FARMACOLOGIA RESUMO PARA SUBSTITUTIVA

Primeiro Bimestre
Farmacocintica
A farmacologia pode ser definida como o estudo dos efeitos das substncias
qumicas sobre a funo dos sistemas biolgicos.
Farmacodinmica
As substncias produzem efeitos atravs de sua ligao, em primeiro lugar, a
molculas de protena (frequentemente denominados alvos). Quatro tipos de
protenas reguladoras esto comumente envolvidas como alvos: enzimas,
molculas transportadoras, canais de ons e receptores.
A tendncia de um frmaco se ligar ao receptor determinada pela sua afinidade,
enquanto a tendncia, uma vez ligada, de ativar o receptor indicada pela sua
eficcia.
Em geral, os frmacos de alta potncia exibem alta afinidade pelos receptores
e, portanto, ocupam uma proporo significativa destes, at mesmo na
presena de baixas concentraes.
Os agonistas apresentam alta eficcia, enquanto os antagonistas apresentam
eficcia nula (eficcia = potncia de um complexo frmaco-receptor de
desencadear uma resposta do tecido).
Algumas substancias conhecidas como agonistas totais podem produzir uma
resposta mxima enquanto outras, os agonistas parciais, s podem produzir
uma resposta submxima. Sua diferena reside na relao entre ocupao e
resposta.
Ativao constitutiva: os receptores se ativam sem nenhum ligante, apenas
pela alta concentrao de receptores em um mesmo tecido (ex: P-
adrenrgicos).
Os agonistas inversos so considerados drogas com eficcia negativa
Receptores de reserva:
Antagonismos entre frmacos:
Qumico: duas substncias se combinam em soluo, de modo que o efeito do
frmaco ativo perdido. Ex: dimercaprol (agente quelante) e metais pesados;
Farmacocintico: o antagonista reduz efetivamente a concentrao da
substncia ativa em seu local de ao. Ex: a velocidade de degradao
metablica do warfarin (anticoagulante) aumentada quando se administra
fenobarbital, diminuindo a concentrao do primeiro, alm desse exemplo,
outras interaes farmacocinticas podem ser a alterao da absoro pelo TGI
ou aumento da excreo renal. Ex
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: antimicrobiano altera a absoro e a
metabolizao do anticoncepcional.
Competitivo: por bloqueio de receptores: pode ser reversvel ou irreversvel. Ao
ocupar uma proporo dos receptores vagos, o agonista reduz a taxa de
associao dos antagonistas.
No competitivo: por bloqueio da ligao receptor-efetor
Fisiolgico

Interao
Receptores
Relao Dose-Resposta
Segundo Bimestre
SNA
AINES
AIES
Anti-histamnicos