Tejido

Muscular
RIVERA ARRIAGA AMARANTA ARMIDA
RODRGUEZ ARREGUIN KARLA GABRIELA
RUIZ PALACIOS GISELA
SNCHEZ MARTNEZ CARLOS FELIPE
SUAREZ MONTERO GUSTAVO
TORRES HERNNDEZ BEATRIZ
VILLANUEVA GARCA ANDREA

Histognesis
Los somitas y somitmeras forman los msculos del esqueleto axial, la
pared corporal, los miembros y la cabeza.
Desde la regin occipital y en direccin caudal se forman los somitas,
que se diferencian en esclerotoma, dermatoma y en dos regiones
formadoras de musculo.

Una de las regiones aparece en el borde ventrolateral (VLL) del futuro
dermamiotoma. Las clulas que provienen del VLL contribuyen a la
formacin de miotoma y tambin proporcionan clulas progenitoras
para el miembro y la musculatura de la pared corporal.

La regin se encuentra en el borde o labio dorsomedial del
dermamiotoma, y estas clulas migran centralmente al dermotoma
futuro y tambin contribuyen a la formacin del miotoma. Finalmente
formaran los msculos de la espalda.
Durante la diferenciacin, las clulas precursoras o mioblastos se
fusionan y forman fibras musculares alargadas y multinucleadas. Muy
pronto aparecen miofibrillas en el citoplasma
Desarrollo de la musculatura a
partir de las somitas
Todos los msculos derivan del mesodermo, acepto aquellos
msculos como los del iris y los asociados con los folculos pilosos.
A medida que se desarrolla, parte de el se dispone en columnas de
ambos lados del sistema nervioso en desarrollo. Estas columnas de
mesodermo se segmentan en una serie de estructuras cubicas
llamadas somitas.
La cantidad de somitas puede relacionarse con la edad
aproximada del embrin

Clulas de las somitas
Se diferencian en tres regiones:
Miotoma: forma msculos esquelticos de la cabeza, cuello y
extremidades.
Dermotoma: forma tejidos conectivos incluyendo la dermis
Esclerotoma: da origen a las vertebras


Evolucin de los mioblastos
Una clula muscular esqueltica de mamfero constituye un tipo
celular muy caracterstico. Esta es una clula muy grande, formada
por la fusin de muchas clulas musculares precursoras, mioblastos.

Las protenas reguladoras clave pueden convertir a las clulas no
musculares en mioblastos mediante la activacin de cambios en la
expresin gnica tpica de las clulas musculares en diferenciacin

Cuando se introduce el gen de una de estas protenas reguladoras
gnicas, en fibroblastos cultivados a partir del tejido conectivo de
la piel, estos comienzan a comportarse como mioblastos y se
fusionan para formar clulas musculares.
Clasificacin
Segn su localizacin se distinguen:

Msculos somticos, que se relacionan con los huesos; sus fibras son estriadas y forman la mayor masa del
cuerpo.
Msculos viscerales: Fibras lisas que controlan la actividad de los rganos viscerales, conductos y vasos
sanguneos.
Segn su control nervioso

Msculos voluntarios: que se contraen bajo control consiente.
Msculos involuntarios: que se contraen bajo control inconsciente, dependen del sistema nervioso
autnomo.
Segn su organizacin microscpica

Musculo esqueltico: da movimiento a los huesos, presentan fibras estriadas y varios ncleos perifricos.
Posee contraccin voluntaria.
Muscula cardiaco: forma las paredes del corazn, tiene tambin fibras estriadas pero ramificados
con un solo ncleo central. Su contraccin es involuntaria.
Musculo liso: en las vsceras y vasos sanguneos, posee fibras alargadas sin estras y un ncleo central.
Es de contraccin involuntaria


Funciones
Producir movimientos corporales

Estabilizar las posiciones corporales

Almacenar y movilizar sustancias en el organismo

Generar calor
Propiedades
Posee 4 que le permite funcionar y contribuir a la homeostasis.

1. Excitabilidad elctrica: Capacidad de responder a ciertos estmulos
produciendo seales elctricas llamadas potenciales de accin

2. Contractilidad: Capacidad de contraerse energticamente tras ser
estimulado por un potencial de accin

3. Extensibilidad: Capacidad de estirarse sin daarse. Permite al musculo
contraerse con fuerza incluso estando elongado.

4. Elasticidad: Capacidad de volver a su longitud y forma originales tras
la contraccin o extensin.

Musculo estriado esqueltico
La mayora de estos msculos mueven el
esqueleto
Estriado
Voluntario
Trabaja tambin en forma subconsciente
Caractersticas

Estructura Histolgica:
Esta constituido por fibras aunque vara mucho en longitud, hay dos
caractersticas que pueden observarse de inmediato; estas clulas
son multinucleadas y estriadas. Los ncleos son ovales y poseen
cantidades moderadas abundantes de heterocromatina en
conglomerados perifricos.
Ultraestructura:
Miofibrillas que forman un sarcmero estn compuestas de dos
clases de miofilamentos, actina y miosina. La disposicin y registro
de los miofilamentos dentro y entre los sarcmero determina la
morfologa estriada tpica de la fibra muscular esqueltica.

Sarcmero
Dentro de las miofibrillas se encuentran los filamentos gruesos y
finos.
Ambos participan en el proceso contrctil.
Estos filamentos no se extienden a todo lo largo de la fibra
muscular. Se organizan en sarcmero, unidades funcionales bsicas
de una miofibrilla.

Lneas Z:
De materia denso, separan un sarcmero del siguiente
Banda A
Porcin oscura central del sarcmero, recorre toda la longitud de los
filamentos gruesos

Banda I
rea clara y de menor densidad, contiene la porcin restante de los
filamentos finos, pero no los gruesos.

Banda H
En el centro de cada banda A, contiene solo filamentos gruesos.

Lnea M
La forman las protenas de sostn que soportan los filamentos gruesos en el
medio de cada zona H






Miofibrillas
Las que forman un sarcmero estn compuestas de dos clases de miofilamentos,
actina y miosina. La disposicin y registro de los miofilamentos dentro y entre los
sarcmero determina la morfologa estriada tpica de la fibra muscular
esqueltica.
El aislamiento y disociacin de los filamentos gruesos produce miosina, molcula
de forma cnica con una porcin globular o cabeza y un extremo.
los filamentos delgados de actina se originan de la lnea Z y constituyen solo la
banda I, se extienden dentro de una banda A entre los filamentos de miosina
gruesa. Cada filamento delgado de actina esta constituida de dos bandas de
actina fibrosa (actina F) dispuestas en una doble hlice. La actina F es un
polmero de actina G (actina globular).

Tejido Conectivo
Este rodea y protege al tejido muscular. Una fascia es una capa o
lamina de tejido conectivo que sostiene y rodea a los msculos y
otros rganos del cuerpo.
o Fascia superficial, separa el musculo de la piel, se compone de tejido
conectivo areolar y tejido adiposo.
o Fascia profunda, tejido conectivo denso e irregular que reviste las
paredes del tronco y de los miembros, y mantiene juntos a los
msculos con funciones similares.
Desde la fascia profunda se extienden 3 capas de tejido conectivo
para proteger y fortalecer el musculo esqueltico, la mas extensa
es el epimisio, este envuelve al musculo en su totalidad, el
perimisio rodea grupos de entre 10 y 100 o incluso mas fibras
musculares, separndolas en ases llamados fascculos.
En el interior de cada fascculo y separando las fibras musculares
individuales una de otra, se encuentra el endomsio, una fina
lamina de tejido conectivo areolar.


Irrigacin e Inervacin
Las neuronas encargadas de estimularlo se llaman neuronas motoras
somticas.
Poseen un largo axn que se extiende desde el encfalo o la medula
espinal hasta un conjunto de fibras musculares esquelticas.
Ciertos vasos sanguneos microscpicos, capilares, son muy
abundantes en el tejido muscular; brindan oxigeno y nutrientes, y
liberan del calor y los productos de deshecho del metabolismo
muscular, especialmente durante la contraccin una fibra muscular
sintetiza y utiliza cantidades considerables de ATP.

Fibras rojas, blancas e intermedias
El color se debe, en gran medida, a la cantidad de una protena conocida como mioglobina presente
en el interior de la fibroclula
Las fibras rojas (fibras de contraccin lenta) poseen gran cantidad de mioglobina, son capaces de
mantener la actividad muscular durante un periodo mas o menos prolongado y contienen
considerables cantidades de cidos grasos que son metabolizados como fuente energtica primaria.
Las fibras blancas (fibras de contraccin rpida) poseen baja cantidad de mioglobina y realizan la
actividad muscular durante periodos cortos, la fuente energtica almacenada es el glucgeno y su
sistema enzimtico predominante esta asociado con la produccin de energa a partir de este
glucgeno
Fibras intermedias; tiene caractersticas morfolgicas y de contenido en mioglobina intermedios
entre las fibras rojas y blancas.


Protenas musculares
Las miofibrillas se componen de 3 tipos de protenas:

Contrctiles: generan fuerza durante la contraccin

Reguladoras: contribuyen a activar y desactivar el proceso
contrctil

Estructurales: mantienen a los filamentos gruesos y finos en la
lineacin adecuada, dan a la miofibrilla elasticidad y
extensibilidad, une a las miofibrillas al sarcolema y la matriz
extracelular


Contrctiles del musculo:

Miosina: protena motora en los 3 tipos de tejido muscular
Actina: componente principal de los filamentos finos

Contraccin muscular
Se lleva a cavo gracias a que las cabezas de miosina se adhieren y
caminan a lo largo de los filamentos finos de ambos lados del
sarcmero.

El deslizamiento de los filamentos provoca el acercamiento de las
lneas Z y el acortamiento del sarcmero.
Ciclo contrctil

Al inicio, el retculo sarcoplasmatico libera iones calcio hacia el citosol,
donde se une a la troponina.

Esto provoca separacin de complejos troponina-tropomiosina,
separndolos de los sitios de unin a la miosina de la molcula de
actina
Cuatro etapas

1.Hidrolisis de ATP

2.Acoplamiento de la miosina a la actina para
formar puentes cruzados

3.Fase de deslizamiento

4.Desacoplamiento de la miosina de la actina





El ciclo contrctil se repite cuando la ATPasa
de la miosina hidroliza las molculas de ATP
recientemente unidas y continua mientras
hay ATP disponible y los niveles de iones
calcio en la cercana del filamento grueso
permanecen lo suficientemente altos.
Cada puente camina progresivamente a lo largo de un
filamento fino acercndose la lnea Z con cada paso,
mientras que los filamentos se desplazan hacia la lnea M.


Los puentes necesitan un suministro constante de energa
para seguir su marcha.


Durante la contraccin muscular mxima la distancia de
entre dos discos Z se reduce a la mitad de la
correspondiente al reposo.
Los componentes elsticos comprenden molculas
de titina, el tejido que rodea a las fibras (endomisio,
perimisio y epimisio) y los tendones que fijan el
musculo al hueso.


Este ciclo contrctil no siempre conduce al
acortamiento de las fibras musculares y del musculo
completo.
Acoplamiento exitacin-contraccin
El incremento en la concentracin de iones calcio citoslico
desencadena la contraccin muscular, y su disminucin la detiene.

Cuando una fibra esta relajada, la concentracin de iones calcio
en el citosol es muy bajo.

Hay gran cantidad de iones calcio almacenado dentro del retculo
sarcoplasmatico.
La propagacin del potencial de accin a lo largo
del sarcolema, y hacia los tubulos T, provoca la
apertura de los canales de liberacin de Ca2+ de RS.


MUSCULO CARDIACO
Se parece mucho al musculo esqueltico, ambos son
estriados.
El musculo cardiaco es involuntario.
Las fibras musculares cardiacas son ramificadas.
El ncleo de la clula muscular esta en el centro, rodeada por
una regin citoplasmtica, en el musculo cardiaco se
dispersan unas bandas obscuras, de orientacin transversal.
CARACTERISTICAS
ULTRAESTRUCTURALES
Los desmosomas son tpicos y sirven como punto de adhesin entre
las clulas.. Los discos intercalados, como puntos de contacto y
adhesin entre clulas musculares adyacentes, estn constituidos
de varios tipos de complejos de unin entre las lneas terminales Z;
estos complejos incluyen los desmosomas, muescas de unin y
fascias adherentes.

CORRELACIONES FUNCIONALES
La caracterstica distintiva es la contraccin rtmica y
espontanea, las clulas marcapasos determinan un latido
que pueda modificarse por las fibras nerviosas del sistema
nervioso autnomo. Las fibras nerviosas simpticas tienen
efecto cronotopico (incremento del ritmo cardiaco).

Por el contrario, las fibras nerviosas para simpticas, poseen
un efecto cronotopico negativo (disminucin de frecuencia
cardiaca).

Las clulas musculares cardiacas tienen un riego muy intenso,
muchas mitocondrias y grandes cantidades de hemoglobina.

Fibras cardiacas
Se entiende por miohistogenesis por
el proceso mediante el cual se
origina el sistema muscular liso.

Las clulas mesenquimatosas del
mesodermo lateral esplcnico se
diferencian en mioblastos, los cuales
constituirn el aparato contractil.

Deja de llamar mioblasto y recibe el
nombre de clula muscular lisa.
Generalidades

Capas musculares de los rganos tubulares

Las clulas presentan siempre la misma
orientacin sea esta longitudinal, transversal u
oblicua.

La apariencia de las clulas musculares que lo
integran as como la organizacin de su material
contrctil difiere mucho de lo observado en las
clulas musculares esquelticas y cardiacas.
Caractersticas estructurales
Su longitud varia dependiendo del sitio que se localicen o de la
actividad funcional que realicen.

Son clulas alargadas de apariencia fusiforme y no se distinguen
los limites celulares.

Presentan un solo ncleo oval situado en la porcin central con
uno o dos nuclolos y cromatina dispersa.

El citoplasma es acitofilo, brillante y de apariencia homognea.
Ultraestructura
El ncleo es alargado y finamente granular, con conglomerados de
heterocromatina en la periferia
Los organelos estan limitados a las regiones perinucleares de la
celula, en especial a los polos del nucleo
Siempre hay mitocondrias,RER,ribosomas libres y un aparato de
Golgi pequeo
Tipo de miofilamentos

Filamentos delgados de actina; fcilmente identificables al
microscopio electrnico cuyo dimetro varia de 50 a 80 A.

Filamentos gruesos de miosina; visibles nicamente con tcnicas
especiales de microscopia electrnica.
Regeneracin
Regeneracin tejido muscular liso
El tejido muscular liso en la vida adulta del individuo conserva su capacidad
para multiplicarse por mitosis. En el utero gravido normalmente ocurre la
proliferacin mittica de las clulas musculares, lo que se traduce en el
aumento de masa muscular que facilite el trabajo de parto.

En el proceso de reparacin de reas afectadas donde normalmente existe
este tipo de tejido, tambin participa en tejido conjuntivo cicatricial.
Bibliografia
Histologa veterinaria aplicada. Williams & Wilkins. Editorial Emanuel
Moderno. 1986.
Morfologa veterinaria 3.Tejido Muscular y nervioso. Jorge Tolosa
Snchez & Rafael Hernndez Gonzlez. Editorial. Primera edicin
1985.
Gerard J. Tortora, Bryan H. Derrickson - 2008
Introduccin a la biologa celular. Dennis Dray. Editorial Medica
Paramericana.