Aminas Si los tres átomos de CH3CH2CH2CH2NH2CH3

N-metil-1-butanamina
hidrógeno se
remplazan por tres Para asignar los nombres de las aminas
grupos –R, se produce terciarias, se sigue el mismo procedimiento
Introducción una AMINA que para las aminas secundarias excepto que
Las aminas son derivados orgánicos del TERCIARIA los dos grupos restantes unidos al átomo de
amoniaco, NH3. Los compuestos orgánicos de nitrógeno se deben incluir en el nombre con el
nitrógeno se encuentran en todos los prefijo N-. Por ejemplo:
organismos vivos en formas variadas que CH3CH2CH2CHCH3
incluyen aminoácidos y proteínas, material
Nomenclatura
|
genético (ADN, ARN), hormonas, vitaminas y N-CH3
Nomenclatura común
neurotransmisores. El producto metabólico
Los nombres comunes de la mayoría de las |
principal a través del cual se excreta nitrógeno
del cuerpo es la urea H2NCONH2, presente en aminas alifáticas se derivan mencionando los CH2CH3
la orina. Los olores desagradables que grupos alquilo unidos al nitrógeno por orden N-etil-N-metil-2-pentanamina
asociamos con la descomposición orgánica alfabético en una palabra que termina con el Si los dos grupos unidos al átomo de nitrógeno
provienen de productos de desecho sufijo -amina; es decir, se nombran como son los mismos, se agrega N,N- al comienzo
nitrogenados. alquilaminas. Si hay dos o tres grupos del nombre. Por ejemplo:
diferentes al átomo de nitrógeno,
Estructura y clasificación normalmente se escriben sus nombres en CH3CH
forma alfabética seguido por la palabra amina. |
N-CH3
Nomenclatura IUPAC |
Las reglas que se utilizan para asignar la CH3
nomenclatura de la IUPAC a las aminas son N,N- dimetiletanamina
Amoniaco NH3 similares a las utilizadas para nombrar
alcoholes. Primero, se encuentra la cadena La anilina es la amina aromática más sencilla.
continua más larga que contiene el grupo La nomenclatura de la IUPAC para otras
amino y se identifica el alcano que contiene aminas aromáticas generalmente se escribe
este grupo identificándolo como la cadena como derivados de la anilina. Puesto que las
Si un grupo -R
principal. Se remplaza la terminación del aminas aromáticas tienen un grupo fenilo
remplaza uno de los C6H5-, unido a un átomo de nitrógeno, el fenilo,
alcano principal con la palabra amina.
átomos de hidrógeno, es uno de los grupos agregados a la amina en
se produce una AMINA En las aminas secundarias y terciarias, los la nomenclatura común de éstas. Por ejemplo:
PRIMARIA grupos adicionales unidos al átomo de
nitrógeno también se deben identificar y
agregar al nombre. Por lo tanto, después de
identificar la cadena más larga que contiene el
Nombre Común Nombre IUPAC
Si dos de los átomos
de hidrógeno se grupo amino y escribir su nombre, se escriben
los grupos unidos al átomo de nitrógeno como Difenilamina N-fenilanilina
reemplazan por dos
grupos -R, se produce prefijos con una N- antes de cada uno de ellos.
La N- indica que este grupo está unido al
una AMINA Fenilmetilamina N-metilanilina
átomo de nitrógeno y no a la cadena
SECUNDARIA carbonada. Por ejemplo:
 Amida Formula Química
Amidas
Formamia
Introducción
Aminas y Amidas
Las amidas son derivados de los ácidos Química
carboxílicos. Todas las amidas contienen un Propionamida
átomo de nitrógeno unido a un grupo
carbonilo. La fórmula general de una amida es:

Nomenclatura IUPAC
Para escribir el nombre, según la IUPAC, de
una amida, se remplaza la terminación -oico
del nombre IUPAC del ácido precursor por la
palabra amida.

Si uno de los átomos de hidrógeno que está Puesto que el nombre IUPAC del ácido
unido al átomo de nitrógeno se remplaza por carboxílico más simple es el ácido metanoico,
un grupo R´, se produce una amida el nombre de su amida cambia a metanamida.
monosustituida. Si ambos átomos de Acetamida -> Etanamida
hidrógeno se remplazan por grupos R´, se
produce una amida disustituida. Isobutiramida -> 2-metilpropanamida
En las amidas sustituidas el nombre del grupo
o grupos R se adicionan al nombre. Luego se
coloca el prefijo N antes del nombre para
identificar los grupos que están unidos al Alumno:
átomo de nitrógeno. Ejemplos:
Ruben Said Felix Ruiz
Nomenclatura Amida Formula Química
Año y Sección:
Nomenclatura común N-metiletanamida
Para escribir el nombre común de una amida, 5° “C”
se debe remplazar la terminación -ico del N-metilacetamida
ácido carboxílico por la terminación amida. Profesora:
Ejemplo: N-propilbenzamida
Ácido Fórmico -> Formamida Carmen Garces
Ácido Acético -> Acetamida
Ácido Isobutírico -> Isobutiramida