DESENVOLVIMENTO DE SABONETE CREMOSO

PARA CONTROLE DO pH VAGINAL

Linda Aparecida Figueiredo de Frana | Juliana Cordeiro Cardoso | Claudio Moreira Lima
Farmcia
ISSN 1980-1769
Cadernos de Graduao - Cincias Biolgicas e da Sade | Aracaju | v. 13 | n.14 | p. 57-67 | jul./dez. 2011
RESUMO
As infeces do sistema urogenital so frequentes e geralmente so causadas por
bactrias ou fungos constituintes da microbiota normal do trato genital. A funo desem-
penhada por estes micro-organismos incerta. Inmeros produtos so utilizados para o
controle e manuteno do equilbrio vaginal, dentre elas destacam-se o borato de sdio, o
qual pode desempenhar funes antissptica, adstringente, antipruriginosa e no controle
do pH vaginal. Neste contexto, o trabalho teve como objetivo formular um sabonete cre-
moso para o controle do pH vaginal base de borato de sdio. A matria-prima de borato
de sdio foi submetida aos ensaios de doseamento e pureza; j no produto acabado foi
avaliado o pH, viscosidade e espalhabilidade, alm do controle de qualidade microbiolgi-
co para avaliar Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, coliformes totais e fecais,
Salmonella. O teor de borato de sdio foi 99%, sendo considerada pura no ensaio de pureza.
As formulaes dos sabonetes apresentaram comportamento no-newtoniano pseudo-
plstico, com espalhabilidade adequada e pH alcalino (acima de 7,0). As formulaes no
apresentaram crescimento microbiano. Deste modo pode-se concluir que o sabonete de
borato apresentou caractersticas fsico-qumicas e microbiolgicas dentro dos limites pre-
conizados pela Farmacopeia Brasileira.
PALAVRAS-CHAVE
Borato de Sdio. pH Vaginal. Sabonete Cremoso.
Cadernos de Graduao - Cincias Biolgicas e da Sade | Aracaju | v. 13 | n.14 | p. 57-67 | jul./dez. 2011
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ABSTRACT
The infections of the urogenital system are frequent and are usually caused by bac-
teria or fungi constituents of normal microora of the genital tract. The role performed by
these microorganisms is uncertain. Numerous products have been used in order to control
and maintain the vaginal balance, among them it may be highlighted the sodium borate,
which can perform antiseptic, astringent and antipruritic functions and control the vaginal
pH as well. In this context, the study aimed to formulate a creamy soap to control the vagi-
nal pH on the basis of sodium borate. The raw material of sodium borate was subjected to
tests for assay and purity and the product had the pH, viscosity and spreadability evaluated.
It was also performed a microbiological quality control to evaluate Pseudomonas aerugi-
nosa, Staphylococcus aureus, total coliforms and fecal Salmonella. The concentration of
sodium borate was 99% and the sample was considered pure according to the test of puri-
ty. The formulations of soaps exhibited non-Newtonian pseudoplastic prole with suitable
spreadability and alkaline pH (above 7.0). The formulations did not show microbial growth.
Thus, we can conclude that the borate soap showed physical-chemical and microbiologi-
cal characteristics within the limits described by Farmacopeia Brasileira.
KEYWORDS
Sodium Borate. Vaginal pH. Creamy Soap.
1 INTRODUO
A busca por produtos para higiene ntima tem apresentado crescimento no mercado
farmacutico, principalmente no que concerne higiene dos rgos genitais e mos. O
trato genital feminino apresenta inmeros microrganismos: os considerados no patogni-
cos, denominados microbiota vaginal, e os microrganismos patognicos que se desenvol-
vem frente ao desequilbrio ou baixa imunidade do indivduo e podem causar inmeras
patologias na paciente com ou sem aparecimento de sintomas (LINHARES et al., 2010).
Val (2001) e Oliveira et al. (1993) relatam que mulheres saudveis e assintomticas
apresentam leveduras do gnero Candida na cavidade vaginal, como parte da microbiota,
sendo Candida albicans a espcie prevalente. Destaca-se que este gnero de fungo consis-
te em microrganismos considerados oportunistas, porque em condies propcias, como
presena de fatores predisponentes locais ou sistmicos, podem proliferar e desencadear
processos infecciosos (TAKAKURA et al., 2003).
A candidase uma infeco fngica, causada pelo gnero Candida, que contempla
mais de 200 espcies, das quais em torno de 20 esto associadas a infeces em seres hu-
manos, sendo a Candida albicans a principal espcie patognica, responsvel por 90% das
infeces. Pacientes acometidos com candidase apresentam as seguintes manifestaes
clnicas: prurido, sensao desagradvel, dor durante o coito, leucorreia, placas esbranqui-
adas, eliminao de corrimento vaginal em grumos, edema, eritema na vulva e vagina. A
sintomatologia da vulvovaginite fngica e a suspeita clnica podem ser conrmadas por
testes que evidenciam a natureza do agente etiolgico. Por essa razo, os exames labora-
toriais devem ser realizados para o diagnstico diferencial de outras vaginites infecciosas,
resultando em benefcios aos pacientes pelos tratamentos especcos, que evitam o agra-
vamento da infeco, procedimentos mdicos e custos desnecessrios (AZUMA, 2006).
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| 59 Para diminuir estes sintomas e proporcionar conforto e segurana, as mulheres aca-
bam utilizando excessivos procedimentos de higiene, os quais muitas vezes so produtos
inadequados para a regio dos rgos sexuais, o que pode desencadear algumas patolo-
gias. Um dos principais problemas para o aumento de microrganismos patognicos neste
local a alterao do pH vaginal (CARVACHO et al., 2008). A diminuio do pH vaginal pelo
uso inadequado destes produtos pode gerar tal desequilbrio.
De acordo com Ferreira (2002), o desequilbrio da microbiota vaginal leva a uma re-
gio com pH mais cido, o que proporciona um meio sujeito ao ataque de fungos que
provocam coceira intensa e um corrimento branco, com aparncia de coalhada. Por outro
lado, se o pH torna-se mais alcalino, o meio ser mais favorvel ao de bactrias, provo-
cando mau cheiro, perceptvel principalmente, aps a relao sexual.
A indstria farmacutica, frente ao crescimento de casos de candidase, disponibiliza um
vasto arsenal teraputico para o tratamento das pacientes acometidas por infeco fngica. Os
mais utilizados so cetoconazol, miconazol, uconazol, clotrimazol, itraconazol, o cloreto de
metilrosanilina (violeta de genciana), alm da opo para o controle de pH vaginal atravs do
tampo borato (creme) e dos sabonetes ntimos com antisspticos e toterpicos (LIMA, 2006).
Os sabonetes ntimos surgiram por uma demanda do mercado para diminuir proble-
mas ocasionados por m higiene ntima e para controle da variao de pH vaginal. Estes
produtos so desenvolvidos para no alterar a microbiota local, enquanto os sabonetes co-
muns e at alguns neutros podem diminuir o crescimento dos microrganismos especcos
da cavidade vaginal. A diferena entre os sabonetes ntimos e os comuns est no controle
do pH do produto e na presena de antisspticos. Sendo assim, os sabonetes comuns ten-
dem para o pH bsico (entre 9 e 10) ou neutro com funo apenas de limpar, enquanto
os sabonetes ntimos podem possuir um pH cido (entre 4 e 4,5). Nas condies naturais
o pH ideal apresenta-se em torno de 4,5, um meio cido necessrio para manter vivos os
microrganismos e lactobacilos que vivem nessa regio e que tm como funo proteger
a mulher de possveis infeces bacterianas (SANTOS, 2001). No entanto, alguns produtos
so desenvolvidos para alcalinizar a regio vaginal e evitar a proliferao de patgenos
oportunistas (fungos), a exemplo do tampo borato, produzido com o pH 8,0. Conforme
Fonseca et al. (2000), o borato de sdio utilizado para controle do pH, antissptico, deter-
gente, antipruriginoso, alm de agir como tampo ajustando o pH vaginal.
Desta forma, o uso de medicamentos por automedicao ou o uso de produto cos-
mtico inadequado podem causar danos na regio vaginal e, consequentemente, levar a
diminuio da microbiota vaginal, podendo esta alterao ser a principal causa das irrita-
es e infeces que incomodam as mulheres, e que levam a procura pelo ginecologista.
Os tratamentos com antibiticos ou situaes de estresse ocasionam uma baixa da resis-
tncia do organismo, podendo causar a diminuio ou morte da microbiota normal, o que
poder produzir infeces por patgenos oportunistas. A aproximao da menopausa e as
mudanas no desequilbrio hormonal tambm afetam o pH e, consequentemente, propor-
cionam o aparecimento de diferentes patologias inerentes regio vaginal. O desequilbrio
da microbiota vaginal com mudanas de pH pode acometer a paciente por fungos ou bac-
trias, e que dependendo do valor de pH da regio vaginal, pode favorecer o crescimento
destes patgenos oportunistas (FERREIRA et al., 2002).
Segundo Jacyntho (2004), as mulheres esto mais expostas infeco bacteriana e
fngica externas, pois tm uma cavidade genital maior e, que por ser um local mido, faci-
lita a proliferao de microrganismos bactrias, fungos e protozorios.
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60 | Quando se deseja elaborar um produto para atender as necessidades da microbiota
vaginal, preciso conhecer a siologia da mesma, como por exemplo: o pH vaginal, que
varia entre 3,8 a 4,2, nas condies normais, e as condies favorveis ao crescimento
dos patgenos oportunistas, como a Candida albicans, que prolifera em meio mais cido
(OLIVEIRA et al., 2007). Desta forma, torna-se essencial o acompanhamento clnico e a
aplicao de recursos teraputicos e cosmticos, que mantenha o equilbrio e a higiene
da vagina. Dentre estes se destacam os sabonetes e medicamentos para correo do pH
vaginal (JENKINS, 1957; THOMPSON, 2004; FERREIRA, 2002).
Neste contexto, o presente trabalho visa desenvolver e avaliar as caractersticas fsico-
-qumicas e microbiolgicas de formulaes de sabonete cremoso contendo borato de
sdio para correo do pH vaginal.
2 MATERIAIS E MTODOS
2.1 Materiais
Todos os reagentes para a produo do sabonete foram oferecidos pela Universidade
Tiradentes. O Borato de sdio foi fornecido pela distribuidora de frmacos HENRIFARMA,
com lote n20134, densidade 0,084.
2.2 Produo do Sabonete
Foram desenvolvidas duas formulaes de sabonete cremoso (F1 e F2) a partir do
princpio da emulsicao, contemplando fases com composies distintas (fase aquosa
e oleosa). Ressalta-se que a nica diferena entre as formulaes foi a metodologia de
fabricao; na frmula 1 (F1) o borato de sdio foi incorporado aps a emulso pronta,
enquanto na formulao 2 (F2) o borato de sdio foi incorporado na fase aquosa, ou seja,
participou do processo de emulsicao juntamente com os demais componentes. O Qua-
dro 1, a seguir, apresenta a composio da formulao de F1 e F2.
Quadro 1 Composio dos componentes que fazem parte da formulao de F1 e F2.
Composio Fase Concentrao %
Dietanolamida de cido graxo de coco A 5
Lauril ter sulfato de sdio A 4
Metilparabeno A 0,2
Propilparabeno O 0,1
Soluo de NaOH 10% A 0,8
cido esterico O 0,8
Monoestearato de glicerila O 12
Borato de sdio A 3
gua destilada qsp A 100
*Fase aquosa (A) e fase oleosa (O)
A metodologia de emulsicao ocorreu da seguinte forma: inicialmente pesaram-se
os componentes da fase oleosa em um bquer e os componentes da fase aquosa em outro
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| 61 bquer, ambos foram submetidos ao aquecimento em banho de gua a 80 C. Posterior-
mente, os componentes da fase aquosa foram transferidos para o bquer contendo a fase
oleosa e homogeneizados por 10 minutos sob aquecimento. O produto foi submetido ao
arrefecimento at temperatura ambiente e sob agitao.
2.3 Controle de Qualidade Fsico-Qumico da Matria-Prima
A amostra (borato de sdio) foi analisada quanto a doseamento, pureza, ponto de
fuso e densidade.
2.3.1 Doseamento do borato de sdio
O borato de sdio foi quanticado utilizando a titulao de neutralizao, segundo
a Farmacopeia Brasileira. O borato de sdio foi dissolvido (3 g) em gua destilada (50 mL)
em erlenmeyer e foram adicionadas 2 gotas do indicador vermelho de metila. O titulante
utilizado foi soluo padro de cido clordrico a 0,5 N. Cada mL de cido clordrico 0,5 N
equivale a 95,34 mg de borato de sdio (Na
2
B
4
O
7
.10H
2
O). O procedimento foi realizado em
triplicata (Farmacopeia Brasileira, 1996).
2.3.2 Ensaio de pureza
Para anlise do ensaio de pureza o borato de sdio foi pesado (1 g), adicionado em
gua destilada (20 mL) e aquecido em placa de aquecimento a 100C at total dissoluo.
Posteriormente a soluo foi resfriada e adicionou-se uma alquota de cido ctrico. A pre-
sena de carbonato e bicarbonato constatada pela efervescncia. O procedimento foi
realizado em triplicata (Farmacopeia Brasileira, 1996).
2.3.3 Ponto de fuso
Pesou-se 2 g de borato de sdio e submeteu-se pulverizao em grau de porcelana.
Posteriormente, o material foi transferido para um capilar, o qual foi acoplado a um term-
metro imerso em glicerina e aquecido em bico de Bunsen at fuso da matria-prima. A
temperatura da transio das fases foi determinada. O procedimento foi realizado em tripli-
cata (Farmacopeia Brasileira, 1996).
2.3.4 Densidade
Pesou-se 50g de borato de sdio e transferiu-se para proveta de 100mL vericando-se
o volume ocupado pelo p. O clculo da densidade foi realizado atravs da relao entre
massa e volume ocupado e expresso em g/mL. O procedimento foi realizado em triplicata.
2.4 Controle de Qualidade do Produto Acabado
2.4.1 Determinao do pH do sabonete
A determinao do pH foi realizada por mtodo potenciomtrico, em uma disper-
so aquosa a 10 % (m/m) da amostra em gua recm-destilada, usando pHmetro digital
da marca Gehaka, avaliando-se a diferena de potencial entre dois eletrodos imersos na
amostra em estudo. O pHmetro foi previamente calibrado na faixa de pH de 4,5 a 6,5 . O
procedimento foi realizado em triplicata (Farmacopeia Brasileira, 1996).
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2.4.2 Determinao da espalhabilidade
Empregou-se a metodologia descrita por Knorst (2001), que utiliza placas de vidro
sobre uma escala de papel milimetrado para determinar a superfcie que a amostra abrange
atravs da medio dos dimetros perpendiculares, com posterior clculo do dimetro m-
dio. A espalhabilidade (Ei) a 242 C foi calculada a partir da equao Ei = d
2
. / 4, na qual:
Ei a espalhabilidade da amostra para a massa da placa i (mm
2
) e d o dimetro mdio (mm)
alcanado pela amostra aps a sobreposio de cada placa. Os valores da espalhabilidade
em funo da massa adicionada foram determinados em triplicata, calculando-se a mdia
e desvio padro.
2.4.3 Viscosidade
A leitura da viscosidade aparente foi realizada em duplicata (ANSI, 2005), utilizando
viscosmetro rotativo de Brookseld (visco star fungilab S.A) na faixa de velocidade de 0,5;
0,6; 1; 1,5; 2; 2,5; 3; 4; 5 e 6 rpm, mantendo a rotao por 30 segundos em cada rpm. O spin-
dle utilizado foi R3. As amostras foram previamente acondicionadas por no mnimo 24 ho-
ras a 25 2 C, sendo o ensaio realizado em ambiente com a mesma faixa de temperatura.
2.5 Controle de Qualidade Microbiolgico da Matria-Prima
2.5.1 Contagem de microrganismos mesfilos totais aerbios
Os testes microbiolgicos foram realizados de acordo com a resoluo n 481, de 23
de setembro de 1999, tendo como resultado nal a mdia dos valores obtidos.
A contagem microbiana de UFC (unidade formadora de colnia) foi realizada atravs
de diluio at 10
-6
. Foi colocado 0,9 mL de soluo salina estril em 6 tubos de ensaios
numerados de 1 a 6. Uma alquota da amostra (100 L) foi transferida para o tubo de ensaio
nmero 1, deste foi transferido 100 L para o tubo de ensaio nmero 2 e assim sucessiva-
mente at completar a diluio. De cada diluio, procedeu-se imediatamente o semeio
atravs do espalhamento de um pequeno volume em meio de cultura, utilizando uma ala
de Drigalski, com posterior incubao (28
o
C por 24 a 48 horas), quando ento vericou-se
as placas que tiveram suas colnias crescidas separadamente, de forma que permitisse a
sua quanticao.
2.5.2 Pseudomonas aeruginosa e Staphylococcus aureus
O procedimento foi feito em tubo de ensaio com 9mL de caldo casena soja, colocan-
do 1 mL da amostra (sabonete) e incubando a 36
o
C por 24 a 48 horas. Aps esse tempo foi
colocado 100 L da soluo em gar manitol.
2.5.3 Coliformes totais e fecais
A anlise foi feita em tubo de ensaio com 9 mL de caldo lactosado, em seguida co-
locou-se 1 mL da amostra, sendo incubado a 36
o
C por 24 a 48 horas. Aps esse tempo foi
adicionado 100 l da soluo em gar Mac Conkey, gar EMB e gar Saboraud.
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2.5.4 Salmonella
A pesquisa de Salmonella foi realizada em tubo de ensaio com 9mL de caldo tetra-
tionato, adicionando 1 mL do caldo lactosado contendo a amostra e 5 gotas de iodo. Foi
incubado a 36
o
C por 24 a 48 horas e aps esse tempo foi colocado 100L da soluo em
gar verde brilhante e gar XLD.
3 ANLISES ESTATSTICAS
Os dados obtidos foram analisados pelo programa estatstico PRISMA verso 5.0 for
Windows. A comparao dos dados quantitativos foi realizada aplicando o teste no para-
mtrico Mann Whitney, visando comparar as varincias entre as amostras (realizadas em
triplicata). Os testes foram realizados para um nvel de signicncia de 95 % de conana e
grau de liberdade 4.
4 RESULTADOS E DISCUSSO
4.1 Controle Fsico-Qumico da Matria-Prima
4.1.1 Doseamento da matria-prima
A titulao do borato de sdio em p utilizou em mdia 31,1mL de cido clordrico
0,5N, que corresponde a 2,965 mg de borato de sdio. Este valor representa um teor de 99
%, j que foram utilizados 3 g de borato de sdio, estando de acordo com a Farmacopeia
Brasileira, que estabelece que a quantidade mnima de borato de sdio (Na
2
B
4
O
7
) deve estar
entre 99 % e 105 % de Na
2
B
4
O
7
.10H
2
O.
4.1.2 Determinao da pureza para a anlise
O resultado obtido indica que no h presena de carbonato e bicarbonato, pois no
ocorreu a efervescncia, indicando que a amostra encontra-se pura.
4.1.3 Determinao da pureza para a anlise
Atravs dos resultados obtidos pode se constatar que a densidade do borato de sdio
foi de 0,700g/L.
4.2 Controle de qualidade do produto acabado (viscosidade, espalhabilidade e pH)
4.2.1 Avaliao da viscosidade
As velocidades utilizadas para os sabonetes com borato (2) foram variadas de 0,5 a 6
rpm (rotao por minuto), mantendo a rotao por 30 segundos em cada rpm. Este interva-
lo foi utilizado para o tempo ascendente e para o tempo descendente, e os resultados esto
representados nos grcos abaixo.
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Figura1: Curvas ascendentes dos reogramas dos sabonetes (1 e 2)
Figura 2: Curvas descendentes dos reogramas dos sabonetes (1 e 2)
Os pers de viscosidades ascendentes e descendentes indicaram que as amostras
analisadas apresentaram comportamento no-Newtoniano pseudoplstico, sendo que no
sabonete F1 essa avaliao foi mais evidente. Este comportamento adequado para produ-
tos com indicao tpica, pois aps a aplicao da tenso a emulso apresenta facilidade
para uir, reetindo bom espalhamento durante a aplicao e formao de lme uniforme
na pele (MORAIS, 2006).
4.2.2 Determinao da espalhabilidade
Juntamente com a viscosidade, a determinao da espalhabilidade serve para avaliar
alteraes nas caractersticas reolgicas da formulao durante o estudo. A aceitao pelo
consumidor dada pela aparncia, sensao pelo contato inicial com a pele, espalhabilida-
de e oleosidade residual aps a aplicao (MORAIS, 2006). As emulses cosmticas cremo-
sas devem apresentar viscosidade adequada, porm o efeito rpido de espalhamento no
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| 65 deve ser comprometido no decorrer de sua aplicao. O perl de espalhabilidade das duas
diferentes formulaes dos sabonetes est apresentado na Tabela 2.
Tabela 2 - Perl de espalhabilidade dos sabonetes 1 e 2.
Amostra Espalhabilidade E (mm2)
Sabonete 1 1,5
Sabonete 2 1,2
Aps avaliao estatstica entre as amostras, pode se observar que no existe diferen-
a signicativa entre os resultados (p=0,12). Este resultado demonstra que a metodologia
de fabricao no interferiu de forma signicativa no poder de espalhabilidade do produto.
4.2.3 Determinao do pH
A variao de pH de uma formulao pode modicar as caractersticas fsico-qumicas
do frmaco veiculado, inuenciando atributos como sua estabilidade, biodisponibilidade e
biocompatibilidade, comprometendo a segurana e a eccia teraputica da formulao.
Os valores de pH obtidos por potenciometria direta em disperso aquosa das amostras es-
tudadas esto apresentados na Tabela 3.
Tabela 3: Perl de pH das amostras F1 e F2
Amostra pH
Sabonete 1 7,6
Sabonete 2 7,8
Como pode ser vericado os valores no sofreram alterao maior que 10 %, o que repre-
senta a manuteno de valores entre 7,6 e 7,8, compatveis com o objetivo de corrigir o pH vagi-
nal, alcalinizando o meio e assim, evitando a proliferao da Candida albicans. Aps avaliao es-
tatstica, os resultados demonstraram no existir diferena signicativa entre as amostras (p>0,05).
4.4 Controle de Qualidade Microbiolgico da Matria-Prima
Os testes realizados para a avaliao do crescimento microbiano, em meios de culti-
vos gar Mac Conkey, gar EMB e gar Saboroud, gar verde brilhante e XLD e os caldos lac-
tosado, casena-soja e tetratrionato, demonstraram que a matria-prima esta apta ao uso,
pois no apresentou crescimento de microrganismos no caldo e nas placas bacterianas.
5 CONCLUSO
Atravs dos resultados obtidos, pode-se concluir que o borato apresentou caracters-
ticas fsico-qumicas e microbiolgicas dentro dos valores preconizados pela Farmacopeia
Brasileira, e o sabonete cremoso est adequado ao objetivo proposto.
SOBRE O TRABALHO
O trabalho foi realizado no decorrer da disciplina de Tecnologia Farmacutica de
forma interdisciplinar em colaborao com as professoras das disciplinas de Controle de
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66 | Qualidade Fsico-qumico e Microbiolgico pela discente Linda Aparecida Figueiredo de
Frana (linda_laf@yahoo.com.br), do nono perodo do Curso de Farmcia da Universida-
de Tiradentes UNIT, sob a orientao do prof. MSc. Claudio Moreira de Lima (limaze74@
yahoo.com.br).
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