You are on page 1of 9

Accidente cerebrovascular

Un accidente cerebrovascular sucede cuando el flujo de sangre a una parte del cerebro se detiene.
Algunas veces, se denomina "ataque cerebral" (derrame cerebral).
Si el flujo sanguneo se detiene por ms de pocos segundos, el cerebro no puede recibir sangre y
oxgeno, y las clulas cerebrales pueden morir, lo que causa dao permanente.
Causas
Hay dos tipos principales de accidente cerebrovascular: accidente cerebrovascular isqumico y
accidente cerebrovascular hemorrgico.
El accidente cerebrovascular isqumico ocurre cuando un vaso sanguneo que irriga sangre al
cerebro resulta bloqueado por un cogulo de sangre. Esto puede suceder de dos maneras:
Se forma un cogulo en una arteria que ya est muy estrecha, lo cual se
denomina accidente cerebrovascular trombtico.
Se puede desprender un cogulo en otro lugar de los vasos sanguneos del cerebro, o en
alguna parte en el cuerpo, y mueve hasta el cerebro. Esto se denomina embolia cerebral
o accidente cerebrovascular emblico.
Los accidentes cerebrovasculares isqumicos pueden ser causados por el taponamiento de las
arterias. La grasa, el colesterol y otras sustancias se acumulan en la pared de las arterias y forman
una sustancia pegajosa llamada placa.

ACCIDENTE CEREBROVASCULAR ISQUMICO
En un accidente cerebrovascular isqumico, partes de su cerebro se ven privadas de nutrientes y
oxgeno cuando los vasos sanguneos se bloquean. Esto daa las clulas cerebrales y las mismas
empiezan a morir. El accidente cerebrovascular isqumico se puede producir de dos formas
distintas.
Trombosis arterial. Ocurre cuando se forma un cogulo de sangre (trombo) en un vaso
sanguneo que suministra sangre a su cerebro y se bloquea dicho suministro.
Embolia cerebral. Ocurre cuando un cogulo de sangre que se form en algn otro lado de su
cuerpo (mbolo), se desplaza hacia su cerebro y bloquea el suministro de sangre.
Su cerebro controla todo lo que hace el cuerpo, incluyendo los movimientos, el habla, la visin y las
emociones. Un dao en su cerebro puede afectar cualquiera de estas funciones. Despus de tener
un accidente cerebrovascular isqumico, aproximadamente una de cada tres personas recupera
todas o la mayora de estas funciones.
Los accidentes cerebrovasculares isqumicos son ms comunes en personas mayores de 65 aos
de edad, pero pueden presentarse a cualquier edad.
SNTOMAS DEL ACCIDENTE CEREBROVASCULAR ISQUMICO
Los sntomas del accidente cerebrovascular isqumico se presentan de repente, en segundos o
minutos. Con menor frecuencia, los sntomas pueden producirse y desaparecer y empeorar en el
transcurso de varias horas a uno o dos das.
Una buena forma de reconocer si alguien ha tenido un accidente cerebrovascular es mediante la
prueba conocida como FAST, por sus siglas en ingls, de la cara, los brazos y el habla, que
determinar si es la hora de llamar al 999. Esto requiere verificar si hay alguno de los tres sntomas
principales de un accidente cerebrovascular, debilidad facial, debilidad en el brazo o problemas en el
habla.
Los sntomas exactos del accidente cerebrovascular isqumico dependern del lugar del cerebro
hacia el cual se haya interrumpido el suministro de sangre. Por ejemplo, si se bloquea un vaso
sanguneo que lleva sangre por la parte frontal de su cuello hacia su cerebro, es posible que usted
tenga:

ceguera en un ojo
parlisis o debilidad en uno de sus brazos o piernas, a un lado del cuerpo
problemas para entender a la gente o para encontrar las palabras al hablar
O, si se bloquea un vaso sanguneo que lleva sangre por la parte trasera de su cuello hasta su
cerebro, es posible que usted tenga:
visin doble
debilidad en ambos lados de su cuerpo
mareos y vrtigo
Si nota que alguien tiene alguno de estos sntomas, debe llamar a emergencias de inmediato.
COMPLICACIONES DEL ACCIDENTE CEREBROVASCULAR ISQUMICO
Algunos accidentes cerebrovasculares isqumicos pueden ser bastante leves y los efectos son solo
temporales, mientras que otros pueden ser ms graves y provocar daos duraderos. Las
complicaciones del accidente cerebrovascular isqumico pueden incluir:

debilidad o parlisis, generalmente a un lado del cuerpo
falta de conciencia de un lado de su cuerpo (generalmente el lado izquierdo)
prdida de la sensibilidad a un lado del cuerpo
dificultad para tragar
cansancio extremo y problemas para dormir
problemas para hablar, leer y escribir
problemas con la visin, por ejemplo, visin doble o ceguera parcial
dificultades con la memoria y la concentracin
dificultad para controlar su vejiga y movimientos intestinales (incontinencia), o estreimiento
cambios de comportamiento
Los problemas tales como de ansiedad, depresin y convulsiones pueden a menudo mejorar a
medida que se recupera.
Si no puede moverse debido a un accidente cerebrovascular, podra estar en riesgo de:

escaras (lceras por presin)
trombosis venosa profunda (TVP)
neumona
contracturas (posicin alterada de manos, pies, brazos o piernas debido a la rigidez muscular)
CAUSAS DEL ACCIDENTE CEREBROVASCULAR ISQUMICO
Un accidente cerebrovascular isqumico se produce cuando un cogulo o masa grasa obstruye el
suministro de sangre hacia el cerebro. La obstruccin puede desarrollarse en uno de los vasos
sanguneos del cerebro (trombosis arterial) o provenir de algn otro lugar en su cuerpo (mbolo
cerebral).
Usted corre ms riesgo de desarrollar un cogulo si sus vasos sanguneos se han estrechado y
recubierto con depsitos grasos, un proceso conocido como aterosclerosis. Esto a menudo sucede a
medida que las personas envejecen. Tambin puede desarrollar aterosclerosis si usted:

fuma
tiene una hipertensin arterial sin controlar
tiene colesterol alto
tiene sobrepeso u obesidad
es diabtico
tiene antecedentes familiares de accidente cerebrovascular o enfermedad cardaca
Usted tambin corre riesgo de tener un accidente cerebrovascular isqumico si tiene un tipo de ritmo
cardaco anormal (arritmia) llamado fibrilacin auricular. En la fibrilacin auricular, su corazn no
bombea sangre adecuadamente y esto puede provocar que se forme un cogulo de sangre en su
corazn. El cogulo puede luego desplazarse hasta su cerebro y provocar un accidente
cerebrovascular. Beber en exceso con regularidad puede ponerle en riesgo de desarrollar un ritmo
cardaco anormal, as como de aumentar su presin arterial.

Ceftriaxona
La ceftriaxona es un antibitico de la clase cefalosporinas de tercera generacin, por lo que tiene
acciones de amplio espectro en contra de bacterias Gram negativas y Gram positivas. En la mayora
de los casos se considera equivalente a la cefotaxima en relacin a lo seguro de su uso y su
eficacia.
Mecanismo de accin
El anillo betalactmico es parte de la estructura de las cefalosporinas, por lo tanto, la ceftriaxona es
un antibitico betalactmico. El modo de accin de estos antibiticos es la inhibicin de la sntesis
de la pared celular de las bacterias, especficamente por unin a unas protenas bacterianas
llamadas "protenas ligandos de la penicilina (PBPs).
Uso clinico
La ceftriaxona se usa con frecuencia en combinacin con
antibiticos macrlidos y/o aminoglucsidos para el tratamiento deneumona comunitaria y
nosocomial leve o moderada. Es tambin la primera lnea en el tratamiento de
la meningitis bacteriana. En pediatra, se usa a menudo para recin nacidos febriles entre 4 y 8
semanas de vida que llegan al hospital para excluir unasepsis. Ha sido usado tambin para el
tratamiento de la gonorrea, enfermedad inflamatoria pelvica, meningitis, vaginitis, sifilis cngenita,
entre otras.
Dosis
La clsica dosis de entrada es de 1 g va intravenosa cada da, aunque la dosificacin tiene que ser
ajustada para pacientes de menos edad. Dependiendo del tipo y la severidad de la infeccin, la
dosis vara entre 1-2 g cada 12-24 h va intravenosa o intramuscular. Para la gonorrea se ha
empleado una dosis nica va intramuscular de 250 mg en asociacin con 1 2 gramos de
azitromicina para evitar las infecciones conjuntas por clamidias. La ceftriaxona est contraindicada
para pacientes alrgicos a las cefalosporinas.
Clindamicina

Para cules condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?
La clindamicina se usa para tratar ciertos tipos de infecciones bacterianas, como infecciones de los
pulmones, la piel, la sangre, los rganos reproductores femeninos y los rganos internos. La
clindamicina pertenece a una clase de medicamentos llamados antibiticos tipo lincomicina. Acta al
retardar o frenar la multiplicacin de las bacterias. Los antibiticos como la clindamicina no matan
los virus de los resfriados, la gripe y otras infecciones virales.
Formas disponibles
La clindamicina se administra comnmente en cpsulas como clorhidrato o en suspensin oral como
clorhidrato del palmitato. Est tambin disponible para la inyeccin intravenosa como fosfato. En
preparaciones tpicas la clindamicina est como clorhidrato o fosfato.
Mecanismo de accin
La clindamicina tiene un efecto bacteriosttico. Interfiere con la sntesis de las protenas, en una
manera similar a la eritromicina ycloranfenicol, unindose a la subunidad 50S
del ribosoma bacteriano. Esto causa el antagonismo si son administrados simultneamente y hace
posible una resistencia cruzada.
Farmacocintica
Casi toda la clindamicina oral (aproximadamente 90%) administrada se absorbe del tracto
gastrointestinal, y se distribuye extensamente a travs del cuerpo, excepto en el sistema nervioso
central. Este frmaco no es inactivado por el cido gstrico y las concentraciones plasmticas no se
modifican mayormente cuando se administra con alimentos. La clindamicina se distribuye en
muchos sitios del cuerpo incluyendo: bilis, hueso, sinoviales, saliva, prstata y pleura y tambin se
acumula en PMN,macrfagos y abcesos. La Clindamicina atraviesa la barrera placentaria y aparece
en la leche materna, es parcialmente metabolizada en el hgado y su excrecin es biliar y renal.
El fosfato de clindamicina, como inyeccin, es inactivo, pero se hidroliza rpidamente en la sangre y
la clindamicina se activa. Las altas concentraciones de clindamicina se pueden encontrar en la bilis
(100 veces superiores a las concentraciones en plasma).
Metabolismo
La mayora de la clindamicina se metaboliza en el hgado, y algunos de sus metabolitos son activos,
por ejemplo N-dimetil y los disulfxido metabolitos, y algunos son inactivos. La vida media de la
clindamicina es de 2 a 3 horas. La clindamicina activa y sus metabolitos se excretan sobre todo en la
orina y algo en la bilis.
Efectos secundarios
Los efectos secundarios comunes son principalmente desrdenes gastrointestinales. La
clindamicina puede causar una complicacin frecuentemente anotada en los libros: colitis
pseudomembranosa, que es causado por el bacilo oportunista Clostridium difficile que prolifera
cuando las bacterias sensibles y flora saprfita a la clindamicina han sido eliminadas, permitiendo
que el C. difficile sobre-prolifere y que cause la inflamacin. La colitis pseudomembranosa en la
mayora de las veces, es un tipo de complicacin en infecciones nosocomiales, pero la suspensin
del tratamiento adems de las medidas adecuadas de apoyo, incluyendo la administracin de
vancomicina o metronidazol, revierten este efecto. Los sntomas de la colitis
pseudomembranosa pueden manifestarse tanto durante como despus del tratamiento
antimicrobiano.


Enalapril
INDICACIONES TERAPUTICAS: Hipertensin arterial en todos sus grados.
Hipertensin renovascular.
Insuficiencia cardiaca sintomtica ya que mejora la supervivencia, retrasa la progresin de la
insuficiencia cardiaca y disminuye el nmero de hospitalizaciones.
CONTRAINDICACIONES:
Casos de estenosis renal bilateral, estenosis de arteria renal de rin nico, insuficiencia renal grave
y en hipotensin arterial sistmica. Su administracin en pacientes con renina muy elevada puede
producir una importante respuesta hipotensora con oliguria y azoemia. No debe emplearse en
asociacin con diurticos ahorradores de potasio por el riesgo de provocar hipercaliemia.
Debe emplearse con precaucin en pacientes con dao heptico o renal.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Categora C (1er. trimestre), categora D (2o. y 3er. trimestres: No deber emplearse durante el
embarazo y la lactancia. No se sabe si ENALAPRIL es excretado con la leche materna.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
En general, ENALAPRIL es bien tolerado, las reacciones adversas se producen por lo regular en los
primeros das de tratamiento y no suelen ser suficientemente graves como para necesitar la
interrupcin del medicamento.
Los efectos secundarios ms frecuentes son tos, vrtigo, cefalea, diarrea, fatiga, nusea, rash,
hipotensin.
Otras reacciones secundarias reportadas son: proteinuria, neutropenia, glucosuria, alteraciones en
el sentido del gusto, hepatotoxicidad.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GNERO:
El uso de suplementos de potasio, diurticos ahorradores de potasio como la amilorida, el
triamtereno y la espironolactona, pueden aumentar considerablemente el potasio srico, en
particular en pacientes con deterioro de la funcin renal.
La administracin de ENALAPRIL junto con un diurtico tiacdico puede evitar una prdida excesiva
de potasio y prevenir as una hipopotasemia inducida por los diurticos.
ENALAPRIL no deber administrarse simultneamente con frmacos AINEs, debido a la posibilidad
de provocar dao renal principalmente en ancianos.
En pacientes que estn en tratamiento con inhibidores de la ECA y diurticos debern vigilarse los
electrlitos y el potasio srico.
Los frmacos anticidos reducen la biodisponibilidad del ENALAPRIL.
La administracin simultnea de inhibidores de la ECA y litio o digoxina ele-
van la concentracin de estos ltimos y pueden aumentar la hipersensibilidad al alopurinol.


DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: Oral.
La dosificacin del paciente se establecer de acuerdo con el cuadro clnico del paciente y a criterio
del mdico. Como posologa de orientacin se aconseja de 5 a 10 mg por da hasta lograr la dosis
de mantenimiento que puede ser de hasta 40 mg por da.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIN O INGESTA
ACCIDENTAL: Cuando existe una sobredosificacin por error o accidental, puede presentarse
hipotensin y colapso circulatorio en los casos graves. El tratamiento ir encaminado a recuperar la
presin arterial normal.
Fenitoina
Inhibe la propagacin de la actividad convulsivante en la corteza motora cerebral: estabiliza el
umbral promoviendo la difusin de sodio desde las neuronas. Tambin es antiarrtmico, al estabilizar
las clulas del miocardio.
CONTRAINDICACIONES: Insuficiencia heptica, anemia aplsica, lupus eritematoso, linfomas,
pacientes hipersensibles a la FENITONA, pacientes hipersensibles a los compuestos de accin
efedrnica, pacientes con padecimientos coronarios severos, embarazo y lactancia.
PRECAUCIONES GENERALES: No se administre durante el embarazo y la lactancia.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Ictericia, ataxia. Su administracin puede ocasionar
erupciones cutneas, mareos y alteraciones gastrointestinales moderadas. El uso crnico
de la FENITONApuede ocasionar deplecin del cido flico y anemia megaloblstica, osteomalacia
e hipocalcemia, neuropata perifrica, hiperplasia gingival e hirsutismo.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GNERO:
Puede haber un aumento de la concentracin plasmtica de la FENITONA durante la
administracin simultnea de cloranfenicol, dicumarol, disulfiram, isoniazida, cimetidina,
sulfonamidas y fenilbutazona. El sulfisoxasol, la fenilbutazona, los salicilatos y el valproato pueden
competir por los sitios de fijacin a las protenas plasmticas. La carbamazepina ocasiona una
disminucin de la concentracin de FENITONA. La FENITONA acelera la depuracin de la
teofilina.
El fenobarbital puede aumentar la biotransformacin de la FENITONA por induccin del sistema
enzimtico microsomal heptico, pero tambin puede disminuir su activacin, aparentemente por
inhibicin competitiva. Adems, el fenobarbital puede reducir la absorcin oral de la FENITONA. A
la inversa, la concentracin del fenobarbital aumenta a veces con la FENITONA. El etanol tiene
efectos similares opuestos a la inactivacin de la FENITONA. La FENITONA estimula el
metabolismo de los siguientes medicamentos: doxiciclina, glucocorticoides, metadona, quinidina,
teofilina y estrgenos.
PRECAUCIONES EN RELACIN CON EFECTOS DE CARCINOGNESIS, MUTAGNESIS,
TERATOGNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:
Adems de los reportes de una frecuencia ms alta de malformaciones congnitas como
labio/paladar hendido y malformaciones cardiacas en los hijos de mujeres que reciben FENITONA y
otros frmacos anticonvulsivos, ha habido reportes de un sndrome hidantonico fetal. ste consiste
en deficiencia del crecimiento prenatal, microcefalia y deficiencia mental en los nios nacidos de
madres que han recibido FENITONA, barbitricos, alcohol o trimetadiona. Sin embargo, todas estas
caractersticas estn interrelacionadas y frecuentemente asociadas con retardo del crecimiento
intrauterino por otras causas. Existen algunos reportes aislados de cnceres, incluso neuroblastoma,
en nios cuyas madres recibieron FENITONA durante el embarazo. Un alto porcentaje de pacientes
presentan aumento de la frecuencia de los ataques convulsivos durante el embarazo, a causa de la
alteracin de la absorcin o el metabolismo de la FENITONA .
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: Va intravenosa. 100-250 mg (la administracin por esta va
no debe exceder de 50 mg por minuto). Se pueden administrar de 100 a 150 mg 30 minutos ms
tarde en caso de ser necesario. La administracin por va intramuscular, no se recomienda.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIN O INGESTA ACCIDENTAL: Los
efectos txicos de la droga dependen de la dosis administrada, va de administracin y el tiempo de
tratamiento.
Cuando se administra por va intravenosa a velocidad excesiva en el tratamiento de emergencia del
estado epilptico, los efectos txicos ms notables son arritmias cardiacas acompaadas o no de
hipotensin o depresin del SNC. La toxicidad en el sistema nervioso central y perifrico es el efecto
ms constante de la sobredosis de FENITONA. Nistagmo, diplopa, ataxia, vrtigo u otros defectos
cerebelovestibulares son comunes. Tambin hay visin borrosa, midriasis, oftalmopleja y reflejos
tendinosos hiperactivos. Los efectos sobre la conducta incluyen hiperactividad, locuacidad
incoherente, embotamiento, somnolencia y alucinaciones. El manejo depender del tipo de
manifestacin presente en cada caso en particular.
Oxacilina
La oxacilina sdica (INN), es un antibitico betalactmico, de espectro reducido del grupo de
las penicilinas, por lo que se indica en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias Gram
positivas, en particular las especies de estafilococos que suelen ser resistentes a otras penicilinas.
Terapeuticamente, la oxacilina es considerada equivalente a la nafcilina, aunque difieren en su
seguridad farmacolgica.
Uso clnico
La oxacilina se indica en el tratamiento de infecciones por estafilococos, excepto las causadas por
cepas resistentes a lameticilina. La oxacilina es la primera opcin en el tratamiento de
la endocarditis causada por estafilococos en pacientes que no tengan vlvulas cardacas
artificiales. La oxacilina se indica tambin en el tratamiento de la mastitis y osteomielitis, en cuyos
casos el principal agente causal es el Staphylococcus aureus.
Este medicamento tambin puede ser prescrito para otras infecciones, incluyendo la neumona,
ciertas infecciones de la piel, articulaciones, septicemia, meningitis e infeccin urinaria.
Mecanismo de accin
Al igual que otros antibiticos betalactmicos la oxacilina acta inhibiendo la sntesis de la pared
celular bacteriana. Evita la formacin de enlaces cruzados entre las cadenas polimricas
de peptidoglicano lineal las cuales son un componente importante de la pared celular de las
bacterias gram positivo. Acta mediante la unin e inhibicin competitiva de la
enzima transpeptidasausada por la bacteria para generar los enlaces cruzados (D-alanil-alanina)
usados en la sntesis del peptidoglicano.
Efectos adversos
Por ser derivada de la penicilina, la nafcilina puede causar reacciones alrgicas serias que pueden
poner en riesgo la vida de la persona.
3
Otras reacciones adversas de menor efecto son:
Nusea y vmitos
Diarrea, a menudo por supresin de la flora bacteriana en el tracto digestivo, lo que puede
conllevar a una seria sobreinfeccin con la bacteria Clostridium difficile
Dolor abdominal
Infecciones por hongos incluyendo la Candidiasis que puede afectar a la boca, lengua y vagina

DIMENHIDRINATO
El dimenhidrinato es un frmaco antihistamnico, anticolinrgico, antivertiginoso y antiemtico activo
por va oral y parenteral. Qumicamente, el dimenhidrinato es un derivado de la difenhidramina
(contiene un 55% de difenhidramina) y de la 8-cloroteofilina, siendo la parte activa la que
corresponde a la difenhidramina. El dimenhidrinato se utiliza sobre todo como antiemtico para
prevenir y tratar las nauseas y vmitos asociadas a los viajes en avin o en barco y la hiperemesis
gravdica. El dimenhidrinato no es eficaz en la prevencin y tratamiento de las naseas y vmitos
producidas por la quimioterapia.
Mecanismo de accin: la difenhidramina, la parte activa de la molcula de dimenhidrinato, tiene
propiedades antihistamnicas, anticolinrgicas, antimuscarnicas, antiemticas y anestsicas locales.
Tambin muestra efectos depresores sobre el sistema nervioso central. Los efectos anticolinrgicos
inhiben la estimulacin vestibular y del laberinto que se produce en los viajes y en el vrtigo. Los
efectos antimuscarnicos son los responsables de la sedacin, con la particularidad que se reducen
progresivamente cuando el frmaco se administra repetidamente, desarrollndose tolerancia. El
mecanismo de los efectos antiemticos del dimenhidrato no es conocido, aunque se sabe que el
dimenhidrinato antagoniza la respuesta emtica a la apomorfina.
Farmacocintica: el dimenhidrinato se administra por va oral y parenteral, siendo muy bien
absorbido. Los efectos antiemticos aparecen a los 15-30 minutos de su administracin oral, a las
20-30 minutos despus de su administracin intramuscular y casi inmediatamente despus de su
administracin intravenosa. La duracin del efecto es de 3 a 6 horas. En un estudio en voluntarios
sanos que masticaron durante 1 hora chicle con 25 mg de dimenhidrinato, las mximas
concentraciones en plasma se observaron a las 2,6 horas. La semi-vida plasmtica fu de 10 horas
y el aclaramiento plasmtico de: 9.0 ml x min(-1) x kg(-1).
Se desconoce como se distribuye en el organismo, aunque la difenhidramina, la parte activa de la
molcula, se distribuye ampliamente por todo el cuerpo, incluyendo el sistema nervioso central. La
difenhidramina es metabolizada extensamente en el hgado, eliminndose en forma de metabolitos
en la orina de 24 horas. La semi-vida de eliminacin de la difenhidramina es de 3.5 horas
INDICACIONES
Tratamiento de la hiperemesis gravdica, nausea/vmitos y vrtigo:
PRESENTACIONES:
Tabletas filmkote 50 mg: Empaque blister con 100.
Tabletas masticables 15 mg: Empaque blister con 12.
Lquido de 15 mg por 5 ml: Frasco con 75 ml.
Inyectable I.M. o I.V. (diluir) de 50 mg/ml: Vial de 5 ml.
Inyectable I.V. de 10 mg/ml: Ampolla con 5 ml.
Supositorios de 50 y 25 mg: Empaque con 10.
Mannitol 20% Inyectable Frasco

Presentacin

Volumen Concentracin
500 ml 20 %


Propiedades Farmacodinmicas
Solucin que produce una diuresis somtica (B: sangre y rganos hematopoyticos)

El producto es un glcido que prcticamente no se metaboliza, se elimina a travs de los glomrulos
renales y no se absorbe a nivel de los tbulos. Por ello, supone una eliminacin obligatoria de cierta
cantidad de agua. El espacio de difusin del producto corresponde al volumen de los espacios
extracelulares.

Propiedades farmacocinticas
Eliminacin en forma inalterada por va renal.

Indicaciones Teraputicas
o Reduccin de ciertos edemas cerebrales
o Reduccin de la hipertensin intraocular

Para qu se usa este medicamento?
Este medicamento se utiliza durante una prueba de asma.
Este medicamento se utiliza para tratar la inflamacin del cerebro.
Este medicamento se utiliza para disminuir la presin ocular alta.
Este medicamento se utiliza para aumentar la eliminacin de substancias no deseadas en el cuerpo.
Este medicamento se le puede administrar por otras razones. Comunquese con el proveedor de
salud mdica.