Opioide semisintetico derivado de la Tebacaina

Agonista parcial del receptor mu.

Antagonista..kappa y delta


Eficacia menor, su potencia es mayor que la morfina
equipotencia 25-50
Agonista ..mu

Antagonista..
kappa y delta

Extremadamente liposoluble, atraviesa la
BHE

Tricompartimental

Duracin de accin larga

ADMINISTRACION: VS, IM, IV, SC, EP, SA.
Biodisponibilidad: 50%


Metabolismo:

HIGADO.N-Dealquilacion y glucoronidacion

Eliminacin:
Biliar 90% renal 10%
ACCIONES AGONISTAS
Analgesia: 4-6mcg/kg
Efecto max. 30-60min.
Duracin 6-8hrs
Dosis altas---somnolencia, nausea y vomito

Depresin respiratoria
Dosis equiactivas a morfina
No antagonisada por la naloxona
Posologa debe ser
monitorizada por que
pueden presentar
depresin respiratoria
de difcil manejo.
Efectos hemodinamicos
Son moderados HEMODINAMICAMENTE ESTABLE
Dism. TA

Efectos digestivos
Reduccin de vaciado gstrico
Reduccin de transito intestinal
Aumenta la presin del coldoco.
Remisin de la analgesia

Inhibicin de bradicardia e hipertensin y
miosis

Taquipnea

Excitacin al emerger.
No debe combinarse con otro opiode agonista
puro ya que generara SINDROME DE
DEPRIVACION.
Eritema local
Prurito local
Vrtigo
Nausea y vomito
Sedacin intensa
Estreimiento
Disforia, despersonalizacin
Alusiones
Depresin respiratoria.