Metode

1. Pembuatan larutan baku Rhodamin B

Sebanyak 2 mg Rhodamin B BPFI ditimbang lalu dilarutkan dalam 100 ml etanol (konsentrasi
20 ppm). Diukur absorbansinya dengan spektrofotometer UV-Vis pada lambda maksimum.

2. Preparasi sampel
Sebanyak 1,5 gram sampel eye shadow ditimbang kemudian dilarutkan dalam 20 ml etanol.
Larutan sampel dihangatkan dalam shaker waterbath dengan 60-70 shakes/menit pada suhu
40-80
o
C selama 15 menit. Setelah 15 menit, larutan difiltrasi, filtrat kemudian didinginkan.
Kemudian setelah dingin, dilakukan filtrasi kembali untuk memastikan partikel-partikel
berukuran besar tidak berada pada larutan yang akan diuji. Larutan ini kemudian di cek pH
nya menggunakan indikator pH universal, jika pH larutan tersebut masih basa, ditambahkan
HCl 0,1 N hingga pH nya netral dan apabila pH nya masih asam, ditambahkan NH
4
OH hingga
pH nya netral.

3. Uji kualitatif
Setelah difiltrasi, dilakukan uji kualitatif menggunakan spektrofotometer UV-Vis untuk
menentukan ada tidaknya kandungan rhodamin B dalam sampel. Larutan blanko (etanol
netral) dimasukkan ke dalam kuvet sebanyak bagian kuvet, kemudian diukur
absorbansinya. Setelah itu, larutan sampel diukur absorbansinya dengan dimasukkan ke
dalam kuvet sebanyak bagian kuvet. Jika panjang gelombang dan bentuk peak dari sampel
mendekati panjang gelombang dan peak baku, maka sampel positif mengandung Rhodamin
B.

4. Uji kuantitaif
Larutan stok sampel (konsentrasi 75.000 ppm) diencerkan ke dalam labu ukur 25 ml dengan
memipet 5 ml stok kemudian di-add dengan etanol hingga 25 ml sehingga diperoleh
konsentrasi 15.000 ppm. Setelah itu, larutan stok ini dmasukkan ke dalam labu ukur 25 ml.
Masing-masing dimasukkan larutan stok sebanyak 4 ml. Kemudian dilakukan penambahan
baku (standar adisi) dengan memasukkan sejumlah tertentu volume baku ke dalam lima labu
tersebut. Volume baku yang ditambahkan adalah 0 ml, 1 ml, 2 ml, 3 ml, dan 4 ml. Kemudian
di-add dengan etanol hingga 25 ml. Kemudian diukur absorbansinya pada lambda
maksimum
Hasil dan Data Pengamatan
Prosedur Pengamatan
1. Pembuatan larutan baku
2 mg Rhodamin B BPFI ditimbang lalu
dilarutkan dalam 100 ml etanol



Diukur absorbansi baku dengan
spektrofotometer UV-Vis
Massa rhodamin B BPFI: 2 mg
Etanol: 100 ml
Konsntrasi 20 ppm
Diperoleh larutan baku berwarna pink
magenta
Gambar
maks: 553 nm
Absorbansi: 1,3719 A
2. Preparasi sampel
1,5 gram sampel eye shadow ditimbang
kemudian dilarutkan dalam 20 ml etanol.

Larutan sampel dihangatkan dalam
shaker waterbath dengan 60-70
shakes/menit pada suhu 40-80
o
C selama
15 menit.
Setelah 15 menit, larutan difiltrasi, filtrat
kemudian didinginkan. setelah dingin,
difiltrasi kembali.
pH larutan di cek nya menggunakan
indikator pH universal, jika pH larutan
masih basa, ditambahkan HCl 0,1 N
hingga pH nya netral dan apabila pH nya
masih asam, ditambahkan NH
4
OH hingga
pH nya netral.


Sebagian sampel terlarut dan sebagian
mengendap, diperoleh larutan berwarna
pink magenta
Konsentrasi awal: 75.000 ppm







pH larutan sampel: 7

3. Analisis kualitatif
Diukur absorbansi larutan blanko (etanol
netral).
diukur absorbansi Larutan sampel pada
pannjang gelombang yg sama dengan

Gambar

maks: 552 nm
Absorbansi : 2,6 A
blanko.

Lambda maksimum dan peak larutan sampel
sama dengan larutan baku
Gambar

4. Analisis kuantitatif
Larutan stok sampel (konsentrasi 75.000
ppm) diencerkan ke dalam labu ukur 25
ml dengan memipet 5 ml stok kemudian
di-add dengan etanol hingga 25 ml
sehingga diperoleh konsentrasi 15.000
ppm. larutan stok dmasukkan ke dalam
labu ukur 25 ml. Masing-masing
dimasukkan larutan stok sebanyak 4 ml.
dilakukan penambahan baku (standar
adisi) dengan memasukkan sejumlah
tertentu volume baku ke dalam lima labu
tersebut. Volume baku yang
ditambahkan adalah 0 ml, 1 ml, 2 ml, 3
ml, dan 4 ml. Kemudian di-add dengan
etanol hingga 25 ml. Kemudian diukur
absorbansinya pada lambda maksimum


Gambar







Gambar
Konsentrasi sampel dalam labu ukur:


=


= 75.000 ppm
Absorbansi sampel:
Labu
ke-
Sampel
(ml)
Baku yang
ditambahkan
(ml)
Rata-rata
bsorbansi
1 4 0
2 4 1
3 4 2
4 4 3
5 4 4