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Fig. 1.12 Comportamiento tpico de Ug vs presin a tres temperaturas diferentes. Los siguientes factores afectan la viscosidad de un gas natura: a. A bajas presiones (<1000-1500 lpca) a medida que aumenta la temperatura aumenta la viscosidad del gas debido al incremento de la energa cintica de las molculas que producen gran numero de choques intermoleculares. b. A elevadas presiones (>1000-1500 lpca) a medida que aumenta la temperatura disminuye la viscosidad del gas debido a la expansin trmica de las molculas. A elevadas presiones las distancias intermoleculares de los gases son pequeas y un gas tiende a comportarse como liquido.
c. A cualquier temperatura, la viscosidad de un gas aumenta con el incremento de presin debido a la disminucin de las distancias intermoleculares. d. A medida que un gas es ms pesado, sus molculas sern ms grandes y por tanto su viscosidad ser mayor. La viscosidad de un gas natural puede ser determinada experimentalmente o por medio de ecuaciones. La determinacin de Ug en el laboratorio es difcil debido a que su valor es muy pequeo (aprox. 0.2 cp) para ser medido con exactitud. Por esta razn, se prefiere utilizar correlaciones graficas o numricas para su determinacin,
Los cuadros insertos en la figura permiten realizar las correcciones por contenido de H2S, CO2 y/o N2. As, si el gas contiene impurezas, Ugl se corrige de la siguiente manera: ( )
Donde; : Viscosidad del gas a 1 atm y T, corregida por impurezas, cp : Viscosidad del gas a 1 atm y T sin corregir (leda en la Fig 1.13) cp : Correcciones por presencia de H2S, CO2 y/o N2 cp, estos valores se obtienen de las lneas que aparecen en los cuadros insertos en la Fig. 1.13 Un ajuste de las curvas de la Fig. 1.13 esta dado por: ( Y las correcciones por H2S, CO2 y/o N2: ( ( ( Donde: T: temperatura F : Gravedad especfica del gas (aire=1) Contenido de N2, fraccin molar Contenido de CO2, fraccin molar Contenido de H2S, fraccin molar El error de ajuste de la Ec. (1.101) a las curvas de la Fig. 1.13 fue de 0.38% con una desviacin estndar de 0.46% para 30 valores en los rangos de 0.55< <1.55 y 100<T(F)<300 La viscosidad del gas a la presin requerida se obtiene mediante la determinacin del cociente Ug/Ugl utilizando las Figs. 1.14 1.15. estas figuras se basan en el Teorema de los Estados Correspondientes, el cual establece que a las mismas condiciones de presin y temperatura seudorreducidas todos los gases naturales tienen el mismo cociente de viscosidad Ug/Ugl siendo Ug y Ugl las viscosidades a p y T y a 1 atm y T en cp, respectivamente. La presin y temperatura seudorreducidas se determinan en base al procedimiento anteriormente descrito. En este caso no se debe hacer correccin adicional a Psr y T sr por componentes no hidrocarburos. Finalmente, Ug esta dado por: ( ) ( ) ( ( ( ) ) ) ) ( )
Fig. 1.15 Correlacin de cocientes de viscosidad Ug/Ugl con presin y temperatura seudorreducidas
El cociente Ug/Ugl se puede calcular analticamente mediante el siguiente ajuste presentado por Dempsey. ( ) ( ( Donde; =-2.46211820 E+00 = 2.97054714 E+00 = -2.86264054 E-01 = 8.05420522 E-03 = 2.80860949 E+00 = -3.49803305 E+00 ( ) ) ( ) )
=3.60373020 E-01 =-1.04432413 E-02 = -7.93385684 E-01 = 1.39643306 E+00 = -1.49144925 E-01 = 4.41015512 E -03 =8.39387178 E-02 =-1.86408848 E-01 =2.03367881 E-02 =-6.09579263 E-04 (=-0.000609579263) El ajuste de Dempsey presenta buenos resultados cuando psr y Tsr estn entre los siguientes intervalos 1.0 psr 20 y 1.2 Tsr 3.0
Densidad del gas, grs/cc M: Peso molecular del gas (=28.96 ) lbs/lb-mol Z: factor de compresibilidad del gas, adim. P: presin, lpca T: temperatura R La Ec. (1.107) reprodujo los datos experimentales con una desviacin estndar de 2.69% y una desviacin mxima de 8.99%