UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

FACULTAD DE INGENIERA


CIDOS DE REACCIN LENTA Y MAYOR PENETRACIN PARA LA
ESTIMULACIN MATRICIAL REACTIVA EN ARENISCAS

TESIS

QUE PARA OBTENER EL TTULO DE:

INGENIERO PETROLERO
P R E S E N T A :

HERRERA JUREZ JUAN RICARDO



DIECTOR: M. EN I. TOMS EDUARDO PREZ GARCA

MXICO D. F., CIUDAD UNIVERSITARIA, 2012

ii

CIDOS DE REACCIN LENTA Y MAYOR PENETRACIN PARA
LA ESTIMULACIN MATRICIAL REACTIVA EN ARENISCAS



CONTENIDO

Resumen ............................................................................................................................... .............. vii
LISTA DE FIGURAS ......................................................................................................................... ix
INTRODUCCIN .............................................................................................................................. xi
CAPTULO 1 FUNDAMENTOS TERICOS DE PRODUCTIVIDAD DE POZOS ...................... 1
1.1 Sistema integral de produccin ................................................................................................. 1
1.2 Elementos que conforman el SIP .............................................................................................. 1
1.2.1 Yacimiento ......................................................................................................................... 1
1.2.2 Pozo ............................................................................................................................... ..... 1
1.2.3 Tuberas de descarga.......................................................................................................... 2
1.2.4 Estrangulador ..................................................................................................................... 2
1.2.5 Separadores ........................................................................................................................ 2
1.3 Anlisis nodal ............................................................................................................................ 2
1.3.1 Nodo solucin.................................................................................................................... 4
1.3.2 El fondo del pozo como nodo solucin.............................................................................. 5
1.3.3 Cabeza del pozo como nodo solucin................................................................................ 7
1.3.4 El separador como nodo solucin...................................................................................... 8
1.4 ndice de productividad ........................................................................................................... 10
1.5 Eficiencia de flujo ................................................................................................................... 13
1.6 Comportamiento de pozos de aceite saturado ......................................................................... 14
1.7 Curvas de IPR ......................................................................................................................... 15
CAPTULO 2 ESTUDIO DE LAS DIFERENTES PROPIEDADES ROCA FLUIDOS EN
YACIMIENTOS PETROLEROS ..................................................................................................... 19
2.1 Yacimiento .............................................................................................................................. 19
2.2 Acufero ................................................................................................................................... 19
2.2.1 Acufero limitado ............................................................................................................. 20
iii

2.2.2 Acufero semiconfinado ................................................................................................... 20
2.2.3 Acufero libre................................................................................................................... 20
2.2.4 Superficie piezomtrica.................................................................................................... 20
2.3 Porosidad () .......................................................................................................................... 21
2.3.1 Porosidad Primaria........................................................................................................... 22
2.3.2 Porosidad Secundaria....................................................................................................... 22
2.3.3 Porosidad Absoluta.......................................................................................................... 22
2.3.4 Porosidad Efectiva............................................................................................................ 22
2.4 Saturacin ................................................................................................................................ 23
2.4.1 Saturacin Inicial .............................................................................................................. 23
2.4.2 Saturacin Residual .......................................................................................................... 24
2.4.3 Saturacin Crtica............................................................................................................. 24
2.5 Permeabilidad .......................................................................................................................... 25
2.5.1 Permeabilidad Absoluta................................................................................................... 26
2.5.2 Permeabilidad Efectiva (ko, kg, kw) ................................................................................ 27
2.6 Viscosidad del aceite (
o
) ........................................................................................................ 29
2.7 Compresibilidad (c) ................................................................................................................. 29
2.7.1 Compresibilidad de la formacin (c
f
) ............................................................................... 30
2.7.2 Compresibilidad del gas (c
g
) ............................................................................................ 30
2.7.3 Compresibilidad del aceite (c
o
) ........................................................................................ 31
2.8 Densidad () ............................................................................................................................ 32
2.8.1 Densidad del aceite (
o
) .................................................................................................... 32
2.8.2 Densidad relativa (
r
) ....................................................................................................... 32
2.9 Clasificacin de los yacimientos de hidrocarburos ................................................................. 33
2.9.1 De acuerdo con el tipo de roca almacenadora.................................................................. 33
2.9.2 De acuerdo con el tipo de trampa..................................................................................... 34
2.9.3 De acuerdo al tipo de fluidos almacenados...................................................................... 34
2.9.4 De acuerdo con la presin original en yacimientos de aceite........................................... 34
2.9.5 De acuerdo con el tipo de empuje predominante............................................................. 35
2.9.6 De acuerdo con los diagramas de fase.............................................................................. 35
2.10 Areniscas ............................................................................................................................... 36
2.10.1 Areniscas impuras o wacka............................................................................................ 40
iv

2.10.2 Areniscas puras o arenitas .............................................................................................. 40
2.10.3 Propiedades litolgicas de las areniscas ......................................................................... 41
2.10.4 Porosidad de las arenas y areniscas ................................................................................ 42
2.10.5 Aspectos fundamentales en areniscas ............................................................................. 43
CAPTULO 3 DAO A LA FORMACIN EN ARENAS ............................................................. 44
3.1 Definicin de dao .................................................................................................................. 44
3.2 Dao a la formacin y pseudodaos........................................................................................ 44
3.3 Mecanismos de dao ............................................................................................................... 48
3.4 Reduccin en la permeabilidad absoluta de la formacin ....................................................... 49
3.5 Reduccin de la permeabilidad relativa .................................................................................. 50
3.6 Alteracin de la viscosidad de los fluidos ............................................................................... 51
3.7 Origen del dao a la formacin ............................................................................................... 51
3.8 Operaciones durante las cuales se produce el dao ................................................................. 52
3.8.1 Perforacin ....................................................................................................................... 52
3.8.2 Cementacin ..................................................................................................................... 52
3.8.3 Terminacin..................................................................................................................... 53
3.8.4 Estimulacin ..................................................................................................................... 53
3.8.5 Limpieza........................................................................................................................... 54
3.8.6 Reparacin de pozos......................................................................................................... 54
3.8.7 Produccin........................................................................................................................ 54
3.8.8 Inyeccin de agua............................................................................................................. 54
3.8.9 Inyeccin de gas............................................................................................................... 55
3.9 Tipos de dao .......................................................................................................................... 55
3.9.1 Daos por invasin de fluidos.......................................................................................... 55
3.9.2 Dao por arcillas .............................................................................................................. 56
3.9.3 Dao por bloqueo de emulsiones..................................................................................... 60
3.9.4 Dao por precipitacin secundaria................................................................................... 60
3.9.5 Dao asociado con la produccin..................................................................................... 61
3.10 Evaluacin del dao .............................................................................................................. 61
CAPTULO 4ESTIMULACIONES MATRICIALES REACTIVAS .............................................. 63
4.1 Desarrollo histrico ................................................................................................................. 63
4.2 Estimulaciones en Mxico ...................................................................................................... 64
v

4.3 Estimulacin matricial reactiva ............................................................................................... 64
4.4 Mtodos de acidificacin ........................................................................................................ 64
4.5 Acidificacin en areniscas ....................................................................................................... 65
4.6 Qumica en los cidos ............................................................................................................. 66
4.6.1 Qumica de cidos clorhdricos con minerales contenidos en areniscas .......................... 66
4.6.2 Qumica de cido fluorhdrico con minerales contenidos en areniscas ............................ 66
4.7 Cintica de la reaccin ............................................................................................................ 72
4.7.1 Equilibrio de la reaccin.................................................................................................. 72
4.7.2 Velocidad de la reaccin.................................................................................................. 73
4.7.3 Factores que afectan la velocidad de la reaccin............................................................. 77
4.8 Aditivos ................................................................................................................................... 81
4.8.1 Inhibidores de Corrosin .................................................................................................. 81
4.8.2 Agentes no-emulsificantes ............................................................................................... 85
4.8.3 Agentes anti-lodos asflticos ............................................................................................ 85
4.8.4 Agentes de suspensin ..................................................................................................... 85
4.8.5 Agentes de mojabilidad .................................................................................................... 86
4.8.6 Agentes controladores de fierro ....................................................................................... 86
4.8.7 Agentes penetrantes .......................................................................................................... 86
4.8.8 Aditivos reductores de friccin ........................................................................................ 86
4.8.9 Agentes emulsificantes ..................................................................................................... 87
4.8.10 Agentes retardadores de reaccin................................................................................... 87
4.8.11 Agentes espumantes....................................................................................................... 87
4.8.12 Solventes mutuos ............................................................................................................ 87
4.8.13 Alcoholes........................................................................................................................ 88
4.8.14 Agentes desviadores ....................................................................................................... 88
4.9 Seleccin de fluidos en la acidificacin matricial en areniscas ............................................... 88
4.10 Acidificacin matricial en areniscas ...................................................................................... 89
4.10.1 Fluido de prelavado ........................................................................................................ 90
4.10.2 Fluido de estimulacin................................................................................................... 91
4.10.3 Fluido de desplazamiento ............................................................................................... 91
CAPTULO 5 CIDOS DE REACCIN LENTA .......................................................................... 98
5.1 Clasificacin de los cidos ...................................................................................................... 98
vi

5.2 Propiedades de los cidos ........................................................................................................ 99
5.2.1 cido clorhdrico.............................................................................................................. 99
5.2.2 cido fluorhdrico ............................................................................................................ 99
5.2.3 cidos orgnicos.............................................................................................................. 99
5.2.4 cido actico .................................................................................................................... 99
5.2.5 cido frmico ................................................................................................................ 100
5.2.6 cidos en polvo .............................................................................................................. 100
5.2.7 cido sulfmico ............................................................................................................. 100
5.2.8 cido cloroactico .......................................................................................................... 100
5.3 Sistemas de cidos retardados ............................................................................................... 100
5.3.1 cidos gelificados.......................................................................................................... 100
5.3.2 cidos qumicamente retardados................................................................................... 101
5.3.3 cidos emulsificados..................................................................................................... 101
5.3.4 Mud acid ..................................................................................................................... 101
5.3.5 Acido fluorobrico (HBF4) ............................................................................................ 101
5.4 Acidificacin de la matriz en areniscas, para yacimientos de alta temperatura .................... 102
5.4.1 Qumica de acidificacin................................................................................................ 103
5.4.2 Acidificacin de pozos de areniscas de alta temperatura............................................... 106
5.5 Sistema cido de arcillas orgnicas para acidificar la matriz de roca en yacimientos de baja
temperatura y obtener mayor penetracin del cido ................................................................... 109
5.6 Sistema de cido para areniscas y retraso en la acidificacin (Self Generating Mud Acid) . 111
5.7 Proceso secuencial de cido fluorhdrico (SHF) ................................................................... 113
CONCLUSIONES .......................................................................................................................... 115
RECOMENDACIONES ................................................................................................................. 116
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS ................................................ Error! Marcador no definido.






vii
CIDOS DE REACCIN LENTA Y MAYOR PENETRACIN PARA
LA ESTIMULACIN MATRICIAL REACTIVA EN ARENISCAS
Resumen

En la actualidad existe una problemtica muy seria por la declinacin de la produccin de
los pozos petroleros. Es por ello la importancia de buscar alternativas que nos permitan
recuperar el mayor volumen de hidrocarburos posible.
Uno de los factores que afecta en la produccin de los pozos, es el dao; el cual puede
darse por varios factores que en combinacin con una baja permeabilidad del yacimiento
provoca una declinacin de la produccin del pozo.
La remocin del dao es una opcin para restituir la produccin o aumentarla. Es por eso
que uno de los tratamientos ms utilizados es el de la estimulacin matricial reactiva, la
cual permite remover el dao a travs de la disolucin de la roca, formando as agujeros de
gusano, los cuales permitirn tener mayor aportacin de hidrocarburos al pozo.
La estimulacin matricial reactiva regularmente cumple con el objetivo de la remocin del
dao en la vecindad del pozo; sin embargo, existe una gran problemtica cuando no tiene
una penetracin significativa en la formacin de inters. Esto es debido a que el cido se
desgasta antes de lograr llegar a la matriz de la roca.
En la actualidad y debido a la gran demanda de hidrocarburos se ha buscado evolucionar en
productos que permitan que el cido se desgaste de manera ms lenta, consiguiendo as el
objetivo de eliminar el dao y extraer los hidrocarburos que se encuentran en la matriz de la
roca y que son aquellos que tienen una mayor dificultad para poder producirlos.
El tipo de cido y sus caractersticas han evolucionado y logrado tener mayor penetracin
en la roca; sin embargo, an as se debe tener un gran cuidado al utilizar un tipo de cido,
ya que ste al tener contacto con la roca, provoca reacciones con algunos minerales
contenidos en sta, presentando problemas de flujo de fluidos al pozo, debido a la
obturacin de los agujeros de gusano. Por lo anterior, la informacin acerca de los
componentes minerales que contiene la roca es de gran importancia, ya que nos permitir
hacer una buena seleccin del cido a usar, evitando problemticas como la mencionada
anteriormente.
Por lo anterior, es importante tener la mayor informacin posible del yacimiento y de los
fluidos. La importancia de tener bien caracterizado el yacimiento nos permitir tener un
mayor nivel de xito en la estimulacin, al poder seleccionar eficazmente el tipo de cido
que utilizaremos para este tratamiento.
viii
El tipo de roca que se tiene en el yacimiento es de gran importancia, debido a que no
podemos utilizar el mismo tipo de cido para diferentes tipos de roca. En este caso el
trabajo est enfocado a las areniscas, es por ello la importancia de tener en claro los
diferentes minerales que se tienen en este tipo roca, para poder utilizar un cido que al
contacto con ciertos minerales de la roca no provoque reacciones que obturen los agujeros
de gusano e impidan el flujo de fluidos a travs de la roca hacia el pozo.
El comportamiento de los fluidos dentro del yacimiento tambin nos permitir tener un
mayor conocimiento para el tratamiento que se debe utilizar o tambin acerca de la
aplicacin de tratamientos complementarios, para que la estimulacin reactiva matricial
tenga el xito que esperamos.
ix
LISTA DE FIGURAS

Fig. 1 Cadas de presin en un sistema bsico de produccin.. .......................................................... 3
Fig. 1.1 Nodos principales en un sistema bsico de produccin ......................................................... 4
Fig. 1.2 Fondo del pozo como nodo solucin ...................................................................................... 6
Fig. 1.3 Comportamiento del yacimiento ............................................................................................ 6
Fig. 1.4 Comportamiento de afluencia para diferentes presiones estticas supuestas ..................... 7
Fig. 1.5 Cabeza del pozo como nodo solucin .................................................................................... 8
Fig. 1.6 Efecto de la presin de separacin sobre los gastos de produccin ...................................... 9
Fig. 1.7 Representacin grfica del ndice de productividad. ........................................................... 11
Fig. 1.8 Curva IPR (Pwf<<Pb). ............................................................................................................ 12
Fig. 1.9 Perfil de presin para pozos daados (empuje por gas disuelto) ........................................ 14
Fig. 1.10 Variacin del IP para yacimientos saturados. ..................................................................... 15
Fig. 1.11 Curva de afluencia para pozos sin dao de un yacimiento por gas disuelto, EF=1 ............ 16
Fig. 1.12 Presiones de fondo en un pozo daado ............................................................................. 17
Fig. 1.13 Curvas de afluencia para pozos con EF diferente a 1 de yacimientos con empuje por gas
disuelto ............................................................................................................................... ............... 18
Fig. 2.1Distribucion de agua en el subsuelo ...................................................................................... 19
Fig. 2.2 Representacin de los diferentes tipos acuferos ................................................................ 21
Fig. 2.3 Representacin de la saturacin de los fluidos en el poro. .................................................. 24
Fig.2.4 Esquema del experimento de Darcy ...................................................................................... 26
Fig. 2.5 Permeabilidades efectivas en un medio poroso mojable por agua ..................................... 27
Fig. 2.6 Permeabilidades efectivas; el aceite es la fase mojante ...................................................... 28
Fig. 2.7 Permeabilidades relativas al agua y al aceite ....................................................................... 28
Fig. 2.8 Diagrama de Fases ................................................................................................................ 35
Fig. 2.9Mecanismos de formacin y transporte de los sedimentos siliciclsticos y de los sedimentos
aloqumicos ............................................................................................................................... ........ 37
Fig.2.10 Clasificacin de rocas terrgenas basada en los tamaos de los clastos. ............................ 38
Fig. 2.11Clasificacin de las rocas sedimentarias detrticas .............................................................. 38
Fig. 2.12Escala para los diferentes tamaos de los granos ............................................................... 39
Fig. 2.13Valores de porosidad en sedimentos y rocas ...................................................................... 42
Fig. 3.1 Diagrama de un sistema tpico de flujo de un pozo. ............................................................ 45
Fig. 3.2 Condiciones esquemticas del flujo Darcy en un yacimiento radial circular 46
Fig. 3.3 Modelo de medio poroso con tubos capilares ..................................................................... 50
Fig. 3.4 Arreglos de arcillas ................................................................................................................ 57
Fig. 3.5 Grupos de arcillas ................................................................................................................. 58
Fig. 4.1 Variacin de concentraciones de cido con el tiempo. ........................................................ 75
Fig. 4.2 Variacin de la tasa de la reaccin del cido, en funcin de la concentracin del HF ........ 78
Fig. 4.3 Efecto de la viscosidad en la reaccin de HCL con caliza a 1500 psi en fractura de 0.24 pg 80
Fig. 4.4Corrosin electroqumica. ..................................................................................................... 82
Fig. 4.5 Tcnica de estimulacin reactiva matricial en arenas. ......................................................... 90
x
Fig. 4.6 Penetracin del cido HF en arena limpia. ........................................................................... 95
Fig. 4.7 Efecto del gasto de inyeccin en la penetracin del cido HF ............................................. 96
Fig. 4.8 Efectos del contenido de silicatos en la penetracin del cido HF. ...................................... 96
Fig. 4.9 Volumen unitario del fluido de estimulacin HF. ................................................................. 97
Fig. 5.1 Acidificacin en areniscas ................................................................................................... 102
Fig. 5.2 Matriz de areniscas. ............................................................................................................ 104
Fig. 5.3 Reacciones de acidificacin de las areniscas. ..................................................................... 105
Fig. 5.4Resultados del tratamiento de estimulacin del Campo Tiong. ......................................... 108
Fig. 5.5 Incremento de la produccin para los pozos tratados ....................................................... 110
Fig. 5.6 Solubilidad de la formacin rica en contenido de arcilla en diversos sistemas cidos ...... 111



















xi
INTRODUCCIN

La importancia de la restitucin y aumento en la produccin de hidrocarburos hoy en da se
ha vuelto ms relevante en Mxico, debido a la gran demanda que existe por el aceite, gas y
productos derivados del petrleo.
La cada vez ms difcil extraccin del aceite, ha llevado a la industria del petrleo a
desarrollar e innovar tecnologa que permita recuperar el mayor volumen de hidrocarburos.
Es por ello la importancia de que las estimulaciones matriciales reactivas nos permitan
lograr mayor recuperacin de hidrocarburos, a travs de la eliminacin del dao y la
penetracin necesaria a la formacin.
La importancia de tener bien claros conceptos de productividad de pozos, nos permitir
tener un mejor panorama acerca de consideraciones que debemos tomar en cuenta para ver
si nuestro pozo es un candidato para llevarle a cabo una estimulacin matricial reactiva; la
importancia de conocer su historia de produccin, as como su historial de intervenciones
que se le han realizado, nos permitirn realizar una evaluacin y as seleccionar el
tratamiento adecuado para el pozo. Es por ello que en este trabajo se presenta un anlisis de
aquellos conceptos importantes de productividad de pozos, as como tambin del dao que
podemos encontrar en nuestro yacimiento y las condiciones por las cuales se puede dar
ste.
En este trabajo tambin se exponen los aspectos fundamentales e importantes acerca de los
principios fundamentales de propiedades de la roca y fluidos, as como tambin de aspectos
fundamentales en las estimulaciones matriciales reactivas y su interaccin con yacimientos
de areniscas.
El xito de nuestra estimulacin no consiste en tener slo un producto que nos permita
llegar a nuestro objetivo, sino tener toda la informacin necesaria de nuestro yacimiento. La
caracterizacin de nuestro yacimiento nos permitir tener los fundamentos necesarios para
poder inyectar un tipo de fluido que sea compatible con la formacin y los fluidos de sta.
Lo anterior nos permitir tambin poder hacer un anlisis acerca de nuestra velocidad de
reaccin y los factores que afectan para que sea ms lenta o ms rpida.
Como ya se mencion, la velocidad de reaccin es de gran importancia y uno de los
factores es el tipo de cido con el que vamos a estimular, as como su poder de disolucin
de la roca y de los minerales que contienen las areniscas; estos aspectos fundamentales se
tratan en uno de los captulos de este trabajo, detallando por ejemplo: presin, temperatura,
inyeccin del cido y los tipos de fluidos a inyectar.

Capitulo 1 1

CAPTULO 1

FUNDAMENTOS TERICOS DE PRODUCTIVIDAD DE POZOS

1.1 Sistema integral de produccin

Un Sistema Integral de Produccin (SIP) es un conjunto de elementos que nos permite
llevar los fluidos producidos por el yacimiento a la superficie. Ya en superficie separa a los
fluidos en sus fases lquida y gaseosa; los fluidos producidos son agua y aceite, es por ello
que stos son separados en superficie de la misma manera. Finalmente se envan a
instalaciones de almacenamiento y/o comercializacin.
1.2 Elementos que conforman el SIP

Yacimiento
Pozo
Tubera de descarga
Estrangulador
Separadores y equipo de procesamiento
Tanque de almacenamiento

1.2.1 Yacimiento

Un yacimiento es una trampa geolgica que contiene hidrocarburos, la cual se comporta
como un sistema intercomunicado hidrulicamente, Los hidrocarburos se encuentran
ocupando los poros o huecos de la roca almacn; se encuentran a alta presin y
temperatura, esto debido a la profundidad en que se encuentra la zona productora.
1.2.2 Pozo

Es un agujero que se hace a travs de la roca hasta llegar al yacimiento; en este agujero se
instalan sistemas de tuberas y otros elementos, con el fin de establecer un flujo de fluidos
controlados entre la formacin productora y la superficie.

Capitulo 1 2

1.2.3 Tuberas de descarga

Las tuberas son estructuras de acero, cuya finalidad es transportar el gas, aceite, y en
algunos casos agua desde la cabeza del pozo hasta el tanque de almacenamiento. Los costos
especficos en el transporte tanto de aceite como de gas disminuyen cuando la capacidad de
manejo aumenta; esto se logra si el aceite, gas y agua transportan en tuberas de dimetro
ptimo, para una capacidad dada.
1.2.4 Estrangulador

Es un aditamento que se instala en los pozos productores con el fin de establecer una
restriccin al flujo de fluidos. Es decir, permite obtener un gasto deseado, adems de
prevenir la conificacin de agua, produccin de arena y sobre todo, ofrecer seguridad a las
instalaciones superficiales.
1.2.5 Separadores

Los separadores como su nombre lo indica, son equipos para separar la mezcla de aceite y
gas, y en algunos casos aceite, gas y agua que provienen directamente de los pozos. Los
separadores pueden clasificarse por su forma o geometra en horizontales, verticales, y por
su finalidad, separar dos fases (gas y liquido) o tres fases (gas, aceite y agua).
1.2.6 Tanques de almacenamiento
Son recipientes con gran capacidad de almacenaje de produccin de varios pozos. Los
tanques de almacenamiento pueden ser estructuras de acero instalado en tierra firme o bien,
buque-tanques, usualmente utilizado en pozos localizados costa fuera. En la industria
petrolera, los tanques pueden tener una capacidad de almacenamiento que va desde
100,000 hasta 500,000 barriles. En Mxico, generalmente se cuenta con tanques de
almacenamiento de 500,000 barriles.
1.3 Anlisis nodal

El Anlisis Nodal es una herramienta metodolgica de diagnstico. Su principal objetivo es
el anlisis de sistemas complejos, as como: circuitos elctricos, lneas de flujo, sistemas de
bombeo centrfugo, entre otros. La aplicacin de este mtodo a sistemas productores de
hidrocarburos fue inicialmente propuesta por Gilbert en 1954, y discutida por Nind (1964)
y Brown (1977). El procedimiento consiste en elegir un nodo solucin para dividir el
sistema en este punto y poder analizar la interrelacin entre ambos componentes.

Capitulo 1 S

La justificacin de realizar un anlisis nodal a un sistema de produccin, es simplemente
porque involucra en sus clculos a todos los elementos del sistema, permitiendo determinar
el efecto de su variacin en la capacidad de transporte, y tener una imagen de conjunto del
comportamiento del pozo.
El anlisis nodal se puede aplicar a pozos fluyentes, inyectores o productores mediante el
anlisis de un sistema artificial de produccin. Por otra parte, del anlisis del
comportamiento de los elementos del sistema se pueden identificar las posibles
restricciones que modifiquen negativamente la capacidad de transporte del mismo.
Tambin, es posible estudiar y comprender con relativa facilidad el comportamiento de
estranguladores, vlvulas de seguridad, etc.
El anlisis nodal nos permitir observar los parmetros que debemos monitorear dentro de
nuestro SIP, y as obtener aquellos parmetros que debemos cuidar. Es importante saber
que el volumen de hidrocarburos en superficie, est en funcin de las cadas de presin que
existen en nuestro sistema, es por ello que debemos tener en cuenta cada una de stas. A
continuacin, en la fig.1, observamos las principales cadas de presin en el SIP y sus
porcentajes. Las principales prdidas de presin en el sistema integral de produccin son las
siguientes.
1. Prdidas de presin en el medio poroso. Representan entre el 10 y el 50 %
de las prdidas totales.
2. Prdidas de presin en la tubera de produccin (T. P.). representan entre el
30 y 80% de las prdidas totales.
3. Prdidas de presin en la lnea de descarga (L. D.): Representan entre el 5 y
30 % de las prdidas totales

Fig. 1 Cadas de presin en un sistema bsico de produccin (1).
Capitulo 1 4

1.3.1 Nodo solucin

El nodo solucin representa un punto ubicado en cualquier parte de un sistema de
produccin pozo-yacimiento y su ubicacin depender del componente que se desee aislar
para su evaluacin, de tal forma que se pueda identificar con certeza el problema y planear
la solucin tcnica, a la luz de una justificacin econmica, para su posterior ejecucin.
En la fig.1.1, se muestran los lugares que con frecuencia se utilizan como nodo solucin: el
yacimiento, el fondo del pozo, la cabeza del pozo y el separador.


Fig. 1.1 Nodos principales en un sistema bsico de produccin (1).



Capitulo 1 S

1.3.2 El fondo del pozo como nodo solucin

Es un nodo de solucin comn y se localiza a la profundidad media del intervalo disparado.
En estas condiciones el sistema se divide en dos: el yacimiento y el sistema total de
tuberas.

Procedimiento de solucin:
1. Si Pwf >Pb, suponer varios gastos y para cada uno de estos gastos calcular la Pwf,
obteniendo as, la curva IPR.
2. A partir de Psep y para cada uno de los gastos supuestos del inciso anterior, obtener
la Pwh necesaria para mover los fluidos a travs de la lnea de descarga (L: D.)
hasta el separador, utilizando una correlacin de flujo multifsico en tubera
horizontal o curvas de gradiente de presin.
3. Tomando en cuenta los gastos asumidos en el punto anterior y las correspondientes
presiones en la cabeza del pozo, determinar la presin de fondo fluyendo, necesaria
para mover los fluidos a travs de la tubera de produccin hasta la cabeza del pozo,
utilizando una correlacin de flujo multifsico en tubera vertical o curvas de
gradiente de presin.
4. Graficar la curva de IPR calculada en el paso 1. Sobre esa misma grafica, se
grafican los gastos y las presiones de fondo fluyendo obtenidas en el paso 3. La
interseccin de las curvas mostrar el gasto posible para este sistema, este gasto no
es el gasto mximo u ptimo del sistema, pero es el gasto al cual el pozo producir
para las condiciones actuales del yacimiento y del sistema total de tuberas que est
instalado.

Nosotros al escoger el fondo del pozo como nodo solucin, logramos aislar el yacimiento
del sistema logrando as, ver su comportamiento Fig.1.2.
Al aislar el yacimiento del resto del sistema, tambin podemos observar claramente el
abatimiento de la presin esttica sobre el gasto Fig.1.4.


Capitulo 1 6


Fig. 1.2 Fondo del pozo como nodo solucin (2).


Fig. 1.3 Comportamiento del yacimiento.
Capitulo 1 7


Fig. 1.4 Comportamiento de afluencia para diferentes presiones estticas supuestas (2).

1.3.3 Cabeza del pozo como nodo solucin

La cabeza del pozo es tambin muy comn de utilizar. En estas condiciones el sistema se
divide tambin en dos: el separador y la lnea de descarga constituyen un componente y el
yacimiento y la tubera de produccin (T. P.) otro.
Procedimiento de clculo:
1. Partiendo de la presin media del yacimiento, asumir varios gastos de
produccin, calculando as la presin de fondo fluyendo (Pwf).
2. Teniendo ya las presiones de fondo fluyendo (Pwf) obtenidas en el paso
anterior, se determinan las presiones en la cabeza del pozo (Pwh) necesarias
para mover los fluidos a travs de la tubera de produccin (T. P.) hasta la
cabeza del pozo. Estas se pueden obtener de dos formas: una es utilizando una
correlacin de flujo multifsico para tubera vertical y la otra es a travs de
curvas de gradiente de presin.
Capitulo 1 8

3. Partiendo de la presin del separador, asumimos varios gastos de produccin y
as obtenemos la presin en la cabeza del pozo (Pwh) necesaria para mover los
fluidos a travs de la lnea de descarga (L. D.) hasta el separador, como en el
paso anterior se puede realizar, con una correlacin de flujo multifsico, pero
ahora para tubera horizontal o curvas de gradientes de presin.
4. Con los datos obtenidos del paso 2 y paso 3, vamos a construir una grafica,
graficando Gasto vs Pwh Fig.1.5. La interseccin nos mostrar el gasto posible
para este sistema. Este gasto nos representa las condiciones a las que el pozo
producir para las condiciones dadas del yacimiento y del sistema total de las
tuberas.
Tomando como nodo solucin la cabeza del pozo, la lnea de descarga se asla y de esta
forma es fcil mostrar el efecto que el cambio de su dimetro tiene sobre el gasto.

Fig. 1.5 Cabeza del pozo como nodo solucin (3).

1.3.4 El separador como nodo solucin

La seleccin de la presin en el separador como el nodo solucin, es crtica cuando el gas
proveniente del separador, deber tener una presin dada para poder fluir a travs de un
sistema de alta presin, como una lnea de venta o cualquier otro sistema de recoleccin. La
presin de separacin controla la presin de succin y est directamente relacionada con la
potencia requerida por el compresor.
Capitulo 1 9

Algo en lo que se tiene que tomar cierta precaucin es en que la presin de separacin
(Psep) no debe ser indiscriminadamente disminuida o aumentada sin que se haya realizado
un anlisis del comportamiento del sistema, en particular de la lnea de descarga (L.D). Un
error que se comete comnmente, es que se cree que disminuyendo la presin de separacin
(Psep) se obtendr un incremento en la produccin y esto no es cierto del todo; ya que en
algunos casos una disminucin de la presin de separacin (Psep) no causa efecto en el
gasto de produccin aun cuando la productividad de los pozos es muy alta. Esto es debido a
que el problema de la baja productividad es causada por la T. P o L.D.
Procedimiento de clculo:
1. Partiendo de la presin media del yacimiento, y asumiendo varios gastos de
produccin, calculamos la presin de fondo fluyendo (Pwf)
2. Utilizando los gastos y las presiones obtenidas en el paso 1, calculamos las
presiones en la cabeza del pozo (Pwh) necesarias para mover los fluidos a travs de
la tubera de produccin (T.P) hasta la cabeza del pozo, utilizando correlaciones de
flujo multifsico para tubera verticales o curvas de gradientes de presin.
3. Con los valores supuestos y obtenidos en el paso 2, obtenemos el valor
correspondiente para cada presin de separacin (Psep). En este caso se ocuparan
correlaciones de flujo multifsico, pero para tuberas horizontales o curvas de
gradiente de presin.
4. A continuacin graficaremos la presin de separacin (Psep) vs gasto (q). La
interseccin de las curvas, nos mostrara un gasto, el cual representa el gasto que se
obtendr bajo las condiciones dadas para este sistema Fig.1.6.

Fig. 1.6 Efecto de la presin de separacin sobre los gastos de produccin (2).
Capitulo 1 1u

La grafica de la fig.1.6 ratifica lo que ya se haba mencionado acerca de que no en todos los
pozos donde disminuyamos la presin de separacin (Psep) el gasto de produccin
aumentara notablemente, es por ello que debe realizarse un buen anlisis, en la line de
descarga (L. D.) y descartar que el problema est en esa parte del sistema y as poder
optimizar la produccin de nuestro pozo.

1.4 ndice de productividad

Cuando ponemos a producir un pozo es indispensable conocer su potencial. El potencial es
el gasto mximo que aportara un pozo si se le pusiera en las mejores condiciones posibles.
El potencial debe compararse con lo que el pozo es capaz de producir en las condiciones
en las que se encuentra. El conocimiento del yacimiento, las propiedades de los fluidos, el
estado actual de depresionamiento, saturaciones de fluidos, permeabilidades relativas, dao
al pozo y las caractersticas de la T. P. y de la L. D., permiten determinar lo que un pozo en
particular puede producir.
El concepto de ndice de productividad es un intento para encontrar una funcin simple que
relacione la capacidad de un pozo para aportar fluidos y un determinado abatimiento de
presin.
En el clculo de la productividad de un pozo, comnmente se asume (Vogel, 1968) que el
flujo hacia el pozo es directamente proporcional a la diferencial de presin entre el
yacimiento y la pared del pozo. En otras palabras, la produccin es directamente
proporcional a una cada de presin existente en el sistema yacimiento- pozo. La constante
de proporcionalidad es conocida como ndice de productividad (IP) , derivada a partir de la
Ley de Darcy para flujo radial estacionario y un slo fluido incompresible.
T.V Moore (1939) sugiere un mtodo para medir la productividad de pozos, el cual
requiere medir la presin de fondo fluyendo (Pwf), y la presin esttica del yacimiento
(Pws) a varios gastos. La relacin del gasto de produccin de un pozo y el abatimiento de
la presin en este gasto particular se denomina ndice de Productividad (IP) y se simboliza
con la letra J . Si la produccin q est en bl/da de lquido a las condiciones de
almacenamiento y el abatimiento est expresado en lb/pg
2
, el IP se define como:

[ = IP =
qo
Pws-Pw]
j
bIsuc.s.
Ibpg
2
[ (1.1)


Capitulo 1 11

A continuacin como se presenta en la fig.1.7, el comportamiento que presenta la curva es
referente cuando la presin de fondo fluyendo (Pwf), es mayor que la presin de saturacin
(Pb).

Fig. 1.7 Representacin grfica del ndice de productividad.
Cuando nos encontramos que la Pwf<Pb, entonces tenemos un yacimiento saturado, por lo
que el comportamiento que presenta la grafica de la fig.1.7, no representa esta condicin.
Cuando Pwf es menor que Pb, el ndice de productividad para cualquier gasto de
produccin es definido como el ritmo del cambio del gasto de produccin con el
abatimiento de presin, es decir, el comportamiento de una curva definida como:

[ = IP = ton0 = -
dq
dPw]
(1.2)

La direccin de la curvatura de AB es generalmente como se muestra en la Fig.1.8, la cual
indica un decremento del ndice de productividad conforme el gasto se incremente, lo cual
explica el signo negativo de la ecuacin 1.2.
Capitulo 1 12


Fig. 1.8 Curva IPR (Pwf<<Pb).


El trmino de ndice de productividad no constante (IPR) fue sugerido por Gilbert (1954),
mientras que el trmino de ndice de productividad lineal (IP) fue originalmente introducido
por Muskat (1937).
Ahora bien, si se considera el efecto de las propiedades del yacimiento y apoyndose en la
ecuacin de Darcy para flujo radial, el ndice de productividad puede expresarse de la
siguiente forma:
[ = IP =
7.8 K
c
K
rc
h

c
Bo In
r
c
r
w
_
bl
dic
lb
pg
2
_ (1.3)
Donde;
B
o
=Factor de volumen del aceite j
bIc..
bIc.s.
[
h =Espesor neto productor |pic]
K
a
=Permeabilidad absoluta |m]
K
ro
=Permeabilidad relativa al aceite [Adimensional]

o
=Viscosidad del aceite |cp]
r
e
=Radio de drene del pozo |pic]
r
w
=Radio del pozo |pic]


Capitulo 1 1S

1.5 Eficiencia de flujo

Adems de los problemas con los que la formacin y sus fluidos inciden en la variacin de
la produccin en la etapa de explotacin, existe un dao a la formacin generado durante la
perforacin y terminacin del pozo. Este dao se refleja en el anlisis de las curvas
obtenidas de una prueba de incremento de presin. El dao a la formacin modifica la
eficiencia de flujo, y por tanto, el comportamiento de afluencia al pozo (Strubhar y Cols,
1972).
La eficiencia de flujo (EF), depende de la variacin de las condiciones naturales de la
formacin. Cualquier cambio en ellas alterar la distribucin de presiones y
consecuentemente el gasto de produccin. Cuando no varan las condiciones naturales de
la formacin, sta puede explotarse en agujero descubierto y con todo el intervalo expuesto
al flujo. Esto no es comn; sin embargo, en la prctica, bajo ciertas condiciones de
terminacin, se ha observado que un pozo produce como si estuviera en condiciones de
flujo ideal, es decir, con EF =1.0, si estuviera en agujero descubierto y sin dao (Vogel,
1968).
Por su parte, Standing (1970) establece el concepto de eficiencia de flujo considerando que
existe dao a la formacin (este concepto se estudiara en el captulo III de este trabajo), es
decir, EF 1.0. Con base en la Figura 1.9 Standing (1970) defini la eficiencia de flujo de
la siguiente manera:

EF =
Abutmcnto dc pcson dcuI
Abutmcnto dc pcson cuI
=
Pws-Pw]

Pws-Pw]
(1.4)

Donde; Pwf = Pwf + Ps (1.5)

Sustituyendo la ecuacin 1.5 en 1.4 tenemos:

EF =
Pws-(w]+ APs)
Pws-Pw]
(1.6)


Capitulo 1 14

Siendo esta la relacin de la cada de presin normal a travs del sistema, a la cada de
presin total.


Fig. 1.9 Perfil de presin para pozos daados (empuje por gas disuelto) (4).

Como se puede observar en la Fig.1.9, un pozo sin dao fluir a un gasto q para una
presin de fondo fluyendo Pwf, mientras que para un pozo con dao, ste deber fluir a
una presin menor, es decir, Pwf con el objeto de producir el mismo gasto q.
1.6 Comportamiento de pozos de aceite saturado

Cuando existe flujo de dos fases en el yacimiento la relacin de la Ec. 1.1 no se cumple,
pues el valor de la pendiente cambia continuamente en funcin del abatimiento en la
presin, Fig.1.10.
Esto se justifica al entender que: si Pwf < Pb, el abatimiento continuo de la presin
permite la liberacin de gas. Como consecuencia, la permeabilidad relativa al gas (k
rg
) se
incrementa por encima de la permeabilidad relativa al aceite (k
ro
), el IP (que es funcin de
k
o
) disminuye y la relacin gas- aceite instantnea (R) aumenta. El efecto resultante de
esta serie de fenmenos es un comportamiento de afluencia (IPR) no lineal.
Capitulo 1 1S


Fig. 1.10 Variacin del IP para yacimientos saturados (4).

De lo anterior se concluye que el IP para cualquier gasto de produccin, siempre que Pwf<
Pb, ser la primera derivada del gasto con respecto al abatimiento de presin, como se
muestra en la ecuacin 1.7.
IP = IPR = -
dq
dPw]
(1.7)
1.7 Curvas de IPR

En 1968 Vogel propuso la siguiente expresin para predecir el comportamiento de pozos
produciendo con empuje de gas disuelto, usando una grfica normalizada, con presiones y
gastos adimensionales. La ecuacin propuesta es:

q
c
q
c mcx
= 1 -u.2[
P
w]
P
ws
-[
P
w]
P
ws

2
(1.8)
Donde
Pwf = Presin de fondo fluyendo j
Ib
pg
2
[
Pws = Presin esttica del yacimiento j
Ib
pg
2
[
qo = Gasto de aceite medido a la Pwf j
bI
du
[
qo max = Potencial del pozo (Pwf=0) j
bI
du
[
Capitulo 1 16

La Ec. 1.8 puede interpretarse como una solucin general para yacimientos con empuje de
gas disuelto. Esta ecuacin aplica a casos donde no existe dao a la formacin, es decir la
EF=1. La representacin grfica de la Ec. 1.8 se puede apreciar en la Fig.1.11.

En esencia la ecuacin de Vogel (1968) representa un modelo homogneo donde las
caractersticas estructurales del medio poroso no se reflejan. Los cambios en los ndices de
productividad son atribuidos a los cambios en saturacin, permeabilidades relativas y
depresionamiento.

Para el desarrollo de su modelo, Vogel (1968) realiz clculos con datos de yacimientos
hipotticos sin validarlo con datos de campo, ms sin embargo, a travs de los aos este
mtodo ha ganado simpata por su facilidad de aplicacin y confiabilidad de resultados.

Para utilizar la correlacin de Vogel (1968) se requiere una prueba de produccin y sta
consiste en obtener un gasto de aceite a una presin de fondo fluyendo para la presin de
fondo esttica. Al comportamiento de flujo utilizando la correlacin de Vogel, se le conoce
como curva de IPR.


Fig. 1.11 Curva de afluencia para pozos sin dao de un yacimiento por gas disuelto, EF=1 (4).

Capitulo 1 17

La curva de la Fig.1.11 slo es aplicable para EF =1. Por ello, Standing (1970) extiende
el trabajo de Vogel (1968) y presenta un mtodo grfico basado en el mtodo de Vogel,
donde considera eficiencia de flujo, definidas anteriormente Ec. 1.4

EF =
Pws - Pw]
Pws-Pw]
(1.4)
Donde
Pwf = Presin de fondo fluyendo con dao j
Ib
pg
2
[
Pws = Presin esttica del yacimiento j
Ib
pg
2
[
Pwf = Presin de fondo fluyendo sin dao j
Ib
pg
2
[
La Figura 1.12 muestra el concepto empleado por Standing para establecer la eficiencia de
flujo.


Fig. 1.12 Presiones de fondo en un pozo daado (4).



Capitulo 1 18

En la Fig. 1.13 se presentan las curvas de IPR para eficiencias de flujo de 0.5 a 1.5. De
esta ampliacin al mtodo de Vogel es factible obtener:
a) El gasto mximo posible para pozos con o sin dao, o bien, estimulados.
b) El gasto para cualquier p
wf
y diferentes valores de EF.
c) La curva de IPR para pozos daados o estimulados o sin dao.





















Fig. 1Fig. 1.13 Curvas de afluencia para pozos con EF 1de yacimientos Fig. 1.13 Curvas de afluencia para pozos con EF diferente a 1 de yacimientos
con empuje por gas disuelto (4).
Capitulo 2 19

CAPTULO 2

ESTUDIO DE LAS DIFERENTES PROPIEDADES ROCA FLUIDO EN
YACIMIENTOS PETROLEROS

2.1 Yacimiento

Yacimiento es una porcin de una trampa geolgica que contiene hidrocarburos, la cual se
comporta como un sistema intercomunicado hidrulicamente. Los hidrocarburos ocupan los
poros o los huecos que en este caso es la roca almacenadora y estn a presin y temperatura
elevada; como consecuencia de la profundidad a la que se encuentra localizado el
yacimiento.
2.2 Acufero

En el subsuelo el agua se encuentra distribuida en dos grandes zonas: la de aereacin y la
de saturacin como se muestra en la fig.2.1.

Fig. 2.1Distribucion de agua en el subsuelo (5).
Capitulo 2 2u

La zona de saturacin tiene como lmite superior al nivel fretico o superficie fretica, la
cual es definida por el agua que se encuentra a la presin atmosfrica. Todos los estratos
situados abajo del nivel fretico se encuentran totalmente saturados. Se llaman acuferos a
aquellos estratos, dentro de esta zona, que pueden proporcionar agua en una cantidad
aprovechable. Desde luego, el trmino acufero es muy relativo, pues depende de las
condiciones existentes en cada zona: en una zona rida donde sea difcil la obtencin de
agua subterrnea, una formacin que proporcione unos cuantos litros por segundo puede
considerarse un acufero.
Quiz los acuferos ms efectivos sean las arenas y la grava sin consolidar, la arenisca y
algunas calizas, mientras que las arcillas, las lutitas y la mayora de las rocas metamrficas
y las rocas gneas cristalinas son generalmente acuferos pobres.
2.2.1 Acufero limitado

En un acufero limitado las formaciones que se encuentran en la parte superior e inferior de
este, son formaciones relativamente impermeables, que solo contienen agua a una presin
mayor que la atmosfrica y se le da el nombre de acuferos confinados.
2.2.2 Acufero semiconfinado

Si un acufero est limitado por formaciones a travs de las cuales puede recibir o ceder
volmenes significativos de agua (comparables con los que circulan por el acufero), se le
llama acufero semiconfinado o leaky.
2.2.3 Acufero libre

Cuando tiene como lmite superior el nivel fretico, se le conoce con el nombre de acufero
libre o fretico. Los acuferos confinados y semiconfiados pueden transformarse en libres,
cuando la superficie piezomtrica desciende bajo el techo del acufero.
2.2.4 Superficie piezomtrica

Los pozos que penetran en acuferos confinados o semiconfinados, el nivel de agua
asciende arriba del techo del acufero, alcanzando, en ocasiones, la superficie del terreno.
La superficie imaginaria definida por los niveles del agua en los pozos que penetran este
tipo de acuferos, recibe el nombre de superficie piezomtrica, sus variaciones
corresponden a cambios en la presin del agua del acufero y pueden encontrarse en un
punto dado, ya sea arriba o abajo del nivel fretico.


Capitulo 2 21


Fig. 2.2 Representacin de los diferentes tipos acuferos (5).
2.3 Porosidad ()

La porosidad de un medio poroso es:

1 =
I
p
I
,
(2.1)
onJc I
p
= Iolumcn Jc poros y I = Iolumcn totol Jc Jicbo mcJio

Este puede ser un yacimiento, una porcin de l, una muestra (ncleo) o un empacamiento
de partculas de los que se usan en los laboratorios para pruebas de desplazamiento de
fluidos. Matemticamente se puede considerar la variacin de de un punto a otro del
yacimiento y se habla de 1(x, y, z), para lo cual en la definicin se toma el lmite del
cociente cuando I - u.
Capitulo 2 22

Si en V
p
se toman en cuenta tanto los poros aislados como los comunicados entre s, la se
le llama porosidad absoluta. La porosidad efectiva es la que se tiene considerando
nicamente los poros comunicados. Por ejemplo, una roca basltica puede tener muy alta
porosidad absoluta, pero muy reducida o nula porosidad efectiva.
2.3.1 Porosidad Primaria

Se refiere a aquella adquirida al tiempo de depositacin, sedimentacin y compactacin del
material, es decir, en la diagnesis. Esto es, a los espacios vacios que quedan entre los
granos y fragmentos minerales en la roca. A esta porosidad tambin se le conoce con los
nombres de porosidad original, intergranular o de matriz.
2.3.2 Porosidad Secundaria

Es aquella que adquiere la roca una vez que han actuado en ella ciertos procesos geolgicos
(mecnicos) o fenmenos qumicos. Ejemplos de estos son: disolucin del material calcreo
por corrientes submarinas, acidificacin o fracturamiento. Los fenmenos que se presentan
pueden actuar por separado o en conjunto, asumindose que ha sido posterior a la
litificacin de la roca misma. Tambin se le llega a llamar porosidad inducida.
2.3.3 Porosidad Absoluta

Es la relacin entre el volumen total de poros (comunicados y no comunicados) y el
volumen de roca, matemticamente se expresa como:
1
u
=
v
pc
+v
pnc
v
r
(2.2)
Donde
1
u
= PorosiJoJ obsoluto
I

= Iolumcn Jc roco
I
pc
= Iolumcn Jc poros comunicoJos
I
pnc
= Iolumcn Jc poros no comunicoJos

2.3.4 Porosidad Efectiva

Se define como el porcentaje del espacio poroso interconectado con relacin al volumen de
roca. Esta porosidad es la de inters para la industria petrolera y se expresa como.
1 =
v
pc
v
r
(2.3)
Capitulo 2 2S

2.4 Saturacin
La saturacin es de las propiedades ms importantes, ya que es un parmetro que nos
permite determinar la cantidad de hidrocarburos contenidos en la roca. Por lo anterior la
importancia de conocer los tipos y cantidades de fluidos que se tienen en el yacimiento.
La saturacin S de un fluido f en un medio poroso, se define como el volumen del fluido V
f

medido a la presin y temperatura a que se encuentre el medio poroso, entre su volumen de
poros V
p
; es decir:
S
]
=
v
]
v
p
(2.4)
Donde f puede representar el aceite S
o
=
I
o
I
p
_ , agua o gas. Como en el caso de la
porosidad, S se puede considerar tambin en forma puntual, S(x, y, z, t) y expresarse en
porcentaje.
En todos los yacimientos de hidrocarburos existe agua; los valores de la saturacin del agua
congnita (S
w
) pueden variar desde un diez hasta un cien por ciento, en el caso de los
acuferos, en tanto que en etapas avanzadas de extraccin, por entrada natural o artificial de
agua, S
w
puede alcanzar valores de 0.8, quedando solamente saturaciones pequeas de
aceite y/o gas (saturaciones residuales). En yacimientos de aceite la saturaciones de aceite
S
o
puede variar desde cero (aceite bajo saturado) hasta valores del orden de 0.7. Adems, de
la definicin de S se demuestra:
_S
]
= 1 (2.5)
Para cualquier yacimiento, a un tiempo cualquiera de explotacin, por lo que esto debe de
tomarse en cuenta al considerar cualquier situacin de saturacin de fluidos en los
yacimientos.
2.4.1 Saturacin Inicial

Sera aquella a la cual es descubierto el yacimiento; en el caso del agua tambin se
denomina saturacin del agua congnita y es el resultado de los medios acuosos donde se
formaron los hidrocarburos, dependiendo su valor el agua congnita podr tener
movimiento o no.



Capitulo 2 24

2.4.2 Saturacin Residual

Es aquella que se tiene despus de un periodo de explotacin en una zona determinada,
dependiendo el movimiento de los fluidos, los procesos a los cuales se est sometiendo el
yacimiento y el tiempo, esta puede ser igual, menor o en casos excepcionales mayor que la
saturacin inicial.
2.4.3 Saturacin Crtica

Se llama saturacin crtica al valor de S a partir del cual el fluido correspondiente puede
empezar a moverse. As por ejemplo, para el caso de un yacimiento de aceite bajo saturado,
al llegar a la presin de saturacin aparece la primera burbuja de gas; al continuar bajando
la presin se va incrementando Sg, pero el gas no puede moverse hacia los pozos o hacia
arriba de la estructura sino hasta que se alcanza la saturacin de gas critica S
gc
, que es del
orden del 5 al 8 por ciento, dependiendo de las caractersticas del sistema roca-fluidos.

Fig. 2.3 Representacin de la saturacin de los fluidos en el poro (5).

Capitulo 2 2S

2.5 Permeabilidad

La permeabilidad se puede definir como la facilidad que tiene una roca para permitir el
paso de fluidos a travs de ella. As, el grado de permeabilidad de una roca estar definido
de acuerdo con la facilidad que presenta el paso de fluidos por medio de ella.
Henry Darcy (1856), fue el primero en estudiar esta propiedad, haciendo fluir agua a travs
de filtros de arena para la purificacin de agua. Logro establecer una relacin de fluidos en
un medio poroso y sus estudios fueron retomados, aplicndose en el desarrollo de varias
industrias, como la petrolera.
A travs de su experimento Darcy encontr que el gasto a travs del empaque de arena era
proporcional a la carga hidrosttica del fluido (, g, h) mas una presin (P) ejercida sobre la
superficie libre del liquido, que causa movimiento del fluido en una longitud (L) dada,
mediante una seccin transversal de rea (A) perpendicular a la direccin de flujo donde
esta rea es un rea aparente ya que considera todo y solo se fluye a travs del espacio
poroso. La constante de proporcionalidad (k) es la permeabilidad.
La forma elemental de la ecuacin de Darcy es:

q = -A
K(AP+pgh)
L
(2.6)

Donde
h=Altura medida sobre un nivel constante de referencia
=Densidad del fluido
g=Aceleracin de la gravedad
El experimento de Darcy solo considero agua, es por ello que posteriormente se
consideraron otros fluidos, es por eso que se toma en cuenta la viscosidad (). Al introducir
este trmino se observa que es inversamente proporcional al gasto del fluido. Por lo que la
ecuacin de Darcy adquiere una forma general:

q = -A
k

(AP+pgh)
L
(2.7)


Capitulo 2 26

Si tomamos en cuenta que L tiene cierta inclinacin, tomaremos a como el ngulo de
buzamiento con la horizontal, por lo que la ecuacin queda de la siguiente forma:
b = I(scno); q = -A
k

[
Ap
L
+pgscno (2.8)
Donde
Ap
L
=Gradiente de presin en la direccin de flujo
Por lo anterior se considera positivo cuando el flujo es buzamiento arriba o negativo
cuando es buzamiento abajo. En esta ecuacin de flujo, la velocidad que se obtiene al
dividir el gasto por el rea, no es la velocidad real, es solo aparente, ya que no toda la
seccin del rea transversal est disponible para el flujo del fluido. Si queremos estimar la
velocidad del flujo real en el medio poroso, se tendr que dividir entre la porosidad.

Fig.2.4 Esquema del experimento de Darcy

2.5.1 Permeabilidad Absoluta

Se denomina permeabilidad absoluta a la propiedad que tiene la roca de permitir el paso de
un fluido a travs de ella, cuando se encuentra saturada al 100% del fluido.

Capitulo 2 27

2.5.2 Permeabilidad Efectiva (ko, kg, kw)

Se define como permeabilidad efectiva a un fluido particular, la permeabilidad del medio a
ese fluido cuando su saturacin es menor del 100%.
ko, kg, kw representan, respectivamente, las permeabilidades efectivas al aceite, al gas y al
agua.
En la fig.2.5 se presentan relaciones tpicas de permeabilidad efectiva para un sistema agua-
aceite, en un medio poroso mojable por agua.

Fig. 2.5 Permeabilidades efectivas en un medio poroso mojable por agua (6).
Para una saturacin de aceite de 50%, la permeabilidad efectiva a la fase mojante (agua) es
menor que la correspondiente a la fase no-mojante (aceite).
Las relaciones de permeabilidad efectiva para agua y aceite mostradas en la fig.2.5 pueden
ser divididas en tres regiones. En la regin A solo el aceite puede fluir, porque se tiene
S
w
S
wc
; en la regin B pueden fluir simultneamente el aceite y el agua, en tanto que en
la regin C nicamente fluir el agua.
En la fig.2.6 se muestra una grafica de permeabilidades efectivas para gas y aceite. La
forma de la curva en este caso indica que el aceite es la fase mojante, mientras que el gas es
la fase no-mojante. Tambin presentan tres regiones, en forma similar al caso anterior.

Capitulo 2 28


Fig. 2.6 Permeabilidades efectivas; el aceite es la fase mojante (6).
2.5.3 Permeabilidad relativa (kro, krg, krw)

La permeabilidad relativa se define como sigue:
kr
o
=
ko
k
; kr
g
=
kg
k
; kr
w
=
kw
k
(2.9)
En la fig.2.7 se muestra una grafica tpica de curvas de permeabilidades relativas al agua y
al aceite.

Fig. 2.7 Permeabilidades relativas al agua y al aceite (6).
Capitulo 2 29

Comenzando con una saturacin de agua de 100%, las curvas indican que una disminucin
de la saturacin de agua al 85% (un aumento en la So de 15%) reduce fuertemente la
permeabilidad relativa al agua, de 100% a 60%, en cambio a la saturacin de 15% de
aceite, la permeabilidad relativa al aceite es prcticamente cero. Este valor de saturacin de
aceite de 15%, se denomina saturacin critica (Soc=0.15), o sea la saturacin a la que el
aceite comienza a fluir, a medida que la saturacin de aceite aumenta. Tambin se
denomina saturacin residual de aceite Sor al valor por abajo del cual no puede reducirse
la saturacin en un sistema agua-aceite. A medida que la saturacin de agua disminuye, la
permeabilidad relativa krw tambin disminuye, en tanto que la permeabilidad relativa al
aceite aumenta. A una saturacin de agua del 20%, la krw=0 y la kro es bastante alta.
A esta saturacin de agua de 20% se le conoce como saturacin critica, puede ser mayor o
igual a la saturacin inicial de agua (Swi).
En las rocas de los yacimientos preferencialmente mojadas por agua la fase agua es
contigua a las paredes de los espacios porosos.
2.6 Viscosidad del aceite (
o
)

La viscosidad es la propiedad de resistencia al esfuerzo cortante. Adems, la viscosidad
puede ser vista como la resistencia interna de un fluido a fluir y por lo tanto, depende en
gran medida de la densidad y la composicin. Usualmente el lquido pesado tiene una
mayor viscosidad que un lquido ligero. La unidad de medida de la viscosidad
normalmente referida como viscosidad dinmica es el centipoise o poise.
p = :p ; |cp] (2.10)
Donde
=Es la viscosidad dinmica o absoluta.
: =Viscosidad cinemtica.
=Densidad del fluido.
2.7 Compresibilidad (c)

Es el cambio en volumen que experimenta un volumen unitario, cuando este sufre un
cambio de presin a una temperatura constante.
C = -
1
v
[
6v
6P

1
; j
1
Kgcm
2
[ (2.11)

Capitulo 2 Su

2.7.1 Compresibilidad de la formacin (c
f
)

La presin geosttica tiende a comprimir el yacimiento. Esta balanceada por la resistencia
de la roca y la presin de los fluidos en el espacio poroso. Al avanzar la produccin de
aceite y gas, la presin en el espacio poroso disminuye. En consecuencia el volumen de
poros del yacimiento disminuye levemente. Podemos definir como compresibilidad de la
formacin al cambio de volumen de poros, con respecto a la presin de los fluidos
contenidos en dicho volumen de poros, la expresin matemtica que la representa es la
siguiente.
c
]
= -
1
v
p
6v
p
6P
(2.12)
Donde
c
f
=Es la compresibilidad de la formacin
V
p
=Volumen de poros

2.7.2 Compresibilidad del gas (c
g
)

Se define como el cambio de volumen del gas debido al cambio de presin a una
temperatura constante. Recordando la ecuacin de estado del gas ideal, tenemos:
PI = nzRI (2.13)
Donde
n =m/M, es el numero de veces que la masa caracterstica M est contenida en la masa m.
R =Constante universal para todos los gases.
Z =Factor de desviacin del comportamiento ideal del gas.
Despejando V de la ecuacin 2.13, se tiene la siguiente ecuacin
I =
nzR1
P
(2.14)
Si tomamos en cuenta que es un proceso isotrmico; entonces T=cte. n=cte. y R=cte.

Tenemos
6v
6P
=
1
P
(nRI)
6z
P
-
znR1
6P
2
(2.15)

Capitulo 2 S1

Multiplicando el primer termino del segundo miembro por
z
z
/
Tenemos
6v
6P
= [
znR1
P

1
z
6z
6P
-
znR1
P
[
1
P
(2.16)
Sustituyendo la ecuacin 2.14 en 2.16
Tenemos
6v
6P
=
v
z
6z
6P
-
v
P
(2.17)
Dividiendo la ecuacin ente (-V)
Tenemos
1
-v
[
6v
6P
= [-
1
v
[
v
z
6z
6P
-
v
P
[-
1
v
(2.18)
Simplificando
-
1
v
6v
6P
= -
1
z
6z
6P
+
1
P
(2.19)
Si C
g
= -
1
v
6v
6P
- C
g
=
1
P
-
1
z
6z
6P
(2.20)
La ecuacin 2.20 representa la compresibilidad para un gas real, en el caso de los gases
ideales se tiene:
oz
op
= u, con lo quc tcncmos lo ccuocion Jc comprcsibiliJoJ poro goscs iJcolcs
c
g
=
1
p
(2.21)
2.7.3 Compresibilidad del aceite (c
o
)

Es el cambio de volumen que experimenta un volumen unitario de aceite, cuando este sufre
un cambio de presin a una temperatura constante.

c
o
= -
1
v
c
[
6v
c
6P

1
; _
1
kg
cm
2
_ (2.22)



Capitulo 2 S2

2.8 Densidad ()

La densidad podemos definirla, como la masa por unidad de volumen de la sustancia a una
temperatura especfica.
p = [
Musu
voIumcn

1
(2.23)
La densidad de los fluidos producidos por el yacimiento, depende fundamentalmente de su
composicin.
2.8.1 Densidad del aceite (
o
)

La densidad del aceite podemos definirla, como la relacin de la masa de aceite ms su gas
disuelto entre su volumen. La densidad del aceite vara con respecto a la temperatura y la
presin.
p
o
=
Musu
cccitc
C..
voI
cccitc
C..
=
m(ucctc+gus ds.)
v(ucctc+gus ds.)
j
g
cm
3
[ (2.24)


2.8.2 Densidad relativa (
r
)

La densidad relativa de una sustancia, podemos definirla como, el cociente de la densidad
entre la densidad de otra sustancia que se usar como patrn.
La sustancia patrn debe cumplir con las siguientes caractersticas:
Debe tener universalidad.
Debe ser abundante y barata.
Regularmente si se estn utilizando lquidos, la sustancia patrn que se usar es el agua, a
unas condiciones de 4C y 1 atmosfera de presin. Para los gases se utiliza regularmente
aire usando las mismas condiciones mencionadas.

p
o
=
p
c
p
pctrn
j
ML
-3
ML
-3
[ |AJimcnsionol] (2.25)


Capitulo 2 SS

En la industria petrolera es comn utilizar el trmino de grados API que es la escala
utilizada por el Instituto Americano del Petrleo para expresar la gravedad especfica de
los aceites y se utiliza la siguiente ecuacin.
API =
141.5
p
r
-1S1.S (2.26)
2.9 Clasificacin de los yacimientos de hidrocarburos

Los yacimientos de hidrocarburos pueden tener caractersticas muy diferentes unos de
otros, para su mejor estudio se han determinado los principales factores que afectan su
comportamiento y en base a ello podemos hablar de clasificaciones, las cuales se enumeran
a continuacin:

1. Tipo de roca almacenadora
2. Tipo de Trampa
3. Fluidos almacenados
4. Presin original del yacimiento
5. Empuje predominante
6. Diagramas de fase
2.9.1 De acuerdo con el tipo de roca almacenadora

Arenas. Su porosidad se debe a la textura de los fragmentos que la forman, Pueden
ser arenas limpias o sucias. Estas con limo, cieno, lignito, bentonita, etc.
Calizas porosas cristalinas. Su porosidad primaria es muy baja, es porosidad inter-
cristalina, puede tener espacios porosos muy importantes debidos a la disolucin.
Calizas oolticas. Su porosidad se debe a la textura ooltica, con intersticios no
cementados o parcialmente cementados.
Calizas detrticas. Estn formadas por la acumulacin de fragmentos de material
calcreo cementado.
Calizas fracturadas y/o con cavernas. Son sumamente atractivas por su alta
permeabilidad debida al fracturamiento y a la comunicacin entre las cavernas.
Areniscas. Son arenas con un alto grado de cementacin por materiales calcreos,
dolomticos, arcillosos, etc.
Calizas dolomticas o dolomitizadas. Su porosidad se debe al cambio del mineral
calcita a dolomita.

Capitulo 2 S4

2.9.2 De acuerdo con el tipo de trampa

Estructuras, como los anticlinales: En estos casos la accin de la gravedad origino el
entrampamiento de hidrocarburos.
Por penetracin de domos salinos. Igual a casos anteriores, puede ir ligado
adicionalmente a fallas y/o discordancias.
Por fallas. Las fallas pueden ocasionar una discontinuidad a las propiedades de flujo
de la roca y por ello la acumulacin de hidrocarburos.
Estratigrficos. En este caso la acumulacin de hidrocarburos se debe a los cambios
de facies y/o discordancias, por disminucin de la permeabilidad, por acuamiento.
Mixtos o combinados. Donde intervienen ms de un tipo de los anteriores
(combinados)
2.9.3 De acuerdo al tipo de fluidos almacenados

De aceite y gas disuelto. En este tipo de yacimiento la Pi>Pb por lo que todo el gas
estar disuelto en el aceite a las condiciones de presin y temperatura del
yacimiento. En este grupo se puede ubicar a los aceites.
De aceite, gas disuelto y gas libre (casquete). Cuando Pi<Pb en la etapa de
descubrimiento, el yacimiento tendr gas libre desde su inicio, a este tipo de
yacimientos se les llama tambin saturados.
De gas seco. Su composicin y condiciones de T y P es tal que el yacimiento
siempre tendr gas en superficie se llega a recuperar volmenes mnimos de
lquidos.
De gas hmedo. Su composicin y condiciones de P y T son tales que en el
yacimiento es gas, pero a condiciones superficiales tenemos gas y liquido.
De gas y condensados. A las condiciones originales de P y T es gas, pero al declinar
la presin se forma una fase liquida.
2.9.4 De acuerdo con la presin original en yacimientos de aceite

Bajo saturados. La presin inicial es mayor que la de saturacin. Todo el gas esta
disuelto.
Saturados. La presin inicial es igual o menor que la de saturacin, Cuando Pi<Pb,
hay gas libre, ya sea disperso o en forma de casquete.
Capitulo 2 SS

2.9.5 De acuerdo con el tipo de empuje predominante

Por expansin de los fluidos y la roca.
Por expansin del gas disuelto liberado.
Por expansin del gas.
Por segregacin gravitacional.
Por empuje hidrulico.
Por empujes combinados.
Por empujes artificiales.

2.9.6 De acuerdo con los diagramas de fase

Considerando que en una adecuada clasificacin de los yacimientos se deben tomar en
cuenta la composicin de la mezcla de hidrocarburos, la temperatura y la presin, se ha
utilizado diagramas de fase para hacer una clasificacin mas tcnica de dichos yacimientos.
En la fig.2.8 se presenta uno de estos diagramas, para una determinada mezcla de un
yacimiento.

Fig. 2.8 Diagrama de Fases (6).
Capitulo 2 S6

El rea encerrada por las curvas de los puntos de burbujeo y de los puntos de roco es la
regin de combinaciones de presin y temperatura en la cual existen dos fases (liquida y
gaseosa) en equilibrio.
Las curvas dentro de la regin de dos fases muestran el porcentaje de lquido en el volumen
total de hidrocarburos, para cualquier presin y temperatura.
Inicialmente toda acumulacin de hidrocarburos tiene su propio diagrama de fases, que
depende solo de la composicin de la mezcla. Los yacimientos de hidrocarburos se
encuentran inicialmente ya sea en estado monofsico (A, B y C) o en estado bifsico (D),
de acuerdo con la posicin de sus presiones y temperaturas en los diagramas de fase.
Cuando la presin y temperatura iniciales de un yacimiento quedan fuera de la regin de
dos fases, este puede comportarse como un yacimiento:
1. De gas (A), donde su temperatura es mayor que la cricondenterma (temperatura
mxima a la cual pueden existir dos fases en equilibrio).
2. De gas y condensado, que presenta condensacin retrograda (yacimientos de
punto de roco), (B), donde su temperatura se encuentra entre la temperatura
critica y la cricondenterma.
3. De aceite bajo-saturado (de punto de burbujeo), (C), donde su temperatura est
por debajo de la temperatura critica.
Cuando la presin y la temperatura iniciales del yacimiento quedan dentro de la regin de
dos fases, este puede comportarse como un yacimiento:
1. De aceite saturado, donde, existe una zona de aceite con un casquete de gas.
2. De aceite saturado sin estar asociado a un casquete de gas, esto es; cuando la
presin inicial es igual a la presin de saturacin o de burbujeo. La presin y
temperatura para este tipo de yacimientos se localizan exactamente sobre la curva
de burbujeo (E).
2.10 Areniscas

Las areniscas son sedimentos detrticos que contienen abundantes granos de arena y limo
grueso. Se forman como resultado de los procesos de sedimentacin, en los que fragmentos
minerales de distintos tamaos y formas acomodndose gradualmente unos con otros y se
comprimen con el peso de los estratos sobrepuestos. Los granos de arena se depositan bajo
el agua, generalmente de manera que las caras tabulares de los granos adquieren la misma
orientacin, ponindolas en yuxtaposicin estrecha que produce un paralelismo bien
definido en los planos de las capas. Los granos pequeos se depositan en los intersticios
entre granos ms grandes, y en esa forma se obtiene una condicin que se acerca a la
densidad mxima y a la porosidad mnima posible en una arena no consolidada.
Capitulo 2 S7


Fig. 2.9Mecanismos de formacin y transporte de los sedimentos siliciclsticos y de los sedimentos aloqumicos (7).

Las areniscas varan, de limpias, a aquellas en las que la arena est mezclada con abundante
limo fino y arcilla. Los minerales antignicos pueden contenerlos como cemento
precipitado, pero las areniscas son clasificadas nicamente por sus componentes detrticos.
La presencia de una cantidad notable de cemento puede quedar indicada por un adjetivo
adecuado y entre los cementos, los ms comunes son el calcreo y el silceo.
En todo el mundo las areniscas constituyen las rocas ms importantes. Localmente pueden
ser sobrepasadas en el volumen de petrleo producido por las rocas de carbonatos, pero en
gran nmero de distritos petrolferos las calizas y dolomas estn enteramente ausentes de
la seccin estratigrfica. Las areniscas poseen las propiedades de porosidad y
permeabilidad con una mayor y ms consistente extensin que cualquier otra de las rocas
comunes. Las areniscas poseen las propiedades de porosidad y permeabilidad con una
mayor y ms consistente extensin que cualquier otra de las rocas comunes. Adems,
pueden tener gran potencial, en algunos puntos de varios cientos de metros, las areniscas
pueden tener o no gran continuidad lateral.

Capitulo 2 S8


Fig.2.10 Clasificacin de rocas terrgenas basada en los tamaos de los clastos (8).
De acuerdo con el grado de clasificacin se definen dos tipos de areniscas. Uno es una roca
de arena pura o casi pura, que para fines prcticos llamaremos arenita. Esta relativamente
bien clasificada y contiene un poco, si no es que nada, de arcilla.

Fig. 2.11Clasificacin de las rocas sedimentarias detrticas (7).
Capitulo 2 S9

Las areniscas del segundo tipo son impuras; son mezclas de materiales detrticos sin
clasificar o probablemente clasificados y su principal caracterstica es una matriz en la que
abundan la arcilla y el limo fino. Las areniscas impuras se agrupan bajo el nombre general
de wacka. Muchas de estas areniscas, por carecer de clasificacin y por la angulosidad de
sus granos, parecen una microbrecha, que es un nombre descriptivo apropiado.
A los dos tipos de areniscas mencionados, se les atribuye un gran significado gentico. La
arenita es selectiva y lentamente acumulada y bien lavada por corrientes, que adems la
dejan bien limpia, mientras que la wacka es un sedimento materialmente vaciado a la
cuenca de depsito a un ritmo tan rpido que no se ofrece oportunidad de que haya una
seleccin apreciable o que, despus de la depositacin, se efectu un retrabajo por las
corrientes. En realidad puede haber todas las gradaciones entre la wacka, con un mnimo de
clasificacin y la arenita, con el mximo de clasificacin, pero para los propsitos de la
clasificacin y la nomenclatura, puede hacerse una distincin arbitraria entre las dos clases.

Fig. 2.12Escala para los diferentes tamaos de los granos (8).
Las wackas aqu se definen como aquellas que contienen ms de 10% de matriz argilcea;
todas las areniscas con menos de 10% de matriz son clasificadas como arenitas. El termino
arenisca argilcea puede aplicarse vagamente a areniscas impuras que contienen una
cantidad indefinida de limo fino y arcilla.
Capitulo 2 4u

Una subdivisin ms amplia de las areniscas se basa en el contenido relativo de los
constituyentes estables e inestables. Algunas areniscas contienen los ms estables,
principalmente cuarzo, cuarcita y pedernal, junto con unos cuantos minerales accesorios
como moscovita, circn, rutilo y turmalina. Las rocas de esta clase, que efectivamente
resisten los cambios mineralgicos subsiguientes, se consideran entre los productos finales
de la sedimentacin y muchos son el resultado de ms de un ciclo de erosin y
depositacin. En contraste estn las areniscas que contienen muchos componentes
inestables, de los cuales, los ms comunes son los feldespatos, unos cuantos silicatos
ferromagnesianos, como hornblenda y piroxenos y varios fragmentos de rocas de grano
fino.
Los supervivientes de estos constituyentes inestables, resultan de la rpida erosin y
depositacin, que es de esperarse en regiones de actividad tectnica y relieve accidentado y
tambin favorecidos por condiciones climticas que fomentan ms bien el rompimiento
mecnico que el pudrimiento qumico de las rocas paternas.
Una clasificacin bsica de las areniscas, por lo tanto, consiste de los siguientes cuatro tipos
principales.
2.10.1 Areniscas impuras o wacka

Depsitos sin clasificacin o pobremente clasificados que contienen una matriz arcillosa
notable.
Aquellas que contienen abundantes constituyentes inestables (por ejemplo,
wackas y grauwackas lticas, arcsicas y feldespticas y arcosa pobremente
clasificada).
Aquellas que consisten principalmente de constituyentes estables (por
ejemplo, wacka y grauwaka ambas de cuarzo; mezclas de cuarzo y caoln,
como arcillas refractarias arenosas).
2.10.2 Areniscas puras o arenitas

Depsitos bien a moderadamente clasificados, que contienen escasa o ninguna matriz
arcillosa.
Aquellas que contienen abundantes constituyentes inestables (Por ejemplo,
arenitas lticas, arcsicas y feldespticas y arcosas bien clasificadas).
Aquellas que consisten principalmente de constituyentes estables (por
ejemplo, arenita curcica).

Capitulo 2 41

El orden en que estn situadas las areniscas es tal, que los tipos que ms se aproximan al
sedimento inicial, en el rea de suministro, estn colocados primero y los que se aproximan
al producto final, una arenita bien clasificada que consiste de granos estables, estn
colocados al ltimo. Esta clasificacin general tiene una aplicacin universal para las rocas
arenosas, pues las propiedades sobre las cuales est basada, como la clasificacin y el
contenido de granos estables e inestables, estn determinados principalmente por procesos
sedimentarios que estn actuando en cualquier parte. Los factores locales, como diferencias
en las rocas paternas, las cuales comnmente son fortuitas, son de la menor importancia en
este esquema bsico. Sin embargo, hay muchas diferentes clases de wacka y arenita,
determinadas principalmente por la roca original y definidas por sus constituyentes
detrticos particulares, de los cuales, los ms comunes han sido incluidos en la clasificacin
anterior.
Cuatro principales componentes detrticos ocurren en las rocas arenosas:
1. Cuarzo, cuarcita y pedernal que constituyen los granos estables ms abundantes.
2. Feldespatos, los minerales inestables ms abundantes.
3. Fragmentos de rocas de grano fino, relativamente inestables, que incluyen rocas
volcnicas, rocas verdes, esquistos, filitas, pizarras, lutitas, argilitas, areniscas de
grano fino y ocasionalmente calizas.
4. Material argilceo que consiste principalmente de arcilla, pero generalmente incluye
tambin algo de limo fino.
2.10.3 Propiedades litolgicas de las areniscas

Los grandes minerales individuales de los que estn compuestas las areniscas ocurren en
una variedad infinita de formas y en toda clase de tamaos, desde las partculas de polvo
ms pequeas hasta rocas gruesas. Son fragmentos cristalinos de los minerales comunes
que forman las rocas que han sido lo suficientemente duras para resistir la abrasin y
desintegracin durante su transporte por agua fluyente desde su origen hasta el rea de
asentamiento, que esta, tal vez, a muchos kilmetros de distancia. Su forma y textura del
mineral del cual esta compuestos y la cantidad de desgaste que han sufrido. Algunos
minerales, tales como las micas, producen formaciones delgadas tabulares y presentan caras
lisas pero bordes speros desiguales: otros como la calcita, tienden a volverse angulares con
bordes bien definidos y ngulos entrantes; mientras que aun otros, como el cuarzo y el
feldespato, son macizos y tienen superficies lisas y algunas veces altamente pulidas. Los
granos de arena son, por lo general, de forma angular cuando recin formados, pero los
bordes y esquinas se redondean durante su traslado. Se describen entonces como sub-
angulares o redondeados, dependiendo del avance al que el desgaste haya modificado las
formas originales.
Capitulo 2 42

2.10.4 Porosidad de las arenas y areniscas

Al referirse a la porosidad de una arena o arenisca en el sentido cuantitativo, se hace
generalmente referencia al porcentaje que el volumen del espacio poroso tiene del volumen
total. Este varia dentro de muy amplios limites, desde un mximo de 40% a cero. Sin
embargo, los valores en exceso de 30% son poco comunes, y la mayora de las arenas
petrolferas productivas tienen porcentajes de porosidad que varan entre 10 y 25%. Aun
cuando el lmite inferior de porosidad puede acercarse a cero y los valores de manos de
10% no son poco comunes en las areniscas bien consolidadas, esas rocas pocas veces son la
fuente de una produccin comercial de aceite, aun cuando puedan estar completamente
saturadas de petrleo.
Se debe hacer una distincin entre porosidad absoluta o espacio total disponible para
almacenamiento de fluidos, y la porosidad efectiva, que es un trmino que se aplica a la
porcin del espacio poroso que es continuo y cede a las influencias de drenaje. Con
frecuencia una parte del espacio poroso est aislado por compresin y deposito secundario
de material cementante, de modo que los fluidos aprisionados no pueden escapar sin una
desintegracin real de la roca, es por eso la importancia de tener bien claros las definiciones
de porosidad antes citadas, ya que la porosidad debido a los efectos de depositacin se ve
afectada al pasar de sedimentos a roca.

Fig. 2.13 Valores de porosidad en sedimentos y rocas (7).

Capitulo 2 4S

2.10.5 Aspectos fundamentales en areniscas

La naturaleza generalmente silcea de las areniscas como roca almacn las hace
menos susceptibles a las alteraciones diagenticas reductoras de la porosidad y
permeabilidad, por lo que tales rocas son bastante consistentes en dichas
propiedades, tanto lateral como verticalmente.
Debido a los procesos sedimentarios que intervienen en su formacin, las partculas
o granos detrticos que las constituyen tienden a adoptar formas ms bien esfricas
a sub-esfricas por efecto del transporte prolongado, lo que se traduce en una
geometra porosa de alta calidad para la extraccin de los fluidos que contengan
(especialmente hidrocarburos).
En el transporte prolongado tambin se traduce en otras caractersticas, tales como
predominancia de minerales estables y graduacin en la granulometra del
sedimento (la mayor parte de las areniscas almacenadoras tienen dimetros de grano
entre 0.05 y 0.25mm), formando estratos en general bien definidos.
Finalmente; las areniscas de tipo almacenador tienden a formar cuerpos en forma
lenticular, ms que en forma de capas muy extensas (excepto las depositadas en
condiciones marinas transgresivas), y a acumularse en ambientes de alta energa.
El porcentaje de porosidad primaria en los sedimentos es comnmente de 25-40%
El porcentaje de porosidad final en las rocas, comnmente, la mitad o ms de la
mitad de la porosidad inicial 15-30%
El tipo de porosidad primaria, es casi exclusivamente interpartcula.
Tipo de porosidad final, es casi exclusivamente interpartcula
El tamao de los poros y de los canales de interconexin estn muy ligados al
tamao y clasificacin de las partculas sedimentarias.
La forma de los poros muestra una fuerte dependencia de la forma de las partculas
en general es un negativo de la forma de las partculas.
La uniformidad de la forma tamao y distribucin, es comnmente muy uniforme
dentro de un cuerpo homogneo.
La influencia de la diagnenesis es mnima, normalmente reducciones mnimas de
la porosidad primaria por compactacin y cementacin.
La utilidad de los anlisis de ncleos para la evaluacin del yacimiento, los tapones
de 2.5 cm de dimetro normalmente son adecuados para evaluar la porosidad.
Interrelaciones porosidad-permeabilidad, relativamente consistentes comnmente son
dependientes del tamao y clasificacin de las partculas.
Capitulo S 44

CAPTULO 3

DAO A LA FORMACIN EN ARENAS

3.1 Definicin de dao

El dao es la alteracin, natural o inducida, de las propiedades petrofsicas de la roca de
formacin que caracterizan el flujo de fluidos a travs de la misma.
3.2 Dao a la formacin y pseudodaos

Como ya se mencion en condiciones normales de los pozos, sobre todo cuando se
terminan, la zona de la formacin vecina a la pared del pozo se encuentra daada debido a
la perforacin misma, a la cementacin de tuberas y al conjunto de operaciones requeridas
para poner el pozo a producir. Es por ello que a continuacin se va a realizar un anlisis de
las causas de la cada de presin que se tiene al llevar los fluidos desde el yacimiento al
fondo del pozo. Esta cada de presin, AP

, controla en gran medida el caudal de entrada de

fluidos al pozo. El anlisis de esta parte del sistema de produccin consiste en considerar,
como se muestra en la Fig.3.1. El flujo de fluidos desde el radio de drene del pozo, pasando
a travs de la zona virgen de la formacin y de la zona vecina al pozo, generalmente
alterada, y de aqu al intervalo perforado a travs de los tneles de los disparos.
AP

= AP
]m
+ AP
]d
+AP
t
+ AP
PC
+ AP
pc]
+ AP
tp
(3.1)
AP

= P
ws
-P
w]

Donde
P
fm
=Cada de presin requerida para mover los fluidos a travs de la formacin en la
zona no alterada.
P
fd
=Cada de presin requerida para mover los fluidos a travs de la zona alterada.
P
t
= Cada de presin causada por la turbulencia del fluido al entrar al pozo.
P
pc
=Cada de presin asociada con la penetracin parcial de la zona productora y el
efecto de inclinacin relativa de la formacin con el eje del pozo.
P
perf
= Cada de presin asociada con las perforaciones (penetracin y densidad).
P
tp
=Cada de presin asociada con el flujo de fluidos a travs de los tneles de las
perforaciones.
Capitulo S 4S


Fig. 3.1 Diagrama de un sistema tpico de flujo de un pozo (8).

Para determinar la cada de presin P
r
, se requiere registrar la presin del fondo del pozo y
su variacin con el tiempo, lo cual se hace con un registrador adecuado. El anlisis de la
variacin de presin de pruebas de incremento o decremento, conduce a determinar una
presin de fondo fluyendo real, Pwf
real
. Si se considerara una terminacin en agujero
descubierto y la inexistencia de alteracin alguna en la vecindad del pozo, el valor de la
presin de fondo fluyendo sera diferente y se podra indicar como Pwf
ideal
.
En esas condiciones y como se muestra en la fig.3.2 se define una diferencia de presin
entre Pwf
ideal
y la Pwf
real
.

AP
s
= Pw
dcuI
- Pw
cuI
(3.2)
Capitulo S 46


Fig. 3.2 Condiciones esquemticas del flujo Darcy en un yacimiento radial circular (8).
Van Everdingen y Hurst, relacionaron esta diferencia de presin en rgimen permanente
con el llamado Efecto Skin, S, donde;
AP
s
=
qp
2nkb
S . S.S
Esta ecuacin en unidades de campo ser:
AP
s
|psi] =
141.2 q |BP] p |cp] Bo|AJim]
k|mJ] b |pic]
S|AJim]

Donde
Bo =Factor de volumen del aceite.
La P
s
se debe a las cadas de presin adicionales causadas por los efectos de: la zona
alterada de la formacin (Pfd), la turbulencia al llegar los fluidos a los disparos (Pt), la
terminacin relativa del intervalo disparado con la zona productora (Pc) y a la restriccin
al flujo por el patrn y penetracin de las perforaciones (Pperf) y por las restricciones en
los tneles de las mismas (P
tp
), es decir
P
s
= P
]d
+P
t
+P
PC
+P
pc]
+P
tp
(3.4)
Capitulo S 47

En consecuencia se le puede asociar a cada perdida de presin un factor de pseudodao, por
lo que el Efecto Skin, S, est compuesto por los pseudofactores:
S = SJ + St + Spc + Spcr + Stp (3.5)
Donde:
Sfd = Factor de dao real de la formacin.
St =Pseudofactor de dao por turbulencia.
Spc =Pseudofactor de dao por terminacin.
Sperf =Pseudofactor de dao por las perforaciones.
Stp = Pseudofactor de dao por los tneles de las perforaciones.
Dado que las pruebas de presin permiten obtener el efecto Skin o factor de dao total S,
este valor estar influenciado por el factor de dao verdadero a la formacin y los otros
pseudofactores, algunos de los cuales pueden tomar valores negativos, positivos o ser
nulos. Obviamente la estimulacin de pozos solo concierne con el factor de dao
verdadero, Sfd y el pseudofactor por restricciones en los tneles de los disparos, por lo que
es de extrema importancia cuantificar los componentes del efecto Skin y as estimar el
efecto de una estimulacin dirigida a la remocin del dao verdadero de la formacin en la
vecindad del pozo y la eliminacin de la restriccin en los tneles de las perforaciones.
Considerando el sistema tpico de flujo de un pozo dado en la fig.3.1, y suponiendo que el
pozo se encuentra terminado en agujero abierto y que los pseudofactores de dao son nulos,
se tendra un factor de dao S debido exclusivamente al dao verdadero, por efecto de una
zona alrededor del pozo con una permeabilidad kx, diferente a la de la zona virgen de la
formacin, k.
En estas condiciones considerando el flujo a travs de la zona alterada de radio r
x
y presin
P
x
, se tiene:
a) Si kx =k
q =
2nkh (P
x
-Pw]
idccl
)
Ln[
r
x
r
w

(3.6)



b) Si kx <>k
q =
2nkxh(P
x
-Pw]
rccl
)
Ln[
r
x
r
w

(3.7)
Capitulo S 48

Combinando las ecuaciones 3.6 y 3.7 con las ecuaciones 3.2 y 3.3, se demuestra que:
S = j
k
k
x
- 1[ In

x

w
(3.8)

De aqu se puede observar lo siguiente:
a) Si k
x
<k, S >0, el pozo est daado.
b) Si k
x
=k, S =0, el pozo no tiene dao.
c) Si k
x
=k, S <0. El pozo fue estimulado.

Tabla III.1 Valores tpicos de S y su significancia relativa
CONDICIN DEL POZO VALOR DEL DAO VERDADERO A
LA FORMACIN S
Altamente daado S > +1u
Daado S > u
Sin Dao S = u
Estimulado -1 S -S
Fracturado -2 S -4
Masivamente Fracturado S < -S

3.3 Mecanismos de dao

Considerando la forma ms simple de la Ley de Darcy para flujo radial:
q = -
kA

6P
6
(3.9)
En la ecuacin anterior se puede apreciar que bsicamente la disminucin de produccin es
por la reduccin de la permeabilidad a los fluidos o el aumento en la viscosidad de estos.
Como se menciono anteriormente la permeabilidad, k, se refiere a una permeabilidad
equivalente efectiva a los fluidos del yacimiento. Esta depende de la heterogeneidad de la
formacin, de la permeabilidad absoluta de la misma y de la permeabilidad efectiva a los
fluidos.
En un sistema de flujo radial, como se observo anteriormente, cualquier reduccin en la
permeabilidad alrededor de la pared del pozo resulta en una considerable baja en la
productividad (o inyectividad).
En una situacin de flujo lineal, como es el caso de una fractura inducida, un dao en la
cara de la fractura es menos grave debido a la gran rea de flujo; esto no implica que un
Capitulo S 49

obturamiento severo de la pared de la fractura o de la misma fractura implique una
considerable prdida de productividad o inyectividad.
Los mecanismos que gobiernan el dao a una formacin, son:
a) Reduccin de la permeabilidad absoluta de la formacin, originada por un
obturamiento de los espacios vacios interconectados o fisuras de la roca, presencia
de finos y arcillas de la propia formacin, slidos de los fluidos de perforacin o
terminacin, incrustaciones de depsitos orgnicos (asfltenos o parafinas), entre
otros.
b) Reduccin de la permeabilidad relativa a los fluidos de la formacin, resultado de
una alteracin de las saturaciones de fluidos o de un cambio de mojabilidades de la
roca.
c) Aumento de viscosidad de los fluidos del yacimiento propiciado por la formacin de
emulsiones o alteracin de los fluidos del yacimiento
3.4 Reduccin en la permeabilidad absoluta de la formacin

Una roca reduce o pierde su permeabilidad absoluta cuando existe una disminucin del
espacio vaco libre al flujo de fluidos. Esto puede presentarse nicamente por partculas
solidas depositadas en tales espacios o al aumento del volumen del material solido que
compone la roca. Dependiendo de su tamao, las partculas solidas pueden invadir los
conductos porosos quedndose atrapadas en los poros, en sus interconexiones o en fisuras
naturales o inducidas. Estas partculas solidas pueden provenir de los fluidos de control, de
las lechadas de cemento, de los recortes de la barrena, o estar presentes en la propia
formacin. Tambin los slidos pueden crearse por precipitaciones secundarias, reacciones
de los propios fluidos de la formacin, o incompatibilidad de los fluidos extraos con los
minerales que constituyen la roca o con sus fluidos. Adems, tambin puede ocasionarse
reduccin del espacio vaco de los conductos porosos, por el aumento de volumen de los
minerales contenidos en la propia formacin, como es el caso del hinchamiento de arcillas.
Independientemente de cmo se cause la reduccin del espacio vaco, esta afecta
considerablemente la permeabilidad de la roca. Para tener una idea de este fenmeno,
considrese el empaque de capilares mostrado den la fig.3.3, con radios r
c
y longitud L.
Como se aprecia en la figura, igualando las leyes de Poiseville y Darcy, se tiene:
k =

c
2
8
(3.10)
Capitulo S Su


Fig. 3.3 Modelo de medio poroso con tubos capilares (8).
Cualquier solido presente en los conductos porosos a un aumento de volumen de los
minerales de la roca, propiciara una disminucin drstica tanto de la porosidad como del
radio medio de los conductos, en consecuencia un decremento de la permeabilidad absoluta
de la roca.
3.5 Reduccin de la permeabilidad relativa

Esta reduccin puede ser ocasionada por el incremento de la saturacin de agua cerca de la
pared del pozo, como resultado de una alta invasin de filtrado o simplemente por la
conificacin del agua de formacin.
La reduccin en la permeabilidad relativa a los hidrocarburos, y consecuentemente de la
baja productividad del pozo, depende del incremento en la saturacin de agua y del radio de
invasin. Si el filtrado contiene surfactantes usados en los fluidos de perforacin,
cementacin, terminacin o reparacin, se puede cambiar la mojabilidad de la roca, y como
resultado se reduce la permeabilidad relativa al aceite. La geometra de los poros, asociada
con el rea superficial, afecta a los cambios de permeabilidad relativa; al disminuir el
volumen de los poros con las partculas transportadas dentro del yacimiento, se aumenta su
rea superficial, por lo tanto las posibilidades de aumentar la permeabilidad relativa al
agua, aumentan con el incremento de la saturacin de agua, dejando menor espacio
disponible para el flujo de aceite. En pruebas de laboratorio, se ha experimentado y se ha
encontrado que cuando aumenta el rea superficial es ms difcil de reducir la saturacin de
agua.
Capitulo S S1

En lo general en forma natural, las rocas se encuentran mojadas por agua, un cambio en
esta condicin natural puede resultar de la accin de agentes activos de superficie llevados
por los fluidos de perforacin, cementacin, terminacin, reparacin, limpieza y
estimulacin. Una reduccin en la permeabilidad relativa del aceite puede ser del orden del
60% en un medio mojado por aceite; mayores porcentajes de reduccin de han encontrado
en rocas de ms baja permeabilidad.
3.6 Alteracin de la viscosidad de los fluidos

Este fenmeno puede ocurrir debido a incompatibilidad de los fluidos que invaden la roca
con los fluidos de formacin pudindose crear emulsiones estables. La reduccin de
productividad depender de la viscosidad de la emulsin y del radio del rea afectada. Las
emulsiones de agua en aceite son ms viscosas que las emulsiones de aceite en agua. Las
emulsiones se forman cuando el filtrado inyectado hacia la formacin se mezcla con los
fluidos contenidos en sta. Los surfactantes en unin con slidos finos (tales como las
arcillas de formacin o del fluido de perforacin o partculas solidas de hidrocarburos),
tienen la tendencia a estabilizar estas emulsiones. Tambin la mojabilidad del yacimiento y
la de las partculas transportadas son factores importantes para la estabilidad de la
emulsin, y de estas tambin depende la fase continua de dichas emulsiones. Los finos
mojados por agua reducen la tendencia a la estabilidad de la emulsin.
Las formaciones mojadas por aceite, tienden a formar emulsiones ms estables y de
viscosidades ms altas que las mojadas por agua.
Adicionalmente cuando los hidrocarburos son producidos, los cambios de presin y
temperatura al dirigirse estos al pozo pueden ocasionar cambios en su constitucin por
prdida de ligeros o precipitacin de material parafnico o asfaltico. Esto promover una
mayor viscosidad de los fluidos adems de la propensin a formar emulsiones y verdaderos
depsitos semislidos alrededor de la pared del pozo.
3.7 Origen del dao a la formacin

Estudios de laboratorio y de campo indican que la mayor parte de las operaciones que se
realizan para poner a producir un pozo petrolero, originan una fuente potencial de dao a la
productividad del pozo. El dao a la formacin puede ser causado por procesos simples o
complejos, presentndose en cualquiera de las etapas de la vida de un pozo.
El proceso dinmico de la perforacin constituye el primero y ms importante origen del
dao, el cual puede verse agravado durante la cementacin de tuberas de revestimiento, en
las operaciones de terminacin o reparacin de los pozos, e inclusive por las operaciones
mismas de estimulacin. En estas intervenciones a los pozos la fuente del dao la propicia
el contacto e invasin de materiales extraos en la formacin.
Capitulo S S2

Durante el proceso natural de produccin de los pozos, puede originarse tambin el dao, al
alterarse las caractersticas originales de los fluidos del yacimiento o las de los minerales
que constituyen la roca.
La investigacin y el diagnostico de las causas especificas que producen el dao, son
bsicas para prevenirlo o para removerlo. La remocin del dao ocurrido en una formacin
resulta en lo general difcil y costosa, por lo que su prevencin o por lo menos su
minimizacin debe ser el enfoque principal con el que se planee cualquier operacin en un
pozo.
3.8 Operaciones durante las cuales se produce el dao
3.8.1 Perforacin

Desde que la barrena entra a la zona productora hasta que se alcanza la profundidad total
del pozo, esta zona est expuesta a lodos de perforacin y operaciones diversas, que
afectaran fuertemente la capacidad de produccin del pozo.
Cuando se perfora a travs de la zona productora, la calidad del fluido de control y la
presin diferencial ejercida contra la formacin son crticas.
El dao y su efecto en la productividad del pozo resultan de la interaccin del filtrado de
lodo con los fluidos y minerales que contiene la roca y de la invasin de slidos tanto del
propio fluido de perforacin como de los recortes de la barrena. El lodo de perforacin
contiene entre otros materiales arcillas, agentes densificantes y aditivos qumicos, todos
ellos potencialmente dainos. La invasin de estos materiales depende de la efectividad del
control de prdida del filtrado y del tamao relativo de los slidos y los poros de la
formacin. Esta invasin puede variar de pocas pulgadas a varios pies.
Adicionalmente la accin escariadora de la barrena y de los estabilizadores puede sellar los
poros o fisuras presentes en la pared del pozo.
3.8.2 Cementacin

Durante la cementacin de la tubera de revestimiento, al bajar esta puede causarse una
presin diferencial adicional contra las zonas productoras, comprimiendo el enjarre y
aumentando las posibilidades de prdida de fluidos. Las lechadas de cemento tambin
producen un alto filtrado y los propios slidos pueden invadir la formacin. Los fluidos
lavadores y espaciadores, y otros productos qumicos contenidos en la propia lechada de
cemento, utilizados normalmente durante la cementacin, pueden ser fuertes potenciales de
dao a la formacin. Los filtrados de lechadas con pH elevado, son particularmente dainos
en formaciones arcillosas, adicionalmente al entrar en contacto con salmueras de la
formacin de alta concentracin de calcio, pueden provocar precipitaciones de sales.
Capitulo S SS

3.8.3 Terminacin

Durante la terminacin del pozo se llevan a cabo varias operaciones, como son: control,
cementaciones forzadas, limpieza del pozo, asentamiento del aparejo de produccin,
perforacin del intervalo a explotar e induccin del pozo a produccin.
El control del pozo y la cementacin forzada de fluidos y slidos. Si el asentamiento del
aparejo de produccin se lleva a cabo despus de haber sido perforado el intervalo de
inters, pueden ocurrir perdidas del fluido de control, agravndose si este fluido contiene
slidos.
Durante la perforacin del intervalo debe procurarse en general un fluido de control limpio
(libre de slidos), y una presin diferencial a favor de la formacin. Aun con estas
precauciones, los tneles de las perforaciones quedan empacados con detritos de las propias
cargas explosivas, de la tubera de revestimiento del cemento y la propia formacin.
Adicionalmente, la zona de la roca alrededor de los tneles de las perforaciones es
compacta y esencialmente adquiere una permeabilidad nula. Por ambas razones las
perforaciones pueden ser completamente bloqueadas.
Durante la limpieza e induccin del pozo pueden perderse fluidos y slidos que invaden la
formacin ocasionando tambin su dao. En terminaciones especiales para el control de
arena pueden quedar daados por colocacin deficiente, dejando espacios vacios entre la
formacin y el cedazo, contaminacin de la grava por incompleta limpieza antes de su
colocacin o mal diseo de granulometra de la grava o de la apertura del cedazo.
3.8.4 Estimulacin

La estimulacin de pozos debe ser cuidadosamente diseada para evitar que los fluidos de
tratamiento inyectados contra formacin, puedan dejar residuos por precipitaciones
secundarias o incompatibilidades con los fluidos de la formacin. Obviamente estos efectos
causaran daos difciles de remover y en ocasiones permanentes. Los fluidos cidos de
estimulacin son de las fuentes de mayor potencialidad de daos. Una seleccin
inapropiada del fluido de estimulacin, o el no tomar en cuenta las condiciones de los pozos
en los que se realiza una estimulacin, puede llevar a daos severos y en ocasiones
permanentes. Al inyectar un acido, los productos de corrosin de las tuberas son disueltos
y llevados a la formacin. Al gastarse el acido, estos productos compuestos de fierro,
vuelven a precipitarse en la roca. Asimismo los fluidos de estimulacin llevan productos
qumicos (cidos, surfactantes, etc.), que pueden cambiar la mojabilidad de la roca, crear
emulsiones, reaccionar con el aceite del yacimiento formando lodos asfalticos,
desconsolidar la roca, causar precipitaciones indeseables, etctera.
Capitulo S S4

3.8.5 Limpieza

Normalmente se usan solventes y productos qumicos para remover materiales diversos
(parafinas, asfltenos, etc.). Estos fluidos son circulados y entran en contacto con la zona
productora pudiendo alterar las condiciones de mojabilidad de la roca o propiciar daos por
incompatibilidad. A veces se usan escariadores y fluidos para limpiar el pozo, si los
residuos de esta operacin circulan hacia el fondo y logran penetrar la formacin, es
tambin factible su taponamiento.
3.8.6 Reparacin de pozos

El dao durante estas operaciones es originado por las mismas causas que intervienen al
terminar los pozos. El exceso de presin diferencial contra las zonas productoras puede
ocasionar perdidas de circulacin; el filtrado de fluidos incompatibles con el yacimiento
producir dao, etctera.
3.8.7 Produccin

Los intervalos disparados son susceptibles de ser taponados por slidos (arcillas y otros
finos) que emigran de la formacin al ser arrastrados por el flujo de fluidos al pozo; en
formaciones de arenas poco consolidadas este problema es mayor. Si el yacimiento esta
depresionado, ser mucho ms fcil daar la formacin con estos slidos.
Durante la produccin de un pozo pueden originarse cambios en la estabilidad de los
fluidos producidos, pudindose propiciar precipitaciones orgnicas (asfltenos y/o
parafinas) o inorgnicas (sales) trayendo como consecuencia obturamiento del espacio
poroso y el dao a la formacin. Asimismo en pozos de gas pueden ocurrir fenmenos de
condensacin retrograda que ocasionan bloqueos de lquidos en la vecindad del pozo.
En ocasiones es necesario usar productos qumicos para inhibir precipitaciones o corrosin,
su efecto puede alterar las condiciones de mojabilidad de la roca en forma desfavorable.
3.8.8 Inyeccin de agua

Generalmente se ocasiona dao en estos casos cuando el agua no est tratada
apropiadamente, pudiendo contener slidos por uso inadecuado de los filtros, por el
contenido de sales no compatibles con el agua de formacin, por incompatibilidad con las
arcillas, por bacterias, por geles residuales en la inyeccin de polmeros, etctera.



Capitulo S SS

3.8.9 Inyeccin de gas

El gas generalmente alcanza flujo turbulento en todas las instalaciones antes de llegar al
intervalo abierto, esto ocasiona un efecto de corrosin u otros slidos que taponarn los
poros del yacimiento. Asimismo el gas inyectado puede acarrear productos qumicos,
residuos de lubricante de las compresoras u otros materiales, todo lo cual reduce la
permeabilidad al gas y su inyectividad.
3.9 Tipos de dao
3.9.1 Daos por invasin de fluidos

La principal fuente de dao a la formacin es el contacto de esta con fluidos extraos, los
fluidos ms comunes son: el fluido de perforacin, los de cementacin, el fluido de
terminacin o reparacin as como tambin los fluidos de limpieza y estimulacin.
El radio de invasin de un fluido en la formacin, depende del volumen perdido, de la
porosidad y permeabilidad de la formacin y de su interaccin con los fluidos contenidos
en la formacin o con los componentes mineralgicos de la roca. En ausencia de estos dos
ltimos efectos, un mismo volumen de fluido perdido tendr mayor penetracin en la
formacin en zonas de baja porosidad que en las zonas de alta porosidad. La penetracin de
fluidos extraos a la formacin comnmente es de 2 pies, aun cuando en algunos casos
puede llegar hasta 10 pies o ms. La severidad del dao que ocurre por la invasin de
fluidos depende de la composicin y sensibilidad de la formacin a los mismos.
La fuente principal de dao a la formacin por invasin de fluidos es la propia perforacin
del pozo.
El lodo de perforacin forma un enjarre en las paredes del pozo, debido precisamente al
filtrado de fluidos. Este filtrado continua aun cuando el enjarre ya est formado con una
velocidad mucho ms baja. El volumen de filtrado y consecuentemente su penetracin en la
formacin, depende en gran medida del tipo de lodo, el tiempo de exposicin y la presin
diferencial.
En forma similar se tiene la invasin de fluidos al cementar, reparar, estimular, o en
procesos de inyeccin de agua. El dao ocasionado por estos fluidos, es funcin de la
composicin de los mismos y de los minerales de la formacin.



Capitulo S S6

La invasin de fluidos en la formacin causa los siguientes tipos de dao:
3.9.2 Dao por arcillas

Aun cuando en la naturaleza existe un nmero muy grande de tipos de minerales que
componen las rocas, la mayora de ellos pueden describirse adecuadamente por solo unos
cuantos minerales.
En la tabla siguiente se observan los minerales ms comunes que componen las principales
formaciones sedimentarias productoras, incluyendo contenido promedio por tipos de rocas
y composicin qumica. Como se observa, el cuarzo y los silicatos (feldespatos, micas y
arcillas) con los componentes principales de las arenas y areniscas, as como los carbonatos
constituyen los principales minerales de calizas y dolomas. En lo general, la mayor parte
de las formaciones productoras de hidrocarburos contienen una mayor o menor cantidad de
arcillas. Estos minerales son potencialmente factores de dao por su alta sensibilidad a
fluidos acuosos, lo que provoca su hinchamiento y/o migracin.
Tabla III.2 Minerales comunes que componen la roca (8).

Las arcillas presentes en las rocas productoras de hidrocarburos, provienen en lo general de
dos tipos de procesos. El primero es un proceso mecnico en el cual las arcillas ocurren en
el depsito simultneamente con los otros minerales que conforman, la roca, partculas que
pueden formar parte de los clsticos de la roca o rellenan los espacios entre los mismos.
Capitulo S S7

Entre ms pequeas sean las partculas, la relacin rea volumen es mayor, lo cual las hace
propensas al ataque qumico, sobre todo del agua de formacin. Este ataque qumico da
lugar al segundo proceso de origen de arcillas, en el que estos minerales se forman en el
espacio poroso de la roca, como resultado de precipitados o reacciones de otros minerales
(feldespatos, micas, etc.) con el agua de formacin. Este tipo de arcillas al encontrarse
principalmente en el sistema poroso o en las fisuras, por donde se tiene el flujo de fluidos,
constituyen una condicin especial para entrar fcilmente en contacto con los fluidos de
invasin.
Las arcillas estn estructuradas en dos arreglos, como se esquematiza en la fig.3.4. La
unidad de la primera estructura en un slice tetraedral (Si0
4
2-
), estructurndose arreglos
hexagonales que se repiten para formar una lamina.
La unidad de la segunda estructura es aluminio octaedral (Al
2
(0E)
6
) que conectados
forman una lamina octaedral, consistente de dos planos de iones hidroxilos que convergen a
un plano de iones de aluminio.


Fig. 3.4 Arreglos de arcillas (8).


Capitulo S S8

En funcin de los diferentes arreglos de las lminas se basan los cuatro grupos de arcillas,
que son:
Caolinita
Illita
Smectita
Clorita
En la fig.3.5 se muestran esquemticamente las diferentes estructuras del cristal arcilla de
cada grupo.
Caolinita
Esta arcilla consiste de un arreglo de una lamina tetraedral una lamina octaedral (Fig.3.5
A). Este conjunto constituye una capa de arcilla que tiene aproximadamente 7 A de espesor.
Las diferentes capas estn unidas debido a la proximidad de los iones de hidroxilos de la
lamina octaedral y de los iones oxigeno de la tetraedral. Los hidrgenos de los grupos
hidroxilos estn unidos con los oxgenos de las laminas octaedrales, siendo una unin
generalmente fuerte.

Fig. 3.5 Grupos de arcillas (8).

Capitulo S S9

Illita
Esta arcilla est constituida de arreglos de una lamina octaedral entre dos laminas
tetraedrales (Fig.3.5 B). Estas tres laminas forman una capa de arcilla de aproximadamente
10 a de espesor. La Illita tiene cuando mucho la mitad de aluminio sustituyendo al slice de
la lamina tetraedral. Aproximadamente partes de los cationes de la lamina octaedral son
aluminio, menos cantidad de iones fierro estn presentes y aproximadamente 1/8 de los
iones son divalentes. Esto resulta en una carga negativa del arreglo, la cual es balanceada
por el catin potasio entre las capas, haciendo una fuerte ligadura entre ellas (ligadura
inica). A causa de esto, el ion potasio en la illita no se remueve fcilmente por otros iones
en el agua, lo cual hace que la arcilla no se hinche.
Smectita.
El arreglo de esta arcilla es igual al de la arcilla tipo illita (fig.3.5 C), sol que esta es
caracterizada por la presencia de cationes de pobre ligadura y de agua o molculas
orgnicas polares. Las sustituciones resultan en un dficit de cargas, el cual es balanceado
por cationes que pueden ser sodio, calcio, hidrogeno, fierro y aluminio, resultando en una
amplitud variable entre las capas.
Clorita.
Este mineral consiste de un arreglo de una lamina octaedral entre dos laminas tetraedrales
mas una octaedral entre cada capa. Las capas estn unidas por laminas octaedrales. Esto
forma una unidad de 14 A con ligaduras del tipo inico por lo que la clorita no se expande
(Fig.3.5 D)
Dispersin y migracin de arcillas

Las arcillas de la formacin se encuentran en equilibrio con el agua congnita y al contacto
con aguas de diferente composicin, se produce su desestabilizacin. Estas aguas de
diferente salinidad pH, comnmente conteniendo otros productos como polmeros y
surfactantes, provienen del filtrado de lodos base agua, del filtrado de las lechadas de
cemento, de los fluidos de terminacin, reparacin, estimulacin o del agua de inyeccin.
Cualquier agua de diferente salinidad o diferente pH promueve la hidratacin o
deshidratacin de arcillas hinchables y la dispersin o floculacin tanto de las arcillas
hinchables o no hinchables como de otros finos de la formacin; asimismo tambin puede
promoverse la disolucin de materiales cementantes permitiendo que partculas finas de la
formacin, como las arcillas y otros minerales, migren a travs de los conductos porosos,
puentendose en las gargantas de los poros y reduciendo en consecuencia la permeabilidad
de la formacin.
Capitulo S 6u

Problemas adicionales de este tipo se presentan por la invasin de los fluidos lavadores y
espaciadores utilizados para mejorar la cementacin de tuberas de revestimiento, dado que
contienen grandes cantidades de dispersantes. Los filtrados de las lechadas de cemento,
contienen iones calcio liberados por las partculas de cemento y pueden causar un
intercambio inico de las arcillas desestabilizndolas.
Existen pruebas que permiten estimar el grado de sensibilidad de las formaciones al agua.
Estas pruebas incluyen la identificacin mineralgica de la roca, pruebas de hinchamiento,
examen al microscopio electrnico y pruebas de flujo. Para realizar las pruebas, se
requieren equipos especializados y a travs de ellas actualmente se tiene un conocimiento
ms a fondo de los procesos de dao por invasin de fluidos en rocas con contenido de
arcillas. La perturbacin y alteracin de las arcillas naturales es probablemente la causa ms
importante de dao y se ha recomendado en lo general que los fluidos de invasin
contengan iones divalentes del calcio o magnesio, o altas concentraciones de potasio para
minimizar el dao que puedan causar.
3.9.3 Dao por bloqueo de emulsiones

La invasin de fluidos, ya sean filtrados de lodos de perforacin, o de lechadas de cemento,
o fluidos de terminacin, reparacin o estimulacin, pueden intermezclarse con los fluidos
contenidos en la formacin pudiendo formar emulsiones. Estas emulsiones tienen alta
viscosidad, particularmente las emulsiones de agua en aceite. Filtrados con alto pH de lodos
o lechadas de cemento o fluidos cidos pueden emulsificarse con aceites de formacin.
Asimismo filtrados de hidrocarburos de lodos base aceite o fluidos de estimulacin pueden
formar emulsiones con salmueras de formacin. Estas emulsiones si no son estables no
generan dao a la formacin. Sin embargo algunas emulsiones son estables por la presencia
de agentes activos de superficie (surfactantes, contenidos en los fluidos de invasin o en los
del yacimiento). Adicionalmente la presencia de partculas finas y otros slidos coadyuva a
la estabilizacin de las emulsiones.
3.9.4 Dao por precipitacin secundaria

La invasin a la formacin de fluidos incompatibles que contienen iones solubles que
reaccionan y precipitan slidos, cuando se mezclan con agua de la formacin, conduce al
obturamiento de los canales porosos por partculas solidas precipitadas que puede llegar a
ser significante si las concentraciones de iones incompatibles son altas.
En otros casos durante un tratamiento con acido a la formacin xidos y sulfuros de fierro
pueden ser disueltos y el fierro solubilizado en agua es acarreado a la matriz de la
formacin. Al gastarse el acido a pH superiores a 4, el fierro puede precipitarse como un
gel de hidrxido de fierro daado la permeabilidad de la formacin.
Capitulo S 61

Otro precipitado secundario que se puede generar al contacto de cidos y algunos aceites de
formacin con alto contenido de material asfaltico, son los lodos asfalticos. Este material es
altamente viscoso y prcticamente no removible del medio poroso, causando uno de los
ms severos daos a la formacin.
3.9.5 Dao asociado con la produccin

Como ya fue mencionado, la produccin de los pozos propicia cambios de presin y
temperatura en o cerca da la pared del pozo.
Estos cambios pueden conducir a un desequilibrio de los fluidos agua, aceite y/o gas, con la
consecuente precipitacin y depsitos de slidos orgnicos (asfltenos o parafinas) y/o
slidos inorgnicos (sales).
Obviamente estos depsitos generan obturamientos de los canales porosos y el consecuente
dao a la formacin.
En algunos pozos productores de gas hmedo, los cambios en presin y temperatura puede
originar condensacin retrograda, con la invasin de lquidos en el medio poroso y por ende
una reduccin de la permeabilidad relativa al gas.
Otra fuente comn de dao asociado con el flujo de los fluidos de la formacin al pozo es la
migracin de los finos (silicatos principalmente), sobre todo en formaciones poco
consolidadas o mal cementadas; esto propicia el obturamiento de los canales porosos
conduciendo al dao de la formacin.
Este dao generalmente se localiza en la formacin cercana a la pared del pozo y en los
tneles de los disparos.
Otro tipo de dao asociado con la produccin es el bloqueo de agua o gas por su
canalizacin o conificacin. Esto reducir la produccin de aceite, e incluso llega al grado
de dejar de fluir.
3.10 Evaluacin del dao

Como anteriormente se indico todo pozo al inicio de su explotacin o durante la misma, se
encuentra en menor o mayor grado daado, por lo que se hace imprescindible la remocin
del dao. Esta remocin permitir restituir las condiciones naturales de produccin o
inyeccin en su caso. La remocin del dao resulta en lo general difcil y costosa, por lo
que el enfoque bsico debe ser su prevencin, o por lo menos su minimizacin

Capitulo S 62

Para remover el dao es necesario evaluarlo, lo cual se logra a travs del siguiente
procedimiento:
a) Revisin cuidadosa de las operaciones previa a la situacin actual del pozo. Esta
revisin se basa fundamentalmente en las condiciones en las que se perforo la zona
productora o inyectora en su caractersticas del fluido de perforacin, sus
condiciones de prdida de filtrado, tiempo de exposicin y caractersticas del
enjarre; las manifestaciones de los fluidos del yacimiento, las prdidas de fluido de
perforacin en la zona de inters. Tambin es de gran importancia analizar la
cementacin de la tubera de revestimiento en la zona de inters, incluyendo las
caractersticas de la lechada de cemento, de los fluidos espaciadores y lavadores, y
las condiciones finales de la cementacin. De igual forma, se requiere el examen
detallado de las operaciones de terminacin, con nfasis en los fluidos usados, las
condiciones de las perforaciones, los tipos de disparos y los detalles trascendentes
sobre operaciones subsecuentes de reparacin, limpieza y estimulacin.
Es de especial inters consignar la informacin especfica de los fluidos que han
invadido el medio poroso. Esta informacin debe incluir el tipo de fluido, el pH del
sistema, los tipos de surfactantes contenidos, etctera.
b) Anlisis del comportamiento de produccin. Debe abarcar desde la terminacin del
pozo hasta sus condiciones actuales, debiendo incluirse el anlisis de las pruebas de
formacin y produccin realizadas y el anlisis de muestras de fluidos producidos.
Adicionalmente es conveniente comparar el comportamiento de produccin del
pozo de inters, con el mostrado por pozos cercanos del mismo yacimiento.
c) Pruebas de laboratorio. La informacin recopilada y analizada en los puntos a y b
servir de base para realizar pruebas de laboratorio con ncleos y fluidos
representativos de la formacin y con materiales extraos que han sido perdidos en
la roca.
Los estudios de laboratorio permitirn definir la mineraloga y la distribucin de
minerales de la roca y reproducir las condiciones de dao tanto con la misma roca
como con sus fluidos.
Lo anterior conducir a determinar el tipo de dao probable de la formacin, as
como el tratamiento de estimulacin ms recomendable para su remocin.
Cuantificacin del dao. Con la finalidad de definir la condicin de dao en la formacin y
en las perforaciones, es necesaria la cuantificacin del mismo. Para ello debern tomarse
datos de produccin y realizar pruebas de variacin de presin, considerando las pruebas de
formacin. La aplicacin de procedimientos de Ingeniera (anlisis nodal, pseudofactores
de dao, anlisis de pruebas de presin, etc.), permitir la cuantificacin del dao a la
formacin y en consecuencia se podr estimar el efecto de su remocin.
Capitulo 4 6S

CAPTULO 4

ESTIMULACIONES MATRICIALES REACTIVAS

4.1 Desarrollo histrico

El primer mtodo de estimulacin de la productividad de un pozo que fue aplicado, se
remonta al inicio de la explotacin industrial de petrleo, aproximadamente en 1860. Este
proceso fue a travs del uso de nitroglicerina que se haca explotar. El mtodo se llam
fracturamiento con explosivos y lleg a ser popular en 1920.
En 1894 el cido Clorhdrico que para fines prcticos en este trabajo lo denotaremos con la
abreviatura HCL, se aplic en formaciones de caliza en Lima, Ohio, siendo patentado el
proceso en marzo 17 de 1896 (U. S. No. 556669), mtodo abandonado o poco usado por la
alta corrosin ocasionada en las instalaciones superficial y subsuperficial de los pozos. En
1929 se inyecto a la formacin bajo presin en Kentucky.
Hasta 1932, con el desarrollo de los inhibidores de corrosin, la acidificacin fue
ampliamente aceptada y reconocida como un medio efectivo de incrementar la
productividad de los pozos. En 1940 se introdujo el empleo de mezclas de cidos HCL y
cido Fluorhdrico que para fines prcticos en este trabajo lo denotaremos como HF.
El estudio de problemas de acidificacin, inyeccin de agua, prdidas de circulacin,
cementaciones forzadas y la incipiente estimulacin de pozos con explosivos, condujeron a
considerar otro de los ms importantes mtodos: el Fracturamiento Hidrulico, patentado
por R. F. Farris en noviembre 10 de 1953, e introducido por Clark. La primera operacin se
efectu en 1947 en un campo de gas (Hugoton) en Kansas, en el pozo Klepper No. 1 con
resultados desalentadores. Posteriormente con el empleo de mayores volmenes y gastos se
prob con xito y su aplicacin fue ampliamente extendida a todos los pases y a la mayora
de los tipos de yacimientos y a profundidades de hasta 6000 m y ms.
Adicionalmente y en forma simultnea se han desarrollado y probado una gran variedad de
otros mtodos de estimulacin, aunque de menor importancia a los previamente citados.


Capitulo 4 64

4.2 Estimulaciones en Mxico

En Mxico la mayor parte de las estimulaciones se efectan en rocas carbonatadas (calizas)
utilizando acido clorhdrico (HCL) a diferentes concentraciones, una menor parte de las
estimulaciones se realizan en formaciones productoras de areniscas, donde se ha utilizado
Acido Fluorhdrico (HF) o ms recientemente, a travs de fracturamientos hidrulicos.
En nuestro pas, particularmente en los yacimientos con rocas carbonatadas, la utilizacin
del acido clorhdrico es prcticamente el comn denominador de las estimulaciones, sin
embargo, la experiencia nos ha revelado que no todos los pozos con problemas de
produccin, requieren necesariamente del uso de acido clorhdrico. Muchos de nuestros
pozos con problemas de produccin requieren de estimulaciones No acidas (no reactivas)
debido a la naturaleza del problema que genera la declinacin de su produccin, por lo
tanto la seleccin de un pozo candidato a estimular y el diseo de su tratamiento requiere de
un buen anlisis de gabinete. La determinacin del tipo de dao, el anlisis nodal y la
corroboracin del dao a travs de pruebas de laboratorio son factores importantsimos que
deben considerarse para seleccionar y disear el tratamiento de un pozo candidato a
estimular.
4.3 Estimulacin matricial reactiva

Definicin de estimulacin
Una estimulacin de un pozo se define como el proceso mediante el cual se restituye o se
crea un sistema extensivo de canales en la roca productora de un yacimiento que sirven
para facilitar el flujo de fluidos de la formacin al pozo, o de este a la formacin.
Es una actividad fundamental para el mantenimiento o incremento de la produccin de
aceite y gas, adems puede favorecer en la recuperacin de las reservas.
4.4 Mtodos de acidificacin

Los derivados de la utilizacin de la estimulacin en pozos, es la disolucin de minerales en
la formacin, adems de materiales, como por ejemplo materiales del lodo de perforacin,
introducidos a la formacin durante la perforacin del pozo o reparaciones de este.
La extensin de la disolucin de estos materiales, se ver aumentada debido a un nmero de
factores, as como el mtodo de acidificacin seleccionado. Normalmente se usan para las
tcnicas de acidificacin tres tipos de fluido, los cuales se explicarn a detalle mas adelante.
Fluido de prelavado
Fluido de estimulacin
Fluido de desplazamiento
Capitulo 4 6S

4.5 Acidificacin en areniscas

La acidificacin de la roca en la matriz de areniscas se distingue de la acidificacin en
carbonatos, ya que implica la disolucin del dao, el bloque o la reduccin del poro de la
matriz de la roca, por lo que idealmente la recuperacin de la permeabilidad original del
yacimiento. Este proceso disuelve los minerales de la formacin de los carbonatos y todo el
dao, y as la creacin de permeabilidad de nuevo.
Los cidos utilizados para disolver el dao, son por lo general muy reactivos con los
minerales de la formacin en numerosas ocasiones, los compuestos resultantes pueden
llegar a ser insolubles en la formacin y el precipitado de la reaccin puede producir
partculas gelatinosas o solidas.
Debido a la formacin puede haber complicaciones en las estructuras cristalinas, las cuales
pueden producir una variedad de productos por la reaccin, el xito en la acidificacin de
areniscas requiere una significativa comprensin de la qumica en comparacin con la
acidificacin en carbonatos.
La clasificacin de arenisca se deriva de la clasificacin geolgica en las rocas con un alto
contenido de slice de cuarzo. Adems del componente de cuarzo claro que contiene otros
minerales tales como, aluminosilicatos, xidos metlicos, sulfatos, cloruros, carbonatos, y
cristales de material silceo. Los minerales depositados en los sedimentos toman el nombre
de detritos. La mayora tiene un alto grado de agua asociada. Como los fluidos se producen
a travs de la matriz de la roca, las fuerzas de arrastre pueden desplazar algunos de estos
minerales y ocasionar obstruccin de las gargantas de los poros.
El agua congnita en una arenisca contiene muchas de las especies autctonas de minerales
disueltos. Esto se debe al equilibrio y las presiones parciales de solventes gaseosos, (como
el dixido de carbono) y la presencia de otras especies inicas. Como los fluidos que se
producen. La cada de presin asociada puede alterar este equilibrio y el contenido inico
normal de las salmueras de la formacin, lo que resulta en la precipitacin y obstruccin de
la garganta de los poros.
En el captulo tres se habl acerca de los daos a la formacin. Por ejemplo, los lodos de
perforacin y el fluido de terminacin que suelen penetrar en las formaciones de arenisca.
La invasin del filtrado puede alterar las condiciones qumicas y con ello alterar el
tratamiento con acido. Es por ello que se tiene que tomar muy en cuenta la qumica en los
tratamientos que se van a aplicar, para poder aplicar el tipo de acido y la concentracin
correcta.
Capitulo 4 66

4.6 Qumica en los cidos
4.6.1 Qumica de cidos clorhdricos con minerales contenidos en areniscas

La compatibilidad de las mezclas de HF (acido fluorhdrico) con alta frecuencia de
utilizacin en este proceso es doble: estas mezclas deben cumplir con los estndares de
compatibilidad de la mineraloga de la formacin y disolucin de la mineraloga de los
daos. Mezclas de HF (acido fluorhdrico) son precedidos por HCl (acido clorhdrico) para
evitar la precipitacin de los productos de reaccin ligeramente soluble e insoluble de las
ciertas especies qumicas reaccionadas por HF.
Algunas de las reacciones complejas que ocurren con ciertos minerales silceos slo se han
incluido. Estas reacciones incluyen HCl y la familia mineral conocido como zeolita.
Minerales de zeolita son cristalinos, pero hidratado con los canales activos y porosos en la
red cristalina. Las zeolitas son conocidas en otras industrias como "tamices moleculares",
porque su porosidad permite la extraccin de productos qumicos y filtrado de los
materiales selectivos. Minerales de zeolita ocurren en la naturaleza como un subproducto
de la actividad volcnica y precipitado de agua que es rica en slice. Se ha teorizado que
como las zeolitas estn expuestas a presiones y temperaturas cada vez ms elevadas se
transforman de estructuras cristalinas hidratadas a las estructuras ms densas y compactas.
Debido a que estos minerales son el precipitado, sern siempre antignicos y estarn en los
espacios porosos.
Minerales de zeolita son sensibles al HCl y cidos minerales fuertes. Varios estudios han
demostrado que el uso de HCl por s solo causa daos significativos, mientras que el cido
orgnico dbil reduce el dao. El problema es que el cido orgnico dbil no elimina
necesariamente la mineraloga perjudicial para restablecer la permeabilidad.
El uso de un cido orgnico como una de las dos etapas de prelavado y despus del
prelavado es con una mezcla de baja concentracin de HF que cumpla con los minerales
que quedan en la formacin, ha demostrado ser altamente eficaz en la restauracin de la
permeabilidad y la eliminacin de daos. Todos los fluidos que se inyectan deben tener un
cido orgnico para mantener un ambiente de bajo pH. Algunos operadores han encontrado
que el uso de un sistema completamente de acido orgnico, seguido de un cido orgnico-
HF suele ser una frmula para ser eficaz en entornos de alta temperatura.
4.6.2 Qumica de cido fluorhdrico con minerales contenidos en areniscas

El acido fluorhdrico (HF) es el nico acido que permite la disolucin de minerales silceos
como las arcillas, los feldespatos, el cuarzo, etc., A causa de la mayor rea superficial de las
arcillas, el HF reacciona preferentemente con estos minerales antes que con los otros, como
el cuarzo.
Capitulo 4 67

Adems de atacar estos compuestos de slice, el acido fluorhdrico tambin reacciona con
los minerales calcreos y con los iones positivos de la propia salmuera de la formacin; en
estos casos, los productos de reaccin resultan en precipitados insolubles, lo cual deber
evitarse en todo lo posible. Estas reacciones del HF con los carbonatos hacen que este acido
sea de uso exclusivo en formaciones silcicas, con contenido de material calcreo menor del
20%. Sus aplicaciones se restringen principalmente a la remocin de daos ocasionados por
las arcillas.
En la industria qumica el acido fluorhdrico est disponible comercialmente en soluciones
acuosas del 40 al 70% de concentracin en peso o como un material puro en forma anhidra.
En la industria petrolera para la estimulacin de pozos, el acido fluorhdrico generalmente
se utiliza en solucin con acido clorhdrico. Puede prepararse de la dilucin de soluciones
concentradas de floruro de hidrogeno y ms comnmente de la reaccin del bifluoruro de
amonio con el acido clorhdrico, como se presenta a continuacin.

NE
4
FEF + ECI - 2EF + NE
4
CI
Biluoruro Jc Amonio + AciJo clorbiJrico - AciJo luorbiJrico + Cloruro Jc omonio
Un HCL al 15% reaccionando con suficiente bifloruro de amonio para dar un 3% de HF,
deja libre un 12% de HCL; asimismo si se genera 6% de HF, se deja libre un 9% de HCL.
En lo general se utilizan mezclas de HCL-HF a concentraciones de HF no mayores del 3%.
En formaciones de alta temperatura, el acido fluorhdrico puede utilizarse mezclado con
cidos orgnicos.
La accin corrosiva de las mezcla de HF-HCL es comparable con las HCL, por lo que
inhibidores de corrosin similares deben utilizarse.
Las reacciones de la mezcla HF-HCL con los compuestos aluminosilicatos, se realizan
independientemente del HCL; sin embargo, cuando se mezcla con el HF se disocia parcial
y lentamente, actuando como acido dbil, adems de que el HCL en la mezcla permite
prevenir precipitaciones secundarias. Esto debido a que al no reaccionar con los
aluminosilicatos, no se gasta y por tanto mantiene la solucin en un bajo pH.
La reaccin qumica del acido fluorhdrico con el cuarzo (slice puro), se expresa en la
forma siguiente:
Si0
2
+ 4EF - SiF
4
+ 2E
2
0
0xiJo Jc Silicio + AciJo FluorbiJrico - Fluoruro Jc Silicio + Aguo
Capitulo 4 68

El fluoruro de silicio es un gas disuelto en el agua a presiones de pozo; en estas condiciones
la mayor parte de este compuesto reacciona con iones flor para formar aniones
hexafluoruro de silicio:
SiF
4
+ 2F
-
- SiF
6
2-

Al incrementar la concentracin de slice en el agua, parte del hexafluoruro de silicio se
transforma originando el cido fluosilcico, de acuerdo a la siguiente reaccin:
SiF
6
2-
+ 2E
3
0
-
- E
2
SiF
6
+ 2E
2
0
Otra parte se hidroliza dando lugar al acido monosilcico.

SiF
6
2-
+ 8E
2
0

- Si(0E)
4
+ 4E
3
0 + F
6
-

Las reacciones del HF con otros silicatos, como las arcillas o los feldespatos, revisten
mayor complejidad, aun con simplificaciones en su formulacin. Por ejemplo se expresan
empricamente los siguientes silicatos con la formula:
Coolinito (Al
1.8
Fc
0.1
+3
Hg
0.1
) Si
2
0
5
(0E)
4
Co
0.05

Hontmorilonito (Al
1.67
Hg
0.33
Si
4
0
10
(0E)
2
No
0.33
)
Albito (No Si
3
Al) 0
3

Las siguientes ecuaciones describen la estequiometria simplificada de la reaccin del HF
con algunos silicatos:
No
4
Si0
4
+ 8EF - SiF
4
+ 4NoF + 4E
2
0
Silicoto Jc SoJio + AciJo FluorbiJrico - Floruro Jc Silicio + Floruro Jc SoJio + Aguo
Al
2
(Si
4
0
10
)(0E)
2
+ S6EF - 4E
2
SiF
6
+ 2E
3
AlF
6
+ 12E
2
0
Bcntonito + ciJo FluorbJrico - ciJo Fluosilcico + ciJo Fluolumnico + Aguo
En las reacciones antes citadas 1000 galones de acido fluorhdrico al 3%, disolvern
alrededor de 200 lb de slice, 140 lb de bentonita o 500 lb de otras arcillas. En la tabla IV.1
se presenta el poder de disolucin del HF en minerales silcicos.




Capitulo 4 69

Tabla IV.1 Poder de solucin del cido fluorhdrico (8).
Concentracin X[Volumen de roca disuelta/Volumen de
cido reaccionado
HF HCL Arcilla (Na
4
SiO
4
) Cuarzo (SiO
2
)
2.1 12.9 0.017 0.007
3.0 12.0 0.024 0.010
4.2 10.8 0.033 0.014
6.0 9.0 0.047 0.020

La reaccin entre el acido fluorhdrico y los carbonados o con la salmuera de la formacin,
produce precipitados insolubles que se quedaran en el medio poroso y actuaran obturando
los espacios libres. Estas reacciones insolubles son:
CoC0
3
+ 2EF - CoF
2
+ C0
2
+ E
2
0
Corbonoto Jc colcio + ciJo FluorbJrico - Floruro Jc Colcio + BixiJo Jc Corbono + Aguo
El floruro de calcio es un precipitado de cristales muy finos y de baja solubilidad, En la
tabla que aparece. En la Tabla IV.2 se presenta los productos de reaccin ms comunes
que se generan en las reacciones del HF con diferentes minerales y la baja solubilidad que
presentan estos productos. La cantidad de precipitacin debe siempre limitarse lo ms
posible: Por ello conviene en lo general no usar concentraciones altas de HF y por el
contrario se ha demostrado la conveniencia de utilizar concentraciones de HF menores al
3% en peso.
Esta reaccin indeseable toma tambin lugar, aun sin la presencia de carbonatos, con los
iones de la salmuera de la formacin (Ca++, Na+, K+, Mg+, etctera), en este caso se
produce la siguiente reaccin:
Co
++
+ 2F
-
- CoF
2

Este precipitado es de un tipo amorfo gelatinoso.
Para evitar el contacto con el acido fluorhdrico con material calcreo o salmuera de la
formacin, se debe inyectar previamente un volumen de HCL que disuelva los carbonatos y
desplace la salmuera de la zona en que entrara el HF para reaccionar con los minerales de
slice de la roca.




Capitulo 4 7u

Tabla IV.2 Productos de reaccin del HF y su solubilidad (8).
Producto Solubilidad en agua a condiciones
estndar [g/100 cm
3
]
cido ortosilcico H
4
SiO
4
0.01500
Floruro de calcio CaF
2
0.00160
Fluosilicato de sodio Na
2
SiF
6
0.65000
Fluoaluminato de
sodio
Na
3
AIF
6
Ligeramente soluble
Fluosilicato de potasio K
2
SiF
6
0.12000
Fluosilicato de amonio (NH
4
)
2
SiF
6
18.60000
Fluosilicato de calcio CaSiF
6
Ligeramente soluble
Fluoruro de aluminio AIF
3
0.55900
Hidrxido de aluminio AI(OH)
3
Insoluble
Sulfuro ferroso FeS 0.00062

Adicionalmente, los cidos fluosilcico y fluoalumnico, productos de reaccin del HF con
los silicatos, reaccionan con iones positivos de la salmuera. Los productos de reaccin por
su baja solubilidad se precipitan tan pronto su concentracin sea superior al lmite de su
solubilidad. Las reacciones son:
E
2
SiF
6
+ 2No
+
- No
2
SiF
6
+ 2E
+

ciJo Fluosilcico + SoJio Fluosilicoto Jc SoJio + EiJrgcno
E
3
AIF
6
+ SNo
+
- No
3
AIF
6
+ SE
+

ciJo Fluoolumnico + SoJio Fluooluminoto Jc SoJio + EiJrgcno

En la Tabla IV.3 se presenta una tabla donde se presentan varias recomendaciones, en
funcin del contenido de minerales de la arenisca.
En general el uso del cido fluorhdrico conlleva a serios inconvenientes, los cuales se
pueden concretar en los siguientes puntos:
a) Como se observa en la reaccin del HF origina productos que en lo general son de
baja solubilidad y en algunos casos su precipitacin es inevitable.
Capitulo 4 71

Dada esta situacin siempre ser conveniente limitar la cantidad de precipitados y
tratar de que estos queden lo ms alejados de la zona critica de flujo, la vecindad del
pozo.
b) Dada la gran relacin de rea mojada por el cido a su volumen, especficamente en
las arcillas (Ver Tabla IV.4), se tiene un rpido gastado del cido y en consecuencia
una corta penetracin (alrededor de 30 cm), especialmente a alta temperaturas.
c) El HF disuelve gran parte de los minerales silcicos, principalmente aquellos que
funcionan como material cementante, dejando sueltos gran cantidad de finos, los
cuales son causa de una rpida declinacin de la productividad del pozo despus de
la estimulacin.
d) El HF en general al disolver parte de la estructura slida de la roca, la debilita,
crendose un problema crtico si se utiliza un exceso de cido, pues se puede
propiciar el colapso de la formacin en la vecindad del pozo.

Tabla IV.3 Gua general para la utilizacin de cidos en areniscas (8).
Condicin Recomendacin
Para cualquier permeabilidad
Solubilidad al HCI>20%
No utilizar HF
Para alta permeabilidad (> 100 mD):
-Alto contenido de cuarzo (80%), bajo
contenido de arcilla, (<5%)
-Alto contenido de feldespato (>20%)
-Alto contenido de arcillas (> 10%)
-Alto contenido de clorita


12.0% HCI-3.0% HF (1)
13.5% HCI-1.5% HF (1)
6.5% HCI-1.0% HF (2)
3.0% HCI-0.5% HF (1)
Para baja permeabilidad (< 10mD)
-Bajo contenido de arcilla (> 5%)
-Alto contenido de clorita

6.0 % HCI-1.5% HF (3)
3.0 % HCI-0.5% HF (4)
(1) Prelavado con HCI al 15.0%
(2) Prelavado con HCI al 5.0% y agente secuestrante
(3) Prelavado con HCI al 7.5% o actico al 10%
(4) Prelavado con actico al 5%




Capitulo 4 72

Tabla IV.4 Superficie especifica de minerales (8).
Minerales Superficie especifica
Arena OKLA.1 183 cm
2
/g
Harina de slice 3,770 cm
2
/g
Feldespatos 29 m
2
/g
Caolinita 15-30 m
2
/g
Illita 113 m
2
/g
Smectita 82 m
2
/g

4.7 Cintica de la reaccin

La estimulacin por acidificacin consiste en la inyeccin de un fluido que reacciona
qumicamente con los minerales slidos contenidos en la roca. Este tipo de reaccin entre
un fluido y un slido se conoce como REACCIN HETEROGNEA y se presenta cuando
dos molculas se ponen en contacto y tienen suficiente energa para vencer la barrera de
activacin.
Los mecanismos implicados en una reaccin heterognea pueden comprenderse estudiando:
1) La estequiometria de la reaccin.
2) El equilibrio termodinmico de la reaccin.
3) La velocidad de reaccin
La estequiometra; describe el nmero de molculas requeridas para disolver una cantidad
de slidos, es decir, la estequiometria concierne con la accin molecular entre los
reactantes, para dar productos de reaccin. Conocindola estequiometra, la cantidad
disuelta por un volumen de acido puede calcularse fcilmente, proporcionando el poder de
disolucin del acido. La estequiometra es determinada cuando el slido y el liquido estn
bien definidos, como es el caso de las reacciones entre caliza y doloma y acido clorhdrico,
har minerales ms complejos como las mezclas de arcillas que forman varios productos en
la reaccin con acido fluorhdrico, la estequiometria se basa en valores promedio que
pueden utilizarse.
4.7.1 Equilibrio de la reaccin

Es de tipo termodinmico y se alcanza en lo general antes que el acido haya reaccionado
totalmente. La reaccin entre un acido y un mineral conlleva a la formacin de otros
productos y esto prosigue hasta alcanzarse un equilibrio, punto en el cual es reversible; es
decir, los productos de reaccin se combinan para formar nuevamente molculas de
reactantes.

Capitulo 4 7S

El equilibro depende de las condiciones termodinmicas en que se realiza la reaccin y por
supuesto de los reactantes implicados.
Todas las reacciones en la estimulacin de pozos entre cidos y minerales contenidos en la
formacin, son cambios qumicos que se producen con diferentes velocidades. Para
controlar estas reacciones es necesario saber con qu rapidez ocurren, as como los factores
que determinan esa velocidad. El estudio de las velocidades de reaccin se llama cintica
de la qumica y es de trascendental importancia debido a que establece el tiempo requerido
para que el acido vaya de una concentracin inicial hasta una concentracin final.
Considerando este tiempo conjuntamente con la geometra dentro de la cual ocurre la
reaccin y las condiciones de equilibrio de las misma, es posible estimar la penetracin que
el acido tiene en la formacin.
4.7.2 Velocidad de la reaccin

Se define como la cantidad de moles de molculas que reaccionan con respecto al tiempo.
Para determinar la velocidad de reaccin, es suficiente conocer como varia con el tiempo la
cantidad de una de las sustancias participantes en la reaccin.
En la estimulacin con acido, para que una reaccin tenga lugar, es necesario que los iones
hidrogeno del acido alcancen y se pongan en contacto, para que se produzca la reaccin, es
necesario vencer la llamada barrera de activacin. En estas condiciones el fenmeno tiene
dos extremos:
a) La energa requerida para vencer la barrera de activacin es muy baja y cada
contacto de los iones hidrgenos y las molculas mineral resultan en una reaccin.
En este casi la velocidad total de reaccin se dice que est limitada por la difusin
molecular o transferencia de masa; es decir, la velocidad de reaccin total est
controlada por la rapidez con la cual los iones hidrogeno se difunden o se
transfieren a la superficie del slido.
b) La energa necesaria para vencer la barrera de activacin es muy elevada, caso en el
cual solo unos cuantos iones hidrogeno en contacto con el mineral reaccionan, por
tanto la velocidad total de reaccin se dice que est limitada por su superficie; esto
es, la velocidad de reaccin total est controlada o depende bsicamente de la
rapidez con que se llevan a cabo los cambios qumicos entre los iones hidrogeno y
los minerales slidos.
En la estimulacin reactiva de pozos, la velocidad de reaccin est gobernada tanto por la
rapidez con la que el ion hidrogeno es transportado a la superficie solida, como la rapidez
con la que se realiza la reaccin, una vez que el ion hidrogeno alcanza las molculas de
mineral.
Capitulo 4 74

La rapidez con la cual el ion hidrogeno es transportado por la solucin a la superficie solida
est determinada por los fenmenos de difusin y conveccin forzada; de tal manera que
esta velocidad es gobernada por las condiciones hidrodinmicas en la cercana de la
superficie, una vez que el ion hidrogeno la alcanza, est caracterizada por las sustancias
qumicas implicadas y depende de la composicin qumica del slido y del acido, de la
concentracin del acido en la superficie y de la temperatura.
En reacciones heterogneas la cintica limitada por la superficie est dada por;
I
s
= KAC
m
(4.1)
Donde:
Vs: Velocidad de reaccin en superficie (moles/ser)
C: Concentracin del reactante en fase liquida (moles/lt)
K: Constante de velocidad de reaccin (variable)
A: rea del solido (cm
2
)
m: Orden de la reaccin (adimensional)
La ecuacin 4.1 es vlida cuando la concentracin del fluido reactivo es uniforme; es decir,
cuando la concentracin en la interfase lquido-slido es igual a la concentracin en todo el
volumen del liquido.
Las reacciones ms simples son de orden uno, o sea m=1. En este caso la velocidad de
reaccin en superficie puede expresarse como:
I
s
=
dC
dt
= -KAC(t) (4.2)
Separando variables e integrando de una concentracin inicial de acido, Co, a una
concentracin final, C, se tiene:
_
JC
C
C
C
c
= -KA _ Jt
t=t
t=0

ln
C
C
o
= -KAt
C = C
o
c
-KAt
(4.3)
La fig.4.1 muestra grficamente esta ecuacin. En lo general en toda la reaccin de primer
orden el reactante lquido tiende a consumirse totalmente en tiempos muy grandes,
dependiendo de las condiciones termodinmicas de equilibrio.
Capitulo 4 7S


Fig. 4.1 Variacin de concentraciones de cido con el tiempo (8).

En general, las reacciones heterogneas tienen un orden diferente a la unidad, indicando
mecanismos de reaccin ms complejos.
En el caso de cintica limitada por difusin o transferencia de masa, la velocidad de
reaccin, V
d
, est dada por la ley de Nernst:
I
d
=
0.001 AC
6
(4.4)
Donde
V
d
: Velocidad de reaccin limitada por difusin (moles/seg).
D: Constante de difusin del reactante (moles/lt).
A: rea de solido (cm
2
)
: Espesor de la capa limite donde la concentracin del reactante varia de C a cero en la
interface (cm)
En la acidificacin de formaciones, ambos fenmenos cinticos deben considerarse,
estableciendo para cuantificacin, un parmetro adimensional, P, definido por:
P =
v
d
v
S
=
0.001
K6c
m-1
(4.5)
En el caso en que V
d
<<<V
s
, P - 0, y la cintica de reaccin es caracterizada por difusin
o transferencia de masa.
Si V
d
>>>V
s,
P - , y la cintica es caracterizada por reaccin en superficie.
Capitulo 4 76

En rocas productoras de hidrocarburos se presenta un gran rango de reactividades entre
cidos y minerales; en general:
a) Para las calizas y acido clorhdrico se presenta una cintica de reaccin limitada por
transferencia de masa (P<1).
b) Para dolomas y HCI, la cintica est limitada por reaccin en superficie a baja
temperatura. A temperaturas altas la cintica en estos casos cambia a ser limitada
por difusin.
c) Con acido fluorhdrico la cintica para las rocas silcicas es casi siempre limitada
por reaccin en superficie.
En la estimulacin reactiva el cido es inyectado al medio poroso a un gasto, con una
velocidad media. El efecto primario del flujo es disminuir el espesor de la capa lmite y el
parmetro cintico P se incrementa, consecuentemente en algunos casos, los sistemas
controlados por difusin pueden llegar a ser controlados por la reaccin en superficie. En
cualquiera de los enunciados a), b), y c) son generalmente aceptados.
En la acidificacin de areniscas, los estudios experimentales han demostrado que la cintica
es limitada por reaccin en superficie. Esto permite una reaccin del acido libre de
inestabilidades producindose un flujo y una accin uniforme en el medio poroso. Estos
hechos hacen que se pueden establecer a nivel macroscpico modelos matemticos que
representen el proceso, sin embargo todos ellos requieren anlisis de la composicin y el
conocimiento de la distribucin de los minerales reactantes. Esta informacin no es
prcticamente disponible.
En la acidificacin matricial, la formacin de agujeros de gusanos tiene grandes ventajas.
El dao en la vecindad del pozo aun cuando no es removido, si es sobrepasado y la zona
efectiva tratada llega a ser considerablemente mayor que en la acidificacin de areniscas.
Adems, los problemas de desconsolidacin de la zona vecina al pozo son menos severos
que en el caso de la acidificacin matricial de areniscas.
Por lo contrario, en estimulaciones por fractura con cido en rocas calcreas, el fenmeno
tiene gran desventaja. Esto debido a que los agujeros de gusano son generados en la
formacin a partir de las caras de fractura, como consecuencia la prdida de fluido. En estas
condiciones el acido se gasta creando los agujeros de gusano, reducindose la longitud de
fractura conductiva, con el consiguiente detrimento en la respuesta del pozo a la
estimulacin.



Capitulo 4 77

Los fenmenos fortuitos de cintica de reaccin en la estimulacin reactiva, hacen que su
estudio, aun cuando sea posible hacerlo tericamente, se prefiera basarse en
experimentacin de laboratorio. En estos estudios para medir la velocidad total de reaccin
entre un acido y un mineral, se hace a travs de la determinacin:
1) Del cambio de la concentracin del cido con respecto al tiempo, es decir,
evaluando: dC/dt.
2) Del tiempo en que el acido cambia de una concentracin inicial Co a una
concentracin final C. Este tiempo se denomina tiempo de reaccin o tiempo de
gastado.
3) De la cantidad de roca disuelta por unidad de rea expuesta y por unidad de tiempo.
Comnmente en lb/pie
2
/seg.
4.7.3 Factores que afectan la velocidad de la reaccin

Se han realizado estudios experimentales con el objetivo de evaluar los diferentes
parmetros que afectan o influyen en la velocidad de reaccin del acido con las rocas. An
cuando la mayora de estos estudios se han efectuado con cido clorhdrico y rocas
calcreas, las conclusiones de los mismos, con cierta reserva, pueden extenderse a otros
cidos y minerales.
Entre los factores que se han identificado y que afectan la velocidad de reaccin estn:
Relaciona rea/volumen
Temperatura
Tipo y concentracin del acido y productos de reaccin
Velocidad de flujo
Composicin de la roca
Viscosidad
Presin
Relaciona rea/volumen. Este factor es el que ms afecta a la velocidad de reaccin entre
los cidos y la roca. La relacin entre el rea mojada por el cido al volumen de este, vara
en un rango muy amplio, siendo la velocidad de reaccin directamente proporcional a esta
relacin. Es decir, entre mayor sea el rea de superficie de la roca expuesta al cido, este se
gastar, ms rpidamente.
Temperatura. La disolucin de los minerales es un fenmeno trmicamente activado; por lo
tanto, las tasas aumentan considerablemente en funcin de la temperatura y la profundidad
de penetracin de cido vivo disminuye en consecuencia.

Capitulo 4 78

En el caso de cuarzo, la energa de activacin es aproximadamente 5.2 kcal/mol, y en el
caso del feldespato, es aproximadamente 8 kcal/mol. La Fig.4.2 muestra la variacin de la
tasa de la reaccin del cido, en funcin de la concentracin de HF y temperatura. La
solubilidad de aluminio y hierro tambin aumenta ligeramente con un aumento de
temperatura.

Fig. 4.2 Variacin de la tasa de la reaccin del cido, en funcin de la concentracin del HF (8).
Tipo y concentracin de acido. Entre ms completamente un acido se ionice en iones de
hidrgeno y su anin, el acido es ms fuerte y tendr mayor velocidad de reaccin. Esto
significa que a mayor concentracin, mayor cantidad de iones H
+
podrn estar en contacto
con la superficie solida.
El cido clorhdrico tiene una velocidad de reaccin mayor en las rocas calcreas que los
cidos orgnicos; siendo de estos el frmico de mayor velocidad de reaccin que el actico.
Asimismo, el acido fluorhdrico es ms rpido en reaccionar que los cidos orgnicos con
las rocas calcreas y es el nico que reacciona con las silcicas.
Por otra parte la velocidad de reaccin es directamente proporcional a la concentracin del
cido, disminuyendo esta a medida que existe mayor cantidad de productos de reaccin, ya
que estos interaccionan con el transporte de los iones hidrgenos y amortiguan la reaccin.
Con respecto a velocidades de reaccin, un acido clorhdrico al 20% en una caliza tendr un
valor mayor que un acido clorhdrico al 10% como se muestra en la Tabla 4.f.

Capitulo 4 79

Sin embargo, si se sigue la reaccin del acido clorhdrico al 20% a travs de su ciclo de
gastado, cuando este acido se haya gastado hasta un 10% de concentracin, su velocidad de
reaccin ser menor que la del acido que inicia su ciclo de gastado con una concentracin
del 10%. Esto es debido a que el acido clorhdrico al 20% cuando alcanza el 10% contiene
productos de reaccin los cuales interfieren la reaccin disminuyendo su velocidad.
Si se adiciona cloruro de calcio y bixido de carbono a un acido de cualquier concentracin
se retardara su reaccin.
Esto paradjicamente hace que un acido de mayor concentracin, con velocidad de
reaccin inicial alta, tenga una accin retardada y en consecuencia un tiempo de gastado
mayor que un acido de menor velocidad de reaccin inicial, para las mismas
concentraciones.
Velocidad de flujo. El efecto de incrementar la velocidad de flujo generalmente aumenta la
velocidad de reaccin disminuyendo el tiempo en que el acido se gasta. Esto es debido
principalmente a que a mayores velocidades de flujo se removern ms rpidamente las
productos de reaccin de la superficie de la roca, incrementndose el numero de contactos
entre iones hidrogeno y esta superficie.
Sin embargo, si la velocidad es suficientemente alta, para un mismo tiempo una menor
cantidad de iones hidrogeno tendr oportunidad de estar en contacto con la superficie de la
roca y la velocidad de reaccin disminuir, logrndose mayor tiempo de gastado y por tanto
mayor penetracin del acido vivo.
Composicin de la roca y superficie. La composicin fsica y qumica de la roca
influencian la reaccin del acido. Ya que la mayora de las formaciones contienen algunos
materiales que son insolubles en determinados cidos. Adems, la distribucin de estos
materiales en contraste con los minerales solubles afectar fuertemente la velocidad de
reaccin. Por ello dos formaciones de la misma permeabilidad, mineraloga y solubilidad al
acido, pueden responder en forma distinta a una acidificacin.
La relativamente alta superficie especfica de las areniscas es el principal parmetro por
determinar para el gasto del cido, debido a la heterogeneidad de la reaccin de disolucin.
Sin embargo, si se considera que la contribucin de cada mineral a la superficie de la roca,
grandes discrepancias hay entre la velocidad de reaccin de fases puras, las cuales se
pudieron predecir y observar. En la Tabla IV.5 se puede apreciar.





Capitulo 4 8u

Tabla IV.5 Distribuciones de reas relatias de minerales en areniscas (9).
reas relativas de superficie de los minerales en arenisca
Cuarzo <0.1 cm
2
/g
Feldespato Algunos m
2
/g
Caolinita 15-30 m
2
/g
Illita 113 m
2
/g
Smectita 82 m
2
/g

Viscosidad. La viscosidad afecta el transporte de los iones hidrogeno hace la interfase
liquido-roca y por lo tanto disminuye la velocidad de reaccin. Este efecto se ve disminuido
a mayor temperatura, por la disminucin intrnseca de la viscosidad, como se aprecia en la
fig.4.3.

Fig. 4.3 Efecto de la viscosidad en la reaccin de HCL con caliza a 1500 psi en fractura de 0.24 pg. (Halliburton).
Presin. Este factor tiene poca influencia sobre la velocidad de reaccin, sobre todo a
presiones de tratamiento. Sin embargo en un incremento de la presin, acelera ligeramente
la disolucin de la roca, porque disuelve el tetrafluoruro de silicio transformando as
parcialmente en una especie acida (H
2
SiF
6
) y as en poco tiempo puede iniciar otras
reacciones.


Capitulo 4 81

4.8 Aditivos

Todos los cidos utilizados en la estimulacin de pozos requieren de un acondicionamiento
para ser empleados con seguridad y evitar reacciones indeseables o daos por
incompatibilidad con la formacin y/o sus fluidos.
Los aditivos deben seleccionarse para las condiciones de cada pozo por cuanto a tipo y
concentracin de los mismos. Esta seleccin en lo general, se lleva a cabo en el laboratorio
debiendo ser cuidadosa, ya que los aditivos representan el mayor costo de la estimulacin y
por otra parte la ausencia de ellos puede propiciar inseguridad en el manejo de los cidos,
destruccin del equipo del pozo y daos a la formacin.
Algunos de los procedimientos de laboratorio para la seleccin del tipo y concentracin de
aditivos necesarios en un sistema cido, para las condiciones especificas de cada pozo, son
similares a aquellos recomendados por el American Petroleum Institute (API).
Los problemas ms importantes que el cido puede propiciar son:
1) Corrosin del acero del equipo de bombeo y del equipo subsuperficial y superficial
del pozo.
2) Dao a la formacin por emulsiones, lodos asfalticos, liberacin y dispersin de
finos, alteracin de la mojabilidad de la formacin, precipitaciones secundarias, etc.
Para evitar estos problemas que puede causar el cido, y asegurar la remocin de los
productos de reaccin del medio poroso, se utilizan los aditivos.
Adems de los aditivos requeridos para evitar los problemas de corrosin y dado, en
ocasiones es necesaria la utilizacin de otros aditivos para adecuar el sistema cido, a las
condiciones del pozo y la formacin. Por ejemplo, para reducir las prdidas de presin por
friccin, para desviar el flujo de fluidos de estimulacin de una zona a otra, etctera.
Los cidos y sus aditivos en general son sustancias peligrosas de manejarse, por lo que es
conveniente tener siempre a la mano instructivos sobre su toxicidad y las instrucciones y
recomendaciones sobre las precauciones en su manejo.
4.8.1 Inhibidores de Corrosin

Los inhibidores de corrosin son utilizados para retardar temporalmente el deterioro del
metal causado por la accin de los cidos. Los inhibidores son compuestos que se absorben
a las superficies metlicas formando una pelcula que acta como una barrera entre el cido
y esta superficie. Los inhibidores de corrosin no suspenden la corrosin pero la
disminuyen considerablemente.

Capitulo 4 82

La velocidad de reaccin del cido sobre el metal depende de:
a) Tipo de concentracin del inhibidor usado.
b) Temperatura.
c) Tiempo de contacto.
d) Tipo de concentracin de cido.
e) Tipo de metal.
f) Relacin volumen de acido a rea de metal expuesta.
g) Presin.
Las tuberas del pozo generalmente estn constituidas de aleaciones, conteniendo fierro y
carbono como compuestos principales de la aleacin. El ataque del acido sobre el metal se
manifiesta en la forma siguiente: dada la tendencia caracterstica del fierro metlico a donar
electrones de su estructura para convertirse en fierro inico, y a la correspondiente al ion H
+

del acido a captar electrones, se establece que en determinados sitios microscpicos de la
superficie metlica (sitios nodos), el fierro libera electrones dentro de la estructura
cristalina del metal, desplazando otros electrones y establecindose un flujo de corriente
hacia otro sitio microscpico del metal, llamado ctodo. Simultneamente en los sitios
catdicos los hidrgenos inicos capturan electrones para convertirse en hidrgenos
monoatmicos. Estos a su vez se combinan para formar hidrogeno molecular gaseoso. En
esta forma se produce fierro inico que entra en solucin e hidrogeno molecular.
En la fig.4.4 se presenta un diagrama de estas reacciones, las cuales son:


Fig. 4.4Corrosin electroqumica (Halliburton).
Reaccin andica (oxidacin)
Fc - 2c - Fc
++

Ficrro mctlico - Elcctronc - Ficrro inico

Capitulo 4 8S

Reaccin catdica (reduccin).
2E
+
+ 2c - E
2

EiJrgcno inico + Elcctroncs - EiJrgcno molcculor
Reaccin total:
Fc + 2E
+
- Fc
++
+ E
2

Ficrro mctlico + EiJrgcno inico - Ficrro inico + EiJrgcno molcculor
La corrosin del acero es uniforme en naturaleza; sin embargo, por el efecto del inhibidor
puede producirse una corrosin localizada. Esto es debido a que los inhibidores de
corrosin pueden degradarse o ser insuficiente la pelcula absorbida. Esto depende de la
temperatura, de la concentracin del cido, del tipo de metal y de otros factores. La
corrosin localizada tambin es agravada por impurezas y discontinuidades del metal. La
corrosin localizada se manifiesta generalmente por cavidades que se forman en la
superficie metlica y es mucho ms grave que la corrosin uniforme, debido a que la
perdida de metal se concentra en puntos especficos y no se distribuye en toda la superficie
metlica.
Adicionalmente al tipo de corrosin localizada, existe la fragilizacin del metal por
hidrgeno. Esto ocurre debido a la formacin de hidrgeno atmico y molecular en los
sitios catdicos. Los tomos hidrgeno son muy pequeos y son capaces de penetrar el
metal y alojarse en espacios vacios intercristalinos de los componentes metlicos.
Cuando dos hidrgenos atmicos llegan a estar en contacto se combinan para formar
hidrogeno molecular, lo cual puede ocurrir dentro de la estructura del acero. La molcula de
hidrogeno (H
2
) por su tamao es difcil que salga de la estructura del acero, resultando en el
desarrollo de presiones extremadamente altas dentro del espacio intergranular; lo cual
puede causar la fragilizacin del acero. Este fenmeno es comn en pozos productores de
hidrocarburos con altos contenidos de acido sulfhdrico (H
2
S). Los aceros de ms alta
dureza son los ms susceptibles a este tipo de corrosin.
En general entre ms agresivo o mayor grado de disociacin de hidrogeno en agua exista,
las molculas de cido son mas corrosivas y ms difcil ser inhibir la corrosin. Entre los
cidos empleados en la estimulacin de pozos, el clorhdrico es el de mayor y ms rpido
grado de disociacin por lo que es el ms difcil de inhibir, Para disminuir la accin
corrosiva de los cidos es imprescindible utilizar productos qumicos llamados inhibidores
de corrosin.
Estos productos solo disminuyen la corrosin de los cidos sobre los aceros, llevndola a
lmites tolerables, recomendados por API y la National Association of Corrosin Enginners
(NACE).
Capitulo 4 84

Estos lmites tolerables corresponden a una prdida de peso uniforme de un tipo de metal
por unidad de rea expuesta, para un tipo y concentracin de cido, una concentracin de
inhibidor y una temperatura y tiempo de exposicin dados. Los valores ms comunes
aceptados son de 0.02 a 0.05 lb/pie
2
, que corresponden a una prdida de peso uniforme
imperceptible; es decir, una prdida de peso que no se encuentre localizada en algunos
sitios andicos, en caso contrario se presentan picaduras o concavidades ms o menos
profundas, conocidas como pitting. Un buen inhibidor para ser aceptado debe de tener los
lmites indicados de prdida de peso y no prestar corrosin localizada, despus de una
prueba.
Existen dos tipos de productos qumicos que se han utilizado como inhibidores de
corrosin. Hasta la dcada de los 70 se utilizaron compuestos de arsnico, productos
inorgnicos, muy efectivos y de bajo costo. Dada su toxicidad y problemtica en los
catalizadores de las refineras se prohibi su empleo. Lo anterior condujo al desarrollo de
productos orgnicos, compuestos surfactantes nitrogenados y acetilnicos formulados con
solventes. Estos inhibidores trabajan bajo el mecanismo de adsorcin en la superficie
metlica, interfiriendo el contacto del metal con el cido. Estos productos son ms costosos
que los inorgnicos y son degradados a altas temperaturas, mayores de 200F. Para
mayores temperaturas se han desarrollado ciertos aditivos llamados intensificadores los
cuales no pueden considerarse como inhibidores, tales como el yoduro de potasio, el
yoduro de cobre y otros. La accin de estos productos es sinergistica con los inhibidores de
corrosin orgnicos evitando su degradacin a altas temperaturas.
El comportamiento de los inhibidores de corrosin depende de varios factores, entre los
principales estn los siguientes:
Tipo de metal. Generalmente entre ms dureza tenga el metal es ms difcil inhibir
la accin corrosiva del cido.
Temperatura. A mayor temperatura es ms difcil la superficie metlica. Para
temperaturas lastas ser necesario utilizar mayor cantidad de inhibidor y se tendr
menor proteccin, aun con el uso de intensificadores.
Tipo y concentracin del acido. Entre ms fuerte sea el acido y mayor su
concentracin los inhibidores son menos efectivos.
Tiempo de contacto. A medida que el tiempo de contacto entre el cido y la
superficie metlica es mayor, especialmente a temperaturas altas, la proteccin con
inhibidor ser ms difcil.
Tipo concentracin de inhibidor. La concentracin del inhibidor no puede ser
incrementada ilimitadamente, dado que dependiendo de las condiciones de presin
y temperatura, el tipo de acero y el tipo y concentracin del cido, se llega a una
concentracin del inhibidor en donde, a mayor concentracin del mismo no se tiene
proteccin adicional y para algunos productos, sta puede disminuir.
Capitulo 4 8S

Efecto de otros aditivos. Los inhibidores orgnicos son surfactantes, generalmente
catinicos, con grupos funcionales de naturaleza polar.
La presencia comn de otros aditivos, tambin surfactantes, en los sistemas cidos,
pueden originar efectos sinergsticos en general impredecibles. Esto conduce a la
necesidad de pruebas adicionales de laboratorio con el sistema de cido y aditivos
requeridos.
Los factores antes mencionados deben tomarse en cuenta en experimentacin de
laboratorio para determinar y seleccionar los inhibidores ms apropiados para una
estimulacin en particular.
4.8.2 Agentes no-emulsificantes

La inyeccin del acido a la formacin promueve la mezcla de cido vivo y/o gastado con el
crudo, lo cual puede propiciar emulsiones estables de agua en aceite o aceite en agua que
forman un bloqueo de la formacin al flujo de hidrocarburos. Es por tanto importante
prevenir estas emulsiones durante la estimulacin y al recuperar el cido gastado.
Para evitar este problema se usan surfactantes especficos llamados agentes no-
emulsificantes que se solubilizan o dispersan en el cido
4.8.3 Agentes anti-lodos asflticos

Cuando el cido es inyectado a la formacin y se pone en contacto con algunos aceites de
alto contenido de asfltenos, estos pueden precipitar, propiciando la formacin de lodos
asfalticos. Una vez precipitados las asfltenos slidos no son redisueltos en el aceite,
acumulndose en la formacin y reduciendo su permeabilidad. Para combatir la formacin
de lodo asfaltico se utilizan surfactantes, los cuales se adsorben en la interfase aceite-cido
evitando la precipitacin de los asfltenos.
4.8.4 Agentes de suspensin

Cuando un cido reacciona con la roca, disuelve parte del material, ya que las formaciones
en lo general no son 100% puras. En estas condiciones muchos finos insolubles en cido se
liberan.
Cuando el cido gastado se remueve de la formacin, los finos liberados pueden depositarse
y/o puentear canales de flujo, reduciendo la permeabilidad de la formacin, Es por tanto
deseable asegurar la remocin de estos finos con el acido gastado. Para lograr lo anterior se
utilizan dos tipos de aditivos.
El primero son surfactantes que se adsorben en la superficie de los finos y los mantiene en
suspensin por repulsin electrosttica. El otro aditivo disponible son polmeros que a nivel
molecular crean un efecto de atrapamiento de los finos para as mantenerlos en suspensin.
Capitulo 4 86

4.8.5 Agentes de mojabilidad

En general se ha demostrado que el aceite y el gas fluyen ms fcilmente a travs de
formaciones mojadas por agua que aquellas mojadas por aceite. Por tanto, siempre que sea
posible, es deseable dejar la formacin mojada por agua. De aqu la importancia de
considerar las propiedades de mojabilidad de los surfactantes que se adicionan al cido. Si
el sistema cido deja mojada la roca d aceite, es necesaria la adicin de surfactantes
especficos que permitan alterar las propiedades de mojabilidad del sistema cido.
4.8.6 Agentes controladores de fierro

En muchos casos las tuberas del pozo tienen una delgada cubierta de compuestos de fierro,
como xidos o sulfuros; asimismo estos compuestos pueden estar presentes en la propia
formacin o ser llevados a ella por agua de inyeccin u otros fluidos, en pozos inyectores.
Al inyectar cido, este disuelve los depsitos y minerales de fierro transformndolos en
cloruros de fierro solubles en los productos de reaccin mientras el acido est vivo. Al
gastarse el cido se precipitarn compuestos de fierro, que son insolubles y que se
depositan en los canales de flujo restringiendo la permeabilidad. Para evitar esto, al cido se
le agregan secuestrantes o una mezcla sinergstica de agente secuestrante y controlador de
pH.
4.8.7 Agentes penetrantes

En formaciones poco permeables, principalmente de gas, es deseables que el acido penetre
y moje ms fcilmente a la roca, Asimismo para evitar bloqueos de agua en la formacin y
para asegurar la remocin de los productos de reaccin se utilizan surfactantes que
promueven una severa reduccin de la tensin superficial del cido; esto permitir
minimizar los efecto de las fuerzas retentivas y propiciarn un mayor contacto entre la roca
y el cido.
4.8.8 Aditivos reductores de friccin

En ocasiones es necesario bombear el cido por tuberas de dimetro pequeo y gran
longitud, lo que hace deseable reducir las altas perdidas de presin por friccin que se tiene
en estos casos.
Para ello se utilizan polmeros estables en acido y compatibles con los otros aditivos,
consiguiendo reducciones del orden del 65 al 85%.


Capitulo 4 87

4.8.9 Agentes emulsificantes

En algunos tipos de estimulacin matricial ser deseable el uso de sistemas cidos
emulsionados, sobre todo en formaciones calcreas de alta permeabilidad. Estos sistemas
de cido retardado permiten penetraciones mayores dentro de la formacin y para su
empleo se utilizan agentes emulsificantes que son surfactantes que permiten la formacin
de emulsiones estables de cido en una fase oleosa.
4.8.10 Agentes retardadores de reaccin

Estos tipos de aditivos se utilizan para retardar la accin del HCI con las rocas calcreas.
Esto permitir tener mayor penetracin del acido dentro de la formacin. Estos productos
son surfactantes que se adsorben en la superficie de la roca, dejndola mojada por aceite, lo
cual permite generar una pelcula entre la roca y el cido, que sirve de barrera a los iones
hidrogeno con los carbonatos de la roca.
4.8.11 Agentes espumantes

Este tipo de aditivos permiten la formacin de espumas estables de cido y nitrgeno. Se
emplean en sistemas de cido espumado y pueden ser aplicados en formaciones calcreas
de alta permeabilidad como sistema de cido retardado, con el objetivo de tener mayor
penetracin en la formacin.
4.8.12 Solventes mutuos

Son productos que tienen apreciable solubilidad tanto en agua como en aceite, reducen la
tensin interfacial y actan como solventes para solubilizar aceite en agua y son capaces de
remover materiales oleosos que mojan la superficie de los poros. Adicionalmente mejoran
la accin de los surfactantes.
El uso principal de estos solventes mutuos es en la acidificacin de las areniscas, aun
cuando tambin han sido utilizados con xito en las estimulaciones de rocas calcreas.
El solvente mutuo ms utilizado es el Etilen Glicol Monobutil Eter (EGMBE), el cual ha
demostrado su bondad en la acidificacin de areniscas como parte del fluido final del
tratamiento. Tambin se han utilizado como solventes mutuos, el Butoxil Triglicol (BTG),
el Dietilen Glicol Monobutil Eter (DEGMBE) y un Glicol Eter modificado (MGE).



Capitulo 4 88

4.8.13 Alcoholes

Normalmente se utilizan el Metlico o el Isoproplico en concentraciones del 5 al 20% en
volumen del cido. El uso de alcoholes en cido, siendo de gran utilidad en pozos de gas
seco. Tambin tienen propiedades de solventes mutuos y no se recomiendan a temperaturas
mayores de 180F, por la precipitacin de cloruros orgnicos. En lo general pueden tener
efectos negativos en la accin de los inhibidores de corrosin.
4.8.14 Agentes desviadores

Estos productos son slidos que temporalmente taponan zonas de alta permeabilidad. Se
emplean para permitir que el fluido pueda afectar uniformemente varias zonas de diferente
permeabilidad de un intervalo producto. Como agentes desviadores se utilizan el acido
benzonico, partculas de cera, de sal, etctera.
4.9 Seleccin de fluidos en la acidificacin matricial en areniscas

La seleccin de fluidos de tratamiento es el paso previo mas importante en el diseo de una
estimulacin matricial reactiva. El proceso de seleccin es complejo, a que depende de
muchos factores, los cuales se mencionarn a continuacin:
Evaluacin del dao. Es primordial conocer el tipo, magnitud y evaluacin del dao
por remover.
Sensibilidad de la formacin. El fluido adems de remover el dao, debe presentar
compatibilidad con la roca de la formacin y sus fluidos.
Mineraloga de la formacin. Las areniscas tienen unas estructuras formada por
partculas de cuarzo, feldespato y otros minerales silcicos. Minerales precipitados
secundarios en los espacios porosos constituyen materiales cementantes y partculas
no cementadas ligadas a la superficie de los minerales a un acido, depende
fuertemente de la posicin de los mismos en la estructura de la roca.
Un ejemplo claro es una arenisca con una solubilidad al CHI mayor al 20%, no debe
ser estimulada, con acido fluorhdrico. Si la solubilidad es menor al 20%, la arenisca
puede ser estimulada con cido fluorhdrico, pero un adecuado prelavado con acido
clorhdrico debe aplicarse.
En areniscas tambin el conocimiento del contenido, tipo, posicin y distribucin de
las arcillas es muy importante puesto que esto determina la respuesta de la roca al
tratamiento.
Petrofsica. El tipo y distribucin de la porosidad y la permeabilidad de la
formacin, tienen una fuerte influencia en la extensin del dao y en la penetracin
del acido. En las areniscas, la formacin generalmente es ms sensitiva a los fluidos
extraos, por lo que los pequeos poros sern severamente daados por pequeas
cantidades de fluidos o materiales extraos.
Capitulo 4 89

Temperatura y presin de la formacin. Estos factores debern considerarse en la
seleccin del fluido de estimulacin. La temperatura afectar notablemente la
eficiencia de los inhibidores de corrosin y la velocidad de reaccin de los cidos.
A temperaturas mayores a 150C, generalmente se preferirn cidos orgnicos o
mezclas de cidos orgnicos e inorgnicos. Asimismo, los fluidos debern disearse
para disminuir la velocidad de reaccin y as lograr tener mayor penetracin del
cido vivo en la formacin.
La presin del yacimiento influye decididamente en la remocin de la formacin de
los fluidos y productos de reaccin. La presin del yacimiento debe exceder a la
presin capilar. Para disminuir esta presin y facilitar la limpieza de la formacin
deben utilizarse surfactantes bajotensores. Fluidos energizados con nitrgeno
pueden tambin usarse para facilitar la limpieza.
Fluidos de la formacin. Los fluidos de la formacin invariablemente deben
considerarse en la seleccin de un fluido de tratamiento. En pozos de gas debe
evitarse el uso de fluidos base aceite y siempre es preferible usar (sobre todo en
rocas silcicas de baja k) los fluidos base agua con alcoholes.
En lo general, en yacimientos de aceite, los hidrocarburos el agua de la formacin
debern ser compatibles con los fluidos de estimulacin.
Condiciones del pozo y del intervalo en explotacin. El estado mecnico de los
pozos, la profundidad del intervalo en explotacin y las caractersticas del mismo,
tambin debern tomarse en cuenta, dado que el fluido deber ajustarse a las
limitaciones de presin, geometra, componentes metalrgicos del pozo y entrada de
los fluidos de estimulacin a la formacin.
4.10 Acidificacin matricial en areniscas

Los objetivos principales de este tipo de estimulaciones son: eliminar el dao de la
formacin alrededor del pozo, debido principalmente a la invasin de partculas solidas, y
al hinchamiento, dispersin, migracin o floculacin de las arcillas, e incrementar la
permeabilidad natural de la formacin en la zona vecina al pozo.
En el caso de que un pozo se encuentre daado, la respuesta del pozo a la acidificacin
matricial generalmente es muy buena, y en algunos casos sorprendente dependiendo de la
magnitud del dao. Sin embargo, si la formacin a estimular con esta tcnica no est
daada, se puede esperar una respuesta con un incremento mximo de produccin de 1.3
veces. Este incremento en general no es suficiente para justificar econmicamente la
estimulacin, sin embargo, se justificara en el caso de pozos de alta productividad.
En este tipo de estimulacin se utiliza comnmente la mezcla HCI-HF, siendo el cido
fluorhdrico el que reacciona con el material silcico. En formaciones con alta temperatura,
tambin pueden utilizarse mezclas HF-cidos orgnicos. Asimismo, es recomendable la
utilizacin de tcnicas especiales para producir HF, como el uso de cido fluobrico.
Capitulo 4 9u

Dadas las caractersticas de reaccin del HF, estos tratamientos estn limitados a
penetraciones del orden de 1 a 3 pies de la pared del pozo.
Adems de reaccionar el HF con los compuestos de slice, tambin reaccionar con los
carbonatos y con salmuera de la formacin. Por presentarse estas reacciones indeseables,
este tipo de tcnica de acidificacin consiste de la inyeccin de cuando menos tres tipos de
fluidos: un fluido de prelavado, el fluido de estimulacin y un fluido de desplazamiento. La
tcnica de colocacin, Fig.4.5, consiste en el bombeo inicial de un fluido de prelavado que
tiene como objetivo eliminar de la zona en que entrar el HF, el agua de la formacin y el
material calcreo. A continuacin bombear el acido fluorhdrico que disolver el material
silcico que daa o compone la roca y finalmente bombear un fluido que desplazar dentro
de formacin, fuera de zona critica (vecindad del pozo), los posibles productos dainos de
reaccin y dejar acondicionada la zona critica para facilitar la remocin de fluidos.

Fig. 4.5 Tcnica de estimulacin reactiva matricial en arenas (8).
4.10.1 Fluido de prelavado

El objetivo de la inyeccin de este fluido, es crear una barrera fsica entre el HF y el agua
de la formacin, previniendo principalmente la precipitacin de fluosilicatos y
fluoaluminatos de sodio y de potasio. En el caso de que la formacin contenga carbonatos,
este mismo fluido deber disolverlos para evitar la reaccin del HF con estos compuestos.
Estos objetivos son alcanzados por un prelavado de acido clorhdrico o cidos orgnicos. El
volumen de prelavado depender del contenido del material calcreo y del desplazamiento
del agua congnita de la vecindad del pozo. Dado que el acido fluorhdrico vivo penetre
entre 1 y 3 pies del pozo para la mayora de las areniscas, ser suficiente eliminar la
salmuera y el material calcreo de esta zona.

Capitulo 4 91

La ecuacin J , permite calcular el volumen requerido para desplazar los fluidos de la
formacin hasta una distancia radial r
x
pudiendo seleccionarse una penetracin de tres pies.
Por otro lado el volumen requerido de cido para disolver el material soluble en HCL
dentro de una distancia r
x
est dado por:
I
HCI
=
23.5(1-)h]X
HCI
[
X
2

W
2

[
(4.6)
Donde
V
HCI
: Volumen requerido (gal).
X
HCI
: Fraccin en peso del material soluble en HCI.
: Poder de disolucin del cido.
Los clculos anteriores deben ajustarse a reglas deducidas de la experiencia de campo. En
la mayora de este tipo de estimulaciones se utiliza como fluido HCI entre 5 y 15%, en un
volumen entre 50 y 100 gal/pie, dependiendo del contenido de carbonatos.
4.10.2 Fluido de estimulacin

El fluido ms comnmente usado, es la mezcla de HF-HCI a concentraciones 3% - 12%.
Esta mezcla debe ser debidamente inhibida y formulada con los aditivos requeridos de
acuerdo con pruebas de laboratorio. Otras concentraciones de esta mezcla pueden usarse
para prevenir precipitaciones secundarias, recomendndose el uso de la tabla 4.d. El HCI de
esta mezcla permite mantener un bajo pH evitando la precipitacin de CaF
2
, AIF
3
y otros
productos de reaccin compleja.
El volumen requerido del fluido de tratamiento, por estadstica, vara entre 125 y 200
gal/pie.
Existen varios mtodos de simulacin matemtica que permiten determinar el volumen
ptimo de acuerdo con los minerales de la formacin y su distribucin. En general, pocas
veces son conocidos los datos requeridos para aplicar estos modelos.
4.10.3 Fluido de desplazamiento

Los propsitos de este fluido son: desplazar los precipitados dainos de la vecindad del
pozo, asegurar la reaccin total del HF y facilitar la remocin de los productos de reaccin.
Un radio de penetracin de 4 pies usualmente es suficiente. El volumen puede estimarse de
la ecuacin 4.1 debiendo estar entre 50 gal/pie y 1.5 veces el volumen del fluido de
estimulacin, estos volmenes estadsticamente, han sido adecuados.
Capitulo 4 92

Los fluidos apropiados de desplazamiento son: cloruro de amonio, cido clorhdrico (5% a
10%) y fluidos oleosos. Para pozos de gas, el nitrgeno puede considerarse. La adicin de
solventes mutuos en estos fluidos (entre 2 y 50% en volumen y en la mayora de los casos
el 10%) ha demostrado mejorar significativamente los resultados de la acidificacin
matricial en areniscas.
Como en el caso de los tratamientos de limpieza, en este tipo de estimulacin tambin se
requiere el control de la colocacin de los fluidos de estimulacin para conseguir una
estimulacin uniforme en intervalos grandes. El procedimiento ms comn consiste en
dividir el tratamiento en etapas, inyectando el fluido de prelavado, el de estimulacin y el
de desplazamiento de cada etapa, utilizando en este ltimo, bolas selladores a agentes
desviadores y continuando con la siguiente etapa consistente de la inyeccin de los tres
tipos de fluidos.
El volumen El volumen total de fluido usado en cada etapa, depender del numero de
etapas; esto es debido a que el primer fluido bombeado entrara a la zona ms permeable y
menos daada, por lo que requerir un menor volumen de fluido de estimulacin. La mayor
parte del volumen total deber utilizarse en las etapas subsecuentes, dado que sern las
zonas de menor permeabilidad o ms daadas y por tanto requerirn mayor volumen. Por
ejemplo, si el intervalo debe tratarse en dos etapas, es recomendable utilizar en la primera
el 30% del volumen total de cido y el resto en la segunda. En el caso de tres etapas podra
utilizarse el 15% del volumen total en la primera, el 35% en la segunda y el 50% en la
tercera.
El procedimiento de diseo es similar al tratamiento de limpieza y consiste en la:
1) Seleccin de los fluidos de tratamiento.
2) Determinacin de presin y el gasto mximos de inyeccin
3) Determinacin de los volmenes de cada fluido
4) Estimacin del resultado de la estimulacin.
5) Elaboracin del programa de la estimulacin.
Gua general para el diseo de una acidificacin matricial arenisca.
1. Seleccin de los fluidos de estimulacin (pruebas de laboratorio)
2. Presin y gasto mximos de inyeccin. De prueba de inyectividad, en caso de no
contar con los resultados de la misma, se puede estimar como sigue:

Clculo de la presin de fractura
P(psi) = 0 [
ps
pc
(pic) (4.7)


Capitulo 4 9S

Presin mxima de inyeccin en superficie.

Ps
mx
(psi) = P(psi) -u.4SS x y x (pic) (4.8)

Gasto mximo de inyeccin, menor de:

qi
mx
(BPH) =
4.97 x 10
-6
(m)h(pc)(P]-Pws)(ps)

]
Ln [
r
c
r
w
[
pic
pic

(4.9)

3. Volumen y concentracin del fluido de prelavado. V
1
(gal).

I
p
= 2S.S b(r
x
2 -r
w
2) (4.10)

I
HCI
=
23.5(1-)X
HCI
(
x
2
-
w
2
)
[
(4.11)

Si V
p
<V
HCI
, V
1
=V
HCI

Si V
p
>V
HCI
, V
1
=V
p

Como mtodo alterno se puede obtener V
1
a travs de la siguiente regla:
Para 0% Carbonatos: 5% HCl, 50 gal/pie
Para 20% Carbonatos: 15% HCl, 100 gal/pie
Tiempo de inyeccin del prelavado
t
1
(min) =
0.023805 v
1
(guI)
q(mx)(BPM)
(4.12)

Volumen del sistema cido HF-HCI (o HF-Orgnico), V
2
(gal)
a) Penetracin en arena limpia, Pa (pg.). Con temperatura de formacin y figura
4.6, se obtiene Pa.
b) Correccin de Pa por gasto, P
aq
(pg.). Con q
i
mx. / h
f
y fig.4.7, se obtiene el
factor de correccin C.

P
uq
= C
q
x P
u
(4.13)

Capitulo 4 94

c) Correccin de P
aq
por contenido de silicatos, P
aqs
(pg.). Con concentracin de
silicatos y la fig.4.8, se obtiene el factor Cs.

P
uqs
= Po
q
x C
s
(4.14)


d) Volumen del sistema de cido, V
2

Radio de penetracin r
x
(pg.)

r
x
= r
w
+P
uqs
(4.15)

Radio efectivo del factor de penetracin, r
a
(pg.)

r
u
= r
x
2 -r
w
2 (4.16)

Con r
a
y fig.4.9, se obtiene el volumen unitario de cido, V
a

I
2
= I
u
xb
]
(4.17)

Tiempo de inyeccin del sistema cido, t
2
(min)

t
2
=
0.023805 x v
2
q mx
(4.18)

Volumen de desplazamiento, V
3
(gal). Para un radio de penetracin mnima de 4
pies (r
3
=4 +r
w
)

I
3
(gol) = 2S.Sb
]
((pic)(r
3
2
-r
w
2
)(pic
2
) (4.19)

El volumen V
3
debe estar entre 50 gal/pie y 1.5 veces el volumen V
2
, en caso
contrario deber tomarse el limite ms cercano como V
3




Tiempo de inyeccin del volumen de desplazamiento, t
3
(min).

t
3
=
0.023805 x v
3
(guI)
q mx (BPM)
(4.20)

Volumen de sobre-desplazamiento, V
s
(gal)
V
s
=Volumen de las tuberas hasta la base del intervalo a estimular
Capitulo 4 9S


4. Incremento de productividad estimado.

Programa de la estimulacin. Los mismos considerandos que en tratamientos de limpieza.
En el caso de la estimulacin matricial en areniscas, la apertura del pozo debe ser lo ms
pronto posible despus de terminada la operacin, con excepcin de las estimulaciones con
sistemas especiales de acido, como en el caso del cido fluobrico que requiere tiempos de
cierre del orden de 18 horas, para completar su accin.


Fig. 4.6 Penetracin del cido HF en arena limpia (8).
Capitulo 4 96




Fig. 4.7 Efecto del gasto de inyeccin en la penetracin del cido HF (8).



Fig. 4.8 Efectos del contenido de silicatos en la penetracin del cido HF (8).
Capitulo 4 97






Fig. 4.9 Volumen unitario del fluido de estimulacin HF (8).
Capitulo S 98

CAPTULO 5

CIDOS DE REACCIN LENTA

5.1 Clasificacin de los cidos

Los cidos comnmente usados se clasifican en cidos inorgnicos y cidos orgnicos;
estos existen en forma lquida, en polvo, en diferentes formas como son sistemas hbridos
(mezclas de cidos), sistemas de cidos retardados, etc. Los cidos ms comunes de cada
categora son los siguientes:

1.- cidos Inorgnicos:
- Clorhdrico
- Fluorhdrico
2.- cidos orgnicos:
- Frmico
- Actico
3.- cidos en Polvo:
- Sulfmico
- Cloroactico
4.- Mezcla de cidos:
- Clorhdrico-actico
- Clorhdrico-frmico
- Fluorhdrico-frmico
-Fluorhdrico-clorhdrico
5.-Sistemas de cidos retardados:
- Gelificados
- Qumicamente retardado
- Emulsificados
- Espumados





Capitulo S 99


5.2 Propiedades de los cidos

5.2.1 cido clorhdrico

El cido clorhdrico es lquido incoloro, corrosivo, es una solucin del gas cloruro de
hidrgeno disuelto en agua y posee un olor picante. Se encuentra disponible en
concentraciones comunes del 32% en peso de cloruro de hidrgeno en agua. Su nombre
popular es cido muritico. En concentraciones menores (5 al 8%) se utiliza para desplazar
al agua congnita, delante de las mezclas de HCl-HF, a fin de evitar la formacin de
fluosilicatos de sodio y de potasio. La principal desventaja del HCl es su alta corrosividad,
difcil y costosa de controlar a temperaturas mayores de 250F; tambin el aluminio o los
recubrimientos de cromo, a menudo utilizados en las bombas de los aparejos de bombeo
mecnico, se daan fcilmente.
5.2.2 cido fluorhdrico

Este cido es extremadamente corrosivo para la piel y ojos, causa severos trastornos cuando
se est en contacto durante un perodo de tiempo prolongado. Se usa como catalizador,
especialmente en la industria petrolera (en alquilacin de parafinas), en procesos de
fluoracin, especialmente en la industria del aluminio.

5.2.3 cidos orgnicos

Las principales virtudes de los cidos orgnicos son su menor corrosividad y ms fcil
inhibicin a altas temperaturas. Se usan principalmente en operaciones que requieren un
alto o largo tiempo de contacto del cido con la tubera; por ejemplo como fluido de
perforacin (disparos), o cuando es inevitable su contacto con partes de aluminio o cromo.
5.2.4 cido actico

Se dispone generalmente en soluciones de agua al 10% en peso. A esta concentracin los
productos de la reaccin son solubles en el cido gastado. El cido actico al 10% cuesta el
doble que una solucin al 15% de HCl y disuelve aproximadamente la tercera parte del Ca
CO
3
.







Capitulo S 1uu

5.2.5 cido frmico

Es el menos caro de los cidos orgnicos, pero ms caro que el HCl en la base al costo por
volumen de roca disuelta. Es mas fuerte que el acido actico, aunque apreciablemente ms
dbil que el HCl. La corrosin con este cido es uniforme y difcil de inhibir.
En aplicaciones a alta temperatura su costo, comparado con el HCl, es casi el mismo,
debido a la mayor concentracin del inhibidor requerido para el HCl.
5.2.6 cidos en polvo

Los cidos sulfmico y cloroactico tienen un uso limitado: asociado con la facilidad de
transportarlos a localizaciones remotas en forma de polvo. Son polvos cristalinos,
fcilmente solubles en agua. Generalmente se mezclan con el agua cerca del pozo. Algunas
veces se presentan en forma de barras, para facilitar su introduccin al pozo. Estos cidos
son mucho ms caros que el HCl; sin embargo su aplicacin puede producir ahorros
sustanciales cuando se eliminan los costos por transporte y bombeo.
5.2.7 cido sulfmico

Este cido se obtiene a partir del cido clorosulfnico y del amonio, o por calentamiento de
urea con H2SO4 , es un cido fuerte, su pH es de 1.8 al 1% a 25 oC. Se usa para remover
nitratos en estabilizaciones de cloro en torres de enfriamiento, es ligeramente irritante para
la piel y membranas mucosas.

5.2.8 cido cloroactico

Es ms fuerte y mas estable que el sulfmico, por lo que es generalmente preferido. El
cido sulfmico se descompone a 180F po lo que no se recomienda para temperaturas
mayores de 160F.
5.3 Sistemas de cidos retardados
5.3.1 cidos gelificados

Se usan en tratamientos por fracturamiento. La retardacin resulta porque al aumentar la
viscosidad del fluido se reduce el ritmo de transferencia del cido con la formacin en la
fractura. Su uso se ha limitado a formaciones con baja temperatura, debido a que la mayora
de los agentes gelificantes disponibles (normalmente polmeros solubles en agua) se
degradan rpidamente en soluciones cidas a temperaturas mayores de 130F.
Capitulo S 1u1

5.3.2 cidos qumicamente retardados

Se preparan agregando al cido un surfactante, el cual permite formar una barrera fsica a la
transferencia del cido con la roca. Para que sea efectivo el aditivo debe absorberse en la
superficie de la roca y formar una pelcula homognea.
5.3.3 cidos emulsificados

Normalmente contienen el cido en la fase interna y de 10 a 30% de kerosina o diesel como
fase externa. Tanto la mayor viscosidad crada por la emulsificacion como la presencia del
aceite y kerosina, retardan la velocidad de reaccin del cido con la roca, incrementando la
profundidad de penetracin del cido.
5.3.4 Mud acid

Su nombre se debe a su uso durante muchos aos para eliminar el dao causado por lodos
de perforacin. Consiste en una mezcla de cido clorhdrico y cido fluorhdrico, siendo la
ms usual 12% HCl- 3% HF a la cual se conoce RMA o Regular Mud Acid. Esta clase de
cido reacciona rpidamente con los minerales arcillosos y lentamente con los feldespticos
y cuarzo. Las reacciones pueden dar lugar a la precipitacin de productos insolubles y a la
prdida de la resistencia mecnica de la matriz de la arenisca, por lo que se recomienda
hacer pruebas previas de laboratorio para determinar la concentracin ptima del HF.
Recientes investigaciones han demostrado que, para evitar la precipitacin de compuestos
de aluminio durante la estimulacin con este tipo de cido se requiere que la relacin HCl
sea de un mnimo de 6-1, y de un mximo 9-1, de modo que se mantenga el pH cido al
mximo mientras se gasta el HF.
5.3.5 Acido fluorobrico (HBF4)

Es un tratamiento de estimulacin para los reservorios formados por areniscas que
generalmente estn compuestos de cuarzo con varios materiales de arcilla, incluso
feldespato, carbonatos y otros. Surge de la necesidad de generar lentamente el HF a
condiciones de yacimientos, dada a la rpida reaccin del HF puro con las arcillas lo cual
hace que tenga poca penetracin antes de gastarse. Tiene la propiedad de estabilizar las
partculas finas y se lo conoce comercialmente como Clay Acid o Sandstone Acid. Es un
tipo de cido que surgi como una alternativa del Mud Acid y genera HF por hidrlisis a
medida que se consume en su reaccin con las arcillas y en algunos casos se puede inyectar
como una etapa del tratamiento despus del Mud Acid para penetrar profundamente. Se
recomienda especialmente en arenas con alto contenido de caolinita, porque la estabiliza,
igualmente, es adecuado en arenas con contenido de minerales potsicos, ya que evita la
precipitacin de compuestos dainos.
Capitulo S 1u2

5.4 Acidificacin de la matriz en areniscas, para yacimientos de alta temperatura

Los tratamientos para estimulaciones matriciales reactivas cidos en areniscas requieren un
enfoque diferente ya que el cido clorhdrico (HCl) no reacciona fcilmente con los
minerales que reducen la permeabilidad de la arenisca pero el cido fluorhdrico (HF) s lo
hace. Los primeros intentos de utilizacin de HF en areniscas fallaron debido al
taponamiento producido por las reacciones secundarias. Este problema fue superado en
1940 con un tratamiento combinado de HF-HCl. El HF de la combinacin de cidos
disuelve los depsitos de minerales presentes en las areniscas que obstruyen la produccin,
mientras que el HCl controla los precipitados. Estas tcnicas de acidificacin evolucionaron
en los aos subsiguientes pero el objetivo no cambi: crear o restituir trayectos de
produccin cerca del pozo en un pozo nuevo o existente.

Fig. 5.1 Acidificacin en areniscas (10).
La acidificacin de pozos, aludida ms comnmente como acidificacin de la matriz, es
uno de los dos mtodos de intervencin utilizados para restituir el flujo en una formacin
de petrleo o gas.

El proceso de acidificacin opera sobre la formacin, cerca del pozo, para sortear el dao o
disolverlo. La eleccin de un tratamiento de acidificacin para estimular la produccin
depende de una multiplicidad de factores entre los que se encuentran la geologa de la
formacin, la historia de produccin y los objetivos de las operaciones de intervencin.



Capitulo S 1uS

Las tcnicas de intervencin de pozos, tales como la acidificacin de la matriz, desempean
un rol importante para los operadores que necesitan producir todo lo posible de sus campos
petroleros. La presin ejercida sobre los especialistas en tratamientos de acidificacin, para
que desarrollen nuevas formulaciones y tcnicas de tratamiento, proviene de distintas
direcciones. Una necesidad importante es la extensin de los tratamientos de acidificacin a
los ambientes de alta temperatura.

El empleo de cidos minerales convencionales, tales como el HCl y el HF, a temperaturas
ms elevadas superiores a 93C (200F) conduce a velocidades de reaccin que son
demasiado rpidas. Estas velocidades rpidas hacen que el cido se consuma demasiado
temprano, reduciendo su efectividad, y pueden causar otros problemas.

Por otro lado, conforme las regulaciones se vuelven ms estrictas, existe dentro de la
industria una mayor necesidad de contar con fluidos que planteen menos riesgos de
seguridad y medio ambiente. Los cidos minerales convencionales, tales como el HCl y el
HF, son difciles de manipular en forma segura, resultan corrosivos para las tuberas y los
componentes de la terminacin (o aparejos) del pozo, y deben ser neutralizados cuando
retornan a la superficie. Adems, a medida que se incrementa la temperatura de fondo de
pozo, los costos de los inhibidores de corrosin suben rpidamente debido a las altas
concentraciones requeridas; particularmente con algunas tuberas utilizadas actualmente en
las terminaciones de pozos. Por ltimo, las tcnicas convencionales de acidificacin de
areniscas habitualmente implican muchos pasos para el tratamiento con fluidos, lo que
incrementa el potencial de error.

5.4.1 Qumica de acidificacin

La primera consideracin respecto de los tratamientos de acidificacin de la matriz en
cualquier pozo particular sea de alta temperatura o no es la litologa de la formacin. Los
yacimientos de areniscas, slo una fraccin pequea de la roca es soluble en cido. El
objetivo del tratamiento cido en las areniscas es disolver los diversos minerales presentes
en los poros para restituir o mejorar la permeabilidad. La qumica y la fsica para el
tratamiento de ambos tipos de yacimiento han sido estudiadas en forma exhaustiva y son
bien conocidas.

El cuarzo y los otros minerales que conforman la mayor parte de los yacimientos de
areniscas son en gran medida insolubles en cido. El tratamiento cido de las areniscas HF
usualmente combinado con HCl busca disolver las sustancias dainas en partculas que
obturan los poros y reducen la permeabilidad.
Capitulo S 1u4


Fig. 5.2 Matriz de areniscas (10).
En la Fig.5.2 observamos que la estructura de los yacimientos de areniscas se compone
habitualmente de granos de cuarzo cementados por el sobrecrecimiento de carbonatos (A),
cuarzo (B) y feldespato (C). La reduccin de la porosidad se produce como resultado de las
arcillas que rellenan los poros, tales como la caolinita (D), y las arcillas que revisten los
poros, tales como la ilita (E).
Los tratamientos de acidificacin matricial en las areniscas apuntan al dao presente en los
primeros 0.9 a 1.5 m (3 a 5 pies) desde la pared del pozo; sta es la zona que experimenta la
mayor cada de presin durante la produccin y que es crtica para el flujo. Esta zona es
daada habitualmente por la migracin de finos, el hinchamiento de las arcillas y la
acumulacin de incrustaciones. Las reacciones de acidificacin de areniscas tienen lugar en
las zonas en las que el cido encuentra los minerales que pueden ser disueltos. Las
reacciones de disolucin primarias de las arcillas y el feldespato con una mezcla de HF-HCl
tpica forman productos de aluminosilicatos. La qumica de la acidificacin de las areniscas
es compleja y los productos de la reaccin inicial pueden reaccionar ulteriormente, con la
posibilidad de producir la precipitacin. Estas reacciones secundarias son lentas, en
comparacin con las reacciones de disolucin primarias, y raramente presentan problemas
con los cidos minerales, salvo a temperaturas ms elevadas.
Capitulo S 1uS


Fig. 5.3 Reacciones de acidificacin de las areniscas (10).
Cuando las formaciones de areniscas son tratadas con HF y HCl, se producen tres grupos de
reacciones. Cerca del pozo, la reaccin primaria de los cidos con los minerales forma
fluoruro de aluminio y fluoruro silceo. Estas reacciones disuelven rpidamente los
minerales y no producen precipitados. A mayor distancia del pozo, estos productos
primarios experimentan reacciones secundarias ms lentas para formar gel de slice que
puede precipitarse. Finalmente, un poco ms lejos de la zona de inyeccin, puede
producirse una serie de reacciones terciarias, formando un precipitado adicional de gel de
slice. La cintica de las reacciones de precipitacin secundaria y terciaria se vuelve
exponencialmente ms rpida a temperaturas ms elevadas y puede hacer que fallen los
tratamientos de acidificacin de las areniscas Fig.5.3.
La extensin de los tratamientos de acidificacin de la matriz, para abarcar temperaturas
superiores a 93C, plantea tanto posibilidades como problemas para el operador. Las
posibilidades son obvias; la acidificacin a temperaturas ms elevadas permite la
estimulacin de pozos de alta temperatura utilizando procedimientos de campo familiares.
No obstante, a temperaturas ms elevadas, el empleo de HCl ocasiona una diversidad de
problemas.
En los carbonatos, la velocidad de reaccin rpida del HCl a temperatura elevada puede
producir ataque superficial en lugar de crear agujeros de gusanos y puede generar detritos
inducidos por el cido con crudos de alta viscosidad.



Capitulo S 1u6

Los problemas de alta temperatura que se plantean en las areniscas son diferentes. La
disolucin de la arcilla puede ser demasiado rpida, lo que reduce la penetracin del cido,
y las reacciones secundarias pueden producir precipitacin. Finalmente, las velocidades de
reaccin rpidas pueden debilitar la matriz de arenisca, creando arena mvil.
En los yacimientos de areniscas de alta temperatura, la corrosin acelerada en la tubera y
de otros componentes de los pozos resulta de particular importancia. Si bien con el
incremento de la inyeccin de inhibidores se pueden controlar adecuadamente las tasas de
corrosin, el aumento de la carga de inhibidor a temperaturas ms elevadas puede en s
causar dao de formacin. Los desafos que implica extender los tratamientos de
acidificacin de la matriz a ambientes de temperaturas ms elevadas condujeron al
desarrollo de nuevas tcnicas y fluidos de tratamiento.

Entre los fluidos de tratamiento se encuentran los agentes qumicos suaves, levemente
acdicos, tanto para el tratamiento de los carbonatos como para el tratamiento de las
areniscas. Las nuevas tcnicas incluyen un sistema simplificado de tratamiento de las
areniscas que utiliza datos de laboratorio y un software predictivo en combinacin con los
nuevos agentes de tratamiento qumico para lograr un procedimiento simplificado. Estos
nuevos tratamientos y tcnicas pueden comprenderse fcilmente mediante el examen de
algunos de los datos de laboratorio que fueron cruciales para su desarrollo.
5.4.2 Acidificacin de pozos de areniscas de alta temperatura

Caractersticas de la formacin y especificaciones del pozo

Un pozo de frica Occidental, perforado en 1984, es representativo de las elecciones que
debe hacer un operador si se confronta con la necesidad de acidificar una formacin de
areniscas en condiciones de alta temperatura. Este pozo, terminado a una profundidad de
2,360 m [7,743 pies] en una formacin de areniscas deltaicas con 15% de carbonatos,
posea una temperatura de fondo de pozo de 128C [263F]. Durante un perodo de casi 20
aos, la produccin de petrleo haba declinado, pasando de 490 m3/d [2,500 bbl/d] a 224
m3/d [1,408 bbl/d] con un incremento en la produccin de agua. La produccin de agua,
detectada por primera vez en 1991, se haba incrementado hasta alcanzar el 30% en el ao
2003. El efecto del agua sobre los componentes de fondo de pozo haba sido observado
durante una operacin previa de intervencin del pozo llevada a cabo para recolocar los
elementos del sistema de levantamiento artificial por gas. Los depsitos de incrustaciones
acumulados en los mandriles del sistema de levantamiento artificial por gas eran tan
severos que una fresa rectificadora de 71 mm [2.8 pulgadas] no pudo pasar por debajo de
875 m [2,870 pies].

Aplicacin de tecnologa (OneSTEP, Schlumberger)

Frente a las inquietudes asociadas con la corrosin y el posible dao de la formacin si se
utilizaban los tratamientos de acidificacin convencionales, el operador opt por tratar el
problema de la acumulacin de incrustaciones con un agente quelante HACA. El objetivo
del tratamiento era utilizar un fluido suave que removiera la acumulacin de incrustaciones
de carbonato sin daar la formacin de areniscas.
Capitulo S 1u7

El pozo fue tratado con el agente quelante HACA, utilizando tubera flexible con un chorro
rotativo para rociar e impregnar las zonas que contenan los elementos del sistema de
levantamiento artificial por gas. Despus del tratamiento, los fluidos utilizados en la
operacin fueron desplazados con agua y el sistema de levantamiento artificial por gas se
puso en marcha nuevamente. Se corri una fresa rectificadora a travs de toda la longitud
del pozo sin tropezar con ninguna obstruccin.


Resultados

Despus del tratamiento, la produccin de petrleo se increment hasta alcanzar 402 m3/d
[2,528 bbl/d], lo cual indic la remocin de la acumulacin de incrustaciones y la posible
estimulacin de la arenisca.

Como lo ilustra el tratamiento efectuado en este pozo de frica Occidental, el empleo de
agentes quelantes en areniscas utilizando planes convencionales de colocacin de fluidos a
menudo es realmente efectivo. Esta tecnologa utiliza un fluido nico a base de agentes
quelantes y tcnicas de colocacin simplificadas para estimular la produccin con menos
riesgo de dao y precipitados. Este fluido reduce sustancialmente el nmero de etapas
requeridas durante el tratamiento de acidificacin.
Antecedentes

El Campo Tiong se encuentra ubicado frente a la costa oeste de Malasia, en un tirante de
agua (profundidad del lecho marino) de 77 m [253 pies). Descubierto en 1978, comenz a
producir petrleo y gas en 1982. Tiong es una formacin de areniscas con una temperatura
de fondo de pozo elevada: 109C [228F]. Despus de experimentar un proceso de
declinacin de la produccin y detectar un factor de dao mecnico elevado para la
formacin, se evaluaron diversos pozos del Campo Tiong como candidatos para el
tratamiento de acidificacin. Las pruebas efectuadas en muestras de ncleos de los pozos
candidatos indicaron la existencia de dao de formacin producido por la presencia de finos
de caolinita y calcita.


Aplicacin de tecnologa (OneSTEP, Schlumberger)

Se seleccion un pozo para las pruebas de acidificacin y se aplic el sistema OneSTEP por
su simplicidad operacional y el empleo de agentes quelantes. Esta combinacin rene un
bajo nivel de riesgo de reacciones secundarias y terciarias que podran producir
precipitacin con una reduccin de las etapas de fluidos y una logstica simplificada. Otras
de las ventajas que otorga son las tasas de corrosin bajas y una huella adecuada en materia
de salud, seguridad y medio ambiente.



Capitulo S 1u8

Antes de efectuar el tratamiento de estimulacin, calibr el modelo utilizo un simulador
utilizando los resultados de las pruebas de pozos antes de correr las simulaciones. Las
pruebas de pozos determinaron la cintica de disolucin de la formacin, midieron las
propiedades fsicas de la roca y compararon las opciones de tratamiento en las pruebas de
flujo radial. La eleccin final del fluido de tratamiento en el Campo Tiong se centr en un
agente quelante sumado a otros aditivos. Con este fluido a base de agente quelante, el
tratamiento OneSTEP se llev a cabo en el pozo del Campo Tiong en abril de 2007. No se
registraron problemas operacionales y la prueba result exitosa.

Resultados

La produccin de petrleo se increment en un factor de cuatro y la produccin de gas en
una cantidad similar. La estimulacin de la produccin de petrleo y gas no fue el nico
beneficio de la tcnica OneSTEP. Esta operacin de acidificacin simplificada ahorra un
significativo tiempo de equipo de reparacin, lo cual se traduce en una reduccin del costo.
En el tratamiento del Campo Tiong, el tiempo operacional ahorrado fue cuantificable la
duracin del tratamiento convencional se estim en 45 horas, frente a las 24 horas
insumidas por la tcnica OneSTEP lo que equivale a un ahorro de 21 horas. Este ahorro de
tiempo es un resultado directo de la reduccin de las etapas del tratamiento y de la mayor
rapidez del reflujo de los fluidos de estimulacin. Adems se obtuvieron otros beneficios.
La reduccin del nmero de equipamientos y del inventario de qumicos implica menos
espacio en cubierta, y la necesidad de contar con menos qumicos reduce los riesgos
operacionales de derrames qumicos asociados con los procesos de manipulacin y
levantamiento. La importancia de la temperatura en una estimulacin matricial es de vital
importancia para lograr un xito.

Fig. 5.4 Resultados del tratamiento de estimulacin del Campo Tiong (10).
Capitulo S 1u9

El procedimiento OneSTEP, implementado en el pozo del Campo Tiong, produjo
resultados positivos inmediatos del tratamiento con agentes quelantes. La produccin de
petrleo se increment, pasando de aproximadamente 16 m3/d [101 bbl/d] a ms de 70
m3/d [440 bbl/d]. De un modo similar aument la produccin de gas, pasando de menos de
20,000 m3/d [0.7 MMpc/D] a aproximadamente 85,000 m3/d [3 MMpc/D] Fig.5.4.
Anteriormente se discuti la estimulacin matricial, en altas temperaturas, sin embargo
ningn yacimiento es idntico a otro y por ello a continuacin se trata un caso donde la
problemtica es la baja temperatura (120 140F). y la poca penetracin en la roca.

5.5 Sistema cido de arcillas orgnicas para acidificar la matriz de roca en
yacimientos de baja temperatura y obtener mayor penetracin del cido

En un campo donde la produccin es petrleo y gas de 10 arenas arcillosas, donde las
areniscas presentan minerales como cuarzo, feldespatos, arcillas y fragmentos lticos. El
contenido total de arcillas y feldespatos vara entr 20 y 40%- el volumen de arcilla
esmecttica a menudo es suficiente para que los registros de resistividad respondan mas al
volumen de arcilla que al diferencia entre petrleo y el agua.

La problemtica se presenta en la eliminacin del dao y estabilizacin de finos para
combatir la declinacin de la produccin, debida a la migracin de finos y a la acumulacin
de incrustaciones inorgnicas. La baja temperatura de la formacin (entre 120 y 140F),
complicaba aun mas cumplir con el objetivo.

Se utilizaron cidos convencionales con sistemas de cido fluorhdrico (HF) y
estabilizadores de arcilla, lo que provoc que la temperatura retardar la cintica de la
reaccin(tasas de disolucin de la arcilla) del cido, generando slo un incremento de la
produccin a corto plazo. En menos de tres meses, la produccin cay por debajo de los
niveles previos al tratamiento.

En la fig.5.5 Observamos una grafica donde se hace una comparacin del tratamiento con
cido convencional y el sistema OCA LT, teniendo un notable aumento de la produccin a
largo plazo.

Para combinar de manera efectiva las ventajas de los tratamientos de estimulacin y el
control de la migracin de finos en este yacimiento de baja temperatura, fue necesario
incrementar la reactividad del sistema de arcillas orgnicas sin poner en riesgo la
estabilidad de las arcillas o generar precipitados en la formacin.

Capitulo S 11u


Fig. 5.5 Incremento de la produccin para los pozos tratados (10).

Para lograr corregir el error, se utiliz el novedoso procedimiento de optimizacin del HF
libre y del cido fluobrico total (HBF
4
) disponible en el sistema cido. Se seleccion una
mezcla de cidos orgnicos y HBF
4
para lograrla penetracin profunda del cido vivo lejos
del pozo y la estabilizacin de las arcillas/finos, minimizando al mismo tiempo la presencia
de los precipitados secundarios y terciarios asociados con el empleo de cido clorhdrico
(HCl) en una formacin sensible al HCl. El cido orgnico acta quelatando los iones de
aluminio 3+((Al
3
+), manteniendo el slice en la solucin e impidiendo de ese modo la
precipitacin de gel slice. Adems, el acido mantiene un valor de pH bajo para impedir la
posible precipitacin de hidrxido de aluminio |Al(0E)
3
].

En base a las pruebas de flujo a travs de ncleos, se implemento el sistema cido de
arcillas orgnicas OCA LT para eliminar y estabilizar los finos en el yacimiento de baja
temperatura. Este sistema est diseado para utilizarse en temperaturas entre 100 y 140F,
en las que los sistemas cidos convencionales demostraron ser ineficientes, y puede ser
aplicado en cualquier formacin con alto contenido de arcilla.

La produccin inicial de los pozos tratados con el sistema OCA LT se incremento en un
200%. Seis meses despus de los tratamientos, los pozos seguan produciendo un 100%
ms de lo que producan antes de los tratamientos. Utilizando el sistema cido OCA LT
para eliminar y estabilizar el contenido de arcilla.
Capitulo S 111


Fig. 5.6 Solubilidad de la formacin rica en contenido de arcilla en diversos sistemas cidos (10).
5.6 Sistema de cido para areniscas y retraso en la acidificacin (Self Generating Mud
Acid)

Dado que el cido puede disolver la arcilla slo dentro de unas pocas pulgadas del pozo, la
eliminacin de los daos causados por la permeabilidad de la arcilla ms profunda requiere
de la generacin in situ de cido fluorhdrico. Tal acidificacin retardado puede basarse en
una solucin acuosa de fluoruro de amonio y un Ester Carboxlico de Alquilo. Esta tcnica
se ha traducido en una mejor estimulacin de pozos de petrleo.
La generacin In-situ de cido clorhdrico para la formacin de carbonato de acidificacin
fue desarrollado por Dilgren en 1965, pero ningn sistema similar ha sido reportada
previamente para la generacin de cido fluorhdrico para disolver la arcilla de las
formaciones de arenisca. Un tratamiento en profundidad de cido fluorhdrico sera ms
aplicable a los pozos en un yacimiento de areniscas que contienen arcillas naturales, donde
la produccin normal de agua junto con el aceite dispersa la arcilla en finos que migran
hacia el pozo y producir daos en la permeabilidad. La conveniencia de la eliminacin de
tales daos provocados por arcilla natural se expres en 1970 por Gatewood et al., Que
estima que tal dao puede extenderse a una profundidad de 3 pies en la formacin. Se
calcula que la productividad de un bien tratado con 1,000 galones de HC1 HF/12-3%-por
pie de la zona se mejor significativamente al retardar la velocidad de reaccin diez
veces. Adems, Smith y Hendrickson han indicado que la arcilla tal debe ser depositado de
manera uniforme en los canales de flujo para una gran parte del HF para disolver la arcilla
en lugar de las paredes de slice de los poros. Smith y Hendrickson se han realizado
extensas pruebas principales consumidores de HF-HC1 en la piedra arenisca Berea que
contena 5,7 por ciento de arcilla distribuida uniformemente.
Capitulo S 112

En estas pruebas, una marcada disminucin de la permeabilidad se produjo tan pronto como
el cido entr en el ncleo. Esta permeabilidad se produjo tan pronto como el cido entr
en el ncleo. Este dao temporal se separ luego, pero desde 30 hasta 50 PV de cido se
requiere para la eliminacin. El dao inicial se atribuye a la migracin de finos de
formacin, ms que a la deposicin secundaria de pasar los productos ya que el dao se
produjo inmediatamente despus de la entrada de cido. En este contexto, razon que un
tratamiento genera HF in situ durante un perodo de unas pocas horas no slo colocar
reactiva HF lejos del pozo, pero tambin proporcionara tiempo de reaccin suficiente para
la disolucin de arcilla. En proporcionar el tiempo de reaccin suficiente para la disolucin
de arcilla. Adems, el uso de una velocidad de inyeccin bajo se considera deseable para
minimizar el desplazamiento de finos (y, por lo tanto, el dao temporal) al comienzo del
tratamiento. Enfoque Dilgren para producir HC1 in situ durante un perodo determinado de
tiempo era para hidrolizar HC1 de un compuesto orgnico que contiene cloro; sus patentes
menciona el proceso paralelo de reaccionar HF fuera algn compuesto orgnico que
contiene flor. Sin embargo, la produccin de HF de esta manera es mucho ms difcil que
la produccin de HC1.
El uso de una in-situ acuosa de cido formulacin que contiene inicialmente ion fluoruro
(por ejemplo de NH4F) y un agente neutro (tal como un Ester Carboxlico de Alquilo)
capaz de generar un poco de cido a una velocidad controlable es un enfoque ms eficaz.
La Shell Development Co., desarroll este sistema con la finalidad de tener penetraciones
de cido mayores que las obtenidas en el sistema convencional. En este proceso el HF se
genera por reaccin qumica en el yacimiento, como ya se menciono anteriormente (in-
situ). Consiste en la hidrlisis de steres orgnicoas en los correspondientes cidos
carboxlicos, seguida por la reaccin de estos cidos con floruro de amonio para dar el
cido fluorhdrico. Como la hidrlisis se activa con la temperatura, se tiene una reaccin
lenta que genera progresivamente el HF, con lo que se puede esperar una mayor
penetracin del HF vivo. Dependiendo de la temperatura de fondo, diferentes steres
orgnicos son usados
Para 130F <T <180F

EC00CE
3
+ E
2
0
-
-EC00E + CE
3
0E
Formoto Jc Hctilo + Aguo
-
-AciJo Formico + Alcobol Hctilico
EC00E + NE
4

-
- NE
4
+ + EC00 - +EF
AciJo Formico + Floruro Jc Amonio
-
- Ion Amonio + Ion Formoto - +AciJo FluorbiJrico
Capitulo S 11S

Para 180F <T <215F, se utiliza una sal de amonio del cido monocloroactico.
Para 140F <T <280F, se emplea el acetato metlico.
Como a anteriormente se describi el sistema de cido que nos permite tener una mayor
penetracin, a partir de la generacin in situ de cido fluorhdrico, la empresa Halliburton
tiene un sistema de cido parecido a este. A continuacin se presenta brevemente las
caractersticas y el proceso de este sistema.

5.7 Proceso secuencial de cido fluorhdrico (SHF)

Un nuevo sistema de retardacin en la disolucin de arcilla ha sido desarrollado para
estimular la produccin de lquido de las formaciones de arenisca con dao de arcillas. Este
sistema utiliza las propiedades de intercambio inico de minerales de arcilla para generar in
situ cido fluorhdrico en las superficies de arcilla mineral. Este sistema ha sido utilizado
en ms de 200 tratamientos.
La acidificacin de la matriz de roca en yacimientos de areniscas con soluciones que
contengan cido fluorhdrico se realizan rutinariamente para ayudar a eliminar los daos de
arcilla y en consecuencia, mejorar la produccin. Esta tcnica es especialmente til en el
tratamiento de las formaciones de arenisca dbilmente consolidados.
La acidificacin de la matriz implica el bombeo de cido a presiones inferiores a la presin
fracturacin formacin, dentro de la porosidad de la roca. Este cido tiene una gran
superficie de contacto con la roca y con ello el desgaste con rapidez del cido. Los estudios
han demostrado que la profundidad de penetracin del cido fluorhdrico que no ha
reaccionado es principalmente debido al contenido de arcilla de la formacin, aunque
tambin limitada la penetracin se puede darse incluso en ausencia de arcilla. Para una
formacin de arenisca tpica que contiene 10 por ciento de arcilla, el radio de penetracin
demuestra que el cido no ha reaccionado ni un 3 por ciento dando una penetracin
aproximada de 6 pulgadas, esto en consecuencia a minerales de arcilla que se encuentran
am6 pulgadas del pozo que resulta mayor al radio de penetracin del cido, esto es debido a
la dificulta del cido fluorhdrico a eliminar estos minerales.
La Inyeccin secuencial de una solucin de cido clorhdrico seguido por una solucin que
contiene iones fluoruro es un nuevo mtodo para generar in situ cido fluorhdrico. Esto se
denominar en lo sucesivo Sequential HF (SHF. Este proceso va a reaccionar con arcillas y
disolver ms profundo que es actualmente posible con cido fluorhdrico convencional.


Capitulo S 114

El proceso de SHF utiliza las propiedades de intercambio inico de minerales de arcilla
para generar cido fluorhdrico en la partcula de arcilla in situ. En la prctica, una solucin
de cido clorhdrico que no contiene iones fluoruro se bombea en la formacin. Esta
solucin cida se pondr en contacto con las arcillas en los protones de roca y el
intercambio (H +) para los cationes naturales. La arcilla se convierte ahora en una partcula
de arcilla cida.
A continuacin, una solucin neutra o ligeramente bsica de ion fluoruro se bombea en la
formacin. Esta solucin se pondr en contacto con las partculas de arcilla cida y se
combinan con los protones previamente adsorbidos para generar cido fluorhdrico en los
minerales de arcilla. Adems, algunos de intercambio aninico se producen mediante el
cual los iones de fluoruro (F-) se sustituyen por los aniones naturales a las arcillas. El cido
fluorhdrico que se genera rpidamente reacciona y disuelve una porcin de la arcilla.
La inyeccin secuencial de una solucin de cido clorhdrico seguido por una solucin de
fluoruro de iones se repite tantas veces como sea necesario para obtener la penetracin
deseada de cido fluorhdrico. Puesto que el cido fluorhdrico no se forma hasta que
ambas soluciones han puesto en contacto los minerales de arcilla, la profundidad de
penetracin depende principalmente del volumen y la fuerza del cido y soluciones de
iones fluoruro.
Las arcillas son los minerales primarios presentes en una formacin de arenisca que
exhiben propiedades de intercambio inico, y el proceso de SHF reacciona principalmente
con estos materiales. En una formacin de arcilla daada, esto es ideal por el poco del cido
fluorhdrico que se desperdicia por disolucin de las areniscas.
Conclusiones
11S

CONCLUSIONES


La importancia de poder cumplir con el objetivo de nuestra estimulacin matricial reactiva,
es un trabajo integral, donde debemos llevar una metodologa para obtener el mayor
volumen de hidrocarburos posible.
A continuacin enlisto aquellas consideraciones y aspectos que debemos tomar en cuenta
para realizar un buen tratamiento.
Consideraciones geolgicas
Consideraciones del yacimiento
Condiciones mecnicas del pozo
Pruebas de pozos
Diseo de la estimulacin
Ejecucin de la estimulacin
La formacin y el contenido de minerales son una herramienta que nos permite decidir el
cido que debe usarse para una estimulacin matricial.
La fraccin de agua, el tipo de fluido, presin, temperatura y viscosidad, son aspectos que
tambin contribuyen a la seleccin de nuestro fluido para la estimulacin.
La historia de produccin, nos da los mejores lineamientos para hacer un pronstico
adecuado del incremento de nuestra produccin despus de nuestro tratamiento.
La importancia de tener un buen diseo de estimulacin nos permitir tener un margen
acerca de las condiciones que podemos manejar, as como tambin tener el equipo
adecuado y el personal calificado para realizar el tratamiento.
Al tener en cuenta condiciones importantes como: presin, temperatura, viscosidad y
fluidos de inyeccin, nos permite tener un mejor control acerca de la penetracin del cido
a la roca, logrando que la velocidad de reaccin sea la adecuada y as cumplir con el
objetivo del tratamiento.
Recomenuaciones
116

RECOMENDACIONES


Se debe considerar el realizar un anlisis de compatibilidad entre los fluidos que se
van a inyectar al yacimiento y los fluidos de la formacin, para evitar emulsiones
que impidan el flujo de fluidos al pozo.

Tener en cuenta los minerales contenidos en las areniscas, para poder evitar que
reaccionen y provoquen obturamiento en los poros de la roca.

Tener especial cuidado en la presin con la que es inyectado el fluido, para que la
cintica de la reaccin del cido no se vea afectada por sta.

Realizar una evaluacin para saber si nuestro pozo es candidato para que se le pueda
realizar el tratamiento.

Realizar un buen anlisis acerca de los aditivos que se deben utilizar, especialmente
para controlar la corrosin, ya que las estimulaciones son cidas.

Refeiencias 117

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

1. Brown K., E. y Beggs H., D. "The Technology of Artificial Lift Methods". Tulsa : Penn Well Publ.
Co., 1977. Vol. 1.
2. lvarez R., R. "Aplicacin del Anlisis Nodal para Incrementar la Productividad de un Pozo" Tesis
para obtener el ttulo de Ingeniero Petrolero. s.l. : F. I. UNAM, 2008.
3. Garaicoechea P., F. "Transporte de Hidrocarburos por Ductos". s.l. : Colegio de Ingenieros
Petroleros de Mxico, A. C., 1991.
4. Ramrez S., J. "Productividad de Pozos". s.l. : F. I., UNAM.
5. Islas C., M. "Conceptos Bsicos del Comportamiento de Yacimientos". Tesis para obtener el ttulo
de Ingeniera Petrolera. s.l. : F. I., UNAM, 2006.
6. Rodrguez N., R. "Principio de Mecnica de Yacimientos". s.l. : Facultad de Ingeniera, UNAM.,
1980.
7. Arellano G., J. "Apuntes de Geologa de Yacimientos". s.l. : F. I., UNAM, 2009.
8. Islas S., C. "Manual de Estimulacin Matricial de Pozos Petroleros". s.l. : Colegio de Ingenieros
Petroleros de Mxico A. C., 1991.
9. Economides M., J. "Reservoir Stimulation". 3rd. Texas : Wiley, 2000.
10. "Opciones para la Estimulacin de Pozos de Alta Temperatura". AlHarthy S., A., y otros. s.l. :
Schlumberger, 2009, Oilfield Review.
11. J., Vogel V. "Inflow Performance Relationships for SolutionGas Wells". s.l. : J. P. T., 1968.
12. V., Moore T. "Determination of Potential Production of Wells Withat Open Flow Test. s.l. : API
11, 1939.
13. E., Gilbert W. "Flowing and Gas Lift Well Performance". s.l. : Prod. Practice, 1954.
14. M., Muskat. "Physical Principles of Oil Production". New York : McGraw Hill, 1949.
15. "Production Operation Course II Well Diagnosis". Strubhar M., K, Blackbum J., S. y Lee W., J.
1972, SPE.
16. "Inflow Performance Relationships for Damaged Wells Producing by Solution Gas Drive". M.,
Standing B. 1970, J. P. T.
17. Garaicoechea. "Apuntes de Estimulacion de Pozos". s.l. : F. I., UNAM.