sd

UNIVERSIDAD
PRIVADA DEL NORTE
Laureate International Universities
FACULTAD DE INGENIERA
Carrera Profesional Ingeniera de Minas
CURSO :
MINERALOGA Y PETROLOGA
DOCENTE :
MORALES CESPEDES, WILVER
ALUMNOS :
CIPRIANO CHUDAN, RAUL
LEON PORTILLA, KEVIN
QUISPE HERNANDEZ, JHON
RAMOS PAREDES, JONATHAN
RUDAS PAREDES, PERCY
CICLO :
V-VI
CAJAMARCA PERU
2014
LOS SILICATOS


2
TABLA DE CONTENIDOS
DEDICATORIA ....................................................................................................................... 3
AGRADECIMIENTO .............................................................................................................. 4
I. INTRODUCCIN. ................................................................................................................ 5
II. RESUMEN. ........................................................................................................................ 6
III. OBJETIVOS. ................................................................................................................... 7
IV. DESARROLLO. ................................................................................................................ 8
4. LOS SILICATOS ................................................................................................................... 8
4.1. NESOSILICATOS: ........................................................................................................... 11
o Grupo del Olivino ..................................................................................................... 11
o Grupo de los Granates ............................................................................................. 12
o Grupo del Zircn ...................................................................................................... 13
o Grupo Aluminosilicatos ............................................................................................ 14
o Grupo de la Condrodita ............................................................................................ 16
4.2. LOS SOROSILICATOS. .................................................................................................... 17
4.2.1. GRUPO DE LA EPIDOTA .......................................................................................... 19
4.3. CICLOCILICATOS ........................................................................................................... 23
4.4. INOSILICATOS. .............................................................................................................. 28
4.4.1 LOS PIROXENOS. ..................................................................................................... 29
4.4.2. LOS PIROXENOIDES. ............................................................................................... 32
4.4.3. LOS ANFBLOLES. ................................................................................................... 33
4.5. FILOSILICATOS. ............................................................................................................. 37
4.5.1 GRUPO DE LA SERPENTINA. ........................................................................................ 39
4.5.2. GRUPO DE LA ARCILLAS. ......................................................................................... 40
4.5.3. GRUPO DE LAS MICAS: ........................................................................................... 41
4.6. TECTOSILICATOS. .......................................................................................................... 42
4.6.1. GRUPO DEL SLICE: ................................................................................................. 42
4.6.2. FELDESPATOS. ....................................................................................................... 43
4.6.3. FELDESPATOIDES ................................................................................................... 44
4.6.4. GRUPO DE LAS ESCAPOLITAS. ................................................................................. 46
V. CONCLUSIONES. .............................................................................................................. 48
VI. BIBLIOGRAFIA. ............................................................................................................. 49

LOS SILICATOS


3





DEDICATORIA


Este trabajo se lo dedicamos a nuestros padres y familiares, ya que con su apoyo
espiritual y econmico, se pudo terminar con satisfaccin nuestro objetivo trazado, que es
la superacin y el desarrollo profesional de cada uno para poder seguir disfrutando de
nuestros sueos y retos emprendidos.













LOS SILICATOS


4






AGRADECIMIENTO

Agradecemos a todas las personas que
con su apoyo pudieron hacer posible
el desarrollo del presente trabajo.













LOS SILICATOS


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I. INTRODUCCIN.

Los silicatos son el grupo de minerales de mayor abundancia, pues constituyen ms del
95% de la corteza terrestre, adems del grupo de ms importancia geolgica por ser
patognicos, es decir, los minerales que forman las rocas.
De acuerdo con su organizacin interna los silicatos dan diversos tipos de minerales como
pegmatitas, rocas meteorizadas, rocas gneas, metamrficas y sedimentarias. Adems con
la ayuda de los silicatos obtenemos alimento por medio de las plantas, es una parte muy
importante de donde obtenemos los materiales para la construccin de casas y edificios,
para la fabricacin de utensilios como tazas, vasos, etc.
Todos los silicatos estn compuestos por silicio y oxgeno. Estos elementos pueden estar
acompaados de otros entre los que destacan aluminio, hierro, magnesio o calcio.
Los silicatos forman materiales basados en la repeticin de la unidad tetradrica SiO
4
4-
. La
unidad SiO
4
4-
tiene cargas negativas que generalmente son compensadas por la presencia
de iones de metales alcalinos o alcalinotrreos, as como de otros metales como el
aluminio.


Si las rocas son las pginas del libro de la historia geolgica, los minerales
son las letras con las que este libro est impreso y solo con un
conocimiento de ellas y de sus estructuras, es posible leer el documento.
(J. Dana)









LOS SILICATOS


6
II. RESUMEN.
Los minerales se clasifican en diferentes clases o grupos, de ellos el grupo ms importante
por su cantidad y porcentaje que ocupa en la tierra (95%) vienen siendo los silicatos, es un
grupo numeroso y a la vez importante para la petrologa y la ciencia.
En nuestro da a da utilizamos muchos productos hechos de los silicatos como los platos o
lozas donde comemos y hasta los alimentos, el sanitario, adems nuestras construcciones
estn hechas de materiales provenientes de silicatos como los ladrillos la loza de nuestro
piso, los adornos de granito o mrmol que hay en la fachada de nuestros hogares, los
vidrios y lunas entre otras muchas cosas.
De all que es importante hablar de los silicatos y conocer un poco ms a fondo su
composicin su estructura, las caractersticas principales que los hace nicos y diferentes a
los dems minerales. Es por tal motivo que hemos tomado como base la clasificacin de
Strunz de los silicatos, que los clasifica en seis grupos (Nesosilicatos, sorosilicatos,
ciclosilicatos, inosilicatos, filosilicatos y los Tectosilicatos).
Primero hemos hablado de los Nesosilicatos presentan una estructura muy sencilla
formada por tetraedros sencillos y separados, agrupndose en el grupo del olivino, grupo
de los granates, grupo del zircn, grupo de los Aluminosilicatos y grupo de la Condrodita.
Los sorosilicatos por su parte presentan dos tetraedros en su estructura unidos por un
oxgeno, teniendo como principal grupo al de la Epidota
Los ciclosilicatos forman estructuras tipo anillo formado por la unin de tres, cuatro o seis
tetraedros, teniendo como principales representantes a la Turmalina y el Berilio con sus
diferentes variedades
Los Inosilicatos forman cadenas sencillas (Piroxenos) y dobles (Anfboles),
Los Filosilicatos Tienen una estructura formada por tetraedros unidos que dan lugar a
anillos hexagonales formando capas teniendo como grupos al de las arcillas, las micas y el
grupo de la clorita.
Los Tectosilicatos son una estructura mucho ms compleja formada por tetraedros que
configuran una red tridimensional en la que cada oxgeno es compartido por dos tomos
de silicio, dividindose en el grupo del slice, los feldespatos, feldespatoides y las
escapolitas.
Toda la informacin o casi toda ha sido recolectada de libros y pginas web confiables que
darn un toque ms cientfico y exacto de los silicatos.



LOS SILICATOS


7

III. OBJETIVOS.

Conocer la importancia de los silicatos.
Clasificar a los silicatos de la manera ms sencilla y exacta.
Describir color, raya, dureza, formula qumica su formacin y los
yacimientos donde podramos encontrar alguno de los silicatos ms
importantes y conocidos
Entender el porqu de la clasificacin de los silicatos


























LOS SILICATOS


8
IV. DESARROLLO.
4. LOS SILICATOS
La clase de los silicatos es ms importante que cualquier otra, puesto que son
silicatos casi el 25% de los minerales conocidos y cerca del 40% de los ms
corrientes. Con pocas excepciones, todos los minerales que forman las rocas
gneas lo son, y stas constituyen el 90% de la corteza terrestre.
El la corteza terrestre, de cada 100 tomos, ms de 0 son de oxgeno, ms de 20 de silicio y de a 7,
de aluminio, correspondiendo unos dos tomos ms a cada uno de los elementos: hierro, calcio,
magnesio, sodio y potasio. Con la posible excepcin del titanio, todos los dems elementos son
insignificantes para la arquitectura de la corteza terrestre, desde el punto de vista estructural
llegamos a imaginarnos la corteza terrestre como un armazn de iones oxgeno unidos en
configuracin de mayor o menor complejidad por los iones de silicio y aluminio, ms pequeos y
con elevadas cargas. Los intersticios de esta red ms o menos continua de oxgeno-silicio-aluminio,
estn ocupados por iones de magnesio, hierro, calcio, sodio y potasio en estados de coordinacin
propios de sus radios atmicos. Esta sorprendente simplificacin de la composicin de la corteza
terrestre, es consecuencia de tomar en consideracin las proporciones atmicas.
As pues, los minerales que predominan en la
corteza terrestre son los silicatos y xidos
cuyas propiedades dependen de las
condiciones qumicas y fsicas en que fueron
originados. Cada uno de los diferentes
conjuntos de silicatos minerales
caractersticos de las rocas gneas,
sedimentarias y metamrficas, filones
metlicos, pegmatitas, rocas alteradas y
suelos, nos dice algo al respecto al ambiente
en que se formaron. Si las rocas son las
pginas del libro de la historia geolgica, los minerales son las letras con las que este libro est
impreso y solo con un conocimiento de ellas y de sus estructuras, es posible leer el documento.
Tenemos adems otra razn fundamental que nos obliga a estudiar los silicatos. El suelo del cual,
en la ltima instancia, sacamos nuestros alimentos est constituido, en una gran parte, por
silicatos. Los ladrillos, piedras, cemento y vidrios empleados en la construccin de nuestros
edificios son silicatos o de ellos derivan gran parte. Los silicatos son los materiales cermicos ms
importantes y contribuyen de manera mltiple a nuestra civilizacin y nivel de vida. Aun ahora,
con la venida de la Era del espacio no debemos temer queden anticuados estudios sobre los
silicatos sino ms bien esperar una ampliacin puesto que tenemos muchas razones para creer
que la Luna y todos los planetas de nuestro sistema solar, tienen cortezas rocosas de silicatos y
xidos muy anlogos a los de la Tierra.
LOS SILICATOS


9
El fuerte enlace que uno iones silicio y oxgeno es. Literalmente, el
cemento que mantiene la corteza terrestre. Empleando el concepto de
electronegatividad de Pauling, este enlace puede ser considerado como
inico en un 50% y covalente en otro 50%. Es decir, aunque el enlace es
debido en parte a la atraccin de unidades inicas de cargas contrarias
implica tambin compartir electrones y la interpretacin de las
superestructuras electrnicas de los iones, estando el enlace
intensamente localizado en la proximidad de estos electrones
compartidos. Aunque en el enlace silicio-oxigeno hay electrones
compartidos la energa total de enlace del ion silicio sigue estando
distribuida por igual entre sus cuatro oxgenos ms prximos vecinos. De
aqu que la fuerza de un enlace silicio-oxgeno sea justamente igual a la
mitad de la energa total de enlace disponible del in oxgeno. Cada ion
oxgeno puede unirse a otro silicio y entrar en otra agrupacin
tetradrica, en la que los grupos tetradricos estn unidos por los
oxgenos compartidos, que pueden ser uno, dos, tres o los cuatro del
tetraedro, dando lugar a una diversidad de configuraciones estructurales.
Sin embargo, en la Naturaleza no se da el caso de que los tetraedros
adyacentes compartan tres, ni an dos oxgenos, pues en este caso
quedarn muy prximos dos iones silicio con fuertes cargas positivas y la
repulsin entre los mismos hara inestable la estructura. Si dos
tetraedros adyacentes comparten un oxgeno y los cuatro oxgenos son
compartidos de esta misma manera, resultan estructuras con un grado de
conexin muy elevado, tal como la estructura del cuarzo. A este enlace de
tetraedros compartiendo oxgeno, podemos denominarlo polimerizacin,
tomando este trmino de la Qumica orgnica y esta capacidad de
polimerizacin es el origen de la gran variedad existente de estructuras
de silicatos.
Entre las condiciones que regulan el oxgeno de los silicatos minerales y el grado de
polimerizacin, existe una relacin sencilla y muy significativa. En igualdad de condiciones, cuanto
ms elevada es la temperatura de formacin, tanto ms bajo es el grado de polimerizacin y
viceversa. Esta relacin est sujeta al efecto perturbador de un gran nmero de factores externos
entre los cuales, los ms principales son la presin y la concentracin qumica. Dentro de una masa
geolgica, tal como son la presin y la concentracin qumica. Dentro de una masa geolgica, tal
como la de una roca gnea en periodo de cristalizacin, la generalizacin parece estar apoyada por
la observacin.
Hasta fines del primer tercio del siglo XX los anlisis de los silicatos eran interpretados y sus
frmulas escritas, por lo general, en funcin de un cierto nmero de oxcidos hipotticos de
silicio. As, por ejemplo, el olivino, SiO
4
Mg
2
, era denominado un ortosilicato, y considerado como
sal del cido ortoslico SiO
4
H
4
; la enstatita SiO
3
Mg era llamada metasilicato y considerada como
una sal del cido metasilcico SiO
3
H
2
. En algunos casos sencillos esta teora funcionaba bastante
bien y algunos de estos cidos haban podido ser preparados, pero en la actualidad sabemos que,
LOS SILICATOS


10
debido a la peculiar naturaleza del enlace del hidrgeno, estos cidos carecen de significado en los
silicatos. Sin embargo, cuando un anlisis indicaba una proporcin silicio-oxigeno de 4:11, como en
los anfboles, y contena adems un exceso de agua, se senta una fuerte tendencia a achacar la
divergencia de la proporcin 1:3 a imperfecciones del anlisis o a impurezas de la muestra y a
imputar el exceso de agua a las mismas causas. Esto es lo que suceda en los textos; hasta 1932 se
escriba la frmula de los anfboles como prxima a la del metasilicato SiO
3
R y se asignaba a la
tremolita la formula (SiO
3
)
4
CaMg
a
a pesar de que muchos de los anlisis hechos daban
precisamente Si
8
O
22
Ca
2
Mg
a
(OH)
2
, que es la frmula ahora aceptada en consonancia con su
estructura. As pues, no es de extraar que la qumica de los silicatos fuera considerada como un
atolladero catico, en el cual puso orden las determinaciones estructurales de Bragg. Este
esquema, resumido en 193 por BERMAN y revisado y puesto a punto por STRUNZ en 195, seguido
de J. Dana.

CLASE Disposicin de los tetraedros de SiO
4
Proporcin Si:O Ejemplo
NESOSILICATOS Independiente 1:4 Olivino
SOROSILICATOS Parejas 2:7 Hemimorfita
CICLOSILICATOS Anillos 1:3 Berilio
INOSILICATOS Cadenas sencillas
Cadenas dobles
1:3
4:11
Enstatita
Tremolita
FILOSILICATOS Hojas 2:5 Talco
TECTOSILICATOS Armazones 1:2 Cuarzo

Los nombres de las clases de silicatos son los propuestos por H. STRUNZ en las
MeneralogischeTabellen, 1941 y 1957. Los prefijos estn tomados del griego: Neso, isla;
soro, grupo; cyclo, anillo; ino, cadena; phylo, hoja; tecto, armazon
Los SILICATOS son compuestos en los cuales los elementos metlicos se combinan con un
tetraedro (SiO
4
)
-4
nico o con enlaces Si-O. Estructuralmente, los silicatos se dividen en
seis clases: Los nesosilicatos tienen tetraedros aislados de (SiO
4
)
-4
unidos por un catin que
no es de silicio; los sorosilicatos presentan dos tetraedros unidos y compartiendo un ion
comn de oxgeno; los ciclosilicatos tienen tetraedros unidos en anillo; los inosilicatos
tienen tetraedros unidos en una cadena simple o doble; los filosilicatos tienen estructura
en forma de hoja debido a que los tetraedros adyacentes comparten tres iones de
oxgeno; los tectosilicatos son silicatos en armazn en los cuales cada tomo de silicio
comparte sus cuatro iones de oxgeno con los tomos de silicio vecinos.
Los silicatos dormn la clase de minerales ms amplia y abundante mientras que los
silicatos primarios son los constituyentes principales tanto de las rocas gneas como de las
metamrficas. Los silicatos suelen ser duros. De transparentes a translcidos y de
densidad media.


LOS SILICATOS


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4.1. NESOSILICATOS:
Tambin llamados ortosilicatos, constituyen las estructuras silicatadas ms simples,
poseen durezas, densidades y refringencias elevadas.
Compuestos por tomos de silicio y oxgeno unidos por enlace covalente, con
uniones inicas con cationes muy diversos, produciendo los distintos minerales que
componen esta familia.
Los nesosilicatos corresponden a la unin de un tomo de silicio con cuatro tomos de
oxigeno, conformando un tetraedro aislado de frmula [SiO
4
]
4
, el cual puede tener
enlaces inicos con metales tales como sodio, calcio, hierro, aluminio, potasio, magnesio,
etc.
Los tetraedros de SiO
4
permanecen unidos entre s con enlaces inicos por medio
de cationes intersticiales cuyos tamaos relativos y cargas determinan las estructuras de
los compuestos.





Se dividen en distintos grupos, segn sus particularidades de cada uno:
o Grupo del Olivino
Los minerales de este grupo son muy importantes, se sabe que constituyen un
porcentaje notable de las rocas superficiales de la corteza y se cree predominan en
las rocas ms profundas.
A este grupo pertenecen los silicatos cuya frmula general es M
2
SiO
4

Dnde: M = Mg, Fe
2+
o Ca
Encontramos los minerales: Fayalita (Fe
2
SiO
4
), Fosterita (Mg
2
SiO
4
)












Forma Estructural Modelo Polidrico Modelo de bolas y barras
Isomorfo con
presencia de Fe.
(Fe
2
SiO
4
)

Isomorfo con
presencia de Mg.
(Mg
2
SiO
4
)

LOS SILICATOS


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o Grupo de los Granates
Deben su denominacin a la semejanza del color de los cristales del granate. Se
han encontrado granates de toda la gama de colores excepto azules. La alta dureza
(6,5 7,5) y la ausencia de foliacin favorecen el uso de estos como gemas.
Los granates tienen como frmula A
2
B
2
(SiO
4
)
3

Dnde:
A = Ca
2+
, Mg
2+
, Fe
2+
, Mn
2+

B = Al
3+
, Fe
3+
o Cr
3+

Existen dos series isomorfas:
- Piralspita: con A Ca
2+
y B = Al
3+
, en esta serie encontramos: Piropo
Mg
3
Al
2
(SiO
4
)
3
, Espesartina Mn
3
Al
2
(SiO
4
)
3
y Almandino Fe
3
Al
2
(SiO
4
)
LOS SILICATOS


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- Ugrandita: con A = Ca
2+
, en esta serie encontramos: Grosularia Ca
3
Al
2
(SiO
4
)
3
,
Andradita Ca
3
Fe
2
(SiO
4
)
3
y Uvarovita Ca
3
Cr
2
(SiO
4
)
3


o Grupo del Zircn
Tiene como principal elemento al Zr. Es el mineral ms antiguo conocido de la
tierra y uno de los minerales ms abundantes en la corteza terrestre. La frmula
del zircn puede variar y el zirconio o el silicio presentes pueden ser sustituidos
por otros elementos. As se han encontrado casos con un contenido de hasta el
30% de xido de hafnio (HfO
2
), 12% de xido de torio (ThO
2
) o 1,5% de xido de
uranio (U
3
O
8
). Estas impurezas son la razn por la que la densidad vara de 4,3-4,8
g/ml.










LOS SILICATOS


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o Grupo Aluminosilicatos
Minerales petrogenticos de amplia
difusin, proporcionan uno de los
ejemplo de polimorfismo mejor
conocidos. Por su abundancia en rocas
metapelitas han sido usadas para calibrar
diversos geotermmetros y
geobarmetros.
Encontramos los siguientes minerales:
Sillimanita (Al
2
O SiO
4
), Andalucita
(Al
2
O SiO
4
), Cianita o Distena (Al
2
O SiO
4
).



- Sillimanita: Formada por octaedros de Al(AlO
6
), comparten aristas y contienen
la mitad de Al y la otra mitad con coordinacin 4.



























Rocas Metapelitas. Proceden de
rocas arcillosas

Estructura Cristalina
Sillimanita
LOS SILICATOS


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- Andalucita: Formada por octaedros de Al(AlO
6
), comparten aristas y contienen
la mitad de Al y la otra mitad con coordinacin 5.



























- Cianita o Distena: Formada por octaedros de Al(AlO
6
), comparten aristas y
contienen la mitad de Al y la otra mitad con coordinacin 6.









Estructura Cristalina
Andalucita
Estructura Cristalina
Cianita o Distena
LOS SILICATOS


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o Grupo de la Condrodita
Compuesto por fluosilicatos mgnesicos, el hidroxido reemplaza al fluor.
La Condrodita es el trmino ms comn de este grupo, las especies
correspondientes a este grupo son las sgtes:
Norbergita : (SiO
4
)
1
Mg
3
(F,OH)
2

Condrodita : (SiO
4
)
2
Mg
5
(F,OH)
2

Humita : (SiO
4
)
3
Mg
7
(F,OH)
2


Clinohumita : (SiO
4
)
4
Mg
9
(F,OH)
2








LOS SILICATOS


17
4.2. LOS SOROSILICATOS.
Los sorosilicatos son una divisin de minerales de la clase silicatos compuestos por tomos
de silicio y oxgeno unidos por enlace covalente, con uniones inicas con cationes muy
diversos, produciendo los distintos minerales que componen esta familia.
La subclase de los sorosilicatos no es muy abundante en especies minerales, ya que se
conocen aproximadamente 70, siendo las ms importantes la hemimorfita (que puede
emplearse como mena de cinc), la idocrasa o vesubiana, y los minerales del grupo de la
epidota.
Estructuralmente se caracterizan por la presencia de grupos tetradricos dobles Si
2
O
7
-
6
(iones pirosilicato), lo cual no excluye, adems, la presencia de tetraedros aislados (caso
de la epidota).




Forma Estructural Modelo de bolas y barras Modelo Poliedrico
Se agrupan principalmente en :
Hemimorfita
Lawsonita

Grupo de la Epidota
Clinozoisita
Epidota
Allanita
Idocrasa
Prehnita

HEMIMORFITA

La hemimorfita, tambin llamada calamina, es un mineral del grupo de los silicatos,
subgrupo sorosilicatos.
Es un hidroxisilicato de cinc hidratado, con aspecto de cristales largos dispuestos en costras
radiadas, normalmente blancas, pero es frecuente en costras masivas de tonalidad verde o azul
intenso.
Fue denominado hemimorfita debido al desarrollo hemimrfico de sus cristales. Esta inusual
forma de cristalizacin hace que los cristales terminen en caras desiguales.

LOS SILICATOS


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LAWSONITA
La lawsonita es un mineral de la clase de los sorosilicatos.
Se forma a altas presiones y bajas temperaturas, originalmente descrito a partir de
un esquisto cristalino asociado con serpentina y, glaucofana, con metamorfismo
regional de bajo grado. Tambin se encuentra como mineral secundario
en gabros y dioritas alteradas, formndose a partir de las plagioclasas que contienen. Ms
raramente se ha encontrado en eclogitas.
Suele encontrarse asociado a otros minerales como: pumpellyta, epidota, granate,
moscovita, jadeta, glaucofano, cuarzo ocalcita.


LOS SILICATOS


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4.2.1. GRUPO DE LA EPIDOTA
Las caractersticas generales de los minerales de este grupo pueden resumirse en:
Cristales alargados.
Exfoliacin perfecta a imperfecta.
Los ndices de refraccin aumentan con el contenido en hierro.
Suelen cristalizar a temperaturas bajas, lo cual facilita la sntesis de algunas
especies en el laboratorio.
CLINOZOISITA

La clinozoisita es un mineral de la clase 9 sorosilicatos, variedad de o perteneciente al
grupo de la epidota.
El ambiente de formacin en que podemos encontrarlo es en rocas metamrficas y rocas
metasomticas de contacto. Abundante en todo el mundo, con yacimientos asociados casi
siempre al tipo de rocas nombradas.
Tambin puede formarse como consecuencia de cristalizacin directa del magma, adems
de que, por su dureza, se puede encontrar en depsitos sedimentarios de arena suelta.





LOS SILICATOS


20
EPIDOTA
La epidota es un mineral sorosilicatado de calcio, aluminio y hierro. Posee cristales bien
formados con cierta frecuencia, comnmente con un hbito prismtico. Sus facetas estn
habitualmente estriadas en profundidad. La mayora de los caracteres de los minerales, como
el color, las constantes pticas, y la gravedad especfica varan dependiendo del contenido en
hierro.
Es un componente comn de las rocas, pero su origen es secundario. El mineral se forma
cuando las calizas y esquistos sufren metamorfismo. Tambin puede surgir por alteracin
hidrotermal de feldespatos, micas, piroxenos, anfboles,granates y otros, componentes todos
ellos de las rocas gneas.



ALLANITA
La allanita, tambin llamada ortita es un mineral de la clase 9 (silicatos)
pertenece al grupo de la epidota, contiene cerio y otros elementos de tierras. Puede ser radiactiva
por estos elementos de tierras raras y la posible presencia de torio.
Los cristales suelen ser prismticos, por lo general alargados, o tabulares, y de un tamao
minsculo. Tambin hay en forma de granos incrustados en rocas. Es opaco o transparentes, de
color desde negro, verde oscuro y negro verdoso, y de brillo resinoso. Es duro y denso y casi
carece de exfoliacin. La allanita es un mineral accesorio habitual en muchas rocas gneas o gneas
metamorfoseadas, es ligeramente radioactiva la allanita. Se asocia con otros minerales con
contenido en elementos de tierras raras.
LOS SILICATOS


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IDOCRASA
La idiocrasa, tambin conocida como vesuvianita , es un sorosilicato , que se puede presentar en
los colores verde, marrn, amarillo, o azul. La Vesuvianita se presenta en el tetragonal en skarns y
depsitos y en Calizas que se han visto sujetas al contacto con el metamorfismo. Fue descubierta
incluida dentro de bloques en el Monte Vesubio, de ah su nombre.


LOS SILICATOS


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PREHNITA
La prehnita es un mineral del grupo de los silicatos, subgrupo filosilicatos. Es un aluminosilicato
de calcio y aluminio, aunque parte del aluminio puede estar sustituido en hasta un 7% por
hierro. Casi siempre se presenta en masas con esferulitos fibroso-radiados, en otras ocasiones
como cristales tabulares en crestas. Puede aparecer tambin como agregados o costras
botroidales, globulares, etc. En todos los casos de un bello color verde que es nico.
Es un mineral secundario formado en las grietas de las rocas volcnicas bsicas, siempre que sean
ricas en calcio. Tambin enrocas gneas y menos frecuentemente como producto
del metamorfismo de grado bajo. En todas ellas, puede aparecer rellenado cavidades en la roca en
forma de geoda o tapizando fracturas.









LOS SILICATOS


23
4.3. CICLOCILICATOS
Los ciclosilicatos, son una divisin de minerales de la clase silicatos compuestos por tomos de
silicio y oxgeno unidos por enlace covalente, con uniones inicas con cationes muy diversos,
produciendo los distintos minerales que componen esta familia.
Algunos ejemplos de ciclosilicatos son: turmalina, cordierita, rubelita, benitoita, dioptasa, etc.
Su nombre procede del griego ciclos=anillo.
La mayora de los minerales que pertenecen a esta subclase cristalizan en sistema hexagonal y
trigonal y se caracterizan por su gran dureza.
Los ciclocilicatos son un subgrupo de los silicatos estn formados por anillos de tetraedros SiO
4

enlazados con una relacin de Si: O=1:3, existiendo tres posibles configuraciones cclicas cerradas
titano-silicato.



Algunos ciclosilicatos:
AXINITA

LOS SILICATOS


24
Composicin: Un boro silicato alumnico hidratado con cantidades variables de calcio,
manganeso y fierro frrico.
Ensayos: Funde a 2-3 con intumescencia. Cuando se mezcla con fundente brico y la
mezcla se calienta en hilo de platino de llama verde (boro). Agua en tubo cerrado.
Insoluble, pero cuando se ha calcinado gelatiniza con cido clorhdrico.
Diagnstico: Caracterizado por los cristales triclnicos con ngulos muy agudos.
Etimologa: Deriva de una palabra griega que significa hacha por la forma parecida a cuas
de sus cristales.
BERILO: (Si6O18) Al2Be2
VARIEDADES.
Aguamarina es la variedad transparente azul verdosa.

Morganita o berilio rosa, es rosa plido a rosa oscuro.


LOS SILICATOS


25
Esmeralda es el berilio transparente verde oscuro.

Composicin: Silicato alumnico de berilio (Si

6
O
18
) Al
2
Be
2
BeO=14%; Al
2
O
3
=19%; SiO
2
=67%. Pequeas cantidades de lcalis, generalmente
cesio, remplazan frecuentemente el berilio.
Ensayos: Con el soporte, se toma blanco, fundiendo con dificultad a 5-5 con formacin
de un esmalte. Despende un poco de agua sometido a una intensa calcinacin. Insoluble
en los cidos.
Diagnstico: Se reconoce generalmente por la forma hexagonal de sus cristales, as como
por el color. Se distingue del apatito por su mayor dureza.
Etimologa: El nombre de berilio es de origen antiguo; deriva de una palabra griega a las
gemas verdes.
Especies similares: Euclasa y la gudolinita, son silicatos raros de berilios.
CORDIERITA (AlSi5 O18) Mg2Al3

LOS SILICATOS


26
Composicin: Un silicato complejo de magnesio y aluminio. Si
5
Al
4
O
18
Mg
2
. El hierro ferroso
y el manganeso pueden reemplazar parte del magnesio, y el hierro frrico parte del
aluminio. Puede tambin haber agua.
Ensayos: Funde a 5-5. Los cidos lo atacan solo parcialmente.
Diagnstico: La cordierita se parece al cuarzo, siendo difcil distinguirlos. Distinto por
fundir en los bordes delgados.
Se distingue del corindn por su menor dureza. Caracterizada por el pleocrosmo.
Alteracin: Se altera corrientemente a mica, clorita o talco, y entonces toma tonalidades
de verde grisceo.
Etimologa: En honor del gelogo francs P I. A Cordier (1777-1861)
TURMALINA

Composicin: Un silicato complejo de boro y aluminio, cuya composicin puede
expresarse por la siguiente frmula general. (Si
6
O
18
)XY
3
Al
6
(BO
3
)
6
(OH)
4
donde X = Na.Ca, e Y
= Al.Fe, Li,Mg.
Ensayos: La fusibilidad vara con la composicin; las variedades magnsicas litio son
infusibles. Fundida con fundente de boro y da momentneamente la llama de boro.
Insoluble en los cidos.
Diagnstico: Se reconoce, generalmente, por la seccin transversal triangular redondeada
caracterstica de sus cristales y fractura semejante al carbn en la variedad negra. Se
distingue de la hornblenda por la ausencia de exfoliacin prismtica.
Etimologa: Turmalina procede de turamalina, nombre dado a las primeras gemas
procedente de Ceiln.
LOS SILICATOS


27
CRISOCOLA SiO3Cu.nH2O


Composicin: Silicato de cobre hidratadp, cuya frmula es, aproximadamente, SiO
3
Cu.
nH
2
O. CuO = 45.2%; SiO
2
= 34.3% H
2
O = 20.5%. Vara considerablemente su composicin
y tiene muchas impurezas.
Ensayos: Infusible. Se descompone en el cido clorhdrico con la separacin de slice, pero
son la formacin de gel. Da glbulo de cobre cuando se funde con carbonato sdico en
carbn vegetal. En el tubo cerrado se oscurece y da agua.
Diagnstico: Se caracteriza por el color vede o azul y fractura concoidea. Se distingue de la
turquesa por su dureza inferior.
Etimologa: Crisocola deriva de dos palabras griegas que significan oro y cola, por ser el
nombre que se dio a un material de aspecto similar que se empleaba para soldar oro.
Especies Similares: Dioptasa, es un silicato de cobre hidratado rombodrico, en cristales
verdes bien definidos.




LOS SILICATOS


28
4.4. INOSILICATOS.
Los tetraedros SiO
4
pueden estar enlazados formando cadenas al compartir oxgenos con los
tetraedros adyacentes. Estas cadenas sencillas pueden unirse despus
lateralmente, compartiendo ms oxgenos algunos de los
tetraedros para formar bandas o cadenas dobles. Estas
configuraciones son caractersticas de los inosilicatos. En la
estructura de cadenas sencillas, dos de los cuatro oxgenos de la
cadena tetraedro SiO4 son compartidos con los tetraedros vecinos,
en tnto que, en la estructura de bandas, la mitad de los tetraedros
comparten 3 oxgenos y la otra mitad slo dos. Estas
configuraciones conducen a relaciones silicio: oxgeno, de 1 : 3 en
las cadenas sencillas y : 11 en las cadenas dobles o bandas.
La estructura de cadenas sencillas est bien representada por los piroxenos cuya frmula general
es (Si
2
O
6
)XY, que puede ser imaginada como constituida por cadenas paralelas de silicio-oxigeno,
que se propongan indefinidamente en la direccin del eje c, ligadas por enlaces inicos mediante
los cationes X e Y. Los cationes X son grandes y de carga dbil, sodio o calcio por lo general, y estn
ligados a ocho oxgenos vecinos. Los cationes Y son ms pequeos, en coordinacin con el
oxgeno y pueden ser magnesio, hierro ferroso o frrico, aluminio, manganeso divalente o
trivalente y hasta litio o titanio tetravalente. La entrada de un ion de mayor o menor carga puede
ser compensada con una sustitucin simultnea, tal como la del silicio por el aluminio en las
posiciones tetradricas.
En general, los piroxenos son monoclnicos cuando X e Y estn ocupadas por iones grandes y
pequeos respectivamente, pero si ambas posiciones estn ocupadas por iones pequeos, la
simetra es rmbica. Esta simetra es producida por una reflexin tipo macla sobre (100),
acompaada de una duplicacin de la dimensin a
c
de la celdilla. La ocupacin de las posiciones X
e Y por iones de mayor tamao puede dar por resultado una red triclnica (Piroxenoides), como
sucede con la rodonita y la Wollastonita.
Los anfboles, al igual que los piroxenos, pueden ser: Ortoanfboles, cristalizando en el sistema
rmbico, y Clinoanfboles, con el sistema monoclnico de cristalizacin, porque, tambin como
aqullos, pueden poseer slo cationes medianos en coordinacin 6 o, adems, cationes mayores
en coordinacin 8. Pero, en adicin, la presencia de un gran hueco hexagonal en el centro del
anillo de la doble cadena va a originar dos nuevas posiciones estructurales: un lugar aninico
monovalente a nivel de los vrtices no puentes de los tetraedros, ocupado usualmente por OH-, y
un lugar catinico en coordinacin dcuple a duodcuple slo capaz de ser ocupado por un in
monovalente de gran tamao, que puede faltar. Es decir, la frmula general de los anfboles es:
WX
2
Y5(Z
4
O
11
)
2
(OH)
2
. Donde Z es siempre Si en los silicatos, y Si y Al en los aluminosilicatos; Y, los
cationes medianos en coordinacin 6; X, los cationes que son medianos y de coordinacin 6 en los
Ortoanfboles, y grandes en coordinacin 8 en los Clinoanfboles; W, el catin monovalente de
gran tamao cuando existe. Los anfboles forman cristales prismticos, hexagonales y largos. Los
planos de exfoliacin se cortan en ngulos de 124. Estas dos propiedades los distinguen bien de
los piroxenos.
Cadena simple (Piroxeno)
Cadena doble (Anfbol)
LOS SILICATOS


29
4.4.1 LOS PIROXENOS.
Los piroxenos son una familia de silicatos de composicin extremadamente variable,
a la vez muy compleja; teniendo en cuenta el sistema cristalizacin, se puede
distinguir los rmbicos, denominados ortopiroxenos, y los monoclnicos, o
clinopiroxenos. Estos ltimos se dividen a su vez en aluminferos y no aluminferos segn
contengan o no aluminio en su sustitucin de silicio en los tetraedros. Los piroxenos, componentes
esenciales de muchas rocas, se han estudiado con detalle, pero a pesar de ello nuestros
conocimientos sobre su estructura y gnesis estn en continua evolucin. El nombre deriva del
griego y naci de la suposicin de que estos minerales no se hallaban en rocas efusivas.
Caractersticas.
Tanto los piroxenos rmbicos como los monoclnicos presentan un hbito prismtico y una
coloracin variable de acuerdo con su composicin qumica; tienen un brillo vtreo y una buena
exfoliacin segn las caras del prisma; por regla general son duros y ms bien pesados.
Se trata de silicatos en los que cada tetraedro, formado por silicio en el centro y cuatro tomos de
oxgeno en los vrtices con los tetraedros adyacentes para formar cadenas indefinidas
(inosilicatos); estas cadenas se unen entre s mediante distintos elementos. Algunos de ellos
(hierro, manganeso, magnesio y, en el interior del tetraedro, aluminio y silicio) se sustituyen en la
estructura reticular y dan lugar a diversas series isomorfas.
Los ortopiroxenos comprenden los trminos extremos
enstatita e hiperstena. El primero es rico en magnesio y
tiene color variable del amarillo marrn al verde marrn; el
nombre, derivado del griego, hace referencia al fuerte
carcter refractario del mineral; el otro, de color ms oscuro,
es el trmino ms rico en hierro y debe su denominacin a
su extrema dureza (del griego uper, muy, y stenos, duro).
Intermedia entre la enstatita y la hiperstena es la broncita,
nombre que hace referencia a su color, similar al del bronce.
Al parecer, no existe en la Tierra el termino ferrfero puro;
este mineral, denominado ferrosilita, ha sido descubierto en
las rocas lunares.

Por lo que hace referencia a los clinopiroxenos, los no aluminferos
contienen calcio adems de magnesio y hierro. El dipsido, rico en el
primer elemento, tiene un caracterstico color verde, mientras que el trmino ferrifero
hedenbergita nombre puesto en honor al qumico sueco Hedenberg, el primer en descubrirlo y
estudiarlo- es de color ms oscuro, casi negro. Una variedad de dipsido, de color violeta debido a
la presencia de manganeso, es el violano, caracterstico de la mina de Saint Marcel (Aosta, Italia).
La onfacita, cuyo nombre deriva del griego onfax (uva spera) a causa de su color verde, contiene
sodio en lugar de calcio; Plinio la cita entre las piedras verdes.
LOS SILICATOS


30
Es las augitas, del griego auge (brillo), junto a la vicarianza hierro-magnesio est presente la
vicarianza aluminio silicio en el interior del tetraedro. Contiene sodio adems de calcio y pueden
ser ricos en titanio, con un color negro brillante. La dialaga es una variedad de augita caracterstica
de algunas rocas gbricas se forma cuando un magma entra en contacto con rocas calcreas. Su
nombre deriva de la localidad donde fue encontrada, el valle de Fassa (Italia). La egirina,
denominada as en honor del dios islands del mar, Aegir, es un piroxeno de hierro y sodio, con
una coloracin que vara del verde al marrn. En la jadeta, de color verde estn presentes el sodio
y el aluminio; sus masas granulares se utilizan en gemeologa. La espodumena, del griego spodios
(ceniza), contiene litio y aluminio; es griscea, pero presenta dos bellas variedades coloreadas; la
Kuncita, rosada, y la hiddenita, verde.

Origen y yacimientos.
Los piroxenos de tipo augticos son comunes es rocas
magmticas no muy ricas en slice, como los gabros y
basaltos, o en las que estn totalmente desprovistas,
como las piroxenitas. Existen bellos cristales de augita
en las rocas volcnicas de la regin de Olot y en las
islas Canarias, asi como en las andesitas del cabo de
Gata, en las islas Columbre tes y en Alborn
(Almera). La jadeta se presenta en rocas ultafmicas
serpentizadas. Se encuentra en China,
particularmente en el Tibet, en Birmania, en
California (Estados Unidos) y en Mexico. La omfacita
es tpica de ciertas rocas metamrficas, las eclogitas,
formadas esencialmente por omfacita, granates y cuarzo.
La egirina es caracterstica de rocas magmticas ricas en sodio y potasio;
procede de la pennsula de Kola (Rusia), del Mont SaintHilaire (Canad) y
de Groenlandia. La espodumena, tpica de pegmatitas litinferas, se
encuentra en Dakota del Sur (Estados Unidos), en Canad y en los Urales
(Rusia). La kuncita se encuentra en California y en Brasil. La hiddenita
tambin se encuentra en Brasil y en Madagascar. Los ortopiroxenos,
menos comunes que los clinopiroxenos, se hallan en rocas magmticas bsicas y ultrabsicas.
Aplicaciones.
Los piroxenos solo tienen inters cientfico y colecciinstico. Una excepcin es la espodumena,
usada como importante fuente de litio, adems de la Kuncita, la hiddenita, la jadeta y algunos
dipsidos empleados en gemologa.
Ejemplares notables.
El piroxeno de mayor tamao es un ejemplar de espodumena procedente de Dakota del Sur
(E.U.A; tiene 13 metros de longitud y pesa 66 toneladas.
LOS SILICATOS


31

Grupo: Silicatos Composicin: Mg2Si2o6 Dureza: 5 - 6
ENSTATITA

PE 3.2 3.4 Exfoliacin: Buena Fractura: Desigual
Grupo: Silicatos Composicin: CaMgSi2o6 Dureza: 51/2 - 61/2
DIPSIDO


PE 3.22 3.38 Exfoliacin: Buena Fractura: Desigual
Habito: Cristales prismticos cotos, masivo,
lamelar, granular y columnar.
Color: Incoloro, blanco, gris, verde, negro verdoso,
pardo amarillento o pardo rojizo.
Raya: Blanca a gris.
Transparencia: Transparente a casi opaco.
Brillo: Cobrizo vtreo.
Formacin: En rocas metamrficas y rocas gneas
bsicas.
Yacimientos: Cristales prismticos de hasta 250
mm de longitud en Franklin, Nueva
Jersey(E.E.UU.). Cristales de hasta 30 cm en
Corrego Setuba, Minas Gerais (Brasil). Zillertall
(Austria),Normarken(Suecia) ,Quebec (Canad), en
Val di Fassa (Italia), en Inagli,Yakutia(Rusia).
Empleo: Variedades transparentes como gemas.

Habito: Masivo, fibroso o lamelar y ms
raramente en forma de cristales prismticos.
Color: Incolora, verde, parda o amarillenta.
Raya: Incolora a gris.
Transparencia: Transparente a casi opaco.
Brillo: Vtreo o nacarado.
Formacin: Comnmente en rocas gneas
bsicas y ultrabsicas tales como el gabro,
dolerita, norita y peridotita.
Yacimientos: Se encuentran importantes
yacimientos en Nueva York, Colorado y otras
muchas localizaciones de Estados Unidos, as
como en India y Tanzania. En Espaa se ha
encontrado en rocas ultrabsicas de la serrana
de Ronda y en Marbella (Mlaga).
Empleo: En losas, como piedra ornamental y
como gema semipreciosa.

ROMBICO
LOS SILICATOS


32
4.4.2. LOS PIROXENOIDES.
Grupo de minerales compuestos por silicatos de hierro, calcio, hierro, magnesio y
manganeso; que cristalizan en el sistema triclnico, con tonalidades variables entre el
blanco, gris, rosado y brillo vtreo. Pertenecen a la familia de los inosilicatos y cristalizan tanto en
rocas gneas como metamrficas (metamorfismo de contacto de rocas calcreas) y sedimentarias
(ligadas a procesos hidrotermales. Se caracterizan por desarrollar una
polimerizacin lineal de tetraedros (SiO4) en cadenas simples paralelas al eje
c (eje cristalogrfico), con una estructura similar a la de los piroxenos, pero
con una pauta de repeticin mucho mayor que presenta una disposicin
doblada. Debido a la mayor pauta de repeticin y la estructura plegada que
adoptan sus tetraedros, los piroxenoides presentan una menor simetra que
los piroxenos y cristalizan en el sistema triclnico. La disposicin estructural,
por consiguiente, condiciona los hbitos fibrosos y la exfoliacin astillosa que
presentan este grupo de minerales.
Las cadenas de tetraedros se unen lateralmente formando huecos de morfologa octadrica, cuya
regularidad depende de los cationes que los ocupan. En ellos se sitan cationes como el Ca+2,
Mg+2, Mn+2, Fe+2, entre los que existen sustituciones: buena sustitucin entre los tomos de Ca-
Mg y una sustitucin parcial entre los tomos de Fe-Mn.
A este grupo de minerales pertenecen: la wollastonita, piroxferrota, rodonita, pectolita y la
piroxmangita.
Los piroxenoides se emplean en los estudios petrogenticos y cuando son explotables se emplean
en la industria cermica (caso de la wollastonita), o como piedras ornamentales (rodonita).

LOS SILICATOS


33
4.4.3. LOS ANFBLOLES.
Los anfboles constituyen un grupo de silicatos muy abundantes en la naturaleza,
caracterizados por una qumica muy diversa y compleja. S u nombre deriva del
griego y significa ambiguo, en alusin a los diversos aspectos y composiciones
que presentan. En efecto, se pasa de trminos blancos, como la tremolita, ricos en magnesio, a
trminos casi negros. Como la hornblenda, ricos en hierro, y a trminos de color verde ms o
menos oscuro, como la actinolita, de
composicin intermedia. Los anfboles se
dividen en rmbicos y monoclnicos, segn el
sistema de cristalizacin. Desde el punto de
vista qumico, se diferencian en anfboles
ferromagnsicos, clsicos y sdicos. En
estos minerales algunos elementos (hierro,
magnesio y manganeso; calcio y sodio;
aluminio y silicio en tetraedro) se sustituyen
perfectamente y originan, en numerosos
casos, vistosos fenmenos de isomorfismo.
Para los anfboles se han propuesto diversas
clasificaciones. No seguiremos la que se basa
en la composicin qumica, sino la que utiliza
los caracteres visibles a simple vista.
Caractersticas.
Los anfboles cristalizan en los sistemas rmbico y monoclnico en prismas muy alargados, con
exfoliacin tpica segn las caras del prisma. De acuerdo con su composicin qumica, su color
vara del blanco hasta casi negro; el brillo es vtreo y en general se trata de minerales duros y
pesados. La estructura reticular est formada por una doble cadena de tetraedros, con el silicio en
el centro y en los vrtices cuatro tomos de oxgeno, que comparten alternativamente dos o tres
vrtices; las dobles cadenas se unen entre si mediante los otros elementos presentes. Como ya se
ha dicho, estos se pueden sustituir perfectamente en la estructura dando lugar a numerosas series
isomorfas. Son asimismo caractersticos los grupos hidroxilos. Los anfboles rmbicos
ferromagnsicos son bastante raros; la antofilita, en la cual se da la sustitucin entre el magnesio y
el hierro, toma su nombre de color marrn (antofillum es el fruto del clavo), mientras que la
gedrita, ms rica en aluminio, lo toma de localidad francesa de Gedres. Siempre ferromagnsicas,
pero monoclnicas, son la cummingtonita y la grunerita; el nombre de la primera deriva de la
localidad donde fue encontrada, Cummington (Estados Unidos), mientras que el de la segunda
procedente del quimico francs que la analiz, L.E. Gruener.
LOS SILICATOS


34
Los anfboles clcicos, adems de la sustitucin del
magnesio y el hierro, contienen calcio; desde el punto
de vista qumico los ms simples son los de la serie
isomorfa tremolita-actinolita. La primera, magnsica,
de color blanco brillante, debe su nombre a la localidad
donde fue encontrada Val de Tremola, cerca de San
Gotardo (Suiza); su variedad fibrosa es conocida como
amianto de anfbol. El nombre de actibolita-trmino
ms ferrfero y de color verde-deriva del griego aktis
(rayo) y lithos (piedra), a causa del hbito acicular de
sus cristales; entre sus
variedades de jade, y la
bissolita, finalmente
fibrosa.
Las hornblendas tienen una composicin
ms compleja. En ellas, adems de la
sustitucin hierro-magnesio, aparece la de
silicio-aluminio en el tetraedro; adems,
tambin contiene sodio. El trmino
hornblenda deriva del alemn antiguo
(significa punta engaosa) y alude al hecho
de que el mineral, encontrado en
yacimientos metalferos, no contiene
metales tiles. Entre las hornblendas cabe
recordar varios tipos de anfboles, como la
pargasita, que toma el nombre de la ciudad
finlandesa de Pargas, en la que predomina el
magnesio sobre el hierro; la adenita, as
denominada por la ciudad de Edenville
(Nueva York, E.U.A) y la kaersutita, de
Kaersut (Groenlandia) rica en titanio, de
color marrn oscuro.
Los anfboles sdicos contienen sodio y
carecen de calcio. Entre los ms importantes
podemos citar la glaucofana, de color azul, al
que debe su nombre, y la riebeckita, de color
azul oscuro, denominada as en honor del
explorador alemn E. Riecbeck (una variedad de esta ltima, la crocidolita o amianto del Cabo. Es
fibrosa y azulada). De color verde ms oscuro es la arvedsonita, cuya denominacin recuerda al
qumico sueco A. Arfvedson.

LOS SILICATOS


35
Origen y yacimientos.
Los anfboles rmbicos son poco comunes y se encuentran en las rocas metamrficas ricas en
magnesio; en particular la antofilita descubierta en Italia. Entre los anfboles monoclnicos ms
raros destacan la cummingtonita y la gruenerita, tpica de rocas gneas y metamrficas ricas en
hierro y magnesio (Fmicas).
Los Anfboles clcicos de la serie tremolita-actinolita, con frecuencia asociados a talco en las rocas
muy ricas en hierro y magnesio (ultrafmicas), con dipsido y forsterita, en las rocas de
metamorfismo de contacto, son ms frecuentes. Las hornblendas se encuentran en rocas
magmticas intrusivas y efusivas, mientras que la pargasita es un mineral caracterstico del
metamorfismo de contacto.
Los anfboles sdicos, por ltimo, son tpicos de rocas metamrficas de baja temperatura; la
crocidolita procede de Australia, repblica Sudafricana y Brasil.
Aplicaciones.
Los anfboles tienen un exclusivo inters cientfico y coleccionistico. Con excepcin de la nefrita,
empleada como piedra ornamental, y del amiasto de anfbol y la crocidolita, utilizados
antiguamente en la fabricacin de productos anticombustibles o de aislantes trmicos, pero cuyo
uso ha sido prohibido debido a que las fibras inhaladas provocaban graves enfermedades del
pulmn.
Algunos ejemplares.


LOS SILICATOS


36

Comparacin entre los piroxenos y los anfboles.
Generalmente, para los mismos cationes presentes, el color, el brillo, la dureza y alguna otra
propiedad, son muy parecidas. Sin embargo, los anfboles, por el hecho de poseer grupos OH,
suelen presentar menores ndices de refraccin y menores densidades que los piroxenos.
Los hbitos son diferentes, de tal forma que los piroxenos tienden a presentarse en prismas
ms o menos gruesos, mientras que los anfboles suelen aparecer en prismas alargados, e
incluso en agujas (hbito acicular) y son frecuentes los agregados fibrosos.
Los ngulos de exfoliacin son diferentes, ya que las direcciones de exfoliacin en los
piroxenos forman un ngulo de 87, mientras que en los anfboles tal ngulo es de 56. El
resultado es que las secciones de exfoliacin vistas paralelamente al eje c, son
respectivamente un pseudocuadrado de ngulos 87 y 93 (piroxenos) y un rombo cuyos
ngulos son 56 y 124 (anfboles).
El hecho de poseer grupos OH hace que los anfboles sean trmicamente menos resistentes
que los piroxenos, los cuales son bastante refractarios. Por ello, el calentamiento de un
anfbol, por debajo de su temperatura de fusin, le convierte en un piroxeno por
desprendimiento de agua.
Por lo que respecta a las condiciones de formacin, puede decirse que, en trminos generales,
los piroxenos cristalizan a mayores temperaturas que los anfboles y a partir de magmas
bsicos y ultrabsicos. Con menos frecuencia aparecen en procesos de metamorfismo de alto
grado relacionados con materiales ricos en Fe y Mg. Sin embargo, los anfboles cristalizan a
partir de magmas neutros y, como ya se ha dicho, a menores temperaturas que los piroxenos.
Tambin son frecuentes en ambientes metamrficos de grado medio.
Los piroxenoides poseen una relacin Si/O=1/3, pero no tienen la estructura de los piroxenos,
aunque poseen tambin cationes coordinados octadricamente entre las cadenas silicatadas. En
los piroxenos la repeticin de tetraedros en la cadena se da cada 5.2 , mientras que en los
piroxenoides es muy variada (12.5 en la wollastonita 17.4 en la piroxmanguita), lo cual hace
que las cadenas sean menos simtricas que en los piroxenos y ello se refleja en su hbito fibroso y
en su fractura astillosa. Adems cristalizan en el sistema triclnico.
LOS SILICATOS


37
4.5. FILOSILICATOS.
Los filosilicatos son una subclase de los silicatos que incluye minerales comunes en ambientes muy
diversos y que presentan, como rasgo comn, un hbito hojoso o escamoso derivado de la
existencia de una exfoliacin basal perfecta. Esto es consecuencia de la presencia en su estructura
de capas de tetraedros de dimensionalidad infinita en dos direcciones del espacio.
CARACTERISTICAS:
Como lo indica el nombre de este importante grupo derivado del griego PHYLON: hojas todos sus
numerosos miembros tiene el habito hojoso o escamoso y una direccin de exfoliacin dominante
son por lo general blandos de peso especfico relativamente bajo y las laminillas de exfoliacin
pueden ser flexibles e incluso elsticas.


La mayor parte de los minerales de esta clase contienen hidroxilos y la mayor parte de las
peculiaridades estructurales caractersticas del ion hidroxilo ejercen gran influencia sobre las
propiedades una de estas familias tiene como parte integrante de su estructura hojas de iones OH
coordinados por iones de magnesio.

En estas estructuras es tan fuerte la unin entre los estratos que disminuye la calidad de la
exfoliacin aumenta la dureza y casi se pierde por completo la flexibilidad de las capas y aumenta
el peso especfico.




LOS SILICATOS


38
Micas Frgiles.

Trioctaedrica.

Dioctadrica.



LOS SILICATOS


39
IMPORTANCIA:
La gran importancia que tienen los filosilicatos es debida en parte a que los productos de la
meteorizacin de las rocas y por lo tanto los constituyentes de los suelos son en su mayora de
este tipo estructural la retencin de los alimentos de las plantas la acumulacin de agua en los
suelos de las estaciones hmedas a secas.
Tipos.
4.5.1 GRUPO DE LA SERPENTINA.








LOS SILICATOS


40
4.5.2. GRUPO DE LA ARCILLAS.
a) CAOLINITA:

b) TALCO
LOS SILICATOS


41
4.5.3. GRUPO DE LAS MICAS:

c) MOSCOVITA

d) BIOTITA
LOS SILICATOS


42
4.6. TECTOSILICATOS.
Casi las tres cuartas partes de la corteza ptrea
terrestre est constituida por este grupo.
Minerales formados alrededor de un armazn
tridimensional de tetraedros SiO
4
enlazados. Estos
minerales pertenecen a la clase de los tectosilicatos,
en los que todos los iones oxigeno de cada tetraedro
SiO
4
, estn compartidos con los tetraedros vecinos,
dando lugar a una estructura con fuertes enlaces, en
la que la relacin Si:O es como 1:2.
Se dividen en distintos grupos, segn sus
particularidades de cada uno:
4.6.1. GRUPO DEL SLICE:
El armazn de SiO
2
presenta al menos nueve formas de distribucin geomtrica.
El cuarzo con la simetra ms inferior, la tridimita con mayor simetra y estructura
ms abierta y la cristobalita con la simetra ms elevada y la red ms dilatada,
estas tres poseen estructuras de alta y baja temperatura con transformaciones de
una a otra rpidas y reversibles, con temperaturas de inversin muy definidas,
siendo posible los cambios de una a otra sin desintegracin fsica del cristal.
Los minerales presentes en este grupo son: Cuarzo (SiO
2
), Tridimita (SiO
2
),
Cristobalita (SiO
2
) y palo (SiO
2
.nH
2
O)














LOS SILICATOS


43
4.6.2. FELDESPATOS.
Son un grupo de minerales de gran importancia debido a que ellos solo forman ms de la mitad de
la corteza terrestre se trata de especies particularmente interesantes por la gran multiplicidad de
tipos y de variedades que se pueden encontrar en la naturaleza sin embargo tienen una
composicin qumica bastante simple los trminos puros del grupo son :
1. Feldespato de potasio.

Este presenta tres modificaciones estructurales la ortosa u ortoclasa, monoclina,
microclina, triclinica y la sanidina.
Los feldespatos cristalizan en el habito monoclnico (ortosa y sanidina) en cristales
generalmente prismticos ms o menos tabulares con frecuencia maclados y de color
blanco tienen brillo vtreo son duros y ligeros.





LOS SILICATOS


44
2. Feldespatos calco sdicos.
La albita es un mineral del grupo de los Silicatos, subgrupo Tectosilicatos y dentro de ellos
pertenece a los feldespatos denominados plagioclasas. Es un aluminosilicato de sodio, que puede
llevar calcio o potasio sustituyendo al sodio en la red cristalina, pero por definicin de albita debe
tener mucho ms sodio (ms de 90%) que calcio y potasio juntos (menos de 10%).
Presenta un aspecto de cristales bien formados blancos, casi siempre maclados. La macla de
cristales aplanados juntos crea el efecto de estriaciones en la superficie del cristal, siendo tan
caracterstica que se designa como macla de albita.
Es el extremo con sodio de dos series de solucin slida distintas. Por un lado la serie de las
plagioclasas, a la cual se considera que pertenece, cuyos extremos son la albita (plagioclasa de
sodio) y la anortita (plagioclasa de calcio). Por otra parte la serie de los feldespatos potsicos,
cuyos extremos son la albita (NaAlSi
3
O
8
) y la ortoclasa (KAlSi
3
O
8
), con toda una serie de minerales
intermedios con proporciones variables de sodio y potasio.
4.6.3. FELDESPATOIDES
Son minerales duros, ligeros, de color variable del blanco al azul, con brillo vtreo.
Estructuralmente son tectosilicatos debido a que los grupos tetradricos se unen por los cuatro
vrtices para formar una red tridimensional.
Constituyen una familia de silicatos bastante comunes, su nombre indica que al menos en su
composicin qumica son similares a los feldespatos. Se forman en rocas volcnicas subsaturadas,
pobres en slice y ricas en sodio y potasio. Entre los ms importantes feldespatoides tenemos a la
LEUCITA.
LOS SILICATOS


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LEUCITA
La leucita es un mineral de la clase 9 (silicatos). Es un aluminosilicato potsico que se encuentra
ordinariamente en grupos de cristales o en agregados granosos de color gris claro y en ocasiones
amarillento o rojizo con brillo vtreo, semitraslcido o traslcido solo en los bordes.
Los cristales tienen forma de icositetratedro regular. Estas formas, sin embargo deben
considerarse como un caso de mimetismo, ya que dichos cristales estn formados por un
agregado de laminillas microscpicas dotadas de doble refraccin. Calentndolos a 265 C, dichos
cristales se vuelven istropos y regulares. Pero al enfriarlos aparece de nuevo en ellos
la birrefringencia y la estructura antes citada.
La leucita se descompone fcilmente, dando caoln y las soluciones de compuestos sdicos la
convierten en analcima.
La leucita se encuentra nicamente en rocas eruptivas de origen terciario ms moderno. Es uno de
los componentes principales de ciertos basaltos, traquitas y fonditas, aunque a veces solo con
ayuda el microscopio pueda reconocerse en estas rocas.





LOS SILICATOS


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4.6.4. GRUPO DE LAS ESCAPOLITAS.
Breve caracterizacin del grupo:




A continuacin los minerales ms importantes.

Las escapolitas o fuscitas es un grupo de minerales tectosilicatos, que forman una serie
de solucin slida entre dos extremos: la meionita con calcio y la merialita con sodio. Su
tenacidad es frgil. Se presenta en yacimientos de contacto y materias eruptivas, en
rocas metamrficas, en grietas alpinas.
LOS SILICATOS


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La marialita es un mineral de la clase de los tectosilicatos, y dentro de esta pertenece al
llamado grupo de la escapolita. Fue descubierta en 1866 en Pianura en la provincia de
Npoles, en la regin de la Campania (Italia), siendo nombrada as en honor de Maria R.
vom Rath, esposa del mineralogista alemn Gerhard vom Rath.















LOS SILICATOS


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V. CONCLUSIONES.

Los silicatos son un grupo muy amplio de minerales estudiarlos a detalle nos llevara
demasiado tiempo.
Los silicatos forman el 95 % de nuestra tierra por ende tienen una gran importancia ya sea
petrolgica o cientfica y de uso cotidiano (construccin, joyera, ornamentales).
La clasificacin segn su estructura nos define seis grupos o clases de silicatos: los
Nesosilicatos, Los Sorosilicatos, los Ciclosilicatos, los Inosilicatos, los Filosilicatos y los
Tectosilicatos.
Cada grupo es muy importante, hemos resumido lo ms que se ha podido la informacin
de cada uno de ellos y hemos considerado uno o dos ejemplos de cada uno de sus
subgrupos.
Es necesario conocer parte o lo ms importante de los silicatos ya que en operaciones
mineras, el cul ser nuestro campo de desarrollo encontraremos a diario silicatos algunos
sern favorables o tendrn valor y otros sern nuestro problema y tendremos que conocer
algunas de sus propiedades y caractersticas para saber tratarlos.





























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VI. BIBLIOGRAFIA.

LIBROS VIRTUALES Y FSICOS.

Manual de mineraloga; Cornelius Klein, Cornelius S.Hurbert Jr.; Ed revert; 4 ed.
pp.495 - 616.
http://www.slideshare.net/ingorlandofuentes/manual-de-mineralogia-dana-
segunda-edicin-para-el-estudio-de-los-minerales
PELLANT, Chris - LIBRO - rocas y minerales.1992.LONDON
LIBROS VIRTUALES Y FSICOS.
segemar.gov.ar/bibliotecaintemin/MINERALES/
http://greco.fmc.cie.uva.es/mineralogia/contenido/clases_miner8_11_2.html