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UNIVERSIDADE TECNOLGICA FEDERAL DO PARAN


COORDENAO DO CURSO DE ENGENHARIA QUMICA
CURSO DE ENGENHARIA QUMICA



CAROLINE MARTINS MASSO
LILIAN GRAZIELLY G. DA SILVA
MARIANA CRISTINA DE SOUZA
NICOLE DA CUNHA LEBRO
LUAN RODRIGUES REAL






HALOGNIOS




TRABALHO ACADMICO




PONTA GROSSA
2012

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CAROLINE MARTINS MASSO
LILIAN GRAZIELLY G. DA SILVA
MARIANA CRISTINA DE SOUZA
NICOLE DA CUNHA LEBRO
LUAN RODRIGUES REAL











HALOGNIOS

Trabalho apresentado como requisito de
avaliao parcial referente ao 1 perodo do
Curso Superior de Engenharia Qumica,
disciplina de Qumica Analtica Qualitativa,
Universidade Tecnolgica Federal do Paran-
UTFPR

Prof Luis Alberto Chavez Ayala


PONTA GROSSA
2012
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SUMRIO
1 OBJETIVOS ..................................................................................................... 4
2 INTRODUO ................................................................................................. 4
3 RESULTADOS ................................................................................................. 5
4 CONCLUSO ............................................................................................................ 7
5 QUESTES ............................................................................................................... 8
REFERNCIAS .................................................................................................. 10














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1 OBJETIVOS

Observar experimentalmente algumas propriedades do halognio.

2 INTRODUO
O grupo dos halognios (do grego: formador de sais) corresponde a 7A
das tabelas peridicas e 17 das mais antigas. Tal grupo composto pelos
elementos Flor, Cloro, Bromo, Iodo e Astato, os quais possuem gases nobres
correspondentes adio de um eltron na camada de valncia em cada
elemento so, respectivamente: Nenio, Argnio, Kriptnio, Xennio e
Randnio (HEIN; ARENA, 1996; LEE, 1996). Devido ao fato de necessitarem
de somente um eltron para se tornarem estveis isoladamente, os elementos
desse grupamento so altamente eletronegativos e tendem a formar ligaes
fortes com metais do grupo 1A (Metais Alcalinos) e 2A (metais alcalinos
terrosos) geralmente inicas (LEE, 1996; SHRIVER; ATKINS, 2008).
A eletronegatividade decresce no grupo de cima para baixo, logo o Flor
o mais eletronegativo (4,0 na escala de Pauling) e o Astato o menos
eletronegativo (2,2 na mesma escala) (HEIN; ARENA, 1996; LEE, 1996).
O estado de agregao desses elementos variado, sendo o Flor e o
Cloro gasosos, o Bromo lquido e, o Iodo e o Astato slidos. Todos, com
exceo do Astato, possuem atomicidade 2, ou seja, na natureza encontra-se
(mesmo que dificilmente, devido a alta reatividade dos halognios) F
2
(gs
flor) e no F, I
2
(slido Iodo) e no l: apenas o Astato monoatmico. A
explicao dessa diversidade de estados fsicos para um mesmo tipo de
elementos est na densidade eletrnica de cada um: quanto maior o nmero
atmico maiores as foras intermoleculares, sendo assim, explica-se o porqu
de o Flor (Z = 9) ser gasoso e o Iodo (Z = 53) ser slido (HEIN; ARENA, 1996;
SHRIVER; ATKINS, 2008).
Na forma natural so encontrados como molculas diatmicas, X
2
.
Todos apresentam 7 eltrons no seu ltimo nvel de energia, terminando a sua
configurao eletrnica em subnvel p com 5 eltrons. Para um halognio
adquirir estabilidade qumica, o seu ltimo nvel de energia precisa receber um
eltron, transformando-se num on mononegativo, X
-
. Este on
denominado haleto e os seus sais de haletos. Um dos haletos mais famosos
o cloreto de sdio, conhecido como sal de cozinha. Muitos compostos
5



orgnicos sintticos e alguns naturais contm halognios. Estes compostos so
denominados compostos halogenados. (TABELA PERIDICA, 2012)
Juntamente com o aumento de densidade eletrnica, esto a densidade
especfica e os pontos de fuso e ebulio: pode-se especular que o Astato
seria o mais denso e menos voltil dos halognios (PF = 302C e PE =337C),
entretanto, sendo o elemento mais raro do mundo (existem cerca de 28g ao
redor do globo) esses dados so desconhecidos ou imprecisos, logo, ao Iodo
(d = 4,94 g/cm, PF = 114C, PE = 184C) dado o ttulo de mais denso e
menos voltil do grupo 7A (HEIN; ARENA, 1996; LEE, 1996).
Os halognios, de maneira geral, so altamente reativos e txicos aos
organismos. Sendo empregados no tratamento de ferimentos (Iodo), na
purificao da gua (Cloro) ou na limpeza dentria (Flor) devido a essas
caractersticas. O nico composto no-txico o Iodo, pois fundamental ao
bom funcionamento do sistema hormonal humano, no entanto, se em contato
com a pele pode ocasionar leses, e seu vapor irritante aos olhos e mucosas.
J o Astato, por possuir radioistopos de meias-vidas muito curtas,
freqentemente sintetizado pelo bombardeamento de bismuto com partculas
alfa (HEIN; ARENA, 1996; LEE, 1996).

3 RESULTADOS E DISCUSSES
3.1 Preparao da gua de cloro
3.1.1 Montar a aparelhagem conforme a figura.
3.1.2 Colocar uma ponta de 2 no tubo de ensaio grande.
3.1.3 Adicionar 2 ml de concentrado tapar o tubo.
3.1.4 Aquecer.
3.1.5 Recolher o gs cloro no bquer contendo gua destilada.
Borbulhar durante aproximadamente um minuto.
3.1.6 Retirar o tubo de vidro do bquer, antes de retirar o bico de
Bunsen.
3.1.7 Reservar a gua de cloro obtida para posteriores experincias.
3.1.8 Substituir o bquer contendo gua de cloro por outro bquer
contendo soluo 0,5M de .
3.1.9 Mergulhar uma tira de papel tornassol azul na soluo aquosa de
cloro. O que se observa?
O papel permaneceu azul.
A soluo de cloro cida ou bsica? Por qu?
cida, porque houve formao de cido clordrico e cido hipocloroso.
2+2 +
3.2 Reao da gua de cloro com iodeto de potssio
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3.2.1 Colocar 1,5 mL de gua de cloro em um tubo de ensaio.
3.2.2 Adicionar 1,5 mL de soluo de KI.
3.2.3 Agitar. Observar.
A soluo resultante apresentou colorao alaranjada .
Escrever a reao ocorrida.
++ 2+2+2
3.2.4 Adicionar 1 ml de clorofrmio. Agitar. Observar.
Observou-se a formao de duas fases. A fase superior apresentou
colorao amarela e a fase inferior, colorao violeta.
3.2.5 Identificar as substncias de cada fase, sabendo que o iodo
solvel em clorofrmio insolvel em gua.
Fase superior: +2
Fase inferior: 2+
3.3 Reao de gua de cloro com brometo de potssio
3.3.1 Colocar 1,5 ml de gua de cloro em um tubo de ensaio.
3.3.2 Adicionar 1,5 ml de soluo de KBr.
3.3.3 Agitar. Observar.
A soluo resultante apresentou aspecto amarelo claro.
Escrever a equao da reao ocorrida.
++2+2+2
3.3.4 Adicionar 1 ml de clorofrmio. Agitar. Observar.
Formou-se uma fase amarela muito clara na parte superior e outra
incolor no fundo do tubo de ensaio.
3.3.5 Identificar as substncias de cada fase da mistura, sabendo que o
iodo solvel em clorofrmio e pouco solvel em gua.
Fase superior: +2
Fase inferior: 2+
3.4 Reaes de on iodeto ()
3.4.1 Colocar 1ml de soluo de em um tubo de ensaio.
3.4.2 Adicionar 1ml de soluo de 3 . Agitar. Observar.
A colorao da soluo resultante foi parda, com partculas em
suspenso. Escrever a reao da equao.
()+3() 3()+()
3.4.3 Colocar uma gota de soluo de KI em um tubo de ensaio.
3.4.4 Adicionar 2,4 ml de soluo de amido. Agitar.
3.4.5 Adicionar 1 gota da soluo de NaClO. Agitar e observar.
A mistura apresentou uma fase superior com colorao beje. J a outra
fase, mais densa, apresentou colorao azul escuro. Depois de certo
tempo, a soluo ficou completamente azul escura.
3.4.6 Continuar adicionando soluo de NaClO at que haja uma
segunda variao de cor.
3.4.7 Explicar os fenmenos atravs da reao.
2++2 +2+2
A adio de NaClO ao KI resultou na formao do iodo molecular, que
na presena do amido, apresentou colorao azul escuro.
3.4.8 Colocar 1 ml de soluo de KI em um tubo de ensaio.
3.4.9 Adicionar 2,5 ml de soluo de amido.
3.4.10 Adicionar algumas gotas de 22 3%. Observar.
A soluo parda se tornou azul muito escuro, quase preto.
Escrever a equao da reao.
7



22 +2 2+2
3.5 Reao do iodo com soluo bsica
3.5.1 Colocar alguns cristais de iodo slido em um tubo de ensaio
3.5.2 Adicionar 10 gotas de KOH.
3.5.3 Agitar o tubo suavemente at o iodo desaparecer e a soluo ficar
incolor. Se todo o iodo no dissolver, aquecer brandamente e adicionar
mais KOH.
Escrever a reao ocorrida.
2+2 22+2
3.5.4 Adicionar 1ml de AgNO3. Observar
Houve formao de duas fases, com uma fase superior slida azul
cinzenta e uma fase lquida incolor embaixo.
Comparar com o item 3.4.2
Escrever a reao da reao
22()+()+3() () +3()+22
A reao ocorrida foi a mesma que a do item 3.4.2. A diferena que
dessa vez utilizou-se o perxido de hidrognio como catalizador.
3.6 Solubilidade do iodo
3.6.1 Colocar um pequeno cristal de iodo em um tubo de ensaio.
3.6.2 Adicionar 3 ml de gua. Observar.
O iodo solvel em gua?
No, sua solubilidade muito baixa.
3.6.3 Adicionar no mesmo tubo um pequeno cristal de KI. Agitar durante
30-60 segundos. Observar.
O iodo solvel em iodeto de potssio? Por qu?
Sim, a soluo resultante teve aspecto homogneo, com colorao
caramelo. Isso ocorre porque o iodo forma um complexo
[3]. +2 [3]
3.6.4 Adicionar a esta soluo 2 ml de clorofrmio. Agitar. Observar.
Houve a formao de um corpo de fundo violeta, indicando que o
clorofrmio solubilizou parte do 2 que no se solubilizou anteriormente ao
KI.

4 CONCLUSO
Pode-se concluir que a obteno do cido clordrico se da atravs da
reao entre o cido sulfrico e o cloreto de sdio faz com que o cloro seja
liberado com gs e ionizando a gua atravs de seus ons. Foi demonstrado
que, como se pode ver, os halognios por serem mais eletronegativos, tendem
a deixar o elemento que se encontra ligado em forma inica, ou estvel em
forma simples, como nas reaes onde o Cloro substitui o Bromo e o Iodo.
Pode-se concluir tambm que os halognios so muitos reativos e por isso no
existem livres na natureza, e que flor e cloro so os halognios mais
abundantes. O composto mais comum de cloro o cloreto de sdio.

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5 QUESTES
6 Por que na obteno da gua de cloro, devemos retirar o tubo de
descarga de gs cloro do becker, antes de retirar do aquecimento?
A retirada de gs cloro do Becker ocorre pelo fato deste na sua forma biatmica
pura (Cl
2
) e em condies normais de temperatura e presso, extremamente
txico, possui odor irritante e colorao amarela esverdeada. E tambm este
gs aproximadamente duas vezes e meia mais densa que o ar. Devido a
essas propriedades do gs cloro deve-se retirar o tubo de descarga de gs
cloro do Becker, antes de retirar o aquecimento.

7 Por que quando se recolhe cloro em gua, devemos ao final,
substituir o Becker contendo gua de cloro por outro contendo soluo
de hidrxido de sdio?
Ao final deve substituir o Becker contendo gua de cloro por outro contendo
soluo de hidrxido de sdio pela propriedade txica que o cloro possui,
dessa forma, ao colocar NaOH ocorre uma reao de neutralizao, formando
NaCl e gua, evitando colocar em risco a sade de quem est lidando com o
experimento.

8 Por que o iodo apresenta boa solubilidade em KI?
O iodo apresenta boa solubilidade em KI, pelo fato de que quando puro o iodo
pouco solvel em gua, j quando forma o composto ele apresenta uma boa
solubilidade em gua, e assim o iodo passa a apresentar uma melhor
solubilidade.
9 Pesquisar e explicar atravs de reaes como feita a gravao do
vidro com cido fluordrico?
A gravao do vidro com cido fluordrico ocorre pela propriedade do cido que
altamente corrosivo. Este reage com o silcio presente na superfcie do vidro,
resultando na seguinte reao:
4 HF
(g)
+ SiO
2(aq)
SiF
4(g)
+ 2H
2
O
(l)

10 O que tintura de iodo?
9



Tintura de iodo uma soluo de iodo e iodeto de potssio em gua, lcool ou
em uma mistura com ambos que possui propriedades antisspticas. utilizada
em limpeza de ferimentos ou at mesmo para desinfetar a gua.






























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REFERNCIA

HEIN, Morris; ARENA, Susan, Fundamentos de Qumica Geral, Tradutor:
Geraldo Gerson Bezerra de Souza, Roberto de Barros Faria, 9 Edio, LTC,
1996.

LEE, J. D. Qumica Inorgnica no To Concisa, 5. ed, Trad. Toma et al.,
So Paulo: Edgard Blucher Editora Ltda, 1996, p. 131-134.

SHRIVER, Duward. F.; ATKINS, Peter. W. Qumica Inorgnica, 4 ed.,
Bookman, Porto Alegre, 2008. 848p.