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CARACTERIZACIN FLORSTICA Y ESTRUCTURAL DE LA VEGETACIN DE UN MORICHAL

EN LA HACIENDA MATAREDONDA, MUNICIPIO DE SAN MARTN, META




















MARIA XIMENA CARO FERNNDEZ



















PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA
FACULTAD DE ESTUDIOS AMBIENTALES Y RURALES
CARRERA DE ECOLOGA
BOGOTA, D.C. 2008




CARACTERIZACIN FLORSTICA Y ESTRUCTURAL DE LA VEGETACIN DE UN MORICHAL
EN LA HACIENDA MATAREDONDA, MUNICIPIO DE SAN MARTN, META









MARIA XIMENA CARO FERNNDEZ





Trabajo de grado para optar por el titulo de ECLOGA





DIRECTORA
Mireya Patricia Crdoba Snchez
Biloga Botnica- Especialista en Sistemas de
Informacin Geogrfica




ASESOR
Francisco Castro
Ingeniero Agrnomo






PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA
FACULTAD DE ESTUDIOS AMBIENTALES Y RURALES
CARRERA DE ECOLOGA
BOGOTA, D.C. 2008





Nota de aceptacin








______________________ ________________________
Dr. LUIS MIGUEL RENJIFO Dr. JUAN RICARDO GOMEZ
Decano acadmico Director carrera de Ecologa







________________________
MIREYA PATRICIA CRDOBA
Directora






________________________ ________________________
MIGUEL LEN WILLIAM ARIZA
JURADO JURADO

























Artculo 23 de la Resolucin No. 13, de Julio de 1.946:
La Universidad no se hace responsable por los conceptos emitidos
por sus alumnos en sus trabajos de grado.






AGRADECIMIENTOS

Quiero agradecerle a la Fundacin Horizonte Verde por su apoyo en la realizacin
de este trabajo y el apoyo en la zona, especialmente a Lourdes Peuela. A Doa
Gladys Tamayo y a Cesar por brindarme desde el comienzo todo su apoyo, por
su amabilidad y por facilitarme todo durante la fase de campo, de verdad mil
gracias sin ustedes no hubiera podido llevar a cabo este trabajo.

Agradezco tambin a Francisco Castro por su ayuda en campo, en la identificacin
del material, por sus enseanzas constantes y por compartir conmigo todo su
conocimiento.

A los trabajadores de la finca, Manuel, Gloria, Juan, Enrique, Victor y Norby
gracias por su compaa, ayuda y enseanzas, y por acogerme de la mejor
forma y hacer de mi trabajo de campo un muy buen momento.

A mi directora Mireya Crdoba por su paciencia, atencin y aportes constantes
durante todo el trabajo.

A la facultad por la formacin acadmica y la disposicin a colaborar en este
proceso, Al Herbario de la Universidad Javeriana (HPUJ) por la colaboracin y su
disposicin contante, especialmente a Nstor Garca. Tambien agradezco a
Humberto Mendoza, Marta Galeano, Luz Amparo Triana y Orlando Rivera por su
colaboracin con el material, y a Orlando Vargas por sus aportes y comentarios
para el trabajo.

Agradezco muy especialmente a Dios por las oportunidades, las situaciones y las
personas que ha puesto en mi vida que me ayudan a ser una mejor persona. A
mis papas por sus enseanzas, el apoyo constante e incondicional, su confianza
en mi y gran amor; y a mis hermanas por su amistad, su ayuda, su
incondicionalidad, sus consejos y su confianza, gracias por ser en mi vida una
fuerza para seguir.

A mi abue por su apoyo y sabios consejos, a Jorge e Ins por su compaa, y a
Juli y a Nico por su tranquilidad, inocencia y mostrarme lo bello y valioso de las
cosas ms pequeas.

Gracias a mis amigos que de alguna manera se involucraron en este trabajo,
especialmente a Kari, Ronald y Cindy por acompaarme, escucharme, apoyarme
y ser mis cmplices siempre gracias por sus consejos y buenas
enseanzas. Le doy gracias a Helmer tambin por sus valiosos consejos en los
momentos justos y por su gran ayuda


Finalmente a mis amigas Nata, Anglica y a Lore por su valiosa compaa y
consejos durante estos aos, por los momentos buenos y no tan buenos que
vivimos y el hermoso lazo que construimos, agradezco especialmente a Lore por
el apoyo y la compaa durante este proceso.. Gracias por tus consejos, por
tus aportes, tu sinceridad y por estar siempre disponible.



RESUMEN


Este estudio se desarrollo en la Hacienda Matarredonda ubicada en la vereda la
novilla en el Municipio de San Martn, Meta. Para el estudio de la composicin
florstica y estructura del morichal se ubicaron 4 parcelas de 100 x 10 a lo largo del
bosque registrando todos los individuos con DAP 2.5 cm. Se reconocieron un
total de 68 especies distribuidas en 43 gneros y 32 familias. Las familias con
mayor nmero de gneros en el morichal fueron Arecaceae (4), Euphorbiaceae (3)
y Moraceae (3) y los gneros con mayor nmero de especies fueron Xylopia (6),
Miconia (5) y Virola (4). Los valores del ndice de simpson fueron de 0.9, 0.89,
0.83 y 0.82 y del ndice de Shannon fueron de 2.87, 2. 82, 2.07 y 2.10 para los
levantamientos 1, 2, 3 y 4, respectivamente. El coeficiente de mezcla obtuvo
valores para los levantamientos 1, 2, 3 y 4 de 5.91, 6.20, 14.65 y 17.33,
respectivamente y el ndice de similaridad de Bray-Curtis agrup a los
levantamientos 1 y 2 como una comunidad vegetal semejante y a los
levantamientos 3 y 4 como una comunidad vegetal igual.

La estructura del morichal mostr la mayor cantidad de individuos del estrato
arbreo (> 12 m) en un rango de 19 a 22,5 m. de altura; de 0,30 a 19,73 m de
cobertura y de 3 a 24,75 cm de DAP. Para el estrato subarbreo (3 a 12 m) la
mayor cantidad de individuos se encontraron en rangos de altura de 3,75 a 7,50
m, de cobertura de 0 a 14,50 m
2
y de DAP de 2,5 a 11,88 cm. El estrato arbreo
del morichal mostr a Mauritia flexuosa como la especie con mayor ndice de valor
de importancia acompaada por especies como Xylopia amazonica y Protium
llanorum, que tambin representan un alto valor de importancia para el estrato
subarbreo junto con Maquira coriacea. Arecaceae constituy la familia ms
importante en el morichal.






TABLA DE CONTENIDO

AGRADECIMIENTOS i
RESUMEN ii
1. INTRODUCCIN 1
2. JUSTIFICACIN 3
3. OBJETIVOS 5
3.1 Objetivo general 5
3.1.1Objetivos especficos 5
4. MARCO REFERENCIAL 6
4.1 MARCO TERICO 6
4.1.1 Bosques Hmedos Tropicales 6
4.1.1.1 Bosques Hmedos Tropicales en Colombia 7
4.1.1.1.2 Morichales 10
4.1.2 La ganadera como disturbio en las comunidades vegetales 14
4.1.2.1 Hiptesis del Disturbio Intermedio 15
4.1.3 Estudios de vegetacin 16
4.2 ANTECEDENTES 20
4.2.1 Estudios en la Regin de la Orinoquia 20
4.2.2 Estudios de la vegetacin de los Morichales 21
5. DESCRIPCIN DEL REA DE ESTUDIO 27
5.1 Ubicacin geogrfica del rea de estudio 27
5.2 Descripcin del municipio de San Martn, Meta 28
5.2.1 Clima 28
5.2.2 Hidrologa 29
5.2.3 Geologa y geomorfologa 30
5.2.3.1 Biomas y paisajes geomorfolgicos 30
5.2.4 Suelos 32
5.2.5 Vegetacin 32
5.2.6 Poblacin y economa 33

6. METODOLOGA 34
6.1 Fase preliminar 35
6.1.1 Revisin bibliogrfica 35
6.1.2 Visita previa a la zona 35
6.2 Fase de campo 35
6.2.1 Establecimiento de las parcelas en el morichal 35
6.2.2 Levantamiento de la vegetacin 37
6.2.2.1 Composicin florstica del morichal 37
6.2.2.2 Caracterizacin estructural del morichal 37
6.3 Fase de laboratorio 38
6.3.1 Manejo e identificacin del material botnico 38
6.3.2 Sistematizacin y organizacin de la informacin 39
6.4 Fase de anlisis e interpretacin de los resultados 39
6.4.1 Composicin florstica del morichal 39
6.4.2 Caracterizacin estructural del morichal 41
7. RESULTADOS 44
7.1 Composicin florstica de un morichal en la Hacienda Mataredonda,
municipio de San Martn, Meta 44
7.1.1 Diversidad de un morichal en la Hacienda Mataredonda, San Martn,
Meta 48
7.1.1.1 ndice de Simpson e ndice de Shannon de los 4 levantamientos
de un morichal de la Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta 48
7.1.1.2 Similaridad de Bray-curtis de los 4 levantamientos de un morichal
en la Hacienda Mataredonda , San Martn, Meta 49
7.1.2 Coeficiente de mezcla de un morichal en la Hacienda Mataredonda,
San Martn, Meta 50
7.2 Aspectos estructurales de un morichal en la Hacienda Mataredonda,
municipio de San Martn, Meta 51

7.2.1 Distribucin de frecuencias de Altura, Cobertura y DAP para los
Estratos arbreo y subarbreo de un morichal en la Hacienda
Mataredonda, San Martn, Meta 51
7.2.1.1 Distribucin de frecuencias de alturas 51
7.2.1.2 Distribucin de frecuencias de coberturas 54
7.2.1.3 Distribucin de frecuencias de DAP 57
7.2.2 ndice de valor de importancia para especies (IVI), de los estratos
arbreo y subarbreo de un morichal en la Hacienda Mataredonda,
San Martn, Meta 60
7.2.3 ndice de valor de importancia para familias (IVF) de un morichal en la
Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta 65
7.2.4 Diagrama estructural de un morichal en el la Hacienda Mataredonda,
San Martn, Meta 66
8.DISCUSIN 67
8.1 Composicin florstica del morichal 67
8.2 Estructura del morichal 77
9. CONCLUSIONES 82
10. RECOMENDACIONES 84
BIBLIOGRAFA 86
ANEXOS










NDICE DE TABLAS

Tabla 1. Aspectos florsticos y estructurales involucrados en este estudio 18

Tabla 2. Biomas y paisajes del municipio de San Martn, Meta 30

Tabla 3. Nmero de familias, gneros y especies registradas en 0.4 hectreas
de un morichal en la Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta 44

Tabla 4. Familias, gneros y especies compartidas en 4 levantamientos de un
morichal en la Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta 47

Tabla 5. Nmero de familias, gneros y especies registradas en los 4
levantamientos de un morichal en la Hacienda Mataredonda, San
Martn, Meta 47

Tabla 6. Valores ndices de Simpson y Shannon de los 4 levantamientos de
un morichal en la Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta 48

Tabla 7. Especies compartidas entre los 4 levantamientos de un
morichal en la Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta 50

Tabla 8. Coeficiente de mezcla de los 4 levantamientos de un morichal
en la Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta 51

Tabla 9a. IVI para el estrato arbreo del levantamiento 1 de un morichal
en la Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta 61

Tabla 9b. IVI para el estrato subarbreo del levantamiento 1 de un morichal
en la Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta 61

Tabla10a. IVI para el estrato arbreo del levantamiento 2 de un morichal
en la Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta 61

Tabla 10b. IVI para el estrato subarbreo del levantamiento 2 de un morichal
en la Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta 62

Tabla 11a. IVI para el estrato arbreo del levantamiento 3 de un morichal
en la Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta 62

Tabla 11b. IVI para el estrato subarbreo del levantamiento 3 de un morichal
en la Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta 62

Tabla 12a. IVI para el estrato arbreo del levantamiento 4 de un morichal
en la Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta 63

Tabla 12b. IVI para el estrato subarbreo del levantamiento 4 de un morichal
en la Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta 63

Tabla 13. Familias con mayor IVF de los 4 levantamientos de un morichal
en la Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta 65

Tabla 14. Comparacin de la composicin florstica de algunos morichales
de Venezuela, Per y Colombia 68

Tabla 15. Familias reportadas con alta riqueza en bosques de tierras bajas,
bosques riparios y morichales 70

Tabla 16. Riqueza en bosques de tierras bajas, bosques riparios y morichales 73

Tabla 17. Valores de diversidad para algunos trabajos llevados a cabo en
morichales y bosques de galera 74






















NDICE DE FIGURAS


Figura 1. Ubicacin geogrfica del rea de estudio. Hacienda Mataredonda,
San Martn, Meta 27

Figura 2. Diagrama metodolgico de la investigacin 34

Figura 3. Ubicacin de las parcelas en un morichal en la Hacienda
Mataredonda, San Martn (Meta) 36

Figura 4. Familias con mayor nmero de gneros de un morichal en la
Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta 44

Figura 5. Familias con mayor nmero de especies de un morichal en la
Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta 45

Figura 6. Gneros con mayor nmero de especies de un morichal en la
Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta 46

Figura 7. Similaridad de Bray- Curtis entre los 4 levantamientos de un
morichal en la Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta 49

Figura 8. Distribucin de frecuencias de Altura (m) del estrato arbreo de un
morichal en la Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta 52

Figura 9. Distribucin de frecuencias de Altura (m) del estrato subarbreo
de un morichal en la Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta 54

Figura 10. Distribucin de frecuencias de cobertura (m
2
) del estrato arbreo
de un morichal en la Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta 55

Figura 11. Distribucin de frecuencias de cobertura (m
2
) del estrato subarbreo
de un morichal en la Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta 57

Figura 12. Distribucin de frecuencias de DAP (cm) del estrato arbreo de
un morichal en la Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta 58


Figura 13. Distribucin de frecuencias de DAP (cm) del estrato subarbreo
de un morichal en la Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta 60

Figura 14. IVI para el estrato arbreo y subarbreo de los 4 levantamientos
de un en la Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta 64

Figura 15. Diagrama estructural para los 4 levantamientos de un morichal
en la Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta 66

ANEXOS

Anexo 1. Perfiles de vegetacin y descripcin general de las parcelas 101

Anexo 2. Formato de toma de datos en campo 109

Anexo 3. Lista de especies reportadas para el morichal 111

Anexo 4. Nmeros de gneros y especies de las familias encontradas
en el morichal 113

Anexo 5. Valores del IVI de los estratos arbreo y subarbreo
para los 4 levantamientos 114

Anexo 6. Valores del IVF para los 4 Levantamientos 118

1

1. INTRODUCCIN

En Colombia, los bosques naturales abarcan aproximadamente 64 millones de
hectreas (56%) que representan el 10% a nivel mundial y el 6% de los bosques
en Suramrica, caracterstica que ubica al pas como el sptimo con mayor
cobertura forestal tropical (Salie et al 2004; CONIF, 2002; Hernndez, 2004).

La Regin de la Orinoqua en el pas, abarca una gran riqueza hdrica, diversidad
de paisajes y de ecosistemas acuticos y terrestres, encontrndose representados
en estos ltimos, los bosques hmedos tropicales y dentro de estos los bosques
inundables (Gast, 2005; ORAM, 1997 citado por Etter ,1998a), entre los cuales se
encuentran los morichales de la regin (Etter, 1998b).

Los morichales constituyen ecosistemas representativos de la Orinoquia y
corresponden a ecosistemas aislados dentro de las sabanas que componen una
comunidad vegetal dominada por la palma de moriche (Mauritia flexuosa) (Aquino,
2005; Urrego, 1990; Aristeguieta, 1968; Ramrez, N & Brito, Y. 1990; Beard, 1953;
Gonzlez, 1987). Estos ecosistemas han sido afectados en su regeneracin
natural y su dinmica por las actividades agrcolas; la tala y la quema; y el
aumento de reas con pastizales para la ganadera, entre otros (Bevilacqua &
Gonzlez, 1994; Ponce et al.2000; Via & Cavelier, 1999; Urrego, 1997).

Un acercamiento al conocimiento de la vegetacin y por ende a estos bosques es
por medio del estudio de los aspectos florsticos y estructurales de estas
comunidades vegetales, los cuales corresponden a dos enfoques que componen
los elementos ms evidentes de la accin de los factores ambientales sobre el
conjunto interactuante de las especies vegetales que cohabitan un espacio
determinado (Matteucci & Colma, 1982); facilitando el conocimiento de la dinmica
de la vegetacin, de sus caractersticas y de los rasgos que evidencian las
alteraciones en esta (Rangel & Velzquez, 1997).
2


De esta manera, teniendo en cuenta los enfoques de investigacin de la
vegetacin y la importancia de los bosques inundables y ms especficamente de
los morichales, en el presente trabajo se pretende estudiar la comunidad vegetal
de un bosque de morichal perteneciente a la Hacienda Mataredonda, en el
municipio de San Martn (Meta), respecto a su composicin y estructura.
3
2. JUSTIFICACIN

Los morichales constituyen ecosistemas con un amplio valor ecolgico, cuya
importancia principal radica en la proteccin que brinda a los cauces de agua
permanente(Ponce et al, 2000; IEC,sf; FAO,1965b),adems de otorgar un mayor
almacenamiento de carbono (Freitas et al.2006), hbitats clave y fuentes de
recursos para numerosas especies de aves, peces, mamferos, roedores, entre
otros, incluidas la ganadera (Guzmn, 2004 citado por COMAPA et al.,2005;
Bravo & Brightsmith, 2001; iiap & BIODAMAZ, 2004; Aquino, 2005). A nivel social,
la palma de moriche que es especie representativa de estos ecosistemas, alberga
un alto valor en las comunidades indgenas, por constituir un recurso para
alimento y para la elaboracin de artesanas.

En la regin de la Orinoquia o los llanos orientales, que actualmente es
reconocida por el Fondo Mundial para la Conservacin como uno de los ocho
ecosistemas estratgicos para la humanidad (las ecorregiones de los llanos y
bosques de Apure y Villavicencio) (WWF, 1998 citado por Romero et al, 2004), los
morichales son ecosistemas representativos biolgica y socialmente, y a pesar de
ello en el presente es mnimo el conocimiento acerca de la dinamica, la
composicion y la estructura de estos bosques en la regin y ms especificamente
en el municipio de San Martn. De esta manera, a diferencia de paises como
Brasil, Per y Venezuela, en Colombia estos ecosistemas se encuentran muy
pobremente estudiados mostrando, al igual que en general los bosques
inundables, una desaparicin ante las presiones antrpicas, sin existir un
conocimiento amplio de estos bosques (Urrego, 1997).

De esta manera, el desarrollo de esta investigacin basada en el conocimiento de
la comunidad vegetal de los morichales respecto a su composicin y estructura, se
hace fundamental al generar informacin que contribuya al conocimiento de la
flora de estos ecosistemas, muy poco conocida en el pas y por ende al
conocimiento de la flora de la Orinoquia y ms especficamente del municipio de
4
San Martn, adems de generar informacin til para la conservacin y el manejo
sostenible del ecosistema.

5
3. OBJETIVOS

3.1. Objetivo general

Caracterizar florstica y estructuralmente la vegetacin de un morichal en la
finca Matarredonda, municipio de San Martn, Meta.

3.1.1 Objetivos especficos

Identificar la composicin florstica de un morichal en la finca Matarredonda,
municipio de San Martn, Meta.

Identificar la diversidad florstica de un morichal en la finca Matarredonda,
municipio de San Martn, Meta.

Identificar la estructura de un morichal en la finca Matarredonda, municipio
de San Martn, Meta.

6
4. MARCO REFERENCIAL

4.1 MARCO TEORICO

4.1.1 Bosques Hmedos Tropicales

Los bosques hmedos tropicales (BHT) constituyen ecosistemas altos, densos y
multiestratificados; con una temperatura media anual de mnimo 20 a 24C y una
precipitacin de ms de 2000 mm al ao (Etter, 1998a; Gentry, 1990). A nivel
mundial, estas formaciones boscosas integran los ecosistemas de mayor
complejidad estructural, estratificacin y diversidad de especies (Etter,1998a;
PBD,2001; Gentry,1992; Gentry,1988; Richards,1996 citado por Davila,2001),
estimndose que ms del 50% de la diversidad biolgica (Etter,1998a; PBD,
2001), el 80% de las especies arbreas y alrededor del 50% de la diversidad de
especies de flora descritas, se encuentran en estos bosques (PBD,2001); adems
de presentar altos endemismos concentrados, en su mayora, en parches aislados
con hbitats inusuales, en reas montaosas con topografas disectadas, entre
otros (Gentry ,1992)

La estructura y composicin de los BHT varan de acuerdo al clima, a las
caractersticas de los suelos, a la hidrolgica y a la historia biogeogrfica;
mostrando generalmente una biota compleja y diversa que casi siempre se
encuentra en condiciones de baja fertilidad (Etter, 1998a); y la cual muestra un
mejor desarrollo en sitios donde los ndices de temperatura y precipitacin son
elevados y se conservan relativamente constantes durante todo el ao (Etter,
1998a; Gentry, 1990).

La diversidad de especies vegetales en los BHT es bastante amplia en Amrica
Latina, debido a la formacin de la cordillera de los andes, en donde el proceso
evolutivo se aceler en las selvas tropicales, a lo largo de las vertientes ms bajas,
produciendo una explosin de especies originales sin paralelo en otras regiones
del planeta (Gentry, 1990). Aadido a esto, en las tierras bajas con distribucin de
7
lluvias uniforme, la diversidad de estos bosques es mayor, la cual junto con la
propiedad estructurales guardan una enorme relacin con la precipitacin,
presentndose los mayores niveles de diversidad en las reas con precipitaciones
anuales entre 3000 y 5000 mm (Gentry, 1988); e incrementndose esta diversidad
para los bosques del norte de Suramrica, como es el caso del Amazonas en
donde las especies de rboles y lianas presentan una riqueza alta; y de la
cordillera de los andes y el sur de Amrica central, en donde las especies de
plantas en general presentan gran riqueza (Gentry, 1992).

Los BHT ostentan gran variedad de servicios ambientales entre los que se
encuentran la regulacin de los ciclos hidrolgicos, la proteccin de suelos, la
conservacin de las cuencas hidrogrficas y la fijacin de CO2 (Pearce 1992
citado por Etter, 1998a; Andrade, 2003; Meli, 2003; Rodrguez, 2003),siendo esta
ltima importante debido a la alta velocidad relativa de los procesos fisiolgicos y a
la gran capacidad de acumulacin de biomasa, caracterstica que ubica a los BHT
en los ecosistemas ms productivos de la tierra y les da una funcin
amortiguadora de los cambios climticos (Gentry, 1990; Pearce 1992 citado por
Etter, 1998a).Las funciones ambientales de los BHT se han visto afectadas por la
eliminacin de estos a partir del aumento de tierras destinadas a la agricultura, la
ganadera, la explotacin para la obtencin de madera y para la minera, entre
otras (Alvira, 1996; PBD, 2001);siendo posiblemente, la prdida y la degradacin
de los bosques tropicales la principal causa de la extincin de especies en el
futuro (PBD, 2001).

4.1.1.1 Bosques hmedos tropicales en Colombia

En Colombia, los BHT se encuentran en las tierras bajas del pacfico (Choc
Biogeogrfico); el valle medio del Magdalena, bajos Cauca y San Jorge, y el medio
Sin; la Amazona y sectores de la Orinoquia; y un rea menor se encuentra en la
cuenca del ro Catatumbo (Etter, 1998a).

8
En general, estos ecosistemas se ubican en planicies bajas con altitudes menores
de 300m, y en ocasiones presentan relieves con condiciones que varan desde
planas hasta colinadas; presentan substratos sedimentarios, gneos y
metamrficos, y de edad terciaria o cuaternaria; muestran gran variabilidad en la
precipitacin total anual; y sus suelos son de baja fertilidad, dada por el material
parental geolgico y el intenso lavado causado por los altos volmenes de
precipitacin (Etter, 1998a).Esta ltima caracterstica es determinante en la
diferenciacin estructural y florstica de los BHT debido en mayor medida a la
variabilidad en la condicin del drenaje interno del suelo, que puede generar
grandes contrastes en el balance hdrico y el rgimen de humedad edfico (Etter,
1998a).

La alta diversidad de los BHT est dada por la variedad de relieve, los suelos, la
hidrologa, y la complejidad biogeogrfica, presentando cada ecosistema tipos de
vegetacin y fauna caractersticos en cuanto a su fisonoma, estructura, formas de
vida dominantes y composicin florstica; y siendo la estacionalidad poco marcada
de los bosques tropicales, un factor determinante en los procesos y patrones
ecosistmicos (Etter, 1998a). De esta manera, bajo condiciones zonales, que
presentan suelos de drenaje libre y responden al clima, se encuentran bosques
altos, multiestratificados y diversos configurndose en un zonobioma; y en
condiciones azonales, dadas por condiciones extremas de sustrato e hidrologa,
se dan dos variantes bsicas: los peinobiomas (por baja fertilidad extrema) y los
Heliobiomas (por inundaciones recurrentes y drenaje impedido), que dan como
resultado bosques de menor porte, y por lo general menos estratificados y
diversos (Etter, 1998a).
En el pas, cerca del 75% de la prdida anual de bosques, se debe a la expansin
de las actividades agrcolas, entre las que se destaca la ganadera, solo un 15%
se debe a la produccin de madera para atender la demanda interna de la
construccin y de la industria de esta, un 10% a la produccin de lea, un 3% a las
perdidas por incendios forestales y un 2 % a cortes de bosques para la siembra de
cultivos ilcitos (Oliveira, 2003). En este sentido Etter (1998a) plantea que la
9
transformacin los BHT ha ido acrecentndose en los ltimos 60 aos despus de
la ocupacin de las reas medias y bajas de las cordilleras a partir de las
actividades de extraccin comercial de maderas y la posterior colonizacin
agropecuaria; y de la colonizacin ganadera, mediada en algunos sectores por el
cultivo de ilcitos (Castao, 1990; Andrade, 2003).
En la regin de la Orinoquia y la Amazona los BHT se distribuyen al sur de los
ros Ariari- Guejar, Guaviare y Vichada, conectndose al oriente y sur con los BHT
de Venezuela, Brasil, Per y Ecuador (Etter, 1998a). Para esta regin se
identifican 130 tipos de BHT, de los cuales 56 son Bosques Altos, 64 Bosques
Medios y 21 Bosques Bajos, de los cuales el 130,21 constituyen Bosques
inundables y el 109 Bosques no inundables (ORAM, 1997 citado por Etter,
1998a).
Gran parte de los BHT de la regin se encuentran en el piedemonte llanero, que
comprende el rea ubicada entre las cordilleras de los Andes y la altillanura
Orinocense, cerca de Villavicencio (Rangel et al, 1987; Romero et al, 2004; FAO
1965b); y cuya vegetacin se caracteriza por ser una transicin entre el bosque de
la Cordillera Oriental y las sabanas, siendo las variaciones existentes en el clima y
los suelos a lo largo de la Cordillera, el factor principal de cambios en esta (Rangel
et al, 1987). Entre las caractersticas ms importantes de estos bosques se
encuentra la alta cantidad de especies que alberga y el alto valor como proteccin
de las cuencas hidrogrficas para la regulacin de los caudales de los ros (Rangel
et al, 1987; FAO, 1964; IEC,sf).

Actualmente, los bosques del piedemonte llanero presentan la mayor parte de la
actividad agrcola y los principales asentamientos en la regin, factores que han
repercutido en la disminucin de grandes reas de estos debido a la tala y al
reemplazo por terrenos cultivados y destinados a la ganadera extensiva y en
menor proporcin semiintensiva (FAO, 1964; FAO, 1965b; IEC, sf; Rangel et al,
1987).Tal es el caso de los bosques inundables, que se consideran ecosistemas
altamente dinmicos; intermedios entre sistemas cerrados y abiertos, que reciben
10
nutrientes del ro, transformndolos en material orgnico y trasfiriendo parte de
ellos de nuevo al ro (Junk, 1982 citado por Urrego, 1997);y hbitats esenciales
para la alimentacin (frutos y semillas) y la reproduccin de la fauna asociada
(Daz & Rosales,2006);y que actualmente se han visto alterados en su
complejidad y riqueza debido a las actividades mayormente influenciables en la
regin (Revilla, 1990 citado por Urrego, 1997).
4.1.1.1.2 Morichales
Los morichales, conocidos tambin como pantanos arbolados, palmares,
aguajales o cananguchales, entre otros (Vincelli, 1981; Freitas, 1996 a, b; Aquino,
2005; Urrego, 1990; Duno de Stefano et al, 2007), son comunidades vegetales
que se encuentran dominadas por la palma de moriche (Mauritia flexuosa), la cual
constituye el elemento florstico ms llamativo y determinante de este ecosistema
(Aristeguieta, 1968; Delascio, 1999).
La palma de moriche, Mauritia flexuosa, se encuentra distribuida en los pases de
Brasil, Per, Bolivia, Colombia, Venezuela, Surinam, Guyana y Guayana francesa
(Gonzlez, 1987, Henderson et al. 1995). Gonzlez (1987) expone que el centro
de especiacin de Mauritia flexuosa y en general del gnero Mauritia se encuentra
reportado en la Cuenca Amaznica, desde donde mostr un desplazamiento
gradual a las regiones bajas y mal drenadas, restringindose su distribucin a la
zona tropical de Suramrica, ms especficamente, a las Cuencas de la Amazonia
y la Orinoquia (Galeano, 1992; Gonzlez, 1987).
En Colombia, Mauritia flexuosa se encuentra en los Llanos Orientales, en el
piedemonte andino y en formaciones de sabanas y de selva hmeda del Vaups,
Amazonas, Guaina, Guaviare, Caquet, Vichada y Putumayo (Bohrquez, 1976;
FAO-CATIE, 1983; PRORADAM, 1979 citados por Urrego, 1987), constituyendo
segn Galeano (1992), posiblemente la palma ms abundante en la Cuenca
Amaznica y de la Orinoquia extendindose su distribucin a elevaciones menores
de 900m de altitud.
11
En general, los morichales se encuentran asociados a los cursos de agua (ros,
caos, pequeos arroyos) (Aristeguieta, 1968; Urrego, 1990; Blydenstein, 1963;
FAO, 1965b; iiap & BIODAMAZ, 2004; Ramrez, N & Brito, Y. 1990; Beard, 1953),
connotndose como un bosque inundable (Aquino, 2005; Urrego, 1990; Urrego,
1997) presente de manera aislada dentro de las sabanas (Aristeguieta, 1968;
Ramrez, N & Brito, Y. 1990; Beard, 1953) . En este sentido cabe anotar que
algunos autores Venezolanos han ubicado a estas comunidades vegetales como
un tipo de sabana (Pittier (1920,1942 [1948] citado por Huber, 2007; Blydenstein,
1962) contrario a lo que exponen otros autores como Aquino (2005) y Gonzlez
(1987) para Venezuela; y Urrego (1990,1997) y Galeano (1992) para Colombia,
quienes lo catalogan como un bosque.
En Colombia, segn lo planteado por Etter (1998b), los morichales junto a los
bosques de galera constituyen bosques medio densos encontrados dentro de los
pedobiomas del zonobioma de Bosques Hmedos Tropicales, presentandose
como los Helobiomas de la Orinoquia.
En general, los morichales se encuentran en zonas con relieves bajos y en suelos
de los ordenes Entisol e Histosol sometidos a inundaciones estacionales o
permanentes, que favorecen la acumulacin de materia orgnica en substratos
edficos oligotrficos, cidos hipxicos y mal drenados (Ponce et al. 2000;
Aristeguieta, 1968; Freitas et al, 2006; Urrego, 1990, 1997; Delascio, 1999; FAO,
1965b; iiap & BIODAMAZ, 2004; Fernndez, 2007).
De esta manera, el establecimiento del ecosistema se encuentra ligado a factores
particulares geomorfolgicos, edficos, hdricos y climatolgicos, en donde las
particularidades en la inundacin son condicionantes en sus comunidades
vegetales (Aristeguieta, 1968; Delascio, 1999; Fernndez, 2007). Bajo esta
connotacin, la permaneca de agua dentro del morichal, dada por la escorrenta
de las lluvias de los terrenos contiguos y por las crecientes de los ros, as como
por efecto de la infiltracin que se produce en las sabanas adyacentes (Beard,
1953; iiap & BIODAMAZ, 2004; Aristeguieta, 1968), constituye el factor que
12
diferencia a este ecosistemas de otros tipos de vegetacin asociados a las
sabanas (Beard, 1953).
En este sentido, Gonzlez (1987) expone que las variables ambientales
necesarias para el establecimiento de las comunidades de Mauritia flexuosa son la
presencia permanente de un sustrato edfico con saturacin de agua; un clima
tropical, con no menos 1000 mm de precipitacin media anual; un paisaje
geomorfolgico limitado por un paisaje con mayor elevacin, que favorezca la
infiltracin de la lluvia total anual, y cuya forma del relieve conforme el eje
concentrador de aguas de escorrenta superficial y subsuperficial; la presencia de
un horizonte subsuperficial arenoso encima de uno con menor capacidad
permeable, que reduzca la probabilidad de prdida de agua que satura los
horizontes superiores del suelo, por medio de infiltracin profunda; el movimiento
continuo del agua que ayude a la difusin del oxigeno hacia los tejidos internos de
la palma (por neumatforos); y finalmente, la pequea o ausente cantidad de
partculas en suspensin.
La dinmica sucesional de estas comunidades vegetales es alterada por factores
como la formacin de claros tanto natural como artificial; el drenaje del suelo
asociado a la agricultura; los cambios en la dinmica fluvial que afectan la
duracin e intensidad de las inundaciones; y por el fuego que genera un retardo en
la sucesin hacia el bosque de galera al otorgar el hbitat apropiado para el
reclutamiento de esta especie (Gonzlez, 1987; Zea, 1997).
La vegetacin de los morichales segn lo expuesto por Aristeguieta (1968),
presenta dos tipos: la sabana hmeda que los bordea, compuesta por numerosas
especies herbceas y arbustivas y la vegetacin alta, presente a lo largo del curso
de agua y dominada en tamao y abundancia por la palma de moriche. A medida
que el curso de agua se hace ms profundo, en la vegetacin alta van
apareciendo otros tipos de rboles y va disminuyendo el predominio de la palma
hasta finalizar con frecuencia, en un bosque de galera (Aristeguieta, 1968; FAO,
1965b; Gonzlez, 1987). En este sentido, Gonzlez (1987) expone que el carcter
13
sucesional de los morichales muestra una transicin de sabanas pantanosas con
individuos dispersos de Mauritia flexuosa hacia bosques siempre verdes de
pantano estacional con individuos adultos y aislados de moriche dndose mayor
diversidad florstica progresivamente, convirtindose la palma de moriche ya en
este punto, en un componente residual.
La comunidad vegetal de los morichales, segn lo descrito por Aristeguieta (1968)
muestra tres estratos: el primero con alta discontinuidad del estrato dominado por
la palma de moriche (Mauritia flexuosa), debajo de las palmas un estrato
secundario dominado por rboles pequeos y arbustos principalmente
Melastomataceae y Onagraceae, y finalmente un estrato herbceo rico en nmero
de especies incluyendo las especies acuticas. Rangel et al (1987) coincide con
esta estratificacin describindola con los estratos superior, medio e inferior y
aadiendo a esta el estrato graminiforme.

En el estrato superior la palma Mauritia flexuosa se encuentra asociada con
especies como Copaifera officinalis, Nectandra pichurim, Ficus guianensis y
Coccoloba caracasana (Delascio, 1990), y algunas especies de palmas como
Euterpe precatoria, Astrocaryum sp., Oenocarpus bataua, Oenocarpus multicaulis
y Mauritiella aculeata (iiap & BIODAMAZ, 2004). En el estrato medio se han
reportado especies como Melochia villosa, Ludwigia nervosa, Solanum
sacupanense y Miconia stephanthera (Delascio, 1990). El estrato inferior, que
segn Vicelli (1981) refleja en su variedad las condiciones de inundacin del
ecosistema, se encuentran representado por especies como Hedyosmun
bomplandianum, Trichantera gigantea, Miconia scorpioides, Caraipa llanorum,
Alchornea triplinervia y especies pertenecientes a los gneros Protium, Vochysia y
Cecropia. Finalmente en el estrato graminiforme son comunes especies como
Andropogon leucostachyus, Rhynchospora barbata, Xyris caroliniana y Eriocaulon
humboltii (Vicelli, 1981; Salamanca, 1984 citado por Rangel et al, 1997).

Los morichales constituyen ecosistemas de gran importancia dada principalmente
por su papel fundamental en la proteccin de cauces de agua permanente (Ponce
14
et al.2000; IEC, sf; FAO, 1965b). Aadido a esto, albergan un gran valor ecolgico
al otorgar mayor almacenamiento de carbono; hbitats clave y fuentes de recursos
para numerosas especies (aves, peces, mamferos, roedores, etc), incluidas la
ganadera; adems de constituir, especficamente la palma de moriche, un recurso
para alimento y elaboracin de artesanas en las comunidades indgenas (Freitas
et al.2006; Guzmn, 2004 citado por COMAPA et al.,2005; Bravo & Brightsmith,
2001; iiap & BIODAMAZ, 2004; Aquino, 2005; Ponce, 2000; Gonzlez, 1987).

4.1.2 La ganadera como disturbio en las comunidades vegetales

Un disturbio es cualquier evento, relativamente discreto en el tiempo, que altera la
estructura de un ecosistema, comunidad o poblacin, modificando los recursos, la
disponibilidad del sustrato o el ambiente fsico (Pickett & White, 1985);
establecindose as como un componente fundamental y necesario para los
sistemas naturales (Blackhall & Raffaele, 2005; Vargas et al, 2002).

Los disturbios incluyen eventos naturales como el fuego, tormentas, huracanes,
entre otros, siendo fenmenos relativamente discretos en el tiempo y en el
espacio; y actividades antrpicas como la alteracin de los regmenes de
pastoreo o la entrada de nutrientes, los cuales generan cambios en la
disponibilidad de recursos pudiendo alterar, segn el disturbio, radicalmente un
sistema complejo (Hobbs & Huenneke, 1992; Pickett & White, 1985). En este
contexto, se hace improbable que el rgimen de disturbio natural, necesario para
muchas comunidades, persista con la presencia de la intervencin humana puesto
que esta usualmente modifica las condiciones fsicas y biticas de las
comunidades y por ende de los ecosistemas (Hobbs & Huenneke, 1992).

En las comunidades naturales, los cambios en el rgimen de disturbio provocan el
incremento de la invasin y el establecimiento de efectos marcados en la
diversidad de especies (Hobbs & Huenneke, 1992). Bajo esta connotacin, los
15
atributos referentes a las historias de vida de las especies en parte, determinan la
respuesta de esta ante un disturbio (Vargas et al, 2002).

Las comunidades vegetales y sus propiedades, son producto de una amplia
variedad de disturbios que afectan a distintas escalas espaciales (ej. desde la
cada de un rbol y la formacin de un claro, hasta incendios que afectan reas
muy extensas de los bosques) (Veblen et al. 1995 citado por Blackhall & Raffaele,
2005).

La ganadera constituye un disturbio antrpico que altera las condiciones naturales
en las comunidades vegetales. La herbivora y el pisoteo implcitos en el pastoreo
del ganado, al presentarse permanentemente, perturban el balance competitivo
entre las especies y cambian las oportunidades para el establecimiento de nuevas
plantas, repercutiendo en cambios sobre la estructura, composicin y diversidad
de las comunidades vegetales (Molinillo, 1992; Leege et al, 1981; Landsberg et al.
1999 citados por Premauer & Vargas, 2004; Connell, 1978). En muchos
ecosistemas, estos cambios en la vegetacin son generadores del establecimiento
de especies exticas invasoras (Hobbs y Huenneke, 1992).

De esta manera, los efectos directos del ganado se relacionan con daos
selectivos a plantas individuales por herbivora y pisoteo; e indirectamente ocurren
cambios en las comunidades de plantas y animales, perturbaciones en el suelo y
en los procesos hdricos, repercutiendo sobre la disponibilidad de recursos y
hbitats para la biota nativa (Leege et al. 1981; Matus y Tthmrsz, 1990;
Molinillo, 1992; Landsberg et al, 1999 citados por Premauer & Vargas, 2004).

4.1.2.1 Hiptesis del disturbio intermedio

La Hiptesis del disturbio intermedio propuesta por Connell (1978), plantea que a
frecuencias o intensidades intermedias de disturbio la diversidad es mxima,
porque disminuye la exclusin competitiva (Connell, 1978). Cuando el disturbio es
16
muy frecuente, los espacios que abre en la comunidad por muerte o dao de
organismos, no pasan de las primeras etapas de sucesin; y cuando las
frecuencias son muy bajas, los competidores ms eficaces desplazan a especies
menos competitivas, reducindose as la diversidad (Connell 1978; Hobbs &
Huenneke, 1992).

En este contexto, Petraitis et al (1989) citado por Hobbs & Huenneke (1992)
exponen que las respuestas de las comunidades frente a un disturbio pueden
compaginar en 2 grupos: aquellos que presentan una mortalidad selectiva o la
accin hacia un grupo objetivo especfico y aquellos que se relacionan con una
mortalidad aleatoria o casual. Bajo este supuesto los autores sugieren que la
mortalidad selectiva puede mantener la diversidad de especies o la riqueza en
algn nivel de equilibrio, mientras que la mortalidad al azar puede impedir el
establecimiento del equilibrio de la comunidad (ej. impedir la dominancia de un
competidor superior y la exclusin de otras especies). As, estos dos grupos de
comunidades, en equilibrio y no equilibrio, predicen la mayor riqueza de especies
en niveles intermedios de disturbio.

4.1.3. Estudios de vegetacin

Las comunidades vegetales son el resultado de la accin de factores ambientales
sobre el conjunto interactuante de las especies que cohabitan en un espacio
continuo, reflejando as factores como el suelo, la disponibilidad de agua y de
nutrientes, el clima y los factores antrpicos y biticos (Matteucci & Colma, 1982).

El estudio de las comunidades vegetales se basa en su descripcin, anlisis y
clasificacin, al igual que en el estudio del desarrollo, la distribucin espacial y las
interrelaciones entre las comunidades, teniendo en cuenta los factores que
influyen en estas dinmicas (Matteucci & Colma, 1982).

17
Bajo esta connotacin, la caracterizacin florstica y estructural (o fisonmica) de
la vegetacin constituyen dos categoras importantes en su estudio (Matteucci &
Colma, 1982), cada una abarcando diferentes parmetros y modalidades para su
representacin (Tabla 1).Especficamente, la caracterizacin florstica, define la
vegetacin de acuerdo a las especies caractersticas exclusivas o diferenciales
indicadoras de condiciones ecolgicas (Rangel & Velsquez, 1997), y es til para
comparar las comunidades vegetales en funcin de su riqueza de especies, y
evidenciar aspectos de su ecologa (Begon et al, 1999).

Por su parte, la caracterizacin fisonmica estudia la estructura de las
comunidades vegetales que esta definida por la manera en que se ordenan los
individuos horizontal y verticalmente, vindose reflejada la estructura vertical en la
estratificacin de las especies, y la horizontal manifestada en la densidad, el rea
basal y la cobertura (Rangel & Velzquez, 1997).
18
Tabla 1. Aspectos florsticos y estructurales involucrados en este estudio

CATEGORIA CONCEPTO NDICES*
ndice de Simpson: manifiesta
la probabilidad de que dos
individuos sacados al azar
sean de la misma especie
(Magurran, 1988). Se
encuentra fuertemente
influenciado por la importancia
de las especies ms
dominantes (Magurran, 1988;
Rangel & Velazquez, 1997;
Ramrez, 1999b), siendo los
valores de este ndice
sensibles a la abundancia de
las especies mas frecuentes
en la comunidad. Puede
considerarse como una
medida de la concentracin
dominante (Krebs, 1985).
ndice de Shannon & Wiener:
considera que los individuos
se muestrean al azar a partir
de una poblacin
indefinidamente grande, esto
es, una poblacin
efectivamente infinita
(Magurran, 1988); y asume
que todas las especies estn
representadas en la muestra.
Expresa la uniformidad de los
valores de importancia a
travs de todas las especies
de la muestra (Moreno, 2001).
Suele obtener valores entre
1,5 y 3,5, muy rara vez
sobrepasa el 4,5 (Margalef,
1972 citado por Magurran,
1988).
c
o
m
p
o
s
i
c
i

n

f
l
o
r

s
t
i
c
a

Diversidad: variedad
de especies que se
presenta en una
dimensin espacio-
temporal definida,
resultante de
conjuntos de
interaccin entre
especies que se
integran en un
proceso de seleccin,
adaptacin mutua y
evolucin, dentro de
un marco histrico de
variaciones
medioambientales
locales (Ramrez,
2006). Se compone
por dos elementos,
variedad o riqueza y
abundancia relativa
de especies
(Magurran, 1988).
Diversidad ALFA () :
riqueza de especies a
nivel local, considerando
homognea a una
comunidad determinada
(Whittaker, 1972 en
Moreno, 2001).

Diversidad BETA () *:
medida del grado del
cambio o reemplazo en
la composicin de
especies entre las
comunidades dentro de
un rea mayor (Villareal
et al, 2004; Moreno,
2001). Se sugiere su
obtencin con base a
comparaciones entre
pares de unidades de
paisaje, pero esto
depende de los que se
defina como comunidad
(Villareal et al, 2004).

Diversidad GAMA ():
diversidad de todo el
paisaje y se considera el
resultado de la
combinacin de la
diversidad alfa y beta
(Whittaker, 1972 en
Moreno,
2001;Magurran, 1988).
ndices de similitud: expresan
el grado en el que dos
muestras son semejantes por
las especies presentes en
ellas, por lo que son una
medida inversa de la
diversidad beta, que se refiere
al cambio de especies entre
dos muestras (Magurran,
1988)


19

ndice de disimilaridad de Bray-curtis*:
Muestra la disimilaridad entre los
diferentes levantamientos o lugares
de estudio, siendo los rangos de 0
(similar) a 1 (disimilar), pero algunos
autores (ej. Wolda, 1981 citado por
Krebs, 1999) lo definen como un
ndice de similaridad usando el
complemento al ndice de Bray - curtis
(1-B) cuyos rangos van de 0
(disimilar) a 1 (similar). Este ndice
ignora los casos en que la especie es
ausente en las dos comunidades y
expresa la dominancia de las
especies abundantes, presentando
poco valor las especies raras (Krebs,
1999).

Coeficiente de mezcla: hace referencia a la intensidad de mezcla de las especies,
reflejando el promedio de individuos de cada especie en un rea determinada
(Vega,1968)
IVI : indicador de la importancia
ecolgica de una especie en una
comunidad (Mateucci & colma,1982)
Los ndices de valor de importancia para
especies (IVI) y para familias (IVF) (Mori &
Boom, 1987 y Reitsma, 1988 citados por
Duivenvoorden & Lips, 1993) corresponden a
un clculo de importancia ecolgica. Estos
ndices constituyen frmulas que incorporan a
las densidades, magnitudes relativas al
tamao de los individuos para ponderar
tambin esta caracterstica (Ramrez, 2006).
IVF: indicador de la importancia
ecolgica de una familia dentro de
una comunidad (Mateucci & colma,
1982). Rangel & Velazquez (1997)
anotan que este ndice es una mezcla
de expresiones de la diversidad y
parmetros fisionmicos.
Distribucin de frecuencias: hace referencia al establecimiento de categoras de
acuerdo al valor mximo y mnimo de los parmetros de DAP, Cobertura y Altura
(Rangel & Velzquez, 1997), reflejando la distribucin de los individuos en cada
parmetro.
Parmetros implcitos en la estructura de las comunidades vegetales
- Cobertura: Calculo en m2 del rea que proyecta sobre el suelo la copa de un
individuo.
- rea basal: Es la superficie de una seccin transversal del tallo o tronco del
individuo a determinada altura del suelo; se expresa en cm2 o m2 cuadrados de
material vegetal por unidad de superficie de terreno.
- Densidad: nmero de individuos por rea de muestreo o por unidad de superficie
(Rangel & Velzquez ,1997).
- Frecuencia: nmero de veces en que se repite o aparece una especie, reflejando la
distribucin de esta en el rea de estudio (Ramrez, 2006; Mateucci & Colma, 1982).
Diagrama estructural: presenta los valores de cobertura segn los estratos
(m).(Rangel & Velazquez, 1997)
e
s
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u
c
t
u
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s
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a

Perfil de vegetacin: es un esquema de una franja de bosque que pretende ilustrar el
nmero de estratos, su altura y cobertura (Villareal et al, 2004), mostrando as el
arreglo vertical y horizontal de la vegetacin (Rangel & Velazquez, 1997), as como la
composicin florstica de esa franja de bosque. Mateucci y Colma (1982) lo describen
como un elemento fisionmico-estructural.
*Todas las frmulas de los ndices se explican en la metodologa.
20
4.2 ANTECEDENTES

4.2.1 Estudios en la Regin de la Orinoquia

La regin de la Orinoquia ha sido estudiada de manera detallada en sus
caractersticas medioambientales en los trabajos de Romero, et al. (2004)
mediante un estudio fundamentado en la caracterizacin y descripcin de los
ecosistemas ; el Instituto Geogrfico Agustn Codazzi IGAC (1999), mediante la
descripcin de los paisajes fisiogrficos de la Orinoquia- Amazonia, teniendo en
cuenta caractersticas ambientales como los suelos, la vegetacin, el clima y el
uso de las tierras; Rangel (1987) mediante la descripcin de las caractersticas en
cuanto a la vegetacin, la flora, las plantas tiles, la fauna, las amenazas y las
contribuciones econmicas de la regin y la FAO (1964; 1965 a, b), mediante el
estudio de los suelos, paisajes, vegetacin y la aproximacin al uso de las tierras.

La flora de la Orinoquia, al presente ha sido poco explorada connotndose su
importancia e inters en los ltimos aos (MMA & OIMT 1996). Algunas de las
contribuciones en el estudio de la vegetacin son los trabajos de Parra (2006) en
el que se presenta un estudio de la flora nativa de Puerto Carreo y una
descripcin de las formaciones vegetales en la zona; Quionez (2001), quien
expuso la composicin de la familia Melastomataceae; Rippstein et al. (2001)
quien expone la diversidad de la vegetacin enfocado en las sabanas; Samper y
Sarmiento (1994), cuyo trabajo ensea las caractersticas de la regin en lo
referente al ecosistema, la flora y la fauna; y Blydenstein (1967), en el cual se
caracterizaron las sabanas y se expusieron diferentes tipos de vegetacin.

Otras trabajos corresponden a los llevados a cabo en el territorio Faunstico El
Tuparro como el de Villareal- Leal & Maldonado- Ocampo (2007) sobre la
caracterizacin biolgica del parque dentro de la que se exponen los bosques y de
sabanas; Garibello (2001) sobre los bosques de galera en la parte alta del ro
Tomo; Barbosa (1992) que aport informacin en cuanto a las caractersticas
morfolgicas y taxonmicas de un gran nmero de especies; y Vincelli (1981) que
21
document la estructura y composicin de la vegetacin, adems de las
condiciones edficas del lugar y el papel del fuego en la vegetacin.

Adems trabajos como el de Rodrguez (2007) en la Reserva Natural Bojonawi en
Puerto Carreo, Vichada ; vila (2006) y Miranda (2006) en el Resguardo
indgena San Juanito en Orocu , Casanare; Prez (2005) en una reserva forestal
en Villavicencio, Meta; y Ardila (2004) en el municipio de San Martn (Meta),
aportan al conocimiento de la vegetacin de los bosques de galera en la
Orinoquia, por medio de la caracterizacin florstica del estrato arbreo, la
caracterizacin del bosque; el acercamiento al conocimiento tradicional indgena y
la caracterizacin de la vegetacin riparia relictual; y el conocimiento de la
diversidad de especies arbreas y el uso actual de estas, respectivamente.

4.2.2 Estudios de la vegetacin de los Morichales

En Colombia, los trabajos en morichales son aun escasos y poco profundos
(Urrego, 1997). Existen muchas similitudes entre la vegetacin natural de los
Llanos Orientales de Colombia y la vegetacin de los Llanos de Venezuela y otros
pases de Amrica (FAO, 1985b), por lo cual en este trabajo se resaltan algunos
trabajos realizados en morichales en los pases suramericanos Per y Venezuela.

En Venezuela, Fernndez (2007) present una descripcin de los morichales
sealando sus caractersticas ecolgicas, los usos y amenazas. El autor expuso
algunos trabajos llevados a cabo en estos ecosistemas, y seal que los
morichales llaneros concentran 474 especies de plantas pertenecientes al menos
a 106 familias y 304 gneros, estando entre las familias con mayor nmero de
gneros y especies Fabaceae, Rubiaceae y Euphorbiaceae.

Delascio (1999) en un morichal antrpico encontr entre las familias ms
dominantes en nmero de especies a Rubiaceae, Caesalpinaceae, Fabaceae y
Melastomataceae. Adems describe la composicin florstica siguiendo un patrn
22
a lo largo del gradiente hdrico reconociendo tres zonas: el borde sabana-morichal;
la zona intermedia con las especies Jacaranda obtusifolia, Protium heptaphyllum,
Connarus lambertii, Hymenaea courbaril y Cecropia peltata; y la zona inundada
con Mauritia flexuosa, Ficus mxima entre otras. Adems, reconoci tres estratos
en el morichal: el arbreo, representado por Mauritia flexuosa, Hymenaea
courbaril, Copaifera officinalis, Protium heptaphyllum y Mangifera indica; el medio
con Jacaranda obtusifolia, Palicourea crocea var.riparia y Piper aduncum; y el
herbceo.

Bevilacqua & Gonzlez (1994) en un morichal bajo la accin del fuego y derrames
de petrleo, reportaron 4 estratos encontrndose en los ltimos 3 estratos de la
parcela control a Mauritia flexuosa como una de las especie de mayor importancia,
siendo la nica especie encontrada en el estrato del dosel; y en la parcela
afectada por el derrame, en el primero de los tres estratos, a esta especie como la
menos importante y en los dos ltimos estratos como la especie ms importante.
Delascio (1990) encontr a Melastomataceae entre las familias ms dominantes
por el nmero de especies. De acuerdo al nmero de especies, los rboles con
mayor frecuencia en el morichal fueron Copaifera officinalis, Nectandra pichurim,
Ficus guianensis, Mauritia flexuosa y Coccoloba caracasana y en cuanto a los
arbustos Melochia villosa, Ludwigia nervosa, Solanum sacupanense y Miconia
stephanthera. Ramrez & Brito (1990) de 128 especies analizadas en un morichal,
reportaron 51 fuertemente asociadas a estos y 77 encontradas tambin en otras
comunidades de los llanos. Se evidenci el predomino de los estratos herbceos y
arbustivos.
Brito y Ramrez (1988) en un morichal con zonas establecidas con aparente
cambio de humedad, encontraron que las especies arbreas tienden a ser ms
dominantes en las zonas menos hmedas y disminuyen hacia el rea anegada.
rboles como Mauritia flexuosa, Curatella americana y Xylopia aromtica,
presentaron los menores valores promedios, generalmente ocupando la zona
externa y media del gradiente; y Curatella americana, Byrsonima crassifolia y
23
Xylopia aromtica son ms frecuentes en la zona. Las especies herbceas junto
con los arbustos son dominantes en abundancia y frecuencia.
Gonzlez (1987), en los llanos Venezolanos describi las caractersticas
ecolgicas, usos e importancia de las comunidades vegetales de morichal, trabajo
en el que expuso 5 tipos de morichales: las sabanas inundables o pantanos
herbceos con individuos aislados de Mauritia flexuosa, morichales abiertos,
morichales cerrados, Morichales de transicin de Bosques Siempreverdes de
Pantano Estacional y Bosques Siempreverdes de Pantano Estacional con
individuos adultos de Mauritia flexuosa aislados, describiendo para cada tipo de
comunidad las caractersticas en la vegetacin.
Aristeguieta (1968), recopil la composicin florstica de 3 morichales,
encontrando 193 especies y 51 familias, siendo Melastomataceae, Rubiaceae y
Leguminosae algunas de las familias dominantes con mayor nmero de especies
y con presencia de individuos en los estratos arbreos y/o arbustivos.
En Per, Freitas et al. (2006) en dos tipos de Aguajal (denso y mixto), teniendo en
cuenta los individuos con DAP 10 cm, encontraron que el aguaje (Mauritia
flexuosa L.f) y el aguajillo (Mauritiella aculeata) fueron las especies dominantes.
En el Aguajal denso se reportaron 22 especies entre las que predominaron en
abundancia Mauritia flexuosa seguida por Mauritiella aculeata y otras especies
como Protium decandrum, Pouteria, spp y Symphonia globulifera. Mauritia
flexuosa fue la especie ms importante. En el Aguajal mixto encontraron 14
especies siendo Mauritiella aculeata la ms abundante seguida por Mauritia
flexuosa, la cual constituy la segunda especie ms importante.

Freitas (1996a) en un palmeral de terraza baja encontr para el conjunto
diamtrico 5 cm 193 especies pertenecientes a 37 familias. Las familias con
mayor nmero de gneros son Leguminosae, Moraceae y Guttiferaceae (DAP 5
y 10 cm). Los gneros con mayor nmero de especies fueron Protium, Guatteria y
Pouteria. Para rboles con DAP 10 cm encontr 158 especies distribuidas en 86
24
gneros y 34 familias de las cuales Palmae, Leguminosae, Guttiferae,
Ecythidaceae y Humiriaceae fueron las ms importantes. Las especies Mauritia
flexuosa, Caraipa valioi y Oenocarpus bataua fueron las ms importantes. Se
reportaron 3 estratos: arbreo superior el cual mostr una composicin florstica
pobre y a Mauritia flexuosa con una alta cobertura, medio con composicin
intermedia e inferior, con alta diversidad florstica. Este mismo autor (1996b), en
una llanura aluvial inundable para el conjunto diamtrico 5 cm encontr 67
gneros y 86 especies distribuidas en 35 familias. Leguminosae y Palmae son las
familias que presentaron el mayor nmero de gneros y Eschweilera e Inga fueron
los gneros con mayor nmero de especies (DAP 5 y 10 cm). Para rboles con
DAP 10 cm, encontr 50 gneros y 58 especies distribuidas en 28 familias. Las
familias ms importantes fueron Palmae, Euphorbiaceae, Leguminosae,
Guttiferaceae y Moraceae. Palmae se constituy como la familia con mayor
dominancia y abundancia, y en cuanto a especie este lugar lo ocup Mauritia
flexuosa, seguida por Hura crepitans y Euterpe precatoria. De los tres estratos
encontrados, la composicin fue pobre en el arbreo superior e intermedia en el
medio, y el estrato inferior mostr la mayor variedad florstica.

En Colombia, aunque no para la Orinoquia, el trabajo llevado a cabo por Urrego
(1997) constituye quizs uno de los mayores acercamientos al conocimiento de los
bosques inundables del Medio Caquet, por medio de una caracterizacin
ambiental, florstica y estructural de estos bosques.

La caracterizacin estructural de estos bosques arroj cuatro grupos para los
bosques mal drenados, de los cuales los dos primeros (C1 y C2) constituyen en su
mayora bosques altos, con alta densidad de rboles y alta rea basal, con un bajo
nmero de arbolitos en el sotobosque , con un porcentaje de palmas en el dosel
relativamente bajo y con dominancia de los rboles Oxandra polyantha, Guatteria
kuhlmannii, Malouetia peruviana, Vatairea guianensis y Virola surinamensis; y los
dos ltimos (C3 y C4) abarcan los bosques con densidad arbrea, rea basal y
cobertura bajas, con un porcentaje de palmas alto en el dosel superior con
25
predominio de Mauritia flexuosa y Euterpe precatoria, y con un dosel ms abierto
con un sotobosque y estrato herbceo denso.

Por otra parte, en la clasificacin florstica los bosques de morichales se
encuentran representados en 4 comunidades: (IV) Marliereo umbraticolae-
Mauritietum flexuosa, que son los bosques dominados por Mauritia flexuosa,
encontrados en los basines y partes cncavas de las barras de cauce, y con un
drenaje malo o deficiente; (V) Trichomano cellulosi Mauritielletum aculeatae,
bosques dominados por Mauritiella aculeata ubicados en las terrazas bajas mal
drenadas; (VI) Dendropanaco palustres- Rhodognaphalopsietum brevipedis, que
abarcan las comunidades transicicionales entre los morichales y los bosques de
Clusia y Tabebuia; y (VII) Tabebuio insignis- Mauritietum felxuosae, dominados
por Clusia spathulaefolia y que representan los bosques bajos y abiertos.

Para las cuatro comunidades la autora profundiza tanto en la caractersticas
florsticas como en las estructurales, encontrando a la comunidad IV como la ms
diversa de los sitios mal drenados, con predominio de Mauritia flexuosa y Euterpe
precatoria y con Mauritia flexuosa, Virola surinamensis, Guatteria kuhlmannii entre
las especies ms importantes en el dosel superior y Euterpe precatoria , entre
otras, en el sotobosque; a la comunidad V como la ms diversa de la terraza baja
mal drenada con Mauritiella aculeata, Oenocarus batauta , Mauritia flexuosa y
Virola calophylla, entre otras, como las especies ms importantes en el dosel
superior; a la comunidad VI como la menos diversa siendo Mauritiella aculeata,
Mauritia flexuosa algunas de las especies ms importantes; y a la comunidad VII
con baja diversidad y con Mauritia flexuosa y Virola surinamensis, entre algunas
de las especies ms importantes en el dosel superior. En general, las familias ms
importantes en el dosel superior son Leguminosae, Annonaceae y Arecaceae; y
en el sotobosque Rubiaceae, Arecaceae, Leguminosae, Annonaceae,
Melastomataceae y Guttiferae tienen valores altos de importancia, predominando
Annonaceae en el plano aluvial mal drenado y en la terraza baja mal drenada,
Melastomataceae. Las familias Myrtaceae y Chrysobalanaceae se encuentran en
26
el plano aluvial mal drenado y Bignonaceae y Vochysiaceae aparecen, en general,
en los lugares mal drenados.

Duivenvoorden (1996) analiz la riqueza de especies, gneros y familias de los
rboles con DAP 10 cm en parcelas de 0.1 ha ubicadas en la cuenca media del
ro caquet. En los bosques de pantanos mal drenados encontr una densidad
menor de taxas arbreas comparados con los bosques de tierra firme. Segn el
autor, los resultados sugieren que los patrones generales de la riqueza de taxa
arbreas se correlacionan ms que todo con la hostilidad de los habitats y con
factores de estrs ambiental.
Por otro lado, Urrego (1987) en cinco morichales de Araracuara encontr 47
familias asociadas a Mauritia flexuosa de las cuales algunas predominantes fueron
Rubiaceae, Annonaceae, Melastomataceae, Sapotaceae, Marantaceae,
Bignonaceae y leguminosas incluyendo, Caesalpiniaceae, fabaceae y
mimosaceae. Para este mismo estudio, se report que los estratos predominantes
en estos ecosistemas son el arbustivo y el herbceo, generalmente de especies
pioneras y secundarias.
Finalmente, Duivenvoorden et al (1988), en la cuenca del Medio Caquet,
encontraron morichales con dominancia de Mauritia flexuosa y Virola
surinamensis. En el estrato arbreo encontraron palmas del gnero Jessenia sp y
Euterpe sp, el estrato de arbolitos mostr una densidad baja, y en el sotobosque
dominaron las palmitas de la tribu Geonomoidae, Bractis sp, Lepidocaryum sp y
juveniles de Mauritia flexuosa y Jessenia bataua. En otros morichales del mismo
estudio, se report la poca dominancia de especies arbreas dominando
Mauritiella sp, Mauritia flexuosa y Clusia sp, y entre los arbolitos fueron frecuentes
Euterpe sp. y Couma macrocarpa entre otras.
27
5. DESCRIPCIN DEL REA DE ESTUDIO
5.1 Ubicacin geogrfica del rea de estudio









Fuente:Google Earth


Figura 1. Ubicacin geogrfica del rea de estudio. Hacienda Mataredonda, San
Martn, Meta.
Este estudio se llevo a cabo en un morichal ubicado en la Hacienda Mataredonda
en la vereda la Novilla en el municipio de San Martn, Meta.
El departamento del Meta se encuentra ubicado en la regin de la Orinoquia, la
cual corresponde al 20,2% del territorio nacional y administrativamente comprende
en su totalidad , aparte del departamento del Meta, a los departamentos de
Vichada, Arauca y Casanare adems de comprender parcialmente a los
departamentos del Guaviare y Guaina (Villareal-Leal & Maldonado- Ocampo,
2007) (Figura 1). La Orinoquia o los Llanos Orientales se extienden entre la
Cao Camoa
cao Chunaipo
Cao Cumaral
28
cordillera Oriental de los Andes al Oeste y el escudo de Guyana hacia el este,
unindose hacia el sur con tierras de igual forma bajas de la Amazonia
Colombiana, siendo la sabana remplazada por bosques hmedos, sobre
superficies onduladas del Plioceno y Pleistoceno (Botero y Serrano, 1992 citado
por Schargel, 2007).
Especficamente el departamento del Meta, se localiza entre 1 39 y 4 53 latitud
norte y 71 05 y 74 58 longitud oeste, extendindose desde la divisoria de
aguas de la Cordillera Oriental hasta las planicies de los Llanos Orientales con una
extensin de aproximadamente 85.635 Km (IGAC,1991), abarcando un total de 29
municipios: Barranca de Upa, Cabuyaro, Castilla La Nueva, Cubarral, Cumaral, El
Calvario, El Castillo, El Dorado, Fuentedeoro, Guamal, La Macarena, Lejanas,
Mapiripn, Mesetas, Puerto Concordia, Puerto Gaitn, Puerto Lleras, Puerto Rico,
Restrepo, San Juan de Arama, San Carlos de Guaroa, San Juanito, San Martn,
Uribe, Villavicencio y Vistahermosa (Cormacarena, 2004).
5.2 Descripcin del municipio de San Martn, Meta
El municipio de San Martn (Meta) est ubicado al sur de Villavicencio a poca
distancia de las estribaciones de la Cordillera Oriental de los Andes en la
Orinoquia Colombiana (Romero et al. 2004). Abarca una superficie de 6.656 km2,
limitando con los municipios de Guamal (al Norte), Puerto Lleras (al Sur), Puerto
Gaitn (al Oriente) y Granada (al Occidente) (Caro, 2006) (Figura 1).
5.2.1 Clima
San Martn presenta un piso trmico clido con una temperatura media anual
superior a los 24C, una precipitacin pluvial entr e los 2.000 y 4.000 mm, y una
altura de 460 msnm (Caro, 2006; Rocha et al, 1975).

La distribucin de lluvias presenta una alternancia de dos periodos: alta y baja
precipitacin, estando el inicio del ao, acompaado por un periodo de sequa
hasta el mes de marzo y posteriormente inicindose las lluvias. Abril, Mayo y Junio
29
presentan los mas altos niveles de precipitacin siendo constantes, pero menores,
hasta el mes de octubre, en el que las lluvias se acrecientan y de nuevo
disminuyen en los meses restantes del ao dndose inicio al periodo de verano,
que aumenta a finales de noviembre (Rocha et al.1975).

Los valores ms altos de la temperatura del aire se presentan durante los meses
de enero, febrero y marzo, descendiendo hasta sus valores mnimos para el mes
de julio y ocasionalmente en junio. Finalmente, a partir de julio, la temperatura
aumenta de manera gradual hasta alcanzar su valor mximo a comienzos del ao
(Rocha et al.1975).
5.2.2 Hidrologa
El sistema hidrogrfico que irriga al Meta en general, pertenece a la Cuenca del
Ro Orinoco, cuyos ros comienzan su canalizacin en las partes altas de la
Cordillera Oriental y de la Serrana de la Macarena, recorriendo despus la
Llanura y la altillanura, desembocando finalmente, en el Orinoco (IGAC,1991). A
su vez, de los departamentos que abarca la Orinoquia, segn Romero et al, 2004,
el departamento del Meta es el que mayor nmero de biomas y ecosistemas
presenta con un rea de 5.898.876 ha de ecosistemas naturales.
Los Ros Meta, Ariari, Guayabero y Guaviare constituyen, entre otros, las mayores
y ms importantes fuentes hdricas que irrigan al municipio y al departamento del
Meta. La cuenca del Ro Meta cubre la totalidad del municipio de San Martn y
entre los afluentes principales se encuentran el Humadea, Guamal, Orotoy,
Acacas, Guayuriba, Negro, Ocoa, Guatiqua, Guacava, Humea, Upa, Upn,
Cabuyarito, Mela, Manacacas y Yucao; y los caos o quebradas Camoa, Blanco,
La Unin, Grande, Chichimene, Quenane, Mayuga, Caibe, Pecuca, Naguaya,
Pirigua, Macoya, Aceite, Nare, Cumaral y Casibare, siendo el cao Camoa la
principal fuente de vertimiento de aguas residuales domesticas e industriales en el
sector urbano y de aguas residuales agrcolas en el sector rural (Cormacarena,
2004)
30
El ro Meta, que nace en la cordillera oriental, en la primera parte de su recorrido
es conocido como el Ro Metica que se encuentra conformado por el cao Camoa
y el Ro Guamal; al recibir el Ro Humea pasa a ser llamado Ro Meta, con una
longitud aproximada de 804 Km (Cormacarena, 2004).
5.2.3 Geologa y geomorfologa
La superficie de San Martn, y en general, de los Llanos Orientales, comprende
formaciones geolgicas del terciario y del cuaternario y sus sedimentos
superficiales provienen de la Cordillera Oriental de los Andes (Rocha et al, 1975;
FAO, 1964; Correa et al, 2005; Malagn, 2003). El origen de San Martn es de
formacin Pleistocenica antigua, con relieve de Terrazas altas y bajas y valles
coluvio- aluviales con materiales sedimentarios (Rocha et al. 1975).

5.2.3.1 Biomas y paisajes geomorfolgicos
De acuerdo con el mapa de ecosistemas de Colombia (Etter, 1998b) y el Mapa de
Ecosistemas de la Cuenca del Orinoco (Romero et al, 2004), a nivel general San
Martn comprende los Pedobiomas y Helobiomas del Zonobioma de Bosque
Hmedo Tropical del Piedemonte del Meta, conformando una zona de transicin
entre la vertiente de la cordillera oriental y la llanura (Rangel et al, 1987), que
presenta cuatro tipos de ecosistemas silvestres (Etter, 1998b) (Tabla 2).
Tabla 2. Biomas y paisajes del municipio de San Martn, Meta (Etter, 1998b).
BMD: bosque medio denso BAD: bosque alto denso

TIPO BIOMA BIOMA ECOSISTEMAS/ PAISAJES VEGETACIN SUPERFICIE
Pedobiomas y Helobiomas
del Zonobioma de Bosque
Hmedo Tropical
Helobiomas de la
Orinoquia
BMD de los bosques de galeria y
morichales
Mauritia, Caraipa 1.905.500
2.760.000
4.890.000
Helobiomas de la
Amazonia
BAD de la llanuras de inundacin
de ros andinos (aguas blancas)
Theobroma, Oxandra,
Iriartea, Mauritia
3.081.000
Peinobiomas llaneros
Sabanas de la Altillanura Plana
Sabanas de Altillanura muy
Disectada
Trachypogon, Axonopus
Paspalum, Bulbostylis
31
Aadido a estos ecosistemas, Etter (1998b) tambin identifica para el municipio 4
ecosistemas trasformados, representados por los agroecosistemas de palma
africana, empresariales de secano (soya, sorgo, algodn), colonos mixtos y las
reas rurales intervenidas no diferenciadas, con intervencin fuerte (>20% de
ecosistemas originales remanentes); perteneciendo los 3 primeros al Zonobioma
Hmedo Tropical.
El Zonobioma Hmedo tropical Piedemonte del Meta, que cubre parte del
municipio de San Martn, presenta segn Romero et al, (2004) cinco ecosistemas
que ocupan una extensin de 83.493 ha correspondiente al 0,3 % de los
ecosistemas naturales de la cuenca del Orinoco, y de los cuales el piedemonte
antiguo y tectonizado (13,223 ha) es el paisaje geomorfolgico correspondiente a
la zona de estudio, constituyendo esta, un bosque medio denso muy hmedo a
hmedo, con presencia del agroecosistema ganadero (Romero et al, 2004).

El piedemonte antiguo muestra una serie de abanicos-terraza relacionados con los
eventos de explayamiento y depositacin ocurridos hacia finales del plioceno y
principios del pleistoceno, y cuya antigedad ha permitido la estabilizacin de la
geoforma. La topografa es ligeramente inclinada a ondulada (Romero et al, 2004;
Rocha et al. 1975) con pendientes menores a 12% dadas por las pocas
disecciones, y el paisaje se halla al borde de la cordillera de manera interrumpida
y diseminada, presentndose como un sistema de planaltos cuya terminacin
evidencia un talud prominente disectado (Romero et al, 2004; Correa et al, 2005).
La variacin de piedemonte tectonizado se encuentra en medio del piedemonte,
formando pequeas mesetas dadas a partir de fenmenos tectnicos de
fallamiento que han conllevado a procesos de levantamiento, y que terminan en
taludes escarpados donde afloran los materiales constitutivos (depsitos
diluviales). Esta variacin, presenta un relieve inclinado a fuertemente empinado,
con pendientes ente 7% y 25%, con procesos de erosin fuertes y una diseccin
moderada (Romero et al, 2004).
32
5.2.4 Suelos

El piedemonte antiguo abarca suelos de horizontes diagnsticos arglicos y xicos
que presentan una profundidad efectiva superficial a moderadamente profunda,
limitada por la pedregosidad abundante y el alto contenido de aluminio (Romero et
al, 2004). El drenaje es bueno a moderado con algunos pequeos sectores
depresionales con drenaje lento, varan en la dominancia de texturas de franco
arenosa a franco arcillosas, la acidez es fuerte y la fertilidad es baja a muy baja
con altos contenidos de aluminio intercambiable y bajos contenidos en bases. Son
representativos los taxas Dystrudepts oxicos, Hapludults, Hapludox (Romero et al,
2004; Malagn et al, 1995), Fluvaquents y Tropaquents (Malagn et al, 1995). El
piedemonte tectonizado ostenta suelos evolucionados, lavados, superficiales a
moderadamente profundos, con baja retencin de humedad, drenaje bueno a
excesivo, pedregosos y con texturas gruesas (franco arenosas), cidos y fertilidad
muy baja. En este paisaje domina el tipo de suelo Ustoxic Dystropepts y se
presentan algunos Udorthents y Hapludults (Romero et al, 2004).
5.2.5 Vegetacin
En general, el piedemonte presenta amplias reas dominadas por sabanas y con
presencia de bosques semideciduos (FAO 2005 citados por Caro, 2006). Las
sabanas estn dominadas por gramneas y ciperceas en el estrato herbceo,
seguidas por la leguminosas (Etter, 1998c), y presentan una flora rica en rboles,
arbustos y pastos encontrando para estos ltimos especies como Andropogon
selloanus, A. semiberbis, Axonopus canescens, A. purpusii, Bulbostylis spp.
Elyonurus adustus, Leptocoryphium lanatum, Panicum olyroides, Paspalum
plicatulum, P. gardnerianum, Trachypogon plumosus, T. vestitas y T. montufari
(Skerman y Riveros 1990, FAO 2005 citados por Caro, 2006). Entre las familias
ms caractersticas se encuentran Annonaceae, Arecaceae, Bignonaceae,
Burseraceae, Cyperaceae, Dilleniaceae, Erythroxylaceae, Labiatae, Leguminosae,
Malpighiaceae, Melastomataceae y Poaceae (Etter, 1998c).

33
Asociados a la sabana se encuentran los bosques de galera con especies como
Jessenia polycarpa y Calophyllum lucidum en las barrancas, y especies que
difieren de las presentes en los bosques riparios inundables como Amaioua
quianensis, Enterolobium schomburgkii, Terminalia amazonia, Guatteria gracilipes,
Miconia holosericea, Parkia pendula, Liconia subrachnophylla, Hymenaea
courbaril y Euterpe precatoria (Vicelli, 1981); y los morichales que presentan 3
estratos siendo la palma de moriche (Mauritia flexuosa) dominante en el superior y
medio (Aristeguieta, 1968; IGAC, 1991; Rangel et al, 1987).

5.2.6 Poblacin y economa

El municipio de San Martn abarca una poblacin de 21.350 habitantes, de los
cuales, 18.170 se encuentran en la cabecera municipal y 3.180 estn en las zonas
rurales (DANE, 2005). Las principales actividades econmicas del municipio son la
ganadera y la agricultura, esta ltima representada con mayor amplitud por los
cultivos de arroz, maz y palma africana; y en menor proporcin por cultivos de
yuca, cacao, pltano, caa de azcar, sorgo, caf y frijol entre otros (Caro, 2006;
FAO,1964; IGAC, 1991; IEC, sf; Correa et al, 2005).

34
6. METODOLOGA

Esta investigacin se estructur mediante cuatro fases : fase preliminar, fase de
campo, fase de laboratorio y fase de analisis y resultados. Estas fases se
encuentran sintetizadas en la Figura 2 y cada una de ellas se describe a
continuacin.






















Figura 2. Diagrama metodolgico de la investigacin


ndices de
diversidad
Shannon &
Wiener
Simpson
Revisin bibli ogrfica
Sistematizacin de la
inf ormaci n
Identificaci n taxonmi ca
del material botnico
Composicin florstica Estructura florsti ca
Visi ta previa a la zona Fase preliminar
Toma de datos y
muestras botnicas
Establecimiento de l as
parcelas
Fase de campo
Fase de
laboratorio
Procesamiento muestras
botnicas
Fase de anlisis
e interpretacin
de resultados
Resultados y anlisis Discusin y concl usi ones
Similaridad Bray-Curtis
IVI e IVF
Di stri bucin
de
frecuencias
DAP
Cobertura
Altura
Coefi ciente
de mezcl a
ndices de
diversidad
Shannon &
Wiener
Simpson
ndices de
diversidad
Shannon &
Wiener
Simpson
Shannon &
Wiener
Simpson
Revisin bibli ogrfica
Sistematizacin de la
inf ormaci n
Identificaci n taxonmi ca
del material botnico
Composicin florstica Estructura florsti ca
Visi ta previa a la zona Fase preliminar
Toma de datos y
muestras botnicas
Establecimiento de l as
parcelas
Fase de campo
Fase de
laboratorio
Procesamiento muestras
botnicas
Fase de anlisis
e interpretacin
de resultados
Resultados y anlisis Discusin y concl usi ones
Similaridad Bray-Curtis Similaridad Bray-Curtis
IVI e IVF
Di stri bucin
de
frecuencias
DAP
Cobertura
Altura
Coefi ciente
de mezcl a
35
6.1 FASE PRELIMINAR

6.1.1 Revisin bibliogrfica

Se llevo a cabo una revisin de fuentes secundarias sobre los temas de referencia
para la investigacin con el fin de obtener tanto bases tericas como trabajos
llevados a cabo en la vegetacin de los morichales en Colombia y otros pases de
Suramrica.

6.1.2 Visita previa a la zona

Previamente se realiz una visita a la zona de estudio, en la que se hizo el
reconocimiento de los morichales y finalmente se eligi un morichal relativamente
con facil acceso y en buen estado de conservacin, en el cual se evidenciaron
caracteristicas homogneas en cuanto a sus factores ambientales y divergencias
en la intervencin presente, reconociendo en parte del rea del bosque la
intervencin unicamente de ganado, el cual entre a esa zona del morichal en
poca de verano debido a las condiciones favorables del terreno cuando el nivel
de inundacin disminuye.

6.2 FASE DE CAMPO

6.2.1 Establecimiento de las parcelas en el morichal

El levantamiento de los datos se llev a cabo entre los meses de agosto octubre
del 2007. Con base en el reconocimiento previo del morichal y al estado actual
evidenciado, se tuvieron en cuenta para el estudio de la vegetacin tanto las reas
con presencia de intervencin del ganado como la zona del morichal sin presencia
de intervencin del ganado, para lograr un mayor acercamiento al conocimiento de
esta comunidad vegetal. De esta manera se establecieron 4 parcelas en el
morichal de las cuales 2 fueron ubicadas en el sitio del morichal expuesto a la
intervencin del ganado y 2 en el sitio del morichal que no present intervencin,
con el fin de tener rplicas de cada levantamiento (Matteucci & Colma, 1982).
36
En los 4 sitios se ubic una parcela de 100x10 (0.1 ha), abarcando el rea
sugerida por Gentry (1982) como representativa para los inventarios de vegetacin
en el neotrpico, dividindose cada diez metros con el fin de realizar una toma de
datos ms ordenada (Figura 3). La forma de la parcela se ajust debido a que
estos bosques no presentan una franja muy ancha y se establecen como
corredores siguiendo los caos, la cual ha sido usada en otros estudios de tierras
bajas en la Amazona colombiana (Crdenas et al. 2002).


Fuente: Google earth

Figura 3. Ubicacin de las parcelas en un morichal en la Hacienda Mataredonda,
San Martn (Meta).

Las parcelas fueron ubicadas a lo largo del morichal encontrndose la parcela 1
en el sitio con coordenadas 33125.43 N 732 249.67O , la parcela 2 en el
sitio con coordenadas 33123.95 N 732238 O, la parcela 3 en el sitio con
coordenadas en 33135.49 N 732310.83O y finalmente la parcela 4 en el
sitio con coordenadas 33133.14 N 73234.79 O.


37
6.2.2 Levantamiento de la vegetacin

6.2.2.1 Composicin florstica del morichal

Para la caracterizacin florstica de la comunidad vegetativa del morichal, en cada
parcela de 0.1 ha se colectaron los individuos con DAP a 2.5 cm., segn lo
propuesto por Gentry (1982). Para cada individuo se registraron caractersticas
como la presencia de exudado, el tipo de corteza, los olores, entre otros,
colectndose para cada uno de los individuos 3 ejemplares, que posteriormente
fueron depositados en papel peridico, enumerados, prensados y preservados en
alcohol al 86%.

6.2.2.2 Caracterizacin estructural del morichal

La fisonoma o estructura del ecosistema se obtuvo a partir de la medicin en
campo de la cobertura, altura, y DAP de cada uno de los individuos con DAP a
2.5 cm, de la siguiente manera:

- Cobertura: Por medio de un decmetro, se midi el dimetro mayor y el dimetro
menor del rea proyectada de la copa del rbol.

- Altura: Se estim por medio de una vara de 1,40 m., la cual se ubic contra el
rbol y contiguo a esto se proyect la altura de cada individuo.

- Dimetro a la altura del pecho (DAP): Para obtener el DAP de cada individuo, se
midi en campo el CAP a 1,30 metros del suelo por medio de un decmetro el cual
posteriormente fue transformado en DAP. En los casos necesarios el dimetro fue
medido sobre las races tabulares sin importar que no estuviera a 1,30 m. del
suelo (Villareal et al, 2004).

38
En general para la fase de campo se hizo uso de un GPS (Global Positioning
System) para la toma de la localizacin de las unidades muestreadas, formatos de
campo para el registro de la informacin modificando el formato de toma de datos
presentado en el trabajo de Etter et al (2001) (Anexo 2), una desjarretadora para
tomar las muestras y cmara fotogrfica para el registro de especies y condiciones
del sitio.

6.3 FASE DE LABORATORIO

6.3.1 Manejo e identificacin del material botnico

La mayor parte del material colectado se identific en campo con la colaboracin
del ingeniero agrnomo Francisco Castro y el material restante se identific por
medio de la comparacin de muestras del herbario de la Pontificia Universidad
Javeriana (HPUJ), la consulta a especialistas para muestras pertenecientes a
varias familias contando con la colaboracin de Orlando Rivera, en el caso de las
familias Melastomataceae y Rubiaceae con la colaboracin de Humberto
Mendoza, para algunos Helechos con la colaboracin de Luz Amparo Triana y
para las muestras pertenecientes a la familia Araceae con Marta Galeano; y la
revisin de la gua de Gentry (1993) y del catlogo de flora vascular de los Llanos
de Venezuela (Duno et al, 2007), tomando como referencia el sistema de
clasificacin de Cronquist (1981).

El material colectado se seco en el HPUJ y posteriormente se deposit durante
una semana en un congelador para controlar las plagas. Las muestras se dejaron
en el herbario con sus respectivas etiquetas, marcadas bajo las siglas XC (Ximena
Caro) y enumeradas desde 001 hasta 135. Para la corroboracin de los nombres
cientficos y sus autores se us la base de datos W3TROPICOS del Missouri
Botanical Garden (mobot).




39
6.3.2 Sistematizacin y organizacin de la informacin

La sistematizacin y organizacin de los datos florsticos y estructurales tomados
en campo para cada una de las parcelas, se llevo a cabo en el programa Microsoft
Office Excel 2007.

6.4 FASE DE ANLISIS E INTERPRETACIN DE LOS RESULTADOS

6.4.1 Composicin florstica del morichal

La composicin florstica del morichal estudiado fue presentada en una lista
potencial de especies (Anexo 3).

La diversidad de la comunidad estudiada se hall mediante los ndices de
Simpson y el ndice de equidad de Shannon & Wiener de la siguiente manera:

ndice de Simpson (D):
D: 1- ni
2

Siendo: D: el ndice de diversidad de Simpson
ni: la abundancia proporcional de la especie i, es decir, el nmero de
individuos de la especie dividido entre el nmero total de individuos de la
muestra (Magurran, 1988; Moreno, 2001)

Los valores de diversidad obtenidos en el ndice de Simpson fueron interpretados
a partir de los rangos propuestos por Ramrez (1999a) de la siguiente manera:






Rangos de diversidad para el ndice de Simpson
Valor grado de diversidad
0-0.5 Muy baja diversidad- muy alta dominancia
>0.5-0.7 Baja diversidad- alta dominancia
>0.7-0.8 Diversidad y dominancia media
>0.8-0.9 Alta diversidad o baja dominancia
>0.9-1 Muy alta diversidad o muy baja dominancia
40
ndice de equidad de Shannon & Wiener (H):

H = - ((ni/n) Ln ((ni/n))
Siendo: H: el ndice de diversidad de Shannon & Wiener
ni: Una relacin de la riqueza (Rangel & Velazquez, 1997), expresada en
la abundancia proporcional de la especie i, es decir, el nmero de individuos de la
especie dividido entre el nmero total de individuos de la muestra (Magurran,
1988; Moreno, 2001).

Los valores de diversidad obtenidos en el ndice de Shannon & Wiener fueron
interpretados a partir de los rangos propuestos por Ramrez (1999a) de la
siguiente manera:









Para establecer la similaridad entre las parcelas estudiadas en trminos de
abundancia (diversidad ), se us el ndice de disimilaridad de Bray Curtis con
su complemento (1-B) bajo la frmula:
n
I Xij X ik I
i=1
B= ----------------------------------------
n
(Xij + Xik)
i= 1

Donde B: Disimilaridad de Bray-Curtis
Xij, Xik: nmero de individuos de cada especie en cada muestra (j,k)
n: nmero de especies en las muestras
Rangos de diversidad para el ndice de Shannon & Wiener
Valor grado de diversidad
< 1 Muy baja diversidad
1-1.8 Baja diversidad
1.8-2.1 Diversidad media
2.1-2.3 Diversidad alta
>2.3 Muy alta diversidad
41
Los valores de diversidad obtenidos en el ndice de similaridad de Bray Curtis
fueron interpretados a partir de los rangos usados por Miranda (2006) de la
siguiente manera:

Rangos de similaridad para el ndice de Bray-Curtis
valor similaridad entre comunidades
0-0.5 diferentes
0.5-0.8 semejantes
0.8-1 iguales

Tanto los ndices de diversidad de Simpson y Shannon & Wiener como el ndice
de similaridad de Bray Curtis fueron hallados por medio del programa PAST 4.0.

Aadido a esto, para establecer la heterogeneidad de la vegetacin en los
levantamientos, se hall el coeficiente de mezcla para los 4 levantamientos, con
base a la siguiente relacin (Vega, 1968):

CM: Nmero de especies/ Nmero total de individuos

6.4.2 Caracterizacin estructural del morichal

Para la caracterizacin estructural del morichal se llevo a cabo la distribucin de
frecuencias de los parmetros de DAP (cm), cobertura (m
2
) y altura (m) de el
estrato arbreo y subarbreo (Rangel & Velazquez, 1997) de cada levantamiento,
expresando el nmero de individuos encontrados en cada intervalo, establecido de
acuerdo a los valores mximos y mnimos encontrados en cada parmetro. Para
realizar la distribucin de frecuencias se hizo uso del programa Statgraphic 5.0.

La cobertura de las copas (m
2
), se calculo a partir de los datos del dimetro mayor
(DM) y del dimetro menor (dm) de la copa de cada individuo (tomados en
campo), asumiendo que las copas tienen forma elptica (Prieto, 1994 citado por
Rangel. & Velzquez, 1997):

42




C= (DM X dm)

A partir del CAP tomado para cada individuo en campo, se hall el DAP con la
siguiente frmula:

DAP= CAP/

Cuando los individuos mostraban ramificaciones por debajo de la altura del pecho,
se tomaron los CAP de cada una de las ramificaciones y el DAP total (Dt) se
calcul por medio de la frmula, propuesta en Franco-Rosselli et al. (1997):

Dt = (4 *At/)
1/2


Donde: At (rea total) = Ai
Ai (rea de cada ramificacin) = * (DAP)
2/4


La estratificacin del morichal, se estableci teniendo en cuenta el menor y el
mayor rango de la estratificacin propuesta por Rangel & Lozano (1986) para el
gradiente montaoso andino colombiano, la cual ha sido usada con algunas
modificaciones en estudios de bosques de galera (Prez, 2005; Rodrguez, 2007)
y de bosques en la Amazonia, adaptando los estratos de acuerdo a lo observado
en campo, de la siguiente manera:

Estrato herbceo: 0,3 -1,5 metros
Estrato arbustivo: 1,5 - 3.0 metros
Estrato subarbreo: 3,01 -12 metros
Estrato arbreo: >12 metros
Trepadoras
43
Para cada levantamiento se hall el ndice de valor de importancia de las especies
(IVI) (Mori & Boom, 1987 y Reitsma, 1988 citados por Duivenvoorden & Lips,
1993), para los individuos del estrato arbreo y subarbreo (Rangel & Garzn,
1994), de la siguiente manera:

IVI = Dominancia relativa (%)+ Frecuencia relativa (%)+ Densidad relativa (%)

Cada uno de los 3 aspectos tenidos en cuenta en este ndice se hallaron de
acuerdo con lo expuesto por Villareal et al. (2004), siendo la dominancia relativa el
rea basal de la especie/rea basal total; la frecuencia relativa el # de
submuestras en que se repite una especie (valor dividido entre 10) /# total de
submuestras; y la densidad relativa el # de individuos de la especie (valor
multiplicado por 10) / # total de individuos. Finalmente los 3 valores fueron
multiplicados por 100.

Aadido a esto se hall el ndice de valor de importancia para las familias (IVF)
(Mori & Boom, 1987; Reitsma, 1988 citados por Duivenvoorden & Lips, 1993), de
la siguiente manera:

IVF= Dominancia relativa (%)+ Densidad relativa (%)+ Diversidad relativa (%)

Siendo la diversidad relativa el # de especies por familia/ # total de especies x100;
y la dominancia relativa y la densidad relativa iguales que en el IVI.

Se realiz un diagrama estructural para expresar la representatividad de cada uno
de los estratos en los levantamientos, tomando cada levantamiento como el 100%
y a partir de esto se estableci el porcentaje de los estratos identificados en
campo y finalmente, se realizaron perfiles de la vegetacin para cada una de las
parcelas, teniendo en cuenta las caractersticas del terreno (pendiente e
inundacin), la composicin florstica y las propiedades estructurales de cada
individuo a lo largo de 50 m. de longitud, presentando las principales
caractersticas de cada uno de los levantamientos (Anexo 1).
44
7. RESULTADOS

7.1 Composicin florstica de un morichal en la Hacienda Mataredonda,
municipio de San Martn, Meta

Para los 4 levantamientos (4 parcelas) realizados en el morichal para individuos
con DAP 2.5 cm se encontraron un total de 68 especies, pertenecientes a 43
gneros y 32 familias, siendo las dicotiledneas el taxa mejor representado con 63
especies 38 gneros y 30 familias; y seguido a este, las monocotiledneas con 5
especies, 5 gneros y 2 familias (Tabla 3).

Tabla 3. Nmero de familias, gneros y especies registradas en 0.4 hectreas de
un morichal en la Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta.





Las familias con mayor nmero de gneros en el morichal fueron: Arecaceae con
4 gneros, Euphorbiaceae y Moraceae con 3 gneros cada una y Annonaceae,
Chrysobalanaceae, Melastomataceae y Myrtaceae con 2 gneros cada una
(Figura 4, Anexo 4).
0 1 2 3 4
N de gneros
ARECACEAE
EUPHORBIACEAE
MORACEAE
ANNONACEAE
CHRYSOBALANACEAE
MELASTOMATACEAE
MYRTACEAE
f
a
m
i
l
i
a
s

TAXA Divisin Familias Gneros Especies
Monocotiledneas 2 5 5
Angiospermas
Dicotiledneas 30 38 63
TOTAL 32 43 68
45
Figura 4. Familias con mayor nmero de gneros de un morichal en la Hacienda
Mataredonda, San Martn, Meta.

De las 32 familias encontradas en el morichal, 10 presentaron el mayor nmero de
especies (Figura 5), siendo Annonaceae la ms rica con 8 especies (11.6%),
seguida por Melastomataceae con 7 especies (10,1%), Moraceae con 6 especies
(8.7 %), Arecaceae, Chrysobalanaceae y Myristicaceae con 4 especies (5.8%)
cada una y Burseraceae, Euphorbiaceae, Mimosaceae y Myrtaceae con 3
especies (4.3 %) cada una, y las restantes 22 familias presentaron una o dos
especies (Anexo 4). La mayora de familias presentaron solo una especie
constituyendo el 62,5 % de las familias encontradas en el morichal, el 6,3 %
presentaron 2 especies, el 21,9 % presentaron de 3 a 4 especies y el 9,4%
presentaron de 6 a 8 especies.

0 1 2 3 4 5 6 7 8
N de especies
ANNONACEAE
MELASTOMATACEAE
MORACEAE
ARECACEAE
CHRYSOBALANACEAE
MYRISTICACEAE
BURSERACEAE
EUPHORBIACEAE
MIMOSACEAE
MYRTACEAE
f
a
m
i
l
i
a
s

Figura 5. Familias con mayor nmero de especies de un morichal en la Hacienda
Mataredonda, San Martn, Meta.

Las familias ms abundantes en el morichal fueron Arecaceae (231 ind),
Burseraceae (227 ind), Moraceae (224 ind) y Annonaceae (196 ind).

46
Los gneros con mayor nmero de especies fueron Xylopia (Annonaceae) con 6
especies, Miconia (Melastomataceae) con 5 especies, Virola (Myristicaceae) con
4 especies y ficus (Moraceae), Protium (Burseraceae) e Inga (Mimosaceae) con 3
especies cada uno (Figura 6).


0 1 2 3 4 5 6
N de especies
Xylopia
Miconia
Virola
Ficus
Protium
Inga
f
a
m
i
l
i
a
s

Figura 6. Gneros con mayor nmero de especies de un morichal en la Hacienda
Mataredonda, San Martn, Meta.

En el morichal se hall un total de 1246 individuos, presentando las menores
abundancias (1 o 2 individuos) 25 de las 68 especies encontradas en este,
representado el 36,8% del total de los individuos censados y por el contrario, las
mayores abundancias estuvieron concentradas en pocas especies. En este
sentido, las especies ms abundantes en el morichal fueron Maquira coriacea (223
ind), Mauritia flexuosa (216 ind), Xylopia amazonica (194 ind), Protium llanorum
(192 ind) y Virola Surinamensis (78 ind).

Los 4 levantamientos compartieron un total de 10 familias, 11 gneros y 9
especies (Tabla 4), siendo el levantamiento 1 el de mayor nmero de familias,
gneros y especies seguido, con valores muy cercanos, por el levantamiento 2, y
finalmente por los levantamientos 3 y 4, evidencindose una mayor riqueza de los
levantamientos 1 y 2 contrario a lo que sucedi con los levantamientos 3 y 4 que
obtuvieron claramente una menor riqueza (Tabla 5).

47
Tabla 4. Familias, gneros y especies compartidas en 4 levantamientos de un
morichal en la Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta.

FAMILIAS
Annonaceae, Arecaceae, Burseraceae, Chrysobalanaceae,
Elaeocarpaceae, Euphorbiaceae,
Melastomataceae,Mimosaseae,Moraceae y Myristicaceae
GNEROS
Henriettella, Hirtella, Inga, Maquira, Mauritia, Miconia, Protium,
Sloanea, Socratea,Virola y Xylopia
ESPECIES
Xylopia amazonica, Mauritia flexuosa, Socratea exorrhiza, Protium
llanorum, Sloanea sp, Henriettella fissanthera, Inga psittacorum,
Maquira coriacea y Virola surinamensis

Tabla 5. Nmero de familias, gneros y especies registradas en los 4
levantamientos de un morichal en la Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta.

levantamientos
N de
individuos
N de
especies
N de
gneros
N de
familias
L1 272 46 33 25
L2 273 44 32 24
L3 337 23 23 17
L4 364 21 20 15


Las familias ms ricas por levantamiento fueron: Annonaceae con 6 especies
para el levantamiento 1, Melastomataceae con 5 especies en el levantamiento 2,
Euphorbiaceae con 3 especies en el levantamiento 3 y Arecaceae con 3 especies
en el levantamiento 4. Los gneros ms ricos para el levantamiento 1 fueron
Xylopia y Virola con 4 especies cada uno, para el levantamiento 2 Miconia con 4
especies y para el levantamiento 4 Xylopia con 2 especies. El levantamiento 3 no
present ningn gnero con ms de una especie, siendo varios los gneros ms
ricos en especies en este caso (Anexo 3).

En el levantamiento 1, la familia Annonaceae con 73 individuos, el gnero Xylopia
con 70 individuos y la especie Xylopia amazonica con 66 individuos, mostraron las
mayores abundancias; para el levantamiento 2, la familia Arecaceae con 76
individuos y el gnero Mauritia, representado nicamente por la especie Mauritia
flexuosa con 68 individuos, fueron los ms abundantes; en el llevantamiento 3 y el
48
levantamiento 4 la familia Moraceae con 86 y 103 individuos respectivamente, y el
gnero Maquira, representado nicamente por la especie Maquira coriacea,
mostraron las mayores abundancias con 85 y 100 individuos respectivamente.

7.1.1 Diversidad de un morichal en la Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta.

7.1.1.1 ndice de Simpson e ndice de Shannon de los 4 levantamientos de un
morichal en la Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta.

Para establecer la diversidad alfa se aplicaron los ndices de Simpson y el de
Shannon & Wiener. El ndice de Simpson mostr para los 4 levantamientos una
baja dominancia o alta diversidad al presentar valores entre >0.8-0.9 segn los
rangos expuestos por Ramrez (1999a). Los levantamientos 1 y 2, presentaron
mayor valor con 0,9 y 0,89 respectivamente, seguidos de los levantamientos 3 y 4
con valores de 0,83 y 0,82 respectivamente (Tabla 6).

Por su parte, el ndice de Shannon & Wiener (equidad) evidenci para los
levantamientos 1 y 2 muy alta diversidad, ya que presentan valores por encima de
2.3, con 2,87 y 2,82 respectivamente; diferente a lo encontrado para los
levantamientos 3 y 4, los cuales presentaron una diversidad media al mostrar
valores entre >1.8 -2.1 con 2,07 y 2,10 respectivamente (Tabla 6).


Tabla 6. Valores ndices de Simpson y Shannon de los 4 levantamientos de un
morichal en la Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta.







Levantamientos L1 L2 L3 L4
N de especies 46 44 23 21
N de individuos 272 273 337 364
Shannon & Wiener 2,87 2,82 2,07 2,1
Simpson 0,9 0,89 0,83 0,82
49
7.1.1.2. Similaridad de Bray-curtis de los 4 levantamientos de un morichal en la
Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta.

El complemento del ndice de disimilaridad de Bray-Curtis, con respecto a la
diversidad beta, agrup como una comunidad vegetal semejante a los
levantamientos 1 y 2 (Figura 7), los cuales presentaron 27 especies en comn de
63 especies que al menos en uno de los levantamientos se encontr (Tabla 7),
representando un 0,6 (60%) de similaridad; y agrup como una comunidad vegetal
igual a los levantamientos 3 y 4 con un valor de 0,81 (81%) de similaridad (Figura
7), presentando 14 especies en comn de 30 que al menos en uno de los dos
levantamientos se encontr (Tabla 7). De acuerdo con el ndice, los
levantamientos 1 y 2 fueron diferentes a los levantamientos 3 y 4 con 0,48 (48%)
de similaridad (Figura 7), presentando el levantamiento 3, 11 especies
compartidas con los levantamientos 1 y 2, el levantamiento 4, 1 especie
compartida con los levantamientos 1 y 2, y finalmente compartiendo 9 especies los
4 levantamientos (Tabla 7) .


Figura 7. Similaridad de Bray- Curtis entre los 4 levantamientos de un morichal en
la Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta.
50
Tabla 7. Especies compartidas entre los 4 levantamientos de un morichal en la
Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta.

LEVANTAMIENTOS ESPECIES
1 y 2
Tapirira guianensis, Guatteria cf recurvisepala,
Guatteria sp, Xylopia amazonica, Dendropanax
arboreus, Euterpe precatoria, Mauritia flexuosa,
Oenocarpus mapora, Socratea exorrhiza, Cordia
nodosa, Protium glabrescens, Protium llanorum,
Inga cylindrica, Inga nobilis, Inga psittacorum,
Miconia cf elata, Miconia holosericea, Maquira
coriacea, Pseudolmedia laevis, Virola sebifera,
Virola surinamensis, Stylogyne longifolia,Piper
obliquum, Coccoloba sp, Quiina macrophylla,
Sloanea sp, Henriettella cf fissanthera
3 y 4
Xylopia amazonica, Mauritia flexuosa, Socratea
exorrhiza,Protium llanorum, Hedyosmum cf
racemosum, Hirtella americana,Sloanea
sp,Alchornea discolor,Inga psittacorum,
Souroubea guianensis, Henriettella cf
fissanthera,Maquira coriacea,Virola surinamensis,
Myrcia sp
Xylopia
amazonica,
Mauritia
flexuosa,
Socratea
exorrhiza,
Protium
llanorum,
Sloanea sp,
Henriettella
fissanthera, Inga
psittacorum,
Maquira
coriacea y Virola
surinamensis
--- especies compartidas entre los levantamientos 1, 2 y 3
--- especies compartidas entre los levantamientos 1,2 y 4

7.1.2 Coeficiente de mezcla de un morichal en la Hacienda Mataredonda, San
Martn, Meta.


Para el levantamiento 1 se obtuvo un coeficiente de mezcla de 5,91
encontrndose representada cada una de las especies del levantamiento, por 6
individuos en promedio (1:6). El levantamiento 2 mostr un coeficiente de mezcla
de 6,20, encontrndose cada especie representada en promedio por 6 individuos
(1:6). Para el levantamiento 3 el valor del coeficiente de mezcla fue 14,65,
indicando que cada especie se encuentra representada por 15 individuos (1:15).
Finalmente el levantamiento 4 present un coeficiente de mezcla de 17,33, estado
en promedio cada especie representada por 17 individuos (1:7) (Tabla 8). De
manera general para los 4 levantamientos se puede observar que los
levantamientos 1 y 2 tienden a ser ms heterogneos que los levantamientos 3 y
4.


51
Tabla 8. Coeficiente de mezcla de los 4 levantamientos de un morichal en la
Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta.






7.2 Aspectos estructurales de un morichal en la Hacienda Mataredonda,
municipio de San Martn, Meta.

7.2.1 Distribucin de frecuencias de Altura, Cobertura y DAP para los estratos
arbreo y subarbreo de un morichal en la Hacienda Mataredonda, San Martn,
Meta.

7.2.1.1 Distribucin de frecuencias de alturas

La altura para el estrato arbreo y subarbreo en los 4 levantamientos se
distribuy en 4 clases. La altura del estrato arbreo se present en intervalos de
3,50 m. (Figura 8), encontrndose la mayor cantidad de individuos en la totalidad
de los levantamientos en la tercera clase, que abarca las alturas de 19 a 22,5 m.
Las mayores alturas las presentaron la especie Xylopia amazonica en el
levantamiento 1, Ficus guianensis y Virola surinamensis para el levantamiento 2,
cada una con 26 m., Virola surinamensis y Xylopia amazonica en el
levantamiento 3 y Protium llanorum, Xylopia Amazonica y Mauritia flexuosa en el
levantamiento 4, cada una con 22 m.






levantamientos
N de
individuos
N de
especies
Coeficiente
mezcla
aproximacin
L1 272 46 5,91 6
L2 273 44 6,2 6
L3 337 23 14,65 15
L4 364 21 17,33 17
52
8a.Levantamiento 1





8b. Levantamiento 2







8b.Levantamiento 2






8c.Levantamiento 3
Distribucin de frecuencias de altura
No de intervalos
N
o

d
e

i
n
d
i
v
i
d
u
o
s
12 15 18 21 24 27
0
10
20
30
40
50

8d. Levantamiento 4
Distribucin de frecuencias de altura
No de intervalos
N
o

d
e

i
n
d
i
v
i
d
u
o
s
12 15 18 21 24 27
0
10
20
30
40
Figura 8. Distribucin de frecuencias de Altura (m) del estrato arbreo de un
morichal en la Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta.
Altura L1
clase lim. Inf lim.Sup. frecuencia
1 12,00 15,50 3
2 15,50 19,00 3
3 19,00 22,50 29
4 22,50 26,00 1
Altura L2
clase lim. Inf lim.Sup. frecuencia
1 12,00 15,50 2
2 15,50 19,00 17
3 19,00 22,50 57
4 22,50 26,00 11
Altura L3
clase lim. Inf lim.Sup. frecuencia
1 12,00 15,50 17
2 15,50 19,00 21
3 19,00 22,50 44
4 22,50 26,00 0
Altura L4
clase lim. Inf lim.Sup. frecuencia
1 12,00 15,50 22
2 15,50 19,00 25
3 19,00 22,50 35
4 22,50 26,00 0
Distribucin de frecuencias de altura
No de intervalos
N
o

d
e

i
n
d
i
v
i
d
u
o
s
12 15 18 21 24 27
0
5
10
15
20
25
30
Distribucin de frecuencias de altura
No de intervalos
N
o

d
e

i
n
d
i
v
i
d
u
o
s
12 15 18 21 24 27
0
10
20
30
40
50
60
53
En el estrato subarbreo para la totalidad de los levantamientos, la altura se
present en intervalos de 3,75 m., mostrando la mayor cantidad de individuos la
segunda clase, que abarca alturas de 3,75 a 7,50 m. (Figura 9). La mayor altura
para el levantamiento 1 fue de 11,6 m. en las especies Xylopia amazonica y
Maquira coriacea; y en los levantamiento 2,3 y 4 fue de 12 m. en las especies
Protium llanorum, Virola surinamensis, Lacmellea sp y Socratea exorrhiza para el
levantamiento 2; Xylopia amazonica y Protium llanorum en el levantamiento 3 y
en Protium llanorum, Ficus mathewsii y Xylopia ligustrifolia en el levantamiento 4.

9a. Levantamiento 1
Distribucin de frecuencias de altura
No de intervalos
N
o

d
e

i
n
d
i
v
i
d
u
o
s
0 3 6 9 12 15
0
30
60
90
120
150
180

9b.Levantamiento 2
Distribucin de frecuencias de altura
No de intervalos
N
o

d
e

i
n
d
i
v
i
d
u
o
s
0 3 6 9 12 15
0
20
40
60
80
100
120

9c. Levantamiento 3
Distribucin de frecuencias de altura
No de intervalos
N
o

d
e

i
n
d
i
v
i
d
u
o
s
0 3 6 9 12 15
0
30
60
90
120
150

Altura L1
clase lim. Inf lim.Sup. frecuencia
1 0,00 3,75 1
2 3,75 7,50 167
3 7,50 11,25 57
4 11,25 15,00 3
Altura L2
clase lim. Inf lim.Sup. frecuencia
1 0,00 3,75 1
2 3,75 7,50 107
3 7,50 11,25 36
4 11,25 15,00 6
Altura L3
clase lim. Inf lim.Sup. frecuencia
1 0,00 3,75 19
2 3,75 7,50 130
3 7,50 11,25 52
4 11,25 15,00 8
54
9d. levantamiento 4
Distribucin de frecuencias de altura
No de intervalos
N
o

d
e

i
n
d
i
v
i
d
u
o
s
0 3 6 9 12 15
0
30
60
90
120
150

Figura 9. Distribucin de frecuencias de Altura (m) del estrato subarbreo de un
morichal en la Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta.

7.2.1.2 Distribucin de frecuencias de coberturas

La cobertura para el estrato arbreo y subarbreo en cada uno de los 4
levantamientos se distribuy en 4 clases, presentndose para el estrato arbreo
en intervalos de 19,40 m
2
aproximadamente.

La mayor cantidad de individuos en
el estrato arbreo se presentaron en la primera clase para la totalidad de los
levantamientos, la cual abarca las coberturas de 0,30 a 19,73 m
2
(Figura 10). Los
valores de cobertura ms altos los present en el levantamiento 1 Mauritia
flexuosa con 25,46 m
2,
en el levantamiento 2 Ficus guianensis y Ficus mathewsii
con 78,00 m
2,
en el levantamiento 3

Ficus sp y Xylopia amaznica con 60 m
2
y en
el levantamiento 4 Ficus mathewsii con 49,5 m
2
.

10a. Levantamiento 1
Distribucin de frecuencias de cobertura
No de intervalos
N
o

d
e

i
n
d
i
v
i
d
u
o
s
0 20 40 60 80
0
10
20
30
40

Altura L4
clase lim. Inf lim.Sup. frecuencia
1 0,00 3,75 11
2 3,75 7,50 126
3 7,50 11,25 61
4 11,25 15,00 11
cobertura L1
clase lim. Inf lim.Sup. frecuencia
1 0,30 19,73 33
2 19,73 39,15 3
3 39,15 58,58 0
4 58,58 78,00 0
55
10b. Levantamiento 2
Distribucin de frecuencias de cobertura
No de intervalos
N
o

d
e

i
n
d
i
v
i
d
u
o
s
0 20 40 60 80
0
20
40
60
80


10 c. Levantamiento 3
Distribucin de frecuencias de cobertura
No de intervalos
N
o

d
e

i
n
d
i
v
i
d
u
o
s
0 20 40 60 80
0
10
20
30
40
50
60



10d. Levantamiento 4
Distribucin de frecuencias de cobertura
No de intervalos
N
o

d
e

i
n
d
i
v
i
d
u
o
s
0 20 40 60 80
0
10
20
30
40
50


Figura 10. Distribucin de frecuencias de cobertura (m
2
) del estrato arbreo de un
morichal en la Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta.

En el estrato subarbreo la cobertura se present en intervalos de 14,50 m
2,
encontrndose la mayor cantidad de individuos en la primera clase que abarca los
valores de cobertura de 0 a 14,50 m
2
(Figura 11). En el levantamiento 1 la mayor
cobertura fue de 57,04 m
2
en la especie Xylopia amazonica, en el levantamiento 2
cobertura L2
clase lim. Inf lim.Sup. frecuencia
1 0,30 19,73 72
2 19,73 39,15 10
3 39,15 58,58 1
4 58,58 78,00 3
cobertura L3
clase lim. Inf lim.Sup. frecuencia
1 0,30 19,73 51
2 19,73 39,15 27
3 39,15 58,58 2
4 58,58 78,00 2
cobertura L4
clase lim. Inf lim.Sup. frecuencia
1 0,30 19,73 48
2 19,73 39,15 32
3 39,15 58,58 2
4 58,58 78,00 0
56
de 24,5 m
2
en Lacmellea sp X.C 124, en el levantamiento 3 de 44 m
2
en Protium
llanorum y finalmente para el levantamiento 4 de 36 m
2
en Ficus mathewsii.

11a. Levantamiento 1
Distribucin de frecuencias de cobertura
No de intervalos
N
o

d
e

i
n
d
i
v
i
d
u
o
s
0 10 20 30 40 50 60
0
40
80
120
160
200


11b. Levantamiento 2
Distribucin de frecuencias de cobertura
No de intervalos
N
o

d
e

i
n
d
i
v
i
d
u
o
s
0 10 20 30 40 50 60
0
30
60
90
120
150


11c. Levantamiento 3
Distribucin de frecuencias de cobertura
No de intervalos
N
o

d
e

i
n
d
i
v
i
d
u
o
s
0 10 20 30 40 50 60
0
30
60
90
120
150
180








cobertura L1
clase lim. Inf lim.Sup. frecuencia
1 0,00 14,50 194
2 14,50 29,00 29
3 29,00 43,50 2
4 43,50 58,00 3
cobertura L2
clase lim. Inf lim.Sup. frecuencia
1 0,00 14,50 130
2 14,50 29,00 20
3 29,00 43,50 0
4 43,50 58,00 0
cobertura L3
clase lim. Inf lim.Sup. frecuencia
1 0,00 14,50 177
2 14,50 29,00 30
3 29,00 43,50 1
4 43,50 58,00 1
57
11d. Levantamiento 4
Distribucin de frecuencias de cobertura
No de intervalos
N
o

d
e

i
n
d
i
v
i
d
u
o
s
0 10 20 30 40 50 60
0
30
60
90
120
150
180


Figura 11. Distribucin de frecuencias de cobertura (m
2
) del estrato subarbreo de
un morichal en la Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta.

7.2.1.3 Distribucin de frecuencias de DAP

El DAP para los estratos arbreo y subarbreo en los 4 levantamientos se
distribuy en 4 clases, presentndose para el estrato arbreo en intervalos de
21,80 aproximadamente. La mayor cantidad de individuos se encontraron en la
primera clase que abarca a los individuos con DAP de 3 a 24,75 cm. (Figura 12),
siendo la especie Xylopia amazonica la de mayor valor en el levantamiento 1 con
32,15 cm., Ficus mathewsii en el levantamiento 2 con 90,00 cm. y en los
levantamientos 3 y 4 Mauritia flexuosa con 36,92 y 33,42 cm., respectivamente.
Para el levantamiento 2 se pudieron observar tres valores altos de DAP respecto
a los levantamientos restantes, los cuales los presentaron 3 individuos de las
especies Ficus mathewsii y Ficus guianensis.

12a. Levantamiento 1
Distribucin de frecuencias de DAP
No de intervalos
N
o

d
e

i
n
d
i
v
i
d
u
o
s
0 20 40 60 80 100
0
4
8
12
16
20
24

cobertura L4
clase lim. Inf lim.Sup. frecuencia
1 0,00 14,50 174
2 14,50 29,00 34
3 29,00 43,50 1
4 43,50 58,00 0
DAP L1
clase lim. Inf lim.Sup. frecuencia
1 3,00 24,75 21
2 24,75 46,50 15
3 46,50 68,25 0
4 68,25 90,00 0
58
12b. Levantamiento 2
Distribucin de frecuencias de DAP
No de intervalos
N
o

d
e

i
n
d
i
v
i
d
u
o
s
0 20 40 60 80 100
0
20
40
60
80

12c. Levantamiento 3
Distribucin de frecuencias de DAP
No de intervalos
N
o

d
e

i
n
d
i
v
i
d
u
o
s
0 20 40 60 80 100
0
20
40
60
80

12d. Levantamiento 4
Distribucin de frecuencias de DAP
No de intervalos
N
o

d
e

i
n
d
i
v
i
d
u
o
s
0 20 40 60 80 100
0
20
40
60
80

Figura 12. Distribucin de frecuencias de DAP (cm) del estrato arbreo de un
morichal en la Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta.

En el estrato subarbreo para los 4 levantamientos , el DAP se present en
intervalos de 9,40 cm. aproximadamente, encontrndose la mayor cantidad de
individuos en la primera clase, la cual abarca los valores de DAP de 2,5 a 11,88
cm. (Figura 13). En el levantamiento 1 el mayor valor de DAP fue de 39,79 cm.
con Xylopia amazonica, en el levantamiento 2 de 35,00 cm. con Virola
DAP L2
clase lim. Inf lim.Sup. frecuencia
1 3,00 24,75 69
2 24,75 46,50 15
3 46,50 68,25 2
4 68,25 90,00 1
DAP L3
clase lim. Inf lim.Sup. frecuencia
1 3,00 24,75 71
2 24,75 46,50 11
3 46,50 68,25 0
4 68,25 90,00 0
DAP L4
clase lim. Inf lim.Sup. frecuencia
1 3,00 24,75 65
2 24,75 46,50 17
3 46,50 68,25 0
4 68,25 90,00 0
59
surinamensis, en el levantamiento 3 de 20 cm. con Protium llanorum y Xylopia
amazonica y finalmente en el levantamiento 4 de 26 cm. con Ficus mathewsii.



13a. Levantamiento 1
Distribucin de frecuencias de DAP
No de intervalos
N
o

d
e

i
n
d
i
v
i
d
u
o
s
0 10 20 30 40
0
30
60
90
120
150
180

13b. Levantamiento 2
Distribucin de frecuencias de DAP
No de intervalos
N
o

d
e

i
n
d
i
v
i
d
u
o
s
0 10 20 30 40
0
30
60
90
120
150

13c. Levantamiento 3
Distribucin de frecuencias de DAP
No de intervalos
N
o

d
e

i
n
d
i
v
i
d
u
o
s
0 10 20 30 40
0
30
60
90
120
150
180







DAP L1
clase lim. Inf lim.Sup. frecuencia
1 2,50 11,88 173
2 11,88 21,25 33
3 21,25 30,63 16
4 30,63 40,00 5
DAP L2
clase lim. Inf lim.Sup. frecuencia
1 2,50 11,88 127
2 11,88 21,25 22
3 21,25 30,63 0
4 30,63 40,00 1
DAP L3
clase lim. Inf lim.Sup. frecuencia
1 2,50 11,88 161
2 11,88 21,25 34
3 21,25 30,63 0
4 30,63 40,00 0
60
13d. Levantamiento 4
Distribucin de frecuencias de DAP
No de intervalos
N
o

d
e

i
n
d
i
v
i
d
u
o
s
0 10 20 30 40
0
40
80
120
160


Figura 13. Distribucin de frecuencias de DAP (cm) del estrato subarbreo de un
morichal en la Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta.


De manera general, la distribucin de frecuencias de los parmetros altura,
cobertura y DAP se encontraron afines para los 4 levantamientos mostrando
pequeas diferencias marcadas en los valores para cada parmetro dadas por un
mnimo de especies particulares.

7.2.2 ndice de valor de importancia para especies (IVI), de los estratos arbreo y
subarbreo de un morichal en la Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta.

En el levantamiento 1, el estrato arbreo mostr a Mauritia flexuosa como la
especie con mayor importancia ecolgica seguida por Xylopia amazonica y por
Protium llanorum (Tabla 9a). Para el estrato subarbreo, las especies con mayor
importancia se encontraron representadas por Xylopia amazonica como la especie
dominante, seguida por Socratea exorrhiza y por Maquira coriacea (Tabla 9b);
mostrando la especie dominante en este estrato, un alto valor en los 3 parmetros
que abarca el IVI (densidad, dominancia y frecuencia relativa) con respecto a las
otras dos especies con mayor importancia en el estrato (Tabla 9b).



DAP L4
clase lim. Inf lim.Sup. frecuencia
1 2,50 11,88 156
2 11,88 21,25 49
3 21,25 30,63 1
4 30,63 40,00 0
61
Tabla 9a. IVI para el estrato arbreo del levantamiento 1 de un morichal en la
Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta.






Tabla 9b. IVI para el estrato subarbreo del levantamiento 1 de un morichal en la
Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta.






Para el levantamiento 2, el IVI mostr como especie dominante a Mauritia flexuosa
en el estrato arbreo, seguida por las especies Virola surinamensis y Xylopia
amazonica (Tabla 10a). En el estrato subarbreo la mayor importancia la
evidenci la especie Xylopia amazonica seguida por Virola surinamensis y
Maquira coriacea (Tabla 10b), mostrando la especie dominante y codominante un
valor en el IVI relativamente cercano con relacin al valor de Maquira coriacea
(tercera especie ms importante), dado por los altos valores en la dominancia y
densidad relativa de Xylopia amazonica y Virola surinamensis (Tabla 10b).

Tabla 10a. IVI para el estrato arbreo del levantamiento 2 de un morichal en la
Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta.

Especies con mayor IVI del estrato arbreo. Levantamiento 2
especie DeR% DR% FR% IVI
Mauritia flexuosa 78,16 58,13 13,33 149,62
Virola surinamensis 8,05 10,95 33,33 52,33
Xylopia amazonica 8,05 3,84 20 31,88
Especies con mayor IVI del estrato arbreo. Levantamiento 1
especie
DeR% DR% FR%
IVI
Mauritia flexuosa 83,33 87,05 60,00 230,38
Xylopia amazonica 13,89 12,07 33,33 59,29
Protium llanorum 2,78 0,88 6,67 10,33
Especies con mayor IVI del estrato subarbreo. Levantamiento 1
especie
DeR% DR% FR%
IVI
Xylopia amazonica 26,87 60,58 9,90 97,35
Socratea exorrhiza 9,25 8,47 4,95 22,67
Maquira coriacea 8,81 5,97 6,93 21,71
62
Tabla 10b. IVI para el estrato subarbreo del levantamiento 2 de un morichal en la
Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta.





Para el levantamiento 3, se encontr como especie dominante en el estrato
arbreo a Mauritia flexuosa seguida por Xylopia amazonica y Protium llanorum
(Tabla 11a). En el estrato subarbreo, Protium llanorum fue la especie dominante
seguida por Maquira coriacea y Xylopia amazonica (Tabla 11b), siendo el alto
valor de Protium llanorum, con relacin a las otras dos especies ms importantes
en el estrato, dado principalmente por la dominancia relativa de la especie (Tabla
11b).

Tabla 11a. IVI para el estrato arbreo del levantamiento 3 de un morichal en la
Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta.





Tabla 11b. IVI para el estrato subarbreo del levantamiento 3 de un morichal en la
Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta.





El IVI en el levantamiento 4 mostr a Mauritia flexuosa como la especie
dominante, seguida por Protium llanorum y Xylopia amazonica en el estrato
Especies con mayor IVI del estrato subarbreo. Levantamiento 2
especie DeR% DR% FR% IVI
Xylopia amazonica 22 24,07 11,63 57,7
Virola surinamensis 13,33 31,26 8,14 52,73
Maquira coriacea 9,33 6,35 8,14 23,83
Especies con mayor IVI del estrato arbreo. Levantamiento 3
especie DeR% DR% FR% IVI
Mauritia flexuosa 54,88 54,11 35,71 144,7
Xylopia amazonica 23,17 27,62 25 75,79
Protium llanorum 13,41 8,03 21,43 42,87
Especies con mayor IVI del estrato subarbreo. Levantamiento 3
especie DeR% DR% FR% IVI
Protium llanorum 29,19 57,34 11,76 98,3
Maquira coriacea 33,01 16,78 15,69 65,48
Xylopia amazonica 13,88 8,25 13,73 35,85
63
arbreo (Tabla 12a). Maquira coriacea apareci como la especie dominante en el
estrato subarbreo seguida por Protium llanorum, como la especie codominante, y
Xylopia amazonica (Tabla 12b), obteniendo un valor relativamente cercano la
especie dominante y codominante, a diferencia de la tercera especie ms
importante en este estrato, dado principalmente por los valores de dominancia y
densidad relativa de Maquira coriacea y Protium llanorum (Tabla 12b).

Tabla 12a. IVI para el estrato arbreo del levantamiento 4 de un morichal en la
Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta.

Especies con mayor IVI del estrato arbreo. Levantamiento 4
especie DeR% DR% FR% IVI
Mauritia flexuosa 49,38 52,24 31,25 132,87
Protium llanorum 29,63 27,1 31,25 87,98
Xylopia amazonica 12,35 8,82 15,63 36,79


Tabla 12b. IVI para el estrato subarbreo del levantamiento 4 de un morichal en la
Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta.





En general para los 4 levantamientos del morichal tanto el estrato arbreo como el
subarbreo presentaron caractersticas similares encontrndose los mayores
valores en muy pocas especies, estando la mayora de estas compartidas en la
totalidad de los levantamientos (Anexo 8). Aadido a esto, el estrato arbreo
present los mayores valores en el ndice de valor de importancia (Figura 14),
evidencindose la importancia ecolgica de las especies encontradas en el dosel
del morichal.
Especies con mayor IVI del estrato subarbreo. Levantamiento 4
especie DeR% DR% FR% IVI
Maquira coriacea 38,76 32,54 16,39 87,69
Protium llanorum 26,32 40,13 16,39 82,84
Xylopia amazonica 10,05 6,86 14,75 31,66
64
0,00
50,00
100,00
150,00
200,00
250,00
IVI
M
a
u
f
l
e
X
y
l
a
m
a
P
r
o
l
l
a
X
y
l
a
m
a
S
o
c
e
x
o
M
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q
c
o
r
M
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f
l
e
V
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s
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r
X
y
l
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m
a
X
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l
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m
a
V
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s
u
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M
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q
c
o
r
M
a
u
f
l
e
X
y
l
a
m
a
P
r
o
l
l
a
P
r
o
l
l
a
M
a
q
c
o
r
X
y
l
a
m
a
M
a
u
f
l
e
P
r
o
l
l
a
X
y
l
a
m
a
M
a
q
c
o
r
P
r
o
l
l
a
X
y
l
a
m
a
Ar SubAr Ar SubAr Ar SubAr Ar SubAr
p1 p2 p3 p4
especies, estratos y parcelas
Mauritia flexuosa (Maufle); Xylopia amazonica (Xylamaz);Protium llanorum (Prollan);Socratea exorrhiza
(Socexo); Maquira coriacea (Maqcor); Virola surinamensis (Virsur). Ar: estrato arbreo, SubAr: estrato
subarbreo

Figura 14. IVI para el estrato arbreo y subarbreo de los 4 levantamientos de un
morichal en la Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta.

Adems para el morichal, se evidenci la importancia ecolgica en el estrato
arbreo de la especie Mauritia flexuosa (Figura 14), dada por los altos valores que
esta present en los 3 parmetros que abarca el IVI (Densidad relativa,
Dominancia relativa y frecuencia relativa) (Anexo 8). Teniendo en cuenta que el
valor mximo del IVI es de 300, Mauritia flexuosa mostr en la totalidad de los
levantamientos valores relativamente altos para el estrato arbreo con respecto a
las otras especies encontradas en este, exponiendo su mayor valor de importancia
en el levantamiento 1 con 230,38 seguido por los levantamientos 2 (149,62), 3
(144,70) y 4 (132,87) (Figura 14, Anexo 8). As mismo en este estrato, la
importancia ecolgica de la especie Xylopia amazonica fue identificada en la
totalidad de los levantamientos realizados en el morichal, de la misma manera que
sucedi para Protium llanorum a excepcin de la parcela 2 (Figura 14, Anexo 8).

65
En el estrato subarbreo, la importancia ecolgica de las especies Xylopia
amazonica y Maquira coriacea se evidenci al presentarse en diferente orden de
dominancia para cada levantamiento, entre las especies con mayor valor en el IVI
(Figura 14, Anexo 8).

7.2.3 ndice de valor de importancia para familias (IVF) de un morichal en la
Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta.

Para los 4 levantamientos la familia Arecaceae muestra la mayor importancia,
obteniendo su valor ms alto en el levantamiento 2, seguido por el levantamiento
1, el levantamiento 3 y finalmente el levantamiento 4 (Tabla 13).

La familia codominante en el levantamiento 1 es Annonaceae seguida por
Burseraceae y Moraceae. El levantamiento 2 presenta a la familia Moraceae como
codominante seguida por Annonaceae, Myristicaceae y Burseraceae. El
levantamiento 3 presenta al igual que el 2, a Moraceae como la familia
codominante seguida por Burseraceae, Annonaceae y Mimosaceae; y el
levantamiento 4 tiene como codominante a la familia Burseraceae, seguida por
Moraceae, Annonaceae y Myristicaceae (Tabla 13, Anexo 9).

Tabla 13. Familias con mayor IVF de los 4 levantamientos de un morichal en la
Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta.
Familias L1 Familias L2 Familias L3 Familias L4
ARECACEAE 104,05 ARECACEAE 110,65 ARECACEAE 74,32 ARECACEAE 71,74
ANNONACEAE 92,03 MORACEAE 64,95 MORACEAE 62,42 BURSERACEAE 68,59
BURSERACEAE 40,69 ANNONACEAE 37,31 BURSERACEAE 58,25 MORACEAE 64,85
MORACEAE 21,08 MYRISTICACEAE 37,06 ANNONACEAE 49,86 ANNONACEAE 39,31
MYRISTICACEAE 13,79 BURSERACEAE 20,52 MIMOSACEAE 20,85 MYRISTICACEAE 19,8
Familias con mayor IVF en los 4 levantamientos


las familias Annonaceae, Burseraceae y Moraceae evidenciaron su importancia
ecolgica en el morichal, encontrndose en diferente orden de dominancia, en la
totalidad de levantamientos, y la familia Mimosaceae nicamente se presenta,
entre las 5 ms importantes, en el levantamiento 3 (Tabla 13).
66
7.2.4 Diagrama estructural de un morichal en la Hacienda Mataredonda, San
Martn, Meta.

En general para los 4 levantamientos se evidenci la presencia de 5 estratos de
los cuales el estrato herbceo fue el mejor representado en nmero de individuos,
seguido por el estrato subarbreo, el estrato arbustivo, el estrato arbreo y
finalmente, las trepadoras (Figura 15), presentando la totalidad de los
levantamientos semejanzas en los porcentajes de cobertura as como en las
especies dominantes en cada uno de los estratos (Anexo 1).


0
5
10
15
20
25
30
35
C
o
b
e
r
t
u
r
a

(
%
)
Trepadoras Herbceo arbustivo subarbreo arbreo
Estratos
Diagrama estructural de los 4 levantamientos
L1
L2
L3
L4






Figura 15. Diagrama estructural para los 4 levantamientos de un morichal en la
Hacienda Mataredonda, San Martn, Meta.


Cobertura (%)
Estratos L1 L2 L3 L4
Trepadoras 7 15 12 12
Herbceo 34 30 32 30
Arbustivo 16 15 14 20
Subarbreo 35 25 30 27
Arbreo 8 15 12 11
67
8. DISCUSIN

Los morichales constituyen comunidades vegetales cuyo elemento florstico ms
representativo es Mauritia flexuosa y que se encuentran ligadas a condiciones
particulares como las inundaciones peridicas o permanentes (Gonzlez, 1987,
Aristeguieta, 1968; Delascio, 1999; Fernndez, 2007). Los morichales y en
particular Mauritia flexuosa, presentan una distribucin restringida para la zona
tropical de Suramrica encontrndose en Brasil, Bolivia, Surinam, Guyana,
Guayana francesa , Colombia, Venezuela y Per (Gonzlez, 1987, Henderson et
al. 1995), siendo para este caso algunos trabajos de Venezuela, Per y Colombia
usados para el anlisis florstico y estructural del bosque y debido a los escasos
estudios realizados en este tipo de ecosistemas en Colombia, tambin se tuvieron
en cuenta los bosques de galera que presentan caractersticas afines.

8.1 Composicin florstica del morichal

En este estudio la composicin florstica en cuanto a gneros y especies en el
morichal, present semejanzas con los trabajos de Urrego (1997) y Duivenvoorden
(1988) en morichales de la amazona colombiana (Medio Caquet); Freitas (1996
a, b) en la amazona del Per y Fernndez (2007), Delascio (1999,1990),
Bevilacqua & Gonzlez (1994), Ramrez & Brito (1990), Brito & Ramrez (1988),
Gonzlez (1987) y Aristeguieta (1968) en los llanos venezolanos, reconocindose
una mayor afinidad florstica con los morichales descritos en el trabajo de Urrego
(1997) para el Medio Caquet, Freitas (1996a) en la amazona peruana y con
Fernndez (2007) para los Llanos venezolanos (Tabla 14) .

La afinidad florstica encontrada para los morichales de la Orinoquia y Amazona
colombiana, puede estar dada por la conexin hacia el sur de la regin de los
Llanos Orientales con tierras igualmente bajas de la Amazona Colombiana
(Botero y Serrano, 1992 citado por Schargel, 2007) y de los cuerpos de agua entra
estas regiones (Botero y Serrano, 1992 citado por Schargel, 2007), sumadas a la
presencia de caractersticas ambientales similares como el clima clido hmedo,
68
la presencia de suelos cidos con baja fertilidad y los materiales sedimentarios
originados a partir del levantamiento de la cordillera Oriental (IGAC, 1999).

Tabla 14. Comparacin de la composicin florstica de algunos morichales de
Venezuela, Per y Colombia
AUTOR ECOSISTEMA ESPECIES COMPARTIDAS GNEROS COMPARTIDOS
Mauritia flexuosa,Virola
surinamensis
Mauritia flexuosa,Protium
heptaphyllum
Aristeguieta (1968),
Venezuela
Duivenvoorden et al
(1988), Col ombia
Ramrez & Brito
(1990), Venezuela
Brito & Ramrez (1988),
Venezuela
Gonzlez (1987),
Venezuela
bosques inundables
(mal drenados)
Urrego (1997),
Colombia
Mauritia flexuosa,Euterpe
precatoria,Socratea
exorrhiza,Oenocarpus mapora
morichal
Guatteria,Inga,Xylopia,Ocotea,
Ficus,Coccoloba,Li cania,Pouteria,P
seudolmedia,Sloanea,Protium
Delascio (1990),
Venezuela
Frei tas et al. (1996b),
Per
Bevilacqua & Gonzlez
(1994), Venezuela
Inga,Coccoloba,Euterpe,
Hirtella,Miconia,Ficus
Mauritia flexuosa,Virola
surinamensis
Mauritia flexuosa,Ficus
guianensis
palmar de llanura
aluvial inundable
Euterpe
morichal
morichal
morichal
comunidad pantanosa
morichal
morichales en
terrazas baj as
Hirtella,Licani a,Miconia,
Xylopia,Protium,Inga,Ficus
Mauritia flexuosa
Mi conia,Coccol oba
Mi conia,Xylopia,Licani a,Hi rtell a
,Eugenia,Coccoloba
Mauritia flexuosa,Protium
heptaphyllum
Mi conia,Xylopia,Eugenia
Mauritia flexuosa,Tapirira
guianensis,Virola
surinamensis,Protium
heptaphyllum, Maquira
coriacea; Stylogyne longifolia
Calophyllum,Inga ,Coccoloba,
Hirtella ,Euterpe, Xylopia,
Doli ocarpus, Ficus, Eugenia,
Ouratea, Pi per, Coccoloba
Delascio (1999),
Venezuela
Mauritia flexuosa,Euterpe
precatoria, Calophyllum
brasiliense,Socratea
exorrhiza,Oenocarpus
mapora,Pseudolmedia
laevis,Virola sebifera,Cordia
nodosa
Virol a,Oenocarpus,Inga,Licania,
Mi conia,Sloanea,Ficus,Ocotea,
Protium,Trichill ia,Pouteri a,
Guatteria,Eugenia,Lacmellea,
Myrci a, Pseudolmedia, Xyl opi a,
Alchornea,Ouratea
Mauritia flexuosa, Protium
heptaphyllum Ficus, Piper ,Ouratea ,Randia
morichal antrpico
palmeral de terraza
baja
Frei tas et al. (1996a),
Per
Sloanea, Pouteri a,Licania,
Protium,Phenakospermum,Miconia,
Trichi llia,Myrcia,Eugeni a,Ficus
,Hirtella ,Erythroxylum,Ouratea
,Xyl opi a,Inga,Guatteri a,Calophyllu
m,Alchornea,Tapiri ra,Si paruna,Oco
tea,Dendropanax,Euterpe
,Doli ocarpus
Mauritia flexuosa , Virola
elongata,Hyeronima
alchorneoides, Protium
llanorum, Maquira coriacea,
Virola surinamensis ,
Oenocarpus mapora, Hirtella
elongata, Tapirira guianensis
,Euterpe precatoria
Fernndez (2007),
Venezuela
morichal
Mauritia flexuosa, Tapirira
guianensis, Virola
surinamensis, Protium
heptaphyllum, Miconia
racemosa, Calophyllum
brasiliense,Cordia nodosa,
Maquira coriacea
Mi conia ,Hirtella, Coccoloba,
Euterpe, inga, Pseudolmedia,
Coccoloba, Xyl opi a, Proti um,
Euterpe, Eugenia, Al chornea,
Licani a


69
As mismo, la afinidad florstica del presente estudio con los morichales de los
Llanos Orientales de Venezuela puede estar relacionada con la similaridad de sus
condiciones ambientales como la altitud, geologa, el clima y las caractersticas de
sus suelos (Schargel , 2007), as como la conectividad hdrica de la Cuenca del
Orinoco prolongndose esta regin, a partir del ro Meta desde el suroeste de
Venezuela a Colombia, hacia el sur y oeste en direccin de las cuencas de los ros
Vichada y Guaviare (Llanos Orientales Colombianos) (Botero y Serrano, 1992
citado por Schargel , 2007; Silva, 2005), condiciones que han permitido el
intercambio y el establecimiento de especies en comn en estas comunidades
vegetales.

En general, la afinidad florstica de los morichales de los Llanos orientales
(Colombia y Venezuela) y de la Amazona (Colombia y Per), comprueba lo
expuesto por Rosales et al, (1999) acerca de la similaridad de un gran nmero de
especies vegetales leosas entre las Cuencas del Orinoco y Amaznica, que
indica el efectivo intercambio de taxa dado por el grado de conectividad de los dos
corredores ribereos.

Para este trabajo, las familias ms ricas en especies fueron Annonaceae,
Melastomataceae y Moraceae, mostrando semejanzas con lo expuesto por Gentry
(1988) con respecto a las familias mejor representadas en especies para el
neotrpico; y siendo igualmente reportadas en trabajos para tierras bajas
neotropicales como los llevados a cabo por Aymard (2000) en Venezuela, Prez
(2005) y Rudas & Prieto (2005) en Colombia; Ardila (2004), Miranda (2006) y
Rodrguez (2007) en Colombia y Camaripano & Castillo (2003) en Venezuela en
bosques riparios y en morichales en los trabajos de Aristeguieta (1968), Delascio
(1990, 1999) y Fernndez (2007) en Venezuela (Tabla 15). De la misma manera,
la riqueza encontrada para estas familias guardan semejanzas con lo descrito por
Rangel et al (1987) tanto para la regin de la Orinoquia como para el paisaje de
piedemonte.

70
La familia Leguminosae en el morichal estuvo representada nicamente por 3
especies (Mimosaceae) y sobre ella varias familias con mayor riqueza, difiriendo
as de lo expuesto por Gentry (1988) para esta familia como la mejor representada
en especies para el neotrpico y de lo encontrado por Aymard (2000) en Bosques
de tierras bajas, Rodrguez (2007), Avila (2006), Miranda (2006) y Camaripano &
Castillo (2003) en bosques riparios y Aristeguieta (1968) y Delascio (1999) en
Morichales, en donde la familia Leguminosae se presenta entre las de mayor
nmero de especies, lo cual pudo deberse al menor tamao del muestreo usado
en el presente estudio, factor que influy en que varias especies pertenecientes a
esta familia presentes en estos tipos de ecosistemas no hayan sido reportadas.

Tabla 15. Familias reportadas con alta riqueza en bosques de tierras bajas,
bosques riparios y morichales

En varios trabajos se han considerado a la familia Rubiaceae como una familia
muy rica en gneros y especies, pero en este trabajo su presencia fue baja
Tipo general de
bosque
Autor Lugar
Familias ms ricas
compartidas con este
estudio
Aymard (2000)
Alto Ro Orinoco (estado
amazonas).Venezuela
Annonaceae,
Melastomataceae,Moraceae
Prez (2005)
Villavicencio (Meta).
Colombia
Melastomataceae, Moraceae
Bosques de
tierras bajas
neotropicales
Rudas & Prieto
(2005)
PNN Amacayacu
(Amazonas). Colombia Annonaceae, Moraceae
Ardila (2004)
San Martn (Meta).
Colombia
Annonaceae,
Melastomataceae
Camaripano &
Castillo (2003)
Ro Sipapo (estado
amazonas). Venezuela
Melastomataceae,
Annonaceae
Miranda (2006)
Orocu (Casanare).
Colombia
Moraceae
Bosques
riparios
Rodrguez (2007)
Puerto Carreo
(Vichada).Colombia
Annonaceae, Moraceae
Aristeguieta (1968)
Norte del Orinoco.
Venezuela Melastomataceae
Delascio (1990)
Estado Gurico.
Venezuela Melastomataceae
Delascio (1999)
Estado Cojedes.
Venezuela Melastomataceae
Morichales
Fernndez (2007)
Llanos Orientales.
Venezuela Melastomataceae
71
encontrndose representada por una especie, lo cual diverge de los reportes de
Rudas & Prieto (2005), Aymard (2000) y Prez (2005) para bosques de tierras
bajas; de Camaripano & Castillo (2003) y Rosales et al. (1999) para bosques
inundables, con lo descrito para algunos morichales por Delascio (1999),
Aristeguieta (1968) y Fernndez (2007) e igualmente difiere con lo descrito por
Rangel et al (1987) para la Regin de la Orinoquia y para el piedemonte llanero en
Colombia. La poca representatividad de esta familia en el morichal, pudo ser
debida al criterio de DAP utilizado en el muestreo de vegetacin (DAP 2,5 cm),
puesto que debajo de esta medida de DAP, en el morichal si se pudo reconocer
una alta presencia de esta familia representada por gneros como Psychotria y
Faramea (Anexo 1)

Los gneros Xylopia, Miconia, Virola, Ficus, Protium e Inga en este estudio fueron
los que mayor nmero de especies presentaron, resultado que se asemeja a lo
encontrado en bosques de tierras bajas como en los trabajos de Londoo- Vega &
lvarez (1997) en Araracuara (Amazonas) , Rudas & Prieto (2005) en Amacayacu
(Amazonas) y Snchez, (2000) en el Caquet; de la misma manera que coincide
con lo registrado en bosques inundables de Ardila (2004) en San Martn (Meta) y
en particular con el gnero Inga con lo reportado por Rosales et al. (1999) para las
cuencas del Orinoco y Amazonas. La riqueza de estos gneros igualmente fue
semejante con lo encontrado por Freitas (1996 a, b) en morichales del Per.

La presencia de gneros como Miconia, Protium, Ouratea, Coccoloba, Inga, Ficus
y Licania asociados a Mauritia flexuosa en morichales son igualmente reportados
por Urrego (1997) y Castao et al (2007) para morichales de la amazona
colombiana, Vincelli (1981) para los llanos colombianos, Fernndez (2007),
Delascio (1990,1999), Ramrez & Brito (1990) , Brito y Ramrez (1988), Gonzlez
(1987) y Aristeguieta (1968), en morichales de Venezuela y por Freitas (1996a,b),
en los morichales de Per.

72
La gran representatividad de la especie Mauritia flexuosa en los morichales
permite reconocerla como un elemento indicador de estos ecosistemas,
caracterstica igualmente expuesta por Gonzlez (1987,2007), Vincelli (1981),
Aristeguieta (1968), FAO (1965), Delascio (1999) e IGAC (1999). La presencia de
las especies Socratea exorrhiza, Euterpe precatoria y Oenocarpus mapora
asociadas a Mauritia flexuosa en el morichal, coincide con lo encontrado por
Urrego (1997) en los morichales del Medio Caquet y Freitas (1996 a, b) en
morichales del Per, mientras que para Venezuela (Gonzlez, 2007) estas
especies se encuentran reportadas en bosques ribereos. Esto igualmente
coincide con lo expuesto por autores como Castao et al (2007), Galeano (1992),
Herrera (1995), Kahn & Mejia (1991) y Rudas & Prieto (2005) para bosques de
tierras bajas. Aadido a esto, la importante presencia de Virola surinamensis para
este morichal coincide con los reportes de Urrego (1997) y Duivenvoorden et al.
(1988) para morichales del medio Caquet y de Fernndez (2007), Ponce (1999),
Bevilacqua & Gonzlez (1994) y Gonzlez (1987) para Venezuela.

Para el presente trabajo con levantamientos de 0.1 ha el mayor nmero de
especies encontrado fue de 46, lo cual ndica un bajo nmero de especies con
respecto a lo planteado por Gentry (1988) para plantas vasculares en bosques
tropicales, en donde en un rea de 0.1 ha existen entre 150 a 250 especies e
igualmente sucede con lo sugerido por Van der Hammen & Rangel (1997) para la
selva hmeda tropical, en donde en condiciones azonales el mayor nmero de
especies por rea esta alrededor de 150 especies.

La riqueza de especies encontrada en el morichal result menor que lo reportado
por Prez (2005) en 0.1 h para un bosque del piedemonte. De acuerdo con lo
registrado para bosques de galera por Rodrguez (2007) en el Vichada, Miranda
(2006) y vila (2006) en el Casanare, se evidenci una mayor riqueza en el
morichal, debido a que el criterio de DAP 10 cm para estos trabajos disminuy la
cantidad de especies censadas. As mismo, la diversidad del morichal fue mayor
con respecto a lo reportado por Freitas (1996b) para estos ecosistemas en el
73
Per, y menor a lo registrado por Freitas (1996a) en el Per, Aristeguieta (1968) y
Delascio (1999) en Venezuela, quizs debido a que se realizaron muestreos de
mayor tamao o inventarios florsticos (Tabla 16).

Tabla 16. Riqueza en bosques de tierras bajas, bosques riparios y morichales

Con respecto a la diversidad del morichal, los valores obtenidos para el ndice de
Simpson mostraron una alta diversidad representada en una baja dominancia con
valores entre >0.8-0.9, encontrndose una variada distribucin en las abundancias
de las especies, siendo pocas las especies dominantes, como es el caso de
Mauritia flexuosa, Maquira coriacea, Xylopia amazonica y Protium llanorum. Los
valores hallados para este ndice difieren de lo encontrado en un bosque de
galera del Vichada (Rodrguez, 2007), resultado que se relaciona con la diferencia
en criterio de DAP usado en cada uno de los trabajos, Mientras que lo reportado
en los morichales de Medio Caquet (Urrego, 1997), muestra valores semejantes
para el ndice, a pesar de que el rea de su estudio fue mayor que la evaluada en
este estudio (Tabla 17).

En cuanto al ndice de Shannon, los valores obtenidos evidenciaron una muy alta
diversidad para los levantamientos 1 y 2 con 2,87 y 2,82 respectivamente; y una
Tipo de
bosque Autor parcelas
Familias Gneros Especies
Bosques de
tierras bajas
Prez (2005). Meta,
Colombia
0.3 47 119 150
Rodrguez (2007). Vichada,
Colombia
0.2 23 32 44
Miranda (2006). Casanare,
Colombia
0.3 23 40 49
Bosques
riparios
vila (2006). Casanare,
Colombia
0.3 19 27 28
Caro (2008). Meta (San
Martn), Colombia. Presente
estudio
0.4 32 43 68
Delascio (1999). Estado
Cojedes. Venezuela
0.6 55 105 111
Aristeguieta (1968).Norte del
Orinoco. Venezuela
Inventario 51 - 193
Freitas (1996a). Iquitos, Per 1.0 34 86 158
Morichales
Freitas (1996b). Iquitos, Per 1.0 28 50 58
74
diversidad media para los levantamientos 3 y 4 con valores de 2,07 y 2,10
respectivamente. A pesar de las diferencias en el criterio de DAP usado para los
trabajos, los valores de los levantamientos 1 y 2 fueron similares con lo
encontrado en bosques de galera por Miranda (2006) y vila (2006) en Casanare
y Rodrguez (2007) en el Vichada, siendo los valores de este ltimo tambin
similares con los valores obtenidos para los levantamientos 3 y 4. Contrario a esto,
los valores del ndice de Shannon de los 4 levantamientos fueron diferentes a los
reportes de Avila (2006) para bosques de galera que mostraron valores ms bajos
y de Urrego (1997) para morichales arrojando valores ms altos debido al tamao
del muestreo (Tabla 17).

A pesar de constituir el rea de estudio un mismo bosque, los 4 levantamientos
llevados a cabo en el morichal evidenciaron diferencias entre si en los valores
obtenidos para el ndice de Shannon presentando los levantamientos 1 y 2 una
muy alta diversidad y los levantamientos 3 y 4 una diversidad media. Respecto al
ndice de Simpson aunque la totalidad de los levantamientos mostraron una alta
diversidad representada en una baja dominancia, los levantamientos 1 y 2
mostraron valores mayores que los levantamientos 3 y 4 (Tabla 17).

Tabla 17. Valores de diversidad para algunos trabajos llevados a cabo en
morichales y bosques de galera

ndices de diversidad
Tipo de bosque Trabajos Levantamientos
Shannon
(H)
Simpson (D)
1 2.4 -
2 2.9 -
Miranda (2006).
Orocu (Casanare)
3 2.4 -
1 1.9 -
2 1.8 -
vila (2006). Orocu
(Casanare)
3 2.5 -
1 2.85 0.111
Bosques
riparios
Rodrguez (2007).
Puerto Carreo
(Vichada)
2 2.168 0.173



75

Estas semejanzas evidenciadas entre los levantamientos 1 y 2 y los
levantamientos 3 y 4 para la diversidad , coinciden con lo encontrado para el
coeficiente de mezcla en los 4 levantamientos, cuyos valores reflejan una mayor
heterogeneidad en la vegetacin de los levantamientos 1 y 2 con respecto a los
levantamientos 3 y 4, al igual que coincide con lo obtenido en el ndice de
similaridad de Bray- Curtis (diversidad ) al agrupar como semejantes a los
levantamientos 1 y 2 e iguales a los levantamientos 3 y 4.

Estas caractersticas particulares encontradas para la composicin florstica del
morichal, pueden estar dadas por factores naturales como los cambios en la
inundacin al interior del morichal, que aunque son mnimos a lo largo de los
levantamientos, la permaneca de la inundacin en algunos sitios del bosque
posibilita la estabilizacin de especies adaptadas a periodos amplios de estrs
hdrico, de la misma manera que puede repercutir en la alta mortalidad y baja
capacidad regenerativa de otras plantas; as como por los disturbios naturales, en
este caso los claros evidenciados en el morichal a partir de la cada de palmas de
moriche adultas, que pueden favorecer el establecimiento de otras especies
implicando cambios en la diversidad de esta comunidad vegetal (Toledo et al,
2003).

As mismo en el morichal se evidenci un posible efecto de la ganadera en la
composicin florstica, encontrndose diferencias entre los levantamientos 1 y 2 en
los cuales existe la presencia de intervencin de ganado en poca de verano con
respecto a los levantamientos 3 y 4 que no presentan intervencin por parte del
1 2.87 0.9
2 2.82 0.89
3 2.07 0.83
Caro (2008). San
Martn (Meta).
Presente trabajo
4 2.1 0.82
1 5.34 0.94
2 5.43 0.96
3 4.65 0.95
Morichales
Urrego (1997). Medio
Caquet
4 4.81 0.95
76
ganado, repercutiendo en la diversidad y en general en la composicin florstica
de estas comunidades vegetales, como lo han reportado trabajos como el de Kutt
et al. (2007), Ospina (2005), Floyd et al. (2003), Vargas et al. (2002), Quiones
(2002) y Hernndez et al. (2000), para diferentes ecosistemas, al generar efectos
directos en las especies y cambios en las respuestas de las mismas en el bosque
(Cuevas, 2002).

La alta diversidad obtenida en los levantamientos 1 y 2 puede estar generada por
la alteracin que este disturbio ejerce en el balance competitivo de las especies,
evitando que las especies ms competitivas excluyan a las dems y permitiendo el
establecimiento de otras especies (Connell ,1978; Orians et al,1996), contrario a lo
encontrado en los levantamientos 3 y 4 en las cuales, la ausencia del disturbio por
el ganado puede ocasionar la persistencia de las especies ms competitivas que
desplazan a las menos competitivas reduciendo la diversidad, sustentado esto por
el planteamiento de Connell (1978) acerca de la hiptesis del disturbio intermedio.
Debido a esto, para los levantamientos 1 y 2 la diversidad de Shannon es muy alta
y se reduce la dominancia de Simpson (alta diversidad) de la misma manera que
disminuye la diversidad de Shannon en los levantamientos 3 y 4 al igual que
disminuye la diversidad y aumenta la dominancia de Simpson.

De esta manera, posiblemente especies como Mauritia flexuosa, Protium llanorum,
Inga psittacorum y Maquira coriacea pueden encontrarse entre las especies ms
competitivas en el morichal, al presentar una mayor abundancia en los
levantamientos sin intervencin del ganado, repercutiendo en una menor
diversidad, del mismo modo que se muestran menos dominantes, en cuanto al
nmero de individuos, en los levantamientos con presencia del disturbio, al estar
expuestas ante las perturbaciones ocasionadas por el ganado en el suelo que
alteran el establecimiento de algunas especies (Morlns, 2007b), y ante el
consumo directo del ganado en el caso de las especies apetecidas por este
(Fleischner, 1994 citado por Hernndez et al, 2000), como se evidenci para
Mauritia flexuosa; dando paso al establecimiento de un mayor nmero de especies
77
que se encuentra ausentes o con mnimo nmero de individuos en los
levantamientos sin intervencin del ganado.

8.2 Estructura del morichal

En general para el morichal, la distribucin de frecuencias para DAP, altura y
cobertura mostraron un comportamiento de J invertida, concentrndose la mayor
cantidad de individuos en las menores clases, a excepcin del comportamiento
evidenciado del parmetro altura en el estrato arbreo del morichal, el cual esta dado por
la amplia representatividad que posee la especie Mauritia flexuosa en los
intervalos de altura que oscilan entre 19 a 22,50 m., encontrndose un mnimo de
individuos de esta especie representados en las clases restantes del estrato.

El comportamiento de j invertida evidenciado en el morichal, caracteristico de un
bosque mixto tpico, coincide con lo encontrado en bosques de tierras bajas
neotropicales en los trabajos de Carvajal et al. (1993) y Duivenvoorden & Lips
(1993) en el Medio Caquet, as como con lo expuesto para morichales por Urrego
(1997) y para las clases diamtricas en Freitas (1996a) morichales de la Amazona
peruana.

La altura mxima encontrada en el morichal fue de 26 metros, valor que coincide
con lo expuesto por Fernndez (2007), Bevilacqua & Gonzlez (1994) y Gonzlez
(1987) en morichales de Venezuela, Duivenvoorden et al, (1988) en morichales
del Medio Caquet y Freitas (1996a, b) morichales de Per; y a la vez difiere de lo
encontrado por Urrego (1997) en morichales del Medio caquet, para los cuales se
encuentran alturas mucho mayores. El mayor valor de DAP registrado en este
trabajo, que fue de 90 cm, coincide con los reportes de Gonzlez (1987) y
Delascio (1999) para morichales de Venezuela y, difiere de lo encontrado por la
FAO (1965) para los morichales de los Llanos Orientales de Colombia, por Urrego
(1997) para morichales del Medio Caquet y Freitas (1996 a, b) en Per, trabajos
que reportan un DAP ms bajo.

78
Estas divergencias en las alturas mximas del dosel y en el DAP estn dadas por
las especies del gnero ficus halladas en el morichal, las cuales presentan un gran
porte en este bosques sobresaliendo de Mauritia flexuosa. Adems estas
diferencias pueden estar sujetas al estado sucesional y de conservacin de cada
morichal al igual que a las caractersticas particulares de cada sitio en cuanto a la
posicin fisiogrfica, el drenaje y la duracin de la inundacin (Urrego, 1997),
siendo esta ltima un factor que, generalmente, determina el establecimiento de
individuos con mayores alturas cuando esta se hace menor (Vincelli, 1981; Etter,
1998a).

Por otra parte, en este trabajo se confirma y destaca, al igual que estudios en
morichales como el de Urrego (1997) en el Medio Caquet, Bevilacqua &
Gonzlez (1994) en Venezuela, Freitas et al. (2006) y Freitas (1996 a, b) en Per,
la alta importancia ecolgica de la especie Mauritia flexuosa en el dosel del
bosque, mostrando los valores ms altos en el ndice de valor de importancia por
especies, hecho que se ratifica con la baja dominancia de otras especies
acompaantes en el estrato arbreo, coincidiendo con lo encontrado para estos
ecosistemas por Urrego (1997), Duivenvoorden et al. (1988) en el Medio Caquet
y Brito & Ramrez (1988) y Bevilacqua & Valois (1994) en Venezuela. En este
sentido, en el morichal la especie Mauritia flexuosa obtuvo un alto valor de
importancia dado en general por la dominancia y densidad relativa de la especie
en este, y particularmente para el levantamiento 1 por la dominancia, la densidad y
la frecuencia relativa de esta, otorgando un alto valor de importancia de Mauritia
flexuosa con respecto a los otros 3 levantamientos.

En este estudio para el estrato subarbreo, se destac el alto valor de importancia
de la especie Maquira coriacea que present valores relativamente altos en la
totalidad de parmetros abarcados por el IVI, contrario a lo encontrado en los
morichales del Medio Caquet (Urrego, 1997) para los cuales la especie se
report pero no obtuvo alto valor de importancia en ningn estrato. La presencia
de Mauritia flexuosa fue baja, presentando muy pocos individuos en este estrato lo
79
cual difiere de los reportes de Urrego (1997) morichales del Medio Caquet y
Bevilacqua & Valois (1994) en morichales de Venezuela.

La importancia ecolgica de Maquira coriacea en el estrato subarbreo en el
morichal y su ausencia en el estrato arbreo, muestra la baja dominancia,
abundancia y frecuencia de esta especie en las mayores alturas, posiblemente
debido a las caractersticas microambientales de suelo, inundacin y exposicin a
la luz, siendo en este caso la inundacin prolongada y la alta exposicin a la luz
factores que inciden en una menor dominancia, establecimiento y crecimiento de
la especie, que normalmente alcanza mayores alturas (Nebel, 2000). La presencia
de la especie Socratea exorrhiza como una de las especies con mayor valor de
importancia en el estrato subrboreo se reconoci en el levantamiento 1, debido a
la presencia del cuerpo de agua que atraviesa el levantamiento y que mantiene
gran parte del rea con alta inundacin, lo cual permite el establecimiento exitoso
de esta especie de palma en este estrato (Svenning, 1999).

Por otra parte, se destac la presencia de la especie Virola surinamensis con un
alto valor de importancia en los estratos arbreo y subarbreo para 3 de los 4
levantamientos, lo cual coincide con lo encontrado por Bevilacqua & Valois (1994)
y Urrego (1997) para los mismos estratos, esto evidencia el establecimiento
exitoso de esta especie en los morichales, en los cuales se constituye como un
elemento florstico tpico e indicador (Gonzlez, 1987) igual que sucede para los
bosques sujetos a inundacin (Urrego, 1997).

La importancia ecolgica de las familias Arecaceae y Annonaceae es igualmente
reportada en los trabajos de Urrego (1997) para el Medio Caquet y Freitas
(1996a, b) en morichales del Per, consideradas como representativas de
ambientes mal drenados segn Urrego, (1997) y Rudas-Ll & Prieto-C, (1998). La
importancia de la familia Moraceae en este trabajo tambin, fue registrada para
morichales por Freitas (1996b) en el Per y para bosques inundables en
Venezuela por Daz & Rosales (2006).
80

En el bosque se identificaron un total de cinco estratos que coincide con lo
encontrado en morichales por Bevilacqua & Gonzlez (1994) en Venezuela y por
Duivenvoorden et al (1988) en el Medio Caquet a excepcin de las trepadoras
que en estos estudios no son reportadas. La dominancia del estrato herbceo
encontrada en el morichal tambin es expuesta por Delascio (1990) y Brito &
Ramrez (1988) para morichales de Venezuela y Urrego (1987) para el Medio
Caquet, y la baja dominancia del estrato arbreo en el presente estudio, tambin
es seala por Prez (2005) en un bosque del piedemonte llanero y por Urrego
(1987) y Duivenvoorden et al (1988) para morichales del Medio Caquet. En este
estudio la presencia de especies como Mauritia flexuosa, Xylopia amazonica,
Protium llanorum, Inga psittacorum, Virola surinamensis y Euterpe precatoria en
todos los estratos, permiten reconocer la dinmica de la regeneracin en el
bosque

La fisonoma encontrada para los 4 levantamientos aunque mostr un mnimo de
variaciones en los aspectos evaluados, en general evidencia rasgos
caractersticos para la comunidad del morichal siendo los menores estratos los
ms abundantes y estando el dosel dominado por Mauritia flexuosa,
sobresaliendo de este un mnimo de individuos de pocas especies, lo cual esta
dado principalmente por las caractersticas particulares microambientales del
bosque como las condiciones de inundacin, humedad edfica, microclimticas y
edficas (Gonzlez, 1987), junto con las formas de vida de cada especie.

Particularmente se evidenci que el pisoteo del ganado puede estar afectando a la
poblacin de Mauritia flexuosa, ya que, para el estrato subarbreo del morichal se
reconoci la ausencia en los levantamientos 1 y 2 de juveniles de esta especie,
dada posiblemente por el dao que este genera en la yema apical de la palma en
su estadio de plntula (Ponce et al, 1999; Ponce et al, 1996), ocasionando la
perdida de la poblacin en estadios mayores, en el cual la palma normalmente no
es abundante por las condiciones de luz e inundacin (Ponce et al, 1999) como lo
81
que se evidenci para los levantamientos 3 y 4. As mismo, la intervencin de la
ganadera solamente en poca de verano permite la regeneracin exitosa de la
comunidad vegetal evidenciada en los aspectos estructurales evaluados.




























82
9. CONCLUSIONES

Para los 4 levantamientos realizados en el morichal para individuos con
DAP 2.5 cm se encontraron un total de 1246 individuos agrupados en 68
especies, pertenecientes a 43 gneros y 32 familias de las cuales 30 son
dicotiledneas y 2 monocotiledneas.

La composicin y estructura halladas en este trabajo reflejan las
caractersticas particulares de un morichal, encontrndose dominado por
Mauritia flexuosa, y presentando pocas especies acompaantes de esta
palma en el dosel y, en los estratos menores una mayor diversidad de
especies variables entre los diferentes morichales y una alta presencia del
estrato herbceo, hecho que se ratifica con la diversidad hallada a partir de
los ndices de Shannon y Simpson que catalogan al morichal como una
comunidad vegetal diversa con baja dominancia.

La presencia de Mauritia flexuosa junto a las especies Xylopia amazonica,
Protium llanorum, Maquira coriacea y Virola surinamensis guardan una alta
representatividad en el morichal.

La afinidad florstica con respecto a los gneros y especies encontrados en
el morichal, bajo el contexto de trabajos en morichales de Venezuela, Per
y con la regin de la Amazonia Colombia, esta determinada en su mayora
por la conectividad hdrica.

La importancia de la familia Arecaceae fue evidenciada tanto en la
composicin como en la estructura del morichal y, junto a esta la
importancia de las familias Annonaceae, Burseraceae y Moraceae, mientras
que la familia Leguminosae mostr una baja representatividad en el
morichal contrario a lo descrito para tierras neotropicales.
83
La presencia de individuos de varias especies en los diferentes estratos al
igual que la distribucin de frecuencias de altura, cobertura y DAP,
evidenciaron el reemplazamiento exitoso de las especies en el morichal.

Los aspectos de composicin florstica y estructura del morichal evidencian,
a pesar de las variaciones en la diversidad y la presencia del ganado en
poca de verano, que el morichal constituye un bosque conservado que no
ha perdido sus caractersticas particulares biofsicas ni en la comunidad
vegetal, mantenindose su dinmica natural y sus funciones.

Las variaciones en la diversidad y y en el coeficiente de mezcla entre
los levantamientos, indican el efectos de la ganadera sobre la composicin
florstica del morichal, disminuyendo la cantidad de especies encontradas
en las zonas del morichal sin intervencin del ganado y aumentando en las
zonas en las que el ganado ingresa, reflejando as el planteamiento de la
hiptesis del disturbio intermedio.

Al observar en particular la poblacin de Mauritia flexuosa, se puedo
reconocer entre los efectos que alterar la dinmica de la poblacin a la
ganadera, al no encontrar elementos de esta especie en el estrato
subarbreo para los sitios con presencia de intervencin del ganado.




84
10. RECOMENDACIONES

Es necesario generar estudios en este tipo de ecosistemas puesto que se
encuentran pobremente estudiados en el pas. En este sentido se hace
adecuado ampliar el conocimiento de la vegetacin no solo en cuanto a su
composicin y estructura y, la relacin de esto aspectos con las
caractersticas biofsicas particulares de los morichales; sino tambin en lo
referente al uso de la vegetacin la percepcin y el valor que le dan las
comunidades cercanas a este ecosistema.

Se recomienda unificar el tipo de muestreo en estos bosques
principalmente en cuanto al rea y el criterio de DAP, para poder lograr
mayores comparaciones con los reportes de otros trabajos y as profundizar
de manera ms exacta en las caractersticas de los morichales.

Para un mayor acercamiento al conocimiento de la composicin florstica de
los morichales en el pas y especficamente para los Llanos Orientales es
adecuado realizar estudios que tengan en cuenta individuos en los estratos
ms bajos.

Debido a la gran importancia ecolgica de los morichales, especialmente
hdrica, y al contacto que tiene en la regin el ganado con este ecosistema,
es importante realizar estudios enfocados en el efecto de la actividad
ganadera en la vegetacin de este ecosistema, que aporten informacin
que permita establecer planes de manejo favorables tanto para la
comunidad como para los morichales . En este sentido, en general los
estudios de diversos aspectos biolgicos de los morichales y de aspectos
sociales relacionados con estos son indispensables para ampliar la escasa
informacin que se tiene de estos bosques en el pas y ms
especficamente en la regin de la Orinoquia y de esta manera contribuir a
su conservacin y a un manejo sostenible.
85
Finalmente, con base a la importancia de Mauritia flexuosa en los
morichales se recomienda llevar a cabo estudios poblacionales de esta
especie que evidencien su comportamiento y los requerimientos para su
exitoso establecimiento y la influencia en estas poblaciones de la dinmica
hdrica, permitiendo as un mayor acercamiento al conocimiento de estas
comunidades vegetales.
86
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Pontificia Universidad Javeriana. Bogot.
1
ANEXOS

Anexo 1. Perfiles de vegetacin y descripcin general de los 4 levantamientos del morichal
1a. Perfil vegetal y caractersticas generales del levantamiento 1 del morichal

1
Caractersticas generales del levantamiento 1
Levantamiento 1 del morichal
Terreno/geoforma Levantamiento 1
Relieve: plano 0% Fecha: 23 de agosto, 2007
Pendiente: irregular
Coordenadas: 33125.43N
732249.67O
Drenaje: pobre Altitud: 252 msnm
poca: transicin (entrada del
invierno)
Inundacin/encharcamiento
Fuente: caos-escorrenta-lluvias
Frecuencia: durante todo el ao con variacin
intervencin: el ganado se
presenta durante la poca de
verano
Cobertura
Dominancia de los estratos
Estrato
Altura
(m) %Cob Spp.Dominantes
Arbreo >12 8 Mauritia flexuosa L.f
Xylopia amazonica R. E. Fr
Subarbreo 3,01-12 35
Protium llanorum cuatrec.
Protium llanorum cuatrec.
Arbustivo 1,5-3 16 Henriettella seemannii
Naudin
Spathiphyllum canaefolium
(Dryand) Schott (35) Herbceo 0,3-1,5 34
Phylodendron sp (36)
Souroubea guianensis Aubl.
Trepadoras 7
Doliocarpus sp
Tipo de parcela Tamao: 100 x 10 m
2

Forma: rectangular
Observaciones: la parcela
presenta un bosque medio
abierto con presencia de varios
claros debido a la cada de las
palmas de moriche adultas.
Existe una cubierta herbcea
continua con alturas de 60 cm
aproximadamente.
Perpendicular a la parcela, pasa
un cao de aproximadamente
1, 60 metros de hondo paralelo
al morichal. La nica
intervencin evidenciada fue la
intervencin de ganado durante
la poca de verano y en mnima
proporcin otros lapsos de
tiempo durante el ao,
accediendo al interior del
morichal.















Fotografa de la zona de
estudio

1
1b. Perfil vegetal y caractersticas generales del levantamiento 2 del morichal




1
Caractersticas generales del levantamiento 2
Levantamiento 2 del morichal
Terreno/geoforma Levantamiento 2
Relieve: casi plano 2% Fecha: 17 de septiembre, 2007
Pendiente: irregular
Coordenadas: 33123.95 N
732238O
Drenaje: pobre Altitud: 252 msnm
poca: transicin (entrada del
invierno)
Inundacin/encharcamiento
Fuente: caos-escorrenta-lluvias
Frecuencia: durante todo el ao con variacin
intervencin: el ganado se
presenta durante la poca de
verano
Cobertura
Dominancia de los estratos
Estrato
Altura
(m) %Cob Spp.Dominantes
Mauritia flexuosa L.f
Arbreo >12 15
Virola surinamensis Aublet
Xylopia amazonica R. E. Fr.
Subarbreo
3,01-
12
25
Virola surinamensis Aublet
Xylopia amazonica R. E. Fr.
Arbustivo 1,5-3 15 Maquira coriacea (H. Karst.)
C.C. Berg
Spathiphyllum canaefolium
(Dryand) Schott (35)
Phylodendron sp (36)
Herbceo 0,3-1,5 30
Psychotria racemosa Rich.
Trepadoras 15 Souroubea guianensis Aubl.
Tipo de parcela
Tamao: 100 x 10 m
2

Forma: rectangular
Observaciones: La parcela
constituye un bosque medio
abierto finalizada en un cao,
que se ubica perpendicular a
esta y al morichal, presentando
el rea ms cercana a este, un
mejor drenaje y abundancia de
algunas Rubiaceas de los
gneros Faranea y Psychotria.
Existe una cubierta herbcea
continua. Presenta intervencin
de ganado durante la poca de
verano y en mnima proporcin
otros lapsos durante el ao,
accediendo al interior del
morichal.

















Fotografa de la zona de
estudio

1
1c. Perfil vegetal y caractersticas del levantamiento 3 del morichal







1


Caractersticas generales del levantamiento 3
Levantamiento 3 del morichal
Terreno/geoforma Levantamiento 3
Relieve: plano 0% Fecha: 30 de agosto, 2007
Pendiente: irregular
Coordenadas: 33135.49N
732310.83O
Drenaje: pobre Altitud: 250 msnm
poca: transicin (entrada del
invierno)
Inundacin/encharcamiento
Fuente: caos-escorrenta-lluvias
Frecuencia: durante todo el ao con variacin
intervencin: ninguna
Cobertura
Dominancia de los estratos
Estrato
Altura
(m) %Cob Spp.Dominantes
Mauritia flexuosa L.f
Arbreo >12 12
Xylopia amazonica R. E. Fr.
Maquira coriacea (H. Karst.)
C.C. Berg Subarbreo 3,01-12 30
Protium llanorum cuatrec.
Maquira coriacea (H. Karst.)
C.C. Berg Arbustivo 1,5-3 14
Mauritia flexuosa L.f
Herbceo 0,3-1,5 32
Spathiphyllum canaefolium
(Dryand) Schott (35)
Trepadoras 12 Souroubea guianensis Aubl.
Tipo de parcela
Tamao: 100 x 10 m
Forma: rectangular
Observaciones: la parcela
constituye un bosque medio
abierto con una cubierta
herbcea continua dominada
por Araceas. Para esta zona
del morichal no se evidenci
intervencin alguna.
















Fotografa de la zona
de estudio

1

1d. Perfil vegetal y caractersticas del levantamiento 4 del morichal




1
Caractersticas generales del levantamiento 4
Levantamiento 4 del morichal
Terreno/geoforma Levantamiento 4
Relieve: plano 0% Fecha: 14 de octubre, 2007
Pendiente: irregular
Coordenadas: 33133.14N
73234.79O
Drenaje: pobre Altitud: 255 msnm
poca: transicin (entrada del
invierno)
Inundacin/encharcamiento
Fuente: caos-escorrenta-lluvias
Frecuencia: durante todo el ao con variacin
intervencin: ninguna
Cobertura
Dominancia de los estratos
Estrato
Altura
(m) %Cob Spp.Dominantes
Mauritia flexuosa L.f
Arbreo >12 11
Protium llanorum cuatrec.
Maquira coriacea (H. Karst.)
C.C. Berg Subarbreo 3,01-12 27
Protium llanorum cuatrec.
Maquira coriacea (H. Karst.)
C.C. Berg Arbustivo 1,5-3 20
Protium llanorum cuatrec.
Spathiphyllum canaefolium
(Dryand) Schott (35) Herbceo 0,3-1,50 30
Phylodendron sp (36)
Souroubea guianensis Aubl.
Trepadoras 12
Doliocarpus sp
Tipo de parcela
Tamao: 100 x 10 m
2

Forma: rectangular

Observaciones: la parcela
constituye un bosque medio
abierto, con presencia de
algunos claros de los cuales
para algunos se evidenci que
se formaron a partir de la
cada de palmas del dosel.
Presenta una cubierta
herbcea continua. Para esta
zona del morichal no se
evidenci intervencin alguna.





















Fotografa de la zona
de estudio

1
Anexo 2. Formato de toma de datos en campo
Levantamiento
Fecha:
Coordenadas:
Altitud:
poca:
Estrato Altura (m) %Cob Spp.Dominantes
Drenaje
Terreno/geoforma
Tamao:
Forma:
Pobre
Observaciones:
Excesivo
Bueno
Moderado
Imperfecto
Quebrado: 8-13%
Montaoso: 20-55%
Relieve
Pendiente Recta
Cncava
Convexa
Irregular
Ondulado: 2-7%
Colinado
Escarpado: 55%
Casi plano: 2%
Tipo de parcela
nundacin/encharcamiento
Fuente:
Frecuencia:
Cobertura
Dominancia de los estratos
plano: 0%
Formato de toma de datos en campo
2

la rgo an cho
Pe rfil de vegeta cin
Colecto r
Fecha:
o bservacion es
subparcela N :
For mato de t oma de dat os d e co mposicin y est ructur a de la veg etacin
N ind N colec altu ra m no mb re comn
co bert ura m
DAP c m estr ato f amil ia
Parcel a N : co rdenad as:
especie gen ero
3

Anexo 3. Lista de especies reportadas para el morichal

ANACARDIACEAE Tapirira guianensis Aubl. X.C 065
Guatteria cf recurvisepala R.E. Fr. X.C 020, 083
Guatteria sp X.C 085,122
Xylopia cf amazonica R. E. Fr. X.C 001, 034
Xylopia cf emarginata Mart. X.C 108
Xylopia ligustrifolia Dun. Majaguillo X.C 119
Xylopia sp X.C 016
Xylopia surinamensis R. E. Fr. X.C 011
APOCYNACEAE Lacmellea sp Lechemiel X.C 124
Euterpe precatoria Mart. Manaca X.C 027
Mauritia flexuosa L.f. Moriche X.C 008
Oenocarpus mapora H. Karst. X.C 038
Socratea exorrhiza (Mart.) H. Wendl. Chuapo X.C 024
Cordia nodosa Lam. X.C 056
Cordia sp X.C 125
Protium glabrescens Swart. Anime X.C 003, 046, 071
Protium heptaphyllum (Aubl.) Marchand Anime X.C 126
CHLORANTACEAE Hedyosmum cf racemosum (Ruiz & Pav.) G. Don X.C 136
Hirtella americana L. X.C 127
Hirtella cf elongata Mart. & Zucc. Garrapato X.C 097
Licania sp X.C 109
Licania subarachnophylla Cuatrec. X.C 137
CLUSIACEAE Calophyllum brasiliense Cambess. Cachicamo X.C 088
DILLENACEAE Doliocarpus sp X.C 103
ELAEOCARPACEAE Sloanea sp X.C 082
ERYTHROXYLACEAE Erythroxylum sp X.C 138
Alchornea discolor Poepp. X.C 128
Alchorneopsis floribunda (Benth.) Mll. Arg. X.C 086
Hyeronima alchorneoides Fr. All. X.C 044
FLACOURTIACEAE Lindackeria sp X.C 031,072
Ocotea cf oblonga (Meisn.) Mez X.C 129
Ocotea sp X.C 061
MARCGRAVIACEAE Souroubea guianensis Aubl. X.C 130
LAURACEAE
CHRYSOBALANACEAE
EUPHORBIACEAE
Anime
X.C007,028,036,
045,080,095,098,
100,101
ARECACEAE
BORAGINACEAE
BURSERACEAE
Protium llanorum cuatrec.
ARALIACEAE Dendropanax arboreus (L.) Dec. & Planch.
X.C 015,
040,057,084
ANNONACEAE
Xylopia amazonica R. E. Fr. Majaguillo
X.C004,006,
010b,014, 017,
029,033,047,078,
089,099,104
familia Especie
nombre
comn
Ncoleccin
Lista potencial de especies registradas

4
Henriettella cf fissanthera Gleason Tuno X.C 096
Henriettella seemannii Naudin X.C 054
Miconia cf elata (Sw.) DC. X.C 032
Miconia holosericea (L.) DC. X.C 009,058
Miconia longifolia (Aubl.) DC. X.C 120
Miconia sp X.C 139
Miconia trinervia (sw.) D. Don ex Loudon. X.C 140
MELIACEAE Trichilia pallida Sw. Cedrillo X.C 035
Inga cylindrica (Vell.) Mart. X.C 037,067
Inga nobilis Willd. X.C 053
Inga psittacorum L. Uribe X.C 026,076,077
MONIMIACEAE Siparuna cf guianensis Aubl. X.C 131
Ficus guianensis Desv. Ex Ham. X.C 132
Ficus mathewsii (Miq.) Miq. Matapalo X.C 123
Ficus sp X.C 133
Pseudolmedia obliqua (H. Karst.) Renner X.C 064
Virola elongata (Benth.) Warb. X.C 023
Virola sebifera Aubl. X.C 050,063,087
Virola sp X.C 002,021
MYRSINACEAE Stylogyne longifolia (Mart.ex Miq.) Mez X.C 068
Eugenia sp1 X.C 042,055,073
Eugenia sp2 X.C 117
Myrcia sp X.C 134
OCHNACEAE Ouratea sp X.C 121
PIPERACEAE Piper obliquum Ruiz & Pavon. Cordoncillo X.C 041,048
POLYGONACEAE Coccoloba sp X.C 012,069,093
QUINACEAE Quiina macrophylla Tul. X.C 051
RUBIACEAE Randia sp X.C 060
SAPOTACEAE Pouteria sp X.C 062
STRELITZIACEAE Phenakospermum guianense (L.C.Rich.) Miq Tarriago X.C 135
X.C 019,039,052,
092
Maquira coriacea (H. Karst.) C.C. Berg
Cuero de
sapo
X.C 005,013,018,
022,025,049,059,
066,070,075,079,
081,091,102, 105
MELASTOMATACEAE
MIMOSACEAE
MORACEAE
MYRTACEAE
X.C 010a,030,
043,074,090,
094,106, 107
MYRISTICACEAE
Virola surinamensis (Rol.ex Rottb.) Warb.
Pseudolmedia laevis (Ruiz & Pav.) J.F. Macbr.

5
Anexo 4. Nmeros de gneros y especies de las familias encontradas en el
morichal



Familias Ngeneros Nespecies
ARECACEAE
4 4
STRELITZIACEAE 1 1
ANACARDIACEAE 1 1
ANNONACEAE 2 7
APOCYNACEAE 1 1
ARALIACEAE 1 1
BORAGINACEAE 1 2
BURSERACEAE 1 3
CHLORANTACEAE 1 1
CHRYSOBALANACEAE 2 4
CLUSIACEAE 1 1
DILLENACEAE 1 1
ELAEOCARPACEAE 1 1
ERYTHROXYLACEAE 1 1
EUPHORBIACEAE 3 3
FLACOURTIACEAE 1 1
LAURACEAE 1 2
MARCGRAVIACEAE 1 1
MELASTOMATACEAE 2 7
MELIACEAE 1 1
MIMOSACEAE 1 3
MONIMIACEAE 1 1
MORACEAE 3 6
MYRISTICACEAE 1 4
MYRSINACEAE 1 1
MYRTACEAE 2 3
OCHNACEAE 1 1
PIPERACEAE 1 1
POLYGONACEAE 1 1
QUINACEAE 1 1
RUBIACEAE 1 1
SAPOTACEAE 1 1
TOTAL 32 43 68
DICOTILEDONEAS
MONOCOTILEDONEAS
6
Anexo 5. Valores del IVI de los estratos arbreo y subarbreo para los 4
levantamientos

5a. IVI de los estratos arbreo y subarbreo para el levantamiento 1

especie
DeR% DR% FR%
IVI
Maurit ia fl exuosa 83,33 87,05 60,00 230,38
Xylopia amazonica 13,89 12,07 33,33 59,29
Protium llanorum 2, 78 0,88 6,67 10,33
Xylopia amazonica 26,87 60,58 9,90 97,35
Socratea exorrhiza 9, 25 8,47 4,95 22,67
Maqui ra cori acea 8, 81 5,97 6,93 21,71
Protium glabrescens 10,57 3,58 4,95 19,10
Protium llanorum 6, 61 4,01 7,92 18,54
Vi rola surinamensis 4, 41 1,94 5,94 12,29
Euterpe precatoria 3, 52 2,60 4,95 11,08
Dendropanax arboreus 3, 08 1,10 4,95 9,14
Pseudolmedia laevis 3, 52 0,99 3,96 8,47
Eugenia sp1 2, 20 0,22 3,96 6,39
Coccol oba sp 1, 76 0,22 3,96 5,94
Oenocarpus mapora 0, 88 3,48 0,99 5,35
Vi rola sebifera 1, 76 0,47 2,97 5,20
Inga psittacorum 1, 76 0,75 1,98 4,50
Guatteria cf recurvisepala 0, 88 0,35 1,98 3,21
Lindackeria sp 0, 88 0,26 1,98 3,12
Miconia holoseri cea 0, 88 0,20 1,98 3,06
Vi rola sp 0, 88 0,18 1,98 3,04
Inga cylindri ca 0, 88 0,08 1,98 2,94
Hyeronima al chorneoi des 0, 44 1,38 0,99 2,81
Xylopia cf emarginata 0, 88 0,32 0,99 2,19
Licania sp 0, 44 0,76 0,99 2,19
Pseudolmedia obliqua 0, 88 0,13 0,99 2,01
Xylopia surinamensis 0, 44 0,41 0,99 1,84
Tri chil ia palli da 0, 44 0,18 0,99 1,61
Tapirira gui anensis 0, 44 0,17 0,99 1,60
Vi rola elongata 0, 44 0,15 0,99 1,58
Sl oanea sp 0, 44 0,15 0,99 1,58
Inga nobilis 0, 44 0,14 0,99 1,57
Hirtella cf elongata 0, 44 0,13 0,99 1,56
Miconia cf elata 0, 44 0,13 0,99 1,56
Al chorneopsis flori bunda 0, 44 0,11 0,99 1,54
Ocotea sp 0, 44 0,10 0,99 1,53
Henriettella cf f issanthera 0, 44 0,06 0,99 1,49
Pouteri a sp 0, 44 0,05 0,99 1,48
Guatteria sp 0, 44 0,04 0,99 1,47
Cordia nodosa 0, 44 0,04 0,99 1,47
Xylopia sp 0, 44 0,03 0,99 1,46
Cal ophyllum brasiliense 0, 44 0,03 0,99 1,46
Qui ina macrophylla 0, 44 0,02 0,99 1,45
Randia sp 0, 44 0,02 0,99 1,45
IVI de l os estratos arbreo y subarbreo. Levantami ento 1
ESTRATO ARBREO
ESTRATO SUBARBREO
7
DeR %: Densidad relativa/ DR %: Dominancia relativa/ FR %: Frecuencia relativa
5b. IVI de los estratos arbreo y subarbreo para el levantamiento 2
ESPECIES DeR (%) DR (%) FR (%) IVI
ESTRATO ARBREO
Mauritia flexuosa 78,16 58,13 13,33 149,62
Virola surinamensis 8,05 10,95 33,33 52,33
Xylopia amazonica 8,05 3,84 20,00 31,88
Ficus guianensis 2,30 9,40 13,33 25,03
Ficus mathewsii 1,15 15,23 6,67 23,04
Protium llanorum 1,15 1,92 6,67 9,74
Euterpe precatoria 1,15 0,54 6,67 8,36
ESTRATO SUBARBREO
Xylopia amazonica 22,00 24,07 11,63 57,70
Virola surinamensis 13,33 31,26 8,14 52,73
Maquira coriacea 9,33 6,35 8,14 23,83
Protium llanorum 6,00 7,58 4,65 18,24
Protium glabrescens 5,33 3,07 6,98 15,38
Hirtella americana 5,33 1,64 5,81 12,79
Dendropanax arboreus 4,00 3,48 3,49 10,96
Socratea exorrhiza 2,00 5,75 2,33 10,08
Inga nobilis 2,67 0,99 4,65 8,31
Euterpe precatoria 2,00 1,42 3,49 6,91
Coccoloba sp 2,67 0,62 3,49 6,78
Miconia cf elata 2,00 1,03 3,49 6,52
Inga cylindrica 2,00 0,50 3,49 5,99
Virola sebifera 2,67 0,68 2,33 5,68
Henriettella cf fissanthera 2,00 0,77 2,33 5,09
Lacmellea sp 0,67 3,04 1,16 4,87
Miconia holosericea 1,33 0,45 2,33 4,11
Ocotea cf oblonga 1,33 0,32 2,33 3,98
Sloanea sp 0,67 2,11 1,16 3,94
Siparuna cf guianensis 1,33 0,91 1,16 3,41
Guatteria cf recurvisepala 1,33 0,75 1,16 3,25
Guatteria sp 1,33 0,30 1,16 2,80
Tapirira guianensis 0,67 0,46 1,16 2,29
Oenocarpus mapora 0,67 0,34 1,16 2,17
Ouratea sp 0,67 0,34 1,16 2,17
Cordia sp 0,67 0,34 1,16 2,17
Quiina macrophylla 0,67 0,23 1,16 2,06
Licania subarachnophylla 0,67 0,23 1,16 2,06
Inga psittacorum 0,67 0,15 1,16 1,98
Miconia longifolia 0,67 0,15 1,16 1,98
Xylopia ligustrifolia 0,67 0,15 1,16 1,98
Protium heptaphyllum 0,67 0,15 1,16 1,98
Alchornea discolor 0,67 0,15 1,16 1,98
Eugenia sp2 0,67 0,11 1,16 1,94
Pseudolmedia laevis 0,67 0,08 1,16 1,91

DeR %: Densidad relativa/ DR %: Dominancia relativa/ FR %: Frecuencia relativa
8



5c. IVI de los estratos arbreo y subarbreo para el levantamiento 3
ESPECIE DeR (%) DR (%) FrR(%) IVI
Mauritia flexuosa 54,88 54,11 35,71 144,70
Xylopia amazonica 23,17 27,62 25,00 75,79
Protium llanorum 13,41 8,03 21,43 42,87
Virola surinamensis 3,66 3,69 3,57 10,92
Ficus sp 1,22 3,48 3,57 8,27
Inga psittacorum 1,22 1,14 3,57 5,93
Maquira coriacea 1,22 1,02 3,57 5,82
Sloanea sp 1,22 0,92 3,57 5,71
Protium llanorum 29,19 57,34 11,76 98,30
Maquira coriacea 33,01 16,78 15,69 65,48
Xylopia amazonica 13,88 8,25 13,73 35,85
Inga psittacorum 7,18 8,35 13,73 29,25
Virola surinamensis 4,31 1,13 11,76 17,20
Mauritia flexuosa 2,87 4,25 7,84 14,96
Henriettella cf fissanthera 2,87 0,37 5,88 9,13
Socratea exorrhiza 1,91 1,22 5,88 9,02
Sloanea sp 1,44 0,66 1,96 4,06
Alchorneopsis floribunda 0,96 0,37 1,96 3,29
Guatteria cf recurvisepala 0,48 0,58 1,96 3,02
Myrcia sp 0,48 0,35 1,96 2,79
Hirtella americana 0,48 0,18 1,96 2,62
Alchornea discolor 0,48 0,09 1,96 2,53
Hyeronima alchorneoides 0,48 0,06 1,96 2,50
ESTRATO ARBREO
ESTRATO SUBARBREO

DeR %: Densidad relativa/ DR %: Dominancia relativa/ FR %: Frecuencia relativa
9



5d. IVI de los estratos arbreo y subarbreo para el levantamiento 4
ESPECIE DeR (%) DR (%) FR (%) IVI
Mauritia flexuosa 49,38 52,24 31,25 132,87
Protium llanorum 29,63 27,10 31,25 87,98
Xylopia cf amazonica 12,35 8,82 15,63 36,79
Virola surinamensis 3,70 2,85 6,25 12,81
Ficus mathewsii 1,23 4,49 6,25 11,97
Sloanea sp 1,23 3,02 3,13 7,38
Inga psittacorum 1,23 0,88 3,13 5,24
Alchornea discolor 1,23 0,61 3,13 4,97
Maquira coriacea 38,76 32,54 16,39 87,69
Protium llanorum 26,32 40,13 16,39 82,84
Xylopia amazonica 10,05 6,86 14,75 31,66
Virola surinamensis 6,22 3,03 8,20 17,45
Mauritia flexuosa 4,78 4,01 8,20 16,99
Xylopia ligustrifolia 2,39 1,89 4,92 9,20
Hirtella americana 1,91 0,49 4,92 7,32
Inga psittacorum 1,44 2,51 3,28 7,22
Myrcia sp 1,91 0,36 4,92 7,19
Ficus mathewsii 0,48 3,70 1,64 5,82
Sloanea sp 0,96 2,63 1,64 5,23
Euterpe precatoria 1,44 0,29 3,28 5,01
Henriettella cf fissanthera 0,96 0,36 3,28 4,59
Hedyosmum cf racemosum 0,96 0,22 3,28 4,46
Socratea exorrhiza 0,48 0,79 1,64 2,91
Eugenia sp2 0,48 0,14 1,64 2,25
Ouratea sp 0,48 0,05 1,64 2,17
ESTRATO ARBREO
ESTRATO SUBARBREO

DeR %: Densidad relativa/ DR %: Dominancia relativa/ FR %: Frecuencia relativa
10
Anexo 6. Valores del IVF para los 4 Levantamientos

familia DeR% DR % DiR % IVF
Arecaceae 29,47 43,82 30,77 104,05
Burseraceae 20,29 5,02 15,38 40,69
Annonaceae 32,37 44,28 15,38 92,03
Myristicaceae 4,83 1,27 7,69 13,79
Euphorbiaceae 0,48 0,90 7,69 9,08
Moraceae 9,66 3,73 7,69 21,08
Mimosaceae 2,42 0,49 7,69 10,60
Chrysobalanaceae 0,48 0,50 7,69 8,67
familia DeR% DR % DiR % IVF
Arecaceae 11,39 22,80 30,77 64,95
Annonaceae 37,13 50,44 23,08 110,65
Myristicaceae 22,28 7,34 7,69 37,31
Burseraceae 14,85 14,52 7,69 37,06
Annonaceae 9,41 3,42 7,69 20,52
Moraceae 2,97 0,59 7,69 11,25
Myristicaceae 1,49 0,39 7,69 9,57
Moraceae 0,50 0,51 7,69 8,70
familia DeR% DR % DiR % IVF
Burseraceae 24,26 21,48 12,50 58,25
Annonaceae 15,74 21,62 12,50 49,86
Mimosaceae 5,25 3,10 12,50 20,85
Arecaceae 20,98 40,83 12,50 74,32
Moraceae 28,20 9,23 25,00 62,42
Myristicaceae 4,26 2,91 12,50 19,67
Elaeocarpaceae 1,31 0,83 12,50 14,64
familia DeR% DR % DiR % IVF
Moraceae 31,60 15,07 18,18 64,85
Burseraceae 27,91 31,59 9,09 68,59
Arecaceae 16,87 36,68 18,18 71,74
Mimosaceae 1,23 1,41 9,09 11,73
Annonaceae 12,27 8,86 18,18 39,31
Myristicaceae 7,67 3,04 9,09 19,80
Euphorbiaceae 0,31 0,41 9,09 9,80
Elaeocarpaceae 2,15 2,95 9,09 14,19
Levantamiento 1
Levantamiento 2
Levantamiento 3
Levantamiento 3


Densidad relativa/ DR %: Dominancia relativa /DiR%: Diversidad relativa

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