las porciones de la cama debe ser evitado. La vida de la cama desecante puede ser ampliada haciendo varios o todos de las actividades siguientes: Evite que las partculas desecantes se muevan. Guarde los contaminantes fuera de la porcin de deshidratacin de acueste contra la corriente condicionando o proporcionando un sacrificatorio capa de desecativo menos costoso a actuar como colector de cualesquiera compuestos tales como amina, glicol o aceite. Evite el recalentamiento de la cama para reducir la formacin de carbn durante el ciclo de la regeneracin. Analice la calefaccin/la temperatura de enfriamiento de la regeneracin los ciclos para reducir al mnimo el tiempo la cama estn en las temperaturas elevadas. Esto tambin reducir al mnimo necesidades energticas. Una calefaccin tpica/un ciclo de enfriamiento de la temperatura de la regeneracin el diagrama se demuestra en fig. 20-72, con una descripcin de la etapa actividades. Hay tpicamente cuatro (4) etapas distintas en un ciclo normal:

Etapa de la cama-calefaccin de la etapa 1-First Etapa de la etapa 2-Desorption Etapa de la cama-calefaccin de los 3-Second de la etapa Etapa de la etapa 4-Bed-cooling Por un periodo de tiempo despus de la fuente de calor se introduce en una cama desecante que es deshidratada, la cama se debe calentar a una temperatura donde el agua comenzar a ser deabsorbida (la etapa 1). Como se deabsorbe el agua (la etapa 2), la temperatura de la cama se levantarn generalmente solamente algunos grados porque la regeneracin el calor del gas se utiliza para proporcionar el calor de la vaporizacin del agua que es quitada. La terminacin de la desorcin del agua la etapa es caracterizada por un aumento rpido en temperatura de la cama medido como la temperatura del enchufe. A este punto la calefaccin puede ser continuado mientras que la calefaccin de la cama continuar de calor residual en el ciclo de calefaccin (etapa 3). Como el sin calentar la corriente del gas de la regeneracin contina pasando a travs de la cama, la cama ser refrescada (la etapa 4). En las presiones ambiente cercanas, regeneracin del gel de silicona y el almina puede ser realizado en el tamiz molecular 300F. requiere 500-550F mantener el potencial bajo del punto de condensacin, y las temperaturas ms altas pueden aumentar vida desecante proporcionando un retiro ms completo de hidrocarburos fijados por adsorcin. Los datos de la capacidad y de funcionamiento para los nuevos desecativos slidos son presentado generalmente basado en una prueba esttica. Bajo condiciones de funcionamiento (dinmicas) los datos de funcionamiento pueden estar perceptiblemente diferente. La capacidad eficaz en las condiciones de funcionamiento es tpicamente cerca de una mitad de la capacidad en el equilibrio (esttico) condiciones para la mayora de los desecativos slidos. Esta caracterstica de funcionamiento debe ser considerada al disear un

sistema de la deshidratacin y puede ser influenciado por diseo cuidadoso y buen control de los parmetros de funcionamiento tales como temperaturas, contaminante niveles, ciclos de la regeneracin, y seleccin desecante. Los fabricantes desecantes slidos se deben consultar para el ms actual criterios de la informacin y de diseo de producto.

TAMIZ MOLECULAR El tamiz molecular no se utiliza normalmente para la deshidratacin lquida porque el nivel requerido de retiro del agua es generalmente moderado y el coste del tamiz molecular es considerablemente ms que otros tipos de desecativos convenientes, tales como almina activado. Sin embargo, en los casos extremos donde el contenido de agua del el lquido se debe guardar en una concentracin inusualmente baja, molecular el tamiz debe ser considerado. El tamiz molecular se puede utilizar para quitar al otro undesirable compone, por ejemplo H2S, LECHUGA ROMANA, mercaptanos, etc., del lquido corrientes. La deshidratacin puede ser una ventaja secundaria de usar esto tipo de tratar mtodo. Refiera a la discusin del tamiz molecular para la deshidratacin del gas a otra parte en esta seccin para ms informacin.

ALMINA ACTIVADO Hay varios tipos de almina disponibles para el uso como a desecativo slido. El almina es ampliamente utilizado para las corrientes lquidas de sequa del producto despus del gas que procesa, tratando, o fraccionamiento.

La mayora de los desecativos del almina producirn un punto de condensacin abajo - 100F si est aplicado correctamente. El almina tiende a fijar los hidrocarburos por adsorcin pesados que son difciles de quitar durante la regeneracin. El almina es alcalino y est conforme a la reaccin con el mineral cidos que se encuentran en algunos lquidos que tratan bien. El diseo de un sistema lquido desecante slido de la deshidratacin es similar a un sistema de la deshidratacin del gas. Un desecativo eficaz la capacidad de 4-5 se utiliza tpicamente en diseo lquido del deshidratador.

CLORURO DE CALCIO El cloruro de calcio se utiliza como desecativo consumible. Slido el cloruro de calcio combina con agua para formar una solucin de la salmuera. A partir una a dos libras de agua se pueden absorber por una libra del cloruro de calcio. Los deshidratadores lquidos grandes del CaCl2 estn generalmente funcionado en una serie que se puede invertir con una humedad supervise localizado entre las camas. De esa manera cuando el plomo se agota se produce la cama sacrificatoria, ningun producto mojado la cama agotada del CaCl2 entonces se recarga y los recipientes se invierten en servicio. El tamao de la cama se puede estimar usando una velocidad superficial de 3-5 ft/min y un L/D de 2.5 a 4: 1. La deshidratacin del cloruro de calcio ha llegado a ser menos popular porque del problema ambiental de disponer del producido salmuera.

DESTILACIN GNL mojado se puede deshidratar por la destilacin en diseado especialmente columnas del fraccionamiento. Ser suficiente generalmente retirarse un destilado lquido secundario tres a fraccionamiento cuatro bandejas debajo de la tapa de la columna de destilacin para asegurar un seco producto. El agua en la alimentacin de NGL se pasa por encima y se decanta en el tambor de reflujo de arriba mientras que se vuelve el reflujo a la tapa de la columna. Algunos costes adicionales sern requeridos para el retiro lquido secundario y el enfriamiento, pero ste todava pueden sea la manera ms rentable para alcanzar la deshidratacin de los productos del LPG del propano y/o del butano a la sequedad adecuada especificaciones. El producto de las partes inferiores de la destilacin debe sea completamente seco.